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Academic literature on the topic 'Catalyse one-pot'

Author: Grafiati
Published: 7 July 2024
Last updated: 7 July 2024

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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Journal articles on the topic "Catalyse one-pot":

1

Chen, Gong-Jun, Chao-Qun Chen, Xue-Tian Li, Hui-Chao Ma, and Yu-Bin Dong. "Cu3L2 metal–organic cages for A3-coupling reactions: reversible coordination interaction triggered homogeneous catalysis and heterogeneous recovery." Chemical Communications 54, no. 82 (2018): 11550–53. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc07208f.

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Abstract:
A novel Cu3L2 metal–organic cage, which features coordination interaction triggered solubility, can be a highly active and reusable catalyst to homogeneously catalyse the one-pot aldehyde–alkyne–amine A3-coupling reaction.
2

Zhou, Yujiao, Jocasta Avila, Nicolas Berthet, Solène Legrand, Catherine C. Santini, Margarida Costa Gomes, and Véronique Dufaud. "Integrated, one-pot carbon capture and utilisation using porous ionic liquids." Chemical Communications 57, no. 64 (2021): 7922–25. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc02642a.

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3

Rajabi, Fatemeh, Mika Sillanpää, Christophe Len, and Rafael Luque. "Efficient Synthesis of Dihydropyrimidines Using a Highly Ordered Mesoporous Functionalized Pyridinium Organosilica." Catalysts 12, no. 3 (March 21, 2022): 350. http://dx.doi.org/10.3390/catal12030350.

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Abstract:
A Brönsted acidic ionic solid pyridinium-functionalized organosilica network (PMO-Py-IL) was demonstrated to efficiently catalyse one-pot Biginelli condensation reaction. The green synthesis of 3,4-dihydro-2(H)-pyrimidinones (DHPMs) with high yield was carried out via one-pot three component condensation of β- dicarbonyls, aldehydes, and urea in the presence of a catalytic amount of PMO-Py-IL nanomaterial as an efficient nanocatalyst under solvent free conditions. Furthermore, the catalyst showed outstanding stability and could be easily separated and reused for at least ten reaction runs without significant loss of activity and product selectivity. The green protocol features simple set-up, cost-effectiveness, easy work-up, eco-friendly and mild reaction conditions.
4

Singh, Nishant, Kai Zhang, César A. Angulo-Pachón, Eduardo Mendes, Jan H. van Esch, and Beatriu Escuder. "Tandem reactions in self-sorted catalytic molecular hydrogels." Chemical Science 7, no. 8 (2016): 5568–72. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc01268j.

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Abstract:
We report the orthogonal assembly of two structurally dissimilar catalytic hydrogelators with mutually incompatible functional groups able to retain their individual catalytic activity and thus catalyse tandem reactions in one pot.
5

Li, Jianjun, Jia Li, and Weike Su. "Proline triflate catalysed Diels–Alder reaction in the synthesis of tetrahydroquinoline derivatives." Journal of Chemical Research 2009, no. 8 (August 2009): 499–504. http://dx.doi.org/10.3184/030823409x12474221035082.

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Abstract:
Proline triflate was found to catalyse efficiently the one-pot synthesis of 2H-pyranotetrahydroquinolines from aryl imines, and 3,4-dihydro-2 H-pyran with high stereoselectivity. The aryl imines were formed in situ from aromatic amines and arylaldehydes.
6

Tai, Xi-Shi, Peng-Fei Li, and Li-Li Liu. "Synthesis, Crystal Structure, and Catalytic Activity of a Calcium(II) Complex with 4-Formylbenzene-1,3-disulfonate-isonicotinic Acid Hydrazone." Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis 13, no. 3 (December 4, 2018): 429. http://dx.doi.org/10.9767/bcrec.13.3.1961.429-435.

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Abstract:
A new calcium(II) complex was synthesized by one-pot synthesis method from disodium 4-formylbenzene-1,3-disulfonate, isonicotinic acid hydrazide and Ca(ClO4)2•2H2O. The structure of calcium(II) complex was determined by elemental analysis, IR and single crystal X-ray diffraction. The results show that the Ca(II) complex molecules form 3D network structure by the interactions of π-π stacking and hydrogen bonds. The Ca(II) complex catalyst could efficiently catalyse oxidation of benzylic alcohol with good conversion of benzyl alcohol (78 %) and excellent selectivity of benzaldehyde (98 %).Copyright © 2018 BCREC Group. All rights reserved.Received: 13rd December 2017; Revised: 23rd May 2018; Accepted: 23rd May 2018How to Cite: Tai, X.S., Li, P.F., Liu, L.L. (2018). Synthesis, Crystal Structure, and Catalytic Activity of a Calcium(II) Complex with 4-Formylbenzene-1,3-disulfonate-isonicotinic Acid Hydrazone. Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis, 13 (3): 429-435 (doi:10.9767/bcrec.13.3.1961.429-435)Permalink/DOI: https://doi.org/10.9767/bcrec.13.3.1961.429-435
7

Sun, Zhong, Lifang Xue, Shengtian Wang, Xiaohong Wang, and Junyou Shi. "Single step conversion of cellulose to levulinic acid using temperature-responsive dodeca-aluminotungstic acid catalysts." Green Chemistry 18, no. 3 (2016): 742–52. http://dx.doi.org/10.1039/c5gc01730k.

