Dissertations / Theses: 'Embryologie'

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Zhao, Xuan. "Conception and fabrication of reusable microfluidic tools to study the dynamics of biological phenomena : application to antibiotic influx/efflux in bacteria and to cell migration during mouse development." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS226/document.

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Abstract:

Nous voulons mettre en évidence et analyser les réponses de systèmes biologiques à l’introduction de perturbations et de modulations spatio-temporelles. Plus précisément, afin de développer des stratégies innovantes pour l’étude des systèmes biologiques, nous proposons d’utiliser des outils microfluidiques. Nous concevons des microsystèmes adaptés qui peuvent influer localement sur les comportements biologiques, ceci afin qu’un experimentateur macroscopique puisse contrôler l’environnement externe des objects biologiques dont l’échelle est microscopique. Cette stratégie d’ingénierie est générique et multidisciplinaire. Au cours de cette thèse, elle a été mise en œuvre dans le cadre de deux projets collaboratifs, d’une part à l’échelle de la bactérie E.coli, et d’autre part à celle de l’embryon de souris à un stade post-implantation précoce. Les objets d’étude choisis sont caractéristiques à bien des égards des champs biologiques concernés : taille, représentativité, complexité.Nous avons mis nos compétences de spécialistes en conception et en fabrication de dispositifs fluidiques au service de la ligne DISCO du synchrotron SOLEIL et de l’équipe d’embryologie de la souris de l’IRIBHM. Le nœud de mon travail a été de concevoir et fabriquer les outils microfluidiques réutilisables pour des recherches génériques, qui permettent aux biologistes de se dispenser de l’utilisation d’une salle blanche.Plus précisément, le projet de microbiologie à SOLEIL avait pour object l’étude de l’influx et l’efflux de molécules antibiotiques dans des bactéries. Pour ce faire, nous avons developpé un dispositif réutilisable pour immobiliser les microorganisms et changer leur environnement chimique pendant l’imagerie en microscopie d’epifluorescence dans l’UV. Cette étude s’effectue en utilisant deux partenaires typiques : la bactérie Escherichia coli et un médicament de la famille des fluoroquinolones. Le projet d’embryologie a reposé sur l’électroporation localisée d’acides nucléiques au sein d’embryons de souris et le suivi des migrations cellulaires. Au cours de cette thèse, nous avons développé non seulement des microdispositifs réutilisables mais aussi des protocoles expérimentaux adaptés à l’utilisation de ces instruments miniaturisés.Plus précisément, le projet de microbiologie à SOLEIL avait pour object l’étude de l’influx et lantibiotiques dans des bactéries. Pour ce faire, nous avons developpé un dispositif réutilisable pour immobiliser lesmicroorganismes et changer leur environnement chimique pendant l’imagerie en microscopie d’épifluorescence dans l’UV.Cette étude s’effectue en utilisant deux partenaires typiques : la bactérie E. coli et un médicament de la famille desfluoroquinolones. Le projet d’embryologie a reposé sur l’électroporation localisée d’acides nucléiques des embryons desouris et le suivi des migrations cellulaires
We want to analyze the responses of biological systems to the introduction of perturbations and spatio-temporal modulations. More specifically, in order to develop innovative strategies for the study of biological systems, we propose to use microfluidic tools. We design adapted microsystems that can locally influence biological behaviors, so that a macroscopic experimenter can control the external environment of biological objects whose scale is microscopic. This engineering strategy is generic and multidisciplinary. In this thesis, it has been implemented in two collaborative projects, on one hand, on the scale of the E.coli bacterium and on the other hand on that of the embryo of mouse at an early stage post-implantation. The selected study objects are characteristic in many respects of the biological fields concerned: size, representativeness, complexity.We extended our expertise in fluidic device design and manufacturing to the service of the DISCO beamline of the synchrotron SOLEIL and the IRIBHM mouse embryology team. The key point of my work has been to design and manufacture reusable microfluidic tools for generic research, which allow biologists to dispense with the use of a clean room.More precisely, the project of microbiology at SOLEIL had for object the study of the influx and the efflux of antibiotic molecules in bacteria. To do this, we have developed a reusable device for immobilizing microorganisms and changing their chemical environment during UV imaging on epifluorescence microscopy. This study is carried out using two typical partners: the Escherichia coli bacterium and a drug from the fluoroquinolone family. The embryology project relied on the localized electroporation of nucleic acids within mouse embryos and the monitoring of cellular migrations.In this thesis, we have developed not only reusable micro-devices but also experimental protocols adapted to the use of these miniaturized instruments.More precisely, the microbiology project at SOLEIL focused on the influx and the efflux of antibiWe have developed a reusable device for immobilizing those microorganisms and changing their chemical environmentduring UV imaging on an epifluorescence microscopy. This study was carried out using two typical partners: thebacterium and a drug from the fluoroquinolone family. The embryology project relied on the localized electroporation ofnucleic acids into mouse embryos and the monitoring of cell migrations

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Marchal, Leslie. "Rôles multiples des signaux FGP, BMP, et Nodal dans les inductions embryonnaires." Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX22007.pdf.

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Van, Campenhout Claude. "Etude du rôle du facteur de transcription Evil au cours du développement du rein embryonnaire chez le xénope." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2006. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210848.

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Abstract:

Chez les vertébrés, le système excréteur se développe de manière séquentielle sous la forme de trois types de reins différents :le pro-, le méso- et le métanéphros. Le pronéphros des embryons de xénope et de poisson zèbre se développe rapidement et présente une structure simple formée d’un unique néphron, ce qui en fait un excellent modèle d’étude de la néphrogenèse. Au cours du développement, le mésoderme pronéphrique est régionalisé en plusieurs domaines à l’origine des différents composants du néphron partagés par tous les reins des vertébrés :le glomus, les tubules proximaux, le tubule distal et le canal. Cette régionalisation fait appel à des mécanismes moléculaires encore peu connus. Parmi ceux-ci, le facteur de transcription WT1 inhiberait, dans les cellules à l’origine du glomus, l’expression des gènes caractéristiques des tubules proximaux. De plus, la voie de signalisation Notch est requise séquentiellement d’abord pour la formation du glomus et ensuite lors de la différenciation des tubules proximaux.

Le gène Evi1 code pour un facteur de transcription à doigts à zinc notamment exprimé dans le métanéphros des vertébrés supérieurs et jouant un rôle majeur mais mal compris dans le développement. Chez l’embryon de xénope, le gène Evi1 est exprimé dès la fin de la neurulation dans la région ventro-postérieure de l’ébauche pronéphrique à l’origine du tubule distal et du canal. Son expression est inhibée par le facteur de transcription xWT1 et l’activation de la voie de signalisation Notch. Via des expériences de surproduction de la protéine Evi1 sauvage ou d’une fusion Evi1-VP16, fonctionnant de manière antagoniste à la protéine sauvage, nous avons montré que la protéine Evi1 joue un rôle important dans la néphrogenèse précoce en inhibant la formation du glomus et des tubules proximaux dans les cellules à l’origine du segment distal du néphron.

Afin de déterminer l’importance du facteur de transcription xWT1 dans la régulation de l’expression du gène Evi1 ainsi que dans la formation du glomus, des expériences de sous-expression ont été réalisées. Ces expériences montrent que la sous-expression de xWT1 inhibe la formation du glomus mais n’induit cependant pas d’expansion de l’expression du gène Evi1 ni celle d’autres marqueurs du pronéphros, suggérant l’existence d’au moins un autre facteur répresseur exprimé au niveau de la couche médiane du mésoderme pronéphrique.

Ensuite, nous avons comparé les profils de gènes codant notamment pour des protéines spécialisées dans le transport de solutés dans les reins embryonnaires de xénope et de poisson zèbre. Nos résultats montrent que le pronéphros du poisson zèbre, bien que présentant une structure uniforme, peut être subdivisé en quatre différents segments. Ces observations suggèrent que les reins embryonnaires du xénope et du poisson zèbre présentent des organisations similaires.

