Relevant bibliographies by topics / Éthier

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Academic literature on the topic 'Éthier'

Author: Grafiati
Published: 26 June 2021
Last updated: 5 February 2022

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Journal articles on the topic "Éthier"

1

Major, Robert. "Sur Jean Éthier-Blais." Voix et Images 24, no. 3 (1999): 589. http://dx.doi.org/10.7202/201452ar.

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2

Vigneault, Robert. "Jean Éthier-Blais (1925-1995)." Francophonies d'Amérique, no. 6 (1996): 199. http://dx.doi.org/10.7202/1004637ar.

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3

Gaulin, Michel. "Jean Éthier-Blais. Interview (1989)." Cahiers Charlevoix: Études franco-ontariennes 4 (2000): 301. http://dx.doi.org/10.7202/1039362ar.

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4

Gaulin, Michel. "Éthier-Blais mémorialiste : l’Ontario français et la genèse d’une vocation d’écrivain." Cahiers Charlevoix 4 (April 10, 2017): 149–78. http://dx.doi.org/10.7202/1039359ar.

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Abstract:
Michel Gaulin s’attache aux écrits rétrospectifs de l’auteur franco-ontarien Jean Éthier-Blais, chez qui la veine autobiographique fut une tentation constante. Pour qualifier le travail sur la matière mémorielle des deux livres de souvenirs, que l’écrivain a consacrés à ses années d’enfance et d’adolescence – Fragments d’une enfance et Le Seuil des vingt ans –, c’est l’épithète « mémorialiste » plutôt qu’« autobiographe » que, pour des considérations théoriques, l’auteur a retenue. Parmi ces souvenirs revus et corrigés, il dégage la genèse de la vocation de l’écrivain qui, selon lui, était vraisemblablement le dessein du mémorialiste ; il en extrait encore l’idée que ce dernier se faisait de la condition franco-ontarienne en rapport avec l’apparent paradoxe de ses prises de position en faveur de l’autonomie du Québec. La publication in-extenso de l’entrevue que l’auteur avait réalisée auprès de Jean Éthier-Blais en 1989 apporte un complément judicieux à cet article en prolongeant jusqu’à l’âge mûr les confidences de l’écrivain. En discutant des liens entre la lecture et l’écriture, et entre l’écriture et l’action, Jean Éthier-Blais évoque les lectures, les études et les lieux qui ont marqué sa jeunesse et son enfance dans le nord de l’Ontario, explique sa réponse tardive à sa vocation d’écrivain, et décrit l’évolution de sa carrière vers la création et son engagement au service de ses camarades de profession.
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5

Larocque, Hubert. "Fragments d’une enfance de Jean Éthier-Blais." Francophonies d'Amérique, no. 1 (1991): 173. http://dx.doi.org/10.7202/1004275ar.

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6

Major, Robert. "Jean Éthier-Blais et la condition franco-ontarienne." Voix et Images 15, no. 3 (1990): 438. http://dx.doi.org/10.7202/200859ar.

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7

Laflamme, Marcel. "Éthier, Gérard, La qualité totale: nouvelle panacée du secteur public ?" Relations industrielles 50, no. 3 (1995): 670. http://dx.doi.org/10.7202/051045ar.

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8

Michaud, Ginette. "Borduas dans les salons littéraires : lectures comparées de deux portraits (Éthier-Blais, Ferron)." Études françaises 34, no. 2-3 (March 15, 2006): 41–74. http://dx.doi.org/10.7202/036101ar.

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Abstract:
Résumé La figure de Borduas a fait l'objet d'une lecture à la fois démystificatrice et mythographique de la part des littéraires. Comparant les portraits que lui ont respectivement consacrés Jean Éthier-Blais et Jacques Ferron, l'auteure dégage trois perspectives afin de mesurer les différences à l'oeuvre dans la construction — ou la défiguration — de la persona fictive du maître de l'automatisme : d'abord, le portrait physique et moral esquissé par chacun des écrivains ; le portrait idéologique ensuite qui se dessine dans certaines scènes clés où ils lui « prêtent » la parole ; leur manière enfin de décrire les toiles du peintre, expérience qui les amène à réfléchir sur leurs propres moyens esthétiques confrontés à un autre langage, le langage pictural. À travers toutes leurs ambivalences, leur envie et leur admiration, ces constructions fictives de l'image de Borduas projettent une réfraction certes déformante, mais essentielle de notre compréhension de l'automatisme.
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9

Quessy, Jean-François, and François Éthier. "Two Bootstrap Strategies for ak-Problem up to Location-Scale with Dependent Samples." Journal of Probability and Statistics 2014 (2014): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2014/523139.