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Abstract:
A new series of heteropolyacids [(CH3)3NCH2CH2OH]nH5−nAlW12O40 are used to catalyse the single step conversion of cellulose into levulinic acid (LA). The highest reported yield of LA directly from cellulose was achieved with 74.8% yield and 98.9% conversion in one pot.
8

Perez Ortiz, Gustavo, John D. Sidda, Emmanuel L. C. de los Santos, Catherine B. Hubert, and Sarah M. Barry. "In vitro elucidation of the crucial but complex oxidative tailoring steps in rufomycin biosynthesis enables one pot conversion of rufomycin B to rufomycin C." Chemical Communications 57, no. 89 (2021): 11795–98. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc04794a.

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Abstract:
Cytochrome P450s RufS and RufM catalyse regioselective and stereoselective epoxidation and alkyl oxidation respectively, in a complex series of reactions in the biosynthesis of the antimycobacterial peptides, rufomycins.
9

Rahimi-Nasrabadi, Mehdi, Morteza Hosseini, Amir Homayoun Keihan, and Mohammad Reza Ganjali. "A Colorimetric Sensor for Dopamine Detection Based on Peroxidase-like Activity of Ce2(MoO4)3 Nanoplates." Current Pharmaceutical Analysis 15, no. 3 (February 11, 2019): 224–30. http://dx.doi.org/10.2174/1573412914666180213123557.

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Abstract:
Introduction: Artificial enzyme mimics are materials with similar catalytic function of natural enzymes. Among several types of artificial enzymes, nanomaterial-based products or nanozymes have been of particular interest to researchers. Materials and Methods: In this work, Ce2(MoO4)3 nanoplates were synthesized via a one-pot hydrothermal approach. SEM and EDS characterizations show a plated-like architecture with high purity. These nanoplates are shown to have an intrinsic peroxidase-mimetic activity. In the presence of H2O2, Ce2(MoO4)3 nanoplates could catalyse the oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) with high performance to produce a blue dye (with an absorbance maximum at 652 nm). Dopamine (DA) has some reducibility due to the phenol hydroxyl group, which results in using H2O2 and causing the blue shallowing of the reaction solution by inhibiting the reaction between H2O2 and TMB. Based on that, a visual, sensitive and simple colorimetric method using Ce2(MoO4)3 nanoplates as peroxidase mimics was developed for detecting DA. Results and Conclusions: Suitable linear relationship for DA was obtained from 0.1 to 10 µM. The limit of detection (LOD) of the proposed method was calculated as 0.05 µM and the relative standard deviation (RSD) was less than 4.0%. The proposed method was successfully applied to DA detection in human serum sample.
10

Diment, Wilfred T., Tim Stößer, Ryan W. F. Kerr, Andreas Phanopoulos, Christopher B. Durr, and Charlotte K. Williams. "Ortho-vanillin derived Al(iii) and Co(iii) catalyst systems for switchable catalysis using ε-decalactone, phthalic anhydride and cyclohexene oxide." Catalysis Science & Technology 11, no. 5 (2021): 1737–45. http://dx.doi.org/10.1039/d0cy02164d.

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Dissertations / Theses on the topic "Catalyse one-pot":

1

Boscaro, Paolo. "One-pot synthesis of structurated of TiO2 materials easy to handle (not nanoparticles) for photocatalysis under visible light and sunlight." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2016. http://www.theses.fr/2016ENCM0009.

