Academic literature on the topic 'Enzymatically active'
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Journal articles on the topic "Enzymatically active"
Derkx, Frans H. M., and Maarten A. D. H. Schalekamp. "30. Enzymatically active plasma prorenin." Journal of Hypertension 9, no. 6 (December 1991): S434. http://dx.doi.org/10.1097/00004872-199112000-00221.
Full textDerkx, Frans H. M., and Maarten A. D. H. Schalekamp. "30. Enzymatically active plasma prorenin." Journal of Hypertension 9 (1991): S434. http://dx.doi.org/10.1097/00004872-199112006-00221.
Full textRaaijmakers, Michiel J. T., Thomas Schmidt, Monika Barth, Murat Tutus, Nieck E. Benes, and Matthias Wessling. "Enzymatically Active Ultrathin Pepsin Membranes." Angewandte Chemie 127, no. 20 (March 16, 2015): 6008–12. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201411263.
Full textYu, Aimin, and Zhijian Liang. "Enzymatically active colloidal crystal arrays." Journal of Colloid and Interface Science 330, no. 1 (February 2009): 144–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcis.2008.10.030.
Full textRaaijmakers, Michiel J. T., Thomas Schmidt, Monika Barth, Murat Tutus, Nieck E. Benes, and Matthias Wessling. "Enzymatically Active Ultrathin Pepsin Membranes." Angewandte Chemie International Edition 54, no. 20 (March 16, 2015): 5910–14. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201411263.
Full textZhang, William H., Graham J. Day, Ioannis Zampetakis, Michele Carrabba, Zhongyang Zhang, Ben M. Carter, Norman Govan, Colin Jackson, Menglin Chen, and Adam W. Perriman. "Three-Dimensional Printable Enzymatically Active Plastics." ACS Applied Polymer Materials 3, no. 12 (November 15, 2021): 6070–77. http://dx.doi.org/10.1021/acsapm.1c00845.
Full textBecker, M., N. Provart, I. Lehmann, M. Ulbricht, and H. G. Hicke. "Polymerization of Glucans by Enzymatically Active Membranes." Biotechnology Progress 18, no. 5 (October 4, 2002): 964–68. http://dx.doi.org/10.1021/bp020013b.
Full textBrumm, Phillip, Spencer Hermanson, Becky Hochstein, Julie Boyum, Nick Hermersmann, Krishne Gowda, and David Mead. "Mining Dictyoglomus turgidum for Enzymatically Active Carbohydrases." Applied Biochemistry and Biotechnology 163, no. 2 (July 16, 2010): 205–14. http://dx.doi.org/10.1007/s12010-010-9029-6.
Full textMüller, Werner E. G., Thorben Link, Heinz C. Schröder, Michael Korzhev, Meik Neufurth, David Brandt, and Xiaohong Wang. "Dissection of the structure-forming activity from the structure-guiding activity of silicatein: a biomimetic molecular approach to print optical fibers." J. Mater. Chem. B 2, no. 33 (2014): 5368–77. http://dx.doi.org/10.1039/c4tb00801d.
Full textOzdener, Fatih, Satya P. Kunapuli, and James L. Daniel. "Expression of Enzymatically-active Phospholipase Cγ2 in E.coli." BMB Reports 35, no. 5 (September 30, 2002): 508–12. http://dx.doi.org/10.5483/bmbrep.2002.35.5.508.
Full textDissertations / Theses on the topic "Enzymatically active"
Jones, Mitchell. "Enzymatically active probiotic bacteria for topical and oral therapy." Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=103498.
