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Academic literature on the topic 'Catalyseur à base de Ni'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Catalyseur à base de Ni"

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Bachari, Khaldoun, Rabah Bouarab, and Ouiza Chérifi. "Production d’Hydrogène via le Procédé Catalytique CH4 + CO2." Journal of Renewable Energies 4, no. 2 (December 31, 2001): 101–5. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v4i2.1002.

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Abstract:
La réaction de reformage du méthane par le CO2 en gaz de synthèse (H2, CO) a été étudiée sur catalyseurs à base de nickel, cobalt et de terres rares supportés. Les solides catalytiques ont été préparés par imprégnation sèche et caractérisés par absorption atomique et par la diffraction des rayons-X. La production d’hydrogène est remarquablement influencée par la nature de la phase métallique et des supports utilisés. L’ordre décroissent des conversions de CO2 et de CH4 ainsi que la production d’hydrogène des catalyseurs supportés sur silice est : Ru, Ni, Rh, Pt, Co. En revanche, l’activité des catalyseurs supportés sur l’alumine suit la séquence suivante : Rh , Ru, Pt.
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2

Wang, Guohong, Min Li, Wenmin Pang, Min Chen, and Chen Tan. "Lewis acids in situ modulate pyridazine-imine Ni catalysed ethylene (co)polymerisation." New Journal of Chemistry 43, no. 34 (2019): 13630–34. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj01243e.

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Abstract:
The Lewis acid-base interaction between B(iii) Lewis acids and the pyridazine moiety reduced the electron density from the Ni center and in situ modulated the pyridazine-imine nickel catalyzed ethylene (co)polymerisation.
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3

Bhat, Pooja B., and Badekai Ramachandra Bhat. "An immobilised Co(ii) and Ni(ii) Schiff base magnetic nanocatalyst via a click reaction: a greener approach for alcohol oxidation." New Journal of Chemistry 39, no. 6 (2015): 4933–38. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj00218d.

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Abstract:
A Schiff base immobilised magnetic nanocatalyst synthesized via copper catalysed alkyne azide cycloaddition (CuAAC) exhibited a strong interaction and improved yielding for oxidation of alcohols in a solventless system.
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4

Mohanty, Anuradha, and Sujit Roy. "Glaser–Hay hetero-coupling in a bimetallic regime: a Ni(ii)/Ag(i) assisted base, ligand and additive free route to selective unsymmetrical 1,3-diynes." Chemical Communications 53, no. 78 (2017): 10796–99. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc05605b.

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5

Kureshy, R. I., N. H. Khan, S. H. R. Abdi, S. T. Patel, P. Iyer, E. Suresh, and P. Dastidar. "Chiral Ni(II) Schiff base complex-catalysed enantioselective epoxidation of prochiral non-functionalised alkenes." Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 160, no. 2 (October 2000): 217–27. http://dx.doi.org/10.1016/s1381-1169(00)00213-2.

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6

Chatterjee, D. "Olefin epoxidation catalysed by Schiff-base complexes of Mn and Ni in heterogenised-homogeneous systems." Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 144, no. 2 (July 5, 1999): 363–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1381-1169(99)00093-x.

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7

MIRILĂ, DIANA-CARMEN, and DENISA-ILEANA NISTOR. "Oxidative study of Acid Yellow 23 using K10-Montmorillonite chemically modified." Journal of Engineering Sciences and Innovation 6, no. 2 (May 17, 2021): 159–74. http://dx.doi.org/10.56958/jesi.2021.6.2.6.

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Abstract:
Catalytic ozonation of the azo dye Acid Yellow 23 was investigated in the presence of Montmorillonite K10 and its chemically modified counterpart with Cobalt and Nickel (Co-Ni-K10). The material thus obtained were characterized by BET, XRD and TGA analysis. The effects of different variables were studied, such as: catalyst dose, ozone dose, ozonation time and pH. Clay-catalysed reactions are strongly dependent on the adsorption of the reactant, which in turn should depend on acid-base, electrostatic and hydrophilic-organophilic interactions. The basicity of the clay catalyst surface is expected to favour the interactions with the acidic groups of the studied organic molecule. The interactions involved in adsorption are determined by the pKa values of each group in each organic molecule.
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8

Patel, Asha D., Rignesh S. Patel, and Ganpat R. Patel. "Coordination Polymers ofN,Nʼ-di-(8-Hydroxyquinolinolyl- 5-methyl)-N,N-diethyl-1,3-propane diamine (QEPD)." E-Journal of Chemistry 7, no. 3 (2010): 1023–28. http://dx.doi.org/10.1155/2010/609494.

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Abstract:
Coordination polymers containing a novel bis(oxine) bidentate ligand, namelyN,Nʼ-di(8-hydroxyquinolinolyl-5-methyl)-N,Nʼ-diethyl-1,3-propane diamine (QEPD) have been prepared with the metal ions Zn(II), Cu(II), Ni(II), Co(II) and Mn(II). The novel bis-(bidentate) ligand was synthesized by condensation of 5-chloromethyl-8-hydroxyquinoline hydrochloride withN,Nʼ-diethyl-1,2- propane diamine in the presence of a base catalyses. All of these coordination polymers and the parent ligand were characterized by elemental analyses, IR spectral and diffuse reflectance spectral studies. The thermal stability and number- average molecular weights (Mn¯) of all of the coordination polymers were determined by thermogravimetric analyses and non-aqueous conductometric titrations, respectively. In addition, all of the coordination polymers have been characterized by their magnetic susceptibilities.
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9

Godha, Neha, and Suresh C. Ameta. "Use of Some Metalferrites as Catalyst in Benzil-Benzilicacid Rearrangement Reaction." Asian Journal of Chemical Sciences 13, no. 4 (July 18, 2023): 18–25. http://dx.doi.org/10.9734/ajocs/2023/v13i4246.

