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Academic literature on the topic 'Cancers du côlon métastatiques'

Author: Grafiati
Published: 18 May 2024

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Journal articles on the topic "Cancers du côlon métastatiques"

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Diallo, AC, A. Ndong, JIAT Thiam, MB Ba, PS Dieng, RO Somé, D. Diouf, MM Dieng, S. Ka, and A. Dem. "C44: Cancers coliques en occlusion : Résection ou stomie ?" African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S19. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c44.sweaiwgufg.

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Abstract:
INTRODUCTION : La prise en charge des cancers du côlon en occlusion en urgence pose un double dilemme, celui du retentissement général de l’obstruction intestinale et celui du cancer qui est souvent localement avancé voire métastatique. Cette situation est assez fréquente (huit à 16% des circonstances de découverte). Cependant, le traitement chirurgical des cancers du côlon en occlusion est toujours un sujet de controverse. L’objectif de cette étude était d’évaluer le lien entre la stratégie chirurgicale et la mortalité des patients reçus pour un cancer du côlon en occlusion. MATERIELS ET METHODES : Nous avons réalisé une étude analytique et rétrospective sur une période de cinq ans (1er Janvier 2016 au 31 Décembre 2020) au Centre Hospitalier Régional de Saint-Louis. Nous avons inclus tous les dossiers de patients reçus pour une tumeur du côlon en occlusion. Une analyse de survie avec un modèle de Cox (méthode des pas-à-pas descendant avec un p de Wald <0,2) nous a permis d’identifier les facteurs pronostiques avec un p-value inférieur à 0,05. RESULTATS : Cinquante et un dossiers de patients étaient inclus. La moyenne d’âge était de 54,37 ± 15,55 ans. Le sex-ratio était de deux. Les patients avaient un stade OMS égal à deux dans 51% et un stade trois dans 41.2%. La tumeur siégeait au côlon gauche dans 78,4% des cas. On notait une perforation colique dans trois cas. Le type histologique était exclusivement un adénocarcinome lieberkühnien. Les patients étaient métastatiques dans 43.1% des cas. Une résection intestinale avec ou sans anastomose immédiate a été faite dans 16 cas (31,4%). La survie médiane était de six mois [IC95% (0-17,69)]. Le modèle de Cox a retrouvé que l’absence de résection intestinale était le facteur pronostique le plus péjoratif. Elle entrainait une augmentation du risque de décès de 6,22 [IC95% (1,8-21)] fois par rapport aux patients qui ont eu une colectomie en urgence (p<0,004). CONCLUSION : Malgré l’existence d’autres facteurs pronostiques dans les cancers coliques en occlusion, la résection intestinale en urgence a une place importante dans la survie des patients. Elle a un intérêt carcinologique certain mais sa réalisation peut être difficile. L’absence de certaines mesures de réanimation et de rééquilibration nutritionnelle peut constituer des facteurs limitants en pratique. Des études avec un échantillon plus large permettra définir la meilleure stratégie chirurgicale adaptée à notre contexte.
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Wagner, Anna Dorothea, Khalil Zaman, Solange Peters, and Michael Montemurro. "Traitements [b]antiangiogéniques[/b] des cancers métastatiques du côlon et du rectum, du sein et du poumon : bénéfices et risques." Revue Médicale Suisse 6, no. 250 (2010): 1070–73. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2010.6.250.1070.

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3

Aparicio, T., P. Wind, and G. Des Guetz. "Prise en charge des cancers du côlon non métastatique chez les patients âgés." Côlon & Rectum 7, no. 3 (July 1, 2013): 150–55. http://dx.doi.org/10.1007/s11725-013-0462-x.

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Amoura, M. O., K. Hail, L. Khelifi, A. Hablal, H. Chatter, A. Benmechta, and N. Sid Idris. "La chimiothérapie néo-adjuvante à base de FOLFOX dans la prise en charge des cancers du côlon non métastatiques : un nouveau concept prometteur ?" Journal de Chirurgie Viscérale 159, no. 4 (September 2022): S75. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchirv.2022.07.024.

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Lapeyre-Prost, A., and J. Taieb. "Cancer du côlon non métastatique : désescalade thérapeutique." Côlon & Rectum 12, no. 3 (August 2018): 161–69. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2018-0025.

