Journal articles on the topic 'Fonctions hépatiques'
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1
Bernard, Pauline, Ghita Benchekroun, and Stéphane Blot. "Classification et diagnostic des insuffisances hépatiques congénitales chez le chien : les shunts porto-systémiques mais pas que…" Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 20, no. 83 (May 2023): 44–51. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2023025.
Abstract:
L’insuffisance hépatique est un syndrome clinique reflétant une altération majeure des fonctions hépatiques. Différentes causes sont rapportées en médecine vétérinaire dont certaines congénitales. La classification des insuffisances hépatiques d’origine congénitale repose sur la localisation anatomique de la malformation au niveau du système porte ou de la plaque ductale. Sont ainsi rapportés les shunts porto-systémiques intra- ou extra-hépatiques, cause la plus fréquemment décrite en médecine vétérinaire, mais également le groupe des hypoplasies congénitales de la veine porte, les malformations artérioveineuses, et les malformations des plaques ductales. Les éléments de suspicion clinique d’une insuffisance hépatique d’origine congénitale reposent sur la conjoncture des données épidémiologique, de l’anamnèse et des signes cliniques. Le bilan hémato-biochimique ainsi que l’analyse d’urine permettent d’identifier des signes indirects d’insuffisance hépatique, pouvant être confirmés, dans un second temps, par le dosage des acides biliaires et/ou de l’ammoniémie. Les examens d’imagerie jouent un rôle clé dans l’identification de l’affection causale de l’insuffisance hépatique d’origine congénitale, bien que l’examen histopathologique du foie reste incontournable, en particulier en l’absence de shunt porto-systémique congénital. L’identification précoce de ces affections est essentielle, afin de proposer une prise en charge médico-chirurgicale adaptée et fournir un pronostic précis.
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Sauvet, P., and L. Schouler. "Oméprazole et fonctions hépatiques." La Revue de Médecine Interne 13, no. 5 (September 1992): 359–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)81200-7.
3
Luce, Eléanor, Antonietta Messina, Amandine Caillaud, Karim Si-Tayeb, Bertrand Cariou, Etienne Bur, Anne Dubart-Kupperschmitt, and Jean-Charles Duclos-Vallée. "Les organoïdes hépatiques." médecine/sciences 37, no. 10 (October 2021): 902–9. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021119.
Abstract:
L’étude et la compréhension de l’organogenèse du foie ont permis le développement de protocoles de différenciation des cellules souches pluripotentes afin de pallier le manque de cellules primaires, offrant ainsi une source quasi illimitée de cellules hépatiques. La différenciation de ces cellules dans des systèmes de culture conventionnels en deux dimensions (2D) ayant cependant montré ses limites, des organoïdes hépatiques ont été dérivés de cellules souches pluripotentes humaines et représentent désormais une alternative prometteuse. Ces structures 3D, complexes et organisées, intégrant un ou plusieurs types cellulaires, permettent de reproduire in vitro une ou plusieurs fonctions de l’organe, et ouvrent ainsi la voie à de nombreuses applications, comme l’étude du développement du foie, la production en masse de cellules hépatiques fonctionnelles pour la transplantation ou le développement de foies bioartificiels, sans oublier la modélisation de pathologies hépatiques permettant le criblage à haut débit de médicaments ou des études de toxicité. Des enjeux économiques et éthiques doivent également être pris en considération avant une utilisation de ces organoïdes pour des applications thérapeutiques.
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Bastin, Jean, and Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras." médecine/sciences 35, no. 10 (October 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.
Abstract:
Certaines anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras (β-OAG) apparaissent jouer un rôle majeur dans la pathogenèse de plusieurs maladies communes (diabète, obésité, maladies cardiaques). Des déficits génétiques touchant la β-OAG sont également à l’origine d’un ensemble de maladies rares de phénotypes très variables, allant de défaillances cardio-hépatiques fatales chez le nourrisson à des myopathies chez l’adulte. Ces différentes pathologies sont révélatrices du rôle clé de la β-OAG dans plusieurs organes à forts besoins en ATP (cœur, muscle, foie, rein). Des données récentes suggèrent que la β-OAG participerait également à d’autres fonctions complexes (modifications de la chromatine, contrôle de l’activité de cellules souches, devenir de cellules cancéreuses).
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Dharancy, S., M. Body-Malapel, A. Louvet, D. Berrebi, P. Gosset, J. Viala, D. Philpott, et al. "CO.49 Le récepteur aux composés bactériens NOD1 régule les fonctions du neutrophile au cours des pathologies hépatiques." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A121. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72837-4.
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Fausther, Michel, and Jean Sévigny. "Les nucléosides et nucléotides extracellulaires régulent les fonctions hépatiques par le biais d’un système complexe de protéines membranaires." Comptes Rendus Biologies 334, no. 2 (February 2011): 100–117. http://dx.doi.org/10.1016/j.crvi.2010.12.005.
7
Allaert, F. "P208 Évaluation des effets d’Han Hepa® sur les fonctions hépatiques : une étude contrôlée, randomisée et menée en double aveugle vs placebo." Cahiers de Nutrition et de Diététique 48 (December 2013): S159. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(13)70565-0.
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Allaert, F. "P208 Évaluation des effets d’Han Hepa® sur les fonctions hépatiques : une étude contrôlée, randomisée et menée en double aveugle vs placebo." Nutrition Clinique et Métabolisme 27 (December 2013): S159. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(13)70539-9.
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Donné, Romain, Maëva Saroul, Vanessa Maillet, Séverine Celton-Morizur, and Chantal Desdouets. "La polyploïdie hépatique." médecine/sciences 35, no. 6-7 (June 2019): 519–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019094.
Abstract:
La polyploïdie (amplification du génome entier) fait référence à des organismes dont les cellules ont plus de deux jeux complets de chromosomes homologues. La polyploïdie a été observée pour la première fois chez les plantes, il y a plus d'un siècle. Il est dorénavant connu que ce processus se produit chez de nombreux eucaryotes dans diverses circonstances. Chez les mammifères, le développement de cellules polyploïdes peut contribuer à la différenciation des tissus. Il peut donc présenter un gain de fonction. Alternativement, il peut être associé au développement de différentes pathologies comme le cancer. Il existe différents mécanismes qui favorisent la genèse des cellules polyploïdes, dont la fusion cellulaire ou une division cellulaire anormale. Chez les mammifères, la polyploïdie est une des caractéristiques des cellules hépatiques. La polyploïdisation survient en effet principalement au cours du développement du parenchyme hépatique, mais également chez l'adulte, à la suite de différents stress. Des progrès récents ont permis de comprendre les mécanismes de polyploïdisation du tissu hépatique et ses conséquences fonctionnelles dans un contexte physiologique et pathologique.
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Suleman, Adam, Nigel Champion, and Yuna Lee. "An Unusual Mimicker of Tumor Lysis Syndrome with Hepatic and Renal Failure." Canadian Journal of General Internal Medicine 16, no. 4 (December 20, 2021): 53–58. http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v16i4.518.
Abstract:
A 52-year-old male presented to the emergency department with a 3-day history of malaise, nausea, and pruritic rash. He had a history of treated hepatitis C, primary immune thrombocytopenic purpura (ITP), a monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), and a remote history of intravenous heroin use. He had normal vital signs and was jaundiced with a diffuse petechial rash. His laboratory investigations revealed severe transaminitis in the thousands in a hepatocellular pattern and a platelet count of 41 × 109/L; acute kidney injury with a creatinine of 588 umol/L and potassium of 5.5 mmol/L; a uric acid of 1115 umol/L and phosphate of 2.36 mmol/L; and white blood cell casts on urine microscopy. His serum toxicology was unremarkable and urine drug screen was positive for opiates and fentanyl.He was initially managed with intravenous fluids and rasburicase given concern for severe hyperuricemia and potential tumor lysis syndrome. He had a normal computed tomographic scan of his chest and abdomen, as well as portal venous doppler. A thorough workup for hepatopathy was unrevealing, and the patient ultimately endorsed methamphetamine use 5 days prior to presentation. The presentation was ultimately felt to be consistent with methamphetamine toxicity resulting in hepatic injury, rhabdomyolysis, and potential acute interstitial nephritis, despite a negative urine drug screen result on presentation. The patient was man-aged with N-acetylcysteine for drug-induced hepatic injury shortly after admission, and his hepatic and renal function ultimately recovered after 6 weeks. RésuméUn homme de 52 ans s’est présenté à l’urgence après avoir éprouvé pendant trois jours les symptômes suivants : malaise, nausées et éruption prurigineuse. Il avait des antécédents de traitement contre l’hépatite C, de purpura thrombopénique immunologique primaire, de gammopathie monoclonale de signification indéterminée et des antécédents lointains de consommation d’héroïne par voie intraveineuse. Ses signes vitaux étaient normaux et il présentait une jaunisse accompagnée d’une éruption pétéchiale diffuse. Ses analyses de laboratoire ont révélé les éléments suivants : une transaminite grave (taux de transaminases hors de proportion) suivant un motif hépato-cellulaire et une numération plaquettaire de 41 × 109/L; une insuffisance rénale aiguë, le taux de créatinine étant de 588 µmol/L et celui de potassium étant de 5,5 mmol/L; un taux d’acide urique de 1115 µmol/L et de phosphate de 2,36 mmol/L; présence de cylindres leucocytaires à la microscopie urinaire. L’analyse toxicologique sérique était sans particularité et le dépistage de drogues dans l’urine s’est révélé positif pour les opiacés et le fentanyl. Il a d’abord été traité par l’administration intraveineuse de liquides et de rasburicase étant donné la crainte d’une hyperuricémie grave et du risque de syndrome de lyse tumorale. La tomodensitométrie du thorax et de l’abdomen était normale, de même que l’examen Doppler de la veine porte. Un examen approfondi de l’hépatopathie n’a rien révélé de concluant, et le patient a fini par avouer qu’il avait consommé de la métham-phétamine cinq jours avant l’apparition des symptômes. On a finalement estimé que le tableau clinique correspondait à une intoxication à la méthamphétamine, provoquant une atteinte hépatique, une rhabdomyolyse et une néphrite interstitielle aiguë possible, malgré un résultat négatif du test de dépistage de drogues dans l’urine lors de son arrivée. Peu après son admission, le patient a été traité par de la N-acétylcystéine pour soigner l’atteinte hépatique induite par la drogue, et ses fonctions hépatiques et rénales se sont finalement rétablies après six semaines.
