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Dissertations / Theses on the topic 'Extraction de vaisseaux sanguins'
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Bizeau, Alexandre. "Segmentation et extraction de caractéristiques des vaisseaux sanguins cérébraux à l'aide de l'IRM." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/10259.
Full textAbstract:
Le couplage neuro-vasculaire est un domaine grandissant. Ce dernier étudie les effets de l’activité cérébrale sur le comportement du flux sanguin cérébral (cerebral blood flow, CBF) et sur le flux des vaisseaux sanguins. Avec l’aide de l’imagerie par résonance magnétique (IRM), il est possible d’obtenir des images comme les images pondérées par susceptibilité (susceptibility weighted imaging, SWI) pour voir les veines ou bien avec des images de temps de vol par angiographie (time-of-flight magnetic resonance angiography, TOF MRA) pour imager les artères. Ces images permettent d’avoir une représentation structurelle des vaisseaux dans le cerveau.
Ce mémoire présente une méthode permettant la segmentation des vaisseaux sanguins à partir d’images structurelles afin d’en extraire les caractéristiques. En utilisant le masque de segmentation, il est possible de calculer le diamètre des vaisseaux ainsi que leur longueur.
Avec l’aide de tels outils de segmentation automatique, nous avons conduit une étude permettant d’analyser le comportement des vaisseaux sanguins lors d’activités neuronales. Grâce à une stimulation visuelle, nous avons fait l’acquisition de deux images; la première dite au repos et la seconde avec stimulation. Nous avons pu comparer le diamètre dans chacune des images et ainsi obtenir la vasodilatation en millimètre, mais également en pourcentage, et cela pour chaque voxel. Nous avons également calculé la distance entre le site d’activation et un voxel pour observer l’amplitude de la vasodilatation en fonction de la distance.
Tout ceci permet d’avoir une meilleure compréhension du système vasculaire du cerveau humain.Abstract : The neurovascular coupling is a growing field; it studies the effects of cerebral activity on the behaviour of cerebral blood flow (CBF) and the blood vessels themselves. With the help of magnetic resonance imaging (MRI), it is possible to obtain images such as susceptibility weighted imaging (SWI) to see the veins or time-of-flight magnetic resonance angiography (TOF MRA) to visualize the arteries. These images allow having a structural representation of vessels in the brain. This thesis presents a method to segment blood vessels from structural images and extract their features. Using the segmentation mask, it is possible to calculate the diameter of the vessels as well as their length. With the help of such automatic segmentation tools, we conducted a study to analyze the behaviour of blood vessels during neuronal activities. Due to visual stimulation, we have acquired two images; one at rest and the other with stimulation. We compare the diameter in each of the images and obtain vasodilation in millimeters, but also as a percentage in each voxel. We also calculated the distance between the activation site and each voxel to see the magnitude of the vasodilation function of the distance. All this provides a better understanding of the vascular system of the human brain.
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Sadikine, Mohamed Amine. "Deep vascular segmentation with geometric and topological constraints." Electronic Thesis or Diss., Brest, 2024. http://www.theses.fr/2024BRES0042.
Full textAbstract:
Dans le domaine de l’analyse d’images médicales, la segmentation des vaisseaux sanguins joue un rôle clé dans l’amélioration du diagnostic assisté par ordinateur et de la planification chirurgicale. Ce travail introduit trois contributions innovantes en segmentation automatique de structures vasculaires. Premièrement, nous présentons une méthodologie qui améliore les architectures inspirées de U-Net avec un auto-encodeur convolutif semi-surcomplet qui intègre des a priori de forme pour améliorer la délimitation des vaisseaux, avec un focus particulier sur la caractérisation des structures fines. Ensuite, notre recherche se prolonge pour affiner la segmentation à travers un mécanisme d’encodage préalable conjoint qui fusionne des contraintes géométriques et topologiques, fournissant un espace latent unifié qui capture les informations contextuelles et la connectivité des vaisseaux et répondant ainsi aux défis posés par leur variabilité anatomique. Enfin, nous présentons une approche supervisée multi-tâches incorporant des tâches auxiliaires spécifiques à l’échelle et un apprentissage contrastif. Ces avancées représentent un pas en avant dans la segmentation vasculaire automatisée, offrant ainsi le potentiel d’améliorer les résultats cliniques dans une large gamme d’applicationsIn the evolving field of medical image analysis, blood vessel segmentation plays a key role in improving computer-aided diagnosis and surgical planning. This work combines three innovative contributions to advance the automatic segmentation of vascular structures. Firstly, we introduce a novel methodology that enhances U-Net inspired architectures with a semi-overcomplete convolutional auto-encoder that integrates shape priors to improve the delineation of intricate vascular systems, with a specific emphasis on characterizing fine structures. Subsequently, our research delves into enhancing vessel delineation through a novel joint prior encoding mechanism that combines geometric and topological constraints, providing a unified latent space that captures contextual information and connectivity of blood vessels, thereby addressing the challenges posed by their anatomical variability. Finally, we present a novel clustering technique for scale decomposition, along with a multi-task supervised approach that incorporates scale-specific auxiliary tasks and contrastive learning. These advances represent a step forward in reliable automated vascular segmentation, offering the potential to enhance clinical outcomes in a wide range of applications in clinical routine
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Fouard, Céline. "Extraction de paramètres morphométriques pour l'étude du réseau micro-vasculaire cérébral." Phd thesis, Université Nice Sophia Antipolis, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00308884.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse est de fournir des outils logiciels aux anatomistes et neuro-anatomistes afin de permettre une analyse tridimensionnelle quantitative des réseaux micro-vasculaires cérébraux. Cette analyse demande des images de très haute résolution (permettant de tenir compte du plus petit capillaire), mais aussi des images couvrant une surface du cortex suffisamment large pour être statistiquement significative. Comme elle ne peut être acquise en une seule fois, nous proposons de paver la surface à imager de plusieurs petites images et de créer ainsi une grande "mosaïque d'images". Chaque image est acquise grâce à un microscope confocal dont la résolution impose une grille anisotrope. Nous avons alors développé des outils de reconstruction spécifiques pour ce genre de mosaïques afin de générer des images à la fois très étendues et très précises. Or ces images sont trop volumineuses pour être chargées et traitées en une seule fois dans la mémoire d'un ordinateur standard. Nous avons donc développé des outils spécifiques de traitement d'image (filtrage, seuillage, outils de morphologie mathématique, de topologie discrète...) décomposés en traitements en sous-images. L'étude quantitative du réseau micro-vasculaire cérébral nécessite l'extraction des lignes centrales et une estimation des diamètres des vaisseaux. La géométrie discrète offre un cadre de travail rapide et puissant pour ce type de calculs. En effet, nous devons calculer une carte de distance en tout point de l'image. Afin d'avoir la meilleure précision possible tout en gardant un temps de traitement raisonnable, nous avons choisi une carte de distance du chanfrein. Une de nos contributions a été de proposer un calcul automatique des coefficients de chanfrein permettant de s'adapter à tout type d'anisotropie de grille. L'utilisation de telles cartes de distances permet de guider des algorithmes de squelettisation. De tels outils nécessitent la conservation d'une propriété globale, la topologie. Comme nous nous plaçons dans un cadre où l'on a accès qu'à des sous images, nous avons proposé un nouvel algorithme de squelettisation qui minimise le nombre d'accès à des sous-images afin de garantir un temps de calcul acceptable, tout en localisant correctement le squelette. Ces algorithmes ont été intégrés dans le logiciel ergonomique Amira et sont utilisés par les chercheurs de l'unité U455 de l'INSERM.
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Al, Moussawi Ali. "Reconstruction 3D de vaisseaux sanguins." Thesis, Toulon, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUL0014/document.
Full textAbstract:
Ce travail concerne la reconstruction 3D de vaisseaux sanguins à partir de coupes transversales en nombre éventuellement réduit. Si des données sont manquantes, une reconstruction cohérente avec un réseau de vaisseaux est obtenue. Cette approche permet en outre de limiter les interventions humaines lors du traitement des images des coupes transversales 2D. Sachant que les images utilisées sont obtenues par scanner,la difficulté est de connecter les vaisseaux sanguins entre deux coupes espacées pour obtenir un graphe qui correspond au cœur des vaisseaux. En associant les vaisseaux sanguins sur les coupes à des masses à transporter, on construit un graphe solution d’un problème de transport ramifié. La reconstruction 3D de la géométrie résulte des données 2D d’imagerie issues des différentes coupes transversales et du graphe. La géométrie 3D des vaisseaux sanguins est représentée par la donnée d’une fonction Level Set définie en tout point de l’espace dont l’iso-valeur zéro correspond aux parois des vaisseaux. On s’intéresse ensuite à résoudre numériquement le modèle de Navier-Stokes en écoulement incompressible sur un maillage cartésien inclus dans la géométrie reconstruite. Ce choix est motivé par la rapidité d’assemblage du maillage et des opérateurs discrets de dérivation, en vue d’éventuelles déformation des vaisseaux. L’inadaptation du maillage avec l’interface de la géométrie amène à considérer une condition limite modifiée permettant un calcul consistant des contraintes aux paroisThis work concerns the 3D reconstruction of blood vessels from a limited number of 2D transversal cuts obtained from scanners. If data are missing, a coherentreconstruction with a vessel network is obtained. This approach allows to limit human interventions in processing images of 2D transversal cuts. Knowing that the images used are obtained by scanner, the difficulty is to connect the blood vessels between some widely spaced cuts in order to produce the graph corresponding to the network of vessels. We identify the vessels on each trnasversal cut as a mass to be transported, we construct a graph solution of a branched transport problem. At this stage, we are able to reconstruct the 3D geometry by using the 2D Level Set Functions given by the transversal cuts and the graph information. The 3D geometry of blood vessels is represented by the data of the Level Set function defined at any point of the space whose 0-level corresponds to the vessel walls. The resulting geometry is usually integrated in a fluid mechanic code solving the incompressible Navier-Stokes equations on a Cartesian grid strictly included in a reconstructed geometry. The inadequacy of the mesh with the interface of the geometry is overcomed thanks to a modified boundary condition leading to an accurate computation of the constraints to the walls
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Al, Moussawi Ali. "Reconstruction 3D de vaisseaux sanguins." Electronic Thesis or Diss., Toulon, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUL0014.
Full textAbstract:
Ce travail concerne la reconstruction 3D de vaisseaux sanguins à partir de coupes transversales en nombre éventuellement réduit. Si des données sont manquantes, une reconstruction cohérente avec un réseau de vaisseaux est obtenue. Cette approche permet en outre de limiter les interventions humaines lors du traitement des images des coupes transversales 2D. Sachant que les images utilisées sont obtenues par scanner,la difficulté est de connecter les vaisseaux sanguins entre deux coupes espacées pour obtenir un graphe qui correspond au cœur des vaisseaux. En associant les vaisseaux sanguins sur les coupes à des masses à transporter, on construit un graphe solution d’un problème de transport ramifié. La reconstruction 3D de la géométrie résulte des données 2D d’imagerie issues des différentes coupes transversales et du graphe. La géométrie 3D des vaisseaux sanguins est représentée par la donnée d’une fonction Level Set définie en tout point de l’espace dont l’iso-valeur zéro correspond aux parois des vaisseaux. On s’intéresse ensuite à résoudre numériquement le modèle de Navier-Stokes en écoulement incompressible sur un maillage cartésien inclus dans la géométrie reconstruite. Ce choix est motivé par la rapidité d’assemblage du maillage et des opérateurs discrets de dérivation, en vue d’éventuelles déformation des vaisseaux. L’inadaptation du maillage avec l’interface de la géométrie amène à considérer une condition limite modifiée permettant un calcul consistant des contraintes aux paroisThis work concerns the 3D reconstruction of blood vessels from a limited number of 2D transversal cuts obtained from scanners. If data are missing, a coherentreconstruction with a vessel network is obtained. This approach allows to limit human interventions in processing images of 2D transversal cuts. Knowing that the images used are obtained by scanner, the difficulty is to connect the blood vessels between some widely spaced cuts in order to produce the graph corresponding to the network of vessels. We identify the vessels on each trnasversal cut as a mass to be transported, we construct a graph solution of a branched transport problem. At this stage, we are able to reconstruct the 3D geometry by using the 2D Level Set Functions given by the transversal cuts and the graph information. The 3D geometry of blood vessels is represented by the data of the Level Set function defined at any point of the space whose 0-level corresponds to the vessel walls. The resulting geometry is usually integrated in a fluid mechanic code solving the incompressible Navier-Stokes equations on a Cartesian grid strictly included in a reconstructed geometry. The inadequacy of the mesh with the interface of the geometry is overcomed thanks to a modified boundary condition leading to an accurate computation of the constraints to the walls
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Donatini, Bruno. "Vaisseaux sanguins et lymphatiques du pancreas : tentative de typologie." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05S003.
