Log in

Relevant bibliographies by topics / Cancers de l’enfant / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Cancers de l’enfant.

Journal articles on the topic 'Cancers de l’enfant'

Author: Grafiati

Published: 18 May 2024

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Cancers de l’enfant.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Bah, A. "Connaissances Attitudes et Pratiques des agents de santé de la ville de Ségou sur les cancers de l’enfant." Mali Santé Publique 11, no. 1 (August 4, 2021): 69–74. http://dx.doi.org/10.53318/msp.v11i1.1896.

Full text

Abstract:

Introduction : Les cancers de l’enfant sont rares et représentent environ 1% de la globalité des cancers. Cependant, leur sévérité, la durée de leur traitement et leur évolution au long cours en font un problème de santé publique majeur. Le but de notre étude était d’évaluer les connaissances, attitudes et pratiques des agents de santé de la ville de Ségou sur les cancers de l’enfant. Méthodologie : Il s’agissait d’une étude transversale, descriptive et analytique menée auprès des agents de santé de la ville de Ségou. Résultats : Trois cent dix agents de santé de la ville de Ségou ont répondu à notre questionnaire dont 32 médecins généralistes, 31 médecins spécialistes, 32 assistants médicaux, 41 infirmiers du second cycle, 88 infirmiers de premier cycle, 44 aides-soignants et Matrones, 13 techniciens de laboratoire 29 sages-femmes Les agents de santé qui ont déclaré que les cancers de l’enfant sont des affections malignes représentaient 55,16%. Dans notre étude, 73,5% des agents de santé déclaraient n’avoir pas suspecté ou diagnostiqué un cancer de l’enfant durant leur carrière, 75% n’ont jamais participé à la prise en charge d’un enfant atteint d’un cancer au cours de leur carrière. Conclusion : Le domaine de l’oncologie pédiatrique est méconnu des agents de santé de la ville de Ségou, en tant que 1ers contacts lors de l’apparition de symptômes pouvant faire évoquer un cancer. La discipline est peu enseignée dans le cursus de formation des agents de santé au Mali. Mots clés : cancers-enfant-agents de santé de Ségou

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Diagne Akondé, FB, MN Diouf, A. Ndiaye Ndir, AO Touré, CM Dial, A. Sall, M. Gadji, et al. "C90: Le Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) de Dakar : Une meilleure approche diagnostique et de recherche et une ouverture en synergie avec les pays francophones et anglophones de la sous-région d’Afrique de l’Ouest." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c90.cpzp8981.

Full text

Abstract:

