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Dissertations / Theses on the topic 'Cluster [Fe-S]'

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Bian, Shumin. "Fe-S proteins : cluster assembly and degradation /." The Ohio State University, 1998. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487952208109007.

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Islam, Shams Tania Afroza. "The catalytic properties of Fe-S cluster containing enzymes." Thesis, University of Oxford, 2017. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:eba9a2de-52fb-4da8-88e2-1fb0c2f69998.

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Abstract:
Many enzymes contain iron- sulfur (Fe-S) clusters which have a huge impact on their catalytic properties. These clusters may form part of the active site or form an electron relay system from the surface of the protein to the active site. Protein film electrochemistry (PFE) was utilized to elucidate the properties of some Fe-S cluster enzymes, namely, Hyd-1(a hydrogenase with an Fe-S electron relay), PceA (a reductive dehalogenase containing Fe-S clusters to facilitate electron transfer with redox partner) and CODH I<sub>Ch</sub> and CODH II<sub>Ch</sub> (carbon monoxide dehydrogenases with Fe
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Luo, Wen-I. "The Role of Chaperones in Iron-Sulfur Cluster Biogenesis." The Ohio State University, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1325168796.

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Puglisi, Rita. "Structural and functional characterization of chaperones in Fe-S cluster biogenesis and regulation." Thesis, King's College London (University of London), 2017. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/structural-and-functional-characterization-of-chaperones-in-fes-cluster-biogenesis-and-regulation(b2e55aa5-c7b3-4113-8222-7e856a26a36b).html.

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Abstract:
Dysfunctions in Fe-S protein biogenesis and mitochondrial iron accumulation in heart and neurones are part of the phenotype of a genetic neurodegenerative disease called Friedreich's ataxia. This pathology is caused by the deficiency of a mitochondrial protein, frataxin, highly conserved throughout species and currently thought to be a regulator of Fe-S cluster biosynthesis. The study of the mechanism of Fe-S cluster assembly in mitochondria is important to provide insights and valuable information potentially relevant for the study of iron-storage diseases. The biogenesis of iron sulfur clust
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Ramirez, Melissa V. "Probing Plant Metabolism: The Machineries of [Fe-S] Cluster Assembly and Flavonoid Biosynthesis." Diss., Virginia Tech, 2008. http://hdl.handle.net/10919/77167.

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Abstract:
The organization of metabolism is an essential feature of cellular biochemistry. Metabolism does not occur as a linear assembly of freely diffusing enzymes, but as a complex web in which multiple interactions are possible. Because of the crowded environment of the cell, there must be structured and ordered mechanisms that control metabolic pathways. The following work will examine two metabolic pathways, one that is ubiquitous among living organisms and another that is entirely unique to plants, and examine the organization of each in an attempt to further define mechanisms that are fundamenta
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Nuth, Manunya. "Mechanism of Fe-S cluster biosynthesis the [2Fe-2S] IscU as a model scaffold /." Connect to this title online, 2004. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1092856116.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--Ohio State University, 2004.<br>Document formatted into pages. Includes bibliographical references. Abstract available online via OhioLINK's ETD Center; full text release delayed at author's request until 2005 Aug. 18.
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Johnson, Deborah Cumaraswamy. "Controlled Expression and Functional Analysis of the Iron-Sulfur Cluster Biosynthetic Machinery in Azotobacter vinelandii." Diss., Virginia Tech, 2006. http://hdl.handle.net/10919/27755.

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Abstract:
A system was developed for the controlled expression of genes in Azotobacter vinelandii by using genomic fusions to the sucrose catabolic regulon. This system was used for the functional analysis of the A. vinelandii isc genes, whose products are involved in the maturation of [Fe-S] proteins. For this analysis the scrX gene, contained within the sucrose catabolic regulon, was replaced by the A. vinelandii iscS, iscU, iscA, hscB, hscA, fdx, iscX gene cluster, resulting in duplicate genomic copies of these genes, one whose expression is directed by the normal isc regulatory elements (Pisc) and
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Beilschmidt, Lena Kristina. "Evidences for the non-redundant function of A-type proteins ISCA1 and ISCA2 in iron-sulfur cluster biogenesis." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ031/document.