Full textAbstract:
L'anatomie descriptive des vaisseaux pancreatiques est connue. Cependant, des precisions sur sa vascularisation sont indispensables pour repondre aux nouveaux objectifs : arteriographies et catheterismes veineux hyperselectifs ainsi que les exereses pancreatiques limitees. 69 pieces duodeno-pancreatiques ont ete dissequees. Arteres et veines ont ete calibrees et dessinees. Le drainage lymphatique pancreatique a ete etudie dans 24 cas. Les resultats sont exposes cas par cas, puis les donnees sont rassemblees et enfin des types de vascularisation sont proposes. Seule la vascularisation cephalique est systematisable. On decrit deux types arteriels et deux types veineux. Des propositions sont avancees pour les identifier lors d'une arteriographie ou d'une phlebographie hyperselectives. Les anastomoses antero-posterieures constituent les principaux reperes d'identification. La determination du type vasculaire peut entrer dans la decision du choix operatoire. En effet, selon les schemas rencontres, les vaisseaux sont multi-anastomoses ou au contraire pas du tout de meme, connaitre le territoire d'un vaisseau et ses anastomoses est essentiel si l'on envisage un catheterisme hyperselectif dans un but diagnostique. L'etude des lymphatiques permet de differencier trois territoires cephaliques alors que le segment gauche n'est pas subdivisable. Elle decrit des relais successifs correspondant aux divers territoires.
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Vaglio, Giovanna. "Analyse histo-morphométrique des vaisseaux sanguins du ligament parodontal bovin /." Genève : [s.n.], 2008. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000253997.
Full text
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Godin, Denis. "Caractérisation des récepteurs activés par protéolyse dans les vaisseaux sanguins." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq25413.pdf.
Full text
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Carneiro, Esteves Sophie. "Segmentation des vaisseaux sanguins par approche variationnelle et apprentissage profond." Electronic Thesis or Diss., Université Clermont Auvergne (2021-...), 2024. http://www.theses.fr/2024UCFA0034.
Full textAbstract:
La segmentation des vaisseaux sanguins à partir d'images médicales est une étape cruciale dans diverses applications cliniques, telles que la planification chirurgicale, le diagnostic des maladies et le suivi des traitements. Cependant, elle reste un défi en raison de la diversité des modalités d'imagerie, de la géométrie complexe des structures et du faible contraste des images biomédicales. L'apprentissage profond fournit une puissance de représentation importante pour apprendre une fonction qui permet l'obtention d'une segmentation précise. Néanmoins, même avec le développement de méthodes semi-supervisées, cette fonction reste dépendante du jeu de données annoté disponible. En parallèle, les méthodes non supervisées tendent à mieux se généraliser, mais leurs performances en termes de segmentation sont généralement moindres, en particulier lorsqu'il s'agit de préserver la connectivité, qui est crucial pour les applications cliniques.Dans ce travail, nous proposons de nouvelles méthodes de segmentation des vaisseaux sanguins qui visent à préserver la connectivité des réseaux vasculaires pour différentes modalités d'imagerie afin de concilier généralisation et performance.Tirant parti de l'apprentissage profond, nous proposons tout d'abord un modèle pour reconnecter les structures vasculaires binaires fragmentées en 2D et en 3D. Ce modèle peut être appliqué comme post-traitement dans un contexte non supervisé ou supervisé, en fonction de la disponibilité des annotations vasculaires du jeu de données cible. En outre, nous montrons la possibilité de l'appliquer à des segmentations obtenues par différentes méthodes.Cependant, l'utilisation du modèle de reconnexion en tant que post-traitement ne permet pas l'utilisation de l'a priori sur la structure vasculaire présent dans les images médicales. Nous proposons donc d'utiliser notre modèle de reconnexion conjointement avec la tâche de segmentation. À cette fin, nous l'avons intégré dans un schéma de segmentation variationnelle, qui permet la détection de réseaux vasculaires dans différents jeux de données sans nécessiter d'annotation. Nous avons testé notre méthode sur différents jeux de données, composés d'images de fond de rétines 2D, de volume tomodensitométriques de foie et d'angiographies par résonance magnétiques cérébrales 3D. Nous montrons que cette dernière préserve mieux la structure des réseaux vasculaires dans les images réelles que les méthodes non supervisées et semi-supervisées traditionnelles, tout en améliorant la connectivité globale de l'arbre vasculaireAccurate segmentation of blood vessels from medical images plays a crucial role in various clinical applications, such as surgical planning, disease diagnosis, and treatment monitoring. However, the task is challenging due to the diversity of imaging modalities, the complex geometry, and the low contrast of biomedical images. Deep learning provides significant representation power to learn a function that enables precise segmentation. Nevertheless, even with the development of semi-supervised methods, this function remains dependent on the available annotated dataset. On the other hand, unsupervised methods tend to generalize better, but their performance in terms of segmentation is generally much lower, especially when it comes to preserving connectivity, which is crucial for clinical applications.In this work, we propose novel methods for blood vessel segmentation that aim to preserve the connectivity of vascular networks across different imaging modalities in order to address both generalization and efficiency.Taking advantage of deep learning, we first develop a model to reconnect fragmented binary vascular structures in 2D and in 3D. This model can be applied as a post-processing in an unsupervised or supervised context, depending on the availability of vascular annotations of the target dataset. Furthermore, we show the possibility of applying it to segmentations obtained by different methods.However, the use of the reconnecting model as a post-processing does not allow to take advantage of the vascular structure prior present in medical images. Therefore, we propose to use our reconnecting model jointly with the segmentation task. To this end, we have integrated it into a variational segmentation scheme, that allows the detection of vascular networks in different datasets without the need for annotation. We tested our method on different datasets including 2D retinal fundus images, 3D liver CT volume scans and 3D brain TOF-MRA. We show that it better preserves the structure of vascular networks in real images compared to traditional unsupervised and semi-supervised methods, while improving the overall connectivity of the vascular tree
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Dauphin, François. "Innervation cholinergique des vaisseaux sanguins cérébraux : origines possibles, pharmacologie et physiologie." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P615.
Full text
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Parisel, Claire. "Ciblage cellulaire par des polysaccharides : les vaisseaux sanguins et la peau." Paris 13, 2000. http://www.theses.fr/2000PA132014.
Full textAbstract:
Le ciblage d'un medicament dans l'organisme permet d'obtenir un index therapeutique eleve en minimisant les effets toxiques tout en lui conservant une grande efficacite en delivrant la molecule active au sein meme de l'organe, de la lesion ou des cellules a traiter. La vectorisation d'une molecule active peut s'effectuer par l'intermediaire d'un ligand qui a la capacite de se lier a la cellule visee grace a des recepteurs exprimes a sa surface. Nous avons choisi d'etudier des ligands de nature osidiques car ceux-ci peuvent se lier a des recepteurs de surface, les lectines ou les molecules d'adherence et nous nous sommes interesses a deux organes differents : les vaisseaus sanguins et la peau. Les deux types cellulaires majoritaires des vaisseaux sanguins sont les cellules musculaires lisses et les cellules endotheliales. Parmi les strustures osidiques, il a ete montre au laboratoire de recherches sur les macromolecules que certains derives de dextranes peuvent se fixer sur la membranes des cellules vasculaires. Afin de cibler ces cellules, nous avons utilise des liposomes, vecteurs constitues d'une bicouche lipidique, a la surface desquels un dextrane fonctionnalise est greffe par l'intermediaire d'une ancre cholesterol. Nous avons alors etudie l'interaction de ces liposomes recouverts avec les cellules endotheliales et les cellules musculaires lisses en culture. Les resultats indiquent que les liposomes ayant a leur surface le dextrane fonctionnalise ont une plus grande capacite de se lier aux cellules vasculaires que les liposomes non recouverts. Dans la deuxieme partie de notre travail, nous nous sommes interesses au ciblage des cellules de la peau : les fibroblastes, les keratinocytes et les melanocytes. Apres mise en culture de ces trois types cellulaires a partir de peau humaine, nous avons precise les recepteurs membranaires de surface capable de developper des interactions avec des structures osidiques et nous avons montre que le cd44 etait un recepteur fortement exprime par ces cellules. Puis, nous avons etudie a partir de cellules isolees, en melange et sur coupes de peau, l'interaction entre ces trois types cellulaires et certains polysaccharides tels que l'acide hyaluronique, l'heparine et le polyfructose. Nous avons en particulier montre que ces trois polysaccharides possedaient la capacite de se lier aux differentes cellules de la peau permettant de les proposer comme composants d'un systeme de vectorisation pour des applications cosmetiques et dermo-pharmaceutiques.
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Bouquet, Céline Marie Paule. "Inhibition de l'angiogénèse pathologique par transfert de gènes angiostatiques conjugués à l'albumine sérique humaine HSA." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2002. http://www.theses.fr/2002INAP0016.
Full textAbstract:
L'angiogénèse, formation de nouveaux capillaires sanguins, est un prérequis au développement des tumeurs solides et de l'arthrite rhumatoi͏̈de. Divers facteurs angiostatiques sont testés pour le traitement de ces pathologies, mais leur efficacité est limitée à cause de demi-vies in vivo réduites. Des adénovirus recombinants exprimant les gènes chimères de l'angiostatine (K1-3) ou du fragment amino-terminal de l'urokinase (ATF) fusionnés à l'albumine sérique humaine (HSA) ont été construits. Leur injection intraveineuse conduit à une expression prolongée des inhibiteurs. L'accumulation sérique de K3-HSA inhibe l'angiogénèse et la croissance de carcinomes mammaires humains greffés chez la souris, et la dissémination métastatique. De même, les taux élevés d'ATF-HSA, dans un modèle murin d'arthrite induite, diminuent la sévérité des symptômes. La fusion à l'albumine améliore donc la pharmacocinétique des facteurs anti-angiogéniques et augmente leur efficacité thérapeutiqueAngiogenesis, defined as the formation of new blood vessels, is crucial for progression of tumors and rheumatoid arthritis. Multiple anti-angiogenic factors have been tested to treat these pathologies, but their efficacy was restricted because of their short serum half-life. Recombinant adenoviruses expressing chimeric genes encoding angiostatin (K1-3) or the amino-terminal fragment of urokinase (ATF) fused to human serum albumin (HSA) was constructed. Systemic delivery of these viruses led to robust and long-lasting expression of the antagonists. The K3-HSA seric accumulation significantly inhibited angiogenesis and growth of human mammary carcinomas grafted in nude mice, as well as metastatic dissemination. We also showed that high serum levels of ATF-HSA, in a mouse model of induced arthritis, reduced the incidence and the severity. Albumin clearly enhanced bioavailability of angiostatic factors, and improved their therapeutic efficacy
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Pichery, Mélanie. "Vaisseaux sanguins et inflammation : nouveaux modèles d'étude des vaisseaux HEVs et de la cytokine NF-HEV/IL-33." Toulouse 3, 2013. http://www.theses.fr/2013TOU30326.
