Relevant bibliographies by topics / DAB2IP

Academic literature on the topic 'DAB2IP'

Author: Grafiati
Published: 11 March 2023
Last updated: 1 April 2023

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Journal articles on the topic "DAB2IP"

1

Liu, Liang, Cong Xu, Jer-Tsong Hsieh, Jianping Gong, and Daxing Xie. "DAB2IP in cancer." Oncotarget 7, no. 4 (December 8, 2015): 3766–76. http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.6501.

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2

Sun, Liang, Yizhou Yao, Ting Lu, Zengfu Shang, Shenghua Zhan, Weiqiang Shi, Guofeng Pan, Xinguo Zhu, and Songbing He. "DAB2IP Downregulation Enhances the Proliferation and Metastasis of Human Gastric Cancer Cells by Derepressing the ERK1/2 Pathway." Gastroenterology Research and Practice 2018 (March 21, 2018): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2018/2968252.

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Abstract:
DAB2IP (DOC2/DAB2 interactive protein) is downregulated in several cancer types, and its downregulation is involved in tumor cell proliferation, apoptosis, metastasis, and epithelial-mesenchymal transition (EMT). We aimed to investigate the potential role of DAB2IP in the development and progression of gastric cancer. DAB2IP levels were analyzed in human gastric cancer and adjacent normal tissues by Western blots and immunohistochemistry. Potential roles of DAB2IP in regulating gastric cancer cell growth and metastasis were examined by genetic manipulation in vitro. The molecular signaling was determined to understand the mechanisms of observed DAB2IP effects. DAB2IP level is lower in gastric cancer tissues as compared to paired normal tissues. Knockdown of DAB2IP enhanced gastric cancer cell growth and metastasis in vitro and promoted EMT progress at both protein and mRNA levels. Silencing DAB2IP activated extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) pathway, and the enhanced proliferation and migration ability induced by DAB2IP knockdown were reduced after incubation with U0126 in SGC7901 gastric cancer cells. Inhibition of DAB2IP enhances gastric cancer cell growth and metastasis through targeting the ERK1/2 signaling, indicating that it may serve as a potential target for treatment of gastric cancer.
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3

Yu, Lan, Yue Lang, Ching-Cheng Hsu, Wei-Min Chen, Jui-Chung Chiang, Jer-Tsong Hsieh, Michael D. Story, Zeng-Fu Shang, Benjamin P. C. Chen, and Debabrata Saha. "Mitotic phosphorylation of tumor suppressor DAB2IP maintains spindle assembly checkpoint and chromosomal stability through activating PLK1-Mps1 signal pathway and stabilizing mitotic checkpoint complex." Oncogene 41, no. 4 (November 13, 2021): 489–501. http://dx.doi.org/10.1038/s41388-021-02106-8.

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Abstract:
AbstractChromosomal instability (CIN) is a driving force for cancer development. The most common causes of CIN include the dysregulation of the spindle assembly checkpoint (SAC), which is a surveillance mechanism that prevents premature chromosome separation during mitosis by targeting anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C). DAB2IP is frequently silenced in advanced prostate cancer (PCa) and is associated with aggressive phenotypes of PCa. Our previous study showed that DAB2IP activates PLK1 and functions in mitotic regulation. Here, we report the novel mitotic phosphorylation of DAB2IP by Cdks, which mediates DAB2IP’s interaction with PLK1 and the activation of the PLK1-Mps1 pathway. DAB2IP interacts with Cdc20 in a phosphorylation-independent manner. However, the phosphorylation of DAB2IP inhibits the ubiquitylation of Cdc20 in response to SAC, and blocks the premature release of the APC/C-MCC. The PLK1-Mps1 pathway plays an important role in mitotic checkpoint complex (MCC) assembly. It is likely that DAB2IP acts as a scaffold to aid PLK1-Mps1 in targeting Cdc20. Depletion or loss of the Cdks-mediated phosphorylation of DAB2IP destabilizes the MCC, impairs the SAC, and increases chromosome missegregation and subsequent CIN, thus contributing to tumorigenesis. Collectively, these results demonstrate the mechanism of DAB2IP in SAC regulation and provide a rationale for targeting the SAC to cause lethal CIN against DAB2IP-deficient aggressive PCa, which exhibits a weak SAC.
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4

Qiao, Shuhong, and Ramin Homayouni. "Dab2IP Regulates Neuronal Positioning, Rap1 Activity and Integrin Signaling in the Developing Cortex." Developmental Neuroscience 37, no. 2 (2015): 131–41. http://dx.doi.org/10.1159/000369092.

