Relevant bibliographies by topics / Furo[2,3-c]pyridine

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters

Academic literature on the topic 'Furo[2,3-c]pyridine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Furo[2,3-c]pyridine.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Furo[2,3-c]pyridine"

1

Chang, Meng-Yang, and Hang-Yi Tai. "Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine." HETEROCYCLES 83, no. 8 (2011): 1889. http://dx.doi.org/10.3987/com-11-12248.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Shiotani, Shunsaku. "Furopyridines.XIV. Synthesis of 2-aminoalkyl derivatives of furo[2,3-b]-, furo[3,2-b], furo[2,3-c]- and furo[3,2-c]pyridine." Journal of Heterocyclic Chemistry 30, no. 4 (July 1993): 1035–39. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570300432.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Vrábel, Viktor, Ľubomír Švorc, Ivana Bradiaková, Jozef Kožíšek, and Alžbeta Krutošíková. "2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]furo[2,3-c]pyridine." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no. 12 (November 7, 2007): o4516. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807054062.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Chang, Meng-Yang, and Hang-Yi Tai. "ChemInform Abstract: Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine." ChemInform 42, no. 48 (November 3, 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201148163.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Shiotani, Shunsaku, Hiroyuki Morita, Toshimasa Ishida, and Yasuko In. "Furopyridines.IX. Syntheses and properties of 3-ethoxy derivatives of furo[2,3-b]-, furo[3,2-b]-, furo[2,3-c]- and furo[3,2-c]pyridine." Journal of Heterocyclic Chemistry 25, no. 4 (July 1988): 1205–13. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570250431.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Shiotani, Shunsaku, and Hiroyuki Morita. "Furopyridines.XI.13C NMR Spectra of 2- or 3-Substituted Furo[2,3-b]-, Furo[3,2-b]-, Furo[2,3-c]- and Furo[3,2-c]pyridine." Journal of Heterocyclic Chemistry 28, no. 6 (October 1991): 1469–80. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570280601.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Chartoire, Anthony, Corinne Comoy, and Yves Fort. "Toolbox for Regioselective Lithiations of Furo[2,3-c]pyridine." Journal of Organic Chemistry 75, no. 7 (April 2, 2010): 2227–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo902666w.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Al‐Refai, Mahmoud, Mohammad Ibrahim, Abdullah Al‐Fawwaz, and Armin Geyer. "Synthesis and characterization of new 4-aryl-2-(2-oxopropoxy)-6-(2,5-dichlorothiophene)nicotinonitrile and their furo[2,3-b]pyridine derivatives: Assessment of antioxidant and biological activity." European Journal of Chemistry 9, no. 4 (December 31, 2018): 375–81. http://dx.doi.org/10.5155/eurjchem.9.4.375-381.1792.

Full text
Abstract:
A new series of furo[2,3-b]pyridine derivatives bearing aryl substituents were synthesized in two steps, where, the cyano-(2H)-pyridones (1a-l) were converted to the corresponding nicotinonitriles (2a-l), followed by the Thorpe-Ziegler ring cyclization to the furo[2,3-b]pyridine derivatives (3a-l). All new compounds were characterized by 1D-NMR experiments (1H and 13C) and 2D-NMR experiments (COSY, HMBC and HSQC), as well as ESI-MS and HR-ESI-MS data. The new compounds were screened for their antioxidant activities by 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazylhydrate (DPPH) free radical assay. The highest radical scavenging effect was observed for nicotinonitriles 2d, 2h and 2l and furo[2,3-b]pyridines 3b, 3f and 3j by methanolic solvent at 4.0 mg/mL concentration. Remarkably, all nicotinonitriles and furo[2,3-b]pyridine exhibited a significant radical scavenging activity after 24 and 48 hours compared with 0.5 hour.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