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Abstract:
L’objectif de ce travail est de développer des matériaux à base de titane sous la forme de monolithe capable d’assurer des réactions photo catalytiques en flux, sous la lumière du soleil ou la lumière visible. Ces matériaux doivent présenter des propriétés physiques et chimiques particulières afin de pallier aux inconvénients des photocatalyseurs classiques qui limitent leur efficacité, à savoir : la stabilité mécanique, la perte de charge, le faible transport de masse, et le controle du temps de contact, la gamme de longueur d’onde d’absorption réduite, le temps de vie de la charge photo-générée. Trois voies de synthèse de monolithes TiO2 ont ainsi été élaborées et optimisées pour atteindre la forme et la dimension adéquate à l’application visée. Les monolithes TiO2 présentant une porosité bimodale macro-mésoporeux interconnectée, avec une stabilité mécanique et chimique élevée, ont été utilisés comme un microréacteur photocatalytique sous flux sous différentes conditions de flux. Les monolithes synthétisés ont montré une absorption plus élevée dans la lumière du visible, ce qui leur permet d’être efficaces dans une plus grande gamme de rayonnements. L’absorption dans le visible des monolithes de TiO2 est attribuée aux espèces carbonées et/ou azotées contenues dans le matériau. Ces matériaux on été testes dans la dégradation de l’orange G en milieu aqueux. Ce suivi a été réalisé à la fois en réacteur en batch et en flux, à la lumière du soleil, sous lumière du visible et sous lumière UV. Tous les tests catalytiques ont conduit à une dégradation totale du polluant avec une cinétique plus rapide que pour le matériau de référence (TiO2 P25) sous rayonnement visible. De plus aucune désactivation n’est détectée après 85 h sous circulation de la solution dans les conditions du flux opératoire. L’autre utilisation envisagée pour ces monolithes est le water-splitting (dissociation de l’eau en hydrogène et oxygène). Pour cela des films autoportés (~ 1 mm d’épaisseur) de compositions similaires aux précédents matériaux ont été synthétisés afin de permettre une activité photo-catalytique de dissociation de l’eau sous lumière visible. Afin d’augmenter la production d’hydrogène, des matériaux associant une couche d’oxyde de cuivre et une couche de TiO2 ont été réalisés par l’optimisation de la méthode précédente
The aim of this study is to develop titania based materials able to perform photocatalytic reaction in flow condition, under sunlight or visible light, with special physical and chemical properties in order to overcome common photocatalysts’ deficiencies like: mechanical stability, pressure drop, low mass transfer and contact time, reduced wavelength range absorption, photo-generated charge lifetime, and in general all features that limit photocatalysts efficiencies. Three synthesis methods have been developed and optimized to obtain TiO2 monoliths with shape and dimension that can be adapted to any specific application. TiO2 monoliths, displaying bimodal macro-mesoporous interconnected network together with an elevated mechanical and chemical stability, have been used as flow photocatalyst microreactor under different flow rate conditions. Synthesized monoliths displayed enhanced visible light absorption, enabling them to efficiently operate in a vast range of illumination. TiO2 monoliths absorption on the visible range of the spectrum is attributed to carbon-nitrogen containing species within the material. Orange G degradation in aqueous medium have been performed both in batch and flow reactors under sunlight, visible light and UV light. All reactions resulted in complete mineralization of pollutant, with higher degradation rate than TiO2 nanoparticles benchmark material (P-25) when visible light is used. No photocatalyst deactivation have been detected after 85 hours of wastewater treatment in flow conditions. Similar TiO2 material, with a free-standing thick-film shape, have been used to perform photocatalytic water splitting under visible light. Another strategy has been developed to synthesize a TiO2/CuO self-standing film to enhance charge separation giving unexpected results in terms of hydrogen production
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Lainer, Bruno. "A multicatalytic approach to enantio-, and diastereoselective arylation of alcohols." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2023. http://www.theses.fr/2023STRAF080.

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Abstract:
Les groupements alcooliques sont présents dans une grande diversité de produits chimiques fins précieux issus de la nature et de la synthèse, c'est pourquoi les méthodes permettant leur diversification structurelle sont recherchées. Cependant, la modification de la structure des alcools à certaines positions non réactives, même avec l'aide de la catalyse, reste un défi ou nécessite des procédures multi-étapes fastidieuses et souvent coûteuses. Récemment, une attention accrue a été accordée à la multicatalyse, qui combine plusieurs catalyseurs au sein d'un même système, ce qui permet de découvrir des réactivités auparavant inaccessibles ou d'accroître l'efficacité globale des transformations en plusieurs étapes. Les méthodes décrites ici permettent l'α- et la β-arylation diastéréo- et énantiosélective d'alcools. En combinant des catalyseurs à base de Ru et de Pd, il est possible de réaliser une β-arylation énantiosélective (et diastéréodivergente dans le cas d'alcools portant déjà des stéréocentres) sans précédent d'alcools primaires. En outre, dans le cadre d'une catalyse relais séquentielle, il est possible d'obtenir des alcools benzyliques secondaires enrichis enantioénergie à partir de divers produits de départ disponibles, tels que des alcools primaires ou des alcools portant une double liaison. Dans l'ensemble, ces protocoles démontrent le potentiel de la multicatalyse en tant qu'outil synthétique pour diversifier les alcools. Dans un contexte plus large, cette thèse ouvre la voie à la conception de nouvelles stratégies et méthodes multicatalytiques pour une synthèse efficace
Alcohol moieties are present in a great diversity of valuable fine chemicals from nature and synthesis, therefore methods enabling their structural diversification are sought after. However, modifying the structure of alcohols at certain unreactive positions, even with the aid of catalysis, remains a challenge or requires tedious often wasteful multistep procedures. Recently, increased attention has been paid to multicatalysis, which combines multiple catalysts within one system, enabling the discovery of previously inaccessible reactivities or increasing the overall efficiency of multistep transformations. Described within are methods which enable the diastereo-, and enantioselective α-, and β-arylation of alcohols. By combining Ru- and Pd-based catalysts the unprecedented, enantioselective (and diastereodivergent in the case of alcohols already bearing stereocenters) β-arylation of primary alcohols can be carried out. Also, under sequential relay catalysis enantioenriched secondary benzylic alcohols can be obtained from a variety of available starting materials, such as primary alcohols, or alcohols bearing a double bond. Overall, these protocols demonstrate the potential of multicatalysis as a synthetic tool for diversifying alcohols. In a broader context, this thesis sets the stage for devising novel, multicatalytic strategies and methods for efficient synthesis
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Giorgi, Pascal. "Nouvelles réactions à économie d'atomes et d'étapes basées sur la catalyse par des nanoparticules d'or et la multicatalyse. Applications dans la synthèse de chimie fine et des odorants." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017AZUR4127.