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Abstract:
Magnesium ferrite was used to catalyse the Benzil-Benzilic acid rearrangement reaction of 1,2-rearrangement of 1,2-diketones to α-hydroxy carboxylic acids in presence of a base. Magnesium ferrite was prepared by hydrothermal process. It was characterized by Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM), X-Ray Diffraction Spectroscopy (XRD), and Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDX). The crystalline size of magnesium ferrite was found to have 82.47nm and these are irregular in shape. It was found that the yield of the product (benzilic acid) in the presence of Mg ferrite was 81.6%, which is almost 2.3 times the yield obtained in the absence of catalyst. A comparative study was made with different metal ferrites as catalyst and it was found that the activity of metal ferrites followed the order: MgFe2O4 > Cu Fe2O4 > Ni Fe2O4 > Co Fe2O4 > Zn Fe2O4
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Carr, Stephen B., Rhiannon M. Evans, Emily J. Brooke, Sara A. M. Wehlin, Elena Nomerotskaia, Frank Sargent, Fraser A. Armstrong, and Simon E. V. Phillips. "Hydrogen activation by [NiFe]-hydrogenases." Biochemical Society Transactions 44, no. 3 (June 9, 2016): 863–68. http://dx.doi.org/10.1042/bst20160031.

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Abstract:
Hydrogenase-1 (Hyd-1) from Escherichia coli is a membrane-bound enzyme that catalyses the reversible oxidation of molecular H2. The active site contains one Fe and one Ni atom and several conserved amino acids including an arginine (Arg509), which interacts with two conserved aspartate residues (Asp118 and Asp574) forming an outer shell canopy over the metals. There is also a highly conserved glutamate (Glu28) positioned on the opposite side of the active site to the canopy. The mechanism of hydrogen activation has been dissected by site-directed mutagenesis to identify the catalytic base responsible for splitting molecular hydrogen and possible proton transfer pathways to/from the active site. Previous reported attempts to mutate residues in the canopy were unsuccessful, leading to an assumption of a purely structural role. Recent discoveries, however, suggest a catalytic requirement, for example replacing the arginine with lysine (R509K) leaves the structure virtually unchanged, but catalytic activity falls by more than 100-fold. Variants containing amino acid substitutions at either or both, aspartates retain significant activity. We now propose a new mechanism: heterolytic H2 cleavage is via a mechanism akin to that of a frustrated Lewis pair (FLP), where H2 is polarized by simultaneous binding to the metal(s) (the acid) and a nitrogen from Arg509 (the base).
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Catalyseur à base de Ni"

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Faudon, Jean-François. "Préparation de catalyseurs Pd-Ni par coéchange et voie organométallique : caractérisation et réactivité." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10068.

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Abstract:
Ce travail a consiste a elaborer des catalyseurs bimetalliques pd-ni sur silice en utilisant soit une methode classique de coechange, soit le greffage d'un compose organometallique, le nickelocene, sur le palladium prealablement reduit. L'utilisation de la diffraction x effectuee sous courant d'hydrogene permet de suivre la formation et l'homogeneisation des solutions solides avec la temperature. La premiere methode conduit a des particules de 3 nm dont l'edx-stem montre qu'elles ont une distribution de composition etalee. Avec la methode de greffage, on obtient par contre des particules de 7 nm remarquablement homogenes, l'alliage se formant des la temperature de 350c. Les mesures de reactivite en hydrogenation du butadiene 1,3 indiquent qu'il se produit une segregation superficielle du palladium, ce qui est confirme par xps. De fait, la segregation semble dependre d'une part du diametre des particules (elle est plus importante sur celles de 6 que sur celles de 3 nm), d'autre part de la composition globale. Enfin l'evolution de la selectivite en butene-1 et butene-2 avec la composition permet de formuler une hypothese sur la forme d'adsorption du butadiene. Alors que le ni forme pour l'essentiel du butene-2-cis, la presence d'une quantite meme minime de pd en surface oriente la selectivite vers le butene-1: la forme d'adsorption basculerait d'un mode di-sigma a une forme di-pi liee
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Rosell-Laclau, Eliette. "Addition d'éléments de transition dans les alliages Al-Ni précurseurs des catalyseurs de nickel de Ranay." Grenoble INPG, 1994. http://www.theses.fr/1994INPG0071.

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Abstract:
Cette etude concerne l'influence d'elements d'addition (titane, fer et chrome) dans les alliages precurseurs al-ni, des catalyseurs de nickel de raney. Deux aspects principaux ont ete developpes lors de ce travail. La premiere partie traite de l'effet du dopant sur la reactivite des phases al#3ni et al#3ni#2 vis-a-vis de l'extraction d'aluminium par attaque alcaline. L'attaque de al#3ni par propagation d'un front plan, a permis de mettre en evidence un processus d'attaque identique que ce soit sans dopant ou en presence de titane ou de chrome. Une energie d'activation de 60 kj/mol a ete determinee pour ce phenomene. Par contre, la presence de fer semble modifier ce processus d'extraction, puisqu'il apparait deux regimes d'attaque differents, a basse et a haute temperature. Dans une deuxieme partie, la localisation du dopant a differentes etapes de la vie du catalyseur a ete etudiee. Pour cela, les compositions d'alliages eutectiques modeles ont ete optimisees. Les catalyseurs issus de ces alliages ont par la suite, ete testes dans une reaction d'hydrogenation. Le mecanisme d'extraction du dopant a ainsi ete mis en evidence. Le dopant, quelle que soit sa localisation initiale, s'extrait simultanement a l'aluminium, puis apres passage en solution, se redepose sous forme oxydee, sur la cristallite de nickel. Ce travail sur des alliages modeles a egalement conduit a une determination experimentale du systeme al-ni-cr du cote aluminium. En particulier, une transformation eutectique ternaire et deux phases ternaires ont ete mises en evidence. Ces investigations ont permis de proposer la premiere ebauche de la projection de la surface liquidus de la sous-section al-cr-alni
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Brum, Pereira Evandro. "Synthèse d'alcools supérieurs sur catalyseurs modèles à base de Ni : effets des promoteurs lithium, sodium, potassium et cuivre." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10084.