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Schell, M., A. Lachaux, A. Hadj-Aïssa, A. Mahmoud, G. Faraj, O. Boillot, M. H. Said, and P. Cochat. "Transplantation hépatique et fonction rénale." Archives de Pédiatrie 3, no. 11 (November 1996): 1180–81. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(96)89599-6.
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Tellier, A. C., S. De lamer, M. Ferrandière, F. Lagarrigue, F. Remerand, E. Salame, and J. Fusciardi. "Antithrombine : marqueur de la fonction hépatique post-transplantation hépatique." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (September 2014): A11—A12. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.028.
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Lê, Sylvie, Matthieu Minty, Émile Boyer, Vincent Blasco-Baque, Martine Bonnaure-Mallet, and Vincent Meuric. "Microbiote buccal et foie." médecine/sciences 40, no. 1 (January 2024): 42–48. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023194.
Abstract:
Le foie possède de nombreuses fonctions biologiques importantes pour l’organisme. Il peut être atteint par diverses maladies, telles que les hépatites virales ou médicamenteuses, la fibrose et la cirrhose. Lors de ces affections, les hépatocytes endommagés sont progressivement remplacés par du tissu cicatriciel. Par ailleurs, une altération du microbiote oral peut être à l’origine d’une altération des réponses immunitaires et ainsi contribuer au développement d’une inflammation qui touchera également le foie. En effet, les personnes souffrant d’hémochromatose ou de stéatose hépatique non alcoolique présentent des anomalies importantes du microbiote oral. De même, des concentrations élevées de certaines bactéries colonisant la cavité buccale, telles que Porphyromonas gingivalis, sont associées à des facteurs de risque accrus de stéatose hépatique non alcoolique.
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Zampaglione, Lucia, Jacopo Ferrari, and Nicolas Goossens. "La stéatopathie dysmétabolique." Schweizer Gastroenterologie 1, no. 3 (September 2020): 79–85. http://dx.doi.org/10.1007/s43472-020-00018-8.
Abstract:
Résumé La stéatopathie dysmétabolique (NAFLD) est une maladie hépatique à évolution lente qui comprend un spectre allant de la stéatose hépatique non alcoolique, à la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et dans les cas graves, la cirrhose. La NAFLD est la pathologie hépatique la plus répandue dans les pays occidentaux industrialisés, dont la Suisse, avec une prévalence en croissance rapide reflétant celle de l’obésité et du diabète de type 2. Un panel d’experts a récemment proposé l’utilisation d’une nomenclature alternative, la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MAFLD) dont l’utilisation reste discutée. Bien qu’il existe un pipeline de développement de médicaments très actif et que de nombreux médicaments sont actuellement en essai clinique de phase II et III, aucun traitement pharmacologique n’a encore été approuvé pour la NASH. Dans certains cas une chirurgie bariatrique pourra être discutée. Néanmoins, à l’heure actuelle, la prise en charge reste centrée sur les mesures hygiéno-diététiques et le suivi par le médecin de premier recours ou le spécialiste en fonction du stade d’hépatopathie et des comorbidités.
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Flamment, M., N. Gueguen, C. Wetterwald, G. Simard, Y. Malthièry, and Ph Ducluzeau. "P27 Rimonabant et fonction mitochondriale hépatique." Diabetes & Metabolism 34 (March 2008): H49. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)72939-2.
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Colombe, Philippe, and Harriet Hahn. "Imagerie du foie et des voies biliaires." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 20, no. 83 (May 2023): 16–25. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2023021.
Abstract:
Les examens d’imagerie font partie intégrante de la prise en charge diagnostique d’une hépatopathie. L’échographie est, à ce jour, l’examen le plus accessible et le plus indiqué en première intention afin d’évaluer des anomalies diffuses ou focales du parenchyme hépatique ainsi que des voies biliaires. La sensibilité de cet examen peut se révéler très bonne pour un vétérinaire expérimenté, en fonction des affections. Toutefois la limite majeure de cet examen réside dans son manque de spécificité à distinguer les différentes affections entre elles. Il reste donc nécessaire de réaliser des prélèvements lors d’anomalie aspécifique visualisée, tout comme en l’absence d’anomalie échographique dans un contexte clinique et/ou biologique évocateur d’une pathologie hépato-biliaire. L’examen radiographique apporte un intérêt limité dans l’évaluation de cet organe. À l’inverse, le scanner est particulièrement indiqué pour les chiens de grande taille, en planification préopératoire de masse hépatique ou lors de suspicion d’anomalie vasculaire.
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Faye, PM, O. Thiam, A. Niass, ML Gueye, M. Ndiaye, Y. Sèye, ISS Sarr, M. Seck, AO Touré, and M. Cissé. "C37: Adénome hépatocellulaire de découverte fortuite chez l’homme : A propos d’un cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S16. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c37.fwusighg8x.
Abstract:
INTRODUCTION : L’adénome hépatocellulaire est une tumeur bénigne très rare chez le sexe masculin et souvent associé à un risque de dégénérescence en carcinome hépato-cellulaire. Nous présentons un cas d’adénome du foie droit de découverte fortuite. OBSERVATION : Il s’agissait d’un patient de 42 ans sans antécédents connus, adressé devant la découverte d’un nodule hépatique au décours d’une échographie de routine. L’examen clinique était strictement normal. La biologie était sans particularités. L’échographie était en faveur d’une formation hyperéchogène homogène pouvant évoquer un hémangiome ou un adénome. La TDM montrait une masse du segment VI, de huit cm, fortement rehaussée au temps artériel avec homogénéisation par rapport au reste du parenchyme au temps portal et tardif non caractérisable en fonction de la cinétique de rehaussement. L’IRM retrouvait une masse hypervascularisée sans lavage iso-signal en T2 et T1 faisant évoquer un adénome hépatique. Une laparotomie bi-costale retrouvait une tumeur vasculaire solide du segment VI d’environ six cm de grand axe. Une segmentectomie VI avait été réalisée. L’examen histologique de la pièce opératoire était en faveur d’un adénome hépatocytaire. Avec un suivi de cinq mois, les suites opératoires sont simples. CONCLUSION : L’adénome hépatocellulaire survient plus souvent chez la femme et de manière rare chez l’homme. Le risque de dégénérescence varie en fonction du type moléculaire. Ce risque majoré par le sexe masculin explique la chirurgie d’exérèse d’emblée dans certains cas.
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Adcock, Kim G., Dawn E. MacElroy, Eric T. Wolford, and Elizabeth A. Farrington. "Pemoline Therapy Resulting in Liver Transplantation." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 4 (April 1998): 422–25. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17279.
