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Dissertations / Theses on the topic 'Cellules en cycle'

Author: Grafiati
Published: 22 February 2025

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Girard, Franck. "Régulation du cycle cellulaire des cellules somatiques mammifères : rôle de de la cycline A en phase S : importance de la compartimentation dans l'activation du MPF à la transition G2/M." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON1T027.

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PAOLETTI, JOLY ANNE. "Etude du cycle de duplication du centrosome dans les cellules animales." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA112456.

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Abstract:
Une premiere partie du travail concerne la centrine, proteine centrosomienne qui possede une forte similitude avec le produit du gene cdc31 implique dans la duplication du centrosome chez la levure. Il est demontre que la centrine, bien que specifiquement enrichie au niveau du centrosome, est majoritairement distribuee dans d'autres compartiments cellulaires. Au centrosome, elle est concentree dans la lumiere distale des centrioles. L'existence d'isoformes multiples suggere que la centrine puisse etre la cible de regulations multiples et que des genes de centrine non encore caracterises existe
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Lapillonne, Hélène. "Le contrôle de la phase G1 du cycle cellulaire dans les cellules souches embryonnaires de souris." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO1T129.

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Voisin, Benjamin. "Impact of the hair follicle cycle on Langerhans cell homeostasis." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ118.

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Abstract:
Le follicule pileux (FP) est un appendice cutané animé par un cycle régénératif dynamique provoquant des modifications de son microenvironnement. Les cellules de Langerhans (CLs), sentinelles de l’épiderme, sont en partie localisées à proximité du FP. Cette association spatiale nous a conduit à explorer le possible impact du cycle pileux sur l’homéostasie des CLs. Durant mon doctorat, nous avons mis en évidence (1) une augmentation de la prolifération des CLs au cours de l’anagène (phase de pousse du poil), (2) le mécanisme moléculaire sous-jacent impliquant une variation d’expression follicul
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5

Bessard, Anne. "Mécanismes moléculaires de la cascade de signalisation des MAPKinases contrôlant la motilité et la prolifération des cellules hépatiques normales et transformées." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S035.

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Abstract:
Ce travail est centré sur l'étude des mécanismes d'induction et de répression des signaux mitogènes et de motilité des hépatocytes. Le blocage de la prolifération et de la survie des cellules transformées représente un enjeu important dans le développement de traitement anti-cancéreux. Cet objectif, nous a conduit à : 1/ préciser l'implication de la voie MEK/ERK dans l'équilibre prolifération / motilité et démontrer l'incidence de MLCK dans l'intégration des signaux mitogènes dans les hépatocytes normaux ; 2/ analyser les mécanismes MEK/ERK dépendants, régulant la motilité et la prolifération
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6

Veiga, Fernandez Henrique. "Caractérisation des propriétés des cellules T CD8 mémoires." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05N127.

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Abstract:
Nous avons démontré que les cellulles T CD8 mémoires sont plus efficaces que les cellules nai͏̈ves après stimulation antigénique in vivo. Cette caractéristique unique des cellules mémoires est due à leurs propriétés de division et de différenciation en fonctions effectrices. Après stimulation antigénique, les cellules mémoires, comparées aux cellules naives se divisent plus tôt, ont un taux de division supérieur et un taux de perte réduit. Ces propriétés expliquent l'expansion trés importante des cellules mémoires après stimulation antigénique in vivo. Pour déterminer les mécanismes responsabl
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Brauner, Nadia. "Ordonnancement dans des cellules robotisées." Grenoble 1, 1999. https://theses.hal.science/tel-00628917.

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Abstract:
Ce travail concerne la production cyclique de pièces identiques dans un flow-shop robotisé. La Conjecture des 1-cycles, proposée par Sethi et al. , suppose que le taux maximum de production peut être atteint en répétant un cycle particulier qui produit une seule pièce. Cette conjecture simplifie la recherche du meilleur cycle de production. Nous présentons de nouvelles preuves (approche par les graphes et approche algébrique) de la validité de cette conjecture pour des cellules à 2 et 3 machines et nous montrons qu'elle est fausse à partir de 4 machines. Nous délimitons ensuite plus précisémen
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8

Sobolewski, Cyril. "Effets d'inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 sur la prolifération et la survie de cellules cancéreuses hématopoïétiques." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10102/document.

