Journal articles on the topic 'CELLULE STAMINLI'
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1
Redi, Carlo Alberto, and Manuela Monti. "Clonazione e cellule staminali." SALUTE E SOCIETÀ, no. 3 (October 2010): 79–97. http://dx.doi.org/10.3280/ses2010-003006.
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2
Vandenbulcke, F., G. Beltrame, N. D. Vitale, B. Di Matteo, and E. Kon. "Le cellule staminali: impiego clinico." LO SCALPELLO-OTODI Educational 33, no. 3 (October 22, 2019): 237–42. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-019-00345-9.
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3
Remuzzi, G. "Cellule Staminali: una Verità o Tante?" Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 23, no. 1 (January 24, 2018): 44–45. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2011.1461.
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4
Remuzzi, G. "Cellule Staminali: una Verità o Tante?" Giornale di Tecniche Nefrologiche e Dialitiche 23, no. 1 (January 2011): 44–45. http://dx.doi.org/10.1177/039493621102300112.
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5
Altavilla, Annagrazia, and Alessandro Dell’Erba. "La ricerca sulle cellule staminali: la nuova sfida dell’Europa unita." Medicina e Morale 53, no. 6 (December 31, 2004): 1133–78. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2004.621.
Full textAbstract:
La ricerca sulle cellule staminali rappresenta uno dei settori più promettenti della biotecnologia, in quanto offre la possibilità di sviluppare nuovi metodi per riparare o sostituire le cellule o i tessuti lesionati o malati e per curare alcune patologie croniche gravi. Tale ricerca può anche fornire un contributo importante alla scienza di base, aiutando a comprendere i meccanismi di proliferazione e differenziazione cellulare.
Gli embrioni umani preimpanto rappresentano una delle possibili fonti di cellule staminali. Tuttavia, laddove questa ricerca prevede l’utilizzo di embrioni umani, essa solleva la questione dei principi etici in gioco e dei limiti e delle condizioni cui questa deve essere soggetta.
Gli stati europei hanno adottato posizioni diverse in merito alla regolamentazione della ricerca sulle cellule staminali embrionali. Tale disparità, che riflette le tradizioni etiche, filosofiche e religiose alle quali gli stati si ispirano, conferma l’esistenza di punti di vista divergenti in Europa su quanto sia o meno eticamente suscettibile di tutela.
Questo articolo esamina le legislazioni e le posizioni etiche esistenti a tal proposito in Europa, oltre che i nuovi orientamenti sui principi da applicare nella concessione di finanziamenti comunitari (nell’ambito del VI Programma quadro di ricerca europeo –FP6) per progetti di ricerca implicanti l’uso di embrioni umani e di cellule staminali embrionali.
Tale studio intende altresì fornire degli spunti di riflessione sui nuovi traguardi dell’integrazione europea nel settore della ricerca biomedica.
6
Memeo, A., L. Pedretti, L. Rossi, F. Calabrò, and W. Albisetti. "L’utilizzo di cellule staminali in ortopedia pediatrica." Archivio di Ortopedia e Reumatologia 123, no. 3 (December 2012): 26–27. http://dx.doi.org/10.1007/s10261-012-0032-z.
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7
Capella, Vincente Bellver. "Luci e ombre nella ricerca con cellule staminali." Medicina e Morale 49, no. 5 (October 31, 2000): 851–67. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2000.767.
Full textAbstract:
La Gran Bretagna ha recentemente aperto alla possibilità di clonare embrioni umani nella prospettiva di ottenere tessuti da trapiantare in malati per i quali vi sia una indicazione clinica. Gli Stati uniti, con lo stesso scopo, intendono finanziare la ricerca sugli embrioni soprannumerari derivanti dalle tecnologie di fecondazione artificiale.
In questo lavoro, sostenuto dalla più recente letteratura disponibile, l’autore sostiene che esistono modalità di ottenimento dei tessuti meno controverse da punto di vista etico per raggiungere gli stessi obiettivi terapeutici e denuncia gli interessi che spingono ad offrire una informazione parziale su questa materia, peraltro assai rilevante per la medicina del futuro.
8
Rizzo, Maria, Luigi Romano, and Nicola Tammaro. "Le cellule staminali mesenchimali nel trattamento delle pseudoartrosi." LO SCALPELLO-OTODI Educational 33, no. 3 (September 13, 2019): 270–74. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-019-00328-w.
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9
Pellegrino, A., N. Tammaro, M. Conte, L. Romano, and S. Misso. "Il prelievo delle cellule staminali mesenchimali dalla cresta iliaca." LO SCALPELLO-OTODI Educational 33, no. 3 (September 12, 2019): 243–52. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-019-00335-x.
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10
Battaglini, G., F. Guadalascara, and G. Monteleone. "Il prelievo delle cellule staminali mesenchimali dal tessuto adiposo." LO SCALPELLO-OTODI Educational 33, no. 3 (September 13, 2019): 253–57. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-019-00342-y.
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11
Di Stefano, Danilo. "Proteine morfogenetiche, cellule staminali e loro interazioni nella rigenerazione ossea." Italian Oral Surgery 8, no. 5 (November 2009): 243–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.ios.2009.08.001.
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12
Di Stefano, Danilo Alessio. "Rigenerazione dell’osso alveolare mediante l’utilizzo di cellule staminali mesenchimali adulte." Italian Oral Surgery 11, no. 1 (February 2012): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.ios.2011.11.001.
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13
Toro, G., L. Prinzo, M. Gison, C. Di Fino, A. De Cicco, A. Braile, F. Lepore, A. Toro, and A. Schiavone Panni. "Innesti di cellule staminali mesenchimali nelle grandi perdite di sostanza." LO SCALPELLO-OTODI Educational 33, no. 3 (September 12, 2019): 258–63. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-019-00331-1.
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14
Scotto di Luzio, A., S. Di Franco, F. Peluso, D. Riccardi, and A. P. D’Amato. "Le cellule staminali mesenchimali nel trattamento delle lesioni muscolo-tendinee." LO SCALPELLO-OTODI Educational 33, no. 3 (September 5, 2019): 275–83. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-019-00332-0.
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15
Grazioli, A., G. Scaravilli, F. Di Maggio, G. Bove, M. Italiano, R. Pezone, and B. Di Maggio. "Le cellule staminali mesenchimali nel trattamento delle condropatie del ginocchio." LO SCALPELLO-OTODI Educational 33, no. 3 (October 17, 2019): 284–88. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-019-00336-w.
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16
Lombardi, D. "Biologia della Cellula Staminale: potenza e differenziazione." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 23, no. 3 (January 24, 2018): 73–76. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2011.1481.
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17
Lombardi, D. "Biologia della Cellula Staminale: potenza e differenziazione." Giornale di Tecniche Nefrologiche e Dialitiche 23, no. 3 (July 2011): 73–76. http://dx.doi.org/10.1177/039493621102300316.
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18
Lombardi, D. "Generazione di strutture tissutali tridimensionali in vitro mediante l'uso di cellule staminali." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 24, no. 2 (January 26, 2018): 71–75. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2012.1142.
Full textAbstract:
Lo sviluppo di sempre nuove conoscenze sulle cellule staminali e il contemporaneo progresso delle Techniche basate sull'ingegneria tissutale permettono, ad oggi, di ampliare gli orizzonti della medicina rigenerativa e le sue applicazioni in ambito terapeutico. In questo articolo sono riportate le Techniche e le possibilità di base inerenti la creazione de novo di tessuti ed organi in vitro, evidenziandone sia i benefici, sia le problematiche di maggior rilievo che rendono tali approcci ancora poco applicabili in terapia, come la questione correlata al rigetto di natura immunitaria. Unendo la tematica del rigetto autoimmune e dell'ingegneria tissutale sarà quindi introdotta una possibile alternativa per la creazione di strutture renali totalmente create in vitro, ma anche totalmente funzionali.
19
Basilico, Marcello. "L'autorizzazione giudiziale all'impianto di cellule staminali in pazienti affetti da patologie degenerative." QUESTIONE GIUSTIZIA, no. 1 (July 2014): 137–41. http://dx.doi.org/10.3280/qg2014-001011.
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20
Capuano, Nicola, Flavio Carbone, Guido Grillo, and Alessio D’Addona. "Cellule staminali mesenchimali associate a core-decompression nel trattamento delle necrosi cefaliche." LO SCALPELLO-OTODI Educational 33, no. 3 (September 13, 2019): 264–69. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-019-00340-0.
