Relevant bibliographies by topics / Gene flow

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Gene flow'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 9 June 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Gene flow.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Gene flow"

1

Ovchinnikov, Igor V. "Hominin evolution and gene flow in the Pleistocene Africa." Anthropologischer Anzeiger 70, no. 2 (July 1, 2013): 221–27. http://dx.doi.org/10.1127/0003-5548/2013/0313.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Sweet, Jeremy, Jane Thomas, Carol Norris, and Euan Simpson. "GM gene flow." Nature Biotechnology 17, no. 9 (September 1999): 836. http://dx.doi.org/10.1038/12786.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Yoder, Anne D. "Gene Flow Happens." Evolutionary Anthropology: Issues, News, and Reviews 23, no. 1 (January 2, 2014): 15–17. http://dx.doi.org/10.1002/evan.21397.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Ellstrand, Norman C., and Loren H. Rieseberg. "When gene flow really matters: gene flow in applied evolutionary biology." Evolutionary Applications 9, no. 7 (July 16, 2016): 833–36. http://dx.doi.org/10.1111/eva.12402.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

ARDREN, WILLIAM R. "GENE FLOW UNDER WATER." BioScience 54, no. 5 (2004): 463. http://dx.doi.org/10.1641/0006-3568(2004)054[0463:gfuw]2.0.co;2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Butlin, R. K. "Barriers to gene flow." Nature 366, no. 6450 (November 1993): 27. http://dx.doi.org/10.1038/366027a0.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Ash, C. "Rivers of Gene Flow." Science 338, no. 6109 (November 15, 2012): 864. http://dx.doi.org/10.1126/science.338.6109.864-a.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Culberson, Chicita F., William Louis Culberson, and Anita Johnson. "GENE FLOW IN LICHENS." American Journal of Botany 75, no. 8 (August 1988): 1135–39. http://dx.doi.org/10.1002/j.1537-2197.1988.tb08826.x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Bos, M., H. Harmens, and K. Vrieling. "Gene flow in Plantago I. Gene flow and neighbourhood size in P. lanceolata." Heredity 56, no. 1 (February 1986): 43–54. http://dx.doi.org/10.1038/hdy.1986.7.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

AK, Engku, M. Norida, Juraimi AS, Rafii MY, Abdullah SNA, and Alam MA. "Gene flow from Clearfield® rice to weedy rice under field conditions." Plant, Soil and Environment 62, No. 1 (June 6, 2016): 16–22. http://dx.doi.org/10.17221/616/2015-pse.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Gene flow"

1

Crispo, Erika. "Factors influencing gene flow in guppies." Thesis, McGill University, 2004. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=82212.

Full text
Abstract:
Two processes may lead to genetic divergence among populations. One is mediated by geography, whereby physical barriers and geographic distance limit gene flow among populations, resulting in divergence due to drift or mutation. Another is ecological speciation, whereby populations adapt to their local environments via natural selection, and gene flow is impeded by selection against dispersers in favor of adapted residents. I used natural populations of guppies (Poecilia reticulata) to determine the relative influence of these two processes in the structuring of populations. If geography is playing a strong role, I predicted that gene flow would be greatly impeded by physical barriers and geographic distance. If ecology is playing a strong role, I predicted that gene flow would decrease with increasing strength of divergent selection among populations. Specifically, I examined the relative roles of physical barriers, geographic distance, predation, and various other habitat features (e.g. canopy cover, water velocity) on the amount of gene flow among populations. I was thus able to determine whether natural selection or decreased dispersal plays a greater role in the reduction of gene flow. I found that physical barriers and geographic distance played a large role in the regulation of gene flow among populations. Predation and physical habitat features did not play a role in the reduction of gene flow. My research clarifies the mechanisms involved in speciation and the production and maintenance of biodiversity, important issues in conservation and evolutionary biology.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Foster, Erich. "An Agent Based Gene Flow Model." VCU Scholars Compass, 2009. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/1726.

Full text
Abstract:
The understanding of gene movement in plant species is critical to the management of both plant and animal species reliant on that plant. Pollen is the mechanism by which plants pass their genetic material from one generation to the next. Pollen dispersal studies have focused primarily on purely random diffusion processes, while this may be a good assumption for species pollinated mainly by abiotic means, such as wind, it is most likely an over simplification for species that are pollinated by biotic means, such as insects [3]. Correlated random walk (CRW) models are a model of animal movement [10] and have been successfully used to explore the movement of animals in varying ecological contexts [1]. An agent-based model (ABM) is developed to describe pollen movement via insects as a correlated random walk (CRW). This model is used to explore how insect path lengths and pollen distribution are affected by the varying turning angle and plant density.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Fitzpatrick, Benjamin Minault. "Speciation and barriers to gene flow /." For electronic version search Digital dissertations database. Restricted to UC campuses. Access is free to UC campus dissertations, 2004. http://uclibs.org/PID/11984.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Herrig, Danielle Kay. "Evaluating gene flow, gene expression divergence, and hybrid expression in Drosophila sister species." Diss., University of Iowa, 2016. https://ir.uiowa.edu/etd/2222.

