Relevant bibliographies by topics / Cinétique de transition de phase

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  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Cinétique de transition de phase'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Cinétique de transition de phase"

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Delmastro, A., A. Bachiorrini, and M. Murat. "Desordre a courte distance dans les phases transitoires resultant de l'activation thermique des montmorillonites." Clay Minerals 24, no. 1 (March 1989): 43–52. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1989.024.1.04.

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Abstract:
RésuméDes phases transitoires ont été préparées par activation thermique de deux montmorillonites, l'une calcique et l'autre sodique, dans le domaine de température 650–950°C, puis étudiées par spectroscopie infrarouge. Le coefficient de désordre à courte distance, défini à partir de l'élargissement et l'intensité de certaines bandes caracteristiques, présente ses valeurs maximales avec les phases transitoires obtenues à 800°C et 820–850°C respectivement pour la couche de silice et la couche d'alumine. Ce résultat a pu être corrélé à plusieurs données expérimentales concernant la cinétique de dissolution de ces phases transitoires dans l'acide fluorhydrique dilué ou dans des solutions saturées d'hydroxyde de calcium. En outre, l'accroissement particulièrement marqué du désordre à courte distance mis en évidence au niveau de la transition V→IV de la coordinance de l'aluminium, confirme l'hypothèses émise antérieurement par d'autres auteurs pour expliquer le troisième effet endothermique de faible intensité observé sur les courbes ATD des montmorillonites entre 800° et 900°C.
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Siméone, D., J. L. Béchade, and D. Gosset. "Mise en évidence de la transition de phase de la zircone monoclinique implantée par des ions Bi et O de faible énergie cinétique." Le Journal de Physique IV 11, PR1 (April 2001): Pr1–165—Pr1–174. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2001116.

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3

Lemaire, J., M. Niclause, and M. Dzierzynski. "Cinétique D'Oxydation Photochimique de L'Heptaldéhyde en Phase Liquide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (September 2, 2010): 780. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711128.

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4

Boussofara, M., M. Hamdi, F. Klaai, M. Boussofara, M. Hamdi, F. Klaai, and B. Jeribi. "Cinétique de la procalcitonémie durant la phase aiguë d’un traumatisme grave." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (September 2014): A174. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.292.

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Rakovan, John. "Phase Transition." Rocks & Minerals 81, no. 6 (January 2006): 467–69. http://dx.doi.org/10.3200/rmin.81.6.467-469.

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6

Rothman, Tony. "Phase Transition." Scientific American 259, no. 3 (September 1988): 30–31. http://dx.doi.org/10.1038/scientificamerican0988-30.

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7

Matte, Denise, Bernard Solastiouk, André Merlin, and Xavier Deglise. "Étude cinétique de la N-chloration de l'acide cyanurique en phase aqueuse." Canadian Journal of Chemistry 68, no. 2 (February 1, 1990): 307–13. http://dx.doi.org/10.1139/v90-043.

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Abstract:
A complete kinetic study of the N-chlorination, in basic aqueous medium, of cyanuric acid by the stopflow spectrophotometric method is presented. Our experimental results can be interpreted by two pairs of kinetically indistinguishable mechanisms.[Formula: see text]or[Formula: see text]and[Formula: see text]or[Formula: see text]The rate constants and their corresponding activation energies were determined in the limiting case where one of the elementary steps in each pair is involved alone in the kinetics of reaction.[Formula: see text]The rate constants for hydrolysis of the monochlorinated cyanuric acid derivatives were derived from our experimental values. Keywords: kinetics, N-chlorination, 1,3,5-triazine-2,4,6-trione, aqueous medium, stopped flow.
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Matte, Denise, Bernard Solastiouk, André Merlin, and Xavier Deglise. "Étude cinétique de la N-chloration de la succinimide en phase aqueuse." Canadian Journal of Chemistry 70, no. 1 (January 1, 1992): 89–99. http://dx.doi.org/10.1139/v92-016.

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Abstract:
A kinetic study of the N-chlorination, in aqueous medium, of succinimide (SH) at low pH (<5) and at high pH (>9) is presented. We have derived the rate constants and activation energies of the processes involved. A stopped-flow spectrophotometric technique was used to study the kinetics. Without chloride ions, our experimental results can be interpreted by two kinetically indistinguishable mechanisms:[Formula: see text]The limiting values of the rate constants for the case in which only one process is involved in the kinetics of chlorination were evaluated: [Formula: see text]; [Formula: see text].In acid medium, in the presence of chloride ions, we observe a nucleophilic attack of the S− ion on molecular chlorine Cl2. This process is added to the two former processes. Keywords: kinetics, N-chlorination, succinimide, aqueous medium, stopped flow.
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Lepers, Romuald, A. X. Bigard, Christophe Hausswirth, and Charles-Yannick Guézennec. "Modélisation de la transition natation-cyclisme en laboratoire, effet sur la cinétique du lactate." Les Cahiers de l'INSEP 20, no. 1 (1997): 145. http://dx.doi.org/10.3406/insep.1997.1299.

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10

Vacquier, G., and A. Casalot. "Etude thermodynamique et cinétique du transport en phase vapeur de NbSe2 par l'iode." Journal of Crystal Growth 130, no. 1-2 (May 1993): 259–68. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0248(93)90860-y.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Cinétique de transition de phase"

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Chollet, Mélanie. "Cinétiques de transition de phase dans le manteau terrestre." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10149.

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Abstract:
L’évolution des assemblages pétrologiques avec l’augmentation de pression et de température est couramment perçue à l’équilibre et figée dans le temps. Le développement des sources synchrotron de rayons X permet à présent de mesurer in situ et en temps résolu les vitesses de transformations minéralogiques à haute pression (HP), haute température (HT). Cette thèse présente l’utilisation de cette technologie dans 2 contextes géologiques. (i) Le potentiel sismogène de la déstabilisation des minéraux hydratés dans les plaques en subduction est vérifié. Les cinétiques de déshydratation du talc, de la phase à 10Å et de l’antigorite ont été mesurées à HP-HT en système clos. Nous avons identifié que l’antigorite se déshydrate en passant par un stade intermédiaire. Toutes les vitesses de libération de fluides associées sont plus rapides que la déformation visqueuse des roches et sont donc compatibles avec le déclenchement de rupture. (ii) Les cinétiques de transition olivine-ringwoodite ont été déterminées dans la loupe de costabilité pour des compositions riches en Fe. Elles mettent en évidence une amorphisation partielle de l'olivine en début de transformation. Cela pourrait perturber de manière significative la vitesse des ondes sismiques lors de leur passage au niveau de la zone de transition mantellique. Par ailleurs, les temps caractéristiques de réaction et la réduction conséquente de la taille des grains, indiquent qu’une telle transition de phase induit une atténuation sismique importante. Ces résultats expérimentaux in situ HP-HT révèlent des mécanismes originaux de transition de phase et contribuent ainsi à une meilleure compréhension des modèles géodynamiques
The evolution of petrological assemblies with increasing pressure and temperature is commonly perceived at equilibrium and fixed within time. The development of X-ray synchrotron sources now enable to measure in situ, time-resolved rates of mineralogical transformations at high pressure (HP), high temperature (HT). This thesis presents the application of this technology in two geological settings. (i) The seismogenic ability of breakdown of hydrated minerals within the subducting slab is checked. The dehydration kinetics of talc, 10Å phase and antigorite were measured at HP-HT in a closed system. We have found that antigorite dehydrates through an intermediate stage. All associated rates of released fluids are faster than the viscous deformation of rocks and are therefore compatible with the trigger of rupture. (ii) The kinetics of olivineringwoodite transition were determined within the co-stability loop for Fe-rich compositions. They show a partial amorphization of olivine at the beginning of the transformation. This could significantly affect the velocities of seismic waves when crossing the mantle transition zone. Moreover, the characteristic times of this reaction and the substantial reduction in grain size, indicate that such a phase transition may induce a significant seismic attenuation. These in situ HP-HT experimental results reveal novel mechanisms of phase transition and thus contribute to a better understanding of geodynamic models
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Lakrit, Mohamed. "Comportement et cinétique de transformation martensitique sous sollicitation multiaxiale des matériaux métastables." Thesis, Brest, 2016. http://www.theses.fr/2016BRES0021/document.

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Abstract:
La transformation de phase influence considérablement les propriétés thermomécaniques des matériaux métastables. Elle est prise en considération dans des modèles numériques qui simule le comportement de ces derniers dans des codes de calcul et qui nécessitent des résultats expérimentaux. Ainsi, ces travaux concernent la caractérisation du comportement axial et multiaxial de deux aciers iTRIP à savoir l’acier 301L et l’acier 304L ainsi qu’un alliage à mémoire de forme à base de CuAlBe. Cette caractérisation est couplée avec un suivi de la cinétique des transformation de phase entreprise par la mesure de la résistance électrique. Le premier chapitre est une étude bibliographique des deux classes de matériaux métastables cités précédemment ainsi que du phénomène de transformation de phase et les techniques permettant sa caractérisation. Le deuxième chapitre, s’intéresse aux essais uniaxiaux thermomécaniques réalisés sur un acier iTRIP afin de valider la méthode de dosage de phase. Aussi, les essais thermomécaniques multiaxiaux réalisés sur des éprouvettes tubulaires en acier iTRIP 304L y seront présentés. Le troisième chapitre est consacré aux essais uniaxiaux réalisés sur des éprouvettes de CuAlBe ainsi qu’au dosage de phase des cas biphasé et triphasé. Aussi, la validation de l’hypothèse de linéarité entre la fraction volumique de martensite et la déformation de transformation équivalente dans le cas de chargements multiaxiaux proportionnels et non proportionnels est faite
Phase transformation considerably influences the thermomechanical properties of metastable materials. This is reflected in the numerical model that simulates the behavior of these materials for the calculation codes and require experiments.Thus, the present work concerns the characterization of the axial and multi-axial behavior of two iTRIP steels, 301L steel and 304L steel in addition to a shape memory alloy based on CuAlBe. This characterization is coupled with monitoring of phase transformation kinetics through the measurement of the electrical resistance.The first chapter is a bibliographic study of the two classes of metastable materials mentioned above as well as the phase transformation phenomenon and its characterization techniques. The second chapter deals with uniaxial thermomechanical tests on a steel iTRIP to validate the phase assay. The multiaxial thermomechanical testing performed on specimens tubular steel 304L iTrip will be presented.The third chapter is devoted to uniaxial tests performed on CuAlBe spicemens and realization phase doping in a three-phase case. Also, the validation of the assumption of linearity between the martensite volume fraction and the equivalent transformation strain in the case of proportional and non-proportional loading is done
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Shakhovoy, Roman. "Structural properties and dynamics of alkali sulfates." Thesis, Orléans, 2015. http://www.theses.fr/2015ORLE2029/document.

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Abstract:
Le sujet de cette thèse est principalement ciblé sur l’étude du transport ionique dans les sulfates d’alcalins de la famille LIMSO₄, où M=Na, K, Rb, Cs. Une attention particulière est portée sur l’étude du système LiNaSO₄, le plus intéressant en termes de dynamique ionique, par RMN en fonction de la température. Dans le cadre de cette étude, nous avons effectué des mesures de temps de relaxation et de largeurs de raie pour toute la série de composés. Des mesures de coefficients d’autodiffusion du ₇li et du ²³Na, ont été menées depuis l’ambiante jusqu’à la température de fusion. Pour la première fois, nous avons pu mesurer la cinétique de transition de phase dans LiNaSO₄, à partir d’une nouvelle méthode basée sur la différence de temps de relaxation dans les deux phases de part et d’autre d e la transition, mais sans mesurer forcément le T₁. Cette technique élaborée dans le cadre de ce travail permet de mesurer l’évolution au cours du temps du volume de la phase qui apparait pour des vitesses de refroidissement contrôlées. Nous avons aussi mené une étude par RMN des réorientations des groupements sulfates dans la phase basse température. L’influence des réorientations des SO ₄² sur les couplages quadripolaires au noyau 7li, a été étudiée par un modèle de réorientation par sauts, qui n’avait encore jamais été utilisé pour les sulfates. La méthode proposée est une méthode à « bas couts » car elle permet d’atteindre l’information sur la dynamique des groupements sulfates sans enrichir l’échantillon en ¹⁷O ou de mener des expériences très longues pour le ³³S, ou sans passer par les mesures de temps de relaxation. Afin d’analyser le rétrécissement par le mouvement (motional narrowing) en fonction de la température dans les solides avec deux sous réseaux cationiques diffusant comme dans le cas du LiNaSO₄ , nous avons élaboré un modèle permettant de fitter l’évolution observée à deux marches de la largeur de raie RMN avec la température. La fonction analytique obtenue a été étendue au cas de distributions de temps de corrélation
The main goal of a present research is a detailed study of ionic transfer in double sulfates belonging to the LIMSO₄ family, where M = Na, K, Rb, Cs. The most attention has been paid to LiNaSO₄ as to the most interesting (in terms of the ion dynamics) compound among other double sulfates. We have carried out magnetic relaxation measurements and line width analysis for all compounds under consideration. Moreover, PGF NMR measurements of ₇li and ²³Na self-diffusion coefficients in LiNaSO4 have been carried out. For the first time, we have measured the phase transition kinetics in LiNaSO₄. For this purpose, we developed a new technique, which is based on the difference of spin-lattice relaxation times in the two phases, but which does not involve the direct measurement of T₁. Elaborated technique allows measuring time evolution of the volume of the appearing phase at controlled cooling rates. We have carried out NMR study of the sulfate ion reorientations in the low-temperature modification of LiNaSO₄. The influence of the SO ₄² reorientational jumps on the quadrupolar interactions of 7Li nuclei was investigated b y a j ump reorientational model, which has not previously been app lied to sulfates. The proposed method is a “low-cost” technique, since it does not require an ¹⁷O enriched sample and dispenses with time-consuming ³³S NMR. Other advantage of a given method is a possibility to probe reorientational motions without NMR relaxation measurements. To analyze motional narrowing in solids with two diffusing spin sublattices (such case occurs, e.g., in LiNaSO₄) we deduced a formula, which can be used for fitting of the two-step temperature dependencies of the NMR line width. The obtained function has been al so ex tended to the case, when a distribution of correlation times takes place. The advantage of this approach is that even in the case of distribution of correlation times, the fitting function could be expressed in the analytical form
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Amouretti, Alexis. "Exploration du diagramme de phase de l'hématite Fe2O3 par compression dynamique laser." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2022SORUS085.pdf.

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Abstract:
L'étude de Fe2O3 en conditions extrêmes est importante pour mieux comprendre les intérieurs de planètes, telles que la Terre ou les super-Terres, et les impacts de météorites, processus fondamentaux de l'accrétion planétaire. Afin d'étudier ces phénomènes, nous avons utilisé la technique de compression dynamique par choc laser, couplée à des diagnostics résolus en temps : le VISAR (interféromètre permettant des mesures de vitesses de surfaces et interfaces), et la diffraction et l'absorption X pendant les chocs et détentes. Nous avons mesuré avec précision, pour la première fois, l'équation d'état de Fe2O3 à très haute pression, jusqu'à 700 GPa et avons déterminé que la fusion de Fe2O3 se produisait sous choc à 135 GPa et 3000 K. Cette mesure nous a conduits à remettre en question la température calculée de la table d'équation d'état SESAME actuellement disponible pour Fe2O3. Les mesures ont en outre montrées que les phases haute pression observées en compression statique ne sont pas identiques à celles mises en évidence par compression dynamique. Ainsi la transition de spin (haut spin vers bas spin) du Fe3+ dans Fe2O3 est, en compression dynamique, isostructurale avec réduction de volume, alors qu'elle s'accompagne probablement d'un changement structural en statique. De telles différences indiquent une limitation cinétique de l'utilisation des chocs laser pour l'étude des intérieurs planétaires et inversement des techniques statiques pour celle des phénomènes rapides (ns). Enfin, nous avons mis en évidence la réduction du fer, de Fe3+ à un état redox moyen Fe2.2+, dans Fe2O3 en détente après un choc à 120 GPa, sur un temps caractéristique de l'ordre de la nanoseconde. Cette observation met en lumière la rapidité du mécanisme redox, suggérant une réduction probable du Fe3+ lors d'un impact de météorite permettant d'expliquer certaines observations faite dans les tectites
The study of Fe2O3 under extreme conditions is important to better understand the interiors of planets, such as the Earth or super-Earths, and meteorite impacts which are fundamental processes of planetary accretion. In order to study these phenomena, we have used the technique of dynamic compression by laser shock, coupled with time-resolved diagnostics: VISAR (interferometer allowing measurements of surface and interface velocities), and X-ray diffraction and absorption during the shocks and releases. We have accurately measured, for the first time, the equation of state of Fe2O3 at very high pressure, up to 700 GPa, and determined that Fe2O3 melting occurs under shock at 135 GPa and 3000 K. This measurement led us to question the calculated temperature of the currently available SESAME equation of state table for Fe2O3. The measurements also showed that the high pressure phases observed in static compression are not identical to those revealed by dynamic compression. Thus the spin transition (high spin to low spin) of Fe3+ in Fe2O3 is, under dynamic compression, isostructural with volume reduction, while it is probably accompanied by a structural change in static compression. Such differences indicate a kinetic limitation of the use of laser shocks for the study of planetary interiors and conversely of static techniques for that of fast phenomena (ns). Finally, we have highlighted the reduction of iron from Fe3+ to a medium redox state Fe2.2+ in Fe2O3 upon release after a shock at 120 GPa, over a characteristic time of the order of nanoseconds. This observation highlights the rapidity of the redox mechanism, suggesting a probable reduction of Fe3+ during meteorite impacts, which explains some observations made in tektites
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Fouché, Olivier. "Cinétiques photo-induites à l’échelle nanoseconde de composés à transition d’état de spin et propriétés optiques de nanoparticules à transition d’état de spin." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13766/document.

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Abstract:
Ce travail porte sur l'étude des propriétés optiques des composés à transition d'état de spin. Plus précisément, nous avons caractérisé le transition photo-induite de ce type de composé. Pour réaliser ces études, nous avons développé des montages basés sur la technique pompe-sonde résolue en temps. Nous avons alors caractérisé la cinétique de la transition photo-induite de composé du Fe(II) montant ainsi qu'un processus thermique est à l'origine de la transition et amorce un processus de type "nucléation/croissance". De plus, ces études ont été faites pour des poudres composées de particules dont la taille a été réduite. Par ailleurs, nous avons étudié les propriétés optiques de nanoparticules synthétisées sous forme de micelles
This work deals with the study of optical properties of spin-state transition compounds. More precisely, we characterized the photo-induced transition of this complex. To make these studies, we have used two home-built experimental set ups based on time resolved pump-probe techniques. We have shown that thermal mechanism induces nucleation/growth process. Besides, we have studied the effect of particle size on the photo-induced transition. Finally, we have studied the optical properties of nanoparticles
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Boisse, Julien. "Modélisation par champ de phase de la cinétique de précipitation dans les alliages Ni-Al, Al-Sc et Al-Zr-Sc." Phd thesis, Université de Rouen, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00649319.

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Abstract:
Ce travail porte sur l'étude par simulation en champ de phase du vieillissement isotherme de trois alliages intermétalliques. Nous avons montré que les alliages Ni-Al "inverses", dans lesquels les précipités sont désordonnés et coexistent avec la matrice ordonnée, reproduisent le chemin cinétique des alliages Ni-Al "directs". Une étude statistique de l'alliage Al-Sc a montré que la théorie LSW ne reproduit pas la fonction de distribution de taille de particules sur les stades de coalescence avancés. Nos simulations montrent que la compétition entre les forces motrices chimique, élastique et l'énergie d'interface est à l'origine de la croissance en forme de "papillon" des précipités Al3Sc isolés. Enfin, nous avons adapté le modèle de champ de phase pour l'alliage ternaire Al-Zr-Sc afin de caractériser l'évolution de la composition des précipités Al3(Zr,Sc) durant la coalescence. Nos simulations reproduisent la structure coeur-coquille de ces précipités observée expérimentalement.
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Badyka, Romain. "Influence des éléments d'alliage sur la cinétique de vieillissement de la ferrite d'aciers inoxydables austéno-ferritiques moulés." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR072/document.

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Abstract:
Les aciers inoxydables austéno-ferritiques moulés sont utilisés pour certains composants ducircuit primaire des centrales nucléaires de génération II. Aux températures de service (285 °C -325 °C), des modifications de propriétés mécaniques sont observées. Elles sont imputables auxtransformations de phases au sein de la ferrite de ces aciers : la décomposition spinodale (DS) en phaseα (riche en Fe) et α’ (riche en Cr) et la précipitation de la phase G aux interfaces α/α'. S'il est admisque la composition de l’acier influe sur l’évolution des transformations de phase de la ferrite (lesaciers moins riches en Ni et Mo sont moins sensibles au vieillissement), aucune étude, à ce jour, n'apermis de mettre en évidence l'influence du Ni, Mo, Mn et des synergies éventuelles sur levieillissement des aciers ni de déterminer la contribution de la phase G à l'évolution des propriétésmécaniques. Dans cette étude, les cinétiques des transformations de phase de la ferrite d'aciers inoxydable austéno-ferritiques pauvres en Mo et riches en Mo ainsi que de celle d'alliages modèles decomposition ciblée ont été étudiées par sonde atomique tomographique (SAT) et par mesure demicrodureté. Les travaux ont répondu aux trois questions suivantes : - Quantification de la contribution des différentes phases au durcissement : L'utilisation conjointe de modèles de durcissement et des données obtenues par la sonde a montré que, contrairement à ce qui était dit dans la littérature, la phase G est le contributeur majoritaire au durcissement pour les aciers avec Mo. Ce n'est qu'aux temps longs, lorsque la coalescence des particules de phase G intervient et que la DS est plus développée que la contribution de la DS devient prépondérante. Ceci est dû à la forte densité de particules de phase G dans ces aciers. Dans le cas des aciers sans Mo qui contiennent dix fois moins de particules en début de cinétique, la phase G et la DS ont des contributions équivalentes. – Influence du Ni, Mo et Mn : L’étude d’alliage modèles de compositions ciblées a montré que seul le Ni accélère la décomposition spinodale et que le Mn a un rôle prépondérant dans la formation des particules de phase G aux interfaces α/α’. - Efficacité d'un traitement thermique de régénération à 550 °C: Une alternative au remplacement des composants les plus vieillis pourrait être un traitement thermique dit de régénération. Les recuits à 550 °C permettent de restaurer entièrement les aciers sans Mo et partiellement les aciers avec Mo. Ceci est dû au fait que les particules de phase G ne sont pas entièrement dissoutes dans le cas des aciers avec Mo, induisant un durcissement résiduel. Dans tous les cas, la DS est entièrement dissoute
Cast austenitic-ferritic stainless steels are used in primary circuit of 2nd generation nuclearpower plants. At operating temperature (285 °C - 325 °C), evolution of mechanical properties isobserved due to the phase transformations occurring within the ferrite: spinodal decomposition (SD)leading to the formation on a Fe rich phase (α) and a Cr rich phase (α ') and the precipitation of the G-phase at α/α' interfaces. This evolution of the mechanical properties can be prohibitive for thecomponents. If it is well known that the steel composition plays an important role on the evolution ofthe properties (steels less rich in Ni and Mo are less sensitive to aging), the role of solute elements asNi, Mo and Mn on the aging kinetics is not yet known so as the contribution of the G-phase on thehardening during the thermal aging. In this study, the aging kinetics of the ferrite of some austenitic-ferritic stainless steels with or without Mo and model alloys with tuned compositions have been studied by atom probe tomography (APT) and by micro hardness measurements. This works answered the three following questions: - Quantification of the contribution of both spinodal decomposition and G-phase precipitation on hardening of the ferrite: combination of hardening models and data obtained with APT permitted to show that G-phase precipitation is clearly the main contributor to ferrite hardness increase at early stage of ageing in Mo-bearing steels. This is due to the high number density of G-phase particles. In Mo-free steels which have ten times less G-phase particles, contributions of both spinodal decomposition and G-phase precipitation are similar. In both cases, when coarsening of G-phase particles occurs and SD is well developed, SD contribution becomes larger. - Influence of Ni, Mo and Mn on aging kinetics: The study of model alloys with tuned composition has shown that only Ni plays a role on SD by enhancing the decomposition. Mn is a key element for the precipitation of G-phase particles at α/α' interfaces. - Efficiency of regeneration heat treatment at 550 °C: an alternative to component replacement is to perform a heat treatment at higher temperature in order to restore the properties of the components. The heat treatments performed permitted to entirely restore the mechanical properties of Mo free steels and partially the properties of Mo bearing ones. This is due to the presence of undissolved G-phase particles in the case of Mo bearing alloys. In each case, SD was totally dissolved
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Harry, Solo Andriniaina. "Étude théorique d'un plasma dans la phase de transition allumage/combustion d'un moteur à gaz." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30093.

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Abstract:
L'allumage par étincelle des moteurs thermiques, conduisant au déclenchement de la combustion, se caractérise par différents processus qui se produisent durant de courts instants (maximum quelques millisecondes). La connaissance et la maitrise des phénomènes physico-chimiques qui interviennent sont des éléments clés permettant d'optimiser le système. Au moyen d'outils numériques, une description et une compréhension plus fine des mécanismes régissant le domaine peuvent être réalisées. Cette thèse s'inscrit dans cette problématique, et a pour objectif l'analyse de l'évolution des espèces d'un mélange stœchiométrique d'air-méthane en fonction des caractéristiques du milieu. Les travaux réalisés s'articulent suivant trois étapes principales. La première étape concerne l'implémentation d'un outil de calcul de compositions chimiques et des propriétés thermodynamiques. La méthode est basée sur la loi d'action de masse et la résolution conduite sous l'hypothèse de l'équilibre thermodynamique local, pour une pression ou une densité de masse donnée. Les différents termes correctifs (de Debye-Hückel et du viriel) permettant d'assimiler le gaz au fluide réel sont intégrés dans le système d'équations. La seconde étape est dédiée au développement d'un modèle 0D qui repose sur la résolution de l'équation de conservation des espèces. Cette approche permet l'étude de l'existence d'éventuels déséquilibres chimiques suivant différentes vitesses de refroidissement du milieu. La dernière étape est consacrée à la mise en place d'un modèle transitoire de couplage hydro-cinétique en 1D appliqué à l'allumage. Il est développé sur la base d'une géométrie cylindrique axisymétrique. Les résultats montrent des évolutions typiques de la température et de la propagation radiale de la pression. En fonction de ces paramètres, le comportement des espèces par rapport à l'équilibre est analysé et discuté. Les déséquilibres constatés, par le modèle de couplage pour certains choix de paramètres initiaux, ouvrent la voie au calcul direct des propriétés de base du plasma pour les travaux à venir
The spark ignition in thermal engines, leading to the initiation of combustion, is characterized by several processes that happen during short moments (maximum few milliseconds). The knowledge and control of the physicochemical phenomena involved are the key elements allowing to optimize the system. Using numerical tools, more detailed description and understanding of the mechanisms governing the medium can be investigated. This thesis is related to this topic and is focused to analyze the chemical species evolution of air-methane stoichiometric mixture according to the medium characteristics. The work is based on three main stages. The first step concerns the development of tool which allows to calculate the chemical composition and thermodynamic properties. The method is based on mass action law and the resolution under the local thermodynamic equilibrium hypothesis for a given pressure or mass density. Corrective terms (of Debye-Hückel and virial) enabling to assimilate the gas to real fluid are integrated into the system of equations. The second step is devoted to the development of the 0D model which is based on the resolution of the species conservation equation. This approach allows to study the possible presence of departures from equilibrium according to various cooling rates of the medium. The last step concerns the implementation of a 1D transient hydro-kinetic coupling model applied to ignition. It is developed on an axisymmetric cylindrical geometry. The results show typical evolutions of temperature and radial propagations of pressure. Depending on these parameters, the species behavior is analyzed and discussed in comparison to equilibrium. The departures from equilibrium of the densities highlighted for some initial choices of parameters by the coupling model open the perspectives to the direct calculation of the plasma properties
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Aarab, Hassane. "Cinétique de la transition de "lock-in" dans les solutions solides (NH4)2(BeF4)1-x(SO4)x." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20044.

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Abstract:
Une investigation par diffraction des rayons x des transitions de phase dans la solution solide (nh#4)#2(bef#4)#0#. #9#2(so#4)#0#. #0#8 est presentee. Elle se place dans le contexte general de l'influence des defauts extrinseques sur les proprietes des phases incommensurables dont il est fait une presentation dans la 1ere partie de cet ouvrage. Apres une trempe de la phase paraelectrique jusqu'au bas de la phase incommensurable suivie d'une stabilisation de la temperature, on observe une evolution du systeme qui transite lentement de la phase incommensurable a la phase ferroelectrique. Nous avons etudie ce processus en details, ce qui a permis de mettre en evidence un etat intermediaire nouveau represente dans le profil de diffraction par une composante large quasi-commensurable entre les composantes incommensurable et commensurable. Cet etat semble jouer un role principal dans le processus de transition. Une interpretation par un modele base sur une nucleation dans le reseau de discommensurations et par un modele de nucleation-croissance d'avami est donnee
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Gerard, Y. "Etude expérimentale des interactions entre déformation et transformation de phase.Exemple de la transition calcite - aragonite." Phd thesis, Université Rennes 1, 1987. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00648807.

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Abstract:
L'étude des interactions entre la déformation et les transformations de phase a été entreprise en prenant comme exemple la transition polymorphique calcite-aragonite. Celle-ci a été obtenue expérimentalement dans les deux sens grâce aux presses triaxiales à milieu de confinement solide ou gazeux, pour une pression comprise entre 0,6 GPa et 1,3 GPa et une température d'environ 400°C. L'observation par . microscopie électronique en transmission des microstructures de déformation de chacune des phases et de la morphologie des interfaces montre que la transition procède par un mécanisme de nuc1éation et croissance. L'existence de relations épi tactiques entre les deux phases suggère 9ue la croissance s'effectue par migration d'interface cohérente et non par diffusion sur de grandes distances. " Dans le système calcite-aragonite, la phase de haute " pression (Ar) est plastiquement moins déformable que la phase de basse pression (Ca). Ceci est montré par les plus fortes densités de défauts présents dans la calcite lorsque les deux phases sont déformées simultanément. La forte densité de dislocations produites dans la calcite pourrait conduire à la plasticité de tr"ansformation au cours de la transition aragonite calcite. Une étude préliminaire des microstructures de déformation plastique de l'aragonite Il)ontre que ce minéral se déforme principalement par glissement "de dislocations hoo } dans le plan (010) et par mac1age mécanique { 1 JO } * L'analyse de l'énergie élastique liée aux défauts introduits au cours de la déformation plastique, a été entreprise pour les deux phases. Les calculs montrent que l'effet de cette énergie sur la transformation de phase ne serait significatif que pour les densités de dislocations de l'ordre de IOII cm-2, densités rarement observées dans les conditions naturelles de déformation. Cependant, les sous-joints constituent des sites de haute énergie favorisant la nuc1éation d'une nouvelle phase. Les résultats expérimentaux montrent en effet une accélération de la cinétique de la transition aragonite calcite lorsque les échantillons sont préalablement déformés.
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Books on the topic "Cinétique de transition de phase"

1

Phase transition dynamics. Cambridge: Cambridge University Press, 2002.

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2

Ma, Tian, and Shouhong Wang. Phase Transition Dynamics. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-29260-7.

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3

Ma, Tian, and Shouhong Wang. Phase Transition Dynamics. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8963-4.

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4

Grimmett, Geoffrey, ed. Probability and Phase Transition. Dordrecht: Springer Netherlands, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-015-8326-8.

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5

Kinderlehrer, David, Richard James, Mitchell Luskin, and Jerry L. Ericksen, eds. Microstructure and Phase Transition. New York, NY: Springer New York, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-8360-4.

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6

Grimmett, Geoffrey. Probability and Phase Transition. Dordrecht: Springer Netherlands, 1994.

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7

Geoffrey, Grimmett, North Atlantic Treaty Organization. Scientific Affairs Division., and NATO Advanced Study Institute on Probability Theory of Spatial Disorder and Phase Transition (1993 : Cambridge, England), eds. Probability and phase transition. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1994.

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8

Mishima, Osamu. Liquid-Phase Transition in Water. Tokyo: Springer Japan, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-56915-2.

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9

Schmitz, Kai. The B−L Phase Transition. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-00963-6.

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Gleiser, Marcelo. Fluctuation driven electroweak phase transition. Batavia, IL: Fermi National Accelerator Laboratory, 1991.

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Book chapters on the topic "Cinétique de transition de phase"

1

de Oliveira, Mário J. "Phase Transition." In Equilibrium Thermodynamics, 103–18. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-36549-2_7.

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Batsanov, Stepan S., and Andrei S. Batsanov. "Phase Transition." In Introduction to Structural Chemistry, 395–412. Dordrecht: Springer Netherlands, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-4771-5_9.

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de Oliveira, Mário J. "Phase Transition." In Equilibrium Thermodynamics, 111–26. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-53207-2_7.

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Cleaves, Henderson James. "Phase Transition." In Encyclopedia of Astrobiology, 1849–50. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_4020.

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Cleaves, Henderson Jim. "Phase Transition." In Encyclopedia of Astrobiology, 1223. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4_4020.

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Cleaves, Henderson James. "Phase Transition." In Encyclopedia of Astrobiology, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_4020-4.

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7

Suzuki, Takashi. "Phase Transition." In Mean Field Theories and Dual Variation - Mathematical Structures of the Mesoscopic Model, 141–57. Paris: Atlantis Press, 2015. http://dx.doi.org/10.2991/978-94-6239-154-3_5.

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8

Cerf, Raphaël, and Joseba Dalmau. "Phase Transition." In Probability Theory and Stochastic Modelling, 83–86. Cham: Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-08663-2_11.

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Cleaves, Henderson James Jim. "Phase Transition." In Encyclopedia of Astrobiology, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_4020-3.

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Cleaves, Henderson James. "Phase Transition." In Encyclopedia of Astrobiology, 2265–66. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65093-6_4020.

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Conference papers on the topic "Cinétique de transition de phase"

1

Gallicchio, Claudio, Alessio Micheli, and Luca Silvestri. "Phase Transition Adaptation." In 2021 International Joint Conference on Neural Networks (IJCNN). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/ijcnn52387.2021.9534006.

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Cavagnoli, Rafael, Debora P. Menezes, Constança Provide^ncia, Valdir Guimaraes, José R. B. Oliveira, Kita C. D. Macario, and Frederico A. Genezini. "Hadron-Quark Phase Transition." In NUCLEAR PHYSICS 2008: XXXI Workshop on Nuclear Physics in Brazil. AIP, 2009. http://dx.doi.org/10.1063/1.3157807.

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3

Ma, Ji, Junqi Zhang, Wei Wang, and Jing Yao. "Phase transition Particle Swarm Optimization." In 2014 IEEE Congress on Evolutionary Computation (CEC). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/cec.2014.6900429.

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Clavelli, L. "Phase Transition to Exact Susy." In SUSY06: THE 14TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON SUPERSYMMETRY AND THE UNIFICATION OF FUNDAMENTAL INTERACTIONS. AIP, 2007. http://dx.doi.org/10.1063/1.2735264.

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Chomaz, Ph. "Phase Transition in Small Systems." In NUCLEI AND MESOSCOPIC PHYSICS: Workshop on Nuclei and Mesoscopic Physics: WNMP 2004. AIP, 2005. http://dx.doi.org/10.1063/1.1996887.

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6

Laine, Mikko. "The MSSM electroweak phase transition." In Cosmology and particle physics. AIP, 2001. http://dx.doi.org/10.1063/1.1363553.

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7

Parang, M., and D. Chao. "Microgravity two-phase flow transition." In 37th Aerospace Sciences Meeting and Exhibit. Reston, Virigina: American Institute of Aeronautics and Astronautics, 1999. http://dx.doi.org/10.2514/6.1999-843.

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Kozlov, G. A. "The flux-tube phase transition." In QUARK CONFINEMENT AND THE HADRON SPECTRUM VII: 7th Conference on Quark Confinement and the Hadron Spectrum - QCHS7. AIP, 2007. http://dx.doi.org/10.1063/1.2714426.

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Husain, Viqar, and Sebastian Jaimungal. "Phase transition in quantum gravity." In GENERAL RELATIVITY AND RELATIVISTIC ASTROPHYSICS. ASCE, 1999. http://dx.doi.org/10.1063/1.1301591.

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Pfau, Anton K., Edward W. Scheckler, David M. Newmark, and Andrew R. Neureuther. "Continuous-slope phase-shift transition." In 11th Annual BACUS Symposium on Photomask Technology, edited by Kevin C. McGinnis. SPIE, 1992. http://dx.doi.org/10.1117/12.56953.

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Reports on the topic "Cinétique de transition de phase"

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Meth, M. PHASE TRANSITION FOR AGS UPGRADE. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 1991. http://dx.doi.org/10.2172/1150578.

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Hobbs, Reginald L., Joseph J. Nealon, and Richard Wassmuth. Ada Transition Research Project (Phase 1). Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, December 1990. http://dx.doi.org/10.21236/ada268439.

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Burgess Jr, Donald R. Binary Metal-Carbon Phase-Transition Temperatures. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology, 2023. http://dx.doi.org/10.6028/nist.tn.2278.

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Ahrens L., E. Gill, and E. Raka. Passing Transition with a Double Phase Jump. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 1985. http://dx.doi.org/10.2172/1130925.

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Hixson, R. S., D. Schiferl, J. M. Wills, and M. A. Hill. Phase stability of transition metals and alloys. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 1997. http://dx.doi.org/10.2172/481599.

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Selman, Bart. Controlling Computational Cost: Structure, Phase Transition and Randomization. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, July 2004. http://dx.doi.org/10.21236/ada426243.

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Griffin, J. E. Synchrotron phase transition crossing using an rf harmonic. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 1991. http://dx.doi.org/10.2172/5731087.

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Bernstein, N., M. D. Johannes, and Khang Hoang. Origin Of The Structural Phase Transition In Li7La3Zr2O12. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada567120.

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Wesolowski, Daniel Edward, Mark Andrew Rodriguez, and James J. M. Griego. Phase transition behavior of a processed thermal battery. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), July 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1051701.

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Ramanathan, Shriram. Exploratory Phase Transition-Based Switches Using Functional Oxides. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, February 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada549366.

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