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Abstract:
This paper extends the work of Quessy and Éthier (2012) who considered tests for thek-sample problem with dependent samples. Here, the marginal distributions are allowed, underH0, to differ according to their mean and their variance; in other words, one focuses on the shape of the distributions. Although easily stated, this problem nevertheless requires a careful treatment for the computation of validPvalues. To this end, two bootstrap strategies based on the multiplier central limit theorem are proposed, both exploiting a representation of the test statistics in terms of a Hadamard differentiable functional. This accounts for the fact that one works with empirically standardized data instead of the original observations. Simulations reported show the nice sample properties of the method based on Cramér-von Mises and characteristic function type statistics. The newly introduced tests are illustrated on the marginal distributions of the eight-dimensionalOil currencydata set.
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10

Voisine, Nive. "Jean Éthier-Blais, Le siècle de l’abbé Groulx. Signets IV, Montréal, Leméac, 1993, 261 p. 25 $." Études d'histoire religieuse 60 (1994): 161. http://dx.doi.org/10.7202/1007075ar.

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Dissertations / Theses on the topic "Éthier"

1

Bekri, Meriem. "Biodégradation de l'Ethyl tert-Butyl Ether et stimulation de la croissance bactérienne par des co-substrats." Compiègne, 2003. http://www.theses.fr/2003COMP1486.

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Abstract:
L'Ethyl tert-Butyl Ether est ajouté aux carburants pour remplacer le plomb. A cause d'une utilisation intensive et de ses caractéristiques physico-chimiques, l'ETBE peut être une cause de pollution de l'environnement. La dégradation aérobie est connue, mais il en résulte un faible rendement cellulaire et un faible taux de croissance. L'objectif est d'augmenter cette croissance en maintenant la capacité à dégrader l'ETBE. D'abord, nous avons utilisé deux bioréacteurs aérobies à lit fixe en ajoutant de l'ETBE en phase gaz, à co-courant d'une aération directe pour le premier réacteur, et de l'ETBE dans la phase liquide, avec une aération indirecte externe pour le second. L'ETBE est dégradé dans les deux cas avec une augmentation de 70% de la croissance bactérienne dans le premier réacteur. En second,l'ETBE est en présence de diverses sources de carbone. La croissance est 3 fois plus importante en présence d'éthanol (1,728d-1) qu'avec de l'ETBE seul (0,504d-1), tout en dégradant l'ETBE
Ethyl tert-Butyl Ether is added to fuel to replace lead. Due to ils extensive use and ils physicochemical characteristics, ETBE can cause an environmental pollution. The aerobic degradation is known, but it results low cell yields and slow growth rates. The objective is to enhance this bacterial growth while maintaining the capacity to degrade ETBE. First, we used two aerobic lab-scale fixed bed reactors with ETBE addition in a gas phase and a direct aeration for the first bioreactor, and ETBE addition in the liquid phase with an indirect external aeration for the second one. ETBE is degraded in both bioreactors with 70% of enhancement of bacterial growth in the first one. Secondly, ETBE was degraded in batch culture in the presence of diverse carbon sources. The bacterial growth of ETBEdegrading consortia was enhanced 3 times more with addition of ethanol (l. 728d-1) than with ETBE alone (0. 504d-1), while maintaining ils ability to degrade ETBE
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2

Bas, Corine. "Microstructure et propriétés thermomécaniques du poly(aryl éther éther cetone) (peek) amorphe et semi-cristallin." Chambéry, 1994. http://www.theses.fr/1994CHAMS026.

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Abstract:
L’objectif de cette étude est d'analyser la microstructure du peek amorphe et semi-cristallin et de dégager les paramètres microstructuraux conditionnant le comportement mécanique de ces matériaux dans une large gamme de vitesse de déformation. La microstructure de la phase cristalline a été analysée par calorimétrie différentielle. Ainsi, le double pic de fusion serait dû à la présence de deux populations de lamelles formées successivement. La microstructure de la phase amorphe a été analysée par spectrométrie mécanique. La séparation du comportement des phases au moyen d'un modèle mécanique a permis de dégager l'influence de la phase cristalline sur la mobilité des chaines de la phase amorphe. Ainsi, la présence d'une phase cristalline induit une diminution de la mobilité des chaines à grande distance ainsi qu'une augmentation de l'allure de la composante haute température de la relaxation sous-vitreuse. Le peek amorphe et semi-cristallin présente, à température ambiante, deux comportements mécaniques différents selon la vitesse de déformation. Les mécanismes moléculaires régissant la valeur de la contrainte au seuil d'écoulement seraient identiques à ceux gouvernant la relaxation sous-vitreuse
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3

Benhalima, Abdelkader. "Synthèse des oligomères téléchéliques de poly(éther sulfones) et poly(éther cétones) pour des études de cristallisation." Doctoral thesis, Université Laval, 2014. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25375.