Abstract:
OBJECTIVE: To describe a case of pemoline-induced liver failure resulting in liver transplantation. CASE SUMMARY: A 9-year-old white boy, diagnosed with attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and treated with pemoline, developed signs and symptoms of liver failure. Pemoline therapy was discontinued, but the patient's liver function continued to decline. Ultimately, a liver transplantation was required. DISCUSSION: Pemoline, an agent used in ADHD treatment, has been associated with hepatotoxicity with the majority of cases occurring in pediatric patients. To our knowledge, this is the second reported case of pemoline-induced liver failure resulting in liver transplantation. The mechanism of action remains unclear, with several hypotheses being postulated including hypersensitivity reactions, dose-related phenomena, and autoimmune-mediated reactions. CONCLUSIONS: With increasing evidence linking pemoline to liver failure, this agent should not be considered first-line therapy for ADHD. Prior to initiating therapy, baseline liver function tests should be obtained and closely monitored, and parents and patients should be educated on the signs and symptoms of liver toxicity. OBJETIVO: Reportar un caso de fallo hepático inducido por pemoline que resultó en el requerimiento de un transplante del hígado. RESUMEN DEL CASO: Un niño de 9 años de edad, que fue diagnosticado con la deficit de atención e hiperactividad y tratado con pemoline, desarrolló signos y síntomas consistentes con el fallo de hígado. Se descontinuó la terapia con pemoline, pero la función hepática del paciente continuó a deteriorarse. El paciente últimamente necesitó un transplante del hígado. DISCUSSIÓN: Pemoline, un agente usado en el tratamiento de la deficit de atención e hiperactividad, ha sido asociado con el desarrollo de hepatotoxicidad. La mayoría de estos casos han ocurrido en pacientes pediátricos. Que nosotros sepamos, este es el segundo reportado caso de fallo hepático inducido por pemoline que resultó en un transplante del hígado. Se desconce todavía el mecanismo de acción de este efecto adverso pero se han postulado varias hipótesis incluyendo reacciónes de hipersensibilidad, fenómenos relacionados a la dosis, y reacciónes autoinmunes. CONCLUSIONES: Dado la creciente evidencia conectando pemoline al desarrollo de fallo del hígado, no se debe considerar este agente como primera linea en el tratamiento de la deficit de atención e hiperactividad. Se debe conseguir pruebas de funciónes hepáticas antes de iniciar el medicamento y éstas deben ser cuidadosamente evaluadas durante la terapia. Además, se sugiere que los padres y pacientes sean orientados acerca de los signos y síntomas de toxicidades del hígado associado con este medicamento. OBJECTIF: Rapporter un cas d'insuffisance hépatique secondaire à la pémoline et résultant en une transplantation hépatique. RÉSUMÉ DU CAS: Un enfant mâle de 9 ans diagnostiqué avec un désordre d'hyperactivité et traité à la pémoline a développé des signes et symptômes d'insuffisance hépatique. Malgré la thérapie discontinuee, la fonction hépatique du patient s'est détériorée au point où il nécessita une transplantation hépatique. DISCUSSION: La pémoline, un agent utilisé dans le traitement du syndrome d'hyperactivité, a été associee à de l'hépatotoxicité surtout chez des patients pédiatriques. À notre connaissance, ce cas constitue le second rapport d'hépatotoxicité nécessitant une transplantation. Le mécanisme d'action demeure incertain; une réaction d'hypersensibilité, un phénomène relié à la dose ou une réaction immunitaire ont été avancés comme hypothèse. CONCLUSIONS: En présence de l'évidence liant l'insuffisance hépatique et la pémoline, ce dernier ne doit pas être considéré comme agent de première ligne. Avant de début de la thérapie, il est recommandé d'obtenir les tests de fonction hépatique et par la suite, d'effectuer un suivi étroit ainsi que d'éduquer les patients et leurs parents sur les signes et symptômes d'hépatotoxicité.
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LITT, Joanna, Christine LETERRIER, and Laurence FORTUN-LAMOTHE. "Conditions d’élevage des palmipèdes à foie gras : des demandes sociétales à une démarche de progrès." INRAE Productions Animales 33, no. 3 (January 12, 2021): 203–22. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2020.33.3.4500.
Abstract:
La pratique du gavage des palmipèdes consiste à introduire un tube (embuc) dans l’œsophage des animaux pour y déposer de l’aliment en quantité croissante afin de produire du foie gras. Cette pratique est remise en question et fortement contestée par des associations de protection animale et une partie de la société. En l’absence d’une alternative efficace, elle reste toutefois la seule façon de produire du foie gras à grande échelle, produit auquel reste attachée une majorité de français. Cette synthèse replace la production de foie gras au sein des questions sociétales autour du bien-être des animaux et fait le point sur les données scientifiques sur l’impact du gavage au sens large (introduction de l’embuc, charge alimentaire, mode d’hébergement) sur différents indicateurs de l’état de l’animal. Il apparaît ainsi notamment que i) le gavage et l’hypertrophie hépatique ne sont probablement pas nociceptifs en conditions normales de gavage ; ii) les animaux sont sensibles à la capture et à la contention ; iii) la fonction hépatique et la structure histologique sont préservées et l’hypertrophie hépatique est réversible ; iv) le gavage induit des modifications comportementales : augmentation de la fréquence d’abreuvement et de halètement sans apparition d’hypoxie ; diminution de la fréquence du toilettage ; v) ces comportements varient par ailleurs en fonction des conditions climatiques et de la configuration des logements ; vi) le gavage peut générer des blessures spécifiques (blessure de l’œsophage) lorsqu’il est mal réalisé et les conditions d’hébergement des animaux tendent à aggraver les lésions préexistantes (lésions des pattes) ; vii) la mortalité augmente pendant la période de gavage. Cet article synthétise aussi les connaissances et ressources disponibles pour mettre au point une méthode d’évaluation de l’état de l’animal, qui soit multicritère, adaptée aux palmipèdes pendant la phase de gavage et utilisable en ferme. Une telle évaluation permettrait d’objectiver l’état de confort ou d’inconfort des animaux et d’accompagner la filière de production de foie gras dans une démarche de progrès.
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Stewart, Donna E. "Hepatic Adverse Reactions Associated with Nefazodone." Canadian Journal of Psychiatry 47, no. 4 (May 2002): 375–77. http://dx.doi.org/10.1177/070674370204700409.
Abstract:
Objective: Since 1999, international reports of hepatotoxicity associated with the antidepressant nefazodone (Serzone) have increased. In June 2001, a manufacturer's safety advisory notified Canadian physicians of “very rare reports of severe liver injury temporally associated with the use of nefazodone HC1.” We undertook this study to determine the prevalence of adverse drug reactions to nefazodone reported in a Canadian database. Method: We requested the Canadian Adverse Drug Reaction Monitoring Programme (CADRMP) database for nefazodone and analyzed it for suspected hepatic complications reported and entered from the time of marketing to June 30, 2001. Results: We found 32 cases of liver injury associated with nefazodone, with 26 (81.3%) classified as “severe.” Patients ranged in age from 30 to 69 years and took 100 to 600 mg of nefazodone daily. Most (68.8%) of the patients were women. Eleven patients were prescribed only nefazodone, and 20 took it concomitantly with other drugs. Of affected patients, 88% developed liver injury within 6 months of starting nefazodone. At the time of reporting, 17 patients recovered without sequelae, 12 patients had not yet recovered, and the outcomes for 3 were unknown. There were 3 cases of hepatic failure, 1 of hepatocellular degeneration, 1 of hepatic necrosis, and 1 of fulminant hepatitis. Conclusion: In common with similar databases, the CADRMP database includes only a small proportion of suspected drug reactions. In view of 32 reported cases of hepatotoxicity associated with nefazodone in Canada, 81.3% of which were severe, caution should be exercised if nefazodone is prescribed with other drugs, especially those metabolized by CYP4503A4. Nefazodone should not be prescribed to patients with preexisting liver disease. Baseline and regular liver function tests should be obtained in all patients on nefazodone therapy in the first 6 months, and the drug should be discontinued if abnormalities are found. Patients should be advised of symptoms of hepatotoxicity, and to report them immediately to their physician. Objectif: Depuis 1999, les rapports internationaux sur l'hépatotoxicité associée à l'antidépresseur néfazodone (Serzone) se sont multipliés. En juin 2001, l'avis de sécurité d'un fabricant avertissait les médecins canadiens de « très rares cas de lésion grave au foie associée dans le temps à l'utilisation de néfazodone HC1 ». Nous avons entrepris cette étude pour déterminer la prévalence des réactions indésirables à la néfazodone déclarées dans la base de données canadienne. Méthode: Nous avons interrogé la base de données du Programme canadien de surveillance des effets indésirables des médicaments (PCSEIM) à propos de la néfazodone, et avons analysé les données sur les complications hépatiques soupçonnées qui ont été déclarées et entrées depuis le moment de la mise en marché jusqu'au 30 juin 2001. Résultats: Nous avons trouvé 32 cas de lésions au foie associées à la néfazodone, dont 26 (81,3 %) étaient classés graves. l'âge des patients variait de 30 à 69 ans et ceux-ci prenaient entre 100 et 600 mg de néfazodone par jour. La plupart des patients (68,8 %) étaient des femmes. Onze patients n'avaient que de la néfazodone prescrite et 20 d'entre eux prenaient aussi d'autres médicaments. Parmi les patients affectés, 88 % ont développé une lésion au foie dans les 6 mois après avoir commencé à prendre de la néfazodone. Au moment de leur déclaration, 17 patients étaient rétablis sans séquelles, 12 patients n'étaient pas encore rétablis et les résultats n'étaient pas connus pour les 3 autres. Il y avait 3 cas d'insuffisance hépatique, 1 cas de dégénérescence hépatocellulaire, 1 cas de nécrose hépatique et 1 cas d'hépatite fulminante. Conclusion: Comme d'autres bases de données semblables, la base de données du PCSEIM n'inclut qu'une faible proportion des réactions aux médicaments soupçonnées. En fonction des 32 cas déclarés d'hépatotoxicité associée à la néfazodone au Canada, dont 81,3 % étaient des cas graves, il faut faire preuve de prudence en prescrivant la néfazodone avec d'autres médicaments, surtout ceux qui sont métabolisés par CYP4503A4. La néfazodone ne devrait pas être prescrite aux patients ayant des maladies du foie pré-existantes. Il faut obtenir des tests de base et de la fonction hépatique de tous les patients traités à la néfazodone dans les 6 premiers mois, et le médicament devrait être cessé si des anomalies sont découvertes. Les patients devraient être avertis des symptômes d'hépatotoxicité et de les déclarer immédiatement à leur médecin.
