Journal articles on the topic 'Génétiques des tumeurs'
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Bourdeaut, Franck. "Prédispositions génétiques aux tumeurs osseuses." Soins Pédiatrie/Puériculture 34, no. 270 (January 2012): 19. http://dx.doi.org/10.1016/j.spp.2012.11.002.
Full textRohmer, V. "Aspects génétiques des tumeurs neuroendocrines." Oncologie 15, no. 10-11 (October 2013): 515–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-013-2330-6.
Full textRowe-Pirra, William. "Des tumeurs sans mutations génétiques." Pour la Science N° 561 – Juillet, no. 7 (June 24, 2024): 13b. http://dx.doi.org/10.3917/pls.561.0013b.
Full textDelattre, O. "Tumeurs d’Ewing, aspects génétiques et cellulaires." Pathologie Biologie 56, no. 5 (July 2008): 257–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2008.03.005.
Full textLahlou-Laforêt, K., R. Vibert, S. Richard, and A. P. Gimenez-Roqueplo. "Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques." Psycho-Oncologie 15, no. 4 (December 2021): 141–45. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2022-0173.
Full textIdbaih, A., K. Hoang-Xuan, D. Psimaras, M. Sanson, and J. Y. Delattre. "Aspects génétiques des tumeurs cérébrales primitives de l'adulte." EMC - Neurologie 6, no. 2 (January 2009): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(09)50915-3.
Full textThomas, G. "Dix ans de recherche sur les prédispositions génétiques au développement des tumeurs." médecine/sciences 11, no. 3 (1995): 336. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2213.
Full textCoindre, Jean-Michel, Jean-François Émile, Geneviève Monges, Dominique Ranchère-Vince, and Jean-Yves Scoazec. "Tumeurs stromales gastro-intestinales : définition, caractéristiques histologiques, immunohistochimiques et génétiques, stratégie diagnostique." Annales de Pathologie 25, no. 5 (October 2005): 358–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)80145-2.
Full textRouprêt, M., and P. Colin. "Particularités génétiques et épidémiologiques des tumeurs urothéliales de la voie excrétrice supérieure." Oncologie 17, no. 4 (April 2015): 184–90. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2506-3.
Full textTissier, Fréderique. "Tumeurs corticosurrénaliennes sporadiques de l’adulte : aspects génétiques et perspectives pour le pathologiste." Annales de Pathologie 28, no. 5 (October 2008): 409–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2008.07.005.
Full textDelattre, O. "Place des marqueurs génétiques dans le diagnostic et le pronostic des tumeurs de l'enfant." Archives de Pédiatrie 8 (May 2001): 362–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)80076-2.
Full textFigarella-Branger, Dominique, Céline Chappe, Laëtitia Padovani, Sandy Mercurio, Carole Colin, Fabien Forest, and Corinne Bouvier. "Les tumeurs gliales et glioneuronales de l'adulte et de l'enfant : principales altérations génétiques et classification histomoléculaire." Bulletin du Cancer 100, no. 7-8 (July 2013): 715–26. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1789.
Full textBanister, Elyse. "Un diagnostic curieux causant une proptose unilatérale : Rapport de cas." Canadian Journal of Optometry 85, no. 3 (August 25, 2023): 25–33. http://dx.doi.org/10.15353/cjo.v85i3.5466.
Full textDiallo, I., ID Diamé, C. Diouf, ST Faye, A. Thiam, A. Yaya, O. Sow, B. Fall, and L. Niang. "C64: Les cancers urogénitaux en région périphérique du Sénégal : A propos de 156 cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S28. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c64.lned9685.
Full textCalender, A., S. Dupasquier, M. Cordier, and C. X. Zhang. "Génétique des tumeurs endocrines." Annales de Pathologie 25, no. 6 (December 2005): 463–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)86161-9.
Full textCalender, A. "Génétique des tumeurs endocrines digestives." Annales de Pathologie 26 (November 2006): 58. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78375-4.
Full textDereure, O. "Tumeurs mélanocytaires et génétique : du nouveau." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 3 (March 2012): 243–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.12.025.
Full textGimenez-Roqueplo, Anne-Paule, and Khadija Lahlou-Laforêt. "Aspects psychologiques du diagnostic génétique des tumeurs endocrines." Annales d'Endocrinologie 66, no. 3 (June 2005): 284–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81763-9.
Full textCatros, Véronique. "Les CAR-T cells, des cellules tueuses spécifiques d’antigènes tumoraux." médecine/sciences 35, no. 4 (April 2019): 316–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019067.
Full textCarmignac, V., S. El Zein, O. Boccara, M. Chevarin, Y. Duffourd, C. Bodemer, L. Martin, S. Fraitag, and P. Vabres. "Profil génétique des tumeurs cutanées vasculaires congénitales du nourrisson." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no. 12 (December 2019): A129. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.152.
Full textNau, Jean-Yves. "Une mutation génétique associée aux tumeurs bénignes du sein." Revue Médicale Suisse 4, no. 172 (2008): 2069. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2008.4.172.2069.
Full textBertagna, X. "Comment la génétique redessine le vaste champ des tumeurs endocrines." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no. 1 (January 2020): 87–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2019.11.001.
Full textHanni, Fella, Ryma Benaziez, Farida Mechid, El Hadi Ali, Sarah Beggar, Narimane Saidi, Ourdia Cheikh, and Chafia Dahou-Makhloufi. "Hypophosphatemia of genetic origin: a cause of osteomalacia not to be missed!" Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 2 (December 30, 2012): 203–7. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2015.2224.