Full textUne nouvelle approche selon laquelle on peut utiliser des bactéries probiotiques dans le but de la thérapie topique et de la thérapie par voie orale est présentée. Plus précisément, une modalité de traitement, utilisant des probiotiques à activité enzymatique produisant de l'oxyde nitrique gazeux (NOg) pour la cicatrisation des plaies, ainsi que comme thérapies antimicrobiennes, cosmétiques et dermatologiques, est présenté. Dans un autre aspect, une modalité de traitements probiotiques pour les maladies métaboliques et les syndromes métaboliques en utilisant du nitrate réductase (NiR) bactéries probiotiques actives est explorée. En accord à ces exigences, plusieurs méthodes in vitro sont conçus et discutés dans le présent rapport. Pour certaines de ces études l'utilisation de micro capsules d'alginate est explorée également. Les résultats montrent que les correctifs probiotiques peuvent être utilisés pour la production de NOg au-dessus des niveaux thérapeutiques et pour des durées thérapeutiques et que les patches de NOg-producteurs de probiotiques sont très bactériostatiques, bactéricide et fongicide. Les résultats montrent que les nouvelles patches de NOg producteurs de probiotiques peuvent être utilisés pour améliorer la cicatrisation et augmenter la probabilité de fermeture de la plaie dans les plaies de pleine épaisseur ischémique et infectés par voie cutanée dans un modèle néo-zélandais White Rabbit et que l'application quotidienne des patches est sécuritaire en proportion avec le poids du corps, la morphologie du sang, l'hématologie, biochimie sanguine, et les niveaux de méthémoglobine. En outre, les résultats montrent que les nouvelles NiR-bactéries probiotiques actives peuvent être sélectionnés pour la nitrate réductase (NiR) l'activité in vitro, et peut être micro encapsulées ou remis gratuitement dans des conditions simulées GI, et en présence de diverses matrices alimentaires, tout en maintenant l'activité NiR, confirmant ainsi la faisabilité échelle du laboratoire de l'approche dans la réalisation des probiotiques par voie orale pour le traitement de l'hypertension, les maladies inflammatoires de l'intestin, les ulcères gastriques, le diabète et la thrombose. Ces résultats peuvent s'avérer efficaces, sûrs, et des solutions moins coûteuses pour offrir NOg topiques et oraux pour le traitement.
Dastoor, Farahad P. "Evaluation of pullulanase for secretion of enzymatically active heterologous cellulases as chimeric proteins from Klebsiella oxytoca." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0028/NQ38876.pdf.
Full textMaleki, Saber Haghighati. "Degradation of atrazine by soil consortia : characterization of enzymatically active fractions from cell bound and cell free enrichment cultures." Virtual Press, 1997. http://liblink.bsu.edu/uhtbin/catkey/1048376.
Full textDepartment of Biology
Ali, Irshad. "Electrochemical investigations of the interactive behavior of Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+/NADH) with electrode surfaces: towards direct electrochemical regeneration of enzymatically-active NADH." Thesis, McGill University, 2013. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=117104.
Full textNicotinamide-adénine-dinucléotide NAD(H) est une coenzyme qui participe à un grand nombre de processus biochimiques dans lesquels elle agit comme une transporteuse d'électrons et d'atomes d'hydrogène. En dépit de sa forte utilisation potentielle dans l'industrie, son utilisation actuelle est très limitée à cause de son coût très élevé (en particulier celui du 1,4-NADH) et la nécessité d'être ajouté en quantités stœchiométriques dans les réacteurs biochimiques. Par conséquent, il est nécessaire de développer des méthodes de régénération in-situ du 1,4-NADH. Les méthodes électrochimiques sont d'un intérêt particulier en raison de leur coût potentiellement faible et l'isolement facile du produit. Cependant, le problème majeur dans la régénération électrochimique du 