Full text
Abstract:
A primary goal of evolutionary biology is to elucidate the factors necessary for a single interbreeding species to become two independent species. Observations and data collected and recorded since the 6th century B.C. have added to our comprehension of the “the origin of species—that mystery of mysteries” (DARWIN 1859). To continue to add to our knowledge of how speciation occurs and how species interact, it is crucial to determine 1) how different categories of genes evolve as species diverge, 2) what happens to hybrids of two species, and 3) if genetic exchange is allowed between species, where it is located. In the first research aim of my dissertation, I look for population genetic trends and signatures of gene flow in a minimally studied set of Drosophila sister species using sequences of 26 nuclear and mitochondrial regions in 29 isofemale lines of D. subobscura and D. madierensis. Standard population genetic tests revealed that the X chromosome evolves faster than the autosomes in these species. We also find evidence of genetic exchange for some autosomal genes while both the sex chromosomes and mitochondrial genomes remain distinct between species. In the second research aim of my dissertation, I assess the rates of gene expression evolution for sex-biased genes located on the X chromosome and autosomes. We find that gene expression evolves faster in males than females and find evidence of faster-X evolution that is exclusive to genes expressed at higher levels in males. The X chromosome has previously been shown to have a disproportionately large influence on hybrid male sterility compared to autosomes. I investigate this trend and find that the sex chromosomes have a large influence on autosomal expression levels in hybrid males and hybrid females. Specifically, uniparental inheritance of the X chromosome results in greater differences between reciprocal hybrids and higher levels of hybrid misexpression.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Huisman, Jisca. "Gene Flow and Natural Selection in Atlantic Salmon." Doctoral thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for biologi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-16991.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Jordan, William C. "Gene flow among Atlantic salmon populations in Scotland." Thesis, Queen's University Belfast, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.335491.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Cui, Lingfei. "A Likelihood Method to Estimate/Detect Gene Flow and A Distance Method to Estimate Species Trees in the Presence of Gene Flow." The Ohio State University, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1406158261.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Crispo, Erika. "Interplay among phenotypic plasticity, local adaptation, and gene flow." Thesis, McGill University, 2010. http://digitool.Library.McGill.CA:8881/R/?func=dbin-jump-full&object_id=92201.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Steele, Craig A. "Speciation, phylogeography, and gene flow in giant salamanders (Dicamptodon)." Online access for everyone, 2006. http://www.dissertations.wsu.edu/Dissertations/Fall2006/C_Steele_091106.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Medeiros, Lucas Paoliello de. "Coevolution in mutualistic networks: gene flow and selection mosaics." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41134/tde-17102017-154829/.

Full text
Abstract:
Ecological interactions such as predation, competition, and mutualism are important forces that influence species evolution. Coevolution is defined as reciprocal evolutionary change in interacting species. The Geographic Mosaic Theory of Coevolution (GMTC) provides a theoretical framework to explain how collections of populations should coevolve across space. Two fundamental aspects of the GMTC are gene flow among populations and the presence of selection mosaics, which are collections of localities with particular selection regimes. Several studies have explored how phenotypic trait matching between species evolves in pairs or small groups of species. However, ecological interactions frequently form large networks that connect dozens of species present in a given community. In networks of mutualisms, for instance, the organization of interactions may affect ecological and evolutionary processes. A next step in understanding the coevolutionary process is to investigate how aspects of the GMTC affect the evolution of species embedded in interaction networks. In this dissertation, we tried to fill this gap using a mathematical model of coevolution, complex networks tools, and information on empirical mutualistic networks. Our numerical simulations of the coevolutionary model allow us to draw three main conclusions. First, gene flow affects trait patterns generated by coevolution and may favor the emergence of trait matching depending on the selection mosaic. Second, the organization of mutualistic networks influences coevolution, but this effect may vanish when gene flow favors trait matching. Intimate mutualisms, such as protection of host plants by ants, form small and compartmentalized networks that generate higher trait matching than large and nested networks typical of mutualisms among free-living species, such as pollination. Third, habitat fragmentation resulting in the disruption of gene flow should reduce the reciprocal adaptations between interacting species and at the same time promote adaptations to the local abiotic environment. In conclusion, we show that a complex interplay between gene flow, the geographic structure of selection, and the organization of ecological networks shapes the evolution of large groups of species. Our results therefore allow predictions of how environmental impacts such as habitat fragmentation will modify the evolution of species interactions<br>Interações ecológicas como predação, competição e mutualismo são importantes forças que influenciam a evolução de espécies. Chamamos de coevolução a mudança evolutiva recíproca em espécies que interagem. A Teoria do Mosaico Geográfico da Coevolução (TMGC) fornece um arcabouço teórico para entender como conjuntos de populações coevoluem ao longo do espaço. Dois aspectos fundamentais da TMGC são o fluxo gênico entre populações e a presença de mosaicos de seleção, isto é, conjuntos de locais com regimes de seleção particulares. Diversos estudos exploraram como o acoplamento entre fenótipos de diferentes espécies evolui em pares ou pequenos grupos de espécies. Entretanto, interações ecológicas frequentemente formam grandes redes que conectam dezenas de espécies presentes em uma comunidade. Em redes de mutualismos, por exemplo, a organização das interações pode influenciar processos ecológicos e evolutivos. Um próximo passo para a compreensão do processo coevolutivo consiste em investigar como aspectos da TMGC influenciam a evolução de espécies em redes de interações. Nesta dissertação, tentamos preencher esta lacuna usando um modelo matemático de coevolução, ferramentas de redes complexas e informação sobre redes mutualistas empíricas. Nossas simulações numéricas do modelo coevolutivo apontam para três principais conclusões. Primeiro, o fluxo gênico influencia os padrões fenotípicos gerados por coevolução e pode favorecer a emergência de acoplamento fenotípico entre espécies dependendo do mosaico de seleção. Segundo, a organização de redes mutualistas influencia a coevolução, mas este efeito pode desaparecer quando o fluxo gênico favorece acoplamento fenotípico. Mutualismos íntimos, como proteção de plantas hospedeiras por formigas, formam redes pequenas e compartimentalizadas que geram um maior acoplamento fenotípico do que as redes grandes e aninhadas típicas de mutualismos entre espécies de vida livre, como polinização. Por fim, a fragmentação de habitat, ao extinguir o fluxo gênico, pode reduzir as adaptações recíprocas entre espécies e ao mesmo tempo tornar cada espécie mais adaptada ao seu ambiente abiótico local. Em suma, mostramos que interações complexas entre fluxo gênico, estrutura geográfica da seleção e organização de redes ecológicas moldam a evolução de grandes grupos de espécies. Dessa forma, podemos traçar previsões sobre como impactos ambientais como a fragmentação de habitat irão alterar a evolução de interações ecológicas
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Gene flow"

