Academic literature on the topic 'D251N'

ABSTRACTThedegQgene ofBacillus subtilis(natto), encoding a small peptide of 46 amino acids, is essential for the synthesis of extracellular poly-gamma-glutamate (γPGA). To elucidate the role of DegQ in γPGA synthesis, we knocked out thedegQgene inBacillus subtilis(natto) and screened for suppressor mutations that restored γPGA synthesis in the absence of DegQ. Suppressor mutations were found indegS, the receptor kinase gene of the DegS-DegU two-component system. Recombinant DegS-His6mutant proteins were expressed inEscherichia colicells and subjected to anin vitrophosphorylation assay. Compared with the wild type, mutant DegS-His6proteins showed higher levels of autophosphorylation (R208Q, M195I, L248F, and D250N), reduced autodephosphorylation (D250N), reduced phosphatase activity toward DegU, or a reduced ability to stimulate the autodephosphorylation activity of DegU (R208Q, D249G, M195I, L248F, and D250N) and stabilized DegU in the phosphorylated form. These mutant DegS proteins mimic the effect of DegQ on wild-type DegSUin vitro. Interestingly, DegQ stabilizes phosphorylated DegS only in the presence of DegU, indicating a complex interaction of these three proteins.

DLEC1 has been suggested as a tumor suppressor gene in several cancers. DLEC1 D215N somatic mutation (COSM36702) was identified in a melanoma cell line through whole genome sequencing. However, little is known about the implication and prevalence of this mutation in primary melanomas or in melanocytic nevi. The aim of this study was to genotype DLEC1 D215N mutation in melanoma tissue and melanocytic nevi samples to confirm its occurrence and to estimate its prevalence. Primary melanomas (n=81) paired with synchronous or asynchronous metastases (n=21) from 81 melanoma patients and melanocytic nevi (n=28) were screened for DLEC1 D215N mutation. We found the mutation in 3 primary melanomas and in 2 melanocytic nevi, corresponding to a relatively low prevalence (3.7% and 7.1%, resp.). The pathogenic role of DLEC1 215N mutation is unclear. However, since the mutation has not been previously described in general population, its involvement in nevogenesis and melanoma progression remains a possibility to be clarified in future studies.

Abstract TMEM106B encodes a lysosomal membrane protein and was initially identified as a risk factor for frontotemporal lobar degeneration. Recently, a dominant D252N mutation in TMEM106B was shown to cause hypomyelinating leukodystrophy. However, how TMEM106B regulates myelination is still unclear. Here we show that TMEM106B is expressed and localized to the lysosome compartment in oligodendrocytes. TMEM106B deficiency in mice results in myelination defects with a significant reduction of protein levels of proteolipid protein (PLP) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), the membrane proteins found in the myelin sheath. The levels of many lysosome proteins are significantly decreased in the TMEM106B-deficient Oli-neu oligodendroglial precursor cell line. TMEM106B physically interacts with the lysosomal protease cathepsin D and is required to maintain proper cathepsin D levels in oligodendrocytes. Furthermore, we found that TMEM106B deficiency results in lysosome clustering in the perinuclear region and a decrease in lysosome exocytosis and cell surface PLP levels. Moreover, we found that the D252N mutation abolished lysosome enlargement and lysosome acidification induced by wild-type TMEM106B overexpression. Instead, it stimulates lysosome clustering near the nucleus as seen in TMEM106B-deficient cells. Our results support that TMEM106B regulates myelination through modulation of lysosome function in oligodendrocytes.

The metal-ion dissociation constants (Mg2+, Mn2+) of wild-type and mutant D-xylose isomerases from Actinoplanes missouriensis have been determined by titrating the metal-ion-free enzymes with Mg2+ and Mn2+ respectively. Substitution of amino acids co-ordinated to metal-ion 1 (E181D, D245N) dramatically affects the dissociation constants, pH-activity profiles and apparent substrate binding. Mutagenesis of groups ligated to metal-ion 2 is less drastic except for that of Asp-255: a decrease in metal-ion affinity, a change in metal-ion preference and an improved apparent substrate binding (at pH values above the optimum), especially in the presence of Mn2+, are observed for the D255N enzyme. Similar effects, except for a slightly increased metal-ion affinity, are obtained by mutagenesis of the adjacent Glu-186 to Gln and the unconserved Ala-25 to Lys. Moreover, the striking acidic-pH shifts observed for the D255N and E186Q enzymes support the crucial role of the water molecule, Wa-690, Asp-255 and the adjacent Glu-186 in proton transfer from 2-OH to O-1 of the open and extended aldose substrate. Mutations of other important groups scarcely affect the metal-ion dissociation constants and pH-activity profiles, although pronounced effects on the kinetic parameters may be observed.