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21
Millás-Mur, Jaime. "Clinical and ethical use of induced pluripotent stem cells / Uso clinico ed etico delle cellule pluripotenti indotte." Medicina e Morale 67, no. 3 (July 30, 2018): 291–305. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2018.540.
Full textAbstract:
Since its discovery, more than a decade ago, induced pluripotent stem cells (iPS) have had a prominent relevance in the environments of biomedical research and, at the same time, their origin has been related to the search for an ethical alternative to use of the stem cells obtained from internal mass of the human embryo. In this article we intend to give an overview of its possible applications in the advancement of biomedicine and its relationship with bioethics. From its possible application to regenerate tissues, after proceeding to their differentiation; testing of drugs for different conditions; or their use in models of diseases, among which the neurological ones stand out. Also, its application in obtaining germ cells and human embryos. The situation of the first clinical trial to regenerate a tissue from the subject’s own iPS cells, and the recent allogeneic transplantation in Japan, suggest advances in the clinical translation of these cells. On the other hand, the production of germ cells from iPS cells and the new cells called extended pluripotent stem cells (EPS), obtained by genetic reprogramming through a chemical cocktail, that give rise not only to the tissues of the embryonic layers, but also extra- embryonic, are a new path to making clonation by another route.----------Fin dalla sua scoperta, per oltre un decennio, cellule staminali pluripotenti indotte (iPS) hanno un’importanza notevole nella ricerca biomedica ambienti e, allo stesso tempo, la sua origine è legata alla ricerca di un’alternativa etica all’utilizzo le cellule staminali ottenute dalla massa interna dell’embrione umano. In questo articolo diamo una panoramica delle possibili applicazioni nell’avanzamento biomedicina e la loro relazione bioetica. Dalla sua possibile applicazione di rigenerare il tessuto, quindi procedere alla differenziazione; la sperimentazione di farmaci per diversi disturbi; o il suo uso in modelli di malattie, tra cui spiccano quelle neurologiche. Così come la sua applicazione nell’ottenere cellule germinali e embrioni umani. La situazione del primo studio clinico per rigenerare un tessuto da cellule iPS e proprio trapianto recente del soggetto in Giappone rappresentano passi nella traduzione clinica di queste cellule. Inoltre la produzione di cellule germinali dalle cellule iPS e nuove cellule chiamate cellule staminali pluripotenti estesi (EPS), riprogrammando geneticamente da un cocktail chimico, causando non solo ai tessuti degli strati embrionali, ma extraembrionali anche costituire un nuovo percorso verso la clonazione di un altro itinerario.
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Riminucci, Mara. "Le cellule staminali nella fisiologia scheletrica e quale modello per lo studio delle malattie scheletriche." L'Endocrinologo 13, no. 5 (October 2012): 198–202. http://dx.doi.org/10.1007/bf03345995.
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Paradiso, D., S. Eramo, C. Bensi, and G. Lomurno. "Beta-talassemia major in chirurgia orale: trattamento dei foci odontogeni prima del trapianto di cellule staminali emopoietiche." Dental Cadmos 85, no. 04 (April 2017): 235. http://dx.doi.org/10.19256/d.cadmos.04.2017.08.
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Bompiani, A. "Il dibattito in bioetica - I lavori della Commissione ministeriale per lo studio della utilizzazione delle cellule staminali." Medicina e Morale 50, no. 1 (February 28, 2001): 101–25. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2001.718.
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Bompiani, A. "Il dibattito in bioetica - I lavori della Commissione ministeriale per lo studio della utilizzazione delle cellule staminali." Medicina e Morale 50, no. 2 (April 30, 2001): 299–339. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2001.721.
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Passalacqua, Stefano, Alessandro Naticchia, and Giustina De Silvestro. "Registro “unifcato” di aferesi terapeutica." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 25, no. 4_suppl (July 23, 2013): S20—S22. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2013.1084.
Full textAbstract:
La Società Italiana di Nefrologia (SIN) e la Società Italiana di Emaferesi e Manipolazione cellulare (SIdEM) concordano di utilizzare un unico database per l'archiviazione comune delle aferesi praticate e, dal 25 Luglio del 2011, il registro informatizzato del gruppo di studio di aferesi terapeutica della SIN diviene ufficialmente il registro unico condiviso. Il software operativo viene revisionato e adeguato alle nuove esigenze. Il percorso di archiviazione per l'aferesi terapeutica viene reso più intuitivo e vengono colmate alcune lacune strutturali e aggiornati i menù da cui si selezionano le risposte ai diversi quesiti; viene attivato un percorso per l'archiviazione dedicata all'aferesi produttiva, limitatamente alle cellule staminali; rimane invariato il percorso per la registrazione degli studi multicentrici. I dati organizzati ed elaborati vengono proposti in maniera analitica con una pagina dedicata all'aferesi terapeutica, una pagina dedicata all'aferesi produttiva e una dedicata agli studi multicentrici. Successivamente all'ampliamento e alla diversificazione delle U.O. Afferenti al database, si è assistito a una ridistribuzione della casistica trattata e delle procedure di aferesi impiegate. Il registro unico condiviso riporta i dati di tutte le istituzioni preposte all'impiego dell'aferesi terapeutica e propone una fotografia sempre più vicina alla realtà dell'aferesi praticata in Italia.
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Leonida, A., A. Paiusco, G. Rossi, F. Carini, and M. Baldoni. "Effetti della low-level laser irradiation su cellule staminali mesenchimali inoculate in una biomatrice tridimensionale: studio pilota in vitro." Italian Oral Surgery 11, no. 3 (June 2012): 96–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.ios.2011.03.002.
Full text
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Lombardi, Duccio. "Prospettive terapeutiche nella cura del morbo di Addison." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 25, no. 1 (July 3, 2013): 2–5. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2013.993.
Full textAbstract:
In questo editoriale sono valutate e analizzate alcune applicazioni terapeutiche innovative che potrebbero permettere un nuovo e differente approccio alla cura del morbo di Addison. Sebbene le conoscenze relative a questa malattia siano ancora limitate, soprattutto a causa della sua rarità, i principali meccanismi patogenetici del morbo sono qui valutati nell'ottica di capire quali potrebbero essere le future strategie terapeutiche per la cura di questa patologia. Attraverso l'analisi delle questioni di natura genetica e immunologica che caratterizzano l'Addison e cercando di comprendere quale potrebbe essere il ruolo delle cellule staminali adrenocorticali nella rigenerazione delle funzioni ghiandolari, sono, infine, riportati due studi clinici e alcune possibilità terapeutiche che potrebbero cambiare profondamente l'approccio a tale patologia.
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Cuneo, G., C. Cesarini, D. Cianfrini, and B. Gambi. "Osteopetrosi autosomica recessiva Diagnosi neonatale." Rivista di Neuroradiologia 15, no. 6 (December 2002): 757–62. http://dx.doi.org/10.1177/197140090201500615.
Full textAbstract:
Le osteopetrosi sono un raro gruppo eterogeneo di condizioni patologiche, caratterizzate da aumento della densità dell'osso dovuto ad un disordine del riassorbimento da parte degli osteoclasti. Esse sono più frequenti in gruppi etnici all'interno dei quali sono presenti consanguinei. Ne sono state descritte almeno cinque tipi, ma le forme più note sono la autosomica recessiva (AROP, detta anche maligna), la intermedia (IOP, anch'essa recessiva ma con insorgenza più tardiva), la forma con acidosi tubulare e la autosomica dominante (ADOP). Riportiamo un caso di AROP diagnosticato in epoca neonatale (3 settimane). Esso dimostra come alcune caratteristiche radiologiche (ma non tutte), siano già presenti alla nascita. Alla luce delle recenti acquisizioni terapeutiche (soprattutto trapianto di cellule staminali), una diagnosi precoce della malattia potrebbe, pertanto, prevenire importanti modificazioni patologiche alcune delle quali gravemente invalidanti.
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De Alcubierre, Dario, Riccardo Pofi, and Carlotta Pozza. "Testicular Adrenal Rest Tumours: fisiopatologia, diagnosi e trattamento." L'Endocrinologo 22, no. 1 (February 2021): 22–27. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-021-00816-5.
