Academic literature on the topic 'Fosfoproteine'
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Journal articles on the topic "Fosfoproteine"
1
Castañeda, Nadia Yadira, Jacqueline Chaparro-Olaya, and Jaime E. Castellanos. "Producción y caracterización de un anticuerpo policlonal dirigido contra la fosfoproteína del virus de la rabia." Biomédica 27, no. 2 (August 17, 2007): 257. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v27i2.221.
Full text
2
Pozza, M., A. B. Simonetti, P. A. Esteves, F. A. M. Rijsewijk, and P. M. Roehe. "Detecção do vírus da cinomose canina por RT-PCR utilizando-se oligonucleotídeos para os genes da fosfoproteína, hemaglutinina e neuraminidase." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 59, no. 5 (October 2007): 1154–62. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352007000500010.
Full textAbstract:
Empregou-se a técnica de reação em cadeia pela polimerase precedida de transcrição reversa para detecção do vírus da cinomose canina (CC). Para a padronização da técnica foram selecionados quatro pares de oligonucleotídeos (P1, P2, N1, H1), baseados em seqüências dos genes da fosfoproteína, neuraminidase e hemaglutinina, sendo utilizadas três cepas vacinais de vírus da CC como controles positivos. Foram analisadas três amostras isoladas de cães com cinomose e quatro amostras provenientes de cães com suspeita clínica de cinomose. Não houve amplificação nas amostras com suspeita clínica da doença. Os resultados obtidos com os oligonucleotídeos P1 e N1 foram superiores aos de H1. Os oligonucleotídeos P2 foram considerados inapropriados para a detecção do vírus da CC. Os amplicons obtidos com os oligonucleotídeos P1, N1 e H1 foram clivados com endonucleases de restrição, sendo os perfis das amostras virais comparados aos da amostra vacinal Lederle, utilizada como referência. Um padrão similar de restrição foi observado em todas as amostras analisadas.
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Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso, Claudete Esteves Klumb, and Raquel C. Maia. "p53 e as hemopatias malignas." Revista Brasileira de Cancerologia 48, no. 3 (September 30, 2002): 419–27. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2002v48n3.2218.
Full textAbstract:
p53 é um gene supressor tumoral, que codifica uma fosfoproteína nuclear que desempenha um papel importante no controle do ciclo celular, no reparo do DNA e na indução da apoptose. Em condições de stress, particularmente por indução de dano no DNA, a proteína p53 bloqueia o ciclo celular, permitindo dessa forma o reparo do DNA ou promovendo a apoptose. Estas funções são efetuadas pela capacidade transcricional da proteína p53 que ativa uma série de genes envolvidos na regulação do ciclo celular. A forma mutada da p53 é incapaz de controlar a proliferação celular, resultando em reparo ineficiente do DNA e na emergência de células geneticamente instáveis. As alterações mais comuns nas neoplasias são mutações pontuais dentro das seqüências codificantes deste gene. Nas hemopatias malignas, estas mutações, freqüentemente do tipo pontuais, têm sido observadas com menor ocorrência do que em tumores sólidos. Nas neoplasias hematológicas estas alterações são mais observadas na crise blástica da leucemia mielóide crônica, progressão da síndrome mielodisplásica para leucemia mielóide aguda, na transformação do linfoma folicular para linfoma de alto grau, na evolução da leucemia linfóide crônica para síndrome de Richter e recorrência de leucemias agudas. Esta revisão tem como objetivo avaliar as alterações do gene p53 nas hemopatias malignas e discutir o significado clínico destas alterações genéticas na patogenia e prognóstico nessas neoplasias.
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Hartenbach, Fátima Aparecida Rocha Resende, Erika Velasquez, Fábio C. S. Nogueira, Gilberto Domont, Eliane de Oliveira Ferreira, Carina Maciel da Silva Boghossian, and Ana Paula Vieira Colombo. "Perfil da microbiota subgengival e do proteoma salivar associados à periodontite." Brazilian Journal of Periodontology 32, no. 2 (August 1, 2022): 65–88. http://dx.doi.org/10.14436/0103-9393.32.2.065-088.oar.
Full textAbstract:
OBJETIVO: O presente estudo descreveu perfis relacionados à periodontite (P) e à saúde periodontal (SP), baseados na microbiota subgengival e no proteoma salivar. MATERIAL E MÉTODOS: Amostras de biofilme subgengival e saliva foram obtidas de 30 indivíduos com P e dez com SP. A microbiota subgengival foi determinada pelo método do checkerboard; e o proteoma salivar, analisado por espectrometria de massas com ionização por electrospray. Diferenças nas espécies microbianas e proteínas salivares entre os grupos foram analisadas pelo teste de Mann-Whitney, enquanto as correlações entre esses parâmetros foram avaliadas pelo teste de Pearson. A análise de cluster foi realizada para agrupar indivíduos e determinar perfis relacionados à doença, com base nos microrganismos subgengivais e proteínas salivares. RESULTADOS: A maioria das espécies foi detectada em níveis mais elevados na P, mas poucas diferiram significativamente entre os grupos. Altos níveis de microrganismos subgengivais apresentaram correlações moderadas com baixos níveis de várias proteínas salivares. Com base na microbiota subgengival e no proteoma salivar, um grupo homogêneo de indivíduos com P foi observado. Esse foi caracterizado pela idade avançada, níveis reduzidos de Cutibacterium acnes, Enterococcus faecalis, Parvimonas micra, Lactobacillus spp. e Peptostreptococcus anaerobius; e altos níveis de cistina, hemopoxina, imunoglobulinas, proteínas induzidas por prolactina, fosfoproteína ácida e proteína 3 rica em prolina, e proteína reguladora de andrógeno da glândula submaxilar. CONCLUSÃO: A variabilidade e diversidade interindividual da microbiota periodontal e do proteoma salivar não foi capaz de discriminar entre todos os indivíduos com SP e P, mas apenas um subconjunto de pacientes com periodontite.