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Abstract:
Les recherches exploratoires realisees sur le ni supporte sur differents supports ont montre que les facteurs favorables a la formation des alcools superieurs sont l'addition d'alcalin et l'utilisation des supports tels que le cr#2o#3. L'etude des catalyseurs a base de ni/sio#2 promus aux alcalins lithium, sodium et potassium nous ont permis de mieux comprendre le role joue par ces alcalins vis-a-vis de la reaction d'hydrogenation du monoxyde de carbone sous 5 mpa. Nous avons confirme que les alcalins sont repartis a la fois sur la phase metallique et sur le support de silice et que leur propriete couvrante (metal et support) est d'autant plus grande que l'additif est plus basique. Nous avons montre que le lithium est plus efficace que les autres alcalins pour la synthese d'alcools superieurs. L'addition de cu au ni ne conduit pas aux alcools superieurs, mais l'addition simultanee de cu et li donne naissance a des solides tres selectifs en alcools superieurs. Les bons resultats obtenus sur li-ni-cu/sio#2 sont vraisemblablement lies a la conjonction de deux phenomenes: isolation des atomes de nickel et presence d'un ion alcalin (acide de lewis). L'etude des changements morphologiques intervenant lorsque le catalyseur est mis en contact avec le melange reactionnel a montre que les principales causes de vieillissement du ni/sio#2 est le frittage par migration d'especes ni-carbonyles. La presence de cu inhibe le frittage du nickel. En presence des alcalins la desactivation catalytique est essentiellement due aux depots de carbone, bien mis en evidence par htp et mesures magnetiques. Une etude de caracterisation des catalyseurs ni/sio#2 alcalinises par spectroscopie infrarouge de co et co#2 adsorbes avant reaction a permis de preciser les modifications de morphologie et d'etat electronique du catalyseur induits par les alcalins et d'identifier les especes carbonyles qui ne sont observees que lorsque le nickel et l'alcalin sont presents simultanement
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Nikulshina, Kulikova Maria. "(Ni)MoWS alumina supported hydrotreating catalysts prepared from mixed H4SiMonW12-nO40 heteropolyacids." Thesis, Lille 1, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL1R015/document.

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Abstract:
Le développement de catalyseurs HDS plus efficaces est un enjeu majeur pour répondre aux exigences environnementales concernant la teneur en soufre dans les carburants. L'une des approches pour améliorer l'activité catalytique est le développement de catalyseurs ternaires NiMoW. Cette étude se concentre sur la synthèse et la caractérisation de catalyseurs (Ni)MoW préparés à partir hétéropolyacides (HPA) mixtes SiMo1W11 et SiMo3W9 de structure de Keggin. Les catalyseurs basés sur les HPAs monométalliques SiMo12 et SiW12 et leurs mélanges ont été préparés et étudiés. Les solides ont été caractérisés par spectroscopie Raman, SPX et MET. Les propriétés catalytiques ont été évaluées dans des réactions d’HDS, d'HYD et d'HDN. Les propriétés physico-chimiques et l'activité catalytique dépendent de la nature des précurseurs initiaux. La genèse de la phase active des catalyseurs a été étudiée lors de la sulfuration in-situ sous H2S/H2 par SAX au synchrotron SOLEIL. La transformation du W dans les catalyseurs basés sur les précurseurs moléculaires mixtes, présentant une proximité nanométrique Mo-W, est plus rapide que celle observée dans le cas des catalyseurs préparés à partir du mélange de deux HPAs et conduit à la sulfuration simultanée des métaux et à la formation de la phase mixte MoWS2. La présence de feuillets mixtes (Ni)MoxW1-xS2 lorsque des HPA mixtes ont été utilisés a été mise en évidence par EXAFS et HAADF. La substitution d'un ou trois atomes de tungstène par du molybdène dans le cas des HPAs mixtes a entraîné une augmentation significative des activités en HDS et en HYD, par rapport à celles obtenues pour les catalyseurs préparés à partir du mélange de HPAs
Developing highly active HDS catalysts has been one of the most challenging and important subjects because of strengthening of environmental requirements for the sulfur content in fuels. One of the approaches to improve catalytic activity is the development of ternary NiMoW catalysts. This investigation focuses on the synthesis and characterization of (Ni)MoW catalysts prepared by using mixed SiMo1W11 and SiMo3W9 heteropolyacids (HPA) with Keggin structure. For comparison purposes, catalysts based on monometallic SiMo12 and SiW12 HPAs and their mixtures were also prepared and studied. The samples were characterized by Raman spectroscopy, X-ray Photoelectron Spectroscopy, HRTEM. The catalytic properties were evaluated in HDS, HYD and HDN reactions. The physical-chemical properties and catalytic activity depends on the nature of the initial precursors. Genesis of the active phase was studied during in situ H2S/H2 sulfidation of the catalysts by X-ray absorption at SOLEIL Synchrotron. It was found that W transformation from mixed molecular precursors with a Mo-W nanoscale proximity is faster than from mixture of two HPAs resulting in simultaneously sulfidation of metals and the formation of mixed MoWS2 phase. The presence of mixed (Ni)MoxW1-xS2 slabs when mixed HPAs were used for preparation of the catalyst was evidenced by EXAFS and High angle annular dark field scanning transmission electron microscopy. Substitution of one or three tungsten atoms by molybdenum ones in the case of mixed HPAs resulted in a significant increase in HDS as well as in HYD activity, compared to those obtained for catalysts prepared from mixture of monometallic HPAs
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Iwamoto, Ryuichiro. "Etude de l'influence du phosphore sur les propriétés de catalyseurs d'hydrotraitement à base de Ni, Mo et alumine préparés par voie sol-gel." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10144.

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Abstract:
Ce présent travail a pour objectif l'amélioration des catalyseurs d'hydrotraitement de type nio-moo#3-al#2o#3 par addition de phosphore. La technique sol-gel utilisée permet de préparer des catalyseurs de grande aire spécifique avec des teneurs élevées en p, ni et mo. Dans une première partie bibliographique, le role du phosphore sur les propriétés de catalyseurs a base d'alumine est largement examine et discute. Dans la seconde partie, l'effet de la présence de p dans les catalyseurs mo-p, ni-p et ni-mo-p-alumine est analyse par le biais de caractérisations texturales et structurales combinant la détermination des aires spécifiques et de la porosité, la diffraction des rx et les spectroscopies ir, rmn et de photoélectrons. Les résultats en hydrodésulfuration du thiophène et d'autres tests sur molécules modèles montrent aussi que p induit des effets importants dans ces catalyseurs. Ces effets dependent de la nature du catalyseur, de la quantité de p introduit et de la nature du précurseur utilise. En particulier, il est montre que (i) p améliore la dispersion des phases actives aux fortes teneurs, surtout pour le système ni-mo, (ii) p évite la formation d'aluminate de ni et permet une meilleure disponibilité du ni pour former les phases sulfures, (iii) p provoque la formation de la phase acide alpo#4, (iv) p induit une diminution de la sulfuration du mo et permet de développer de nouveaux sites acides associes a mos#2 et (v) ces sites acides semblent aussi contribuer a améliorer les performances hydrogenantes.
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Delmaire, Florence. "Caractérisation de Bi4V2O11 et de quelques Bi4(V1-xMex)2O11- δ(Me=Cu, Ni, Co, Zn) par des techniques physicochimiques et tests catalytiques." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10020.