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Abstract:
Les cyclooxygénases (COXs) sont une famille d'enzymes impliquées dans la biosynthèse des prostaglandines. COX-2 est la forme inductible qui est induite pendant l'inflammation et qui est surexprimée dans plusieurs cancers. Plusieurs évidences suggèrent que COX-2 joue un rôle dans la prolifération cellulaire et l'apoptose. Ces évidences concernent surtout les tumeurs solides et les mécanismes impliqués ne sont pas complètement connus et surtout pour les cancers d'origine hématopoïétique. Pour notre étude, nous avons étudié l'effet d'inhibiteurs de COX-2 (nimésulide, NS-398 et célécoxib) sur la p
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Bedessem, Baptiste. "Contributions à l'étude de la réponse moléculaire à l'hypoxie : Modélisation mathématique et expérimentations sur cellules FUCCI." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAS024/document.

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Abstract:
Les effets biologiques de l'hypoxie sont très étudiés aujourd'hui, principalement en raison du rôle crucial que jouent les conditions d'oxygénation dans le développement des cancers.Depuis plusieurs années, une littérature foisonnante tente ainsi de décrire les multiples aspects de la réponse moléculaire, cellulaire et physiologique à l'hypoxie. La complexité des voies de signalisation impliquées et la diversité de leurs effets cellulaires rendent la tâche délicate. Cet état de fait se reflète dans la pluralité des méthodes utilisées, depuis les simulations numériques jusqu'aux approches expér
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Tabet-Helal, Sana Zouleykha. "Impacts moléculaire et cellulaire de mutations de la partie N-terminale de la stathmine." Thesis, Evry-Val d'Essonne, 2014. http://www.theses.fr/2014EVRY0010/document.

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Abstract:
Les microtubules (MTs) sont des éléments majeurs du cytosquelette, ils participent à un ensemble de fonctions cellulaires d’importance comme la migration, le trafic des vésicules et des organelles ainsi qu’{ la division cellulaire au cours de laquelle ils forment le fuseau mitotique, permettant une ségrégation correcte des chromosomes. Ce sont des polymères cylindriques composés de protofilaments parallèles faits d’hétérodimères de tubulines α/β. Pour exercer ces fonctions, les MTs nécessitent une dynamique d’assemblage et de désassemblage régulée.La stathmine est une phosphoprotéine cytosoliq
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Dompierre, Jim. "Implication du complexe moteur dynéine cytoplasmique/dynactine dans l'orientation du fuseau de division dans les cellules épithéliales polarisées." Paris 5, 2003. http://www.theses.fr/2003PA05S002.

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Abstract:
Le positionnement du fuseau de division dans l'espace cellulaire détermine le plan de clivage des cellules et est important au cours du développement des organismes et du maintien de l'intégrité tissulaire. Dans les cellules des épithéliums simples, le plan de division ne peut être que parallèle ou perpendiculaire au plan de la monocouche cellulaire. Si le plan de division est parallèle au plan de l'épithélium, l'une des deux cellules filles est exclue de la monocouche. Si le plan de division est perpendiculaire au plan de l'épithélium, les deux cellules filles restent dans la monocouche et pa
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Zgheib, Racha. "Les mécanismes moléculaires de la méthionine dépendance des cellules souches cancéreuses." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0342/document.

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Abstract:
Certaines cellules cancéreuses sont méthionine dépendantes cependant les mécanismes de cette méthionine dépendance sont inconnus. Les cellules initiatrices de tumeur, qui représentent un faible pourcentage des cellules d’une tumeur, sont impliquées dans la récidive du cancer, phénocopient les cellules souches cancéreuses et forment des sphéroïdes 3D ou «tumor spheres (TS)» dans des conditions de culture non adhérentes. Nous montrons que, contrairement aux cellules monocouches adhérentes U251, les TS dérivées de cellules de glioblastome U251 ont besoin de méthionine exogène pour se développer.
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Jeanblanc, Michaël. "Etude du rôle de l'ICBP90 dans le cycle cellulaire." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. http://www.theses.fr/2005STR13124.

