Academic literature on the topic 'Composés organiques volatils (halogénés)'

Les composés organiques halogénés volatils ont été étudiés à la fois in-situ, dans le milieu marin, et lors d'expérimentations in-vitro, avec pour objectifs d'examiner leurs origines et comportement dans des eaux côtières, et aussi d'en déterminer les flux vers l'atmosphère. Dans le milieu marin, les travaux ont été menés dans deux zones distinctes. Sur le plateau continental Sud-Bretagne, ils ont permis la mise en évidence de la production de VHOC bromés par les diatomées et celles CH2C1I par les cyanobactéries. En baie de Morlaix, ces travaux ont permis la mise en évidence du rôle des macroalgues comme producteur de précurseurs bromés (HoBr) et de la matière organique dissoute dans la production de VHOC bromés. Cette étude a aussi permis de démontrer la capacité de lumière à engendrer une production directe de ces composés. Les champs d'algues de la baie de Morlaix sont une source relativement importante de VHOC biogéniques pour l'atmosphère. Cette source a pu être quantifiée en terme de flux. Ces flux présentent des variations saisonnières marquées, ils sont maximums entre la fin du printemps et le milieu de l'été. Sur une année les quantités exportées (gHa-1an-1) sont comprises entre 0, 8 pour Ch2C1I et 166,2 pour le CHBr3. Les expérimentations menées en laboratoires ont permis de montrer l'importance de la physiologie des macroalgues dans la production de VHOC. La présence de parasite comme facteur d'augmentation ou d'adaptation de la production a ainsi été mise en évidence che C. Crispus et Gracilaria sp
The volatil halogenated organic compounds were studied at the same time in-situ, in the marine environment, and as the time of experiments in-vitro, with for objectives examining their origins and behaviour in coastal water, and also determining flows towards the atmosphere of them. In the marine environment work was undertaken in two distincts zones. On the continental shelf South-Brittany they allowed the description of the production of VHOC brominated by the diatoms ant that of CH2CII by the cyanobacteria. In the bay of Morlaix this work allowed the description of the role of the macroalgues as producer of brominated precursors (HOBr) and of the dissolved organic matter in the production of brominated VHOC. This study also made it possible to show the capacity of light to generate a direct production of these compounds. The fields of algae of bay of Morlaix are a relatively important source of biogenic VHOC for the atmosphere. This source could be quantified in term of flow. These flows present marked seasonal variations, they are maxima between the end of spring and the middle of the summer. Over one year the quantities exported (G ha-1 year-1) are included between 0, 8 for CH2CII and 166,2 for CHBr3. The experiments carried out in laboratories made it possible to show the importance of the physiology of the macroalgae in the production of VHOC. The presence of parasite like factor of increase or adaptation of the production was thus highlighted at C. Crispus and Gracilaria sp

Les COV sont des polluants atmosphériques indésirables. Or, la qualité de l'air est devenu un enjeu majeur de notre société moderne. Cette prise de conscience amènent donc les industriels à proposer des procédés de traitement innovants pour lutter contre les émissions atmosphériques. C'est dans cette démarche que s'inscrit cette thèse préparée au LBCB et soutenue par l'ADEME et la région Poitou-Charentes. La transformation directement en phase gaz de COV par des micro-organismes déshydratés représente un nouveau concept en biodépollution. . Pour la première fois, il a été mis en évidence la possibilité d'utiliser des bactéries déshydratées telles que Rhodococcus erythropolis NCIMB13064 ou Xanthobacter autotrophicus GJ10 pour transformer des composés halogénés volatils en leurs alcools correspondant dans un biofiltre solide/gaz. Des travaux sur une réaction modèle, la déhalogénation du 1-chlorobutane en butan-1-ol, ont permis d'optimiser l'activité dépolluante de ces bactéries. Ainsi, des paramètres tels que la température, l'activité thermodynamique des molécules dans la phase gaz (eau, COV,. . . ) ou le flux gazeux total influent directement sur la capacité de dégradation et la stabilité du système. Différents prétraitements ont été