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Abstract:
Le vanadate de bismuth pur (bi4v2o11) ou dope (bi4 (v1-x mex)2 o11- me = cu, ni, co, zn. . . ) Obtenu par synthèse a l'état solide fait partie des matériaux présentant une forte conductivité anionique par migration d'ions o2-. Sa structure dérive de la phase d'aurivillius bi2moo6 et peut être décrite comme un empilement de couches (bi2o2)2+ selon l'axe c entre lesquelles s'intercalent des feuillets de type pérovskite (vo3,5)2-. L'oxyde pur bi4v2o11 présente plusieurs phases cristallines selon la température. La phase , la plus conductrice, observée à haute température, peut être stabilisée à température ambiante par substitution de quelques atomes de vanadium par d'autres espèces métalliques. Ces oxydes mixtes sont dénommés par l'acronyme bimevox ou me est le nouveau métal introduit. Des études physico-chimiques (RMN a l'état solide et RPE) et des tests catalytiques effectues sur ces solides ont permis de mieux cerner leur structure tant à l'état précurseur oxyde qu'après réduction. Bi4v2o11 à l'état oxyde présente quatre environnements différents pour le vanadium + 5 et une faible quantité de v4+. A l'état réduit, cet oxyde binaire a une structure fortement dépendante de la nature du réducteur utilise et du temps de réduction. L'activité de bi4v2o11 envers l'isopropanol est plutôt de type déshydratante. Pour ce qui concerne les bimevox, la structure avant réduction dépend de la concentration du métal ajoute. Une relation directe entre la valeur de déplacement chimique du signal rmn#5#1v et les différentes phases structurales des bimevox a été établie. Sous atmosphère d'hydrogène, la phase , très conductrice, permet aux oxygènes du réseau de migrer très rapidement et de supprimer, au fur et à mesure de leur apparition, les lacunes anioniques de surface. La résultante de ce phénomène est une faible activité hydrogenante de ces oxydes mixtes.
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Junges, Fernando. "Novel catalyst systems based on Ni(II), Ti(IV), and Cr(III) complexes for oligo-and polymerization of ethylene." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2005. http://hdl.handle.net/10183/6358.

