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Academic literature on the topic 'Chlorures de vinyle'

Author: Grafiati
Published: 7 July 2024

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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books

Journal articles on the topic "Chlorures de vinyle":

1

Forlini, C., B. Bancel, J. C. Besson, and L. Fontana. "Chlorure de vinyle." EMC - Pathologie professionnelle et de l 'environnement 7, no. 4 (October 2012): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1925(12)51990-7.

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2

Herman, Jan A., Rodica Neagu-Plesu, and Leszek Wójcik. "Réactions ion/molécule de l'ion C2H3Cl+ dans le mélange gazeux: chlorure de vinyle – chlorure d'éthyle." Canadian Journal of Chemistry 67, no. 1 (January 1, 1989): 97–103. http://dx.doi.org/10.1139/v89-017.

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Abstract:
Ion/molecule reactions of C2H3Cl+ have been studied in a mixture of vinyl and ethyl chlorides. The ionic processes have been followed using two mass spectrometers; one is based on the ionic cyclotronic resonance (ICR) while the other is based on photo-ionization at high pressure. The results obtained on these two instruments are complementary and they indicate that the ion C2H3Cl+ does not react directly with ethyl chloride. However, the ions C4H3Cl+ and C4H6Cl+, which are formed following the decomposition of the excited ion-dimer of vinyl chloride, do react with ethyl chloride in a series of condensation reactions involving in each step an elimination of HCl or of Cl. In a mixture of the two chlorides, the most important ions are the C8H13+ and C8H14+; at a pressure of 1 Tonr, their total intensity is equal to 50%. Keywords: ion/molecule reactions of C2H3Cl+, vinyl and ethyl chloride mixtures, mass spectrometry. [Journal translation]
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Djilani, Chahrazed, Rachida Zaghdoudi, Fayçal Djazi, and Bachir Bouchekima. "Adsorption des composés organiques volatils chlorés par l’alumine et le charbon actif." Journal of Renewable Energies 15, no. 3 (October 23, 2023): 407–15. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v15i3.331.

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Abstract:
L’unité monochlorure de vinyle du complexe pétrochimique de Skikda, CP1/K (Algérie), génère des eaux de rejets particulièrement chargées en hydrocarbures chlorés entre autres: chlorure de méthylène, dichloroéthane et tétrachloréthane. Ces eaux sont échantillonnées, traitées par le charbon actif et l’alumine activée dans différentes conditions, puis analysées par la chromatographie en phase gazeuse. Les résultats obtenus montrent des taux de rétention considérables vis-à-vis de la plupart des polluants. Une étude comparative a permis de conclure, quant à l’efficacité des adsorbants utilisés.
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Guyot, Alain, and Pham Quang Tho. "Sur le Mécanisme d'une Polymérisation Anionique du Chlorure de Vinyle." Journal of Polymer Science Part C: Polymer Symposia 4, no. 1 (March 7, 2007): 299–309. http://dx.doi.org/10.1002/polc.5070040126.

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5

Bechrifa, E., A. Ayadi, A. Triki, and I. Magroun. "Chlorure de vinyle monomère (MVC) : agent asthmogène en milieu professionnel." Revue Française d'Allergologie 63, no. 3 (April 2023): 103583. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2023.103583.

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6

Mund, W., M. van Meerssche, and J. Momigny. "Sur la polymérisation radiochimique du chlorure de vinyle sous pression constante." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 62, no. 1-2 (September 1, 2010): 109–18. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19530620116.

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7

MIESCH, E. "Recherche du CVM dans les réseaux d’eau potable – Bilan des actions réalisées en Vendée." Techniques Sciences Méthodes, no. 12 (January 20, 2021): 129–34. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202012129.

