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Academic literature on the topic 'Extraction liquide-liquide'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 11 January 2025

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Journal articles on the topic "Extraction liquide-liquide"

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Abe, Emuri, Stanilas Grassin Delyle, and Jean Claude Alvarez. "Extraction liquide-liquide : théorie, applications, difficultés." Annales de Toxicologie Analytique 22, no. 2 (2010): 51–59. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2010018.

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2

Amel Aidi and Djamel Barkat. "Extraction liquide-liquide du cobalt(II) par la N-(2-hydroxybenzylidene) aniline." Journal of Applied Engineering Science & Technology 4, no. 1 (June 9, 2018): 6. http://dx.doi.org/10.69717/jaest.v4.i1.66.

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Abstract:
The liquid–liquid extraction of cobalt(II) from sulfate medium with N-(2- hydroxybenzylidene)aniline is studied with the following parameters: pH, concentration of the extractant and the nature of diluent. The solvent extraction of cobalt(II) in different diluents leads to third phase formation. The stoichiometry coefficients of the extracted complexes are determined by the slope analysis method. The extaction constants are evaluated for the different diluents. The extraction is better in the following order: cyclohexane > toluene > chloroform.
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Sabba, Nassila, Omar Arous, and Djamel Eddine Akretche. "Extraction du plomb (II) par des membranes polymères à inclusion en utilisant l’Aliquat 336 comme transporteur." Revue des sciences de l’eau 26, no. 2 (June 3, 2013): 107–17. http://dx.doi.org/10.7202/1016062ar.

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Abstract:
Résumé Au cours de ce travail, nous avons étudié l’extraction liquide - liquide et le transport du plomb à travers des membranes polymériques en utilisant le chlorure de tricapryle ammonium (Aliquat 336) comme transporteur. L’extraction du plomb par Aliquat 336 nous a permis de mettre au point les conditions optimales d’extraction et de déterminer les rendements d’extraction. Les expériences d’extraction liquide - liquide ont montré qu’un maximum de rendement était obtenu après huit minutes d’agitation à une vitesse de 2 400 (rpm). Les pourcentages d’extraction obtenus varient entre 80 à 94 % et donc une très bonne élimination du plomb a été réalisée (la concentration initiale du plomb varie entre 2 10‑6 M et 30 10‑6 M). Nous avons préparé par la suite des membranes à base du polymère triacétate de cellulose (TAC) plastifiées par le tris-ethyl-hexyl-phosphate (TEHP) et modifiées par l’extractant Aliquat 336 utilisé comme transporteur. Les membranes élaborées ont été également caractérisées par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR). Les valeurs obtenues pour les épaisseurs (entre 10 et 20 µm) et les densités sont tout à fait comparables à celles des supports commerciaux utilisés pour la préparation des membranes liquides supportées. L’ajout du plastifiant a donné une très bonne hydrophobie des membranes élaborées. Les expériences du transfert du plomb à travers les nouvelles membranes ont montré que les flux augmentent considérablement avec la concentration du transporteur pour atteindre un maximum à partir de 10‑3 M. D’autres paramètres caractérisant le transport (concentration initiale du métal et le pH) ont été déterminés. Un bon rendement d’élimination du plomb a été obtenu dans la gamme de pH très acide (1 ≤ pH ≤ 2).
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Riffi, Mohammed, Nicolas Fabresse, Emuri Abe, Adeline Knapp, Isabelle Etting, Jean-Claude Alvarez, and Islam Amine Larabi. "Mise au point et validation d’une méthode de micro-extraction liquide-liquide dispersée appliquée au dosage de 7 neuroleptiques. Comparaison avec une méthode d’extraction liquide-liquide conventionnelle et application." Toxicologie Analytique et Clinique 30, no. 2 (June 2018): 96–105. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.01.003.

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Riffi, M., N. Fabresse, E. Abe, A. Knapp, I. Etting, J. C. Alvarez, and I. A. Larabi. "Mise au point et validation d’une méthode de micro-extraction liquide–liquide dispersée appliquée au dosage de 7 neuroleptiques. Comparaison avec une méthode d’extraction liquide–liquide conventionnelle et application." Toxicologie Analytique et Clinique 30, no. 2 (June 2018): S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.069.