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Abstract:
Le complexe de Brookhart Ni(α-diimine)Cl2 (1) (α-diimine = 1,4-bis(2,6- diisopropylphenyl)-acenaphthenediimine) a été caractérisé après impregnation sur silice (S1) et a silices modifié avec MAO (4,0, 8,0 et 23,0 wt.% Al/SiO2 appelé S2, S3 et S4, respectivement). Le traitement de ces composés greffé avec MAO produit des catalyseurs actifs pour la polymérisation de l'éthylène. Un haute activité catalytique a été obtenue en utilisant le système supporté 1/S3 (196 kg de PE/mol[Ni].h.atm; toluene, Al/Ni = 1000, 30ºC, 60 min et pression atmosphérique d'éthylène). Les effets des conditions de la polymérisation ont été testés avec le catalyseur greffé S2 et la meilleure activité catalytique a été obtenue avec le solvant hexane, MAO comme cocatalyseur, la proportion molaire Al/Ni de 1000 et à la température de 30°C (285 kg de PE/mol[Ni].h.atm). Quand la réaction a été conduite selon la méthodologie in situ, l'activité a pratiquement doublé et les polymères ont montré des propriétés semblables. Les polymères produits par les catalyseurs supportés ont montré l'absence de température de fusion, resultats senblables à seux obtenus avec les systèms homogène par analyse DSC. En revanche, le polymères obtenus avec les système greffé presentent selon les courbes GPC une (MwD) polydispersité qui varie de 1,7 à 7,0. Un mélange de polyéthylène lineaire et ramifié (BPE/LPE) préparé utilisant les complexes Ni(α-diimine)Cl2 (1) (α-diimine = 1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)- acenaphthenediimine) et {TpMs*}TiCl3 (2) (TpMs* = hydridobis(3-mesitylpyrazol-1-yl)(5- mesitylpyrazol-1-yl)) greffés in situ sur silice modifiée avec MAO (4,0 wt. -% Al/SiO2, S2). Les réactions de polymérisation ont été exécutées dans le toluène à deux températures différentes (0 et 30°C), variant la fraction molaires du nickel (xNi), et utilisan MAO comme cocatalyseur externe. A toutes les températures, les activités montrent une tendence de variation linéaire avec xNi et indiquent l´absence d´effet synerque entre les espéces de nickel et du titane. Des activités les plus elèvees ont été trouvées à 0°C. Les températures de fusion pour les mélanges de polyéthylène produits à 0 °C diminuent alors que xNi augmente l'indiquant une bonne compatibilité entre les phases du polyéthylène obtenues avec les deux catalyseurs. La température de fusion des mélanges de polyéthylène dépendre de l'ordre selon lequel les catalyseurs ont été greffés sur la silice modifiée avec MAO. L'immobilisation initiale de 1 sur le support (2/1/S2) produit des polymères avec une temperature de fusion (Tm) inférieure à celle des polymère obtenus lorsque le titane a etè greffé inicialment 1/2/S2. L´observation des polyèthylènes obtenus avec les deux systèms (2/1/S2 et 1/2/S2) par microscopie electronique à balayage (SEM) a montré la formation de polymére sphérique montrant que la morphologie sphérique du support à été reproduite. Sont décrits la synthèse, la caractérisation et les propriètès catalytique pour l'oligomerization de l'éthylène de quatre composés organometalliques du CrIII possèdante les ligands (([bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine]chromiun(III)chloride (3a), [bis[2- (3,5-dimethyl-l-pyrazolyl)ethyl] benzylamine]chromiun(III)chloride (3b), [bis[2-(3,5- dimethyl-l-pyrazolyl)ethyl]ether] chromiun(III)chloride (3c), [bis[2-(3-phenyl-lpyrazolyl) ethyl]ether]chromiun(III)chloride (3d)). Concernent l'oligomerization, exception faite du composè 3a, tous les complexe du chrome se sont montré actif après activation avec MAO et les FR obtenues ont une effet differencie à celles atteintes avec CrCl3(thf)3. La coordination d´un ligand tridentatè sur le centre metallique ne provoque pas de changements considérables sur la formation des C4 et C6, mais la montantè de C8 est diminuèe et celles des C10 et +C12 ont ètè augmentèes. Les polymères produits par le catalyseur 3a à 3 et 20 atm d'éthylène possèdent, selon les analyses par DSC la températures de fusion de 133,8 et 136ºC respectivement. Ceci indique que dans les deux cas la production de polyèthylène de haut densité. Effectivement le masse molar moyenne, obtenus par GPC, est de 46647 g/mol avec Mw/Mn = 2,4 (3 atm). Le système 3c/MAO a montré des valeurs de FR, activité et sélectivité à α-olefins differents selon la pression d´éthylène utilisèe. Se qui montré une grand sensibilitè à la concentration d´éthylène solubilisè.
The complex of Brookhart Ni(α-diimine)Cl2 (1) (α-diimine = 1,4-bis(2,6- diisopropylphenyl)-acenaphthenediimine) has been characterized after impregnation on silica (S1) and MAO-modified silicas (4.0, 8.0 and 23.0 wts.% Al/SiO2 called S2, S3 and S4, respectively). The treatment of these heterogeneous systems with MAO produces some active catalysts for the polymerization of the ethylene. A high catalytic activity has been gotten while using the system supported 1/S3 (196 kg of PE/mol[Ni].h.atm; toluene, Al/Ni = 1000, 30ºC, 60 min and atmospheric pressure of ethylene). The effects of polymerization conditions have been tested with the catalyst supported in S2 and the best catalytic activity has been gotten with solvent hexane, MAO as cocatalyst, molar ratio Al/Ni of 1000 and to the temperature of 30°C (285 kg of PE/mol[Ni].h.atm). When the reaction has been driven according to the in situ methodology, the activity practically doubled and polymers showed some similar properties. Polymers products by the supported catalysts showed the absence of melting fusion, results similar to those gotten with the homogeneous systems by DSC analysis. But then, polymers gotten with the transplanted system present according to the GPC’s curves the polydispersity (MwD) varies between 1.7 and 7.0. A polyethylene blend (BPE/LPE) was prepared using the complex Ni(α-diimine)Cl2 (1) (α-diimine = 1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-acenaphthenediimine) and {TpMs*}TiCl3 (2) (TpMs* = hydridobis(3-mesitylpyrazol-1-yl)(5-mesitylpyrazol-1-yl)) supported in situ on MAO-modified silica (4.0 wts. -% Al/SiO2, S2). Reactions of polymerization of ethylene have been executed in the toluene in two different temperatures (0 and 30°C), varying the molars fraction of nickel (xNi), and using MAO as external cocatalyst. To all temperatures, the activities show a linear variation tendency with xNi and indicate the absence of the effect synergic between the species of nickel and the titanium. The maximum of activity have been found at 0°C. The melting temperature for the blends of polyethylene produced at 0 °C decrease whereas xNi increases indicating a good compatibility between phases of the polyethylene gotten with the two catalysts. The melting temperature for the blends of polyethylene showed be depend on the order according to which catalysts have been supported on the MAO-modified silica. The initial immobilization of 1 on the support (2/1/S2) product of polymers with a melting temperature (Tm) lower to the one of the polymer gotten when the titanium has been supported inicially (1/2/S2). The observation of polyethylenes gotten with the two systems (2/1/S2 and 1/2/S2) by scanning electron microscopy (SEM) showed the spherical polymer formation showing that the spherical morphology of the support to been reproduced. Are described the synthesis, the characterization and the catalytic properties for the oligomerization of the ethylene of four organometallics compounds of CrIII with ligands ([bis[2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethyl]amine] chromium (III) chloride (3a), [bis[2-(3,5- dimethyl-l-pyrazolyl)ethyl]benzylamine] chromium (III) chloride (3b), [bis[2-(3,5-dimethyl-lpyrazolyl) ethyl]ether] chromiun(III)chloride (3c), [bis[2-(3-phenyl-lpyrazolyl) ethyl]ether]chromiun(III)chloride (3d)). In relation of the oligomerization, at exception made of the compounds 3a, all complex of the chromium showed be active after activation with MAO and the TOF gotten have one effect differentiated to those formed with CrCl3(thf)3. The coordination of a tridentate ligand on the metallic center doesn't provoke any considerable changes on the formation of the C4 and C6, but the amount of C8 are decrease and the C10 and C12+ have increased. The Polymers produced by the catalyst 3a to 3 and 20 bar of ethylene have, according to analyses by DSC, the temperatures of fusion of 133,8 and 136ºC respectively. It indicates that in the two cases the production of high density polyethylene. The molar mass, gotten by GPC, is 46647 g/mols with MwD = 2,4 (3 bar). The system 3c/MAO showed values of TOF, activity and selectivity to different α-olefins according to the pressure of ethylene uses. Himself that shown a big sensibility to the concentration of ethylene solubilized.
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CHENG, ZHENGXING. "Maitrise de la taille des particules metalliques dans les catalyseurs ni/sio#2. Preparation en deux etapes de germination et croissance. Preparation a base de complexes nickel ethylenediamine." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066086.

