Dissertations / Theses on the topic 'Fraude pharmaceutique'
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Nzalakanda, Rufin. "La performativité de la grande entreprise pharmaceutique dans la chaîne de développement des produits de santé : une analyse de la fraude fondée sur le concept de Poche organisationnelle Informelle (P.O.I)." Electronic Thesis or Diss., Paris, HESAM, 2021. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-04164360.
Full textAbstract:
Depuis les années 1950, l'industrie pharmaceutique n'est pas épargnée par les affaires de scandales sanitaires (thalidomide 1961, 1962 et 1963), Distilbène (1977), Médiator (2009) etc. Il s'agit en général des produits de santé dont les effets indésirables graves n'ont pas été identifiés plus tôt ou simplement dissimulés par les fabricants tout au long de la chaîne de développement des produits de santé (CDPS). Ces effets ont généré des conséquences désastreuses en France et à l'étranger, augmenté les dépenses de santé publique et dégradé l'image de l'industrie pharmaceutique et la confiance des populations à l'égard de ladite industrie. Ce diagnostic laisse présager l'existence d'un dilemme auquel cette industrie fait face. Dans cette recherche, nous abordons ce dilemme sous l’angle de la fraude normalisée par les grandes entreprises pharmaceutiques (G.E.P) dans la CDPS qui illustre le parcours d’un produit de santé. Notre sujet de recherche, positionné dans le champ de recherche de la criminalité d'affaires (criminalité en col blanc, Edwin. Sutherland, 1930), pose une question pratique : de quelle manière la grande entreprise pharmaceutique fait « faire » pour normaliser la fraude dans la chaîne de développement des produits de santé (CDPS) ? Le déploiement de la M.C.R.A.A (Méthode de Contextualisation et d'analyse par la Recherche des Alliés et des affinités) a été l'approche méthodologique mobilisée dans le cadre de cette recherche. Cela nous a permis de produire des résultats en deux temps. Le premier type de résultat est assimilé à l’émergence du concept de Poche Organisationnelle Informelle (« P.O.I. »), en tant que dispositif formé par ses ressources matérielles, symboliques et ses membres affiliés, c’est-à-dire des acteurs équipés partageant un secret organisationnel autour d’un produit de santé faisant l’objet de fraude d’une part, et des acteurs externes d’autre part. Ce résultat a été progressivement transformé en résultats définitifs après renouvellement de notre processus de recherche. Cette transformation met en évidence les deux phases du cycle de vie de la P.O.I : sa réussite (résultats principaux de la thèse) et son échec (résultats secondaires de la thèse) dans la normalisation de la fraude dans la chaîne de développement des produits de santé (CDPS)Since the 1950s, the pharmaceutical industry is still affected by the scandals of health scandals (thalidomide 1961, 1962 and 1963), Distilbène (1977), Vioxx (2004), Mediator (2009), breast prostheses PIP (2010), ...These are generally health products that have a harmful effect that is not detected earlier in the collective management of these products throughout the health product development chain. These harmful effects have generated disastrous consequences in France and abroad ( some organizations say that these are cases of pain that have caused illness, cancer or death), but also in economic and financial terms (national health costs), image and trust. This is the diagnosis made about the functioning of the pharmaceutical industry. This diagnosis reveals the existence of a dilemma that this sector must undoubtedly resolve. Various situations are often mentioned to refer to this dilemma. Some situations refer to the negligence and imprudence of institutions and organizations for the control and supervision of health products, others are oriented towards the fault and error of the actors involved in the collective management of these products, and others are about fraud perpetrated by actors mandated to develop health products that help the population to eliminate the different diseases. This thesis focuses on situations of fraud committed by big pharma as a research subject. She positions him in the field of white-collar crime, a term invented by American sociologist Edwin. Sutheland in the 1930s). The analysis of this research subject poses a practical question: How big pharma performs to normalize fraud in the health product development chain that includes national, transnational and global levels. It is important to note that this thesis does not aim to stigmatize big pharma, which are essential actors because they contribute to the disappearance of diseases by providing health products to society. Rather, it focuses on a phenomenon that has been clearly identified and that represents a threat to the planet, which has already affected health systems several times, thousands of people in the world and caused considerable human and financial losses. Thus, it relies on the experience of institutional, organizational and individual actors in the health sector, in terms of health scandals marked by pharmaceutical fraud, to answer research questions. The research results show that, big pharma is instrumentalising P.O.I, a structured and structuring organisation, to perform the actors who are involved in the collective management of health products in such a way that their practices and discourse are consistent with what she thinks, says and does. It is through this mechanism that pharmaceutical fraud is normalized at the national, transnational and global levels. More specifically, the P.O.I is a network organisation composed of human and non-human actors.Hidden within the big pharma, it materializes the ability of this enterprise to produce a generalized effect in the process that describes the different phases of realization of a health product, which will encourage the actors involved to legitimize the fraud in order to serve the interests of the entreprise in which it is housed
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Raclot, Jean. "La marque pharmaceutique." Lyon 3, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO33016.