Full textAbstract:
SommarioI testicular adrenal rest tumors (TARTs) costituiscono una causa comune di disfunzione gonadica e infertilità in pazienti affetti da iperplasia surrenalica congenita (Congenital Adrenal Hyperplasia, CAH), con una prevalenza che varia dal 14 all’86%. Dal punto di vista biochimico, istologico e molecolare, i TARTs mostrano caratteristiche tipiche delle cellule surrenaliche e per questo si è ipotizzato che derivino da una proliferazione di cellule della corteccia surrenalica in sede testicolare. Studi recenti riconducono però l’origine dei TARTs a una popolazione di cellule staminali pluripotenti adrenal-like, derivanti dalla cresta urogenitale, già presenti in sede gonadica durante l’embriogenesi, che vanno incontro a differenziazione surrenalica e ad aumentata proliferazione se sottoposti a elevati livelli di ormone adrenocorticotropo (ACTH). La loro crescita può determinare un’alterazione della funzione gonadica per compressione diretta sui tubuli seminiferi e per l’influenza sull’ambiente ormonale intratesticolare per via paracrina, risultando spesso in un quadro di azoospermia di tipo ostruttivo. La diagnosi di TARTs si avvale principalmente dell’eco Color-Doppler testicolare, ma richiede una puntuale diagnosi differenziale con lesioni morfologicamente simili, quali i tumori germinali e i tumori a cellule del Leydig, in quanto la gestione terapeutica è differente. La terapia classica si basa sull’impiego di glucocorticoidi ad alte dosi, che in alcuni casi possono condurre a una regressione delle dimensioni della massa. La gestione della CAH nei soggetti che presentano TARTs richiede un approccio personalizzato con screening ecografico da adottare già a partire dall’infanzia e si avvale altresì di counseling andrologico in merito alla possibilità di preservare la fertilità tramite crioconservazione.
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Ralli, M., R. Rolesi, R. Anzivino, R. Turchetta, and A. R. Fetoni. "Acquired sensorineural hearing loss in children: current research and therapeutic perspectives." Acta Otorhinolaryngologica Italica 37, no. 6 (December 2017): 500–508. http://dx.doi.org/10.14639/0392-100x-1574.
Full textAbstract:
La conoscenza dei meccanismi fisiopatologici delle condizioni responsabili dellipoacusia acquisita nei bambini, tra cui le infezioni virali e batteriche, lesposizione al rumore, lototossicità da chemioterapici ed antibiotici aminoglicosidici, è in costante aumento e sta portando ad un progressivo cambiamento della gestione diagnostica e clinica del bambino ipoacusico. Le infezioni virali rappresentano la causa più frequente di sordità infantile acquisita, seguita dalla tossicità di antibiotici e chemioterapici; mentre lesposizione al rumore, soprattutto negli adolescenti, rappresenta un fattore emergente. Le terapie farmacologiche protettive attualmente in uso includono steroidi, antiossidanti, antivirali; lefficacia degli antiossidanti è ancora in fase di conferma clinica anche se vi sono significative evidenze sperimentali, mentre i farmaci steroidei ed antivirali sono certamente validi seppur la loro tossicità sistemica rappresenti ancora un problema non chiarito per i quali la somministrazione locale potrebbe rappresentare una possibile evoluzione. Le prospettive di ricerca future includono luso di nanoparticelle per veicolare molecole direttamente nel sito di danno; inoltre, la terapia genica con linserimento di materiale genetico allinterno delle cellule per la cura di condizioni da alterazione del patrimonio genetico con la produzione di proteine normali, potrebbe svolgere un ruolo rilevante nella cura e soprattutto nella prevenzione delle sordità acquisite; infine, la terapia rigenerativa e limpianto delle cellule staminali, nonostante il loro ruolo nellorecchio interno sia ancora dibattuto, per le notevole limitazioni del loro impiego, potrebbe trovare un ruolo nei processi riparativi più che nella differenziazione in cellule sensoriali.
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Williams, Livy, and N. Philip Tugwell. "Histological Description of Tarnished Plant Bug (Heteroptera: Miridae) Feeding on Small Cotton Floral Buds." Journal of Entomological Science 35, no. 2 (April 1, 2000): 187–95. http://dx.doi.org/10.18474/0749-8004-35.2.187.
Full textAbstract:
Microscopic features of small cotton floral buds abscised due to Lygus lineolaris (Palisot de Beauvois) feeding and non-insect factors were identified and contrasted with healthy buds. Feeding damage appeared to be most common on staminal columns, developing anthers, and corollas. These tissues exhibited gross enlargement and varying degrees of cellular degradation. Fragmented cell walls were thinner and stained lighter than those that were intact. Desiccation of buds abscised due to Lygus feeding was irregular. Tissues of buds abscised due to non-insect factors stained uniformly and all cells were intact. Uniform basipetal desiccation throughout the bud occurred in non-insect damaged buds, especially in anthers, staminal columns, and carpels. Tissues and cells of healthy buds stained uniformly and consistently and were without structural abnormalities. The biochemical composition of male reproductive tissue of cotton floral buds appears to play an important role in the nutritional physiology of L. lineolaris.
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De Paula, Ignazio Carrasco. "Etica della ricerca biomedica: la virtù oltre l’utile." Medicina e Morale 49, no. 5 (October 31, 2000): 869–78. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2000.768.
Full textAbstract:
La riflessione etica sulla ricerca biomedica si pone in un contesto ben definito: da un parte, l’accettazione dell’inevitabile coinvolgimento di soggetti umani; dall’altra, il riconoscimento della singolare preziosità del soggetto di studio e, di conseguenza, l’atteggiamento etico di rispetto e di responsabilità da parte del ricercatore. Su questa base, la ricerca dovrebbe procedere secondo un binomio inscindibile che pone su un piano egualitario sia la crescita qualitativa e quantitativa della conoscenza dell’uomo che la finalizzazione di tale progresso al servizio dell’uomo stesso. È proprio questa finalità bidimensionale che conferisce alla ricerca una portata virtuosa che trascende il carattere molte volte meccanico del metodo sperimentale.
Il recente dibattito sulla clonazione terapeutica finalizzata all’ottenimento di cellule staminali si è focalizzato principalmente sui risultati che si spera di raggiungere in un futuro non prossimo. In questo modo, tuttavia, si è lasciato in ombra la questione fondamentale del senso di tale ricerca qua talis. La prevedibile debolezza degli argomenti addotti a favore della clonazione sembra essere anche una conseguenza di tale imperdonabile omissione.
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Di Bernardo, Mirko, and Elisa Cecconi. "Lo sviluppo delle cellule staminali pluripotenti indotte. Metodologie sperimentali, aspetti epistemologici e implicazioni bioetiche / The development of induced pluripotent stem cells. Experimental methodologies, epistemological aspects and bioethical implications." Medicina e Morale 66, no. 2 (May 5, 2017): 161–76. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2017.485.
Full textAbstract:
Il presente contributo vuole offrire uno spaccato su alcuni sviluppi contemporanei concernenti le ricerche nel campo delle cellule staminali pluripotenti indotte (IPSCs). Sviluppi che confrontandosi con la complessità del vivente ammettono l’esistenza di una pluralità di livelli d’investigazione, incoraggiando il ricorso ad una molteplicità di linguaggi e di metodologie. Vengono individuate altresì possibili vie alternative alle IPSCs compatibili con una riflessione sul legame fra libertà e responsabilità nella ricerca scientifica. Tali studi consentono oggi di delineare un innovativo approccio di cura senza manipolazioni genetiche in grado di andare oltre la stessa metodologia proposta originariamente da Yamanaka. ---------- This article aims to offer a description of some contemporary developments concerning the researches in the field of induced pluripotent stem cells (IPSCs). Advancements that confronting the complexity of the living being, allow the existence of a plurality of investigation levels and encouraging the use of different languages and methodologies. Moreover, this paper identifies alternative ways to IPSCs compatible with a reflection about a connection between freedom and responsability in the scientific research. Such studies allow today to outline an innovative approach to care without genetic manipulation able to overcome the original Yamanaka’s method.
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Di Pietro, M. L., A. Giuli, and A. Serra. "La diagnosi preimpianto." Medicina e Morale 53, no. 3 (June 30, 2004): 469–500. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2004.635.