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Abstract:
Nous avons montre que les catalyseurs ni/sio#2 prepares par la methode classique d'impregnation du nitrate de nickel possedent apres reduction thermique sous h#2, des particules metalliques de 20 a 150 a avec une taille moyenne de 65 a, quelles que soient la teneur en ni, les conditions de sechage (25 ou 90c) et la nature de la silice. Deux nouveaux types de preparation des catalyseurs ni/sio#2 ont ete mis au point: l'un permet de faire varier a souhait la taille des particules metalliques grace a une preparation en deux etapes, dites de germination et croissance. La premiere etape de preparation par echange cationique ou impregnation suivi de lavage permet de creer des germes de nickel sur la silice, c'est-a-dire du nickel en forte interaction avec la surface de la silice, sous forme d'ions greffes ou de phyllosilicates. Dans une seconde etape, le nickel impregne en faible interaction avec la surface de la silice peut croitre sur les germes de nickel. Nous avons ainsi pu obtenir apres reduction des particules metalliques de taille moyenne variant entre 20 et 60 a avec une distribution etroite de taille grace au controle de chacune de ces deux etapes. Nous avons montre que la croissance des particules sur les germes a lieu non pas lors de la reduction du nickel, mais essentiellement au cours du sechage a 90c des catalyseurs apres impregnation. L'autre permet de creer des particules de 20 a, quelle que soit la teneur en nickel, par impregnation de nitrate de nickel sur une silice contenant de l'ethylenediamine preadsorbees qui coordine alors le nickel impregne, ou par impregnation directe de composes (ni(en#n(h#2o)#6##2#n(no)#3)#2 sur la silice
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Nizio, Magdalena. "Plasma catalytic process for CO2 methanation." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066607/document.

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Abstract:
Combiné à une demande en énergie croissante, les ressources limitées de pétrole et de gaz naturel nous obligent à rechercher des alternatives plus propres et de plus en plus efficaces pour la production d'énergie. L'hydrogène (H2) est considéré comme un vecteur énergétique prometteur. Cependant, il existe plusieurs problèmes liés à l'utilisation de H2, depuis son transport jusqu'à sa distribution. La transformation de la molécule de H2 peut s’effectuer par la synthèse d’un composé contenant du carbone, à savoir du méthane (CH4), offrant ainsi la possibilité d'utiliser le réseau de transport existante. En effet, la réaction de Sabatier, qui est fortement exothermique, implique la réaction du dioxyde de carbone (CO2) et du dihydrogène afin de produire du méthane et de l’eau. Ce procédé, appelé méthanation, représente une approche réalisable contribuant à la réduction des émissions de CO2 dans l'atmosphère, à travers un cycle fermé du carbone impliquant la valorisation du CO2. Cependant, en dessous d’une température de 200 °C, la conversion devient proche de zéro, tandis qu’à des températures plus élevés (>300 °C), des réactions secondaires favorisant la formation du CO et d’H2 apparaissent. C’est une des raisons pour laquelle de nouveaux types de catalyseurs doivent être étudiés dans le but de maximiser la sélectivité du méthane à des basses températures et à pression atmosphérique. Par conséquent, en utilisant des catalyseurs associés aux plasmas DBD, l’activation de la réaction de méthanation peut ainsi être améliorée. Plusieurs catalyseurs contenant du Ni ont donc été synthétisés en utilisant différents oxydes de Ce-Zr en tant que supports, avec un ratio Ce-Zr variable. Les résultats obtenus dans des conditions adiabatiques à basses températures (comprises entre 120 et 150 °C), en présence de catalyseurs activés par plasma, sont prometteurs. La conversion du CO2 en CH4 est d’environ 85 % avec une sélectivité proche de 100 %. En l’absence de catalyseurs activés par plasma, cette même conversion est observée à 350 °C, tandis qu’à basses températures et sans plasma, celle-ci est presque nulle. Ce système à basse consommation d’énergie permet donc de diminuer le coût de production du méthane synthétique avec une durée de vie du catalyseur prolongée
The limited resources of oil and natural gas, together with an increasing energy demand, forces us to seek more and more efficient and cleaner energy production alternatives. Hydrogen has been recently considered as a promising energy carrier. However, there are several inherent problems to the utilization of H2, from its transportation to its distribution. Transformation of the H2 molecule by fixing into a carbon-containing compound, i.e. CH4, will offer the possibility of using the conventional transportation network. Indeed, the Sabatier reaction, which is highly exothermic, involves the reaction of carbon dioxide and hydrogen gas in order to produce methane and water. This process, called methanation, represents a feasible approach contributing to the reduction of the CO2 emissions in our atmosphere, through a closed carbon cycle involving the valorization of CO2, i.e. from capture. However, below a temperature of 250 °C, the conversion becomes practically close to 0 %, whereas at higher temperatures, i.e., (>300 ºC), the co-existence of secondary reactions favours the formation of CO and H2. This is the reason why new catalysts and process conditions are continuously being investigated in order to maximize the methane selectivity at low reaction temperatures at atmospheric pressure. Therefore, by using catalysts combined to Dielectric Barrier Discharge plasmas (DBD), the activation of the methanation reaction can be enhanced and overcome the drawbacks of existing conventional processes. Several Ni-containing catalysts were prepared using various ceria-zirconia oxides as supports, with different Ce/Zr ratios. The results obtained in the adiabatic conditions at low temperatures (ranging between 100-150 °C), in the presence of catalysts activated by plasma, are promising. Indeed, the conversion of CO2 to CH4 is about 85 % with a selectivity close to 100 %. The same conversion in the absence of the plasma activation of the catalyst is observed at 350 °C. At low temperatures (120-150 °C) and without plasma, conversion is almost close to zero. This low consumption energy system helps reduce the cost of production of synthetic methane together with an extended life of the catalyst
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Albarazi, Abdulkader. "Development of Ni-based catalysts for methane dry reforming application." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066814.

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Books on the topic "Catalyseur à base de Ni"

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Chung, Evelyn Wan Wah. Characterization of vitrium aluminide diffusion coatings on Ni-base superalloys for aero gas turbine engine applications. Ottawa: National Library of Canada, 1996.

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2

United States. National Aeronautics and Space Administration., ed. 10,000-hour cyclic oxidation behavior at 982 C (1800 F) of 68 high-temperature Co, Fe-, and Ni-base alloys. [Washington, D.C: National Aeronautics and Space Administration, 1997.