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Carlisi, Didier. "Etudes des mécanismes moléculaires régulant l'effet antimitogène du "Nerve Growth Factor" sur les cellules PC12." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2000. http://www.theses.fr/2000ENSL0150.

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Guez, Fanny. "Etude des mécanismes moléculaires impliqués dans le cycle cellulaire des cellules β pancréatiques humaines". Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T094.

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Abstract:
Le diabète est une maladie qui touche 347 millions de personnes dans le monde (90% ayant un diabète de type 2) (OMS, septembre 2012). Elle se définit par une perturbation de la régulation de l’homéostasie glucidique avec un déficit dans la fonction des cellules ß du pancréas. Dans le diabète de type 1, ce déficit est provoqué par une destruction autoimmune. Dans le diabète de type 2, il est dû à une insulino-résistance périphérique conduisant à un épuisement des cellules ß qui ne peuvent plus maintenir leur fonction. Une stratégie pour restaurer une masse fonctionnelle de cellules ß est, soit
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Déry, Marie-Claude. "Régulation de l'apoptose dans les cellules endométriales durant le cycle oestral chez le rat /." Trois-Rivières : Université du Québec à Trois-Rivières, 2004. http://www.uqtr.ca/biblio/notice/resume/18214607R.pdf.

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Déry, Marie-Claude. "Régulation de l'apoptose dans les cellules endométriales durant le cycle oestral chez le rat." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2004. http://depot-e.uqtr.ca/4674/1/000111503.pdf.

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Sakabedoyan, Caline. "La voie LIF/gp130/STAT3 régule le cycle cellulaire des cellules souches embryonnaires (ES) de souris." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2006. http://www.theses.fr/2006ENSL0378.

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Jacquet, Bernard. "Quantification des protéines AgNOR par cytométrie de flux et analyse de leur dynamique dans les cellules induites à proliférer." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE19010.

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Abstract:
Les AgNORS sont des protéines nucléaires qui précipitent les sels d'argent. De nombreuses études ont montré que la durée du cycle cellulaire est d 'autant plus courte que la quantité d'AgNORS dans les cellules en cycle est élevée. La mesure simultanée des quantités d'AgNORS dans les cellules en cycle et de la proportion de cellules en cycle permet donc une mesure exhaustive de l'activité proliférative des populations cellulaires normales et pathologiques. Des travaux récents ont également montré la valeur pronostique des AgNORS pour les taux de survie à 5 ans dans de nombreux cancers. Toutefoi
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Louvet, Emilie. "Dynamique et compartimentation de la machinerie de maturation des ARN ribosomiques en cellules vivantes." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05S025.

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Abstract:
L'organisation fonctionnelle du noyau dépend de machineries nucléaires distribuées dans des domaines appelés corps nucléaires. Pour comprendre comment cette distribution est régulée,nous avons choisi le nucléole comme modèle d'étude. Nous nous sommes intéressés au trafic et à la compartimentation de la machinerie de maturation des ARNr pendant l'interphase et la mitose. Cette étude a nécessité l'utilisation de techniques de microscopie permettant le suivi de protéines en cellules vivantes telles que : le FRAP, la vidéomicoscopie et le tdFLIMFRET. Grâce à un système permettant de séparer révers
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Aksoy, Irène. "Identification et caractérisation fonctionnelle des gènes cibles de la voie LIF/STAT3 impliqués dans le contrôle de l’autorenouvellement des cellules souches embryonnaires de souris." Lyon 1, 2008. http://n2t.net/ark:/47881/m6nc5z9x.

