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Journal articles on the topic 'Extraction liquide-liquide'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 January 2025

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1

Abe, Emuri, Stanilas Grassin Delyle, and Jean Claude Alvarez. "Extraction liquide-liquide : théorie, applications, difficultés." Annales de Toxicologie Analytique 22, no. 2 (2010): 51–59. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2010018.

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2

Amel Aidi and Djamel Barkat. "Extraction liquide-liquide du cobalt(II) par la N-(2-hydroxybenzylidene) aniline." Journal of Applied Engineering Science & Technology 4, no. 1 (June 9, 2018): 6. http://dx.doi.org/10.69717/jaest.v4.i1.66.

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Abstract:

The liquid–liquid extraction of cobalt(II) from sulfate medium with N-(2- hydroxybenzylidene)aniline is studied with the following parameters: pH, concentration of the extractant and the nature of diluent. The solvent extraction of cobalt(II) in different diluents leads to third phase formation. The stoichiometry coefficients of the extracted complexes are determined by the slope analysis method. The extaction constants are evaluated for the different diluents. The extraction is better in the following order: cyclohexane > toluene > chloroform.

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3

Sabba, Nassila, Omar Arous, and Djamel Eddine Akretche. "Extraction du plomb (II) par des membranes polymères à inclusion en utilisant l’Aliquat 336 comme transporteur." Revue des sciences de l’eau 26, no. 2 (June 3, 2013): 107–17. http://dx.doi.org/10.7202/1016062ar.

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Abstract:

Résumé Au cours de ce travail, nous avons étudié l’extraction liquide - liquide et le transport du plomb à travers des membranes polymériques en utilisant le chlorure de tricapryle ammonium (Aliquat 336) comme transporteur. L’extraction du plomb par Aliquat 336 nous a permis de mettre au point les conditions optimales d’extraction et de déterminer les rendements d’extraction. Les expériences d’extraction liquide - liquide ont montré qu’un maximum de rendement était obtenu après huit minutes d’agitation à une vitesse de 2 400 (rpm). Les pourcentages d’extraction obtenus varient entre 80 à 94 % et donc une très bonne élimination du plomb a été réalisée (la concentration initiale du plomb varie entre 2 10‑6 M et 30 10‑6 M). Nous avons préparé par la suite des membranes à base du polymère triacétate de cellulose (TAC) plastifiées par le tris-ethyl-hexyl-phosphate (TEHP) et modifiées par l’extractant Aliquat 336 utilisé comme transporteur. Les membranes élaborées ont été également caractérisées par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR). Les valeurs obtenues pour les épaisseurs (entre 10 et 20 µm) et les densités sont tout à fait comparables à celles des supports commerciaux utilisés pour la préparation des membranes liquides supportées. L’ajout du plastifiant a donné une très bonne hydrophobie des membranes élaborées. Les expériences du transfert du plomb à travers les nouvelles membranes ont montré que les flux augmentent considérablement avec la concentration du transporteur pour atteindre un maximum à partir de 10‑3 M. D’autres paramètres caractérisant le transport (concentration initiale du métal et le pH) ont été déterminés. Un bon rendement d’élimination du plomb a été obtenu dans la gamme de pH très acide (1 ≤ pH ≤ 2).

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4

Riffi, Mohammed, Nicolas Fabresse, Emuri Abe, Adeline Knapp, Isabelle Etting, Jean-Claude Alvarez, and Islam Amine Larabi. "Mise au point et validation d’une méthode de micro-extraction liquide-liquide dispersée appliquée au dosage de 7 neuroleptiques. Comparaison avec une méthode d’extraction liquide-liquide conventionnelle et application." Toxicologie Analytique et Clinique 30, no. 2 (June 2018): 96–105. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.01.003.

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5

Riffi, M., N. Fabresse, E. Abe, A. Knapp, I. Etting, J. C. Alvarez, and I. A. Larabi. "Mise au point et validation d’une méthode de micro-extraction liquide–liquide dispersée appliquée au dosage de 7 neuroleptiques. Comparaison avec une méthode d’extraction liquide–liquide conventionnelle et application." Toxicologie Analytique et Clinique 30, no. 2 (June 2018): S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.069.

