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Dissertations / Theses on the topic 'État de la chromatine'

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1

Josserand, Manon. "Exploring chromatin states in the Drosophila intestinal lineage." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2022. http://www.theses.fr/2022UPSLS056.

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Abstract:
Les cellules souches adultes s'auto-renouvellent et se différencient en un ou plusieurs types cellulaires, assurant ainsi l'homéostasie d’un tissu. Comprendre leur régulation est crucial pour mieux appréhender les mécanismes de prolifération incontrôlée et de défauts de différenciation observés lors de la tumorigenèse et du déclin fonctionnel des tissus pendant le vieillissement. Ma thèse avait pour but de mieux comprendre les états chromatiniens associés à l'activité des cellules souches adultes in vivo, dans un tissu homéostatique en utilisant l'intestin adulte de la drosophile comme modèle.
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Déjardin, Jérôme. "Séquences et facteurs nécéssaires à la mémoire épigénétique des états chromatiniens." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20039.

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3

Sultana, Tania. "L'influence du contexte génomique sur la sélection du site d'intégration par les rétrotransposons humains L1." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4133.

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Abstract:
Les rétrotransposons L1 (Long INterspersed Element-1) sont des éléments génétiques mobiles dont l'activité contribue à la dynamique du génome humain par mutagenèse insertionnelle. Les conséquences génétiques et épigénétiques d'une nouvelle insertion, et la capacité d'un L1 à être remobilisé, sont directement liées au site d’intégration dans le génome. Aussi, l’analyse des sites d’intégration des L1s est capitale pour comprendre leur impact fonctionnel - voire pathogène -, en particulier lors de la tumorigenèse ou au cours du vieillissement, et l’évolution de notre génome. Dans ce but, nous avo
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Mauvieux, Laurent. "Accessibilité à l'ADN de la recombinase V(D)J : le locus TCR alpha/delta comme modèle." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05N108.

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Abstract:
Les chaines des récepteurs à l'antigène, qui portent la diversité du répertoire immunitaire, sont formés par le réarrangement des segments V, D, et J. Les mécanismes qui gouvernent ces réarrangements sont encore mal connus et reposent sur l'accessibilité aux séquences qui réarrangent. Parmi les différents éléments qui gouvernent cet accès, nous avons étudié le rôle de l'élément génique TEA, situé en amont immédiat du locus TCR J alpha. La délétion de cet élément entraîne l'absence d'utilisation par les lymphocytes des premiers segments Jalpha<br>The diversity of antigen receptors is composed f
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Germier, Thomas. "Dynamique de la chromatine et transcription." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30376.

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Abstract:
La dynamique de la chromatine est affectée par les processus biologiques. Pour comprendre comment la physique de la chromatine et la biologie se repondent, nous avons besoin d'outils pour analyser la dynamique de la chromatine in vivo. Plusieurs systèmes existent pour marquer les loci d'ADN et déterminer efficacement leur position dans le noyau, mais ils présentent des inconvénients dans les cellules de mammifères lorsqu'il s'agit d'étudier le mouvement de la chromatine dans le contexte de processus biologiques. Cela est particulièrement vrai lorsqu'il s'agit de mécanismes où l'ADN doit être l
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Mauger, Oriane. "Interconnexions entre épissage alternatif et chromatine." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066093/document.

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Abstract:
Chez l'homme, l'épissage alternatif (EA) affecte presque tous les gènes permettant de générer de vastes répertoires d'ARN et de protéines. L'épissage est un processus hautement régulé qui s'effectue principalement lorsque l'ARN est en cours de synthèse sur la chromatine. Beaucoup d'études suggèrent que la chromatine et ses marques épigénétiques influencent les décisions d'épissage au locus correspondant. A l'inverse, d'autres données laissent penser que l'épissage peut moduler les marques épigénétiques. Au cours de ma thèse, j'ai étudié différentes voies de couplage entre l'épissage et la chro
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Ben, Mlih Abdellah. "Structures politiques du Maroc colonial : d'un "état" sultanien à un "état" sédimental." Paris 2, 1988. http://www.theses.fr/1988PA020042.