ABSTRACT The Ty5 retrotransposon of Saccharomyces paradoxus transposes in Saccharomyces cerevisiae at frequencies 1,000-fold lower than do the native Ty1 elements. The low transposition activity of Ty5 could be due to differences in cellular environments between these yeast species or to naturally occurring mutations in Ty5. By screening of a Ty5 mutant library, two single mutants (D252N and Y68C) were each found to increase transposition approximately sixfold. When combined, transposition increased 36-fold, implying that the two mutations act independently. Neither mutation affected Ty5 protein synthesis, processing, cDNA recombination, or target site choice. However, cDNA levels in both single mutants and the double mutant were significantly higher than in the wild type. The D252N mutation resides in the zinc finger of nucleocapsid and increases the potential for hydrogen bonding with nucleic acids. We generated other mutations that increase the hydrogen bonding potential (i.e., D252R and D252K) and found that they similarly increased transposition. This suggests that hydrogen bonding within the zinc finger motif is important for cDNA production and builds upon previous studies implicating basic amino acids flanking the zinc finger as important for zinc finger function. Although NCp zinc fingers differ from the zinc finger motifs of cellular enzymes, the requirement for efficient hydrogen bonding is likely universal.

The organic anion transporting polypeptides (OATPs) encompass a family of membrane transport proteins responsible for the uptake of xenobiotic compounds. Human organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) mediates the uptake of clinically relevant compounds such as statins and chemotherapeutic agents into hepatocytes, playing an important role in drug delivery and detoxification. The OATPs have a putative 12-transmembrane domain topology and a highly conserved signature sequence (human OATP1B1: DSRWVGAWWLNFL), spanning the extracellular loop 3/TM6 boundary. The presence of three conserved tryptophan residues at the TM interface suggests a structural role for the sequence. This was investigated by site-directed mutagenesis of selected amino acids within the sequence D251E, W254F, W258/259F, and N261A. Transport was measured using the substrate estrone-3-sulfate and surface expression detected by luminometry and confocal microscopy, facilitated by an extracellular FLAG epitope. Uptake of estrone-3-sulfate and the surface expression of D251E, W254F, and W258/259F were both significantly reduced from the wild type OATP1B1-FLAG in transfected HEK293T cells. Confocal microscopy revealed that protein was produced but was retained intracellularly. The uptake and expression of N261A were not significantly different. The reduction in surface expression and intracellular protein retention indicates a structural and/or membrane localization role for these signature sequence residues in the human drug transporter OATP1B1.