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Abstract:
Dab2IP (DOC-2/DAB2 interacting protein) is a GTPase-activating protein which is involved in various aspects of brain development in addition to its roles in tumor formation and apoptosis in other systems. In this study, we carefully examined the expression profile of Dab2IP and investigated its physiological role during brain development using a Dab2IP-knockdown (KD) mouse model created by retroviral insertion of a LacZ-encoding gene-trapping cassette. LacZ staining revealed that Dab2IP is expressed in the ventricular zone as well as the cortical plate and the intermediate zone. Immunohistochemical analysis showed that Dab2IP protein is localized in the leading process and proximal cytoplasmic regions of migrating neurons in the intermediate zone. Bromodeoxyuridine birth dating experiments in combination with immunohistochemical analysis using layer-specific markers showed that Dab2IP is important for proper positioning of a subset of layer II-IV neurons in the developing cortex. Notably, neuronal migration was not completely disrupted in the cerebral cortex of Dab2IP-KD mice and disruption of migration was not strictly layer specific. Previously, we found that Dab2IP regulates multipolar transition in cortical neurons. Others have shown that Rap1 regulates the transition from multipolar to bipolar morphology in migrating postmitotic neurons through N-cadherin signaling and somal translocation in the superficial layer of the cortical plate through integrin signaling. Therefore, we examined whether Rap1 and integrin signaling were affected in Dab2IP-KD brains. We found that Dab2IP-KD resulted in higher levels of activated Rap1 and integrin in the developing cortex. Taken together, our results suggest that Dab2IP plays an important role in the migration and positioning of a subpopulation of later-born (layers II-IV) neurons, likely through the regulation of Rap1 and integrin signaling.
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5

Duan, Yifan, Xiaoyu Yin, Xiaorong Lai, Chao Liu, Wenjing Nie, Dongfeng Li, Zijun Xie, Zijun Li, and Fan Meng. "Upregulation of DAB2IP Inhibits Ras Activity and Tumorigenesis in Human Pancreatic Cancer Cells." Technology in Cancer Research & Treatment 19 (January 1, 2020): 153303381989549. http://dx.doi.org/10.1177/1533033819895494.

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Abstract:
KRAS mutation-induced Ras activation plays an important role in the pathogenesis of pancreatic cancer, but the role of wild-type Ras and Ras GTPase-activating proteins remains unclear. The present study was designed to determine the expression spectra of Ras GTPase-activating proteins genes in pancreatic cancer cells, and the role of DAB2IP, a Ras GTPase-activating proteins gene, in the development and progression of pancreatic cancer. Following the analyses of the expression profiles of 16 Ras GTPase-activating proteins in 6 pancreatic cancer cell lines including Bxpc-3 (with wild-type KRAS), Capan-2, Sw1990, Aspc-1, CFPAC-1, and Panc-1 (with mutant KRAS) and 1 normal human pancreatic ductal epithelial cell line, H6C7, the expression of DAB2IP messenger RNA was further analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction. The role of DAB2IP in pancreatic cancer was further investigated in vitro and in vivo by upregulating DAB2IP in Bxpc-3 cells through transfection of DAB2IP into Bxpc-3 cells with recombinant lentivirus. The DAB2IP expression in pancreatic cancer cells and tissues with wild-type KRAS was significantly lower than that in cells and tissues with mutant KRAS ( P < .05). In Bxpc-3 cells with wild-type KRAS, overexpression of DAB2IP decreased the expression of P-AKT and P-ERK and the Ras activity; increased the expression of P-JNK and caspase 3; inhibited cell proliferation, invasiveness, and migration; and increased the cell sensitivity to cetuximab. Overexpression of DAB2IP inhibited tumor progression in a mouse model. In conclusion, DAB2IP downregulates Ras activity in wild-type pancreatic cancer cells. Overexpression of DAB2IP decreases the Ras activity, inhibits cell proliferation, and increases sensitivity to cetuximab in wild-type pancreatic cancer cells. In conclusion, DAB2IP may serve as a potential molecular therapeutic target for the treatment of pancreatic cancer.
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6

Xu, He, Dapeng Wei, Jianxin Xue, and Lijuan Hu. "A Novel Monoclonal Antibody Against Human DAB2IP." Monoclonal Antibodies in Immunodiagnosis and Immunotherapy 34, no. 4 (August 2015): 251–56. http://dx.doi.org/10.1089/mab.2015.0011.

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7

Perurena, Naiara, Natalie Pilla, Amy Schade, Marina Watanabe, Patrick Loi, Carrie L. Rodriguez, Alycia M. Gardner, and Karen Cichowski. "Abstract P1-13-06: Loss of emerging tumor and metastasis suppressor RasGAPs mediates therapeutic resistance in HER2+ breast cancer." Cancer Research 83, no. 5_Supplement (March 1, 2023): P1–13–06—P1–13–06. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs22-p1-13-06.

