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Dissertations / Theses on the topic 'Borazin'
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Schurz, Fanny [Verfasser], and Martin [Akademischer Betreuer] Jansen. "Synthese und Charakterisierung neuer funktionalisierter BN-Heterozyklen und Borazin-abgeleiteter Si/B/N/C-Keramiken / Fanny Schurz. Betreuer: Martin Jansen." Stuttgart : Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart, 2012. http://d-nb.info/1026043298/34.
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2
Förster, Diana [Verfasser]. "Elektronendichtebestimmungen an Boranen, Boraten und Boranaten zur Analyse von Zwei-Elektronen-Drei-Zentren-Bindungen und Lewis-Säure-Base-Wechselwirkungen / Diana Förster." Berlin : Freie Universität Berlin, 2008. http://d-nb.info/1023168715/34.
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3
Emmett, Liam. "Synthesis and characterisation of arene borazine hybrids." Thesis, University of Bath, 2015. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.675733.
Full textAbstract:
We present the synthesis and characterisation of novel single organic molecules known as phenoxylene borazines and borazatruxenes. Using temperature-dependant and concentration-dependant 1H NMR, we probe the supramolecular aggregation of these molecules in solution. Finally, we synthesise 2D hybrid material comprised of electron delocalised benzene rings and electron localised borazine rings. Using a combination of solid-state 11B and 13C NMR techniques, Raman spectroscopy and XPS, we confirm the presence of benzene and borazine regions in these novel materials.
4
Lehnert, Christian. "Neue Silazan-und Borazinverbindungen Synthese, Charakterisierung und Anwendungspotential." Saarbrücken VDM Verlag Dr. Müller, 2007. http://d-nb.info/988906988/04.
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5
Gackstatter, Annika [Verfasser], and Holger [Gutachter] Braunschweig. "Reaktivität von Boranen gegenüber Hauptgruppenelement-Lewisbasen und Reaktiviät von Lanthanoid- und Actinoidkomplexen gegenüber Boranen / Annika Gackstatter ; Gutachter: Holger Braunschweig." Würzburg : Universität Würzburg, 2018. http://d-nb.info/1160876967/34.
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6
Guilhon, Florence. "Obtention de nitrure de bore par pyrolyse de nouveaux précurseurs moléculaires." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10255.
Full textAbstract:
Un des moyens principaux d'elaboration du nitrure de bore, bn, ceramique technique, consiste a pyrolyser des precurseurs moleculaires liquides a base de bore et d'azote. Dans le but de trouver de nouvelles especes de ce type nous avons etudie la synthese d'un certain nombre de b-trialkyl(aryl)-borazines. Au cours de ces investigations nous avons mis au point une nouvelle methode de synthese de certains (clbnr)3 prepares a partir de bdma. Bcl3 et de rnh2. Hcl (r=ch3, c2h5). Nous avons egalement synthetise un nouvel heterocycle du type 1-3-dibora-2-4-diazaro-naphtalene, a partir de bdma. Bcl3 et de c6h5nh2. Hcl. L'etude de la nouvelle reaction mettant en jeu la cyanamide et la trichlorure de bore a ensuite ete entreprise, conduisant a deux produits majoritaires: le complexe nh2cn. Bcl3 (insoluble) et le dimere, (nh2cclnbcl2)2 (soluble). Une atg du complexe jusqu'a 1000c sous ar a conduit a la formation de bn amorphe pulverulent et noir. L'impregnation d'une pastille de graphite par le dimere en solution dans ch2cl2 suivie d'une pyrolyse sous nh3 a permis d'elaborer un depot de nitrure de bore protegeant notablement le graphite vis-a-vis de l'oxydation. Nous nous sommes ensuite interesses au b(nhch3)3, espece liquide. Par simple chauffage, il se cyclise en aminoborazine, polymerise en un polyborazine tridimensionnel, conduit a du t-bn puis du h-bn (chauffage jusqu'a 1700c en partie sous nh3). L'impregnation d'une meche de fibres de carbone par cet aminoborane suivie d'une pyrolyse sous nh3 a conduit a la formation d'un materiau composite ceramique-ceramique avec une matrice tres compacte de t-bn. Un depot adherent et uniforme de nitrure de bore a egalement ete obtenu par un traitement similaire sur une pastille de graphite
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Pujol, Patrick. "Mésophases massives de nitrure de bore hexagonal." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR12222.
Full textAbstract:
La réaction de condensation en masse d'un précurseur inorganique de nitrure de bore hexagonal, la borazine, a été développée dans le but d'élaborer des dérivés polycycliques de type mésophasique nommés borazines polycondensées (BPC). Les BPC ainsisynthétisées peuvent conduire à un état cristal liquide préfigurant la structure du nitrure de bore hexagonal,état obtenu après mise en solution dans un solvant adéquat. Elles ont été employées comme précurseur d'interphase BN dans des minicomposites Hi-Nicalon/BN/SiC, après dépôt par 'dip-coating' et pyrolyse du précurseur condensé. L'élaboration de monofilaments BN de courte longueur a aussi été examinée.
8
Fraenk, Wolfgang. "Oligomere und hochenergetische Borazide sowie elektrophile N+-F-Fluorierungsmittel." Diss., [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963038168.
Full text
9
Reich, Thomas. "Designed Synthesis of Halogenated Borazine-Linked Polymers and Their Applications in Gas Storage and Separation." VCU Scholars Compass, 2011. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/282.
Full textAbstract:
The synthesis of highly porous organic polymers with predefined porosity has attracted considerable attention due to their potential in a wide range of applications. Of particular interest in porous organic polymers is their potential use in automotive applications as well as separation processes whereby advancements could result in a reduction in carbon dioxide emissions and the production of natural gas in a more economically friendly manner. Along these pursuits, seven borazine-linked polymers (BLPs) have been synthesized through the introduction of p-phenylenediamine, 1,3,5-tris-(4-aminophenyl)benzene, benzidine, or tetra-(4-aminophenyl)methane with boron tribromide or boron trichloride followed by the thermolysis reaction of the resulting in situ adduct. All resulting polymers exist as amorphous polymers whose chemical connectivity was confirmed through FT-IR, solid state 11B and 13C NMR, and elemental analysis while thermogravimetric analysis reveals moderate thermal stabilities up to about 200°C. To assess their textural properties, all BLPs were subjected to nitrogen sorption experiments at 77 K. In all cases, the polymers possess high surface areas with chlorinated BLPs exhibiting higher values than their brominated analogues (1174-1569 m2/g versus 503-849 m2/g, respectively). Gas storage capabilities of BLPs for hydrogen, carbon dioxide, and methane were investigated as well. BLPs possess good hydrogen uptakes (0.68-1.75 wt% at 77 K) and zero-coverage isosteric heat of adsorption, Qst, (7.06-7.65 kJ/mol) as calculated by the virial method. The uptakes and heats of adsorption for carbon dioxide (51-141 mg/g at 273 K with Qst: 22.2-31.7 kJ/mol) are also attractive. BLPs do not, however, appear to exhibit significant methane storage capabilities (1.9-15.2 mg/g at 273 K with Qst: 17.1-21.7 kJ/mol). In light of such a difference in storage between carbon dioxide and methane, CO2/CH4 selectivity was calculated for each polymer according to the ideal adsorbed solution theory (IAST). Three of the polymers, BLP-1(Br), BLP-2(Br), and BLP-10(Cl), possess excellent selectivity capabilities over 20 even at low pressures for all molar ratios. Additionally, these selectivity values increase further with increasing pressure. Selectivity was also investigated for benzimidazole-linked polymers. In such systems, the CO2/N2 selectivity values reach 73 at low pressure and exhibit an increasing trend with increasing pressure.