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Abstract:
Les centres fer-soufre (Fe-S) sont des cofacteurs protéiques essentiels qui participent à un nombre important de fonctions cellulaires allant du métabolisme de l’ADN à la respiration mitochondriale. L’assemblage des centres Fe-S et leur insertion dans des protéines acceptrices requièrent l’activité d’une machinerie protéique dédiée. Bien que les protéines de la biogenèse des centres Fe-S soient conservées, plusieurs aspects fonctionnels et mécanistiques restent inconnus. Notre travail de thèse a consisté à caractériser les protéines mammifères de type A, ISCA1 et ISCA2, qui sont impliquées dan
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Jayawardhana, W. Geethamala Dhananjalee. "Investigation of the Influence of Transition Metal Ions on the Fe-S Cluster Biosynthesis Protein SufU." Bowling Green State University / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=bgsu1448034834.

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Selvaraj, Brinda. "Biochemical and structural studies of 4-hydroxyphenylacetate decarboxylase and its activating enzyme." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2014. http://dx.doi.org/10.18452/17052.

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Abstract:
Strikt anaerobe Bakterien wie Clostridium difficile und C. scatologenes verwenden GRE, um die chemisch ungünstige Decarboxylierung von 4-Hydroxyphenylacetat zu p-Cresol zu katalysieren. Das Enzymsystem besteht aus einer Decarboxylase und dem zugehörigen Aktivierungsenzym. Die 4-Hydroxyphenylacetat-Decarboxylase (4Hpad) besitzt zusätzlich zum Protein-basierten Glycinradikal eine weitere Untereinheit mit bis zu zwei [4Fe-4S] Clustern und repräsentiert hierdurch eine neue Klasse von Fe/S-Cluster-haltigen GREs, die aromatische Verbindungen umsetzen. Das Aktivierungsenzym (4Hpad-AE) weicht vom St
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Soboh, Basem [Verfasser], Dietrich [Akademischer Betreuer] Nies, Rudolf [Akademischer Betreuer] Thauer, and Thomas [Akademischer Betreuer] Happe. "In vitro Biosynthese von komplexen Fe-S-Cluster-Cofaktoren der Fe-Mo-Nitrogenase und der [NiFe]-Hydrogenase / Basem Soboh ; Dietrich Nies, Rudolf Thauer, Thomas Happe." Halle, 2016. http://d-nb.info/1116950502/34.

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Goris, Tobias. "Der Einfluss eines neuartigen Fe-S Clusters auf die O2-Toleranz der membrangebundenen Hydrogenase aus Ralstonia eutropha." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2012. http://dx.doi.org/10.18452/16467.

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Abstract:
Hydrogenasen sind essentielle Enzyme im mikrobiellen H2-Kreislauf und werden als vielversprechende Katalysatoren in biologisch basierten H2-Technologien angesehen. Ein entscheidender Nachteil vieler Hydrogenasen ist ihre hohe O2-Sensitivität. Die membrangebundene Hydrogenase (MBH) aus Ralstonia eutropha ist eines der wenigen Beispiele für Hydrogenasen, die in Gegenwart von O2 katalytisch aktiv sind. Die molekularen Ursachen dieser O2 Toleranz sind bislang ungeklärt. In bisherigen Studien wurde lediglich das [NiFe]-Zentrum und dessen Umgebung auf Faktoren untersucht, die die O2-Toleranz des Enz
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Riboldi, Gustavo Pelicioli. "Caracterização da maquinaria SUF responsável pela formação e associação dos cofatores [Fe-S] em Enterococcus faecalis." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2011. http://hdl.handle.net/10183/29991.

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Abstract:
Cofatores ferro-enxofre são grupos prostéticos inorgânicos ubíquos e evolutivamente ancestrais, cuja formação é dependente de complexas maquinarias protéicas. Três sistemas de formação distintos já foram determinados, denominados sistemas NIF, ISC e SUF. Apesar de bem descritos em diversos organismos, estas maquinarias são pouco caracterizadas no filo Firmicutes, o qual agrupa diversas bactérias patogênicas, e onde Enterococcus faecalis aparece como um representante clinicamente relevante. O objetivo deste estudo foi identificar a maquinaria biossintética de formação dos cofatores [Fe-S] de E.
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Pijuan, Marquilles Jordi. "Biogènesi de centres Fe-S, dany al DNA i mecanismes de resposta en Saccharomyces cerevisiae." Doctoral thesis, Universitat de Lleida, 2015. http://hdl.handle.net/10803/365307.