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Abstract:
La présente thèse traite deux thèmes principaux. Le premier est la synthèse d’oligomères téléchéliques rigides poly(éther sulfones) et poly(éther cétones) avec une masse molaire contrôlée et une faible polydispersité en utilisant l’approche de Yokozawa et al. Ces oligomères possèdent des bouts de chaînes réactifs qui peuvent être utilisés ultérieurement pour la polycondensation, dans le but d’obtenir des copolymères multiblocs rigides flexibles. Le deuxième thème consiste à étudier la cristallisation de ces oligomères téléchéliques par la diffraction des rayons X. Dans le chapitre 1, une revue de la littérature présente les principaux axes utilisés dans la synthèse des polymères rigides traditionnels ainsi que les avancées des dernières décennies dans la polycondensation contrôlée des polymères rigides. Le second chapitre décrit la synthèse des poly(éther sulfones) avec une polydispersité contrôlée. Ces oligomères possèdent des bouts de chaînes fonctionnels qui peuvent être polymérisables pour obtenir des copolymères rigides flexibles. Ces polymères sont caractérisés par spectroscopie RMN du proton (1H), du carbone 13 (13C), du fluor 19 (19F), chromatographie à exclusion stérique (GPC), spectroscopie de masse (MALDI-TOF MS), spectroscopie infrarouge (FTIR) et diffraction des rayons X. Dans le troisième chapitre, la cristallisation des oligomères types de poly(éther sulfones) est étudiée. Dans ce chapitre de petites oligomères d’éthersulfone comportant quatre cycles aromatiques sont synthétisées pour étudier leur cristallisation, dans le but d’obtenir des monocristaux d’éthersulfone. Des monocristaux de composés modèles sont obtenus par cristallisation en solution et la structure est déterminée par diffraction des rayons X. Une comparaison est effectuée avec les clichés de poudre de diffraction des rayons X du polyéthersulfone. Le quatrième chapitre décrit la synthèse d’une nouvelle génération de poly(éther cétone) et la caractérisation des oligomères obtenus. Ces oligomères de poly(éther cétone) possèdent une faible polymolécularité et sont solubles dans la plupart des solvants organiques, ils possèdent à chaque bout de chaînes un groupement réactif. La régularité de la chaîne de ce polymère rigide lui donne un caractère cristallin, et les études de cristallisation sont très faciles en solution ou en fusion. La capacité de cristallisation de ces oligomères est déterminée par diffraction des rayons X.
This thesis focuses on two main themes; synthesizing rigid telechelic oligomers of poly(ether sulfone) and poly(ether ketone) with controled molecular weight and low polydispersity that can be used in polycondensation with the aim of obtaining multiblock rigid-flexible copolymers for crystallisation investigation. The second theme is to study the crystallization capability of telechetic oligomers of poly(ether sulfone) and poly(ether ketone) by X-ray diffraction. Chapter one presents a review of the literature on the main methods used for the synthesis of rigid oligomers and the advances of the last decades in controlled rigid polymer polycondensation. The second chapter demonstrates the synthesis of telechelic oligomers of poly (ether sulfone) with a controlled molecular weight and low polydispersity. These oligomers have two functional end groups and can be precursors for rigid flexible copolymers. These polymers are characterized by proton (1H), carbon 13 (13C) and fluorine 19 (19F) NMR spectroscopy, size exclusion chromatography (GPC), MALDI-TOF mass spectrometry (MS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray diffraction. In the third chapter, the synthesis, characterization and crystallization of new oligomers of ethersulfone was reported. In this chapter small oligomers containing four aromatic rings were synthesized to study their crystallization. Single crystals were obtained by crystallization from solution and cell parameters structure of one of these model compounds was determined by X-ray diffraction. This is compared to the X-ray powder diagram of poly(ethersulfone). The fourth chapter reports the synthesis and characterization of new generation of telechelic oligomers of poly(ether ketone) which are soluble in most of organic solvent, have controlled molecular weight and relatively low polydispersity. These oligomers contain reactive ends-groups at each end chain. Oligomer gives them crystallization ability, which can be studied in solution or from the melt. Crystallization of these oligomers in solution is reported in this chapter and investigated by X-ray diffraction.
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4

Manteau, Baptiste. "Trifluoromethoxy bearing heterocycles : synthesis of and conversion into a building-block library by means of organometallic intermediates." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6270.

