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Journal articles on the topic 'Cellules de Purkinje – toxicité'

Author: Grafiati

Published: 4 May 2024

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1

MOILLERON, R., C. MORIN, L. PAULIC, A. MARCONI, V. ROCHER, R. MAILLER, A. BRESSY, and L. GARRIGUE-ANTAR. "Caractérisation du potentiel toxique des eaux urbaines par bioessais – Cas de l’agglomération parisienne." Techniques Sciences Méthodes, no. 12 (January 20, 2020): 175–94. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/201912175.

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Abstract:

Dans un cadre réglementaire, la qualité d’une eau est souvent évaluée en comparant des concentrations de substances individuelles à des seuils tels que les normes de qualité environnementale. Cette approche, bien que robuste, présente certaines limites. La seule information sur la présence de contaminants ne suffit pas à quantifier l’impact ou le potentiel toxique de ces eaux; l’information reste «individuelle» à l’échelle de substances, pour lesquelles suffisamment de données écotoxicologiques existent, sans permettre d’évaluer l’effet cocktail qui pourrait en résulter. Les bioessais sont des méthodes globales et intégrées qui fournissent des informations sur le potentiel toxique de l’échantillon considéré, voire sur la toxicité spécifique de certains groupes de substances. Notre démarche a donc consisté à suivre le potentiel toxique de différents échantillons d’eaux urbaines (efﬂuent hospitalier, eaux usées à l’exutoire de deux sous-bassins de la ville de Paris, eaux usées en entrée de station d’épuration et eau épurée, déversoirs d’orage) en utilisant trois panels: toxicité générale (huit bioessais sur algues, bactéries, champignons et cellules humaines), génotoxicité (trois bioessais sur bactéries et cellules humaines), perturbation endocrinienne (six bioessais sur cellules humaines). Les résultats montrent que les déversoirs d’orage apportent un excès de toxicité au milieu récepteur. Sur l’ensemble des émissaires, toutes les dimensions de la toxicité ont, à un moment ou un autre, été observées. La comparaison entre entrée et sortie de station d’épuration semblerait indiquer que l’abattement des paramètres physicochimiques ne se retrouve pas pour les indicateurs de la toxicité. Cependant, des études complémentaires sur ce type d’échantillons sont nécessaires pour confirmer ou non cette première tendance.

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2

Djeneb, Camara, Yapi Adon Basile, Fofié N’guessan Bra Yvette, Ouattara Katinan Etienne, and Zirihi Guédé Noël. "Etude Comparative des Toxicités Cellulaires et Aigües de Ageratum conyzoides L. et de Acanthospermum hispidum DC." European Scientific Journal ESJ 17, no. 40 (November 30, 2021): 74–87. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2021.v17n40p74.

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Abstract:

Dans la recherche de nouveaux traitements thérapeutiques contre les maladies endémiques et récurrentes ; et dans le but de rassurer la population sur l’utilisation des médicaments à base de plantes, une étude toxicologique de deux adventices médicinales ivoiriennes : Ageratum conyzoides et Acanthospermum hispidum, a été faite. Cette étude consistait à la mise en évidence de la toxicité cellulaire sur les cellules humaines HFF et la toxicité aiguë sur des souris, des extraits éthanoliques 70 % de ces deux plantes. L’extrait éthanolique 70 % de A. hispidum n’est pas toxique, ni pour les cellules humaines aux concentrations de 125 à 1000 μg/mL, ni pour les souris aux doses de 0-45 000 mg/kg/Vo. Aucun signe de changement de comportement n’a été observé à ces mêmes doses. Par contre, l’extrait éthanolique 70 % de A. conyzoides est légèrement toxique sur les cellules HFF en prolifération à 1000 μg/mL (taux de viabilité de 40 %). Cet extrait ne présente pas de toxicité sur les souris à des doses inférieures à 15 000 mg/kg/Vo. Cependant aux doses supérieures à 15 000 mg/kg/Vo bien qu’aucune mortalité de souris n’a été observée, des troubles symptomatiques, des difficultés motrices, une dyspnée et une somnolence chez les souris traitées ont été constatés. Ainsi, ces deux adventices ne présentent pas de toxicité avérée, ce qui justifie leur utilisation dans la médecine traditionnelle.

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3

Viala, Marie, and Diego Tosi. "Déterminer la dose à injecter lors des premières études cliniques menées avec un anticorps monoclonal." médecine/sciences 35, no. 12 (December 2019): 1121–29. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019209.

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Abstract:

Les anticorps monoclonaux constituent une arme thérapeutique de plus en plus utilisée en oncologie car ils permettent de cibler très précisément les cellules cancéreuses tout en présentant l’avantage d’épargner les cellules saines des effets du traitement, avec, par conséquent, une réduction très importante de la toxicité. L’absence de toxicité significative et d’une relation directe entre dose et efficacité pour les anticorps rendent toutefois peu utiles les méthodes de sélection de la dose traditionnellement utilisées pour les médicaments de chimiothérapie. Il n’existe toutefois pas de consensus sur des paramètres alternatifs qui permettraient de sélectionner pendant les essais de phase précoce la meilleure dose de ces molécules pour le développement clinique ultérieur.