Full textAbstract:
Dans une longue introduction est effectuee une presentation de la marque pharmaceutique et des differents moyens de designer une specialite pharmaceutique. C'est ainsi que sont exposes les differences existant entre la notion de marque pharmaceutique et celles de specialite pharmaceutique, de denomination scientifique et de denomination commune internationale. De plus est expose au terme de cette introduction l'evolution historique de la protection des specialites pharmaceutiques au moyen d'une marque ainsi que les fonctions et l'utilite de celle-ci. La these est divisee en deux parties a savoir le choix de la marque pharmaceutique puis la protection des produits de marque dans le domaine de la pharmacie. Dans la premiere partie est expose la variete des signes qu'il est possible de choisir en matiere de marque pharmaceutique puis les donditions de liceite que le signe doit presenter. Puis sont etudies les notions d'intependance de la marque par rapport a l'objet et a la personne et enfin la tres importante notion de distinctivite de la marque pharmaceutique. La seconde partie est consacree a l'etude de la protection des produits de marques en pharmacie (notamment les specificites du delit d'imitation illicite) contre les imitations mais aussi par rapport aux generiquesThe subject of this thesis is to present the specificity of the pharmaceutical trademark. In a long introduction the author brings the pharmaceutical trademark and the differents means to designate a patent medicine and the difference between the notions of patent medicines ans the common denominations (dc). At the end of this introduction the author exibit the historical evolution of pharmaceutical tradmark right and the functions and utility of these. This thesis includes two parts: the choise and the protection of the pharmaceutical trademark. In the first part the author brings the variety of signe that it is possible to choose by way of pharmaceutical trademark (nominative or emblematics trademarks) then the lawful conditions of thise, the notions of independance of pharmaceutical trademark in comparaison with the patent medicine and the person and finally the distinctivity of pharmaceutical trademark. In the second part the author brings the protection of the pharma cautical trademark against the imitations and the generics medicines
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Delenta, Christophe. "L'export dans l'industrie pharmaceutique en France." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P070.
Full text
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Moreno, Pontier Annick. "Les produits pharmaceutiques génériques." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON10023.
Full textAbstract:
La thèse étudie les produits pharmaceutiques génériques de façon très large, depuis la naissance de la molécule jusqu'à la commercialisation du produit sur le marché français et européen. L'auteur définit d'abord les produits pharmaceutiques génériques en examinant les diverses conditions nécessaires pour qu'un tel produit soit commercialisable. Il s'agit des produits pharmaceutiques dont le brevet est tombé dans le domaine public et qui, dès lors, peuvent être vendus moins chers. L'existence des génériques ne laisse pas indifférents les protagonistes du marché pharmaceutique : professionnels et consommateurs s'affrontent. La deuxième partie de la thèse étudie les problèmes posés par cette marchandise particulière. Les génériques ont-ils un avenir ? Des réponses sont apportées, à la fois pour la France et pour la communauté européenne.
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Laboulbenne, Sophie. "Application aux enregistrements internationaux d'un logiciel de gestion administrative des spécialités pharmaceutiques en France." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P044.
Full text
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Nobili, Anne. "La qualification du personnel de l'officine pharmaceutique." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX32036.
Full textAbstract:
Les pharmaciens d'officine sont assujettis, en contrepartie du monopole de dispensation au detail des medicaments qui leur est consenti dans l'interet de la sante publique, a de nombreuses obligations. Celles-ci s'illustrent notamment dans la qualification requise des differents personnels de l'officine. Elles concernent, tout d'abord, les pharmaciens, dont la formation universitaire longue et de haut niveau, est une garantie de competence et de qualite de l'acte pharmaceutique (partie i). Elles s'appliquent egalement aux autres membres de l'equipe officinale. Seuls les preparateurs brevetes peuvent accomplir des operations de preparation et de dispensation des medicaments, sous le controle du pharmacien (partie ii). C'est le principe d'exercice personnel qui impose au pharmacien, lorsqu'il n'accomplit pas lui-meme ces operations, d'en effectuer la surveillance d'une maniere attentive. Aussi, en vertu de ce principe, le pharmacien doit-il etre present dans l'officine et assurer une mission de continuite de soins (partie iii)In exchange for a drug retail distribution monopoly, which is consented to them in the interest of public health, chemists are subjected to many obligations. In particular, these obligations consist of qualifications requirements for people working in chemists' shops. They concern, first of all, chemists whose long and high level university education is a guarantee of competence and the quality of the pharmaceutical act (part i). They also apply to other members of the chemist's staff. Only certificied assistants can carry out preparation and distribution operations, under the chemist's supervision (part ii). This is the principle of "personal exercise" which required the chemist, when he doesn't carry out these operations himself, to carefully supervise them. Then, in virtue of this principle, a chemist must be present in the chemist's shop to ensure that a member of a medical profession is always available (part iii)
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Lamaison, Ludovic. "Le bilan de l'industrie pharmaceutique en 1992." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2P103.
Full text
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Mouhssine, Najat. "L'exercice illégal de la pharmacie et le monopole pharmaceutique." Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR1D008.
Full textAbstract:
Legalement, "nul ne peut exercer la pharmacie s'il ne remplit les conditions exigees a cet effet" (article l. 514). Quiconque enfreint a cette disposition commet le delit d'exercice illegal de la pharmacie, delit prevu et reprime par l'article l. 517 du c. S. P. Or, on assiste depuis un certain temps a un developpement considerable de l'activite de certains grands distributeurs qui, dans le but de briser ce qu'ils considerent comme d'illegitimes restrictions a la concurrence s'attaquent non seulement au marche de la parapharmacie, dont l'exclusivite constituait selon eux une pratique concurrentielle intolerable et illicite, mais surtout a celui des medicaments en commercialisant des produits sans aucune indication sur leur emballage, comme s'il suffisait de ne pas alleguer de proprietes therapeutiques au produit pour en faire un produit non medicamenteux, donc un produit sans danger de consommation courante. Ces nouvelles formes de distribution ont relance le debat sur ce qui revient de droit a l'officine et qui devrait etre vendu librement sans aucun danger pour la sante publique. Au carrefour de cette problematique se trouve la definition juridique du medicament avec toutes ses difficultes d'interpretation et d'application et le monopole pharmaceutique qui parait injustifie pour certains produitsLEGALLY, "NO ONE IS ALLOWED TO PRATISE PHARMACY IF HE DOES NOT FULFIL THE RIQUIRED CONDITIONS FOR THIS PURPOSE" ARTICLE L. 514 OF THE "PUBLIC HEALTH" CODE. WHOEVER INFRINGES THIS CLAUSE COMMITS THE INDICTABLE OFFENCE OF ILLEGAL PRACTISE OF PHARMACY, AN OFFENCE ANTICIPTED AND PENALIZED BY THE L. 517 ARTICLE OF THE "PUBLIC HEALTH" CODE. NOW, WE HAVE BEEN NOTICING SINCE A CERTAIN TIME A CONSIDERABLE DEVELOPMENT OF THE ACTIVITY OF CERTAIN IMPORTANT DISTRIBUTORS WHO, IN ORDER TO "SMACK" WHAT THEY REGARD AS UNLAWFUL RESTRICTIONS TO COMPETITION, "TACKLE" NOT ONLY THE PARA-PHARMACY MARKET - OF WHICH THE EXCLUSIVE RIGHTS CONSTITUTED, ACCOR- DING TO THEM, A COMPETITIVE PRACTISE INTOLERABLE AND ILLICIT - BUT ALSO AND PARTICULARY THE MARKET OF MEDECINE BY COMMERCIALIZING PRODUCTS without ANY NOTICE ON THEIR PACKING, AS THOUGH NOT ALLEGING THERAPEUTIC PROPERTIES TO THE PRODUCT WAS SUFFICIENT TO RENDER IT A NON-MEDICINAL PRODUCT, THEREFORE A HARMLESS PRODUCT FOR CURRENT CONSUMPTION. THESE NEW FORMS OF DISTRIBUTION HAVE RESTARTED THE DEBATE ON WHAT BE- LONGS TO THE PHARMACY BY RIGHT AND WHAT SHOULD BE SOLD FREELY without ANY HARM FOR THE PUBLIC HEALTH. AT THE INTERSECTING POINT OF THESE QUERIES, IS TO BE
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Harreguy, Annabelle. "L'externalisation de la distribution pharmaceutique en France : les prestataires logistiques." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P018.