SHIOTANI, S. "ChemInform Abstract: Furopyridines. Part 14. Synthesis of 2-Aminoalkyl Derivatives of Furo( 2,3-b)-, Furo(3,2-b)-, Furo(2,3-c)- and Furo(3,2-c)pyridine." ChemInform 25, no. 7 (August 19, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199407176.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Chang, Meng-Yang, and Hang-Yi Tai. "Synthesis of Furo[2,3-b]pyridine." HETEROCYCLES 83, no. 10 (2011): 2373. http://dx.doi.org/10.3987/com-11-12305.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Furo[2,3-c]pyridine"

1

Chartoire, Anthony. "Synthèse et fonctionnalisation des furo[3,2-b]- et [2,3-c]pyridines par voie organométallique." Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10081/document.

Full text
Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire concerne l'étude de la métallation régiosélective de deux bicycles fusionnés complexes : les furo[3,2-b]- et [2,3-c]pyridines. L'influence de la nature du système basique sur le cours de la réaction et sur la régiosélectivité de la lithiation a été étudiée avec différentes bases : n-BuLi, LTMP, LDA et [n-BuLi/LiDMAE]. D'un point de vue fondamental, cette étude nous a permis d'établir quelques règles pour la fonctionnalisation des hétérocycles complexes, ce qui nous a conduit à l'obtention efficace et rapide d'une vaste chimiothèque de furo[3,2-b]- et [2,3-c]pyridines polyfonctionnalisés et refonctionnalisables. Quelques composés préparés ont ainsi été mis en jeu dans des réactions de couplage catalysées par les métaux de transition (Pd, Ni). Les difficultés rencontrées au cours de ce travail nous ont permises de mettre en évidence une séquence de double fonctionnalisation des hétérocycles ?-déficients par une séquence "one-pot" combinant le piégeage d'un intermédiaire lithié par un électrophile et l'addition nucléophile d'une espèce réactive générée in-situ. Le développement de cette séquence nous a conduits à l'obtention directe de pyrazines, pyridines et furo[3,2-b]pyridines disubstituées
The work described in this PhD thesis concerns a regioselective metalation study of two fused heterocycles : the furo[3,2-b]- et [2,3-c]pyridines. The influence of the lithiated agent on the reaction course and on the selectivity of the lithiation has been studied with several bases : n-BuLi, LTMP, LDA and [n-BuLi/LiDMAE]. From a fundamental point of view, this study allowed us to establish some rules concerning the functionalisation of fused heterocycles, and then, a chemical library of polyfunctionalised furo[3,2-b]- and [2,3-c]pyridines has been designed. Some of the compounds obtained in this way were engaged in metallo-catalysed coupling reactions. The difficulties we met during this work allowed us to discover a double functionalisation sequence of ?-deficient heterocycles via a cascade process combining the trapping of lithiated intermediates and the nucleophilic addition of some in-situ released species. The development of this sequence afforded direct access to difunctionalised pyrazines, pyridines and furo[3,2-b]pyridines
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Fathi, Toufik. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur quelques chacones, quelques coumarines, la thieno [2,3-C] pyridine : Chimio et regio sélectivité de la réaction." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2042.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Chi, Hung Nguyen. "Synthèse et étude de nouveaux analogues tetracycliques et tricycliques des ellipticines et aza-9 ellipticines." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112290.