Full textAbstract:
La diagnosi preimpianto si è sviluppata in seguito all’introduzione delle tecniche di fecondazione artificiale (FIV e ICSI) al fine di aumentarne il successo selezionando gli embrioni più adatti per il trasferimento in utero. In particolare, la diagnosi genetica preimpianto viene anche considerata una forma alternativa di diagnosi prenatale al fine di individuare aneuploidie comuni o legate all’età della donna nelle coppie sterili, o per ridurre la trasmissione alla prole di serie malattie genetiche nelle coppie fertili. I campioni per la diagnosi genetica preimpianto si ottengono dagli oociti o dagli embrioni in fase precoce di sviluppo dopo la FIV o la ICSI.
L’articolo analizza, da una parte, gli aspetti tecnici e clinici della diagnosi preimpianto, compresi i limiti e i rischi connessi con queste procedure, e, dall’altra, il dibattito bioetico in materia (la diagnosi preimpianto come alternativa all’aborto dopo diagnosi postimpianto; la selezione del sesso a fini sociali o la selezione di donatori di cellule staminali). Dallo stesso dibattito bioetico emerge la finalità eugenetica della diagnosi preimpianto, una finalità perversa poiché nessun individuo umano può essere valutato, selezionato, lasciato morire o soppresso in base alla “sua qualità”.
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Rey, Federica, Cecilia Pandini, Bianca Barzaghini, Letizia Messa, Toniella Giallongo, Orietta Pansarasa, Stella Gagliardi, et al. "Dissecting the Effect of a 3D Microscaffold on the Transcriptome of Neural Stem Cells with Computational Approaches: A Focus on Mechanotransduction." International Journal of Molecular Sciences 21, no. 18 (September 15, 2020): 6775. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21186775.
Full textAbstract:
3D cell cultures are becoming more and more important in the field of regenerative medicine due to their ability to mimic the cellular physiological microenvironment. Among the different types of 3D scaffolds, we focus on the Nichoid, a miniaturized scaffold with a structure inspired by the natural staminal niche. The Nichoid can activate cellular responses simply by subjecting the cells to mechanical stimuli. This kind of influence results in different cellular morphology and organization, but the molecular bases of these changes remain largely unknown. Through RNA-Seq approach on murine neural precursors stem cells expanded inside the Nichoid, we investigated the deregulated genes and pathways showing that the Nichoid causes alteration in genes strongly connected to mechanobiological functions. Moreover, we fully dissected this mechanism highlighting how the changes start at a membrane level, with subsequent alterations in the cytoskeleton, signaling pathways, and metabolism, all leading to a final alteration in gene expression. The results shown here demonstrate that the Nichoid influences the biological and genetic response of stem cells thorough specific alterations of cellular signaling. The characterization of these pathways elucidates the role of mechanical manipulation on stem cells, with possible implications in regenerative medicine applications.
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Vescovi, A. L., and L. Spinardi. "La natura biologica dell’embrione." Medicina e Morale 53, no. 1 (February 28, 2004): 53–63. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2004.652.
Full textAbstract:
Il dibattito sulla fecondazione assistita, l’esistenza di un numero imprecisato di embrioni umani congelati e la scoperta che è possibile clonare esseri viventi di varie specie, primati ed uomo inclusi, solleva un numero enorme di questioni, non solo di natura biologica, ma anche etiche e, non ultime, legislative.
L’aspro dibattito che si è acceso attorno a questi argomenti, sconfina spesso in scontri esasperati, non solo su giornali, televisione ed altri mezzi di comunicazione, ma anche in sede istituzionale e perfino in ambito accademico. Un elemento comune a tutti questi scontri è riscontrabile nella frequente carenza di criteri logici e scientifici a supporto delle tesi proposte da alcuni dei contendenti. Il dibatto si sviluppa quindi attraverso arroccamenti più o meno definitivi, basati su posizioni dogmatiche, spesso di natura strettamente ideologica o persino politica.
Questo breve articolo intende quindi fornire una disamina, il più possibile oggettiva e scientifica, della natura, fisiologia ed identità dell’elemento fondamentale che si trova alla base di tutte le discussioni sulla fecondazione assistita, clonazione ed uso di cellule staminali embrionali, vale a dire l’embrione umano. Senza volere essere in alcun modo esaustivo, il presente articolo si prefigge di illustrare chiaramente le varie fasi dello sviluppo di una vita umana, fin dai sui stadi iniziali – la fusione tra gameti (fecondazione) – ed attraverso la crescita dell’embrione a dare origine ad un individuo maturo.
È nostra speranza che questo documento fornisca spunti di riflessione e materiale di approfondimento sia agli addetti ai lavori che a coloro, per amor di scienza, cultura o aspirazione alla crescita interiore, si interessano di questo argomento di vitale importanza per l’umanità intera.
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Coni, Pierpaolo, Monica Piras, Marco Piludu, Joanna Izabela Lachowicz, Anna Matteddu, Stefano Coni, Alessandra Reali, et al. "Exploring cell surface markers and cell-cell interactions of human breast milk stem cells." Journal of Public Health Research 12, no. 1 (January 2023): 227990362211503. http://dx.doi.org/10.1177/22799036221150332.
Full textAbstract:
Background: Breakthrough studies have shown that pluripotent stem cells are present in human breast milk. The expression of pluripotency markers by breast milk cells is heterogeneous, relating to cellular hierarchy, from early-stage multi-lineage stem cells to fully differentiated mammary epithelial cells, as well as weeks of gestation and days of lactation. Design and methods: Here, we qualitatively analyze cell marker expression in freshly isolated human breast milk cells, without any manipulation that could influence protein expression. Moreover, we use electron microscopy to investigate cell-cell networks in breast milk for the first time, providing evidence of active intercellular communication between cells expressing different cellular markers. Results: The immunocytochemistry results of human breast milk cells showed positive staining in all samples for CD44, CD45, CD133, and Ki67 markers. Variable positivity was present with P63, Tβ4 and CK14 markers. No immunostaining was detected for Wt1, nestin, Nanog, OCT4, SOX2, CK5, and CD34 markers. Cells isolated from human breast milk form intercellular connections, which together create a cell-to-cell communication network. Conclusions: Cells freshly isolated form human breast milk, without particular manipulations, show heterogeneous expression of stemness markers. The studied milk staminal cells show “pluripotency” at different stages of differentiation, and are present as single cells or grouped cells. The adjacent cell interactions are evidenced by electron microscopy, which showed the formation of intercellular connections, numerous contact regions, and thin pseudopods.
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Sharma, Alok, Hemangi Sane, Radhika Pradhan, Amruta Paranjape, Nandini Gokulchandran, Jasbinder Kaur, Rohit Das, and Prerna Badhe. "Neuroregenerative Rehabilitation Therapy with long-term Lithium in a Male Amyotrophic Lateral Sclerosis Patient: A Case Report." International Journal of Medical Science and Clinical invention 6, no. 2 (February 28, 2019): 4337–44. http://dx.doi.org/10.18535/ijmsci/v6i2.11.
Full textAbstract:
Various cellular therapies are being increasingly investigated for the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), a progressive neurodegenerative disease with selective loss of anterior horn cells. Lithium is known to enhance the potency of transplanted cells, while being well tolerated by ALS patients. Additionally, rehabilitation significantly improves outcomes in various neurodegenerative disorders. We present a 47-year-old male patient suffering from ALS for 2 years, whose treatment involved intrathecal transplantation of autologous Bone Marrow-derived Mononuclear Cells and long-term Lithium, followed by multidisciplinary neurorehabilitation, and standard Riluzole treatment. ALS-FRSr score improved from 39 to 41; FIM remained stable at 101; 6MWT distance improved from 396 m to 480 m and Berg Balance score remained stable at 56 over a span of 18 months. Symptomatic improvements were seen in speech, swallow, stamina, walking and muscle strength; fasciculations and cramps reduced drastically. The highlight of this case is the maintenance of the patient’s condition in view of a degenerative prognosis. Cellular therapy along with long term Lithium and holistic rehabilitation, in addition to standard Riluzole treatment- together termed as Neuroregenerative Rehabilitation Therapy- is a novel approach for halting disease progression and qualitatively improving living conditions for ALS patients and caregivers alike.
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Fandella, A., S. De Angeli, and G. Anselmo. "Recent Views about Bph Etiopathogenesis." Urologia Journal 59, no. 1 (February 1992): 12–20. http://dx.doi.org/10.1177/039156039205900104.