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5

Mathieu, Alexandre. "Synthèse de calix[4]-éther-couronnes solubles dans l'eau." Strasbourg 1, 2002. http://www.theses.fr/2002STR13163.

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Abstract:
Ce travail rapporte la synthèse et l'études des propriétés de complexation de 1,2;3,4-calix[4]biscouronnes rendus hydrosolubles par l'introduction de groupements sulphonates. La stratégie de synthèse employée nous a permis d'imaginer des macrocycles avec deux éthers-couronnes de tailles identiques ou différentes mais aussi avec des conformations différentes : cône ou 1,2-alternée. Nous avons montré l'importance de la base pour le contrôle de la régiosélectivité du pontage l'importance du système base/solvant pour le contrôle la conformation. Les similitudes entre nos molécules nous ont permis d'étudier par RMN du proton l'influence de la conformation et des longueurs de chaînes sur les propriétés de complexation de césium dans D2O. Elles nous ont montré l'importance de la conformation. Les composés en conformation 1,2-alternée se sont tous montrés capable de former des complexes alors qu'en conformation cône, seul le composé avec des couronnes de six oxygènes en a été capable. Ce dernier point souligne également l'importance de la longueur des couronnes pour la complexation lorsque les composés sont en conformation cône
The preparation of two series of p-sulfonated 1,2;3,4-calix[4]arene-biscrowns in the 1,2-alternate et cone conformation is reported. These compounds are of two types: symmetrical in which the two crown loops are the same and unsymmetrical in which the two loops are differents. Preliminary complexation studies by nmr show the importance of the conformation and of the size of the loops for the Cs+ complexation
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6

Rodier, Jean-David. "Nouveaux copolymères biosourcés à blocs polytriméthylène éther pour applications cosmétiques." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSEI053.

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Abstract:
L’objectif du projet est de préparer de nouveaux copolyéthers hydrophiles biosourcés, non ioniques, pour des applications cosmétiques proches de celles du polyéthylène glycol (PEG). Le polytriméthylène éther glycol (PTEG), dont la structure ressemble à celle du PEG, a été synthétisé par polymérisation du 1,3-propanediol biosourcé (PDO) en catalyse acide. Parmi les catalyseurs testés, l’acide sulfurique est le plus approprié pour polymériser le PDO sans dégradation excessive. Pour augmenter la solubilité du PTEG dans l’eau, des copolymères associant des unités PDO et des unités hydrosolubles type isosorbide et glycérol ont été envisagés. Ainsi, nous avons montré que l’éthérification en catalyse acide entre l’isosorbide et le PDO (ou le PTEG) conduit à de nouvelles structures de copolyéthers que nous avons finement caractérisés par RMN et spectrométrie de masse. Ces copolyéthers ont des extrémités préférentiellement constituées d’unités isosorbide, du fait d’un différentiel de réactivité entre le PDO et l’isosorbide. En revanche, l’éthérification du PDO et du glycérol par catalyse à l’acide sulfurique ou par catalyse basique n’a pas abouti. En effet, dans le premier cas, on observe une très forte dégradation voire une réticulation et dans le deuxième cas, seule l’homopolymérisation du glycérol est observée. Pour compléter, la réaction entre du carbonate de glycérol et un oligomère de PTEG donne les dérivés souhaités, même si le milieu réactionnel reste riche en polyglycérol libre. Les produits les plus prometteurs de l’étude sont des copolyéthers de PDO et d’isosorbide, d’environ 600 g/mol, obtenus par éthérification en catalyse acide. Ces nouveaux copolyéthers ont des bouts de chaînes constitués d’unités isosorbide, sont hydrosolubles et ont une stabilité thermique améliorée par rapport aux PTEG
The aim of this project is to prepare some new hydrophilic biobased copolyethers for cosmetic applications, similar to those of polyethylene glycol (PEG). Synthesis of polytrimethylene ether glycol (PTEG) which has a chemical structure close to the PEG was studied by polymerizing 1,3-propanediol (PDO) with sulfuric acid as catalyst. This acid catalyst is appropriate to promote the polymerization of PDO without excessive degradation. We tried to increase the solubility of PTEG in water by combining to PDO units hydrophilic monomers, such as isosorbide and glycerol, to the PDO units. We showed that etherification of isosorbide and PDO (or PTEG), in the presence of acid catalyst, gives new copolyethers structures, deeply characterized by NMR and mass spectroscopy. These copolyethers are preferably ended by isosorbide units due to different reactivity between isosorbide and PDO. The etherification of the PDO and glycerol with sulfuric acid results in a cross-linked and degraded product. Basic catalytic route favored the polymerization of glycerol on itself rather than the etherification on PDO units. We also grafted glycerol carbonate on PTEG oligomer but obtained a complex composition mixture rich in polyglycerol. The most promising products of the study are PDO and isosorbide copolyethers with a molar mass of 600 g/mol, obtained by etherification with sulfuric acid as catalyst. These copolyethers have chain ends constituted by isosorbide units, are water soluble and have a higher thermal stability compared to PTEG
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7