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6

Karoui, M., C. Debove, and J. H. Lefevre. "La chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon non métastatique." Côlon & Rectum 12, no. 1 (March 2018): 42–47. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2018-0003.

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Rodier, J. M., and F. Mefti. "Cancers du sein métastatiques." Oncologie 7, S4 (August 2005): ns25—ns26. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-005-0234-9.

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Maggiori, L., and Y. Panis. "Chirurgie du cancer du côlon non métastatique, critères de qualité, avancées récentes." Côlon & Rectum 7, no. 3 (June 22, 2013): 161–67. http://dx.doi.org/10.1007/s11725-013-0463-9.

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Brachet, D., E. Lermite, S. Mucci-Hennekinne, and J. P. Arnaud. "Cancers du côlon en occlusion." EMC - Techniques chirurgicales - Appareil digestif 4, no. 2 (January 2009): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0424(09)51060-6.

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Grodos, J., and J. Haot. "Les cancers synchrones du côlon." Acta Endoscopica 17, no. 1 (January 1987): 11–17. http://dx.doi.org/10.1007/bf02965228.

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Dissertations / Theses on the topic "Cancers du côlon métastatiques"

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Barrier, Alain. "Prédiction du pronostic des cancers coliques non métastatiques par les profils d'expression génique." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066440.

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Abstract:
Le but de ce travail était d’évaluer les possibilités d’utiliser les profils d’expression génique fournis par les puces à ADN pour prédire le pronostic des malades opérés d’un cancer du côlon de stade II. Quatre études, incluant des prélèvements (tissu tumoral, muqueuse colique saine) effectués chez des malades opérés d’un cancer du côlon, ont été réalisées. L’hybridation était réalisée sur des oligochips Affymetrix HGU133A. Les méthodes d’analyse incluaient la construction d’un prédicteur pronostique (gènes informatifs sélectionnés selon leur t-statistics, méthode de classification : technique des plus proches voisins ou analyse diagonale linéaire discriminante) puis l’estimation de ses performances par une procédure de validation croisée (leave-one-out, 3-fold, Monte Carlo). Les deux premières études suggèrent la possibilité d’utiliser les profils d’expression génique de la tumeur, mais aussi ceux de la muqueuse adjacente, pour prédire le pronostic des malades opérés d’un cancer du côlon non métastatique. Ce résultat est confirmé, pour les malades opérés d’un stade II, par les deux autres études : un prédicteur pronostique de 30 gènes, construit à partir de la tumeur, est associé à une exactitude de 76,3%, une sensibilité de 85,1% et une spécificité de 67,5%); un prédicteur pronostique de 70 gènes, construit à partir de la muqueuse saine, est associé à une exactitude de 81,8%, une sensibilité de 73,0% et une spécificité de 87,1%. La prédiction du pronostic des malades opérés d’un cancer du côlon de stade II par l’analyse du transcriptome paraît possible. Cela pourrait permettre de guider les indications de chimiothérapie adjuvante. Néanmoins, plusieurs étapes restent à franchir avant une éventuelle utilisation en pratique clinique courante.
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Meunier, Katy. "Influence du statut MSI et des principales altérations génétiques des cancers coliques sur l’évolution tumorale métastatique naturelle et après chirurgie." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066332.