réalisés sur les bactéries afin d'améliorer leur performance catalytique dans le biofiltre. Les bactéries subissent une perméabilisation de leur paroi (par ultrasons ou lysozyme) avant déshydratation. Ensuite, directement dans le système de dépollution, les bactéries sont traitées pendant quelques minutes ou en continu avec un flux gazeux basique (amoniaque notamment) en circuit fermé. Ces traitements jouent un rôle essentiel au niveau de la durée de vie du catalyseur biologique car ils évitent l'accumulation d'acide chlorhydrique dans le biofiltre souvent responsable de l'inactivation du pouvoir dégradant. L'extension des études à d'autres polluants de la même famille a montré que la capacité de transformation du biofiltre solide/gaz est plus importante pour les composés halogénés qui possèdent une chaîne hydrogénocarbonée longue. Cette caractéristique notoire est très intéressante car ces composés sont généralement insolubles en milieu aqueux et posent donc de réels problèmes en milieu liquide classique
VOCs are undesirable atmospheric pollutants. However, the quality of the air became a major stake of our modern society. This awakening thus lead the industrialists to propose innovating processes of treatment to fight against the atmospheric emissions. The gas phase transformation of VOCs by dehydrated micro-organisms represents a new concept in bioremediation. For the first time, it was highlighted the possibility of using dehydrated bacteria such as Rhodococcus erythropolis NCIMB 13064 or Xanthobacter autotrophicus GJ10 to transform volatile halogenated compounds into their corresponding alcohols in a solid/gaz biofilter. Works on a model reaction made it possible to optimize the cleansing activity of these bacteria. Various pretreatments were carried out on the bacteria in order to improve their catalytic performance in the biofilter. The bacteria undergo a permeabilization of their wall (by ultrasounds or lysozyme) before dehydration. Then, directly in the system of remediation, the bacteria are treated during a few minutes or uninterrupted with a basic gas flow (amoniaque for example) in closed loop. These treatments are essential for the stability of biological catalyst because they avoid the accumulation of chlorydric acid in the biofilter. The extension of the studies to other pollutants of the same family showed as the capacity of transformation of the solid/gaz biofilter is more efficient for the insoluble halogenated compounds

L’objectif de ce travail était de déterminer et quantifier les phénomènes impliqués dans la perte de stabilité d’un catalyseur préparé à partir de cellules entières déshydratées et utilisé pour la déhalogénation directe et en continu de COV gazeux. L’étude de l’instabilité du biocatalyseur a révélé que (i) les bactéries ne résistent que 6 heures aux conditions de réaction (température, aw) mais queLa perte de vitesse catalytique n’est pas liée à cette forte mortalité (ii) les substrat et produit organiques de la « réaction modèle » (1 chlorobutane et 1 butanol) ne recondensent pas sur le lyophilisat et n’inactivent pas l’hydrolyse du 1 chlorobutane (iii) l’importante réhydratation du lyophilisat entraîne la dénaturation thermique d’une partie des DhaA (iv) et le HCl produit et accumulé lors de la réaction inactive réversiblement le biocatalyseur. L’étude détaillée du biocatalyseur a permis de mettre en évidence que le comportement du biocatalyseur peut être expliqué par des différences de micro-environnement entre enzymes au sein d’un même lyophilisat. En effet, ce biocatalyseur complexe est composé de sels de tampon borate servant de support aux bactéries. Après réhydratation une partie des enzymes est fortement maintenue dans la matrice cellulaire et subit des dénaturations thermiques, et une autre est stabilisée au contact des sels du tampon borate. L’utilisation d’extraits cellulaires permet d’obtenir un lyophilisat stable durant plus de 1800 heures (75 jours). Le contact direct des DhaA avec les sels de tampon borate dés le début de la réaction permet d’éviter les dénaturations thermiques, mais aussi l’inhibition par le HCl