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I Puerto, Fernando, Jorge E Zavala, Arsenio Rosado-Franco, and Luis Jorge Gamboa-Albornoz. "Estudio serológico del virus de la Enfermedad de Borna en pacientes esquizofrénicos de Yucatán, México." REVISTA BIOMÉDICA 15, no. 3 (July 1, 2004): 141–47. http://dx.doi.org/10.32776/revbiomed.v15i3.384.
Full textAbstract:
Antecedentes. El Virus de la Enfermedad de Borna (VEB) es un virus envuelto, con una cadena de RNA simple de polaridad negativa. VEB causa enfermedad a nivel del Sistema Nervioso Central en muchos animales vertebrados, que frecuentemente se manifiesta como anormalidades en la conducta. La infección silvestre con el VEB ocurre de manera natural. De hecho fue detectada primero en caballos y en ovejas en algunas regiones de Europa Central. Los resultados serológicos obtenidos de diferentes laboratorios en los últimos 15 años y recientemente con la biología molecular, muestran que el VEB puede infectar a los seres humanos y que también puede estar asociado a ciertos trastornos psiquiátricos. Reportamos el primer estudio de seroprevalencia del VEB en humanos de Latinoamérica. Metodología. Muestras de suero fueron obtenidas de 70 pacientes con diagnóstico de esquizofrenia y otras 70 muestras de suero se tomaron de personas sanas que participaron de manera voluntaria al estudio y que fueron pareados por edad, sexo y nivel socioeconómico. Las muestras de ambos grupos fueron procesadas para analizar por Western-blot en nuestro laboratorio y en The Scripps Research Institute en San Diego, CA USA. Como antígeno se utilizó a la fosfoproteína (P) obtenida de la expresión con GSTP. Resultados. El grupo de pacientes esquizofrénicos, fueron 47 hombres y 23 mujeres con un promedio de edad de 40 años (rango de 17 a 73 años). Todos ellos nacieron en la Península de Yucatán. Para su clasificación el diagnóstico se basó en el ICD-10. El estudio mostró una prevalencia de anticuerpos en los sueros contra la proteína GST-P de 21.43% (15/70), mientras que no se encontraron anticuerpos en el suero de las personas sanas. No se encontró relación entre el género, la edad y tipo de esquizofrenia y la presencia de anticuerpos contra VEB. Conclusiones. Hasta donde sabemos, éste es el primer estudio en Latinoamérica que se lleva a cabo para detectar anticuerpos contra el VEB en seres humanos. Nuestros resultados son semejantes a lo reportado en la literatura y apoyan la posible asociación entre la presencia de anticuerpos contra el VEB y los trastornos psiquiátricos. Sin embargo, se necesita continuar con más estudios para conocer si es realmente un problema de salud y cual podría ser su magnitud.
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Hernández S., Filiberto, Francisco J. Marichi R., and Marco A. Álvarez. "Determinación de sialoproteína ósea en ligamento periodontal al inducir fuerzas ortodóncicas." Revista Odontológica Mexicana 15, no. 1 (August 26, 2011). http://dx.doi.org/10.22201/fo.1870199xp.2011.15.1.23977.