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Kahn, A. "La fonction limitée, mais essentielle, de l'insuline sur le métabolisme hépatique." médecine/sciences 12, no. 10 (1996): 1138. http://dx.doi.org/10.4267/10608/637.
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Youssao, A. K. Issaka, and M. N. Assogba. "Prévalence de la fasciolose bovine dans la vallée du fleuve Niger au Bénin." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 55, no. 2 (February 1, 2002): 105. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9830.
Abstract:
Une enquête sur la fasciolose bovine a été réalisée en octobre 1995 et en mars 1996 dans la vallée du fleuve Niger au Bénin en vue d’évaluer l’importance de cette maladie. Pour l’analyse coprologique, la méthode qualitative avec concentration par sédimentation simple a été utilisée. L’aspect général du foie a d’abord été examiné et le parenchyme hépatique a ensuite été incisé pour extraire les grandes douves logées dans les canaux biliaires. Les résultats des analyses coprologiques ont indiqué des prévalences qui ont varié entre 7,5 à 52,4 p. 100 en fonction des localités et du mois de l’année. Aux abattoirs de Malanville, la prévalence des foies parasités par Fasciola gigantica a été d’environ 30 p. 100 quelle qu’ait été la saison.
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Hull, Mark, Pierre Giguère, Marina Klein, Stephen Shafran, Alice Tseng, Pierre Côté, Marc Poliquin, and Curtis Cooper. "Le Domaine des Co-infections et des Maladies Concomitantes du Réseau Canadien pour les Essais VIH des IRSC : Lignes Directrices Canadiennes pour la Prise en Charge et le Traitement de la Co-Infection par le VIH et l’Hépatite C chez les Adultes." Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology 25, no. 1 (2014): 39–62. http://dx.doi.org/10.1155/2014/921314.
Abstract:
HISTORIQUE: De 20 % à 30 % des Canadiens qui vivent avec le VIH sont co-infectés par le virus de l’hépatite C (VHC), lequel est responsable d’une morbidité et d’une mortalité importantes. La prise en charge du VIH et du VHC est plus complexe en raison de l’évolution accélérée de la maladie hépatique, du choix et des critères d’initiation de la thérapie antirétrovirale et du traitement anti-VHC, de la prise en charge de la santé mentale et des toxicomanies, des obstacles socioéconomiques et des interactions entre les nouvelles thérapies antivirales à action directe du VHC et les antirétrovirauxOBJECTIF: Élaborer des normes nationales de prise en charge des adultes co-infectés par le VHC et le VIH dans le contexte canadien.MÉTHODOLOGIE: Le Réseau canadien pour les essais VIH des Instituts de recherche en santé du Canada a réuni un groupe d’experts possédant des compétences cliniques en co-infection par le VIH et le VHC pour réviser les publications à jour ainsi que les lignes directrices et les protocoles en place. Après une vaste sollicitation afin d’obtenir des points de vue, le groupe de travail a approuvé des recommandations consensuelles, qu’il a caractérisées au moyen d’une échelle de qualité des preuves fondée sur la classe (bienfaits par rapport aux préjudices) et sur la catégorie (degré de certitude).RÉSULTATS: Toutes les personnes co-infectées par le VIH et le VHC devraient subir une évaluation en vue de recevoir un traitement du VHC. Les personnes qui ne sont pas en mesure d’entreprendre un traitement du VHC devraient être soignées pour le VIH afin de ralentir l’évolution de la maladie hépatique. La norme de traitement du VHC de génotype 1 est un régime comprenant de l’interféron pégylé et de la ribavirine dosée en fonction du poids, associés à un inhibiteur de la protéase du VHC. Pour les génotypes 2 ou 3, une bithérapie classique est recommandée pendant 24 semaines s’il y a clairance virologique à la semaine 4 ou, pour les génotypes 2 à 6, à 48 semaines. On peut envisager de reporter le traitement chez les personnes ayant une maladie hépatique légère. Le VIH ne devrait pas être considéré comme un obstacle à la transplantation hépatique chez les patients co-infectés.EXPOSÉ: Les recommandations ne se substituent pas au jugement clinique personnel.
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Kaddouri, M., C. Eeckoutte, and P. Galtier. "Evolution de monooxygénases hépatiques en fonction de l'âge chez les ovins de race Lacaune." Reproduction Nutrition Développement 30, Suppl. 2 (1990): 232s. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19900853.
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Udeh, F. U., V. C. Udeh, and P. Chukwudi. "Serum biochemistry profile and liver function indices of broiler chickens served dietary inclusion of probiotics (Saccharomyces cerevisiae) and enzyme." Nigerian Journal of Animal Production 47, no. 6 (February 28, 2021): 120–28. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v47i6.2917.
Abstract:
As the use of antibiotics as growth promoters have been banned in different countries, researchers have been working hard to find alternatives to antibiotics, and also come up with other substances that can promote growth, health and productivity in broiler chickens. The study was conducted to evaluate the serum biochemistry of broiler chickens served dietary inclusion of probiotics (Saccharomyces cereviasae) and enzyme. One hundred and twenty, one day-old broiler chicks Ross strain were used for the study. The birds were randomly allotted to four dietary treatments. Each treatment contained 30 birds replicated three times to contain 10 birds per replicate in a completely randomized design experiment. The four dietary treatments were T1 Control (no probiotics and no enzyme), T2 (both probiotics and enzyme), T3 (Probiotics only) and T4 (Enzyme only). The probiotics and enzyme was included at 0.8% and 0.02%, respectively. The birds were given feed and water ad-libitum. The experiment lasted for eight weeks. At the end of the experimental period, three birds were randomly chosen from each replicate for serum biochemistry profiling and liver function test. The results showed that inclusion of probiotics and enzyme had significant effect (p<0.05) on the serum biochemistry profile and liver function indices. Low density lipoprotein was reduced from 3.83±0.60g/l in the control group to 2.18±0.12g/l in T2 (Probiotic and Enzyme) group. Lymphocytes values ranged from 26.00% to 38.00% in the treated groups, while the control had 45.67%. The dietary inclusion of probiotics and enzyme reduced total cholesterol from 5.07g/l to 4.22g/l and low density lipoprotein from 3.83g/l to 2.18g/l in the (probiotics and enzyme) treated group and also improved liver function indices of the broiler chickens. Aspartate aminotransferase, Alanine aminotransferase, Alkaline phosphatase and total bilirubin had range values of 114.67 to 150.67 µl, (21.00 to 28.67 µl, 10.33 to 17.00 µl and 1.30 to 1.47mg/dl, respectively. It was therefore, concluded that combination of probiotics and enzyme should be included in broiler diets for immunity improvement, good liver function and reduction in cholesterol levels.