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Abstract:
Le LIF active le facteur STAT3 et permet le maintien en autorenouvellement des cellules ES de souris en inhibant leur différenciation en endoderme et mésoderme. Afin de mettre en évidence les mécanismes qui contrôlent la pluripotence des cellules ES nous avons identifié les gènes cibles de la voie LIF/STAT3 et caractérisé leur rôle dans l’inhibition de la différenciation. Nous avons identifié 58 gènes cibles de STAT3. L’inactivation de 22 d’entre eux induit une augmentation du nombre de colonies différenciées et du niveau d’expression de marqueurs de différenciation. Pim1 et Pim3 inhibent la d
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Piel, Matthieu. "Étude cinématique et fonctionnelle du centrosome des cellules de vertébré." Paris 6, 2001. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00012067.

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Abstract:
As an organelle coupling nuclear and cytoplasmic divisions, the centrosome is essential to mitotic fidelity and its inheritance could be critical to understanding cell transformation. Investigating the behavior of the centrosome in living mitotic cells, we have documented a transient and remarkable post-anaphase repositioning of this organelle which apparently controls the release of central microtubules from the midbody and the completion of cell division. We further observed that the absence of the centrosome leads to cytokinesis defects. Like the yeast SPB, the mother-centriole could posses
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Le, Bourhis Xuefen. "Mécanisme d'action du facteur de croissance épithélial et de son interaction avec le système stéroidien dans des lignées épithéliales mammaires tumorales humaines." Aix-Marseille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX22056.

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Abstract:
L'effet de l'egf sur la proliferation cellulaire de differentes lignees epitheliales tumorales humaines, possedant des taux differents de recepteur de l'egf (egf-r), a ete etudiee. Les resultats suggerent qu'un nombre restreint de sites est implique dans la stimulation de la croissance cellulaire. Dans une etude visant a analyser la relation entre la presence de er et l'effet de l'antistrogene oh-tam sur le cycle cellulaire ainsi que le mecanisme d'interaction entre oh-tam et l'egf dans les cellules mcf-7, nous avons pu (1) confirmer que oh-tam bloque les cellules en phase g1 via son interacti
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Malcles, Marie-Hélène. "Aspects de la régulation de la réplication des papillomavirus dans les cellules de mammifères." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20075.

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El, yakoubi Warif Abdelhamid. "Rôle des répresseurs transcriptionnels Hes1/4 dans la maintenance des cellules souches rétiniennes chez Xenopus laevis." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00743085.

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Abstract:
Contrairement aux mammifères, la rétine des amphibiens et des poissons croît tout au long de la vie de l'animal grâce à l'activité de cellules souches neurales présentes dans une région de neurogenèse continue appelée zone marginale ciliaire (ZMC). Leur caractérisation moléculaire et la compréhension des mécanismes qui sous-tendent leur activité et leur maintenance pourraient trouver des applications majeures dans le traitement par thérapie cellulaire des patients atteints de pathologies neurodégénératives de la rétine. Au cours de ma thèse, je me suis principalement penché sur deux problémati
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Barakat, AbdelHamid. "Régulation de MPF au cours du premier cycle méiotique de l'ovocyte d'étoile de mer." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20204.

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Abstract:
Avant d'etre en mesure de se diviser, chaque cellule eucaryote passe par un certain nombre de phases dont la succession constitue le cycle cellulaire. La progression coordonnee de ces phases est gouvernee par la formation et l'activation de complexes constitues d'une sous-unite regulatrice, une cycline (a, b, c, d, e, h), et d'une sous-unite catalytique, cdk (pour cyclin dependent kinase), possedant une activite kinase (cdk1-7). Nous nous sommes plus particulierement interesses a la regulation du complexe cycline b/cdc2 au cours de la meiose i de l'ovocyte d'etoile de mer. L'activite kinase du
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Van, Grunsven Leonardus Adrianus. "Régulation du cycle cellulaire dans les cellules PC12 : effet du NGF ou «Nerve Growth Factor»." Lyon, École normale supérieure (sciences), 1996. http://www.theses.fr/1996ENSL0025.