Full text
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Charbit, Albert. "La création du "guide des formations complémentaires aux études pharmaceutiques" et analyse des diplômes ouverts aux pharmaciens." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P241.
Full text
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Sayagh, Céline. "Les contrats de l' industrie pharmaceutique et leurs clauses usuelles." Toulouse 1, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU10022.
Full textAbstract:
La spécificité des contrats de l' industrie pharmaceutique réside dans la nature particulière de leur objet. Outre les limites traditionnelles de la liberté contractuelle, les rédacteurs de ce type de contrats de droit privé doivent tenir compte de la dangerosité du médicament, en élaborant des dispositions destinées à garantir la protection de la santé publiqueThe specificity of the contracts used by the pharmaceutical industry lies in the very peculiar nature of their objects. Besides the traditional limit of the contractual freedom, the legal advisers in charge of the drafting of such private contracts, must take into account the drug's level of danger, by drafting provisions aimed to guarantee public health protection
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Lorenzi, Jean. "La politique du médicament en France : secteur protégé, système protecteur." Paris 2, 1989. http://www.theses.fr/1989PA020134.
Full textAbstract:
La politique du medicament en france conforte l'idee communement admise a propos du medicament : un secteur protege insere dans un systeme protecteur. Le medicament n'est evoque qu'en termes de garantie ou de protection. Le discours habituel decrit le pharmacien produisant et distribuant le medicament comme un secteur economique a part, protege de la concurrence internationale, peu productrice de nouveaux medicaments. Face a l'inquietude et l'exigence du public, l'etat s'est erige en garant de la sante publique. L'industrie pharmaceutique francaise vit une situation preoccupante : faible rentabilite de la recherche-developpement, perte d'efficacite du brevet, regime administre des prix industriels du medicament. La crise du pharmacien d'officine est aujourd'hui aigue : statut conteste, monopole remis en cause, responsabilite extremement etendue. L'adaptation des structures industrielles et economiques, necessaires a l'entree dans le marche economique europeen, est cruciale pour le secteur pharmaceutique. Il dispose de tous les outils pour apprehender et domestiquer son environnement, une seule condition manque : une veritable politique du medicament en franceMedicine policy in france reinforces the generally accepted idea on medicine: a protected sector fitting into a protecting system it is only refered to in terms of guarantee or protection. Usually, the chemist is escribed as one who produces and distributes medicines within a particular economic sector which is protected from the international competition; the latter producing little of new drugs. To face up to an anxious and demanding population, the state has to set itself up as the public health's guarantor. The french pharmaceutcal industry is in a worrying situation : low profitability of the research, loss of efficiency of patent, regulation of the industrial prices of medicines. Today, the dispensing chemist is facing an acute crisis, his status are questioned, so is his monopoly and he has a very large responsability, the evolution of the industrial and economic structures which is necessary in order to join the european economic market is crucial for the pharmaceutical sector. Thelatter has at its disposal all the elements to grasp and master its environment. It just lacks one condition : a real medicine policy in france
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Massiot, Claire. "Troisième cycle des études pharmaceutiques : l'internat qualifiant en sciences pharmaceutiques spécialisées, évaluation des postes formateurs de l'Ile de France." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P200.
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Guth, Thierry. "Traitements et contrôles bactériologiques des eaux dans l'industrie pharmaceutique." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P068.
Full text
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Quentin, Myriam Pouchus Yves-François. "La Répartition Pharmaceutique en France une approche commerciale pour de nouveaux marchés /." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHquentin.pdf.
Full text
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Pimpie, Marie-Hélène. "La régulation des dépenses pharmaceutiques : enjeux, modalités, propositions." Dijon, 1994. http://www.theses.fr/1994DIJOE005.