Depuis l'interdit de l'utilisation d'antibiotiques comme stimulateur de croissance dans différents pays, les chercheurs ont travaillé dur pour trouver des alternatives aux antibiotiques, ainsi que d'autres substances susceptibles de favoriser la croissance, la santé et la productivité des poulets de chair. L'étude a été menée pour évaluer la biochimie sérique des poulets de chair a servi d'inclusion alimentaire de probiotiques (Saccharomyces cerevisiae) et d'enzymes. Des poussins de chair Ross de cent vingt et un jours ont été utilisés pour l'étude. Les oiseaux ont été attribués au hasard à quatre traitements diététiques. Chaque traitement contenait 30 oiseaux répliqués trois fois pour contenir 10 oiseaux par réplica dans une expérience de conception complètement aléatoire. Les quatre traitements diététiques étaient le contrôle T1 (sans probiotiques et sans enzyme), T2 (probiotiques et enzyme), T3 (probiotiques uniquement) et T4 (enzyme uniquement). Les probiotiques et l'enzyme ont été inclus à 0,8% et 0,02%, respectivement. Les oiseaux ont reçu de la nourriture et de l'eau ad-libitum. L'expérience a duré huit semaines. À la fin de la période expérimentale, trois oiseaux ont été choisis au hasard dans chaque réplique pour le profilage de la biochimie sérique et le test de la fonction hépatique. Les résultats ont montré que l'inclusion de probiotiques et d'enzymes avait un effet significatif (p <0,05) sur le profil biochimique sérique et les indices de la fonction hépatique. Les lipoprotéines de basse densité ont été réduites de 3,83 ± 0,60 g / l dans le groupe témoin à 2,18 ± 0,12 g / l dans le groupe T2 (probiotique et enzyme). Les valeurs des lymphocytes variaient de 26,00% à 38,00% dans les groupes traités, tandis que le témoin en avait 45,67%. L'inclusion alimentaire de probiotiques et d'enzymes a réduit le cholestérol total de 5,07 g / l à 4,22 g / l et les lipoprotéines de basse densité de 3,83 g / l à 2,18 g / l dans le groupe traité (probiotiques et enzyme) et a également amélioré les indices de la fonction hépatique des poulets de chair. L'aspartate aminotransférase, l'alanine aminotransférase, la phosphatase alcaline et la bilirubine totale avaient des valeurs comprises entre 114,67 et 150,67 µl, (21,00 à 28,67 µl, 10,33 à 17,00 µl et 1,30 à 1,47 mg / dl, respectivement. Il a donc été conclu que l'association de probiotiques et d'enzyme doivent être inclus dans les régimes alimentaires pour poulets de chair pour l'amélioration de l'immunité, la bonne fonction hépatique et la réduction du taux de cholestérol.
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El Oudi, M., H. Ouertani, Z. Aouni, C. Mazigh, B. Zidi, and S. Machghoul. "Effet de l’insulinorésistance sur la fonction hépatique chez les diabétiques de type 2." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 24, no. 3 (June 2009): 121–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2009.03.001.
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Vogt. "Der Patient mit Bluterbrechen – wie weiter?" Praxis 91, no. 12 (March 1, 2002): 493–97. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.12.493.
Abstract:
En cas d'hématémèse, une endoscopie en urgence doit être effectuée aussi rapidement que possible. En cas de mise en évidence d'un ulcère, un traitement par endoscopie doit être effectué en présence d'un saignement actif ou de vaisseaux visibles. Il n'y a pas de différence significative entre les différentes formes d'hémostase. La méthode de référence en cas de saignement de varices oesophagiennes est l'hémostase endoscopique par ligature ou sclérose. Pour la prévention de récidive, la ligature s'est imposée comme la méthode de choix en raison de taux de complications nettement plus bas. Il est recommandé de compléter le traitement par un bêtabloquant, particulièrement chez les patients qui présentent une gastropathie hypertensive portale. En prophylaxie primaire, l'indication à un traitement combinant un bêtabloquant et un dérivé nitré est posée chez les patients avec de grosses varices de coloration rouge et chez ceux présentant une fonction hépatique perturbée.
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Flamment, M. "Effets du blocage des récepteurs CB1 par le rimonabant sur la fonction mitochondriale hépatique." Obésité 6, no. 3 (August 4, 2011): 184–89. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-011-0291-8.
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Saidi, I., S. Aitbatahar, and L. Amro. "Les anomalies de la fonction hépatique au cours de l’infection par le SARS-CoV-2." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 13, no. 1 (January 2021): 112. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2020.11.232.
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Rimbach, Gerald, Anne Marie Minihane, Jonathan Majewicz, Alexandra Fischer, Josef Pallauf, Fabio Virgli, and Peter D. Weinberg. "Regulation of cell signalling by vitamin E." Proceedings of the Nutrition Society 61, no. 4 (November 2002): 415–25. http://dx.doi.org/10.1079/pns2002183.
Abstract:
RésuméLa vitamine E, l'antioxydant liposoluble le plus important, fut découverte à l'Université de Californie à Berkeley en 1922. Depuis sa découverte, les études sur les tocophérols et les tocotrienols que constitue cette vitamine, ont été centrées pour la plupart sur leurs propriétés antioxydantes. En 1991, le groupe de Angelo Azzi (Boscoboinik et al. 1991a,b) fut le premier à décrire les fonctions autres que les antioxydantes et de transmission de signaux de l'α-tocophérol, en démontrant la régulation par la vitamine E de l'activité de la protéine kinase C dans les cellules de muscle lisse. Au niveau de la transcription, l'²-tocophérol module l'expression de la protéine de transfert hépatique de l'α-tocophérol, ainsi que l'expression du ge`ne alpha1 du collage`ne du foie, du ge`ne de la collagénase et du ge`ne de l'α-tropomyosine. Récemment, un facteur de transcription dépendant du tocophérol (la protéine associée au tocophérol) a été découvert. Il a été démontré sur des cellules cultivées que la vitamine E inhibe l'inflammation, l'adhésion cellulaire, l'agrégation des plaquettes et la prolifération des cellules de muscle lisse. Les avancées récentes de la biologie moléculaire et des techniques génomiques ont conduit à la découverte de nouveaux ge`nes et des mécanismes de transduction des signaux sensibles à la vitamine E.
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Minh, Dao Quang. "Evaluating the respiratory compromise of primary liver tumor treatment by high-frequency waves under the guidelines of ultrasonic surgery in patients with normal lung function." Journal of functional ventilation and pulmonology 10, no. 30 (March 15, 2019): 46–49. http://dx.doi.org/10.12699/jfvpulm.10.30.2019.46.
32
Martin, B., F. Lamarche, E. Fontaine, C. Moinard, and C. Breuillard. "Le cancer et la chimiothérapie affectent la fonction mitochondriale hépatique dans un modèle murin de cancer colique." Nutrition Clinique et Métabolisme 33, no. 1 (March 2019): 70. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2019.01.351.
33
Goubaux, B., S. Khelef, G. Pham hung, G. Paoloni, Ph Sowka, M. Raucoules, P. Fabiani, J. Gugenheim, and D. Grimaud. "Évolution Périopératoire de la Fonction Rénale au Cours des Transplantations Hépatiques Orthotopiques (T.H.O.) Avec Presérvation de la Veine Cave Inférieure." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 12, no. 12 (1993): R73. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(16)30073-9.
34
Li, X., L. Barbier, M. Ferrandiere, E. Salame, F. Remerand, and L. Plantier. "Importance de l’évaluation de la fonction respiratoire avant transplantation hépatique : la DLCOc comme marqueur prédictif de suites opératoires compliquées." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 13, no. 1 (January 2021): 150. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2020.11.318.
35
Zylberfajn, C., Y. Heurtematte, E. Levesque, J. C. Merle, R. Amathieu, J. Y. Lauzet, and G. Dhonneur. "Impact de l’application d’une pression expiratoire positive sur l’hémodynamique, la ventilation et la fonction hépatique chez le patient cirrhotique." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (September 2014): A138—A139. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.230.
36
Cerulli, Jennifer, Darren W. Grabe, Isabelle Gauthier, Margaret Malone, and M. Donald McGoldrick. "Chromium Picolinate Toxicity." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 4 (April 1998): 428–31. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17327.