1

Poppy, Guy M., and Michael J. Wilkinson, eds. Gene Flow from GM Plants. Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd, 2005. http://dx.doi.org/10.1002/9780470988497.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

M, Poppy Guy, and Wilkinson Michael J, eds. Gene flow from GM plants. Oxford: Blackwell Pub., 2005.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Wei, Wei, and C. Neal Stewart Jr., eds. Gene flow: monitoring, modeling and mitigation. Wallingford: CABI, 2021. http://dx.doi.org/10.1079/9781789247480.0000.

Full text
Abstract:
Abstract Over two decades later, gene flow research as it pertains to genetically engineered crops is still going strong, even in the face of the absence of ecological disasters in the nearly 30 years of widescale biotech crop commercialization. Nonetheless, ecological timeframes are within the study scope of the sort of research performed to date covered in this book. These studies have greatly informed regulations that govern biotech crops. The chapters in this book capture various aspects of scientific disciplines that span from organismal studies, to population and community ecology, to molecular biology.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Merryanto, Yohanes. Genetic variation and gene flow of hard coral population in Savu Sea Marine National Park, East Nusa Tenggara, Indonesia: Final report international research collaborative and publication (first year). Kupang]: Universitas Kristen Artha Wacana, 2010.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

de, Vicente M. Carmen, ed. Gene flow between crops and their wild relatives. Baltimore, Md: Johns Hopkins University Press, 2009.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Miller, Nicholas John. Population structure and gene flow in a host alternating aphid, Pemphigus bursarius. Birmingham: University of Birmingham, 2000.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Nuijten, Edwin. Farmer management of gene flow: The impact of gender and breeding system on genetic diversity and crop improvement in The Gambia. [Wageningen: Wageningen Universiteit], 2005.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Blair, Mary Elizabeth. Habitat modification and gene flow in Saimiri oerstedii: Landscape genetics, intraspecific molecular systematics, and conservation. [New York, N.Y.?]: [publisher not identified], 2011.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Barnes, Jennifer L. Genetic diversity, gene flow and clonal structure of the Salmon River populations of MacFarlane's Four O'Clock Mirabilis Macfarlanei (Nyctaginaceae). Boise, Idaho: Bureau of Land Management, Idaho State Office, 1997.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

W, Lutman P. J., and British Crop Protection Council, eds. Gene flow and agriculture: Relevance for transgenic crops : proceedings of a symposium held at the University of Keele, Staffordshire 12-14 April 1999. Farnham: British Crop Protection Council, 1999.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Book chapters on the topic "Gene flow"

1

Peck, Stewart B., Carol C. Mapes, Netta Dorchin, John B. Heppner, Eileen A. Buss, Gustavo Moya-Raygoza, Marjorie A. Hoy, et al. "Gene Flow." In Encyclopedia of Entomology, 1588. Dordrecht: Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6359-6_1047.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Neelabh. "Gene Flow." In Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior, 2887–89. Cham: Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55065-7_1957.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

., Neelabh. "Gene Flow." In Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior, 1–3. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-47829-6_1957-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Forestiero, Saverio. "Gene Flow." In Encyclopedia of Sciences and Religions, 927. Dordrecht: Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-8265-8_201140.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Beringer, John E. "Horizontal gene flow." In Methods for Risk Assessment of Transgenic Plants, 11–18. Basel: Birkhäuser Basel, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-8033-6_2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Ammann, Klaus, and Yolande Jacot. "Vertical gene flow." In Methods for Risk Assessment of Transgenic Plants, 19–33. Basel: Birkhäuser Basel, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-8033-6_3.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Rogers, Scott O., and Mary A. M. Rogers. "Gene Flow in Fungi." In Structure and Dynamics of Fungal Populations, 97–121. Dordrecht: Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-4423-0_5.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Mandel, Jennifer R., and Johanne Brunet. "Gene Flow in Carrot." In The Carrot Genome, 59–76. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-03389-7_4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Mitton, Jeffry B., and Claire G. Williams. "Gene Flow in Conifers." In Landscapes, Genomics and Transgenic Conifers, 147–68. Dordrecht: Springer Netherlands, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/1-4020-3869-0_9.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Wei, Wei, Charles Kwit, Reginald J. Millwood, Hong S. Moon, and C. Neal Stewart. "Assessment and Detection of Gene Flow." In Plant Gene Containment, 27–41. Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd., 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118352670.ch2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Gene flow"

1

Gieg, Lisa, Mohita Sharma, Jennifer Sargent, Yin Shen, Hitesh Bagaria, Danielle Kiesman, and Trevor Place. "Synergistic Effect of Biocide and Biodispersant to Mitigate Microbiologically Influenced Corrosion in Crude Oil Transmission Pipelines." In CORROSION 2020, 1–13. NACE International, 2020. https://doi.org/10.5006/c2020-15090.