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Abstract:
La lignée cellulaire PC12, provenant d'un phéochromocytome de rat, est largement utilisée comme modèle pour l'étude de la régulation de la différenciation neuronale par rapport à la prolifération. Cultivées en présence du facteur neurotrophique «Nerve Growth Factor» (NGF), ces cellules cessent de se diviser, forment des neurites et deviennent stimulables par voie électrique. Dans un premier temps, nous avons montré qu'une culture de cellules PC12 en phase exponentielle de croissance était composée de cellules au contenu en ADN 2c, 4c, et 8c. Lors du traitement au NGF, une augmentation de cellu
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Ha, Thi Binh Minh. "Contributions à l'étude des méthodes de production de masse des cellules endothéliales cornéennes humaines." Thesis, Saint-Etienne, 2014. http://www.theses.fr/2014STET001T/document.

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Abstract:
La bioingénierie de greffons endothéliaux cornéens est une des solutions réalistes en cours de développement dans quelques laboratoires pour palier au grand déséquilibre entre pénurie mondiale de dons de cornée et besoins immenses et croissant des populations. Cette véritable médecine régénérative consistera à injecter des cellules endothéliales (CEs) dans la chambre antérieure aux stades précoces des dystrophies endothéliales et, pour les stades avancées des pathologies endothéliales, à reconstruire in vitro des greffons endothéliaux composés d'un support transparent et biocompatible colonisé
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Turcotte, Vanessa. "Synthèse, bioisostérisme et évaluation biologique de nouveaux dérivés N-Phényluréidobenzène sulfonates et N-Phényluréidobenzène sulfonamides anticancéreux bloquant le cycle cellulaire en phase S." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/28991/28991.pdf.

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Gallay, Nathalie. "Etude du rôle du microenvironnement médullaire sur la prolifération, le cycle cellulaire, l'apoptose et la migration des cellules de leucémies aiguës myéloïdes." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR3302.

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Abstract:
Les leucémies aiguës myéloïdes sont caractérisées par la prolifération de cellules bloquées dans leur différenciation. Le microenvironnement médullaire, qui comprend des cellules stromales, des cellules endothéliales et une matrice extracellulaire, pourrait jouer un rôle dans ces pathologies. Nous avons étudié 3 niveaux d'interaction entre les cellules leucémiques et le microenvironnement : avec les cellules souches mésenchymateuses (CSM), avec les protéines de la matrice et avec les cellules endothéliales médullaires. Nous avons montré que le contact avec les CSM influence le quiescence et la
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Sakr, Samer. "Régulation de la différenciation par le cycle cellulaire chez la cyanobactérie Anabaena PCC 7120." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22024.

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Abstract:
La cyanobactérie Anabaena PCC 7120 est utilisée comme organisme modèle pour l'étude des processus de différenciation cellulaire chez les procaryotes. En réponse à une carence en azote combiné dans le milieu, cette cyanobactérie filamenteuse différencie en 24 heures des cellules spécialisées dans la fixation de l'azote atmosphérique, les hétérocystes. Un échange de métabolites entres les cellules végétatives et les hétérocystes assurent la croissance des filaments dans des conditions de carence en azote combiné. Les cellules végétatives qui réalisent la photosynthèse approvisionnent les hétéroc
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Petitprez, Amélie. "Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05P607.

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Abstract:
L’irinotecan est un agent anticancéreux majeur utilisé dans le traitement du cancer du côlon où il agit à la fois comme un agent causant des dommages à l’ADN et un inhibiteur de l’angiogenèse. L’activité de l’irinotécan dans les cancers colorectaux est limitée par le développement d’une résistance acquise au médicament. Le but de ce travail est de caractériser l’influence d’une exposition prolongée à l’irinotécan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales in vivo et in vitro. Résultats majeurs : Nous avons exposé les cellules de cancer colorectal, HT-29 (LOH) et HCT-116 (MSI), au SN
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Faradji, Floria. "Rôle de cycline G de Drosophila melanogaster dans la régulation de la croissance et du cycle cellulaires." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066416.