Créé en 1972 par l'adoption de la Convention concernant la protection du patrimoine mondial, culturel et naturel, le patrimoine mondial a connu en 40 ans une croissance importante, qui s'est accélérée ces dernières années. D'abord le résultat de préoccupations d'experts après la Seconde Guerre mondiale, il est devenu l'élément incontournable et prestigieux d'une culture qui s'internationalise au rythme virtuel des nouvelles technologies, des flux mondiaux et de l'ère numérique. Mais il semble également représenter un ancrage de plus en plus marqué à la fois dans la matérialité des sites, toujours plus nombreux sur la célèbre liste, et dans leur unicité. Parmi l'ensemble de ces sites, les centres historiques connaissent des situations où l'inscription ajoute un niveau de complexité supplémentaire aux tensions déjà existantes et caractéristiques de ces ensembles urbains. Ainsi, la reconnaissance internationale et la hausse du tourisme ou les espoirs de développement local qu'elle paraît entraîner semblent transformer physiquement l'environnement urbain, mais aussi ses usages et sa population, entre autres. Le plus souvent, la réflexion à propos de ces sites s'intéresse donc à l'aménagement et à la gestion du site transformé, où les habitants sont un élément parmi d'autres à ordonner, avec l'objectif de préserver le site tout en profitant des retombées économiques de son exploitation touristique. Cette recherche tente au contraire d'examiner comment ces sites se transforment et comment ils deviennent du patrimoine mondial, en postulant que cette approche peut en permettre une meilleure compréhension. Elle propose en outre que ce processus de patrimonialisation n'est pas seulement le fait des autorités, mais qu'il repose aussi sur les habitants qui continuent de donner un sens à ces espaces urbains. En effet, le patrimoine est entendu ici comme une construction sociale résultant de la production de représentations par les groupes sociaux qui le revendiquent. La compréhension de ce processus de patrimonialisation nécessite donc que le chercheur débute par la mise en évidence des différentes représentations patrimoniales qui composent la signification symbolique du patrimoine. Le site choisi pour cette étude, le centre historique de la ville d'Arequipa au Pérou, répond à la volonté de se concentrer sur une région où la conception du patrimoine urbain est particulière, plus sociale et plus inclusive des habitants, et où les enjeux urbains sont exacerbés par des contrastes forts entre richesse et pauvreté, entre les centres-villes et les périphéries, entre des cultures urbaines et rurales. Parmi les différentes villes de la région dont une partie est inscrite au patrimoine mondial, Arequipa répond aux critères de faisabilité définis pour cette recherche afin d'en atteindre les objectifs. L'étude s'inscrit dans une perspective phénoménologique et propose une herméneutique de la patrimonialisation, c'est-à-dire une interprétation des représentations patrimoniales à partir de leur contexte de production, permettant de restituer les différents processus de patrimonialisation et ainsi de comprendre l'évolution des valeurs patrimoniales et des transformations qui y sont liées. Pour ce faire une méthode historico-interprétative d'analyse contextualisée des données recueillies dans les documents, par l'observation et par des entretiens, est utilisée. Cette analyse souhaite ainsi contribuer au développement des études patrimoniales en proposant une approche herméneutique qui puisse servir à d'autres travaux. Cette recherche démontre que la patrimonialisation du site du patrimoine mondial du centre historique d'Arequipa est un processus hybride, à la fois physique et symbolique, institutionnel et social, global et local. Elle met en évidence la construction de représentations patrimoniales liées à l'inscription, mais aussi la reconstruction a posteriori d'une continuité historique entre les représentations issues de différents processus de patrimonialisation. Elle montre enfin que les interventions sur l'environnement bâti sont plutôt le résultat de l'expression des valeurs patrimoniales qui lui sont attribuées que la recherche d'un état de conservation particulier. Ce travail permet aussi de dégager certains effets liés moins au site lui-même et plus à la reconnaissance en tant que patrimoine mondial. Au-delà de l'effet d'hybridation déjà évoqué, on remarque une exacerbation des caractéristiques du site, antérieures à son inscription. Par ailleurs, il semble que le lien entre patrimoine mondial et tourisme amène les autorités locales et la population à prendre en compte, dans leurs interventions, les attentes supposées des touristes qu'ils espèrent attirer. Cette mise en abyme des représentations conférerait au patrimoine mondial un caractère « métapatrimonial ». Enfin, d'autres conséquences de l'inscription semblent exister, bien qu'elles n'aient pas été confirmées par cette étude, notamment en termes économiques et fonciers. Ces effets pourraient sans doute faire l'objet d'autres études, concernant d'autres sites, pour en comprendre le rôle dans le processus de patrimonialisation. Quant au site du centre historique d'Arequipa, son évolution et sa patrimonialisation se poursuivent afin de lui permettre de continuer à correspondre à sa valeur universelle exceptionnelle. ______________________________________________________________________________

This thesis describes the synthesis and intramolecular cycloaddition products of azides tethered to olefins bearing a heteroatom in an attempt to access a proposed triazolium intermediate 77. Chapter 1 covers the synthesis and reactivity of simple di- and trisubstituted azidoalkyl enol ethers. These substrates were found to provide isolable 1,2,3-triazoline products, but displayed a propensity to aromatise to 1,2,3-triazoles upon ionisation. Difficulties in synthesising fully-substituted azidoalkyl enol ethers have precluded a detailed study in this project, though a bias towards α-alkoxy imine formation was suggested. Chapter 2 covers the chemistry of azidoalkyl vinyl bromides. Simple vinyl bromide substrates were found to yield 1-azadienes upon thermolysis, presumably via the dehydrobromination of an α-bromo imine intermediate in situ. In Chapter 3, a brief diversity-oriented synthesis (DOS) campaign was undertaken to demonstrate the potent reactivity of 1-azadiene substrates. 1-Azadienes were found to be versatile intermediates, and a small DOS library was built by exploiting several key reactivity modes. In Chapter 4, two miscellaneous routes towards the desired triazolium intermediate are discussed, and finally an Appendix chapter deals with an attempted total synthesis of salinosporamide C.