Full textAbstract:
Grâce à sa plasticité cellulaire, l'endothélium joue un rôle central dans les processus physiologiques et physiopathologiques. L'équipe s'intéresse au phénotype spécialisé de type HEV qui confère aux cellules endothéliales la capacité unique à recruter un très grand nombre de lymphocytes circulants. Présentes uniquement au niveau des organes lymphoïdes secondaires, les cellules endothéliales de type HEVs sont ainsi garantes de la surveillance immunitaire de l'organisme. Dans certaines conditions inflammatoires ou tumorales, un phénotype de type HEV peut être induit au niveau de tissus non lymphoïdes et pourrait participer au recrutement de cellules immunitaires. De nouvelles thérapeutiques ciblant le contrôle du phénotype HEV pourraient ainsi moduler le recrutement de cellules inflammatoires et améliorer la résolution de ces pathologies. Une partie de mon projet de thèse consiste en l'identification des acteurs cellulaires et moléculaires contrôlant la néogenèse et/ou l'induction phénotypique des HEVs dans un contexte pathologique. J'ai caractérisé un modèle murin d'inflammation cutanée permettant l'induction du phénotype HEV au niveau des vaisseaux du derme enflammé. L'apparition rapide et massive de vaisseaux de type HEV est associée au développement de l'inflammation de type allergique. L'inhibition pharmacologique spécifique des vaisseaux HEVs permet de réduire de manière importante l'infiltrat immunitaire et notamment le nombre d'éosinophiles et de neutrophiles. L'analyse de lignées de souris transgéniques a permis de caractériser un rôle essentiel de la voie de la lymphotoxine et un rôle bi-phasique des lymphocytes dans le contrôle du phénotype vasculaire inflammatoire de type HEV. L'autre partie de mon projet de thèse est fondée sur l'étude d'un facteur de la signature moléculaire des cellules endothéliales HEV : le facteur nucléaire NF-HEV, plus récemment renommée Interleukine 33 (IL-33). Cette cytokine inflammatoire de la famille IL-1, qui chez l'Homme est constitutivement stockée dans le noyau des cellules endothéliales de l'arbre vasculaire sanguin, serait libérée après dommage cellulaire pour orchestrer l'orientation de la réponse immunitaire. Grâce à une lignée reportrice de souris transgéniques développée au laboratoire, nous avons caractérisé le profil d'expression de la protéine chez la souris et notamment l'expression inductible de l'Il-33 murine dans les cellules endothéliales en réponse à certains stimuli inflammatoires. Nous avons par ailleurs démontré, au sein d'un travail collaboratif, que l'Il-33 et son récepteur ST2 régulent l'homéostasie et les mécanismes de réparation de la barrière épithéliale intestinale. L'ensemble de ces travaux souligne ainsi la capacité des cellules endothéliales à s'adapter rapidement aux modifications du microenvironnement. Nous avons notamment caractérisé, en conditions inflammatoires, que la plasticité vasculaire pouvait se traduire par l'adoption d'un phénotype HEV ou par l'induction de l'expression de l'Interleukine-33Through its cellular plasticity, endothelium plays a crucial role in numerous physiological and pathological processes. The team is interested in the highly specialized HEV phenotype which confers to endothelial cells the unique capacity to recruit high number of circulating lymphocytes. Restricted to secondary lymphoid organs, HEV endothelial cells are major actors for body immune surveillance. In some inflammatory or tumoral conditions, an HEV-like phenotype is induced in non-lymphoid tissues and could mediate immune cell infiltration. Therefore, the control of HEV phenotype could enable the modulation of inflammatory cell recruitment and thus could provide therapeutic benefits in these disorders. A part of my project consists in the identification of the cellular and molecular mechanisms that control HEV neogenesis and/or phenotypic induction in pathological context. I characterized a skin inflammatory mouse model in which HEV phenotype is induced on inflamed dermis blood vessels. This rapid and massive induction of HEV-type vessels is associated to the development of an allergic inflammatory reaction. Pharmacological specific inhibition of HEV vessels allows a drastic reduction of immune infiltrate and notably the number of eosinophils and neutrophils. The study of transgenic mice allows to highlight an essential role of the lymphotoxin pathway and a biphasic role of lymphocytes in the control of HEV-like inflammatory vascular phenotype. The other part of my thesis project is based on the study of a factor of the HEV endothelial cell molecular signature: the nuclear factor NF-HEV, recently renamed Interleukin-33. This IL-1 family inflammatory cytokine, which in Human is constitutively expressed in the nucleus of endothelial cells of the blood vascular tree, would be released after cellular damage to orchestrate orientation of the immune response. Using a transgenic reporter mouse established in our laboratory, we characterized IL-33 expression profile in mice and notably the inducible expression of mouse IL-33 in endothelial cells in response to several inflammatory stimuli. We also have demonstrated, in a collaborative work, that IL-33 and its receptor ST2 regulate intestinal epithelial barrier homeostasis and mucosal healing. Both these results underline the capacity of endothelial cells to adapt rapidly to microenvironment modifications. We especially characterized, in inflammatory conditions, that the vascular plasticity could translate into HEV phenotype adoption or into Interleukine-33 expression
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Rousseau, Benoît. "Étude du rôle des FGF dans la vascularisation développementale et tumorale par dérégulation ciblée chez la souris transgénique." Bordeaux 1, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR12430.
Full textAbstract:
Ce travail doctoral a trait à la différenciation d'une famille de facteurs de croissance, les facteurs de croissance des fibroblastes (FGF), dans la formation des vaisseaux sanguins. Les FGF constituent une famille de molécules participant au développement d'un large spectre d'organismes allant des nématodes à l'Homme. Chez la souris cette famille comprend actuellement 23 membres identifiés présentant des caractéristiques structurales communes. Les approches in vitro permettent de suspecter que des FGF sont des facteurs impliqués dans plusieurs étapes de la formation des vaisseaux in vivo. Nous avons abordé cette question en étudiant les conséquences phénotypiques de la dérégulation des FGF chez la souris transgénique. La vascularisation de l'oeil a servi de modèle d'étude. Elle a été spécifiquement ciblée en induisant la production d'un inhibateur de la signalisation des FGF par les cellules épithéliales de la rétine. Nos résultats suggèrent que des FGF interviennent dans la vasculogenèse, notamment dans l'assemblage des précurseurs et probablement dans la formation de lumen, dans l'angiogenèse où les FGF seraint des régulateurs de la morphogenèse branchante et dans la formation des néovaisseaux tumoraux
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Chapuis, Julien. "Identification de déterminants génétiques impliqués dans la composante vasculaire de la Maladie d'Alzheimer, par analyses transcriptomiques, génétiques et moléculaires." Lille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL2S013.
Full textAbstract:
La maladie d'Alzheimer (MA) est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, avec une perte graduelle de mémoire, du jugement, et des fonctions cognitives. Cette maladie apparaît généralement chez les personnes âgées de plus de 65 ans, mais certaines formes moins fréquentes peuvent apparaître plus précocement. Les bases génétiques et moléculaires de la MA sont encore mal connues. L'hérédité des formes à début précoce est liée à des mutations dans trois gènes différents: le gène du précurseur de la protéine amyloïde (APP) sur le chromosome 21, le gène de la préséniline 1 (PS1) sur le chromosome 14 et le gène de la préséniline 2 (PS2) sur le chromosome 1. Cependant, ces mutations expliquent moins de 1% des cas de MA. Dans la grande majorité des cas, la génétique apparaît beaucoup plus complexe car résultant de l'interaction entre des facteurs environnementaux et divers gènes de susceptibilité. Malgré le consensus sur l'importance de la composante génétique de la MA, seul l'allèle ε4 du gène de l'apolipoprotéine E (APOE) a été retrouvé comme un facteur constant de vulnérabilité. Toutefois, plus de 200 gènes ont déjà été proposés comme déterminants génétiques de la MA, mais aucun consensus n'a pu être obtenu pour l'un d'entre eux en raison du manque de robustesse des associations observées au sein de populations indépendantes. Tout d'abord, nous avons cherché à reproduire l'association entre la MA et des polymorphismes localisés dans 3 gènes candidats (VEGF, PON1 et GAB2). Deuxièmement, afin la sélection de nouveaux gènes candidats, nous avons combiné les informations issues de carte génétique avec le profil d'expression de gènes. Cette stratégie résulte de deux grandes observations: (i) l'expression de nombreux gènes est modifiée au cours de l'étiologie de la MA, (ii) les polymorphismes dans les promoteurs de l'APOE, PS1, PS2 et APP gènes ont été associés à l'apparition de la MA. Par conséquent, nous avons supposé que les gènes situés dans les régions chromosomiques définies par des études de liaisons génétiques et présentant une expression différentielle entre des patients et des témoins, pourraient constituer des gènes candidats implique dans la MA. Nous avons effectué l'analyse transcriptomique de 2741 gènes situés dans les régions chromosomiques d'intérêt définies dans le cadre de la MA. Les niveaux de l'expression génique ont été évalués à partir d'ARN totaux provenant de tissus cérébraux post-mortem de malades et de témoins. Cent six gènes ont été retrouvés différentiellement exprimés. Ensuite, nous avons évalué, au sein de ces gènes, l'impact de polymorphismes sur le risque de développer la MA. Le polymorphisme le plus intéressant, situé sur le gène IL33, a été associé à la MA dans 3 populations cas-témoins indépendantes. En outre, nous avons pu montrer une implication de ce gène dans un processus physiopathologie touchant le réseau vasculaire cérébral au cours de la MA. De façon intéressante, IL33 est préférentiellement exprimé dans les cellules vasculaires. En effet, un nombre croissant de données suggèrent un rôle central des facteurs de risque cardiovasculaire, de la modification des parois artérielles, amenant à une hypoperfusion chronique du cerveau et au développement de la physiopathologie de la maladie. Ces données sont basées sur des études épidémiologiques, physiopathologiques, de neuro-imagerie, de neuropathologiques et d'études pharmacologiques. Toutes ces observations indiquent qu' une altération du réseau vasculaire pourrait être un facteur important dans le processus conduisant à la neurodégénérescence chronique dans la MAbz
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Willemetz, Jean-Claude. "Etude quantitative de l'hémodynamique de vaisseaux sanguins profonds par échographie Doppler ultrasonore /." [S.l.] : [s.n.], 1990. http://library.epfl.ch/theses/?nr=893.
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Miraucourt, Olivia. "Génération de modèles vasculaires cérébraux : segmentation de vaisseaux et simulation d’écoulements sanguins." Thesis, Reims, 2016. http://www.theses.fr/2016REIMS004/document.
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Ce travail a pour objectif de générer des modèles vasculaires et de simuler des écoulements sanguins réalistes à l'intérieur de ces modèles. La première étape consiste à segmenter/reconstruire le volume 3D du réseau vasculaire. Une fois de tels volumes vasculaires segmentés et maillés, il est alors possible de simuler des écoulements sanguins à l'intérieur de ceux-ci. Pour la segmentation, nous utilisons une approche variationnelle. Nous proposons un premier modèle qui inclut un a priori de tubularité dans les modèles de débruitage ROF et TV-L1. Néanmoins, bien que ces modèles permettent de réhausser les vaisseaux, ils ne permettent pas de les segmenter. C'est pourquoi nous proposons un deuxième modèle amélioré qui inclut à la fois un a priori de tubularité et de direction dans le modèle de segmentation de Chan-Vese. Les résultats sont présentés sur des images synthétiques 2D, ainsi que sur des images rétiniennes. En ce qui concerne la simulation, nous nous intéressons d'abord au réseau veineux cérébral, encore peu étudié. Les équations de la dynamique des fluides qui régissent les écoulements sanguins dans notre géométrie sont alors les équations de Navier-Stokes. Pour résoudre ces équations, la méthode classique des caractéristiques est comparée avec un schéma d'ordre plus élevé. Ces deux schémas sont validés sur des solutions analytiques avant d'être appliqués aux cas réalistes du réseau veineux cérébral premièrement, puis du polygone artériel de WillisThe aim of this work is to generate vascular models and simulate blood flows inside these models. A first step consists of segmenting/reconstructing the 3D volume of the vascular network. Once such volumes are segmented and meshed, it is then possible to simulate blood flows. For segmentation purposes, we use a variational approach. We first propose a model that embeds a vesselness prior in the denoising models ROF and TV-L1. Although these models can enhance vessels, they are not designed for segmentation. Then, we propose a second, improved model that includes both vesselness and direction priors in the Chan-Vese segmentation model. The results are presented on 2D synthetic images, as well as retinal images. In the second part, devoted to simulation, we first focus on the cerebral venous network, that has not been intensively studied. The equations governing blood flows inside our geometry are the Navier-Stokes equations. For their resolution, the classical method of characteristics is compared with a high-order scheme. Both schemes are validated on analytical solutions before their application on the realistic cases of the cerebral venous network, and the arterial polygon of Willis
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Giacinti, Anaïs. "Implication fonctionnelle des vaisseaux sanguins cérébraux dans le processus de consolidation mnésique." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0271/document.