Dans la dernière partie de ce travail, nous avons entamé l’étude du promoteur du gène CLC-K, codant pour un canal chlore exprimé dans du segment distal du néphron, par la réalisation d’embryons transgéniques de xénope. Les résultats préliminaires obtenus indiquent qu’un fragment de 11kb du promoteur du gène CLC-KB humain est suffisant pour diriger une expression correcte du transgène chez le xénope.
Doctorat en sciences, Spécialisation biologie moléculaire
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Gerbe, François. "Caractérisation de gènes impliqués dans la formation de l'endoderme primitif lors de l'embryogenèse précoce de la souris." Clermont-Ferrand 1, 2007. http://www.theses.fr/2007CLF1MM14.

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Abstract:

De nombreux travaux menés sur l'embryon de souris ont permis de caractériser morphologiquement les 1ères étapes de développement des mammifères. En revanche, les mécanismes moléculaires régissant le déroulement de ces étapes sont encore peu connus à ce jour. Dans l'équipe, notre but est de comprendre ces mécanismes en se focalisant sur la formation de l'endoderme primitif (EPr), le 2ème type cellulaire à se différencier au cours de l'embryogenèse. L'EPr est un tissu extra-embryonnaire qui se forme avant l'implantation dans l'utérus maternel. Bien que ne contribuant pas à la formation de l'embryon lui-même, ce tissu reste néanmoins nécessaire à sa survie et à son développement correct. Afin d'identifier de nouveaux gènes impliqués dans la formation de l'EPr, j'ai analysé un microarray réalisé sur les 1ers stades de l'embryogenèse. Cette analyse a permis de définir de nouveaux gènes précoces, potentiellement spécifiques de l'EPR. En utilisant les techniques de RT-PCR et de localisation in situ, j'ai analysé 2 des gènes sélectionnés : Lrp2 et Dkkl. L'étude approfondie du profil d'expression du récepteur LRP2 entre E2. 5 et E4. 5 a permis l'élaboration d'un modèle de différenciation épithéliale. Parallèlement à ces travaux, j'ai développé une nouvelle technique pour réaliser des analyses fonctionnelles in vivo. Cette méthode d'électroporation in vivo combine les techniques d'électroporation, d'interférence ARN et de culture d'embryons et ouvre de nombreuses perspectives pour les travaux sur l'embryogenèse précoce
Numerous studies in the mouse embryo have characterised morphological events during preimplantation development. However, molecular mechanisms driving cell fate ad differentiation are not yet well understood. The objective of our group is to analyse the mechanisms of cell differentiation by focusing on primitive endoderm (PrE) formation, the second cell type to differentiate in the embryo. PrE is an extraembryonnic tisssue that appears before implantation. Although PrE does not contribute to the embryo proper, it is necessary for both survival and correct development of the embryo. In order to identify new genes implicated in PrE formation, I analysed microarrays performed on early embryonic stages. This resulted in the identification of new early genes that are potentially specific to PrE. Using RT-PCR and in situ localisation, I analysed two of the selected genes : Lrp2 and Dkkl. A detailed study of LRP2 expression between E2. 5 and E4. 5 gave rise to a model of epithelial differentiation. In parallel with this work, I developed a new method for in vivo functional analysis. It combines electroporation, RNA interference and embryo culture and open perspectives new for studing early embryogenesis

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Casse, Nathalie. "Eléments d'embryologie de Pecten maximus L. (mollusque bivalve)." Brest, 1995. http://www.theses.fr/1995BRES2009.

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Abstract:

Le developpement embryonnaire de pecten maximus est decrit depuis l'uf jusqu'a la larve d qui apparait 45 heures apres la fecondation, a la temperature de 18-19c. Les deux premieres divisions de segmentation sont accompagnees par la formation d'un lobe polaire au pole vegetatif de l'embryon. Les stades morula et blastula apparaissent, respectivement 5 et 7 heures apres la fecondation. La gastrulation conjugue les mouvements d'epibolie et d'embolie, elle s'effectue entre 8 et 12 heures de developpement. Elle produit une larve ciliee et nageuse. A la 20eme heure, la larve est une trochophore. La prototroque consiste en une couronne de cils denses, disposes irregulierement ; la region pretrochale porte un long flagelle apical. L'archenteron se developpe, la bouche est ouverte sous la prototroque au niveau de la region ventrale de la larve. De plus, une fine pellicule emerge de l'invagination de la region coquilliere (irc). Chez les larves agees de 26 heures, la cavite viscerale se forme, le tractus digestif possede l'sophage, l'estomac et l'intestin ; la prototroque va progressivement devenir le velum. Apres 30 heures de developpement, la larve a atteint le stade veligere. Le bord du velum presente 4 anneaux ciliaires. L'epithelium coquillier est devenu le manteau larvaire dont le bord secrete la pellicule coquilliere. Les larves d sont observees a 45 heures, leur coquille est calcifiee et recouvre tout le corps de l'animal. Le tractus digestif est complet et contient une grande quantite de bacteries. Les variations des quantites de proteines, lipides et glucides totaux sont etudiees pendant la periode embryonnaire. Deux phases sont distinguees: de 2 a 24 heures, les lipides sont consommes par les larves ; a l'inverse, de 24 a 42 heures, une augmentation des quantites des differents composes est observee

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Perron, Tania. "Analyse historique d'un changement de paradigme. La naissance de l'embryologie et de l'obstétrique en France aux XVIIeme et XVIIIeme siècles: De la théorie humorale aux recherches sur le fonctionnement du corps féminin." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2005.

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Myers, Patrick Olivier. "L'arc aortique : embryologie, anatomie & variantes anatomiques pour le clinicien /." [S.l.] : [s.n.], 2009. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000289140.

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Abdelmajid, Haya. "Levée des blocages prophasique et métaphasique au cours de la maturation ovocytaire chez quelques mollusques." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T036.

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Sucré, Elliott. "Mise en place des ionocytes au cours de l'embryogenèse du loup dicentrarchus labrax. émergence de la fonction osmorégulatrice et adaptation précoce aux variations de salinité." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20148.

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Abstract:

Le Loup ou Bar Dicentrarchus labrax est une espèce euryhaline dont les femelles pondent généralement en eau de mer. Pendant son cycle de vie, des migrations vers les estuaires et les lagunes, peuvent exposer très tôt les jeunes stades à des variations de salinité. Les mécanismes de l'osmorégulation sont bien connus chez les prélarves, les larves et les adultes de D. labrax en eau de mer (EM, 38) et en eau de mer diluée (EMD, 5), cependant les possibilités d'osmorégulation et leurs mécanismes sont inconnus chez les embryons. Le but de cette étude a été d'évaluer la mise en place de la fonction osmorégulatrice chez les embryons de D. labrax.Tout d'abord le développement embryonnaire des différents sites osmorégulateurs a été décrit, en se focalisant sur le tube digestif, en incluant le pharynx et les premières fentes branchiales. La formation de ces structures débute au stade 12 somites (S) et a été décrite jusqu'à l'ouverture de la bouche, 5 jours après l'éclosion.En second lieu, le lieu et la cinétique d'apparition des premières cellules osmorégulatrices, les « ionocytes » ont été recherchés. Ces cellules ont été identifiées au stade 12S sur la membrane de la vésicule vitelline et au niveau des premières fentes branchiales et du tube digestif primitif au stade 14S. La fonctionnalité de ces cellules a été étudiée grâce à des immunomarquages des principales protéines transmembranaires impliqués dans l'osmorégulation [l'ATPase Na+/K+ (NKA), le cotransporteur Na+/K+/2Cl- (NKCC) et le canal à chlore (CFTR)], et avec une étude ultrastructurale. Des ionocytes potentiellement fonctionnels sont présents à partir du stade 25S au niveau de la membrane de la vésicule vitelline et du tube digestif primitif, mais les ionocytes des premières fentes branchiales ne sont pas totalement fonctionnels à l'éclosion. L'existence d'un phénomène de boisson passive qui permettrait la régulation hydrique chez D. labrax est envisagé.Finalement, l'osmorégulation embryonnaire existant en EM et en EMD a été étudiée. Des mesures nanoosmométriques des fluides embryonnaires indiquent une capacité à hyper- et hypo-osmoréguler. Cependant, en EMD, des analyses en qRT-PCR et des immunomarquages de NKA, NKCC et CFTR révèlent que les mécanismes de l'hyper-osmorégulation peuvent limiter les pertes ioniques mais ne sont pas suffisamment efficaces pour permettre une acclimatation totale à l'EMD à ce stade très précoce
The European sea bass Dicentrarchus labrax is a euryhaline species which usually spawns in seawater. Due to its life cycle that includes migrations to lagoon and estuaries, young stages can be exposed early to salinity variations. Osmoregulatory patterns are well known in prelarvae, larvae and adults D. labrax in seawater (SW, 38) and in dilute seawater (DSW, 5), but the possibility and mechanisms of embryonic osmoregulation are still unknown. The goal of this study was to investigate the occurence of the omoregulatory function in the embryos of D. Labrax.First, the embryonic development of the different osmoregulatory sites was described, focusing on the digestive system including the pharynx and the first gill slits. The formation of these structures is initialized at stage 12 somites (S) and was described throughout the opening of the mouth five days after hatching.Secondarily, the time and the location of the occurrence of the first osmoregulatory cells, the ionocytes were followed. These cells were identified at stage 12S on the yolk sac membrane and at stage 14S in the first gill slits and in the posterior primitive gut. The functionality of these cells was studied, using immunostaining of the main ionic transporters involved in osmoregulation [the Na+/K+ ATPase (NKA), the Na+/K+/2Cl- cotransporter (NKCC) and the chloride channel (CFTR)], and through ultrastructural investigations. Potentially functional ionocytes are present from stage 25S in the yolk sac membrane and in the gut, but gill slits ionocytes are not fully functional at hatching. Passive drinking is suspected to regulate water balance in D. labrax.Finally, the embryonic osmoregulation in SW and DSW was investigated. Nanoosmometry measurements of the embryonic fluids demonstrated some capabilities of hyper- and hypo-osmoregulation. However, in DSW, qRT-PCR and imunostaining of NKA, NKCC and CFTR, reveal that hyper-osmoregulatory mechanisms can only limit ion loss but are not efficient enough to allow a full acclimation at this early life stage

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Kohler, Rambour Chantal. "Apport des nouvelles méthodes pédagogiques à l'enseignement médical : histologie : auto-formation et auto-évaluation en histologie embryologie." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN10542.

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Favre, Catherine. "Cytokines impliquées dans l'ontogénèse des basophiles et des éosinophiles humains." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T062.

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Guillain, Michel. "Etude des inductions reciproques racine dentaire / os alveolaire." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05M072.

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Borasch, Katrin [Verfasser]. "Neue Erkenntnisse der Embryologie zur Entwicklung des Herzens. Eine Literaturstudie. / Katrin Borasch." Berlin : Freie Universität Berlin, 2019. http://d-nb.info/1197056092/34.

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Baroux, Célia. "Etude del'embryogenèse d'Arabidopsis thaliana : mise en oeuvre d'une technologie de transactivation pour une expression ciblée ou une dérégulation systématique de gènes." Perpignan, 2000. http://www.theses.fr/2000PERP0389.

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Abstract:

Dans le but de contribuer à l'étude de l'embryogenèse d'Aabidopsis thaliana, deux nouvelles approches ont été initiées au moyen du système de transactivation pOp/LhG4 (Moore et al. , 1998), et évaluées. Ce système à deux composants place le gène d'intérêt sous le contrôle du promoteur pOp synthétique, transcriptionnellement actif qu'en présence de l'Activateur (transactivation)
This work describes the initiation and evaluation of two novel approaches for studying embryodevelopment in Arabidopsis thaliana using the two components pOp/LhG4 expression system which allows a genetic transcriptional control on transgene expression(Moore et al. 1998)

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Agathon, Antoine. "Contrôle de la détermination des territoires embryonnaires le long de l'axe animal-végétal par les voies de signalisation Nodal, BMP et Wnt chez l'embryon de poisson zèbre (Danio rerio)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/AGATHON_Antoine_2004.pdf.

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Janody, Florence. "Etude de l'interaction entre Torso et Bicoid au cours du développement précoce de l'embryon de drosophile : Approche du mécanisme moléculaire et analyse du rôle biologique." Aix-Marseille 2, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX22072.

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Kuss, Pia Bianca [Verfasser]. "Molekulare Pathologie und Embryologie von Hoxd13-assoziierten Fehlbildungen der Extremitäten / Pia Bianca Kuss." Berlin : Freie Universität Berlin, 2010. http://d-nb.info/1024540197/34.

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Carles, Cristel. "Les éléments moléculaires de la maturation de la graine : recherche et étude d'un facteur régulateur de l'expression des gènes Em chez Arabidopsis thaliana." Perpignan, 2000. http://www.theses.fr/2000PERP0383.

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Abstract:

Les deux gènes Em d'Arabidopsis thaliana (AtEm1 et AtEm6) s'expriment spécifiquement pendant la dessiccation de la graine. L'étude de leur régulation et de leur fonction devrait permettre de mieux comprendre les fonctions physiologiques nécessaires à la survie des semences
The two Em genes of d'Arabidopsis thaliana (AtEm1 and AtEm6) are specifically expressed during seed desiccation. Studying their regulation and expression should allow us to better understand the physiological functions necessary for seed survival

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Lemonnier--Le, Penhuizic Claire. "Effets d'oligosaccharides sur l'embryogenèse de microspores de brocoli : : mode d'action et transduction du signal." Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10085.

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Abstract:

L'induction embryogène dans des cultures de microspores isolées est un processus dépendant d'un stress, qui peut être déclenché par un choc thermique, une privation de saccharose ou de nitrogène ou par l'utilisation d'inhibiteurs de la polymérisation des microtubules. Connus pour mimer des stress biotiques, les oligosaccharides ont été testés en tant que source de composés inducteurs de l'embryogenèse de microspores de Brassica napus var. Italica. Parmi les huit séries d'oligosaccharides étudiés et leurs polymères respectifs (à savoir des pectines, des alginates, des fucanes, des laminarines, des agars et des ?-, ?-, ?-carraghénanes) seuls les oligo-carraghénanes présentaient des effets significatifs sur l'induction des microspores. Ajoutés en combinaison avec un choc thermique, ils augmentaient très fortement les rendements finaux en embryons dérivés de microspores. Ainsi, un doublement du rendement était observé dans le cas du traitement le plus efficace, c'est-à-dire en présence d'oligo-?-carraghénanes. Le mode d'action des oligo-carraghénanes a été étudié en suivant le devenir d'oligosaccharides fluorescents. Les oligo-carraghénanes peuvent entrer dans les cellules ; toutefois, l'utilisation d'oligo-carraghénanes biotinylés immobilisés sur des billes de streptavidine a révélé que les molécules exerçaient probablement leurs effets au niveau extracellulaire. Les réponses ont été comparées avec celles obtenues lors de traitements avec des peptides contenant la séquence RGD (site de reconnaissance universel des molécules d'adhésion des cellules animales) sur des cultures de microspores. Les traitements à l'aide de peptides RGD présentaient des résultats similaires sur l'induction de l'androgenèse et semblaient entrer en compétition avec les sites de liaisons des oligo-carraghénanes. Des études pharmacologiques ont permis de montrer que la signalisation des oligo-carraghénanes et des peptides RGD présentent des voies de transduction communes, impliquant des protéines kinases et des MAP kinases, éléments distincts de la voie de transduction du choc thermique. Ces données ont permis de proposer un modèle hypothétique de l'induction de l'embryogenèse par modification de la polarité des microspores. Le développement propre des grains de pollen nécessite une adhésion polarisée pour établir de possibles connections au niveau cortical. . .

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Launay-Longo, Catherine. "Rôle des récepteurs aux facteurs de croissance fibroblastiques (FGFs) au cours du développement des amphibiens : leur implication dans l'induction neurale." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T007.

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Le, Guen Ludovic. "Identification et caractérisation de tendons intermusculaires dans l'estomac chez l'embryon de poulet." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T017.