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Zhong, Wenli. "Préparation de matériaux à base de nitrure de bore pour des applications 'énergie'." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20186.
Full textAbstract:
Bien que proposant des avantages importants par rapport à d'autres matériaux, les céramiques présentent un défaut récurrent, qui est leur plus ou moins grande fragilité due à des défauts de structure ou à des impuretés dans les réseaux structuraux. On s’affranchit de ces contraintes en améliorant la pureté des matériaux de base, en maîtrisant mieux les processus de fabrication, en les renforçant et en nanostructurant le matériau. C’est ce qui a donné naissance aux méthodes chimiques d’élaboration dites de « Bottom-up » qui reprennent le schéma de principe de la conception de la céramique naturelle en s’adaptant à la démarche des chimistes : des briques élémentaires représentant une architecture moléculaire sont assemblées pour former un composé macromoléculaire dont la composition est contrôlée à l’échelle atomique. Ce composé est mis en forme, durcit pour être transformé par cuisson en une céramique dont la composition est directement liée à la structure moléculaire des briques. Cette démarche est à l’origine de la voie dite des « polymères précéramiques ». Cette voie chimique s’adapte aux exigences des domaines de l’énergie. Notamment et afin d’exploiter et de saisir les opportunités que constituent l’apparition de nouveaux besoins en matériaux et/ou l’établissement de cahiers des charges stricts au regard des propriétés des matériaux dans ce domaine, la présente étude a pour objet d’élaborer des matériaux à base de BN comme les composites à renforts fibreux, les nanocomposites et les mousses.Après une introduction générale, le chapitre 1 décrit l’état de l’art de BN. Il s’intéresse à la littérature sur les propriétés des différentes formes du BN. La voie PDCs est détaillée et son application à l’élaboration du h-BN. Les différents types de précurseurs et de polymères sont décrits et l’accent est mis sur le borazine et le polyborazylène. La dernière partie concerne l’élaboration des composites à renforts fibreux, les nanocomposites et les mousses à base de BN qui sont considérés.Le chapitre 2 s’intéresse à l’élaboration de C/BN composites à partir de polyborazylènes qui est un projet de recherche sur ITER. Après un rappel sur le contexte de CEA, les différentes étapes liées au procédé d’élaboration des composites sont décrites et étudiées à l’aide d’outils de caractérisation comme la RMN solide,TGA, XRD et SEM. Le chapitre 3 s’intéresse à des nanocomposites qui se caractérisent par des phases nanocristallines de nitrure métallique parmi le nitrure de titane, de zirconium et d’hafnium dispersés dans une matrice de BN faiblement cristallisée. L’accent est mis sur la chimie moléculaire et sur la synthèse de polymétalloborazines qui permettent de conduire par pyrolyse à la formation directe de ces nanocomposites par croissance in-situ de la phase nanocristalline dans la matrice BN. Une étude préliminaire sur la possibilité de mettre en forme les polyméres en vue d’élaborer des structures massives nanocomposites est abordée.Le chapitre 4 se consacre à deux procédés de préparation de mousses. Le premier procédé qui combine la voie PDCs à la chimie intégrative vise à élaborer des mousses BN à porosité hiérarchisée. Le second procédé consiste à mélanger PMMA avec polyborazylènes pour subir des étapes de compactage et de pyrolyse générant des mousses. Pour ces deux types de matériaux, des mesures texturales comme BET et la porosimétrie mercure sont entreprises.Une conclusion générale termine le manuscrit. Elle fait un rappel des travaux entrepris dans chacun des trois chapitres et donne des perspectives liées aux trois types de matériau étudiés pendant la thèseEnergy developments have brought hexagonal boron nitride-based materials increasing interest for future materials and technologies. The objective of this thesis concerns the preparation of BN shapes for energy applications including fiber-reinforced BN composites, BN-based nanocomposites and BN foams. Fiber-reinforced BN composite and BN nanocomposites display potential as tiles for protection limiters for the Ion Cyclotron Range Frequency antennas in fusion nuclear reactors. Porous BN materials have interests as host material for hydrogen storage and as catalyst supports. The Polymer-Derived Ceramics route which offers new preparation opportunities in chemistry and ceramic sciences is applied to manufacture shaped BN-based materials.Firstly, in the context of C/BN composite, polyborazylene vacuum-assisted infiltration and pyrolysis process was successfully introduced. We focused on the design, elaboration and properties of the C/BN composite through the study of the (1) synthesis and polymerization of borazine, (2) the polyborazylene-to-boron nitride conversion, (3) the morphological texture and mechanical properties of derived C/BN composites. We firstly demonstrated that it is possible to obtain dense-derived C/BN composites (density: 1.773 g cm-3, open porosity: 5.09%) by tuning the viscosity of polyborazylene in the infiltration process. SEM observation presented a very strong bonding between fibers and matrix. TGA under air analysis confirmed the improved oxidation resistance property of C/BN composite compared with C fiber.Secondly, we investigated the design, processing, and properties of transition metal-containing boron nitride nanocomposites from polymetalloborazine. With proper choice of boron nitride precursor, and by controlling the B/M ratio (M = Ti, Zr, Hf), a set of representative polymetalloborazines has been prepared as precursors of nanocomposites. In the reaction of BN source with metal precursor leading to polymetalloborazines, two main mechanisms are mainly concerned: N-H and B-H units of BN percursor react with N-alkyl groups presented in metal precursors. After its pyrolysis under ammonia up to 1000 oC then nitrogen from 1000 to 1500oC, the derived nanocomposites reveal the presence of metal nitride nanocrystales with an average diameter of 6.5 nm homogeneously embedded in a poorly crystallized boron nitride matrix. A preliminary study is presented on the preparation of monolith-type nanocomposites from selected polytitanoborazines. Finally, we applied two PDCs route-based strategies to prepare hierarchically porous and micro cellular BN foams. In the first strategy, monolith-type BN foams with a hierarchical porosity were synthesized from polyborazylene using an integrative chemistry combined-based sequence set-up that consists of the impregnation of silica and carbonaceous templates followed by pyrolysis process and elimination of the template. These novel porous BN architectures display hierarchical and high porosity (76 %) with an open-cell interconnected macroporosity and a surface area up to 300 m2g-1. In the second strategy, a sacrificial processing route has been proposed to fabricate micro cellular BN foams with a porosity of 79 % from a mixture of polyborazylene and poly(methylmethacrylate) (PMMA) microbeads by warm-pressing followed by pyrolysis consisting of the burn-out of PMMA while polyborazylene is converted into BN. These novel BN foams display potential as catalyst supports and host material for hydrogen storage
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Dibandjo, Nounga Philippe. "Synthèse et caractérisation de Nitrure de Bore à mésoporosité organisée." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10212.
Full textAbstract:
Les méthodes développées dans ce travail de thèse reposent sur la polycondensation de borazines, d'une part, en présence d'agents structurants, et d'autre part, dans des nanomoules de silice et de carbone. Après céramisation du précurseur en nitrure de bore (BN), les matériaux ont été étudiés par diffraction de rayons X, par mesures d'isothermes d'adsorption/désorption d'azote, et par microscopie électronique à transmission. En particulier, un nitrure de bore mésoporeux présentant une surface spécifique élevée (800 m2/g), un volume mésoporeux important (0,6 cm3/g), et une distribution étroite de taille de pores (4 nm) a été ainsi obtenu. L'organisation hexagonale ou cubique du moule de carbone a pu être conservée lorsque son élimination est réalisée au moyen d'un traitement thermique sous ammoniac. L'organisation provenant du moule de silice n'est que partiellement préservée. La mésoporosité de ce composé est préservée sous atmosphère inerte jusqu'à 1500°C
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Borazio, Marko Antonio Matteo [Verfasser], Kristof Van [Akademischer Betreuer] Laerhoven, and Antonio [Akademischer Betreuer] Krüger. "Rhythm Modelling of Long-Term Activity Data / Marko Antonio Matteo Borazio. Betreuer: Kristof Van Laerhoven ; Antonio Krüger." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2014. http://d-nb.info/1110980094/34.