The aim of this work was to determine and quantify phenomena involved in the loss of stability of a catalyst prepared from whole dehydrated cells and used for the direct and continuous dehalogenation of gaseous VOCs. The study of the biocatatalyst instability revealed that (i) whole cells stay alive only few hours with selected operational conditions (temperature, aw, salt buffer borate concentration) but that the dehalogenases performances are not linked to this strong mortality (ii) the organic substrate and product of the reaction (1 chlorobutane et 1 butanol) do not sorb on the catalytic bed and do not inactivate the hydrolysis in the gas phase (iii) the important rehydration of the catalyst is responsible of thermal denaturation of a part of DhaA at 40°C (iv) all the HCl producted is retained by the biocatalyst and consequently reversibly inactivate it. Observation of the biocatalyst highlights that the behaviour of the biocatalyst can be explained by the existence of two different micro-environments for the enzymes (DhaA). Indeed this complex biocatalyst contains 50% of borate buffer salts that act as support for dehydrated cells. During rehydration, part of DhaA remains in the cellular matrix environment and is denaturated and another part is stabilized by a direct contact with borate buffer salts. The lyophilised cellular extract show a stability of 1 800 hours (75 days). The direct contact between salt and DhaA allow to avoid thermal denaturations and inactivation by HCl accumulation

Afin d’accroître les connaissances sur les composés traces présents dans les biogaz et biométhane et de garantir l’intégration durable de ces gaz dans le mix énergétique européen, une chaîne analytique complète a été développée dont un élément central est un dispositif d’échantillonnage de terrain permettant la préconcentration directe in situ des composés traces en prélevant ces gaz à leur pression actuelle (≤ 200 bara). Les composés traces ciblés dans ce travail incluent : alcanes (linéaires, cycliques, polycycliques), aromatiques, terpènes, alcènes, espèces organiques halogénées, espèces organiques oxygénées (alcools, aldéhydes, esters, éthers, cétones), siloxanes, composés soufrés organiques et inorganiques.L’état de l’art des techniques de prélèvement de gaz et de préconcentration pour la détermination de composés traces dans des matrices gazeuses a premièrement été réalisé. Sur base de cette étude, il fut choisi d’effectuer la préconcentration sur des tubes d’adsorbants multi-lits (TAM) assemblés manuellement. Le système de préconcentration fut élaboré et optimisé au laboratoire en sélectionnant des adsorbants commerciaux; les procédures d’assemblage et de conditionnement des nouveaux TAM furent établies; l’efficacité de quatre configurations de TAM à adsorber et libérer des composés traces ciblés fut testée en utilisant des mélanges de gaz synthétiques certifiés contenant des composés à l’état de traces (1 ppmmol) dans une matrice N2 ou CH4. Les analytes préconcentrés sur les TAM sont récupérés par désorption thermique (DT) des tubes au moyen d’un nouveau prototype de DT pour être analysés par chromatographie en phase gazeuse (CG) couplée à la spectrométrie de masse (SM).Deuxièmement, la méthode analytique et le prototype de DT ont été validés. Il fut démontré que le pouvoir résolutif du prototype de DT était plus élevé que celui obtenu par d’autres techniques de préconcentration ou d’autres méthodes d’injection en CG, telles que la microextraction en phase solide ou l’injection directe de gaz. Par ailleurs, les paramètres de CG-SM furent optimisés pour détecter le large spectre de composés traces potentiellement présents dans le biogaz et biométhane.Troisièmement, un prototype haute-pression innovant fut évalué, permettant le prélèvement de gaz pressurisés (≤ 200 bara) à travers les TAM pour la préconcentration directe et sous haute-pression des composés traces présents dans ces gaz. Ce prototype fut validé au laboratoire au moyen de mélanges de gaz synthétiques pressurisés avant d’être utilisé sur le terrain pour prélever du biométhane à 40 bara au niveau d’un poste d’injection dans le réseau de gaz naturel.Ensuite, la chaîne d’échantillonnage fut assemblée pour mener 6 campagnes de prélèvement durant lesquelles 6 flux différents de biogaz et biométhane furent prélevés sur une installation de stockage de déchets non dangereux et deux sites de méthanisation valorisant divers intrants. Les composés traces de ces gaz furent qualitativement déterminés via la méthode de DT-CG-SM élaborée. En un unique prélèvement et utilisant