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Abstract:
Le premier objectif était d’étudier l’influence des mutations des tumeurs MSI (Microsatellite Instability) résultant de l’inactivation du système de réparation des mésappariements de bases (MMR) sur le potentiel invasif et métastatique, dans un modèle de greffe orthotopique sur souris NOD/SCID. Pour cela, nous avons utilisé la lignée de cancer colique MSI humain HCT116 déficiente en MLH1, une protéine clé du MMR, et sa lignée isogénique obtenue par transfection d’un vecteur d’expression de l’ADNc de MLH1. Des tumeurs sous-cutanées ont été établies à partir de ces lignées chez la souris, greffées sur le cæcum d’autres souris et réséquées pour moitié d’entre elles. Nos observations montrent que l’expression de MLH1 améliore l’évolution tumorale naturelle et après résection chirurgicale. Le deuxième objectif était de comparer les caractéristiques moléculaires de cancers coliques avec métastases hépatiques et/ou carcinose péritonéale dans une étude prospective multicentrique. Les régions du génome présentant des variations du nombre de copies ont été identifiées en comparant l’ADN des tissus sains et des différentes localisations tumorales avec des puces pan-génomiques "HumanCNV370". Le niveau d'altérations génomiques des tumeurs primitives ne présage pas de l’évolution, et la carcinose, comme les métastases peuvent différer entre elles et de la tumeur primitive. Cette hétérogénéité tumorale intra-individuelle a des conséquences importantes. La découverte d’une signature moléculaire dans la tumeur primitive propre à une évolution et la détermination des caractéristiques moléculaires des métastases pourraient permettre à l’avenir d’adapter la prise en charge thérapeutique
The first aim was to investigate the influence of mutations characteristics of tumours displaying microsatellite instability (MSI), due to mismatch repair system (MMR) deficiency, in tumour invasion and metastatic potential. For this purpose, we set up a model of orthotopic xenograft in NOD/SCID mice using the human MSI colon cancer cell line HCT116, deficient in MLH1, a key MMR actor and its isogenic cell line obtained by transfecting a wild type MLH1 cDNA expression vector. Subcutaneous tumours were first established in mice; then, tumours were grafted onto the caecum and either left in situ to evaluate the natural evolution, or resected to assess clinical outcome after surgery. Our observations show that the expression of MLH1 improves clinical outcome of mice who underwent a curative surgical resection or when tumours were left in situ. The second objective was to compare the molecular characteristics of colon cancer with liver metastases and/or peritoneal carcinomatosis in a prospective multicentre study. Genome regions with copy number variations were identified by comparing DNA isolated from normal tissues and the different tumour sites using pan-genomic "HumanCNV370" chips. The level of genomic alterations in primary tumours is not indicative of evolution, and carcinomatosis as metastases may differ from each other and from the primary tumour. The intra-individual tumour heterogeneity has important consequences in clinics. Identifying a molecular signature in the primary tumour able to predict evolution, and defining the molecular characteristics of metastasis, should help clinicians to improve the therapeutic management of patients with colon cancer in the future
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Maamer, Azzabi Aida. "Mécanismes moléculaires de l'acquisition d'une sensibilité à l'apoptose induite par l'ABT-737 et d'une résistance à l'anoïkis de cellules coliques métastatiques." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00966853.

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Abstract:
La progression tumorale est la conséquence de multiples altérations génotypiques et phénotypiques; L'une d'entre elles, nécessaire à la formation de métastases, est l'acquisition d'une résistance à l'anoïkis, forme d'apoptose induite par la perte d'attachement à la matrice extra-cellulaire. Afin d'étudier l'anoïkis, nous avons utilisé deux lignées colorectales humaines isogéniques : la lignée SW480 dérivée de la tumeur primaire et sensible à l'anoïkis et la lignée SW620 dérivée d'une métastase ganglionnaire de cette même tumeur et résistante à l'anoïkis. Nous avons établi que dans les cellules SW480, l'anoïkis est une forme d'apoptose intrinsèque c'est-à-dire débutant à la mitochondrie et donc sous le contrôle des protéines de la famille Bcl-2. Parmi celles-ci, nous avons trouvé que seule la protéine proapoptotique à BH3-seul Bim était régulée différemment dans les deux lignées : tandis que son expression augmente de manière très significative dans les cellules SW480 cultivées en suspension, elle n'augmente que très peu dans les cellules SW620. De manière très intéressante, et malgré cette différence, les deux lignées se sont montrées être sensibles au BH3-mimétique ABT-737 mais seulement lorsqu'elles sont cultivées en suspension. Ces résultats indiquent que, qu'elles soient sensibles ou non à l'anoïkis, les cellules détachées sont " prédisposées à la mort " et que des composés semblables à l'ABT-737 tels que le Navitoclax ou l'ABT-199 pourraient avoir des propriétés anti-métastiques dans les tumeurs solides. Dans la seconde partie de ce travail, nous montrons que la protéine transmembranaire CDCP1 ( CUB Domain Containing Protein 1) semble nécessaire mais non suffisante pour protéger ces cellules contre l'anoïkis. CDCP1 est un substrat de Src mais sa phosphorylation sur tyrosine n'est pas impliquée dans cette protection. Finalement, nous avons identifié deux nouvelles protéines qui interagissent avec CDCP1 : l'ITGB4 et l'EphA2
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Douard, Richard. "Potentiel métastatique des cellules circulantes dans le cancer colorectal." Paris 12, 2006. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002457730204611&vid=upec.