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Marinelli, Davide. "Synthesis and characterization of borazine-doped polyphenylenes : towards the construction of boron-nitrogencarbon hybrid polycyclic aromatic hydrocarbons." Thesis, Cardiff University, 2017. http://orca.cf.ac.uk/109278/.
Full textAbstract:
This thesis manuscript focuses on the synthesis and characterization of branched polyphenylene derivatives in which one or more aryl units are replaced by borazines (B3N3), the isosteric and isoelectronic inorganic analogue of benzene. In particular, the divergent bottom-up synthesis of hexa-branched borazine-doped polyphenylene derivatives is carried out taking advantage of the decarbonylative [4 + 2] Diels-Alder cycloaddition reaction. Given the possibility to graft different functional groups on the aryl substituents at the B and N atoms, borazine-doped polyphenylene frameworks with different doping dosages, topology, and orientations were prepared. The generation of the series of star-shaped borazine-polyphenylene hybrids was possible through the use of borazine-doped or full-carbon core and branching building blocks bearing ethynyl or tetraphenylcyclopentadienone functionalities. Thanks to this synthetic strategy, depending on the chemical nature of the building blocks chosen, it was possible to precisely control the formation of different doping patterns. The photophysical investigation of the synthesized series of hexa-branched BNC hybrid derivatives revealed a progressive reduction of luminescence upon increasing the doping dosage, while the effect of the doping orientation has revealed to be minor. Secondarily, thanks to the Cucatalyzed cycloaddition reaction a suitable chromophore was covalently grafted to a three-branched BNC hybrid polyphenylene scaffold. Photophysical studies assessed the possibility for the borazine-doped polyphenylene backbone to harvest and transfer energy to the chromophore. Finally, the synthesis of borazine-doped graphene sub-structures and large polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) was envisaged through planarization of suitable borazine-doped polyphenylene derivatives. In this study, the development of a synthetic methodology for the production of these precursors was addressed.
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Borazio, Marko [Verfasser], Kristof Van Akademischer Betreuer] Laerhoven, and Antonio [Akademischer Betreuer] [Krüger. "Rhythm Modelling of Long-Term Activity Data / Marko Antonio Matteo Borazio. Betreuer: Kristof Van Laerhoven ; Antonio Krüger." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:tuda-tuprints-42901.
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Müller-Bunz, Helge. "Modifizierung von Silicaten und Boraten dreiwertiger Lanthanide durch Oxid- und Fluoridionen." [S.l. : s.n.], 2000. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB9030359.
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Epple, Angelika. "Darstellung und Charakterisierung neuer Einkomponentenvorläufer und Keramiken im System Si/B/N/C und Festkörper-NMR-Untersuchungen an isotopenmarkiertem SiBN 3 C." [S.l. : s.n.], 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-30059.
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Arnold, Nicole [Verfasser], and Holger [Gutachter] Braunschweig. "Reaktivität von Boranen gegenüber Übergangsmetall-Lewis-Basen / Nicole Arnold. Gutachter: Holger Braunschweig." Würzburg : Universität Würzburg, 2016. http://d-nb.info/1111784531/34.
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Bernard, Samuel. "Elaboration de fibres longues de nitrure de bore à partir d'un polyborazine : étude de la conversion polymère - céramique." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10186.
Full textAbstract:
Le nitrure de bore hexagonal possède une structure anisotrope similaire à celle du carbone graphite. Il présente une grande stabilité thermique (sous atmosphère inerte jusqu'à 2500ʿC), une bonne stabilité chimique (vis-à-vis de l'oxydation jusqu'à 1000ʿC) et un caractère isolant. Ce matériau pourrait donc être utilisé comme renfort fibreux et remplacer avantageusement les fibres de carbone pour des applications hautes températures sous atmosphère oxydante. La voie "polymère pré-céramique" est une méthode bien adaptée à l'élaboration de fibres BN et, parmi les précurseurs polymères, les poly[(alkylamino)borazines] présentent les qualités requises pour une bonne mise en forme par extrusion à chaud puis étirage. Nous avons donc choisi cette famille de précurseurs et plus particulièrement le poly[2,4,6-tri(méthylamino)borazine] (polyMAB) en raison de son fort rendement céramique. Il est obtenu par chauffage en masse du 2,4,6-tri(méthylamino)borazine (MAB) sous argon. Cette thermolyse s'accompagne de la libération de méthylamine et d'un faible dégagement d'ammoniac qui correspondent à trois types de mécanisme incluant des réactions de polycondensation et probablement des réactions d'ouverture des cycles borazines. Ces réactions conduisent à la formation d'un oligomère ramifié dont la température de transition vitreuse (Tg) doit être comprise entre 75 et 96ʿC pour qu'il présente (1) les propriétés rhéologiques adaptées à une filabilité optimale (monofilaments et multifilaments) et (2) un rendement céramique suffisamment important pour une bonne tenue des fibres "polyMAB" au cours de la pyrolyse. La pyrolyse peut être décomposée en quatre étapes. La première étape sous ammoniac jusqu'à 400ʿC conduit à la réticulation du précurseur oligomère par libération de méthylamine. Le polyMAB se transforme progressivement en un réseau polymère tri-dimensionnel dense qui permet l'obtention d'une fibre infusible. La deuxième étape sous ammoniac jusqu'à 1000ʿC consiste en une minéralisation par libération continue de méthylamine impliquant la conversion en une fibre BNH (BN hydrogéné) exempte de carbone. La troisième étape sous azote jusqu'à 1400ʿC consiste en une céramisation par libération d'ammoniac. Une fibre BN amorphe est élaborée à 1400ʿC. Elle subit alors une cristallisation sous azote lors de la quatrième étape entre 1400ʿC et 2000ʿC qui conduit à une fibre BN de hautes performances mécaniques, le nitrure de bore étant de structure "méso-hexagonale".
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Toutois, Pascaline. "Application des plans d'expériences à l'élaboration de fibres de nitrure de bore de hautes performances à partir du 2,4,6-tri(méthylamino)borazine (MAB)." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10106.
Full textAbstract:
Des fibres de nitrure de bore ont été élaborée par le procédé de "melt-spinning" à partir de polymères dérivés du 2,4,6-tri(méthylamino)borazine (MAB). Le but de ce travail est de montrer la potentialité de ce précurseur pour l'obtention de fibres hautes performances. L'étude par l'intermédiaire de plans d'expériences des étapes de synthèse, de polymérisation, de filage et de céramisation a fait appel à diverses techniques d'analyses et de caractérisation physico-chimique ainsi qu'à la détermination des propriétés mécaniques des fibres. Il a été montré que si la synthèse du MAB à partir du trichloroborazine (TCB) peut être quantitative, la présence d'oligomères en quantité variable dans le TCB conduit à des polymères plus ou moins filables. Des relations entre la température de transition vitreuse (Tg) du polymère et sa température d'extrusion, et entre la Tg et les propriétés des fibres BN ont été observées. Pour un précurseur donné, l'amélioration de la contrainte à rupture [sigma]r et du module E des fibres passe par le contrôle des conditions de filage puisque [sigma]r et E dépendent de la température d'extrusion, de la vitesse d'extrusion, de l'étirage et de la mise sous tension de la fibre crue. Il est démontré que la rigidité des fibres est liée à l'orientation des cristallites BN. Il ressort de l'étude des étapes de minéralisation que deux traitements thermiques sont indispensables pour obtenir des fibres performantes. Le premier, lent, jusqu'à 1100°C sous NH3 puis N2, sert à éliminer les produits gazeux formés sans créer de défauts. Le second, rapide, jusqu'à des température d'environ 1800°C sous N2, sert à conférer les propriétés mécaniques aux fibres.