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Abstract:
Abstract Resistance to HER2 inhibitors remains a clinical challenge in HER2+ breast cancer. Therefore, there is an urgent need to 1) understand the mechanisms that underlie resistance to these current treatments and 2) develop improved, and more importantly, curative combination therapies. We recently discovered that two emerging tumor suppressor RasGAPs, DAB2IP and RASAL2, cooperatively drive metastatic breast cancer when lost or inactivated. Interestingly, we have now generated robust data demonstrating that the loss of these RasGAPs also induces resistance to HER2 inhibitors in breast cancer. First, we genetically ablated both RASAL2 and DAB2IP in multiple HER2+ breast cancer cell lines (SKBR3, EFM192A, SUM190, BT474) and performed manual counting experiments after 6 days of TKI (lapatinib, tucatinib) treatment. In all cell lines, RASAL2/DAB2IP knockdown conferred resistance to HER2 inhibitors. Moreover, loss of these RasGAPs prevented TKI-induced caspase-3/7 activation, measured by Incucyte live cell imaging, and enabled the regrowth of cells in long-term 10-day treatment and drug washout experiments, monitored by Incucyte or crystal violet staining. Next, we sought to investigate the individual contribution of each RasGAP to these phenotypes. Surprisingly, we found that RASAL2 and DAB2IP functioned quite differently in this context. Specifically, while RASAL2 loss prevented apoptosis, DAB2IP loss prevented irreversible cell cycle arrest (measured by functional long-term experiments and EdU staining assays). Mechanistically, RASAL2 loss uniquely impaired BIM induction at both mRNA and protein levels, which is required for lapatinib-induced cell death of HER2+ cancer cells. By contrast, cell cycle progression pathways were uniquely enriched in DAB2IP-deficient cells on lapatinib treatment and immunoblots revealed higher residual levels of pRb and low levels of p27 in these cells. These data suggest that RASAL2 and DAB2IP (loss) mediate resistance to HER2 inhibitors by differentially deregulating unique pathways/phenotypes. We next evaluated the relevance of these findings in a SUM190 orthotopic xenograft model. Importantly, while control tumors (expressing both RASAL2 and DAB2IP) regressed upon lapatinib treatment, DAB2IP- and RASAL2-deficient tumors did not regress and grew with kinetics comparable to vehicle-treated tumors after few days on treatment. These data suggest that the unique phenotypes/pathways induced by both RASAL2 and DAB2IP are important mediators of resistance to HER2 inhibitors. Further understanding the contribution of these pathways to anti-HER2 resistance and determining how RASAL2 and DAB2IP differentially function will be essential for developing effective therapeutic strategies to bypass each type of resistance. Citation Format: Naiara Perurena, Natalie Pilla, Amy Schade, Marina Watanabe, Patrick Loi, Carrie L. Rodriguez, Alycia M. Gardner, Karen Cichowski. Loss of emerging tumor and metastasis suppressor RasGAPs mediates therapeutic resistance in HER2+ breast cancer [abstract]. In: Proceedings of the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2022 Dec 6-10; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2023;83(5 Suppl):Abstract nr P1-13-06.
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Su, Yintao, Fangyuan Shi, Zhanzhuang Zeng, Xiuling Wu, Yanhe Zhao, Lei Zhang, Zuofu Xie, and Yunkun Wu. "A Versatile Monoclonal Antibody Specific Against Human DAB2IP." Monoclonal Antibodies in Immunodiagnosis and Immunotherapy 34, no. 4 (August 2015): 246–50. http://dx.doi.org/10.1089/mab.2015.0012.

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9

Dai, Xiangpeng, Brian J. North, and Hiroyuki Inuzuka. "Negative regulation of DAB2IP by Akt and SCFFbw7 pathways." Oncotarget 5, no. 10 (May 1, 2014): 3307–15. http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.1939.

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10

Liu, S., N. Zhu, and H. Chen. "Expression patterns of human DAB2IP protein in fetal tissues." Biotechnic & Histochemistry 87, no. 5 (March 12, 2012): 350–59. http://dx.doi.org/10.3109/10520295.2012.664658.

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Dissertations / Theses on the topic "DAB2IP"

1

Di, Minin Giulio. "Functional analysis of novel interactors of mammalian p53 and p53-related proteins." Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2012. http://hdl.handle.net/10077/7356.

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Abstract:
2010/2011
The tumor suppressor p53 plays a central role in the protection against DNA damage and other forms of stress, primarily by inducing cell cycle arrest or apoptosis. Mutation of p53, which is one of the most frequent genetic alterations detected in human cancers, inactivates these growth regulatory functions; in addition, very often mutant p53 acquires tumor-promoting activities (gain-of-function). A complete and thorough understanding of the signaling circuitry that regulates wild-type and mutant p53 functions is therefore a primary objective for basic cancer research, since it may lead to development of important tools for diagnosis and therapy of tumors. One crucial component of such knowledge is the protein interaction profile of p53. To gain novel insights on p53 interactions, we used a phylogenetic approach. We reasoned that a comprehensive map of the protein interaction profile of Drosophila p53 might reveal conserved interactions of the entire p53 family in man. Using a genome-scale in vitro expression cloning approach, we identified 91 previously unreported Dmp53 interactors. Next, we studied and characterized the interaction of human orthologs of newly identified Dmp53 interactors with all p53-family proteins, and it resulted in the identification of several novel interactants of this family of tumor suppressors (Part 1 of this Thesis). In parallel, we verified that many of the mammalian orthologs of Dmp53 interactors could also bind to an oncogenic p53 mutant (R175H), and therefore are potential novel targets or effectors of mut-53 gain of function activities. Among those proteins we focused our attention on DAB2IP, a tumor-suppressor gene that functions by counteracting the activation of multiple oncogenic pathways. There are evidences that mutant p53 has a stimulatory role in all the signaling pathways that are normally inhibited by DAB2IP; therefore, we propose that mutant p53 may bind and functionally inactivate DAB2IP as one of the mechanisms of its gain-of-function. Given the crucial role of DAB2IP in modulating cellular responses to TNF, we focus on the potential relevance of this interaction in the connection between inflammation and cancer (Part 2 of this Thesis).
XXIII Ciclo
1983
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2

Xiao, Yilin. "Fluid histories during HP and UHP metamorphism in Dabie Shan, China constraints from trace elements, fluid inclusions, and stable isotopes /." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/2001/xiao/diss.pdf.