Dans le monde, chaque année, selon les données de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), entre 300.000 et 400.000 enfants sont atteints de cancer. Dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, seuls 20% d’entre eux guérissent, à l’inverse des pays à haut revenu où 80% des cas de cancer de l’enfant sont déclarés guéris. Au Sénégal, pays de plus de 16 millions d’habitants dont la moitié a moins de 20 ans, 200 cas annuels de cancers de l’enfant sont rapportés. La moitié de la population vit autour de la capitale, Dakar, où se situe une unité d’oncologie pédiatrique à l’Hôpital Universitaire Aristide le Dantec. Cette unité, grâce au soutien du Groupe Franco-Africain d’Oncologie Pédiatrique (GFAOP) prend en charge les enfants atteints de Cancer. Les services de diagnostic comme l’Hématologie Biologique et l’Anatomie et Cytologie Pathologiques ont développé une structuration diagnostique permettant l’implantation d’un Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) avec le soutien de la Fondation Sanofi Espoir dans le cadre du programme « My Child Matters » (MCM) et de l’Alliance Mondiale Contre le Cancer (AMCC). Il regroupe, les hôpitaux universitaires Aristide le Dantec et Dalal Jamm et la Faculté de Médecine de l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar. Il a pour objectif d’améliorer le diagnostic afin de réduire l’importante différence de prise en charge des cancers de l’enfant entre les pays du nord et du sud. La formation, la recherche et les liens s’ouvrant vers les pays de la sous-région d’Afrique de l’Ouest permettront d’en assurer la pérennité. Le projet initié en 2020, comporte deux phases : 2020 – 2021 puis 2022 – 2024. Son objectif principal est d’assurer sans retard, le diagnostic cytologique, histologique, immunologique, moléculaire et génétique des cancers de l’enfant selon les critères définis par l’OMS. L’hématologie biologique de l’hôpital A. le Dantec fait la cytologie et la cytochimie. La cytogénétique et la biologie moléculaire lors de la 2ème phase seront faites dans le secteur d’hématologie de la Faculté de Médecine de l’Université Cheikh Anta Diop (UCAD). L’immunophénotypage par cytométrie en flux est réalisé au service d’Hématologie Biologique de l’Hôpital Dalal Jamm. L’anatomie et cytologie pathologiques d’oncologie pédiatrique est installé au sein de la Faculté de Médecine de l’UCAD avec la mise en place des techniques d’immunohistochimie et en connexion avec la cytogénétique et la biologie moléculaire pour la caractérisation des tumeurs solides de l’enfant. L’ensemble de la Fédération est coordonné par une Assistante de Recherche clinique avec la mise en place d’une banque de données répondant aux critères éthiques en vigueur. L’expérience très positive de la mise en place d’un Centre de Référence concernant les cancers de l’enfant, et l’ouverture vers des structures de soins avec des échanges diagnostiques avec d’autres pays d’Afrique francophone ou anglophone, en lien avec les unités pilotes de traitement du GFAOP, ou d’autres actions thérapeutiques comme celles de l’INCTR, permettra une synergie et la mise en réseau de centres référents aboutissant à une réelle amélioration du diagnostic en Afrique. Cette démarche répond à l’Initiative Globale contre le Cancer de l’Enfant de l’OMS avec pour objectif 60% de taux de survie dans le monde à l ’horizon 2030.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Guindo, Abdoulaye. "D’un service à un autre." Emulations - Revue de sciences sociales, no. 27 (March 5, 2019): 79–96. http://dx.doi.org/10.14428/emulations.027.06.

Full text

Abstract:

Cet article s’intéresse au parcours de soin de l’enfant atteint de cancer dans le système de santé du Mali. La prise en charge de cette maladie implique, en plus du pédiatre oncologue, différents spécialistes (chirurgiens pédiatres, anatomopathologistes, radiologues) et sites hospitaliers. Il s’agit ici de mettre à jour les formes de collaboration entre ces différents acteurs autour des soins. À partir d’une enquête ethnographique, ce travail jette les bases d’une réflexion plus large sur l’organisation des soins en oncologie pédiatrique au Mali. L’étude a permis d’éclairer le parcours de soin de l’enfant atteint de cancer en mettant en évidence les facteurs déterminants de la collaboration. Elle a montré que la prise en charge des cancers de l’enfant est révélatrice des enjeux socioéconomiques, professionnels et géopolitiques.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Strullu, M., A. Caye, A. Verloes, and H. Cavé. "RASopathies et cancers de l’enfant." Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique 3, no. 4 (December 2015): 188–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.oncohp.2015.07.004.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Sommelet, Danièle, Brigitte Lacour, and Jacqueline Clavel. "Épidémiologie des cancers de l’enfant." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 187, no. 4 (April 2003): 711–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)34001-4.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Géricot, Christine. "Représentation des cancers chez l’enfant." Psycho-Oncologie 3, no. 1 (March 2009): 55–59. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-009-0122-4.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Achour, I., M. Mnejja, S. Kobbi, M. Ben Salah, F. Kallel, A. Chakroun, I. Charfeddine, B. Hammami, F. Guermazi, and A. Ghorbel. "Les cancers thyroïdiens chez l’enfant." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 129, no. 4 (October 2012): A126. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2012.07.339.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Laprie, A., L. Padovani, V. Bernier, S. Supiot, A. Huchet, A. Ducassou, and L. Claude. "Radiothérapie des cancers de l’enfant." Cancer/Radiothérapie 20 (September 2016): S216—S226. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2016.07.021.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Bouhidel, Mohamed Larbi, Fayçal Beichi, Atika Bouhidel, Hachani Khadraoui, Imene Benamira, Mahdia Saidi, Abdelouahab Maaref, and Hocine Bounecer. "Cancer register in the Wilaya of Batna. The 2011 report." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 2 (December 30, 2012): 126–28. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2015.2205.