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Winkler, Andrea [Verfasser]. "Untersuchungen zu neutralen N-heterocyclischen Carben-Boranen und anionischen N-heterocyclischen Carbenen / Andrea Winkler." München : Verlag Dr. Hut, 2016. http://d-nb.info/1113335882/34.
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Holschumacher, Dirk [Verfasser]. "Diaminocyclopropenylidene und frustrierte Carben/Boran-Lewis-Paare / Dirk Holschumacher." München : Verlag Dr. Hut, 2011. http://d-nb.info/1010446762/34.
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Lehnert, Christian. "Synthese neuer Silazan- und Borazinverbindungen." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-3837769.
Full textAbstract:
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese und Charakterisierung neuer Verbindungen in für die Erzeugung nichtoxidischer multinärer Hochleistungskeramiken aussichtsreichen Materialsystemen. Hierzu wurden Reaktionen von Silazanen mit Boran-Donor-Addukten, Tetrakis(dialkylamino)metallaten und Tetrachloriden von Elementen der 4. und 14. Gruppe des PSE sowie Hydroborierungen zwischen N-Trialkylborazinen und Vinylsilanen untersucht. Sowohl in Reaktionen mit Silazanen als auch in denen von Borazinen wurden neue Reaktionswege erschlossen, die vielfältige Optionen für eine Variation der Atomverhältnisse und der molekularen Struktur potenzieller Precursoren für multinäre Keramiken eröffnen. Insbesondere das cyclische Silazan 1,1,3,3,5,5-Hexamethylcyclotrisilazan erwies sich als Quelle zahlreicher neuer Verbindungen. Ausgewählte Moleküle der Elementsysteme SiCNB und SiCNTi wurden durch Hochtemperaturpyrolyse in thermischen Plasmen erstmals erfolgreich in keramische Schichten überführt.
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Jackson, Karl. "Synthesis and Characterization of Highly Porous Borazine-Linked Polymers via Dehydrogenation/Dehydrocoupling of Borane-Amine Adducts and Their Applications to Gas Storage." VCU Scholars Compass, 2011. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/296.
Full textAbstract:
A new class of porous polymers has been designed and successfully synthesized by thermal dehydrogenation of several polytopic arylamine-borane adducts and has been designated Borazine-Linked Polymers (BLPs). The polymers reported are constructed of linear, triangular, and tetrahedral amine building units to form 2D and 3D frameworks. The boron sites of the pores are aligned with hydrogen atoms contrasted with the recently reported halogenated BLPs which consist of pore channels aligned with bromine or chlorine atoms. One of the reported BLPs, BLP-2(H), was proven to be crystalline by PXRD, matching the experimental pattern to theoretical patterns calculated from modeled structures. BLPs were found to be thermally stable by thermogravimetric analysis, decomposing at temperatures ~450 ºC. Infrared spectroscopy and 11B MAS NMR spectra confirm the formation of borazine as reported in previous borazine-containing polymers and 13C CP MAS spectra confirmed that the structural integrity of the amine building units were maintained and incorporated in the framework of BLPs. Nitrogen isotherms revealed that BLPs exhibit high surface areas ranging from 1132-2866 m2/g (Langmuir) and 400-2200 m2/g (Brunauer-Emett-Teller, BET) with pore sizes from 7-14 Å. Hydrogen, methane, and carbon dioxide measurements were performed at low pressure (up to 1 atm) and were found to be among the best of organic polymers. High pressure isotherms (up to 40 bar) were also taken at various temperatures ranging from 77-298 K. Isosteric heats of adsorption were calculated using the virial method at low pressures. Gas storage performance of BLPs at 40 bar were found to be: 14.7-42.5 mg/g for H2 uptake at 77 K; 348.9-717.4 mg/g for CO2 uptake at 298 K; and 40.8-116.1 mg/g for CH4 uptake at 298 K. The CO2/CH4 selectivity of BLPs at 298 K up to 40 bar was calculated using the Ideal Adsorbed Solution Theory (IAST) to determine their performance as carbon capture and sequestration materials. Additionally, non-borazine containing nanoporous organic polymers (NPOFs) consisting of all carbon and hydrogen atoms were also synthesized and subjected to low pressure hydrogen storage measurements. The results show that though NPOFs generally exhibit higher surface areas (SALang = 2423-4227 m2/g), the H2 storage capacity of BLPs is superior.
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Zhang, Li [Verfasser]. "Experimentelle Untersuchungen zur Bildung von Boraten im Mg-reichen Milieu der marinen Evaporite / Li Zhang." Clausthal-Zellerfeld : Universitätsbibliothek Clausthal, 2012. http://d-nb.info/1021695858/34.
Full text
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Blum, Markus [Verfasser], and Dietrich [Akademischer Betreuer] Gudat. "Neue Wege zur PH-Funktionalisierung von Diaminophosphanen und Diaminophosphan-Boranen / Markus Blum ; Betreuer: Dietrich Gudat." Stuttgart : Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart, 2019. http://d-nb.info/1206590319/34.
Full text
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Kios, D. K. (David Kiprotich). "Application of DNA markers in parentage verification of Boran cattle in Kenya." Diss., University of Pretoria, 2011. http://hdl.handle.net/2263/27627.
Full textAbstract:
Boran cattle provide livelihood to thousands of households in the arid and semi arid lands of Kenya. The Kenya Boran cattle breeders’ society (KBCBS) is actively involved in the improvement of the breed. Due to their superior adaptive and productive traits in comparison to other indigenous breeds of cattle, they have also become a popular choice for breeders in Eastern and Southern Africa. Their continued genetic improvement through progeny and performance testing is critical and accurate pedigree records are paramount. Pedigree records of four stud herds were evaluated for accuracy using 11 microsatellite markers on 178 samples. The microsatellite markers had a combined probability of exclusion (CPE) of 0.9997. The dam misidentification rate was 0 to 5% and that of the sires ranged from 4.3 to 80% between the four stud herds. 4,456 Boran pedigree records from Kenya stud book for the four participating stud herds were analysed for inbreeding. The average generation interval was 6.8 years and the estimated inbreeding coefficient was unexpectedly low (0.0023), probably due to incomplete records. The high rate of mispaternity will lead to low response to selection and increased inbreeding. The use of DNA markers for parentage assignment will improve the accuracy of the pedigree records. This will enhance the accuracy of selection, increase the rate of genetic gain and improve effective monitoring of inbreeding.Dissertation (MSc)--University of Pretoria, 2011.
Animal and Wildlife Sciences
unrestricted
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Fabre, Alain. "Pyrolyse de précurseurs de nitrure de bore : influence de la structure et des paramètres de la décomposition thermique sur la microstructure de la céramique." Limoges, 1989. http://www.theses.fr/1989LIMO4006.