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6

Diallo, Tidiane, and Et Al. "Identification et dosage du Deltaméthrine dans les moustiquaires imprégnées d’insecticide par la Chromatographie Liquide à Haute Performance au Laboratoire national de la santé à Bamako." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 16, no. 3 (January 12, 2022): 59–64. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v16i3.2033.

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Abstract:

Objectif : Contribuer au contrôle de qualité des moustiquaires imprégnées d’insecticides par la technique de la Chromatographie liquide à haute performance pour assurer leur efficacité dans la prévention du paludisme au Mali. Matériel et Méthodes : les échantillons étaient constitués de moustiquaires achetées ou obtenues gratuitement. L’échantillonnage a consisté à une coupure aléatoire de petits morceaux sur les cinq côtés de la moustiquaire puis une coupure d’un carré modèle de 10*10 cm. Au total quatre moustiquaires ont fait l’objet d’analyse. Le matériel utilisé pour l’analyse des moustiquaires était la Chromatographie liquide haute performance (HPLC) couplée à un Détecteur à Barrette de Diode. La méthode d’analyse était basée sur une extraction solide/liquide avec comme solvant d’extraction l’Acétone pendant une période de deux heures puis évaporer à sec l’extrait. L’extrait sec a été récupéré avec 1 mL d’Acétonitrile pour analyse. Résultats : Tous les échantillons étaient à base de polyester, sauf un qui était en polyéthylène et un poids variant entre 452,3 et 651,0 grammes. Les conditions chromatographiques utilisées ont permis d’identifier et doser la Deltaméthrine dans les échantillons de moustiquaires à un temps de rétention de 3,27 minutes. Les différentes gammes de concentrations étaient proportionnelles à la surface des pics obtenues. Un échantillon sur quatre était sous dosé donc non conforme. Conclusion : La méthode ainsi mise en place permettra le dosage de la Deltaméthrine dans les différents matériaux de moustiquaires afin d’assurer la surveillance de la qualité des moustiquaires au Mali.

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7

Ginolhac, Sophie, Mustapha Moulsma, Gisèle Lardet, and Jean-Jacques Vallon. "Développement d'une méthode de dépistage toxicologique large par HPLC/DAD : comparaison de trois méthodes d'extraction du sérum, extraction liquide-liquide et extractions solide-liquide (Bond Elut Certify®et OASIS®MCX)." Annales de Toxicologie Analytique 13, no. 2 (2001): 94–103. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001008.

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8

Seyd, Abdelkader Hadj, and Touhami Lanez. "Effet du Ph Sur le Rendement de Récupération des Acides Carboxyliques par Extraction Liquide - Liquide à Partir des Effluents Aqueux." حوليات العلوم و التكنولوجيا 5, no. 1 (May 2013): 6–17. http://dx.doi.org/10.12816/0010595.

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9

BODIN, Clara, Roxane CHÊNE, Annie MARION, Léa SOUVIGNET, Aurélie CORTÉJADE, and Mickaël NICOLAS. "Développement et validation d’une méthode de quantification de 25 composés perfluorés dans les eaux usées." TSM 12 2023, TSM 12 2023 (December 20, 2023): 143–63. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202312143.

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Abstract:

Suite à la détection de quantités importantes de composés perfluorés dans des prélèvements d’air, de sol, d’eau ainsi que de lait maternel, deux arrêtés préfectoraux de la préfecture du Rhône, datant de mai 2022, ont défini les limites de quantification de ces contaminants environnementaux à 10 ng/L dans les eaux usées. Ces composés très persistants et considérés comme des perturbateurs endocriniens peuvent avoir des effets non négligeables sur la santé humaine. La nécessité de développer de nouveaux outils de détection et de quantification de ces molécules dans les eaux de rejets est donc urgente et indispensable. Afin de répondre au besoin de quantifier ces contaminants environnementaux à de basses teneurs, une méthode d’analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem, a été développée. Au préalable, les échantillons subissent une étape de préparation d’échantillons permettant d’extraire les composés d’intérêt des eaux usées par une extraction liquide-liquide. Cette méthode a été validée selon la norme NF T90-210 et permet la détection de 25 composés perfluorés et la quantification de 15 d’entre eux, jusqu’à des teneurs de l’ordre de 10 ng/L, comme demandé par les arrêtés préfectoraux. Les taux de recouvrement s’élèvent entre 87 et 117 % avec des coefficients de variation de fidélité intermédiaire compris entre 6 et 25 %. La méthode analytique est ainsi accréditée Cofrac pour 15 composés perfluorés. Enfin, cette dernière a été appliquée à plus d’une centaine d’échantillons d’eaux usées, dits réels, démontrant la pollution d’un grand nombre d’entre eux aux composés perfluorés. Parmi ces composés, trois sont les plus souvent retrouvés dans les eaux résiduaires, il s’agit du PFOA, du PFNA et du PFHxA.

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10

Roggero, Jean-Pierre, and Paul Archier. "Mise au point d'une méthode de dosage des phénols simples des vins. Application à des vins d'origines et d'âges différents." OENO One 23, no. 1 (March 31, 1989): 25. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1989.23.1.1731.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">Un certain nombre de composés phénoliques simples des vins peuvent être détectés et quantifiés par chromatographie liquide à haute performance sans extraction préalable. Les résultats enregistrés sur des vins jeunes montrent en particulier que lors des six premiers mois les teneurs en acides gallique et en catéchlne augmentent, alors que celle en tyrosol diminue. En ce qui concerne les acides hydroxycinnamoyl-tartriques, on observe souvent un enrichissement, mais ceci affecte peu les teneurs en acides hydroxycinnamiques totaux.</p><p style="text-align: justify;">Dans le cas des vins vieux on constate essentiellement la très haute teneur en tyrosol, particulièrement sur les plus anciens millésimes.</p>

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11

Filipce, Ana, Zorica Naumovska, Aleksandra Kapedanovska Nestorovska, Zoran Sterjev, Katerina Brezovska, Jasmina Tonic-Ribarska, Aleksandra Grozdanova, Ljubica Suturkova, and Marija Raleva. "Evaluation of Correlation Between the Pharmacogenetic Profiles of Risperidone Treated Psychiatry Patients with Plasma and Urine Concentration of Risperidone and its Active Moiety 9-OH Risperidone Determined with Optimized Bioanalytical LC Method." PRILOZI 39, no. 2-3 (December 1, 2018): 97–106. http://dx.doi.org/10.2478/prilozi-2018-0047.

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Abstract:

Abstract Atypical antipsychotic risperidone is widely used first-line monotherapy in schizophrenia and combined therapy in bipolar disorders. Therapeutic plasma concentrations of risperidone and its active moiety are directly influenced by genetic variations in metabolic CYP450 enzymes (CYP2D6 and CYP3A4/5) and transporter (ABCB1) protein and additional environmental factors. Since active metabolite 9-OH risperidone has a greater percentage of the pharmacologically active fraction and is equipotent to the parent drug risperidone, it is assumed that it contributes significantly to therapeutic and adverse effects. Unpredictable dose/concentration ratio, narrow therapeutic index, number of interactions, along with serious adverse reactions (ADR), raises the need for individualization of risperidone treatment and establishing of good therapeutic regime using TDM. A simple and reliable validated bioanalytical liquide-liquide extraction HPLC/UV method was applied for the simultaneous determination of risperidone and its active metabolite, 9-OH risperidone, in human plasma and urine of 52 hospitalized schizophrenia/bipolar disorder patients treated with risperidone as monotherapy and in polytherapy. All the patients were previously genotyped for CYP2D6 (EM=30, EM/IM=14, IM=4 IM/PM=1 and PM=3) and ABCB1 using Real-Time PCR methods with TaqMan SNP genotyping suitable assays according to the guidelines of the manufacturer (Life Technologies, USA).The influence of CYP2D6 phenotype on metabolic ratio MR (Ris/9-OHRis) in plasma (p=0.012) and in urine (p=0.048) was confirmed. Statistically significant correlation (R2=55.53%, Rho=0.844, p<0,0001) for MR in both plasma and urine indicates that urine may be utilized as appropriate media for initial CYP2D6 phenotype identification and selection of patients on risperidone treatment with high risk for ADR.