Full textMoog, Sophie, and Judith Favier. "Rôle de la succinate déshydrogénase dans le cancer." médecine/sciences 38, no. 3 (March 2022): 255–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022024.
Full textSabourin, J. C., F. Le Pessot, A. Lamy, and T. Frebourg. "Le laboratoire de Génétique Somatique des Tumeurs du CHU de Rouen." Annales de Pathologie 27 (November 2007): 122–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(07)92894-1.
Full textBouvier, C., C. Fernandez, D. Meyronet, and D. Figarella-Branger. "Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central." EMC - Neurologie 2, no. 3 (January 2005): 1–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(05)39725-9.
Full textCalender, A. "Les tumeurs endocrines : au carrefour de la génétique et de la chirurgie." Annales de Chirurgie 127, no. 8 (October 2002): 587–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-3944(02)00846-5.
Full textBouvier, C., C. Fernandez, D. Meyronet, and D. Figarella-Branger. "Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central." EMC - Neurologie 2, no. 4 (November 2005): 557–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcn.2005.07.001.
Full textLahlou-Laforêt, K. "Dépistage génétique des tumeurs héréditaires: quel accompagnement psychologique pour les apparentés à risque ?" Psycho-Oncologie 4, no. 3 (September 2010): 176–79. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-010-0278-y.
Full textChaudhry, Ahsen Tahir, and Daud Akhtar. "Gene Therapy and Modification as a Therapeutic Strategy for Cancer." University of Ottawa Journal of Medicine 6, no. 1 (May 11, 2016): 44–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v6i1.1564.
Full textBoussemart, L., I. Girault, C. Mateus, M. Thomas, E. Routier, G. Tomasic, J. Wechsler, et al. "Tumeurs kératinocytaires induites par activation paradoxale de la voie MAPK sous inhibiteur de BRAF – Étude histologique, génétique, et virologique de 57 tumeurs secondaires." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (December 2013): S424. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.135.
Full textLehmann-Che, Jacqueline, Brigitte Poirot, Jean Christophe Boyer, and Alexandre Evrard. "La génétique somatique des tumeurs solides, un incontournable à l’ère de la médecine de précision." Therapies 72, no. 2 (April 2017): 217–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.therap.2016.09.009.
Full textNowak, Frédérique. "Modèle de compte rendu de génétique moléculaire pour la recherche de mutations somatiques dans les tumeurs solides." Annales de Pathologie 33, no. 1 (February 2013): 3–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.12.001.
Full textAkrout, F., S. Achoura, K. Radhouan, M. Yedeas, A. Harbaoui, and R. Chkili. "Syndrome de Turcot et tumeur primitive de la parotide : association fortuite ou prédisposition génétique commune ?" Neurochirurgie 66, no. 4 (August 2020): 318. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.094.
Full textDarbon, J. M. "Un crible génétique par ARN interférence réalisé sur un modèle murin de lymphome permet l’identification de nouveaux « gènes suppresseurs de tumeurs »." Bulletin du Cancer 97, no. 1 (January 2010): 5–6. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.1011.
Full textColin, P., P. Koenig, C. Ballereau, V. Phé, N. Berthon, A. Villers, J. Biserte, and M. Rouprêt. "Tumeurs des voies excrétrices urinaires supérieures sporadiques : identification de l’interaction entre l’exposition aux carcinogènes environnementaux et la susceptibilité génétique des individus." Progrès en Urologie 20, no. 1 (January 2010): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2009.10.010.
Full textPiton, N., A. B. Duval-Modeste, P. Joly, P. Courville, A. Lamy, and J. C. Sabourin. "Mutation du gène BRAF et phénotype des mélanomes : à propos d’une série du laboratoire de génétique somatique des tumeurs du CHU de Rouen." Annales de Pathologie 32, no. 5 (November 2012): S151. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.026.
Full textBradley, Shannon, Nadine Dumas, Mark Ludman, and Lori Wood. "Hereditary renal cell carcinoma associated with von Hippel–Lindau disease: a description of a Nova Scotia cohort." Canadian Urological Association Journal 3, no. 1 (April 25, 2013): 32. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1013.
Full textDiagne Akondé, FB, MN Diouf, A. Ndiaye Ndir, AO Touré, CM Dial, A. Sall, M. Gadji, et al. "C90: Le Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) de Dakar : Une meilleure approche diagnostique et de recherche et une ouverture en synergie avec les pays francophones et anglophones de la sous-région d’Afrique de l’Ouest." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c90.cpzp8981.
Full textSchoelinck, Jeremy, Daniel Pissaloux, Maxime Mouthon, Rémi Vergara, and Arnaud de la Fouchardière. "Corrélations cliniques, morphologiques et génétiques dans les tumeurs mélanocytaires avec translocations chromosomiques." Annales de Pathologie, February 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2024.01.008.
Full textMoreira, Danilo José Silva, Juliana Brito da Fonseca, Karoline Rossi, Suzana dos Santos Vasconcelos, Vinicius Faustino Lima de Oliveira, Claudio Alberto Gellis de Mattos Dias, Euzébio de Oliveira, et al. "Aspects généraux de Xeroderma pigmentosum: un examen." Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, March 26, 2020, 114–26. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/generaux-de-xeroderma.
Full textMaman, Tapara Dramani, Shi Ming-Jun, and Meng Xiang-Yu. "La relation entre la récurrence de la tumeur et les polymorphismes génétiques de hGPX1 et NRAMP1 chez les patients atteints du cancer superficiel de la vessie: une méta-analyse." Pan African Medical Journal 27 (2017). http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2017.27.270.12282.
Full textAdmin - JAIM. "Résumés des conférences JRANF 2021." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, no. 3 (November 17, 2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.
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