Full textAbstract:
Deux types de précurseurs du nitrutre de bore (borazane, polyborazines siliciées) ont été pyrolysés dans le but d'étudier les relations entre l'architecture moléculaire du précurseur et la microstructure de la céramique. La sublimation et la décomposition du borazane provoquent le départ d'hydrogène, d'ammoniac, d'aminoborane et de borazine (40 à 45% en masse) entre 140 et 250°C, et la formation de macromolécules séparées par une porosité importante. De 500 à 700°C, l'élimination d'hydrogène entraîne une faible perte de masse, une augmentation de la densité et une réticulation de polymères tridimensionnels. La cristallisation des pyrolysats s'effectue rapidement à partir de 1100°C pour conduire à du nitrure de bore α. Cependant, le pontage par des traces d'oxygène des entités formées à basse température freine la réorganisation structurale. Les précurseurs siliciés traités en atmosphère d'ammoniac ont un rendement faible. Le dégagement important (70-75% en masse) de volatils entre 100 et 600°C au sein d'un liquide qui devient progressivement pâteux puis solide, en raison de réactions de polymérisation, conduit à des pyrolysats ayant l'aspect d'une mousse. La présence d'un état liquide permet d'aboutir à des grains compacts. Dans cet intervalle de température, la réaction de l'ammoniac avec les précurseurs semble favoriser la formation de polymères réticulés et le départ de composés siliciés. Le silicium piégé dans la structure rend la cristallisation plus lente que pour le Borazane.
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Cornu, David-Jacques. "Obtention de fibres, revêtements et matrices de nitrure de bore à partir de nouveaux précurseurs moléculaires." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10296.
Full textAbstract:
Des revetements, matrices et fibres de bn ont ete realises par pyrolyse de precurseurs moleculaires. Cette technique consiste en l'elaboration d'un precurseur, sa conversion en polymere qui, apres mise en forme, est ensuite pyrolyse en nitrure de bore. Parmi les precurseurs de bn, les tris(alkylamino)boranes sont particulierement interessants par leur facilite de preparation et leur capacite a former des polymeres preceramiques. La conversion du tris(isopropylamino)borane et celle du tris(methylamino)borane en nitrure de bore sous atmosphere inerte et sous ammoniac ont ete etudiees. Par thermolyse sous argon, b(nhipr)#3 se cyclise pour former un borazine et un produit intermediaire de type diborylamine a ete caracterise. Toutefois dans ces conditions b(nhipr)#3 est trop volatil pour conduire a bn avec un rendement acceptable. B(nhipr)#3 et b(nhch#3)#3 reagissent avec l'ammoniac pour donner, par ammonolyse, des polyborazines facilement transformables en bn de faible teneur en carbone. Le polyborazine obtenu par chauffage sous argon de b(nhch#3)#3 est partiellement decompose par l'ammoniac en un borazine volatil, (nh#2)#3b#3n#3(ch#3)#3. Il ne peut donc pas conduire a bn avec a la fois une faible teneur en carbone et un bon rendement ceramique. Il est facilement filable mais il conduit a la formation de fibres creuses. Ces aminoboranes reagissent avec le b-tri(chloro)borazine pour former des borazines b-aminoboryl substitues qui polymerisent par chauffage, les cycles b#3n#3 se liant par des ponts a trois atomes. Ces polyborazines sont convertis en bn avec un rendement quantitatif. Les revetements et matrices de bn formes a partir d'aminoborylborazine offrent une meilleur protection contre l'oxydation du graphite que ceux prepares a partir de b(nhipr)#3 ; la plus grande teneur en carbone du precurseur favorise alors l'adherence du depot. L'ensemble de ces resultats souligne l'influence de la nature des precurseurs sur les proprietes des formes specifiques de la ceramique bn.
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Weiss, Andre. "Synthesen, Strukturen und Reaktivität von Imidazolyl- und Imidazol-boranen sowie von Diboryl- und Diboranyl(4)-porphyrinen." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965793702.
Full text
30
Ochs, Ronald. "Reaktionen von Phenylbis(trimethylsilyl)phosphan mit Verbindungen der dreizehnten, fünfzehnten und sechzehnten Gruppe." [S.l. : s.n.], 2004. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB11947817.
Full text
31
Baumann, Jana. "Physikalisch-chemische Untersuchungen zur Wasserstoffabgabe von BNH-Verbindungen." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:105-7343684.
Full textAbstract:
Gegenstand dieser Arbeit sind Untersuchungen zur thermischen Zersetzung und zur Hydrolyse von Borazan. Die feste Verbindung Borazan H3BNH3 ist aufgrund ihrer hohen Wasserstoffspeicherkapazität, im Hinblick einer Anwendung als Wasserstoffquelle, von Interesse. Der chemisch gebundene Wasserstoff wird nach einem komplizierten Mechanismus freigesetzt, der stark von den gewählten Zersetzungsbedingungen beeinflusst wird. Ziel war es, geeignete Prozessparameter für die Wasserstoffabgabe zu ermitteln. Es kommen vor allem kalorimetrische, thermogravimetrische und volumetrische Methoden zum Einsatz, um die freigesetzte Wasserstoffmenge zu ermitteln, die für die Wasserstofffreisetzung notwendigen Temperaturen festzulegen und die Zersetzungsenthalpien zu bestimmen. Des Weiteren erfolgte die Ermittlung der molaren Standardbildungsenthalpie und der molaren Standardentropie von Borazan. Aussagen zum Zersetzungsmechanismus werden zusätzlich mit Hilfe verschiedener Analysenmethoden, für die thermische Zersetzung insbesondere durch Emissionsgas-Thermoanalysen erhalten.
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Toury-Pierre, Bérangère. "Elaboration de polymères précurseurs de nitrure de bore de fonctionnalité contrôlée : application à la réalisation de fibres." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10271.
Full textAbstract:
Des fibres de nitrure de bore possédant des propriétés mécaniques élevées ont été obtenues par pyrolyse de polymères précéramiques. Cette technique consiste à élaborer un précurseur moléculaire, qui est polycondensé avant d'être extrudé puis converti en céramique. La structure du polymère dérivé influençant directement les paramètres d'élaboration des fibres, ce travail de thèse a été axé sur la préparation de nouveaux précurseurs de fonctionnalité contrôlée, leur transformation en polymère et leur filage. La polycondensation d'aminoborazines asymétriques (NR2)x(NR'H)(3-x)B3N3H3(R,R'=alkyl) conduit à des polymères constitués de cycles boraziniques B3N3 reliés majoritairement par des liaisons directes. Une famille de composés possédant différentes types de subsistants amino a été préparée. L'influence du nombre de groupement -Nr2 du monomère sur les propriétés de fiabilité des polymères et sur les caractéristiques des fibres obtenues a été étudiée. L'optimisation des conditions de polycondension du (NMe2)(NMeH)2B3N3H3 a permis de définir les caractéristiques d'un polymères possédant une bonne aptitude au filage. L'étude des conditions de filage et céramisation de ce polymère a ensuite permis d'obtenir des fibres de BN de hautes performances. La polycondensation sous certaines conditions d'un second type de composé BwNxHyCz conduit à des polymères possédant une structure originale qui leur procure des propriétés rhéologiques facilitant leur mise en forme. La conversion des fils polymériques en céramique conduit à des fibres de caractéristiques mécaniques satisfaisantes. Enfin, les propriétés mécaniques des fibres élaborées à partir des différents précurseurs ont été corrélées à leurs caractéristiques structurales déterminées notamment par diffraction de rayons X, diffusion RAMAN, microscopies photonique et électronique en transmission.
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Buchheim-Spiegel, Silke. "Reaktionen von (Dimethylamino)bis(trifluormethyl)boran mit Carbenen, Carbenoiden und Heterocumulenen." [S.l. : s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=959140085.