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Abstract:
L'élaboration de méthodes de synthèse, basées sur l’utilisation d’espèces métalliques a été un sujet de tous les instances en chimie organique. Malgré l’efficacité des métaux utilisés en catalyse homogènes, leurs procédures de recyclage restent limitées. Ce pourquoi, une contrainte supplémentaire a été placée dans la conception de catalyseurs, pouvant offrir à la fois l'efficacité de la catalyse homogène et le recyclage de l’hétérogène. Dans ce contexte, les nanoparticules métalliques sont apparues comme objet phare, en raison de leurs propriétés physico-chimiques inégalées. On a découvert que les nanoparticules de métaux nobles présentaient des propriétés catalytiques similaires dans certains cas, aux complexes monoatomiques. De plus, les Au NPs ont montré une activité catalytique remarquable dans l'oxydation d’alcools activés sous O2. Nous avons donc envisagé des procédures multicatalytiques, basées sur les NPs d’Au. Notre choix d'utiliser des catalyseurs solides était pertinent, puisque les nano-catalyseurs, pour lesquels la fraction de sites actifs se trouve en surface, limitent les risques de cross-quenching. Ici, nous présentons trois nouveaux procédés bicatalytiques permettant l’accès, à des chromenes/quinoléines (53-93%) via une oxydation / Michael Addition/ aldolisation, combinant nanocatalyse et catalyse basique, l’accès à des ortho-THC (50-81%) via oxydation / arylation / cyclisation, combinant nanocatalyse et catalyse supportée, ainsi qu’une une oxydation / hydrolyse en cascade, pour accéder à l’HMLA (86%, sel 93%), un grand panel de produits d'activité biologique reconnue, utilisé en parfumerie ou visant une pré-industrialisation via la chimie en flux continu
Elaboration of synthetic methods based on metal-catalyzed reactions has been a hot topic in organic chemistry. Despite good efficiency, catalysis proceeding homogeneously, are limited in the operation of recovering/recycling of the catalysts. An important stress was placed to design catalysis, offering both the efficiency of homogeneous catalysts and the recyclability of heterogeneous catalysts. In this context, metal nanoparticles merged as a key tool, due to their unique physical and chemical properties. Notably, Au NPs have shown remarkable catalytic activity in the oxidation of activated alcohols under O2 atmosphere. Since now, the access to more complex molecules is the next step forward for this field, we envisioned multicatalytic roads, based on the oxidation of activated alcohols via supported Au NPs. Our choice of using solid catalysts was relevant, since nanostructured catalysts for which the fraction of active sites are located on the surface, limit the risk of cross-quenching. The latter carbonyl formed, could be further converted in situ, via tandem protocol. Herein, we developed novel, atom- and step-economical bicatalytic one-pot processes, to access substituted chromenes/quinolines (53-93%) by tandem oxidation/hetero-Michael addition/aldolisation combining nanocatalysis and base catalysis, ortho-THCs (50-81%) via tandem oxidation/arylation/cyclisation combining nanocatalysis and supported catalysts and a tandem cascade oxidation/hydrolysis to access HMLA (86%, sel 93%). A large panel of products of biological activity relevance, pertaining to the fragrance chemistry or aiming in some cases, pre-industrial scalability via continuous flow applications
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Cusati, Giuseppe. "La catalyse hétérogène au palladium en chimie fine : une étude sur la synthèse " one-pot " de stilbènes et bibenzyles : application à la synthèse de styrènes et aryl-indoles." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00876267.