The cytochrome P450 enzyme CYP199A4 from Rhodopseudomonas palustris strain HaA2 is highly specific for the regioselective oxidation of para-substituted benzoic acids. A selection of these compounds was tested with the enzyme with the aim of investigating the mechanism of different P450-catalysed reactions. These studies revealed that the binding affinity and oxidative activity of CYP199A4 is influenced by the substituent at the para-position, and that to the enzyme’s known oxidative activities (demethylation, hydroxylation, heteroatom oxidation and desaturation) can be added alkene epoxidation, alkyne oxidation and aldehyde oxidation. The active oxidants involved in these CYP199A4-catalysed oxidations were investigated using two active site mutants at the conserved acid-alcohol pair, T252A CYP199A4 [CYP199A4 subscript] and D251N CYP199A4 [CYP199A4 subscript], which should disrupt different steps of the catalytic cycle. There was a general increase in hydrogen peroxide uncoupling in the T252A CYP199A4 [CYP199A4 subscript] mutant but significant levels of product formation were observed with each substrate. The D251N mutation reduced the activity of the enzyme dramatically in all but one case, suggesting that this mutation interferes with proton delivery as expected. The elevated rate of 4-ethynylbenzoic acid oxidation by T252A CYP199A4 [CYP199A4 subscript] when compared to the wild-type enzyme suggested the involvement of Cpd 0 in alkyne oxidation, while a reduction in activity with 4-methoxybenzoic acid implicated Cpd I in demethylation. Additionally, the notable increase in product formation and coupling efficiency of D251N CYP199A4 [CYP199A4 subscript] with 4-formylbenzoic acid suggested the involvement of the peroxo-anion in aldehyde oxidation. Larger cinnamic acids and closely related substrates were also investigated with CYP199A4. The binding affinity and oxidative activity of the enzyme decreased in the order 4-methoxybenzoic acid > 4-methoxycinnamic acid > 3-(4- methoxyphenyl)propionic acid > 4-methoxyphenylacetic acid, highlighting its selectivity for a planar, benzoic acid- or cinnamic acid-like framework. The exclusive oxidation of cinnamic acids and related derivatives at the para-position further demonstrated the high regioselectivity of CYP199A4. While CYP199A4 exhibited low oxidation activity towards para-methoxy substituted benzene derivatives, considerably higher levels of activity reminiscent of the demethylation of 4-methoxybenzoic acid were observed for the Ser244 → Asp244 (S244D) mutant of CYP199A4. The exclusive demethylation of the para-methoxy substituted benzenes by S244D revealed that the regioselectivity of CYP199A4 oxidation is maintained in this mutant. The regioselectivity of the S244D mutant was further investigated using a selection of methyl- and ethyl-substituted derivatives. The methyl analogues were exclusively oxidised at the para-position to a single α-hydroxylation product. α-Hydroxylation and Cα [α subscript] -Cᵦ desaturation products were generated in the turnovers of the ethyl derivatives. The alcohol was formed with high stereoselectivity. The electronic properties of the ethyl substrates were found to influence the ratio of hydroxylation/desaturation product, with the more electron donating substrates giving rise to a greater proportion of the latter. This suggested the involvement of a cationic intermediate in CYP199A4- catalysed desaturation.
Thesis (M.Phil.) -- University of Adelaide, School of Physical Sciences, 2016.