Abstract:
OBJECTIVE: To describe a case of toxicity secondary to chronic ingestion of 6–12 times the recommended daily allowance of over-the-counter (OTC) chromium picolinate. CASE SUMMARY: A 33-year-old white woman presented with weight loss, anemia, thrombocytopenia, hemolysis, liver dysfunction (aminotransferase enzymes 15–20 times normal, total bilirubin 3 times normal), and renal failure (serum creatinine 5.3 mg/dL; blood urea nitrogen 152 mg/dL). She had ingested chromium picolinate 1200–2400 μg/d for the previous 4–5 months to enhance weight loss. The patient had chromium plasma concentrations 2–3 times normal. Thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome were ruled out by clinical findings, peripheral blood smears, and a bone marrow biopsy. The patient was managed with supportive measures and received blood product transfusions and hemodialysis. Hemolysis stabilized and liver function improved over 6 days. Liver function returned to normal prior to discharge. Renal function began to return on day 12 and her serum creatinine on discharge was 1.3 mg/dL. One year later, all laboratory values were within normal limits. DISCUSSION: Trivalent chromium is an essential trace element that is considered safe when ingested in normal quantities. Trivalent chromium compounds are used by patients to enhance weight loss, increase lean body mass, and/or improve glycemic control. Information regarding the toxicity of chromium picolinate is limited. CONCLUSIONS: Chromium supplements may cause serious renal impairment when ingested in excess. Medication histories should include attention to the use of OTC nutritional supplements often regarded as harmless by the public and lay media. OBJETIVO: Describir un caso de toxicidad producida por la ingestión crónica de picolinato de cromio, producto que no requiere prescripción médica, en cantidades de 6–12 veces mayores que las recomendadas. RESUMEN DEL CASO: Una mujer de 33 años presentaba pérdida de peso, anemia, trombocitopenia, hemólisis, disfunción hepática (aminotranferasas 15–20 veces el valor normal, bilirubina total tres veces el valor normal), y fallo renal (creatinina sérica = 5.3 mg/dL, nitrógeno ureíco sanguíneo = 152 mg/dL). Esta paciente había ingerido 1200–2400 μg diarios de picolinato de cromio durante los pasados 4–5 meses para bajar de peso. La paciente tenía una concentración de cromio en el plasma 2–3 veces lo normal. Se descartaron los síndromes de trombocitopenia púrpura trombótica y uremia hemolítica mediante hallazgos clínicos, cultivo de sangre, y biopsia de médula ósea. La paciente se manejó con medidas de apoyo, transfusiones con productos de sangre y hemodiálisis. La hemólisis se estabilizó y la función hepática mejoró a los 6 días de tratamiento. La función hepática regresó a los limites normales antes de ser dada de alta. La función renal comenzó a normalizarse el día 12 de la hospitalización y la creatinina sérica disminuyó a 1.3 mg/dL el día que la paciente fue dada de alta. Un año más tarde, todos los valores de laboratorio se encontraban dentro de los límites normales. DISCUSION: El cromio trivalente es un elemento traza esencial que se considera seguro cuando se ingiere en cantidades recomendadas. En la actualidad, los compuestos de cromio trivalente son utilizados para ayudar en la pérdida de peso, aumentar el peso magro y/o mejorar el control glucémico. La información disponible relacionada con la toxicidad del picolinato de cromio es aún muy limitada. CONCLUSIONES: Los suplementos de cromio pueden causar impedimentos renales serios cuando se ingieren en cantidades excesivas. Es importante que el historial médico incluya información sobre los suplementos nutricionales que pueda estar utilizando el paciente. Estos productos se adquieren sin prescripción médica y muchas veces el público y los medios de información no especializados los consideran inofensivos. OBJECTIF: Décrire un cas de toxicité associee à l'ingestion chronique d'un produit de comptoir, le picolinate de chromium, à une dose de 6–12 fois celle recommandée quotidiennement. RÉSUMÉ DU CAS: Une femme âgée de 33 ans se présente à l'urgence où on constate une perte de poids, une anémie, une thrombocytopénie, une hémolyse, un problème hépatique (le taux des aminotransférases est de 15–20 fois la normale, le taux de la bilirubine totale est de 3 fois la normale), et une insuffisance rénale (créatinine sérique = 5.3 mg/dL, azote uréique sanguine = 152 mg/dL). Elle a ingéré 1200–2400 μg par jour de picolinate de chromium pendant les 4–5 mois précédents pour stimuler une perte de poids. Les concentrations plasmatiques de chromium sont de 2–3 fois la normale. Un purpura thrombotique thrombocytopénique et un syndrome hémolytique urémique ont été éliminés à l'aide des données cliniques, des prélèvements sanguins et d'une biopsie de la moëlle épinière. Un traitement de support a été administré à la patiente; elle a reçu des transfusions sanguines et une hémodialyse a été réalisée. L'hémolyse s'est stabilisé et la fonction hépatique s'est améliorée en 6 jours. La fonction hépatique s'est normalisée avant le départ de la patiente. La fonction rénale a commencé à s'améliorer au jour 12 et la créatinine sérique était de 1.3 mg/dL à son départ. Un an plus tard, toutes les valeurs de laboratoire sont à l'intérieur de la limite de la normale. DISCUSSION: Le chromium trivalent est un oligo-élément essentiel considéré sécuritaire lorsqu'il est ingéré en quantité normale. Des produits à base de chromium trivalent sont utilisés couramment par les patients pour favoriser la perte de poids, pour augmenter la masse maigre et/ou pour améliorer le contrôle glycémique. Les données concernant la toxicité du picolinate de chromium sont limitées. CONCLUSIONS: Les suppléments de chromium peuvent causer une altération grave de la fonction rénale s'ils sont ingérés en quantité excessive. Lors des entrevues avec les patients, une attention particulière devrait être portee à l'utilisation des suppléments nutritionnels disponibles sans ordonnance et considérés sans danger par le public et la presse.
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Vallet, Halkic, and Gillet. "Do Liver Tumors Have to Be Operated?" Swiss Surgery 8, no. 1 (February 1, 2002): 25–30. http://dx.doi.org/10.1024/1023-9332.8.1.25.
Abstract:
But du travail: Définir une stratégie thérapeutique pour le traitement des tumeurs bénignes du foie et rapporter notre expérience. Methode: Etude rétrospective. Patients: Soixante-huit patients opérés d'une tumeur bénigne du foie, parmi 424 patients ayant fait l'objet d'une hépatectomie. Resultats: La découverte des lésions faisait suite à une symptomatologie douloureuse dans 69% des cas, fortuitement lors d'une imagerie dans 23% des cas et en peropératoire dans 8% des cas. Les lésions solides ont nécessité en moyenne 4 examens morphologiques contre 2 pour les lésions kystiques. Le traitement chirurgicale allait d'une simple tumorectomie à une transplantation hépatique en fonction du type, de la taille et de la localisation de la lésion. La mortalité était nulle et les suites opératoires simples dans la majorité des cas (90%). Les résultats anatomopathologiques ont été les suivants: 20 hémangiomes, 20 kystes biliaires, 22 hyperplasies nodulaires focales (HNF), 4 adénomes hépatocellulaires (AH) et 2 cystadénomes. Dans 36 cas (53%), le diagnostic définitif était différent du diagnostic préopératoire clinique. Conclusions: Devant une lésion kystique, il faut évoquer le kyste biliaire, le kyste hydatique et le cystadénome. Le kyste biliaire asymptomatique n'impose pas d'exérèse. Le kyste hydatique et le cystadénome sont réséqués. En présence d'une lésion solide, l'hémangiome avec son imagerie typique est évoqué et réséqué que si symptomatique ou pédiculé. La distinction entre une HNF, un AH et un carcinome hépatocellulaire est difficile et amène le plus souvent à proposer une résection.
38
Guillaume, M., S. Handgraaf, A. Fabre, I. Raymond-Letron, E. Riant, A. Montagner, M. Buscato, et al. "L’activation sélective de la fonction de transactivation (AF)-1 du récepteur des estrogènes α hépatiques prévient l’obésité, l’insulino-résistance et la stéatose chez la souris." Annales d'Endocrinologie 77, no. 4 (September 2016): 294. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.908.
39
Chtourou, L., R. Kallel, I. Abidi, H. Fourati, H. Gdoura, M. Boudabous, A. Amouri, Z. Mnif, L. Mnif, and N. Tahri. "Profil clinique et évolutif de la thrombose du système porte en fonction de l’atteinte hépatique : étude descriptive comparative à propos de 70 cas." La Revue de Médecine Interne 39 (June 2018): A120. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.027.
40
Dupont, S., and P. Masouye. "Chute majeure et précoce du débit sanguin et de la fonction hépatique au cours de la CHIP (chimiothérapie hyperthermique intra-péritonéale) à ventre fermé." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (September 2014): A66. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.738.
41
Abback, Paer-selim, Marina hachouf, Marion Colnot, Federica Dondero, François Durand, Catherine Paugam-Burtz, and Emmanuel Weiss. "Valeur prédictive du dosage de l’α-GST chez le receveur pour le diagnostic de non-fonction et dysfonction primaire de greffon en transplantation hépatique." Anesthésie & Réanimation 1 (September 2015): A90. http://dx.doi.org/10.1016/j.anrea.2015.07.139.
42
Larosche, I., P. Lettéron, N. Vadrot, G. Feldmann, B. Fromenty, D. Pessayre, and A. Mansouri. "CA54 - Le tamoxifène altère les fonctions mitochondriales et inhibe les topoisomérases et la synthèse d’adn provoquant une déplétion progressive de l’adn mitochondrial et une stéatose hépatique chez la souris." Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no. 8-9 (August 2005): 926. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)86451-6.
43
Bigot, A., O. Lantieri, G. Gusto, N. Copin, and J. M. Halimi. "P1079 Poids, stéatose hépatique, syndrome métabolique et risque de diabète : impact sur le risque d’albuminurie et d’altération de la fonction rénale au sein de la population générale." Diabetes & Metabolism 39 (March 2013): A50. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71825-1.
44
Rognant, N., L. Dubourg, S. Lemoine, S. N. Si Ahmed, S. Radenne, J. Dumortier, and A. Hadj-Aïssa. "Estimation de la fonction rénale par les formules utilisant la créatininémie ou la cystatine C : quelle est la meilleure alternative chez les patients candidats à une transplantation hépatique ?" Néphrologie & Thérapeutique 7, no. 5 (September 2011): 370–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.239.