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S’il est bien établi que le flux sanguin cérébral est distribué en fonction de la demandemétabolique des neurones, aucune étude n’a exploré la contribution du réseauvasculaire au processus de consolidation mnésique qui requiert un dialoguehippocampo-cortical permettant le remodelage progressif des réseaux neuronauxcorticaux sous-tendant la trace mnésique ancienne stabilisée.Utilisant un test comportemental induisant une mémoire olfactive associative chez lerat couplé à des techniques d’imagerie cellulaire ex vivo, nous montrons pour lapremière fois, chez le rat adulte sain, une dissociation fonctionnelle entre réactivité etarchitecture du réseau vasculaire cérébral. Nous mettons en évidence des modificationsde signalisation calcique des artères cérébrales qui suggèrent que leur dynamiques’adapte pour permettre l’expression du souvenir. De plus, suivant une cinétiquedifférente, le réseau vasculaire se densifie par angiogenèse dès le lendemain del’apprentissage, y compris dans les régions du cortex ne prenant en charge le souvenirque plusieurs semaines plus tard. En stimulant spécifiquement cette angiogenèse parinjection d’agents pharmacologiques dans le cortex, nous améliorons les performancesdes rats lors du rappel de mémoire ancienne.Pris dans leur ensemble, nos résultats soulignent l’importance de la plasticitévasculaire dans la modulation de la plasticité neuronale et des fonctions cognitives. Ilssuggèrent en outre que les changements structuraux précoces du réseau vasculairepourraient constituer un mécanisme permissif à l’origine de la régulation des épinesdendritiques corticales impliquées dans la formation et le stockage à long terme dessouvenirs.MotsWhile there is consensus that cerebral blood flow is distributed according to themetabolic demand of neurons, the contribution of vascular networks to memoryconsolidation, the process by which memories acquire stability over time, remainsunknown. This process requires a transitory hippocampal-cortical interaction allowingthe progressive remodeling of cortical neuronal networks supporting the remotememory trace.By using a behavioral task requiring an associative olfactory memory coupled to cellularimaging techniques, we first reveal, in adult healthy rats, a functional dissociationbetween the reactivity and the architecture of cerebral vascular networks. We identifycalcium signaling changes that occur in specific cerebral arteries, pointing to theirability to adapt their dynamics upon retrieval to enable the successful expression ofeither recent or remote memories. Moreover, we show that vascular networks undergo atime-dependent densification via an angiogenesis mechanism as early as one day afterlearning, including in cortical regions which will only support memory storage andretrieval weeks later. By specifically stimulating this early cortical angiogenesis, we wereable to improve the performance of rats tested for remote memory.Taken together, our results highlight the importance of vascular plasticity inmodulating neuronal plasticity and cognitive functions. They also suggest that the earlystructural changes within vascular networks could constitute a permissive mechanismwhich regulates the development of cortical dendritic spines thought to support theprogressive formation and storage of enduring memories
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Norotte, Cyrille. "De la biologie du développement à l'ingénierie tissulaire : impression de vaisseaux sanguins." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066717.
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Les maladies cardiovasculaires représentent actuellement une des causes principales de mortalité et nécessitent souvent le recours à la chirurgie vasculaire reconstructrice. Nous exploitons ici des processus développementaux comparables aux phénomènes associés aux liquides (tels que la fusion de tissus, leur enveloppement mutuel ou les phénome��nes de « sorting » cellulaire) dans le but de fabriquer des vaisseaux sanguins de petit calibre, comportant des couches cellulaires distinctes. En particulier, nous montrons que les tensions de surface associées aux trois types cellulaires vasculaires majeurs (cellules endothéliales, cellules musculaires lisses, et fibroblastes), et calculées en utilisant la solution exacte de l’équation de Laplace, guident leur ségrégation en couches distinctes in vitro. Une nouvelle technologie de prototypage rapide, appelée « bioprinting », permet de guider l’auto-assemblage des différents types cellulaires vasculaires en structures tissulaires tubulaires de géométrie sur mesure, de tubes vasculaires simples à des arbres vasculaires complexes, potentiellement utilisables pour la médecine régénératrice.
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Centonze-Audureau, Sylvie. "Stratégie anti-angiogénique : une nouvelle approche thérapeutique du cancer : contribution à la synthèse de l'herbimycine A et d'analogues." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA114818.
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Charles, Marc. "Etude de la fonction microvasculaire des muscles périphériques par congestion veineuse des membres." Saint-Etienne, 2007. http://www.theses.fr/2007STET011T.
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L'étude de la fonction microvasculaire est un enjeu scientifique et clinique très actuel puisque l'atteinte de la fonction microvasculaire est un signe infraclinique prédictif d'accidents cardiovasculaires. Les trois premières études présentées s'intéressent à l'influence du contrôle nerveux sur la réactivité vasculaire locale. Nous avons ainsi évalué l'effet d'une activation sympathique initiée par l'exercice et la dépressurisation des membres inférieurs (LBNP), sur l'hyperhémie réactionnelle post occlusive des membres supérieurs (HRPO). Grâce à la mesure pléthysmographique en congestion veineuse, nous avons pu montrer : (1) qu'une activation sympathique induite par LBNP, provoquait au niveau des membres supérieurs une importante vasoconstriction suivie d'un évitement sympathique microvasculaire et d'une augmentation de HRPO. (2) qu'une activation sympathique induite par l'exercice des membres inférieurs pouvait restreindre HRPO proportionnellement à l'intensité d'exercice. (3) que chez les patients insuffisant respiratoire chronique, l'effet de l'exercice sur HRPO était nettement plus important que chez des sujets témoins, indiquant chez les patients, une hyperactivité sympathique au cours de l'exercice. La méthode pléthymographique en congestion veineuse nous a également permis d'étudier la capacité de filtration microvasculaire (Kf) de sujets âgés et l'effet de l'entraînement. La quatrième étude met ainsi en évidence que l'entraînement en endurance des sujets âgés augmente la microvascularisation du muscle vaste externe et développe proportionnellement, le Kf des membres inférieurs. Ces résultats montrent que Kf pourrait bien être un indice fonctionnel de la capacité d'échange microvasculaire.
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Tazi, Myriem. "Modélisations d'écoulements sanguins au passage de bifurcations." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT056H.
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Les singularites du systeme vasculaire telles que les bifurcations, constituent des sites privilegies tant en microcirculation pour la repartition du flux sanguin qu'en macrocirculation pour la genese du phenomene d'atherosclerose. Il est donc necessaire d'etudier la structure de l'ecoulement du sang au passage de ces bifurcations et en particulier, d'analyser l'influence des facteurs hemodynamiques et geometriques sur la deformation des champs de vitesse et de pression. Un modele numerique aux elements finis est mis en uvre afin de determiner le champ hydrodynamique, en regime permanent, dans un domaine geometrique constitue d'une bifurcation symetrique, bidimensionnelle, pour des fluides a comportement newtonien et non-newtonien suivant la loi d'ostwald. Une etude experimentale, utilisant la velocimetrie laser, permet de caracteriser les profils de vitesse axiale dans le plan de la bifurcation a partir de modeles en verre de section circulaire. Les mesures sont effectuees pour deux types de fluide: une solution de glycerine a comportement newtonien et une solution de carboxymethylcellulose de sodium a comportement pseudoplastique. Les resultats d'origines diverses mettent en evidence l'influence primordiale du nombre de reynolds sur la forme et la longueur de retablissement de l'ecoulement apres l'embranchement
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Paquit, Vincent. "Imagerie multispectrale et modélisation 3D pour l'estimation quantitative des vaisseaux sanguins sous-cutanés." Dijon, 2008. http://www.theses.fr/2008DIJOS055.
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Les méthodes actuelles de venupuncture et cathétérisation périphérique intraveineuse (IV) sont réalisées «en aveugle» dans la mesure où le clinicien ne peut pas voir la veine, mais doit se fonder sur le sens du toucher, pouvant conduire à manquer totalement la veine, et provoquer douleur et anxiété pour le patient voir des lésions tissulaires, en particulier chez l’enfant, les personnes âgées et ceux en état de déshydratation. Nous présentons dans ce document des méthodes expérimentales et théoriques pour (1) Estimer la position relative des veines dans différents types de tissus cutanés, en utilisant des techniques d’imagerie combinant un ensemble discret d’illuminants allant du visible au proche infrarouge et un système de mesures dimensionnelles de la surface de la peau via triangulation active 3D. (2) Optimiser la mesure quantitative des veines dans les tissus cutanés en combinant imagerie multispectrale, modélisation de la propagation de la lumière par méthode Monte Carlo, et résolution de problème inverse sur des données réelles incluant tissus synthétiques et humains. (3) Mettre au point des systèmes d’imagerie pour l’estimation tri-dimensionnelle de la position des veines et l’aide à la sélection des points d’entrées optimum de l’aiguille. L’objectif à long terme étant de créer un appareil portable d’imagerie optique facile à utiliser et peu coûteux qui permettra la visualisation des veines pour l’accès IV et évaluer l’intégrité et le placement du cathéterCurrent methods of venipuncture and peripheral intravenous (IV) catheterization procedures are performed ‘blind’ in that the clinician cannot see the vein but has to rely on feel, which may lead to missing the vein completely, causing tissue damage, pain and anxiety for the patient, especially with small children, older patients and those in a dehydrated state. We present in this dissertation experimental and theoretical methods to (1) Estimate relative vein location in different types of subcutaneous tissue and various skin colors, done by imaging the skin using a discrete set of illuminants ranging from visible to near infrared and a structured light pattern for active 3D triangulation and skin surface shape measurements. (2) Quantitatively optimize the measurement of vein depth in the tissue, using multispectral imaging, three dimensional Monte Carlo photon transport modeling, and inverse imaging with pattern recognition on phantom limbs and human subjects. (3) Develop imaging software enhancements utilizing three-dimensional mapping to help visualize the estimation of an optimal catheter entry point into a vein. The long term goal is to create an easy-to-use, inexpensive portable vein imaging device that will allow vein visualization for IV access and also assessment of IV catheter integrity in order to verify correct IV catheter placement
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Trimeche, Iyèd. "Segmentation et analyse quantitative des vaisseaux sanguins de la rétine en optique adaptative." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS169.
Full textAbstract:
Les images d'ophtalmoscopie optique adaptative (AOO) du fond de l'œil permettent de visualiser les vaisseaux rétiniens avec une haute résolution, en particulier les bifurcations et les parois artérielles, adaptées aux mesures de biomarqueurs morphométriques. L’objectif de cette thèse est d’étudier la morphométrie des vaisseaux rétiniens dans les images d’AOO, en déterminant les différents biomarqueurs caractérisant le flux sanguin et qui sont extraits de l’estimation des diamètres et de l’épaisseur de paroi des branches aux bifurcations. Nous proposons deux méthodes pour la segmentation des vaisseaux rétiniens dans ces images. La première est semi-automatique, elle étend une approche précédente de traitement des branches des vaisseaux rétiniens, à la segmentation des bifurcations. La deuxième est une approche hybride entièrement automatique, basée sur un réseau de neurones convolutionnel U-Net modifié et des contours actifs, pour segmenter les branches et les bifurcations des vaisseaux rétiniens avec une grande précision. Nous proposons ainsi une technique de mesure automatique et reproductible pour extraire les diamètres des branches des bifurcations et calculer les biomarqueurs pour trois populations : sujets contrôle, sujets diabétiques et sujets Cadasil. Les résultats expérimentaux montrent que la précision de nos approches semi-automatique et entièrement automatique se situe dans la plage de variabilité intra et inter-utilisateurs, ce qui nous a permis de réaliser une étude statistique robuste sur les biomarqueurs extraits dans le but de différentier les sujets contrôle des sujets pathologiquesAdaptive Optical Ophthalmoscopy (AOO) images of the eye fundus allow visualization of retinal vessels with high resolution, in particular arterial bifurcations and their wall thickness, suitable for morphometric biomarker measurements.The objective of this thesis is to study the morphometry of retinal vessels in AOO images, by determining the different biomarkers characterizing blood flow and which are extracted from the estimation of the diameters and the wall thickness of the branches at the bifurcations.We propose two methods for segmentation of retinal vessels in these images. The first is semi-automatic, it extends a previous approach, treating branches of retinal vessels, to the segmentation of bifurcations. The second is a fully automatic hybrid approach, based on a modified U-Net convolutional neural network and active contours, to segment the branches and bifurcations of retinal vessels with high precision.We thus propose a reproducible and automatic measurement technique to extract the diajavascript:nouvelleZone('contenuS-2');meters of the branches of the bifurcations and calculate the biomarkers for three populations: control subjects, diabetic subjects and Cadasil subjects. The experimental results show that the precision of our semi-automatic and fully automatic approaches lies within the range of intra- and inter-user variability, which allowed us to perform a robust statistical study on the extracted biomarkers in order to differentiate the control subjects and pathological subjects
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Fiola, Marie-Christine. "Mécanotransduction endothéliale en réponse à un flux pulsatile dans un substitut vasculaire obtenu par génie tissulaire." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26507/26507.pdf.
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Vieillard, Marie-Hélène. "Effet de l'acide zolédronique sur la vascularisation osseuse superficielle." Lille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL2S008.