Full text
Abstract:
Abstract Crude oil transmission pipelines are treated with chemicals to mitigate microbiologically influenced corrosion (MIC). Often such corrosion occurs at over and under bends in pipelines due to the flow regimes that allow the suspended particulate in the crude to settle. The resulting sludge, typically composed of oil, water, and sand, can be microbiologically active. For testing, sludge is collected from the nose of a cleaning pig, but the locations of sample collection are frequently remote. As such, onsite testing of the sludge can be impractical, thus samples usually travel long distances to the laboratory for testing. A study was completed on sludge sampled from a crude oil transmission pipeline in order to (i) observe the impact of biocide, biodispersant, and combined biocide-biodispersant treatment on sludge microbial communities and MIC, and (ii) compare molecular microbiological methods to a frequently used culture-based enumeration technique. Untreated samples, along with samples treated with a matrix of biocide, biodispersant, or a combination of these chemicals, were evaluated using both enumeration tests and 16S rRNA gene sequencing (for microbial community composition identification) to determine treatment efficacy. A subgroup of the samples also underwent corrosion assays (by weight loss) and optical microscopy. These experiments revealed that a combined biocide-biodispersant inhibitor treatment was the most effective for preventing MIC in the laboratory samples tested, and highlights that multiple approaches have value for assessing MIC potential in pipeline sludges.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Zhu, Xiangyang, Abdullah H. Wadei, and Husam S. Khanfar. "Investigation of Microbial Sources in Corrosion of Crude Pipelines and Processing Facilities." In MECC 2023, 1–13. AMPP, 2023. https://doi.org/10.5006/mecc2023-19973.

Full text
Abstract:
Abstract Microbiologically influenced corrosion (MIC) has been determined to be the leading cause of corrosion in pipelines and equipment in a crude oil processing facility. A high number of corrosion-causing microorganisms have been detected in the on-the-plot pipes and facilities, crude oil flow lines and trunk lines. To determine the source of corrosive microorganisms in crude transportation pipelines and processing facilities, production water samples, injection seawater samples, and downhole samples were analyzed using conventional most probable number (MPN) method to enumerate viable general heterotrophic bacteria (v-GHB) and sulfate-reducing bacteria (v-SRB), spore-forming GHB (s-GHB), and spore-forming SRB (s-SRB). In addition, gene-based quantitative polymerase chain reaction (qPCR) analysis was used to detect and quantify general bacteria, mesophilic SRB (m-SRB), s-SRB, thermophilic SRB (t-SRB), and sulfate-reducing archaea (SRA). The analyses revealed the presence of high number of general bacteria populations, including spore-forming GHB, in injection seawater and production water, and moderate number of general bacteria in downhole samples. Moderate levels of m-SRB and s-SRB were found, respectively, in injection water and downhole samples. s-SRB, t-SRB, and SRA were also detected in all injection seawater and production water samples. The presence of high load of microorganisms in the injection seawater introduces the exogenous microbes into reservoir and may pose a risk to the reservoir souring and plugging. In addition, the presence of a high number of microorganisms in production water poses a risk to contaminate transportation pipelines and crude processing facilities and result in corrosion. It is concluded that microorganisms colonizing the flow lines, trunk lines, and other downstream facilities can potentially be traced back to the microbes in the producer crude oil, to the reservoir, and finally to the injected seawater. An effective MIC management program should include a proper microbial monitoring program, and an effective treatment program, to ensure injection water quality, and if necessary, include a treatment program on crude streams to control microbial activity during transportation and processing.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Junming Wang, Xiusheng Yang, David R. Miller, and Yi Li. "Atmospheric Gene Flow from Transgenic Corn Crop." In 2003, Las Vegas, NV July 27-30, 2003. St. Joseph, MI: American Society of Agricultural and Biological Engineers, 2003. http://dx.doi.org/10.13031/2013.14087.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Lin, Yu-Cheng, Chung-Min Jen, Ming-Yuan Huang, and Xi-Zhang Lin. "Flow-type electroporation chips for gene transfection." In Micromachining and Microfabrication, edited by Carlos H. Mastrangelo and Holger Becker. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.395660.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Yamanishi, Yoko, Ryotaro Tanaka, Yuta Arakawa, and Yoshimichi Nakatsu. "Gene transfer by circulating plasma bubble flow." In 2017 IEEE 30th International Conference on Micro Electro Mechanical Systems (MEMS). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/memsys.2017.7863438.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

"Atmospheric Gene Flow from Herbicide-resistant Horseweed Outcrossing." In 2015 ASABE International Meeting. American Society of Agricultural and Biological Engineers, 2015. http://dx.doi.org/10.13031/aim.2015218174).

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

"Atmospheric Gene Flow from Herbicide-resistant Horseweed Outcrossing." In 2015 ASABE Annual International Meeting. American Society of Agricultural and Biological Engineers, 2015. http://dx.doi.org/10.13031/aim.20152181741.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Junming Wang, Haiyan Huang, Rongjian Ye, Yanhui Peng, Charles Neal Stewart, David R. Miller, and Ted W. Sammis. "Online tool for GR horseweed (Conyza canadensis) gene flow." In 2013 Kansas City, Missouri, July 21 - July 24, 2013. St. Joseph, MI: American Society of Agricultural and Biological Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.13031/aim.20131594252.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

"Experimental and Biological Investigation of Hemodynamics-induced Injuries for Cardiovascular Disorders." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2021.0094.