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Abstract:
Les structures politiques du maroc colonial resultent de la rencontre de deux formations "etatiques" qui appartiennent a des aires culturelles et a des eres historiques differentes. L'entrelacement des strates sultanienne et coloniale donne lieu a un type d'"etat" singulier que nous avons nomme "etat" sedimental. Une etude diachronique reconstitue la trajectoire historique du centre sultanien et permet de degager le diagramme du pouvoir sultanien, d'en saisir la singularite. La rencontre des deux strates constitue un moment de sedimentation au sens de consolidation institutionnelle et d'agglut
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Revaud, Déborah. "Etude des cassures de l'ADN et des mécanismes de réparation dans les séquences télomériques interstitielles : Influence de la structure chromatinienne." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA11T033.

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Iriqat, Dalal. "Construire un État palestinien." Paris 1, 2011. http://www.theses.fr/2011PA010261.

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Abstract:
La Palestine n'a jamais été organisée comme un État et a été soumise à des régimes étrangers pendant des siècles. Au cours de la décennie passée, pour la première fois dans son histoire, cette société a commencé à construire ses propres institutions étatiques, qui reflètent son identité, incarnent son existence, répondent à ses besoins politiques, économiques et sociaux. Cette recherche a pour objet d'étudier les institutions du système politique et administratif de la Palestine, ses succès et ses échecs, l'influence du passé sur le fonctionnement du régime, la place d'élites dans l'organisati
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Conde, e. Silva Natalia. "Le nucléosome centromérique et la fibre de chromatine." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066131.

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Abstract:
Ce mémoire présente les résultats que j’ai obtenus pendant ces années passées au laboratoire de Biochimie de la Chromatine, le plus souvent en collaboration avec d’autres laboratoires en France, en Ukraine et aux Etats-Unis. Deux questions m’ont particulièrement intéressée : Structure et dynamique du nucléosome centromérique. Le centromère, qui permet la ségrégation des chromatides sœurs pendant la mitose, est un des plus gros complexes nucléaires. Alors qu’on connaît maintenant beaucoup des protéines qui le constituent, on ne savait pratiquement rien sur la structure et la dynamique du nucléo
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Bancaud, Aurélien. "Dynamique et structure de fibres de chromatine individuelles." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066432.

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Greil, Frauke Almut. "Heterochromatin composition and function in Drosophila." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2006. http://dare.uva.nl/document/36504.

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Gaubert, Albane. "Blocage des assemblages supramoléculaires par le design de peptides vectorisés." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066744.

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Essalouh, Laïla. "Etude structurale et fonctionnelle de l'histone H1 : rôle de la multiplicité moléculaire dans la réplication et la réparation de la chromatine." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON13505.

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Xiaoquan, Gao. "Application de la distribution de Gibbs à l'analyse de la texture de la chromatine nucléaire." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05S010.

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Abstract:
Les activités de transcription et de prolifération cellulaire se manifestent par des modifications stériques des filaments chromatiniens qui peuvent être décelées à l'échelle de la microscopie optique. L'étude de ces modifications présente un intérêt évident dans la détection précoce des lésions cancéreuses. Nous avons développé une méthode de détection des modifications de l'organisation chromatinienne par analyse d'image. Cette méthode repose sur une modélisation thermodynamique de la texture et à sa description paramétrique. Nous présentons une méthode de génération de régions d'intétêts pe
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Bertrand, Claire. "Rôle des histone-acétyltransférases dans le développement d'Arabidopsis thaliana." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112293.

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Abstract:
Les histone-acétyltransférases sont des enzymes capables d’acétyler les histones ainsi que certaines protéines non-histones. Elles fonctionnent au sein de complexes multiprotéiques liés à la régulation de la transcription des gènes. L’acétylation des histones participe également au remodelage de la chromatine, mécanisme largement impliqué dans le contrôle du développement des plantes. L’objectif de ce travail était d’étudier le rôle des histone-acétyltransférases dans différents aspects du développement d’Arabidopsis thaliana. Dans cette optique, les phénotypes de deux mutants d’histone-acétyl
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Terranova, Rémi. "Analyse fonctionnelle du domaine SET du gène Mll au cours du développement embryonnaire et hématopoi͏̈étique chez la souris." Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX22021.

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Shukla, Manu Shubhdarshan. "Études sur le mécanisme de remodelage des nucléosomes par RSC et SWI/SNF." Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10057.