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3

Wing, Melissa. "An Exploration of Dabiq’s Strategies and Arguments to Persuade Its Readers of Joining and Supporting the Islamic State." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2018. http://hdl.handle.net/10393/38185.

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Abstract:
In recent years, ISIS has become one of the most notorious groups advocating and deploying violence for political reasons. Arguably, the internet has played a role in facilitating their rise as these groups have taken advantage of an opportunity to communicate directly with their audience. Using rhetorical analysis, frame analysis, and motive talk through justification techniques, this thesis analyzes how the Islamic State’s online publication Dabiq magazine attempts to persuade non-Arabic readers of directly or indirectly supporting and/or joining ISIS. Furthermore, this thesis provides a discussion that considers how both the form and the content of messaging in Dabiq works together in an effort to persuade the reader of an alternative view of the Islamic State group, a view that positions ISIS as legitimate and justified in their actions.
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4

Wong, Leung-wo. "A study of the poetry and literary ideas of Liu Dabai (1880-1932) Liu Dabai shi ji qi shi lun yan jiu /." Click to view the E-thesis via HKUTO, 1994. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B31212700.

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5

Piccini, Chiara <1993&gt. "Using Media to Legitimize Terrorism- Dabiq and Islamic State." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2018. http://hdl.handle.net/10579/13358.

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Abstract:
Nowadays terrorism has become more and more important. Differently from the traditional terrorist organizations the new types have new tools that help them to reach their purposes. The thesis is mainly divided in four chapters. The first one is a short introduction to terrorism, history and different definitions of the term. The second chapter describes how media and social-networks are at the basis of the Islamic State’s propaganda. The third chapter presents the legitimate domination theory theorized by Weber. The core chapter is the last and forth one, it analysis mainly the first issue of the Dabiq magazine. The chapter also applies Weber’s theory to the Islamic State and how thanks to its media propaganda it legitimates its power. After the examination of different texts the thesis concludes that Islamic State is reaching its legitimate purpose and it is emerging more and more on the international scenario.
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Schmid, Robert. "Geology of ultra-high-pressure rocks from the Dabie Shan, eastern China." Phd thesis, [S.l.] : [s.n.], 2000. http://pub.ub.uni-potsdam.de/2001/0007/schmid_r.pdf.

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7

Sarsour, Amer. "Våldsretoriska Berättelser : En retorisk analys av Daeshs digitala propagandaskrift Dabiq." Thesis, Uppsala universitet, Avdelningen för retorik, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-332791.

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8

Saiko, Maren. "Cura dabit faciem Kosmetik im Altertum ; literarische, kulturhistorische und medizinische Aspekte." Trier WVT, Wiss. Verl. Trier, 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?id=2660438&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm.

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Keil, Sophia, and Daniel Winkler. "»Werte lehren« – Studierende übernehmen soziale und ökologische Verantwortung und lernen dabei Projektmanagement." Hochschuldidaktisches Zentrum Sachsen (HDS), 2020. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A72573.

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Abstract:
Dieser Beitrag gibt Antworten auf die Frage, wie sich neben dem Vermitteln von fachspezifischem Wissen auch Kompetenzen wie Werteorientierung, soziale, ökonomische und ökologische Nachhaltigkeit im Handeln und Entscheiden, Team- und Kooperationsfähigkeit, systematisch-methodisches Vorgehen und Planungsfähigkeit bei den Studierenden anregen lassen. Hierbei werden zum Beispiel die Methoden des „Service Learning“ und des „Lernens durch Lehren“ anhand einer beispielhaften Lehrveranstaltung angewendet. Diese verbindet in innovativer Weise die verschiedenen Themenschwerpunkte des Projektmanagements und des Blue Engineerings mit dem Verständnis für High-Tech-Technologien im Kontext der Industrie 4.0.
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Tamm, Burkhard [Verfasser]. "Die Zulässigkeit von Außenseitermethoden und die dabei zu beachtenden Sorgfaltspflichten. / Burkhard Tamm." Berlin : Duncker & Humblot, 2010. http://d-nb.info/1238356966/34.

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Books on the topic "DAB2IP"

1

Barletti, Giovanni. Dabai, chelo, dabai. Lima, Perú: Cascahuesos Editores, 2011.

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2

Bhana, Santokh. Dabbi Aag. Amritsar: Literature House, 1986.

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3

Dabri iti geluyot. Tel-Aviv: Geṿanim, 2006.