Full textAbstract:
La sialoproteína ósea es un componente importante de la matriz mineralizada del hueso, dentina, cemento y cartílago calcificado. BSP es la fosfoproteína de la matriz extracelular de hueso que constituye el 8% aproximadamente de todas las proteínas no colágenas de hueso y cemento radicular. Esta proteína fue aislada a partir de hueso cortical con un peso aproximado de 23-kDa, sin embargo, la sialoproteína ósea presenta un peso molecular relativo de 60-80 kDa en geles de SDS-PAGE, el cual muestra una gran diferencia en peso del predicho a partir de la secuencia de ADN de aproximadamente 33 kDa. La sialoproteína ósea presenta en su estructura un alto contenido de ácido siálico el cual le da un pKa de ~ 3.9, así mismo contiene una gran cantidad de residuos de ácido glutámico (~22%). Estas características dividen a la BSP en dominios específicos cuya función son la unión a la fibra de colágena, nuclear los cristales de hidroxiapatita y permitir la unión a integrinas por el motivo RGD cerca del carboxilo terminal. Esta proteína juega un papel importante en la biomineralización y en la matriz extracelular regulando la maduración de los cristales de hidroxiapatita y se encuentra asociada a la nueva formación de tejido mineral, parte esencial durante los movimientos ortodóncicos, los cuales al aplicar fuerzas causan tensión en las células provocando una adaptación que se traduce en respuestas celulares y moleculares que pueden afectar la matriz extracelular. Por ello, el propósito de esta investigación fue determinar la expresión de la sialoproteína ósea asociada a la remodelación periodontal cuando se aplican fuerzas ortodóncicas para corregir la maloclusión. En primeros premolares superiores e inferiores se colocó aparatología fija prescripción Roth 0.022 con un arco NiTi 0.016, la cual se aplicó a todos los dientes de ambas arcadas con excepción de los premolares superiores e inferiores izquierdos. Los premolares izquierdos sin aparatología (t = 0) y en presencia de aparatología derechos para inducir movimientos ortodóncicos durante 1, 3, 5, 7 y 9 días; fueron extraídos para analizar la expresión de la sialoproteína ósea en la matriz extracelular del ligamento periodontal. Para determinar la expresión temporal y espacial de los mensajeros de la sialoproteína ósea en el ligamento periodontal se llevó a cabo la técnica RT-PCR. La expresión de la sialoproteína ósea en el grupo experimental disminuyó su expresión al día 3, con nula expresión en el día 5 y 7; y nuevamente expresándose de manera importante al día 9 cuando el premolar llegó a la posición final y se inició el proceso de mineralización de la matriz orgánica del periodonto. Estos resultados nos sugieren que los movimientos ortodónticos generan cambios que son susceptibles en las concentraciones del mensajero de la proteína en el tiempo de estudio. El conocer las bases moleculares en el área de la ortodoncia nos ayudará a obtener mejores resultados en los tratamientos, sobre todo en la retención, estabilidad y salud periodontal.
Dissertations / Theses on the topic "Fosfoproteine"
1
Miranda, Marcio Andre. "Efeito de flavonoides na fosfoproteina tirosina fosfatase : mecanismos cineticos e relações estrutura-atividade." [s.n.], 2000. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314321.
Full textAbstract:
Orientador: Hiroshi AoyamaDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-07-26T20:20:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Miranda_MarcioAndre_M.pdf: 8835038 bytes, checksum: edacc540a33bba6dedd9caa95ae4f01c (MD5) Previous issue date: 2000
Resumo: Enzimas importantes em muitos sistemas celulares são inibidas ou ativadas por flavonóides. No entanto, não existe nenhum dado literário referente ao efeito dos flavonóides sobre as fosfoproteínas tiro sina fosfatase (PTP). Este trabalho propõe o estudo dos flavonóides sobre a atividade da fosfoproteína tirosina fosfatase de baixa massa molecular relativa (LMrPTP) de rim bovino relacionando a sua estrutura com o seu efeito sobre a atividade enzimática. A atividade enzimática foi determinada em pR 5,0 utilizando pnitrofenilfosfato (p-NPP), flavina mononuc1eotídio (FMN) e tirosina fosfato (Tyr-P) como substratos, a 37°C, por 20 minutos. Quercetina mostrou ser um ativador da enzima na concentração de 400 JlM, da ordem de 260,20 e 10% para p-NPP, FMN e Tyr-P respectivamente. Já a murina mostrou ser um excelente inibidor competitivo da atividade enzimática, com constantes de inibição da ordem de 58, 56,5 e 55 JlM/ L para p-NPP, FMN e Tyr-P respectivamente. Diferentemente do efeito ativador da quercetina, o efeito inibidor da murina foi dependente do pR. Estudos de estabilidade térmica na ausência e presença de agentes protetores ou redutores indicam que os flavonóides interagem com o sítio ativo mas não afetam as cisteínas. A interação entre a enzima e os flavonóides envolve fortemente um componente eletrostático, uma vez que na presença de NaCI houve a perda do efeito ativador da quercetina e a ativação por murina em concentrações superiores a 125mM. Para as mesmas condições, outros flavonóides foram testados, mas não apresentaram efeito significativos na atividade da LMrPTP, como a rotina e o kaempferol. Estes resultados sugerem a importância da posição dos grupos -aR dos flavonóides (nas posições 3' e 4' para a quercetina, 2' e 4' para a murina) para os distintos efeitos dos flavonóides. A ausência do grupo -aR na posição 3' (para o kaempferol) e a presença de um glicosídio (rotinose) no grupo -aR na posição 3 (para a rotina) promovem a supressão do efeito ativador do flavonóide sobre a atividade da enzima
Abstract: Important enzymes in many cellular systems may be inhibited or activated by flavonoids. However, there are no references conceming to the effect of flavonoids on phosphoprotein tyrosine phosphatases. This work aims to study the relationship between flavonoids structure and their effects on the bovine kidney low molecular weight phosphoprotein tyrosine phosphatase (LMrPTP). Enzyme activity was determined at pH 5.0 with p-nitrophenylphosphate (p-NPP), flavin mononucleotide (FMN), and tyrosine phosphate (Tyr-P) as substrate, at 37°C, for 20 mino Quercetin was found to be an activator, at 400 JlM, for p-NPP, FMN, and Tyr-P in the following order: 2.6-, 0.2-, and O.l-fold. Morin was a strong competitive inhibitor, which inhibition constant values were determined to be 58, 56.5, and 55 JlM for p-NPP, FMN, and Tyr-P, respectively. Ln contrast to the enzyme activation by quercetin, the inhibition by morin was pHdependent. Preincubation and ionic strength did not significantly alter the effect of the flavonoids on the enzyme activity. At the same conditions, other related flavonoids, such as rutin and kaempferol had no effect on the LMrPTP. Our results suggest the importance of the -OH groups positions (3' and 4' for quercetin, and 2' and 4' for morin) for the distinct flavonoids effects. The absence of the 3' -OH (kaempferol) and the presence of rutinose at the 3-0H (rutin) suppress the effect of quercetin
Mestrado
Bioquimica
Mestre em Biologia Funcional e Molecular
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Mateo, Ríos Fernanda Rocío. "Detección molecular del gen de la fosfoproteína del virus distemper canino en muestras de sangre de perros." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/136287.