Full text

Abstract:

Le registre du cancer de la wilaya de Batna est un registre de population, couvrant 1.173.852 habitants en 2011 (estimation avec un taux d’accroissement annuel de 1,58% à partir du recensement général de la population et de l’habitat RGPH 2008). Au total, 768 nouveaux cas de cancer ont été notifiés ; ce qui représente une incidence standardisée de 78,2 cas pour 100 000 habitants. Les cancers les plus fréquents chez l’homme sont respectivement : le cancer broncho-pulmonaire (12,2 cas/100 000 hbts) suivi du cancer colorectal et du cancer de la vessie. Chez la femme, le cancer du sein occupe largement le premier rang (25,2 cas/100 000 hbts) ce qui représente plus de 30% des cancers chez la femme. En deuxième position, se trouve le cancer colorectal suivi des cancers de la vésicule biliaire et de la thyroïde. La pathologie tumorale chez l’enfant (0-14 ans), dont l’incidence standardisée est de 1,9 cas/100 000 habitants, est dominée par le cancer du sang et des organes lymphoïdes.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Oberlin, O., and L. Brugières. "Ostéoporose et cancers de l’enfant et de l’adolescent." Archives de Pédiatrie 16, no. 6 (June 2009): 622–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(09)74090-4.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Darré, T., S. Daré, K. Amégbor, E. Padaro, N. Maneh, K. Guédenon, K. Vonor, A. Boumé, K. Mihluedo-Agbolan, and G. Napo-Koura. "Histo-épidémiologie des cancers de l’enfant au Togo." Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique 2, no. 3 (September 2014): 111–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.oncohp.2014.05.002.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Manus, Jean-Marie. "Cancers de l’enfant: quels moyens pour la recherche ?" Revue Francophone des Laboratoires 2020, no. 527 (December 2020): 18. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(20)30342-7.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Clavel, J. "Facteurs de risque environnementaux des cancers de l’enfant." Oncologie 18, no. 11-12 (November 2016): 579–82. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-016-2673-x.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Borson-Chazot, F. "Conséquences thyroïdiennes du traitement des cancers de l’enfant." Annales d'Endocrinologie 74, no. 4 (September 2013): 241. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.024.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Fouatih, Z., A. Rabah, A. Boumeddane, and A. Boushaba. "Survie des cancers chez l’enfant dans l’Ouest algérien." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 57 (May 2009): S27. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2009.02.094.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Pérel, Y., and C. Vergely. "Cancers de l’enfant: succès, partenariats et nouveaux défis." Oncologie 13, no. 4 (April 2011): 123–24. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-011-1997-9.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

W., Foma, Amana B., Pegbessou E., Bissa H., Adam S., Dolou W., Darré T., and Kpemissi E. "Cancers Primitifs Oto-Rhino-Laryngologiques Et Cervico-Maxillo-Faciaux De L’enfant: Aspects Épidémiologiques Et Histopathologiques." European Scientific Journal, ESJ 12, no. 24 (August 30, 2016): 389. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2016.v12n24p389.

Full text

Abstract:

Objective: Have a view on child’s head and neck cancers in a reference centre in Togo. Methodology: It was a descriptive retrospective study about the cancers diagnosed among children under 15 years in head and neck department of Sylvanus Olympio Teaching Hospital of Lomé in Togo from 1st January 2005 to 31 December 2014. The pieces were analysed in the pathological anatomy laboratory of the same teaching Hospital. Results: The child’s head and neck cancers represented 0.8 % of the whole ENT tumours and 5.5% of head and neck cancers. The average age was 8 years ± 4.7 ranging from 3 months to 15 years. The male sexe was predominant in 15 cases. The frequent location was ganglions, followed by oral cavity (gingivo-maxillary location and gingivo-mandibular location) in respectively 13 and 6 cases. The sinus, rhinopharynx, and larynx locations were found in 01 case of each cancer. In terms of histopathology, there were 21 cases of non-Hodgkin’s lymphoma of which 09 cases of Burkitt’s and 01 case of inferior lip neuroblastoma. Conclusion: Child’s head and neck cancers are scarce in Togo and dominated by malignant primitive cervical adenopathy.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Gauthier-Villars, Marion, and Dominique Stoppa-Lyonnet. "Les prédispositions génétiques aux cancers de l’enfant en 2011." Bulletin du Cancer 98, no. 5 (May 2011): 459–75. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1355.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Heroual, N., A. Boumeddane, K. Madi, F. Azza, S. Bouras, and L. Houti. "Profil épidémiologique des cancers de l’enfant dans l’Ouest Algérien." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (September 2016): S221—S222. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.06.209.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Lemerle, J., A. Togo, and L. Couitchère. "Cancers de l’enfant et sous-développement: l’exemple de l’Afrique." Oncologie 8, no. 6 (July 2006): 593–96. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-006-0459-2.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Ayad, M., S. Mesli, K. Rabahi, and K. Boualga. "Cancers du nasopharynx chez l’enfant et l’adolescent : aspects particuliers." Cancer/Radiothérapie 15, no. 6-7 (October 2011): 589–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.084.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

de Lambert, Guénolée, Catherine Poirot, Florent Guérin, Laurence Brugières, and Héléne Martelli. "La préservation de la fertilité dans les cancers de l’enfant." Bulletin du Cancer 102, no. 5 (May 2015): 436–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2015.02.015.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Lacour, B., A. Guyot-Goubin, E. Désandes, and J. Clavel. "Cancers de l’enfant et de l’adolescent: de quoi parlons-nous ?" Oncologie 13, no. 4 (April 2011): 125–35. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-011-1998-8.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Syp, L., and A. Couillet. "Consultation d’annonce d’un syndrome de Li-Frauméni à l’enfant : enjeux psychologiques chez les différents protagonistes." Psycho-Oncologie 15, no. 4 (December 2021): 146–51. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2022-0175.

Full text

Abstract:

Les personnes porteuses de la mutation génétique TP53 ont un risque plus élevé de développer un ou plusieurs cancers au cours de leur vie, d’où l’inquiétude des parents concernés à l’égard de leur descendance. Cet article questionne plusieurs des enjeux psychiques pour chacun des protagonistes, qu’il soit enfant, parent, ou soignant, impliqués dans la démarche de recherche et d’annonce d’un syndrome de Li-Frauméni à l’enfant.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Effi, A. B., N. A. Aman, K. D. Koffi, M. Kouyaté, B. Doukouré, K. J. N’Dah, B. B. S. Koui, et al. "Cancers solides de l’enfant en Côte d’Ivoire : étude de 556 cas." Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer 4, no. 4 (June 29, 2012): 204–8. http://dx.doi.org/10.1007/s12558-012-0222-4.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Sellem, D. Ben, N. Makni, and M. F. Ben Slimene. "Cancers différenciés de la thyroïde de souche vésiculaire de l’enfant tunisien." Annales d'Endocrinologie 76, no. 4 (September 2015): 424. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.403.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Gagnière, B., I. Tron, Y. Guillois-Bécel, G. Gourvellec, E. Le Gall, and V. Gandemer. "Incidence des cancers de l’enfant en Bretagne entre 1991 et 2005." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 60, no. 3 (June 2012): 213–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2011.11.002.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Diakite, Kadiatou. "PAEDIATRIC-14 EXPÉRIENCE DU SERVICE DE RADIOTHÉRAPIE DU CENTRE D’ONCOLOGIE ET DE RADIOTHÉRAPIE ALASSANE OUATTARA DANS LA PRISE EN CHARGE DES TUMEURS DE L’ENFANT: A PROPOS DE 27CAS." Neuro-Oncology Advances 5, Supplement_4 (October 31, 2023): iv11. http://dx.doi.org/10.1093/noajnl/vdad121.045.