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Abstract:

Chez les vertébrés, le tube digestif est un organe complexe. Le tube digestif montre une différenciation spécifique régionalisée le long de son axe antéro-postérieur. Ce processus est conduit par des interactions moléculaires réciproques entre le mésoderme et l'endoderme, impliquant de nombreuses voies de signalisation. Nous avons réalisé dans l'estomac de poulet une étude par transcriptome, ces résultats nous ont permis de mettre à jour l'expression de nouveaux gènes dans cette structure comme par exemple Scleraxis (Scx), ou encore Tenomodulin (Tnmd). Scx est un gène intéressant puisqu'il s'agit d'un facteur de transcription exprimé spécifiquement dans les tendons. J'ai montré au cours de ma thèse que l'expression Scx dans le mésenchyme de l'estomac délimite la présence de deux structures de type tendineuses placées en association avec le muscle lisse viscéral. Nous avons montré que la voie de signalisation Fgf est nécessaire et suffisante pour induire l'expression de Scx, et pour permettre la mise en place et la différenciation des deux domaines tendineux dans l'estomac. Nous démontrons également que l'organisation des tendons est perturbée par la modification de l'expression, ou de la fonction de Scx. En outre, nous avons pu constater que le mésenchyme indifférencié de l'estomac est capable de générer à la fois à des cellules musculaires lisses viscérales, et des cellules de tendon. Ainsi ces travaux ont permis d'identifier un nouveau domaine anatomique et fonctionnel dans l'estomac des vertébrés (poulet et souris), que nous avons caractérisé comme étant deux tendons intermusculaires étroitement associés avec les structures musculaires viscérales
Early during development, the digestive tract is a simple, uniform, tubular structure, and the region-specific differentiation along its antero-posterior axis is driven by a reciprocal signaling between the mesoderm and the endoderm. In order to identify the molecular mechanisms that control the differentiation of the visceral mesenchyme in the vertebrate stomach, we developed microarrays to analyze the gene expression profiles of undifferentiated and differentiated avian stomachs. We identify Scleraxis, a basic-helix-loop-helix transcription factor, as a new marker of stomach mesenchyme and find that expression of Scleraxis defines the presence of two tendons closely associated to the two visceral smooth muscles. Using targeted gene misexpression, we show that FGF signaling is sufficient to induce Scleraxis expression and to establish two tendon domains adjacent to the smooth muscle strucutres. We also demonstrate that tendon organization is pertubed by altering Scleraxis expression or function. Moreover, using cells culture experiments, we find taht undifferentiated stomach mesenchyme can give rise to both SMCs and tendon cells. These data show that upon FGF activation, selected stomach mesenchymal cells are primed to express Scleraxis and to diffrentiate into tendon cells. Our discovery of the role of Scx in tendon differentiation during stomach organogenesis is unexpected and novel, and led to the publication of e research article in development on which I am first author. Recently we highlighted the expression of Fz8, a receptor of the Wnt pathway, in these tendinous structures, and are now characterizing how this pathway contributes to their correct development

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Lu, Fu-i. "Control of cell movements and early patterning of the zebrafish (Danio rerio) embryo by Angiomotin like 2 and Frz." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2007/LU_Fu-I_2007.pdf.

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Abstract:

J'ai analysé la fonction de deux gènes, Angiomotine like2 (Amotl2) et FrzA et démontré qu'ils jouent un rôle essentiel dans le contrôle de la détermination cellulaire et des mouvements cellulaires au cours de l'embryogenèse du poisson zèbre. Amotl2 est impliqué dans le contrôle des mouvements cellulaires incluant les mouvement d'épibolie et de convergence et extension. Au niveau moléculaire Amotl2 interagit préférentiellement et facilite la translocation membranaire de la forme phosphorylée de c-Src résultant en la régulation de l'architecture de la membrane. J'ai montré que l'expression d'Amotl2 est sous le contrôle de la voie de signalisation FGF et que ce gène est aussi requis pour la sécrétion de Wnt8. FrzA est aussi requis pour le contrôle des mouvements cellulaires et de la mise en place du patron embryonnaire. Ce gène régule négativement l'activité maternelle de la β-caténine. Il semble agir de manière paracrine et être un facteur agissant à courte distance agissant de manière différente de FrzB et DKK1. L'inhibition de la β-caténine maternelle par FrzA est médiée par le récepteur Frizzled 2
I analyzed the function of two genes, Angiomotin like 2 (Amotl2) and FrzA (SFRP1, Secreted Frizzled Related Protein 1) and demonstrated that they play an essential role in controlling the cell fates and cell movements during the embryogenesis of the zebrafish (Danio rerio). Amotl2 is involved in the control of embryonic cell movements. I demontrated that Amotl2 interacts preferentially with and facilitates outward translocation of the phosphorylated c-Src, which may in turn regulates the membrane architecture. Amotl2 is under the control of the FGF signaling pathway and this gene is also required for the patterning of the embryo. Preliminary data suggest that Amotl2 is required for the secretion of Wnt8. FrzA is also required for proper cell movements and embryo patterning. Analysis of FrzA function indicates that this gene negatively regulates maternal β-catenin signaling. FrzA appeard to act in a paracrine manner and acts at short range. I established that FrzA acitivity is different from those of FrzB and DKK1. Furthermore, I showed that the inhibition of the maternal β-catenin signaling by FrzA is mediated by the Frizzled 2 receptor

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Katerji, Suhair. "Etude de la dysmorphose craniofaciale chez le rat Dumbo." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210286.

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Abstract:

Le rat Dumbo présente un aspect malformatif évoquant certains syndromes crânio-faciaux humains. La compréhension du phénotype Dumbo pourrait expliquer les événements cellulaires et moléculaires à l’origine de ces syndromes. Le données recueillies chez le rat Dumbo et comparées à celles du rat Wistar sont susceptibles de constituer de précieuses informations éventuellement transposables à l’espèce humaine.

La première étape de cette étude a consisté en des analyses morphologiques et morphométriques afin de vérifier les perturbations morphologiques communes entre les rats Dumbo et les syndromes malformatifs humains :la brièveté des os zygomatique, maxillaire, mandibulaire et la position basse des oreilles. Ces analyses ont été réalisées sur les squelettes embryonnaires âgés de 16 jours à 21 jours de rats Dumbo et Wistar à l’aide d’une coloration in toto au Bleu Alcian – Alizarine. La deuxième étape de cette étude consistait en une analyse cytogénétique. Pour ce faire, nous avons établi le caryotype du rat Dumbo et nous l’avons comparé avec le caryotype du rat Wistar. L’étape suivante fut de procéder à l’analyse histologique des malformations crânio-faciales chez le rat Dumbo en observant la chondrogenèse pendant la morphogenèse crânio-faciale. Enfin, l’examen de l’expression des gènes Msx1 sens (S) ,Msx1 antisens (AS) et Dlx1 dans l’extrémité céphalique des rats Dumbo a été réalisé par les techniques de RT–PCR (Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction method). Des estimations semi-quantitatives ont été validées en utilisant des dilutions ADNc du rat Wistar. Des densitométries de la densité d’amplicons fluorescence ont été réalisées à l’aide du logiciel VilberLourmat Bio1D software.

Les résultats obtenus ont permis de caractériser de manière précise les malformations crânio-faciales chez le rat Dumbo.

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Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Baren, Marijke Jeltje van. "Thumbs up limb mutants elucidating mechanisms of development /." [S.l.] : Rotterdam : [The Author] ; Erasmus University [Host], 2002. http://hdl.handle.net/1765/12092.

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Lerivray, Hubert. "Les gangues ovulaires d'amphibiens urodèles : étude de la formation in situ de certaines enveloppes et de leurs rôles physiologiques." Rennes 1, 1985. http://www.theses.fr/1985REN1A001.