Full textAbstract:
Memoria para optar al Título Profesional de Médico VeterinarioEl Virus Distemper Canino (VDC) es el agente causal de una grave enfermedad multisistémica de perros y otras especies del orden Carnívora. Distemper Canino (DC) se presenta como una enfermedad altamente contagiosa, que puede alcanzar una elevada morbilidad y mortalidad. El amplio espectro de signos clínicos dificulta el diagnóstico clínico de la enfermedad y hace necesario la confirmación a través de exámenes de laboratorio. La detección molecular de VDC presenta ventajas en el diagnóstico de la enfermedad. En el presente trabajo se implementó la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa –versión anidada- previa trascripción inversa (n-RT-PCR) para la detección del gen de la fosfoproteína viral (gen P). Como controles positivos se utilizaron RNA proveniente de cepas vacunales y de muestras positivas a otros genes de VDC mediante RT-PCR. Como controles negativos se utilizó RNA de muestras de perros sin signos clínicos de la enfermedad y como control de reactivos agua libre de nucleasas. Posteriormente, se utilizó la técnica en 10 muestras de campo de perros con sospecha clínica de la enfermedad, detectándose el genoma viral en el 100% de las muestras analizadas, generando una banda cercana a los 430 pb, correspondiente a la secuencia blanco buscada del gen de la fosfoproteína de VDC. Los productos de amplificación se caracterizaron por su gran intensidad y nitidez, no observándose bandas de amplificación inespecíficas. Finalmente, se realizó la secuenciación de los productos obtenidos del n-RT-PCR, obteniendo un elevado porcentaje de identidad nucleotídica respecto a las secuencias nucleotídicas del gen P almacenadas en el GenBank®. Esto permitió establecer que el n-RT-PCR implementado en esta Memoria de Título permite la detección de VDC. La implementación de esta técnica permitirá realizar la detección antemortem del virus y, por lo tanto, facilitar el diagnóstico y tratamiento temprano de la enfermedad
Proyecto FIV 121014019102010
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Sambé, Nicolau Agostinho. "Distribuição de receptores ionotrópicos de glutamato e sua co-localização com a fosfoproteína neural DARPP-32 no córtex pré-frontal de ratos." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-22012010-100738/.
Full textAbstract:
O córtex pré-frontal medial (PFCm) é caracterizado por entradas glutamatérgicas e dopaminérgicas que convergem sobre os mesmos neurônios alvos. Devido à escassa informação sobre as bases anatômicas das interações entre a dopamina (DA) e o glutamato (Glu), mapeamos a distribuição de subunidades (Su) de receptores (Rs) de Glu do tipo AMPA, NMDA e kainato no PFCm e investigamos a sua expressão em neurônios contendo a fosfoproteína DARPP-32 e em interneurônios. Os resultados mostram que as Su GluR2/3 dos Rs do tipo AMPA são as mais amplamente distribuídas no PFCm e expressas em todos os neurônios DARPP-32+. GluR2/3 é também amplamente co-localizado com as Su NMDAR1 dos Rs de Glu do tipo NMDA e GluR5/6/7 dos Rs do tipo kainato. Em contraste, as Su GluR1 e GluR4 são somente fracamente expressos no PFCm e não são co-localizados com DARPP-32, porém com GABA ou parvalbumina. Os resultados indicam que as Su GluR2/3, NMDAR1 e GluR5/6/7 são amplamente expressos em neurônios piramidais DARPP-32+ enquanto GluR1 e GluR4 são predominantemente expressos em interneurônios do PFCm.The medial prefrontal cortex (PFCm) is characterized by glutamatergic and dopaminergic afferents that converge on the same target neurons. Since there is only limited information about the anatomical bases for interactions between dopamine (DA) and glutamate (Glu), we mapped the distribution of AMPA, NMDA and kainate Glu receptor (Rs) subunits (Su) in the PFcm and investigated their expression in neurons containing the phosphprotein DARPP-32 and in interneurons. Results show that the Su GluR2/3 of AMPA type Rs are the most prominently distributed in the PFCm and expressed in all neurons DARPP-32+. GluR2/3 is also widely co-localized with the NMDA type Su NMDAR1 and the Kainate Su GluR5/6/7. In contrast, the Su GluR1 and GluR4 are only weakly expressed in the PFCm and are not colocalized with DARPP-32 but with GABA or parvalbumin. Results indicate that the Su GluR2/3, NMDAR1, and GluR5/6/7 are prominently expressed in DARPP-32+ pyramidal neurons, whereas GluR1 and GluR4 are predominantly expressed by interneurons in the PFC.