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Abstract:
Dans les cellules eucaryotes, l'ADN nucléaire est organisé sous la forme de chromatine, dont l'unité de répétition est le nucleosome. En règle générale, la chromatine est considérée comme répressive pour les processus nécessitant un accès à l'ADN tels que la transcription, la réplication ou la réparation. Le nucléosome représente une forte barrière pour des protéines nécessitant l'accès à l'ADN. Pour surmonter cette barrière, la cellule a développé des méthodes variées, dont la plus importante semble être le remodelage des nucléosomes dépendant de l'ATP. Une propriété commune à tous ces facteu
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Boivin, Jérôme. "« État protecteur - État promoteur » La campagne antivénérienne dans le Québec de l'entre-deux-guerres." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25240/25240.pdf.

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Claudet, Cyrille. "Elasticité de la chromatine : étude avec une pince optique." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00109955.

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Abstract:
Cette thèse s'inscrit dans la recherche des propriétés mécaniques de la fibre de chromatine et de leur rôle. Après un rappel de connaissances sur la chromatine, nous introduisons les techniques de manipulations de molécules uniques en biophysique. Nous esposons ensuite le dispositif de pince optique que nous avons mis en œuvre ainsi que les développements plus récents de manipulations à l'aide d'un champ magnétique rotatif.<br />Nous discutons alors des résultats obtenus sur la transition B-S de l'ADN et tentons de les interpréter en invoquant une différence de comportement sous étirement selo
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Contrepois, Kévin. "Modifications de la chromatine associées à la sénescence cellulaire." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112102.

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Abstract:
La sénescence cellulaire est une réponse à un stress des cellules de mammifère caractérisée par un arrêt durable du cycle cellulaire. Celle-ci peut être déclenchée par un dysfonctionnement des télomères, des stress génotoxiques et l’activation d’oncogènes. La sénescence constitue une puissante ligne de défense contre le développement de cancers et intervient aussi dans le vieillissement. Les cellules en sénescence réorganisent leur génome par l’assemblage en hétérochromatine sous forme de SAHFs (senescence-associated heterochromatin foci). Nous avons mis en évidence que la désacétylation globa
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Montellier, Emilie. "Réorganisation de la chromatine au cours de la spermatogenèse." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV071.

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Abstract:
La spermatogenèse, processus de production des gamètes mâles, représente un modèle physiologique pertinent pour l'étude de la dynamique de la chromatine. En effet, la chromatine de type somatique subit un remodelage drastique en fin de spermatogenèse, lors des étapes post-méiotiques. La chromatine, organisée en nucléosomes, est restructurée par enlèvement massif des histones qui sont remplacées par des petites protéines basiques spécifiques des spermatozoïdes, les protamines. Les mécanismes moléculaires responsables de cette transition structurale de la chromatine sont encore mal connus et con
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Elouaai, Fatiha. "Autoimmunité anti-chromatine et physiopathologie des maladies lupiques expérimentales." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30123.

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Abstract:
Les maladies lupiques humaines et murines sont des affections autoimmunes caracterisees par la presence d'autoanticorps diriges contre l'adn natif et dont les mecanismes physiopathologiques restent mal connus. Le role pathogene des anticorps anti-adn dans le developpement des lesions renales au cours de ces maladies est bien etabli. Le but de notre travail etait de determiner le role de l'immunite dirigee contre les constituants proteiques de la chromatine dans l'induction des anticorps anti-adn et dans le developpement des glomerulonephrites lupiques. Les recherches ont ete realisees d'une pa
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Roux, Christophe. "Contribution à l'étude de la chromatine du spermatozoïde humain." Paris 5, 1987. http://www.theses.fr/1987PA05S029.

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GAILLARD, PIERRE-HENRI. "Dynamique de la chromatine et reparation de l'adn lese." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066340.

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Abstract:
L'objet de ce travail a ete l'analyse des mecanismes mis en oeuvre par la cellule eucaryote pour retablir une structure chromatinienne destabilisee lors de la reparation de l'adn lese. Dans un premier temps nous avons developpe un systeme acellulaire derive d'extraits d'oeufs de xenope ou de cellules humaines, permettant de suivre simultanement la reparation et l'assemblage de la chromatine sur une matrice d'adn irradiee aux ultraviolets. Nous avons ainsi mis en evidence l'existence d'un lien etroit entre la reparation de l'adn et son assemblage en chromatine. De plus, nous avons demontre l'im
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Quintin, Justine. "Organisation de la chromatine et signalisation par les oestrogènes." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S074/document.