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4

Kostine, Marie, Aurélien Marabelle, Thierry Schaeverbeke, and Maria Kfoury. "Les limites des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et la gestion de leur toxicité." médecine/sciences 35, no. 12 (December 2019): 949–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019191.

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Abstract:

L’immunothérapie représente désormais un des piliers de la prise en charge du cancer, notamment avec l’arrivée des inhibiteurs de points de contrôle (checkpoint) immunitaire (ICI, immune checkpoint inhibitors). Ces anticorps thérapeutiques ciblent ces co-signaux inhibiteurs entre cellules tumorales ou cellules présentatrices d’antigènes et lymphocytes T, activant ou réactivant ainsi une immunité cellulaire T anti-tumorale. Mais la survenue d’une toxicité immunologique, qui peut concerner tous les organes, représente le facteur limitant dans le développement clinique de ces anticorps. La gestion de cette toxicité nécessite une collaboration étroite entre oncologues et spécialistes d’organe, et repose sur l’utilisation de corticoïdes et/ou d’autres immunosuppresseurs, avec l’objectif de contrôler la dysimmunité induite sans perdre l’efficacité anti-tumorale.

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5

Luce, Eléanor, Antonietta Messina, Amandine Caillaud, Karim Si-Tayeb, Bertrand Cariou, Etienne Bur, Anne Dubart-Kupperschmitt, and Jean-Charles Duclos-Vallée. "Les organoïdes hépatiques." médecine/sciences 37, no. 10 (October 2021): 902–9. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021119.

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Abstract:

L’étude et la compréhension de l’organogenèse du foie ont permis le développement de protocoles de différenciation des cellules souches pluripotentes afin de pallier le manque de cellules primaires, offrant ainsi une source quasi illimitée de cellules hépatiques. La différenciation de ces cellules dans des systèmes de culture conventionnels en deux dimensions (2D) ayant cependant montré ses limites, des organoïdes hépatiques ont été dérivés de cellules souches pluripotentes humaines et représentent désormais une alternative prometteuse. Ces structures 3D, complexes et organisées, intégrant un ou plusieurs types cellulaires, permettent de reproduire in vitro une ou plusieurs fonctions de l’organe, et ouvrent ainsi la voie à de nombreuses applications, comme l’étude du développement du foie, la production en masse de cellules hépatiques fonctionnelles pour la transplantation ou le développement de foies bioartificiels, sans oublier la modélisation de pathologies hépatiques permettant le criblage à haut débit de médicaments ou des études de toxicité. Des enjeux économiques et éthiques doivent également être pris en considération avant une utilisation de ces organoïdes pour des applications thérapeutiques.

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6

Peirone, S. M., and G. Filogamo. "Caractérisation immunophénotypique des cellules de Purkinje du cœur." Morphologie 88, no. 281 (July 2004): 90. http://dx.doi.org/10.1016/s1286-0115(04)98072-1.

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7

Feuillard, J. C. "Les toxines des cyanobactéries : revue de synthèse." Revue des sciences de l'eau 5, no. 4 (April 12, 2005): 489–508. http://dx.doi.org/10.7202/705143ar.

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Abstract:

La toxicité du phytoplancton est un problème dont l'importance est grandissante en France comme en Europe. Cette toxicité se manifeste surtout lors de l'ingestion de cyanobactéries formant des fleurs d'eau superficielles liées à l'eutrophisation. Microcystis aeruginosa est l'espèce la plus fréquemment incriminée, mais 75 % des souches de cyanobactéries d'eau douce seraient des toxiques potentielles. Lorsque des clones sont isolés d'un plan d'eau dans lequel des manifestations de toxicité ont été observées, des souches toxiques et non toxiques sont obtenues. La connaissance des conditions d'expression de la toxicité représente un sujet important actuellement peu étudié. Un mammifère peut mourir s'il passe dans son sang 0,07 mg de toxine de Microcystis par kg de son poids. En pratique, de nombreux cas de morts de bétail ont été recensés. Les toxines qui causent des accidents sont des endotoxines non rejetées par les cellules vivantes, mais libéré au cours de leur lyse. Ceci explique que des cas d'intoxication humaine par l'intermédiaire de l'eau de boisson ont pu être observés. On distingue principalement : des microcystines, hépatotoxines produites par diverses cyanobactéries dont Microcystis et Oscillatoria, et des anatoxines, neurotoxines produites par des Anabaena. Certaines cyanobactéries produiraient un mélange des deux formes. En sus du test de toxicité classique sur la souris, plusieurs autres tests existent. L'analyse est généralement réalisée par chromatographie liquide à haute pression. Des produits actifs synthétisés par des cyanobactéries possèdent une fonction antibiotique et sont susceptibles de jouer un rôle dans le comportement des espèces et leur dominance ou de les protéger contre le broutage. Ces produits seraient des exotoxines différentes des précédentes.