Full textAbstract:
Les bisphosphonates (BP) sont de puissants agents anti-ostéoclastiques. La description récente d’effets extra-osseux mais également d’ostéonécrose des maxillaires au cours du traitement par bisphosphonate impliquerait un effet vasculaire de ces molécules. Le but de ce travail était d’étudier l’influence de l’acide zolédronique sur la vascularisation osseuse. Nous avons utilisé un modèle animal original d’étude intra-vitale de la vascularisation osseuse superficielle. Une chambre optique implantée chirurgicalement sur le calvaria de rat a permis le suivi longitudinal de la vascularisation osseuse par des techniques d’analyse d’image. Nous avons initialement recherché l’effet à court terme (5 jours) de l’acide zolédronique à forte dose (400 μg/Kg) sur la vascularisation osseuse. La densité vasculaire du réseau, sa longueur totale et le diamètre moyen des vaisseaux ont été étudiés. Les résultats ont mis en évidence dans le groupe test une décroissance significative entre J0 et J5 de la densité vasculaire, de la longueur totale du réseau et du diamètre moyen des vaisseaux de petits calibres (5-10 μm). On observait une décroissance significative entre les 2 groupes de la longueur totale du réseau à J3 (p = 0,04) et J5 (p = 0,02) et du diamètre moyen des vaisseaux de petits calibres à J2 (p = 0,03), J3 (p = 0,02) et J5 (p = 0,02). Nous avons donc conclu à un effet dépressif de l’acide zolédronique à forte dose sur la vascularisation osseuse superficielle. Puis, nous avons recherché un effet dose de l’acide zolédronique sur la vascularisation osseuse à plus long terme (28 jours). Nous avons comparé la dose de 400 μg/Kg à 120 μg/Kg. A cette dose, aucun effet de l’acide zolédronique n’a été retrouvé quel que soit le paramètre. Nous avons donc conclu que l’effet dépresseur de l’acide zolédronique sur la vascularisation osseuse superficielle était dose-dépendant. Nous avons complété nos résultats observés en superficie par une étude histologique préliminaire sur coupes osseuses non déminéralisées. Deux sites osseux ont été étudiés : un site osseux cicatriciel maxillaire après extraction dentaire et défect osseux standardisé et un site osseux non cicatriciel fémoral. Les rats recevaient 20 μg/kg/j d’acide zolédronique en injection sous cutanée pendant 6 jours versus soluté physiologique. Ces groupes ont été comparés à un groupe non traité. Un double marquage aux cyclines, une coloration au bleu de toluidine et une analyse histoenzymologique après marquage par les TRAP ont été réalisés. Les résultats préliminaires semblent montrer un remodelage osseux et une activité de résorption moindre en site non cicatriciel chez les animaux traités. En zone cicatricielle, le remodelage osseux semblait moins altéré, probablement en raison de l’importance du remaniement posttraumatique par rapport aux faibles doses d’acide zolédronique administrées. Ces résultats préliminaires doivent être confirmés sur un échantillon plus important et avec des méthodes d’analyse quantitative. Les liens potentiels entre ces résultats expérimentaux et les résultats de nos études cliniques sur les ONM sont proposés en dernière partie de ce travail. Nous avons émis l’hypothèse que l’effet de l’acide zolédronique sur la vascularisation osseuse pouvait être l’un des éléments intervenant dans la physiopathologie des ONM, et que l’arrêt des BP pouvait en améliorer l’évolution. Selon notre classification et sur 18 patients, nous décrivons une évolution clinique favorable de l’ONM dans 44 % des cas dont 2 cas de reconstruction mandibulaire scanographique à partir du périoste. Ce travail de thèse met donc en évidence un faisceau d’arguments expérimentaux et cliniques en faveur d’un effet dépresseur de l’acide zolédronique sur la vascularisation osseuse. Des études complémentaires sont maintenant indispensables afin de préciser les mécanismes d’action mis en jeuBisphosphonates are potent anti-osteoclastic agents. Indeed, the recent description of extra bone effects of bisphosphonates but also adverse effects so called osteonecrosis of the jaw (ONJ) during bisphosphonate treatment would involve a vascular effect of these molecules. The aim of this work was to study the influence of zoledronic acid on bone vascularization. We used an original intra-vital animal model to study superficial bone vascularization. An optical chamber surgically implanted on the calvaria of rats allowed longitudinal tracking of bone vascularization by image analysis techniques. We initially searched the effect in the short term (five days) of high doses of zoledronic acid (400 μg / kg) on bone vascularization. The vascular density of the network, its total length and the average diameter of the vessels were studied. The results showed in the test group a significant decrease between D0 and D5 of the vascular density, of the total network length and diameter of small vessels (5-10 μm). We observed significant decrease between the two groups in the total network length at D3 (p = 0. 04) and D5 (p = 0. 02) and average diameter of the small vessels at D2 (p = 0. 03), D3 (p = 0. 02) and D5 (p = 0. 02). We have therefore concluded that a depressive effect of zoledronic acid in high doses on the superficial bone vascularization. Then we test a dose-effect of zoledronic acid on bone vascularization in the longer term (28 days). We compared the dose of 400 μg / kg to 120 μg / kg. At this dose, no effect of zoledronic acid was found regardless of the setting. We have therefore concluded that the depressive effect of zoledronic acid on the superficial bone was dosedependent. We completed our results observed in a study area by histological preliminary non demineralized bone section. Two bone sites were studied: an healing maxillary bone site after tooth extraction and standardized bone defect and non healing femoral bone site. Rats received 20 μg / kg / day of zoledronic acid in subcutaneous injection for 6 days compared to pss. These groups were compared to an untreated group. Double cyclin labelling, staining with toluidine blue and histoenzymology analysis after TRAP revelation have been achieved. Our preliminary results suggest a lower bone remodelling in the non healing femoral site in treated animals. In the healing site, bone remodeling seemed less altered, probably because of the importance of post-traumatic remodelling compared to low doses administered of zoledronic acid. These preliminary results must be confirmed on a larger sample and with quantitative methods of analysis. The potential links between these experimental results and the results of our clinical studies on ONJ are proposed in the last part of this work. We hypothesized that the effect of zoledronic acid on bone vascularization could be a contributory factor in the pathogenesis of ONJ, and the cessation of BP could improve the course of ONJ. According to our classification and in 18 patients, we describe a favorable clinical course of ONJ in 44% of cases with 2 cases of CT mandibular rebuilding from periosteum. This thesis work therefore shows a cluster of clinical and experimental arguments in favor of a depressive effect of zoledronic acid on bone vascularization. Further studies are now needed to clarify the mechanisms of action ascrible to this effect
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Tardiveau, Claire. "Caractérisation moléculaire des high endothelial venules (HEV) : des vaisseaux sanguins spécialisés pour le recrutement des lymphocytes dans les ganglions lymphatiques et les tumeurs." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30115.
Full textAbstract:
Les lymphocytes, cellules effectrices de la réponse immunitaire adaptative, circulent au sein de l'organisme afin de détecter des antigènes étrangers contre lesquels ils sont dirigés. Cette recirculation est continue entre la lymphe, le sang et les organes lymphoïdes secondaires, tels que les ganglions lymphatiques, en conditions physiologiques. Les High Endothelial Venules (HEVs) sont des vaisseaux sanguins post-capillaires ultra-spécialisés dans le recrutement des lymphocytes naïfs du sang vers le tissu ganglionnaire. Les HEVs présentent une haute plasticité et leur phénotype et fonction sont fortement dépendants de leur microenvironnement. En conditions physiologiques, ce phénotype endothélial hautement différencié est présent exclusivement dans les organes lymphoïdes secondaires (à l'exception de la rate), mais il peut être induit au sein de tissus non-lymphoïdes durant l'inflammation chronique ou dans un contexte tumoral. Dans ces conditions pathologiques, les vaisseaux HEVs sont impliqués dans le recrutement des lymphocytes. Il est donc crucial de connaître les mécanismes qui régissent leur apparition au sein de ces tissus et de manière plus générale, caractériser les acteurs de leur régulation et maintien afin de pouvoir contrôler, un jour, l'accès des lymphocytes à des tissus donnés. Le séquençage sur cellule unique nous a permis de définir, chez la souris, les profils transcriptomiques des HEVs dans divers microenvironnements : en conditions homéostatique, dans un contexte inflammatoire, privés de la voie lymphotoxine LTßR et dans un contexte tumoral. Nous avons découvert une très forte hétérogénéité transcriptomique dans ces cellules en particulier de certains gènes définis comme spécifique des vaisseaux HEV. En parallèle, cette technique nous a permis d'accéder, pour la première fois, au transcriptome non-codant de ces cellules. Nous avons mis en évidence des ARN longs non-codants (lncRNAs) spécifiques du phénotype HEV mais aussi de nouveaux lncRNAs fortement exprimés dans les cellules endothéliales. L'observation des cellules dans divers microenvironnements nous a aussi permis de définir de nouveaux lncRNAs régulés par la voie lymphotoxine LTßR. L'identification de la signature transcriptomique des vaisseaux HEV associés aux tumeurs couplée à l'étude de leur fonction par microscopie intravitale nous a permis de mieux caractériser ces vaisseaux. Ces découvertes importantes ont notamment mis en évidence que les vaisseaux HEV associés aux tumeurs présentent une signature transcriptomique très différente de celle des ganglions lymphatiques. Bien que portant la signature de venules post-capillaires, des gènes définis comme spécifiques des vaisseaux HEV des ganglions lymphatiques ne sont pas exprimés au sein de ces vaisseaux. Cependant la fonction de ces vaisseaux reste intacte puisque nous avons pu démontrer que ces vaisseaux HEV constituent la porte d'entrée des lymphocytes circulant du sang vers les tumeurs. La caractérisation de leur profil nous a permis de mettre en évidence des voies de régulations qui relient leur fonction à celle des vaisseaux HEV des ganglions lymphatiques. Ces travaux représentent les prémices de nouvelles pistes d'identification de molécules pour des thérapies anti-cancéreuses afin d'induire ce phénotype dans les tumeurs solidesLymphocytes are effector cells of the adaptive immune response, their circulation within the organism allows for the detection of foreign antigens against which they will react. In physiological conditions, lymphocyte trafficking is a continuous process between lymph, blood and secondary lymphoid organs, such as lymph nodes. High Endothelial Venules (HEVs) are highly differentiated post-capillary venules specialized in naïve lymphocyte recruitment from the blood. These vessels present a high plasticity and their phenotype and function is highly dependent on their microenvironment. In physiological conditions, HEVs are only found in secondary lymphoid organs, but they can be induced in non- lymphoid tissues during chronic inflammation or cancer. In these pathological conditions, HEVs play a similar role in lymphocyte recruitment. It is therefore essential to determine the mechanisms, which control their appearance within these tissues. Overall, it is necessary to characterize the actors of HEVs regulation and maintenance in order to control lymphocyte access to given tissues. We used single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) to profile, in mice, the transcriptome of HEV endothelial cells under various conditions (homeostasis, inflammation, de- differentiation and in tumors). We discovered a transcriptomic heterogeneity within this population of cells. Currently defined HEV specific genes displayed higher variability even in homeostatic, unstimulated cells. A major breakthrough enabled by scRNA-seq was the possibility to look at the non-coding transcriptome. We identified HEV-specific long non-coding RNAs (lncRNAs) as well as novel highly expressed endothelial cell lncRNAs. The use of various conditions permitted the identification of lncRNAs regulated by the LTßR signaling pathway. The identification of the transcriptomic signature of tumor-associated HEVs coupled with the study of their function by intravital microscopy allowed us to better characterize these vessels. These important discoveries resulted in the demonstration that tumor-associated HEVs present a very different transcriptomic signature from lymph node HEVs. Yet their function remains intact since we demonstrated that these vessels are the major entry door for circulating lymphocytes into tumors. Characterizing the profile of tumor-associated HEVs allowed us to highlight signaling pathways, which link their function to that of lymph node HEVs. This work paves the way to the identification of novel anti-tumor therapeutics that rely on the induction of this phenotype in solid tumors
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Abbas-Aljubouri, Abdullateef. "Contribution à la mise au point d'une technique de dosage des immunoglobulines et du complément dans le sang gingival : méthodologie dans la néphélometrie laser." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO1Z001.
Full textAbstract:
La 4e de couverture indique : "Le but de cette étude est de mettre au point le dosage des immunoglobulines G, A sériques, M, et des composants du complément C1q, C3, C4, C3 PA (facteur B), dans le sang gingival des sujets atteints de parodontite chronique habituelle avant et après la préparation initiale. Nous avons mis au point un protocole de prélèvement de sang gingival sur les sites inflammatoires. Sur 17 sujets, une évaluation de l'atteinte gingivale est effectuée par l'indice gingival de LOE et SILNESS, et par un sondage parodontal avant et après la préparation initiale. Sur 17 prélèvements de sang gingival avant la préparation initiale et sur 15 prélèvements après la préparation initiale, nous avons effectué un dosage des immunoglobulines et des composants du complément par la néphélométrie laser. Les observations cliniques et les résultats de dosage néphélométrique obtenus ont été analysés. Une discussion des études antérieures et des résultats obtenus nous conduit à conclure que : 1, L'élimination de la plaque dentaire provoque une régression des signes de l'inflammation ; 2, La réponse individuelle de l'hôte au détartrage, varie d'un sujet à l'autre ; 3, L'image donnée par le sang gingival est très proche de celle du tissu gingival ; 4, Cette étude suggère que le détartrage provoque une inhibition dans le processus d'activation et de clivage du système complément. "
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Ramboer, Isabelle. "Modulation de la synthèse de prostacycline dans les cellules vasculaires." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR28167.