Full textAbstract:
La crise financière de l'assurance maladie en France a rendu nécessaire la maitrise des dépenses de santé dont les dépenses de pharmacie. La présentation du système de santé et de son mode de financement situe les enjeux de la régulation des dépenses pharmaceutiques. L'analyse de la consommation de médicaments permet de préciser les facteurs influençant l'augmentation des dépenses au niveau du volume (variables démographiques, socio-économiques, impact de l'offre) et au niveau des prix (importance des budgets consacrés à la recherche et au développement de nouvelles molécules, cout des contraintes industrielles et administratives). Une analyse comparative des systèmes mis en place dans différents pays européens (Allemagne, Angleterre, Danemark, Espagne, France, Pays-Bas) pour réguler les dépenses pharmaceutiques permet de dégager quelques scenarii alternatifs ou complémentaires. Quatre propositions sont développées dont on analyse les avantages et les limites : la maitrise médicalisée basée sur l'utilisation de références médicales opposables vise la prescription des médicaments par le médecin; le forfait remboursable et le droit de substitution visent le remboursement des médicaments par un choix oriente des spécialités au moment de la délivrance du produit; l'automédication sous contrôle du pharmacien d'officine vise la demande en responsabilisant le patientThe financial crisis in the social security system in France has made necessary the control of health expenditure which also includes expenditure on pharmaceutical goods. The presentation of the health system and of its'financing method defines the regulation stakes of pharmaceutical expenditure. The analysis of the consumption of medicine allows the entrancement of the factors which have an effect on the increase of expenditure concerning the volume (depending on the current demographic and socio-economic variations an d the impact of demand) and concerning the prices (the considerable budget devoted to the recherch and development of new molecules and the cost of the administrative and industrial norms). A comparative study of the systems implemented in different european countries (Germany, England, Denmark, Spain, France and the Netherlands) in order to regulate pharmaceutical expenditure allows us to discover a few alternative or complementary scenarii. Four propositions have been developed of which we will analyse the advantages and the limits : the control of medical expenditure, based on the use of "opposable medical references" is aimed at the prescription of medicine by the doctor; the refundable percentage and the right of substitution aim at rembursing the cost of the medicine by shoosing some specialities when delwering the pharmaceutical products; taking care of yourself under the observation of the dispensary chemist aims at making the patient responsible for his or her own consumption
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Teixeira, Olivier. "Le contentieux des marques pharmaceutiques : les marques déceptives." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P047.
Full text
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Maury, Emmanuel. "Les conséquences de l'ouverture du grand marché européen sur l'industrie pharmaceutique française." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON10051.
Full textAbstract:
L'ouverture du grand marche europeen le 1er janvier 1993 et les mesures communautaires qui l'ont accompagne ont offert de nouveaux debouches aux entreprises pharmaceutiques francaises: les derniers obstacles aux echanges du marche commun sont tombes et les procedures d'enregistrement des medicaments ont ete harmonisees et accelerees. Mais ils ont en meme temps accru la competition entre les firmes europeennes et revele des distorsions de concurrence, que ce soit en matiere de prix des medicaments, de fiscalite, de mode de prescription ou de regime de remboursement. Dans ce contexte, les industries pharmaceutiques francaises sont amenees aujourd'hui a redefinir leurs strategies, et ce, autour de huit axes fondamentaux: la concentration des efforts de recherche, la diversification des investissements, la restructuration des sites de production et des services, la recherche d'alliances, le developpement du lobbying, le controle des reseaux de distribution, de nouvelles politiques de publicite, de marketing et de communication et une ouverture accrue sur l'internationalThe big market opening on january, the ist, 1993, and the measures implemented by the european community have given new outlook to the french pharmaceutical firms: last obstacles to trade of the common market have disappeared and registration procedures for medecine have been harmonised and quickened. But, in the same time, they have increased contest between european firms and revealed distorsions of competition, especially in drugs prices, tax system, prescription and repayment rules. Consequently, the french pharmaceutical industries try today to adapt their strategies to this new context. Eight main strategies may be highlighted: concentration of research programs, diversification of investments, rationalisation of production, alliances, increase of lobbying, monitoring of the distribution sector, new methods of advertising, marketing and communication and international development
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Bieri, Sophie. "Les microméthodes utilisées en contrôle microbiologique dans l'industrie pharmaceutique." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P208.
Full text
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Jouzier, Cécile. "Constitution d'une base de données d'histoire médico-pharmaceutique bordelaise." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P107.
Full text
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Camsuza, Cyril. "Les médicaments génériques en France : risque et opportunité pour les laboratoires pharmaceutiques." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P037.
Full text
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Chantelot, Laurence. "Les objectifs du droit pharmaceutique au regard des principes généraux du droit communautaire." Lyon 3, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO33008.
Full textAbstract:
Parce qu'il est un droit d'emprunt, le droit pharmaceutique transcende la distinction existant classiquement entre le droit public et le droit privé pour développer un système reposant sur des logiques qui lui sont propres. Il parvient ainsi à infléchir les autres branches du droit dans le sens des objectifs qu'il détermine jusqu'à devenir un droit d'inflexion, mais sans pouvoir cependant s'affrnachir des principes fondamentaux de l'ordre juridique communautaire que sont la libre circulation des marchandises et la libre concurrence. Parce que la recherche de l'intérêt général imprègne l'ensemble du droit pharmaceutique sans excclure pour autant la satisfaction des intérêts particuliers des industries de la pharmacie, l'écriture du droit pharmaceutique européen poursuit un double objectif. Un objectif public d'une part : la protection de la santé publique. Un objectif privé d'autre part : le maintien de la compétitivité des laboratoires européens au travers de la protection de l'innovation pharmaceutique. Parce que la conceptualisation de la santé et l'affirmation contemporaine du droit à la santé conduisent à envisager le médicament comme objet d'ordre public, le droit pharmaceutique, qui est l'une des composantes du droit de la santé, se doit d'encadrer strictement la mise à disposition des médicaments. La réalisation de cet objectif implique notamment une définition extensive du médicament, la création de procédures communautaires d'autorisation de mise sur le marché, la surveillance de la publicité des médicaments, l'imputabilité aux laboratoires de la responsabilité du fait des produits défectueux et le contrôle des conditions de mise en oeuvre de l'exception de santé publique. Parce qu'il demeur soumis aux principes communautaires fondamentaux, le droit pharmaceutique se doit d'assurer le respect des droits de propriétés industrielle dont disposent les laboratoires tout en veillant à ce que la libre circulation des marchandises et la libre concurrence ne soient pas compromises par un exercice abusif de ces droits. La réalisation de cet objectif passe notamment par la prise en compte de la spécificité de l'innovation pharmaceutique, la lutte contre la contrefaçon de médicaments, l'ajustement du droit de la concurrence et des droits de propriété industrielle, ainsi que par l'application communautaire de la théorie de l'épuisement de ces droits.
