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Academic literature on the topic 'Détection des molécules individuelles'
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Journal articles on the topic "Détection des molécules individuelles"
Etienne, E., P. F. Lenne, and H. Rigneault. "Détection et exaltation de la luminescence de molécules biologiques individuelles en solution." Journal de Physique IV (Proceedings) 12, no. 5 (June 2002): 299–300. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20020170.
Full textNutarelli, D., A. Débarre, E. Milhiet, A. Richard, and P. Tchénio. "Détection de molécules individuelles par microscopie à un et à deux photons : étude de la réaction de complexation d'une sonde calcique." Journal de Physique IV (Proceedings) 135, no. 1 (October 2006): 243–44. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2006135073.
Full textIlland, Abigail, Pierre Jouchet, Emmanuel Fort, and Sandrine Lévêque-Fort. "Localisation nanométrique de molécules uniques par modulation du signal de fluorescence." Photoniques, no. 114 (2022): 30–35. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202111430.
Full textMontel, Fabien. "Séquençage de l’ADN par nanopores." médecine/sciences 34, no. 2 (February 2018): 161–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402014.
Full textDavid, Arthur, Jade Chaker, Luc Multigner, and Vincent Bessonneau. "Exposome chimique et approches « non ciblées »." médecine/sciences 37, no. 10 (October 2021): 895–901. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021088.
Full textGarrigue, J. L., Ph Catroux, and J. Leclaire. "Toxicologie prédictive moléculaire et génétique Application à la détection du pouvoir sensibilisant des molécules." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 35, no. 5 (September 1995): 455–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(05)80531-3.
Full textLounis, B., Ch Brunel, Ph Tamarat, and M. Orrit. "Une source déclenchée de photons uniques basée sur le contrôle de la fluorescence de molécules individuelles." Le Journal de Physique IV 10, PR8 (May 2000): Pr8–13. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2000802.
Full textLavigne-Cruège, Valérie, Jean-Noël Boidron, and Denis Dubourdieu. "Dosage des composés soufrés volatils légers dans les vins par chromatographie en phase gazeuse et photométrie de flamme." OENO One 27, no. 1 (March 31, 1993): 1. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1993.27.1.1181.
Full textDotti, Müller, and Benini. "Klinik, Ätiologie, Pathogenese, Diagnostik und Therapie der aseptischen Knochennekrosen – eine aktuelle Literaturanalyse." Praxis 91, no. 5 (January 1, 2002): 163–76. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.5.163.
Full textTran, Man Van, Nicolas Sarrut, and Patrick Ozil. "MICRO-EXTRACTEUR POUR CONCENTRATION AND DETERMINATION DES IONS DANS L’EAU." Science and Technology Development Journal 14, no. 2 (June 30, 2011): 96–106. http://dx.doi.org/10.32508/stdj.v14i2.1949.
Full textDissertations / Theses on the topic "Détection des molécules individuelles"
Etienne, Emilien. "Spectroscopie de corrélation de fluorescence sur miroir : détection et exaltation de la luminescence de molécules biologiques individuelles diffusant en solution ou en milieu cellulaire." Aix-Marseille 3, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX30048.
Full textSingle fluorescent molecule detection is often resrtricted by two problems : photon collection and size definition of the observation volume. In Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS), we show that a mirror located at the objective focal point enables : (i) to enhance the collected photon number per fluorescent molecule, and (ii) to reshape the confocal volume with interference fringes. This new technique is firstly checked for fluorescent nanospheres, then for molecules of biological interest. We show numerically that this technique is well suitable for measuring diffusion coefficients in confined wavelength-sized structure. Finally, we confirm these results by studying fluorescent proteins diffusion in bacteria cytoplasm
Lenne, P. F. "Etude physique de quelques problèmes de biologie : de la molécule individuelle à la cellule vivante." Habilitation à diriger des recherches, Université Paul Cézanne - Aix-Marseille III, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00156483.
Full textconformationnels, et l'activité de molécules biologiques individuelles, non masqués par une moyenne d'ensemble. Dans ce cadre, je présente trois études que j'ai réalisées de 1998 à 2006.