Full text
Abstract:
Introduction:Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a degenerative disease process of the abdominal aorta that leads to a focal dilation and irreversible remodeling of the arterial wall. In this condition, the aortic vessel diameter is dilated beyond 50% its its size.AAA might gradually expand until rupture If left untreated. Current surgical treatment options also are associated with high mortality rates. Therefore, for AAA, it is critically important to determine when the risk of rupture justifies repair. Current clinical practice is to surgically repair large AAAs with diameter &gt; 5.5 cm. However, the incidence of rupture is independent of the diameter size. Currently there is no accepted technique to quantify the risk of rupture for individual AAAs. It is believed that, rupture locations are where peak wall stresses act. Hemodynamic forces by the flowing blood such as shear stress are also thought to contribute to the formation of aneurysm leading to rupture. Endothelial cells respond to disturbed flows in the aneurysm and initiate inflammation that are thought to be important in disease progression. However, little is known about the flow dynamics in AAA, and how it affects endothelial cell biology leading to AAA rupture. Methods: In this project, we will use different flow systems to induce shear stress over cell’s monolayer. After inducing shear stress, gene expression for shear responsive genes and inflammatory markers will be assessed. Basically, we used the peristaltic pump to induce pulsatile flow over cell’s monolayer, and laminar flow using our modified set up. We will compare gene expression data obtained from those two systems with data obtained from our Fluigent pressurized driven pump. Then, we will use another state-of-the-art system, namely a biological pulsed duplicator. Using the system, endothelial cells that are cultured within AAA shaped chambers will be exposed to physiological flows in order to reveal differential endothelial cell signals at potential rupture locations Results: In this project, pulsatile and steady flow were successfully induced and validated. Endothelial cells are mostly affected by mechanical signals, mostly shear stress. The cell’s cytoskeleton is responsible for cell shape and integrity. Those proteins are affected by fluid flow. We expect to have a differences in the gene expression of different flow conditions. After we obtain the gene expression data, those will be compared to more precise flow set up ( Fluigent pressurized driven pump)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Blackburn, Gwylim. "Divergence with gene flow among incipientChoristoneuraspecies: A landscape genomic comparative analysis." In 2016 International Congress of Entomology. Entomological Society of America, 2016. http://dx.doi.org/10.1603/ice.2016.95072.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Reports on the topic "Gene flow"

1

Stenzel, Tomasz Adam. Could pigeon circoviruses (PiCVs) evolve through recombination in a "one loft race" type of pigeon rearing system? University Warmia and Mazury in Olsztyn, March 2024. http://dx.doi.org/10.31648/uwmf8a88c4521bf4075853ce87b403baa56.

Full text
Abstract:
Row data: ddPCR (PiCV viremia and virus shedding), gene expression evaluatin ( IFN-γ and related genes), flow cytometry (percentage of BIgM+ cells including apoptotic ones), genome recombination (from RDP5 software). The data were generated as a result of NCN grant.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Young, Erin, Cem Kuscu, Christine Watkins, and Murat Dogan. Using CRISPR Gene Editing to Prevent Accumulation of Lipids in Hepatocytes. University of Tennessee Health Science Center, January 2022. http://dx.doi.org/10.21007/com.lsp.2022.0007.

Full text
Abstract:
CRISPR gene editing is a molecular technology that can be used to silence gene expression. In this experiment, genes that are known to play a role in lipid accumulation in hepatocytes were targeted. Specifically, levels of fatty acid transport proteins 2 and 5 (FATP2 &amp; 5) have been shown to be elevated in cases of non-alcoholic fatty liver disease. The goal of this experiment was to reduce expression of these genes by using a dead Cas9 (dCas9) protein with an attached inhibitory domain (KRAB) that acts on the promotor region. When measuring the mRNA expression, it was determined that the levels of the CRISPR-modified gene products were significantly reduced compared to the control. However, the same extent of inhibition was not consistently observed when conducting flow cytometry. Current work is aimed at discovering why lipid accumulation is not inhibited to the expected degree based on the results of mRNA expression.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Barkay, Tamar. Lateral Gene Transfer Among Subsurface Bacteria: Horizontal Gene Flow in Microbial Communities: A Special Focus Issue, Web Focus and Supplement. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 2009. http://dx.doi.org/10.2172/967075.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Michelmore, Richard, Eviatar Nevo, Abraham Korol, and Tzion Fahima. Genetic Diversity at Resistance Gene Clusters in Wild Populations of Lactuca. United States Department of Agriculture, February 2000. http://dx.doi.org/10.32747/2000.7573075.bard.

Full text
Abstract:
Genetic resistance is often the least expensive, most effective, and ecologically-sound method of disease control. It is becoming apparent that plant genomes contain large numbers of disease resistance genes. However, the numbers of different resistance specificities within a genepool and the genetic mechanisms generating diversity are poorly understood. Our objectives were to characterize diversity in clusters of resistance genes in wild progenitors of cultivated lettuce in Israel and California in comparison to diversity within cultivated lettuce, and to determine the extent of gene flow, recombination, and genetic instability in generating variation within clusters of resistance genes. Genetic diversity of resistance genes was analyzed in wild and cultivated germplasm using molecular markers derived from lettuce resistance gene sequences of the NBS-LRR type that mapped to the major cluster if resistance genes in lettuce (Sicard et al. 1999). Three molecular markers, one microsatellite marker and two SCAR markers that amplified LRR- encoding regions, were developed from sequences of resistance gene homologs at the Dm3 cluster (RGC2s) in lettuce. Variation for these markers was assessed in germplasm including 74 genotypes of cultivated lettuce, L. saliva and 71 accessions of the three wild Lactuca spp., L. serriola, L. saligna and L. virosa that represent the major species in the sexually accessible genepool for lettuce. Diversity was also studied within and between natural populations of L. serriola from Israel and California. Large numbers of haplotypes were detected indicating the presence of numerous resistance genes in wild species. We documented a variety of genetic events occurring at clusters of resistance genes for the second objective (Sicard et al., 1999; Woo el al., in prep; Kuang et al., in prepb). The diversity of resistance genes in haplotypes provided evidence for gene duplication and unequal crossing over during the evolution of this cluster of resistance genes. Comparison of nine resistance genes in cv. Diana identified 22 gene conversion and five intergenic recombinations. We cloned and sequenced a 700 bp region from the middle of RGC2 genes from six genotypes, two each from L. saliva, L. serriola, and L. saligna . We have identified over 60 unique RGC2 sequences. Phylogenetic analysis surprisingly demonstrated much greater similarity between than within genotypes. This led to the realization that resistance genes are evolving much slower than had previously been assumed and to a new model as to how resistance genes are evolving (Michelmore and Meyers, 1998). The genetic structure of L. serriola was studied using 319 AFLP markers (Kuang et al., in prepa). Forty-one populations from Turkey, Armenia, Israel, and California as well as seven European countries were examined. AFLP marker data showed that the Turkish and Armenian populations were the most polymorphic populations and the European populations were the least. The Davis, CA population, a recent post-Columbian colonization, showed medium genetic diversity and was genetically close to the Turkish populations. Our results suggest that Turkey - Armenia may be the center of origin and diversity of L. serriola and may therefore have the greatest diversity of resistance genes. Our characterization of the diversity of resistance genes and the genetic mechanisms generating it will allow informed exploration, in situ and ex situ conservation, and utilization of germplasm resources for disease control. The results of this project provide the basis for our future research work, which will lead to a detailed understanding of the evolution of resistance genes in plants.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