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Degez-Machuel, Béatrice. "L'information pharmaceutique en milieu hospitalier : expérience du groupe hospitalier Pitié-Salpétrière." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P196.
Full text
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MULLER, CHRISTINE. "La gestion des dechets dans l'industrie pharmaceutique de la cee : application a lilly france." Strasbourg 1, 1995. http://www.theses.fr/1995STR15004.
Full text
25
Bénichou, Frédéric. "Evolution du concept de bonnes pratiques de fabrication en France." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P165.
Full text
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Devred, Thomas. "L'exploitation des médicaments." Lyon 3, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO33011.
Full textAbstract:
L'exploitation des médicaments s'entend de l'ensemble des activités conduites par les entreprises pharmaceutiques pour mettre les médicaments en circulation après que l'autorisation de mise sur le marché ait été délivrée à cette fin par l'autorité sanitaire administrative compétente. L'exploitation regroupe ainsi les activités liées à la vente en gros des médicaments, à leur publicité et à la pharmacovigilance (surveillance des effets indésirables des médicaments apparaissant lors de leur utilisation). Le médicament est un produit de santé et la réglementation qui l'encadre est adoptée pour répondre à l'objectif de protection de la santé publique. Le médicament est également au centre des préoccupations gouvernementales visant à maîtriser les dépenses publiques de santé. Ainsi, l'entreprise qui exploite un médicament doit se conformer au statut réglementé d'établissement pharmaceutique. Il lui appartient d'obtenir pour les médicaments qu'elle exploite le statut de médicament remboursable. Et puisque dans cette hypothèse c'est l'Etat qui supporte en définive le coût final de la consommation de médicaments, ses organes représentatifs interviendront pour négocier avec le prix de vente au public des médicaments remboursables avec l'entreprise pharmaceutique qui les exploite. C'est seulement au terme de cette procédure que le médicament sera véritablement mis sur le marché, c'est-à-dire vendu en gros via le circuit de distribution en gros en amont des pharmacies. Cette mise en circulation est accompagnée en cela par les opérations promotionnelles qui appuient son lancement sur le marché, la publicité des médicaments étant elle-même très réglementée dans l'objectif de protection de la santé publique.
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Rigaut, Florence. "Elaboration d'un guide de diagnostic qualité pour un répartiteur pharmaceutique." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P213.
Full text
28
Brouzes-Goisque, Emmanuelle. "L'automédication : situation en France, Allemagne, Espagne et Royaume-Uni." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P038.
Full text
29
Joachim, Anifath. "La nouvelle rémunération des pharmaciens d'officine sur les spécialités pharmaceutiques remboursables." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P013.
Full text
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Charbit, Claire. "Les compétences fondamentales, un outil de gestion ? : application à l'industrie pharmaceutique." Paris 9, 1998. https://portail.bu.dauphine.fr/fileviewer/index.php?doc=1998PA090039.
Full textAbstract:
Dans le contexte de l'analyse des stratégies et des performances des entreprises, les compétences fondamentales (core competencies) sont apparues au début des années 1990, dans les ouvrages de Prahalad et Hamel, comme une nouvelle manière d'appréhender la compétitivité des entreprises. Le premier objectif de cette thèse a été d'apporter une définition synthétique et opérationnelle des compétences fondamentales. Cette définition est la suivante. Les compétences fondamentales sont un ensemble de savoirs et de technologies qui permet à l'entreprise d'acquérir un avantage concurrentiel dans une variété de produits et de services. Par nature, les compétences fondamentales : - permettent l'accès à un grand nombre de marchés, a priori disparates, - permettent d'améliorer la valeur du produit final pour les clients, - sont difficiles à imiter ou à se procurer par les concurrents, - sont transversales par rapport aux activités de l'entreprise. Le deuxième objectif de cette thèse a été de s'interroger sur la pertinence de l'utilisation des compétences fondamentales comme outil de gestion, plus particulièrement dans le cadre de l'industrie pharmaceutique. Des entretiens réalisés avec des dirigeants de laboratoires pharmaceutiques ont permis d'identifier les compétences fondamentales perçues de ces entreprises. La confrontation entre ces compétences fondamentales perçues et les critères d'identification retenus dans la définition a mis en lumière des difficultés d'appréhension du concept, non réductibles au contexte particulier de l'industrie pharmaceutique. Une synthèse relative à l'applicabilité des compétences fondamentales comme un outil de gestion est alors proposéeIn the context of the analysis of firms' strategies and performances, core competencies appeared in the early 1990s, in C. K. Prahalad and G. Hamel's publications, as a new way of approaching competitiveness. The first objective of this thesis is to propose a synthetic and operational definition of core competencies. This definition is as follows: core competencies are a combination of knowledge and technologies that enables the company to get a competitive advantage in a whole range of products and services. Core competencies: - enable accessing a large number of markets, unnecessarily related, - enable improving the value of the product for the end-customer, - are difficult to imitate or to acquire for competitors, - are transverse regarding the company's activities. The second objective is to discuss the appropriateness of using core competencies as a management tool, especially in the pharmaceutical industry. Interviews with managers of pharmaceutical companies lead to the identification of the perceived core competencies of these companies. The confrontation of these perceived core competencies and the identification criteria of the definition showed difficulties in understanding the operational and managerial implications of the concept. A synthesis on the applicability of core competencies as a management tool is then given
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Lagrawi, Abdellaziz. "Anti-ulcéreux majeur : Etude comparée du marché en France et au Maroc." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON13190.