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Abstract:
Les cellules malignes circulantes auraient un rôle majeur dans le processus métastatique des tumeurs épithéliales. Le but de ce travail a été d’en étudier le rôle pronostique dans le cancer colorectal à travers le développement de plusieurs techniques moléculaires de détection. La détection par RT-PCR CGM2 dans le sang périphérique préopératoire n’est corrélée ni à la survie ni à la survie sans récidive. La détection par RT-PCR à l’aide de deux marqueurs spécifiques du tissu colique (ACE/CGM2) permet soit d’augmenter la spécificité de la détection soit d’appréhender l’existence de plusieurs sous-populations de cellules circulantes. L’intérêt des techniques de RT-PCR quantitatives a été évalué pour CK20. La dissémination supplémentaire liée à l’exérèse des cancers colorectaux a été évaluée à 10% environ par une technique de RT-PCR qualitative multiplex (ACE/CGM2). Ces résultats ont été comparés à ceux obtenus avec des marqueurs spécifiques de cancer (MAGE). La valeur pronostique des cellules malignes circulantes dans les cancers du colon et de la prostate. L’intérêt des cellules circulantes dans la cavité péritonéale a été discuté. Une technique d’isolement cellulaire a permis de récupérer plus de 98% des cellules nucléées sanguines, devenant ainsi la première étape de l’étude physique du patrimoine génétique et du potentiel métastatique des cellules circulantes
Circulating cancer cells have been thought to have a great part in the development of distant metastasis in epithelial tumours. The aim of this work was to assess their prognostic value in colorectal cancer using several detection techniques. RT-PCR CGM2 detection in the preoperative peripheral blood is not correlated with either survival or recurrence-free survival. RT-PCR detection using two specific markers of the colon tissue (ACE/CGM2) either allows to improve detection specificity or to label several subpopulations of circulating cells. The interest of quantitative RT-PCR techniques was assessed for CK20. The additional dissemination related to colorectal cancer excision has been assessed to be about 10% using a qualitative multiplex (ACE/CGM2) RT-PCR technique. These results were compared to those obtained with cancer-specific markers (MAGE). The prognostic value of circulating malignant cells has been compared in colorectal and prostate cancers. The potential interest of circulating cells in peritoneal cavity has also been studied. An isolation technique has allowed to retrieve more than 98% of blood nucleated cells and thus become the first step to the physical study of the genotype and metastatic potential of circulating cells
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Limacher, Jean-Marc. "Biomodulation du 5-fluorouracile dans les cancers colo-rectaux métastatiques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR1M192.

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Lemaire, Valérie. "Adénocarcinome du côlon : mise en évidence par RT-PCR de la dissémination hématogène de cellules coliques au stade métastatique." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P272.

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Benzekry, Sébastien. "Modélisation, analyse mathématique de thérapies anti-cancéreuses pour les cancers métastatiques." Thesis, Aix-Marseille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX10094/document.