Full textAbstract:
After a revision of literature regarding the most up-to-date points of view about the etiopathogenesis of prostatic hyperplasia, i.e. hormonal growth factors, Mac Neal's theory of reawakening, and the theories based on the involvement of staminal cells, the authors report their practical experience on this subject. Since 1989 they have prepared in-vitro cultures, standardized the method and have cultivated cells with different concentrations of testosterone and growth factors. Analyses were by direct observation, with cytologic and immunochemical preparations for morphologic characterization and using the autoradiographic method to determine the Labeling Index. From a preliminary survey of the results it seems that DHT does not affect the multiplication of cells, but influences the differentiation process, becoming an agent of “well-being” and not a real growth factor. EGF would be efficacious only at high dosages with a result of non differentiation and growth of non-mature cells. The estrogens do not increase the succesful percentage of secondary cultures and are therefore, not factors of cellular “well-being”. Finally, data confirm that BPH is not a proliferative disease, as the DNA in replication is limited to about 3% with scarce mitosis.
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Aguanno, Salvatore, Claudia Petrelli, Sara Di Siena, Luciana De Angelis, Manuela Pellegrini, and Fabio Naro. "A Three-Dimensional Culture Model of Reversibly Quiescent Myogenic Cells." Stem Cells International 2019 (November 11, 2019): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2019/7548160.
Full textAbstract:
Satellite cells (SC) are the stem cells of skeletal muscles. They are quiescent in adult animals but resume proliferation to allow muscle hypertrophy or regeneration after injury. The mechanisms balancing quiescence, self-renewal, and differentiation of SC are difficult to analyze in vivo owing to their complexity and in vitro because the staminal character of SC is lost when they are removed from the niche and is not adequately reproduced in the culture models currently available. To overcome these difficulties, we set up a culture model of the myogenic C2C12 cell line in suspension. When C2C12 cells are cultured in suspension, they enter a state of quiescence and form three-dimensional aggregates (myospheres) that produce the extracellular matrix and express markers of quiescent SC. In the initial phase of culture, a portion of the cells fuses in syncytia and abandons the myospheres. The remaining cells are mononucleated and quiescent but resume proliferation and differentiation when plated in a monolayer. The notch pathway controls the quiescent state of the cells as shown by the fact that its inhibition leads to the resumption of differentiation. Within this context, notch3 appears to play a central role in the activity of this pathway since the expression of notch1 declines soon after aggregation. In summary, the culture model of C2C12 in suspension may be used to study the cellular interactions of muscle stem cells and the pathways controlling SC quiescence entrance and maintenance.
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Balestri, Sonia, Alice Del Giovane, Carola Sposato, Marta Ferrarelli, and Antonella Ragnini-Wilson. "The Current Challenges for Drug Discovery in CNS Remyelination." International Journal of Molecular Sciences 22, no. 6 (March 12, 2021): 2891. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22062891.
Full textAbstract:
The myelin sheath wraps around axons, allowing saltatory currents to be transmitted along neurons. Several genetic, viral, or environmental factors can damage the central nervous system (CNS) myelin sheath during life. Unless the myelin sheath is repaired, these insults will lead to neurodegeneration. Remyelination occurs spontaneously upon myelin injury in healthy individuals but can fail in several demyelination pathologies or as a consequence of aging. Thus, pharmacological intervention that promotes CNS remyelination could have a major impact on patient’s lives by delaying or even preventing neurodegeneration. Drugs promoting CNS remyelination in animal models have been identified recently, mostly as a result of repurposing phenotypical screening campaigns that used novel oligodendrocyte cellular models. Although none of these have as yet arrived in the clinic, promising candidates are on the way. Many questions remain. Among the most relevant is the question if there is a time window when remyelination drugs should be administrated and why adult remyelination fails in many neurodegenerative pathologies. Moreover, a significant challenge in the field is how to reconstitute the oligodendrocyte/axon interaction environment representative of healthy as well as disease microenvironments in drug screening campaigns, so that drugs can be screened in the most appropriate disease-relevant conditions. Here we will provide an overview of how the field of in vitro models developed over recent years and recent biological findings about how oligodendrocytes mature after reactivation of their staminal niche. These data have posed novel questions and opened new views about how the adult brain is repaired after myelin injury and we will discuss how these new findings might change future drug screening campaigns for CNS regenerative drugs.
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Picardi, Alessandra, Nicoletta Sacchi, Valeria Miotti, Francesca Lorentino, Elena Oldani, Alessandro Rambaldi, Mariarosaria Sessa, et al. "Allelic HLA Matching and Pair Origin Are Favorable Prognostic Factors for Unrelated Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Neoplastic Hematologic Diseases: An Italian Analysis by the Gruppo Italiano Trapianto di Cellule Staminali e Terapie Cellulari, Italian Bone Marrow Donor Registry, and Associazione Italiana di Immunogenetica e Biologia dei Trapianti." Transplantation and Cellular Therapy 27, no. 5 (May 2021): 406.e1–406.e11. http://dx.doi.org/10.1016/j.jtct.2020.11.021.
Full text
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Lazzari, G., I. Lagutina, G. Crotti, P. Turini, S. Colleoni, R. Duchi, and C. Galli. "173 EFFECT OF CULTURE SYSTEM FOR IVM-IVF PIG EMBRYOS ON THE ICMS ABILITY TO PRODUCE OUTGROWTHS FOR EMBRYONIC STEM CELL DERIVATION." Reproduction, Fertility and Development 17, no. 2 (2005): 237. http://dx.doi.org/10.1071/rdv17n2ab173.
Full textAbstract:
Attempts to derive true embryonic stem cells in large farm animals rely on the supply of good quality embryos. In these species, including the pig, pre-implantation-stage embryos can be produced by in vitro techniques from slaughterhouse ovaries. The objective of this study was to evaluate the ability of the inner cell masses (ICMs) of pig embryos, produced in vitro by different methods, to provide viable initial outgrowths of ICM cells that could be subsequently subcultured and expanded. Porcine oocytes were recovered from slaughtered donors and matured in vitro for 40–44 h in DMEM-F12 supplemented with 10% FCS, 0.05 IU LH and FSH (Menogon, Ferring, Milan, Italy), 0.3 mM cystine, 0.5 mM cysteamine, 50 ng/mL long-EGF, 100 ng/mL long-IGF1, 5 ng/mL bFGF (Sigma-Aldrich, Milan, Italy) in 5% CO2 at 38.5°C. Boar frozen-thawed semen was separated on a percoll gradient and diluted in TALP medium with PHE (penicillamine, hypotaurine, epinefrine) to a concentration ranging from 0.05 to 0.1 million sperm per mL. Oocytes were partially decumulated, co-incubated with sperm for 24 h, and finally denuded and cultured in microdrops of mSOFaa or NCSU. After cleavage, approximately half of the cleaved embryos were surgically transferred into the sheep oviduct for 4 days of in vivo culture and the remaining embryos were left in vitro in the two media. On Day +6 in vivo-cultured embryos were recovered from the sheep oviduct. Blastocyst formation and quality were comparatively evaluated in the three culture groups. Quality specifically referred to the morphology/size of the ICM according to the following criteria: ICM A (large/prominent), ICM B (flat), and ICM C (non-visible). All embryos with a visible inner cell mass were subjected to microdissection with needles to recover the ICMs that were then plated on feeder-layers of mitomycin-treated STO fibroblasts. Attachment and outgrowth was evaluated 48–72 h post-plating. Results are presented in Table 1. Our data indicate that in vivo culture of pig embryos in the sheep oviduct greatly enhance both blastocyst development and ICM quality. As a consequence the efficiency of outgrowth formation, following plating for ES cell derivation, was significantly higher with ICMs derived from IVM-IVF pig embryos cultured in vivo as compared to their in vitro-cultured counterparts. Within the two culture media tested for in vitro culture, SOF and NCSU, the rate of blastocyst formation was similar but the quality of SOF-cultured embryos is higher. In conclusion, embryo/ICM quality represents a fundamental requirement for the derivation of ES cell lines, and in vivo culture in the sheep oviduct provides the most efficient source of high quality IVM-IVF pig embryos. Table 1. Blastocyst development and ICM quality of in vitro-produced pig embryos This work was supported by the Istituto Superiore di Sanità, Programma Nazionale Cellule Staminali, Rome, Italy, grant No. CS 11.
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Bompiani, Adriano. "L’elaborazione di “regole” per le innovazioni biotecnologiche." Medicina e Morale 49, no. 4 (August 31, 2000): 713–50. http://dx.doi.org/10.4081/mem.2000.765.
