Relevant bibliographies by topics / Diazabicyclo[3.2.1]octane

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Diazabicyclo[3.2.1]octane'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 5 February 2022

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Journal articles on the topic "Diazabicyclo[3.2.1]octane"

1

Liu, Xiangyuan, Yanli Yin, and Zhiyong Jiang. "Photoredox-catalysed formal [3+2] cycloaddition of N-aryl α-amino acids with isoquinoline N-oxides." Chemical Communications 55, no. 77 (2019): 11527–30. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06249a.

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Abstract:
This work realizes a new synthetic utility of N-aryl α-amino acids as a 1,2-synthon, a new strategy to achieve dearomatization of isoquinolines, and the synthesis of valuable diazabicyclo[3.2.1]octane-based compounds.
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2

Helliwell, Madeleine, Yun You, and John A. Joule. "The dipolar cycloaddition of methyl acrylate to 1,5,6-trimethyl-3-oxidopyrazinium." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, no. 4 (March 8, 2006): o1293—o1294. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806007501.

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Abstract:
5,6-Dimethylpyrazin-2-one reacts with iodomethane to give a quaternary salt, deprotonation of which liberates a 3-oxidopyrazinium which undergoes a 1,3-dipolar cycloaddition with methyl acrylate to form methyl 5,8-dimethyl-4-methylene-2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-6-exo-carboxylate, C11H16N2O3, as the major product.
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3

Paliulis, Osvaldas, Dan Peters, Linas Miknius, and Algirdas Šačkus. "IMPROVED SYNTHESIS OF 8-METHYL-3, 8-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE." Organic Preparations and Procedures International 39, no. 1 (February 2007): 86–90. http://dx.doi.org/10.1080/00304940709458585.

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4

Huang, Long Jiang, and Da Wei Teng. "An improved and scalable process for 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane analogues." Chinese Chemical Letters 22, no. 5 (May 2011): 523–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2010.11.030.

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5

Boehringer, Régis, Philippe Geoffroy, and Michel Miesch. "Base catalyzed synthesis of bicyclo[3.2.1]octane scaffolds." Organic & Biomolecular Chemistry 13, no. 25 (2015): 6940–43. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00933b.

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Abstract:
A base-catalyzed and time controlled reaction of 1,3-cyclopentanediones tethered to activated olefins afforded in high yields either bicyclo[3.2.1]octane-6,8-dione or bicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate derivatives.
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6

Shainyan, Bagrat A., Mikhail Yu Moskalik, Vera V. Astakhova, and Uwe Schilde. "Novel design of 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane framework in oxidative sulfonamidation of 1,5-hexadiene." Tetrahedron 70, no. 30 (July 2014): 4547–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2014.04.095.

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7

Woo, Grace H. C., Se-Ho Kim, and Peter Wipf. "π-Allyl palladium approach toward the diazabicyclo[3.2.1]octane core of the naphthyridinomycin alkaloids." Tetrahedron 62, no. 45 (November 2006): 10507–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.114.

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8

Fujiu, Motohiro, Katsuki Yokoo, Toshiaki Aoki, Satoru Shibuya, Jun Sato, Kazuo Komano, Hiroki Kusano, Soichiro Sato, Masayoshi Ogawa, and Kenji Yamawaki. "Synthesis of 2-Thio-Substituted 1,6-Diazabicyclo[3.2.1]octane Derivatives, Potent β-Lactamase Inhibitors." Journal of Organic Chemistry 85, no. 15 (July 8, 2020): 9650–60. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00980.

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9

Villa, S. "3,8-Diazabicyclo-[3.2.1]-octane derivatives as analogues of ambasilide, a Class III antiarrhythmic agent." European Journal of Medicinal Chemistry 36, no. 6 (June 2001): 495–506. http://dx.doi.org/10.1016/s0223-5234(01)01246-6.

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10

Shainyan, Bagrat A., Mikhail Yu Moskalik, Matthias Heydenreich, and Erich Kleinpeter. "Conformational equilibrium and dynamic behavior of bis-N -triflyl substituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane." Magnetic Resonance in Chemistry 52, no. 8 (June 10, 2014): 448–52. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.4086.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Diazabicyclo[3.2.1]octane"

1

Wang, Haiyu, and Abbas Shilabin. "Synthesis of 2-Carbamoyl-4-Oxo-1,5-Diazabicyclo [3.2.1] Octane Derivatives as a Possible Inhibitors of Serine β-Lactamases." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2018. https://dc.etsu.edu/asrf/2018/schedule/178.