วิเวกแว่ว, อัมพร, та วิเชฏฐ์ คนซื่อ. ความหลากหลายทางพันธุกรรมของอึ่งบางชนิดในสกุล Microhyla ในพื้นที่สวนสัตว์เปิดเขาเขียว จังหวัดชลบุรี โดยวิเคราะห์จากลำดับนิวคลีโอไทด์ ของยีน COI และยีน 16S rRNA ในไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอ. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2014. https://doi.org/10.58837/chula.res.2014.55.

Full text
Abstract:
การผสมข้ามสายพันธุ์ (hybridization) เป็นการผสมพันธุ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตที่มีความใกล้ชิดกันเชิงวิวัฒนาการที่มีโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากรหรือสปีชีส์ที่แตกต่างกัน ทั้งนี้ลูกผสม (hybrids) ที่เกิดขึ้นอาจทำให้เกิดการถ่ายเทเคลื่อนย้ายของยีน (gene flow) ระหว่างประชากรหรือสปีชีส์ได้หากลูกผสมดังกล่าวสามารถอยู่รอดและสืบพันธุ์ได้ ซึ่งสามารถตรวจสอบได้โดยใช้เทคนิคทางด้านอณูชีววิทยา อึ่งน้ำเต้า (Microhyla fissipes) อึ่งข้างดำ (M. heymonsi) และอึ่งลายเลอะ (M. butleri) จัดเป็นสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกที่อยู่ในสกุลเดียวกัน มีขนาดลำตัวใกล้เคียงกันและมีการกระจายอยู่ในทุกภาคของประเทศไทย จากการสำรวจเบื้องต้นพบว่าอึ่ง 2 หรือ 3 ชนิด มีการใช้พื้นที่อยู่อาศัยร่วมกัน และที่สำคัญด้วยธรรมชาติของอึ่งที่มีการปฏิสนธิภายนอกร่างกายเป็นการเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดการผสมข้ามสายพันธุ์ได้ การศึกษาครั้งนี้จึงสนใจตรวจสอบความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน COI และประเมินความเป็นไปได้ในการเกิดการผสมข้ามสายพันธุ์ระหว่างอึ่งทั้งสามชนิดในธรรมชาติ โดยนำอึ่งน้ำเต้าจำนวน 48 ตัว อึ่งข้างดำจำนวน 43 ตัวและอึ่งลายเลอะจำนวน 9 ตัว ที่เก็บมาจากสวนสัตว์เปิดเขาเขียว จังหวัดชลบุรี มาตรวจหาและเปรียบเทียบลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน COI ในไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอที่สกัดมาจากเนื้อเยื่อตับของอึ่งทั้งสามชนิด และเพิ่มปริมาณยีน COI โดยใช้เทคนิคพีซีอาร์ ผลการศึกษาพบว่าผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ของอึ่งทั้งสามชนิดจำนวน 72 ตัวอย่างให้ผล sequencing ชัดเจนและน่าเชื่อถือ โดยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ได้มีความยาว 677 คู่เบส จากการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ด้วยโปรแกรม DnaSP พบจำนวนแฮพโพลไทป์ที่แตกต่างกันจำนวน 36 แฮพโพลไทป์ ที่มีความแปรผันทางพันธุกรรมจำนวน 189 (27.92%) ตำแหน่ง มีค่าความหลากหลายของแฮพโพลไทป์ และค่าความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์ค่อนข้างสูง โดยเฉลี่ยเท่ากับ 0.973 ± 0.006 และ 0.10891 ± 0.00525 ตามลำดับ ระยะห่างทางพันธุกรรมระหว่างประชากรของอึ่งทั้งสามชนิดอยู่ระหว่าง 0.000 ถึง 0.223 แสดงว่าประชากรของอึ่งทั้งสามชนิดมีความแตกต่างทางพันธุกรรมของยีน COI ค่อนข้างสูง ซึ่งเหมาะที่จะนำมาใช้เป็นเครื่องหมายดีเอ็นเอเพื่อใช้ในการจำแนกชนิดของอึ่งทั้งสามชนิด นอกจากนี้จากการศึกษาความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการยังพบว่าอึ่งน้ำเต้า อึ่งข้างดำ และอึ่งลายเลอะมีความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการเป็นแบบ monophyletic group การตรวจพบการเกิด gene flow ระหว่างประชากรของอึ่งข้างดำและอึ่งน้ำเต้า และระหว่างประชากรของอึ่งลายเลอะและอึ่งน้ำเต้า แสดงว่าอึ่งทั้งสองชนิดนั้นสามารถผสมข้ามสายพันธุ์กันได้ในธรรมชาติ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

วิเวกแว่ว, อัมพร, та วิเชฏฐ์ คนซื่อ. ความหลากหลายทางชนิด นิเวศวิทยา การแปรผันทางพันธุกรรมและการประเมินความเป็นได้ในการผสมต่างสายพันธุ์ระหว่างสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกบางชนิด ณ ตำบลไหล่น่าน อำเภอเวียงสา จังหวัดน่าน และพื้นที่ อพ.สธ. : รายงานวิจัย. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2013. https://doi.org/10.58837/chula.res.2013.34.