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6

Diallo, Tidiane, and Et Al. "Identification et dosage du Deltaméthrine dans les moustiquaires imprégnées d’insecticide par la Chromatographie Liquide à Haute Performance au Laboratoire national de la santé à Bamako." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 16, no. 3 (January 12, 2022): 59–64. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v16i3.2033.

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Abstract:
Objectif : Contribuer au contrôle de qualité des moustiquaires imprégnées d’insecticides par la technique de la Chromatographie liquide à haute performance pour assurer leur efficacité dans la prévention du paludisme au Mali. Matériel et Méthodes : les échantillons étaient constitués de moustiquaires achetées ou obtenues gratuitement. L’échantillonnage a consisté à une coupure aléatoire de petits morceaux sur les cinq côtés de la moustiquaire puis une coupure d’un carré modèle de 10*10 cm. Au total quatre moustiquaires ont fait l’objet d’analyse. Le matériel utilisé pour l’analyse des moustiquaires était la Chromatographie liquide haute performance (HPLC) couplée à un Détecteur à Barrette de Diode. La méthode d’analyse était basée sur une extraction solide/liquide avec comme solvant d’extraction l’Acétone pendant une période de deux heures puis évaporer à sec l’extrait. L’extrait sec a été récupéré avec 1 mL d’Acétonitrile pour analyse. Résultats : Tous les échantillons étaient à base de polyester, sauf un qui était en polyéthylène et un poids variant entre 452,3 et 651,0 grammes. Les conditions chromatographiques utilisées ont permis d’identifier et doser la Deltaméthrine dans les échantillons de moustiquaires à un temps de rétention de 3,27 minutes. Les différentes gammes de concentrations étaient proportionnelles à la surface des pics obtenues. Un échantillon sur quatre était sous dosé donc non conforme. Conclusion : La méthode ainsi mise en place permettra le dosage de la Deltaméthrine dans les différents matériaux de moustiquaires afin d’assurer la surveillance de la qualité des moustiquaires au Mali.
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7

Ginolhac, Sophie, Mustapha Moulsma, Gisèle Lardet, and Jean-Jacques Vallon. "Développement d'une méthode de dépistage toxicologique large par HPLC/DAD : comparaison de trois méthodes d'extraction du sérum, extraction liquide-liquide et extractions solide-liquide (Bond Elut Certify®et OASIS®MCX)." Annales de Toxicologie Analytique 13, no. 2 (2001): 94–103. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001008.

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8

Seyd, Abdelkader Hadj, and Touhami Lanez. "Effet du Ph Sur le Rendement de Récupération des Acides Carboxyliques par Extraction Liquide - Liquide à Partir des Effluents Aqueux." حوليات العلوم و التكنولوجيا 5, no. 1 (May 2013): 6–17. http://dx.doi.org/10.12816/0010595.

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BODIN, Clara, Roxane CHÊNE, Annie MARION, Léa SOUVIGNET, Aurélie CORTÉJADE, and Mickaël NICOLAS. "Développement et validation d’une méthode de quantification de 25 composés perfluorés dans les eaux usées." TSM 12 2023, TSM 12 2023 (December 20, 2023): 143–63. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202312143.