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Abstract:
Antibiotic resistance is becoming ever more severe due in part to the increasing use of antibiotic drugs. One significant contributor to this problem is the production of β-lactamase enzymes that provide resistance to common β-lactam antibiotics. The scope of this research is to synthesize and study the β-lactamase inhibitors of 2-carbamoyl-4-oxo-1,5-diazabicyclo [3.2.1] octane derivatives. Currently the research process is in the beginning stages of synthesizing three compounds: (R)-hexahydro-6-oxopyrimidine-4-carboxylic acid (1a), hexahydro-2,2-dimethyl-6-oxopyrimidine-4-carboxylic acid (1b) and hexahydro-6-oxo-2-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid (1c). The future steps are to synthesize (R) -3-(methoxycarbonyl)-hexahydro-6-oxopyrimidine-4-carboxylic acid (2a), (R)-dimethyl tetrahydro-4-oxopyrimidine-1,6(2H)-dicarboxylate (3a) and (R)-methyl hexahydro-6-oxopyrimidine-4-carboxylate (4a). All the compounds will be evaluated for the inhibitory activities against pure TEM-1 and P99 β-lactamase.
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2

Spesyvtsev, R. "Experimental investigation of ultrafast internal conversion in aniline and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)." Thesis, University College London (University of London), 2013. http://discovery.ucl.ac.uk/1384823/.

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Abstract:
Pump-probe time-resolved photoelectron spectroscopy is employed to investigate ultrafast non-adiabatic dynamics in aniline, deuterated aniline (aniline-D7) and 1,4- diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). Aniline molecules are photoexcited over a wide range of wavelengths between 269 and 236 nm. Our observations reveal direct population of the S2(π3s/πσ∗) state. The photoelectron energy and angular distributions obtained in our experiments show an interesting bifurcation of the Rydberg population to two non-radiative decay channels. One of these involves ultrafast relaxation from the Rydberg component of the S2(π3s/πσ∗) state to the S1(ππ∗) state, from which the population relaxes back to the electronic ground state on a much longer timescale. The other channel appears to involve motion along the πσ∗dissociative potential energy surface. At higher excitation energies, the dominant excitation is to the S3(ππ∗) state, which undergoes extremely efficient electronic relaxation back to the ground state. Aniline-D7 is photoexcited with 260 nm wavelength light. The photodynamics of aniline-D7 is similar to those observed in aniline. Comparison of the dynamics of aniline and aniline-D7confirm that the relaxation of the π3s component of the S2(π3s/πσ∗) state to the S1(ππ∗) state is a main relaxation pathway. Photodynamics of DABCO molecules were also studied over a wide range of wavelengths between 251 and 234 nm. The ultrafast internal conversion in DABCO between the S2 3px,y(+) and S1 3s(+) Rydberg states follows a biexponential decay. It was found that initial randomly oriented molecules are partially aligned after absorption of linearly polarised light and, therefore, DABCO exhibits a preferential direction of excitation.
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3

Hazm, Jamal Eddine. "Silicates et aluminosilicates microporeux obtenus en milieu fluoré avec, comme structurants, le 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane (DABCO) ou le 1-azabicyclo [2,2,2] octane (quinuclidine)." Mulhouse, 1992. http://www.theses.fr/1992MULH0238.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre de l'exploration d'une nouvelle voie de synthèse hydrothermale des zéolithes. L'ion mobilisateur hydroxyde habituellement utilisé est ici remplacé par l'ion fluorure, avec pour corollaire l'emploi de milieux de synthèse de pH typiquement compris entre environ 7 et 10. L'utilisation de 2 structurants organiques différents, le 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane (« DABCO » ou le 1-azabicyclo [2,2,2] octane (« quinuclidine ») - combiné à des rapports molaires Si/Al variables - a permis respectivement la préparation des zéolithes bêta et de type MTW d'une part, ainsi que de la zéolithe de type LEV et d'un clathrasil inédit appelé octadécasil d'autre part. Les domaines respectifs de synthèse de ces 4 phases sont précisés puis celles-ci sont caractérisées par diverses techniques telles que la diffraction des rayons X, la microscopie électronique, les analyses thermiques, la RMN du solide. . . D'après la RMN 13C RAM, la molécule occluse dans la charpente des zéolithes bêta et de type MTW est essentiellement le polyéthylènepiperazine issu de la polymérisation du « DABCO » ; la charpente de la zéolithe de type LEV contient aussi, dans certaines conditions de synthèse, des espèces organiques dérivées de la molécule de quinuclidine initialement présente. Par ailleurs, dans le cas de l'octadécasil l'ion fluorure joue en plus de son rôle habituel de mobilisateur, un véritable rôle de structurant dans la mesure ou cet ion F- est incorporé dans la charpente silicique à l'intérieur des doubles cycles à 4 tétraèdres ; ceci constitue une des originalités marquantes de ce produit
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4

George, Nicolas. "Étude de la synthèse totale de tétrahydroisoquinoléines naturelles : quinocarcine, Tétrazomine et Lémonomycine. : rapide accés aux α-amidosulfures et leur utilisation en tant que précurseurs de N-acylimines dans la réaction de Friedel-Crafts." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00980348.