Full text
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Bartoli, Fabienne. "Dynamique sectorielle d'innovation : le cas de l'industrie du médicament en France." Paris 9, 2000. https://portail.bu.dauphine.fr/fileviewer/index.php?doc=2000PA090049.
Full textAbstract:
Cette thèse propose une grille de lecture sectorielle et nationale de la dynamique de l'innovation afin de mieux en comprendre les mécanismes. Dans une première partie nous montrons comment l'environnement économique et réglementaire du médicament placent l'innovation au coeur de la dynamique de croissance de ce secteur industriel. Les facteurs économique (offre et demande) et réglementaire interagissent afin d'orienter le secteur vers un certain type d'innovation, plusieurs définitions de l'innovation sont alors envisageables. Nous examinons ensuite comment dans la logique réglementaire et économique l'innovation s'est placée de plus en plus au coeur des enjeux économiques et des stratégies des firmes et comment se construit progressivement le concept d'innovation dans ce secteur alliant des objectifs économiques, médicaux, scientifiques et de santé publique. Dans un second temps nous analysons la dynamique de l'innovation au niveau des firmes : les déterminants du choix innovant, les études de la productivité de la recherche ainsi que les stratégies à l'oeuvre en matière d'innovation. Après une étude de la littérature sur le sujet nous appliquons quelques clés de lecture sur des données françaises originales, constituées pour ce travail de recherche. Nous observons une relative concentration des innovations radicales au sein de peu de firmes et l'absence relative des firmes françaises dans ce domaine sur des données portant sur la période 1994/1999. Enfin, nous revenons sur l'aspect sectoriel et national de l'innovation en France. Notre étude nous permet de voir que la nouvelle division du travail innovant entre firmes multinationales et << start-ups >> instaurée par la rupture du paradigme de recherche due à l'arrivée des biotechnologies et du <
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Obadia, Yves. "Le refus de vente de produits pharmaceutiques en officine." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P140.
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Chauveau, Sophie. "Politique de la pharmacie et du médicament, entreprises et marchés : l'industrie pharmaceutique en France des années 1920 à la fin des années 1970." Paris 4, 1997. http://www.theses.fr/1997PA040324.
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L'essor de l'industrie pharmaceutique en France au XXème siècle est accompagné par une politique de la pharmacie et du médicament de plus en plus contraignante mais aussi mieux adaptée aux transformations du secteur. Les entreprises pharmaceutiques françaises connaissent une première phase d'essor dans l'entre-deux-guerres. Commercialisant de nombreuses spécialités, vantées par la publicité, elles participent ainsi à la médicalisation de la société française. La France est aussi le premier exportateur de spécialités à la veille de la seconde guerre mondiale. Le secteur est peu touché par la crise des années 1930 en raison de la nature particulière du médicament et de la création des assurances sociales. La production de l'industrie pharmaceutique recule un peu pendant la seconde guerre mondiale. Les outils de production vieillissent et les entreprises ne suivent pas les progrès scientifiques. En 1941, une loi régit les règles d'exercice de la pharmacie en industrie et institue le visa. Dans les années 1940 et 1950, les entreprises pharmaceutiques prospèrent grâce à la création de la sécurité sociale et aux progrès scientifiques qui permettent de commercialiser des médicaments innovants. Mais les positions à l'étranger ne sont pas reconquises et le contrôle des prix des médicaments gêne les laboratoires dans leur développement. Dans les années 1960, les textes régissant l'exercice de la pharmacie sont modifiés pour prendre en compte les besoins de cette activité. La concentration des entreprises s'accélère, des groupes pharmaceutiques français apparaissent face à la concurrence étrangère. Les laboratoires français changent de stratégie dans les années 1970. L'exploitation des spécialités remboursées par la sécurité sociale est de moins en moins rentable, la recherche est plus coûteuse et plus longue : les entreprises françaises se convertissent au marketing et repartent à l'assaut des marches étrangers tout en diversifiant leurs activitésThe growth of pharmaceutical industry in France during the XXth century goes with the development of a drug and pharmacy policy more and more restricting but also more appropriate to the change of this industry. French pharmaceutical firms grow between the two wars. They sell many proprietaries drugs, using adverts, and play a great part in the medicalization of French society. France is first for the exports of proprietaries drugs before the Second World War. The industry is not affected by the crisis of the 1930's, because of the specificity of drug and because of the creation of social insurance. During the Second World War, production decreases a little. The production implements become obsolete and firms can not follow scientific and technological progress. In 1941, a law defines the rules for pharmacy in industry and creates the "visa". In the 1940's and the 1950's, pharmaceutical firms increase, due to the development of social insurance and to scientific discoveries. The firms sell new and innovative products. But the exports remain small and prices control interferes with the growth of enterprises. In the 1960's new laws are published: these take into consideration the needs of pharmaceutical industry. The concentration of firms intensifies, French group appear in front of foreign competition. The French firms change their strategies in the 1970's. The sales of drugs refund by social insurance are no more profitable. R&D is more and more expensive and more and more slow. So French pharmaceutical firms learn marketing, diversify and recover market shares on the world drug market
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Maillols-Berthet, Elisabeth. "Les obstacles juridiques à l'essor des génériques." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON10032.