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Abstract:
Suite à la détection de quantités importantes de composés perfluorés dans des prélèvements d’air, de sol, d’eau ainsi que de lait maternel, deux arrêtés préfectoraux de la préfecture du Rhône, datant de mai 2022, ont défini les limites de quantification de ces contaminants environnementaux à 10 ng/L dans les eaux usées. Ces composés très persistants et considérés comme des perturbateurs endocriniens peuvent avoir des effets non négligeables sur la santé humaine. La nécessité de développer de nouveaux outils de détection et de quantification de ces molécules dans les eaux de rejets est donc urgente et indispensable. Afin de répondre au besoin de quantifier ces contaminants environnementaux à de basses teneurs, une méthode d’analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem, a été développée. Au préalable, les échantillons subissent une étape de préparation d’échantillons permettant d’extraire les composés d’intérêt des eaux usées par une extraction liquide-liquide. Cette méthode a été validée selon la norme NF T90-210 et permet la détection de 25 composés perfluorés et la quantification de 15 d’entre eux, jusqu’à des teneurs de l’ordre de 10 ng/L, comme demandé par les arrêtés préfectoraux. Les taux de recouvrement s’élèvent entre 87 et 117 % avec des coefficients de variation de fidélité intermédiaire compris entre 6 et 25 %. La méthode analytique est ainsi accréditée Cofrac pour 15 composés perfluorés. Enfin, cette dernière a été appliquée à plus d’une centaine d’échantillons d’eaux usées, dits réels, démontrant la pollution d’un grand nombre d’entre eux aux composés perfluorés. Parmi ces composés, trois sont les plus souvent retrouvés dans les eaux résiduaires, il s’agit du PFOA, du PFNA et du PFHxA.
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Roggero, Jean-Pierre, and Paul Archier. "Mise au point d'une méthode de dosage des phénols simples des vins. Application à des vins d'origines et d'âges différents." OENO One 23, no. 1 (March 31, 1989): 25. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1989.23.1.1731.

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Abstract:
<p style="text-align: justify;">Un certain nombre de composés phénoliques simples des vins peuvent être détectés et quantifiés par chromatographie liquide à haute performance sans extraction préalable. Les résultats enregistrés sur des vins jeunes montrent en particulier que lors des six premiers mois les teneurs en acides gallique et en catéchlne augmentent, alors que celle en tyrosol diminue. En ce qui concerne les acides hydroxycinnamoyl-tartriques, on observe souvent un enrichissement, mais ceci affecte peu les teneurs en acides hydroxycinnamiques totaux.</p><p style="text-align: justify;">Dans le cas des vins vieux on constate essentiellement la très haute teneur en tyrosol, particulièrement sur les plus anciens millésimes.</p>
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Dissertations / Theses on the topic "Extraction liquide-liquide"

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BLONDET, ISABELLE. "Etude des proprietes interfaciales en extraction liquide-liquide." Paris 6, 1991. http://www.theses.fr/1991PA066423.

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Abstract:
En extraction liquide-liquide, le transfert de masse est generalement gouverne par une etape ayant lieu a l'interface. Le present travail est centre sur l'etude de ce lieu reactionnel privilegie qu'est l'interface, tant d'un point de vue statique que d'un point de vue dynamique. A l'equilibre, le trace de la variation de la tension interfaciale du systeme en fonction de la concentration de l'extractant en solution (courbe de gibbs), pour l'acide dinonylnaphtalene sulfonique (hdnns) et l'acide bis(ethyl-2-hexyl) phosphorique (hdehp), a l'interface n-decane/hcl 0,1 mol/l, permet de determiner leur concentration interfaciale de saturation, leur concentration critique d'adsorption, leur concentration critique micellaire et leur isotherme d'adsorption. Nous etudions l'effet de diverses modifications de ce systeme sur les proprietes interfaciales de ces deux composes, et, en particulier, l'influence de la presence, en phase organique, d'un additif possedant un groupement hydroxyle. Une association entre l'extractant et l'additif est ainsi mise en evidence et ses caracteristiques sont determinees. Quand aux phenomenes dynamiques, la variation en fonction du temps de la tension interfaciale d'un systeme contenant du hdnns, des la creation de l'interface, nous renseigne sur le processus d'atteinte de l'equilibre d'adsorption; celui-ci est essentiellement regi par la diffusion. Le suivi de la tension interfaciale en fonction du temps d'un systeme qui vient d'etre agite nous apporte des informations interessantes sur la desorption d'un extractant. Enfin, pour etudier plus directement l'adsorption dynamique d'un tensio-actif, nous utilisons une nouvelle methode, dont le principe revient a etudier l'abaissement de concentration d'un tensio-actif en phase organique resultant de son adsorption a une interface liquide-liquide. Celle-ci est constituee par la mise en contact d'un film mobile de phase organique avec une phase aqueuse fixe. Cette methode permet de mettre en evidence les phenomenes d'adsorption, ce qui est demontre dans le cas du hdnns
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Vansteene, Axel. "Extraction liquide-liquide réactive en microsystèmes à écoulement segmenté." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS438.