Full textAbstract:
De nombreux agonistes se fixant sur des recepteurs specifiques, ont ete largement decrits comme des stimulateurs de la synthese de prostacycline, mais d'autres voies sont susceptibles de moduler cette synthese. Dans ce travail, nous demontrons que dans les cellules endotheliales d'aorte bovine, la synthese de prostacycline induite par l'atp n'est pas directement liee a l'hyperpolarisation membranaire, due a un efflux de potassium mais plus probablement a une depletion du potassium intracellulaire associee ou non a une mobilisation du calcium intracellulaire. De plus, la stimulation de la synthese de prostacycline par l'atp, s'accompagne d'une activation de canaux potassiques dependant du calcium de conductance intermediaire. Nous montrons egalement que des mediateurs physiologiques: les acides gras monohydroxyles stimulent la production de prostacycline dans les cellules endotheliales et musculaires lisses d'aorte bovine. Leur effet n'est pas medie par un efflux ou une depletion de potassium. De meme, la plupart d'entre eux ne semblent pas impliques dans un mecanisme dependant d'une phospholipase c membranaire ou du calcium intracellulaire
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Al, Kilani Alia. "L'établissement du schéma général de l’arbre vasculaire embryonnaire : application sur le sac vitellin et le cerveau de l’embryon de poulet." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S013.
Full textAbstract:
Une étude globale des caractéristiques physiologiques et mécaniques de la progression de l’arbre vasculaire dans le sens proximo-distal a montré que la formation des vaisseaux sanguins est favorisée dans les régions les moins comprimées. Nous avons proposé, pour cela, un modèle physique de la formation du sac vitellin qui permet de décrire la cinétique de développement observé. En outre, nous avons étudié le phénomène de métamorphose des capillaires avoisinant une artère en croissance en veine parallèle à cette artère et le phénomène de basculement entre le circuit sanguins en boucle et le circuit en parallèle dans l’arbre vasculaire en croissance. Nous avons pu démontrer que cette métamorphose se déclenche quand la résistance hydrodynamique du réseau vasculaire du circuit en boucle commence à augmenter du fait de l’allongement des vaisseaux. Ainsi, l’artère induit la formation de « sa » propre veine parallèlement à lui. Sur un autre volet, des études relatives à la métamorphose des membres ont été menées, nous avons démontré lors de ces études que les pattes et les ailes de l’embryon de poulet bourgeonnent dans le sens d’un gradient de stress de telle sorte que la croissance progresse des zones les plus dures vers les zones les plus molles. Par ailleurs, nous avons étudié la microtexture moléculaire du collagène au cours du développement des somites. Les observations confirment que les champs de déformation sont congruents avec les champs d’orientation moléculaires. En conclusion, la mécanique joue un rôle à la fois en déterminant les morphologies mésoscopique au niveau de la cellule, et au dessus, et en orientant les bio polymères à l’échelle moléculaireStudy of physiological and mechanical features of the development of the vascular tree in the proximo-distal direction showed that blood vessel formation is favored in the less compressed areas. Therefore we proposed a physical model of the formation of yolk sac that describes the kinetics of development observed. In addition, we have studied the phenomenon of metamorphosis capillaries around an artery in growth into a parallel vein and the phenomenon of switching between the loop circuit and the parallel circuit the growing vascular tree. We were able to show that this transformation is triggered when the hydrodynamic resistance of the vascular network of the loop circuit starts to increase when the vessels grow. Thus, the artery induced the formation of "its" own vein alongside him. In another part, studies on limb’s formation were carried out, here we have demonstrated that the legs and the wings of the chicken embryo are budding in the direction of stress gradient so that the growth of lims gets ahead from stiff areas to the soft areas. Furthermore, we studied the molecular microtexture of collagen during the development of somites. The observations confirm that the deformation fields are congruent with the fields of molecular orientation. In conclusion, mechanics plays a role in both determining the mesoscopic morphologies at the cellular level and above, and guiding the organic polymer in the molecular level
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Bourassa, Philippe. "Étude des altérations cérébrovasculaires dans la maladie d’Alzheimer à partir d’échantillons enrichis en microvaisseaux cérébraux." Doctoral thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/66309.
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Puyraimond, Alain. "Rôle des gélatinases dans l'angiogénèse tumorale." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05S020.
Full textAbstract:
L'angiogénèse joue un rôle fondamental dans les phénomènes physiologiques (reproduction, cicatrisation) et pathologiques (développement tumoral, inflammation). La formation de néovaisseaux sanguins nécessite la dégradation de la matrice extracellulaire et la migration des cellules endothéliales. Les gélatinases A et B, membres de la famille des métalloprotéases matricielles, sont essentielles au processus angiogénique "in vivo". Souhaitant préciser l'implication des gélatinases dans l'angiogénèse et la progression tumorale, notre travail a eu pour objectifs : d'étudier le rapport entre la balance gélatinolytique et la capacité migratoire des cellules endothéliales. .Angiogenesis plays a fundamental role in many physiological and pathological processes including wound healing and tumor growth. The formation of new vessels, which involves the migration of stimulated endothelial cells and subsequent tube formation, depends on a tightly controlled proteolysis of the components of the extracellular matrix. .
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Alencar, Jacicarlos Lima de. "Implication de la s-nitrosation des résidus cystéine dans les effets des donneurs de no dans les vaisseaux : formation de stocks de no." Strasbourg 1, 2003. http://www.theses.fr/2003STR14312.
Full textAbstract:
L'objectif general de ce travail a ete d'etudier le role de la formation de s-nitrosothiols dans les effets vasculaires du no. L'information majeure que nous avons obtenue est que l'inhibition persistante de la contraction vasculaire induite par certains " donneurs de no " est liee a la formation de stocks mobilisables de no dans la paroi vasculaire, sous forme de s-nitrosothiols. Nous avons egalement montre des differences importantes entre les diverses familles de donneurs de no, et meme a l'interieur d'une meme famille de composes, quant a leur capacite a induire ou non des effets persistants sur le tonus arteriel par s-nitrosation de residus cysteine. En se basant sur les proprietes physico-chimiques de ces composes, nous avons pu proposer que ceux susceptibles d'induire des effets prolonges sont les porteurs de no sous forme redox de l'ion nitrosonium (no+) et suffisamment stables en solution physiologique pour permettre le transfert de no+ sur des residus cysteine dans le tissu vasculaire. En ce qui concerne la stabilite des s-nitrosothiols en solution et les relations entre stabilite et proprietes vasorelaxantes, nous avons montre le role preponderant des ions fer dans le processus de decomposition et de liberation de no a partir de la s-nitrosocysteine. Enfin, nous avons egalement apporte des arguments suggerant la participation de complexe dinitrosyle de fer dans le processus de decomposition et dans l'effet relaxant de la s-nitrosocysteine. De tels mecanismes seraient interessants a exploiter pour compenser la deficience de la production endogene de no par l'endothelium qui est associee a divers facteurs de risque et pathologies cardiovasculairesThe objective of the work was to study the role of s-nitrosothiol formation in the vascular effects of no. The major information that we have obtained is that the persistent inhibition of the vascular contraction induced by some "no donors" is due to the formation of releasable no stores as s-nitrosoproteins in the vascular wall. We also showed important differences between the various families of no donors, and even inside the same family of compounds, for their ability to induce or not persistent effects on arterial tone by s-nitrosation of cysteine residues in vascular tissue. On the basis of the physicochemical properties of these compounds, we propose that prolonged effects can be obtained by carriers of no in its oxidized form nitrosonium (no+) and by compounds enough stable in physiological solution to allow the transfer of no+ on cysteine residues in tissue. With regard to the stability of s-nitrosothiols in solution and the relationship between stability and vasorelaxant properties, we showed the predominant role of the iron ions in the process of decomposition and release of no from s-nitrosocysteine. We also brought arguments suggesting the participation of dinitrosyl iron complexes in the process of decomposition and in the relaxant effect of s-nitrosocysteine. These mechanisms might be interesting to compensate the deficiency in endogenous no production by the endothelium which occur during various cardiovascular diseases
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Cohen, Emmanuel. "Cartographie, analyse et reconnaissance de réseaux vasculaires par Doppler ultrasensible 4D." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLED046/document.
Full textAbstract:
Le Doppler ultrasensible est une nouvelle technique d'imagerie ultrasonore permettant d'observer les flux sanguins avec une résolution très fine et sans agent de contraste. Appliquée à l'imagerie microvasculaire cérébrale des rongeurs, cette méthode produit de très fines cartes vasculaires 3D du cerveau à haute résolution spatiale. Ces réseaux vasculaires contiennent des structures tubulaires caractéristiques qui pourraient servir de points de repère pour localiser la position de la sonde ultrasonore et tirer parti des avantages pratiques des appareils à ultrason. Ainsi, nous avons développé un premier système de neuronavigation chez les rongeurs basé sur le recalage automatique d'images cérébrales. En utilisant des méthodes d’extraction de chemins minimaux, nous avons développé une nouvelle méthode isotrope de segmentation pour l’analyse géométrique des réseaux vasculaires en 3D. Cette méthode a été appliquée à la quantification des réseaux vasculaires et a permis le développement d'algorithmes de recalage de nuages de points pour le suivi temporel de tumeursUltrasensitive Doppler is a new ultrasound imaging technique allowing the observation of blood flows with a very fine resolution and no contrast agent. Applied to cerebral microvascular imaging in rodents, this method produces very fine vascular 3D maps of the brain at high spatial resolution. These vascular networks contain characteristic tubular structures that could be used as landmarks to localize the position of the ultrasonic probe and take advantage of the easy-to-use properties of ultrasound devices such as low cost and portability. Thus, we developed a first neuronavigation system in rodents based on automatic registration of brain images. Using minimal path extraction methods, we developed a new isotropic segmentation framework for 3D geometric analysis of vascular networks (extraction of centrelines, diameters, curvatures, bifurcations). This framework was applied to quantify brain and tumor vascular networks, and finally leads to the development of point cloud registration algorithms for temporal monitoring of tumors
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Yureidini, Ahmed. "Reconstruction robuste des vaisseaux sanguins pour les simulations médicales interactives à partir de données patients." Phd thesis, Université des Sciences et Technologie de Lille - Lille I, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01010973.
Full textAbstract:
Dans le cadre des simulations interactives, le manque de modèles géométriques reste une des limitations majeures des simulateurs. Actuellement, les simulateurs commerciaux ne proposent pas ou un tout cas, un nombre limité de cas. Un grand nombre des travaux abordent cependant ce sujet tout au long de ces deux dernières décennies. Malgré une vaste littérature, les méthodes ne sont pas adaptées à un contexte interactif, plus particulièrement quand il s'agit des réseaux vasculaires. Dans cette thèse, nous considérons le problème de la segmentation et la reconstruction des vaisseaux sanguins à partir de données patients en Angiographie Rotationnelle (RA) 3D. Pour ce faire, nous proposons deux nouveaux algorithmes, un pour la segmentation et un autre, pour la reconstruction. Tout d'abord, le réseau vasculaire est construit grâce à un algorithme de suivi de la ligne centrale des vaisseaux. De plus, notre procédure de suivi extrait des points à la surface des vaisseaux de manière robuste. Deuxièmement, ces points sont estimés par une surface implicite (un blobby model) qui est, à son tour, raffinée de façon itérative. Les résultats du suivi et de la reconstruction sont produit à partir de données synthétiques et réelles. Lors de la simulation de la navigation d'outils interventionnels, notre modèle géométrique remplit les exigences des simulations interactives: une prédiction et détection rapide des collisions, l'accès à l'information topologique, une surface lisse et la mise à disposition de quantités différentielles pour la résolution des contacts.
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Siraj, Muhammad Ahsan. "Caractérisation du récepteur endothélial de la FSH comme marqueur des vaisseaux sanguins associés aux tumeurs." Thesis, Paris Est, 2012. http://www.theses.fr/2012PEST0075.