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Jantz, Stephan [Verfasser], and Henning A. [Akademischer Betreuer] Höppe. "Untersuchung der Struktur-Eigenschafts-Beziehungen von Wolframaten und chemisch modifizierten Boraten / Stephan Jantz ; Betreuer: Henning A. Höppe." Augsburg : Universität Augsburg, 2019. http://d-nb.info/1203542658/34.
Full text
35
Nicholson, M. J. "The effects of infrequent drinking intervals on the productivity of Boran cattle." Thesis, University of Cambridge, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.233322.
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36
Jaschke, Bettina. "Darstellung und Kopplung von Cyclosilazanen und Borazinen - Precursoren für Si-B-N- und Si-B-C-N-Keramiken." [S.l. : s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961248637.
Full text
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Borasi, Luigi Marcello [Verfasser]. "Probabilistic and differential geometric methods for relativistic and Euclidean Dirac and radiation fields / Luigi Marcello Borasi." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2020. http://d-nb.info/1218301244/34.
Full text
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Rumberia, Rufus Mburea. "The effect of theileriosis on the reproductive function of Boran/Friesian cross heifers." Thesis, University of Edinburgh, 1992. http://hdl.handle.net/1842/29976.
Full textAbstract:
This thesis describes studies that were undertaken to evaluate the effect of T.parva infection on the reproductive function of Boran/Friesian cross heifers. The study was conducted in four separate experiments. In Experiments 1 and 2, the animals were monitored for cyclical status post-infection. In Experiments 3 and 4, the infected animals were divided into two groups: one group was monitored for cyclical status and the other for both cyclical and pregnancy status after exposure to a bull. The reproductive function was assessed by routine monitoring of oestrous behaviour, palpation of the genital reproductive tract per rectum and determination of serum progesterone (P4) concentrations. Further, in view of observed acyclicity in the early work, attempts were made to assess the pituitary response to gonadotrophin releasing hormone (GnRH) in a group of animals (Ch.5) in an attempt to explain partly the mechanisms involved in the impairment. Animals were monitored for the progression of disease by clinical and parasitological responses. Further, subject to death or sacrifice, a macroscopic and histological examination of target and various other organs and tissues was undertaken in an effort to establish the part played by observable pathological changes in the development of impaired reproductive function. In Experiment 1, ten heifers were infected with 1:20 T.parva stabilate while four others remained as uninfected controls. Two of the infected animals died on days 17 and 29. Clinical reactions in the reovered animals ranged from mild to moderate. P4 profiles and ovarian structures revealed that three of eight recovered animals had luteal dysfunction post-infection although two of the three showed clinical oestrus during this particular period. The other five recovered animals cycled regularly. The results from clinical and pathological studies did not indicate any direct adverse effect of infection on reproductive function. All the four controls cycled throughout the study period.
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Bonet, Laplana Amadeu. "The activation of diboron reagents and their application in catalytic boron additions to alkenes." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2012. http://hdl.handle.net/10803/79130.
Full textAbstract:
Els compostos organoborats son altament utilitzats en un extens nombre de camps, des de la medicina, en la teràpia de captura neutrònica en bor o altres molècules amb activitat biològica, fins a l’ús de molècules funcionals com els polímers. Nosaltres hem centrar la nostra atenció a l’ús dels compostos organoborats com intermedis de síntesis per a productes d’alt valor afegit.
El tema principal d’aquesta tesis es el desenvolupament de noves metodologies sintètiques per la obtenció de compostos organoborats de manera eficient. Ens hem centrat bastant en la síntesis de compostos carbonílics -borats, com a sintons per la síntesis de molècules difuncionals. Em estudiat la addició de bor a molècules insaturades des de dos estratègies diferents: la addició catalítica de bor mitjançant metalls de transició i sense metall. Sempre ficant especial énfasis en la versió quiral de la reacció.Organoborane compounds are highly used in a huge number of fields, from medicine, in the boron neutral capture therapy or other molecules with biological activity to the use of functional molecules such us polymers. In our case, we focused our atention in the use of organoborane compounds as a intermediates for the synthesis of high value products. The main topic of this thesis is develop new synthetic methodologies for the efficient obtaition of organoborane compounds. We focus in the synthesis of -boryl carbonyl compounds as a synthons for the synthesis of difuncional molecules. We studied the boron addition to unsaturated molecules in to main strategies: the boron addition using transition metal catalyst or without metal. Always with special attention for the chiral approach of the reaction.
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Böhlke, Steffen. "Untersuchungen zur Borflüchtigkeit bei der Einspeisung von Bor in SWR-Brennelemente bei transienten Kernzuständen." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-37939.
Full textAbstract:
In Siedewasserreaktoren ist ein Boreinspeisesystem diversitär wirkend zur Reaktorschnellabschaltung installiert. Dieses System garantiert, dass der Reaktor beim Versagen des Schnellabschaltesystems in einen unterkritischen Zustand überführt werden kann. Der aufgrund der Nachzerfallsleistung entweichende Dampf trägt jedoch ständig einen Teil des eingespeisten Bors in Form von Borsäure mit sich. Da dieser Prozess bisher nicht quantifiziert wurde, ist somit das Eintreten einer Rekrititkalität während der Transiente ohne weitere Untersuchungen nicht auszuschließen. In der vorliegenden Arbeit erfolgt die Erstellung einer fundierten Datenbasis zur Quantifizierung des Borverlusts an verschiedenen Betriebspunkten. Dazu stehen nach vorheriger Konstruktion und Inbetriebnahme zwei Versuchsanlagen zur Verfügung, ein Versuchsautoklav und der Siedewasserreaktor-Simulator BORAN. Das in diesen Versuchsanlagen enthaltene und als Kühlmedium genutzte entionisierte Wasser wird wie bei einem Siedewasserreaktor mit einer hochkonzentrierten Lösung der Borverbindung Dinatrium-Pentaborat-Dekahydrat versetzt. Für weiterführende Untersuchungen findet auch Borsäure Verwendung. Die Bestimmung des Borgehalts der Kondensate des entwichenen Dampfes erfolgt mit Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-MS). Die durch Variation von Borkonzentration, Temperatur, pH-Wert und Volumendampfgehalt erzeugten Messdaten fließen in einem Flüchtigkeitsmodell in Form einer empirischen Gleichung zusammen, welches in den Thermohydraulikcode ATHLET implementiert wird. Experimente am SWR-Simulator BORAN und entsprechende Rechnungen mit dem modifizierten Code ATHLET von Langzeit-Deborierungstransienten bei unterschiedlichen Randbedingungen bestätigen das Flüchtigkeitsmodell. Gleichzeitig erfolgt mittels dieser Experimente die Validierung des Modells im ATHLET mit hinreichender Genauigkeit. Mit den Ergebnissen aus Rechnungen und Experimenten wird das Boreinspeisesystem in seiner aktuellen Konfiguration bewertet und mit zukünftigen Konzepten verglichen. Schlussendlich erfolgt der Nachweis, dass die Funktionalität des Boreinspeisesystem aus dem Blickwinkel der durchgeführten Analysen, trotz der nachgewiesenen Borflüchtigkeit, die Forderungen der KTA 3103 erfüllt und aufgrund der nachgewiesenen Borflüchtigkeit binnen der ersten beiden Stunden der Transiente keine Rekritikalität verursacht wirdIn boiling water reactors a boron injection system as an alternative system is installed to guarantee that the reactor shut down in case of a total or partial ATWS accident. Because of the heat generated by the fission products after shutting down a part of the injected boron is evaporated as boron acid. This process is not characterized quantitatively yet. This is the reason that the incidence of recriticality during a transient cannot be excluded without further research. In the following studies a funded database quantifying the loss of boron is established. The volatility of the boron solution was measured by experiments in a small autoclave and in a boiling water reactor simulator called BORAN after construction. The deionised water used as coolant in the facilities will be enriched with boron by a high concentrated solution of Disodium-Pentaborate-Decahydrate. The measurement of the boron concentration in the condensates of the exhausted vapour is carried out by inductively-coupled-plasma mass-spectrometry (ICP-MS). For additional analysis boron acid is also used. The boron concentration in the vapour mainly depends on the temperature and void fraction of the two-phase-flow. This volatility model in form of an empiric equation is implemented in the thermo hydraulic ATHLET-code. Furthermore the reason of the volatility of the analysed solutions will be discussed within a chemical and physical background. Experiments at the BORAN facility and corresponding calculation with the modified ATHLET-code of long time deboration transients with different boundary conditions prove the volatility model. Thereby the code will be validated with sufficient accuracy. The modified code with an adapted Input-Dataset provides the possibility to calculate transients with the loss of boron. With the consideration of the volatility the demand of the KTA-rule 3103 on the Boron injection system is also grantable
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Uluca, Boran [Verfasser]. "Solid-State NMR and DNP-Enhanced NMR Studies on Intrinsically Disordered Proteins / Boran Uluca." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2018. http://d-nb.info/1164763237/34.