Full text

Abstract:

Abstract Les tumeurs chez l’enfant ne ressemblent pas à celles de l’adulte. Ils sont d'abord beaucoup plus rares et représentent 1à2% de l’ensemble des cancers. Nous avons eu à traiter 27 enfants pendant la période de 2019-2023 soit 11 filles et 16 garçons avec un sexe ratio de 1.45. L’âge médian était de 7 ans avec un intervalle de 2 -16ans. Le type histologique le plus fréquent était le Rétinoblastome avec 8 cas suivi de Néphroblastome 6 cas, astrocytome 3 cas, UCNT du Cavum 2 cas, Gliome cérébral 2 cas et autres 4 cas. La plupart des enfants de moins 7 ans ont eu recours à une anesthésie générale pour faciliter les séances de radiothérapie. La dose d’irradiation était fonction du type histologique et du grade. Le traitement des Tumeurs chez l’enfant nécessite une prise en charge pluridisciplinaire. La chirurgie reste un traitement clé si indiquée. L’indication de la radiothérapie, la chimiothérapie ou leur association dépend du type histologique et le grade. Le pronostic dépend de la localisation mais aussi du délai de prise en charge.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Bolko, Loïs, Cyril Gitiaux, and Yves Allenbach. "Dermatomyosites Nouveaux anticorps, nouvelle classification." médecine/sciences 35 (November 2019): 18–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019178.

Full text

Abstract:

Les dermatomyosites (DM) sont des maladies auto-immunes rares du groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques, définies par une atteinte cutanée caractéristique. Elles peuvent survenir dans l’enfance, ou chez l’adulte. Il existe des variations phénotypiques entre les DM concernant la présentation cutanéomusculaire (ex: amyopathique) mais aussi la présentation extra-cutanéomusculaire (ex: atteinte pulmonaire ou articulaire associée). Le caractère auto-immun de ces pathologies est souligné dans 60 % des cas par la présence d’anticorps spécifique de myosite. Ces derniers sont associés à la présence de caractéristiques cliniques, histologiques, mais aussi pronostiques. Ils sont au nombre de cinq, les anti-Mi2, anti-Tif1-γ, anti-NXP2, anti-MDA5 et anti-SAE. Les anti-Mi2 sont associées à une forme clinique cutanée classique, une atteinte musculaire souvent sévère au diagnostic et une bonne évolution sous traitement. Les deux suivants, fréquents chez l’enfant et l’adulte, sont associés à des formes récidivantes cutanées et sont fortement associés aux cancers chez l’adulte. Les anti-MDA5 sont les anticorps associés aux formes les plus systémiques avec une atteinte pulmonaire interstitielle rapidement progressive pouvant être très grave. Enfin, les anti-SAE n’ont été décrits que chez l’adulte, avec une atteinte classique.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Couitchéré, Line, Carole Coze, Yao Nicaise Atiméré, Joseph Ouattara, Max N’doumy, Charles Akoun, Guy Constant Yao, and Lacina Cissé. "Impact d’un programme de diagnostic précoce des cancers de l’enfant à Abidjan ?" Bulletin du Cancer 108, no. 3 (March 2021): 242–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.11.013.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Poirot, C. "Préservation de la fertilité de l’enfant et de l’adolescent dans les cancers." Perfectionnement en Pédiatrie 4, no. 2 (May 2021): E55. http://dx.doi.org/10.1016/j.perped.2021.03.025.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Elabdi, B., and R. Dafiri. "RP22 Imagerie des cancers thyroidiens chez l’enfant a propos de 4 cas." Journal de Radiologie 85, no. 9 (September 2004): 1562. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)77885-3.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Slacmeulder, M., R. Brauner, B. Guilhaume, J. L. Habrand, C. Kalifa, and O. Hartmann. "Hyperthyroïdie post-radique : une complication rare du traitement des cancers de l’enfant." Archives de Pédiatrie 10, no. 1 (January 2003): 42–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(03)00221-5.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Ben Sellem, D., N. Makni, and M. F. Ben Slimene. "Irathérapie des métastases pulmonaires des cancers différenciés de la thyroïde de l’enfant." Annales d'Endocrinologie 77, no. 4 (September 2016): 375. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.400.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Seigneur, E., M. Dugert, and M. Rodriguez-Cortina. "Des psychothérapies à l’hôpital en oncologie pédiatrique : quel cadre thérapeutique ? Quelles modalités ?" Psycho-Oncologie 12, no. 4 (December 2018): 283–89. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0066.