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Abstract:
Dès 2014, l’Agence régionale de santé (ARS) des Pays de la Loire a souhaité que les services d’eau sur son territoire engagent une recherche exhaustive du chlorure de vinyle monomère (CVM). En Vendée, 5 300 km de conduites en polychlorure de vinyle (PVC) posées avant 1980 sont « à risque CVM ». Vendée Eau a identifié 1 500 antennes de grande longueur présentant un temps de contact supérieur à 48 heures, qui ont fait l’objet de contrôles étalés de 2014 à 2017. Au total, seules 54 antennes ont été déclarées non conformes après analyses d’eau en extrémité. 51 antennes ont été investiguées avec 675 analyses complémentaires pour définir précisément les tronçons de canalisations générant le CVM et que Vendée Eau a renouvelés. Au final, 49 km de canalisations ont été renouvelés pour un montant de 2 740 000 € HT (soit moins de 5 % du programme d’investissement de Vendée Eau pour le renouvellement des réseaux sur les quatre années). Ces travaux n’ont concerné que 0,9 % des canalisations « à risque CVM » et 0,3 % des 14 800 km de canalisations du département. Cette opération à une échelle départementale montre que le renouvellement lié au CVM reste très limité ; il s’impose donc pour résoudre définitivement ce problème.
8

Boillot, M., and F. Nauleau. "Risque d’erreur sur un diagnostic de non-conformité en chlorure de vinyle." Techniques Sciences Méthodes, no. 1-2 (January 2019): 49–56. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201901049.

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9

Mund, W., M. van Meerssche, and J. Momigny. "Influence de divers facteurs sur la polymérisation radiochimique isobare, du chlorure de vinyle." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 62, no. 9-10 (September 1, 2010): 645–52. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19530620909.

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10

SEUX, R. "Étude expérimentale des facteurs de contamination par le CVM de l’eau des réseaux d’adduction publique." Techniques Sciences Méthodes, no. 12 (January 20, 2021): 105–26. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202012105.

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Abstract:
Depuis fin 2012, en application de l’instruction DGS/EA4/2012/366 du 18 octobre 2012, les premières campagnes de prélèvements, spécifiquement réalisées pour définir les antennes en polychlorure de vinyle (PVC) « à risques chlorure de vinyle monomère (CVM) » des réseaux ruraux des départements du nord-ouest de la France donnent bien souvent des résultats peu cohérents et difficiles à interpréter. Devant les difficultés pour identifier l’origine d’écarts considérables dans les résultats, souvent non reproductibles, obtenus lors de ces campagnes, la section territoriale Ouest – Bretagne, Pays de la Loire de l’Astee a réalisé une étude expérimentale sur deux antennes identifiées pour leur capacité à contaminer l’eau transportée par le CVM, dans des conditions hydrauliques connues et maîtrisées. Cette expérimentation a eu pour objectif de déterminer l’influence du temps de contact et de la température de l’eau sur la diffusion du CVM dans l’eau distribuée par une canalisation en PVC dans deux unités de distribution spécifiques. Les résultats, cohérents entre les deux sites expérimentaux, nous ont permis d’établir une relation entre la teneur en CVM dans l’eau, le temps de contact (tc), la température (θ), la concentration résiduelle (Cm) en CVM dans le matériau de la canalisation et son diamètre intérieur (d). La concentration en CVM dans l’eau est sensiblement proportionnelle au temps de contact pour une température donnée et elle double en passant de 10 à 19 °C. Ce modèle peut également être utilisé pour faire une estimation de l’exportation annuelle en CVM dans l’eau. Après 40 ans de service, elle reste inférieure au millième de la quantité résiduelle emprisonnée dans la masse du matériau de la canalisation.
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Dissertations / Theses on the topic "Chlorures de vinyle":

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Christin, Orane. "Synthèse totale de l’énacyloxine IIa, un antibiotique d’origine naturelle au mécanisme d’action original." Electronic Thesis or Diss., Université Paris Cité, 2023. http://www.theses.fr/2023UNIP5197.

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Abstract:
Isolée en 1982 par l'équipe de Watanabe à partir de la souche bactérienne Frateuria sp. W-315, l'énacyloxine IIa est un antibiotique polyénique présentant une forte activité contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, ainsi qu'une activité plus faible contre les champignons. Ce polycétide se compose d'une chaîne linéaire de 23 carbones portant 6 centres stéréogènes, parmi lesquels un est chloré. Il comprend également un pentaène fragile doté d'un chlorure de vinyle, ainsi qu'un cyclohexane possédant 3 centres stéréogènes. L'énacyloxine IIa est une molécule dont la complexité laisse entrevoir de nombreux défis synthétiques. La rétrosynthèse envisagée repose sur un découpage en trois fragments A, B et C, suivi de leur assemblage à l'aide de réactions d'estérification et d'aldolisation de Mukaiyama. Une première voie de synthèse a été élaborée pour le fragment B C1-C16. Cette dernière implique une réaction clé de chloroallylation d'alcynes en présence de palladium(II), conduisant à la formation sélective du chlorure de vinyle (Z). Elle est suivie d'un couplage croisée allène-alcyne catalysé par un couple Pd(II)/Cu(I), et enfin, d'une étape d'élimination 1,2 visant à achever la formation de la chaîne polyénique. La synthèse du fragment A C1'-C6' repose, quant à elle, sur une réaction de métathèse cyclisante, une réaction de carbonylation catalysée par du Pd(0), et une séquence d'hydrogénation/isomérisation de l'acrylate formé afin de générer le troisième centre stéréogène du fragment. D'autre part, le fragment C C17-C23 est obtenu à l'aide d'une étape clé de chloration en position alpha d'un aldéhyde, catalysée par la L-prolinamide, ce qui engendre sélectivement le centre stéréogène chloré souhaité. Finalement, l'assemblage des fragments B et C a été réalisé avec succès grâce à une réaction d'aldolisation diastéréosélective de Mukaiyama, nous permettant d'accéder à la chaîne fonctionnalisée C1-C23 de l'énacyloxine IIa naturelle. Ce manuscrit présente également les premières tentatives d'assemblage des fragments A et B
Isolated in 1982 by Watanabe et al. from soil bacteria Frateuria sp. W-315, enacyloxin IIa is a polyenic antibiotic displaying a strong activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria as well as a slight activity against fungi. This rather complex polyketide consists of a 23 carbons linear chain bearing 6 stereogenic centers, whose one is chlorinated, alongside a conjugated chlorinated penta-ene attached to a cyclohexane with 3 stereogenic centers. The structural complexity of this target induces a high degree of synthetic difficulty involving the synthesis of the fragile polyene unit or the control of the halogenated carbon stereochemistry. Our retrosynthetic plan features the synthesis of fragments A, B and C prior to their assemblage through esterification and aldol reactions. The synthetic strategy developed for fragment C1-C16 relies on a key Pd(II)-catalyzed alkyne chloroallylation, resulting in the selective formation of the (Z)-vinyl chloride, followed by a Pd(II)/Cu(I)-catalyzed alkyne hydrocarbation of allenes and a final 1,2-elimination step to complete the polyenic chain formation. The synthesis of fragment A C1'-C6' relies on a ring closure metathesis, a Pd(0)-catalyzed carbonylation reaction, and a hydrogenation/isomerization one-pot sequence of the acrylate formed to generate the third stereogenic center. On the other hand, fragment C C17-C23 is obtained through a key L-prolinamide-catalyzed '-chlorination of aldehydes, resulting in the stereoselective formation of the desired chlorinated stereogenic center. Finally, the successful assemblage of fragments B and C was achieved through a diastereoselective Mukaiyama aldol reaction, providing access to the C1-C23 skeleton peculiar to the enacyloxin family. This manuscript also presents initial attempts to assemble fragments A and B
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ANTON-PRINET, CATHERINE. "Vieillissement photanimique du poly (chlorure de vinyle)." Paris, ENSAM, 1996. http://www.theses.fr/1996ENAM0020.

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Abstract:
Cette etude porte sur le photovieillissement du pvc rigide stabilise par un systeme calcium-zinc--dicetone. Les modifications structurales sont suivies par spectrophotometrie ir et uv-visible, par gravimetrie et par mesure de masse moleculaires. Dans les echantillons epais, l'analyse de coupes microtomiques permet d'etablir les profils de distribution dans l'epaisseur des photoproduits. Les principaux resultats peuvent etre resumes comme suit: 1/ la croissance des polyenes est inhibee par le stabilisant. Les polyenes n'ont pas d'influence sensible sur la croissance des carbonyles. 2/ la reticulation predomine sur la coupure de chaine sauf dans une mince couche superficielle ou le rendement en coupures reste nettement plus faible que dans les polyolefines. 3/ la comparaison de sources de lumiere differentes montre que l'intensite lumineuse a peu d'influence sur l'epaisseur de la couche degradee. 4/ les carbonyles sont concentres dans une couche superficielle alors que les polyenes sont concentres dans une couche sous-cutanee a environ 100-200 m de la surface exposee. Un modele cinetique ayant les caracteristiques suivantes a ete propose: 1/ les radicaux p sont la principale source de polyenes et d'actes de reticulation. Leur contribution aux terminaisons ne peut pas etre negligee, meme dans les couches bien oxygenees a pression atmospherique. 2/ l'amorcage des chaines radicalaires est essentiellement du aux hydroperoxydes. Les polyenes jouent un role mineur dans la generation de radicaux. 3/ les radicaux c1 sont impliques seulement dans des actes d'arrachement d'hydrogene. Une particularite du processus de photovieillissement du pvc, dont le modele rend compte, est qu'il est initialement gouverne par la diffusion de o#2, mais qu'il devient progressivement controle par l'effet d'ecran des polyenes
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Simon, Emmanuelle. "Matériaux de type polyacétylène obtenus par fonctionnalisation du poly(chlorure de vinyle) : déshydrochloruration, greffage de fonctions amines aromatiques, dopage, caractérisation." Aix-Marseille 3, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX30068.

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Abstract:
Nous avons etudie la fonctionnalisation du poly(chlorure de vinyle) (pvc) par deshydrochloruration (dhc) et greffage de fonctions amines aromatiques. La deshydrochloruration est effectuee en milieu homogene par du tertiobutylate de potassium et en milieu heterogene au moyen de la catalyse par transfert de phase (c. T. P. ) liquide-liquide, par de la soude aqueuse, en presence de bromure de tetrabutyl ammonium. La substitution des chlores du pvc par de l'aniline est realisee en masse (sans solvant additionnel). Le dosage coulometrique des chlores liberes nous permet d'etudier les cinetiques des reactions. A la suite de cette etude, il apparait que la dhc en milieu homogene est plus adaptee a la preparation de composes faiblement deshydrochlorures, tandis que la c. T. P. Convient mieux a une elimination elevee. Les produits obtenus, solubles dans le tetrahydrofurane, ont ete analyses en chromatographie d'exclusion par permeation de gel et spectroscopie uv-visible, cette technique permettant de suivre l'evolution des sequences polyeniques. Nous avons de meme caracterise les materiaux insolubles, issus de la dhc poussee des produits substitues, par spectroscopies irtf, raman, rmn 13c haute resolution du solide et rpe. Nous avons montre qu'un faible taux de substitution n'exclut pas la formation de segments d'environ 25 doubles liaisons conjuguees. Un dopage de ces materiaux par fecl#3 a ete effectue. Nous avons caracterise ces produits par spectroscopies rpe et mossbauer, cette derniere technique prouvant l'incorporation de l'espece dopante dans les echantillons, et nous avons mesure leur conductivite
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Wang, Chao. "Oxydation catalytique des composés organiques volatils à l’aide de catalyseurs de type oxyde." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1332.

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Abstract:
Dans ce travail de recherche, des oxydes mixtes dopés par des métaux nobles ont été préparés et mis en œuvre dans la réaction d'oxydation catalytique du chlorure de vinyle (VC). Les catalyseurs d'oxyde composite de Co-Ce ont été préparés par des procédés sol-gel et testés pour l'activité d'oxydation du VC. L'analyse XPS a certifié que l'introduction de Ce favorisait la présence d'espèces de Co2 + et de Ce3 +, ce qui modifie l'environnement de coordination du réseau d'oxygène et génère plus de vacations d'oxygène. Les oxydes de cobalt modifiés par Ru ont été préparés et étudiés pour l'oxydation du VC. L'analyse XPS montre que le Ru4 + et le Co2 + modifie la concentration des espèces oxygènes sur la surface. Une proportion relative élevée de Co2+ et de Ru4+ perturbe également les lacunes en oxygène. Cela impacte l'activité catalytique et diminue la quantité de sous-produits chlorés. Des mousses cellulaires mésostructurées de phosphate de cobalt-SiO2 (CoPO-MCFs) ont été synthétisées avec succès par la méthode de croissance in situ. Les analyses XPS confirment une augmentation d'espèces d'oxygène de surface pour ce système catalytique. L'énergie apparente d'activation confirme cette tendance. L'influence de la morphologie des particules de Co3O4, sur l'activité catalytique du méthyl benzène et du chlorure de vinyle a été étudiée. Le Co3O4 cubique a montré une meilleure activité et une meilleure stabilité que celle de Co3O4 sphérique. La structure cubique, avec Co2 + exposée à la surface, est le site actif de l'oxydation
In this research works, composite oxides, noble metal supported oxides and noble supported MCFs were prepared, and their catalytic performances were investigated for the catalytic oxidation of vinyl chloride (VC). The Co-Ce composite oxide catalysts were prepared by citrate sol-gel methods, and tested for the activity of VC oxidation. The catalyst with high performance is the molar ratio of Co/Ce=7:3. The XPS analyse certified that the Ce introduction favored the presence of Co2+ and Ce3+ species, which changed the coordination environment of the oxygen lattice and generated more oxygen vacancies. At last, this catalyst exhibited a good performance and stability during 110 h of time on stream at 300 oC. Ru-modified cobalt oxides were prepared and studied for the VC oxidation. The XPS analyse certified that the Ru4+ will be in synergy with Co2+ concentration and this would also change the chemical coordination of oxygen on the surface. High relative proportion of Co2+ and Ru4+ will also devote to oxygen defects or vacancies. This would increased the catalytic activity and decrease the amount of chlorinated by-products.A novel heterostructured material, cobalt phosphate-SiO2 mesostructured cellular foams (CoPO-MCFs), was successfully synthesized by the in-situ growth method. The XPS confirmed a higher amount of surface oxygen species. The activation energy calculated from Arrhenius plots showed a lower value for VC oxidation. The influence of Co3O4 morphology, including cube and sphere, on catalytic activity of methylbenzene and vinyl chloride was studied. The Co3O4 cube had shown better activity and stability than that of the Co3O4 sphere. The cube structure, with Co2+ exposed on the surface, acted as the active site of the oxidation
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Barthélémy, Eric. "Interactions entre l'eau et le poly(chlorure de vinyle) chloré." Aix-Marseille 1, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX11015.

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Abstract:
Ce travail s'est focalisé sur les interactions entre l'eau et les canalisations en poly(chlorure de vinyle) chloré employées pour la distribution d'eau chaude et froide sanitaire (ECFS). Les interactions considérées sont l'absorption d'eau par le PVCC et la migration d'espèces solubles. Elles sont étudiées pour les principales caractéristiques de fonctionnement des réseaux d'ECFS (température, renouvellement de l'eau, mode de contact, etc. ). Le PVCC s'avère être réactif avec l'eau alors que les relations structures-propriétés et l'utilisation courante ne laissent pas présager un tel phénomène. En effet, immergé dans une eau chaude, le PVCC est le siège d'un vieillissement chimique se traduisant par un endommagement osmotique faisant intervenir la production de chlorures dont l'origine est le polymère. Il en résulte, par exemple à 80 degrés C, une absorption d'eau de l'ordre de 4 % après 7000 heures d'essais. La cinétique d'absorption est probablement à relier à la formation d'espèces chlorées participant à la propagation des fissures. Les principaux facteurs accélérant ce processus sont le contact par immersion et la température. L'étude cinétique de la migration montre que certaines espèces cibles : organoétains, composés organiques volatils (chloroforme, éthyl-hexanol, etc. ) et ions calcium et chlorure migrent du PVCC vers l'eau au moins jusqu'à 1000 heures. Parmi les conditions d'expositions étudiées, la température et le renouvellement de l'eau sont les facteurs aggravant de la migration. L'endommagement favorise la migration par deux voies. D'une part, le chlorure d'hydrogène réagit avec le stabilisant organostannique et le carbonate de calcium formant des espèces plus mobiles et plus solubles dans l'eau. D'autre part, la diffusivité est augmentée principalement dans la zone proche de la surface. Par conséquent, les conditions d'exposition favorables à l'endommagement sont, en première approche, également propices à la migration. Les COV, peu influencés par le vieillissement, migrent selon une cinétique pseudo-Fickienne.
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Mutin, Hubert. "Etude de la gelification physique du poly (chlorure de vinyle)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13117.

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Abstract:
Etude en solution concentree (gel) et en solution diluee (pregel) cinetique. Etude des agregats formes en solution diluee (petite particule de gel gonflee de solvant). Mise en evidence de deux types de noeuds de reticulation: noeuds stables formant rapidement et fondant a haute temperature et noeuds moins parfaits se formant lentement et fondant a basse temperature
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Mutin, Pierre Hubert. "Etude de la gélification physique du poly (chlorure de vinyle)." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375999101.

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FLEURY-DUHAMEL, NATHALIE CHRISTIANE JEANNE. "La surveillance post professionnelle de sujets ayant ete exposes au chlorure de vinyle monomere : exemple d'une surveillance mise en place et resultats ; reflexions generales." Clermont-Ferrand 1, 1993. http://www.theses.fr/1993CLF1MS31.

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Bois, Frédéric. "Modélisation mathématique de la cancérogenèse par des produits chimiques." Metz, 1988. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1988/Bois.Frederic.SMZ889.pdf.

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Abstract:
Un modèle mathématique de la cancérogenèse est décrit pour le cas du chlorure de vinyle monomère. Ce modèle comprend une description de la toxicocinétique, du métabolisme, ainsi que de l'action cellulaire du composé. Une évaluation du risque de cancer posé par les contaminants volatils et non-volatils des eaux de boisson, est présentée. Pour ces évaluations de risque, des intervales de confiance ont été déterminés par la méthode des simulations Monte-Carlo
A mathematical model of carcinogenesis is described for the case of vinyl chloride. The model includes a description of toxicokinetics, metabolism, cellular action of the compound. An assessment of the risk of cancer from drinking water contaminants is presented. For the risk estimates, confidence intervals have been obtained by Monte-Carlo simulations
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Barbin, Alain. "Le chlorure de vinyle, cancérogène et mutagène : quelques aspects du mécanisme d'action." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10059.

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More sources

Books on the topic "Chlorures de vinyle":

1

Canada, Canada Environnement, and Centre de technologie environnementale. Section de l'élaboration et de l'application des méthodes., eds. Méthodes de référence pour le contrôle à la source: Détermination des émissions de chlorure de vinyle rejetées par les usines de chlorure de vinyle et de chlorure de polyvinyle. Ottawa, Ont: Environnement Canada, 2006.

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2

Badaracco, Joseph. Loading the dice: A five-country study of vinyl chloride regulation. Boston, Mass: Harvard Business School Press, 1985.

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3

Vinyl chloride. Geneva: World Health Organization, 1999.

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4

Vinyl Chloride, 1999 (Environmental Health Criteria). World Health Organization, 2000.

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