1,4-NADH est la formation d'un dimère enzymatiquement inactif, NAD2. Ce projet de doctorat est axé sur (i) l'étude des aspects fondamentaux de l'interaction du NAD+ avec la surface d'un électrode en carbone vitreux (GC), en termes de la cinétique de réduction et l'adsorption du NAD+ sur la surface du GC, et (ii) le développement d'électrodes pour la régénération électrocatalytique directe (non médiatisée) du composé 1,4-NADH, active enzymatiquement actif.Les mesures de polarisation potentiodynamique ont montré que dans les conditions expérimentales utilisées, la réaction de réduction du NAD+ est contrôlée par la diffusion. Cette irréversible (nécessite une surtension de plus de -550 mV) et est de pseudo premier ordre par rapport au NAD+. La cinétique de réduction du NAD+ sur GC, an potentiel formel du couple NAD +/NADH (-0.885 V), est lente, et modérément dépendante de la température. Le NAD+ est adsorbé sur la surface de l'électrode en GC. La cinétique d'adsorption du NAD+ s'est avérée dépendante de la charge surfacique. Le processus d'adsorption a été décrit par l'isotherme de Langmuir. L'énergie de Gibbs d'adsorption correspondante a montré que le processus d'adsorption est très spontané.L'influence du potentiel et du matériel de l'électrode sur la pureté du 1,4-NADH régénéré, a ensuite été étudiée. Il a été constaté que la régénération de 1,4-NADH à partir de NAD+, dans un réacteur électrochimique discontinu, employant des électrodes non modifiés est possible. La pureté (récupération) du 1,4-NADH régénéré sur ces électrodes a été jugée dépendante du potentiel et du matériel de l'électrode. L'origine de cette relationentre la nature elu nature ela matériel et le potentiel été liée à la force de liaison métal-hydrogène (M-Hads), et donc à la couverture du Hads sur la surface de l'électrode, que dépend du potentiel. Seuls les électrodes en GC et CNF ont été capables de produire la plus haute pureté du composé 1,4-NADH (99-100%), mais à des potentiels cathodiques le élevés (-2.3 V). Donc, pour produire 1,4-NADH de haute pureté à faibles potentiels cathodiques, la surface d'une électrode en GC a été modifiée par des nanoparticules (NPs) de platine et nickel, déposées par voie électrochimique. Il a été démontré que lorsque l'électrode en GC a été modifiées avec des NPs de Pt, le produit 1,4-NADH, avec une pureté de 100%, a été obtenu à -1.6 V, tandis que l'électrode en GC modifiée avec les NPs de Ni a produit 1,4-NADH avec une pureté de 100% déjà à -1.5 V. La haute pureté du 1,4-NADH formée sur les deux électrodes nano- modifiée a été prescrite à la formation des liaisons Pt-Hads et Ni-Hads à un potentiel nettement inférieur à celui sur une surface nue en GC. Il a été constaté que la pureté du 1,4-NADH régénérée sur les électrodes nano-modelées est dépendante du potentiel d'électrode, de la taille des nanoparticules et de leur couverture de la surfacique. Compte tenu de l'apport énergétique le coût de l'électrode, et le pourcentage de récupération du 1,4-NADH (i.e. sa pureté), l'électrode GC-Ni a été suggéré l'électrode de choix pour la régénération du 1,4-NADH parmi tous les électrodes étudiés (GC, CNF, Ti, Co, Cd, Ni, GC-Pt et GC-Ni).
Abbott, Eric Justin. "Cutting trees with lasers : isolation of high quality RNA, enzymatically active protein and metabolites from individual tissue types of white spruce stems obtained using laser microdissection." Thesis, University of British Columbia, 2010. http://hdl.handle.net/2429/24249.
Full textChambers, Louise Jane. "Enzymes as allergens : the enzymatic characterisation and recombinant expression of the house dust mite allergen Der p 1, and the immune response to enzymatically active papain." Thesis, University of Nottingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.342047.
Full textBenzine, Youcef. "Enzymatically triggered polymeric drug delivery systems for colon targeting." Thesis, Lille 2, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL2S036.
