Academic literature on the topic 'Furfuryl ethers'

Hydrotreating of furfural in order to obtain furan derivatives, components for gasoline was studied on two catalysts Ni-Co-Mo /g-Al2O3 promoted with Ba and respectively Pt-Pd/g-Al2O3. Catalysts characterization where performed by determining the acid strength and textural characteristics. For both catalysts the main reaction products identified are tetrahydrofurfuryl alcohol, methyl tetrahydrofurfuryl ether, furfuryl alcohol and furfuryl methyl ether, the most valuable component for gasoline from the resulting mixture being tetrahydrofurfuryl methyl ether. Catalyst Pt-Pd/g-Al2O3 showed higher activity than catalyst Ni-Co-Mo-Ba /g-Al2O3 on the ranges of parameters studied. The yield in ethers was higher than the yield in alcohols for both catalysts for the parameters range studied and the yield in tetrahydrofurfuryl methyl ether was higher in the case of Pd-Pt catalyst than for Ni-Co-Mo-Ba catalyst.

Zr-doped mesoporous silicas with different textural parameters have been synthesized in the presence of structure-modifying agents, and then characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), N2 adsorption-desorption at −196 °C, NH3 thermoprogrammed desorption (NH3–TPD), CO2 thermoprogrammed desorption (CO2–TPD), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). These porous materials were evaluated in the furfural hydrogenation through the Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reaction. The catalytic results indicate that the catalyst synthesized under hydrothermal conditions and adding a pore expander agent is more active and selective to furfuryl alcohol. However, the Zr-doped porous silica catalysts that were synthesized at room temperature, which possess narrow pore sizes, tend to form i-propyl furfuryl and difurfuryl ethers, coming from etherification between furfuryl alcohol (FOL) and isopropanol molecules (used as H-donor) by a SN2 mechanism.

Irradiation of benzene solutions containing 4-cyano- and 4-methoxycarbonyl-1-naphthylmethyl furfuryl ethers afforded the (4π+4π) photocycloadducts via intramolecular singlet exciplexes as reactive intermediates in excellent yields.

Les objectifs de ce travail de thèse étaient le développement de nouvelles Pd NPs (nanocatalyseurs) par des méthodes vertes et leur application en flux continu à la valorisation de dérivés de la biomasse. Nous avons d'abord développé la synthèse de nanocatalyseurs constitués de NPs de Pd, qui sont stabilisés avec des ligands oxygénés, la famille de l'acide hydroxyl méthylène bisphosphonique (HMBP). Ces molécules nous ont permis de maintenir les solutions de NPs de Pd stables dans l'eau et sous conditions aérobies à 4 °C pendant une période de temps supérieure à 6 mois après leur préparation sans aucune perte d'activité catalytique. Ces solutions de Pd NPs ont pu catalyser jusqu'à 6 réactions organiques différentes en milieu aqueux dans des conditions bénignes, comme la réduction du 4-nitrophénol. Les NPs de Pd présentent une efficacité catalytique élevée pour la réduction catalytique du 4-nitrophénol en utilisant du borohydrure de sodium comme réducteur, contrairement à de nombreux catalyseurs mNP différents. La cinétique complète de la procédure de réduction a été examinée en changeant un facteur particulier à chaque fois, comme la quantité de Pd NPs, la concentration de NaBH4 et le 4-nitrophénol initial dans plusieurs circonstances expérimentales. L'évaluation du contrôle de la diffusion a été montrée par le comptage des secondes Nombre de Damköhler. Les valeurs théoriques obtenues à partir de l'équation de Langmuir-Hinshelwood ont été ajustées avec succès aux données expérimentales. Le présent travail de thèse a évalué une approche alternative pour maximiser l'accessibilité des sites catalytiques et empêcher la lixiviation de Pd par l'utilisation de NPs de Pd non supportées dans un microréacteur. Cette étude a été réalisée en utilisant différentes configurations de microréacteurs tels que le microréacteur capillaire en spirale PTFE (SCM) et leurs applications sur le modèle de réaction de référence de la réduction du 4-nitrophénol. Brièvement, en termes de synthèse de furfuryl éthyl éther, nous avons testé différents catalyseurs hétérogènes en réacteur à flux continu. L'éthérification réductrice du furfural a été effectuée sur divers métaux supportés sur du charbon actif. En raison de la meilleure sélectivité de l'éther furfurylique éthylique, le catalyseur Pd/C commercial qui contient des NP de Pd a été choisi. Nous avons utilisé un réacteur à lit fixe commercial (H-cub) sur un catalyseur Pd/C commercial contenant des NP de Pd. Le catalyseur Pd/C a été conservé dans une cartouche qui est placée dans le module de réacteur, à travers laquelle le solvant avec les réactifs est passé. Dans toutes les études, les processus d'optimisation se sont concentrés sur plusieurs points clés tels que la température, le pourcentage d'acide TFA et les catalyseurs Pd/C. Indépendamment des résultats prometteurs et des avantages de l'étude, de nombreuses possibilités peuvent être recommandées pour poursuivre le travail commencé dans cette thèse. Ainsi, des recherches supplémentaires peuvent être effectuées pour découvrir des nanocatalyseurs alternatifs, idéalement hétérogènes lors de l'utilisation d'un flux continu
The objectives of this PhD work were the development of new Pd NPs (nanocatalysts) by green methods and their application on continuous flow to valorisation of biomass derivatives. We first developed the synthesis of nanocatalysts made up of Pd NPs, which are stabilized with oxygen-based ligands, the family of hydroxyl methylene bisphosphonic acid (HMBP). These molecules have enabled us to keep the solutions of Pd NPs stable in water and under aerobic conditions at 4 oc for a period of time more than 6 months after their preparation without any loss in catalytic activity. These solutions of Pd NPs were able to catalyse up to 6 different organic reactions in an aqueous medium under benign conditions, such as the reduction of 4-nitrophenol. The Pd NPs, show high catalytic efficiency for catalytic reduction of 4-nitrophenol by utilizing sodium borohydride as the reducer in contrast to numerous different mNPs catalysts. The complete kinetics of the reduction procedure has been examined by changing a particular factor each time, as the quantity of Pd NPs, NaBH4 concentration, and initial 4-nitrophenol at several experimental circumstances. The assessment of diffusion control was shown by the counting of second Damköhler number. The theoretical values obtained from the Langmuir-Hinshelwood equation were successfully fitted to the experimental data. The present thesis work evaluated an alternative approach to maximize the accessibility of catalytic sites and prevent Pd leaching by the use of unsupported Pd NPs in a microreactor. This study was done by using different microreactors configurations such as PTFE spiral capillary microreactor (SCM) and their applications on the benchmark reaction model of 4-nitrophenol reduction. Briefly, in terms of furfuryl ethyl ether synthesis, we tested different heterogeneous catalysts in continuous flow reactor. The reductive etherification of furfural was done over various metals supported on activated carbon. Due to the best furfuryl ethyl ether selectively, the commercial Pd/C catalyst that contains NPs of Pd was the chosen one. we used a commercial packed-bed reactor (H-cub) over a commercial Pd/C catalyst that contains NPs of Pd. The PUC catalyst was kept in a cartridge that is placed in the reactor module, through which the solvent with reagents is passed. In all studies, the optimization processes was focused on several key points such as temperature, percentage of TFA acid and Pd/C catalysts. Regardless of the study's promising results and advantages, numerous possibilities can be recommended to proceed with the work commenced in this PhD. Thus, additional research can be done to discover alternative nanocatal Sts, ideall hetero eneous ones when utilizin continuous flow