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Abstract:
Nous introduisons un modèle mathématique d'évolution d'une maladie cancéreuse à l'échelle de l'organisme, prenant en compte les métastases ainsi que leur taille et permettant de simuler l'action de plusieurs thérapies telles que la chirurgie, la chimiothérapie ou les traitements anti-angiogéniques. Le problème mathématique est une équation de renouvellement structurée en dimension deux. Son analyse mathématique ainsi que l'analyse fonctionnelle d'un espace de Sobolev sous-jacent sont effectuées. Existence, unicité, régularité et comportement asymptotique des solutions sont établis dans le cas autonome. Un schéma numérique lagrangien est introduit et analysé, permettant de prouver l'existence de solutions dans le cas non-autonome. L'effet de la concentration de la donnée au bord en une masse de Dirac est aussi envisagé.Le potentiel du modèle est ensuite illustré pour des problématiques cliniques telles que l'échec des anti-angiogéniques, les protocoles temporels d'administration pour la combinaison d'une chimiothérapie et d'un anti-angiogénique et les chimiothérapies métronomiques. Pour tenter d'apporter des réponses mathématiques à ces problèmes cliniques, un problème de contrôle optimal est formulé, analysé et simulé
We introduce a mathematical model for the evolution of a cancer disease at the organism scale, taking into account for the metastases and their sizes as well as action of several therapies such as primary tumor surgery, chemotherapy and anti-angiogenic therapy. The mathematical problem is a renewal equation with bi-dimensional structuring variable. Mathematical analysis and functional analysis of an underlying Sobolev space are performed. Existence, uniqueness, regularity and asymptotic behavior of the solutions are proven in the autonomous case. A lagrangian numerical scheme is introduced and analyzed. Convergence of this scheme proves existence in the non-autonomous case. The effect of concentration of the boundary data into a Dirac mass is also investigated.Possible applications of the model are numerically illustrated for clinical issues such as the failure of anti-angiogenic monotherapies, scheduling of combined cytotoxic and anti-angiogenic therapies and metronomic chemotherapies. In order to give mathematical answers to these clinical problems an optimal control problem is formulated, analyzed and simulated
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Montemagno, Christopher. "Développement de radiotraceurs pour l'imagerie phénotypique des cancers du sein métastatiques." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018GREAS039/document.

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Abstract:
Le cancer du sein est la première cause de cancer chez la femme. Au moment du diagnostic, 30 % des patientes présente une maladie métastatique avec atteinte ganglionnaire loco-régionale ou d’organes à distance. De plus, 20 % des femmes diagnostiquées sans métastases récidiveront dans les 5 ans. Les métastases sont traitées par chimiothérapie ou thérapie ciblée, en fonction des résultats histologiques du site primitif. Cependant, 20 à 45 % des métastases ont un phénotype différent de celui du site primitif. Pouvoir phénotyper les différentes métastases permettrait de traiter les patientes plus efficacement, en accord avec les caractéristiques moléculaires de ces lésions. Toutes les métastases n’étant pas accessibles à la biopsie, un phénotypage en imagerie moléculaire serait donc d’un grand intérêt. La médecine nucléaire est, à ce jour, la seule technique d’imagerie moléculaire disponible en pratique clinique. Dans le cadre de cette thèse, l’objectif a été de réaliser l’imagerie phénotypique des tumeurs métastatiques du sein en ciblant la mésothéline et VCAM-1 dans des modèles pré-cliniques de cancer du sein. La première partie de ce travail a été consacrée à l’évaluation pré-clinique de nanobodies ciblant la mésothéline, une glycoprotéine à ancre GPI très faiblement exprimée à l’état physiologique mais surexprimée dans de nombreux cancers dont le cancer du sein. De nombreuses thérapies ciblant la mésothéline sont actuellement en cours d’essais cliniques. Un agent d’imagerie ciblant cette protéine permettrait d’identifier les patientes susceptibles d’en bénéficier. Au cours de ces travaux de thèse, le nanobody 99mTc-A1 a été entièrement validé pour l’imagerie des tumeurs exprimant la mésothéline. La seconde partie de ces travaux de thèse a été consacrée à l’imagerie phénotypique des tumeurs du sein exprimant VCAM-1, protéine impliquée dans la dissémination métastatique pulmonaire et osseuse. Un agent d’imagerie ciblant VCAM-1 pourrait servir d’outil pour la caractérisation de l’agressivité de la maladie métastatique. Au cours de ces travaux, l’utilisation d’un nanobody, 99mTc-cAbVCAM1-5, a été validée pour l’imagerie des tumeurs du sein exprimant VCAM-1
Breast cancer is the leading cause of cancer among women. At the time of diagnosis, 30 % of patients have developed a metastatic disease either with regional lymph node colonization or distant organs colonization. Metastatic breast cancers are treated by chemotherapy or targeted therapy, according to histological results of primary site. However, 20 to 45 % of metastases have a different phenotype from the primary tumor. Getting access to metastases phenotype would therefore allow treating patients more accurately, in accordance with molecular characteristics of these lesions. Because metastases are not always accessible to biopsy, the use of molecular imaging could be of great interest. Nuclear medicine is the only molecular imaging technic available in clinical practice. The objective of this thesis was to perform the phenotypic imaging of metastatic breast cancer by targeting mesothelin and VCAM-1. The first part of this work was dedicated to the preclinical evaluation of mesothelin-targeting nanobodies. Mesothelin is a GPI-anchored membran protein. While its expression is restricted to a mesothelial cells in normal conditions, mesothelin is overexpressed in several cancers, including breast cancer. Several mesothelin-targeting therapies are currently ongoing clinical transfer. Identifying mesothelin-expressing metastases would allow to select patients who could benefit from those therapies. During this thesis, the nanobody-derived radiotracer 99mTc-A1 has been fully validated for the imaging of mesothelin expressing tumors. The second part of this work was dedicated to the nuclear imaging of VCAM-1 expressing breast cancer lesions. VCAM-1 is a membrane-associated protein involved in the metastatic spread of breast tumor cells. An imaging agent targeting at VCAM-1 could be a suitable tool to evaluate the role of VCAM-1 as a marker of tumor aggressiveness. In the present study, the nanobody 99mTc-cAbVCAM1-5 has been validated for the imaging of VCAM-1 expression in breast cancer
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Terret, Catherine. "Optimisation de la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique par 5-FU et CPT-11 : données de pharmacocinétique, de chimiosensibilité." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30166.