45
Barner, Erica L., and Shelly L. Gray. "Donepezil Use in Alzheimer Disease." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 1 (January 1998): 70–77. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17150.
Abstract:
OBJECTIVE To review the pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, drug–drug interactions, and the therapeutic issues concerning the use of donepezil in patients with Alzheimer disease. DATA SOURCES Published articles and abstracts in English were identified by MEDLINE (January 1985–July 1997) searches using the search terms donepezil, E2020, treatment of Alzheimer's disease, and cholinesterase inhibitors. Additional articles were identified from the bibliographies of the retrieved articles. Data were also obtained from approved product labeling. DATA EXTRACTION The literature was assessed for adequate description of patients, methodology, and outcomes. DATA SYNTHESIS: Donepezil is a cholinesterase inhibitor that is selective and specific for acetylcholinesterase. It is metabolized by hepatic isoenzymes CYP2D6 and CYP3A4 and undergoes glucuronidation. Information about drug interactions is limited, but a potential for drug–drug interactions does exist, given the route of elimination. Donepezil has a relative bioavailability of 100% following oral administration and is not affected by the presence of food. In 15- and 30-week trials, donepezil was effective in patients with mild-to-moderate Alzheimer disease as shown by improvements on standard assessment instruments (i.e., the Alzheimer's Disease Assessment Scale–Cognitive Subscale, the Clinical Interview-Based Impression of Change with Caregiver Input). Adverse effects were comparable with those of placebo, and monitoring of liver function tests is not required. CONCLUSIONS Donepezil is an effective symptomatic treatment for some patients with mild-to-moderate Alzheimer disease. Although no comparative trials have been reported, donepezil appears to be a safe alternative for tacrine, given its convenient once-daily dosing, minimal adverse effects, and lower total cost. OBJETIVO Ofrecer un resumen de la farmacología, farmacocinética, eficacia clínica, efectos adversos, interacciones, y cuestiones terapeúticas relacionadas con el uso de donepezil en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. FUENTES DE INFORMACIÓN Artículos y extractos en inglés fueron identificados a través de MEDLINE utilizando los términos donepezil, E2020, tratamiento de Alzheimer, e inhibidores de colinesterasa. Artículos adicionales fueron seleccionados a partir de la bibliografía de la literatura identificada. También se obtuvo información a partir de la marcación aprobada del producto. SELECCIÓN DE ESTUDIOS Los estudios fueron evaluados en cuanto a descripción adecuada de los pacientes, metodología, y resultados. SÍNTESIS Donepezil es un inhibidor selectivo de la colinesterasa y específico para la acetilcolinesterasa. Es metabolizado por las enzimas hepáticas CYP2D6 y CYP3A4 y experimenta glucuronidación. Aunque hay poca información acerca de interacciones con otras drogas, la potencial para estas interacciones existe, dada la ruta de eliminación. Después de administración oral, la biodisponibilidad relativa de donepezil es 100% y no es afectada por la presencia de comida. En estudios clínicos de 15 a 30 semanas de duración, pacientes con síntomas categorizadas como leve o moderados que recibieron donepezil demostraron mejoramientos en cuanto a resultados en pruebas estadardizadas. Efectos adversos fueron comparables con placebo y el uso de donepezil no requiere el monitoreo de pruebas de función hepática. CONCLUSIONES Donepezil es un tratamiento sintomático efectivo para algunos pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Aunque no se han reportado estudios comparativos con tacrine, donepezil es un alternativo que ofrece dosificación una vez diariamente, un costo más bajo, efectos adversos mínimos y ningunos reportes de hepatotoxicidad. OBJECTIF Revoir la pharmacologie, la pharmacocinétique, l'efficacité clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, et les buts thérapeutiques du donépézil chez les personnes avec de la maladie d'Alzheimer. REVUE DE LITTÉRATURE Les articles publiés et les RÉSUMÉs de langue anglaise ont été identifiés par une recherche dans la banque informatisee MEDLINE (1985–1997) sous les termes donépézil, E2020, traitement de la maladie d'Alzheimer, et inhibiteurs de la cholinestérase. D'autres articles ont été identifiés à partir des articles déjà identifiés par cette recherche. Des données ont aussi été extraites de la monographie du produit. SÉLECTION DE LINFORMATION: Les articles ont été comparés quant à la description adéquate des patients, la méthodologie, et les résultats attendus. RÉSUMÉ Le donépézil est un inhibiteur sélectif de la cholinestérase spécifique pour l'acétylcholinestérase. Il est métabolisé par les enzymes hépatiques CYP2D6 et CYP3A4 et subit la glucuronidation. L'information sur les interactions médicamenteuses est limitée, mais des interactions médicamenteuses sont possibles compte tenu de la voie d'élimination de ce produit. La biodisponibilité du donépézil est complet 100% par la voie orale et n'est pas modifiée en présence d'aliments. Dans des essais cliniques de 15 et 30 semaines, le donépézil est efficace chez les personnes avec de la maladie d'Alzheimer l'égère à modérée, tel que montré par des améliorations sur des échelles d'évaluation (ADAS-C, CIBIC). Les effets indésirables du donépézil dans ces études sont comparables à ceux du placébo et des tests de la fonction hépatique ne sont pas requis comme avec la tacrine. CONCLUSIONS Le donépézil est un traitement symptomatique efficace chez quelques personnes avec de la maladie d'Alzheimer légère à modérée. Même s'il n'existe pas d'études comparatives, le donépézil semble une alternative sécuritaire à la tacrine, compte tenu de sa prise uniquotidienne, de ses effets indésirables minimes et de son faible coût.
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Truant, S., C. Baillet, V. Gnemmi, M. Fulbert, E. Leteurtre, M. El Amrani, D. Huglo, F. R. Pruvot, and C. Chesné. "Impact de la chimiothérapie et des lésions hépatiques induites par la chimiothérapie – Évaluation de la fonction et de la viabilité des hépatocytes par scintigraphie-spect à la 99mTc-mebrofenine (HIDA) et par isolement d’hépatocytes." Journal de Chirurgie Viscérale 155 (September 2018): S69. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchirv.2018.07.041.
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Megherbi, H. Z., S. Aouissat, and F. Boukortt. "Effet des hydrolysats de caséine du lait de chèvre associés ou non au zinc sur l’homéostasie glucidique, la dyslipidémie et la fonction hépatique chez des rats rendus diabétiques de type 2." Nutrition Clinique et Métabolisme 37, no. 2 (May 2023): e45-e46. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2023.03.081.
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Raimi, C. O., W. A. Oyelade, and A. O. Alao. "Histology of juvenile African giant catfish (Clarias gariepinus) fed Morinda lucida (Oruwo leaf)." Nigerian Journal of Animal Production 48, no. 6 (January 18, 2022): 65–76. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i6.3326.
Abstract:
Medicinal plants have been widely accepted as feed additives to enhance feed utilization and aquaculture production performance and sustainability. Expensive feeds have marginalized or even nullify the profitability of fish farming production, consequently lowering yield in terms of quality and quantity. Acute toxicity tests using aqueous extracts of Morindalucida on juvenile Clariasgariepinuswere conducted in a static bioassay inside plastic tanks for 8 weeks feeding trial. They were fed five dietary treatments of 0% (controls), 25%, 50%, 75% and 100% Morinda inclusion and each treatment was replicated thrice. For each test, 10 juveniles Clariasgariepinuswere used in each plastic tank. The responses exhibited by the fishsubjected to the toxicant include erratic swimming, loss of reflex, colour change, weakened motion and vertical swimming. These were enhanced by the increase in concentration of the toxicant and the duration of exposure. Significant (P<0.05) higher mortality was recorded in fish fed with T5 (100% Morindalucida) inclusion. Histological changes occurred in the gills and liver of the fish in the definitive test as gill alterations (hydropic degeneration of the gill rays, degeneration of the gill lamellae and necrosis) which were usually related to gills function disorders. Liver shows hepato-cellular architecture, hydropic degeneration, vacuolation of the liver cells and spaces within the cell protoplasm filled with fluid.