Full text
Abstract:
La présente thèse concerne la synthèse de nouveaux analogues tétracycliques et tricycliques des Ellipticines et aza-9 Ellipticines, ainsi que l'étude de L'étude de leurs propriétés biologiques. L’étude de la lithiation des furo-et pyrrolo [3,2-c] pyridines présentée dans le premier chapitre montre que l'échange avec le ter. Butyl lithium s'effectue sur le sommet 2 de ces hétérocycles. Cela permet d'accéder à divers dérivés fonctionnalisés sur leur sommet 2 à partir desquels nous avons pu accéder d'une part à des pyrido [4,3-b] benzo [f] indoles et d'autre part à des pyrido [3',4': 4,5] pyrrolo [3,2-c] pyridines fonctionnalisés sur leur sommet 1. En particulier l'atome de chlore sur cette position a été substitué par diverses chaînes polyaminées (Chapitres II et III). La mise au point d'une méthode générale d'accès aux hydroxy- 4 (et amino-4) alkyl-5 -1H-pyridones-2 (Chapitre IV) a permis par ailleurs d'élaborer une seconde synthèse, plus générale et moins laborieuse, des pyrido [3',4': 4,5] pyrrolo [3,2-c] pyridines déjà mentionnées (Chapitre V). Dans la partie confidentielle de cette thèse (Chapitre VI), une voie d'accès à d'autres analogues des Ellipticines a été mise au point. Parmi les composés obtenus et notamment parmi les dérivés des pyridopyrrolopyridines substituées en 1 par une chaîne polyaminée, plusieurs manifestent des propriétes antitumorales dignes d'intérêt (Chapitre VII)
This work concerns the synthesis of new tetracyclic and tricyclic analogues of Ellipticines and 9-aza Ellipticines. The lithiation of furo- and pyrrolo [3,2-c] pyridines and subsequent condensation of the lithiated species with various electrophiles leads to 2-functionnalized derivatives of these heterocycles. Starting from the newly obtained intermediates, pyrido (4,3-b] benzo [f] indole and pyrida (3',4' : 4,5] pyrrolo ,[3,2-c] pyridine 1 -Chloro derivatives have been synthesized by multistep sequences (Chapters I,II and III). In chapter IV, a general route to 4-hydroxy (and 4-amino) 5-alkyl -1H- 2-Pyridones is described. Starting from 4-hydroxy 5- methyl -1H- 2-Pyridone, pyrido [3',4' : 4,5 ]- pyrrolo [3,2-c] pyridines have then been obtained by a second route which is more general and convenient that the preceding one (Chapter V). Between various pyridopyrrolopyridines which have a dialkylaminoalkylamino side chain at their 1-position, several have shown interesting antitumor properties
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Tber, Zahira. "L'imidazo[1,2-a]pyridine : fonctionnalisation et synthèse des nouveaux polyhétérocycles." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2021.

Full text
Abstract:
Les préparations de composés comportant un noyau imidazo[1,2-a]pyridinique constituent un thème de recherche important en synthèse organique, compte tenu des nombreuses activités biologiques qu’ils peuvent présenter. Dans la première partie, nous nous sommes concentrés sur le développement de nouvelles stratégies rapides et efficaces basées sur l’utilisation de cuivre et de fer pour fonctionnaliser la position 6 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine avec diverses amines et divers thiols. Ensuite, nous avons appliqué avec succès cette procédure pour la préparation de thioéthers symétriques et dissymétriques en utilisant le 2-mercaptobenzooxasole, réactif économique qui ne présente aucun risque chimique. Dans le dernier volet de ce travail, nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles réactions multicomposants en vue de synthétiser divers pyrrolo[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridines et 5-aminopyrido[2’,1’:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinoléines
The preparations of imidazo[1,2-a]pyridine is one of important research topic in organic synthesis, This entitie present some interesting biological activities. First, we devoleped a new rapid and efficient strategies to functionalize position 6 of the imidazo[1,2-a]pyridine with various amines and thiols catalysed by copper and iron. Then we applied this procedure to the preparation of symmetric and asymmetric thioethers using 2 mercaptobenzooxasole, which is an economical reagent and which presents no chemical risk. The last part of this work concerns the development of new multicomponent reactions for the synthesis of various pyrrolo[3',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine and 5-amino pyrido[2’,1’:2,3] imidazo [4,5-c]isoquinoléines
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Bouteau, Brigitte. "Synthèse et étude physicochimique de pyrrolyl-pyridines, pyrido (2,3-c) pyrrolo (1,2-e) triazépines-1,2,5, triazolo-1,2,4 (4,5-a) pyridines, triazolo (1,2,4) (2,3-a) pyridines." Caen, 1989. http://www.theses.fr/1989CAEN4051.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Lancelot, Jean-Charles. "Synthèse et étude physicochimique des pyrido (3,2-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, pyrido (2,3-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, pyrazino (2,3-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, (pyrrolyl-1)-8 triazolo-1, 2, 4 (4,3-a) pyridines, 6H-pyrido (2,3-c) pyrrolo (1,2-e) triazépines-1,2,5, pyrido (2,3-h) pyrrolo (1,2-a) quinoxalines." Caen, 1989. http://www.theses.fr/1989CAEN4023.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Estel, Lionel. "Fonctionnalisation d'aminopyridines par métallation : application à la synthèse d'hétérocycles." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES035.