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Oliveira, Andressa Peres de. "Caracterização da nucleoproteína e da fosfoproteína do vírus respiratório sincicial humano quanto a suas propriedades imunogênicas e de interação com proteínas celulares." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-26062014-110617/.
Full textAbstract:
O Vírus Respiratório Sincicial Humano (HRSV) é um dos patógenos mais importantes do trato respiratório. Analisamos as interações das proteínas virais nucleoproteína (N), fosfoproteína (P) e matriz (M) em células HEK-293T. N interage com as proteínas celulares Hsp70, PRMT5 e WDR77; P com Hsp70 e Tropomiosina; e M com Nucleofosmina e Tropomiosina. Cada gene celular foi co-expresso em bactérias com um gene viral possibilitando a co-precipitação das proteínas. Analisamos a interação entre Hsp70 e N ou P, confirmando sua ocorrência em bactérias. Com um conjunto de proteínas mutantes, definimos que as interações são através dos amino terminais de N e P, ou do carboxi terminal de P, e do domínio amino terminal de Hsp70. Superexpressão de Hsp70 por transfecção provocou efeito de estímulo sobre a replicação de HRSV. Imunizações em camundongos com vacinas de DNA para N e P mostraram a indução de resposta celular e humoral. Ensaios de desafio resultaram em redução da carga viral após imunização com N, indicando potencial para sua aplicação em formulação vacinal.Human respiratory syncytial virus (HRSV) is one of the most important pathogens of the respiratory tract. We analyzed the interactions of viral nucleoprotein (N), phosphoprotein (P) and matrix (M) in HEK-293T. N interacts with the cellular proteins Hsp70, PRMT5 and WDR77; P interacts with Hsp70 and Tropomyosin; and M with Nucleophosmin and Tropomyosin. Each cellular gene was co-expressed with a viral gene in bacteria allowing co-precipitation of proteins. Hsp70 co-expression with N or P proteins confirmed that these interactions also occur in bacteria. Using a set of mutants we found that the N and P amino terminus, P carboxy terminus, and Hsp70 amino terminal domain participate in the interactions. The overexpression of Hsp70 by transfection resulted in stimulation of HRSV replication. Mice immunization with N and P showed that DNA vaccines were capable of inducing humoral and cellular response. In challenge assays it was possible to detect significant virus titer reduction in animals immunized with N, indicating its potential for a vaccine formulation.
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Pires, Rita Gomes Wanderley. "Papeis do sistema colinérgico e da fosfoproteína hipocampal p86 em déficits de memória espacial em modelo experimental da sindrome de Wernicke-Korsakoff." Universidade Federal de Minas Gerais, 2006. http://hdl.handle.net/1843/CMFC-7CFL8P.