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8

Agier, Catherine, Michèle Bury, Robert Farinotti, and Claude Viel. "Toxicité de la chloroquine vis-à-vis de cellules deSaponaria officinalisL. (Caryophyllacées)." Bulletin de la Société Botanique de France. Lettres Botaniques 138, no. 1 (January 1991): 39–45. http://dx.doi.org/10.1080/01811797.1991.10824904.

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9

Cittanova, M. L., F. Wahbé, D. Prié, P. M. Ronco, and P. Viars. "Toxicité Directe des Ions Fluorure sur une Lignée de Cellules Rénales Humaines." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 12, no. 12 (1993): R70. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(16)30070-3.

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10

Hosni, H., A. Salama, A. Abudunia, Y. Cherrah, A. Ibrahimi, and K. Alaoui. "Toxicité aiguë, cytotoxicité et effet antiradicalaire de l’extrait méthanolique des feuilles de l’asphodèle, Asphodelus microcarpus." Phytothérapie 18, no. 5 (July 2, 2019): 284–90. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0136.

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Abstract:

Asphodelus microcarpus(A.m.) est une plante largement utilisée en médecine traditionnelle marocaine pour ses propriétés médicinales qui restent variées et générales. Une extraction des principes actifs contenus dans les feuilles d’A.m. a été réalisée par macération à froid au méthanol. L’extrait obtenu a fait l’objet d’une étude in vitro de cytotoxicité qui a révélé un effet cytotoxique sur un modèle de cellules myéloïdes d’origine humaine (IC50 = 7,81 μg/ml). Par ailleurs, l’évaluation de l’extrait quant à son activité antioxydante par la méthode du réactif DPPH s’est révélée positive (IC50 = 310 μg/ml), et l’étude de sa toxicité aiguë in vivo sur un modèle animal (souris Swiss) lui confère une totale innocuité (DL50 > 5 000 mg/kg). Ces études ont été complétées par un criblage phytochimique afin de mettre en évidence les familles de métabolites secondaires majoritaires identifiées ici comme des anthracénosides, tannins et phénols ; les alcaloïdes sont peu présents. Ainsi, la faible toxicité in vivo et l’éventuel pouvoir antiprolifératif de l’extrait fixe d’A.m. in vitro justifieraient son évaluation future sur différents modèles tumoraux.

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11

Paillassa, Jérôme. "Toxicité hématologique précoce et tardive des cellules T à récepteurs antigéniques chimériques anti-CD19." Hématologie 25, no. 6 (December 2019): 283–84. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2019.1501.

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12

Creuzot Garcher, C., M. Souchier, C. Joffre, L. Leclere, B. Buteau, S. Gregoire, G. Lizard, T. Montange, A. Bron, and L. Bretillon. "002 Évaluation de la toxicité des acides gras branchés sur des cellules conjonctivales en culture." Journal Français d'Ophtalmologie 30 (April 2007): 2S152. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)79814-5.

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Khemakhem, R., H. Doubre, S. Fraboulet, S. Friard, M. L. C. Charvillat, and A. C. Metivier. "Toxicité pulmonaire des inhibiteurs de check-point dans le cancer bronchique non à petites cellules." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 12, no. 1 (January 2020): 215. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2019.11.473.

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Hou, Cyrielle, Yasmine Baba-Amer, Maximilien Bencze, Frédéric Relaix, and François Jérôme Authier. "15es JSFM : Prix Master 2017." médecine/sciences 34 (November 2018): 35–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201834s210.

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Abstract:

Les myopathies inflammatoires et dysimmunitaires (DIMs) touchent 14/100 000 personnes dans le monde. Ces pathologies sont classées par des critères immunopathologiques en quatre groupes : (1) polymyosites (PM)/ myosites à inclusions (IBM), (2) dermatomyosites, (3) myopathies nécrosantes auto-immunes et (4) myosites de chevauchement comprenant le syndrome anti-synthétase (ASS). Les ASS et PM/IBM sont caractérisées par la présence d’infiltrats inflammatoires mononucléés. Récemment, nous avons mis en évidence une expression myocytaire du complexe majeur d’histocompatibilité de type 2 (CMH2) dans les muscles de patients atteints d’ASS et d’IBM. L’expression du CMH2 est connue pour être induite par l’interféron-gamma (IFNγ) dans les cellules myogéniques. Or, les lymphocytes T CD8 (LTCD8), cellules productrices d’IFNγ sont retrouvés à proximité des fibres musculaires CMH2 positives. Cette cytokine inhibe la différenciation musculaire in vitro par l’interaction CIITA-myogénine (CIITA : major histocompatibility complex class II transactivator). Les mécanismes impliquant une toxicité musculaire médiée par les lymphocytes dans les DIMs restent inconnus. Les objectifs de ce projet sont dans un premier temps de caractériser les effets de l’IFNγ sur la biologie des cellules musculaires par des approches morphologiques, moléculaires et cellulaires. Puis, d’identifier le rôle de l’IFNγ dans ces myopathies et son impact au cours de la régénération musculaire. Des études préliminaires in vitro ont été réalisées sur des myoblastes humains et murins exposés ou non à l’IFNγ. Nos résultats devraient permettre d’obtenir de meilleures connaissances sur la physiopathologie des DIMs et d’identifier de potentielles nouvelles cibles thérapeutiques.