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4

Eugen, Gomringer. Dabei sein mittun. Zürich: Edition Howeg, 2000.

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5

Ich war dabei. München: Non Stop, 1989.

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6

Liangbei, Zhou, ed. Liu Dabai juan. Wuhan Shi: Changjiang wen yi chu ban she, 1988.

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7

Numani, Muhammad Shibli. Muvazanah-e Anis o dabbir. Lahore: M Farman `Ali, n.d.

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Liu Dabai ping zhuan: A critical biography of Dabai Liu. Beijing: Zhongguo she hui ke xue chu ban she, 2013.

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9

Dlugosch, Sandra. Mittendrin oder nur dabei? Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5.

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10

Dabie Shan yi nan. Shanghai: Shanghai wen yi chu ban she, 2009.

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Book chapters on the topic "DAB2IP"

1

Yun, Eun-Jin, Kaijie Wu, Yuh-Shyan Tsai, Daxing Xie, and Jer-Tsong Hsieh. "The Functional Role of DAB2IP, a Homeostatic Factor, in Prostate Cancer." In Prostate Cancer, 275–93. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-6828-8_10.

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2

Dlugosch, Sandra. "Einleitung." In Mittendrin oder nur dabei?, 13–16. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_1.

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3

Dlugosch, Sandra. "Kinder und häusliche Gewalt – Theoretischer Kontext." In Mittendrin oder nur dabei?, 17–52. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_2.

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4

Dlugosch, Sandra. "Auswirkungen häuslicher Gewalt auf Kinder – Zum derzeitigen Stand der Forschung." In Mittendrin oder nur dabei?, 53–80. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_3.

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5

Dlugosch, Sandra. "Methodik." In Mittendrin oder nur dabei?, 81–114. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_4.

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6

Dlugosch, Sandra. "Die Interviewpartnerinnen und ihre Familien." In Mittendrin oder nur dabei?, 115–34. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_5.

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Dlugosch, Sandra. "Ergebnisbaustein I: Eine retrospektive Betroffenenperspektive." In Mittendrin oder nur dabei?, 135–91. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_6.

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Dlugosch, Sandra. "Identitätstheorie – ein sensibilisierendes Konzept." In Mittendrin oder nur dabei?, 193–215. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_7.

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Dlugosch, Sandra. "Ergebnisbaustein II: Perspektiven individueller Identitätskonstruktion nach häuslichem Gewalterleben." In Mittendrin oder nur dabei?, 217–69. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_8.

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10

Dlugosch, Sandra. "Wenn Kinder häusliche Gewalt erleben – Zusammenfassung und Fazit." In Mittendrin oder nur dabei?, 271–76. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-531-92152-5_9.

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Conference papers on the topic "DAB2IP"

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Zong, Xingyue, Ali R. Ozes, and Kenneth P. Nephew. "Abstract B07: Targeting DAB2IP in ovarian cancer stem cells." In Abstracts: AACR Special Conference: Addressing Critical Questions in Ovarian Cancer Research and Treatment; October 1-4, 2017; Pittsburgh, PA. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3265.ovca17-b07.

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Zong, Xingyue, Ali Ozes, Weini Wang, and Kenneth P. Nephew. "Abstract A81: Targeting EZH2/DAB2IP/Wnt axis in ovarian cancer stem cells." In Abstracts: AACR Special Conference on Advances in Ovarian Cancer Research; September 13-16, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3265.ovca19-a81.

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3

Zong, Xingyue, Ali Ozes, Weini Wang, Fang Fang, and Kenneth P. Nephew. "Abstract 498: Targeting EZH2/DAB2IP/C-JUN axis in ovarian cancer stem cells." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-498.

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4

Wang, Xiangyang, Jiang Min, Xingfeng Yao, Min Zhao, Jianwu Jiang, Jingtao Wang, Liang Liu, et al. "Abstract 1687: Expression of DAB2IP is related with cancer progression and prognosis of gastric cancer." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-1687.

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5

Yang, Shenglan, Jiang Min, Liang liu, and Daxing Xie. "Abstract 6178: Loss of DAB2IP promotes resistance to radiation in rectal cancer by activating HIF-1α." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-6178.

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6

Zong, Xingyue, Ali R. Ozes, and Kenneth P. Nephew. "Abstract GMM-062: TARGETING OVARIAN CANCER STEM CELLS THROUGH THE TUMOR SUPPRESSOR DAB2IP-MEDIATED WNT SIGNALING PATHWAY." In Abstracts: 12th Biennial Ovarian Cancer Research Symposium; September 13-15, 2018; Seattle, Washington. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3265.ovcasymp18-gmm-062.

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7

Min, Jiang, Xiangyang Wang, Jianwu Jiang, Jingtao Wang, Liang Liu, Bo Zhang, Xiaolan Li, et al. "Abstract 341: Loss of DAB2IP promotes colorectal cancer progression by inducing epithelial-mesenchymal transition and cancer stem-like cell signatures." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-341.