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Abstract:
Les synthèses " one pot " multi-étapes efficaces et éco-compatibles ont été envisagées pour la synthèse de molécules potentiellement bioactives tels que les systèmes bis(bibenzyliques) et leurs précurseurs stilbéniques ou bibenzyliques par catalyse hétérogène au palladium. Une synthèse " one-pot " impliquant une réaction de couplage de Heck suivie d'une hydrogénation des stilbènes ainsi formés a été mise au point en présence de Pd/C. Cette stratégie c'est révélée être limitée lors de l'application à des substrats désactivés et stériquement encombrées. Couplée au manque de disponibilité commerciale d'oléfines aromatiques intéressantes pour nos objectifs, nous avons mis au point une synthèse de styrènes par catalyse hétérogène à partir d'halogénures d'aryles et du vinyltrifluoroborate de potassium impliquant un couplage de Suzuki-Miyaura. Cette vinylation hétérogène a été ensuite appliquée à la synthèse " one-pot " de stilbènes. Des études d'optimisation de ce procédé sont encore en cours. Les stilbènes ainsi obtenus ont été utilisée pour la synthèse de bis(bibenzyles) ouverts et fermés. Pour ce faire différentes stratégies " one-pot " ont été évaluées au cours de ces travaux et des bis(stilbènes) ont été obtenus avec des rendements compris entre 30% et 50%. Les bis(stilbènes) ainsi obtenus ont été l'objet d'études en hydrogénation. A ce jour aucune de nos tentatives n'a permis l'obtention de bis(bibenzyles) quelles que soient les conditions employées. Des études sont en cours pour comprendre les raisons de ces résultats et obtenir les bis(bibenzyles) cibles de nos travaux
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Balas, Matthieu. "Sustainable catalytic process for the one-pot formation of cyclic carbonates through oxidation of alkenes and CO2 cycloaddition." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS068.

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Abstract:
Ce projet a pour objectif la mise au point d’une réaction globale de synthèse de styrène carbonate à partir du styrène en présence de CO2 et d’un oxydant propre : O2. Les catalyseurs Salophen-R-M (R = Me2N, Et2N, tBu et M = Mn, Ni et Cr) ont été synthétisés et leur activité co-catalytique pour la réaction de cycloaddition de CO2 sur le styrène oxyde a été évaluée en présence de Bu4NBr ; Salophen-Me2N-Cr a présenté les meilleurs résultats : 99% de rendement obtenu après 3h à 80°C. Les complexes Salophen-R-M ont été greffés sur silice mésoporeuse {NH2}-SBA-15 par liaison covalente. En parallèle, le greffage de sels d’ammonium quaternaires a été optimisé par voie ex-situ sur SBA-OH. Ces matériaux catalytiques ont été testés pour la formation de styrène carbonate, avec des rendements supérieurs à ceux obtenus en solution grâce à l’effet de synergie lié à la présence de silanols. Le catalyseur Salophen-Me2N-Cr a été testé en réaction d’époxydation Mukaiyama du styrène en présence de O2 Un rendement en styrène oxyde de 50% a été obtenu dans des conditions de réaction similaires à celles utilisées en cycloaddition. La réaction globale a été effectuée en présence de catalyseurs Bu4NBr et Salophen-Me2N-Cr à 80°C sous 3,5 bar O2 et 11 bar CO2. Un rendement maximum en styrène carbonate de 31% a été obtenu après réaction en deux étapes distinctes d’oxydation (3h) puis de cycloaddition (20h)
The objective of this project is to develop a comprehensive reaction for the synthesis of styrene carbonate from styrene in the presence of CO2 and a clean oxidant: O2. Salophen-R-M (R = Me2N, Et2N, tBu and M = Mn, Ni and Cr) catalysts were synthesized and their co-catalytic activity for the cycloaddition reaction of CO2 on styrene oxide was evaluated in the presence of Bu4NBr; Salophen-Me2N-Cr showed the best results: 99% yield obtained after 3h at 80°C. Salophen-R-M complexes were grafted onto mesoporous silica {NH2}-SBA-15 by covalent bonding. In parallel, the binding of quaternary ammonium salts was optimized by ex-situ grafting on SBA-OH. These catalytic materials were tested for the formation of styrene carbonate, with yields higher than those obtained in solution thanks to the synergy effect linked to the presence of silanols. The Salophen-Me2N-Cr catalyst was tested in the Mukaiyama epoxidation reaction of styrene in the presence of O2. A 50% yield of styrene oxide was obtained under reaction conditions similar to those used in cycloaddition. The overall reaction was performed in the presence of Bu4NBr and Salophen-Me2N -Cr catalysts at 80°C under 3.5 bar O2 and 11 bar CO2. A maximum yield of styrene carbonate of 31% was obtained after a two-step reaction of oxidation (3h) and cycloaddition (20h)
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Boiaryna, Liliana. "Evaluation de la catalyse à l’or dans la chimie des ions N-acyliminiums : application à la synthèse one-pot de composés polycycliques azotés." Thesis, Le Havre, 2013. http://www.theses.fr/2013LEHA0008/document.