des volumes de gaz réduits (0.5 – 2 LN), un large spectre de composés traces issus de diverses familles chimiques (alcools, aldéhydes, alcènes, aromatiques, alcanes, esters, éthers, halogénés, cétones, soufrés, siloxanes et terpènes) furent identifiés. Des variations de composition en composés traces furent observées dans les différents gaz et les corrélations potentielles entre intrants, procédés de traitement des gaz et composés traces identifiés, furent discutées. La génération du mono-terpène p-cymène et d’autres terpènes dans les méthaniseurs digérant surtout des résidus alimentaires, a notamment été mise en évidence. La procédure de préconcentration haute-pression in situ développée dans ce travail peut certainement contribuer à faciliter les opérations de prélèvements de gaz sur le terrain pour déterminer les composés traces dans des matrices gazeuses telles que le biogaz et le biométhane
In pursuance of enhancing knowledge on biogas and biomethane’s trace compounds to help guarantee their sustainable integration in today’s European energy mix, a field sampling set-up enabling direct in situ preconcentration of non-metallic trace compounds in such gas samples at their pipe working pressure (up to 200 bara) was developed. Non-metallic trace compounds targeted in this work included alkanes (linear, cyclic, polycyclic), aromatics, terpenes, alkenes, halogenated organic species, oxygenated organic species (alcohols, aldehydes, esters, furans and ethers, ketones), siloxanes, organic and inorganic Sulphur-compounds. Firstly, state-of-the-art gas sampling and preconcentration techniques for the determination of trace compounds in gaseous matrices were reviewed. Based on this review, preconcentration was chosen to be performed on self-assembled multibed adsorbent tubes (MAT). The preconcentration system was elaborated and optimized in the laboratory: convenient commercial adsorbents were selected; procedures for the assembly and conditioning of new MAT were established; four MAT configurations were tested on their efficiency in adsorbing and releasing targeted trace compounds using certified synthetic gas mixtures containing targeted species at trace concentrations (1 ppmmol) in CH4 or N2 matrices. Analytes preconcentrated on MAT were recovered for analysis by thermal desorption (TD) of the tubes using a new TD prototype followed by gas chromatography (GC) hyphenated with mass spectrometry (MS) (TD-GC-MS). Secondly, the analytical method, and in particular the new TD prototype, was validated. The chromatographic resolution power of the new TD prototype was proved to be higher than that obtained from other well established preconcentration or GC-injection methods such as solid phase microextraction or direct headspace gas injection. Besides, GC-MS parameters were optimized to detect the broad range of trace compounds potentially found in biogas and biomethane.Thirdly, the use of a novel high-pressure tube sampling (HPTS) prototype was evaluated for the circulation of pressurized gases (up to 200 bara) through MAT for the direct high-pressure preconcentration of trace compounds from such gases. The HPTS was first validated in the laboratory using pressurized certified synthetic gas mixtures, and then used on field to sample compressed biomethane at a natural gas grid injection station at 40 bara.Subsequently, the field sampling chain was set-up and 6 field sampling campaigns were conducted where 6 different streams of landfill gas, biogas and biomethane were collected at a landfill plant and two anaerobic digestion plants treating diverse feedstocks. Trace compounds were qualitatively determined in all gas samples via the developed TD-GC-MS method. In a single sampling run and using limited gas volumes ranging 0.5 – 2 LN, a wide range of trace compounds in a variety of chemical families (alcohols, aldehydes, alkenes, aromatics, alkanes (linear, cyclic and polycyclic), esters, furans and ethers, halogenated species, ketones, Sulphur-compounds, siloxanes and terpenes) were identified. Variations in trace compounds composition were observed in the different gases sampled and potential correlations between feedstocks nature, implemented gas treatment processes and trace compounds determined were discussed. In particular, the substantial generation of the mono-terpene p-cymene and of other terpenes was evidenced for anaerobic digestion plants treating principally food-wastes. It is believed the shortened and high-pressure-proof field preconcentration procedure developed in this work can contribute facilitating field sampling operations for the determination of trace compounds in complex gas matrices such as biogas and biomethane