Osegueda, Juan. "Synthèse et caractérisation de poly(aryl éther cétone amide)s." Thesis, Rouen, INSA, 2016. http://www.theses.fr/2016ISAM0022/document.

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Abstract:
Certaines applications (notamment dans l'aéronautique) demandent des polymères thermostables semi-cristallins avec des résistances et des températures de fonctionnement de plus en plus élevées (Tg supérieures à 170°C) tout en conservant de bonnes propriétés de mise en œuvre (Tf ne dépassant pas 350°C) aptes aux procédés industriels. Ce projet de thèse porte sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux polymères hautes performances de type poly(aryl éther cétone amide)s à partir d'un monomère de type EKKE aux extrémités acide carboxylique. Ainsi, trois voies de synthèse des amides par condensation ont été étudiées : entre les acides carboxyliques et les isocyanates, entre les chlorures d'acyle et les amines, et entre les acides carboxyliques et les amines par phosphorylation. La comparaison des propriétés thermiques et leurs corrélations avec les structures chimiques des poly(aryl éther cétone amide)s aromatiques et semi-aromatiques obtenus sont particulièrement détaillées
Some demanding applications (especially in aerospace) require more and more semi-crystalline thermostable polymers with high temperature resistance and durability (Tg above 170 °C) while maintaining good processing properties (Tm not exceeding 350°C) suitable for industrial manufacturing.This work deals with the synthesis and characterization of new high performance poly(aryl ether ketone amide)s polymers from an EKKE monomer with carboxylic acid extremities. Thus, three amide condensation synthetic routes were studied: between carboxylic acids and isocyanates, between acyl chlorides and amines, and between carboxylic acids and amines by phosphorylation. The thermal properties and their correlation with the chemical structures of the obtained aromatic and semi-aromatic poly(aryl ether ketone amide)s are compared and especially detailed
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8

Belamri, Bachir. "Structures et réactivité à l'état solide de composés éther couronne-phénol." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10161.

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9

Xie, Ming. "Sur la morphologie et les composites de copolymères éther bloc amide." Lyon, INSA, 1987. http://www.theses.fr/1987ISAL0013.

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Abstract:
La morphologie et les caractéristiques d'une ser1e de copolymères polyéther bloc amide (PEBA) sont étudiées par analyse calorimétrique différentielle (DSC), microscopie électronique à transmission (MET) et mesures mécaniques statiques et dynamiques. Une structure biphasée est mise en évidence, les dimensions des domaines observés ont des ordres de grandeur de 10 à lOO nm, selon la nature des produits. L'adhérence entre le polymère et un renfort en fibres de verre a été étudiée par la fragmentation de mono filaments. Les résultats montrent que l'adhérence augmente avec le teneur en polyamide, elle est généralement améliorée par l'ensimage aminosilane ; l’existence et les propriétés d'une interphase sont discutées en tenant compte de la morphologie de la matrice. Des composites PEBA tissu de verre ont été réalisés et caractérisés. Les propriétés mécaniques statiques sont peu affectées par l'ensimage. La rupture interlaminaire est également discutée. La spectroscopie mécanique montre que les variations de réponse du composite dépendent de l'ensimage et de la nature de la matrice : en particulier l'interaction aminosilane-polyamide laisse la matrice plus indépendante du renfort que dans le cas de la fibre désensimée.
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10

Agati, Valérie. "Synthèse et réactivité des éthers alléniques." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30073.