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Broca, C., S. Costes, J. Quoyer, N. Linck, G. Bertrand, and S. Dalle. "P1 Implication différentielle du protéasome dans la toxicité au glucose au sein des cellules béta pancréatiques." Diabetes & Metabolism 35 (March 2009): A29. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71799-9.

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16

Vignes, S., I. Cojean-Zelek, P. Brice, C. Gisselbrecht, C. Georges, D. Séréni, and D. Farge. "Toxicité myocardique après autogreffe de cellules souches hématopoïétiques périphériques pour lymphome hodgkinien ou non en rechute." La Revue de Médecine Interne 18 (January 1997): 418s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80145-2.

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17

Poirier, Laetitia, Éric Ghigo, David Daudé, and Éric Chabrière. "Modèles alternatifs (6)." médecine/sciences 35, no. 6-7 (June 2019): 544–48. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019110.

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Abstract:

Depuis quelques dizaines d’années, un nouveau modèle animal invertébré a fait son apparition dans les études toxicologiques : la planaire. Ce ver plat non parasitaire, du phylum des Plathelminthes, possède une incroyable capacité de régénération : il a été décrit comme « immortel sous la lame du couteau » en 1814 par Dalyell. Cette impressionnante capacité est due à l’abondance de cellules souches, appelées néoblastes, qui permettent à un fragment équivalent à 1/279 de la taille de ce ver de générer un animal entier. La planaire dispose d’un système nerveux semblable à celui de l’homme. Elle a ainsi été utilisée pour évaluer les perturbations de développement et la neurotoxicité engendrées par différent composés. Cette revue rassemble les principales études de toxicité réalisées chez la planaire qui illustrent le fort potentiel de ce ver en recherche.

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18

Gendreau, H., L. Lagarce, L. Savary, T. Urban, and J. Hureaux. "Toxicité immunologique sévère du nivolumab et réponse tumorale prolongée dans le cancer bronchique non à petites cellules." Revue des Maladies Respiratoires 35, no. 5 (May 2018): 586. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2018.05.004.

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19

Kohiyama, Mayumi F., and Sarita Lagalwar. "Stabilization and Degradation Mechanisms of Cytoplasmic Ataxin-1." Journal of Experimental Neuroscience 9s2 (January 2015): JEN.S25469. http://dx.doi.org/10.4137/jen.s25469.

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Abstract:

Aggregation-prone proteins in neurodegenerative disease disrupt cellular protein stabilization and degradation pathways. The neurodegenerative disease spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is caused by a coding polyglutamine expansion in the Ataxin-1 gene ( ATXN1), which gives rise to the aggregation-prone mutant form of ATXN1 protein. Cerebellar Purkinje neurons, preferentially vulnerable in SCA1, produce ATXN1 protein in both cytoplasmic and nuclear compartments. Cytoplasmic stabilization of ATXN1 by phosphorylation and 14-3-3-mediated mechanisms ultimately drive translocation of the protein to the nucleus where aggregation may occur. However, experimental inhibition of phosphorylation and 14-3-3 binding results in rapid degradation of ATXN1, thus preventing nuclear translocation and cellular toxicity. The exact mechanism of cytoplasmic ATXN1 degradation is currently unknown; further investigation of degradation may provide future therapeutic targets. This review examines the present understanding of cytoplasmic ATXN1 stabilization and potential degradation mechanisms during normal and pathogenic states.

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Picard, A., P. Fagnoni, P. Foucher, and M. Boulin. "Facteurs prédictifs de toxicité sévère de la chimiothérapie chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 50, no. 3 (September 2015): 332. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2015.07.049.

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21

Doyen, J., S. Parks, A. Courdi, S. Marcié, J. Pouysségur, J. Chiche, G. Angellier, and M. Poudenx. "Efficacité et toxicité d’une réirradiation stéréotaxique ablative dans les cancers bronchiques pulmonaires non à petites cellules en récidive locale." Cancer/Radiothérapie 16, no. 5-6 (September 2012): 533. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.052.

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Habas, C., and M. Manto. "« De l’implication des cellules de Purkinje du cortex cérébelleux dans certains troubles psychiatriques et neuro-développementaux »." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 206, no. 3 (March 2022): 349–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2022.01.010.

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CALVET, M., and J. CALVET. "Electrophysiologie et analyse d'image du developpement des cellules de Purkinje en culture et sur l'animal entier." Revue d&'apos;Electroencéphalographie et de Neurophysiologie Clinique 17, no. 4 (December 1987): 437–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0370-4475(87)80089-8.