La première concerne l'étude d'une protéine du cytosquelette, la spectrine. A l'aide d'un microscope à force atomique, nous suivons les états et les transitions de dépliement de protéines polymériques constituées de domaines identiques de la spectrine et montrons que le dépliement d'un domaine de spectrine peut se produire par étapes pendant son étirement.
Le second sujet porte sur l'organisation et la dynamique des membranes des cellules vivantes. Nous exposons une méthode fondée sur la spectroscopie de corrélation de fluorescence permettant de détecter des domaines membranaires. Nous revisitons les questions controversées dʹorganisation membranaire en étudiant une grande variété de marqueurs membranaires. Nous
montrons que les analogues fluorescents des sphingolipides et les protéines ancrées par un
glycosylphosphatidylinositol sont seulement confinés par des microdomaines dʹorigine lipidique.
En revanche, le récepteur à la transferrine est compartimenté à la fois par lʹorganisation lipidique et
le réseau du cytosquelette. Nous confirmons ainsi lʹexistence dʹune micro‐architecture dʹorigine
lipidique par des mesures sur cellules vivantes.
Pour améliorer la détection de molécules fluorescentes individuelles et réduire les volumes d'observation sous la limite de diffraction optique, nous utilisons des structures photoniques tels que des miroirs diélectriques ou des trous de taille sub‐longueur d'onde percés dans des films métalliques. A l'aide de ces structures, nous examinons la diffusion membranaire à l'échelle
nanométrique et en inférons la structure fine des membranes.
Enfin, je présente un projet de recherche sur la géométrie et la mécanique de l'épithélium
de l'embryon de drosophile lors de la morphogenèse. Ce projet vise en particulier à développer des
méthodes spécifiques pour mesurer et déterminer le rôle des forces de tension corticale du réseau
dʹacto‐myosine dans le remodelage des interfaces cellulaires.
Barulin, Aleksandr. "Label-free single protein fluorescence detection in the UV enhanced by aluminum plasmonic nanostructures." Thesis, Aix-Marseille, 2020. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/201204_BARULIN_360oitqab739occoku598wcb932u_TH.pdf.
Full textSingle molecule fluorescence techniques enable to monitor the molecular dynamics and interactions in the biological processes. Nowadays, the molecular dynamics of proteins is principally accompanied by external fluorescent labeling. However, an attached molecule might perturb the protein dynamics. Fortunately, a vast majority of proteins contain tryptophan and tyrosine that absorb and emit light in the UV range of 260-400 nm. These intrinsically fluorescent amino acids yield limited absorption cross-section, quantum yield, and photostability in the UV range, which hampers single protein UV autofluorescence detection. In order to reach single molecule sensitivity of protein UV autofluorescence, we develop a time-resolved UV confocal microscope with 266 nm and 295 nm excitations and the detection optics in the near UV. Based on the total fluorescence time traces, we quantify the single molecule sensitivity, the effect of photostabilization techniques on the protein autofluorescence. Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) and time-correlated single photon counting (TCSPC) measurements provide quantitative information on the detection volume, the fluorescence enhancement factors, and the accelerated photokinetics of the UV emitting molecules in the presence and absence of the aluminum (Al) nanostructures. Using p-terphenyl as a bright UV emitting molecule, we optimize the Al plasmonic nanostructures to enhance the single molecule fluorescence. Under certain conditions, the light confinement and fluorescence enhancement in the aluminum nanostructures enable to apply the UV plasmonics for the single molecule detection of label-free beta-galactosidase protein
Fulconis, Renaud. "Recombinaison homologue sur molécules d'ADN individuelles : expériences et modélisation." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066456.
Full textBrunel, Christian. "Optique non-linéaire et quantique sur des molécules individuelles." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR10558.
Full textKirstein, Johanna Ursula. "Diffusion des molécules individuelles dans les matériaux mesostructurés et nanoporeux." Pau, 2007. http://www.theses.fr/2007PAUU3035.