Full text
Abstract:
การผสมข้ามสายพันธุ์ (hybridization) เป็นการผสมพันธุ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตที่มีความใกล้ชิดกันทางวิวัฒนาการที่มีโครงสร้างพันธุกรรมของประชากรหรือสปีชีส์ที่แตกต่างกัน ทั้งนี้ลูกผสม (hybrids) ที่เกิดขึ้นอาจทำให้เกิดการถ่ายเทเคลื่อนย้ายของยีน (gene flow) ระหว่างประชากรหรือสปีชีส์ได้หากลูกผสมสามารถอยู่รอดและสืบพันธุ์ได้ อึ่งน้ำเต้า (Microhyla fissipes) อึ่งข้างดำ (M.heymonsi) และอึ่งลายเลอะ (M.butleri) เป็นสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกที่อยู่ในสกุลเดียวกัน มีขนาดลำตัวใกล้เคียงกันและมีการกระจายอยู่ในทุกภาคของประเทศไทย จากการสำรวจเบื้องต้นพบว่าอึ่ง 2 หรือ 3 ชนิด มีการใช้พื้นที่อยู่อาศัยร่วมกัน และที่สำคัญด้วยธรรมชาติของอึ่งที่มีการปฏิสนธิแบบภายนอกร่างกายเป็นการเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดการผสมข้ามสายพันธุ์ได้ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบสอบความหลากหลายทางพันธุกรรมและประเมินความเป็นไปได้ในการเกิดการผสมข้ามสายพันธุ์ระหว่างประชากรของอึ่งน้ำเต้า อึ่งข้างดำ และอึ่งลายเลอะในพื้นที่อำเภอเวียงสา จังหวัดน่าน โดยทำการเก็บตัวอย่างอึ่งทั้งสามชนิดและตรวจสอบการเกิด gene flow โดยเทคนิคทางด้านอณูชีววิทยา ผลการสำรวจและเก็บตัวอย่างพบว่ามีอึ่งน้ำเต้าเพียงสปีชีส์เดียวเท่านั้นที่สามารถเก็บตัวอย่างมาได้ จำนวนทั้งหมด 25 ตัว จากสองพื้นที่ในอำเภอเวียงสา คือ ที่ตำบลไหล่น่าน (n=9) และที่ตำบลส้าน (n=16) ผลการเพิ่มปริมาณยีน COI ในไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอด้วยเทคนิคพีซีอาร์และการทำ DNA sequencing พบว่าอึ่งน้ำเต้าทั้ง 25 ตัวอย่างให้ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์และผล sequencing ชัดเจนและน่าเชื่อถือ โดยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ได้มีความยาว 678 คู่เบส จากการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ด้วยโปรแกรม Dnasp พบจำนวน haplotype ที่แตกต่างกันจำนวน 7 haplotype ที่มีความแปรผันทางพันธุกรรมจำนวน 6 (0.88%) ตำแหน่ง และมีค่าความหลากหลายของ haplotype (hd) และค่าความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์ (π) ค่อนข้างต่ำ โดยเฉลี่ย hd=0.627 ±0.102 และ π = 0.00111±0.00024 โดยมีระยะห่างทางพันธุกรรมระหว่างประชากร อยู่ระหว่าง 0.000 ถึง 0.003 แสดงว่าประชากรอึ่งน้ำเต้าจากอำเภอเวียงสา จังหวัดน่าน มีความแตกต่างทางพันธุกรรมของยีน COI ค่อนข้างต่ำ นอกจากนี้จากการศึกษาความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการยังพบว่าอึ่งน้ำเต้ามีความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการเป็นแบบ monophyletic group แต่เนื่องจากการศึกษาครั้งนี้ไม่ประสบความสำเร็จในการเก็บตัวอย่างอึ่งข้างดำและอึ่งลายเลอะจากพื้นที่ในอำเภอเวียงสา จังหวัดน่านได้เลย ดังนั้นจึงไม่สามารถประเมินความเป็นไปได้ในการผสมข้ามสายพันธุ์ระหว่างอึ่งทั้งสามชนิดในพื้นที่ดังกล่าวได้
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

วิเวกแว่ว, อัมพร, та วิเชฏฐ์ คนซื่อ. การแปรผันทางพันธุกรรมและการประเมินความเป็นไปได้ในการผสมต่างสายพันธุ์ระหว่างอึ่งน้ำเต้า (Microhyla fissipes) อึ่งข้างดำ (M. heymonsi) และอึ่งลายเลอะ (M. butleri) โดยใช้ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนบางส่วนของไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอในการตรวจสอบในพื้นที่ อพ.สธ. : รายงานวิจัย. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2012. https://doi.org/10.58837/chula.res.2012.43.