Full textAbstract:
Come è noto, l'unione Europea ha fra i suoi scopi quello di favorire lo sviluppo sociale ed economico dei Paesi aderenti, facilitando la ricerca scientifica, l’innovazione tecnologica, la produzione di beni e la circolazione degli stessi nell’ambito dell’Unione, eliminando per quanto è possibile differenze, normative e conflitti commerciali.
Con questo spirito, dopo anni di difficile lavoro, è stata emanata la Direttiva 98/44/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio (6luglio 1998) che riguarda la protezione giuridica delle invenzioni biotecnologiche, ne presupposto che si tratti di genoma – sia esso di origine vegetale, animale o umano – in quanto risultati da “invenzioni” suscettibili di applicazioni industriali e non dal mero isolamento (“scoperta”).
L’Autore, che già ha esaminato in un precedente contributo gli aspetti etici dell’impiego delle biotecnologie nel campo vegetale e animale (v. Medicina e Morale 2000, 3: 449-504), si sofferma a descrivere quanto prevede la Direttiva 98/44/CE stessa, assieme ad altre norme internazionali precedentemente emanat, per la tutela dell’ambiente, degli animali e degli organismi umani.
L’Autore riconosce che la direttiva vieta, nel dispositivo, lo sfruttamento commerciale che sia contrario all’ordine pubblico e al buon costume, fornendo gli esempi concreti dei divieti applicabili ai processi di clonazione umana a scopo riproduttivo, di modificazione dell’identità genetica germinale dell’essere umano; di modificazione degli embrioni umani a fini commerciali e industriali; di modificazione dell’identità genetica animale di natura tale da provocare sofferenza negli stessi, senza utilità sostanziale per l’uomo o per l’animale.
Tuttavia la Direttiva – sotto l’aspetto giuridico – consente l’utilizzazione di embrioni umani (sia pure non direttamente ed espressamente prodotti a scopo di ricerca in base all’art. 18 della Convenzione sui diritti dell’uomo e la biomedicina) a scopo sperimentale e per applicazioni biotecnologiche riguardanti la produzione di cellule staminali od i medicamenti.
L’Autore esamina anche il dibattito che è seguito alla emanazione della Direttiva soprattutto a livello di Assemblea parlamentare del Consiglio d’Europa (Strasburgo) in merito alle preoccupazioni dell’opinione pubblica sui cosiddetti “cibi transgenici” (raccomandazione n. 1398 (1998) dal titolo “sicurezza del consumatore e qualità degli alimenti”), nella quale è stata espressa contrarietà alla brevettabilità degli organismi viventi, pur riconoscendo la necessità di assicurare un’adeguata protezione ai diritti dell’”invenzione” (proprietà intellettuale) [Raccomandazione 1417/1999].
Questi problemi sono stati affrontati ma non risolti nella conferenza internazionale di Oviedo (16-19 maggio 19999) organizzata dal Consiglio d’Europa. Il Comitato Direttivo di Bioetica del medesimo Consiglio d’Europa è stato indicato di esprimere “parere” sulla complessa materia; nel frattempo sono intervenute la conferenza di Seattle e Montreal, ove è stato firmato, nel gennaio 2000, un Protocollo sulla biosicurezza che regolamenta il commercio internazionale di sementi e sostanze geneticamente modificate ritenuti pericolosi per l’ambiente e la salute, escludendo però i prodotti finiti, e perciò il cibo transgenico.
Nel momenti in cui – scadendo la moratoria –la Direttiva 98/44/CE entrerà in vigore (31 luglio 2000) essendo improbabile l’accettazione delle argomentazioni di invalidazione sollevate da Olanda e Italia, l’Autore insiste per l’adozione del “principio di precauzione”, esplicitamente incorporato nel diritto comunicato relativo alla protezione della salute, oltreché alla tutela dell’ambiente, che dovrà essere tuttavia meglio specificato nella sua estensione e nelle conseguenze attese. Un secondo principio, quello della “trasparenza”, richiede un’ulteriore affinamento delle informazioni rivolte al consumatore, tramite una più chiara etichettatura che consenta una scelta realmente libera e consapevole dei prodotti derivanti da organismi geneticamente modificati posti in commercio.
Dovrà essere perseguita la ricerca, escludendo peraltro l’uso dell’embrione umano.
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Munoz-Zuluaga, Carlos, Armando Sardi, Mavalynne Orozco-Urdaneta, Luis Gabriel Parra-Lara, Andres Perez, Farah El-Sharkawy, Carolina Velez-Mejía, and Mary Caitlin King. "Amate: A Mobile Application To Improve Access To Early Breast And Cervical Cancer Detection." Journal of Global Oncology 4, Supplement 3 (October 2018): 26s. http://dx.doi.org/10.1200/jgo.18.10290.
Full textAbstract:
Purpose For Colombian women, breast and cervical cancer are the leading causes of mortality, despite being potentially curable through early detection and timely treatment. Tedious administrative processes and a lack of cancer screening education and awareness hinders early detection. Mobile applications (mApps) have permeated all levels of society and are potential tools by which to deliver personalized information and identify high-risk patients in need of screening tests thereby improving early cancer detection. The aim of this work is to create a free mApp that educates and guides patients to the national screening programs for breast and cervical cancer. Methods An mApp Amate was advertised to women (age ≥ 14 years) in the waiting rooms of a health care facility of a community hospital during a period of 9 months. Amate used educational, evaluative, and risk factor questions to measure the population’s knowledge of breast and cervical cancer. Each question was followed by an explanation. Correct answers yielded points that were redeemable for cellular data. Risk assessment questions identified women who required screening who were subsequently contacted by a health care provider and enrolled in the national cancer care program. Results A total of 4,553 women were contacted from August 2017 to May 2018. Of this group, 830 downloaded Amate and answered all of the questions. On the basis of the risk factor questions, 16% of patients (n = 131) were identified as being at risk for breast and/or cervical cancer and needed to be enrolled in the national screening program. Thus far, 24% of patients (n = 32) have successfully completed their recommended screening tests—mammogram, Papanicolau smear, or both. We also identified specific barriers to enrolling patients in these programs, including an unwillingness to be enrolled, limited available appointments at health care centers, and denied access as a result of health care coverage. Conclusion Amate is a low-cost, accessible tool that identifies women who are at risk for breast and cervical cancer and detects access barriers to early cancer detection. Administrative obstacles still exist and must be addressed to improve early cancer detection and screening. Amate has the potential to reach people from rural areas of Colombia and other underserved countries. AUTHORS' DISCLOSURES OF POTENTIAL CONFLICTS OF INTEREST The following represents disclosure information provided by authors of this manuscript. All relationships are considered compensated. Relationships are self-held unless noted. I = Immediate Family Member, Inst = My Institution. Relationships may not relate to the subject matter of this manuscript. For more information about ASCO's conflict of interest policy, please refer to www.asco.org/rwc or ascopubs.org/jco/site/ifc . Armando Sardi Stock or Other Ownership: Celgene, Johnson & Johnson Mavalynne Orozco-Urdaneta Employment: Partners For Cancer Care And Prevention Foundation, Stamina-in-Action Stock or Other Ownership: Celgene, Johnson & Johnson Luis Gabriel Parra-Lara Research Funding: Merk & Co
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Župan, Ivica. "Majstor mirenja, spajanja i kombiniranja suprotnosti." Ars Adriatica, no. 2 (January 1, 2012): 257. http://dx.doi.org/10.15291/ars.454.