Full textSingle-molecule methods play a growing role in materials science because they can reveal structural and dynamic features which are obscured by ensemble averaging in conventional spectroscopic techniques. In this work, such methods were used to study the dynamics of single dye molecules (guests) within different surrounding porous matrices (hosts) using wide-field microscopy and single-molecule tracking. A significant amount of tracking data was collected and sophisticated methods to analyse the data according to diffusion theory were developed. A method was established to directly correlate the diffusion information that is provided by single-molecule trajectories with the images of the porous host systems obtained by transmission electron microscopy (TEM). Furthermore, the results from single-molecule tracking experiments were compared with diffusion measurements using pulsed-field gradient NMR in the same samples. The data presented in this thesis thus provide for the first time a detailed picture of the real mesoporous structure and its effects on the dynamic behavior of dye molecules at the nanometre to micron scale, e. G. Information about pore connectivity and accessibility. The methodology established here is expected to provide detailed insights into the dynamics of other important host-guest systems, such as bioactive molecules in porous materials for drug delivery or reactants in porous catalysts
Julien, Carine. "Fluorescence et Diffusion Raman exaltée de surface (SERS) de molécules individuelles." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011564.
Full textPar microscopie grand champ de fluorescence, l'émission de molécules uniques de pérylène orange insérées dans un film solgel mince, par enregistrement de films d'une large zone de l'échantillon sur laquelle plus d'une centaine d'émetteurs individuels sont détectés, fournit des informations sur cette espèce et la matrice sondée. Pour exploiter les films, un outil logiciel a été développé. Les processus de photoblanchiment, la mobilité moléculaire, la nucléation des molécules excitées sont mis en évidence et discutés. On note une grande richesse des dynamiques temporelles d'émission, mais aussi des spectres qui reflètent notamment la reconformation proposée du pérylène orange excité. Il s'ensuit l'existence de nombreux nanoenvironnements différents dans la matrice poreuse.
Par microscopie confocale à balayage, le signal de diffusion Raman exaltée de surface de molécules uniques organique adsorbées sur des agrégats d'argent de morphologie complexe est exploité. Certains objets présentent une exaltation géante, estimée être de plus de 14 ordres de grandeur, ce qui permet l'enregistrement de spectres résolus en seulement une seconde. L'analyse chimique offerte permet de distinguer différentes espèces, et la présence nécessaire sur ces points chauds d'Ag+ est démontrée. Une caractérisation corrélée par microscopie électronique des agrégats actifs repérés met aussi en avant l'existence d'une morphologie privilégiée, avec de nombreuses protubérances de dimension nanométrique et interstices.
Fennouri, Aziz. "Analyse de molécules individuelles de glucides bioactifs confinées dans des nanopores." Thesis, Evry-Val d'Essonne, 2013. http://www.theses.fr/2013EVRY0037/document.
Full textGlycosaminoglycans (GAGs) are bio-active polysaccharide expressed at the cell surface and in the extra-cellular matrix, which mediate cell-cell and cell-matrix interactions at the origin of a variety of physiological and pathological activities such as in embryonic development, cell growth, homeostasis, etc. Among all biopolymers, they offer the largest potential of information owing the incomparable variety of combinations and region-selective modifications of their building monosaccharides. The structural analysis of such complex carbohydrates is recognized as one of the most challenging task of glycosciences. New approaches based on single-molecule detection are currently arousing great interest in biology as it allows the direct observation and nano-manipulation of bio-molecules. Mainly applied to nucleic acids and proteins, these approaches have been not often used for the study of carbohydrates. We report here the detection of individual glycosaminoglycan oligosaccharides confined in aerolysin and α-hemolysin proteic nanopores. Our results show the capability of this new approach to discriminate hyaluronic acid (HA) oligosaccharides according to their polymerization degree based on the analysis of duration and frequency of the current blockades. This feature prompted us to apply this approach to the enzyme monitoring of the hyaluronidase-catalyzed depolymerization of HA and the determination of its kinetic parameters. Translocation has also been proved by mass spectrometry. Other oligosaccharides like heparin, dermatan sulfate and dextran sulfate, have also been studied, showing different characteristic “fingerprints”, due to structure and/or conformation differences
Wenger, Jérôme. "Nanophotonique pour la détection exaltée de molécules fluorescentes." Habilitation à diriger des recherches, Aix-Marseille Université, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00840843.
Full textBancaud, Aurélien. "Dynamique et structure de fibres de chromatine individuelles." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066432.
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