Full textChronic inflammatory bowel diseases (IBD) today affects close to 200,000 people in France. They are characterized by the inflammation of the wall of a part of the digestive tract. They usually include Ulcerative Colitis and Crohn’s disease. Both are chronic diseases that involve inflammation of the colonic mucosa. The main difference between Crohn’s disease and Ulcerative Colitis is the location and nature of inflammation. Crohn’s disease can affect any part of the GIT from mouth to anus but in most cases attacks the terminal ileum. In contrast, Ulcerative Colitis is restricted to the colon and the rectum. An ideal dosage form should effectively protect the drug in the stomach and small intestine and subsequently release the drug in the colon in a targeted and controlled manner. The objective of this work was to develop new drug delivery systems containing a polysaccharide (pectin, guar gum, inulin ...), which are degradable by the colonic bacteria and a hydrophobic thermoplastic polymer (ethylcellulose, polyurethane, polyvinyl acetate ...), which will reduce the hydrophilicity of the polysaccharide. The technique used for the preparation of these dosage forms is hot-melt extrusion. It is a continuous and free solvent process that allows the manufacturing of a dosage form called "extrudate" by forcing the soften material through an orifice. It has been demonstrated that extrudates based on polyvinyl acetate/polyurethane and inulin can minimize the release of a model active substance in the upper part of GIT due to the hydrophobic properties of polyvinyl acetate. Indeed, these extrudates uptake low amount of water and lose low dry mass upon exposure to media simulating the stomach and the small intestine. However, once in contact with the colonic flora, these systems show a considerable loss of mass due to the degradation of inulin by enzymes secreted by colonic bacteria. In another study, hot melt extrudates based on ethylcellulose blended with different types of polysaccharides (guar gum, inulin, corn starch, maltodextrin, pectin and chitosan) were studied for the development of controlled drug delivery systems. Anhydrous theophylline and diprophylline have been used as model drugs. This study was useful to set the extrusion parameters: temperature 100 °C; screw speed 30 rpm; feed rate 3 cc/min; 30 % dibutyl sebacate as a plasticizer. Importantly, hot melt extrudates based on ethylcellulose:guar gum blends offer an interesting potential as controlled drug delivery systems: They can be prepared at temperatures of about 100 °C, provide broad spectra of drug release patterns (in particular about constant drug release rates). Finally, hot melt extrudates remained stable after 1 year storage at ambient conditions
Laan, Zoe. "Humoral responses induced by an enzymatically active, whole-cell killed pneumococcal vaccine." Thesis, 2020. http://hdl.handle.net/2440/127329.
Full textThesis (MPhil) -- University of Adelaide, School of Biological Sciences, 2020
Mously, Eihab Abdullah. "Purification of enzymatically active recombinant lysyl oxidase-like 2 protein from mammalian cells." Thesis, 2016. https://hdl.handle.net/2144/18311.
Full textBooks on the topic "Enzymatically active"
Davies, Stephen. The synthesis of optically active compounds from enzymatically prepared allylic and homoallylic glycosides. [s.l.]: typescript, 1990.
Find full textBook chapters on the topic "Enzymatically active"
Zoulim, Fabien, Guang-Hua Wang, and Christoph Seeger. "Methods for the Purification of Enzymatically Active Reverse Transcriptase of Duck Hepatitis B Virus." In Viral Hepatitis and Liver Disease, 97–100. Tokyo: Springer Japan, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-68255-4_26.
Full textClowes, Royston C., Mark A. Mozola, Russell B. Wilson, Shin R. Hwang, and Rockford K. Draper. "Cloning of an Enzymatically Active Segment of the Exotoxin-A Gene of Pseudomonas Aeruginosa." In Plasmids in Bacteria, 777–90. Boston, MA: Springer US, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-2447-8_54.
Full textSimonetta, Mirella Pilone, Maria-Elisa Perotti, and Loredano Pollegioni. "D-AMINO ACID OXIDASE EXPRESSED UNDER INDUCTION CONDITIONS IS ENZYMATICALLY ACTIVE IN MICROPEROXISOMES OF Rhodotorula gracilis." In Flavins and Flavoproteins 1990, edited by B. Curti, S. Ronchi, and G. Zanetti, 167–70. Berlin, Boston: De Gruyter, 1991. http://dx.doi.org/10.1515/9783110855425-032.
Full textWang, Xiaohong, Heinz C. Schröder, and Werner E. G. Müller. "Enzymatically Synthesized Inorganic Polymers as Morphogenetically Active Bone Scaffolds." In International Review of Cell and Molecular Biology, 27–77. Elsevier, 2014. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-800177-6.00002-5.