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Menoux, I., C. Le Fèvre, G. Noël, and D. Antoni. "Facteurs prédictifs de toxicité pulmonaire après irradiation en conditions stéréotaxiques des carcinomes bronchopulmonaires non à petites cellules de stade I." Cancer/Radiothérapie 22, no. 8 (December 2018): 826–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.12.007.

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Menoux, I., C. Le Fèvre, G. Noël, and D. Antoni. "Facteurs prédictifs de toxicité pulmonaire après irradiation en conditions stéréotaxiques des carcinomes bronchopulmonaires non à petites cellules de stade I." Cancer/Radiothérapie 22, no. 8 (December 2018): 843. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.10.001.

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Menoux, I., C. Le Fèvre, G. Noël, and D. Antoni. "Facteurs prédictifs de toxicité pulmonaire après irradiation en conditions stéréotaxiques des carcinomes bronchopulmonaires non à petites cellules de stade I." Cancer/Radiothérapie 22, no. 8 (December 2018): 841. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.10.002.

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Salhi, Sofiane, Camille Saint-Jacques, and Cédric Rafat. "Néphrotoxicité des anti-infectieux en médecine-intensive réanimation : où en sommes-nous ?" Médecine Intensive Réanimation 32, no. 2 (May 16, 2023): 209–22. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00153.

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Abstract:

L’arsenal pharmacologique est responsable de près de 25% des cas d’insuffisance rénale aigüe (AKI) survenant en réanimation [1]. Parmi les médicaments à l’origine d’AKI les traitements anti-infectieux occupent une place significative. De tous les compartiments rénaux, le tubule, situé au carrefour des voies excrétrices des agents pharmacologiques et leurs métabolites, est la cible principale de la toxicité des anti-infectieux. Le tubule contourné proximal (TCP) remplit les fonctions d’une véritable plaque tournante : capable à la fois de réabsorber les traitements filtrés depuis la lumière tubulaire ou de participer à leur élimination dans les urines. L’accumulation de ces agents survient à la fois au sein des cellules tubulaires et dans leur lumière où ils peuvent précipitent sous forme de cristal ou d’agrégat. Ils constituent alors des micro-obstructions interrompant le flux urinaire. D’autre agents anti-infectieux interfèrent avec la sécrétion tubulaire causant ainsi des « pseudo- insuffisance rénale aiguë ». Des mécanismes immuno-allergiques peuvent également survenir. Dans ce cas l’agent pharmacologique anti-infectieux déclenche une activation lymphocytaire T et une inflammation interstitielle. Enfin certains agents pharmacologiques sont susceptibles de provoquer une insuffisance rénale aiguë par un mécanisme plus indirect, en étant à l’origine d’une hémolyse ou d’une rhabdomyolyse.

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Malhotra, Meenakshi, Catherine Tomaro-Duchesneau, Shyamali Saha, and Satya Prakash. "Intranasal, siRNA Delivery to the Brain by TAT/MGF Tagged PEGylated Chitosan Nanoparticles." Journal of Pharmaceutics 2013 (September 12, 2013): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2013/812387.

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Abstract:

Neurodegeneration is characterized by progressive loss of structure and function of neurons. Several therapeutic methods and drugs are available to alleviate the symptoms of these diseases. The currently used delivery strategies such as implantation of catheters, intracarotid infusions, surgeries, and chemotherapies are invasive in nature and pose a greater risk of postsurgical complications, which can have fatal side effects. The current study utilizes a peptide (TAT and MGF) tagged PEGylated chitosan nanoparticle formulation for siRNA delivery, administered intranasally, which can bypass the blood brain barrier. The study investigates the optimal dose, duration, biodistribution, and toxicity, of the nanoparticle-siRNA formulation, in-vivo. The results indicate that 0.5 mg/kg of siRNA is delivered successfully to the hippocampus, thalamus, hypothalamus, and Purkinje cells in the cerebellum after 4 hrs of post intranasal delivery. The results indicate maximum delivery to the brain in comparison to other tissues with no cellular toxic effects. This study shows the potential of peptide-tagged PEGylated chitosan nanoparticles to be delivered intranasally and target brain tissue for the treatment of neurological disorders.

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Omotoso, Gabriel Olaiya, Leviticus Oghenevurinrin Arietarhire, Ileje Inelo Ukwubile, and Ismail Temitayo Gbadamosi. "The Protective Effect of Kolaviron on Molecular, Cellular, and Behavioral Characterization of Cerebellum in the Rat Model of Demyelinating Diseases." Basic and Clinical Neuroscience Journal 11, no. 5 (September 1, 2020): 609–18. http://dx.doi.org/10.32598/bcn.9.10.300.