Full text
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Schellenberg, René. "Hydrierung von Bortrichlorid mit molekularem Wasserstoff in Gegenwart von Aminen als Hilfsbasen." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-68938.
Full textAbstract:
In dieser Arbeit wurde die Möglichkeit untersucht, Bortrihalogenide mit Wasserstoff unter milden Bedingungen (T < 100 °C, p(H2) < 50 bar) zu hydrieren. Um eine Triebkraft für die thermodynamisch ungünstige Reaktion zu erhalten, wurden Amine als Hilfsbasen zugesetzt, welche den bei der Reaktion entstehenden Halogenwasserstoff als Ammoniumsalz binden und damit das Reaktionsgleichgewicht in Richtung der Produkte verschieben. Es wurden dafür verschiedene Amin-Boran bzw. Amin-HCl Addukte synthetisiert und mittels IR, NMR und DSC charakterisiert. Bei den anschließenden Hydrierungsversuchen wurden verschiedene Katalysatoren auf ihre Eignung getestet und weiterentwickelt. Unterstützt wurden die experimentellen Arbeiten durch Berechnungen mit Gaussian 03. IR- und NMR-Spektren vieler Addukte wurden berechnet und freie Reaktionsenthalpien der Hydrierung in Abhängigkeit des verwendeten Amins und Borhalogenids bestimmt. Mögliche Übergangszustände wurden diskutiert und ihre Aktivierungsenergien ermittelt.
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Breistein, Palle. "Development of highly enantioselective organocatalyzed transformations." Doctoral thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för naturvetenskap, teknik och matematik, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-15621.
Full text
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La, Cascia Enrico. "Selective polyfunctional synthesis through organoboron compounds." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2016. http://hdl.handle.net/10803/398028.
Full textAbstract:
La primera part d’aquesta tesi aborda el tema de la b-boració d’iminas α,β-insaturades per la síntesi de γ-amino alcohols. Es descriu un nou mètode basat en la organocatàlisi, evitand la ultilizació de metalls de transició com catalizadors. En aquest cas el reactiu bis(pinacolat)diboron s’activa amb una base i MeOH generand in situ un bor nucleòfil que interacciona amb el doble enllaç d’imines α,β-insaturades, com sustrat acceptor. La ultilizació de fosfina és necessaria per activar el sustrat. En el cas de que la fosfina és (S)-MeBoPhoz la β-boración es produeix de forma enantioselectiva amb excessos enantiomèrics fins 70%. Una major diastereoselectividad s’obte despres de la reducció i oxidació per la formació del compost dessitjat γ-amino alcohol. De manera interesant, es pot dir que en pressència de catalitzadors de Cu, la utilización de aquesta mateixa fosfina como lligand, la enenatioselectivitat baixa fins valors moderats. S’ha tractat de utilizar aquesta mateixa via de síntesi per la preparació d’un compost bioactiu como el Tramadol. El capítulo 3, tracta d’aquesta síntesi i a pesar de que molts sistemas catalítics han estat considerats, cap ha donat un producte final òptim.
La darrera part d’aquesta tesis tracta de la inserció d’un sistema diazo, tal como (trimetilsilil)diazometà), per generar compostos gem-diborans. El tractament dels compuestos gem-diborans com a bases litiadas, LiTMP, van genrar un carbanió estable el qual pot atacar compostos carbonílics como cetonas per donar lloc a la B-O eliminació via Peterson, i generar olefines gem-sililborans. Posterior funcionalizació, via Suzuki-Miyaura cross-coupling, ha estat demostrada en aquesta tesis.
Més innovador ha resultat el process d’iododesililació, que ha permés la síntesi d’olefinas tetrasustituidas despres de dos acoplamients creuats selectius. S’ha pogut concluir la tesis amb la preparació de (E)-Tamoxifen amb elevats valors de selectivitat ( E/Z = 90:10).La primera parte de esta tesis cubre el tema de la b-boración de iminas α,β-insaturadas para la síntesis de γ-amino alcoholes. Se describe un nuevo método basado en la organocatalisis, evitando la ultilización de metales de transición como catalizadores. En este caso el reactivo bis(pinacolato)diboron se activa con una base y MeOH generando in situ un boro nucleófilo que interacciona con el doble enlace de iminas α,β-insaturadas, como sustrato aceptor. La ultilización de fosfina es necesaria para activar el sustrato. Cuando la fosfina es (S)-MeBoPhoz la β-boración se produce de forma enantioselectiva con excesos enantiomericos hasta 70%. Una mayor diastereoselectividad se obtiene despues de la reducción y oxidación para la formación del compuesto deseado γ-amino alcohol. De manera interesante, se debe decir que en presencia de catalidores de Cu, la utilización de esta misma fosfina como ligando, la enenatioselectividad bajó hasta valores moderados. Se ha tratado de utilizar esta misma via de síntesis para la preparación de un compuesto bioactivo como el Tramadol. El capítulo 3, trata de esta síntesis y a pesar de que muchos sistemas catalíticos se han considerado, ninguno ha dado un producto final deseado. La última parte de esta tesis trata de la inserción de un sistema diazo, tal como (trimetilsilil)diazometano), para generar compuestos gem-diboranos. El tratamiento de los compuestos gem-diboranos con bases litiadas, tales como LiTMP, generaron un carbanion estabilizado el cual puede atacar compuestos carbonílicos como cetonas para dar lugar a la B-O eliminacion via Peterson, y dar lugar a las olefinas gem-sililboranos. Posterior funcionalización, via Suzuki-Miyaura cross-coupling, has sido demostrada en esta tesis. Incluso más innovador ha resultado el proceso de iododesililación, permitiendo la síntesis de olefinas tetrasustituidas despues de dos acoplamientos cruzados selectivos. Se ha podido concluir la tesis con la preparación de (E)-Tamoxifen con elevados valores de selectividad ( E/Z = 90:10).