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Chaibou Yacouba, Abdoul-Rachid, Salmana Laouli Ibrahim, Ousmaila Sanda Mamane, Moustapha Mohamed, and Ibrahim Natatou. "Extraction liquide-liquide de l’uranium et de quelques métaux restrictifs issus des jus uranifères de la République du Niger par l’acide di-2-éthylhexylphosphorique et l’oxyde de trioctylphosphine." International Journal of Biological and Chemical Sciences 12, no. 5 (January 7, 2019): 2424. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v12i5.39.

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Perdrix, C., G. Gioanni, A. Delest, and P. Constantopoulos. "Embolie de liquide amniotique rapidement fatale. Extraction par césarienne d'un enfant vivant sans séquelles neurologiques." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 23, no. 9 (September 2004): 912–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2004.04.019.

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Bolte, Jean, Colette Demuynck, and Georges Jeminet. "Sélectivité du transport de Ca2+/Mg2+ à travers une membrane liquide par A•23187 (calcimycine) et son dérivé N-méthyle." Canadian Journal of Chemistry 63, no. 12 (December 1, 1985): 3478–81. http://dx.doi.org/10.1139/v85-570.

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Abstract:

Operating in a cell of water/CHCl3/water, it is shown that there is a preferential transport of Ca2+/Mg2+ by A.23187. On the basis of measurements of flux of extraction and of flux of liberation in a half-cell of water/CHCl3, it is shown that the selectivity of the transport is related to the kinetics of liberation, which is markedly different for the two ions and which could be explained by the structure of the complex dimers that are formed, according to the corresponding crystallographic studies. The methylation of the —NHCH3 entails an inversion of the selectivity in the transport

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Cun, Christine, Jean-Michel Ollivier, Sophie Macia, and Jean Danjou. "Dosage de pesticides organophosphorés dans les eaux de distribution par injection large volume associée à un couplage GC/MS après extraction liquide-solide." Cahiers de l'Association Scientifique Européenne pour l'Eau et la Santé 8, no. 1 (2003): 3–9. http://dx.doi.org/10.1051/asees/20030801003.

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Etievant, Patrick X. "Mise au point sur les techniques d'extraction et de séparation des constituants volatils du vin." OENO One 21, no. 4 (December 31, 1987): 247. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.4.1287.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">Les différentes techniques d'extraction et de séparation des constituants de l'arôme des vins sont décrites et leurs avantages, inconvénients et domaines d'application mis en évidence.</p><p style="text-align: justify;">Les techniques d'extraction mettant en jeu un solvant en phase liquide ou supercritique, une distillation ou une concentration de l'espace de tête sont successivement étudiées. En ce qui concerne les séparations des constituants des extraits, l'accent est mis sur le type de phases à utiliser en CPV et sur les techniques de préfractionnement des extraits aromatiques par HPLC et chromatographie en deux dimensions.</p><p style="text-align: justify;">La difficulté d'obtenir un extrait olfactivement représentatif de l'arôme du vin est mis en évidence par l'analyse sensorielle.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">The different extraction and separation techniques used for studying volatile wine constituents are described with their advantages, disadvantages and specificity of application.</p><p style="text-align: justify;">Different extraction techniques involving a solvent in the liquid or supercritical phase, a distillation step or a concentration of the head-space are successively reviewed. Concerning separation of volatile constituents, some emphasis was given to the type of GC phase which an the most suitable and to different HPLC or two dimensional GC techniques which can be used to get more simple fractions from the crude extract.</p><p style="text-align: justify;">The author outlines from result of sensory analysis the importance and difficulty to obtain an extract the odour of which is similar to that of the wine.</p>

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Bazus, Léa, Nicolas Cimetiere, Laurent Legentil, Guy Randon, and Dominique Wolbert. "Recherche de dérivés conjugués de médicaments dans l’eau de surface et en cours de potabilisation." Revue des sciences de l’eau 28, no. 1 (April 21, 2015): 19–25. http://dx.doi.org/10.7202/1030003ar.