Full textAbstract:
Igor Rončević has been painting for a very long time with the consciousness that his painterly signature can be constructed from a series of disparate fragments, and so his collage paintings are composed of elements or stylistic details thanks to which his canvas has become a place where ambivalent worlds meet - an ntersection of their paths. Rončević is therefore, a painter of ludic individualism, but, at the same time, painter with wide erudition and above all, a curious pirit, who, in a unique way - in different clusters of itations - applies and joins together experiences from he entire history of art. In his works we have for some ime observed the meetings of some of at first sight rreconcilable contrasts - the experiences of Pop art, European and American abstraction, experiences of gestural and lyrical provenance, different traces and tyles of figuration... All this heterogeneous material has been relativized in his interpretation, often even in blasphemous combinations; in a conspicuously easy and organic way, these combinations merge into a unique whole consisting of forms and meanings which are difficult to decipher. Analysis of Rončević’s paintings reveals the absence of a specific rational system that accumulates the building blocks of a painting - a mental landscape - but not the absence of a peculiar talent for creating compositional balance in a painting.The basic building block in the cycle Dulčić’s fragments is the line - stripes, that is linear, ribbon-like shapes, curved lines which meander on the surface of the canvas, and in the painted area, lines freely applied with a finger in fresh paint. The basic ludic element is colour, and the cartography of the canvas is a road with innumerable directions. The painter, treating the surface of the canvas as a field of total action, creates networks of interlacing multicoloured verticals, lively blue, blue-green and brown hues, coloured without an apparent system or principle, and also of varying width but, despite the seemingly limited starting points of his painting, he creates situations rich in interesting shifts and intriguing pictorial and colouristic happenings. The painter’s main preoccupation is the interaction of ‘neon’ colours (obviously a reference to the twentieth-century’s ‘neon’ enthusiasts), which has been achieved with a simple composition consisting of a knot of interwoven ribbons of intense colours which belong to a different chromatic register in each painting. Streams of complementary or contrasting colours, which spread out across the painted field like the tributaries of a river, subject to confluence, adopting features of the neighbouring colour, sharing the light and darkness of a ‘neon’. Although the impression implies the opposite, the application of colours, their touching and eventual interaction are strictly controlled by the skill of a great colourist. Dulčić’s fragments display Rončević’s fascinating power of unexpected associative perception. The painter now reaches for the excess of colour remaining on his palette from the work on previous paintings. He applies the colour to the canvas with a spatula in a relief impasto, and he revives the dried background with a lazure glaze of a chosen colour. On a saturated but still obviously ‘neon’ grid, the painter - evenly, like a collage detail - applies islands of open colour on the surface of the painting, which he finally paints with a brush, applying vertical white lines over the colour. These shapes of an associative and metaphorical nature are an integral part of the semantic scaffolding of composition but, without particular declarative frameworks and associative attributes, we can never precisely say what they actually represent although they are reminiscent of many things, such as seeds, bacteria, cellular microcosm, unstable primitive forms of life, the macrocosm of the universe, the structures of crystals, technical graphs, calligraphy, secret codes... The linear clarity of the drawing makes motifs concrete and palpable, possessing volume, in fact, possessing bulging physicality. In new paintings, the personal sign of the artist, which arrived in the painting from the activity of the conscious and the unconscious, has been replaced with small shapes, most similar to an oval, which look like separate pieces attached to the surface of the painting and which are reminiscent of specific painterly and artistic tendencies. Their monochrome surfaces are filled with verticals which are particles of the rational or, to put it better, from the constructivist stylistic repertoire, reminiscent, for example, of Daniel Buren’s verticals. Two divergent components - the abstract and the rational - stylistically and typologically separate, but chronologically parallel - pour into an evocative encounter which reveals a nostalgia towards two-dimensional painting. Experiences of posters and graphic design, gestural abstraction, abstract expressionism, lyrical abstraction and everything else that can be observed in this cycle of paintings are a homage to global modern painting, while the islands on the paintings pay tribute to the constructivist section of the twentieth-century avant-garde. The contents of Rončević’s paintings are also reminiscent of the rhythmicality of human figures in Dulčić’s representations of the events on Stradun, town squares, beaches, dances... In addition, to Rončević, as a Mediterranean man - in his formative years - Dulčić was an important painter and, if we persist in searching for formal similarities in their ‘handwritings’, we will find them in the hedonism of painterly matter and the sensuality of colour, luxuriant layers, the saturation of impasto painting, gestural vitality, but mostly in the Mediterranean sensibility, the Mediterranean sonority of colour, their solarity, the southern light and virtuosity of their metiérs. Like Dulčić, Rončević is also re-confirmed as a painter of impulses, of lush, luscious and extremely personalized matter, of layers of pigments, of vehement and moveable gestures, of fluid pictorialism…* * *Let us also say in conclusion that Rončević does not want to state, establish or interpret anything but to incessantly reveal possibilities, their fundamental interchangeability and arbitrariness, and following that, a general insecurity. With the skill of an experienced master painter, he also questions relationships with eclecticism and the aesthetics of kitsch; for example, he explores how far a painter can go into ornamentalization, decorativeness and coquetry without falling into the trap of kitsch but to maintain regularly the classy independence of a multilayered artifact and to question the very stamina of painting. He persistently reveals loyalty to the traditional medium of painting, the virtuosity of his métier and a strong individual stamp, strengthening his own position as a peculiar and outstandingly cultivated painter, but he also exhibits the inventiveness which makes him both different and recognizable in a series of similar painting adventures.
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Suaudeau, Jacques. "Le cellule staminali: dall’applicazione clinica al parere etico Parte II. Le cellule staminali non embrionali." Medicina e Morale 55, no. 5 (October 30, 2006). http://dx.doi.org/10.4081/mem.2006.342.
Full textAbstract:
In questa seconda parte, l’attenzione viene focalizzata sulle “cellule staminali non embrionali”, cioè le cellule staminali somatiche (di origine fetale o adulta) e le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale. Queste cellule, spesso definite “cellule staminali adulte”, sono state identificate prima delle cellule staminali embrionali. Infatti, l’espressione stessa di cellula “staminale” deriva dall’identificazione delle cellule staminali emopoietiche nel midollo osseo (1961). Più tardi le ricerche hanno evidenziato la presenza di tali cellule immature, multipotenti, che si auto-rinnovano e si auto-differenziano pressoché in tutti i tessuti ed organi del feto e dell’adulto. Appena scoperte, queste cellule staminali “adulte” hanno trovato subito un impiego terapeutico con i primi trapianti di midollo osseo per il trattamento di patologie, maligne e non, del sangue e del sistema linfoide. Oggi le cellule staminali emopoietiche sono usate anche nel trattamento di malattie auto-immuni, come la sclerosi multipla o il lupus erythematosus e nella medicina rigenerativa. Una seconda fonte importante di cellule staminali “adulte” è rappresentata dalle cellule staminali mesenchimali, situate principalmente nel midollo osseo, progenitrici di vari ceppi cellulari: osso, cartilagine, muscolo, tessuto adiposo e astrociti. Queste cellule sembrano avere un ruolo-chiave nella rigenerazione dei tessuti. Sono stati isolati diversi tipi di cellule mesenchimali multipotenti, con proprietà paragonabili a quelle delle cellule staminali embrionali. Il più noto è quello delle MAPCs di Catherine Verfaillie. Queste cellule sono usate clinicamente per vari scopi, tra cui la rigenerazione del miocardio infartuato, l’angiogenesi terapeutica in pazienti con ischemia periferica acuta (specialmente la malattia di Buerger) e il bioengineering (rivestimento cellulare di legamenti o di valvole cardiache sostitutive). In questo ambito si sono registrati risultati incoraggianti nell’animale per il trattamento delle malattie neurodegenerative, dell’ictus, del trauma cerebrale e dei danni del midollo spinale. Sono stati isolati molti altri tipi di cellule staminali “adulte” le cui proprietà riparatrici sono state verificate con successo nell’animale: cellule staminali neuronali (per il morbo di Parkinson, la sclerosi multipla, il morbo di Huntington, l’ictus, il trauma cerebrale, le lesioni del midollo spinale), cellule staminali muscolari (per l’incontinenza urinaria, il danno miocardico), cellule staminali endoteliali (per l’ischemia acuta periferica), cellule staminali cardiache, cellule staminali della retina (per la degenerazione maculare), cellule staminali del limbus della cornea (per il danno corneale). Allo stato attuale, i risultati clinici più promettenti si sono ottenuti con le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale (UCB), che hanno portato allo sviluppo di un’area di mercato caratterizzata dalla creazione di banche private di UCB. Generalmente le cellule UCB provocano, al massimo, una reazione immune piuttosto blanda