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Abstract:
AGrâce à sa forte carbophilie, l’or est devenu en quelques années un métal de choix pour la formation de liaisons C-C et C-X (X = O, N, S). Par ailleurs, sa capacité à activer des hétéroatomes (acidité σ-Lewis) a été reconnue également et justifiée par de nombreux exemples de transformations de substrats carbonyles, imines, alcools π-activés et époxydes. Dans le contexte de la recherche de méthodes économiques et respectueuses de l'environnement dans le domaine de la chimie des ions N-acyliminiums, nous nous sommes intéressés à la capacité de l’or à promouvoir la formation des ions N-acyliminiums. Dans une première partie de ce travail, nous avons montré que l'acidité de type σ-Lewis de sels cationiques d’or (I) et (III) pouvait être exploitée pour catalyser efficacement la substitution nucléophile de divers alcoxy-et acétoxylactames, précurseurs d’ions N-acyliminiums. La réaction est compatible avec une large gamme de nucléophiles, incluant notamment l'allyltriméthylsilane, les éthers d'énols silylés, les arènes et les dérivés de méthylènes actifs. Dans un second temps, les deux caractères carbophile et oxophile des catalyseurs à l’or ont été combinés dans un processus cascade α-amidoalkylation/hydroarylation. Une seconde approche multicatalytique (acide de Brønsted – acide de Lewis) a ensuite été développée comme alternative pour pallier à certaines limites du système « tout or ». Ces séquences réactionnelles one-pot permettent d’accéder de façon rapide et efficace à un large panel de composés polycycliques fusionnés à partir de matières triviales
AGold catalysts, as soft carbophilic Lewis acids, have rapidly develop and mature to become nowadays an outstanding tool for new C-C and C-X bonds (X = O, S, N) through π-bond activation. Moreover, its σ-Lewis acidity was also acknowledged and exemplified by numerous examples of carbonyl, imine, π-activated alcohol and epoxide activation. As part of our ongoing studies on N-acyliminium ion chemistry, we have been interested in using gold catalysts for N-acyliminium ion generation. First, we have shown that the σ-Lewis acidity of gold(I) and gold(III) could be exploited to efficiently catalyze the nucleophilic substitution reactions of various alkoxy- and acetoxylactams, precursors of N-acyliminium ions. The reaction was found to tolerate a wide range of nucleophiles, including allyltrimethylsilane, silyl enol ethers, arenes as well as active methylene derivatives. Next, gold catalysis was applied to cascade α-amidoalkylation/hydroarylation sequences unifying both the σ- and π-Lewis acid properties of gold complexes. Alternatively, Brønsted acid/Lewis acid multicatalysis approach has been alternatively developed to override some limitations featuring this unprecedented tandem intermolecular Friedel–Crafts/intramolecular hydroarylation sequence. This two complementary and highly efficient cascade sequences enable expedient access to complex fused polycyclic structures from trivial materials
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Ellis, Richard D. "Reductive amination catalysed by iridium complexes." Thesis, University of Sussex, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.341064.

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8

Pantaine, Loïc. "Aminocatalyse et Réactions en Cascade pour la Synthèse de Polycycles Tridimensionnels." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLV084/document.

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Abstract:
Les travaux exposés dans ce manuscrit ont pour objectif d’étudier des séquences réactionnelles organocatalysées permettant la formation stéréosélective de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Plusieurs stratégies ont été développées pour la préparation d’architectures cycliques chirales dont la synthèse représente un enjeu important en raison de leur présence dans un grand nombre de molécules d’intérêt biologique. Le manuscrit débute par une introduction sur le principe de l’organocatalyse en se focalisant sur les différents modes d’activation en aminocatalyse.Le premier chapitre traite de la synthèse, sans solvant, régio- et diastéréosélective de bicycles comportant une hydrazine cyclique. Le deuxième chapitre combine la désaromatisation ou la désymétrisation à une séquence aminocatalysée, pour former des polycycles tridimensionnels énantio-enrichis à partir d’aldéhydes insaturés. Enfin, le troisième chapitre se concentre sur la synthèse de sulfamides non symétriques et leur utilisation comme substrats en aminocatalyse
The work presented in this manuscript aims to study organocatalytic reaction sequences enabling the stereoselective formation of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds. Various strategies have been developped for the preparation of chiral cyclic architectures, which represents an important challenge due to their presence in a vast number of biologically active compounds. This manuscript starts off by introducing the principal of organocatalysis, and more specifically the different activation means used in aminocatalysis.The first chapter focuses on the regio- and diastereoselective synthesis of cyclic hydrazine-containing bicycles in a solvent-free way. The second chapter merges de-aromatization or desymetrization with an aminocatalytic reaction sequence, to yield tridimensional enantioenriched polycycles from unsaturated aldehydes. Lastly, the third chapter concentrates on the synthesis of unsymmetrical sulfamides and their uses as substrates in aminocatalysis
9

Mostafa, Mohamed A. B. "One-pot transition metal-catalysed processes for the synthesis of biologically active compounds." Thesis, University of Glasgow, 2018. http://theses.gla.ac.uk/8779/.