Les réactions qui se déroulent dans les particules aqueuses ont d'importantes répercutions sur le cycle global de l'eau et sur la chimie de l'atmosphère. La chimie multiphasique devient particulièrement importante pour des composés solubles qui ne sont pas réactifs dans la phase gazeuse. Ce phénomène est particulièrement vrai pour une large gamme de nouveaux composés organiques oxygénés pour lesquels la compréhension de leur activité dans l'atmosphère est incomplète. Ce travail présente les résultats d'une étude cherchant à caractériser la réactivité du radical OH˙, en solution, envers divers composés organiques volatils sur le radical hydroxyle OH˙ en solution. Pour cela, un dispositif expérimental original a été développé au sein du laboratoire. Ainsi des capillaires en Téflon AF2400 ont été utilisés comme cellule de photolyse en tirant bénéfice des propriétés particulières de conduction de lumière dans ce nouveau matériau. Ainsi, le dispositif mis au point a permis de mesurer les constantes cinétiques en fonction de la température pour des composés organiques simples comme le méthanol, l'éthanol ou l'acétone mais également pour des composés plus compliqués comme des diéthers ou des vinyles éthers. Les expressions d'Arrhenius ont été reportées pour le méthanol, le tert-butanol, l'acétone, la 2-butanone, le 4-methyl-2-pentanone, l'isobutyraldéhyde, la N-méthylpyrrolydone, le diméthylcarbonate, le diéthylcarbonate, le diméthylsuccinate et le diméthylmalonate. Cette approche permet de mieux comprendre la chimie des composés organiques volatils sur le radical hydroxyle dans l'atmosphère

Les composés organiques volatils (COV) sont des composants clé en chimie atmosphérique. Ils participent à des réactions photochimiques dans la basse atmosphère et jouent ainsi un rôle majeur dans le cycle de l'ozone troposphérique et la formation d‘aérosols organiques secondaires. A l'échelle globale, ces COV sont à 10% d'origine anthropique et à 90% d'origine biotique. Les enjeux liés aux émissions de COVB sont d‘autant plus importants en région méditerranéenne en raison du potentiel d‘émission élevé ainsi que des évènements réguliers de pollution photochimique. Cette thèse propose, à travers deux campagnes de mesures intensives, la caractérisation expérimentale des COVB et de leurs produits d‘oxydation dans deux sites ruraux représentatifs de la végétation méditerranéenne.Dans le cadre du projet CANOPEE (ANR-JCJC 2011-2014) une campagne de mesure a eu lieu à l‘Observatoire du chêne pubescent de Haute Provence (O3HP). Des mesures de concentrations et de flux d‘émission ont été réalisées à l‘échelle de la canopée dans le but de quantifier l‘export des COVB hors canopée et d‘étudier la chimie intra-Canopée. Dans la forêt de l‘O3HP, des concentrations en isoprène très élevées ont été mesurées, en particulier au sein de la canopée où elles ont atteint 16 ppbv les journées les plus chaudes. Selon le facteur d‘émission de 7.2 mg m-2 h-1 déterminé, la forêt de chênes pubescents de l‘O3HP fait partie des écosystèmes les plus fortement émetteurs d‘isoprène à travers le monde. Parmi les COV oxygénés, seul le méthanol a des flux d‘émission significatifs, avec un taux d‘émission moyen égal à 0.3 mg m-2 h-1. Un des points forts de ce travail a consisté en l‘étude du transport et de la chimie intra-Canopée. D‘après nos estimations, les processus intra-Canopée sur le site de l‘OHP jouent un rôle mineur sur les flux nets d‘isoprène sortant de la canopée.La deuxième campagne de mesure s‘inscrit dans le cadre du programme ChArMEx (Chemistry-Aerosol Mediterranean Experiment). Elle a pris place sur le site du Cap Corse, situé à distance des sources anthropiques et qui abrite une diversité d'espèces végétales. Les résultats obtenus ont permis la quantification et spéciation de nombreux COVB. Un grand contraste dans la signature des émissions de COVB a été observé entre les deux sites d‘étude. Ainsi, tandis que l‘isoprène est responsable de plus de 90% des COVB en termes de concentrations à l‘OHP, il ne représente que 35% de leurs concentrations totales au Cap Corse. Les 65% restants sont composés de nombreux monoterpènes. Ces résultats ont également mis en évidence la chimie rapide des COVB et l‘importance de leur contribution à la formation de composés secondaires oxygénés dans les conditions de photochimie intense qui caractérisent le bassin méditerranéen en période estivale.Au Cap Corse, comme à l‘O3HP, les COVB représentent le puit dominant des radicaux hydroxyles. En présence de NOx et pour des concentrations équivalentes à celles de l‘OHP ou du Cap Corse, le potentiel des COVB à former de l‘ozone a été évalué à 10 ppbv en moyenne