Située dans le champ de la didactique des mathématiques, la recherche doctorale brosse un portrait des connaissances d'élèves du 2è cycle primaire, précisément, de 3èe année, sur le système de numération de position décimale et procède à une analyse didactique exploratoire des situations d'enseignement qui leur sont proposées. Plusieurs études ont mis en exergue un certain nombre de difficultés et de conceptions erronées des élèves liées à ce savoir (Bednarz et Janvier, 1988, 1986, 1984a, 1984b, 1982; Brun, Giossi et Henriques, 1984; Collet, 2003; Deblais, 1997, 1996, 1995; Fuson, 1988; Giroux, 1991 et 2005; Kamii, 1990; Perret, 1985a, Perret, 1985b, etc.). Certaines de ces études interprètent ces difficultés à l'aune de l'approche par objectifs des programmes d'enseignement et des méthodes d'enseignement en découlant (Bednarz et Janvier; Kamii ...). Or, depuis une dizaine d'années, un nouveau programme inspiré du socio-constructivisme et rompant ainsi avec le paradigme béhavioral de l'ancien programme, a été implanté au Québec (PFÉQ, 2001). L'implantation de l'actuel programme, fondé sur une approche par compétences, a pu donner lieu, dans les classes, à une nouvelle organisation des savoirs et à un renouvellement des situations d'enseignement et de leur gestion par les enseignants. Il est donc possible que ce changement ait pu produire un certain effet sur les connaissances des élèves au regard des résultats d'études antérieures (Bednarz et Janvier, 1988, 1986, 1984a, 1984b). Dans cette perspective, notre étude vise à brosser le portrait actuel des connaissances d'élèves de 3e année primaire sur la numération de position décimale et à procéder à une analyse didactique de situations d'enseignement proposées à cet ordre d'enseignement. Trois études ont été menées pour atteindre les objectifs. La première étude caractérise, sur la base d'une analyse qualitative des conduites des élèves, les connaissances d'un échantillon d'un nombre restreint d'élèves (N=18) mises en œuvre dans la réalisation de deux tâches utilisées par Bednarz et Janvier dans les années 80. Ces connaissances ont été confrontées à celles identifiées par Bednarz et Janvier (1982, 1984 et 1986). Les résultats révèlent que les connaissances des élèves de notre étude sont comparables à celles des élèves instruits sous l'ancien programme. Une seconde étude procède à l'évaluation des connaissances sur la numération de position décimale de 154 élèves de fin de 3e année primaire, provenant de différentes écoles et régions du Québec. L'analyse qualitative engagée permet la caractérisation de cinq profils de performances. Une analyse mixte (quantitative et qualitative) montre que les performances des élèves sont, pour la majorité des tâches, affectées d'effets de type « classe ». Ainsi, pour plusieurs tâches, les performances des élèves varient en fonction non seulement de leurs profils de performances et de la complexité de la tâche mais également en fonction de la classe à laquelle ils appartiennent. Enfin, la troisième étude procède à une analyse qualitative didactique qui permet d'une part de caractériser des situations d'enseignement observées dans 2 classes de 3e année primaire au regard de l'approche du programme actuel et, d'autre part, de formuler des hypothèses explicatives sur les relations entre les situations d'enseignement et les performances des élèves. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : numération de position décimale, opérations, connaissances, contrat didactique, programme de formation, style d'enseignement, profils de performances, effets tâche et classe, méthodologie mixte.