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Abstract:
En réponse à son environnement composé de signaux endogènes et exogènes, une cellule doit pouvoir adapter son transcriptome, et cela à travers une modulation fine de l'expression de ses gènes. Les mécanismes permettant une telle adaptation reposent sur de multiples paramètres, entre autre l'organisation du génome, que ce soit au niveau de sa séquence primaire ou de son organisation au sein de la chromatine qui est un support pour l'intégration de nombreuses informations (structurelles et épigénétiques). De plus, l'organisation tridimensionnelle du noyau cellulaire apporte des contraintes physi
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Mateescu, Bogdan. "Ciblage et régulation du facteur HP1 sur la chromatine." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066203.

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Abstract:
Chez les mammifères, le facteur HP1 (heterochromatin protein 1) est un acteur majeur dans les processus de formation et de régulation de la chromatine condensée. Le ciblage de HP1 sur la chromatine nécessite sa fixation sur la lysine 9 méthylée de l’histone H3 mais également la reconnaissance d’un ARN dont la nature reste à ce jour inconnue. Dans un premier temps, nous avons démontré que les modifications post-traductionnelles adjacentes à la lysine 9 de l’histone H3 (phosphorylation et acétylation) module la fixation de HP1 sur la chromatine. Par la suite nous avons montré que HP1 est impliqu
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Brisson, Darveau Guillaume. "UN ÉTAT HORS DU TEMPS." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28153/28153.pdf.

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Longuet, Stéphane. "Individu et état chez Hayek." Paris 1, 1991. http://www.theses.fr/1991PA010046.

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Abstract:
Notre objectif est d'etudier les rapports entre anti-etatisme et individualisme chez Hayek. La première partie analyse les carctéristiques du rationalisme de Hayek et ses conséquences sur un objet central : le comportement individuel. Nous qualifions ce rationalisme d'éthique car il se reconnait fondé sur des valeurs et vise à la preservation des valeurs libérales. Il débouche cependant - en contradiction avec la méthodologie affichée sur une représentation du comportement individuel qui met l'accent sur la primauté des institutions sociales. La seconde partie étudie l'anti interventionnisme d
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Brisson-Darveau, Guillaume. "Un état hors du temps." Master's thesis, Université Laval, 2011. http://hdl.handle.net/20.500.11794/22477.

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Abstract:
Dans le cadre de ce travail de recherche, j'expérimente la construction d'un personnage fictif et d'un espace sur le Web où il existe, www.TempsMort.Org. Je fais appel à la mise en scène de soi pour développer ce personnage et j'utilise des stratégies empruntées aux identités de marque pour l'intégrer dans l'espace social. Je prends le pari du jeu, de la gratuité et du déguisement pour donner forme à mon projet. Sur le site, je présente différentes expérimentations qui participent à définir mon personnage, sa manière d'être et de réagir au monde qui l'entoure. Je m'inspire de la figure du lose
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Mouriapregassin-Payet, Caroline. "État civil et volonté individuelle." La Réunion, 2008. http://www.theses.fr/2008LARE0001.

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Abstract:
Traditionnellement, état civil et volonté individuelle sont deux notions antinomiques. Les éléments de l'état civil ne pouvaient faire l'objet de modifications. Pourtant, la matière de l'état civil n'a pu échapper à l'emprise croissante de la volonté individuelle qui s'immisce progressivement, influençant ses diverses composantes. L'état civil semblant inadapté à l'intervention de cette nouvelle donnée se métamorphose. Il se renouvelle tant par sa nature d’ordre public que par sa fonction d'identification sociale et intègre désormais la volonté individuelle. La définition de l'état civil suppo
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Lacombe, Jean. "Myxomes atriaux et état inflammatoire." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11341.

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Hennion, Magali. "Mécanismes de régulation de la transcription par les insulateurs impliquant leur rôle dans l'organisation de la chromatine." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/1052/.