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Abstract:
La miniaturisation des systèmes d’extraction liquide-liquide est étudiée pour des applications au service de la R&D concernant le criblage de nouveaux extractants et l’optimisation des paramètres (température, pH, concentrations) de procédés d’extraction. L’objectif de cette thèse est de comprendre et modéliser le transfert de masse associé aux réactions d’extraction liquide-liquide réactives en microsystèmes à écoulement segmenté. Grâce aux propriétés de la microfluidique, la consommation de réactifs est réduite, les aires interfaciales connues et ajustables et la composante diffusionnelle du transfert de masse peut être minimisée. L’hydrodynamique des écoulements segmentés a été étudiée et a permis de déterminer des cartographies de référence pour les jonctions en T et en croix pour les deux systèmes d’extraction liquide-liquide sélectionnés, à savoir le système Eu(III) en milieu [HNO3] = 4 mol.L-1/N,N'-dimethyl-N,N'-dibutyl-2-tetradecylmalonamide (DMDBDTMA), et l’U(VI) en milieu [HCl]= 5 mol.L-1/chlorure de tri-n-octylméthylammonium (Aliquat 336) aboutissant à la proposition et à la validation d’un modèle empirique prédictif en régime d’égouttement permettant de maximiser l’aire interfaciale spécifique. L’étude du transfert de masse pour le système Eu(III)/DMDBTDMA en jonction en T a conduit à la définition d’un nouveau modèle analytique et numérique appliqué à la mise en place d’un procédé innovant de détermination du coefficient chimique kf d’une réaction d’extraction liquide-liquide réactive en régime diffusionnel ou chimique en microsystèmes à écoulement segmenté, d’une part; et d’un procédé de dimensionnement des microsystèmes, d’autre part
The intensification of liquid-liquid extraction systems has been studied for the screening of new extractants and the optimization of the parameters governing extraction processes (temperature, pH, and concentrations). The aim of this PhD is to understand and develop a model of mass transfer associated to reactive liquid-liquid extraction processes in segmented flow microsystems. Thanks to microfluidic properties, the consumption of reactants is reduced, the specific interfacial area is monitorable, and the diffusive resistance to mass transfer can be minimized. The hydrodynamics of segmented flows were first studied and allowed the determination of reference cartographies for T and cross junctions for two liquid-liquid extraction chemical systems, Eu(III) in [HNO3] = 4 mol.L-1/N,N'-dimethyl-N,N'-dibutyl-2-tetradecylmalonamide (DMDBTDMA) and U(VI) in [HCl]= 5 mol.L-1/tri-n-octylmethylammonium chloride (Aliquat® 336), leading to the proposal and validation of a predictive model in the dripping regime, hence allowing the determination and maximization of the specific interfacial area. Consequently, the study of mass transfer for the Eu(III)/DMDBTDMA system in T junctions lead to the definition of both a new analytical and numerical model for segmented flow in microsystems ensuring a proper description of interfacial kinetics. The numerical model was applied to the implementation of an innovative process for the determination of the liquid-liquid extraction reaction coefficient kf in segmented flow microsystems in both chemical and diffusional regime, on one side, and to the implementation of a process for micro-chip prototyping on the other side
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Rey, Julien. "Étude des mécanismes d’extraction synergiques en séparation liquide-liquide." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2016. http://www.theses.fr/2016ENCM0003.