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Abstract:

Introduction: This study aimed at assessing the protective mechanisms of Kolaviron (KV) on the cerebellum in a rat model of demyelination. Methods: Twenty-eight male Wistar rats were used in the present study. They were randomly divided into 4 groups of 7 rats. Group A (control) received corn oil (0.5 mL/kg/d); group B received 0.2% Cuprizone (CPZ); group C was treated with 200 mg/kg/d of KV, and group D received 0.2% CPZ and 200 mg/kg/d KV for 6 weeks. CPZ powder was mixed with the regular diet while KV was dissolved in corn oil and administered orally. A behavioral test was conducted at the termination of the experiment. Thereafter, the animals were sacrificed and their brains were removed with the excision of the cerebellum. A part of the cerebelli underwent tissue processing with a series of 5 µm thick sections cut from paraffin blocks for histological and immunohistochemical assessment. Besides, the remaining cerebellar tissues were homogenized for the spectrophotometric assays of Oxidative Stress (OS) parameters. Results: The current research findings revealed minimal weight gain following CPZ treatment, but significant weight increase in KV-treated rats. CPZ treatment was associated with a reduction in the number of the line crossed, rearing frequency, rearing duration, center square entry, and center square duration; however, it increased the freezing time, i.e. significantly reversed in the KV-treated animals. Oxidative markers, such as Superoxide Dismutase (SOD) and GPx were reduced in CPZ-treated rats with elevated MDA levels. However, these data were significantly reversed by the co-administration of CPZ and KV. At the tissue level, the cerebellar cortex was characterized by poorly defined layers, cryptic granules, as well as chromatolysis and pyknotic Purkinje cells with the evidence of hypertrophic astrogliosis. Conclusion: CPZ treatment significantly depressed locomotor and exploratory activities. Furthermore, it increased OS and cerebellar toxicity. However, KV intervention significantly enhanced behavioral functions and ameliorated CPZ-induced cerebellar degeneration. Moreover, it considerably regulated OS markers in the cerebellum of the rat model of demyelinating diseases.

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Abayomi, Taiwo Adekemi, Olorunfemi Samuel Tokunbo, Moyinoluwa Ajayi, Olawale Ayobami Abayomi, and David A. Ofusori. "Riboceine Regimen Attenuates Ethanol-induced Neuronal Damage in the Cerebellum of Adult Male Wistar Rats." Iranian Journal of Toxicology 15, no. 4 (October 1, 2021): 249–56. http://dx.doi.org/10.32598/ijt.15.4.778.1.

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Abstract:

Background: Although ethanol exerts its neurotoxic effect on the brain through inflammatory and oxidative processes, the effect of Riboceine on the brain following ethanol neurotoxicity is yet to be elucidated. Therefore, this study was designed to evaluate the effects of riboceine on the cellular, behavioral, and molecular impairments induced by ethanol toxicity in rats. Methods: A total of 24 male Wistar rats weighing between 160-170 grams were used for the study, and were divided into four groups of six rats each. After completion of the administration of ethanol and riboceine, and testing for motor impairment, the rats were sacrificed. The cerebellum was excised and processed for oxidative stress analyses, based on oxidative stress markers and histological examinations. The immunohistochemical expression of astrocytes in the cerebellum was examined, using Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) stain. Results: This study demonstrated that ethanol-induced neurotoxicity in the cerebellum, characterized by increased oxidative stress profile, astrocyte activation, and neuronal death in the cerebellum, especially the Purkinje layer. Necrosis, significant decrease in Superoxide Dismutase (SOD), Catalase (CAT) and Gluathione (GSH) activities (P<0.05) as well as astrogliosis was associated with ethanol treatment. However, riboceine was observed to significantly increase the cerebellar SOD, CAT and GSH activities with significantly reduced Malondialdehyde (MDA) levels (P<0.05). It also attenuated the histomorphological alteration of the cerebellum and reduced the cerebellar astrocytes activation following ethanol-induced neurotoxicity, thus leading to the attenuation of motor impairment. Conclusion: Riboceine attenuated motor impairment caused by chronic ethanol-induced neurotoxicity, suggestive of its anti-oxidative and anti-inflammatory properties.

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Dugas, B., S. Charbonnier, M. Baarine, L. Malvitte, A. M. Bron, C. Garcher, and G. Lizard. "011 Toxicité des oxystérols sur des cellules de l’épithélium pigmentaire rétinien et évaluation des effets protecteurs d’acides gras oméga 3 (DHA, EPA), d’un agoniste de PPAR-α (fénofibrate) et du resvératrol." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S20. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73149-3.

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Bene, Kouadio, Djeneb Camara, N'Guessan Bra Yvette Fofie, and Guede Noel Zirihi. "Étude ethnobotanique, activité antifongique in vitro sur Candida albicans et toxicité sur les cellules HFF de Harrisonia abyssinica Oliv. (Simaroubaceae), une plante de la pharmacopée ivoirienne." Journal of Applied Biosciences 94, no. 1 (December 17, 2015): 8815. http://dx.doi.org/10.4314/jab.v94i1.4.

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Menotti, J., A. Alanio, A. Sturny-Leclere, S. Vitry, F. Sauvage, F. Dromer, G. Barratt, and S. Bretagne. "Comparaison de la toxicité de l’amphotéricine B liposomale et désoxycholate sur des cellules épithéliales alvéolaires par mesures de l’impédance cellulaire en temps réel et du niveau d’expression de gènes de cytokines pro-inflammatoires." Journal de Mycologie Médicale 26, no. 2 (June 2016): e12-e13. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2016.04.030.

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Raimi, C. O., W. A. Oyelade, and A. O. Alao. "Histology of juvenile African giant catfish (Clarias gariepinus) fed Morinda lucida (Oruwo leaf)." Nigerian Journal of Animal Production 48, no. 6 (January 18, 2022): 65–76. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i6.3326.

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Abstract:

Medicinal plants have been widely accepted as feed additives to enhance feed utilization and aquaculture production performance and sustainability. Expensive feeds have marginalized or even nullify the profitability of fish farming production, consequently lowering yield in terms of quality and quantity. Acute toxicity tests using aqueous extracts of Morindalucida on juvenile Clariasgariepinuswere conducted in a static bioassay inside plastic tanks for 8 weeks feeding trial. They were fed five dietary treatments of 0% (controls), 25%, 50%, 75% and 100% Morinda inclusion and each treatment was replicated thrice. For each test, 10 juveniles Clariasgariepinuswere used in each plastic tank. The responses exhibited by the fishsubjected to the toxicant include erratic swimming, loss of reflex, colour change, weakened motion and vertical swimming. These were enhanced by the increase in concentration of the toxicant and the duration of exposure. Significant (P<0.05) higher mortality was recorded in fish fed with T5 (100% Morindalucida) inclusion. Histological changes occurred in the gills and liver of the fish in the definitive test as gill alterations (hydropic degeneration of the gill rays, degeneration of the gill lamellae and necrosis) which were usually related to gills function disorders. Liver shows hepato-cellular architecture, hydropic degeneration, vacuolation of the liver cells and spaces within the cell protoplasm filled with fluid. Les plantes médicinales ont été largement acceptées comme additifs alimentaires pour améliorer l'utilisation des aliments et les performances et la durabilité de la production aquacole. Les aliments coûteux ont marginalisé voire anéanti la rentabilité de la production piscicole, diminuant par conséquent les rendements en termes de qualité et de quantité. Des tests de toxicité aiguë utilisant des extraits aqueux de Morindalucida sur des jeunes Clarias gariepinus ont été menés dans un essai biologique statique à l'intérieur de réservoirs en plastique pendant 8 semaines d'essai d'alimentation. Ils ont reçu cinq traitements diététiques de 0 % (témoins), 25 %, 50 %, 75 % et 100 % d'inclusion de Morinda et chaque traitement a été répété trois fois. Pour chaque test, 10 juvéniles de Clarias gariepinus ont été utilisés dans chaque bac en plastique. Les réponses présentées par les poissons soumis à la substance toxique comprennent une nage erratique, une perte de réflexe, un changement de couleur, un mouvement affaibli et une nage verticale. Celles-ci ont été renforcées par l'augmentation de la concentration du toxique et de la durée d'exposition. Une mortalité significativement plus élevée (P<0,05) a été enregistrée chez les poissons nourris avec une inclusion de T5 (100% Morindalucida). Des modifications histologiques se sont produites dans les branchies et le foie des poissons dans le test définitif sous forme d'altérations des branchies (dégénérescence hydropique des rayons branchiaux, dégénérescence des lamelles branchiales et nécrose) qui étaient généralement liées à des troubles de la fonction branchiale. Le foie montre une architecture hépato-cellulaire, une dégénérescence hydropique, une vacuolisation des cellules hépatiques et des espaces dans le protoplasme cellulaire remplis de liquide.

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MORTAUD, Stéphane, Sarah MÉRESSE, and Vanessa LARRIGALDIE. "Intérêts des cultures in vitro de cellules souches et d’organoïdes dans le cadre d’études toxicologiques." INRAE Productions Animales 36, no. 2 (September 13, 2023). http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2023.36.2.7684.

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Abstract:

La toxicité de notre environnement et son impact sur la santé préoccupent de plus en plus la population. Certains polluants présents dans l’environnement peuvent affecter l’ensemble de l’environnement et des chaînes trophiques. Dans certains cas, ils peuvent affecter les animaux sauvages, les animaux domestiques, jusqu’à un transfert au sein de l’espèce humaine. Une intoxication correspond à une « introduction ou bio-accumulation d’une substance toxique dans l’organisme ». L’effet de ces substances toxiques est donc important à évaluer pour anticiper ses conséquences sur les organismes. Selon le modèle utilisé, ces évaluations peuvent contenir des biais importants. En effet le métabolisme est différent d’un organisme à l’autre, et donc la capacité à gérer un toxique de l’environnement, à le bio-accumuler ou à l’éliminer est spécifique de l’espèce. La toxicité pour l’animal les assimilant et la disponibilité de ces substances lors de la consommation humaine sont donc très variables. Cette problématique est retrouvée dans un autre contexte toxicologique, celui des drogues médicamenteuses. L’étude toxicologique devrait donc se faire de façon spécifique à l’espèce ciblée, y compris pour l’espèce humaine. En effet un écart important existe entre les résultats obtenus lors des phases pré-cliniques et ceux obtenus lors des essais cliniques. Par ailleurs l’utilisation des modèles animaux fait l’objet d’une réglementation au sein de l’union européenne qui s’attache particulièrement à la limitation de l’utilisation des animaux à des fins scientifiques quand cela est possible. Dans ces contextes se place toute l’importance de méthodes in vitro qui se sont développées au cours des dernières décennies grâce à l’avancée des connaissances fondamentales portant sur les cellules souches, ainsi que des avancées techniques qui y ont été associées. Ces méthodes ont permis la production de cultures en 3 dimensions mimant les structures réelles des organismes, d’où leur nom d’organoïdes. Ces outils deviennent des éléments clés des approches toxicologiques, qu’elles soient liées aux problèmes des expositions à des toxiques ou aux études précliniques humaines et vétérinaires.