Full textDerr, Ludmilla. "8. Physisorption of enzymatically active chymotrypsin on titania colloidal particles." In Interactions between enzymes and oxide colloidal particles and their influence on enzymatic activity, 59–81. VDI Verlag, 2016. http://dx.doi.org/10.51202/9783185760051-59.
Full textSethi Chopra, Dimple, Abhishek Gupta, Dhandeep Singh, and Nirmal Singh. "Anti-Inflammatory Potential of Ginseng for Wound Healing." In Ginseng - Modern Aspects of the Famed Traditional Medicine. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.101167.
Full textFisher, Charles W., Manjunath S. Shet, and Ronald W. Estabrook. "[2] Construction of plasmids and expression in Escherichia coli of enzymatically active fusion proteins containing the heme-domain of a P450 linked to NADPH-P450 reductase." In Methods in Enzymology, 15–25. Elsevier, 1996. http://dx.doi.org/10.1016/s0076-6879(96)72004-9.
Full textParker, Linda A. "The Endocannabinoid System." In Cannabinoids and the Brain. The MIT Press, 2017. http://dx.doi.org/10.7551/mitpress/9780262035798.003.0002.
Full textConference papers on the topic "Enzymatically active"
Niederhafner, Petr, Martin Šafařík, and Jan Hlaváček. "Synthesis of bis-cystinyl fragment of human IgGl hinge region on PEG using enzymatically cleavable linker." In IXth Conference Biologically Active Peptides. Prague: Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, 2005. http://dx.doi.org/10.1135/css200508054.
Full textSharova, N. Yu, A. A. Printseva, and S. I. Loskutov. "Enzymatically active plant and microbial substances as potential food biocatalysts." In “TOPICAL ISSUES OF THERMOPHYSICS, ENERGETICS AND HYDROGASDYNAMICS IN THE ARCTIC CONDITIONS”: Dedicated to the 85th Birthday Anniversary of Professor E. A. Bondarev. AIP Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1063/5.0099745.
Full textPeterson, Jeffrey D., Guojie Ho, Jeffrey Morin, Jeannine Delaney, Wael Yared, Milind Rajopadhye, and Sylvie C. Kossodo. "Abstract 4939: Detection and quantification of enzymatically active tissue prostate-specific antigenin vivo." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2014; April 5-9, 2014; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2014-4939.
Full textHenley, Paul, David Mallea, David Erasmus, Francisco Alvarez, and Augustine Lee. "Enzymatically Active Pepsin As A Potential Biomarker Of Gastropulmonary Aspiration Following Lung Transplantation." In American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California. American Thoracic Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_meetingabstracts.a5331.
Full textDavies, Elizabeth R., Gang Chen, Stephen T. Holgate, Donna E. Davies, Jeffrey A. Whitsett, and Hans Michael Haitchi. "Soluble Adam33 Is Increased And Enzymatically Active In BALF And Is Associated With Bronchial Hyperresponsiveness In Il-13 Overexpressing Mice." In American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California. American Thoracic Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_meetingabstracts.a2822.
Full textRajput, B., D. Alaimo, A. M. Asselbergs, and E. Reich. "CONSTRUCTION AND EXPRESSION OF HYBRID PLASMINOGEN ACTIVATOR GENES." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644412.
Full textPolgar, J., I. Lerant, L. Muszbek, and R. Machovich. "THROMBOMODULIN INHIBITS THE ACTIVATION OF FACTOR XIII BY THROMBIN." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643305.
Full textPearce, John, Wen Huang Liao, and Sharon Thomsen. "The Kinetics of Thermal Damage: Estimation and Evaluation of Model Coefficients." In ASME 1998 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1998. http://dx.doi.org/10.1115/imece1998-0797.
Full textPolgár, J., Y. Hidasi, A. Toth, and L. Muszbek. "MEASUREMENT OF FACTOR XIII ACTIVITY IN HUMAN PLATELET HOMOGENATE BY A NEW UV-KINETIC METHOD." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644647.
Full textTans, G., J. Rosing, M. Berrettini, B. Lammle, and J. H. Griffin. "AUTOACTIVATION OF HUMAN PLASMA PREKALLIKREIN." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1642898.
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