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Abstract:
La chimie séparative est un pilier du développement technologique en matière d’extraction, de séparation ou de remédiation sélective de molécules ou de métaux. Elle trouve des applications dans les domaines de l’électronique, des énergies renouvelables, de la médecine ou de la chimie, qui nécessitent plus que jamais l’utilisation de « métaux stratégiques ». L’extraction liquide-liquide est une technique de séparation qui intervient dans les procédés hydrométallurgiques pour la récupération de métaux stratégiques issus de gisements primaires, secondaires et de mines urbaines.Ce travail s’inscrit donc dans une vision globale d’optimisation des procédés d’extraction liquide-liquide appliqués en synergie, par une démarche de compréhension des mécanismes à l’origine de la synergie, et de généralisation de ces mécanismes mis à jour à l’ensemble des systèmes d’extraction synergiques. Cette compréhension des mécanismes devant ainsi permettre de prédire et de concevoir de nouveaux mélanges d’extractants synergiques.Pour mieux comprendre les moteurs à l’origine des phénomènes synergiques, une méthodologie adaptée pour la caractérisation des structures supramoléculaires des systèmes extractants en phase organique a été exploitée pour ces travaux de thèse. L’utilisation des techniques de Diffusion de Rayons-X/Neutrons aux Petits Angles (DXPA/DNPA) et de tensiométrie interfaciale ont été déterminantes pour la compréhension des mécanismes sous-jacents à la synergie. L’approche thermodynamique de l’extraction liquide-liquide qui présente l’intérêt d’estimer quantitativement les moteurs essentiels mis en jeu dans les mécanismes d’extraction liquide-liquide, apparait ainsi comme un outil essentiel pour la compréhension des systèmes synergiques. L’application de ces clés de compréhension a permis de concevoir un nouveau système synergique pour l’extraction des terres rares en milieu phosphorique
Separative chemistry is a pillar of technologic development in extraction, separation and selective remediation of metals and molecules. It finds its applications in the fields of electronic, renewable energy, medicine and chemistry, which require more than ever the use of “Strategic Metals”. The liquid-liquid extraction is a separation technique that is involved in hydrometallurgical processes for the recovery of strategic metals from primary deposits, secondary and urban mines.This work is part of global vision of optimization of liquid-liquid extraction processes used in synergy, consisting in understanding the mechanisms underlying the synergy, and generalizing these mechanisms to all synergistic extraction systems. The understanding of these mechanisms underlying synergism aims at predicting and developing new synergistic extractants mixtures.To better understand the driving forces at the origin of synergistic phenomena, a suitable methodology for the characterization of supramolecular structures of extractant in the organic phase was exploited during this thesis work. The use of techniques like Small Angle Neutron / X-ray Scattering X-ray (SAXS /SANS) and interfacial tensiometry was crucial for the understanding of the synergistic mechanisms. A thermodynamical was also proposed to estimate quantitatively the key driving forces involved in the liquid-liquid extraction mechanisms. The application of these keys of comprehension helped to design a new synergistic system for the extraction of rare earths elements from phosphoric medium
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Sciolla, Dominique. "Extraction liquide-liquide sous champ électrique‎. Contacteur à électrodes externes." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 1987. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00845426.

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Abstract:
Après avoir présenté leurs mécanismes de fonctionnement et les domaines auxquels elles s'appliquent, nous classons les colonnes d'extraction liquide-liquide sous champ électrique en trois catégories. La critique de ces appareils nous amène à concevoir un contacteur pourvu d'électrodes isolées des fluides par un revêtement diélectrique et alimenté par un générateur haute tension de fréquence ajustable. - Etude hydrodynamique : - La mesure de rétention en phase dispersée permet d'analyser le fonctionnement du contacteur, qui atteint le régime de dispersion électrostatique à 4 kilovolts par centimètre. Nous démontrons les points suivants : - Le revêtement d'électrodes introduit une atténuation du champ croissante avec la conductivité de la phase pour disperser le milieu diphasique. - La fréquence n'influe pas sur la rétention. - Nous caractérisons l'écoulement des phases, en analysant la distribution des temps de séjour, grâce à une technique de traçage par un colorant soluble dans la phase continue organique : La dispersion électrostatique assure la minimisation des phénomènes de remélage. - Comportement électrique : - Le contacteur est équivalent à une capacité, dont la valeur reflète le niveau de rétention en phase dispersée. - Transfert de matière : - Pour une goutte isolée à laquelle on applique une sollicitation périodique au moyen d'un champ pulsé, le gain enregistré n'est significatif qu'aux faibles diamètres. Il apparaît peu au niveau du contacteur. - En régime de dispersion électrostatique le contacteur atteint des temps d'étages très réduits. La fréquence à une influence notable. Le nombre d'unités de transfert pouvant doubler entre 50 et 800 Hertz. L'efficacité globale est liée à l'aire d'échange ainsi qu'à la rapidité des cycles de rupture-coalescence.
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Sciolla, Dominique. "Extraction liquide-liquide sous champ électrique. Contacteur à électrodes externes." Paris, ENMP, 1987. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00845426.