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Abstract:

Etude comparative de certaines caractéristiques de la gangue ovulaire chez plusieurs amphibiens urodèles. Une enveloppe particulière: la zone dense n'est secrétée par aucun segment de l'oviducte, elle pourrait être formée par une réaction de précipitation entre les produits de sécrétion de l'oviducte antérieur et de l'oviducte moyen. La zone dense se comporte comme une membrane de dialyse en empêchant les grosses molécules de la gangue interne de diffuser. Une activité hemagglutinante a été mise en évidence dans la gangue interne ou la plus externe. Les interactions entre les spermatozoïdes et les gangues ont été analysées

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Morlet, Thierry. "Maturation fonctionnelle des mécanismes actifs cochléaires et du système efférent olivocochléaire médian chez l'humain." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T037.

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TRA, THI TUYET SUONG. "Le developpement de l'ebauche mammaire humaine : role de la thrombospondine et de ses recepteurs." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1M339.

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Lahav, Ronit. "Etude du rôle de deux facteurs de croissance, le stem cell factor et l'endotheline 3 dans le développement des mélanocytes chez l'embryon d'oiseau." Paris 13, 1995. http://www.theses.fr/1995PA132025.

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Abstract:

Ce mémoire décrit l'étude du rôle de deux facteurs sur la différenciation des mélanocytes dérivés de la crête neurale chez l'embryon d'oiseau. Il s'agit du stem cell factor (SCF, code par le gène SL et son récepteur c-kit) et de l'endotheline 3(edn3), qui sont les produits de gènes de locus provoquant des défauts de la pigmentation chez la souris (spotting). En combinant l'hybridation in situ avec le marquage cellulaire des chimères caille-poulet, nous avons constaté que pendant le développement de la peau les cellules exprimant c-kit sont présentes dans des zones ou SCF est produit, à un moment ou les mélanoblastes prolifèrent et se différencient (publication n 1). Afin d'analyser la fonction de SCF, nous avons étudié ses effets sur le développement de mélanocytes in vitro. Nous montrons que l'action du SCF est nécessaire pour assurer la survie des cellules de crête neurale et pour stimuler leur différenciation dans le lignage mélanocytaire (publication n 2). Nous avons utilisé une méthode de culture in vitro analogue pour étudier le rôle de l'edn3 pendant le développement du lignage mélanocytaire issu de la crête neurale. Nos observations suggèrent qu'in vivo edn3 est indispensable pour augmenter la prolifération des cellules de crête neurale à un stade précoce, de manière à assurer une production suffisante de mélanoblastes et en fin de compte de mélanocytes (publication n 3). Dans l'ensemble, nos résultats suggèrent que ces deux facteurs interviennent à différents stades embryonnaires, en affectant différentes caractéristiques cellulaires nécessaires pendant le développement des mélanocytes dérivés de la crête neurale.

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Unbekandt, Mathieu. "Etude du rôle des contraintes mécaniques lors de la morphogénèse du poumon." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077055.

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Abstract:

Cette thèse combine des études expérimentale, analytique et numérique du rôle des contraintes mécaniques dans la morphogénèse du poumon. Nous montrons qu'une augmentation de la pression interne, par cautérisation de la trachée de poumons embryonnaires de souris en culture, induit deux fois plus d'événements de branchements et une accélération de la vitesse de croissance des branches. Cette hausse de la pression interne affecte l'expression génétique de plusieurs protéines clés de la morphogénèse du poumon. A partir de ces résultats, un modèle, combinant les aspects génétiques et mécaniques, est établi. Des simulations numériques, utilisant la méthode des éléments finis, permettent de reproduire qualitativement les étapes de la croissance des branches pulmonaires et la localisation des protéines du développement en accord avec les expériences
This study combines experimental, analytical and numerical approaches on the role of mechanics in lung development. We show that an increase of the lung internal pressure, by clamping embryonic lung trachea in culture, induces twice as many branching events and a three fold increase in the branches growth speed as compared to non clamped lungs. This raise of the lung internal pressure affects the cellular expression of key lung morphogenesis proteins. From these results, a model, linking genetics and mechanical factors, is presented. Numerical simulations, using the finite elements method, reproduce qualitatively the three steps (elongation, stop and branching) of branches growth and the localisation of development proteins with a good agreement to the experiments. By taking into account mechanical aspects, we establish a mecanogenetic model of lung morphogenesis

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Paquier, Karine. "Embryogenèse somatique du palmier dattier (Phoenix dactylifera L. ) à partir de plants immatures issus de culture de tissu et cryoconservation des embryons." Angers, 2002. http://www.theses.fr/2002ANGE0037.

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Abstract:

Des bourgeons apicaux de vitroplants ont été utilisés comme source d'explant pour la régénération par embryogenèse somatique du palmier dattier (Phoenix dactylifera L. ). Le recyclage de vitroplants permet de disposer en permanence et à moindre coût du matériel végétal nécessaire au clonage. L'effet de la qualité de la lumière, lors de la phase d'induction de l'embryogenèse somatique, a été étudiée avec cette nouvelle source d'explant. Des éclairements de lumière rouge clair peuvent favoriser l'embryogenèse somatique à condition qu'ils soient appliqués à un certain stade de développement des cals, après que ceux-ci aient été cultivés à l'obscurité. La période de sensibilité aux éclairements rouge clair est à déterminer pour chaque génotype. Les effets de la lumière rouge clair peuvent en partie être réversés par la lumière rouge sombre, ce qui est en faveur de l'implication du phytochrome dans ce processus. La culture en milieu liquide avec immersions temporaires a été testée grâce au système RITA R. Les résultats sont très variables selon le stade de développement des embryons somatiques. Dans les conditions utilisées, ce mode de culture ne favorise pas l'embryogenèse lors de l'étape d'induction. Durant la phase de multiplication des embryons somatiques, avec deux immersions d'une minute par jour, on observe une augmentation de la quantité de matière fraîche accompagnée de la maturation des embryons. Une méthode de cryoconservation a été mise au point dans le but de disposer d'un outil de gestion de la production et d'un mode de conservation des ressources génétiques pour le palmier dattier. Cette méthode repose sur la déshydratation osmotique de massifs d'embryons somatiques lors d'une préculture sur un milieu enrichi en saccharose (0,75 M), un réchauffement rapide puis un post-traitement sur des milieux progressivement appauvris en saccharose et enrichis en 2,4-D. Les massifs avant cryoconservation ont une teneur en eau voisine de 3gH2Og-1MS. Ce protocole n'est applicable que sur les massifs en multiplication. Seul le saccharose parmi d'autres hydrates de carbone testés (mono, di, triholosides et polyols) permet de conférer une résistance à la cryoconservation aux massifs d'embryons. La préculture induit une synthèse de raffinose au niveau des tissus. La cristallisation du milieu intracellulaire ne s'est pas révélée létale pour les cellules.

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Gutierrez, Laurent. "Etude globale par cDNA-AFLP des gènes spécifiquement exprimés au cours de la maturation de la graine de lin (Linum usitatissimum L. )." Amiens, 2004. http://www.theses.fr/2004AMIE0423.

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Abstract:

Une approche cDNA-AFLP a été utilisée pour identifier des gènes de Linum usitatissimum (lin) qui sont spécifiquement exprimés au cours du processus de maturation de la graine chez cette espèce. Le lin a été choisi en raison de sa phase de maturation étendue par rapport à celle du modèle Arabidopsis. Les réactions de cDNA-AFLP ont été réalisées sur des graines de lin récoltées à différents stades de développement, de la phase de croissance de l’embryon post-morphogenèse à la graine mature, utilisant un contrôle végétatif. Ce crible nous a permis d’isoler 487 étiquettes de cDNA-AFLP qui, une fois comparées aux bases de données publiques disponibles, ont montré pour la moitié d’entre-elles une similarité claire avec des séquences connues de plante. Les résultats obtenus ont confirmé la fiabilité de cette approche puisque, par exemple, un orthologue de lin d’ABI3 a été identifié. Notre intérêt s’est porté principalement sur les séquences présentant, après traduction, une forte similarité avec des facteurs impliqués dans le contrôle de l’expression, aussi bien au niveau transcriptionnel qu’aux niveaux post-transcriptionnel ou traductionnel. Sur la base de leur forte similarité avec leurs homologues putatifs d’Arabidopsis, 13 de ces séquences de lin ont été sélectionnées. Par une approche RT-PCR quantitative, leur spécificité et leurs cinétiques d’expression dans l’embryon ont été confirmées. Parmi ces EST, deux paralogues de lin des AHAP3 de type non-LEC1 ont été montrées comme étant exprimées dans le procambium et les méristèmes de l’embryon grâce à une approche d’hybridation in situ. De plus, nous avons montré que leurs orthologues d’Arabidopsis sont également spécifiquement exprimées dans l’embryon au cours de la maturation. De la même manière, des investigations supplémentaires ont été réalisées sur d’autres gènes d’intérêt similaires à un facteur MYB, à une perméase à acide aminée et à une prolyl endopeptidase
A cDNA-AFLP approach was used to identify Linum usitatissimum (flax) genes that are specifically expressed during the seed maturation process in this specie. Flax was chosen because its extended embryo maturation phase when compared to the Arabidopsis model. The cDNA-AFLP reactions were performed on flax seed harvested at different developmental stages, from post-morphogenesis embryo growth phase to mature seed, using a vegetative control. This screen allows us to isolated 487 cDNA-AFLP tags that, when compared to the publicly available databases, revealed for the half of them a clear similarity with known plant sequences. The results obtained confirmed the accuracy of the approach as, for example, a ABI3 flax ortholog was identified. Our interest focused mainly on sequences presenting, when translated, a strong similarity with factors involved in the control of expression, either at the transcriptional or even post-transcriptional and translational levels. On the basis of their strong similarity with their Arabidopsis putative counterparts, 13 of these flax sequences were selected. Using a real-time RT-PCR approach, their embryo specific expression and kinetics were confirmed. Among these EST, two flax paralogs of the non-LEC1 type AHAP3 were shown to be expressed in the embryo procambium as well as in its meristems using an in situ hybridization approach. Moreover, we show that their Arabidopsis orthologs are also specifically expressed in the embryo at the maturation stage. In the same way, more investigations were done on other genes of interest similar to a MYB-factor, an amino acid permease and a prolyl endopeptidase

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Soula, Catherine. "Potentialités de différenciation des cellules précurseurs du système nerveux central : ségrégation des lignées neuronales et astrogliales chez l'embryon d'amphibien." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30023.

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Abstract:

Les mecanismes par lesquels les cellules de la plaque neurale generent les neurones et les astrocytes, constituants cellulaires majeurs du systeme nerveux central des vertebres, sont encore largement inconnus. L'etude in vitro des potentialites des cellules de l'ebauche neurale au stade jeune neurula, montre que ces cellules se differencient rapidement en neurones et astrocytes independamment des influences du microenvironnement embryonnaire, ce qui pourrait suggerer une segregation precoce de ces deux lignees. Afin de verifier si les cellules de la plaque neurale constituent une population heterogene de precurseurs determines vers les voies de differenciation neuronale et astrogliale, une etude clonale a ete entreprise in vivo. L'analyse du phenotype des cellules clonales, a des stades tardifs du developpement, montre que soixante-quinze pour cent des clones obtenus, dans le rhombencephale et la moelle epiniere, sont composes a la fois de neurones et de cellules astrogliales tandis que la totalite des clones restants (vingt-cinq pour cent) presentent une phenotype purement neuronal. Jusqu'a present, aucun clone uniquement compose de cellules astrogliales n'a ete detecte. Ces resultats montrent que la majorite des cellules de la plaque neurale sont encore pluripotentes. L'existence de clones exclusivement neuronaux suggere que certains precurseurs presentent deja des potentialites de differenciation specifiques, orientees vers l'expression d'un phenotype neuronal

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Dickmeis, Thomas. "Identification of target genes of the Nodal pathway using array analysis of complex probes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13110.

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Abstract:

La voie de signalisation Nodal joue un rôle clé au cours de la formation des feuillets germinaux chez l'embryon des vertébrés. Afin d'identifier des gènes cible de la voie Nodal chez le poisson-zèbre, j'ai mis au point une méthode de clonage par soustraction. L'analyse quantitative des sondes complexes soustraits utilisant des macro-grilles d'une banque d'ADNc normalisée a permis d'identifier 132 gènes enrichis par l'activation de la voie Nodal. Parmi ces gènes se trouvent des protéines ayant un rôle dans le métabolisme cellulaire et dans le cytosquelette, ce qui suggère un rôle majeur de cette voie dans la physiologie cellulaire au cours de la gastrulation. S'y trouvent aussi des molécules impliqués dans différentes voies de signalisation, ainsi que des facteurs de transcription. J'ai étudié plus en détail l'un de ces facteurs, un nouveau membre de la famille des gènes sox, et je l'ai identifié comme étant le gène touché par la mutation casanova, indispensable à la formation de l'endoderme. D'autres gènes ont été clonés, comme par exemple l'anti-dorsalizing morphogenetic protein, un membre de la famille des BMPs impliqué dans la formation du centre organisateur embryonnaire, et le gène de la famille hélice-boucle-hélice id3. Un principe similaire a été appliqué pour identifier des gènes exprimés spécifiquement dans la notochorde et la plaque du plancher du tube neural, dont la formation chez le poisson-zèbre dépend de Nodal. A partir de deux lignées transgéniques, j'ai isolé deux populations de cellules différentes de part leur expression de la GFP, puis appliqué la méthode de clonage par soustraction. 650 clones ont été isolés et analysés par hybridation in situ robotisée. J'ai ainsi défini plusieurs groupes de synexpression, par exemple une groupe exprimée dans la notochorde/floor plate/hypochorde constituée de gènes impliqués dans la biosynthèse et la maturation du collagène
Nodal signalling plays a crucial role during germ layer formation in the vertebrate embryo. To identify target genes of the Nodal pathway in the zebrafish, I have established a subtractive cloning approach. Quantitative analysis of the subtracted probe pools using macroarrays that contain a normalised cDNA library led to the identification of 132 genes enriched by activation of the Nodal pathway. Among these genes are proteins involved in cellular metabolism and the cytoskeleton, which suggests an important role for this signalling pathway in cell physiology during gastrulation. Further genes identified include molecules implicated in different signalling pathways as well as transcription factors. I studied more in detail one of these factors, a novel sox gene family member, and demonstrated that it is disrupted in the casanova mutant which is blocked in a crucial step of endoderm development. Other genes cloned are the anti-dorsalizing morphogenetic protein, a BMP family member implicated in organizer formation, and the helix-loop-helix gene id3. A similar approach was applied to identify genes specifically expressed in the notochord and the floor plate of the neural tube, the formation of which depends on Nodal signalling in the zebrafish. Cells were isolated from embryos expressing GFP under the control of tissue specific promoters and a pool of clones enriched in notochord and floor plate specific genes was obtained. More than 650 clones have been tested for expression using a robot-aided in situ approach, allowing the identification of coexpression groups, including a notochord/floor plate/hypochord group comprising enzymes involved in the collagen synthesis and maturation pathway

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Kappesser, Natalie [Verfasser]. "Die Halsregion des Schlanken Delphins (Stenella attenuata) - Embryologie, Morphologie, Topographie und evolutionsbiologische Implikationen / Natalie Kappesser." Aachen : Shaker, 2004. http://d-nb.info/1170534562/34.

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Gashegu, Kagabo J. "Contribution à l'étude des caspases au cours de l'apoptose physiologique et induite par l'acide rétinoïque et l'irradiation lors du développement crânio-facial précoce: corrélation avec la protéine HSP110." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209228.

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Moers, Virginie. "Contribution à l'étude de la fonction des facteurs BTBD6 et DMRT5 au cours du développement embryonnaire." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210408.

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Abstract:

Au cours de ce travail de thèse, nous avons abordé l’étude des gènes BTBD6 et Dmrt5 au cours du développement embryonnaire en utilisant les avantages complémentaires de plusieurs organismes modèles.

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Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Beldjabri, Nacéra. "Culture in vitro chez diverses plantes florales (Lisianthus, pétunia, tabac et pervenche de Madagascar) dans le but d'embryogenèse somatique : obtention de cals et de régénérations." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://www.theses.fr/1997INPL116N.