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Abstract:
L'organisation des chromosomes est essentielle à la régulation de nombreux processus incluant l'activité des gènes, leur transmission fidèle au cours de la division cellulaire et la prolifération des cellules. Les insulateurs sont des séquences d'ADN particulières qui marquent des zones frontières dans la chromatine, subdivisant ainsi le génome en sous-domaines fonctionnellement indépendants. Bien que des insulateurs aient été identifiés chez la plupart des eucaryotes, les mécanismes qui leur permettent de définir des frontières et/ou de réguler les gènes voisins restent à préciser. Mon travai
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Besnard, Emilie. "Modifications de l'organisation de la chromatine liées à l’entrée en sénescence et son impact sur la réplication du génome." Thesis, Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON1T008.

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Abstract:
L'entrée en sénescence, considérée comme un arrêt irréversible du cycle, se caractérise par une modification de l'organisation de la chromatine formant de véritables foyers d' hétérochromatine spécifiques (SAHF) coordonnée à une modification d'expression génique et à un déclin progressif de la compétence à répliquer le génome. Ainsi, au cours de ma thèse, j'ai voulu comprendre en quoi ces changements d'organisation du génome pouvaient influer sur la distribution et l'activation des origines d e réplication lors de l'entrée en sénescence réplicative ou déclenchée de façon prématurée par l'inhib
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Aymard, François. "Rôle de la chromatine dans le choix de la voie de réparation des cassures double-brins à l'ADN." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/3749/.

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Abstract:
Parmi tous les dommages à l'ADN, les cassures double-brins (DSBs) sont les plus dangereuses puisqu'elles peuvent conduire à de nombreuses mutations et réarrangements du génome, associés à la cancérogénèse. Les DSBs peuvent être réparés par deux mécanismes principaux : la NHEJ (Non Homologous End Joining) et la HR (Homologous Recombination). Le mécanisme, par lequel l'une ou l'autre de ces voies est privilégiée pour réparer une DSB n'est pas entièrement compris. Dans le noyau, l'ADN est associé à des histones autour desquelles il est enroulé pour former la chromatine, une structure dynamique qu
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Reynoird, Nicolas. "Dérégulation épigénétique induites par la protéine fusion BRD4-NUT, et caractérisation de la protéine NUT au cours de la spermatogenèse et dans les cancers." Grenoble, 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV058.

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Abstract:
Il apparait de nos jours évident que les cancers ne peuvent se réduire à des aberrations génétiques, et qu'un nouveau paramètre est à prendre en considération, l'épigénétique. Au cours de ma thèse je me suis efforcé de caractériser la protéine fusion BRD4-NUT. Cette protéine résulte d'une translocation t(15; 19) observée dans les carcinomes de la ligne médiane (NMC), extrêmement agressifs et létaux. La protéine BRD4 possède un double bromodomaine capable de s'associer à la chromatine acétylée, et recrute divers facteurs sur la chromatine. NUT est une protéine de fonction inconnue exprimée excl
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Liénard-Lambour, Barbara. "Caractérisation biochimique de macroH2A1.1 dans les cellules cancéreuses mammaires." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30273.

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Abstract:
Les propriétés biochimiques de la chromatine peuvent être modulées par l'incorporation de variants d'histones dans la chromatine. Le variant macroH2A contient un domaine amino-terminal typique de l'histone H2A, fusionné à un domaine appelé "domaine macro". A ce jour, trois protéines macroH2A ont été identifiées: macroH2A1.1 et macroH2A1.2 résultant d'un épissage alternatif et macroH2A2. Elles ont été majoritairement associées à la formation de l'hétérochromatine et à la répression transcriptionnelle. L'état de l'art montre ainsi une implication de macroH2A1 dans de nombreux mécanismes cellulai
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Bourgeon, Dominique. "RDM1, entre remodelage de la chromatine et réparation de l'ADN en réponse au cisplatine." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10214.