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Abstract:
La biogènesi de centres Fe-S és necessària per múltiples processos cel·lulars. En l’estudi present s’ha demostrat que defectes en diferents etapes de la biosíntesi mitocondrial i citosòlica de centres Fe-S causen un increment en la mutagènesi espontània i hipersensibilitat a agents genotòxics, acompanyat d’un increment en la formació de foci associats a Rad52 i un augment en la fosforilació de la histona γ–H2A, tots aquests fets indicatius de la presència de lesions constitutives al DNA i d’inestabilitat genòmica. A més, d’un retard en la progressió a través de la fase S del cicle cel·lular i
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Leipuviene, Ramune. "Frameshifting as a tool in analysis of transfer RNA modification and translation." Doctoral thesis, Umeå universitet, Molekylärbiologi (Teknat- och Medfak), 2004. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-302.

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Abstract:
Studies of ribosomal reading frame maintenance are often based on frameshift mutation suppression experiments. In this thesis, suppression of a frameshift mutation in Salmonella enterica serovar Typhimurium by a tRNA and a ribosomal protein are described. The +1 frameshift mutation hisC3072 (that contains an extra G in a run of Gs) is corrected by mutations in the argU gene coding for the minor tRNAArgmnm5UCU. The altered tRNAArgmnm5UCU has a decreased stability and reduced aminoacylation due to changed secondary and/or tertiary structure. Protein sequencing revealed that during the translatio
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Zhou, Jingjing. "Nouvelle fonction des centres [4Fe-4S] dans des réactions non-rédox : étude biochimique et structurale de thiouridylases d'ARN de transfert et d’une thiouracile désulfidase." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS325.

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Abstract:
L’atome de soufre est un élément abondant et indispensable à la vie. Il est présent dans une grande diversité de biomolécules contenant du soufre, tels que certains acides aminés essentiels - comme la cystéine et la méthionine, qui sont à la base de diverses voies métaboliques -, des thionucléosides des ARNs de transfert, et de certains cofacteurs indispensables à de nombreux processus biologiques, comme les centres fer-soufre [Fe-S]. Les centres [Fe-S] sont connus pour leur activité rédox et leur rôle dans des réactions de transferts d’électrons. Ils ont des fonctions cellulaires importantes
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Amela, Abellan Isaac. "Bioinformatics Approaches to Protein Interaction and Complexes: Application to Pathogen-Host Epitope Mimicry and to Fe-S Cluster Biogenesis Model." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2013. http://hdl.handle.net/10803/125908.

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Abstract:
Les interaccions antigen/anticòs són un dels tipus més interessants d’interaccions proteiques. La millor manera de prevenir les malalties causades per patògens és mitjançant l’ús de vacunes. L’aparició de la genòmica permet fer cerques a tot el genoma de nous candidats vacunals, tècnica anomenada vaccinologia inversa. L’estratègia més comuna on s’aplica la vaccinologia inversa és al disseny de vacunes de subunitats recombinants, que en general generen resposta immune humoral a causa de la presència d’epítops B en les proteïnes del patogen. Un problema important d’aquesta estratègia és la ident
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Mons, Cécile. "Etude biochimique de mitoNEET humaine, protéine à centre [2Fe-2S], impliquée dans une voie de réparation des protéines Fe-S suite à un stress oxydatif." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS409.

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Abstract:
Présente chez les mammifères, mitoNEET (mNT) est une protéine à centre Fe-S ancrée à la membrane externe de la mitochondrie. Cette protéine dimérique possède un centre [2Fe-2S] par monomère lié de façon atypique à la protéine par trois cystéines et une histidine. Notre équipe a auparavant montré l’implication de mNT dans une nouvelle voie de réparation du centre [4Fe-4S] de l’Iron Regulatory Protein-1 (IRP-1), régulateur majeur de l’homéostasie du fer intracellulaire, par transfert du centre Fe-S de mNT à l’IRP-1 à réparer. Au cours de ma thèse, je me suis focalisée sur la caractérisation in v
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Horvath, Christophe. "Réalisation de nanofils de protéines." Phd thesis, Université de Grenoble, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00647308.

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Abstract:
Ce travail de thèse propose de réaliser un nanofil électrique auto-assemblé constitué de protéines. L'unité de base de ce nanofil est une protéine chimère comprenant un domaine capable de former des fibres amyloïdes (Het-s 218-289) et un domaine capable d'effectuer des transferts d'électrons (une rubrédoxine). Le premier domaine permet la réalisation d'une fibre par auto-assemblage tandis que le deuxième est exposé à la surface de cette structure. Les caractéristiques redox du domaine exposé permettent aux électrons de se déplacer d'un bout à l'autre de la fibre par sauts successifs. Un tel na
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Roland, Mélanie. "Étude fonctionnelle de facteurs de maturation tardifs des protéines fer-soufre chloroplastiques chez A. thaliana." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0235.

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Abstract:
De nombreux processus cellulaires tels que la respiration, la photosynthèse, l'assimilation du soufre et de l'azote ou encore la synthèse de vitamines ou de métabolites secondaires, dépendent de protéines à centre fer-soufre (Fe-S). Chez les plantes, la maturation de protéines Fe-S chloroplastiques, mitochondriales et cytosoliques ou nucléaires repose sur les machineries SUF, ISC et CIA respectivement. Dans le chloroplaste, un centre Fe-S, assemblé sur un complexe d'échafaudage SUFBC2D, est transféré via un ensemble de protéines de transfert vers les protéines cibles. L’objectif était de compr
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Zecchin, Paolo. "Mobilisation et incorporation enzymatique du soufre lors de réactions non-redox impliquant un centre [4Fe-4S] : étude biochimique et structurale d’une cystéine désulfidase et d’une sulfurtransférase." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS667.pdf.

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Abstract:
Les composés soufrés, tels que la cystéine et certains cofacteurs, jouent un rôle essentiel dans les processus cellulaires. Cette thèse se concentre sur deux enzymes dépendantes d’un centre [4Fe-4S], impliquées dans le métabolisme du soufre chez l'archée anaérobie Methanococcus maripaludis : MmCyuA, une L-cystéine désulfidase, et MmLarE, une sulfurtransférase dépendante de l'ATP. La première partie porte sur MmCyuA, qui catalyse la conversion de la L-cystéine en sulfure d’hydrogène et 2-aminoacrylate, ultérieurement transformé en pyruvate et ammoniac. Les structures cristallographiques de MmCy
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Parent, Aubérie. "Mécanisme de biogenèse des centres Fe/S chez les mammifères : rôle de la frataxine dans le contrôle de la réactivité des persulfures." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA11T071/document.

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Abstract:
L’ataxie de Friedreich est une maladie neurodégénérative sévère causée par un défaut d’expression de la frataxine (FXN), une petite protéine mitochondriale impliquée dans la biogenèse des centres fer-soufre (Fe/S), des groupement prosthétiques aux fonctions cellulaires essentielles. Chez les mammifères, il a été montré que la frataxine stimule la synthèse in vitro de centres Fe/S sur la protéine d’échaffaudage ISCU, grâce à l’augmentation de la production d’ions sulfures par le complexe NFS1-ISD11-ISCU. Cependant, le mécanisme par lequel la frataxine active la biogenèse des centres Fe/S n’a pa
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Oliveira, Luisa Abruzzi de. "Análise transcricional dos genes do sistema ISC em EUCALYPTUS GRANDIS e AZOBACTER VINELAND." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2012. http://hdl.handle.net/10183/61437.

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Abstract:
Os cofatores de ferro-enxofre [Fe-S] estão entre os mais versáteis e antigos cofatores enzimáticos encontrados na natureza. As células têm explorado as propriedades eletrônicas e estruturais destes cofatores inorgânicos para uma ampla variedade de atividades incluindo a transferência de elétrons, a catálise e a ativação de substratos. Um grande número de proteínas está envolvido na biogênese dos cofatores [Fe-S], e este processo pode ser dividido em três etapas principais: (i) formação do enxofre elementar, (ii) montagem do cofator [Fe-S], e (iii) inserção do cofator em apoproteínas. As planta
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Zannini, Flavien. "Analyse fonctionnelle de protéines métal- ou redox- dépendantes chez les plantes." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0276.

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Abstract:
La présence de cystéines réactives confère à de nombreuses protéines des propriétés redox et/ou la capacité à lier des ions métalliques. Ce projet, organisé en plusieurs axes, visait à caractériser des protéines possédant un motif CxxC conservé et éventuellement un repliement de type thiorédoxine (TRX) chez les plantes. Il s’avère que les TRX o1 et o2 mitochondriales, la protéine disulfure isomérase atypique PDI-A et la glutarédoxine (GRX) S16 chloroplastique d’A. thaliana exprimées sous formes recombinantes dans Escherichia coli incorporent toutes un centre Fe-S au sein d’homodimères dont la
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Al-Ani, F. T. "The electrochemistry of some iron-sulphur clusters." Thesis, University of Sussex, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.381630.

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Abstract:
Chapter 1 in this thesis provides a short introduction to the biochemistry and chemistry of iron-sulphur systems, particularly in relation to biological nitrogen fixation and the inhibition of nitrogenases and hydrogenases by carbon monoxide. Chapter 2 describes some results bearing on the interaction of the inhibitor CO with simple iron-sulphur and iron-sulphur-vanadium systems under reducing conditions. It is shown that in the presence of CO an Fe454-centre can be reduced to carbonylated {Fe252} and {Fe35}-fragments. The crystal structure of [Fe35(CO)g ][PPh4]2 is described. Chapter 3 descri
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Peralta, Fiorella Guadalupe Orellana. "Caracterização da interação entre a subunidade do R2TP, Nop17, e da proteína de transferência de clusters de Fe/S, Dre2, em Saccharomyces cerevisiae." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26042018-135101/.

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Abstract:
O complexo R2TP está presente em eucariotos, de leveduras a humanos, e está envolvido no correto dobramento de outras proteínas e montagem de complexos multiproteicos. R2TP é formado pelas proteínas Rvb1, Rvb2, Tah1 e Pih1/Nop17 em levedura, e direciona as chaperonas à proteínas alvo durante a montagem dos complexos. Os clusters Fe/S são sintetizados nas mitocôndrias e posteriormente transferidos para o citoplasma. Dre2 é uma proteína que contém cluster Fe/S, e está envolvida na transferência desses clusterspara outras proteínas citoplasmáticas. Nosso laboratório identificou a interação entre
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O'Carroll, Ina Puleri. "Assembly of Iron-Sulfur Clusters In Vivo." Diss., Virginia Tech, 2009. http://hdl.handle.net/10919/26289.

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Abstract:
Iron-sulfur [Fe-S] clusters are protein cofactors that facilitate various life-sustaining biological processes. Their in vivo assembly is accomplished by three different systems known to date. These are: the NIF system which provides [Fe-S] clusters for nitrogenase and other nitrogen-fixing proteins, the SUF system which is induced during conditions of oxidative stress and iron starvation in E. coli, and the ISC system which serves as the housekeeping assembly apparatus. The latter is the focus of this dissertation and includes the proteins IscR, IscS, IscU, IscA, HscB, HscA, Fdx, and IscX.
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Gerstel, Audrey. "Stress oxydant chez E. Coli : maturation du régulateur transcriptionnel SoxR : effet du dioxyde de carbone sur le stress au péroxyde d'hydrogène." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4115/document.

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Abstract:
SoxR est un régulateur transcriptionnel à centre [2Fe-2S] qui induit une réponse adaptative permettant à E. coli de résister aux composés redox actifs, générateurs de stress superoxyde. En présence de composés redox actifs, le centre [2Fe-2S] de SoxR est oxydé ce qui lui permet d’activer l’expression du gène soxS codant pour un régulateur transcriptionnel activant l’expression d’une centaine de gènes. Parmi les gènes du régulon SoxRS on trouve ceux permettant de résister au superoxyde mais aussi aux antibiotiques. J’ai montré qu’en présence de phénazine méthosulfate (PMS), un composé redox act
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Sendra, Maïté. "Étude mécanistique de la biosynthèse des centres fer-soufre chez Escherichia coli : quel rôle pour la protéine SufA ?" Grenoble 1, 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10202.

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Abstract:
Les protéines [Fe-S] sont des enzymes ubiquitaires, assurant des fonctions clés au sein des organismes vivants. La biosynthèse des centres [Fe-S], à savoir les processus permettant un assemblage correct des atomes de fer et de soufre au sein des protéines cibles, requièrent la participation de machineries protéiques complexes. Parmi elles se trouve la machinerie SUF qui intervient dans des conditions de stress oxydant et de carence en fer. Elle est composée de six gènes sufABCDSE. La protéine SufA est proposée comme étant une protéine scaffold ayant pour rôle de préassembler transitoirement de
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Maria, José Carlos Aires. "Genomic instability associated to impairment of Fe-S clusters synthesis in Saccharomyces cerevisiae yeast cells." Doctoral thesis, Universitat de Lleida, 2014. http://hdl.handle.net/10803/275980.

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Abstract:
Les glutaredoxines (GRXs) són tiol oxidoreductases àmpliament repartides entre organismes procariotes i eucariotes. La Grx5 de llevat Saccharomyces cerevisiae es troba a la matriu mitocondrial i participa en la síntesi dels centres ferro-sofre (ISCs), que són co-factors necessaris per a diversos processos cel•lulars essencials des la respiració, la regulació de l'expressió gènica i el metabolisme de l'ADN-ARN. Algunes proteïnes amb ISCs estan involucrades en el metabolisme de l'ADN, més precisament en la replicació de l'ADN o en els processos de reparació del mateix. Treballs recents van demos
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Lauterbach, Lars. "Die Analyse der Sauerstofftoleranz und biotechnologische Anwendung der NAD+-reduzierenden Hydrogenase aus Ralstonia eutropha H16." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2014. http://dx.doi.org/10.18452/16969.

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Abstract:
Die NAD+-reduzierende Hydrogenase aus Ralstonia eutropha (SH) katalysiert die reversible H2-Oxidation in Verbindung mit der Reduktion von NAD+ in Gegenwart von Sauerstoff. Die bemerkenswerte O2-Toleranz des Enzyms wurde zuvor auf eine für [NiFe]-Hydrogenasen ungewöhnliche Struktur des Wasserstoff-spaltenden Zentrums zurückgeführt. Diese Hypothese wurde in dieser Arbeit mittels in situ-Spektroskopie an SH-haltigen Zellen widerlegt. Um die folgende Untersuchung der aus sechs Untereinheiten und mindestens acht Kofaktoren bestehenden SH zu erleichtern, wurde das Enzym mittels genetischer Methoden
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Przybyla-Toscano, Jonathan. "Étude des protéines NFU, ISCA et FDX, impliquées dans la maturation des centres fer-soufre dans les mitochondries d’Arabidopsis thaliana." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0127.

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Abstract:
Chez les plantes, les protéines à centre fer-soufre (Fe-S) sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires (e.g. photosynthèse, respiration). La maturation de ces protéines nécessite la synthèse de novo des centres Fe-S à l’aide de machineries d’assemblage spécifiques. Les plantes possèdent trois machineries d’assemblage nommées SUF, ISC et CIA, dédiées à la maturation des protéines plastidiales, mitochondriales et nucléaires ou cytosoliques, respectivement. Lors de la maturation des protéines mitochondriales, un centre [2Fe-2S] est initialement assemblé sur la protéine d’échafaudage IS
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Navarro, Sastre Aleix. "Bases bioquímiques i genètiques de les deplecions De mtDNA i de les alteracions de NFU1." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2012. http://hdl.handle.net/10803/117464.

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Abstract:
Les deplecions de DNA mitocondrial (mtDNA) i les alteracions de NFU1 són dos grups de malalties que afecten vies molt importants dins de la mitocòndria i que alteren el metabolisme energètic. Clínicament, els pacients afectes de depleció de mtDNA es caracteritzen per mostrar un ampli ventall de símptomes, depenent del gen afectat. Els símptomes clínics són molt greus i la majoria de vegades porten a la mort del pacient. Els pacients amb mutacions en el gen NFU1, descrits per primera vegada en aquest treball, presenten una clínica més homogènia, caracteritzada sobretot per presentar una
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Roche, Béatrice. "Etude du rôle de la frataxine bactérienne CyaY chez Escherichia coli." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4083.

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Abstract:
Les protéines à centre Fe-S sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires. In vivo, la formation des centres Fe-S est réalisée par des machineries multi-protéiques dont ISC et SUF, conservées chez les eucaryotes et les procaryotes. D’autres composants participent à la formation des centres Fe-S chez les eucaryotes, comme la frataxine (FXN). La FXN est une protéine présente chez l’homme, les plantes, la levure ou encore les bactéries à Gram négatif. Chez les eucaryotes, l’absence de FXN conduit à des phénotypes drastiques comme une accumulation de fer dans la mitochondrie, une diminuti
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Goris, Tobias [Verfasser], Wolfgang [Akademischer Betreuer] Lubitz, Bärbel [Akademischer Betreuer] Friedrich, and Holger [Akademischer Betreuer] Dobbek. "Der Einfluss eines neuartigen Fe-S Clusters auf die O2-Toleranz der membrangebundenen Hydrogenase aus Ralstonia eutropha / Tobias Goris. Gutachter: Bärbel Friedrich ; Holger Dobbek ; Wolfgang Lubitz." Berlin : Humboldt Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2011. http://d-nb.info/1020229950/34.

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Schartz, Christopher J. "Fe-S cluster assembly in Escherichia coli." 2001. http://www.library.wisc.edu/databases/connect/dissertations.html.

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Andrew, Amy J. "Molecular chaperones and Fe-S cluster biogenesis in Saccharomyces cerevisiae." 2007. http://www.library.wisc.edu/databases/connect/dissertations.html.

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SURACI, DAFNE. "Functional and structural elucidation of the mitochondrial Fe/S protein network." Doctoral thesis, 2020. http://hdl.handle.net/2158/1216773.

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Abstract:
The proteins that bind Fe/S clusters are fundamental in numerous cellular processes, in all types of organisms, not only for their involvement in electron transport, but also in gene expression regulation, like sensors of environmental or intracellular conditions. Biogenesis of the Fe/S proteins is a complex process requiring a large number of accessory proteins. In this pathway, the [4Fe-4S] cluster formation and delivery remain not defined, but mutations in genes encoding proteins involved in ISC maturation, such as NFU1, BOLA3, ISCA2 and IBA57, have been related to a new group of diseases,
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Gómez, Norma Cecilia Martínez. "In Vitro characterization of FE-S cluster enzymes involved in Thiamin biosynthesis /." 2009. http://www.library.wisc.edu/databases/connect/dissertations.html.

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Hoppe, Christina Alessandra [Verfasser]. "Funktionsuntersuchung an artifiziellen (Fe-S)-Cluster bindenden Peptiden / von Christina Alessandra Hoppe." 2010. http://d-nb.info/1004714645/34.

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CHANGMAI, Piya. "Formation of Fe-S clusters in the mitochondrion of Trypanosoma brucei." Doctoral thesis, 2013. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-156659.

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Abstract:
This thesis focuses on iron sulfur (Fe-S) cluster biogenesis by the ISC machinery in the mitochondrion of Trypanosoma brucei. Most of proteins in the pathway show conserved functions, while some features are distinct from their counterparts in other organisms. We also show here the essentiality of the ISC machinery in bloodstream stage despite the fact that the parasites contain the rudimentary mitochondrion in this stage. The key player for the ISC export machinery, which is indispensable in the maturation of extra-mitochondrial Fe-S proteins, shows some extraordinary phenomena which may impl
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Rabb, Jennifer. "Frataxin (FXN) Based Regulation of the Iron-Sulfur Cluster Assembly Complex." Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/1969.1/ETD-TAMU-2012-05-10907.

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Abstract:
Iron-sulfur clusters are protein cofactors that are critical for all life forms. Elaborate multi-component systems have evolved for the biosynthesis of these cofactors to protect organisms from the toxic effects of free iron and sulfide ions. In eukaryotes, the Fe-S cluster assembly machinery operates in the matrix space of the mitochondria and contains a myriad of proteins that mediate sulfur, iron, and electron transfer to assemble Fe-S clusters on the scaffold protein ISCU2 and then distribute these clusters to target proteins. Our lab has recently described stable 3, and 4-protein complexe
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Saha, Prasenjit Prasad. "Uncovering the Role of Mitochondrial Iron-sulfur (Fe-S) Cluster Biogenesis in Human Health and Disease." Thesis, 2015. http://etd.iisc.ac.in/handle/2005/4025.

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Abstract:
Mitochondrial dysfunction has been implicated for a wide range of human diseases. One of the major biosynthetic processes in human mitochondria is the biogenesis of Iron-Sulfur (Fe-S) clusters which primarily involves in electron transfer reactions during oxidative phosphorylation (OXPHOS). Defects in Fe-S cluster biogenesis process leads to mitochondrial dysfunction and that eventually results in various human mitochondrial disorders. One of the major mitochondrial disorders associated with Fe-S cluster biogenesis impairment is exercise intolerance disorder ISCU myopathy, which is a result
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Saha, Prasenjit Prasad. "Uncovering the Role of Mitochondrial Iron-sulfur (Fe-S) Cluster Biogenesis in Human Health and Disease." Thesis, 2015. http://etd.iisc.ernet.in/2005/4002.

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Abstract:
Mitochondrial dysfunction has been implicated for a wide range of human diseases. One of the major biosynthetic processes in human mitochondria is the biogenesis of Iron-Sulfur (Fe-S) clusters which primarily involves in electron transfer reactions during oxidative phosphorylation (OXPHOS). Defects in Fe-S cluster biogenesis process leads to mitochondrial dysfunction and that eventually results in various human mitochondrial disorders. One of the major mitochondrial disorders associated with Fe-S cluster biogenesis impairment is exercise intolerance disorder ISCU myopathy, which is a result
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KOVÁŘOVÁ, Julie. "Localization of the Fe-S cluster biosynthesis in the bloodstream stage of \kur{Trypanosoma brucei}." Master's thesis, 2012. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-112148.

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Thorstad, Melissa. "Functional Characterization and Surface Mapping of Frataxin (FXN) Interactions with the Fe-S Cluster Assembly Complex." Thesis, 2013. http://hdl.handle.net/1969.1/151028.

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Abstract:
In 1996, scientists discovered a connection between the gene for the human protein frataxin (FXN) and the neurodegenerative disease Friedreich’s ataxia (FRDA). Decreased FXN levels result in a variety of aberrant phenotypes including loss of activity for iron-sulfur containing enzymes, mitochondrial iron accumulation, and susceptibility to oxidative stress. These symptoms are the primary focus of current therapeutic efforts. In contrast our group is pursuing an alternate strategy of first defining FXN function at a molecular level then using this information to identify small molecule function
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Camponeschi, Francesca, Sabine Annemarie Elisabeth Heider, Simone Ciofi-Baffoni, and Lucia Banci. "Characterization of pathways for the Fe-S protein biogenesis in the human cytoplasm." Doctoral thesis, 2020. http://hdl.handle.net/2158/1217050.

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Abstract:
Human cytosolic monothiolglutaredoxin-3 (GLRX3) is a protein essential for the maturation of cytosolic [4Fe−4S] proteins. We show here that dimeric cluster-bridged GLRX3 transfers its [2Fe−2S]2+ clusters to the human P-loop NTPase NUBP1, an essential early component of the cytosolic iron−sulfur assembly (CIA) machinery. Specifically, we observed that [2Fe−2S]2+ clusters are transferred from GLRX3 to monomeric apo NUBP1 and reductively coupled to form [4Fe−4S]2+ clusters on both N-terminal CX13CX2CX5C and C-terminal CPXC motifs of NUBP1 in the presence of glutathione that acts as a reductant.
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BASU, Somsuvro. "Erv1 associated mitochondrial import-export pathway and the cytosolic iron-sulfur protein assembly machinery in Trypanosoma brucei." Doctoral thesis, 2014. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-175336.

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Abstract:
This thesis highlights a divergent mitochondrial intermembrane assembly pathway in the parasitic protist Trypanosoma brucei. A comparative genomic study reveals the connection of Erv1 with the cytosolic iron-sulfur protein assembly (CIA) pathway in trypanosomatids. Further, the CIA machinery of T. brucei has been described using RNAi interference and other biochemical and complementation assays. Finally, part of the divergent CIA machinery has been identified in the human intestinal pathogen Giardia intestinalis by means of complementation assays in T. brucei.
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Santos, Joana Abreu Luís da Silva. "Fe/S cluster biogenesis regulation by the Janus-faced regulator, IscR: an unforeseen mechanism of DNA recognition and discrimination." Doctoral thesis, 2014. https://repositorio-aberto.up.pt/handle/10216/76672.

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Santos, Joana Abreu Luís da Silva. "Fe/S cluster biogenesis regulation by the Janus-faced regulator, IscR: an unforeseen mechanism of DNA recognition and discrimination." Tese, 2014. https://repositorio-aberto.up.pt/handle/10216/76672.

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