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3

United States. National Aeronautics and Space Administration., ed. 10,000-hour cyclic oxidation behavior at 982 C (1800 F) of 68 high-temperature Co, Fe-, and Ni-base alloys. [Washington, D.C: National Aeronautics and Space Administration, 1997.

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United States. National Aeronautics and Space Administration., ed. 10,000-hour cyclic oxidation behavior at 982 C (1800 F) of 68 high-temperature Co, Fe-, and Ni-base alloys. [Washington, D.C: National Aeronautics and Space Administration, 1997.

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5

Baba, Takeshi. Nitchū Sensō to Chūgoku no Kōsen: Santō Kōnichi Konkyochi o chūshin ni = The Sino-Japanese War and War of Resitance in China : Anti-Japanese Base Area in Shandong. Fukuoka-ken Fukuoka-shi: Shūkōsha, 2021.

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6

A, Barrett Charles, and United States. National Aeronautics and Space Administration., eds. The effect of Cr, Co, Al, Mo, and Ta on a series of cast Ni-base superalloys on the stability of an aluminide coating during cyclic oxidation in Mach 0.3 burner rig. [Washington, D.C.]: National Aeronautics and Space Administration, 1986.

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7

Coronado Padilla, Jorge Augusto. Sistema numérico residual. Bogotá. Colombia: Universidad de La Salle. Ediciones Unisalle, 2014. http://dx.doi.org/10.19052/9789588844152.

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Abstract:
El diseño de una aritmética computacional, que permita implementar una forma de tratamiento de información acorde con las características técnicas del sistema, su arquitectura y su lógica funcional, solo es posible sobre la base de un sistema numérico de representación integral de la información. Elegir el sistema numérico óptimo ha sido una preocupación en el transcurso de la historia del desarrollo de los computadores. Investigaciones realizadas en los últimos años han demostrado que los sistemas numéricos posicionales no permiten un aumento significativo de la velocidad de procesamiento de la información, ni ayudan a mejorar el desempeño y la productividad en el computador. Como alternativa tecnológica surge un sistema de tipo no posicional basado en la aritmética modular, denominado sistema numérico residual (SNR), sistema de clases residuales o simplemente sistema de residuos. En el presente texto, el autor ha querido exponer los principios y fundamentos lógico-matemáticos que caracterizan a este tipo de sistemas y que permitirán entender su utilidad en la representación de datos e información computacional.
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8

Advanced thermal barrier system bond coatings for use on Ni, Co-, and Fe-base alloy substrates. [Cleveland, Ohio: National Aeronautics and Space Administration, Lewis Research Center, 1985.

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The effect of variations of cobalt content on the cyclic oxidation resistance of selected Ni-base superalloys. [Washington, DC]: National Aeronautics and Space Administration, 1986.

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10

Al-Jarba, Khalid A. Effect of carbon additions on the microstructure and the mechanical properties of model single crystal Ni-base superalloy. 2003.

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Book chapters on the topic "Catalyseur à base de Ni"

1

Robinson, Tim, David White, and Ross Grassi. "Acid Mist Abatement in Base Metal Electrowinning." In Ni-Co 2013, 143–53. Cham: Springer International Publishing, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-48147-0_9.

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2

Robinson, Tim, David White, and Ross Grassi. "Acid Mist Abatement in Base Metal Electrowinning." In Ni-Co 2013, 141–53. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118658826.ch9.

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3

Harada, Hiroshi, and Hideyuki Murakami. "Design of Ni-Base Superalloys." In Computational Materials Design, 39–70. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-03923-6_2.

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Kaieda, Yoshinari, Shigenobu Kojima, Minoru Otaguchi, and Hideo Kimura. "Mechanical Alloying of Ni-Base Superalloy." In Sintering ’87, 629–34. Dordrecht: Springer Netherlands, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1373-8_106.

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5

Burns, Devin E., Yong Zhang, Timothy P. Weihs, and Kevin J. Hemker. "Sputtered Ni-Base Superalloys for Microscale Devices." In Superalloys 2012, 569–75. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118516430.ch63.

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6

Qiu, Shi, and Zengbao Jiao. "Ni-Base Superalloys: Alloying and Microstructural Control." In Advanced Multicomponent Alloys, 133–54. Singapore: Springer Nature Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-19-4743-8_6.

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7

Zambon, A., and E. Ramous. "Diffusion Phenomena Between Coating and Base Material in Ni-Base Superalloy." In High Temperature Alloys, 353–61. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1347-9_35.

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8

Chatterjee, M., A. Pani Kishore, P. Sarkar, and M. Narayana Rao. "Effect of Processing Conditions on Structure, Properties and Performance of a Nickel Base Cast Superalloy for High Temperature Applications." In Ni-Co 2013, 357–63. Cham: Springer International Publishing, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-48147-0_28.

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Chatterjee, M., A. Pani Kishore, P. Sarkar, and M. Narayana Rao. "Effect of Processing Conditions on Structure, Properties and Performance of a Nickel Base Cast Superalloy for High Temperature Applications." In Ni-Co 2013, 357–63. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118658826.ch28.

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Hakl, J., V. Bína, and J. Krejčík. "Structural Stability of Ni-Base Alloy LVN-15." In Materials for Advanced Power Engineering 1994, 899–908. Dordrecht: Springer Netherlands, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1048-8_71.

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Conference papers on the topic "Catalyseur à base de Ni"

1

Zhou, S. H., J. Z. Zhu, Y. Wang, T. Wang, L. Q. Chen, R. A. MacKay, and Z. K. Liu. "Computational Tools for Designing Ni-Base Superalloys." In Superalloys. TMS, 2004. http://dx.doi.org/10.7449/2004/superalloys_2004_969_975.

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2

Sawant, A., S. Tin, and J. C. Zhao. "High Temperature Nanoindentation of Ni-Base Superalloys." In Superalloys. TMS, 2008. http://dx.doi.org/10.7449/2008/superalloys_2008_863_871.

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3

Burns, D., Y. Zhang, T. Weihs, and K. Hemker. "Sputtered Ni-base Superalloys for Microscale Devices." In Superalloys. John Wiley & Sons, Inc., 2012. http://dx.doi.org/10.7449/2012/superalloys_2012_569_575.