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Abstract:
La quinocarcine, la tétrazomine et la lémonomycine constituent une sous-famille appartenant à la famille des tétrahydroisquinoléines trisubstituées naturelles. Ce sont des puissants agents cytotoxiques et possèdent de nombreuses activités biologiques telles qu'antitumorales et antibiotiques. Leur complexité structurale, leurs intérêts biologiques ainsi que leur faible rendement d'extraction du milieu naturel font de ces molécules des cibles attrayantes pour les chimistes de synthèse.Ces trois molécules sont constituées d'une tétrahydroisoquinoléine différemment substitué fusionnée avec un diazabicycle[3.2.1]octane commun. Le but de ce projet était de mettre au point une stratégie commune à cette sous-famille et divergente grâce à la synthèse du diazabicyclooctane en premier. Une première stratégie faisant intervenir une aziridine n'a pas permis de construire le bicycle. Cet objectif a été réalisé grâce à une seconde stratégie. Elle repose sur une première cyclisation d'un hémiaminal puis d'une cyclisation par addition nucléophile d'un éther d'énol silylé sur un N-acylimmonium formé in situ au départ d'un N,S-acétal.Parallèlement à cette étude synthétique, nous avons mis au point une réaction multicomposant séquentielle qui permet l'accès rapide et général aux a-amidosulfures, comblant un manque dans la littérature. Ensuite nous avons étudié la réactivité de ces composés en tant que précurseurs simples de N-acylimines en conditions acides douces. Trois conditions réactionnelles, nous ont permis d'accéder à cette objectif : l'utilisation stœchiométrique d'acétate d'argent, catalytique d'acide phosphorique ainsi que le NIS en quantité stœchiométrique et catalytique. Cette dernière réaction est très attrayante. En effet, ce réactif doux et neutre permet l'élimination efficace du thiol formant la N-acylimine puis son activation pour se faire piéger in situ par un nucléophile. Les rendements atteints sont très hauts en moins de 5 minutes.
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5

Liron, Mélanie. "Synthèse totale de la quinocarcine." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2006. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00002175.

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Abstract:
La quinocarcine appartient à la famille des tétrahydroisoquinoléines, produits naturels qui constituent de puissants agents cytotoxiques et possèdent de nombreuses activités biologiques telles qu'antitumorales et antibiotiques. Son intérêt biologique ainsi qu'un faible rendement d'extraction du milieu naturel ont fait d'elle une cible attrayante en synthèse organique. Dans le but d'effectuer la synthèse totale de la quinocarcine, plusieurs stratégies ont été envisagées pour construire la structure tétracyclique ABCD. Ces stratégies se sont appuyées sur différentes étapes clé comme des réactions de Pictet-Spengler ou des cyclisations de type Mannich, mettant en jeu une espèce N-acyliminium ainsi que différents types de nucléophiles, à savoir un malonate, un énamide et un éther d'énol silylé. La première stratégie qui utilise en motif malonate comme nucléophile pour réaliser la réaction de type Mannich n'a pas permis de construire le motif diaza-bicyclo-[3.2.1]-octane. Cependant, la synthèse énantiosélective de tétrahydroisoquinoléines fonctionnalisées a pu être effectuée de façon efficace. D'autre part, une voie de synthèse asymétrique de l'acide -carboxy-L-glutamique (L-Gla) a été mise au point au laboratoire. La deuxième stratégie que nous avons étudiée fait intervenir des nucléophiles de type énamides. Nous avons rencontré, là encore, des problèmes de réactivité. Malgré nos efforts, il n'a pas été possible d'activer sans dégradation la fonction énamide pour généner le motif pyrrolidine souhaité par addition sur un N-acyliminium. Néanmoins, une méthodologie de synthèse utilisant une oléfination de Wittig a été développée pour préparer des acides α-aminés comportant le motif énamide en β. La troisième stratégie utilise un éther d'énol silylé comme partenaire nucléophile pour réaliser la réaction de Mannich. Un intermédiaire clé tricyclique comportant le motif éther d'énol silylé a pu être synthétisé. Des essais sont actuellement en cours enfin de réaliser l'étape déterminante de cyclisation.
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6

Wu, Chia-Yin, and 吳嘉吟. "Chemiluminescence of Luminol-Co(II)-NH2OH -1,4-Diazabicyclo[2,2,2]octane System and Its Analytical Applications." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/75930475333331563342.

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Book chapters on the topic "Diazabicyclo[3.2.1]octane"

1

Ellenbroek, Bart, Alfonso Abizaid, Shimon Amir, Martina de Zwaan, Sarah Parylak, Pietro Cottone, Eric P. Zorrilla, et al. "Endo-3-(Diphenylmethoxy)-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane Methanesulfonate." In Encyclopedia of Psychopharmacology, 480. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-68706-1_4235.