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Abstract:

Les médicaments à usage humain ou vétérinaire se retrouvent, par différents moyens, dans les milieux aquatiques et notamment dans les filières de potabilisation des eaux. Les médicaments sont en partie métabolisés après ingestion (le pourcentage dépend du principe actif et est compris entre 1 et 99 %). Des médicaments se retrouvent alors dans les eaux destinées à la consommation humaine avec des concentrations allant du ng/L à la centaine de ng/L. Différents types de métabolites existent, et parmi eux les dérivés conjugués. Ils peuvent représenter 90 % des métabolites d’un principe actif. Le travail présenté ici décrit le développement d’une méthode analytique par « Solid Phase Extraction » (SPE) en ligne – chromatographie liquide haute performance – spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination et la quantification de principes actifs et leurs dérivés conjugués dans les eaux de surface et en cours de potabilisation. Ces dérivés conjugués sont susceptibles de subir une déconjugaison lors des traitements de potabilisation conduisant au relargage du principe actif. C’est pourquoi il est nécessaire de s’intéresser à ces molécules et en particulier les conjugués glucuronides. Comme tous les standards ne se sont pas disponibles dans le commerce, une nouvelle voie de synthèse en milieu aqueux a été explorée. Des analyses sont effectuées en entrée et sortie de filière de potabilisation d’eau afin de déterminer les concentrations présentes en principes actifs et leurs dérivés conjugués. Les limites de détection et de quantification obtenues sont de l’ordre du ng/L ou la dizaine de ng/L.

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Soubeyran, Aurélien, Ahmed Rouabhi, and Christophe Coquelet. "Étude du comportement thermodynamique du CO₂ en stockage en cavité saline." Revue Française de Géotechnique, no. 179 (2024): 1. http://dx.doi.org/10.1051/geotech/2024002.

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Abstract:

Dans le contexte actuel de la transition énergétique, le besoin de développer des solutions permettant de stocker temporairement l’énergie pousse à étendre les applications de stockage souterrain en cavité saline à de nouveaux fluides (parmi eux notamment l’hydrogène ou le dioxyde de carbone). Cependant, ces derniers fluides présentent des particularités thermodynamiques qu’il est important de bien caractériser et dont il faut anticiper l’impact sur le comportement global du stockage. Dans le cas du dioxyde de carbone, pris comme exemple d’application dans cet article, ces spécificités concernent l’état physique sous lequel il peut être stocké et sa forte solubilité dans la saumure également présente au fond de la cavité. Un modèle global de stockage est établi, permettant le couplage des comportements thermodynamique des fluides contenus et thermomécanique du massif salin, ainsi qu’une adaptation à chaque fluide pouvant être stocké. Ce modèle est ici étendu pour prendre en compte les nouveaux phénomènes liés au stockage de dioxyde de carbone, et tout particulièrement afin d’observer l’impact des échanges de matière avec la saumure sur les conditions de stockage. À cette fin, on compare les résultats de deux déclinaisons du modèle de stockage (à savoir prendre en compte ou non les transferts de masse) appliquées à différents scénarii d’opération : remplissage de la cavité, injection et extraction selon que le dioxyde de carbone est stocké sous forme liquide ou gazeuse. L’étude souligne l’intérêt d’appliquer le modèle étendu à toutes les modélisations d’opération impliquant un transfert de saumure. Enfin, une étude expérimentale et numérique portant sur la cinétique de dissolution du dioxyde de carbone dans la saumure a été menée. Celle-ci, bien qu’encore sujette à développement et principalement qualitative, confirme la nécessité d’intégrer un tel phénomène au modèle.