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Abstract:
RDM1 est un gène découvert récemment et impliqué dans la réponse cellulaire au cisplatine chez les vertébrés. Le gène RDM1 (pour RAD52 Motif 1) a été identifié, dans des bases de données, en cherchant des similarités avec RAD52. Nous avons par la suite identifié une protéine partenaire de RDM1, HP1α, un composant majeur de l'hétérochromatine et largement impliquée dans les mécanismes épigénétiques. Nous avons mis en évidence cette interaction en double-hybride chez la levure avec de nombreux mutants de RDM1 dans une région identifiée comme la "HP1 interaction box" ou "HPbox". Auparavant, nous
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Garcia-Aguilar, Marcelina. "Analyse fonctionnelle du rôle de la chromatine dans le contrôle de l’apomixie et de la sexualité." Perpignan, 2010. http://www.theses.fr/2010PERP0929.

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Abstract:
Chez les Angiospermes, l’apomixie est un mode de reproduction asexuée par graines conduisant à la production de descendances génétiquement identiques à la plante mère, les embryons apomictiques étant produits sans méiose ni fécondation. L'objectif de cette étude était de déterminer le rôle de la structure de la chromatine au cours de la reproduction des plantes et de tester l’hypothèse d’un lien fonctionnel entre l’établissement de ces structures chromatidiennes et la différentiation entre sexualité chez le maïs et apomixie chez son apparenté sauvage, Tripsacum. Dans un crible portant sur 319
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Szenker, Emmanuelle. "Etude des variants de l'histoire H3 : H3. 2 et H3. 3, au cours du développement embryonnaire d'un vertébré, Xenopus laevis." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066469.

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Abstract:
L’organisation en chromatine permet de compacter l’ADN génomique et de réguler finement l’expression du génome. La particule cœur du nucléosome, composée d’un octamère de protéines histones autour desquelles s’enroule l’ADN, peut être modulée par l’incorporation de variants d’histones. Pour l’histone H3, les variants réplicatifs H3. 1 et H3. 2 permettent une incorporation lors de la réplication de l’ADN, tandis que le variant H3. 3 est incorporé tout au long du cycle cellulaire. Les données dans la littérature établissent un lien entre H3. 3 et la transcription. L’incorporation d’H3. 3 dépend
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Sanulli, Serena. "Polycomb repressive complex 2 and jarid2 in the establishment of repressive chromatin state." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066429.

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Abstract:
RC2 contribue au maintien de la répression transcriptionnelle au cours du développement par la di- et tri- méthylation de H3K27. PRC2 est nécessaire à de nombreux processus biologiques tels que le renouvellement et différenciation des cellules souches et le maintien de l’identité cellulaire. Malgré de nombreuses recherches, les mécanismes qui régulent la dynamique du recrutement de PRC2 à la chromatine sont peu compris. Des études récentes ont montré que Jarid2 est un cofacteur de PRC2 qui régulerait son ciblage à la chromatine. Pendant ma thèse, je me suis concentrée sur l’étude des mécanisme
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Morales, Violette. "Contribution des queues amino-terminales des histones à la dynamique du nucléosome." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30221.

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Dehé, Pierre-Marie. "Régulation et implications fonctionnelles de la méthylation de la lysine 4 de l'histone H3 par le complexe Set1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae." Aix-Marseille 2, 2006. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2006AIX22072.pdf.

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Abstract:
Les génomes eucaryotes sont compactés en une entité dynamique appelée chromatine. La dynamique des états de compaction est cruciale pour permettre ou restreindre l’accès à l’ADN de facteurs impliqués dans la transcription, la réplication ou la réparation de l’ADN. La chromatine est constituée d’une succession de nucléosomes. Le nucléosome est formé d’un octamère d’histones (H2A, H2B, H3, H4) autour duquel s’enroule l’ADN. Les histones peuvent être modifiées post-traductionnellement par ajout de groupement méthyl, acétyl, ubiquitine sur des lysines ou phosphate sur des sérines. Ces résidus modi
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Pontvianne, Frédéric. "Caractérisation moléculaire et fonctionnelle d'AtNUC-L1 et AtNUC-L2 : deux protéines de type nucléoline chez Arabidopsis thaliana." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20012.