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L'essor des medicaments generiques se heurte a de nombreux obstacles. Il convient d'evoquer tout d'abord l'obstacle direct constitue par le droit des brevets. La multiplicite des brevets existants sur une meme molecule active: brevet de produit, de procede, de formulation, d'utilisation therapeutique ou encore d'association, ces differents brevets etant echelonnes dans le temps, complique grandement la tache des generiqueurs et retarde l'arrivee des copies sur le marche. En outre, certaines de ces inventions, et plus particulierement les applications therapeutiques ulterieures, ont accede a la brevetabilite grace a une application atypique des conditions de brevetabilite. De plus, les brevets de medicaments peuvent etre prolonges par un certificat complementaire de protection (ccp), ce qui differe encore l'arrivee des copies sur le marche. Certains de ces titres, de par la facon dont ils ont ete deposes, pourraient preter a discussion en ce qui concerne leur validite. Ensuite, une fois les brevets et/ou ccp arrives a expiration, ou meme independamment de l'existence prealable de ceux-ci, il existe d'autres obstacles qui freinent l'essor des copies sur le marche. Ainsi, de la reservation du savoir-faire et des matieres premieres par le laboratoire du produit "leader", rendant parfois impossible toute concurrence par les tiers, en passant par la protection administrative des donnees de l'autorisation de mise sur le marche, l'interdiction de la substitution et l'autorisation derisoire de la publicite comparative, les generiques auront grand peine a se frayer une place sur le marche, qui pourra ainsi etre longtemps reserve au produit leader. Il s'agit la d'obstacles indirects, mais qui se revelent etre des freins tres handicapants pour le developpement des generiquesThe development of generic medicines encounters numerous obstacles. First of all, the direct obstacle constituted by patent law. The multiplicity of patents which exist for the same active ingredient: patents on products, processes, formulations, therapeutic applications or even a combination thereof, the coverage of these various patents being spread over time, greatly complicates the task of the manufacturers of generics and delays the availability of the copied products on the market. Furthermore, some of these inventions, and most particularly the later therapeutic applications have attained patentability thanks to an atypical application of the conditions for patentability. Moreover, the validity of patents for drugs/medicines can be prolonged by means of a supplementary protection certificate which further delays the availability of copies on the market. Some of these titles, based on their very filing procedure, may give rise to controversies as regards their validity. Thereafter, once the validity of these patents and/or supplementary protection certificate expires, or even regardless of their previous existence, there exist other obstacles which delay the development of copies on the market. Thus, starting from the reservation of know-how and raw materials by the laboratory of the "leader" product, which sometimes makes it utterly impossible for a third party to be competitive, getting through the administrative protection of data required for the marketing authorization, the prohibition of substitution and the derisory authorization for comparative advertising, the generics will have a hard time to work their way up to the market, which can thus still be reserved for the leader product for a long time. These are indirect obstacles which nevertheless prove to be very crippling ones and slow down the expansion of the generics
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Miller, Laurent. "Etude des centres d'information sur le médicament en France (hors centres de pharmacovigilance et laboratoires pharmaceutiques)." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P169.
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Zouikri, Messaoud. "Stratégies de R et D et innovation dans l’industrie pharmaceutique en France : une étude économétrique sur données individuelles." Paris 9, 2008. https://bu.dauphine.psl.eu/fileviewer/index.php?doc=2008PA090071.
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La thèse élabore une méthodologie empirique pour étudier le lien entre les modes de production des connaissances et l’innovation, basée sur la décomposition des activités de RD par domaine d’application (recherche fondamentale, recherche appliquée et développement) et par stratégie d’organisation (recherche interne, recherche externe). Pour ce faire, elle utilise des données de RD et d’innovation au niveau de la firme pour estimer, à travers la mise au point de modèles économétriques appropriés, d’une part, le lien entre taille de la firme et modes de RD et d’autre part, la relation entre les stratégies de RD et l’innovation, dans l’industrie pharmaceutique en France. Les résultats obtenus montrent que les composantes de RD augmentent moins que proportionnellement et non linéairement avec la taille. Les entreprises de taille petite et moyenne ne sont pas significativement différentes des grandes firmes dans la production des innovations originales. Les modes de RD contribuent à l’innovation de façon complémentaireThe thesis puts forth an empirical methodology to study the link between modes of knowledge production and innovation, based on a functional (basic research, applied research and development) and organisational (internal research, external research) analysis of RD activities. To do so, it uses survey data on RD and innovation at the firm level in order to estimate through appropriate econometric models both the link between firm size and RD modes, and the relationship between RD strategies and innovation in the pharmaceutical industry in France. The main results show that the RD components increase non-linearly and less than proportionally with the size of the firm. Moreover, small and medium-sized firms are not significantly different from big firms in the production of original innovations. The different RD modes contribute to innovation in complementary ways
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Raccah, Anne. "Publicité, information auprès du public sur les médicaments." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P032.
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Amouric, Jane. "La distribution officinale du médicament à l'épreuve de l'européanisation et de la globalisation : une étude au travers de trois exemples : la France, l'Angleterre et l'Italie." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM1007/document.
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L'influence européenne, notamment politique et juridique, la globalisation des échanges de médicaments de même que les conséquences de la globalisation - des crises sanitaires, économiques, financières - affectent les modalités d'organisation et d'exercice de la pharmacie d'officine française, italienne et anglaise. La convergence étant généralement présentée comme figurant au titre des conséquences possibles de l'européanisation et de la globalisation, les régimes français, italien et anglais de distribution de médicament à l'officine évoluent-ils vers une forme de « modèle juridique » commun, dépassant leur opposition historique ? En réalité, non seulement l'on assiste à l'émergence de modèles juridiques d'organisation et d'exercice de la pharmacie qui ne sont pas porteurs d'une unité susceptible de réduire de manière significative les différences entre les législations nationales, mais encore, cette unité n'est pas opportune. En effet, le maintien de spécificités nationales ainsi que l'adaptation des réglementations aux contextes nationaux apparaissent comme des éléments garants de l'efficacité des régimes nationaux de distribution officinale des médicaments. Pour autant, l'efficacité des réglementations ne se résume pas à la garantie des spécificités nationales de l'encadrement du secteur, comme l'illustrent les obstacles à la réparation des dommages imputables aux médicaments et à la protection du monopole pharmaceutique. Si certains apparaissent justement liés aux caractéristiques nationales, d'autres concernent de manière spécifique la lutte contre les ventes illégales de médicamentsEuropean influence, especially political and legal, the globalisation of drug trade as well as the consequences of the globalisation of health, economic and financial crises impact the organisation and practice of French, Italian and English retail pharmacy. Convergence is generally presented as one of the possible consequences of europeanisation and globalisation. In effect, are the legal regimes of drug distribution in retail pharmacies in France, Italy and England evolving towards a common « legal model », beyond their historical opposition ? In reality, not only are we witnessing the emergence of organisational and operational retail pharmacy legal models that do not carry a unicity that would enable significantly reducing differences between national legislations, but this unicity would not be timely. Indeed, the preservation of national specificities, as well as the adaptation of regulations to national contexts appear as key guarantors of the efficacy of retail pharmacy drug distribution national legal regimes. However, the efficacy of regulations cannot be summarised to guaranteeing the sector’s national specificities, as illustrated by the obstacles to compensation for damages attributable to medicines and to the protection of the pharmaceutical monopoly. While some of these obstacles appear precisely linked to national characteristics, others relate specifically to the war against illegal drug sales
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Gandrille, Hélène. "Le chef de produits et l'élaboration du plan marketing." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P035.