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Abstract:
L'etude precedemment entreprise au laboratoire concernant la fonctionnalisation d'olefines cycliques par cohalogenation nous a conduit a developper une methodologie tout a fait generale de synthese d'ethers allylalleniques par application de la sequence cohalogenation/deshydrobromation/isomerisation. L'utilisation du principe de vinylogie nous a permis, en outre, de synthetiser suivant cette meme methode deux series d'ethers alleniques isomeres: les ethers penta-1,3,4-trieniques et les ethers penta-1,2,4-trieniques. Ce travail nous a permis d'etudier le comportement thermique de ces differents ethers alleniques: en chauffant les ethers allylalleniques dans le benzene ou le xylene au reflux, on observe deux types de rearrangements: le rearrangement sigmatropique 3. 3-la cycloaddition 2+2. Cette difference de reactivite est en relation directe avec la taille et la substitution du cycle implique. Les ethers penta-1,2,4-trieniques, traites dans le benzene au reflux, conduisent a un adduit de cycloaddition 4+2 dans laquelle le vinylallene est utilise en tant que diene. Les ethers penta-1,3,4-trieniques, traites dans les memes conditions que leurs vinylogues, ne subissent pas de transposition thermique. Nous avons ensuite aborde quelques aspects de la reactivite de ces differents produits. Les ethers pentatrieniques allyliques reagissent chemio-et regioselectivement en presence de nbs et de methanol pour conduire a une serie de bromovinylacetals polyinsatures. Les ethers d'enol conjugues issus de la cycloaddition 4+2 des ethers penta-1,2,4-trieniques sont facilement transformes en lactones tricycliques par addition de methanol puis oxydation
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Books on the topic "Éthier"

1

Lefebvre, Lise. Les descendants de Léonard Éthier. Saint-Jean-sur-Richelieu, QC, Canada: Lise Lefebvre, 2012.

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2

Gareau, Jean. Histoire de Henri Grenier et Yvette Éthier. Boucherville, QC: Association des familles Gareau, 2009.

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3

Éthier-Blais, Jean. Le choix de Jean Éthier-Blais dans son oeuvre. Montréal, Qué: Guérin, 1989.

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4

Berliocchi, Henri. Théorie des éthers. Paris: Economica, 1994.

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5

Paquet, Marcel. Nous autres Européens: Traité éthico-politique. Paris: Editions La Différence, 2004.

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6

Paquet, Marcel. Nous autres Européens: Traité éthico-politique. Paris: La Différence, 2004.

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7

Amos Daragon, le masque de l'éther. Montréal: Les Intouchables, 2006.

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8

1925-1995, Éthier-Blais Jean, ed. Cahiers Éthier-Blais. Ottawa: Éditions du Nordir, 1998.

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9

Éthers de glycol: Nouvelles données toxicologiques. Paris: Institut national de la santé et de la recherche médicale, 2006.

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10

La dialectique de la communication éthique et éthico-religieuse. Paris: Rivages Poche, 2004.

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Book chapters on the topic "Éthier"

1

Gascon, Alain. "Chapitre 8. Ethnofédéralisme, éthio-fédéralisme." In Sur les hautes terres comme au ciel, 243–68. Éditions de la Sorbonne, 2006. http://dx.doi.org/10.4000/books.psorbonne.30318.

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2

Michelat, Guy. "Chapitre 9. Intégration au catholicisme, attitudes éthico-politiques et comportement électoral." In Les cultures politiques des Français, 209–39. Presses de Sciences Po, 2000. http://dx.doi.org/10.3917/scpo.brech.2000.01.0209.

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3

Baumgarten, Jean. "Corps de sainteté, corps d'impureté dans un traité éthico-kabbalistique en yiddish ancien." In Les limites du corps, le corps comme limite, 291. ERES, 2006. http://dx.doi.org/10.3917/eres.miche.2006.01.0291.

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4

"Chapter 3. Approach March and the Battle of Éthe." In The German 10th Infantry Division, 157–292. Göttingen: Vandenhoeck & Ruprecht, 2021. http://dx.doi.org/10.14220/9783737012775.157.

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5

Klimis, Sophie. "Chapitre II. « La tragédie grecque donne à penser ». À propos de l’instruction éthico-ontologique de la philosophie par le tragique." In L'Éthique et le soi chez Paul Ricœur, 45–70. Presses universitaires du Septentrion, 2013. http://dx.doi.org/10.4000/books.septentrion.28718.

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