Les plantes médicinales ont été largement acceptées comme additifs alimentaires pour améliorer l'utilisation des aliments et les performances et la durabilité de la production aquacole. Les aliments coûteux ont marginalisé voire anéanti la rentabilité de la production piscicole, diminuant par conséquent les rendements en termes de qualité et de quantité. Des tests de toxicité aiguë utilisant des extraits aqueux de Morindalucida sur des jeunes Clarias gariepinus ont été menés dans un essai biologique statique à l'intérieur de réservoirs en plastique pendant 8 semaines d'essai d'alimentation. Ils ont reçu cinq traitements diététiques de 0 % (témoins), 25 %, 50 %, 75 % et 100 % d'inclusion de Morinda et chaque traitement a été répété trois fois. Pour chaque test, 10 juvéniles de Clarias gariepinus ont été utilisés dans chaque bac en plastique. Les réponses présentées par les poissons soumis à la substance toxique comprennent une nage erratique, une perte de réflexe, un changement de couleur, un mouvement affaibli et une nage verticale. Celles-ci ont été renforcées par l'augmentation de la concentration du toxique et de la durée d'exposition. Une mortalité significativement plus élevée (P<0,05) a été enregistrée chez les poissons nourris avec une inclusion de T5 (100% Morindalucida). Des modifications histologiques se sont produites dans les branchies et le foie des poissons dans le test définitif sous forme d'altérations des branchies (dégénérescence hydropique des rayons branchiaux, dégénérescence des lamelles branchiales et nécrose) qui étaient généralement liées à des troubles de la fonction branchiale. Le foie montre une architecture hépato-cellulaire, une dégénérescence hydropique, une vacuolisation des cellules hépatiques et des espaces dans le protoplasme cellulaire remplis de liquide.
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Makama, R. S., B. David, C. D. Aaron, H. W. Kehinde, J. Yayi, and I. J. Bala. "Haematological indices, liver function and lipid profile of broiler chickens fed graded levels of scent leaf (Ocimum gratissimmum L.) meal." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 3 (June 9, 2022): 73–81. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i3.3534.
Abstract:
An experiment was conducted at the Poultry Unit of the Teaching and Research Farm, Faculty of Agriculture, Kaduna State University, Kafanchan, Campus to determine the effect of feeding graded levels of Scent leaf (Ocimum gratissimum) meal on growth performance and carcass characteristics of broiler chickens. Eighty day old Ross chicks were allotted to 4 dietary groups replicated twice with 10 birds per replicate in a complete randomized design (CRD). The study lasted for 8 weeks with feed and water offered ad-libitum. Data were collected on haematological (packed cell volume, red blood cell, haemoglobin, white blood cell, mean corpuscular haemoglobin, mean corpuscular volume, mean corpuscular haemoglobin concentration, lymphocyte, neutrophils) and serum (cholesterol, triglycerides, low density lipoprotein, high density lipoprotein) indices and were subjected to analysis of variance using the general linear model of SAS. All parameters measured on haematological and serum indices were not significantly (P>0.05) different in birds fed scent leaf meal and the control diet. Values obtained on haematological indices and liver function indices were within the normal range for chickens as reported in prior literature. Birds fed 100g scent leaf had lower white blood cell count than those fed 50g and 150g and even the control. The lipid profile of birds fed up to 150g scent leaf (O. gratissimum) showed improved protein function with good lipid profile and having reduced values for high density lipoprotein, low density lipoprotein, triglyceride and cholesterol than the control. It can be concluded that inclusion of scent leaf meal up to 150g did not pose any adverse effect on the haematological indices and normal functioning of the liver of broiler chickens and lipid profile.
Une expérience a été menée à l'unité de volaille de la ferme d'enseignement et de recherche, faculté d'agriculture, université d'État de Kaduna, Kafanchan, campus pour déterminer l'effet de l'alimentation de niveaux gradués de farine de feuilles parfumées (Ocimum gratissimum) sur les performances de croissance et les caractéristiques de la carcasse du poulet à griller. Des poussins Ross âgés de quatre-vingts jours ont été répartis en 4 groupes alimentaires répétés deux fois avec 10 oiseaux par répétition dans une conception randomisée complète (CRC). L'étude a duré 8 semaines avec des aliments et de l'eau offerts à volonté. Des données ont été recueillies sur les paramètres hématologiques (hématocrite, globules rouges, hémoglobine, globules blancs, hémoglobine corpusculaire moyenne, volume corpusculaire moyen, concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine, lymphocytes, neutrophiles) et sériques (cholestérol, triglycérides, lipoprotéines de basse densité, haute densité lipoprotéines) et ont été soumis à une analyse de variance à l'aide du modèle linéaire général de SAS. Tous les paramètres mesurés sur les indices hématologiques et sériques n'étaient pas significativement (P>0,05) différents chez les oiseaux nourris avec de la farine de feuilles parfumées et le régime témoin. Les valeurs obtenues sur les indices hématologiques et les indices de la fonction hépatique se situaient dans la fourchette normale pour les poulets, comme indiqué dans la littérature antérieure. Les oiseaux nourris avec 100 g de feuilles parfumées avaient un nombre de globules blancs inférieur à ceux nourris avec 50 g et 150 g et même le témoin. Le profil lipidique des oiseaux nourris jusqu'à 150 g de feuilles odorantes (O. gratissimum) a montré une fonction protéique améliorée avec un bon profil lipidique et des valeurs réduites pour les lipoprotéines de haute densité, les lipoprotéines de basse densité, les triglycérides et le cholestérol par rapport au témoin. On peut conclure que l'inclusion de farine de feuilles parfumées jusqu'à 150 g n'a pas eu d'effet indésirable sur les indices hématologiques et le fonctionnement normal du foie des poulets à griller et le profil lipidique.
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Makama, R. S., B. David, C. D. Aaron, H. W. Kehinde, J. Yayi, and I. J. Bala. "Haematological indices, liver function and lipid profile of broiler chickens fed graded levels of scent leaf (Ocimum gratissimmum L.) meal." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 2 (March 8, 2022): 201–8. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i2.3480.
Abstract:
An experiment was conducted at the Poultry Unit of the Teaching and Research Farm, Faculty of Agriculture, Kaduna State University, Kafanchan, Campus to determine the effect of feeding graded levels of Scent leaf (Ocimum gratissimum) meal on growth performance and carcass characteristics of broiler chickens. Eighty day old Ross chicks were allotted to 4 dietary groups replicated twice with 10 birds per replicate in a complete randomized design(CRD). The study lasted for 8 weeks with feed and water offered ad-libitum. Data werencollected on haematological (packed cell volume, red blood cell, haemoglobin, white blood cell, mean corpuscular haemoglobin, mean corpuscular volume, mean corpuscular haemoglobin concentration, lymphocyte, neutrophils) and serum (cholesterol, triglycerides, low density lipoprotein, high density lipoprotein) indices and were subjected to analysis of variance using the general linear model of SAS. All parameters measured on haematological and serum indices were not significantly (P>0.05) different in birds fed scent leaf meal and the control diet. Values obtained on haematological indices and liver function indices were within the normal range for chickens as reported in prior literature. Birds fed 100g scent leaf had lower white blood cell count than those fed 50g and 150g and even the control. The lipid profile of birds fed up to 150g scent leaf (O. gratissimum) showed improved protein function with good lipid profile and having reduced values for high density lipoprotein, low density lipoprotein, triglyceride and cholesterol than the control. It can be concluded that inclusion of scent leaf meal up to 150g did not pose any adverse effect on the haematological indices and normal functioning of the liver of broiler chickens and lipid profile.
Une expérience a été menée à l'unité de volaille de la ferme d'enseignement et de recherche, faculté d'agriculture, université d'État de Kaduna, Kafanchan, campus pour déterminer l'effet de l'alimentation de niveaux gradués de farine de feuilles parfumées (Ocimum gratissimum) sur les performances de croissance et les caractéristiques de la carcasse du poulet à griller. Des poussins Ross âgés de quatre-vingts jours ont été répartis en 4 groupes alimentaires répétés deux fois avec 10 oiseaux par répétition dans une conception randomisée complète (CRC). L'étude a duré 8 semaines avec des aliments et de l'eau offerts à volonté. Des données ont été recueillies sur les paramètres hématologiques (hématocrite, globules rouges, hémoglobine, globules blancs, hémoglobine corpusculaire moyenne, volume corpusculaire moyen, concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine, lymphocytes, neutrophiles) et sériques (cholestérol, triglycérides, lipoprotéines de basse densité, haute densité lipoprotéines) et ont été soumis à une analyse de variance à l'aide du modèle linéaire général de SAS. Tous les paramètres mesurés sur les indices hématologiques et sériques n'étaient pas significativement (P>0,05) différents chez les oiseaux nourris avec de la farine de feuilles parfumées et le régime témoin. Les valeurs obtenues sur les indices hématologiques et les indices de la fonction hépatique se situaient dans la fourchette normale pour les poulets, comme indiqué dans la littérature antérieure. Les oiseaux nourris avec 100 g de feuilles parfumées avaient un nombre de globules blancs inférieur à ceux nourris avec 50 g et 150 g et même le témoin. Le profil lipidique des oiseaux nourris jusqu'à 150 g de feuilles odorantes (O. gratissimum) a montré une fonction protéique améliorée avec un bon profil lipidique et des valeurs réduites pour les lipoprotéines de haute densité, les lipoprotéines de basse densité, les triglycérides et le cholestérol par rapport au témoin. On peut conclure que l'inclusion de farine de feuilles parfumées jusqu'à 150 g n'a pas eu d'effet indésirable sur les indices hématologiques et le fonctionnement normal du foie des poulets à griller et le profil lipidique.