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Abstract:

Dans ce travail, l'embryogenèse somatique a été tentée chez différentes espèces florales : le Lisianthus (Eustoma grandiflorum) le pétunia (Petunia hybrida), le tabac (Nicotiana glutinosa et Nicotiana langsdorfii) et la pervenche de Madagascar (Catharanthus roseus). Les expérimentations ont consisté en la culture in vitro de différents organes : anthères, ovaires, fragments de feuilles, fragments d'entre-nœuds et de pédoncules floraux de chacune des espèces étudiées. Les essais réalisés ont porté sur l'influence du prétraitement au froid, de la composition du milieu de culture, de la taille des boutons à mettre en culture et de la lumière et de l'obscurité. Outre l'obtention d'un embryon somatique issu d'une anthère de Lisianthus, des résultats intéressants et reproductibles de callogenèse et de régénération de plantes sont apparus à partir de tous les organes mis en culture chez le Lisianthus, le pétunia et le tabac. Les réponses des différentes espèces vis-à-vis des facteurs d'études en termes de callogenèse et de régénération, sont fonction de l'organe mis en culture et du stade de développement de chacun des éléments utilisés.

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Roux, Olivier-Jean-André. "Contribution à une anthropologie des naissances monstrueuses." Paris, EHESS, 2000. http://www.theses.fr/2000EHES0094.

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Abstract:

La monstruosité est à considérer dans le sens physique le plus général : lorsque l'acte de reproduction n'atteint pas le but escompte et où s'exprime la déviance. En établissant un panorama des différentes théories sur la procréation et sur les causes de ces écarts, il convient de critiquer un schéma évolutionniste répandu qui tend à distinguer sur le plan chronologique (périodes historiques) quelques manières d'appréhender le monstre : ce dernier pensé en termes de "signe" aurait été progressivement épuré de ses significations surnaturelles. S’il ne s'agit pas de nier des évolutions et des différences que la science historique peut mettre en évidence, il apparaît cependant fondamental de préciser pour chacune des questions, l'enjeu et le milieu ou elles sont posées (contexte) : intérêt médical, philosophique, théologique et moral ou plutôt stratégies d'évitement complexes observées par les intéresses, notamment les femmes enceintes. En privilégiant l'aire culturelle occidentale et tout particulièrement l'époque de l'antiquité classique mais tout en suivant sur la longue durée certains discours ainsi qu'en cherchant des données dans les aires extra-européennes, les convergences et les différences deviennent plus signifiantes. D’un cote, l'étude des théories de la procréation permet de faire le point sur un premier registre, celui du physiologique, et de l'autre, une dimension plus passionnelle car articulée autour de la culpabilité : la morale. Ces deux registres ne sont pas exclusifs car ils entretiennent souvent des rapports de complémentarité (notion explicite ou implicite de surdétermination). Plusieurs discours sur le monstre peuvent donc cohabiter au sein d'un même groupe et selon l'enjeu qui est posé (théorisation savante ou gestion quotidienne du pathologique), les uns ou les autres seront privilégies : evolutions et transformations existent donc mais il convient pour les mettre en évidence avec pertinence d'avoir au préalable délimité un contexte précis.

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Brink, Gijs Robert van den. "Morphostasis of the adult gastrointestinal tract." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2002. http://dare.uva.nl/document/85925.

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Vieux-Rochas, Maxence. "Evolution de la régulation des gènes Dlx au cours de la morphogenèse." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2009. http://www.theses.fr/2009MNHN0003.

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Abstract:

La morphogenèse des mâchoires est un processus complexe impliquant la migration et la différenciation des cellules de la crête neurale (CCNCs) ainsi que des cellules mésodermiques qui vont coloniser le premier arc branchial (AB1). Avant d'atteindre leur destination finale, les CCNCs ne sont pas encore engagées dans des voies morphogénétiques spécifiques. Des signalisations moléculaires et des interactions cellulaires vont avoir lieu au cours de la colonisation de l'AB1 permettant l'engagement des CCNCs vers une voie de signalisation donnée. La voie de signalisation à l'Edn1 est nécessaire et suffisante pour induire l'identité de la mâchoire inférieure; cependant le mécanisme par lequel la spécification a lieu n'est pas totalement élucidé. De plus, l'absorption d'acide rétinoïque (AR) ou de son précurseur, la vitamine A, durant la grossesse est associée à une augmentation de l'incidence des lésions craniofaciales. Au début de ma thèse, l'origine de ces effets tératogènes était énigmatique car la transduction de la signalisation à l'AR n'est pas active dans les CCNCs. Dans les deux premières études, nous avons pu montrer, chez la souris et Xenopus laevis, que l'action de l'AR s’exerce au niveau des signalisations Edn1 et Fgf8 provenant des épitheliums de l'AB1. L'AR va réduire l'expression de ces deux signaux moléculaires de façon graduelle selon le temps d’administration, la dose utilisée et la durée du traitement. L’Edn1 et Fgf8 induisent l'activation des gènes Dlx dans les CCNCs, permettant le déclenchement de programmes morphogénétiques donnant naissance aux différents éléments squelettiques constituant les mâchoires. Ainsi, un bref traitement à l'AR provoque des malformations craniofaciales différents selon l’age exact de l’embryon lors de l’administration. L’action tératogène de l’AR au niveau craniofacial s’exerce dans une fenêtre temporelle réduite correspondant à la colonisation de l'AB1 par les CCNCs. La troisième étude ouvre de nouvelles perspectives sur la dynamique spatio-temporelle et le dosage génique du processus permettant la morphogenèse des mâchoires proposant ainsi un lien entre les altérations de ce processus et l'origine de malformations humaines appelées "syndromes du premier arc". Cette thèse a permis de contribuer à cinq autres études impliquant la fonction et la régulation de Dlx5 et Dlx6 dans l’ostéogenèse, le développement des membres et du tubercule génital et la différenciation des cellules de Leydig
Jaw morphogenesis is a complex process involving the migration and differentiation of cephalic neural crest cells (CNCCs) and mesodermal cells to the first pharyngeal arch (PA1). Before reaching their destination CCNCs are not yet engaged in specific morphogenetic pathways. Molecular signalling and cellular interactions occurring during PA1 colonization determine the genesis of facial structures. Endothelin-1 (Edn1) signaling is necessary and sufficient to specify “lower jaw” identity; the mechanism through which this specification takes place is not yet completely elucidated. Intake of retinoic acid (RA) or of its precursor, vitamin A, during early pregnancy is associated with increased incidence of craniofacial lesions. Before my thesis, the origin of these teratogenic effects was enigmatic as in cranial neural crest cells (CNCCs), the RA-transduction pathway is not active. In the first two articles we show that, in mouse and Xenopus laevis, RA acts on the signalling epithelium of PA1 reducing the expression of Edn1 and Fgf8. Depending on the time of administration and on the dose and length of treatment, RA reduces progressively the expression of these two molecular signals. Edn1 and Fgf8 are instrumental in activating Dlx genes in incoming CNCCs, thereby triggering the morphogenetic programs, which specify different jaw elements. We report that, RA treatments provokes dramatically different craniofacial malformations when administered at slightly different developmental times within a narrow temporal interval corresponding to the colonization of the 1st PA by CNCCs. The third article provides new insight into the spatio-temporal and gene-dosage dynamics of the jaw morphogenetic process proposing a link between the alteration of this process and the origin of human malformation collectively known as "First Arch Syndromes". This thesis contributed also to five other studies on the role and regulation of Dlx5 and Dlx6 during osteogenesis, limb development, genital tubercle morphogenesis and Leydig cells differentiation

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Guichard, Paul. "Etude structurale de la morphogénèse du centrosome humain par cryo-tomographie électronique." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066440.