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Gérardin, Pauline, Clément Fritsch, Sylvain Cosgun, Maree Brennan, Stéphane Dumarçay, Francis Colin, and Philippe Gérardin. "Effet de la hauteur de prélèvement sur la composition quantitative et qualitative des polyphénols de l’écorce d’Abies alba Mill." Revue forestière française 72, no. 5 (October 31, 2020): 411–23. http://dx.doi.org/10.20870/revforfr.2020.5338.

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Abstract:

L’écorce de résineux, cultivés dans un but commercial, est une source potentielle précieuse de métabolites secondaires tels que les polyphénols. Les tannins, qui font partie des polyphénols présents dans l’écorce, sont utilisés dans la fabrication d’adhésifs et de résines, mais également en tant qu’agent de tannage, antibactérien, antifongique, antitermite et antioxydant. Peu d’informations existent à propos du rendement et de la composition des extraits d’écorce en fonction de la hauteur de l’échantillon prélevé dans le tronc ainsi qu’en fonction de la présence ou l’absence de branches. Cette étude a pour but d’examiner la variabilité des métabolites secondaires présents dans l’écorce d’Abies alba à la fois en fonction de la hauteur de l’échantillon prélevé dans un arbre, mais également la variabilité présente à des hauteurs spécifiques entre plusieurs arbres. La finalité de cette étude est de déterminer quelle fraction d’écorce contient le plus d’extractibles chez cette essence. Pour cela, huit arbres ont été sélectionnés dans lesquels un maximum de treize disques a été coupé tout le long du tronc. Ces échantillons ont été prélevés en bas du tronc à une hauteur de 30 cm du sol puis à différentes hauteurs Ces différentes hauteurs ont été choisies pour des raisons industrielles (hauteur limite pour le bois d’œuvre ou pour l’utilisation industrielle) mais également pour des raisons physiologiques (hauteur à la base du houppier, hauteur de la première branche verte…). Les échantillons prélevés ont été broyés puis extraits avec un mélange eau/éthanol (1 :1, v/v) en réalisant une extraction accélérée à chaud et sous pression. Une première étude quantitative est réalisée pour connaître la quantité d’extractibles totale présente dans l’écorce. La seconde étude est qualitative, afin de connaître quels types d’extractibles sont présents dans ces écorces. Ces extraits ont donc été examinés par chromatographie liquide couplée à un spectromètre UV-visible et un spectromètre de masse .Les résultats ont montré que la composition de l’extrait total d’écorce augmente en même temps que la hauteur dans le tronc. La proportion la plus élevée en composés polyphénoliques se trouve dans la section inférieure sous la couronne.

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Hantz, S., M. Goudard, V. Marczuk, J. Renaudie, C. Dussartre, D. Bakeland, F. Denis, and S. Alain. "Dépistage et typage des infections à HPV par technique INNO-LiPA sur milieu liquide Easyfix Labonord après extraction QIAamp DNA Blood Mini Kit® Qiagen et Nuclisens easyMAG® Biomérieux." Pathologie Biologie 58, no. 2 (April 2010): 179–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.07.019.

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LORRAIN, Christian. "Extraction liquide–liquide." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, March 1999. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j2755.

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POITRENAUD, Claude. "Extraction liquide-liquide." Techniques d'analyse, October 1987. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-p1425.

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COTE, Gérard. "Extraction liquide-liquide - Présentation générale." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, June 2017. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-j2760.

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COTE, Gérard. "Extraction liquide-liquide - Présentation générale." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, December 1998. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j2760.

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LEYBROS, Jean. "Extraction liquide-liquide - Modélisation des colonnes." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, September 2004. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j2765.

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LEYBROS, Jean. "Extraction liquide-liquide - Description des appareils." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, March 2004. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j2764.

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MOULIN, Jean-Paul, Dominique PAREAU, Mohammed RAKIB, and Moncef STAMBOULI. "Transfert de matière - Extraction liquide-liquide." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, March 2002. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j1073.

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COTE, Gérard. "Extraction liquide-liquide - Bases physico-chimiques des procédés." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, December 1998. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j2761.

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COTE, Gérard. "Extraction liquide-liquide - Définition du procédé – Réactifs industriels." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, December 2016. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-j2762.