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Abstract:
Les cyclines G sont des cyclines atypiques dont le rôle est complexe. Chez les mammifères, Cycline G1 est un régulateur négatif du cycle cellulaire qui induit un arrêt à la transition G2/M ainsi que de l’apoptose en réponse à des dommages de l’ADN. Dans certains contextes cellulaires, elle joue cependant un rôle positif dans la prolifération cellulaire. CyclineG2 est un régulateur négatif du cycle cellulaire, impliquée dans l’arrêt du cycle en G1/S. Chez la drosophile, CycG est le seul gène codant pour la Cycline G. Les dérégulations de CycG induisent une forte létalité et une instabilité du d
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Ait, Ghezala Hayet. "La terminaison de la traduction et la régulation traductionnelle de l'activateur de la transcription ATF4 chez les mammifères." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066315.

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Abstract:
Le taux de synthèse protéique est un des déterminants majeurs de la croissance des cellules, de leur progression à travers le cycle cellulaire et de leur prolifération. Il est contrôlé par plusieurs voies de signalisation qui mettent en jeu des protéines kinases et des cascades de phosphorylation qui ont pour cibles des facteurs agissant principalement dans les étapes d'initiation et d'élongation du processus de traduction de l'ARN messager en protéine. Ces voies de signalisation, et en particulier la voie de la protéine kinase mTOR (mammalian Target of Rapamycin), permettent d'adapter le taux
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Voisset, Edwige. "Etude de l'implication des protéines fes et fer dans la signalisation des recepteurs à activité tyrosine kinase kit et FLT3." Aix-Marseille 2, 2008. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2008AIX22027.pdf.

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Abstract:
La recherche de nouveaux acteurs de la signalisation du récepteur tyrosine kinase KIT, nous a conduit à étudier les protéines tyrosine kinase cytoplasmiques FES et FER. Trois projets ont émané de cette identification. Une première étude a porté sur le récepteur oncogénique KITD816V (mutant retrouvé chez la majorité des patients atteints de mastocytose). Dans ce contexte, FES est phosphorylée sur tyrosines, reflétant son activation constitutive. De plus, en aval de ce récepteur, FES est un régulateur positif de la prolifération cellulaire et plus précisément, cette kinase est impliquée dans la
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Chassot, Anne-Amandine. "Régulation de la prolifération cellulaire au cours de la cicatrisation cutanée : rôle de p27KIP1, un inhibiteur des Kinases Dépendantes des Cyclines." Nice, 2005. http://www.theses.fr/2005NICE4076.

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Abstract:
La cicatrisation cutanée consiste en un programme dynamique et coordonné d'événements, dont les signaux initiateurs conduisent des cellules quiescentes, situées aux berges de la blessure, à migrer, proliférer et déposer une nouvelle matrice dans le lit de la blessure, de manière à restaurer à la peau son intégrité physique et fonctionnelle. La prolifération, en particulier celle des fibroblastes dermiques, est une étape essentielle de ce processus. Des pathologies cicatricielles comme les chéloïdes, les cicatrices hypertrophiques et les ulcères sont des exemples de désordres fibroprolifératifs
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Chauffert, Bruno. "Résistance multidrogue (MDR) et résistance dépendant de la confluence (CDR) dans les cellules cancéreuses coliques." Dijon, 1995. http://www.theses.fr/1995DIJOMU02.

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Abstract:
Les cancers coliques humains sont intrinsèquement résistants à la plupart des médicaments anticancéreux actuellement disponibles. Les mécanismes de la résistance de cellules cancéreuses coliques de rats ou humaines aux anthracyclines ont été étudiés in vitro. Cette famille de médicaments, dont le chef de file est la doxorubicine, a été choisie en raison de leur activité majeure dans d’autres tumeurs que les cancers digestifs. De plus, ces molécules dont facilement localisables dans les cellules vivantes par microscopie de fluorescence. Deux mécanismes principaux ont été mis en évidence : La ré
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Dubrez-Daloz, Laurence. "Le rôle de l'apoptose dans la sensibilité de cellules leucémiques humaines aux inhibiteurs des topoisomérases." Dijon, 1996. http://www.theses.fr/1996DIJOMU06.

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Baptist, Mireille. "Nouveaux aspects de la régulation du cycle de division des cellules épithéliales thyroïdiennes par l'AMP cyclique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1995. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212574.

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Mazars, Philippe. "Contrôle de la prolifération des cellules épithéliales par le Transforming Growth Factor-bêta (TGF-bêta) : mécanismes moléculaires." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30105.

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Abstract:
Le tgf-b est un facteur de croissance polypeptidique multifonctionnel. Dans les cellules epitheliales, il regule negativement la proliferation et peut, dans certains modeles, induire la differenciation et la mort cellulaire par apoptose. Nous avons, a travers l'etude de differents modeles de cellules d'adenocarcinome en culture, caracterise et etudie les effets antiproliferatif et inducteur d'apoptose du tgf-b1, ainsi que les liens pouvant exister entre ces deux effets. Nous avons pu montrer que l'inhibition de proliferation induite par le tgf-b1 conduit a un arret du cycle cellulaire a la tra
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Gérus, Marie. "Caractérisation de facteurs requis pour la synthèse des ribosomes et étude des connexions entre synthèse des ribosomes et cycle cellulaire chez les Eucaryotes." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1180/.

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Abstract:
La synthèse des ribosomes dans les cellules eucaryotes débute par la transcription des unités répétées d'ADN ribosomique par l'ARN polymérase I qui génère un transcrit ribosomique primaire précurseur des ARNr 18S, 5. 8S et 25S qui s'associe de manière co-transcriptionnelle avec certaines protéines ribosomiques, avec le précurseur du quatrième ARNr (5S) et avec un grand nombre de facteurs d’assemblage et de petites particules ribonucleoprotéiques (snoRNPs) pour générer une particule pré-ribosomique précoce de 90S aussi appelée SSU processome. Cette particule subit un processus de maturation com
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Ben-Sahra, Issam. "Métabolisme et cancer : cibler le métabolisme des cellules cancéreuses par des agents inducteurs du stress métabolique." Nice, 2010. http://www.theses.fr/2010NICE4042.

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Abstract:
Les maladies métaboliques comme le diabète sont associées à une incidence plus importante de certains cancers. En effet, la metformine, un médicament couramment prescrit contre le diabète de type II inhibe la croissance des cellules cancéreuses de prostate et ralentit la croissance tumorale en induisant un arrêt du cycle cellulaire en G0/G1. Cet effet s’accompagne d’une inhibition de la voie mTOR indépendamment de l’AMP Kinase, un régulateur majeur du métabolisme de la cellule. Bien que la Metformine active la voie AMPK, celle-ci n’est pas impliquée dans son effet antiprolifératif. Nous avons
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Esnault, Catherine. "Pharmacologie cellulaire du ditercalinium, un agent antitumoral bis-intercalant de l'ADN : mécanisme d'action dans les cellules eucaryotes et caractérisation d'une lignée tumorale resistante." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066128.

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Abstract:
Le ditercalinium est un dimère cationique de 7H-pyridocarbazole relié par une chaîne rigide. Il possède une activité antitumorale et entraîne une toxicité retardée. En relation avec le potentiel de membrane, il se concentre dans les mitochondries et y induit un gonflement. Après un contact de 24 h avec le ditercalinium, les cellules ne peuvent se diviser que 5 a 6 fois et se figent aléatoirement dans toutes les phases du cycle cellulaire. Le ditercalinium induit la dégradation de l'ADN mitochondrial et l'inhibition indirecte de la respiration mitochondriale et l'inactivation de la dihydro-orot
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Chopin, Valérie Françoise Julie Le Bourhis Xuefen. "Mécanismes d'action du butyrate sur la croissance des cellules cancéreuses de sein." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://www.univ-lille1.fr/bustl-grisemine/pdf/extheses/50376-2003-179-180.pdf.

