Dissertations / Theses on the topic 'Gènes dominants'
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Bellamy, Charlotte. "Functional characterization of a novel mutation in PRKCA, the major driver of Chordoid glioma." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL052.
Full textJourdain, Jeanlin. "Détection et caractérisation de variants génétiques affectant la fertilité ou la durée de gestation chez les bovins en valorisant des bases de données populationnelles." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASB028.
Full textDhaenens, Claire-Marie. ""Etude de l'effet trans-dominant de la mutation du gène de la dystrophie myotonique (type 1) sur l'épissage des gènes MBNL1 et Tau"." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S029.
Full textMalaguti, Giulia. "Analyses théoriques de l'expansion des familles de gènes impliqués dans des maladies dominantes." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066319/document.
Full textLe, May Cédric. "Rôle du récepteur nucléaire PPAR alpha dans la régulation du métabolisme énergétique hépatique et l'effet transcriptionnel des acides gras." Paris 7, 2004. http://www.theses.fr/2004PA077111.
Full textLarvor, Lydie. "Etude de formes familiales autosomiques dominantes de la maladie de Parkinson." Lille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL2S033.
Full textBillant, Olivier. "Utilisation de la levure S. cerevisiae pour déchiffrer les mécanismes de l'effet dominant-négatif affectant la famille de gènes suppresseurs de tumeurs p53, p63 et p73." Thesis, Brest, 2016. http://www.theses.fr/2016BRES0055/document.
Full textArnould, David. "Reconditionnement musculaire dans un modèle murin de myopathie centronucléaire autosomique dominante par inactivation du gène myostatine." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSES008/document.
Full textDelettre-Cribaillet, Cécile. "Génétique des dystrophies héréditaires de la rétine : identification du gène responsable de l'atrophie optique dominante OPA1." Montpellier 1, 2002. http://www.theses.fr/2002MON1T002.
Full textGuillet, Virginie. "Métabolisme énergétique mitochondrial dans les neuropathies héréditaires associées aux mutations des gènes OPA1 et MFN2." Phd thesis, Université d'Angers, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00459846.
Full textMata, Xavier. "Analyse structurale et fonctionnelle de gènes voisins du "locus" de l'α-lactalbumine caprine : application à la recherche d'éléments "cis"-régulateurs à effet dominant". Limoges, 2003. http://www.theses.fr/2003LIMO0033.
Full textLaporte, Fabien. "Développement de méthodes statistiques pour l'identification de gènes d'intérêt en présence d'apparentement et de dominance, application à la génétique du maïs." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS066.
Full textRashid, Dali. "Characterization of a new dominant Andromonoecy-causing locus in Cucumis Melo." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASB032.
Full textClatot, Jérôme. "Analyses fonctionnelles de mutations du gène SCN5A impliquées dans le syndrome de Brugada." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00828454.
Full textDumanchin-Njock, Cécile. "Les Formes autosomiques dominantes de la maladie d'Alzheimer et des démences frontotemporales associées à un syndrome parkinsonien : analyse moléculaire et fonctionnelle des gènes PS1 et tau." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES063.
Full textEl, Zein Loubna. "Étude des voies de conduction cardiaque : identification des gènes spécifiquement exprimés et impliqués dans des troubles de conduction." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00521428.
Full textDe, Dreuzy Edouard. "Ciblage chromosomique des vecteurs lentiviraux, risque génotoxique, dominance clonale et expansion des cellules souches hématopoïétiques." Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC009.
Full textDupuy, Aurélien. "Génération de nouveaux mutants dominants négatifs de la GTPases Rap1 application à la mise en évidence du rôle de Rap1 dans la dynamique cellulaire." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077095.
Full textGuillemain, Ghislaine. "Étude des premières étapes d'une nouvelle voie de signalisation du glucose." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077252.
Full textMessika-Zeitoun, Liza. "Le syndrome de persistance des canaux de Müller : identification de mutations, effets moléculaires de mutations du récepteur de type II de l'AMH." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA11T051.
Full textPerrichot, Régine. "Analyse moléculaire du gène PKD1 impliqué dans la transmission de la polykystose rénale autosomique dominante (doctorat : sciences de la vie et de la santé)." Brest, 2000. http://www.theses.fr/2000BRES3101.
Full textBarbet, Fabienne. "Démembrement génétique des neuropathies optiques : localisation primaire du premier gène responsable d'une atrophie optique isolée récessive autosomique : AOR1 et identification d'un troisième locus d'atrophie optique isolée dominante autosomique : OPA5." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P642.
Full textFayad, Tania May. "Identification de gènes exprimés dans les cellules de la granulosa de follicules dominants chez l'espèce bovine." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/15590.
Full textBourassa, Cynthia. "Découverte d'un gène causant une ataxie spastique héréditaire dominante dans la population de Terre-Neuve." Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/7061.
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