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COTE, Gérard. "Extraction liquide-liquide - Définition du procédé - Réactifs industriels." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, December 1998. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j2762.

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BUCH, Arnaud, Mohammed RAKIB, and Moncef STAMBOULI. "Transfert de matière - Extraction liquide-liquide avec réaction chimique." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, June 2009. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j1078.

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LEYBROS, Jean. "Extraction liquide-liquide - Choix, calcul et conception des appareils." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, December 2004. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j2766.

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LEYBROS, Jean, and Pierre FRÉMEAUX. "Extraction solide-liquide. Aspects théoriques." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, September 1990. http://dx.doi.org/10.51257/a-v3-j2780.

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LEYBROS, Jean, and Pierre FRÉMEAUX. "Extraction solide-liquide. Techniques et appareillage." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, September 1990. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j2782.

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Goumbri, Bertrand W. F., Olivia Jansen, Roland D. Marini, Michel Frederich, Rasmané Semdé, Touridomon Issa Somé, Sabine Danthine, and Ange Mouithys-Mickalad. "Effet antioxydant et capacité quenching de l’oxygène singulet du beurre de karité et de sa fraction phénolique." Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, no. 3 (December 20, 2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.114.

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Abstract:

Introduction : Les rayons ultraviolet (UVR) peuvent-être nocifs pour la peau, par l’action des radicaux libres générés par les espèces réactives de l’oxygène (ROS), comme l’oxygène singulet (1O2). Le beurre de karité (BK) revendique des propriétés de photoprotection contre les rayons UVA et UVB, par l’action de ses insaponifiables. Notre étude consiste à déterminer la capacité antioxydante du BK extrait au Burkina Faso, et à évaluer in vitro son pouvoir de photoprotection indirecte. Matériel et Méthodes : Les composés phénoliques totaux du BK brut, ont été obtenus par extraction liquide-liquide et dosés par technique colorimétrique avec le réactif de Folin-Ciocalteu. Leur capacité antioxydante a été évaluée par les tests colorimétriques ABTS et DPPH. Un modèle expérimental UVR- like a été mis au point afin d’évaluer in vitro le pouvoir photo-protecteur indirecte du beurre brut et de ses extraits phénoliques par photosensibilisation du Rose Bengal (RB) en présence de l’anthracène. Résultats : La teneur en phénols totaux des échantillons de BK du Burkina Faso était comprise entre 14,16 ± 2,33 et 82,99 ± 8,70 ppm d'équivalent pyrogallol. Ces composés phénoliques ont montré une activité antiradicalaire dose-dépendante. Sur modèle acellulaire expérimental UVR-like, le beurre brut et sa fraction phénolique ont montré une capacité quenching dose-dépendante de l’1O2 par photosensibilisation du RB, en présence d’anthracène, ce qui met en évidence une photoprotection indirecte du beurre brut et de ses composés phénoliques. Conclusion : Le BK brut peut être utilisé pour ses propriétés antioxydantes dû à sa fraction phénolique. Outre ses propriétés antioxydantes, le BK a un pouvoir de photoprotection indirecte, par effet quenching de l’O2, qui est plus prononcé que celui de sa fraction phénolique. L'effet photoprotecteur sur modèle UVR-like pourrait donc être attribuable à un effet antioxydant indirecte, et à l’action des insaponifiables.

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Béchiri, O., M. Abbessi, ME Samar, and R. Belghiche. "Extraction du complexe (&#87331P₂W₁₇O₆₁Fe)7-, par membrane liquide emulsionnee." Afrique Science: Revue Internationale des Sciences et Technologie 3, no. 1 (October 21, 2010). http://dx.doi.org/10.4314/afsci.v3i1.61228.

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Doupa, Dominique. "ETUDE DU MECANISME D’ACTION ANTIDIABETIQUE DE L’EXTRAIT TOTAL HYDRO-ALCOOLIQUE (EHA) DES ECORCES DE FAIDHERBIA ALBIDA." Dakar Medical 68, no. 2 (October 1, 2024). http://dx.doi.org/10.61585/pud-dkm-v68n208.