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Abstract:
Mise en place d'un contacteur muni d'électrodes isolées des fluides par un revêtement diélectrique et alimente par un générateur haute tension de fréquence ajustable. L'étude expérimentale porte principalement sur l'hydrodynamique (rétention et dispersion électrostatique, distribution de temps de séjour. . . ), le comportement électrique du contacteur et le transfert de matière.
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Sciolla, Dominique. "Extraction liquide-liquide sous champ électrique contacteur à électrodes externes /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37609820c.

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Masmoudi, Abderrazak. "Recyclage du lithium issu des batteries usagées par extraction liquide-liquide dans un milieu liquide ionique." Thesis, Strasbourg, 2020. http://www.theses.fr/2020STRAE028.

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Abstract:
L’approvisionnement durable en lithium est indispensable pour le développement des appareils électriques modernes. Ces appareils sont basés sur les batteries lithium-ion (BLI) dont l’élément clé est le lithium. Le recyclage est un axe stratégique sur lequel repose l’approvisionnement en lithium d’une manière écologiquement et économiquement durable. Dans ce cadre, au cours de ce projet de thèse, nos efforts étaient dirigés vers l’étude du recyclage du lithium par extraction liquide-liquide (ELL). Des liquides ioniques (LIs) ont été utilisés pour remplacer les solvants organiques toxiques. Le présent travail possède un double objectif pratique et théorique : (i) le développement d’un nouveau système d’ELL du lithium en combinant extractant et LI et (ii) la compréhension des mécanismes d'extraction du lithium à partir de milieux aqueux (acides et basiques) par différents types d’extractants (neutres et acides) dilués dans des LIs. Nos résultats ont mis en évidence qu’il est relativement difficile de concevoir un système d’ELL capable d’extraire directement le lithium d’un lixiviat de BLI. Pour cela, nous avons proposé d’extraire le lithium à un pH alcalin, où la majorité des cations présents dans le lixiviat sont déjà éliminés. Le solvant d’extraction optimal dans ces conditions est : β-dicétone/LI. Nous avons démontré que ce système satisfait la plupart des exigences d’un système idéal pour l'extraction du lithium faisant intervenir un LI
A sustainable supply of lithium is essential for the development of modern electrical devices. These devices are based on lithium-ion batteries (LIB), the key element of these LIB is lithium. Recycling is a strategic axis on which the supply of lithium is based in an environmentally and economically sustainable manner. In this context, during this thesis project, our efforts were directed towards the study of lithium recycling by liquid-liquid extraction (LLE). Ionic liquids (ILs) have been used to replace toxic organic solvents. The present work has two practical and theoretical objectives: (i) the development of a new LLE system for the extraction of lithium by combining extractant and IL and (ii) the understanding of the mechanisms of lithium extraction from aqueous media (acids and bases) in an IL medium with different types of extractants (neutrals and acids). Our results showed that it is relatively difficult to design a LLE system capable of directly extracting lithium from a LIB leachate. For this reason, we proposed to extract lithium at alkaline pH, where most of the cations present in the leachate are already removed. The optimal extraction system under these conditions is that using β-diketone in LI. We have demonstrated that this extraction solvent meets most of the requirements of an ideal system for lithium extraction involving IL
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Khani, Mohamed Ammar al. "Commande adaptative multivariable d'une colonne pulsée d'extraction liquide-liquide." Toulouse, INPT, 1988. http://www.theses.fr/1988INPT002G.