Full text

Abstract:

Les cancers de l’enfant et de l’adolescent sont des événements rares, mais qui entraînent des bouleversements psychiques profonds et durables pour le patient et ses proches. À partir de trois vignettes cliniques, nous interrogeons les spécificités du travail du psychologue ou psychiatre dans ces services d’oncologie pédiatrique adolescents–jeunes adultes et les modalités particulières de soutien psychothérapeutique qu’il est possible de proposer et de mettre en place. Notre référence théorique, ici la psychanalyse, nous permet à la fois de disposer d’un cadre interne solide, autorisant la souplesse et la créativité que requiert le travail auprès de ces jeunes patients à l’hôpital.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Mercier, Grégoire. "La prise en charge des cancers de l’enfant au Senegal et au Maroc." Maghreb Review 34, no. 1 (2009): 87–107. http://dx.doi.org/10.1353/tmr.2009.0022.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Houria, K., L. Kheira, and D. Y. Ahmed Fethi. "À propos de 95 cancers du nasopharynx chez l’enfant traité à Oran, Algérie." Cancer/Radiothérapie 15, no. 6-7 (October 2011): 589. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.083.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Barland, J. C. "Immuno-oncologie et cancers de l’enfant, adolescent et jeune adulte : accélérons l’accès à l’innovation." Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique 4, no. 4 (December 2016): 258–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.oncohp.2016.10.019.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Hadjarab, S., N. Smail, and S. Mimouni. "Cancers différenciés de la thyroïde de l’enfant et de l’adolescent : caractéristiques cliniques et évolutives." Annales d'Endocrinologie 78, no. 4 (September 2017): 264. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.141.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Rabah, A., Z. Fouatih, A. Boumeddane, and R. Bouhas. "Profil épidémiologique des cancers de l’enfant dans l’Ouest Algérien. Étude rétrospective, à propos de 702 cas." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 57 (May 2009): S50. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2009.02.172.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Sommelet, D. "La Société française de lutte contre les cancers et leucémies de l’enfant et de l’adolescent (SFCE)." Oncologie 9, S3 (October 2007): HS51—HS52. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0731-0.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Togo, B., F. Traoré, M. Sylla, M. Diawara, A. A. Diakite, F. Dicko-Traore, and A. Toure. "P195 - Aspects épidémiologiques et suivi des cancers de l’enfant au service de Pédiatrie de l’hôpital Gabriel Touré Bamako." Archives de Pédiatrie 17, no. 6 (June 2010): 99. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70595-9.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Bacqué, M. F. "Les cancers de l’enfant et de l’adolescent sont rares aujourd’hui mais que nous prépare la dégradation de l’environnement ?" Psycho-Oncologie 11, no. 2 (June 2017): 61–63. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-017-0631-5.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Brasme, J. F., M. Morfouace, J. Grill, A. Martinot, R. Amalberti, C. Bons-Letouzey, and M. Chalumeau. "Délais au diagnostic des cancers de l’enfant : revue systématique de la littérature et comparaison avec les conclusions d’expertises judiciaires." Archives de Pédiatrie 20, no. 5 (May 2013): H53—H54. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(13)71318-6.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Bertrand, Yves, Anne Auvrignon, Brigitte Nelken, Valérie Mialoux, Francoise Mechinaud, Catherine Patte, Dominique Plantaz, et al. "SFCE (Societe Francaise des Cancers de l’Enfant) Recommendations for the Management of Tumor Lysis Syndrome (TLS): A Validation Survey." Blood 106, no. 11 (November 16, 2005): 3122. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.3122.3122.

Full text

Abstract:

Abstract TLS is a metabolic complication of haematological malignancies, which can translate in renal impairment. As previously described (Goldman S.C. et al,Blood2001; 972998–3003 and Pui C.H.et al., J.Clin.Oncol.2001;19,697–704), some patients are at High Risk (HR) of developing TLS. Rasburicase (R) a recombinant urate oxidase which transforms uric acid into a highly soluble compound, allantoin, more easily excreted by the kidneys, is highly effective in the prevention and treatment of TLS. SFCE has made recommendations for the management of TLS in children and developed a prospective survey in order to validate these recommendations. Patients and Methods: HR pts were defined as: Acute Lymphoblastic (ALL) or Myeloblastic (AML) Leukaemia with initial leucocytes counts of at least 50x109/L, B cell ALL, Stage III and IV T or B Non Hodgkin Lymphoma (NHL), any leukaemia or NHL with a plasma uric acid concentration (U) of at least 300mmoles/L if ≤ 10 years old or 350mmoles/L if ≥ 10 years old, or any disease with serum creatinine (C) or lactate deshydrogenase concentration (LDH) exceeding twice the upper limit of normal (N), hyperphosphatemia (P)≥ 2 mmoles/L. These pts received hydration (3L/m2) ± alkalinization and R 0,20 mg/kg/d x 5 days. If C >1,5 N or P> 3mmoles/L or U ≥ 200mmoles/l, R administration is prolonged until normalization. Low risk (LR) pts, defined as not HR, received hydration 3L/m2 and R 0,20 mg/kg/for only one day. R could be prolonged according to the same criteria as HR pts. Results: Between May and December 2004, 174 patients including 91 boys and 83 girls (median age 5 years) were treated according to these recommendations, in 8 centers in France. Initial diagnosis was LA in141 and NHL in 33. 143 patients (82%) were classified HR and 31 LR (18%). In the HR group, the patients received a median of 5 days of treatment with R (1–12) and in the LR group a median of 1 day (0–5). 25% of HR patients required treatment prolongation, while the LR group treatment prolongation was needed for 1 patient (3%). No complication of TLS was observed. Conclusions: these results show that the risk classification as established by the SFCE was accurate and that the treatment guidelines was effective for the control of hyperuricemia and TLS.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Demoor, C., F. de Vathaire, O. Oberlin, G. Noël, V. Brillaud, V. Bernier, A. Laprie, L. Claude, M. A. Mahé, and S. Supiot. "Cancers du sein radio-induits présentant des caractéristiques anatomopathologiques agressives : étude rétrospective du comité de suivi à long terme de la Société française des cancers de l’enfant." Cancer/Radiothérapie 15, no. 6-7 (October 2011): 568. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.023.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Bobillier-Chaumont, S., V. Laithier, M. A. Raquin, L. Jochault, X. Rialland, E. Sariban, F. Fouyssac, et al. "CL100 - Place de la chimiothérapie selon le protocole BBSFOP dans les gliomes des voies optiques (GVO) avec cachexie diencéphalique (CD) de l’enfant : étude rétrospective de la SFCE (Société Française des Cancers de l’Enfant)." Archives de Pédiatrie 17, no. 6 (June 2010): 24. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70303-1.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Briand, Manuela. "« Un progrès essentiel face aux cancers de l’enfant concerne l’accès à de nouvelles molécules, inexistantes il y a quinze ans »." Cahiers de la Puéricultrice 56, no. 327 (June 2019): 12–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.cahpu.2019.03.003.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Sow, AS, PA Ndoye Roth, JMM Ndiaye, M. Badji, G. Mendy, M. Attye, R. Diallo, and EA Ba. "C58: Vécu psycho-social et économique des parents d’enfants atteints de rétinoblastome." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S25—S26. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c58.cbyl5808.

Full text

Abstract:

INTRODUCTION : Le rétinoblastome est lourd de conséquences psychosociales et économiques tant pour le patient que pour ses parents, en rapport avec la chirurgie mutilante ou le sentiment de culpabilité. Nous avions mis en exergue lors d’une étude préliminaire l’aspect psychosocial et économique dans sa prise en charge. MATERIELS ET METHODES : L’étude transversale et descriptive, sur une période de trois ans, avait inclus au moins un parent d’enfants atteints suivis pour rétinoblastome. Un questionnaire était élaboré pour le recueil des données relatives aux aspects sociodémographiques, psychiques et économiques. RESULTATS : Ainsi, 25 parents (17 pères et huit mères), dont l’âge moyen était de 40 ans, étaient concernés. L’âge moyen des enfants au moment du diagnostic était de 23,4 mois et le sex-ratio de 1,08. Plus de la moitié des enquêtés avait un bas niveau d’étude et 28% étaient au chômage. Soixante-douze pour cent (72%) des parents avaient accusé un retard à la première consultation pour des raisons financières ou par manque de sensibilisation sur la maladie. Le recours aux tradipraticiens était noté dans 8% des cas. Soixante-huit pour cent (68%) des parents étaient satisfaits des explications reçues lors de l’annonce du diagnostic, 8% ressentaient de la culpabilité et 44% un sentiment d’impuissance. Ils déclaraient tous s’en être remis à la volonté divine. A la suite de l’annonce du diagnostic, 16,6% révélaient avoir des problèmes conjugaux en rapport avec la prise en charge de l’enfant et 66% des parents exerçant une activité professionnelle avaient interrompu leur travail pendant au moins une semaine. Aucun sentiment de rejet de l’entourage n’était rapporté. Le coût des soins était allégé grâce à la subvention quasi-totale du traitement médical et 80% avaient bénéficié d’un soutien financier familial. CONCLUSION : La prise en charge du rétinoblastome, comme dans tous les cancers, implique la prise en compte psychologique de l’enfant malade et des parents. La relation médecin-malade occupe une place primordiale en vue d’une meilleure compréhension de la maladie et d’une implication totale des parents dans la prise en charge permettant ainsi de réduire le nombre de perdus de vue.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Bertrand, Y., A. Auvrignon, B. Nelken, V. Mialou, F. Mechinaud, B. Brethon, C. Patte, et al. "Recommandations of the Societe Francaise des Cancers de l’Enfant (SFCE) for the Management of Tumors Lysis Syndrom (TLS) : A Validation Survey." Blood 104, no. 11 (November 16, 2004): 5295. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.5295.5295.

Full text

Abstract:

Abstract TLS is a frequent metabolic complication of hematologic malignant diseases which can generate important renal impairment. As described in previous studies (Goldman S.C. et al, Blood2001;97, 2998–3003 and Pui C.H. et al., J.Clin.Oncol.2001;19, 697–704), there are High Risk (HR) patients (pts) of TLS. Rasburicase a recombinant urate oxidase enzyme transforms uric acid into the highly soluble compound allantoin which is then excreted by the kidneys. Rasburicase is highly effective in prevention and treatment of TLS. Based on these studies, the SFCE made the following recommandations for the management of TLS in children. HR pts are defined as : B cell Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), ALL or Acute Myeloblastic Leukemia (AML) with initial leukocyte count of at least 50x109/L, Stage III and IV T or B Non Hodgkin Lymphoma (NHL), any leukemia or NHL with a plasma uric acid concentration of at least 300 mmoles/L if <10 years old or 350 mmoles/L if >10 years old, serum creatinine or lactate deshydrogenase concentration (LDH) exciding twice the upper limit of normal (N), hyperphosphatemia ≥2mmoles/L. These pts are treated by hyperhydratation (3L/m2) ±alkaline and Rasburicase 0,20 mg/kg/d x 5days. Rasburicase is carried on if serum creatinine > 1,5N or phosphatemia >3mmoles/L or plasma uric acid concentration ≥200mmoles/L and until normalization. Low Risk (LR) pts are defined as pts not HR. They are treated by hyperhydratation (3L/m2) and Rasburicase 0,20 mg/kg/d for one day only. Rasburicase is carried on during 4 days or more on the same biological basis as HR pts. In order to check the validity of those guidelines, we are conducting a survey looking at the evolution of the pts managed according to the SFCE recommandations.150 pts are planned for a 6 months study. On July 30th, 39 pts are registred : 25 ALL, 6 AML, 8 NHL (3 Burkitt). At that time there is no SLT complication. Results will be presented at the 2004 ASH Meeting.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!