Full textAbstract:
Os objetivos do presente trabalho foram estudar, a nível bioquímico, morfológico e comportamental, os efeitos do tratamento crônico com etanol associado ou não à deficiência de tiamina em ratos. Realizamos esse trabalho em três etapas. Na primeira, utilizando um episódio subclínico de deficiência de tiamina, propusemos avaliar os efeitos dos dois tratamentos no sistema colinérgico cortical e hipocampal, no comportamento em campo aberto e verificar a presença de lesões características da deficiência de tiamina. Observamos que (i) a deficiência de tiamina induziu uma diminuição na atividade da enzima acetilcolinesterase (AChE) tanto no córtex quanto no hipocampo; (ii) o tratamento crônico com etanol diminuiu a atividade da AChE no hipocampo, mas não alterou a atividade dessa enzima no hipocampo; (iii) tanto o tratamento crônico com etanol quanto a deficiência de tiamina, diminuíram a liberação basal e estimulada de acetilcolina (ACh) no córtex. Testes em campo aberto mostraram que apenas na categoria sniffing foram observadas diferenças significativas entre os grupos. Nenhuma alteração morfológica foi detectada sugerindo que o processo neuropatológico se apresentou em seu estágio inicial onde apenas alterações comportamentais e funcionais foram observadas. Dessa forma, na segunda etapa desse trabalho, propusemos avaliar os efeitos dos dois tratamentos, em modelo de deficiência grave de tiamina (na presença de lesões morfológicas), sob aspectos de memória espacial de referência utilizando o labirinto aquático de Morris e sua correlação com alterações colinérgicas no córtex e hipocampo. Utilizamos dois grupos distintos de animais: animais pré-treinados, que aprenderam a tarefa espacial duas vezes; e animais pós-treinados, que aprenderam a tarefa apenas uma vez. A deficiência de tiamina, associada ao tratamento crônico com etanol, diminuiu significativamente o desempenho de animais que estavam aprendendo a tarefa espacial pela primeira vez. Quanto aos dados de parâmetros colinérgicos, os efeitos dos tratamentos foram os mesmos observados na primeira etapa desse trabalho, tanto para os animais pré-treinados, quanto para os animais pós-treinados. Observamos uma correlação significativa entre os dados bioquímicos e comportamentais para animais que estavam aprendendo a tarefa espacial pela segunda vez (pré-treinados). Esses dados sugerem que as bases biológicas da aprendizagem e re-aprendizagem são diferentes e, provavelmente, o sistema colinérgico tem um importante papel nos mecanismos responsáveis por essas diferenças. Com o objetivo de avaliar quais seriam as possíveis causas da hipofunção colinérgica observada na primeira e segunda etapa desse trabalho, propusemos estudar, na terceira etapa desse trabalho, os efeitos dos dois tratamentos nos mecanismos responsáveis pela liberação de ACh no hipocampo. Para isso, avaliamos o perfil de fosforilação de proteínas com peso molecular entre 30 e 250 kilodáltons (kd) nas condições basal e despolarizada e sua correlação com aspectos de aprendizagem, memória e flexibilidade comportamental. Ambos os tratamentos afetaram significativamente a fosforilação de uma proteína de 86 kd. A deficiência de tiamina diminuiu a flexibilidade comportamental dos animais (medida através de um índice de extinção do comportamento aprendido), a qual foi significativamente correlacionada com a fosforilação da proteína de 86 kd. Esses dados corroboram com dados anteriores observados pelo nosso grupo indicando que a neurotransmissão no hipocampo tem um importante papel em mecanismos de flexibilidade comportamental envolvendo a aprendizagem de tarefas espaciais.
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Pires, Rita Gomes Wanderley. "Papéis do sistema colinérgico e da fosfoproteína hipocampal de 86 KDa (p86) em déficits de memória espacial em modelo experimental da síndrome de Wernicke-Korsakff." Universidade Federal de Minas Gerais, 2006. http://hdl.handle.net/1843/CMFC-78SJ2V.
Full textAbstract:
PAPÉIS DO SISTEMA COLINÉRGICO E DA FOSFOPROTEÍNA HIPOCAMPAL DE 86 kD (p86) EM DÉFICITS DE MEMÓRIA ESPACIAL EM MODELO EXPERIMENTAL DA SÍNDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF.
Pires, R. G. W.
Departamento de Bioquímica-Imunologia, ICB, UFMG, Belo Horizonte, Minas Gerais.
Os objetivos do presente trabalho foram estudar, a nível bioquímico, morfológico e comportamental, os efeitos do tratamento crônico com etanol associado ou não à deficiência de tiamina em ratos. Realizamos esse trabalho em três etapas. Na primeira, utilizando um episódio subclínico de deficiência de tiamina, propusemos avaliar os efeitos dos dois tratamentos no sistema colinérgico cortical e hipocampal, no comportamento em campo aberto e verificar a presença de lesões características da deficiência de tiamina. Observamos que (i) a deficiência de tiamina induziu uma diminuição na atividade da enzima acetilcolinesterase (AChE) tanto no córtex quanto no hipocampo; (ii) o tratamento crônico com etanol diminuiu a atividade da AChE no hipocampo, mas não alterou a atividade dessa enzima no hipocampo; (iii) tanto o tratamento crônico com etanol quanto a deficiência de tiamina, diminuíram a liberação basal e estimulada de acetilcolina (ACh) no córtex. Testes em campo aberto mostraram que apenas na categoria sniffing foram observadas diferenças significativas entre os grupos. Nenhuma alteração morfológica foi detectada sugerindo que o processo neuropatológico se apresentou em seu estágio inicial onde apenas alterações comportamentais e funcionais foram observadas. Dessa forma, na segunda etapa desse trabalho, propusemos avaliar os