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Abstract:
La premiere partie, consacree a l'hydrodynamique de la colonne, permet de selectionner les variables de commande. Les resultats relatifs a la commande sont obtenus a l'aide d'un controleur a variance minimale et d'autre part avec un algorithme adaptatif avec modele de reference. La mise en oeuvre de ces deux algorithmes a ete realisee sur un microordinateur apple ii
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Hentsch, Marc. "Séparation de protéines par extraction liquide-liquide à l'aide d'une microémulsion /." [S.l.] : [s.n.], 1994. http://library.epfl.ch/theses/?nr=1237.

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Hund-Huart, Muriel. "Étude des transferts interfaciaux en extraction liquide-liquide sous champ électrique." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 1988. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00845221.

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Abstract:
L'application d'un champ électrique en extraction liquide-liquide permet de modifier les transferts interfaciaux. Une cellule à interface plane est utilisée pour l'étude des transferts sous champ électrique pour trois systèmes ternaires. Deux phénomènes sont mis en évidence: - un effet électrostatique (orientation de molécules) qui augmente ou diminue le transfert selon la polarité de la tension, - un effet électrohydrodynamique (modification de la tension interfaciale) qui améliore toujours le transfert Pour les systèmes étudiés, les espèces transférées sont principalement des molécules, et non des ions. Les variations de tension interfaciale observées sont proportionnelles au carré de la tension appliquée. Un contacteur à électrodes externes est utilisé pour l'étude de gouttes soumises à des oscillations forcées, dans le cas de l'extraction de l'acide acétique. Un champ pulsé, de fréquence égale à la fréquence naturelle de résonance des gouttes, provoque une diminution de la vitesse de chute et une augmentation du coefficient de transfert. Ces modifications sont d'autant plus importantes que les gouttes sont petites. Une des interprétations avancées s'appuie sur l'augmentation des turbulences interfaciales.
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Books on the topic "Extraction liquide-liquide"

1

Caldentey, Martine Navick. Contribution à l'étude des phénomènes de synergie en extraction liquide-liquide: Application à l'extraction du nickel(II) et du cobalt(II) en milieu acide. Grenoble: A.N.R.T. Université Pierre Mendès France Grenoble 2, 1986.

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Chiffoleau, Jean-François. Dosage de certains métaux traces: (Cd, Co, Cu, Fe, Ni, Pb, Zn) dissous dans l'eau de mer par absorption atomique après extraction liquide-liquide. Plouzané, France: Ifremer, 2002.

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Jae-Jin, Shim, ed. Solubility in supercritical carbon dioxide. Boca Raton: CRC Press, 2007.

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Zürich, Eidgenössische Technische Hochschule, ed. Influence de la coalescence électrostatique sur le fonctionnement d'une colonne agitée en extraction liquide-liquide. 1990.

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5

Banerjee, Tamal, Dharamashi Rabari, Debashis Kundu, and Anand Bharti. Phase Equilibria in Ionic Liquid Facilitated Liquid-Liquid Extractions. Taylor & Francis Group, 2017.

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Banerjee, Tamal, Dharamashi Rabari, Debashis Kundu, and Anand Bharti. Phase Equilibria in Ionic Liquid Facilitated Liquid-Liquid Extractions. Taylor & Francis Group, 2017.

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Phase Equilibria in Ionic Liquid Facilitated Liquid-Liquid Extractions. Taylor & Francis Group, 2017.

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8

Gupta, Ram B., and Jae-Jin Shim. Solubility in Supercritical Carbon Dioxide. CRC, 2006.

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Book chapters on the topic "Extraction liquide-liquide"

1

"07. Une extraction liquide-liquide plus liquide (avec Lolita Hilaire et Asmae El Maangar)." In Dans le mix énergétique, 40–45. EDP Sciences, 2024. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-3085-5.c007.

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