Volatile organic compounds (VOCs) are key components in atmospheric chemistry. They participate in photochemical reactions in the lower atmosphere and thus play a major role in the formation of tropospheric ozone and secondary organic aerosols. Biogenic VOCs (BVOCs) constitute approximately 90% of global VOC emissions. In the Mediterranean region, the emissions and reactivity of BVOCs are enhanced due to high temperatures and sunny conditions. In this context, this work proposes, through intensive field campaigns, the experimental characterization of BVOCs and their oxidation products in two rural sites where the vegetation is representative of the Mediterranean region. Within the framework of the CANOPEE program (ANR-JCJC 2011-2014) an intensive field campaign took place at the Oak Observatory of the Observatoire de Haute Provence (O3HP). Measurements of concentrations and emission fluxes were carried out in order to quantify the export of BVOC off the canopy and study in-Canopy processes. High concentrations of isoprene were measured with daily maximum ambient concentrations ranging between 2-16 ppbv inside the forest. According to the emission factor of 7.2 mg m-2 h-1 determined, downy oak forest of the O3HP is one of the strongest emitters of isoprene worldwide. Evidence of direct emission of methanol was also found exhibiting an average emission rate equal to 0.3 2 mg m-2 h-1. One of the strengths of this work consisted in the study of transport and intra-Canopy chemistry. In-Canopy chemical oxidation of isoprene was found to be weak and did not seem to have a significant impact on isoprene concentrations and fluxes above the canopy. The second field campaign is part of the ChArMEx (Chemistry-Aerosol Mediterranean Experiment) program. It took place on the remote site of Cap Corse, characterized by a strong diversity of plant species. The rich dataset obtained allowed the quantification and speciation of many BVOCs. A great contrast in the signature emissions was observed between the two study sites. Thus, while isoprene is responsible for over 90% of BVOCs in terms of concentrations at the O3HP, it represents only 35% of their total concentrations in Cap Corse. The remaining 65% are composed of many monoterpenes. These results have also highlighted the rapid chemistry of BVOCs and the importance of their contribution to the formation of secondary oxygenated compounds under intense photochemistry conditions, typical of the summertime in the Mediterranean basin. Biogenic BVOCs represented the dominant hydroxyl radicals sink at the O3HP as well as in Cap Corse. In the presence of NOx, the potential of the measured BVOCs to produce ozone has been estimated at about 10 ppbv on average

Cette thèse étudie un nouveau procédé de séparation des composés organiques volatils (COV). Les COV sont refroidis dans un lit fluidisé de particules poreuses qui sont ensuite renouvellées dans un évaporateur et recirculées dans le condenseur. Une bibliographie propose d'abord une analyse de la fluidisation de solides cohésifs. Une installation expérimentale a ensuite été mise au point. Des solides ont été caractérisés en fluidisation sous air humide. Des résultats expérimentaux de condensation d'acétone sur de l'alumine fluidisée montrent la viabilité du procédé et l'influence des paramètres opératoires. L'installation a été alors utilisée pour régénérer les particules humides. La modélisation du procédé permet ensuite de dégager la cinétique de saturation des particules en liquide ainsi que l'abattement de pollution. L'ensemble de ces résultats donne les conditions opératoires de faisabilité et d'efficacité du procédé en fonction du degré et de la nature de la pollution.