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Abstract:
The first section of this thesis describes the development of a one-pot Pd(II)- catalysed Overman rearrangement, Ru(II)-catalysed ring closing enyne metathesis reaction and a hydrogen bond-directed Diels-Alder reaction for the diastereoselective synthesis of C-5 substituted aminobicyclo[4.3.0]nonanes in good yields. To explore the late stage diversification of these compounds, further work investigated a one-pot synthesis of a benzyldimethylsilyl-derived analogue. The synthetic utility of this compound was demonstrated using C–C bond coupling reactions, for the late stage synthesis of a range of sp3-rich bicyclononane scaffolds with up to six stereogenic centres. The second section of this thesis describes the development of a one-pot two-step procedure for aryl C–H amination using iron and copper catalysis. Firstly, a mild and highly regioselective method for the bromination (and chlorination) of arenes via iron(III) triflimide activation of N-bromosuccinimide (or N-chlorosuccinimide) was developed. The scope of both processes was explored for the synthesis of a wide range of aromatic compounds and natural products. The one-pot iron(III)- catalysed bromination/Cu(I)-catalysed N-arylation was then studied. After optimisation, the one-pot two-step process allowed the synthesis of a large library of para-aminated aryl compounds in high yields as single regioisomers.
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Nassar, Hardy Luma. "Tandem reactions using multi-task catalysts." Thesis, Bordeaux 1, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR14317/document.

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Abstract:
Le développement d’une chimie propre et donc durable est un des challenges majeurs du 21ème siècle dans les pays industrialisés. Étant au cœur de nombreuses découvertes dans divers domaines scientifiques allant de la physique à la médecine, les sciences chimiques doivent jouer un rôle central pour résoudre un certain nombre de problèmes environnementaux auxquels nous devons faire face. Mon travail de thèse s’inscrit dans cette problématique par le développement de méthodologies de synthèse faisant intervenir plusieurs transformations dans le même réacteur. Nous avons notamment développé des séquences réactionnelles appelées HRC (pour Heck-Reduction-Cyclization, en anglais) prenant appui sur le caractère multi-tâche d’un catalyseur à base de palladium. Ces travaux nous ont permis de préparer une grande variété d’hétérocyles ou composés fonctionnalisés parmi lesquels nous pouvons citer les oxindoles, les indanones, ou encore les naphthoxindoles. Ces travaux ont donné lieu pour le moment à quatre publications dans des journaux à comité de lecture
The development of clean chemistry and therefore sustainable is one of the major challenges of the 21st century in industrialized countries. Being in the heart of many discoveries in various scientific fields ranging from physics to medicine, the chemical sciences must play a central role in solving a number of environmental problems we face. My thesis work is part of this problem through the development of synthetic methodologies involving several transformations in the same reactor. We have developed the reaction sequences called HRC (for Heck-Reduction-cyclization) building on the multi-task of a palladium catalyst. This work allowed us to prepare a variety of functionalized heterocycles or compounds from which we can cite the oxindole, the indanones, or the naphthoxindoles. This work has resulted for the time four publications in peer-reviewed journals
More sources

Book chapters on the topic "Catalyse one-pot":

1

Guisnet, Michel, and Matteo Guidotti. "One-Pot Reactions on Bifunctional Catalysts." In Catalysts for Fine Chemical Synthesis, 157–69. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2006. http://dx.doi.org/10.1002/0470094214.ch8.

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2

Kulkarni, Suvarn S. "Regioselective, One-Pot Functionalization of Carbohydrates." In Selective Glycosylations: Synthetic Methods and Catalysts, 255–76. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2017. http://dx.doi.org/10.1002/9783527696239.ch12.

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3

Gade, Lutz H., and Solveig A. Scholl. "C-N-Coupling Reactions in Catalytic One-Pot Syntheses Using Molecular Group 4 Catalysts." In Molecular Catalysts, 281–98. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527673278.ch13.

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4

Sivasubramaniam, Dorairaaj, and Nor Aishah Saidina Amin. "One Pot Synthesis of γ-Valerolactone from D-Glucose Over H3PW12O40/ZrO2 Catalyst." In ICGSCE 2014, 307–13. Singapore: Springer Singapore, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-287-505-1_36.

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5

Ohta, Yusuke. "Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-β-Carbolines by One-Pot Domino Three-Component Indole Formation and Nucleophilic Cyclization." In Copper-Catalyzed Multi-Component Reactions, 47–61. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-15473-7_3.

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6

Gröger, Harald. "Chapter 15. Emerging Fields in One-pot Multi-step Synthesis with Combined Chemo- and Bio-catalysts: Sequential- and Domino-type Process Concepts as well as Compartmentation Strategies." In Catalysis Series, 439–72. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781788010450-00439.

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7

Vijayasankar, A. V., H. Kathyayini, Harikrishna Tumma, and N. Nagaraju. "Mesoporous Iron Aluminophosphate: An Efficient Catalyst for One Pot Synthesis of Amides by Ester-Amide Exchange Reaction." In Ceramic Transactions Series, 127–40. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118491638.ch13.

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8

Spruell, Jason M. "A One-Pot Synthesis of Constitutionally Unsymmetrical Rotaxanes Using Sequential Cu(I)-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloadditions." In The Power of Click Chemistry for Molecular Machines and Surface Patterning, 35–51. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9647-3_3.