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Abstract:

Introduction : La présente étude avait pour objectif d’évaluer l’effet sur le glucose sanguin d’un extrait hydro-éthanolique des écorces de F. albida (Fabacées) sur un modèle d’étude du diabète. Matériel et méthodes : La poudre des écorces de Faidherbia albida a été traitée par extraction hydro-éthanolique. L’extrait hydro-alcoolique (EHA) obtenu a été caractérisé au plan phytochimique et testé chez des rats normoglycémiques, sur un test de tolérance au glucose et chez des rats diabétiques de type 2. Résultats : L’EHA renfermant des flavonoïdes, des tanins et dépourvu d’alcaloïdes, est sans effet sur la glycémie de base des rats normoglycémiques (0,88 ± 0,10 vs 0,77 ± 0,15 g/l) et (0,87 ± 0,03 vs 0,74 ± 0,06 g/L) respectivement aux doses de 100mg/kg et 300mg/kg per os. En revanche, il est anti-hyperglycémiant de façon dépendante de la dose sur un test de tolérance au glucose. En effet, aux doses de 100 et 300 mg/kg per os de l’EHA, le pic hyperglycémique après administration de glucose (4 g/kg, per os) était respectivement 1,21 ± 0,05 g/L et 1,04 ± 0,10 g/L vs 2,03 ± 0,28 g/L dans le groupe de contrôle. L’EHA est anti-hyperglycémiant sur un modèle de troubles de la sécrétion d’insuline induit par l’alloxane. En effet, à la dose de 100mg/kg per os, le glucose sanguin, au bout de huit (08) jours d’observation, était de 2,38 ± 0,55 g/L vs 3,82 ± 0,52 dans le groupe témoin (eau physiologique) et 1,91 ± 1,25 celui du groupe traité par le glibenclamide. Conclusion : Les composés des écorces de Faidherbia albida sont exclusivement anti-hyperglycémiants, probablement par un mécanisme mettant en jeu une amélioration de l’action de l’insuline au niveau des tissus périphériques. L’effet anti-hyperglycémiant de l’EHA pourrait être lié à la présence de flavonoïdes dans l’extrait. En perspective, nous envisageons de poursuive le fractionnement de l’extrait alcoolique par chromatographie liquide haute performance afin d’isoler la molécule présentant un intérêt dans le traitement du diabète de type 2

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Haddouchi, Farah, Khadidja Zerhouni, Adel Sidi-Yekhelef, and Tarik Mohammed Chaouche. "Évaluation de l’activité antimicrobienne de différents extraits d'Helichrysum stoechas subsp. rupestre." Bulletin de la Société Royale des Sciences de Liège, 2016, 152–59. http://dx.doi.org/10.25518/0037-9565.5894.

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Abstract:

Les plantes médicinales constituent une source riche et diversifiée de métabolites secondaires, qui ont une application commerciale dans les domaines pharmaceutiques et biomédicaux. Notre travail s'inscrit dans le cadre de la recherche de nouveaux antimicrobiens naturels à partir d’une plante de la région de Tlemcen. Il s'agit des fleurs et des tiges feuillées d'Helichrysum stoechas subsp. rupestre.Les extractions successives, par des solvants de polarités croissantes (hexane, dichlorométhane, méthanol et aqueux), ont abouti à des rendements en extraits méthanoliques et aqueux beaucoup plus importants par rapport aux solvants de faible polarité. Les résultats de l'étude de l'activité antimicrobienne, réalisée par la méthode des disques et celle des dilutions sur milieu liquide, montrent que quelques extraits, à l'exception des extraits aqueux, sont doués d'une activité antibactérienne modérée. Les souches les plus sensibles sont Bacillus cereus, Acinetobacter baumanii, Proteus mirabilis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis et Escherichia coli, avec des diamètres compris entre 11 et 13 mm. Les valeurs de la concentration minimale inhibitrice (CMI) ont montré un large éventail de valeurs (jusqu'à 25 mg/ml) en comparaison avec les zones d'inhibition (13 mm). Les extraits des deux plantes n’ont montré aucune activité antifongique.

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