La fluoration selective de substrats organiques reste un challenge important en synthese dans le domaine des molecules a activite biologique. Nous rapportons dans ce memoire de nouvelles reactions de gem-difluoration a partir de composes fonctionnalises aliphatiques, en milieu superacide. Dans une premiere partie, nous avons etudie la reactivite dans hf/sbf 5, en presence ou non de n-bromosuccinimide, de cetones et d'esters halogenes ou insatures. La gem-difluoration n'est realisee qu'a partir de composes possedant un halogene primaire en du carbonyle ou une insaturation , terminale, en presence de br + utilise comme arracheur d'hydrure. La reaction fait intervenir la formation d'un ion halonium intermediaire (ion -halonium ou ion halonium ponte) qui apres ouverture et/ou piegeage par des ions fluorures conduit au compose gem-difluore. La seconde partie etudie de facon analogue le comportement de composes azotes. Une gem-difluoration est alors egalement observee a partir d'amines -halogenees ou , -insaturees et du cyanure d'allyle. Dans le milieu, la protonation du groupement azote protege celui-ci de toute oxydation. Enfin, dans une troisieme partie, l'etude sur les cyclohexenones donnent lieu a des reactions plus complexes avec formation de composes gem-difluores ou l'ion br + joue a la fois le role d'electrophile et d'arracheur d'hydrure. La gem-difluoration intervient toujours sur une position exocyclique, aussi eloignee que possible du carbonyle protone.

La biofiltration de l'air est une alternative de plus en plus considérée pour le contrôle des émissions chargées de composés organiques volatils (COV). Depuis les années 80, sa grande popularité s'est traduite par plusieurs applications pour le traitement de COV facilement biodégradables. Récemment, de nombreuses recherches visent à étendre l'application de cette technologie au traitement de l'air chargé de composés plus récalcitrants aux attaques microbiennes et peu solubles dans l'eau. Dans cette catégorie, on retrouve le toluène, le xylène et le styrène qui font actuellement partie des polluants les plus abondamment rejetés dans l'atmosphère par des installations industrielles. Dans ce contexte, des essais de biofiltration ont été menés à l'Université de Sherbrooke afin d'étudier les performances de cette technologie lors du traitement d'effluents d'air chargés de ces composés. L'analyse des résultats de ces essais révèle que la biofiltration peut être très avantageuse pour le traitement de ce genre d'émissions. Des performances de biofiltration supérieures à celles reportées dans la littérature pour les composés considérés ont été obtenues au cours de la présente étude. Ces résultats sont reliés à la combinaison de plusieurs facteurs, à savoir, le choix d'un matériel filtrant convenable, l'inoculation initiale du biofiltre par un consortium microbien adapté aux contaminants cibles, l'approvisionnement régulier du biofiltre par les nutriments appropriés, et le contrôle adéquat de paramètres opératoires tels que la perte de charge à travers le lit filtrant et le contenu d'humidité du matériel filtrant. Par ailleurs, une nouvelle approche est proposée pour l'étude de la cinétique de biodégradation des contaminants. Ce principe utilisé pour la détermination de la cinétique dans le cas du styrène, a permis l'estimation des paramètres du modèle de Haldane qui s'est avéré le plus approprié pour représenter les données cinétiques expérimentales. Enfin, un nouveau modèle mathématique a été proposé pour décrire les profils de concentrations du polluant, de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le biofiltre. Le modèle a été testé pour prédire les performances de biofiltration du styrène en régime permanent. En comparaison avec les résultats expérimentaux, le modèle théorique proposé représente adéquatement les performances de biofiltration, particulièrement en ce qui concerne l'évolution de la concentration du styrène le long du biofiltre.