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2

Morgan, Michael M., MacDonald J. Christie, Thomas Steckler, Ben J. Harrison, Christos Pantelis, Christof Baltes, Thomas Mueggler, et al. "Methyl (1R,2R,3S,5S)-3-(Benzoyloxy)-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1] Octane-2-Carboxylate." In Encyclopedia of Psychopharmacology, 758. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-68706-1_3393.

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3

Bayri, B., G. Buntinx, O. Poizat, P. Valat, and V. Wintgens. "Combined Transient Absorption and Resonance Raman Studies of the Photoreduction of 2,2’-Bipyridine by 1,4-Diazabicyclo(2.2.2)octane (DABCO) in Acetonitrile." In Springer Proceedings in Physics, 127–30. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84771-4_37.

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4

Ishioka, T., and I. Kanesaka. "Vibrational Study on Phase Transition Accompanied with an Abrupt Increase in Ionic Conductivity in N,N’-Distearyl-1,4-Diazabicyclo[2.2.2]Octane Dibromide." In Spectroscopy of Biological Molecules, 379–80. Dordrecht: Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0371-8_173.

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5

Zenkova, Marina, Natalia Beloglazova, Vladimir Sil'nikov, Valentin Vlassov, and Richard Giegé. "RNA Cleavage by 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane–Imidazole Conjugates." In Methods in Enzymology, 468–90. Elsevier, 2001. http://dx.doi.org/10.1016/s0076-6879(01)41171-2.

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6

Hatakeyama, S. "Using a Chiral Thiourea Activator with 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane." In Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00342.

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7

Ashley, Eric, and Brian Stoltz. "A Dipolar Cycloaddition Strategy for the Synthesis of 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane Tetrahydroisoquinoline Antitumor Antibiotics: The Total Synthesis of (−)-Lemonomycin." In Strategies and Tactics in Organic Synthesis Volume 8, 351–73. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-386540-3.00015-0.

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8

BLANKENSHIP, CRAIG, ANTHONY G. SOMMESE, LADDAWAN BORSUB, and SHELDON E. CREMER. "3-SILABICYLO[3.2.1]OCTANE AND ITS 3-GERMA AND 3-STANNA ANALOGUES." In Organometallic Syntheses, 483–86. Elsevier, 1988. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-42956-8.50138-9.

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9

Hou, X. L., X. S. Peng, K. S. Yeung, and H. N. C. Wong. "1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-Catalyzed Reaction of α-Halo Carbonyl Compounds with Dimethyl Acetylenedicarboxylate." In Fully Unsaturated Small-Ring Heterocycles and Monocyclic Five-Membered Hetarenes with One Heteroatom, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-109-00093.

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10

"Cocaine (3-benzoyloxy)-8methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester)." In Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics, 380. Dordrecht: Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9_3242.

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Conference papers on the topic "Diazabicyclo[3.2.1]octane"

1

Eggimann, Thomas, Nan Ibrahim, and Hal Wieser. "VCD Spectrum Of 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]Octane: Comparison Of Experimental And Model Spectra." In Intl Conf on Fourier and Computerized Infrared Spectroscopy, edited by David G. Cameron. SPIE, 1989. http://dx.doi.org/10.1117/12.969456.

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2

Valverde-Aguilar, Guadalupe, Jorge Garcia-Macedo, Xianghuai Wang, Jeffrey I. Zink, and Stephen F. Nelsen. "Photoinduced electron transfer in 2- tert -butyl-3-(anthracen-9-yl)-2,3-diazabicyclo[2.2.2]octane." In SPIE Optics + Photonics, edited by Zeno Gaburro and Stefano Cabrini. SPIE, 2006. http://dx.doi.org/10.1117/12.680904.

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3

Taher, Tarmizi, Lavini Indwi Saputri, Riza Antini, Afifah Rahma Dian, Risfidian Mohadi, and Aldes Lesbani. "An insight into the adsorption behavior of malachite green on DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) modified bentonite." In 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE ON CHEMISTRY, CHEMICAL PROCESS AND ENGINEERING (IC3PE). Author(s), 2018. http://dx.doi.org/10.1063/1.5064970.

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4

Šála, Michal, Milan Dejmek, Eliška Procházková, Hubert Hřebabecký, Jiří Rybáček, Martin Dračínský, Pavel Novák, et al. "Novel conformationally locked nucleosides and oligonucleotides based on bicyclo[3.2.1]octane scaffold as a pseudosugar moiety." In XVIth Symposium on Chemistry of Nucleic Acid Components. Prague: Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, 2014. http://dx.doi.org/10.1135/css201414379.

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