Full text
Abstract:
การผสมข้ามสายพันธุ์ (hybridization) เป็นการผสมพันธุ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตที่มีความใกล้ชิดกันเชิงวิวัฒนาการที่มีโครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากรหรือสปีชีส์ที่แตกต่างกัน ทั้งนี้ลูกผสม (hybrids) ที่เกิดขึ้นอาจทำให้เกิดการถ่ายเทเคลื่อนย้ายของยีน (gene flow) ระหว่างประชากรหรือสปีชีส์ได้หากลูกผสมดังกล่าวสามารถอยู่รอดและสืบพันธุ์ได้ ซึ่งสามารถตรวจสอบได้โดยใช้เทคนิคทางด้านชีวโมเลกุล อึ่งน้ำเต้า (Microhyla fissipes) อึ่งข้างดำ (M.heymonsi) และอึ่งลายเลอะ (M.butleri) จัดเป็นสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกที่อยู่ในสกุลเดียวกัน มีขนาดลำตัวใกล้เคียงกันและมีการกระจายอยู่ในทุกภาคของประเทศไทย จากการสำรวจเบื้องต้นพบว่าอึ่ง 2 หรือ 3 ชนิด มีการใช้พื้นที่อยู่อาศัยร่วมกัน และที่สำคัญด้วยธรรมชาติของอึ่งที่มีการปฏิสนธิภายนอกร่างกายเป็นการเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดการผสมข้ามสายพันธุ์ได้ การศึกษาครั้งนี้จึงในใจตรวจหาและออกแบบเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เหมาะสมและมีความจำเพาะต่อชนิดของอึ่ง เพื่อจำแนกและระบุชนิดของอึ่งทั้งสามชนิดเพื่อประเมินความเป็นไปได้ในการเกิดการผสมข้ามสายพันธุ์ในธรรมชาติ โดยนำตัวอย่างอึ่งน้ำเต้าจำนวน 17 ตัวที่เก็บมาจากจุฬาลงกรณ์ มหาวิทยาลัยและจากสวนสัตว์เปิดเขาเขียว อึ่งข้างดำจำนวน 20 ตัว ที่เก็บมาจากอุทยานแห่งชาติทองผาภูมิและจากสวนสัตว์เปิดเขาเขียว และอึ่งลายเลอะจำนวน 10 ตัว ที่เก็บมาจากอุทยานแห่งชาติทองผาภูมิ มาตรวจหาและเปรียบเทียบลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน COI ในไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอที่สกัดมาจากเนื้อเยื่อตับของอึ่งทั้งสามชนิด โดยใช้เทคนิคพีซีอาร์ ผลการศึกษาพบว่าเฉพาะผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ของอึ่งน้ำเต้าจำนวน 12 ตัวและของอึ่งข้างดำ จำนวน 9 ตัว เท่านั้นที่ให้ผล sequencing ชัดเจนและน่าเชื่อถือ โดยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ได้มีความยาว 678 คู่เบส จากการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ด้วยโปรแกรม Dnasp พบจำนวน haplotype ที่แตกต่างกันจำนวน 10 haplotype ที่มีความแปรผันทางพันธุกรรมจำนวน 138 ๖20.35%) ตำแหน่งมี parsimony informative sites จำนวน 129 ตำแหน่ง และมีค่า haplotype diversity (hd) และค่า nucleotide diversity (π) ค่อนข้างสูง โดยเฉลี่ย hd = 0.810 ±0.080 และ π = 0.09202±0.00887 โดยมีค่า Genetic distance ระหว่างประชากรของอึ่งทั้งสองชนิดระหว่าง 0.000 ถึง 0.202 แสดงว่าประชากรของอึ่งน้ำเต้าและอึ่งข้างดำมีความแตกต่างทางพันธุกรรมของยีน COI ค่อนข้างสูง ซึ่งเหมาะที่จะนำมาใช้เป็นเครื่องหมายดีเอ็นเอเพื่อใช้ในการจำแนกชนิดของอึ่งทั้งสองชนิด นอกจากนี้จากการศึกษาความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการยังพบว่าอึ่งน้ำเต้าและอึ่งข้างดำมีความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการเป็นแบบ monophyletic group การตรวจพบการเกิด gene flow ระหว่างประชากรของอึ่งทั้งสองชนิดแสดงว่าอึ่งน้ำเต้าและอึ่งข้างดำสามารถผสมข้ามสายพันธุ์กันได้ในธรรมชาติ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Kirk, James. The Columbia River as a Barrier to Gene Flow in the Vagrant Shrew, Sorex vagrans vagrans Baird. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.2550.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Arredondo, Tina. Impact of Suburban Landscape Features on Gene Flow of the Model Invasive Grass, Brachypodium sylvaticum. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.6378.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Sink, Ken, Shamay Izhar, and Abraham Nachmias. Asymmetric Somatic Hybridization: Developing a Gene Transfer System for Solanaceous Vegetable Crops. United States Department of Agriculture, February 1996. http://dx.doi.org/10.32747/1996.7613010.bard.

Full text
Abstract:
Highly asymmetric somatic hybrid plants were obtained by PEG/DMSO fusion of gamma irradiated (100, 250, 7500 and 1000 Gy) protoplasts of a (KmR-) interspecific hybrid Lycopersicon esculentum x L. pennellii (EP) with protoplasts of eggplant (E). Somatic hybrid calli were selected based on kanamycin resistance and verified by PCR of the NptII gene, RAPD's and Southern's using potato rDNA pTHG2 probes. Flow cytometry indicated all hybrid calli that did not regenerate shoots were 5-9n. Three asymmetric plants regenerated only from callus close to 4n and such calli oly occurred when EP received 100 Gy. The asymmetric plants had eggplant morphology and regenerated from one hybrid callus with 6.29 average size tomato chromosomes. Limited amounts of EP DNA were found in the three somatic hybrid plants H18-1 to -3 by dot-blot hybridization with probe pTHG2, to be equivalent to 6.23, 5.41, and 5.95 % EP, respectively. RFLP analysis of Lycopersicon esculentum and L. pennellii specific chromosomes revealed that only fragments of 8 to 10 out of the 24 EP chromosomes are present in the asymmetric plants. Transgenic plants 2-3, 2-4 and 10-3 were found resistant to verticillium; suggesting successful transfer of the Ve complex from S. torvum to eggplant.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Gene flow' for particular source types:
Journal articles Dissertations / Theses Books
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography