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1

de Nonneville, A., and A. Gonçalves. "Cancers du sein triple-négatifs : données actuelles et perspectives d’avenir." Oncologie 21, no. 1-4 (January 2019): 33–39. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0039.

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Abstract:
Le cancer du sein triple-négatif (CSTN), défini par l’absence d’expression des récepteurs hormonaux et d’HER2 (human epidermal growth factor receptor-2), représente 15 à 20 % des cancers du sein. Cependant, cette définition, essentiellement négative, masque la très grande hétérogénéité des entités biologiques qui constituent ce soustype. Si la chimiothérapie est le principal traitement systémique établi de la maladie à la fois dans la prise en charge des stades précoces et avancés, la compréhension progressive des composantes moléculaires impliquées dans la pathogenèse des CSTN permet des perspectives thérapeutiques novatrices. L’objectif de cette synthèse est de décrire ces cibles potentielles et d’explorer les traitements d’aujourd’hui et de demain qui permettront de lutter contre ce cancer au comportement particulièrement agressif.
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2

Gonçalves, Anthony. "Chimiothérapie néo-adjuvante des cancers du sein HER2-positifs et triple-négatifs." Bulletin du Cancer 103, no. 6 (June 2016): S76—S89. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(16)30149-7.

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3

Beguinot, Marie, Marie Eve Fondrevelle, Laetitia Paradisi-Prieur, and Camille Archinard. "Cancers du sein triples négatifs, l’innovation thérapeutique enfin accessible." Sages-Femmes 21, no. 2 (March 2022): 41–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.sagf.2022.01.008.

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4

Boisserie-Lacroix, M., G. Mac Grogan, M. Debled, S. Ferron, M. Asad-Syed, V. Brouste, S. Mathoulin-Pelissier, and G. Hurtevent-Labrot. "Aspects radiologiques des cancers du sein triple négatifs : à propos de 73 cas." Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 93, no. 3 (March 2012): 196–203. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2011.12.006.

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5

Weymuller, V., A. Caille, C. Diguisto, M. Chas, M. L. Jourdan, F. Arbion, G. Body, and L. Ouldamer. "Influence des facteurs hormonaux sur le pronostic des cancers du sein triple négatifs." Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie 47, no. 5 (May 2019): 471–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.gofs.2019.03.006.

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6

Gonçalves, Anthony. "Chimiothérapie néo-adjuvante des cancers du sein triple-négatifs : une place pour le platine ?" Bulletin du Cancer 101, no. 12 (December 2014): 1063. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2014.2051.

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7

Humbert, O., J. M. Riedinger, C. Charon-Barra, A. Berriolo-Riedinger, I. Desmoulins, I. Cochet, E. Depardon, P. Fumoleau, and F. Brunotte. "Identification de biomarqueurs prédictifs de la réponse des cancers du sein triple-négatifs : intérêt de la TEP/TDM au 18FDG." Médecine Nucléaire 39, no. 3 (May 2015): 215–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2015.03.032.

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8

Gueye, M., S. M. K. Gueye, M. Mbaye, F. Niasse Dia, M. E. Faye Diémé, M. M. Niang, A. A. Diouf, and J. C. Moreau. "Aspects cliniques et pronostiques des cancers du sein triple négatifs à l’unité de sénologie du CHU Le-Dantec de Dakar." Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer 5, no. 1 (January 19, 2013): 42–47. http://dx.doi.org/10.1007/s12558-013-0252-2.

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9

Tréchot, I., A. Cayre, F. Kwiatowski, M. M. Dauplat, C. Abrial, F. Mishellany, G. Fouilhoux, M. A. Mouret-Reynier, J. M. Nabholtz, and F. Penault-Llorca. "Sub-localisation cellulaire de la P-cadhérine dans les cancers du sein triple négatifs : un marqueur de la transition épithélio-mésenchymateuse ?" Annales de Pathologie 32, no. 5 (November 2012): S131. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.163.

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10

Kouassy, KY, O. Kimso, K. Traore, BA Oddo, A. Edoukou, DR Niang, KA Gaetan, SI Mounkeila, M. Toure, and I. Adoubi. "C103: Intérêt du Paclitaxel – Bévacizumab dans le cancer du sein triple négatif métastatique à Abidjan." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S43. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c103.jsle2071.

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Abstract:
INTRODUCTION : Les cancers du sein triple négatif sont réputés être de mauvais pronostique avec une extension métastatique précoce. Leur schéma thérapeutique se réduit le plus souvent en une chimiothérapie auquel s’associe depuis quelques années des anti-angiogéniques notamment le Bévacizumab. L’obectif était d’évaluer l’intérêt de l’association Paclitaxel – Bévacizumab sur une cohorte de patientes porteuses d’un cancer du sein triple négatif métastatiques. MATERIELS ET METHODES : Etude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 34 cas de patientes porteuses d’un adénocarcinome du sein histologiquement confirmé au service de Cancérologie du Centre Hospitalo-Universitaire de Treichville sur une période de deux ans (Janvier 2018 – Décembre 2019). RESULTATS : L’âge moyenne des patientes était de 39 ± 9,6 ans, avec des extrêmes de 30 et de 69 ans. Peu de toxicités grade 3 – 4 associées au Bévacizumab ont été reportées. Trois patientes avaient une réponse complète et 38% des patientes un bénéfice clinique. Le poumon (29,7%) et le cerveau (22.2%) étaient les localisations les plus représentées. Nous avons répertorié 16 décès, soit 47%. La survie sans progression des patientes était de 8,11 ± 4,3 mois. La survie globale était de 11,27 ±n5.3 mois sous Paclitaxel – Bévacizumab. CONCLUSION : Cette association a montré des réponses objectives modestes avec cependant un profil de tolérance acceptable. Le taux de survie globale est également modeste ; par contre la SSP semble être satisfaisante notamment chez les patientes ayant un intervalle libre supérieur à 24 mois.
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11

Zongo, N., C. Bado, E. Ouangre, M. Zida, and A. Sanou. "C73: Survie des patientes opérées pour cancers du sein à Ouagadougou de 2013 à 2020 : A propos de 550 cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S31. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c73.hmbo9862.

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Abstract:
INTRODUCTION : Les cancers du sein sont fréquents et leur survie reste à améliorer. L’objectif est d’étudier la survie des patientes opérées pour cancer du sein à Ouagadougou du 1er Janvier 2013 au 31 Décembre 2020. MATERIELS ET METHODES : Etude descriptive et analytique de la survie des patientes opérées pour cancer du sein. La survie dans les différents groupes pronostiques a été évaluée par la méthode de Kaplan-Meier et les comparaisons par le test du Log-Rank. Les facteurs pronostiques ont été déterminés grâce au modèle de Cox. RESULTATS : La durée moyenne de suivi était de 37, 2 ± 16,2 mois. La survie globale à cinq ans était de 66, 2%. Les moins de 30 ans avaient une faible survie globale à cinq ans (53%). La survie globale à cinq ans était faible chez les patientes provenant du milieu rural (63,5%). Elle était faible chez les T4 (23,8%), chez les triples négatifs (77,2%), chez les Her2+ (50,5%) et chez les stades IV (29,8%). Elle était meilleure chez les patientes ayant eu une radiothérapie adjuvante (82,2%) et celles ayant eu une hormonothérapie (89,2%). En analyse multivariée, un niveau d’instruction (p<0,001) et un niveau socio-économique élevé (p<0,001) étaient associés à de meilleurs pronostics. CONCLUSION : La survie des patientes opérées pour cancers du sein à Ouagadougou est influencée par de multiples facteurs. Elle peut être améliorée par le diagnostic précoce et un meilleur accès aux différentes modalités diagnostiques et thérapeutiques. Une étude en population basée sur le registre du cancer permettrait certainement de mieux apprécier la survie.
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12

Barres, B., E. Jouberton, E. Miot Noirault, S. Lesveque, C. Bouvet, T. Billoux, A. Kelly, C. Merlin, N. Robin, and F. Cachin. "Induction de l’expression des récepteurs aux œstrogènes dans les cancers du sein triple-négatifs évaluée par TEP au 18F-FES : étude préclinique." Médecine Nucléaire 43, no. 2 (March 2019): 177–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2019.01.013.

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13

Bignon, L., J. P. Fricker, C. Nogues, E. Mouret-Fourme, D. Stoppa-Lyonnet, O. Caron, A. Lortholary, et al. "Efficacité de la chimiothérapie néoadjuvante incluant des anthracyclines sur les cancers du sein triple-négatifs des sujets porteurs d’une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 65, no. 1 (February 2017): 84. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.12.011.

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14

Abrial, C., M. M. Dauplat, Q. Wang-Lopez, M. A. Mouret-Reynier, P. Dubray-Longeras, I. Van Praagh-Doreau, X. Durando, J. M. Nabholtz, P. Chollet, and F. Penault-Llorca. "Survie globale (SG) et survie sans rechute (SSR) dans différents sous-groupes de cancers du sein : luminal A, luminal B, triple négatifs et Her2+, traités par chimiothérapie néoadjuvante (CTNA)." Annales de Pathologie 32, no. 5 (November 2012): S163—S164. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.054.

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15

Somé, OR, A. Dembélé, V. Konségré, H. Belemlilga, N. Yabré, N. Keita, C. Zaré, and S. Ouattara. "C101: Place de la chirurgie dans la prise en charge du cancer du sein au CHU Sourô Sanou à Bobo Dioulasso." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S42—S43. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c101.lzzp3550.

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Abstract:
INTRODUCTION : Décrire les résultats de la chirurgie dans la prise en charge des cancers du sein. MATERIELS ET METHODES : Il s’est agi d’une étude descriptive transversale du 31 Juillet 2015 au 31 Mai 2020 au CHU Sourô Sanou à Bobo Dioulasso. Elle a porté sur 368 cas de cancer du sein dont huit chez l’homme. L’âge moyen était de 46,6 (15 – 90) ± 12,1 ans. La tumeur était T4 dans 77% (n=283). Les stades III et IV représentaient respectivement un effectif de 149 (40,5%) et 134 (36,4%) patients. On notait un cancer triple négatif dans 53% (18/34). Les données sur la chirurgie ont été étudiées. RESULTATS : Deux cent trois patients (55%) avaient été opérés. Les lésions étaient non résécables dans 81 cas (22%). On répertoriait 84 patients perdus de vue (23%). La chirurgie curative a été réalisée chez 138 patients (37,5%). Parmi eux, 84% (116/138) avaient réalisé une chimiothérapie néoadjuvante. La chirurgie a été conservatrice avec plastie et curage axillaire chez 12 patientes (3,7%) et radicale type mastectomie selon Madden chez 128 patients (34,2%). Le nombre moyen de ganglions ramenés était de 11 avec des extrêmes allant de trois à 29. La mastectomie de propreté avait été réalisée chez 65 (17,7%) patients. La morbidité était de 30% (cœlome, suppuration, retard de cicatrisation). La survie à un an était de 50%. Cette survie était liée au stade de la maladie avec une différence statistiquement significative (p=0,00074). CONCLUSION : Le stade localement avancé et le coût élevé de la chimiothérapie réduisent les indications de la chirurgie pour cancer du sein. Les résultats oncologiques du traitement conservateur et radical sont encourageants et devraient inciter à promouvoir la détection précoce.
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16

Manus, Jean-Marie. "Cancer du sein triple négatif." Revue Francophone des Laboratoires 2022, no. 538 (January 2022): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(21)00353-1.

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17

Manus, Jean-Marie. "Accès au traitement du cancer du sein triple négatif métastatique." Revue Francophone des Laboratoires 2022, no. 540 (March 2022): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00082-x.

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18

M, J. M. "Deux marqueurs biologiques pour le cancer du sein triple négatif." Revue Francophone des Laboratoires 2013, no. 452 (May 2013): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(13)72017-3.

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19

M, J. M. "Curie-Servier : partenariat pour le cancer du sein triple négatif." Revue Francophone des Laboratoires 2014, no. 460 (March 2014): 13. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(14)72382-2.

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20

Al Jarroudi, O., N. Abda, and S. Afqir. "Le surpoids est-il un facteur pronostique dans le cancer du sein triple-négatif ?" Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (May 2016): S137. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.03.058.

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21

Gonçalves, Anthony, Renaud Sabatier, Emmanuelle Charafe-Jauffret, Marine Gilabert, Magali Provansal, Carole Tarpin, Jean-Marc Extra, Patrice Viens, and François Bertucci. "Cancer du sein triple-négatif : caractéristiques histocliniques et moléculaires, prise en charge et perspectives thérapeutiques." Bulletin du Cancer 100, no. 5 (May 2013): 453–64. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1740.

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22

Al Jarroudi, O., N. Abda, and S. Afqir. "Étude des facteurs pronostiques associés à la mortalité globale dans le cancer du sein triple-négatif." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (May 2016): S138. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.03.059.

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23

Grellety, Thomas. "Cancer du sein triple négatif exprimant le récepteur aux androgènes : de la biologie à la thérapeutique." Bulletin du Cancer 107, no. 4 (April 2020): 506–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.12.012.

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24

Jouberton, E., S. Schmitt, M. Chanchou, N. Radosevic Robin, E. Chautard, E. Miot Noirault, A. Maisonial Besset, and F. Cachin. "Conception et validation préclinique de nanobodies radiomarqués dirigés contre HER3 dans le cancer du sein triple négatif." Médecine Nucléaire 45, no. 4 (July 2021): 181. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2021.06.020.

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25

E., Jouberton, Schmitt S., Roy M., Chautard E., Radosevic Robin N., Maisonial Besset A., Chezal J.M., Miot Noirault E., Bouvet Y., and Cachin F. "Évaluation préclinique du 18F-ML10, radiotraceur de l’apoptose, dans des modèles de cancer du sein triple négatif." Médecine Nucléaire 43, no. 2 (March 2019): 210–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2019.01.108.

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26

Clerc, J., M. P. Sunyach, M. Duruisseaux, H. Mignotte, A. Bajard, O. Tredan, C. Carrie, and A. Arnaud. "Récidives locorégionales chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple-négatif : intérêt d’une irradiation ganglionnaire adjuvante systématique ?" Cancer/Radiothérapie 15, no. 6-7 (October 2011): 576. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.045.

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27

Clerc, J., M. P. Sunyach, M. Duruisseaux, H. Mignotte, A. Bajard, O. Tredan, and A. Arnaud. "Récidives régionales chez les patientes présentant un cancer du sein triple-négatif : intérêt d’une irradiation ganglionnaire adjuvante systématique ?" Gynécologie Obstétrique & Fertilité 41, no. 2 (February 2013): 90–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2012.05.002.

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28

Aloui, A., M. Driss, L. Charfi, K. Mrad, R. Dhouib, R. Doghri, I. Abbes, S. Sassi, N. Ben Hamida, and K. Ben Romdhane. "La valeur pronostique de la P53 et du Ki67 dans les carcinomes du sein triple négatifs." Annales de Pathologie 31, no. 5 (November 2011): S178—S179. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.138.

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29

Ibrahim Khalil, A., K. Bendahhou, R. Saile, S. Afghar, H. Mestaghanmi, and A. Benider. "Antécédent familial et âge de survenue du cancer du sein chez les patientes triples-négatives ou non triples-négatives prises en charge au centre Mohammed VI pour le traitement des cancers." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (May 2016): S150. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.03.086.

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30

Kabirian, Rayan, and Angélique Da Silva. "Nouvelle AMM : sacituzumab govitecan dans le cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique en troisième ligne et plus." Bulletin du Cancer 109, no. 3 (March 2022): 249–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.12.010.

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Boisserie-Lacroix, Martine, Gaëtan MacGrogan, Marc Debled, Stéphane Ferron, Nicolas Lippa, and Gabrielle Hurtevent-Labrot. "Le cancer du sein triple-négatif. Le triple-négatif est fréquent chez les patientes mutées : comment ne pas le rater ? Comment le caractériser ? De manière plus générale, l’imagerie peut-elle orienter vers le diagnostic histologique ?" Imagerie de la Femme 24, no. 2 (June 2014): 105–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2014.03.006.

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32

Groheux, D., S. Giacchetti, M. Delord, A. De Roquancourt, P. Merlet, A. S. Hamy, M. Espie, and E. Hindie. "Cancer du sein triple négatif : impact pronostique de la TEP/TDM pré-thérapeutique et de la réponse histologique à la chimiothérapie néoadjuvante." Médecine Nucléaire 39, no. 3 (May 2015): 256. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2015.03.173.

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33

Orlhac, F., C. Bouveyron, T. Pourcher, L. Jing, J. M. Guigonis, J. Darcourt, N. Ayache, and O. Humbert. "Identification des cancers mammaires triple-négatifs : analyse statistique de variables radiomiques issues des images TEP et de variables métabolomiques." Médecine Nucléaire 42, no. 3 (May 2018): 169. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2018.03.096.

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Francois, C., A. Mailliez, S. Chretien, C. Leguillette, A. Oudoux, L. Ceugnart, M. Barthoulot, and A. Olivier. "Impact thérapeutique d’un bilan d’extension initial par TEP au 18F-FDG dans le cancer du sein triple négatif ou HER2 positif de stade I et IIA." Médecine Nucléaire 48, no. 2 (March 2024): 91. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2024.01.102.

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Fekih, Mahmoud, Thierry Petit, Daniel Zarca, Jean-Marc Guinebretière, Fabrice André, Jean-Yves Pierga, Moïse Namer, Joseph Gligorov, and Suzette Delaloge. "Utilisation de référentiels et hétérogénéité décisionnelle des indications de chimiothérapie adjuvante dans les cancers du sein exprimant les récepteurs hormonaux, HER2-négatifs: résultats d’un sondage national en France." Bulletin du Cancer 101, no. 10 (November 2014): 918–24. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2014.2030.

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Gilabert, Marine, Simon Launay, and Anthony Gonçalves. "Exémestane-évérolimus dans les cancers du sein métastatiques de la femme ménopausée, HER2-négatifs, exprimant les récepteurs hormonaux et résistants aux inhibiteurs de l’aromatase non stéroïdiens : une nouvelle option thérapeutique." Bulletin du Cancer 101, no. 3 (March 2014): 325–33. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2014.1910.

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Dieng, MM, NF Kane Ba, N. Ben Amor, EHA Baldé, A. Dem, PM Gaye, and L. Kochbati. "C116: Toxicité cutanée tardive après radiothérapie hypo-fractionnée des cancers du sein post-mastectomie : A propos de 40 cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S48. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c116.veof2707.

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INTRODUCTION : Le cancer du sein est le premier cancer chez la femme dans le monde et pose un véritable problème de santé publique. La radiothérapie externe qui est un traitement locorégional est indiqué dans la majorité des cas, diminue le taux de rechute locale et améliore la survie globale. On note un intérêt croissant pour les schémas hypo-fractionnés qui présentent un triple avantage : économie du système de santé et gain de temps pour les patientes et libération du temps de machine permettant de réduire le délai de prise en charge. Cependant, ils peuvent se compliquer d’effets secondaires à type de toxicité cutanée. MATERIELS ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur des patientes atteintes d’un cancer du sein traité par mastectomie et radiothérapie hypo-fractionnée au CHU Abderrahman Mami de l’Ariana (Tunisie), sélectionnées sur une période de deux ans entre Janvier 2018 et Décembre 2020. RESULTATS : Nous avons retenu 40 patientes. L'âge moyen était de 51,07 ans avec un minimum de 30 ans et un maximum de 76 ans. Le délai moyen l’apparition des premiers symptômes et la date de la première consultation était de 2,5 mois avec des extrêmes d’un à 12 mois. La circonstance de découverte était dominée par l’autopalpation (67,5%), le reste était le dépistage et la découverte fortuite. Histologiquement, il y avait une nette prédominance du CCI (85%), les grades SBRII et III ont concerné 93% des tumeurs. Le type Lum B était majoritaire (80%). Les emboles vasculaires étaient positifs chez 58% des patientes. L'envahissement ganglionnaire était chez 60% des cas. La mammographie était faite chez 100% des cas. L'IRM indiquée sauf contre-indication, était faite chez six patientes, soit 15%. La TDM TAP était faite chez 100% des patientes. La TDM cérébrale était faite chez 100% des patients. La scintigraphie osseuse était faite chez 100% des patientes. Le stade T2 était majoritaire, représente 77,5% suivis par les stades T1(12,5%) et T3(10%). La mastectomie type Patey associée au curage axillaire était réalisée chez toutes les patientes (100%). La chimiothérapie adjuvante était réalisée chez 85% des cas, trois patientes ne l’avaient pas reçu selon l’état général (7,5%). L’hormonothérapie était réalisée chez 90% des cas. La thérapie ciblée était indiquée chez 30% des cas. La radiothérapie hypo-fractionnée était réalisée chez toutes les patientes avec une dose de 40,05 Gy, pendant trois semaines. La tolérance de la radiothérapie était globalement bonne, aucune toxicité cutanée aigue >2 n’avait été notée. La toxicité cutanée tardive était bonne, aucune toxicité cutanée >2 n’avait été notée. Quatre localisations métastatiques du cancer du sein ont été détectées (10% des cas). La survie sans métastase était de 100% a deux ans. La survie sans récidive locale était de 93,3% à 24 mois et de 75,7 % à 36 mois et la survie sans récidive médiane était de 42,7%. CONCLUSION : La radiothérapie hypo-fractionnée n’augmente pas la toxicité cutanée tardive.
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Dalenc, Florence, Victor Sarradin, Vincent Nicolaï, Camille Franchet, and Mony Ung. "PARPi, immunothérapies et anticorps monoclonaux conjugués dans les cancers du sein triple-négatifs." Bulletin du Cancer, January 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.11.007.

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"Les cancers du sein triples négatifs : de la biologie à la clinique." Innovations & Thérapeutiques en Oncologie 8, S2 (December 1, 2022): 1–7. http://dx.doi.org/10.1684/ito.2022.0340.

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"Perspectives de recherche : l’avenir dans la prise en charge des cancers du sein triples négatifs métastatiques." Innovations & Thérapeutiques en Oncologie 8, S2 (December 1, 2022): 1–5. http://dx.doi.org/10.1684/ito.2022.0338.

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"Cancer du sein triple négatif: la réponse ganetespib." Revue Francophone des Laboratoires 2012, no. 443 (June 2012): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(12)71474-0.

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"Un traitement pour le cancer du sein triple négatif." Revue Francophone des Laboratoires 2013, no. 450 (March 2013): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(13)71910-5.

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Khadidja Brahmi, M’hamed Mohamed Salaheddine Seddiki, Merouane Boukrissa, Bahia Merad-Tabet, and Noureddine Bachir Bouiadjra. "Biopsie du ganglion sentinelle après chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du sein." Journal de la faculté de médecine d'Oran 1, no. 2 (June 30, 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.15.

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Introduction - La technique du ganglion sentinelle dans le cancer du sein est appliquéeaux lésions ne dépassant pas 50 mm (T1- T2), et controversée en présenced’adénopathie axillaire et après une chimiothérapie néo adjuvante. L’évaluation decette technique se fait par un taux d’identification supérieur à 90% et un taux defaux négatif entre 5 et 10%. L’identification se fait par deux traceurs, un colorant et/ ou un radio-isotope. L’objectif est d’étudier la faisabilité de la biopsie du ganglion sentinelle après une chimiothérapie néo adjuvante dans les grosses tumeurs non inflammatoires ni métastatiques, avec et sans adénopathie axillaire.Matériels et méthodes - Il s’agit d’une étude prospective menée à la clinique chirurgicale A du Centre Hospitalier Universitaire d’Oran entre janvier 2006 et avril 2009.Ont été incluses des patientes atteintes d’un carcinome mammaire infiltrant classé T2-T3 N0-N1 M0 et traitées par une chimiothérapie néo adjuvante. Nous avons exclu les cancers récidivant, controlatéral et inflammatoire, une chirurgie antérieure, la grossesse, le cancer chez l’homme et une allergie au bleu patenté. Nous avons identifié le ganglion sentinelle par le bleu patenté. Un curage axillaire systématique et une mastectomie étaient réalisés. Les résultats étaient étudiés par rapport au statut ganglionnaire et à la réponse à la chimiothérapie.ésultats - L’analyse a porté sur 71 patientes. La taille tumorale moyenne était de 4cm. Le taux d’identification était de 97.2% et le taux de faux négatifs de 8.6%. Le taux d’identification était de 100% chez les patientes N0 versus 95.3% chez les N1. Le tauxde faux négatifs était élevé chez les N1, sans différence statistiquement significative (p=0.11). En cas de bonne réponse à la chimiothérapie et de ganglions négatifs, le taux d’identification était élevé et le taux de faux négatifs bas. Conclusion - La biopsie du ganglion sentinelle serait possible après chimiothérapie néo adjuvante dans le cancer du sein invasif évolué localement, opérable, non inflammatoire ni métastatique.
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Minot-This, Marie-Sophie, and Antoine Deleuze. "Nouvelles AMMs : Pembrolizumab – Cancer du sein triple négatif localisé à haut risque en néoaduvant/adjuvant." Bulletin du Cancer, July 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2022.06.006.

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"Prise en charge du cancer du sein triple négatif métastatique - Synthèse des recommandations nationales et internationales." Innovations & Thérapeutiques en Oncologie 8, S2 (December 1, 2022): 1–8. http://dx.doi.org/10.1684/ito.2022.0339.

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