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Bertho, A., M. Dos Santos, A. François, and F. Milliat. "Radiobiologie des très fortes doses par fraction : connaissances en 2020 et nouvelles modélisations précliniques." Radioprotection, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2020072.

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Abstract:

La radiothérapie en conditions stéréotaxiques, ou radiothérapie stéréotaxique, résulte des améliorations techniques de délivrance de dose, par l’optimisation de l’imagerie, de la précision du positionnement des patients et dans la modulation de la balistique des faisceaux. La précision balistique assure une conformation précise au volume tumoral et réduit les marges, minimisant ainsi le volume de tissus sains exposés et le risque de toxicité. Cette réduction de volume irradié autorise l’utilisation de fortes doses par fraction et assure un excellent contrôle tumoral en particulier sur les cancers bronchiques non à petites cellules inopérables de stade précoce. La possibilité d’utiliser de fortes doses par fraction a considérablement modifié les schémas de fractionnement, changeant ainsi les réponses des tissus sains et tumoraux aux rayonnements ionisants et probablement globalement la radiobiologie tissulaire. Ces nouvelles modalités thérapeutiques nécessitent la mise en place de modèles précliniques de plus en plus complexes. Grâce à l’évolution technique une fois encore, il est aujourd’hui possible de modéliser l’irradiation en conditions stéréotaxiques chez le rongeur. Ces nouveaux modèles permettront d’appréhender la réponse des tumeurs et des tissus sains à ces nouveaux protocoles de radiothérapie.

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Guillemin, F., L. Berger, M. Lapeyre, and A. Bellière-Calandry. "Comparaison dosimétrique et de la toxicité de la radiothérapie conformationnelle avec modulation d’intensité et de la radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle des carcinomes bronchiques non à petites cellules." Cancer/Radiothérapie, June 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2021.03.001.

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Hamed, Mohamed, Hamdy A. M. Soliman, Zainab Eid, Yahya Al Naggar, and Alaa El-Din H. Sayed. "Dietary Feeding Lycopene, Citric Acid, and Chlorella Alleviated the Neurotoxicity of Polyethylene Microplastics in African Catfish (Clarias gariepinus)." Frontiers in Environmental Science 10 (May 3, 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fenvs.2022.869727.

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Abstract:

A few studies assessed how natural products can protect fish from the neurotoxic effects of Microplastics (MPs). Therefore, the goal of this study was to look into the neurotoxicity of PE-MPs on the brain tissue of African catfish (C. gariepinus), and whether dietary feeding on Chlorella, citric acid, and lycopene could help alleviate their toxicity. Five groups of fish were used: The first group received a standard diet (control). The second group was fed 500 mg/kg PE-MP. The third group was fed PE-MP + lycopene (500 mg/kg diet). The fourth group was fed PE-MP + citric acid (30 g/kg diet). And the fifth group was fed PE-MP + Chlorella (50 g/kg diet) for 15 days. The activities of Acetylcholinesterase (Ach), Monoamine Oxidase (MAO), Aldehyde Oxidase (AO), and Nitric Oxide (NO), and the histological effect on brain tissues were then assessed. The activity of the four neurological biomarker enzymes investigated was altered significantly in fish subjected to PE-MP alone compared with the control group. For fish exposed to PE-MP with lycopene, citric acid, or Chlorella, the activities of these neurological enzymes significantly improved particularly with Chlorella compared with fish fed PE-MP individually. Histological investigations illustrated that being subjected to PE-MPs effected cellular alterations in the telencephalon, including diffuse distorted and degraded neurons, encephalomalacia, aggregated neuroglial cells (gliosis), as well as deformed and necrotic neurons, neuropil vacuolation (spongiosis), aggregated neuroglial cells (gliosis), pyknotic neurons, and shrunken Purkinje cells which were found in the cerebellum. Most histological alterations induced by exposure to PE-MP feeding were restored by dietary feeding on Chlorella, citric acid, and lycopene. Accordingly, this study recommends using citric acid, lycopene, and Chlorella as a natural remedy against MP neurotoxicity particularly with Chlorella.

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