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Ritter, A. M., M. R. Jackson, N. Abuaf, M. A. Lacey, A. S. Feitelberg, and P. Lang. "Joining of Wrought Ni-Base Combustor Alloys." In ASME 1996 International Gas Turbine and Aeroengine Congress and Exhibition. American Society of Mechanical Engineers, 1996. http://dx.doi.org/10.1115/96-gt-219.

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Abstract:
In many advanced combustor concepts, such as the RQL (rich-quench-lean) combustor, the requirement of low NOx emission makes film cooling of the hot gas path surfaces undesirable. Double-walled structures with relatively low aspect ratio (height/width) rectangular passages and with well-controlled thin hot gas side metal walls are an alternative to film cooling. The additional application of other cooling techniques, such as impingement and surface enhancements, make efficient use of the limited cooling air available. However, the use of cooling channels to increase heat transfer coefficients on the coolant side may ultimately require well-bonded structures. Alternate methods of bonding have been considered for Ni-base alloy HA230-to-HA230 joints in thin-walled structures, with emphasis on bonds produced by hot isostatic pressing and by laser welding. For hot isostatic pressed (HIPed) structures, mechanical strength and ductility have been measured as a function of temperature for structures prepared after a number of different surface cleaning treatments prior to joining. The surface cleanliness has been characterized by scanning electron microscopy, and the after-HIP bond line microstructure has been evaluated as formed and after mechanical testing. Characterization of laser welds produced at Laserdyne for Acraline Products has consisted of scanning electron microscopy of the weld surfaces and metallography of weld/substrate cross-sections, looking at solidification/heat affected features and defects.
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5

Zhang, J. "Hot Tearing in Directionally Solidified Ni-Base Superalloys." In Superalloys. TMS, 2004. http://dx.doi.org/10.7449/2004/superalloys_2004_727_733.

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6

Blaes, N., D. Bokelmann, A. Diwo, and B. Donth. "Manufacture of Large Ni-Base Ingots and Forgings." In Superalloys 2016. The Minerals, Metals & Materials Society, 2016. http://dx.doi.org/10.7449/superalloys/2016/superalloys_2016_601_608.

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7

Stewart, Calvin M., and Ali P. Gordon. "Creep Crack Growth Simulation of Ni-Base Superalloy." In ASME Turbo Expo 2013: Turbine Technical Conference and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/gt2013-96005.

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Abstract:
The purpose of this study is to develop a numerical approach to simulate the creep cracking of a Ni-base superalloy. The approach is based in continuum damage mechanics (CDM) and uses the classic Kachanov-Rabotnov constitutive equations for creep deformation and damage evolution. Creep damage takes the form of defects such as microcracks, cavities, voids, etc. A numerical crack growth algorithm is developed to predict the onset of crack initiation and the successive growth of cracks via element death in the general purpose finite element software ANSYS. In this paper, the Kachanov-Rabotnov constitutive model is implemented as a user material model in ANSYS and the numerical crack growth algorithm is developed and written in ANSYS parametric design language (APDL) command code. A study of mesh size in relation to initial flaw size and initiation time is performed. A demonstration of the proposed numerical crack growth algorithm is performed and a qualitative analysis conducted. A series of improvements and parametric studies are suggested for future work.
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8

Cao, W. "Thermal Stability Characterization of Ni-Base ATI 718Plus Superalloy." In Superalloys. TMS, 2008. http://dx.doi.org/10.7449/2008/superalloys_2008_789_797.

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9

Loewenkamp, S. A., J. F. Radavich, and T. Kelly. "Microstructure and Properties of Ni-Fe Base Ta-718." In Superalloys. TMS, 1988. http://dx.doi.org/10.7449/1988/superalloys_1988_53_61.

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10

Koizumi, Y., M. Osawa, T. Kobayashi, T. Yokokawa, J. Zhang, H. Harada, Y. Aoki, and M. Arai. "Development of Next-Generation Ni-Base Single Crystal Superalloys." In Superalloys. TMS, 2004. http://dx.doi.org/10.7449/2004/superalloys_2004_35_43.

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Reports on the topic "Catalyseur à base de Ni"

1

Hendrick, M. R., J. M. Hampikian, and W. B. Carter. High-temperature oxidation of an alumina-coated Ni-base alloy. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 1996. http://dx.doi.org/10.2172/244675.

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2

Roy, A. K. Status report: stress corrosion cracking of Ni-base and Ti alloys milestone No.wp267M4. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1998. http://dx.doi.org/10.2172/13890.

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3

Niezgoda, Stephen, Pengyang Zhao, and Yunzhi Wang. ICME for Creep of Ni-Base Superalloys in Advanced Ultra-Supercritical Steam Turbines. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1601245.

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4

Kirka, Michael, and Daniel Herrington. Electrochemical Machining Technology for Surface Improvements of Ni-base Superalloy Additively Manufactured Components. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2019. http://dx.doi.org/10.2172/1502544.

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5

Kirka, Michael, Yousub Lee, Daniel Ryan, and David Adair. Assessment of High Gamma Prime Ni-base Superalloy Processability, Geometric Accuracy, and Component Fabricability. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 2019. http://dx.doi.org/10.2172/1659625.

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6

Neu, Richard W. Microstructure-sensitive Crystal Viscoplasticity for Ni-base Superalloys Targeting Long-term Creep-Fatigue Interaction Modeling. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1436575.

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7

McDowell, D. L., R. W. Neu, M. Zhang, X. Huang, and J. R. Mayeur. Microstructure and 3-D Effects in Fretting Fatigue of Ti Alloys and Ni-Base Superalloys. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, December 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada589151.

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8

T Angeliu, J Ward, and J Witter. Assessing the Effects of Radiation Damage on Ni-base Alloys for the Prometheus Space Reactor System. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2006. http://dx.doi.org/10.2172/881302.

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9

T. Angeliu. Assessing the Effects of Radiation Damage on Ni-base Alloys for the Prometheus Space Reactor System. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2006. http://dx.doi.org/10.2172/883660.

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10

Yang, Z. Gary, Gordon Xia, Jeffry W. Stevenson, and Prabhakar Singh. Observations on the oxidation of Mn-modified Ni-base Haynes 230 alloy under SOFC exposure conditions. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), July 2005. http://dx.doi.org/10.2172/1052527.

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