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Mademtzoglou, Despoina. "Coordinating growth arrest and myogenesis in muscle stem cells : a molecular and cellular analysis." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066231/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse a porté sur l'étude de l'équilibre entre la prolifération et la différenciation dans le cadre de la myogenèse embryonaire et postnatale. Chez l'embryon, le sortie du cycle cellulaire est contrôlé par p57 et p21 pendant la myogenèse. Nous avons montré que la voie de signalisation Notch ainsi que les facteurs de régulation myogéniques (MRFs) régulent l'expression de p57 dans les cellules progénitrices et les myoblastes en différentiation. Chez l'adulte, p21 et p57 ne sont pas exriés dans la population quiescente de cellules souches du muscle (cellules satellites - SCs). p21 e
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Czarnecki, Antonny. "Régulation du courant potassique transitoire au cours du cycle cellulaire dans les cellules hypophysaires tumorales de rat." Bordeaux 2, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR28977.

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Abstract:
Depuis quelques années, des travaux effectués sur des modèles de cellules inexcitables ont montré l'implication des conductances potassiques (K +) dans les processus de prolifération. Dans ce contexte, nous avons cherché à savoir s'il existait une régulation des courants K + au cours du cycle cellulaire dans un modèle de cellules excitables : la lignée GH3. Dans une étude préliminaire, nous avons montré que le pic de densité du courant K + transitoire (Ito) était diminué dans les cellules en phase S par rapport aux cellules dans une autre phase du cycle. Puis, nous avons montré que ce changeme
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Lamy, Aude. "Contribution à l'étude des altérations du cycle cellulaire au cours du cancer bronchique primitif et des lésions précancéreuses." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES010.

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Abstract:
Il est important de caractériser les altérations moléculaires des lésions précancéreuses et des cancers bronchiques primitifs, principale cause de mortalité dans les pays industrialisés. Dans une première partie de ce travail nous avons étudié la chronologie de l'hyperméthylation de CDKN2A et de hRARb2 dans un modèle de cultures primaires de lésions précancéreuses. L'hyperméthylation de CDKN2A a été trouvée dans 19 % des lésions testées : (1) sa fréquence augmente avec le grade histologique de la lésion (2) elle est corrélée aux antécédents de cancers bronchiques ou ORL du patient mais n'est p
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Damiens, Eve. "Activité antinéoplasique de la lactoferrine modulation de l'activité cytotoxique des cellules "natural killer" (nk) et régulation de la transition g1-s du cycle des cellules épithéliales cancéreuses mammaires et coliques." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-193.pdf.

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Abstract:
La lactoferrine est une glycoproteine principalement secretee dans le lait et liberee dans le plasma par degranulation des polynucleaires neutrophiles. Il a ete demontre qu'elle augmente la cytolyse des cellules tumorales par les cellules nk, cependant le mecanisme reste mal defini. Afin de determiner ce mecanisme, nous avons recherche l'effet de la lactoferrine sur la cytolyse. Nous demontrons que la lactoferrine module l'activite cytotoxique des cellules nk en fonction de sa concentration et sensibilise les cellules tumorales a la lyse en fonction de leur phenotype. En particulier, la lactof
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Forand, Anne. "Caractérisation de la réponse des cellules germinales mâles néonatales à un stress génotoxique." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077123.

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Abstract:
La fertilité d'un individu et l'intégrité du génome de sa descendance dépendent, en partie, du nombre et de la qualité des cellules germinales qui se mettent en place durant la vie fœtale et néonatale Nous nous sommes particulièrement intéressés aux gonocytes néonataux murins qui sont les précurseurs des spermatogonies souches. Nous avons étudié in vivo leur réponse à un stress génotoxique (irradiation y), à court et à moyen terme, en la comparant à celle des spermatogonies néonatales. Nous avons montré que les gonocytes sont plus sensibles à l'induction de cassures double brin de l'ADN (CDBs)
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Baghdassarian, Nathalie. "Inhibition de la prolifération des cellules lymphoïdes par les glucocorticoïdes." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO1T117.

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