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9

Prakash, G. K. Surya, Chiradeep Panja, Clement Do, Inessa Bychinskaya, Habiba Vaghoo, Thomas Mathew, and George A. Olah. "Efficient One-Pot Synthesis of Novel Fluorinated Heterocycles Using Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate as a Metal-Free Homogeneous Lewis Acid Catalyst." In ACS Symposium Series, 59–83. Washington, DC: American Chemical Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2009-1003.ch004.

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10

Keilitz, Juliane, Hasnain A. Malik, and Mark Lautens. "Synthesis of Heterocycles via Metal-Catalyzed Domino/One-Pot Reactions That Generate a C—N or C—O Bond." In Topics in Heterocyclic Chemistry, 187–223. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/7081_2013_106.

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Conference papers on the topic "Catalyse one-pot":

1

Medjahed, Nassima, Zahira Kibou, Amina Berrichi, Redouane Bachir, and Noureddine Choukchou-Braham. "Nickel-Catalyzed, One-Pot Synthesis of Pyrazoles." In International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel Switzerland: MDPI, 2022. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-26-13687.

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2

Marinič, Dana, Brigita Hočevar, Miha Grilc, and Blaž Likozar. "One-pot Algae Conversion Into Sustainable Biofuel by Catalytic Hydroprocessing." In International Conference on Technologies & Business Models for Circular Economy. University of Maribor Press, 2022. http://dx.doi.org/10.18690/um.fkkt.3.2022.2.

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Abstract:
Microalgae have emerged as a promising feedstock for third generation biofuels. This study aims to investigate the reaction conditions for biodiesel production from microalgae. Microalgae were liquefied and transformed into a mixture of diesel like hydrocarbons using commercial bifunctional NiMo/γ-Al2O3 catalyst. GC-MS analysis revealed that the produced bio-oils are a complex mixtures of partially or completely deoxygenated compounds. The most promising experiment using 25 wt% of catalyst at 350 °C of reaction temperature and 50 bar of initial hydrogen pressure yielded 22.6 wt% of liquid alkanes with the high selectivity towards pentadecane, hexadecane, heptadecane and octadecane.
3

Affeldt, Ricardo F., and Dennis Russowsky. "One-Pot Solvent-Free Synthesis of Polyhydroquinolines Promoted by In/SiO2 Composite Catalyst." In 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0156-2.

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4

Thorat, Bapu R., Shravani D. Thakare, Dnyaneshwar Mhaske, and Suraj N. Mali. "One-Pot Synthesis of Knoevenagel Condensation Products Using Boric Acid as a Catalyst." In The 4th International Electronic Conference on Applied Sciences. Basel Switzerland: MDPI, 2023. http://dx.doi.org/10.3390/asec2023-15366.

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5

Lv, Jing, Liang Jun, Xiangfeng Kong, Lu Cao, Ying Zhang, and Shuwei Zhang. "One-Pot Synthesis of 1, 4-Dihydropyridines in PEG Under Catalyst-Free Conditions." In International Conference on Chemical,Material and Food Engineering. Paris, France: Atlantis Press, 2015. http://dx.doi.org/10.2991/cmfe-15.2015.82.

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6

Mohan, G., N. Saichaitanya, S. Murali, N. Bakthavatchala Reddy, Grigory V. Zyryanov, and C. Suresh Reddy. "Ultrasound-assisted PSA catalyzed one-pot green synthesis of pyrazolyl pyrrole derivatives." In PROCEEDINGS OF INTERNATIONAL CONFERENCE ON RECENT TRENDS IN MECHANICAL AND MATERIALS ENGINEERING: ICRTMME 2019. AIP Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1063/5.0018172.

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7

Naimi-Jamal, Mohammad, Ali Sharifi, and Amene Yaghoubi. "One-pot three-component Mannich-type reaction catalyzed by functionalized ionic liquid." In The 14th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2010. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-14-00458.

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8

Botteselle, Giancarlo V., Marcelo Godoi, Fábio Z. Galetto, Devender Singh, Luana Bettanin, and Antonio Luiz Braga. "Microwave-assisted one-pot synthesis of symmetrical dichalcogenides catalyzed by CuO nanopowder." In 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0161-1.

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9

Maleki, Ali, Mina Ghassemi, and Vahid Eskandarpour. "Synthesis of 4H-Pyran Derivatives via a Green One-Pot Multicomponent Reaction Catalyzed by CuFe2O4¬ Magnetic Nanoparticles as a Reusable Catalyst." In The 18th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2014. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-18-a037.

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Javanshir, Shahrzad, Fatemeh Bamoharram, Majid Heravi, and Allen Ohanian. "One-pot Synthesis of 2\'-Aminobenzothiazolomethylnaphtols In water catalyzed by Wells-Dawson heteropolyacid." In The 13th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2009. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-13-00197.

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