Full textAbstract:
Contexte : Le récepteur hormone folliculo-stimulante (FSHR) est exprimé par les cellules de l'endothélium vasculaire dans un large éventail de tumeurs humaines primaires. Notre but était d'évaluer l'intérêt de FSHR comme marqueur des vaisseaux sanguins tumoraux associés aux sarcomes, les sous-types moléculaires du cancer du sein et des métastases ainsi que comme biomarqueur prédictif de la réponse au traitement anti-angiogénique. Méthodes : Nous avons utilisé l'immunohistochimie comme technique de révélation. Ceci implique la production d'un anticorps monoclonal hautement spécifique anti-FSHR (produit chez la souris) et l'hybridation in situ pour détecter FSHR dans des échantillons de tissus provenant de patients atteints de sarcomes (308 patients), les sous-types moléculaires du cancer du sein (84 patients), et des métastases (203 patients). Pour évaluer FSHR comme marqueur prédictif du traitement anti-angiogénique du cancer du rein métastatique avec le sunitinib, nous avons utilisé la microscopie confocale à immunofluorescence. Nous avons également co-localiser FSHR avec le facteur von Willebrand, un marqueur des cellules endothéliales vasculaires (50 patients).RésultatsFSHR est exprimé dans les 11 sous-types de patients atteints de sarcomes ont analysés et dans 75% des tumeurs métastatiques examinées, ainsi que dans tous les sous-types moléculaires des cancers du sein. Dans cadre de l'étude du cancer du rein métastatique, le pourcentage de vaisseaux marqués FSHR était en moyenne cinq fois plus élevé pour les patients qui ont répondu au traitement par rapport au groupe stable et presque huit fois plus élevé que dans le groupe non-réponse (57%, 11% et 7 %, respectivement).ConclusionsNos résultats montrent que, en plus des cancers signalés précédemment, FSHR peut être considéré comme marqueur tumoral pour les sarcomes et les métastases. En outre, FSHR peut être utilisé, avec une sensibilité et une spécificité élevée, en tant que biomarqueur prédictif de la réponse au traitement par sunitinib des patients atteints de cancer du rein métastatiqueBackground : Follicle Stimulating Hormone receptor (FSHR) is expressed by the vascular endothelium in a wide range of human primary tumors. Our purpose was to further evaluate FSHR as marker of tumor blood vessels associated with sarcomas, breast cancer molecular subtypes, and metastases as well as predictive biomarker of response to antiangiogenic treatment.MethodsWe used immunohistochemistry involving a highly specific mouse monoclonal anti-FSHR antibody and in situ hybridization to detect FSHR in tissue samples from patients with sarcomas (308 patients), breast cancer molecular subtypes (84 patients), and metastases (203 patients). To evaluate FSHR as predictive marker of antiangiogenic treatment of metastatic kidney cancer with sunitinib, we used immunofluorescence confocal microscopy to co-localize FSHR with von Willebrand factor, a marker of vascular endothelial cells (50 patients).ResultsFSHR is expressed in all 11 subtypes of sarcoma patients analysed, in 75% of metastatic tumors examined as well as in all different molecular subtypes of breast cancers. In metastatic kidney cancer patients the percentage of FSHR stained vessels was on average fivefold higher for the patients who responded to the treatment in comparison with the stable group and almost eightfold higher than in the non-responsive group (57%, 11%, and 7%, respectively).ConclusionsOur results suggest that, in addition to the cancers previously reported, FSHR can be considered as tumor marker for sarcomas and metastasis. Moreover, FSHR can be used, with high sensitivity and specificity, as predictive biomarker for the response to sunitinib treatment of patients with metastatic kidney cancer
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Tiprez-Chocoloff, Catherine. "La reconstruction vasculaire après oxygénation extracorporelle en période néonatale : à propos de 26 observations." Lille 2, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL2M105.
Full text
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Clerc, Frédéric. "Le système artériel bronchique chez l'homme, étude anatomique et applications aux transplantations pulmonaires (revascularisation artérielle bronchique)." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR23037.
Full text
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Borrel, Christine. "Synthèse et évaluation biologique d'analogues non cycliques de la combrétastatine A-4 à potentialité antivasculaire." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P616.
Full textAbstract:
Une nouvelle approche développée en chimiothérapie anticancéreuse consiste à cibler le réseau vasculaire tumoral : détruire ce réseau prive la tumeur des apports nécessaires à son développement et provoque sa nécrose. Parmi les molécules employées dans ce type de stratégie, la combrétastatine A-4 ou CSA-4 (Combretum caffrum Kuntz. ) associe une grande puissance d'action à une structure chimique simple. Elle cible la tubuline du cytosquelette des cellules endothéliales des vaisseaux tumoraux, désorganise ainsi les microtubules, bloquant le flux sanguin et ce, à des doses bien inférieures à sa dose toxique. Notre travail a consisté à préparer quatre séries de nouveaux analogues de la CSA-4. Nous avons également synthétisé un composé naturel de structure similaire à celle de la CSA-4, le squamosamide (Annona squamosa L. ) et étudié ses relations structure-activité. Tous les composés synthétisés ont fait l'objet d'une évaluation de leurs activités biologiques (cytotoxicité et inhibition de la polymérisation de la tubuline)Recent developments in cancer chemotherapy consist in targeting the vasculature associated to tumor. As a consequence of vascular disruption, a bloof flow arrest and an accumulation of wastes are observed, leading to the necrosis of tumor. Combretastatin A-4 (or CSA-4, Combretum caffrum Kuntz. ), is a small molecule that displays a potent antivascular activity. This compound acts as tubulin polymerization inhibitor and targets the tubulin of cytoskeleton in the endothelial cells of tumor associated vessels. The vascular shutdown is observed at a very lower level than the maximum tolerated dose. In this work, four series of CSA-4 analogues were synthesized. Squamosamide, a natural stilben isolated from Annona squamosa L. , with a structure very similar to CSA-4, was also prepared and structure-activity relationships in this serie were studied. All compounds were evaluate for their potential biological activities (cytotoxicity and inhibition of tubulin polymerization)
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Sabatier-Malaterre, Florence. "Les microparticules endothéliales : nouveaux vecteurs d'activités procoagulantes en pathologie vasculaire." Aix-Marseille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX22950.
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Ty, Nancy. "Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux analogues contraints de la combrétastatine A4 à potentialité antivasculaire." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05P611.
Full textAbstract:
La tubuline est la cible de nombreux agents de chimiothérapie anticancéreuse et celle d’une nouvelle classe d’antitumoraux, les antivasculaires. La combrétastatine A4 (CA4), molécule isolée du Combretum caffrum, en est le chef de file. Elle inhibe sélectivement la polymérisation de la tubuline des cellules endothéliales tumorales. Cette interaction CA4-tubuline conduit à l’obstruction des vaisseaux sanguins tumoraux puis in fine à la nécrose des tumeurs solides. Elle est actuellement en phase III des essais cliniques sous forme d’une prodrogue phosphate, la CA4-P. Suite à la conduite de nombreuses études de relations de structure-activité sur la CA4 et ses analogues, nous avons envisagé de procéder à deux types de pharmacomodulations portant sur de nouveaux analogues contraints, en l’occurrence des composés de type pyrrolo[3,4-a]carbazoles et des vinylcyclopropanes énantiomériquement purs. Les pyrrolo[3,4-a]carbazoles sont obtenus selon une réaction one pot à trois composants, à savoir un indole, la 3,4,5-trimétoxyacétophénone et un maléimide, suivie de l’oxydation des tétrahydrocarbazoles intermédiaires. Par ailleurs, nous avons également préparé des indoles disubstitués en position 5 et 6 selon une voie de synthèse courte et convergente. Les pyrrolocarbazoles ont fait l’objet d’évaluations biologiques, notamment des tests d’inhibition de cytotoxicité sur la lignée B16 de mélanome murin et d’arrondissement des cellules EA hy926. Nous avons également entrepris la synthèse asymétrique d’analogues vinylcyclopropaniques et d’analogues cyclopropaniques vrais de la CA4 énantiomériquement purs via la préparation d’un synthon cyclopropylboronate chiralTubulin is the target of numerous anticancer drugs and especially the one of a novel class of antitumor drugs, vascular disrupting agents. Combretastatin A4 (CA4), molecule isolated from Combretum caffrum, is currently the lead compound. It selectively inhibits tubulin polymerization in tumor endothelial cells. This interaction between CA4 and tubulin leads to an obstruction of tumor blood vessels and, finally, to a tumor necrosis. CA4 is currently under phase III clinical trials as a phosphate prodrug phosphate, CA4-P. After conducting numerous structure-activity relationship studies on CA4 and its analogues, we have decided to conduct pharmacomodulations on new constrained analogues, namely pyrrolo[3,4-a]carbazole-type compounds and enantiomerically pur vinylcyclopropanes. Pyrrolo[3,4-a]carbazoles can be prepared by a one pot-three component reaction with an indole, 3,4,5-trimétoxyacetophenone and a maleimide, followed by the oxydation of the intermediate tetrahydrocarbazoles. Moreover, we have also synthesized 5,6-disubstituted indoles according to a short and convergent synthetic pathway. All pyrrolocarbazoles were evaluated using two assays, that is cytotoxicity against murine B16 melanoma cells and the rounding up of EA. Hy 926 endothelial cells, which is considered as a useful model of potential in vivo antivascular effects. We also undertook the asymetric synthesis of enantiomerically pure vinylcyclopropyl and real cyclopropyl analogues of CA4 from a chiral cyclopropylboronate synthon
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Correia, José. "Synthèse, caractérisation et propriétés de copolymères dérivés du poly(chlorure de vinyle) analogues a l'héparine." Paris 13, 1995. http://www.theses.fr/1995PA132035.
Full textAbstract:
La plupart des tubulaires utilises de nos jours et destines a être places en contact avec le sang (cathéters, prothèses vasculaires, etc. ) Sont fabriques a partir de polymères tels que le poly(tetrafluoroethylene) et le poly(terephtalate d'éthylène). Bien que ces derniers soient parmi les moins thrombogènes, leur utilisation entraîne fréquemment des complications telles que la formation de thrombine. Le travail de cette thèse a consiste a synthétiser des polymères dérivés du poly(chlorure de vinyle) présentant des propriétés anticoagulante heparin-like, c'est a dire capable de catalyser la réaction d'inhibition de la thrombine par l'antithrombine et de ce fait d'empêcher la formation de thrombine. De nombreux polymères de compositions variées ont été preparés et testes afin de déterminer leur activité anticoagulante. Les tests sont bases sur la mesure de l'allongement du temps de thrombine d'un plasma pauvre en plaquettes en présence de polymère. La surface accessible aux protéines de ces polymères étant un paramètre déterminant, elle a été déterminée, pour chaque échantillon, selon une méthode mise au point. Les résultats d'activité anticoagulante spécifique obtenus montrent que ces polymères présentent une activité comparable a celle de matériaux heparin-like précédemment testes et les relations activité-composition des polymères ont été établies. Des études d'adsorption de thrombine ont confirme que cette protéine présente une forte affinité pour les surfaces de ces polymères ; une relation a été établie entre l'adsorption de thrombine et l'activité anticoagulante. Ces matériaux ont été mis en forme sous forme de films et de tuyaux. Les expériences d'adsorption de thrombine et de catalyse de la réaction thrombine-antithrombine ont montré que, dans certaines conditions, les propriétés heparin-like peuvent être mise en évidence.
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Samake, Georges. "Comportement mécanique d'un tube cylindrique encastré dans un milieu infini : application aux microvaisseaux cardiaques." Paris 12, 1988. http://www.theses.fr/1988PA120041.
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Berta, Mélanie. "Etude de la modification post-traductionnelle de HIF-1α (Hypoxia inducible factor-1α) par SUMO (Small ubiquitin-related MOdifier) : implication dans son activité transactivatrice." Nice, 2005. http://www.theses.fr/2005NICE4029.
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Kawecki, Fabien. "Développement par génie tissulaire d’un substitut osseux humain prévascularisé." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/69302.