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8

Anzalone, Giulia, Giuseppe Arcoleo, Angela Marina Montalbano, Rosalia Gagliardo, Fabio Bucchieri, Roberto Marchese, Caterina Di Sano, et al. "Cigarette smoke alters the EZH2/DAB2IP expression in bronchial epithelial cells. A risk factor for lung cancer in COPD patients." In ERS International Congress 2016 abstracts. European Respiratory Society, 2016. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2016.pa3995.

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9

Yu, Lan, Zeng-Fu Shang, Benjamin P. C. Chen, and Debabrata Saha. "Abstract A39: Tumor suppressor protein DAB2IP participates in chromosomal stability maintenance through activating spindle assembly checkpoint and stabilizing kinetorchore-microtubule attachments." In Abstracts: AACR Special Conference on DNA Repair: Tumor Development and Therapeutic Response; November 2-5, 2016; Montreal, QC, Canada. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3125.dnarepair16-a39.

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10

Yu, Lan, Feng-Ming Hsu, Jer-Tsong Hsieh, and Debabrata Saha. "Abstract 1451: DAB2IP, a novel tumor suppressor protein modulates prostate cancer cell death in response to the combined treatment of ionizing radiation and a DNA-PKcs inhibitor NU7441." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-1451.

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Reports on the topic "DAB2IP"

1

Lo, U.-Ging. DAB2IP-Coordinated miRNA Biogenesis. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 2015. http://dx.doi.org/10.21236/ada624651.

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2

Schüle, Ralf, Philipp Schepelmann, Iris Fischl, and Joachim Kaufmann. Evaluierung des Programms Klima- und Energie-Modellregionen. Wuppertal Institut, October 2019. http://dx.doi.org/10.22163/fteval.2019.576.

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Abstract:
Klima- und Energie-Modellregionen (KEM) ist ein Programm des österreichischen Klima- und Energiefonds, das Gemeinden und Regionen bei der Umsetzung von Klimaschutzmaßnahmen unterstützt. KEM folgt dabei der Leitvorgabe des Fonds, die Senkung der Treibhausgasemissionen Österreichs so schnell und nachhaltig wie möglich umzusetzen und dabei regionale Wertschöpfung und Arbeitsplätze zu generieren. Eine Evaluierung des Programms wurde durch das Wuppertal Institut und der KMU Forschung Austria zwischen Oktober 2018 und Juni 2019 durchgeführt. Ein breites Spektrum von Erhebungsmethoden kam darin zur Anwendung, durch die das Konzept und die Ziele des Programms, die Qualität des Programmmanagements und dessen Wirkungen evaluiert wurden. Insbesondere über zahlreiche Interviews mit Experten und Expertinnen, eine Online-Befragung der KEM-Managerinnen und -Manager und quantitative Wirkungsberechnungen getätigter Investförderungen konnten eine Fülle von Informationen gewonnen werden, anhand derer Vorschläge zur Weiterentwicklung und Verbesserung des Programms formuliert wurden.
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3

Berger, Lutz. Heroes and Villains. Universitatsbibliothek Kiel, October 2018. http://dx.doi.org/10.21941/berger.heroesandvillains.

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Abstract:
Die Geschichtsbetrachtung in der zeitgenössischen Türkei ist in den letzten Jahren intensiv erforscht worden. Im Zentrum dieser Arbeiten stand dabei, angefangen bei der Arbeit Martin Strohmeiers zur Erfor- schung der Seldschukenzeit, stets die Funktion, die der älteren türki- schen Geschichte bei der Schaffung einer neuen nationalen Identität in der republikanischen Türkei zugewiesen wurde.
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4

Brühl, Tanja, Georg Krausch, and Enrico Schleiff, eds. Unterschätzt oder überbewertet? Reflexionen über die politische Bedeutung wissenschaftlicher Expertise in Krisenzeiten. Mercator Science-Policy Fellowship-Programm, Frankfurt am Main, July 2022. http://dx.doi.org/10.21248/gups.65184.

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Abstract:
In der Publikation reflektieren Forschenden aus den Sozial- und Wirtschaftswissenschaft und Medizin sowie Praktiker aus Medien und Politik den Einfluss wissenschaftlicher Expertise in Krisenzeiten. Dabei werden Unterschiede und Gemeinsamkeiten zwischen der Covid-19-Pandemie, der Finanz- und Wirtschaftskrise, der Flüchtlingskrise und der Klimakrise herausgearbeitet. Die Gespräche wurden im November/Dezember 2021 geführt.
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5

Schäfer, Petra K., Dennis Knese, Alexander Hermann, Martin Lanzendorf, Steffi Schubert, Thomas Prill, Sören Groth, et al. Elektromobilität als Motor für Verhaltensänderung und neue Mobilität. Goethe-Universität, Institut für Humangeographie, January 2016. http://dx.doi.org/10.21248/gups.38419.

