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Academic literature on the topic 'Carbondot'

Author: Grafiati
Published: 1 April 2023

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Journal articles on the topic "Carbondot"

1

Ardila-Álvarez, Ana M., Yaritza López-Matos, Marlys E. Vásquez-Cáceres, Ángel D. González-Delgado, and Andrés F. Barajas-Solano. "Obtención de lípidos y carbohidratos a partir de microalgas mediante el diseño de medios de cultivo selectivos." TecnoLógicas 20, no. 38 (February 21, 2017): 83. http://dx.doi.org/10.22430/22565337.581.

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Abstract:
La producción sostenible de biorrefinerías a partir de microalgas presenta varias complicaciones técnicas a diferentes niveles, entre los que se encuentra la maximización de la productividad de bloques energéticos, como carbohidratos y lípidos, que sean materia prima para biodiesel y bioetanol. Una alternativa para aumentar la productividad de bloques energéticos es el uso de cultivos alternativos a los medios químicos tradicionales, los cuales se han basado en fuentes de carbono, fosforo, nitrógeno y microelementos. Este trabajo presenta el diseño de dos medios de cultivo mixotrófico con diferentes fuentes de carbono, nitrógeno y fósforo, a fin de evaluar la producción de carbohidratos y lípidos a partir de Chlorella vulgaris. Los medios de cultivo se diseñaron a diferentes concentraciones de nitrato de sodio, fosfato de potasio y acetato de sodio/carbonato de amonio como fuente de carbono. Además, se realizaron diagramas de Pareto y Superficies de Respuesta utilizando el software estadístico STATISTICA 7.0, a fin de conocer la influencia significativa de las variables de estudio sobre la producción de metabolitos. Los resultados mostraron que la concentración de los nutrientes en los cultivos mixotroficos afecta la producción de metabolitos, para el caso de la obtención de carbohidratos, el acetato, el carbonato y el fosfato ejercieron un efecto positivo en su producción. Para la producción de lípidos, cuando el medio de cultivo contenía acetato, no se presentó variable alguna que influyera significativamente, mientras que, para el cultivo con carbonato de amonio, el nitrato y las interacciones carbonato-fosfato, nitrato-fosfato ejercieron una influencia significativa en la producción de este metabolito.
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2

Guarin-Villegas, Estefanía, Linda Maciel Remolina-Páez, Johanna Patricia Bermúdez-Castro, Sandra Oriana Mogollón-Londoño, Jefferson Eduardo Contreras-Ropero, Janet Bibiana García Martínez, and Andrés Fernando Barajas-Solano. "Efecto de la relación carbono/Nitrógeno en la producción de carotenoids en microalgas." INGENIERÍA Y COMPETITIVIDAD 22, no. 1 (January 3, 2020): 1–13. http://dx.doi.org/10.25100/iyc.v22i1.8686.

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Abstract:
El presente trabajo de investigación tiene como objetivo determiner el efecto de la relación Carbono/Nitrógeno en la producción de biomasa y carotenoides totales en una cepa de Scenedesmus sp. Inicialmente, se evaluaron tres fuentes de carbono diferentes (carbonato de sodio, bicarbonato de sodio y acetato de sodio) bajo diferentes concentraciones de una fuente de nitrógeno (nitrato de sodio) en reactores tubulares de 250 ml. Los reactores fueron operados a 25°C durante 40 días en un ciclo de luz:oscuridad de 12:12 horas y un flujo continuo de aire. De acuerdo con los resultados se encontró que mediante el ajuste de la concentración de la fuente de carbono y nitrógeno, es posible aumentar la concentración de biomasa hasta 0.8 g/L. Por otra parte, mediante la regulación de la concentración de carbonato de sodio y nitrato de sodio, el contenido final carotenoides totales se incrementó dos veces (de 0.3 a 0.66% p/p). Los resultados de este estudio muestran que, al ajustar las concentraciones de la fuente de carbono y de nitrógeno es posible obtener un aumento interesante en la biomasa final y la concentración de carotenoides totales. Finalmente, es importante resaltar que se debe estudiar el efecto de otras estrategias como la luz, la salinidad y el pH, junto con la relación C/N para obtener un método adecuado que lleve a las celulas hacia un estress metabolico y mejore así la síntesis de carotenoides en Scencedesmus sp.
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3

Garcia, Irene T. S., Michael R. Nunes, Neftalí L. V. Carreño, Wilhelm M. Wallaw, Humberto V. Fajardo, and Luiz F. D. Probst. "Obtenção e caracterização de carbono ativado a partir de resíduos provenientes de bandas de rodagem." Polímeros 17, no. 4 (December 2007): 329–33. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282007000400013.

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Abstract:
Neste trabalho foi investigada a preparação de carbonos ativados através da pirólise de composições elastoméricas provenientes de resíduos de bandas de rodagem de pneus de automóveis. O material foi processado nas temperaturas de 500, 620 e 700 °C, em atmosfera de N2, utilizando-se o hidróxido de potássio como agente ativador. Os produtos resultantes foram caracterizados pela fisisorção de N2 a 77 K, através de isotermas de Brunauer, Emmet e Teller e por microscopia eletrônica de varredura. Esses carbonos ativados apresentam estruturas típicas de sólidos mesoporosos e a temperatura de pirólise tem grande influência na área específica e distribuição de volume de poros. O carbono ativado obtido a 700 °C apresentou maior área específica e estrutura porosa compacta. Esse material apresenta melhor desempenho frente à adsorção de azul de metileno, removendo até 1,0 x 10-1 g de corante por grama de carbono utilizado, em tempos inferiores a 300 s.
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Rojas Vargas, Armando, María E. Magaña Haynes, and Aymara R. Riverón. "Lixiviación carbonato amoniacal: estimación del níquel disuelto en el efluente de destilación." Revista de Metalurgia 55, no. 3 (September 20, 2019): 149. http://dx.doi.org/10.3989/revmetalm.149.

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Abstract:
Se identificaron los factores que inciden en el incremento de la concentración del níquel disuelto en la suspensión de carbonato básico de níquel, de la tecnología de lixiviación de carbonato amoniacal. Se propuso un modelo estadístico para determinar el níquel en función de los factores: concentración de amoníaco, dióxido de carbono y azufre en la solución que alimenta a las columnas de la destilación, y el pH de la suspensión. El modelo se validó con antecedentes experimentales y una serie de ecuaciones del equilibrio termodinámico en el sistema Ni (II)-NH3-CO32--S2O32--SO42--H2O. Se obtuvo que a mayor relación de Ni/S y CO2/S, y menor de NH3/CO2, disminuye el níquel disuelto. Cuando la alcalinidad de la suspensión disminuye a pH inferior a 9, hay una tendencia al incremento de la concentración de níquel disuelto. El análisis permitió formular las posibles reacciones químicas involucradas en la lixiviación del carbonato que propician el incremento del níquel disuelto.
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Pereira, Vinicius, Jose Mario Ferreira Junior, Gustavo Aristides Santana Martinez, and Celia Regina Tomachuk. "AVALIAÇÃO DE SISTEMA DE COLUNAS PARA REMEDIAÇÃO DE BIOGÁS A PARTIR DE BIOMASSA NÃO DIGERIDA." HOLOS 8 (January 13, 2016): 242. http://dx.doi.org/10.15628/holos.2015.2688.

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Abstract:
O biogás é produto de reações de biomassa e constitui um combustível gasoso em temperatura ambiente, com conteúdo energético elevado comparável aos combustíveis de origem fósseis e semelhante ao gás natural. Devido a seu poder energético pode ser utilizado para geração de energia elétrica, térmica ou mecânica, levando a redução dos custos de produção. O processo de biodigestão anaeróbia consiste em metabolizar substâncias orgânicas complexas produzindo metano, dióxido de carbono, gases em menor quantidade (sulfídrico e hidrogênio) e material celular. Como subproduto da produção de metano, o dióxido de carbono é o que apresenta maior quantidade, e por ser um gás não-inflamável, pode ser definido como um subproduto indesejável da produção de biogás. Este trabalho teve como objetivo separar o dióxido de carbono, produzido na fermentação anaeróbica, por precipitação em reação com hidróxido de bário; o produto gerado é o carbonato de bário, o qual é tóxico e utilizado por diferentes indústrias. O processo adotado objetiva encontrar uma metodologia e aproveitar economicamente o dióxido de carbono gerado em biodigestores diminuindo o efeito estufa provocado pela emissão do mesmo no meio ambiente.
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Ochoa Gómez, Maria Isabel. "SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE POLVOS DE HIDROXIAPATITA CARBONATADA TIPO B CON DIFERENTES CONTENIDOS DE CARBONATO." Revista Colombiana de Materiales, no. 17 (September 15, 2021): 22–32. http://dx.doi.org/10.17533/udea.rcm.n17a03.

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Abstract:
La Hidroxiapatita Estequiométrica (HA) es un material ampliamente utilizado en aplicaciones biológicas, aunque su aplicación en muchas ocasiones se limita debido a su estabilidad en ambientes fisiológicos. Es por esto que surge como alternativa, la Hidroxiapatita Carbonatada tipo B (HAC), la cual posee mayor similitud al hueso biológico debido a la presencia del ion carbonato en su estructura. Para su obtención se han utilizado distintos métodos de síntesis, sin embargo, la complejidad y poca reproducibilidad de muchos ha llevado a que sea un tema cada vez más investigado. En este trabajo se muestra la síntesis y caracterización de la HA y la HAC tipo B por el método de precipitación en vía húmeda de tipo inverso, con 3 contenidos de carbonato diferentes, denotados como C2, C3 y C4 con relaciones carbono/fósforo (C/P) de 0,25, 0,375 y 0,5 respectivamente, siendo C4 la HAC con mayor contenido de carbonato. Los polvos sintetizados se caracterizaron mediante difracción de rayos X (DRX), fluorescencia de rayos X (EDX), espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) y microscopia electrónica de transmisión (TEM)
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Ramírez López, Jorge Luis, Edwin Andrés Oyos Proaño, and Eduardo Jaime Chagna Avila. "Almacenamiento de carbono en plantaciones de Juglans neotropica Diels, con y sin asocio de Coffea arabica L." Ciencia y Tecnología 13, no. 1 (June 30, 2020): 73–80. http://dx.doi.org/10.18779/cyt.v13i1.350.

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Abstract:
El objetivo de la investigación fue estimar elcontenido de carbono almacenado en plantacionesy sistemas agroforestales de Juglans neotropica de lasierra norte ecuatoriana, como un aporte a las estrategiasde adaptación y mitigación del cambio climático. Seestimó el carbono de dos plantaciones de 20 años deJuglans neotropica, una pura y otra en asocio con Coffeaarabica. La biomasa de árboles y detritus se determinómediante la relación entre materia fresca y seca. Conun factor de 0.5 se transformó la biomasa en carbonoy se realizó fórmulas alométricas para determinar elcarbono total de la plantación. El carbono de detritussobre el suelo se determinó en laboratorio y se extrapolóa unidad de superficie. El carbono almacenado por laplantación pura fue de 13.17 Mg ha-1, mientras que conasocio fue de 16.11 Mg ha-1. Se registraron diferenciasen el contenido de carbono de todos los componentes,siendo el fuste el componente que más carbonoalmacena. Los detritus fue el componente que mostrómayores diferencias entre los sistemas. Se concluyeque la plantación en asocio almacenó mayor cantidadde carbono, lo que muestra que la inclusión del caféfavorece el crecimiento y la producción de biomasade J. neotropica. El fuste fue el componente de mayoralmacenaje, hecho que contribuyó a la relación linealcon la regresora DAP2Ht, obteniéndose ecuacionescon más de un 90% de ajuste que permiten estimar elcarbono almacenado en condiciones silviculturales yedafoclimáticas similares a las del estudio.
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8

Ferrari, Paulo Eduardo, and Mirabel C. Rezende. "Carbono polimérico: processamento e aplicação." Polímeros 8, no. 4 (December 1998): 22–30. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14281998000400005.

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Abstract:
RESUMO: Carbonos poliméricos são materiais constituídos basicamente do elemento carbono, arranjado em orbitais sp², formando camadas de planos de hexágonos com diferentes graus de ordenação. Em função de suas características mecânicas, elétricas e de inércia química o processamento desses materiais é considerado como tecnologia de ponta e os produtos obtidos têm encontrado aplicação em diferentes áreas. Os pontos sensíveis desta tecnologia são o processamento dos precursores poliméricos orgânicos utilizados como matérias-primas, e os parâmetros de tratamento térmico adotados. Em função da aplicação final deste tipo de material o seu processamento é ajustado, de modo a permitir a obtenção de produtos com diferentes características finais, podendo-se citar o carbono vítreo monolítico com um volume de poros fechados inferior a 1% e as espumas de carbono com aproximadamente 98% de poros de transporte. Este artigo tem como objetivo divulgar esta classe de material, abordando os conceitos básicos de sua estrutura, tópicos de seu processamento e o seu potencial de utilização.
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Silva, Angélica Inês Ferreira da, Júlio Carlos Afonso, and Luis Gonzaga Santos Sobral. "Avaliação do efeito da concentração de carbonato na eletrodeposição de cobre sobre discos de aço-carbono." Química Nova 31, no. 7 (2008): 1843–50. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422008000700041.

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González-Delgado, Ángel Darío, Andrés Fernando Barajas-Solano, and Ana María Ardila-Álvarez. "Producción de biomasa y proteínas de Chlorella vulgaris Beyerinck (Chlorellales: Chlorellaceae) a través del diseño de medios de cultivo selectivos." Ciencia & Tecnología Agropecuaria 18, no. 3 (August 31, 2017): 451–61. http://dx.doi.org/10.21930/rcta.vol18_num3_art:736.

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Abstract:
En los últimos años se ha vuelto cada vez más frecuente el uso de medios de cultivo basados en fuentes de fósforo, nitrógeno y microelementos como alternativa a los medios tradicionales. Por lo tanto, en este trabajo se diseñaron dos medios de cultivo mixotróficos con diferentes concentraciones de nitrato de sodio, fosfato de potasio, acetato de sodio y carbonato de amonio (estos últimos como fuente de carbono), a fin de evaluar la producción de biomasa y proteínas a partir de la microalga Chlorella vulgaris. Se realizaron diagramas de Pareto y superficies de respuesta a fin de conocer la influencia de las variables de estudio sobre la producción de proteínas. Los resultados mostraron que las mayores producciones de biomasa (3,72 para el cultivo con acetato y 2,17 g/L para el cultivo con carbonato) están directamente relacionadas con el nitrato de sodio (1,96 mM) y el fosfato de potasio (2,11 mM). Además, los máximos porcentajes de proteínas obtenidos fueron 60 % y 34 % para los cultivos con acetato y carbonato, respectivamente, ambos con 2,94 mM de nitrato de sodio. Finalmente, con base en el diagrama de Pareto obtenido, se encontró que para el medio de cultivo con acetato no existieron variables significativas que influyeran sobre la producción de proteínas, mientras que, en el medio de cultivo con carbonato, el nitrato de sodio y el fosfato de potasio influyeron significativamente en la producción de este metabolito.
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Dissertations / Theses on the topic "Carbondot"

1

Gonçalves, Adriano. "Caracterização de materiais termoestruturais a base de compósitos carbono reforçados com fibras de carbono (CRFC) e carbonos modificados com carbeto de silício (SiC)." Instituto Tecnológico de Aeronáutica, 2008. http://www.bd.bibl.ita.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=536.

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Abstract:
No setor aeroespacial inúmeros componentes são submetidos a altas temperaturas e a ambientes térmicos agressivos. Visando atender a estes requisitos, há uma considerável ênfase nas pesquisas que envolvem o desenvolvimento de materiais compósitos a base de Carbono Reforçado com Fibras de Carbono (CRFC) e de Carbonos Modificados, principalmente com Carbeto de Silício (SiC). A obtenção de materiais resistentes ao calor a serem utilizados em componentes de veículos espaciais, tais como em proteções para estruturas sujeitas à reentrada atmosférica, em tubeiras de exaustão de gases aplicadas a foguetes ou em componentes em geral que atuam como proteções térmicas, tornou-se de importância estratégica para o êxito de um programa espacial, notadamente como é o caso brasileiro. Neste trabalho foram abordados aspectos relativos aos processos usuais de obtenção desses materiais, enfatizando-se as possibilidades de incorporação de carbono à estrutura por deposição gasosa ou por via úmida (impregnações com utilização de piches e resinas fenólicas). Foram estudadas as variáveis envolvidas no processamento de compósitos termoestruturais nacionais, oriundos de preforma tridirecional (3D) e tetradirecional (4D), obtidas pela disposição espacial de varetas de carbono. Foi investigada, também, a incorporação de carbeto de silício (SiC) em compósitos bidirecionais, por meio de polímero de silicona. Foram efetuadas caracterizações térmicas e por microscopia dos compósitos obtidos e também de quatro outros materiais similares advindos de países tradicionalmente produtores.
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Bonadiman, Renato. "Nanotubos de carbono como adsorvente de hidrogênio : produção e caracterização comparativa com outros materiais carbonos adsorventes." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2007. http://hdl.handle.net/10183/15912.

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Abstract:
Neste trabalho, nanotubos de carbono (NTC) foram produzidos e analisados quanto à adsorção de hidrogênio, comparativamente a outros materiais de estrutura carbonosa, como carvão ativado, grafite e negro de fumo, também utilizados como adsorvente de gases. Os nanotubos de carbono, tanto os de parede simples (NTCPS) como os de parede múltipla (NTCPM), foram produzidos pelo processo de deposição química a vapor catalisada (DQVC). Como fonte de carbono, foi empregado o gás natural. A síntese dos nanotubos de carbono ocorreu à pressão atmosférica. Para a síntese dos nanotubos de paredes simples, foram utilizados catalisadores de Fe/Mo/MgO (preparados pelo método da impregnação) e para nanotubos de paredes múltiplas, Fe/Cr2O3 (preparado pela técnica de síntese por combustão de solução). O grafite convencional foi submetido a um tratamento químico com H2SO4 e HNO3 e tratamento térmico (a 1000°C) para desfoliamento. Os demais materiais carbonosos como o negro de fumo e o carvão ativado, não sofreram nenhuma espécie de pré-tratamento. Os materiais carbonosos foram caracterizados quanto à densidade (picnometria), área superficial (BET), difração de raios X e microscopia óptica e eletrônica de varredura. Os nanotubos de carbono também foram caracterizados através de Raman e microscopia eletrônica de transmissão. A adsorção de hidrogênio foi medida através de um aparato do tipo Sieverts’. Este aparato permite o cálculo da capacidade de adsorção dos materiais pela diminuição da pressão do sistema já que o volume utilizado é fixo. Em cada experimento, cerca de 20 ml de material eram utilizados. Cada ciclo de adsorção foi repetido, variando-se a pressão de hidrogênio de 4MPa até 12MPa, com incrementos de 2MPa por ciclo. Assim, pôde-se avaliar a capacidade de adsorção dos diferentes materiais pela criação de uma curva de adsorção. A maior área superficial dentre os materiais testados foi a do carvão ativado (cerca de 710g/m2). A segunda maior área superficial foi a dos NTCPS (cerca de 687g/m2). A cinética do processo de adsorção, bem como o formato das isotermas, indicaram adsorção pelo processo de fisisorção. Os melhores resultados de adsorção foram obtidos com nanotubos de paredes múltiplas e nanotubos de paredes simples, sendo este último o de melhor desempenho, com uma adsorção de 2,3% em peso de hidrogênio a 12MPa. O carvão ativado e o grafite esfoliado também apresentaram expressivos valores de adsorção de H2.
In this work, adsorption test in carbon structures, as carbon black, activated carbon, graphite and carbon nanotubes were carried on. The tested carbon nanotubes, both single and multi walled carbon nanotubes, were synthesized by the catalytic chemical vapor deposition method (CCVD). As carbon source, natural gas was applied. The carbon nanotubes synthesis occurred in atmospheric pressure. For the single walled carbon nanotubes (SWCNT) synthesis, a Fe/Mo/MgO catalyst was applied (through the impregnation method) and for the multi walled carbon nanotubes (MWCNT) synthesis, a Fe/Cr2O3 catalyst, obtained trough the combustion synthesis method, was applied. Graphite was submitted to a chemical (H2SO4 and HNO3) and thermal treatment (1000°C) in order to promote exfoliation. The other carbon materials as the carbon black and the activated carbon weren’t submitted to any previous modification. The carbon materials were characterized trough picnometry (to determine the material density), superficial area (BET), X-ray diffraction and optical and electronic microscopy. The carbon nanotubes (CNT) were also characterized trough Raman and transmission electron microscopy (TEM). The hydrogen adsorption was measured using a Sievert’s apparatus. This system allows the measurement of the materials adsorption capacity trough the measurement of the system pressure decrease since the volume was maintained constant. In each experiment, about 20ml of material was used. Each adsorption cycle was repeated, varying the hydrogen pressure from 4MPa to 12MPa, increasing 2MPa per cycle. Thus, was possible to evaluate the adsorption capacity of the different materials trough the creation of an adsorption curve. The activated carbon shown the greatest superficial area (about 710g/m2).The second greatest surface area was shown by the SWCNT (about 687g/m2). The adsorption kinetic process and the form of the adsorption curves indicated that the adsorption was a physic process (physisorption). The best adsorption results were obtained using the multi and single walled carbon nanotubes, the last one presented an adsorption of 2.3%wt when submitted to 12MPa of pressure. The activated carbon and the exfoliated graphite also presented expressive values of hydrogen adsorption.
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Silva, Leandro Barros da. "Estudo de primeiros princípios da interacão de monóxido de carbono com nanotubos de carbono semicondutores." Universidade Federal de Santa Maria, 2004. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/9177.

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Abstract:
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
In this work we study the interaction of carbon monoxide with semiconducting (8,0)carbon nanotube through a first principles theoretical approach. Using density functional theory based methods, we show that radial deformation produces alterations in the band structure of the nanotubes, with a monotonically decreasing energy gap as the tube is deformed. Such deformation modifes the electronic population of the orbitals, leading to an increasing in charge density in the most curved regions, augmenting the chemical reactivity in such regions. We show that the process is reversible and follows the classical laws of elasticity, where total energy is a quadratic function of the parameter є. We study the energetic, structural and electronic properties of carbon nanotubes substitucionally doped by silicon. We show that the sistem is stable, with formation energy 2,96 eV, and semiconducting with energy gap of 0,57 eV, presenting an unnocupied level 0,24 eV bellow the conducting band bottom. The charge density of that orbital points to a highly reactible site over the dopant. The interaction of carbon nanotubes with carbon monoxide was simulated through the analisis of several initial configurations, where molecule occupies different sites over the surface of the tube. In regular non-deformed nanotubes, the analisis of the band structure, orbital population and state and charge densities indicates no interaction between molecule and tube, whereas in deformed and/or doped nanotube a covalent bond is formed for at least one surface site. In є = 0; 3 deformed nanotubes and silicon doped regular nanotubes the moleculetube binding energy is 0,51 eV. The adsorption modifes the band structure in such a way the originally metallic system turns a semicondutor with energy gap of 0,36 eV. In doped nanotubes, the interaction induces a redution in the energy gap to 0,36 eV. Finally, we analise the effects over carbon monoxide adsorption of simultaneous radial deformation and silicon doping. The binding energy is 0,53 eV, the largest among the studied sistems. The adsorption leads to an energy gap of 0,08 eV. The process has total formation energy of 5,83 eV, by far the less energetically favorable. As a complementary result, we show that deformed nanotubes with a single vacancy present new chemical and physical properties, and we analise the dependence of such characteristics with the order where the process ocurres, both deformation followed by vacancy creation and vacancy creation followed by radial deformation.
Nesta Dissertação estudamos a interação de monóxido de carbono com nanotubos de carbono (8,0) semicondutores através de uma abordagem teórica de primeiros princípios. Utilizando métodos baseados na teoria do funcional da densidade, mostramos que a deformação radial produz alterações no espectro de bandas de nanotubos, com gap de energia que decresce monotonicamente à medida que o tubo é deformado, podendo, inclusive, haver o cruzamento das bandas de valência e condução. A deformação modifica a população eletrônica dos orbitais, provocando um aumento na densidade de carga nas regiões de maior curvatura da superfície, o que, por sua vez, incrementa a reatividade química nessas regiões. Mostramos que o processo de deformação é reversível e obedece às leis clássicas da elasticidade, onde energia total é uma função quadrática do parâmetro de deformação є. Estudamos as propriedades energéticas, estruturais e eletrônicas de nanotubos de carbono dopados substitucionalmente com silício. Mostramos que o sistema é estável, com energia de formação de 2,96 eV e semicondutor com gap de energia de 0,57 eV, apresenta um nível desocupado 0,24 eV abaixo do fundo da banda de condução. A análise da densidade de carga eletrônica deste orbital aponta para a existência de um sítio de alta reatividade química sobre o dopante. A interação dos nanotubos de carbono com monóxido de carbono foi simulada através da análise de uma série de confiurações iniciais, nas quais a molécula ocupa diferentes sítios sobre a superfície do tubo. Em nanotubos de carbono regulares, a análise do espectro de bandas, da população orbital e das densidade de estado e carga indicam que não ocorre interação química entre molécula e tubo, enquanto em nanotubos deformados e/ou dopados uma ligação covalente é formada em pelo menos um sítio da superfície. Em nanotubos deformados até є = 0; 3 e em nanotubos regulares dopados com silício, a energia de ligação molécula-tubo é 0,51 eV. A adsorção de monóxido de carbono em nanotubos deformados modifica o espectro de bandas, de modo que o sistema originalmente metálico se torne semicondutor de gap 0,36 eV. Em nanotubos dopados, a interação com monóxido de carbono provoca a redução do gap de energia do espectro de bandas para 0,36 eV. Finalmente, analisamos os efeitos de deformação radial e dopagem com silício em um mesmo tubo sobre a adsorção de monóxido de carbono. A energia de ligação é 0,53 eV, a maior entre os sistemas estudados, e a adsorção leva ao reaparecimento de um gap de energia de 0,08 eV. O processo de deformação radial seguido de dopagem substitucional têm energia de formação total de 5,83 eV e, dos sistemas estudados, é o menos favorável energeticamente. Como resultado complementar, mostramos que nanotubos deformados com uma vacância apresentam novas propriedades físicas e químicas, e analisamos dependência destas características com a ordem do processo (deformação-formação de vacância ou forma de vacância-deformação).
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Dantas, Taisa Cristine de Moura. "Hidr?xidos duplos lamelares de magn?sio e alum?nio modificados com carbonato e p123 para adsor??o de di?xido de carbono." Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012. http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/17685.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TaisaCMD_DISSERT.pdf: 2778077 bytes, checksum: 8a36ea6ad5a2dd95751172ec12102ec7 (MD5) Previous issue date: 2012-08-10
Muitos mecanismos provocados pela a??o humana v?m gerando um aumento na queima de combust?veis f?sseis e processos qu?micos (produtos org?nicos, carv?o, madeira, ?leo diesel, gasolina e outros derivados de petr?leo) e, consequentemente, h? um aumento na emiss?o de CO2 na atmosfera. Uma das alternativas para a captura desse poluente ? o processo de adsor??o, o qual pode ajudar na redu??o do CO2. As hidrotalcitas ou hidr?xidos duplos lamelares (HDL s) est?o dentre esses materiais estudados, j? que apresentam alta estabilidade e uma boa porosidade, tornando-se assim um promissor adsorvente de gases poluentes. Os HDL s formam um grupo de argilas do tipo ani?nico que consiste em camadas positivamente carregadas de ?xido de metal (ou hidr?xido de metal) com intercamadas de ?nions. Foi constatado que ?nions que possuem duas cargas negativas, estabilizam muito mais que ?nions monovalentes, sendo o carbonato o mais est?vel dos ?nions divalentes. Neste trabalho, foi proposta uma modifica??o na s?ntese direta atrav?s da co-precipita??o a pH constante utilizando sais de c?tions divalentes (Mg2+) e trivalentes (Al3+) reportados na literatura. Durante a s?ntese dos HDL s retirou-se o carbonato, bem como, utilizou-se um copol?mero como um template para o alargamento das lamelas. As amostras foram caracterizadas utilizando as t?cnicas de DRX, TG/DTG, FTIR, MEV/EDX, MET e adsor??o e dessor??o de N2. Os dados obtidos indicam que a estrutura, mesmo ap?s a modifica??o, apresentou resultados condizentes com os encontrados na literatura. Dentre as v?rias aplica??es dos HDL s foi realizado o estudo da adsor??o do CO2. A capacidade de adsor??o do material foi testada de acordo com o tempo de contato entre o adsorvente e o adsorbato, sendo esperado que os materiais tratados com template apresentassem um maior desempenho
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Wiethan, Carson Wanderley. "Síntese e funcionalização de azóis via formação de ligações carbono – carbono e carbono – nitrogênio." Universidade Federal de Santa Maria, 2017. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/12456.

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Abstract:
This work describes the synthesis and functionalization of azoles employing different methodologies, based on organometallic catalysis or not. Firstly, we disclose the synthesis tetra-substituted 5-trifluoromethyl pyrazoles via sequential halogenation of 5-trifluoromethyl pyrazoles and palladium-catalyzed carbon–carbon and carbon–nitrogen cross-coupling reactions employing organozinc reagents and amines as coupling partners, respectively. This work allowed to achieve new pyrazolic systems in moderated to good yields. Posteriorly, we show the synthesis of 1,3-di(hetero)aryl indazoles exploring the complementary catalytic activity of nickel and copper complexes. We commenced this study evaluating different nickel pre-catalysts to perform the intramolecular amination of unprotected 2-chlorophenyl hydrazones. In a second moment, we described the N-(hetero)arylation of the in situ generated NH indazoles, using a simple catalytic system based on copper/DMEDA. This sequential one-pot fashion procedure allowed the achievement of several 1,3-di(hetero)aryl indazoles in moderate to good yields. Lastly, we disclose the formation of pyrazolo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones by the reaction between ethyl 1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate and primary amines. The one-pot methodology undergoes by two sequential reactional pathways: i) amidation of the ester moiety attached to the pyrazole ring, and ii) intramolecular cyclization via nucleophilic aromatic substitution. This synthetic approach proved to be efficient only for primary aliphatic amines, allowing to achieve molecules with different substitution patterns in moderate to good yields. Key-words: Azoles, quinoxalinones, Negishi cross-coupling, Buchwald-Hartwig cross-coupling.
Este trabalho descreve a síntese e a funcionalização de azóis através de diferentes metodologias, ancoradas ou não na catálise organometálica. Primeiramente, descrevemos a síntese de 5-trifluormetil pirazóis tetrassubtituídos através de reações de acoplamento cruzado catalisadas por complexos de paládio entre 5-trifluormetil-4-halo pirazóis, reagentes organozinco e aminas. Este trabalho permitiu a obtenção de novos sistemas pirazólicos com rendimentos moderados a bons. Posteriormente realizamos a síntese de 1,3-di(hetero)aril indazóis explorando as atividades catalíticas complementares de complexos de níquel e cobre. Primeiramente avaliamos diferentes pré-catalisadores de níquel para realizar a aminação intramolecular de diferentes 2-clorofenil hidrazonas não protegidas. Em um segundo momento, realizamos a N-(hetero)arilação dos NH indazóis gerados in situ, através do emprego de um sistema catalítico baseado em cobre/DMEDA. A metodologia permitiu a obtenção de diferentes indazóis 1,3-di(hetero)aril substituídos, com rendimentos moderados a bons. Por fim, demonstramos a síntese de pirazolo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-onas a partir da reação entre 1-(2-clorofenil)-1H-pirazolo-5-carboxilatos de etila e aminas primárias. A metodologia one-pot envolve duas etapas sequenciais; i) amidação da função éster do pirazol e ii) ciclização intramolecular via substituição nucleofílica aromática. Esta abordagem sintética provou ser eficiente ao se empregar aminas alquílicas primárias, permitindo a obtenção de diferentes padrões de substituição com rendimentos moderados a bons.
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Guo, Kun. "Copper and Nickel Promoted Transformations of Alkyne based Cyclic Carbonates." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2021. http://hdl.handle.net/10803/673174.

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Abstract:
El desenvolupament de substitucions propargíliques catalitzades per metalls de transició o reaccions de tipus SN2 de carbonats cíclics propargílics i altres heterocicles relacionats proporcionen estratègies eficients per construir molècules i materials orgànics complexos. L’ús del coure és molt conegut per transformacions catalítiques de substitució propargílica asimètrica de carbonats cíclics substituïts amb alquins terminals a través d’intermedis de tipus Cu-al·lenilidè. Tot i així, les reaccions de tipus SN2 catalitzades per coure de carbonats cíclics substituïts amb alquins interns o heterocicles similars no han sigut explorades. Basant-nos en resultats recents del nostre grup, hem dissenyat una funcionalització descarboxilativa catalitzada per coure de carbonats cíclics substituïts amb alquins interns incorporats amb reactius de diboro(4) o sililborans. Aquesta nova transformació proporciona nous paradigmes de reactivitat oferint una gamma més àmplia de compostos útils sintèticament i, a la vegada, aporta informació addicional sobre el mode de funcionament del catalitzador. Un altre dels protocols amb un objectiu atractiu desenvolupats en aquesta tesis és la preparació de productes enantioenriquits mitjançant reaccions estereoespecífiques catalitzades per níquel. Tenint en compte que els compostos d’organosilici i d’organobor es caracteritzen per l'estabilitat, baixa toxicitat i la facilitat d’ús, creiem que el desenvolupament d'aquests compostos contribueix a ampliar la caixa d'eines sintètiques de la química orgànica oferint noves oportunitats de síntesis per a la química fina.
El desarrollo de sustituciones propargílicas catalizadas por metales de transición o reacciones de tipo SN2 de carbonatos cíclicos propargílicos y otros heterociclos relacionados proporcionan estrategias eficaces para construir moléculas y materiales orgánicos complejos. El uso de cobre es muy conocido para transformaciones catalíticas de sustitución propargílica asimétrica de carbonatos cíclicos sustituidos con alquinos terminales a través de intermedios de tipo Cu-alenilideno. Aun así, las reacciones de tipo SN2 catalizadas por cobre de carbonatos cíclicos sustituidos con alquinos internos o heterociclos similares son inexploradas. Basándonos en resultados recientes de nuestro grupo, hemos diseñado una funcionalización descarboxilativa catalizada por cobre de carbonatos cíclicos incorporados con alquinos internos con reactivos de sililboro o diboro(4). Esta nueva transformación proporciona nuevos paradigmas de reactividad ampliando la gama de compuestos sintéticamente útiles y, al mismo tiempo, brinda información adicional sobre el modo de funcionamiento del catalizador. Otro de los nuevos protocolos con un objetivo atractivo desarrollados en esta tesis es la preparación de productos enantioenriquecidos a través de reacciones estereoespecíficas catalizadas por níquel. Teniendo en cuenta que los compuestos de organosilicio y de organoboro se caracterizan por su estabilidad, baja toxicidad y fácil manejo, creemos que el diseño de estos compuestos contribuyen a ampliar las herramientas sintéticas de la química orgánica ofreciendo nuevas oportunidades de síntesis para la química fina.
The development of TM-catalyzed propargylic substitution or SN2'-type reactions of propargylic cyclic carbonates and related heterocycles has provided an efficient strategy to construct complex organic molecules and materials. Even though Cu catalysis has been shown to be very successful in promoting the asymmetric propargylic substitution of terminal alkyne-substituted cyclic carbonates via Cu−allenylidene intermediates, Cu-catalyzed SN2'-type reactions of internal alkyne-substituted cyclic carbonates or similar heterocycles remains unexplored. Based on previous reports and recent achievements in our group, we envisioned that the development of Cu-promoted decarboxylative functionalization of (internal) alkyne-substituted cyclic carbonates with silylboron or diboron(4) reagents would potentially provide new reactivity paradigms while giving additional insights into the operating mode of the catalyst and delivering a more ample range of synthetically useful compounds. In addition, new catalytic protocols that can foster the easy preparation of enantioenriched products via stereospecific Ni-catalyzed reactions would also be an attractive target. Considering that organosilicon and organoboron compounds are characterized by stability, nontoxicity, and easy handling, the development of these compounds is believed to contribute to amplify the synthetic toolbox of organic chemists offering new synthetic opportunities for a wide range of fine-chemical targets.
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Bonini, Marcelo Gialluisi. "Produção e alvos biológicos de dióxido de nitrogênio e anion radical carbonato. Produção a partir de peroxinitrito-dióxido de carbono, superóxido dismutase e xantina oxidase." Universidade de São Paulo, 2004. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-19082016-151826/.

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Abstract:
Peroxinitrito (ONOO- + ONOOR), o produto da reação controlada por difusão do óxido nítrico com o ânion radical superóxido, tem recebido muita atenção como possível mediador dos efeitos deletérios associados a uma superprodução de óxido nítrico. O peroxinitrito é um potente oxidante que é capaz de oxidar e nitrar várias biomoléculas cujos mecanismos contribuímos para esclarecer. Particularmente relevante foi demonstrar inequívocamente, por EPR de fluxo, que a rápida reação entre peroxinitrito e o biologicamente abundante dióxido de carbono, produz dióxido de nitrogênio e ânion radical carbonato em rendimentos de aproximadamente 35%. Sugerimos então, que o peroxinitrito deveria atuar na maioria dos ambientes biológicos através de seus radicais derivados que produziriam radicais de biomoléculas. Consubstanciamos essa sugestão pelo estudo da oxidação dos biotióis cisteína, glutationa e BSA-cys34 por peroxinitrito e peroxinitrito/dióxido de carbono. Também, demonstramos que a reação entre o nitróxido tempol e os radicais derivados do peroxinitrito é uma etapa relevante para que o tempol redirecione a reatividade do peroxinitrito de nitração para nitrosação de biomoléculas. Finalmente, demonstramos que existem outras potenciais fontes biológicas de dióxido de nitrogênio e anion radical carbonato como a atividade peroxidásica da enzima superóxido dismutase e a enzima xantina oxidase.
Peroxynitrite (ONOO- + ONOOR), which is formed by the diffusion-controlled reaction between nitric oxide and superoxide anion, has been receiving increasing attention as a mediator of the deleterious effects associated with an overproduction of nitric oxide. Peroxynitrite is a strong oxidant that is able to oxidize and nitrate a variety of biotargets by mechanisms that this work has contributed to establish. Particularly relevant, was the unequivocal demonstration by rapid flow EPR that the rapid reaction between peroxynitrite and the biologically ubiquitous carbon dioxide produces nitrogen dioxide and carbonate radical anion in yields of around 35%. This led us to suggest that in most biological environments peroxynitrite would act through its derived radicals that would oxidize biomolecules to radicals. This hypothesis was clearly supported by our studies of biothioI (cysteine, glutathioneand BSA-cys34) oxidation by peroxynitrite and peroxynitrite/carbon dioxide. In addition, we demonstrated that the reaction between the nitroxide tempol and peroxynitrite-derived radicals is an important step of the mechanism by which tempol diverts peroxynitrite reactivity from nitration to nitrosation of biomolecules. Finally, we demonstrated that there are other potential sources of nitrogen dioxide and carbonate radical anion such as the peroxidase activity of the enzyme Cu,Zn-superoxide dismutase and the enzyme xanthine oxidase turnover.
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Guerra, Giulia. "Interfacce neuronali a base di carbonio: nanotubi di carbonio e grafene." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/14777/.

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Abstract:
La nanomedicina è un campo emergente che propone l'applicazione di precisi nanomateriali ingegnerizzati per la prevenzione, la diagnosi e la terapia di patologie neurologiche progressive, quali di malattia di Alzheimer e morbo Parkinson. I nanotubi di carbonio (CNT) ed il grafene sono una nuova classe di nanomateriali, che ha dimostrato di essere promettente in diverse aree della nanomedicina. In questo elaborato, verrà proposta una rassegna dei più recenti lavori riguardanti lo studio della sintesi, sviluppo, fabbricazione e validazione di substrati e dispositivi basati sull’utilizzo di CNT e del grafene. In particolare, la ricerca è stata focalizzata sui dati in letteratura riguardanti lo sviluppo di interfacce neuronali nanostrutturate e alla possibile applicazione di questi stessi sia come matrici a supporto della rigenerazione del tessuto neuronale, sia come sistemi di somministrazione per la terapia di patologie degenerative del sistema nervoso centrale. Particolare attenzione è stata rivolta anche alle possibili tecniche di modificazione superficiale (funzionalizzazione) ed ai profili di tossicità e di biocompatibilità dei diversi materiali. I risultati sperimentali sinora ottenuti e qui raccolti dimostrano come grafene e CNT siano materiali, versatili e con proprietà chimico-fisiche promettenti per la generazione di interfacce neurali innovative. Tuttavia, studi più approfonditi e a lungo termine in modelli sperimentali specifici, potranno chiarire le riserve e le controversie ancora esistenti ed emergenti dai dati di biocompatibilità e tossicità in vitro e definire il potenziale impiego clinico di questi materiali nella medicina neurorigenerativa.
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Pontarolli, Marcus Luiz. "Compósitos ablativos carbono-fenólicos aditivados com nanopartículas de carbono." Instituto Tecnológico de Aeronáutica, 2006. http://www.bd.bibl.ita.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=321.

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Abstract:
Um motor-foguete a propelente sólido se caracteriza por operar internamente com altas temperaturas, altas pressões, altas taxas de erosão, grandes choques térmicos e com ausência de sistemas convencionais de resfriamento. Devido a esses fatores, há necessidade de proteger o tubo-motor e isto é feito por compósitos poliméricos ablativos e liners. Como material ablativo são utilizados os compósitos com matriz fenólica. Como reforço desses compósitos, foram utilizados tecidos de fibras de algodão, de amianto, de dióxido de silício e nos últimos 15 anos, quase que exclusivamente os tecidos de fibras de carbono. O objetivo deste trabalho foi obter e caracterizar pré-impregnados e compósitos carbono-fenólicos aditivados com nanopartículas de carbono, pois peças como os divergentes dos motores-foguete de alto desempenho dos boosters do Space Shuttle norte-americano utilizam esse material como proteção ablativa. Três tipos de nanopartículas de carbono foram utilizados como aditivo à matriz fenólica: grafite natural micronizado, negro de fumo tipo acetileno e negro de fumo tipo fornalha. Para o estudo foi projetada e fabricada uma impregnadeira de escala piloto. Nesse equipamento foram produzidos pré-impregnados (pre-pregs), com concentrações de 5, 10 e 15% (m/m) de aditivo. Nas mesmas condições, foi obtido também pre-preg sem aditivo. De cada concentração de aditivo foram prensados 9 placas de compósito que foram utilizadas como corpo-de-prova. Esses compósitos foram obtidos prensando os pre-pregs em uma prensa hidráulica, utilizando o processo de compressão à quente. Para caracterização dos aditivos e do tecido de fibras de carbono foram obtidos os espectros de difração de raios-X e Raman. Nos pre-pregs foram determinados: a concentração % mássica e volumétrica da matriz, reforço e aditivos; o escoamento e os voláteis. Nos compósitos foram determinados: a concentração % mássica e volumétrica da matriz, reforço e aditivos; o teor de vazios, a massa específica teórica e experimental, o coeficiente de transmissão de calor, o coeficiente de expansão térmica linear, a resistência ao cisalhamento Iosipescu e a resistência à ablação em maçarico oxiacetilênico e em tocha de plasma. Amostras do compósito foram examinadas por microscopia ótica para caracterização de trincas e vazios. Os resultados mostraram que a aditivação com nanopartículas de carbono, produziu compósitos ablativos com propriedades superiores ao material sem aditivação, entretanto, a aditivação da resina fenólica com nanopartículas de carbono impõe limites no processo de impregnação dos pre-pregs.
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Medeiros, Leonardo Iusuti de. "Obtenção de nanocompósitos, nanodiamante sobre fibra de carbono e nanotubo de carbono sobre fibra de carbono." Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, 2009. http://urlib.net/sid.inpe.br/mtc-m18@80/2009/09.02.20.13.

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Abstract:
A proposta desta dissertação é a obtenção de dois compósitos nanoestruturados que sejam constituídos um por nanodiamante sobre fibra de carbono e, o outro, por nanotubo de carbono sobre a fibra de carbono. Em ambos os compósitos as fibras de carbono usadas são obtidas com três diferentes índices de grafitização 1000, 1500 e 2000°C. As fibras de carbono apresentam uma grande área superficial devido a sua estrutura. Quando utilizadas como substrato para crescimento de materiais nanoestruturados, podem ter sua área superficial aumentada. Com o aumento da área superficial estes compósitos podem ser utilizados na eletroquímica, como baterias e capacitores ou como sensores eletroquímicos. Ainda, estudando este compósito podem-se avaliar as mudanças que ocorrem tanto no filme de nanodiamante quanto nas fibras de carbono, em função da variação da concentração de metano usada no ambiente de crescimento dos nanodiamantes. Também, foi possível estudar qual a influência dos índices de grafitização das fibras de carbono sobre a morfologia e a estrutura cristalina dos filmes de nanodiamante. Para os estudos sobre o compósito formado pelo nanotubo de carbono e a fibra de carbono, foi verificado as possibilidades de obtenção desse compósito e também analisada qual a influência da fibra de carbono sobre a morfologia dos nanotubos. As caracterizações utilizadas para completar o estudo são: Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Espalhamento Raman, Difratometria de Raios-X, Espectroscopia Fotoeletrônica de raios-x (XPS).
The purpose of this dissertation is to obtain two nanostructured composites, one consisting of a Nano-diamond on carbon fiber and the other of carbon nanotube on carbon fiber. In both composites, the carbon fibers used are obtained with three different indexes of graphitization of 1000, 1500 and 2000 ° C. The carbon fibers show a large surface area due to its structure. When used as a substrate for nanostructured materials growth, carbon fibers may present its surface area increased. With this increased surface area, this composite may be used in electrochemistry applications, such as batteries, capacitors, or as electrochemical sensors. Carbon fibers may also be studied to evaluate changes that occur not only in the nanodiamond film but also in the carbon fibers as a function of the concentration variation in the methane used in the nanodiamond growth environment. It was also possible to study the influences of the indexes of graphitization of the carbon fibers over the morphology and crystal structure of the nanodiamond film. For studies on the composite comprising of the carbon nanotube and the carbon fiber, it was verified the possibility of obtaining such composites, and it was examined what influences the carbon fiber may have over the morphology of the nanotubes. The characterization techniques used to complete the studies were: Scanning Electron Microscopy (SEM), Raman Scattering spectroscopy, diffraction X-ray and Photoelectron Spectroscopy X-ray (XPS).
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Books on the topic "Carbondot"

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Bruno, Carbonnet, ed. Bruno Carbonnet. [Paris]: Hazan, 1997.

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2

Governatori, Michele. Carbonio: Romanzo. Milano: Terre di mezzo, 2012.

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3

Carbono: Poemas. São Paulo: Nankin Editorial, 2002.

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4

Lederkremer, Rosa M. de. Hidratos de carbono. Washington, D.C: Secretaría General de la Organización de los Estados Americanos, Programa Regional de Desarrollo Científico y Tecnológico, 1988.

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5

United States. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Division of Toxicology. Tetracloruro de carbono. Atlanta, GA]: Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades, División de Toxicología, Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., Servicio de Salud Pública, 2005.

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6

Dióxido de carbono. Granada: Valparaíso Ediciones, 2016.

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7

Carbono 14: (una novela de culto). La Habana, Cuba: Editorial Letras Cubanas, 2012.

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8

Hernández de la Torre, Benigno., Gaxiola Castro Gilberto, Instituto Nacional de Ecología (Mexico), and Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada., eds. Carbono en ecosistemas acuáticos de México. México, D.F: Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, 2007.

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9

Hernández de la Torre, Benigno., Gaxiola Castro Gilberto, Instituto Nacional de Ecología (Mexico), and Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada., eds. Carbono en ecosistemas acuáticos de México. México, D.F: Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, 2007.

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10

Después del carbono 14: La sábana santa. [Madrid?]: Arcaduz, 1989.

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Book chapters on the topic "Carbondot"

1

De Crescenzi, Maurizio, and Luca Camilli. "I nanotubi di carbonio." In STUDENTI-RICERCATORI per cinque giorni, 121–26. Milano: Springer Milan, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-5271-0_15.

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2

Curceanu, Catalina Oana. "Il carbonio-14 smaschera i vini falsi." In Dai buchi neri all’adroterapia, 163–66. Milano: Springer Milan, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-5241-3_20.

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3

Duve, J., G. Miehlich, and A. Gröngröft. "Die Vordeichsländer als Quelle für Carbonat in der Elbe." In Die Elbe im Spannungsfeld zwischen Ökologie und Ökonomie, 362–64. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-83425-6_38.

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4

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of carbonato bridged binuclear nickel(II) complex with triethylenetetramine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 675–76. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-54234-7_415.

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5

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of carbonato birdged binuclear nickel(II) complex with triethylenetetramine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 677–78. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-54234-7_416.

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6

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of carbonato birdged binuclear nickel(II) complex with cyclam." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 679–80. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-54234-7_417.

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7

Sukharev, A. E. "Comparative Analysis of Micropolicrystalline Diamonds Type Carbonados and Their Synthetic Analogues." In Springer Proceedings in Earth and Environmental Sciences, 414–19. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-23390-6_52.

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8

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of μ-carbonato tetrakis(di-2-pyridylamine) copper(II) tetrafluoroborate." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, 1111–12. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-53974-3_584.

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9

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of binuclear carbonato-bridged Cu(II) complex with 2,2′-dipyridylamine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, Magnetic Susceptibility Data, Volume 4, 558–60. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62474-6_230.

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10

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of binuclear carbonato-bridged Cu(II) complex with 2,2′-dipyridylamine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, Magnetic Susceptibility Data, Volume 4, 561–63. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62474-6_231.

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Conference papers on the topic "Carbondot"

1

Guzman, Laura, Stephen Makonin, and Alex Clapp. "CarbonKit." In the Fourth International Workshop. New York, New York, USA: ACM Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1145/3313294.3313385.

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2

Bertin, Benjamin, Vasile-Marian Scuturici, Jean-Marie Pinon, and Emmanuel Risler. "CarbonDB." In the 21st ACM international conference. New York, New York, USA: ACM Press, 2012. http://dx.doi.org/10.1145/2396761.2398725.

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3

Bezerra, Daniel Alves, LUCAS TORRES, Manoel Quirino Silva Júnior, Francisco Edson Nogueira Fraga, and Íngrid Alves. "CEMENTAÇÃO SÓLIDA NO AÇO ABNT 8620 UTILIZANDO FERRO FUNDIDO COMO FONTE DE CARBONO E CARBONATO DE CÁLCIO COMO ATIVADOR." In XXVI Congresso Nacional de Estudantes de Engenharia Mecânica. ABCM, 2019. http://dx.doi.org/10.26678/abcm.creem2019.cre2019-0140.

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Murillo, Luis Fernando, Luis Alfredo Blanquicett, and María Claudia Bonfante. "MEDICIÓN DE LA HUELLA DE CARBONO UTILIZANDO UNA APLICACIÓN MÓVIL INTEGRADA CON TECNOLOGÍA IOT." In La formación de ingenieros: un compromiso para el desarrollo y la sostenibilidad. Asociacion Colombiana de Facultades de Ingeniería - ACOFI, 2020. http://dx.doi.org/10.26507/ponencia.798.

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Abstract:
El calentamiento global y la huella de carbono son directamente proporcionales, es decir, cuanta más huella de carbono se tenga, más calentamiento global habrá, por esta razón se decidió tomar este problema ambiental y calcular la huella de carbono de la facultad de ingeniería de la Universidad de Sinú, de esta manera, la universidad puede conocer la cantidad de CO2 que se emite por el funcionamiento de la facultad y de esta manera ser capaz de tomar medidas con respecto a la mitigación de estas emisiones. Para esto, se desarrolló una aplicación móvil con el lenguaje de desarrollo Dart, esta aplicación es capaz de realizar cálculos manuales de la huella de carbono, y se implementó un cálculo en tiempo real a través de un sensor que está conectado a un microcontrolador, este sensor mide el consumo eléctrico de un dispositivo y envía la información a un servidor IoT. Conociendo el consumo eléctrico, se puede calcular la huella de carbono. La aplicación permite medir esta huella de carbono debida al consumo eléctrico y organiza esta información por medio de gráficos, y de esta manera el usuario puede comprender mejor la información almacenada.
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5

Carman*, George, and Nick Hoffman. "CarbonNet Storage Site Selection Process." In International Conference and Exhibition, Melbourne, Australia 13-16 September 2015. Society of Exploration Geophysicists and American Association of Petroleum Geologists, 2015. http://dx.doi.org/10.1190/ice2015-2210682.

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6

DeCarli, P. S. "Were carbonados synthesized by an ancient impact?" In Proceedings of the conference of the American Physical Society topical group on shock compression of condensed matter. AIP, 1996. http://dx.doi.org/10.1063/1.50627.

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7

Kozloski, Cássia Laire, Marcos Alberto Oss Vaghetti, and Mauricio Carvalho Ayres Torres. "Avaliação de carbono incorporado em edificações: um panorama da produção técnico-científica brasileira entre 2010 e 2020." In XIX ENCONTRO NACIONAL DE TECNOLOGIA DO AMBIENTE CONSTRUÍDO. UFRGS, 2022. http://dx.doi.org/10.46421/entac.v19i1.2223.

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Abstract:
A construção civil está entre os grandes setores contribuintes para as emissões excessivas de dióxido de carbono. Nesse sentido, o presente trabalho busca identificar as abordagens utilizadas no Brasil para avaliação do carbono incorporado das edificações através de uma Revisão Sistemática de Literatura no Catálogo de Teses e Dissertações da CAPES e em quatro bases de periódicos científicos internacionais. Nas 96 publicações selecionadas, a ACVE e ACVCO demonstraram maior acessibilidade de aplicação no país, e a análise de incertezas se mostra necessária pelo uso majoritário de dados secundários.
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DUARTE, L. L., W. A. SOUSA, D. A. S. MAIA, M. BASTOS-NETO, and D. C. AZEVEDO. "ANÁLISE DO PARÂMETRO TERMOCINÉTICO PARA CARBONOS IMPREGNADOS." In XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/cobeq2018-co.146.

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9

Haag, Jefferson, and Gabriel Oliveira Ferranti. "ESTAMPABILIDADE DE AÇOS DE BAIXO CARBONO." In 54º Seminário de Laminação e Conformação. São Paulo: Editora Blucher, 2017. http://dx.doi.org/10.5151/1983-4764-30515.

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Chaves, Claudilene Ribeiro, Anderson Caires de Jesus, Bárbara Brenda de Almeida Costa, Ana Maria de Paula, Luiz Alberto Cury, and Luiz Orlando Ladeira. "NANOPARTÍCULAS DE CARBONO: SÍNTESE E PROPRIEDADES." In 70º Congresso Anual da ABM. São Paulo: Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/1516-392x-27062.

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Reports on the topic "Carbondot"

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CIFOR. Medicion de las emisiones de carbono. Center for International Forestry Research (CIFOR), 2014. http://dx.doi.org/10.17528/cifor/004794.

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2

Bargar, John R. Spectroscopic Confirmation of Uranium (VI)-Carbonato Adsorption Complexes on Hematite. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 1999. http://dx.doi.org/10.2172/10076.

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3

Ludeña, Carlos E., Maria Netto, and David Ryfisch. Estudos sobre mercado de carbono no Brasil (Resume). Inter-American Development Bank, July 2015. http://dx.doi.org/10.18235/0000060.

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4

CIFOR. Gobernanza multinivel y gestion del carbono a escala de paisaje. Center for International Forestry Research (CIFOR), 2014. http://dx.doi.org/10.17528/cifor/004796.

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5

Gusmão, Fernanda, Flávia Beatriz Beserra Azevedo Carloni, and William Wills. Estudos sobre Mercado de Carbono no Brasil: Análise da Alocação de Permissões. Inter-American Development Bank, July 2015. http://dx.doi.org/10.18235/0000062.

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6

Vogt-Schilb, Adrien. Opciones para lograr la carbono-neutralidad en Chile: una evaluación bajo incertidumbre. Inter-American Development Bank, August 2021. http://dx.doi.org/10.18235/0003527.

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7

Dionizio, Emily, Rosane Cavalcante, Lucas Cardoso, Markus Gastauer, Vitor Santos, Ronnie Alves, and Samia Nunes. Determinação dos valores de estoque de carbono na biomassa acima do solo para ferramenta de cálculo de emissões e remoções de carbono em áreas nacionais da companhia Vale. ITV, 2021. http://dx.doi.org/10.29223/prod.tec.itv.ds.2021.30.dionizio.

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8

Lopes, Ludovino. Estudos sobre Mercado de Carbono no Brasil: Análise Legal de Possíveis Modelos Regulatórios. Inter-American Development Bank, July 2015. http://dx.doi.org/10.18235/0000063.

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9

Marques de Magalhães, Marcelo, and Divina Lima. Agricultura de Baixo-Carbono no Brasil: O Impacto Ambiental e Comercial das Atuais Políticas Agrícolas. ICTSD, December 2014. http://dx.doi.org/10.7215/ag_ip_20141202b.

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10

Cavalcante, Rosane, Emily Dionizio, and Sâmia Nunes. História de uso da terra nas atuais áreas da Vale no Brasil. ITV, 2021. http://dx.doi.org/10.29223/prod.tec.itv.ds.2021.26.nascimento.

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Abstract:
As florestas guardam um importante estoque de carbono e a restauração florestal de áreas degradadas é considerada uma técnica já madura para remover quantidades elevadas de CO2 da atmosfera. Entretanto, quando as florestas são derrubadas ou degradadas, o carbono armazenado é liberado para a atmosfera, contribuindo para o aquecimento global. O presente relatório traz resultados parciais do projeto “Inventário de emissões e remoções de carbono florestal da Vale” que irá realizar a estimativa do fluxo anual de carbono florestal (remoções e emissões decorrentes da alteração da biomassa de árvores vivas acima e abaixo do solo) proveniente das mudanças de uso e cobertura do solo nas áreas de interesse da companhia. No presente relatório são apresentados a variação anual de classificação do uso da terra de 1985 a 2019 para as áreas de interesse no Brasil (áreas próprias e unidades de conservação que a empresa auxilia na conservação), incluindo a idade da vegetação secundária. Foram utilizadas as classificações de uso do solo do Projeto Mapbiomas v5. As principais classes mapeadas em 2019 foram: floresta (78% da área de estudo), pastagem (12%), mosaico de agricultura e pastagem (2%) e mineração (2%). Das áreas de floresta, 9% foram identificadas como floresta secundária. Em termos absolutos, a maior alteração de uso da terra no período analisado (1986 a 2019) foi a redução de 1086,3 km² de florestas, convertida principalmente em pastagem.
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