Full textAbstract:
Le génie tissulaire ossseux est un domaine de la médecine régénératrice qui permet la production de substituts à partir des cellules du patient en association avec des biomatériaux, ou non, et des facteurs de croissance, tels que les bone morphogenetic proteins (BMP). La composition chimique ou l’origine xénogénique de ces biomatériaux peut mener à des échecs de guérison qui se traduisent alors par la non-intégration du greffon au tissu natif environnant ou le rejet par le corps du patient. En outre, en absence de vascularisation, le centre des tissus épais produits se retrouvera avec un apport réduit, voir insuffisant en nutriments et oxygène. Ceci peut diminuer considérablement la survie des greffons et la guérison après la greffe. Nous avons émis l’hypothèse que la prévascularisation de ces substituts osseux procurera un réseau capillaire pouvant favoriser l’ostéogenèse in vitro et la guérison osseuse in vivo. Le but global de cette thèse est de développer un nouveau modèle de feuillet osseux humain prévascularisé produit par la méthode d’auto-assemblage à partir des cellules souches du tissu adipeux (CSTA). Les objectifs sont : 1) Déterminer le potentiel pro-angiogénique de ces feuillets osseux, et étudier le développement de structures microvasculaires bio-imprimées par laser. 2) Caractériser la formation d’un réseau capillaire produit grâce à un ensemencement aléatoire de cellules endothéliales et évaluer l’impact de ce dernier sur l’ostéogenèse, la biominéralisation et la guérison de défauts osseux calvariens. 3) Améliorer l’ostéogenèse des tissus par un traitement à la BMP et déterminer le potentiel de substituts osseux, co-cultivés ou non avec des cellules endothéliales, à stimuler la guérison des défauts osseux alvéolaires. Ainsi, des CSTA ont été induites dans une voie de différenciation ostéogénique pour former des feuillets osseux manipulables. Ces feuillets ont présenté un profil pro-angiogénique avec la sécrétion de molécules, telles que le vascular endothelium growth factor (aussi iv élevé que les feuillets non différenciés) et l’angiopoiétine-1 (2,3 fois plus élevé que les feuillets non différenciés), pouvant favoriser la formation et le maintien d’un réseau capillaire. De larges structures capillaires ont été formées par la bio-impression par laser de cellules endothéliales extraites de cordons ombilicaux humains (HUVEC). L’alignement de ces structures dépend de l’orientation cellulaire des feuillets empilés. Des tissus osseux prévascularisés par la méthode d’ensemencement aléatoire ont permis la formation d’un réseau capillaire 2,1 fois plus dense et 3,7 fois plus ramifié comparativement aux tissus non différenciés. Cependant, la prévascularisation retarde l’ostéogenèse et la biominéralisation in vitro, avec des réductions de la sécrétion en ostéocalcine (1,7 fois) et de la formation d’hydroxyapatite (1,6 fois) dans la matrice des feuillets osseux. Une amélioration de la survie des greffons osseux lorsqu’ils ont été prévascularisés (5,7 fois) a été révélée après 12 semaines d’implantation dans des défauts osseux calvariens créés dans des rats immunodéficents. En outre, les résultats suggèrent que la prévascularisation des tissus osseux ne nuit pas à la cicatrisation osseuse des défauts crâniens. Afin d’améliorer le potentiel du modèle, les effets d’un traitement à la BMP-9 sur l’ostéogenèse des CSTA, ainsi que l’impact de leur co-culture avec des HUVEC durant 21 jours, ont été étudiés. Ainsi, un traitement à la BMP-9 des tissus osseux a permis d’augmenter significativement l’activité de la phosphatase alcaline (3 fois), alors que la prévascularisation permet d’augmenter considérablement l’épaisseur (2 fois) et les propriétés mécaniques (pourcentage de déformation : 1,6 fois, module de Young : 3,6 fois et résistance à la traction : 3,7 fois) des tissus osseux après 21 jours de co-culture. Des tissus osseux et stromaux non traités, prévascularisés ou traités à la BMP-9 ont été greffés pendant dix semaines dans des défauts osseux alvéolaires créées chez des rats immunodéficients suite à des extractions dentaires. Un biomatériau chirurgical de comblement osseux a été utilisé comme contrôle positif. Des analyses par microtomodensitométrie et des observations histologiques ont révélé une guérison osseuse élevée lorsque les défauts ont été greffés avec des tissus osseux traités à la BMP-9 ou non. En v outre, ces défauts ont présenté un volume osseux similaire à ceux comblés avec le biomatériau. Finalement, ce nouveau modèle de tissu osseux humain prévascularisé pourrait ultimement offrir aux cliniciens une solution avantageuse pour les traitements de petits défauts osseux en plus de représenter, pour les chercheurs fondamentaux, un outil de recherche in vitro performant.Bone tissue engineering is a field of regenerative medicine that allows the production of substitutes from the patient’s cells in association with either biomaterials and/or growth factors, such as bone morphogenetic proteins (BMPs). The chemical composition or the xenogeneic origin of these biomaterials can lead to healing failures that would result in the non-integration of the graft to the surrounding native tissue or the rejection by the patient’s body. Moreover, in the absence of vascularization, the center of thick tissues produced will end up with reduced or insufficient intake of nutrients and oxygen. This can significantly reduce graft survival and post-implantation healing. We hypothesized that the prevascularization of these osseous substitutes will provide a capillary network that can promote in vitro osteogenesis and in vivo bone healing. The overall goal of this thesis is to develop a new model of a prevascularized human osseous cell sheet produced by the self-assembly method using human adipose-derived stem cells (hASCs). The aims are: 1) Determine the pro-angiogenic potential of these osseous cell sheets, and study the development of laser-assisted bioprinted microvascular structures. 2) Characterize the formation of a capillary network produced by random seeding of endothelial cells and evaluate its impact on osteogenesis, biomineralization, and the healing of calvarial bone defects. 3) Improve osteogenesis of the tissues using bone morphogenetic protein (BMP) treatment and determine the potential of osseous substitutes, co-cultured or not with endothelial cells, to heal alveolar bone defects. Thus, hASCs have been induced towards an osteogenic differentiation pathway to form manipulable osseous cell sheets. These cell sheets showed a pro-angiogenic profile with the secretion of molecules, such as vascular endothelium growth factor (as high as non-induced cell sheets) and angiopoietin-1 (2.3-fold higher than non-induced cell sheets), that can vii promote the formation and the maintenance of a capillary network. Large endothelial structures were formed by laser-assisted bioprinting of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). The alignment of these structures depends on the cellular orientation of the stacked cell sheets. Prevascularized osseous tissues, which were vascularized by the random seeding method, allowed the formation of a capillary network 2.1-fold denser and 3.7-fold more connected compared to non-induced tissues. However, prevascularization delayed osteogenesis and biomineralization in vitro, with decreases in osteocalcin secretion (1.7-fold) and hydroxyapatite formation (1.6-fold) in the matrix. Prevascularization of the osseous grafts revealed an improvement of their survival (5.7-fold) after 12 weeks of implantation in calvarial bone defects created in immunodeficient rats. In addition, these results suggest that the prevascularization of osseous tissue does not interfere with the healing of cranial bone defects. To improve the potential of the model, the osteogenic effect of BMP-9 treatment on hASCs, as well as the impact of their co-culture with HUVECs for 21 days, were investigated. BMP-9 treatment of osseous tissues significantly increased the activity of alkaline phosphatase (3-fold), while prevascularization significantly increased the thickness (2-fold) and the mechanical properties (percent deformation: 1.6-fold, Young modulus: 3.6-fold and tensile strength: 3.7-fold) of the osseous tissues after 21 days of co-culture. Untreated, prevascularized or BMP-9-treated osseous and stromal tissues were grafted for 10 weeks into alveolar bone defects created in immunodeficient rats following tooth extractions. A surgical bone filler biomaterial was used as a positive control. Micro-computed tomography scans and histologic observations revealed elevated bone healing when the defects are grafted with BMP-9-treated or non-BMP-treated osseous tissues. In addition, these defects exhibited a similar bone volume fraction at the implantation site after 10 weeks compared to those filled with the biomaterial. viii Finally, this new model of prevascularized human osseous tissue could ultimately offer clinicians an advantageous solution for the treatment of small bone defects and represent, for fundamental researchers, a powerful in vitro research tool.
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Lesage, David. "Modèles, primitives et méthodes de suivi pour la segmentation vasculaire : application aux coronaires en imagerie tomodensitométrique 3D." Phd thesis, Télécom ParisTech, 2009. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00005908.
Full textAbstract:
La segmentation des structures vasculaires dans les images médicales est une étape complexe mais fondamentale pour l'aide au diagnostic et au traitement. Dans ce contexte, les techniques de traitement d'images facilitent la tâche des experts médicaux en minimisant les interactions manuelles tout en réduisant la variabilité inter-opérateurs. Nous présentons tout d'abord un état de l'art des méthodes de segmentation vasculaire 3D organisé suivant trois axes: modèles géométriques et d'apparence, primitives extraites des images et schémas d'extraction. Nos travaux se focalisent sur une problématique particulièrement complexe, la segmentation des artères coronaires en imagerie tomodensitométrique 3D. Nous proposons un modèle géométrique axial, évalué dans l'image grâce à une primitive fondée sur le flux de gradient à fort pouvoir discriminant et faible coût calculatoire. Nous dérivons ensuite un modèle bayésien récursif appris de façon non paramétrique sur une base de segmentations manuelles. Nous proposons enfin deux schémas d'extraction. Le premier met en œuvre une procédure d'optimisation discrète sur graphe fondée sur la propagation de chemins minimaux 4D (position spatiale 3D de l'axe vasculaire plus rayon associé). Il exploite une nouvelle métrique cumulative dérivée de notre modèle bayésien. Notre deuxième schéma repose sur une approche de suivi stochastique par méthode de Monte-Carlo séquentielle estimant la distribution a posteriori de notre modèle bayésien. Une attention particulière est donnée à la robustesse et l'efficacité calculatoire de nos algorithmes. Ceux-ci sont évalués qualitativement et quantitativement sur une base de données cliniques de grande taille.
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Palussière, Jean. "Intérêt du Doppler couleur dans les occlusions de la veine centrale de la rétine." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR23122.
Full text
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Brulin-Fardoux, Peggy. "Cadasil : contribution apportée par l'ultrastructure, l'immunohistochimie des vaisseaux et l'analyse du modèle animal." Lille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003LIL2MT25.
Full textAbstract:
Dans le cadre des démences vasculaires représentant la deuxième cause de démence après la maladie d'Alzheimer dans les pays occidentaux, CADASIL est une cause héréditaire, autosomique dominante de démence vasculaire secondaire à différentes mutations du gène Notch3. CADASIL est une affection systémique des cellules musculaires lisses vasculaires dont l'expression clinique est exclusivement neurologique. L'imagerie cérébrale est essentielle dans le diagnostic et détecte des lésions de la substance blanche et des noyaux gris centraux. L'objectif principal de ce travail est de mieux comprendre la physiopathologie de cette affection. Trois axes ont été développés : i) l'évaluation des modofications morphologiques et morphométriques des parois vasculaires et leurs conséquences sur le plan de la fonction vasculaire ; ii) l'étude et la nature biochimique des dépôts pathognomoniques (GOMs) et iii) l'analyse d'un modèle animal murin de CADASIL afin d'établir l'histoire naturelle de la maladieIn the field of vascular dementia which correspond to the second cause of dementia after Alzheimer disease in occidental countries, CADASIL is an autosomal dominant hereditary vascular dementia secondary to mutations of the gene Notch3. CADASIL is a systemic alteration of the vascular smooth muscle cells leading to an exclusive neurological disease. The neuroimagery is one main point in the diagnosis and discloses lesions in the deep white matter and in the deep gray matter. The main purpuse of this study us a better understanding of the CADASIL physiopathology. Three lines were developped : i) A morphological and morphometrical evaluation of the vessel wall alterations and their functional consequences, ii) a biochemical analysis of the specific deposits (GOMs) and iii) a study of a CADASIL murin model in order to observe the time course of the disease
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Lévesque, Philippe. "Conception d'un montage de caractérisation des propriétés mécaniques de vaisseaux reconstruits par génie tissulaire." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/26713/26713.pdf.
Full textAbstract:
Le génie tissulaire vise à remplacer, réparer ou reproduire un organe ou un tissu pour des fins de chirurgie reconstructive ou de remplacement et pour servir de modèle d’étude et de recherche. Les substituts vasculaires produits par génie tissulaire peuvent être partiellement caractérisés en mesurant certaines de leurs propriétés mécaniques telles que la pression d’éclatement et la compliance et en les soumettant à des essais de fatigue et de fluage. La mesure des ces caractéristiques permet de vérifier que la méthode de fabrication produit des substituts vasculaires présentant des caractéristiques d’ordre physiologique.
Un système permettant la mesure de ces propriétés mécaniques de manière fiable, précise et répétitive a été conçu et fabriqué. Ce système contrôlé par ordinateur soumet les substituts à des pressions hydrodynamiques dont les valeurs sont enregistrées de façon synchronisée avec les mesures de diamètre du substitut. L’analyse des données produites permet de calculer les propriétés mécaniques d’intérêts.Tissue engineering presents a promising approach for producing tissues to replace, repair or reproduce tissues and organs to be used for reconstructive surgery or as a research model. Tissue engineered vascular constructs can be partially characterized by measuring certain mechanical properties such as burst pressure and compliance and submitting them to creep and fatigue tests. Measuring these mechanical properties allows researchers to assess a method’s capability of producing vascular constructs possessing mechanical properties similar to those of native vessels. A system to measure these important mechanical properties in a reliable, precise and repeatable manner was designed and built. The computer controlled system exposed the vascular constructs to various hydrostatic pressures and simultaneously recorded the construct’s internal pressure and external diameter. These values are then used to calculate the mechanical properties of interest.
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Blais, Mathieu. "Influence du système nerveux périphérique sur le développement vasculaire." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25217/25217.pdf.
Full text