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Abstract:
Dieser Bericht stellt die wesentlichen Ergebnisse der sozialwissenschaftlichen und ökologischen Begleitforschung in der Modellregion Elektromobilität Rhein-Main (SÖB) dar. Dabei wird zunächst das Projektumfeld vorgestellt, indem auf die Rahmenbedingungen des Förderprogramms sowie weitere Programme und Projekte im Bereich Elektromobilität eingegangen wird. Im zweiten Kapitel wird das Projektkonsortium und dessen Einbettung in die Modellregion Rhein-Main erläutert, sowie die Verknüpfung mit der überregionalen Begleitforschung der Nationalen Organisation Wasser- und Brennstoffzellentechnologie (NOW). Im Kapitel 3 wird das Forschungsdesign der SÖB skizziert. Dazu werden einige Erkenntnisse aus der ersten Förderperiode beleuchtet, die für die Forschungsziele der aktuellen Förderperiode ausschlaggebend waren. Des Weiteren erfolgt eine Ausführung der methodischen Vorgehensweisen der Projektpartner. Das darauf folgende Kapitel 4 stellt die wesentlichen Ergebnisse des Projekts dar. Dabei wurde bewusst versucht, die verschie¬denen Erkenntnisse der einzelnen Partner thematisch miteinander zu verknüpfen. Aus den Ergeb¬nissen wurden Handlungsempfehlungen für verschiedene Bereiche und Akteure generiert, die in Kapitel 5 einfließen. Abschließend rundet ein Fazit mit zusammenfassenden Erkenntnissen den Bericht ab.
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6

Selzer, Sina, Claudia Kruse, Mathias Wilde, and Martin Lanzendorf. Integration von Fernbuslinienangeboten. Goethe-Universität, Institut für Humangeographie, August 2016. http://dx.doi.org/10.21248/gups.39468.

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Abstract:
Während sich die Fernverkehrsangebote auf der Schiene über Jahrzehnte hinweg und im Laufe eines kontinuierlichen Infrastrukturausbaus entwickelten, muss sich die städtische Verkehrsplanung in kurzer Zeit auf die neuen Angebote des Fernbuslinienmarktes einstellen. Dabei sehen sich die Städte mit verschiedenen Herausforderungen konfrontiert: Sie müssen Verknüpfungspunkte in Form von Fernbus-terminals vorhalten und sie stehen vor der Aufgabe, die Fernbuslinienangebote in die regionalen Verkehrssysteme zu integrieren. Durch die dynamische Entwicklung des Fernbusmarktes nach seiner Liberalisierung, den schnellen Ausbau der Linienverbindungen und den unvorhergesehenen Anstieg der Fahrgastzahlen waren die lokalen Akteure bislang kaum in der Lage, fundiertes Erfahrungswissen im verkehrsplanerischen Umgang mit Fernbuslinienangeboten aufzubauen. Das Projekt „Integration von Fernbuslinienangeboten“ nimmt sich am Beispiel der Stadt Frankfurt am Main den Handlungsnotwendigkeiten der städtischen Verkehrsplanung an und formuliert auf Grundlage einer Fahrgastbefragung an zwei Standorten mögliche Optionen aus der Perspektive der Fahrgäste. Dabei stehen insbesondere die Anforderungen an und Handlungsoptionen für die städtebauliche und verkehrliche Integration der Fernbuslinienangebote in lokale Verkehrssysteme im Fokus.
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7

Krismer, Raffael, Katharina Warta, David Heckenberg, Sandra Skok, and Simon Zingerle. Evaluierung der IEA Forschungskooperation 2011-2021. Bundesministerium für Klimaschutz, Umwelt, Energie, Mobilität, Innovation und Technologie (BMK), September 2022. http://dx.doi.org/10.22163/fteval.2022.587.

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Abstract:
Technopolis Austria wurde im Dezember 2021 mit der Evaluierung des vom Bundesministerium für Klimaschutz, Umwelt, Energie, Mobilität, Innovation und Technologie (BMK) und des Klima- und Energiefonds (KLIEN) geförderten nationalen Programms „Forschungskooperation Internationale Energieagentur“ (kurz: IEA Forschungskooperation) beauftragt. Dabei soll die IEA Forschungskooperation für den Zeitraum 2011-2021 hinsichtlich der Wirksamkeit des Programms, Programmdesigns und der begleitenden Prozesse untersucht werden.
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8

Blechschmidt, Andreas, Robert Schönduwe, and Martin Lanzendorf. Nutzungsmöglichkeiten von Mobilitätsdaten in der Region Frankfurt Rhein-Main. Goethe-Universität, Institut für Humangeographie, August 2015. http://dx.doi.org/10.21248/gups.35600.