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Maillols, Anne-Catherine. "La responsabilité du fait des médicaments. L'industrie pharmaceutique à l'épreuve de la loi du 19 mai 1998." Montpellier 1, 2002. http://www.theses.fr/2002MON10010.
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Le 19 mai 1998 , le législateur français, transposant enfin la directive communautaire du 25 juillet 1985, a consacré un régime de responsabilité du fait des produits défectueux. S'insérant dans le droit commun de la responsabilité civile, ce texte a, en l'absence de disposition propre à la responsabilité des producteurs de médicaments, vocation à s'appliquer aux litiges s'élevant à l'occasion de dommages médicamenteux. Le large domaine d'application de ce texte, tant en ce qui concerne l'objet que les sujets de la responsablilité, ne laissent aucun doute sur ce point. Ce texte général semble cependant mal adpaté à cette matière particulière qu' est la matière pharmaceutique. La trop hâtive assimilation du médicament à un produit ordinaire, et de son producteur à un fabricant quelconque, rend douteuse, non seulement la légitimité de la responsabilité qui pèse aujourd'hui sur l'industriel de la pharmacie, mais également l'efficacité de l'indemnisation des victimes de ce produit de santé. C'est ainsi qu'afin d'assurer une optimisation de la sécurité des médicaments et une réparation des dommages résiduels, il convient de compléter le dispositif mis en place par la loi nouvelle afin, d'une part de désigner les véritables responsables de la défectuosité éventuelle du médicament, et d'autre part de répondre à la légitime demande de réparation des accidents médicamenteux.
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Lahitette, Sophie. "Essai d'inventaire des céramiques pharmaceutiques conservées dans les musées, hôpitaux et lieux ouverts au public, de la région Aquitaine." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P123.
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Diarte, Elsa. "Les informations sanitaires à visée économique relatives à la spécialité pharmaceutique remboursable émanant de la Direction des études et de l'information pharmaco-économiques." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2P054.
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Jacob, Jean-Baptiste. "Spécialités pharmaceutiques anciennes à base de caféine ou de drogues à caféine." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P099.
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Hondius, Brigitte. "Spécialités grand public et auto-médicamentation : situation et cadre réglementaire en France, en Grande-Bretagne, en RFA et en Suisse." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR1M154.
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Noël, Gérard. "Contribution à l'histoire de la pharmacie d'après les thèses consacrées à cette histoire et appartenant à la chaire de droit pharmaceutique." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P209.
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Germe, Anne Françoise. "Mise en conformité d'un service de stérilisation avec les bonnes pratiques de stérilisation et les normes en 29002 et en 46002." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P110.
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Genin, Jean Luc. "Etude de la consommation des médicaments antiparkinsoniens dans un centre hospitalier général." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P162.
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Gimenes, Nathalie. "Un processus de création de valeurs par la RSE : une recherche-intervention au sein de Janssen France." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE3016.
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Pourquoi et comment la Responsabilité Sociale d’Entreprise (RSE) invite-t-elle les dirigeants à redéfinir les business model ? Mettre en oeuvre la RSE signifie que l’entreprise requalifie progressivement la création de valeur au regard des valeurs universelles du développement durable. Le business model, en tant qu’outil représentatif du système de création de valeur d’une entreprise n’a plus vocation à créer uniquement de la valeur économique mais aussi des valeurs sociales, sociétales et environnementales. Le profit de l’entreprise est envisagé à travers une équation de profits au pluriel donnant du sens à la performance globale de l’entreprise.La recherche-intervention menée « avec et pour » Janssen France a permis d’élaborer et d’expérimenter un processus de création de valeurs par la RSE facilitant la prise de décision des dirigeants en la matière. Il se compose de trois séquences. Il aide les praticiens à mieux comprendre comment se définit la RSE dans le cadre de leurs activités, à structurer une orientation stratégique et à expliciter concrètement les contributions de l’entreprise aux enjeux du développement durable. En intégrant la RSE au cœur des composantes du business model, l’entreprise élargit la finalité de ses activités et contribue à des enjeux de bien communWhy and how does Corporate Social Responsibility (CSR) invite managers to redefine business models? Implementing CSR means that the company is gradually redefining value creation according to the universal values of sustainable development. The business model, as a representative tool of a company's value creation system, no longer aims to create only economic value but also social, societal and environmental values. The profit of the company is considered through an equation of plural profits giving meaning to the overall performance of the company.The research-intervention carried out "with and for" Janssen France has made it possible to develop and test a process of values creation by CSR to facilitate decision making by managers in this area. It consists of three sequences. It helps practitioners to better understand how CSR is defined in their business, to structure a strategic orientation and to make concrete the company's contributions to sustainable development issues. By integrating CSR at the heart of the business model's components, the company broadens the scope of its activities and contributes to the common good
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Lerouge, Anne. "A propos des décors et des inscriptions de quelques fai͏̈ences pharmaceutiques attribuées aux fabriques de Saint-Cloud et de Sceaux : étude préliminaire en collaboration." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P105.
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