Les organisations à vocation sociale sont aujourd'hui confrontées à un environnement dynamique et incertain, ce qui mène à l'émergence de l'entrepreneuriat social. L'incertitude provient d'une plus grande concurrence portée par : la diminution des fonds et des subventions disponibles pour les organisations à vocation sociale (Johnson, 2000), l'augmentation du nombre de ces organisations (Eikenberry & Kluver, 2004), ainsi que la concurrence entre les organisations privées et les organisations sans but lucratif (OSBL) pour ces mêmes fonds qui ne sont plus réservés exclusivement aux OSBL (Eikenberry & Kluver, 2004). De plus, les exigences changent et nombreux sont ceux qui souhaitent une plus grande responsabilité et une gestion plus efficiente des fonds (Brouard et al., 2010). Cette situation apporte plus d'incertitude et de concurrence, ce qui pousse les organisations à vocation sociale à s'intéresser aux modes de financement autonomes, à comprendre le modèle du marché et à chercher l'amélioration de leur efficacité (Johnson, 2000). Ces changements mènent à une nouvelle orientation entrepreneuriale des organisations à vocation sociale : celle de l'entrepreneuriat social (ES). Pour la thèse, nous proposons comme objectif principal de répondre à la question suivante : qu'est-ce que l'entrepreneuriat social? Pour répondre à cette question, notre thèse vise à comprendre et expliquer l'entrepreneuriat social en apportant une réponse à nos trois objectifs secondaires : 1) Définir l'entrepreneuriat social et proposer un cadre conceptuel utile pour la recherche. Nous répondons au premier objectif secondaire dans notre article 1, intitulé : The Legitimization of Social Entrepreneurship, article publié dans le Journal of Enterprising Communities. Dans cet article, la question que nous nous posons est : malgré le manque de consensus concernant la définition de l'entrepreneuriat social, est-il possible de dégager une convergence dans les discours des acteurs institutionnels du domaine de l'entrepreneuriat social? 2) Comprendre l'action de l'entrepreneur social par l'étude de son organisation et de son réseau. Pour étudier et répondre à notre deuxième objectif secondaire, nous procédons par une étude de cas en profondeur et de son réseau présenté dans le chapitre : Social Entrepreneurs Actions in Networks ; chapitre publié dans le Handbook of research on Social Entrepreneurship. Dans ce chapitre, nous visons à comprendre l'action de l'entrepreneur social dans son réseau ainsi que l'apport du réseau à l'initiative d'entrepreneuriat social. 3) Mesurer l'orientation stratégique, entrepreneuriale et marchande des initiatives d'entrepreneuriat social et en évaluer les impacts sur la performance. Finalement, nous mesurons l'orientation entrepreneuriale et marchande des organisations de l'entrepreneuriat social, recherche que nous présenterons dans notre troisième article : Comparing Strategic Orientations in Social Entrepreneurship and Service SME, article accepté pour présentation à la 9th Annual NYU-Stern Conference on Social Entrepreneurship et qui sera soumis en premier au Journal of Business Venturing et en deuxième au journal Entrepreneurship Theory and Practice. Dans cet article, en plus d'appliquer l'échelle de mesure de l'orientation entrepreneuriale, nous allons aussi mesurer l'orientation marché des organisations de l'ES, car l'analyse effectuée dans la recherche présentée dans notre article 1 a démontré qu'une organisation socio-économique qui adopte des moyens marchands pour répondre à sa mission sociale se qualifie comme étant une initiative d'ES. De plus, nous comparons les relations entre ces orientations entre les organisations de l'ES et les PME commerciales de services. ______________________________________________________________________________

L'environnement exigeant amène les organisations touristiques à devoir améliorer l'offre d'expériences. La collaboration est une réponse à ce problème marketing. Malgré certaines études (ex. : Morgan et Hunt, 1994; Palmatier et al., 2006), il reste beaucoup à découvrir sur les facteurs influençant la performance de la collaboration. Cette recherche a pour objectif principal de déterminer les antécédents de la performance de la collaboration interorganisationnelle en contexte touristique, autres que les éléments majeurs traditionnels et bien documentés que sont la communication, la confiance et l'engagement. Une revue de littérature a mené à une liste de neuf facteurs (compétence/complémentarité, qualité du leadership, perception d'interdépendance, familiarité entre partenaires, expérience de collaboration, contexte socio-économique, nouveauté du produit, présence d'un consultant et présence d'OBNL [organisme à but non lucratif]). Des organisations liées à la gouvernance (ex. : ATR, CLD, OLT) et à l'industrie (ex. : hôtels, attraits, événements) ont été sondées avec un questionnaire pairé. Deux collaborations devaient être évaluées par les répondants : une réussies et une moins bien réussie. L'échantillon final est composé de 601 collaborations, soient 314 réussies et 287 moins bien réussies. Analysés d'abord de manière indépendante, sept des neuf facteurs se sont avérés significatifs (sauf présence d'un consultant et présence d'OBNL). Toutefois, en considérant simultanément les variables, quatre ont une influence significative sur la performance : compétence/complémentarité, qualité du leadership, perception d'interdépendance et familiarité entre partenaires. De ces quatre facteurs, des analyses subséquentes ont révélé que seulement deux ont une influence suffisamment forte pour faire une différence entre une collaboration réussie et une moins bien réussie : la compétence/complémentarité et la qualité du leadership. Des recommandations pour chaque facteur étudié sont présentées. En établissant une liste restreinte d'éléments majeurs à considérer, cette étude oriente la prise de décision des gestionnaires marketing. Pour faciliter l'utilisation des conclusions de cette thèse, un outil pratique est proposé : le potentiomètre collaboratif. Ce court questionnaire pondéré facilite l'évaluation au moment de sélectionner des partenaires lors de la création d'une collaboration, de décider de s'impliquer dans un projet ou de réaliser un audit collaboratif en milieu de projet. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : collaboration, tourisme, performance, antécédents, marketing, partenariat, projet