efeitos dos dois tratamentos, em modelo de deficiência grave de tiamina (na presença de lesões morfológicas), sob aspectos de memória espacial de referência utilizando o labirinto aquático de Morris e sua correlação com alterações colinérgicas no córtex e hipocampo. Utilizamos dois grupos distintos de animais: animais pré-treinados, que aprenderam a tarefa espacial duas vezes; e animais pós-treinados, que aprenderam a tarefa apenas uma vez. A deficiência de tiamina, associada ao tratamento crônico com etanol, diminuiu significativamente o desempenho de animais que estavam aprendendo a tarefa espacial pela primeira vez. Quanto aos dados de parâmetros colinérgicos, os efeitos dos tratamentos foram os mesmos observados na primeira etapa desse trabalho, tanto para os animais pré-treinados, quanto para os animais pós-treinados. Observamos uma correlação significativa entre os dados bioquímicos e comportamentais para animais que estavam aprendendo a tarefa espacial pela segunda vez (pré-treinados). Esses dados sugerem que as bases biológicas da aprendizagem e re-aprendizagem são diferentes e, provavelmente, o sistema colinérgico tem um importante papel nos mecanismos responsáveis por essas diferenças. Com o objetivo de avaliar quais seriam as possíveis causas da hipofunção colinérgica observada na primeira e segunda etapa desse trabalho, propusemos estudar, na terceira etapa desse trabalho, os efeitos dos dois tratamentos nos mecanismos responsáveis pela liberação de ACh no hipocampo. Para isso, avaliamos o perfil de fosforilação de proteínas com peso molecular entre 30 e 250 kilodáltons (kd) nas condições basal e despolarizada e sua correlação com aspectos de aprendizagem, memória e flexibilidade comportamental. Ambos os tratamentos afetaram significativamente a fosforilação de uma proteína de 86 kd. A deficiência de tiamina diminuiu a flexibilidade comportamental dos animais (medida através de um índice de extinção do comportamento aprendido), a qual foi significativamente correlacionada com a fosforilação da proteína de 86 kd. Esses dados corroboram com dados anteriores observados pelo nosso grupo indicando que a neurotransmissão no hipocampo tem um importante papel em mecanismos de flexibilidade comportamental envolvendo a aprendizagem de tarefas espaciais.
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Fahl, Willian de Oliveira. "Marcadores moleculares para a patogenia de vírus da raiva: relação entre períodos de incubação, carga viral e os genes codificadores das proteínas virais P e L." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-24072014-103209/.
Full textAbstract:
A raiva é uma doença aguda, progressiva e infecciosa do sistema nervoso central de mamíferos, causada pelo vírus da raiva (RABV). Embora possa ser prevenida por vacina, continua sendo um grave problema de saúde pública, além de ser responsável pela morte de seres humanos e muitos outros animais, incluindo os de interesse econômico. Este estudo teve como objetivo avaliar a relação entre polimorfismos dos genes que codificam as proteínas P e L de amostras de RABV pertencentes a variantes antigênicas 2 e 3 e períodos de incubação e títulos em camundongos. Para isso, foram selecionadas amostras isoladas de diferentes reservatórios de raiva de mamíferos das Ordens Carnivora e Chiroptera e amostras de bovinos, de áreas endêmicas para o vírus da raiva. As sequências obtidas foram utilizadas para a construção de árvores filogenéticas para procurar os padrões de segregação de linhagens. Os resultados mostraram que não houve marcadores ou polimorfismos que explicam as variações nos períodos de incubação e de letalidade entre cepas pertencentes a variantes antigênicas 2 e 3. Esta informação pode ser usada para discussões sobre a importância de reservatórios de raiva, a dinâmica do vírus da manutenção e evolução das diferentes formas desta zoonose entre os animais infectados, contribuindo para um estudo mais aprofundado sobre a busca de marcadores moleculares para patogênese.Rabies is an acute, progressive and infectious disease of the central nervous system of mammals, caused by Rabies virus (RABV). Although preventable by vaccine, it remains a serious public health problem, and is responsible for the death of humans and many other animals, including those of economic interest. This study aimed to assess the relationship between polymorphisms in genes encoding the P and L proteins of RABV samples belonging to antigenic variants 2 and 3 and incubation periods and titers in mice. For this, samples isolated from different mammalian rabies reservoirs of the Orders Carnivora and Chiroptera and samples of cattle from endemic areas for rabies virus were selected. The sequences obtained were used to construct phylogenetic trees to search for the segregation patterns of strains. The results showed that there were no markers or polymorphisms that explain variations in incubation periods and lethality amongst strains belonging to antigenic variants 2 and 3. This information might be used for discussions about the importance of rabies reservoirs, the dynamics of the virus maintenance and evolution of the different forms of this zoonotic disease among infected animals, contributing to further study about the search for molecular markers for pathogenesis.
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Macedo, Aline Coelho. "Distribuição de receptores ionotrópicos de glutamato e sua co-localização com a fosfoproteína neural DARPP-32 em neurônios espinhosos de tamanho médio e interneurônios no núcleo acumbens." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-02022010-104818/.