quando vengono trapiantate in soggetti con donatori non compatibili. Si usano con successo laddove sia necessaria una riparazione o rigenerazione nell’organismo del ricevente. I migliori risultati con cellule staminali UCB, fino ad ora, sono stati ottenuti nel trattamento di bambini con morbo di Krabbe. Benefici si sono ottenuti anche dal trapianto locale di cellule UCB in pazienti con danni al midollo spinale. ---------- In this second part of the article, the attention is focused on “non embryonic stem cells”, that is somatic stem cells (from fetus or adult organisms), and umbilical cord blood stem cells. These stem cells, sometimes referred to as “adult stem cells”, were known and recognized as such before the embryonic ones. In fact the mere expression “stem” cells to designate this particular type of immature cell, from which derive all the others, more differentiated cells, came from the identification of the hematopoietic stem cells, in bone marrow (1961). Later investigations have shown that there are such cells, immature, multipotent, self-renewing, and self-differentiating ones in almost all tissues and organs of fetus or adult organism. As soon as they were discovered, these “adult”, autologous stem cells were immediately put in the service of patients, with the first transplantations of bone marrow performed either for the treatment of malignancies, or for the treatment of hematologic disorders. Today, autologous hematopoietic stem cells are also used for the treatment of auto-immune diseases, such as multiple sclerosis or lupus erythematosus and for regenerative medicine. A second, important source of “adult” stem cells are the mesenchymal stem cells, found mainly in bone marrow, but also in blood, progenitors of multiple cell lineages, including bone, cartilage, muscle, adipose tissue and astrocytes, and which seem to hold the key to tissue regeneration. Different types of multipotent mesenchymal stem cells, with properties comparable to those of embryonic stem cells, have been isolated, the best known being the multipotent adult progenitor cells (MAPCs). These cells are used clinically mainly for the healing of the heart after myocardial infarction, with positive statistically significant results, for therapeutic angiogenesis in patients suffering of peripheric ischemic disease (especially Buerger’s disease), and for bioengineering (cellular coating of artificial ligaments or of prosthetic heart valves). They have given promising results in animals for the treatment of neurodegenerative diseases, ictus, brain trauma and spinal cord injuries. Many other types of “adult” stem cells have been isolated and their healing properties assessed with success in animals, such as neural stem cells (for Parkinson’s disease, multiple sclerosis, Huntington’s disease, ictus, brain trauma, spinal cord injury), muscle stem cells (for urinary incontinence, myocardial infarction), endothelial stem cells (for critical limb ischemia), cardiac stem cells, retinal stem cells (for macular degeneration), limbal stem cells (for damaged cornea). At the moment, the more promising results in patients have been obtained with umbilical cord blood stem cells (UCB), prompting the birth of a commercial trade based on private banks. Umbilical cord blood stem cells offer indeed the advantage of their immaturity: as such, they rarely trigger more than a mild immune reaction when transplanted in unrelated recipient organisms. They are used with profit wherever a healing or regenerative process is necessary in a given patient. Up to now, best results with the UCB cells have been obtained in the treatment of children with Krabbe’s disease. Some patients with injured spinal cords have also experienced benefits from UCB cells grafts.
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Suaudeau, Jacques. "Le cellule staminali: dall’applicazione clinica al parere etico Parte I. Le cellule staminali embrionali." Medicina e Morale 55, no. 4 (August 30, 2006). http://dx.doi.org/10.4081/mem.2006.346.
Full textAbstract:
Otto anni dopo l'inizio della ricerca sulle cellule staminali umane, sembra essere arrivato il momento di considerare oggettivamente quale possa essere il futuro di tale ricerca, e quali siano i problemi etici collegati. In questo articolo sono considerate le cellule staminali embrionali (ES) a livello tecnico e clinico. L'interesse particolare di tali cellule risiede nella loro capacità di continua proliferazione indifferenziata e di stabile sviluppo potenziale in un’ampia tipologia di cellule, anche dopo una coltura prolungata. Numerosi lavori mostrano, in particolare, che le cellule ES possono essere differenziate in neuroni e glia ed integrarsi nel tessuto neurale in animali riceventi. La differenziazione verso neuroni dopaminergici è stata ottenuta per le cellule staminali embrionali umane (hES) con promesse per il trattamento clinico della malattia di Parkinson. Le cellule ES hanno anche dimostrato la capacità di facilitare il recupero del danno del midollo spinale, nel topo. L'innesto di cellule ES in ratti con infarto miocardico provoca un miglioramento a lungo termine della funzione del cuore ed aumenta la percentuale di sopravvivenza. Tuttavia, ci sono molti ostacoli che devono essere superati prima di pensare ad un uso clinico di tali cellule. Il problema forse più complesso è di poter dirigere in modo efficiente e riproducibile la differenziazione delle cellule ES attraverso percorsi specifici. In secondo luogo, il rischio di difetti o instabilità epigenetiche nelle cellule ES è reale, tenendo conto della loro origine da embrioni ottenuti da fecondazione in vitro e del processo di coltura di tali cellule, una volta individuate. Terzo, le cellule ES allo stato indifferenziato sono cancerogeniche, il che, per un uso clinico, rende necessaria la loro differenziazione e l’attenta eliminazione di cellule ES rimaste indifferenziate. Infine, l'uso clinico delle cellule ES richiede la soluzione del problema immunologico della compatibilità HLA con il ricevente. A tale scopo sono state proposte varie soluzioni, per prima il trasferimento nucleare, detto anche “clonazione terapeutica”. Allo stato attuale essa non è applicabile ai primati ed alla specie umana. Inoltre sarebbe necessaria una quantità enorme ed irrealistica di ovociti umani. Ci si orienta oggi, anche per motivi etici, verso soluzioni "alternative" come il trasferimento nucleare modificato, nel quale si producono embrioni deficitari incapaci di svilupparsi correttamente, la partenogenesi, la raccolta di blastomeri in occasione della diagnosi preimpiantatoria, o la riprogrammazione delle cellule staminali somatiche. Ad oggi, lo studio delle cellule staminali embrionali rappresenta una promettente chiave per futuri progressi in ambito biologico (biologia dello sviluppo, biologia cellulare e biologia molecolare), nella misura in cui permette di capire meglio i processi ed i meccanismi della differenziazione e della rigenerazione dei tessuti. ---------- Eight years after the onset of the investigation on embryonic stem cells (ESCs), it seems that time has come to consider objectively what the future of such research can be, and what are the ethical issues that are involved. In this first part ESCs are considered at the technical and clinical level. The particular interest of such cells resides in their ability for endless undifferentiated proliferation and for potential development in a large array of various types of cells, even after prolonged culture. A large amount of studies show in particular that ESCs can differentiate in neurons and glia and integrate in the neural tissue of recipient animals. The promotion of such differentiation toward dopaminergic neurons has been obtained for human embryonic stem cells (hESCS), which is promising for possible future clinical application to the treatment of Parkinson's disease. The ESCs have also demonstrated their ability to facilitate the recovery of damaged spinal cord in mice. The graft of ESCs in the hearts of rats with myocardial infarction leads to an improvement of heart function and increases survival. Nevertheless, there are many obstacles that must be overcome before thinking to a clinical use of such cells. The problem perhaps more complex is to be able to direct in an efficient and reproducible way the differentiation of the ESCs in culture. Second, the risk of epigenetic defects or instability with ESCs is real, keeping in mind their origin from embryos created by in vitro fertilization, and the fact that they are kept proliferating in culture for a long period of time, once individualized. Third, ESCs in the undifferentiated state generate cancers when injected in tissues, and that makes necessary, for a clinical use, to start their differentiation in vitro and then to eliminate carefully from the end product these ESCs that are still undifferentiated. Finally, the clinical use of ESCs supposes resolved the immunological problem of their HLA compatibility with the patient who will receive them. Various solutions have been proposed for resolving this last problem, with, in first line, nuclear transfer, the so called "therapeutic cloning." Up to now this nuclear transfer has not been successful in primates and humans. Moreover, it would require the availability of unrealistically large amounts of human ovocytes. Today, also for ethical reasons, the tendency is to look after "alternative solutions" such as "altered nuclear transfer", in which are created disabled embryos, unable to develop correctly, parthenogenesis, the harvest of human blastomeres in the course of preimplantation diagnosis or the reprogramming of human somatic stem cells to an "embryonic state". At present time, the study of ESCs represents a promising key to progresses in the knowledge of cellular and molecular aspects of development, healing and tissue regeneration. These progresses may in turn lead to clinical applications, especially in the field of degenerative diseases and for the recovery of damaged tissues and organs.
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Grieco, Michele P., Francesco Simonacci, Nicolò Bertozzi, and Edoardo Raposio. "La liposuzione quale fonte di cellule staminali." Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche 177, no. 9 (September 2018). http://dx.doi.org/10.23736/s0393-3660.17.03598-7.
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