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Abstract:
Elementar für eine zukunftsfähige Verkehrsplanung ist eine möglichst detaillierte Kenntnis des Mobilitätsverhaltens der Bevölkerung in der Region. Zur Analyse des Mobilitätsverhaltens der Bevölkerung in Deutschland wurden in der Vergangenheit auf verschiedenen räumlichen Ebenen mehrere größtenteils voneinander unabhängige Datenerhebungen durchgeführt. Für die Region Frankfurt Rhein-Main besonders relevant sind dabei zum einen die Längsschnitt- bzw. Panelerhebungen des „Rhein-Main-Panels“ (RMP) und des „Deutschen Mobilitätspanels“ (MOP), zum anderen die Querschnittserhebungen der Befragung „Mobilität in Deutschland“ (MiD) und speziell für Frankfurt auch „Mobilität in Städten – SrV“ (SrV). Ziel dieser Publikation ist es, diese vier unterschiedlichen Erhebungen in einem kurzen Vergleich vorzustellen. Dabei sollen die jeweiligen spezifischen Potentiale, aber auch Einschränkungen aufgezeigt werden, die diese Mobilitätsdatensätze bezüglich der Auswertung und weiteren Nutzung aufweisen. Danach werden in knapper Form mögliche Kombinationsmöglichkeiten dieser Datensätze untereinander, aber auch mit ergänzenden Datenbeständen dargestellt. Anschließend werden die aus den verschiedenen Mobilitätsdatensätzen ermittelten zentralen regionalen Mobilitätskennziffern in einem Vergleich veranschaulicht. Als Abschluss soll schließlich ein kurzer Blick auf mögliche Anwendungsfelder der Mobilitätsdaten in Politik und Planung geworfen werden.
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9

Schenten, Julian. Nanomaterialien in REACh. Fördert die Registrierung Innovationen für Nachhaltigkeit durch Nanomaterialien? Sonderforschungsgruppe Institutionenanalyse, 2011. http://dx.doi.org/10.46850/sofia.9783941627130.

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Abstract:
Das Forschungsprojekt „Responsive Steuerung von Innovationsverhalten für Nachhaltigkeit“ (ReSINa) untersucht, auf welche Weise das Recht fördernd bzw. hindernd auf Innovationen wirkt. Im Zentrum des Interesses liegen Innovationen, die einen Beitrag zur nachhaltigen Entwicklung leisten, die also u.a. dazu beitragen, negative Umwelt- und Gesundheitswirkungen von Produkten oder Verfahren zu verringern. Das Teilprojekt „Innovation und Recht bei Nanomaterialien“ geht dabei der Frage nach, wie Nanomaterialien zu regulieren sind, damit sich mit diesen Stoffen verknüpfte Innovationsprozesse am Leitbild Nachhaltigkeit orientieren. Eine solche Regulierung steht vor der Herausforderung, Innovationen und damit zusammenhängende Chancen für eine nachhaltige Entwicklung zu fördern bei gleichzeitiger Berücksichtigung potentieller stofflicher Risiken für die menschliche Gesundheit und die Umwelt. Das vorliegende Diskussionspapier beschränkt sich zunächst auf eine Analyse des Registrierungsverfahrens einschließlich der Bewertung (Evaluation) nach REACh sowie der innerhalb der Bundesrepublik durchgeführten behördlichen Überwachung. Dabei wird der Frage nachgegangen, inwieweit von den jeweiligen Vorschriften Impulse in Richtung auf nachhaltige mit Nanomaterialien verknüpfte Innovationen ausgehen. Ziel ist es, auf Grundlage einer Analyse der maßgeblichen Regelungen und Akteure Hypothesen zu entwickeln, die sich im weiteren Projektverlauf empirisch überprüfen lassen und schließlich gegebenenfalls die Basis für die Konzeption vorzugswürdiger Regelungsalternativen bilden.
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Jacob, Thomas. Digitale Plattform für den Innovation Hub 13. Technische Hochschule Wildau, 2021. http://dx.doi.org/10.15771/innohub_3.

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Abstract:
Das institutsübergreifende Transferprojekt Innovation Hub 13 soll eine Schnittstelle zwischen Wissenschaft, Wirtschaft und der Öffentlichkeit sein. Um dies zu realisieren, sollen digitale Werkzeuge und eine digitale Plattform den Transferscouts, die das Bindeglied zwischen den genannten Bereichen darstellen, eine Arbeitserleichterung verschaffen. Durch die Werkzeuge und die digitale Plattform sollen die Transferscouts kollaborativ mit Wissenschaft, Wirtschaft sowie Öffentlichkeit agieren und Kooperationen ermöglichen und in die Wege leiten. Eine systematische Verbreitung und Anwendung von wissenschaftlichem Know-how in die Projektregion ist dabei ein Ziel, was durch die digitale Plattform unterstützt werden kann. Zudem soll eine Öffnung der Hochschulen gegenüber der Zivilgesellschaft stattfinden sowie eine signifikante Verbesserung der Wissenschaftskommunikation erfolgen. Die Plattform soll dabei den gesamten Innovation Hub 13 digital abbilden. Das umfasst u.a. die Showrooms, die Testfelder und die Aktivitäten der Transferscouts. Dieses Working Paper zeigt auf, was eine digitale Plattform auszeichnet und welche Bestandteile diese beinhalten kann. Des Weiteren werden die konzeptionellen Arbeiten an der digitalen Plattform des Innovation Hub 13 dargelegt und einzelne Bausteine dieser digitalen Plattform beschrieben. Einige dieser Bausteine sind bereits umgesetzt und einzeln verwendbar. Zum Abschluss wird ein Ausblick über zukünftige Arbeiten an der konkreten digitalen Plattform des Innovation Hub 13 gegeben.
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