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Abstract:

Le centrosome est un organite cellulaire qui joue un rôle majeur dans l'organisation spatiale du réseau de microtubules. Le centrosome est composé de deux centrioles qui ne se dupliquent qu'une seule fois pendant le cycle cellulaire, générant un procentriole en région proximale des centrioles matures. En dépit des rôles essentiels du centrosome, les mécanismes structuraux impliqués dans la duplication du centriole restent largement mal connus. Cette thèse décrit l’assemblage du procentriole humain en utilisant la cryo-tomographie électronique. Dans les centrosomes isolés de cellules KE37, nous observons que chacun des neuf triplets de microtubules croît indépendamment des autres autour d’une structure périodique. L’extrémité proximale du microtubule A est fermée par une structure conique et les microtubules B et C s’allongent bidirectionellement à partir de la paroi du microtubule A et B respectivement. Ces observations suggèrent que le complexe de γ-tubuline en forme d’anneau (γ-TuRC) joue un rôle fondamental dans la formation du procentriole en nucléant le microtubule A, lequel sert de support à l’élongation du microtubule B qui, à son tour, supporte la croissance du microtubule C. Ce travail apporte un nouveau regard sur les évènements structuraux précoces impliqués dans l’assemblage du procentriole et établit les bases pour déterminer le mécanisme moléculaire de la duplication du centriole à une échelle nanométrique.

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Le, Guyader Dorothée. "Origines et caractérisation des granulocytes neutrophiles chez l'embryon de Danio rerio : analyses de mutants affectés dans la granulopoïèse." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066201.

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Abstract:

Chez tous les vertébrés, les premiers leucocytes qui apparaissent dans l’embryon sont les macrophages primitifs. Chez le Danio rerio, les autres cellules du système immunitaire inné apparaissent avec un jour de décalage et commencent à se différencier vers 48 hpf : ce sont les granulocytes neutrophiles. Ils ont pu être mis en évidence chez l’embryon, la larve et le poisson juvénile grâce à la coloration au Noir Soudan, hautement spécifique. Ainsi, nous avons pu révéler leur déploiement et leur comportement lors du développement du danio. Quant à l’origine des granulocytes neutrophiles, elle a pu être tracée afin de découvrir que la population primitive à 48 hpf partage ses précurseurs avec les macrophages primitifs. Nous avons aussi confirmé la spécificité de certains marqueurs moléculaires pour les granulocytes neutrophiles : MPX (peroxidase myéloïde, homologue de la myéloperoxidase des mammifères), et Lysozyme-c, trop souvent attribué aux macrophages. Pour finir, toute une collection de mutants d’hématopoièse et de granulopoièse a pu être isolée à partir d’un crible de mutagénèse à grande échelle. Nous en avons conservé 9 parmi les plus intéressants : des mutants affectés dans plusieurs types cellulaires (granulocytes, macrophages, érythrocytes, thymocytes) et d’autres affectés seulement au niveau de la granulopoièse. L’identification de nouveaux gènes permettrait de mieux comprendre les processus de développement impliqués dans la mise en place du système hématopoiétique chez le danio. Enfin, certains pourraient nous permettre d’établir des parallèles avec des maladies humaines, comme les neutropénies, en utilisant le danio comme un modèle d’étude

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Millet, Sandrine. "Contribution à l'étude de la spécification du territoire mes/met encéphalique du tube neural aviaire." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066135.

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Abstract:

Dans la première partie de notre étude du développement de la région mes/met encéphalique (mes/met) du tube neural du poulet, nous présentons une cartographie des cellules exprimant en-2 au cours de la neurogénèse. Deux points essentiels se dégagent de cette analyse : i) l'expression en-2 dans les cellules post-mitotiques ne constitue pas une preuve de leur origine mes/met, ii) l'organisation spatio-temporelle de l'expression en-2 témoigne des rôles diversifies de ce gêne et indique une possible implication dans l'établissement des cartes des projections tectales et cérébelleuses. Nous avons ensuite combiné la technique de transplantation caille/poulet et l'utilisation de divers marqueurs moléculaires. A l'aide de transplantations homotypiques, nous avons montré que : i) les constrictions observées dans la région mes/met aux stades 10 et 20 sont des entités différentes : ii) la limite caudale d'expression du gêne otx2 sépare, dès le stade 10, les territoires mésencéphaliques et cérébelleux. Cette limite coïncide avec la constriction observée au stade 20 mais est rostrale à celle observée au stade 10. Nous proposons donc de réserver le terme constriction mes/met pour la constriction séparant réellement les territoires mésencéphalique et cérébelleux (au stade 20) et d'employer le terme constriction intra-met aux stades plus précoces. De même, nous proposons de nommer la vésicule rostrale à la constriction intra-met proneuromere mes/met. Enfin nous avons analysé par des transplantations hétérotopiques les potentialités du prosencéphale à développer un phénotype mes/met. Nous montrons ainsi que: i) les protomères p1 et p2 sont susceptibles d'exprimer le gène en-2 et d'adopter un phénotype mes/met sous l'influence de la région inductrice en-2, alors que ni p3 ni le télencéphale n'ont ces propriétés. De plus, ii) la limite neuromerique p1/p2 est capable de stopper une induction en-2 dans le sens caudo-rostral mais pas dans le sens opposé. Nous montrons enfin que iii) le phénotype adopte par le territoire induit dépend de sa position par rapport à la limite otx2 (phénotype mésencéphalique restralement et phénotype cérébelleux caudelement a cette limite). L'ensemble de nos résultats montre que dès le stade 10, la limite otx2 joue un rôle essentiel dans la subdivision antéro-postérieure de la région mes/met.

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Déjardin, Jérôme. "Séquences et facteurs nécéssaires à la mémoire épigénétique des états chromatiniens." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20039.

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Zeineddine, Dana. "Prédétermination cardiaque des cellules souches embryonnaires." Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20027.

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Godard, Benoit. "Mécanismes de régionalisation de l’embryon précoce chez la petite roussette Scyliorhinus canicula." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066098.

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Abstract:

L’étude des mécanismes de régionalisation du développement précoce chez un chondrichtyen, la petite roussette Scyliorhinus canicula, a pour objectif d’apporter de nouveaux éléments quant à leur évolution chez les gnathostomes. Les résultats obtenus montrent une spécification de l’endoderme en deux étapes successives, conduisant respectivement à la formation de composants extra-embryonnaires et embryonnaires, comme chez les amniotes. De même, la différenciation du neuroectoderme fait intervenir un état de spécification pré-neural, dont les propriétés moléculaires rappellent également la situation des amniotes. Ces travaux mettent enfin en évidence que l’embryon précoce de roussette fournit un excellent modèle pour des caractérisations quantitatives des activités de voies de signalisation. Ces données suggèrent une unité profonde des mécanismes du développement précoce chez les gnathostomes et soulignent l’intérêt du modèle roussette pour évaluer leur mode d’évolution
The study of early patterning mechanisms in a chondrichtyan species, the catscharkScyliorhinus canicula, has to goal to gain insight about their evolution in gnathostome. The results show a biphasic endoderm specification, leading to extra‐embryonic and embryonic component respectively, as in amniote. The early step of neuroectoderm differentiation exhibits a pre‐neural state, with a molecular identity close to amniote. These works highlight also that early catshark embryo is a suitable model for quantification of signaling pathway activities. All these data suggest a deep unity of early development mechanisms in gnathostomes and shed in light the interest of catshark model to study their mode of evolution

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Linker, Saravia Claudia. "Initiation de la myogenèse chez l'embryon de poulet." Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX2A001.

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Bachmann, Cornelia. "Histomorphologischer Vergleich der Befunde der Leberpforte bei extrahepatischer Gallengangsatresie und der Entwicklung des Gallengangsystems bei Rattenembryonen in den Carnegiestadien 20 - 23 als Beitrag zur Pathogenese der extrahepatischen Gallengangsatresie." [S.l. : s.n.], 2004. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB11103999.

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Caspar, Philippe. "La Saisie du zygote humain par l'esprit : destin de l'ontogenèse aristotélicienne /." Paris : Namur : Lethielleux ; Culture et vérité, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb349700587.

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Mittmann, Beate. "Die Embryologie des Pfeilschwanzkrebses Limulus polyphemus (Xiphosura, Chelicerata) und anderer Arthropoden unter besonderer Berücksichtigung der Neurogenese." [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=974495336.

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Dissertations / Theses on the topic 'Embryologie'

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