Full textAbstract:
O núcleo acumbens (Acb) é envolvido em comportamentos adaptativos e emocionais. A maioria dos neurônios do Acb são neurônios de projeção (MSNs) que contém a fosfoproteína DARPP-32 e são modulados por distintos tipos de interneurônios. Há pouca informação sobre os receptores de glutamato (Glu) expressos no Acb. Este estudo investiga, através de técnicas de imunohistoquímica, a distribuição e co-localização de marcadores do sistema dopaminérgico, dos receptores de Glu do tipo AMPA (GluR1-GluR4) e NMDAR1 e marcadores de interneurônios. Nossos resultados mostram que o Acb possui uma neuroquímica semelhante ao estriado dorsal. Porém, detectamos uma distribuição distinta de alguns dos marcadores no Acb. Os estudos de co-localização revelam que quase todos os neurônios no Acb expressam GluR2/3 ou GluR2. Em contraste, GluR1 e GluR4 são fracamente expressas e co-localizam com parvalbumina. Esses resultados indicam que GluR2 e GluR2/3 são expressas em MSNs DARPP-32+ e na maioria dos interneurônios do Acb enquanto GluR1 e GluR4 são exclusivamente expressas em interneurônios.The nucleus accumbens is involved in adaptive and emotional behaviors. The majority of neurons in the Acb are projection neurons that express the phosphoprotein DARPP-32 and are modulated by distinct types of interneurons. There is little information about the glutamate receptors expressed in the Acb. This study investigates by immunohistochemical methods the distribution and co-localization of markers of the dopaminergic system, AMPA (GluR1-4) and NMDAR1 type Glu receptor subunits and specific markers of interneurons. Our results show that the neurochemistry of the Acb is similar to that of the dorsal striatum. However, we detected a distinct distribution of some markers in the Acb. Our co-localization studies reveal that almost all neurons of the Acb express GluR2/3 or GluR2. In contrast, GluR1 and GluR4 are weakly expressed and are co-localized with parvalbumin. These results indicate that GluR2 and GluR2/3 are expressed by MSNs DARPP-32+ and by the majority of interneurons of the Acb, whereas GluR1 and GluR4 are exclusively expressed by interneurons.
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Benýšek, Jakub. "Připrava slepičích protilátek proti fosfoserinovym zbytkům fosfoproteinu." Master's thesis, 2012. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-307073.
Full textAbstract:
New type of immunogen for the preparation of chicken antibodies specific for O- phosphorylated amino acid residues of phosphoproteins was prepared: the α-casein phosphopeptide mixture was coupled to maleinylated derivative of bovine serum albumin. Affinity chromatography on immobilized Fe(III) ions (Fe(III)-IDA-Sepharose) was used for the separation of the α-casein phosphopeptide fraction from the α-casein peptide mixture obtained by the proteolytic digestion using trypsin. The presence of coupled phosphopeptide was shown by means of MALDI-TOF MS analysis. After chicken immunisaion with the prepared immunogen the immunoglobulin fraction was isolated from egg yolks that was further purified using affinity chromatography on α-casein-Sepharose and bovine serum albumin immobilized on Sepharose (BSA-Sepharose). The specificity of obtaine immunoglobulin fractions was tested by means of ELISA tests. The obtained results showed, that the prepared chicken antibodies and their fractions obtained by affinity chromatography on α-casein-Sepharose do not recognize the O-fosforyl-L-serine residues of phosphoproteins (α-casein, phosvitin, ovalbumin). Using the prepared different antigens it has been shown, that prepared chicken antibodies interact with maleinylated chain coupled to carrier proteins. .
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Emmerová, Tereza. "Nové typy magnetických sorbentů pro analýzu fosfoproteinů." Master's thesis, 2010. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-284853.
Full textAbstract:
The method for the study of protein phoshorylation sites was elaborated. This method is based on the IMAC separation of phosphopeptides from protein proteolytic digests using new magnetic sorbents and on their subsequent identification by mass spectrometry (MS). Magnetic non-porous hydrophilic poly(2-hydroxyethyl methacrylate-co-glycidyl methacrylate) particles prepared by the dispersion polymerization and modified with iminodiacetic acid (IDA) with immobilized Fe(III) and Ga(III) ions were employed for the enrichment of phosphopeptides from the proteolytic digests of two model proteins, porcine pepsin A and bovine α-casein. The optimum conditions for phosphopeptide adsorption and desorption in both cases were investigated and compared. The phosphopeptides separated from both proteolytic digests were analyzed by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight MS. For the immunochemical separation of phosphoproteins, protein fraction containing antibodies was obtained from egg yolk of hens immunized with O-phosphoryl-L-serine conjugated to key limpet hemocyanin. Antibodies were purified using affinity chromatography on immobilized α-casein and their presence was proven by MS. Specificity of the obtained antibodies was examined using ELISA tests. Obtained results showed, that specificity...
Book chapters on the topic "Fosfoproteine"
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Meurer, C. M., R. F. Carvalho, C. A. Nascimento, M. S. Oliveira, and J. C. Ribeiro Júnior. "ESTABILIDADE DO KIT TWO STEP PARA DIAGNÓSTICO DA COVID-19 PELO MÉTODO DE PCR CONVENCIONAL COM ALVO AO GENE DA FOSFOPROTEÍNA DO NUCLEOCAPSÍDEO ANTERIORMENTE VALIDADO EM AMOSTRAS DE NASO E OROFARINGE HUMANA." In ANAIS do V Congresso regional de sanidade animal e saúde pública e XIV Semana acadêmica de medicina veterinária da UFNT, 47. São Paulo: Wissen Editora, 2022. http://dx.doi.org/10.52832/wed.29.76.
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