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Tournigand, Christophe. "Stratégie thérapeutique des cancers colorectaux métastatiques : du 5-fluorouracile aux thérapies ciblées." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066253.

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Books on the topic "Cancers du côlon métastatiques"

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B, Dubois J., Joyeux Henri, and Serrou B, eds. Cancers du côlon-rectum, de l'ovaire, du foie: Bases fondamentales, nutrition et associations thérapeutiques : Montpellier, 28-30 avril 1986. Paris: Éditions de l'Institut national de la santé et de la recheche médicale, 1987.

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Book chapters on the topic "Cancers du côlon métastatiques"

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Fumoleau, P. "RBU et cancers du sein métastatiques." In Cancer du sein en situation métastatique, 463. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_41.

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Villanueva, C., F. Bazan, L. Chaigneau, L. Cals, V. Sylvestre, and X. Pivot. "Traitements systémiques des cancers du sein métastatiques." In Thérapeutique du cancer, 185–96. Paris: Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0021-9_13.

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Bourgier, C., W. Khodari, and D. Azria. "Irradiation locorégionale des cancers du sein d’emblée métastatiques." In Cancer du sein en situation métastatique, 129–34. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_14.

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Coudert, B., S. Guiu, H. Tixier, F. Mayer, and P. Fumoleau. "Stratégies thérapeutiques des cancers métastatiques RH+, HER2+ : trastuzumab, chimiothérapie, hormonothérapie." In Cancer du sein en situation métastatique, 207–21. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_21.

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Ducreux, M., V. Boige, D. Malka, and P. Burtin. "Le traitement médical des cancers colorectaux métastatiques en 2009: quels traitements pour quels patients?" In Post’U FMC-HGE, 56–64. Paris: Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99247-6_7.

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Guiu, S., B. Coudert, and P. Fumoleau. "Anti-HER2 et cancers du sein métastatiques: Résultats cliniques des anti-HER2 actuels et futurs." In Cancer du sein, 499–528. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_33.

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Ray-Coquard, I., J. P. Guastalla, T. Bachelot, O. Tredan, I. Labidi Gady, and A. Duret. "Que décider après l’apparition d’un échappement aux anti-angiogéniques actuels prescrits aux cancers du sein métastatiques ?" In Cancer du sein en situation métastatique, 459–62. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_40.

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Debled, M., and L. Mauriac. "Stratégies thérapeutiques des cancers du sein métastatiques : RH+ HER2−. Hormonothérapies, chimiothérapies (monochimiothérapies séquentielles ou polychimiothérapies concomitantes ?), antiangiogéniques." In Cancer du sein en situation métastatique, 181–205. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_20.

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Nabholtz, J. M. "Analyse des recommandations du National Comprehensive Cancer Network portant sur les cancers du sein métastatiques V.1.2009." In Cancer du sein en situation métastatique, 355–61. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_36.

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Vieillard, M. H. "Les bisphosphonates pour les cancers métastatiques du sein : utiles ou futiles ? Pour quelles localisations et avec quelle surveillance ?" In Cancer du sein en situation métastatique, 295–305. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_29.

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