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Abstract:
La nucléoline est une protéine nucléolaire multifonctionnelle notamment impliquée dans différentes étapes de la biogenèse des ribosomes. Contrairement aux génomes des mammifères et des levures, le génome d’Arabidopsis thaliana contient deux gènes codant des protéines de type nucléoline nommées AtNUC-L1 et AtNUC-L2. Cependant, seule AtNUC-L1 est exprimée ubiquitairement dans des conditions standards de croissance. Des techniques biochimiques et cytologiques révèlent qu’AtNUC-L1 est essentiellement localisée dans les nucléoles, et interagit avec les gènes codant les ARNr. Trois lignées mutantes
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Mathieu, Noëlle. "Etude in vivo de la fonction de l'élément enhancer du gène TCRβ : Rôle sur la structure de la chromatine, l'expression et les recombinaisons V(D)J au locus TCRβ". Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22067.

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Mangenot, Stéphanie. "Conformation, interactions et organisation des particules coeur de nucléosome." Paris 11, 2001. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00002115.

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Abstract:
Dans les cellules des organismes eucaryotes, l'ADN est associé à diverses protéines pour former la chromatine qui est condensée dans le volume du noyau cellulaire. L'association ADN-histones forme alors une structure périodique dont l'unité répétitive est le nucléosome, mais dont les niveaux d'organisation supérieurs sont toujours en discussion. Afin de comprendre cette organisation, nous avons étudié in vitro le comportement des particules cœur de nucléosome. Dans des conditions de concentrations (en particules et en sel monovalent), recouvrant celles du milieu cellulaire, les particules form
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Escoffier, Emmanuelle. "La réorganisation de la chromatine au cours de la spermatogenèse." Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10172.

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Abstract:
Au cours de la spermiogenèse, une réorganisation très importante de la chromatine se produit : la quasi-totalité des histones sont progressivement enlevées et remplacées par des protéines de transition puis par des protamines. Mon travail de thèse a alors consister à caractériser l'organisation finale de cette chromatine dans les spermatozoïdes ainsi que les mécanismes mis en jeu. Nos résultats montrent pour la première fois l'existence, dans les spermatides condensées de souris, de structures nucléoprotéiques contenant l'histone testiculaire TH2B ainsi que de nouveaux variants d'histones iden
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Sommermeyer, Vérane. "Rôle de la tri-méthylation de la lysine 4 de l’histone H3 dans la formation des cassures double brins méiotiques chez S. Cerevisiae." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066175.

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Abstract:
La recombinaison homologue initiée par l’introduction programmée de cassures double brins de l’ADN (CDB) permet la ségrégation des chromosomes homologues en méiose. La chromatine joue un rôle important à différentes échelles dans la position des cassures. Les CDB chez S. Cerevisiae sont notamment associées à une modification post-traductionnelle d’histone, H3K4me3, et aux boucles d’ADN ancrées sur un axe (structure spécifique à la méiose). Le mécanisme liant les CDB à H3K4me3 ainsi que le dépôt de cette marque aux CDB étaient inconnus. J’ai pu montrer qu’aux sites de CDB, H3K4me3 est déposée d
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Contrepois, K��vin. "Modifications de la chromatine associ��es �� la s��nescence cellulaire." Phd thesis, Universit�� Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00720224.

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Abstract:
La s��nescence cellulaire est une r��ponse �� un stress des cellules de mammif��re caract��ris��e par un arr��t durable du cycle cellulaire. Celle-ci peut ��tre d��clench��e par un dysfonctionnement des t��lom��res, des stress g��notoxiques et l'activation d'oncog��nes. La s��nescence constitue une puissante ligne de d��fense contre le d��veloppement de cancers et intervient aussi dans le vieillissement. Les cellules en s��nescence r��organisent leur g��nome par l'assemblage en h��t��rochromatine sous forme de SAHFs (senescence-associated heterochromatin foci). Nous avons mis en ��vidence que
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Doyen, Cécile M. "Role des histone variants dans la dynamique de la chromatine." Phd thesis, Université de Grenoble, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00727677.

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Abstract:
Dans le noyau des cellules eucaryotes, l'ADN est compacté sous forme de chromosome, ultime forme de compaction. La chromatine est le second niveau d'organisation de l'ADN. C'est une structure variable et dynamique elle-même issue de la compaction de chapelets de nucléosomes. Le nucléosome est donc l'unité de base de la chromatine. Cette structure nucléoprotéique sert de barrière empêchant l'accès de complexes protéiques à l'ADN. Différents facteurs protéiques remodèlent la chromatine, modifient les histones de manière covalente, remplacent les histones canoniques par des variants d'histones ou
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