Full text
Abstract:
L'action d'aldéhydes aromatiques sur des pivalolaminopyridines ortho lithiées a donné des alcools secondaires qui ont été oxydés en cétones. Ceci permettant une synthèse en 4 étapes des amino-2 pyridyl-3, amino-3 pyridyl-4 et amino-4 pyridyl-3 arylméthanones. De la même façon, la fluoro-4 lithio-3 pyridine conduit à l'amino-4 pyridyl-3 phénylméthanone. Pour montrer l'intérêt de la méthode, des pyridopyrimidinones et des benzonaphtyridines ont été synthétisées. Par ailleurs, la fluoro-2 pyridine métallée, réagit avec l'iode pour donner des iodo-3 pyridines diversement substituées en 2. Une synthèse en 2 étapes des ortho iodo aminopyridines a été développée à partir des trois monoaminopyridines. La substitution de l'iode par des énolates dans les conditions de la SNR1 conduit après cyclisation acide aux aza-5, -6 et -7 indoles substitués en 2. Enfin, des aza-5 indoles disubstitués en -2, -3 ont été obtenus par action d'alphaméthoxycétones sur la lithio-3 pivalamido-4 pyridine et cyclisation acide
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Fabian, Jörg. "Regioselektive Synthese von Furo[2,3-c]-, Pyrrolo[2,3-c]- und Pyridazino[4,5-c]chinolinen /." 2000. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/32415724X.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Wu, Zong-Ze, and 吳宗澤. "Synthesis of polysubstituted furo[3,2-c]coumarins and polysubstituted naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones via intramolecular Wittig reaction." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/05454314551540426926.

Full text
Abstract:
碩士
國立臺灣師範大學
化學系
100
Furo[3,2-c]coumarin is one kind of the heterocyclic compounds abundant in nature. It has attracted scientists much attention because of its broad pharmacological activities. In 2010, our research reported a general preparation of tetrasubstituted furans via phosphorus zwitterions as key intermediates. Based on these observation, we want to develop a new synthetic protocol for the preparation of furo[3,2-c]coumarins using the corresponding stable phosphorus zwitterions. These new, stable phosphorus zwitterions can be prepared by our developed methodology starting from 4-hydroxy coumarin 13, the corresponding aldehydes 50, and tributylphosphine. All of the new type of phosphine zwitterions 48 can be generated in good yield (50-98%). The compounds 48 can be further acylated by the corresponding acid chlorides 51 and then deprotonated by triethylamine, and finally undergo intramolecular Wittig reactions to provide the corresponding highly functional furo[3,2-c]coumarins in good to high yield (61-99%).
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Furo[2,3-c]pyridine"

1

Kodadi, Shirish Kumar, and Parthasarathy Tigulla. "In Silico Studies of Charge Transfer Complexes of 6-(Trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazides with Iodine as σ-Acceptor." In Cognitive Informatics and Soft Computing, 755–70. Singapore: Springer Singapore, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-0617-4_71.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

"Furo[3,4-c]pyridine." In Substance Index, edited by Backes, Fröhlich, and Padeken. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114033.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Furo[2,3-c]pyridine' for particular source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography