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Dissertations / Theses on the topic 'Chimie – Essais et réactifs – Surveillance'
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Chikh, Maïssane. "Réactosurveillance en santé animale en France : état des lieux et améliorations." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10321.
Full textAbstract:
La réactosurveillance est la surveillance des incidents et des risques d'incidents résultant de l'utilisation de réactifs de laboratoire. Cette dernière vise à détecter les défaillances potentielles des méthodes d'analyse dans les laboratoires ainsi que les défauts de performance des réactifs, qui peuvent entraîner une augmentation des faux positifs (défaut de spécificité) et faux négatifs (défaut de sensibilité), potentiellement responsables de pertes économiques ou de retard dans la détection d'une épidémie. Dans ce contexte, nous avons évalué le système de réactosurveillance en nous concentrant sur cinq maladies des ruminants en France : la rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR), la brucellose, l'hypodermose, la diarrhée virale bovine (BVD) et la leucose bovine enzootique, à l'aide d'OASIS, un outil d'évaluation des systèmes de surveillance. Parmi les principaux atouts, on peut citer le suivi de la performance des réactifs par les laboratoires et l’expertise des différents acteurs. Les principales limites étaient l'absence d'organes formalisés avec des rôles définis pour la prise de décision et la coordination, l'absence de procédures de déclaration et de suivi et un faible retour d'information vers certains acteurs. Pour améliorer le système, une nouvelle organisation est recommandée. De plus, un tour d’horizon des pratiques de réactosurveillance en Europe a été réalisé. Afin d’appuyer le système en place, la faisabilité d'un dispositif complémentaire est en cours d’étude pour l’IBR. Il serait basé sur des algorithmes de détection d'anomalies appliqués sur les données de prophylaxie en provenance du ministère et des laboratoires d’analyses, pour identifier rapidement les défaillances de réactifs ou les épidémiesLaboratory reagent surveillance is the monitoring of incidents and risks of incidents resulting from the use of laboratory reagents. It aims to detect potential failures of analytical methods in laboratories as well as performance defects of reagents, which can lead to an increase in false positives (lack of specificity) and false negatives (lack of sensitivity), potentially responsible for economic losses or delays in epidemic detection. In this context, we evaluated the French laboratory reagent surveillance system focusing on five ruminant diseases: infectious bovine rhinotracheitis (IBR), brucellosis, hypodermosis, bovine viral diarrhea (BVD), and enzootic bovine leukosis, using OASIS, a surveillance system evaluation tool. Among the main strengths are the monitoring of reagent performance by laboratories and the expertise of various stakeholders. The main limitations were the absence of formalized bodies with defined roles for decision-making and coordination, the lack of reporting and follow-up procedures, and poor feedback to certain actors. To improve the system, a new organization is recommended. Additionally, an overview of reagent surveillance practices in Europe was conducted. To support the existing system, the feasibility of a complementary mechanism is being studied for IBR. It would be based on anomaly detection algorithms applied to prophylaxis data from the ministry and analytical laboratories to quickly identify reagent failures or outbreaks
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Le, Goanvic David. "Synthèse de ligands de type pyridylalcool et leurs applications dans des réactions stéréocontrôlées." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13052.
Full textAbstract:
La synthèse de ligands de type pyridylalcool et leurs applications dans des réactions stéréocontrôlées constituent le sujet de cette thèse. Dans un premier temps, nous avons synthétisé et utilisé des pyridines chirales de symétrie C2 pour mettre au point des réactifs chiraux d'halogénation, analogues aux sels de bis(sym-collidine)iodonium où l'atome d'iode est stabilisé par ces deux bases chirales. De tels réactifs auraient dû être capables de distinguer les faces énantiotopiques des alcènes et ainsi de réaliser des réactions d'addition asymétrique. Cependant, l'utilisation de ces différents ligands dans la réaction d'iodolactonisation n'a pas conduit au produit de cyclisation avec une activité optique satisfaisante. Souhaitant explorer d'autres applications pour ces ligands à motif aminoalcool, nous avons entrepris d'examiner leur intérêt en catalyse asymétrique et principalement dans l'addition asymétrique et catalytique d'organozinciques sur des aldéhydes. Ces ligands se sont avérés être d'excellents catalyseurs pour cette réaction avec des excès énantiomériques allant jusqu'à 95% dans le cas d'un ligand g-pyridylalcool dérivé de la L-(-)-menthone. Des modifications structurales apportées à ce dernier ont permis de mettre en évidence les groupements responsables de cette forte énantiosélectivité, de proposer un mécanisme et d'isoler des alcools avec des excès énantiomériques allant jusqu'à 100%The synthesis of pyridylalcohol ligands and their applications in stereocontroled reactions constitue the subject of this thesis. Initially, we synthesized and used C2-symmetric chiral pyridines to develop chiral halogenation reagents, similar to salts of bis(sym-collidine)iodonium where iodide atom is stabilized by these two chiral bases. Such reagents should have been able to distinguish the enantiotopic faces from alkenes and thus to carry out assymmetric additions. However, the use of these different ligands in the iodolactonisation reaction didn't led to the product with a satisfactory optical activity. Wishing to explore others applications for these amino alcohol ligands, we undertook to examine their interest in enantioselective addition of dialkylzinc to aldehydes. These ligands proved to be effective catalysts for this reaction with ee going up 95% in the case of the g-pyridyl alcohol derived from L-(-)-menthone. Structural modifications brought to this ligand provided insights for the design of efficient new g-amino alcohols catalysts. Synthesis of pyridylalcohol ligands and their applications in stereocontroled reactions
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Servières, Corinne. "Modélisation et vérification orientées objet pour les systèmes réactifs." Toulouse, INPT, 1995. http://www.theses.fr/1995INPT069H.
Full textAbstract:
Apres une etude prealable des systemes reactifs, et de l'approche orientee objet qui s'avere adaptee au developpement de tels systemes, un langage oriente objet concurrent est propose pour modeliser les systemes reactifs. La caracteristique essentielle de ce langage est de favoriser la reutilisation: d'une part en permettant aux parties controle de la synchronisation et traitement de chaque action d'un objet d'etre heritees separement ; d'autre part, en autorisant la description separee du controle de la synchronisation, dans une classe specifique appelee classe de synchronisation. Les principaux aspects de ce langage sont formalises avec la logique temporelle des actions definie par l. Lamport. Pour augmenter, dans les phases de specification et de verification formelles, les possibilites de reutilisation induites par la relation d'heritage ou la composition parallele d'objets, une formalisation qui dissocie trois niveaux de raisonnement est presentee. Le niveau action permet de raisonner sur les actions, et utilise une logique inspiree de la logique de hoare. Le niveau local autorise le raisonnement sur le comportement d'un objet considere isolement. Et enfin, le niveau systeme s'interesse aux systemes d'objets. Ces deux derniers niveaux sont bases sur deux variantes de la logique temporelle lineaire. Une etude montre quelles sont les proprietes qui demontrees pour une classe parente sont heritees ou peuvent etre reutilisees pour demontrer celles d'une classe fille. La reutilisation induite par la relation d'heritage est egalement envisagee dans une procedure de decision, basee sur une methode des tableaux
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Zeggaf, Choukri. "Nouvelles applications du chloroformiate d'isopropényle dans la chimie des amino acides." Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20059.
Full text
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Rieux, Catherine. "Préparation et mécanisme d'action de nouveaux réactifs homogènes en fluoration : fluoration par échange d'halogène en série aromatique." Aix-Marseille 3, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX30075.
Full textAbstract:
On observe un interet croissant pour la fluoration par echange d'halogene en serie (hetero-) aromatique a cause de nouveaux concepts en catalyse et d'applications dans les specialites de chimie fine. Parmi les fluorures alcalins, csf est de loin le plus efficace; kf economiquement plus interessant demeure cependant le plus employe. La consistance physique du kf est tres importante et il existe un optimum de rendement pour une faible quantite d'eau ajoutee. Les cinetiques effectuees dans differents solvants montrent que le dmso presente une reactivite tres superieure aux autres solvants aprotiques polaires. De nouveaux solvants: dmeu dont la basicite de lewis (dn) a ete mesuree, et dmpu ont ete testes. L'etude du mecanisme montre que la solubilite et la vitesse de solubilisation de kf sont tres faibles et que la reaction a lieu essentiellement a la surface du solide. Les cinetiques de reaction avec kf et des catalyseurs de type onium, ether-couronne, tda-1 permettent de chiffrer l'activation due au transfert de phase. Les fluorures d'ammonium quaternaires q#+f# sont des reactifs de fluoration tres efficaces (fluorures nus). Ces especes existent toujours sous forme d'hydrates qui donnent des reactions secondaires d'hydrolyse. Tous les essais d'obtention de q#+ f# nu par deshydratation conduisent par elimination d'hofmann aux especes q#+f#, n hf, identifiees par rmn 19f, q#+hf#2# se comporte comme un excellent agent de fluoration. Le fluorure nu apparait aujourd'hui comme un mythe et non comme une realite
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Carteron, Michel. "Transformation fonctionnelle de diols vicinaux par utilisation de réactifs organophosphorés : 1,3,2"lambda"5-dioxaphospholanes - synthèse et réactivité." Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20073.
Full textAbstract:
La transformation fonctionnelle de composes polyhydroxyles est une des preoccupation majeure du chimiste organicien. En effet, de nombreux produits issus de la biomasse possedent de nombreuses fonctions hydroxyles qu'il faut transformer afin de pouvoir acceder a des synthons utilisables en chimie organique. Dans ce but, nous avons mis au point une nouvelle methode de transformation fonctionnelle des 1,2-diols par utilisation de composes organophosphores. Ces composes, les 1,3,2 5-dioxaphospholanes, ont ete prepares par reaction entre le dibromotriphenylphosphorane et un diol vicinal. Cette reaction est quasi-quantitative. La transformation de ces composes organophosphores par attaque d'un nucleophile a ete realisee avec au sans activation. Dans le premier cas, les nucleophiles ne presentent aucune reactivite notable vis a vis des 1,3,2 5-dioxaphospholanes. Par contre, en presence d'un acide de lewis (libr, zncl 2, bf 3), il est possible, dans certains cas, d'obtenir les produits de substitution mais avec de faibles rendements. De meilleurs resultats sont obtenus avec des nucleophiles susceptibles de former des liaisons hydrogenes (aniline et thiophenol par exemple). Une nouvelle methode de synthese des -anilino ou -thiophenylalcools par passage aux dioxaphospholanes a donc ete mise au point. Cette reaction se fait avec de bons rendements, est stereoselective (inversion de configuration sur l'atome de carbone site de l'attaque electrophile).
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Vandamme, Mathilde. "Utilisation du XtalFluor en synthèse organique et développement de réactifs de fluoration électrophile." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27930.
Full textAbstract:
L’amélioration des méthodes de synthèse organique, que ce soit les réactions ou les réactifs, retient continuellement l’intérêt des chimistes. Ceci est particulièrement vrai pour les molécules fluorées, qui sont d’une grande utilité en chimie pharmaceutique, en agrochimie et en sciences des matériaux. À cet effet, la compagnie OmegaChem a récemment développé deux réactifs de fluoration nucléophile capables de réaliser la déoxofluoration d’alcools, de cétones et d’acides carboxyliques en fluorures d’alkyles, difluorométhylènes et fluorures d’acyles respectivement. Il s’agit de tétrafluoroborate de diéthylaminodifluorosulfinium et de tétrafluoroborate de morpholinodifluorosulfinium, appelés XtalFluor-E et XtalFluor-M. Ceux-ci possèdent un pouvoir activant, mais une source externe de fluorure est nécessaire pour que la déoxofluoration s’opère. En raison de leur facilité de manipulation et leur faible coût, il s’est avéré intéressant d’utiliser cette nouvelle classe de réactifs dans d’autres réactions de fluoration, mais également dans des transformations nécessitant un agent activant. Dans le cadre des travaux de cette thèse, diverses réactions impliquant le XtalFluor-E ont été développées. Ainsi, des isonitriles ont pu être synthétisés à partir de formamides, puis impliqués dans des réactions multicomposantes. De la même manière, une méthode permettant de former des nitriles à partir d’amides primaires ou d’aldoximes a été développée. Des esters perfluorés ont également été synthétisés, à partir d’acides carboxyliques et d’alcools perfluorés variés. Enfin, une réaction de déoxofluoration éliminatrice a permis l’obtention de monofluoroalcènes cycliques. La seconde partie du projet s’est focalisée sur la fluoration électrophile. Dans ce cas-là, le substrat joue le rôle de nucléophile tandis que l’atome de fluor est fourni sous forme électrophile. Au vu des limites des réactifs actuels (disponibilité commerciale, solubilité dans les solvants organiques, réactivité, etc.), l’objectif consiste à élaborer de nouveaux réactifs de fluoration électrophile comblant ces lacunes. Plus particulièrement, des dérivés de N-fluorosquaramides ont été brièvement étudiés.The improvement of synthetic methodologies, either reactions or reagents, continually retains the interest of chemists. This is particularly true for fluorinated molecules, which occupy a significant place in pharmaceutical chemistry, agrochemistry, and material sciences. To this end, OmegaChem recently commercialized two nucleophilic fluorinating reagents allowing the deoxofluorination of alcohols, ketones and carboxylic acids into alkyl fluorides, difluoromethylenes and acyl fluorides, respectively. These are diethylaminodifluorosulfinium tetrafluoroborate and morpholinodifluorosulfinium tetrafluoroborate, named XtalFluor-E and XtalFluor-M. They possess an activating power, but an exogenous source of fluoride is required to perform deoxofluorination reactions. Because of their ease of handle and low cost, it was advantageous to use this new class of reagents in other fluorination reactions, but also in transformations requiring an activating agent. As part of this thesis, various reactions involving XtalFluor-E have been developed. Isocyanides could be synthesized from formamides and then involved in multi-component reactions. In the same way, a method allowing the formation of nitriles from primary amides or aldoximes has been developed. Perfluorinated esters have been also synthesized, from carboxylic acids and various perfluorinated alcohols. Finally, an eliminative deoxofluorination allowed the formation of cyclic monofluoroalkenes. The second part of the project focused on electrophilic fluorination. In this case, the substrate behaves as the nucleophile whereas the fluorine atom is delivered as an electrophile. Given the limitations of the current reagents (commercial availability, solubility in organic solvents, reactivity, etc.), the objective is to develop new electrophilic fluorine sources that can address these issues. More particularly, N-fluorosquaramides derivatives were briefly investigated.
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Geneste, Hervé. "Métallation assistée par groupement voisin et application à la synthèse de produits biologiquement actifs." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20149.
Full textAbstract:
L'exemple de la 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoleine illustre parfaitement l'effet de groupement voisin sur la metallation: le choix du groupe porte par l'atome d'azote du cycle sature conditionne la preference de l'une ou l'autre des deux positions benzyliques. La reaction du compose non substitue en position 2 avec deux equivalents de lic-kor a permis de mettre en lumiere un mecanisme de metallation - elimination. La metallation de 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolein-4-ols a permis d'acceder aux composes substitues en position 5 avec des rendements acceptables a bons mais dans des conditions inhabituelles pour la metallation d'alcools benzyliques. La pargyline est connue pour sa grande efficacite dans l'inhibition de l'oxydase de monoamine. L'introduction par voie organometallique de substituants en position 4 sur son analogue 1,3-benzodioxolo, a augmente, contrairement a ce que l'on pouvait anticiper, cette activite. . . .
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Achmad, Sadijah. "Nouvelles stratégies permettant l'accès aux petits cyclopeptides." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20156.
Full text
10
Ramarohetra, Myriam. "L'arsenic en synthèse organique : une nouvelle méthode de synthèse de sels de pentamethinium par action de tris (dialkylamino) arsanes sur des sels de pyrylium." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30257.
Full textAbstract:
Ce travail constitue une nouvelle approche de l'utilisation des tris(dialkylamino) arsanes comme reactifs en synthese organique. Il porte sur leur reaction inedite avec les sels de pyrylium donnant avec de bons rendements des sels de pentamethinium diversement substitues. Le chapitre 1, mise au point bibliographique, presente les methodes de synthese et la reactivite des produits de depart, puis la synthsese des sels de pentamethinium et les proprietes physiques du sel le plus etudie, le perchlorate de 1,5-bis(dimethylamino)-pentamethinium. Le chapitre 2 concerne la nouvelle methode de synthese. Les conditions de la reaction y sont developpees et les produits obtenus decrits. La reaction semble limitee aux sels de pyrylium possedant des substituants aryles sur les carbones en alpha de l'oxygene. La reaction des sels de pyrylium avec les tris(dimethylamino) phosphane et stibane est etudiee dans le chapitre 3. Ce dernier donne le meme resultat que son analogue arsenie, mais le tris(dimethylamino) arsane est plus interessant car il est plus facile d'acces et plus stable. Par contre, le tris(dimethylamino) phosphane reagit differemment: il s'additionne sur le carbone 4 du sel de pyrylium, donnant un sel de phosphonium. La physicochimie des sels de pentamethinium est detaillee dans le chapitre 4. L'etude par diffraction aux rayons x du perchlorate de 1,5-bis(dimethylamino)-1,3,5-triphenylpentamethinium montre une structure totalement cis et non planaire, contrairement au sel non substitue de la litterature (plan et totalement trans). Pour les sels de pentamethinium 1,5-diaryles, la constante de couplage des protons de la chaine et la spectroscopie ultraviolette indiquent une structure plus proche du sel non substitue (trans) que de celle des triaryles (cis). Le chapitre 5 regroupe la partie experimentale. Les resultats de tests biologiques de quelques sels de pentamethinium en annexe montrent une activite antihelmintique interessante
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Chestier, Nathalie. "Études de l'internalisation intraerythrocytaire d'une molécule cytotoxique et d'immunomodulateurs : caractérisation des vecteurs et analyses de l'efficacité et des effets in vitro et in vivo." Tours, 1992. http://www.theses.fr/1992TOUR4012.
Full textAbstract:
Les études réalisées depuis les années 1970 sur le globule rouge comme transporteur de principes actifs ont révélé que, parmi les applications envisagées, il était un vecteur de choix pour cibler le système érythrophagocytaire. Dans cette optique, l'internalisation intraérythrocytaire d'une molécule cytotoxique et de deux immunomodulateurs s'inscrit dans une stratégie de ciblage des cellules du système des phagocytes mononuclées afin de moduler leurs fonctions. La chaine A de la ricine internalisée dans des hématies conduit à un vecteur efficace, capable in vitro de tuer spécifiquement des cellules érythrophagocytaires et de diminuer in vivo chez la souris l'activité érythrophagocytaire. Parallèlement, les études réalisées chez la souris sur les effets secondaires éventuels de ce vecteur sur la réponse immune, n'est pas mis en évidence d'altération sur la fonction phagocytaire et la réponse anticorps étudiées. Ainsi, le vecteur globule rouge-chaine A de la ricine apparait être un candidat de choix dans une stratégie thérapeutique visant à diminuer l'activité érythrophagocytaire néfaste dans certaines pathologies comme des hémoglobinopathies ou des anémies hémolytiques auto-immunes. A l'inverse, l'internalisation de deux immunomodulateurs se rapporte à une stratégie de ciblage des macrophages dans le but de les activer, en vue d'applications en thérapie anticancéreuse ou antimicrobienne. Les études menées avec l'interféron gamma ont montré la faisabilité d'internaliser cette cytokine dans les hématies. D'après des essais réalisés in vitro, l'interféron gamma vectorisé est capable d'activer les fonctions tumoricides des macrophages. Les études concluantes sur l'internalisation intraérythrocytaire du murabutide permettent d'envisager des études analogues à celles menées avec l'interféron gamma sur l'efficacité de ce vecteur. Les études réalisées avec ces trois molécules valident la stratégie de ciblage de substances actives sur des macrophages, utilisant comme vecteurs des érythrocytes
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Gratias, Ghislaine. "La gestion des réactifs au service de la qualité." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P007.
Full text
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Jouanin, Isabelle. "Synthèse et réactivité de diylures de diaminophosphonium." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20051.
Full textAbstract:
Ce travail se situe dans le cadre de l'etude de la synthese et de la reactivite de composes organophosphores, les diylures de diaminophosphonium. Tout d'abord, des precurseurs des diylures de diaminophosphonium stabilises (substitues par des groupes electro-attracteurs), les monoylures correspondants, ont ete prepares et caracterises analytiquement. Les diylures lithies et sodes, ainsi que les sels de diaminophosphonium stabilises ont ensuite ete obtenus. La reactivite des diylures de diaminophosphonium stabilises lithies a ensuite ete testee vis-a-vis de reactifs electrophiles: aldehydes, agents acylants, agents alkylants, electrophiles phosphores. Enfin, l'etude de la reactivite des diylures de diaminophosphonium non stabilises (substitues par des groupes electro-donneurs) et semi-stabilise (groupe phenyle) vis-a-vis de chlorures d'acyle comportant un atome d'hydrogene sur le carbone adjacent au carbonyle, a conduit a la mise au point d'une voie d'acces originale a des cetenimines et composes derives
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Hervet, Maud. "Réactions d'arylation et d'hétéroarylation métallo-catalysées en séries imidazo[1,2-α]pyridine et imidazo[1,2-β]pyridazine." Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3803.
Full textAbstract:
Dans le cadre de la thématique de recherche sur les hétérocycles à azote jonctionnel développée dans le laboratoire de chimie thérapeutique, nos travaux ont été orientés vers les réactions de couplage métallo-catalysées qui constituent l'outil le plus performant pour former des liaisons C(sp²)-C(sp²). Ces réactions mettent en jeu un réactif halogéné et un réactif organometallique en présence d'un complexe métallique. Nous avons choisi d'étudier quatre types de couplage largement utilisés en synthèse organique : Suzuki, Kumada, Negishi et Stille. Pour chacune de ces réactions, les deux possibilités de fonctionnalisation ont été envisagées, que ce soit à partir de l'halogénoimidazoazine ou du dérivé organométallique correspondant. Dans un premier temps, les réactivités des positions 3 et 6 d'imidazo[1,2-α]pyridines et d'imidazo[1,2-β]pyridazines ont été étudiées et comparées lors de la réaction de Suzuki. Enfin, chaque méthode de couplage a été appliquée sur les positions 3 et 6 du noyau imidazo[1,2-α]pyridine afin de déterminer pour chaque position la stratégie de fonctionnalisation la plus efficaceAs part of our on-going efforts to study the reactivity and pharmacological properties of bridgehead nitrogen heterocycles developped in our laboratory, we turned out our attention to new methods of arylation and heteroarylation reactions of imidazoazines. In order to realize this study, we investigated the metallo-catalyzed cross-coupling between aryl halides or sulfonates and organometallic compounds which constitute the most powerful C(sp²)-C(sp²) bond-forming reactions. We chose to study four cross-coupling reactions which are widely used in organic chemistry : Suzuki, Kumada, Negishi and Stille. In each case, the two possible ways of functionalization were investigated, from the halogenoimidazoazine or its corresponding organometallic derivative. Our initial forays was the investigation of reactivity of 3 and 6 positions of imidazo[1,2-α]pyridines and imidazo[1,2-β]pyridazines toward the Suzuki-type reaction. Then, each coupling method was applied on the 3 and 6 positions of imidazo[1,2-α]pyridine in order to establish optimal conditions of functionnalization
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Naharisoa, Hanitra. "Synthèse peptidique en phase solide sur support polyacrylique : utilisation du milieu aqueux lors des déprotections et neutralisations." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20072.
Full textAbstract:
Dans ce travail, nous avons tente de mettre au point une nouvelle methode de synthese peptidique en phase solide sur suport polyacrylique utilisant des milieux aqueux. Des etudes de stabilite du maillon glycolamidique utilise ont permis de definir les meilleurs agents de deprotection et de neutralisation, (hcl 6 n, tampon borate ph 8-9). L'utilisation de maillon type benzylique n'a pas permis d'obtenir de peptide pur. Quelques exemples de synthese peptidique sur la resine polyacrylique. Expansion #t#m munie du maillon glycolamidique sont reportes
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Kaewprasit, Chongrak. "Contribution a l'estimation de la surface specifique des fibres de coton : relations entre surface et proprietes physiques." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20099.
Full textAbstract:
L'adsorption de l'azote en phase gazeuse et l'adsorption du bleu de methylene en phase aqueuse sont utilisees pour estimer la surface specifique des differents types de fibres de coton standard iccs. Le bleu de methylene s'est avere un adsorbat adequat pour la determination de la surface des fibres. Les differentes valeurs de la surface specifique sont interpretees en se fondant sur les caracteristiques physiques des fibres determinees au moyen de la diffraction de rx, et de l'analyse thermique. Nous avons note une influence du caractere cristallin et du contenu en eau de chaque fibre sur la valeur de la surface. De plus, une relation entre la surface specifique et la finesse d'une fibre est mise en evidence. Ce travail a permis d'eclaircir sur les facteurs intervenant dans la valeur de la surface specifique.
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Benoit, Emmanuelle. "Étude analytique d'un réactif de transparisation du lait et des produits laitiers." Nancy 1, 1989. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1989_0041_BENOIT.pdf.
Full textAbstract:
La turbidité du lait rendant impossibles les dosages spectrophotométriques, certains auteurs ont mis au point des réactifs de transparisation du lait. Etude d'un de ces réactifs (butanone-triton x 100-eau). Propriétés analytiques des milieux transparisés afin de mieux adapter les réactions chimiques aux nouveaux milieux ou de modifier le réactif.
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Brondani, Dalci José. "Nouveaux réactifs de trialcoxysilylation. Utilisation pour la synthèse de précurseurs de composés hypervalents et de polymères et matériaux hybrides organominéraux." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20027.
Full textAbstract:
Le travail presente dans cette these decrit une nouvelle voie generale et selective d'acces a divers types de precurseurs polysilyles trifonctionnels, a partir de nouveaux reactifs organomagnesiens fonctionnels (ro)#3sich#2mgcl (r = me, et, i-pr, t-bu). L'interet de ces nouveaux reactifs est illustre a la fois dans la chimie des composes hypervalents et dans la chimie des polymeres organometalliques et des materiaux hybrides organique-inorganiques. L'obtention d'oligomeres cycliques polyfonctionnels par autocondensation des reactifs magnesiens a permis d'acceder a un nouveau type de compose silicie pentacoordonne: l'anion heptafluorotrisilacyclohexane ch#2sif#2#3f#k#+, 18-cr-6. La structure de ce compose qui possede un atome de fluor pontant les trois atomes de silicium a ete determinee par diffraction des rayons x. Une etude rmn a temperature variable revele un echange intramoleculaire rapide de tous les atomes de fluor. Un mecanisme est propose pour rendre compte de ce comportement remarquable. Les reactifs magnesiens ont ete utilises pour acceder a des composes symetriques et dissymetriques polysilyles fonctionnels, precurseurs de materiaux mixtes a base de silicium. Les reactions d'hydrolyse et de polycondensation des groupes fonctionnels six#3 (x = or, h) ont permis d'obtenir des gels hybrides ou le motif organique est introduit de maniere reguliere dans le reseau silicate. Les reactions de polymerisation par l'intermediaire des groupes fonctionnels sih#3 ont conduit a des polysilanes et des polycarbosilanes fonctionnels
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Bayh, Omar. "Nouvelle méthode de fonctionnalisation d'hétérocycles et des composés benzéniques par voie organimétallique : déprotonations par des magnésiates, réactions avec des électrophiles et couplages." Electronic Thesis or Diss., Rouen, INSA, 2008. http://www.theses.fr/2008ISAM0010.
Full textAbstract:
Ce travail a eu pour objectif l’étude d’une nouvelle méthodologie de fonctionnalisation aromatique basée sur la déprotonation par les bases magnésiates (alkyl- et/ou amidomagnésiates de lithium) à température ambiante encore très peu étudiée et l’examen de la réactivité nucléophile et dans le couplage croisé catalysé par un métal de transition des complexes (hétéro)arylmagnésiates générés. La première partie a été centrée sur la déprotonation des hétérocycles à 5 chaînons (furane, thiophène, benzoxazole et oxazole) qui a été réalisée avec succès en utilisant essentiellement la base Bu3MgLi. Les complexes hétéroarylmagnésiates dont les formes ouvertes issues de la déprotonation de l’oxazole et du benzoxazole ont révélé d’une part une bonne réactivité nucléophile vis à vis d’agents de deutération, d’halogénation, de sylilation et des aldéhydes aromatiques pour conduire aux hétérocycles substitués avec de bons rendements. D’autre part les complexes magnésiates ont été engagés avec succès dans le couplage croisé avec des partenaires bromo(hétéro)aromatiques catalysé par PdCl2(dppf). La seconde partie a été consacrée à l’étude de l’ortho-fonctionnalisation des dérivés benzéniques. Les conditions d’ortho-magnésiation par les bases tri(tétra)alkylmagnésiates de (di)lithium des oxazolyl-, carboxamido-, pivaloylamino-, et alkoxybenzènes ainsi que du benzène sulfoxyde ont été mises au point. Les complexes arylmagnésiates générés ont révélé d’une part une bonne réactivité nucléophile vis à vis d’agent de deutération, d’halogénation, de sylilation et du méthyloxirane. Seule la réactivité vis-à-vis des aldéhydes s’est révélée moindre mettant à jour deux réactions compétitives, l’addition d’un groupement butyle et la réduction concurrente de la fonction carbonyle. D’autre part, les nouveaux complexes arymagnésiates à l’exception de ceux issus de la déprotonation du benzène sulfoxyde ont été couplés avec succès avec des dérivés (hétéro)aromatiques bromés. De façon plus générale, la méthodologie de fonctionnalisation par déprotonation par les bases magnésiates s’est révélée efficace et apporte de nouveaux avantages par rapport aux méthodes classiques tels que d’une part la déprotonation au voisinage de la température ambiante pour les applications industrielles et d’autre part l’utilisation d’une nouvelle classe de réactifs organométalliques utilisables aussi bien pour le piégeage électrophile que pour le couplage croisé catalysé par un métal de transitionThis present work reports the development of a novel versatile aromatic functionnalization methodology based upon deprotonation with magnesiate bases (lithium alkyl- and /or amidomagnesiates) at room temperature, currently poorly studied and the use of the novel arylmagnesiates complexes formed as nucleophilic agents and organometallic partners in the cross-coupling reaction. The deprotonation of the five-membered heterocycles (furan, thiophene, benzoxazole and oxazole) was first successfully accomplished using mainly Bu3MgLi as base. The arylmagnesiates thus obtained, including the expected ring-opened magnesiate complexes obtained from deprotonation of benzoxazole and oxazole, proved to be effective in several reactions as deuteration, halogenation, silylation and nucleophilic addition on aromatic aldehydes leading to the corresponding substituted heterocycles. Futhermore the heteroarylmagnesiates complexes revealed to be efficient in cross-coupling reaction with bromo(hetero)aromatics catalyzed by PdCl2(dppf). In a second part, works were directed toward the study of the ortho-functionnalization of benzene derivatives. Thus, the deprotonation of oxazolyl-, carboxamido-, pivaloylamino- and methoxybenzenes as well as benzene sulfoxyde was achieved using mainly (di)lithium tri(tetra)magnesiate bases. The arylmagnesiates complexes showed a good nucleophilic reactivity toward deuterative, halogenative and silylative agents and methyloxirane whereas reactions with aromatic aldehydes occurred in more moderate yields due to two side processes, addition of a butyle group and reduction of the aldehyde function. The arylmagnesiates excepted from benzene sulfoxyde could be coupled with bromo(hetero)aromatics under PdCl2(dppf)-catalysis. In summary, the novel aromatic functionnalization based upon the use of magnesiate bases proved to be particularly efficient and represents many advantages compared to classical methods such as metalation at room temperature for direct industrial application as well as the use of a new class of organometallic reagents possessing a good nucleophilic reactivity and directly valuable in the transition metal-catalyzed cross-coupling reaction
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Sabil, Samia. "Stratégies dans l'élaboration et la cyclisation de précurseurs de cyclodepsipeptides naturels de la famille des destruxines." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20032.
Full textAbstract:
Le present travail concerne la mise au point d'une strategie dans l'elaboration et la cyclisation de precurseurs de cyclodepsipeptides naturels de la famille des destruxines. Cette strategie fait intervenir l'obtention d'un tetrapeptide pouvant servir de plateforme aux divers precurseurs souhaitables pour la synthese de ces cyclodepsipeptides. Les conditions de synthese de ce tetrapeptide ont ete realise par hplc, spectrometrie de masse et de rmn. A partir de ce tetrapeptide, deux des trois precurseurs possibles du modele choisi (la(d)lac-6 destruxine e) ont ete synthetises; si la cyclisation du premier n'a pu etre realisee avec succes, le second compose, ile-nme, val-nme ala-ala-(d)lac-pro, nous a conduit au produit cyclique attendu
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Kutudila, Pricilia. "Structure et réactivité des triarylbismuths : approche théorique et expérimentale." Thesis, Paris Est, 2017. http://www.theses.fr/2017PESC1123/document.
Full textAbstract:
Les triarylbismuths sont des réactifs organométalliques d’un intérêt croissant en synthèse organique, pour leur aptitude à transférer leurs trois groupements aryles dans les réactions de couplage croisé C-C pallado-catalysées. Ces réactifs essentiellement non toxiques et « économiques en atomes » sont attrayants dans le cadre d’une chimie plus respectueuse de l’environnement, et présentent des applications en chimie pharmaceutique et en science des matériaux. Cependant, leur développement est ralenti par le manque de connaissances théoriques à leur sujet. Cette thèse vise alors à comprendre la réactivité de ces espèces en confrontant les données expérimentales avec celles obtenues à travers une étude théorique fondamentale (propriétés structurelles, spectroscopiques, thermodynamiques et cinétiques) résultant de calculs DFT. Le but ultime est de prévoir de nouvelles réactivités et sélectivités. Un premier volet se rapporte à une étude comparative de relation structure-propriétés sur des composés incluant un pnictogène comme atome central, tel que le bismuth, et sur différents organobismuths. Les données expérimentales existantes (cristallographiques, RMN, IR) ont été comparées aux résultats théoriques (structures, énergies, modes de vibration, indices de réactivité, etc.). Une fois les propriétés intrinsèques de ces composés mises en évidence et la méthode DFT validée, une nouvelle étude de relation structure-réactivité a été entreprise. Dans ce deuxième volet, nous avons validé le mécanisme des réactions de couplage croisé impliquant des triarylbismuths catalysées par le palladium. Les trois étapes principales du cycle catalytique ont été examinées, à savoir l'addition oxydante, la transmetallation et l'élimination réductrice, et validées en caractérisant les différents intermédiaires et états de transition. La deuxième étape de transmetallation impliquant les triarylbismuths a également fait l'objet d'une étude approfondie. En particulier, la transférabilité des trois groupements aryles et l'influence des substituants (effets électroniques et stériques) sur les barrières de transfert ont été évaluées. Enfin, la réactivité des triarylbismuths a été comparée avec celle d’autres organométalliques afin de développer de nouvelles voies de synthèseTriarylbismuths are organometallic reagents of growing interest for organic synthesis, for their ability to transfer the three aryl moieties in C-C Pd-catalysed cross-coupling reactions. These essentially non-toxic, atom efficient reactants are attractive in the context of environment-friendly chemistry and have applications in pharmaceutical chemistry and in material science. However, their development is hampered by lack of theoretical understanding. This thesis aims to explore the reactivity of these species by comparing the experimental data to fundamental theoretical studies (structural, spectroscopic, thermodynamic and kinetic properties) resulting from DFT calculations. The ultimate goal is to predict new reactivities and selectivities. A first approach consists in a comparative study on the relation between structure and properties in compounds having a pnictogen central atom like bismuth, and in different organobismuths. The existing experimental data (crystallographic, NMR, IR) were compared to the results of theoretical calculations (structures, energies, vibrational modes, reactivity parameters, etc.). After highlighting the intrinsic properties of these compounds and validating the DFT method, a new study was undertaken to elucidate the relations between structure and reactivity. This second investigation enabled us to validate the mechanism of the cross-coupling reaction involving triarylbismuths under palladium catalysis. The three major steps of the catalytic cycle have been examined, i.e. the oxidative addition, transmetallation and reductive elimination, and validated by characterizing the different intermediates and transition states. The second transmetalation step involving the triarylbismuths has also been deeply investigated. The transferability of the three aryl groups and the influence of the electronic and steric effects of the substituents on the energy barrier have been evaluated. Finally, the reactivity of triarylbismuths has been compared with that of other organometallics, to develop new synthetic approaches
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Bayh, Omar. "Nouvelle méthode de fonctionnalisation d'hétérocycles et des composés benzéniques par voie organimétallique : déprotonations par des magnésiates, réactions avec des électrophiles et couplages." Thesis, Rouen, INSA, 2008. http://www.theses.fr/2008ISAM0010.
Full textAbstract:
Ce travail a eu pour objectif l’étude d’une nouvelle méthodologie de fonctionnalisation aromatique basée sur la déprotonation par les bases magnésiates (alkyl- et/ou amidomagnésiates de lithium) à température ambiante encore très peu étudiée et l’examen de la réactivité nucléophile et dans le couplage croisé catalysé par un métal de transition des complexes (hétéro)arylmagnésiates générés. La première partie a été centrée sur la déprotonation des hétérocycles à 5 chaînons (furane, thiophène, benzoxazole et oxazole) qui a été réalisée avec succès en utilisant essentiellement la base Bu3MgLi. Les complexes hétéroarylmagnésiates dont les formes ouvertes issues de la déprotonation de l’oxazole et du benzoxazole ont révélé d’une part une bonne réactivité nucléophile vis à vis d’agents de deutération, d’halogénation, de sylilation et des aldéhydes aromatiques pour conduire aux hétérocycles substitués avec de bons rendements. D’autre part les complexes magnésiates ont été engagés avec succès dans le couplage croisé avec des partenaires bromo(hétéro)aromatiques catalysé par PdCl2(dppf). La seconde partie a été consacrée à l’étude de l’ortho-fonctionnalisation des dérivés benzéniques. Les conditions d’ortho-magnésiation par les bases tri(tétra)alkylmagnésiates de (di)lithium des oxazolyl-, carboxamido-, pivaloylamino-, et alkoxybenzènes ainsi que du benzène sulfoxyde ont été mises au point. Les complexes arylmagnésiates générés ont révélé d’une part une bonne réactivité nucléophile vis à vis d’agent de deutération, d’halogénation, de sylilation et du méthyloxirane. Seule la réactivité vis-à-vis des aldéhydes s’est révélée moindre mettant à jour deux réactions compétitives, l’addition d’un groupement butyle et la réduction concurrente de la fonction carbonyle. D’autre part, les nouveaux complexes arymagnésiates à l’exception de ceux issus de la déprotonation du benzène sulfoxyde ont été couplés avec succès avec des dérivés (hétéro)aromatiques bromés. De façon plus générale, la méthodologie de fonctionnalisation par déprotonation par les bases magnésiates s’est révélée efficace et apporte de nouveaux avantages par rapport aux méthodes classiques tels que d’une part la déprotonation au voisinage de la température ambiante pour les applications industrielles et d’autre part l’utilisation d’une nouvelle classe de réactifs organométalliques utilisables aussi bien pour le piégeage électrophile que pour le couplage croisé catalysé par un métal de transitionThis present work reports the development of a novel versatile aromatic functionnalization methodology based upon deprotonation with magnesiate bases (lithium alkyl- and /or amidomagnesiates) at room temperature, currently poorly studied and the use of the novel arylmagnesiates complexes formed as nucleophilic agents and organometallic partners in the cross-coupling reaction. The deprotonation of the five-membered heterocycles (furan, thiophene, benzoxazole and oxazole) was first successfully accomplished using mainly Bu3MgLi as base. The arylmagnesiates thus obtained, including the expected ring-opened magnesiate complexes obtained from deprotonation of benzoxazole and oxazole, proved to be effective in several reactions as deuteration, halogenation, silylation and nucleophilic addition on aromatic aldehydes leading to the corresponding substituted heterocycles. Futhermore the heteroarylmagnesiates complexes revealed to be efficient in cross-coupling reaction with bromo(hetero)aromatics catalyzed by PdCl2(dppf). In a second part, works were directed toward the study of the ortho-functionnalization of benzene derivatives. Thus, the deprotonation of oxazolyl-, carboxamido-, pivaloylamino- and methoxybenzenes as well as benzene sulfoxyde was achieved using mainly (di)lithium tri(tetra)magnesiate bases. The arylmagnesiates complexes showed a good nucleophilic reactivity toward deuterative, halogenative and silylative agents and methyloxirane whereas reactions with aromatic aldehydes occurred in more moderate yields due to two side processes, addition of a butyle group and reduction of the aldehyde function. The arylmagnesiates excepted from benzene sulfoxyde could be coupled with bromo(hetero)aromatics under PdCl2(dppf)-catalysis. In summary, the novel aromatic functionnalization based upon the use of magnesiate bases proved to be particularly efficient and represents many advantages compared to classical methods such as metalation at room temperature for direct industrial application as well as the use of a new class of organometallic reagents possessing a good nucleophilic reactivity and directly valuable in the transition metal-catalyzed cross-coupling reaction
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Imbs, Claire. "Synthèses éco-compatibles de nouveaux fongicides par chimie radicalaire." Thesis, Compiègne, 2018. http://www.theses.fr/2018COMP2457/document.
Full textAbstract:
Les travaux de recherche présentés ici ont pour objectif la synthèse de fongicides innovants de la manière la plus éco-compatible qu’il soit. Pour cela, plusieurs axes de réflexion ont été étudiés. Tout d’abord, la synthèse d’un intermédiaire de fongicides bien connu, l’o-crésol1, a été réalisée à partir d’un substrat naturel, le salicylaldéhyde2. Les conditions expérimentales ont été éco-conçues afin de correspondre au mieux aux exigences de la chimie verte. Des solvants et des réactifs classés verts ont été utilisés, comme l’éthanol, l’eau et l’acide acétique3 par exemple, ainsi que des techniques alternatives comme l’activation par micro-ondes (Schéma 1). Dans un second temps, des synthèses éco-compatibles de nouveaux fongicides ont été réalisées. Le salicylaldéhyde, substrat naturel de référence, a été mis à réagir avec différents alcools afin de réaliser des réactions d’éthérifications réductrices. Les molécules obtenues sont composées d’une partie phénolique portant un groupement alcoxyle en position 2. Ce groupement alcoxyle se compose d’une longueur de chaîne variable ayant une influence sur les propriétés fongicides des produits synthétisés (Schéma 1). Troisièmement, des réactions d’homo- et d’hétéro-couplages pinacoliques ont été réalisées entre divers aldéhydes, aromatiques et aliphatiques, afin d’obtenir des diols vicinaux, appelés pinacols, symétriques ou non (Schéma 1). Dernièrement, les propriétés fongicides et anti-oxydantes de toutes les molécules obtenues de manière stable, référencées ou non, ainsi que les substrats de départ, ont été testés. Les tests microbiologiques ont été réalisés sur une gamme de diverses souches fongiquesThe purpose of this research is to synthesize innovative fungicides by the most ecocompatible way. Several hypotheses have been investigated. First, an extensively studied molecule, intermediate of fungicides, o-cresol1, has been achieved from a natural substrate, salicylaldehyde2. The experimental conditions have been eco-designed in the aim to best match green chemistry requirements. Green solvents and reactants have been used, as ethanol, water and acetic acid3 for example, as well as alternative technologies like microwaves activation (Schema 1). Secondly, novel fungicides green syntheses have been carried out. Salicylaldehyde, a natural substrate model, reacted with various alcohols in the aim to perform reductive etherification reactions. In this way, products were composed of phenolic part with an alkoxyl group at the 2nd position. These alcoxyl groups have various chain lengths, playing a key role in fungicidal ability (Schema 1). Then, homo and hetero pinacol coupling reactions have been achieved with various aromatic or aliphatic aldehydes to obtain symmetrical and asymmetrical vicinal diols, called pinacols (Schema 1). At last, fungidal and antioxidant properties of all stable obtained molecules, referenced or not, as well as starting materials, have been evaluated. Microbiological studies have been carried out with various fungal strains
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Viceriat, Audrey. "Cycloaddition [3+2] de cétènes avec des aziridines." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV049/document.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse a permis de développer un nouveau type de cycloaddition [3+2] des cétènes impliquant des aziridines. Les aziridines sont de bons précurseurs de dipôles 1,3-azotés zwittérioniques, via la coupure sélective de leur liaison C-N par activation avec un acide de Lewis. Nous avons montré qu'en présence d'un cétène et d'iodure de lithium, l'aziridine s'ouvre, et le dipôle 1,3 formé réagit avec le cétène pour offrir des gamma-lactames de manière très efficace. Cette nouvelle cycloaddition [3+2] s'étend à la transformation monotope d'une imine en gamma-lactame, stratégie compatible avec une large gamme d'imines aromatiques et de cétènes stables. Enfin, une synthèse monotope, catalytique et asymétrique de gamma-lactames énantioenrichis a été développée à partir d'oléfines par aziridination asymétrique avec des nitrènesThis thesis work focuses on a new type of [3+2] cycloaddition of ketenes with aziridines. Aziridines are good precursors of zwitterionic 1,3-aza-dipoles, by selective C-N bond cleavage catalyzed by Lewis acid. We have found that ketenes react with the 1,3-dipole generated by addition of lithium iodide to the aziridine, efficiently providing the gamma-lactams. This new cycloaddition could be extended to a one-pot simple transformation of imines to gamma-lactams. The synthesis is compatible with a wide range of aromatic imines and stable ketenes. Finally, a one-pot catalytic asymmetric synthesis of enantioenrichied gamma-lactams have been developed starting from olefins, involving an asymmetric nitrene aziridination
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Pacaud, Mathias. "Synthesis and physico-chemical evaluation of gold nanoflowers (AuNFs) as new substrates for bioanalytical SERS." Thesis, Tours, 2019. http://www.theses.fr/2019TOUR3804.
Full textAbstract:
Un immense intérêt est porté sur les nanostructures métalliques anisotropes d’or (AuNFs) qui s’explique par les propriétés uniques qu’elles procurent et qui peuvent servir dans divers domaines, notamment dans le biomédicale. On cherche à maitriser leurs propriétés optiques liées aux oscillations collectives d’électrons de surface appelées plasmons. Elles possèdent une bande de résonance plasmonique localisée de surface (LSPR, comme localized surface plasmon resonance) située dans le rouge - proche infrarouge (> 600 nm). Leur capacité d’interagir avec la lumière rouge - proche IR (fenêtre optique biologique) les rend intéressantes en tant qu’agent d’imagerie optique et opto-acoustique. Dans le cas particulier de la diffusion Raman exaltée de surface (SERS, comme surface-enhanced Raman scattering), les AuNFs sont capables de procurer les zones d’exaltation appelées « hot spots » dans les jonctions entre leurs pétales. Ainsi, on peut les utiliser comme substrat SERS sans avoir besoin de les agréger, à la différence des nanosphères d’or. Le protocole de synthèse des AuNFs que nous avons développé est rapide, en une seule étape et n’utilise qu’un nombre réduit de réactifs connus qui sont peu ou pas toxiques. De plus, notre protocole permet de contrôler les caractéristiques des AuNFs telles que leur taille et la position de leur bande LSPR, entre 600 et 900 nm. Afin de garantir une stabilité colloïdale dans des milieux divers, nous avons enrobé nos AuNFs avec des polymères biocompatibles (alginates, chitosan, Pluronics, PVP et PEG) ou les avons encapsulées dans une matrice de silice. Les substrats colloïdaux à base de ces AuNFs enrobées d’enveloppes biocompatibles ont ainsi montré leur potentiel pour procurer l’effet SERS sans agrégation et permettre l’analyse ultrasensible de petits chromophores (comme le Bleu de Nil). De plus, nos résultats montrent que ces nouveaux substrats sont capables de délivrer une charge de molécules dans des cellules cancéreuses. Ainsi, ils semblent prometteurs en tant qu’agents théranostiques, applicables non seulement en SERS, mais également en imagerie optique ou opto-acoustique et en thérapieA huge attention is paid on anisotropic gold metal nanostructures (AuNFs) because of the unique properties they can provide in various fields, in particular the biomedical applications. We are trying to control their optical properties related to the collective oscillations of surface electrons called plasmons. They have a localized surface plasmon resonance band (LSPR) located in the red - near infrared (> 600 nm). Their ability to interact with red light - near IR (optical biological window) makes them interesting as optical and optoacoustic imaging agents. In the specific case of the surface-enhanced Raman scattering (SERS), AuNFs are able to provide enhancement zones called "hot spots" in the junctions between their petals. Thus, they can be used as SERS substrates without the need to be aggregated, unlike for gold nanospheres. The protocol to synthesize AuNFs that we developed is fast, in one-step and uses only a small number of known reagents that are low or non-toxic. In addition, our protocol allows us to tune the characteristics of the AuNFs such as their size and the position of their LSPR band, between 600 and 900 nm. In order to guarantee their colloidal stability in various media, we have coated our AuNFs with biocompatible polymers (alginates, chitosan, Pluronics, PVP and PEG) or encapsulated them in a silica matrix. Colloidal substrates based on these AuNFs coated with biocompatible envelopes have thus shown their potential to provide the SERS effect without aggregation and allow the ultra-sensitive analysis of small chromophores (such as Nile Blue). In addition, our results show that these new substrates are able to deliver a cargo of molecules to the cancer cells. Thus, they seem promising as theranostic agents, applicable not only in SERS, but also in optical or optoacoustic imaging and therapy