The first part covered the topic of the β-boration reaction towards the synthesis of γ-amino alcohols. A new metal-free approach to the β-borylation of α,β-unsaturated imines generated in situ has been reported. In this case the diboron compound, bis(pinacolato)diboron, is activated by a base/MeOH system which generates a nucleophilic boron moiety that can interact with a α,β-unsaturated acceptor (imine). This latter is activated by a catalytic amount of phosphine. When a chiral phosphine such as (S)-MeBoPhoz is used, the β-borylation can be performed in an enantioselective manner with ee values up to 70%. After a high diasteroselective protocol of reduction and oxidation we could provide the desired γ-amino alcohol. Interestingly, when a copper salt is modified with the (S)-MeBoPhoz ligand the enantioselectivities dropped showing generally lower values of ee than the organocatalytic approach. It has been tried to apply this chemistry to the synthesis of bioactive compounds such as Tramadol This part of the manuscript covered the attempts that were made to achieve the total synthesis. Many catalytic systems have been tried but unfortunately, none of them had positive results. The last part of the thesis is based on the insertion of a diazocompound, such as (trimethylsilyl)diazomethane), to generate the gem-diboron compound 18. The treatment of compound 18 with a lithiated base, such as LiTMP, generated a stabilized carbanion which can attack carbonyl compounds like ketones to afford, after a Peterson-type B-O elimination, a gem-silylboron olefin. We demonstrated that further functionalizations, suck as Suzuki-Miyaura cross-coupling, could be performed. Even the more challenging iododesilylation was successfully allowing the synthesis of tetrasubstituted olefins after two consecutive cross-couplings. Towards this aim, the synthesis of (E)-Tamoxifen was achieved with high values of selectivity (ratio E/Z = 90:10).
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Widera, Anna Judith [Verfasser], and Hans-Jörg [Akademischer Betreuer] Himmel. "Das Zusammenspiel zwischen Elektronendefizit und Elektronenreichtum in guanidinatstabilisierten Boran-Kationen / Anna Judith Widera ; Betreuer: Hans-Jörg Himmel." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2020. http://d-nb.info/1205210547/34.
Full text
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Abebe, Getachew. "The integrity of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in Boran (Bos indicus) cattle infected with Trypanosoma congolense." Thesis, Brunel University, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.292991.
Full text
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Widera, Anna [Verfasser], and Hans-Jörg [Akademischer Betreuer] Himmel. "Das Zusammenspiel zwischen Elektronendefizit und Elektronenreichtum in guanidinatstabilisierten Boran-Kationen / Anna Judith Widera ; Betreuer: Hans-Jörg Himmel." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2020. http://d-nb.info/1205210547/34.
Full text
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Van, Staden Elizabeth. "Effect of different equilibration periods pre-cryopreservation on post-thaw sperm motility in Nguni and Boran bulls." Diss., University of Pretoria, 2010. http://hdl.handle.net/2263/25956.
Full textAbstract:
Compared to natural selection, the use of artificial insemination (AI) and other reproductive technologies rapidly increase the rate of genetic change in any population. In order to achieve success with AI, the semen used to inseminate cows must be of the highest possible quality. When semen is frozen, generally only about 50% of the spermatozoa survive the cryopreservation process. Thus, any factors possibly affecting the survival of spermatozoa through the numerous freezing-thawing steps should be studied, in order to identify the optimal conditions for the survival of spermatozoa. The discovery of protective agents within egg yolk and glycerol was a major milestone in sperm cryopreservation. These agents protect bovine spermatozoa during cooling and freezing procedures and result in increased survival rates. Cryopreservation of spermatozoa has become the most common technique for the preservation of male fertility of genetically superior sires even after their death. Using cryopreserved sperm to artificially inseminate females has become standard practice in commercial dairy cattle herds and the application of this reproductive management tool is also expanding to beef herds worldwide. The use of glycerol as a cryoprotectant for bovine spermatozoa is credited as the reason for the success in bovine semen cryopreservation. The purpose of this research was to quantify the effects of different cooling periods, as well as different glycerol equilibration periods on the post-thaw motility percentages and recovery fractions of semen collected from Boran and Nguni bulls. The research was subdivided into two experiments. In each experiment different cooling and glycerol equilibration times were researched. The first experiment involved shorter cooling times (30, 60, 120 and 240 minutes) with each cooling time followed by several longer equilibration times (4, 5, 6, 7 and 8 h). In the second experiment the cooling and equilibration times from the first experiment were reversed. This resulted in longer cooling times (4, 5, 6, 7 and 8 h) with each cooling time having shorter glycerol equilibration times (30, 60, 120 and 240 minutes). An egg yolk-Tris two-step extender was used in both the experiments. The general trend for the glycerol equilibration periods studied in Experiment 1 was that the resulting overall average post-thaw motility percentage and average recovery fraction increased with longer periods. There was a breed difference when comparing the average post-thaw motility percentages after 4, 5, 6 and 8 h (p<0.05), while the average post-thaw motility percentages also tended to differ after 7 h of equilibration. The general trend observed for equilibration periods used in Experiment 2 was that the average post-thaw motility percentage increased as glycerol equilibration period increased up to 120 minutes, but after 240 minutes of glycerol equilibration, there was a slight decline. The differences in average post-thaw motility percentage after the respective glycerol equilibration periods were not statistically significant. The results of each experiment were used to create a matrix that can be used in practice. The matrix using results from Experiment 1 demonstrated that a cooling period glycerol equilibration period combination of 240 minutes and 7 h resulted in the highest (not significantly different from most other combinations) average post-thaw motility rates. The matrix formed from the results of Experiment 2 demonstrated that an 8 h cooling period combined with a 60 minute glycerol equilibration period yielded the highest (not significantly different from most other combinations), average post-thaw motility percentage.Dissertation (MSc(Agric))--University of Pretoria, 2011.
Animal and Wildlife Sciences
unrestricted
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Baumann, Jana. "Physikalisch-chemische Untersuchungen zur Wasserstoffabgabe von BNH-Verbindungen." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967597668.
Full text
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Cunningham, Samantha Fern. "Evaluation of F1 cows sired by Brahman, Boran, and Tuli for reproductive and maternal performance and cow longevity." Texas A&M University, 2005. http://hdl.handle.net/1969.1/2512.
Full textAbstract:
Birth (BW) (n = 1,107) and weaning weight (WW) (n = 1,024), pregnancy rate
(PR) (n = 1,255), calf crop born (CCB) (n = 1,232), calf crop weaned (CCW) (n =
1,225), and cow??s weight at palpation (CW) (n = 1,403) were evaluated from 1994 to
2004 in 143 F1 females who were sired by Brahman (B), Boran (Bo), and Tuli (T) bulls
and who were out of Angus and Hereford cows. In 2004, mouth scores (MS) (n = 71)
were assigned to the remaining females. PR, CCB, CCW, CW, and BCS were evaluated
using a model that consisted of sire of dam breed, dam of dam breed, and calf??s birth
year/age of dam as fixed effects. Sire of dam within sire breed of dam and dam within
sire of dam within sire breed of dam were used as random effects. BW and WW were
analyzed using the same model including calf??s gender. Two-way interactions were
tested for significance. Year/age was significant for all traits (P < 0.05). Adjusted
means for BW for calves out of cows by B, Bo, and T sires were 35.66, 35.38, and 35.59
kg respectively, and were not different (P > 0.05). Adjusted means for WW for calves
out of cows by B, Bo, and T sires were 233.4, 220.1, and 208.2 kg respectively, and
were significantly different. For both BW and WW, male calves were heavier (P < 0.05) than females. Adjusted means for PR for females sired by B, Bo, and T bulls were
0.914, 0.945, and 0.920, and were not different (P > 0.05). Adjusted means for CCB for
females sired by B, Bo, and T bulls were 0.890, 0.943, and 0.910 respectfully, and Bo
was higher (P < 0.05) than B. CCW showed the same ranking as CCB with adjusted
means of 0.834, 0.887, and 0.857 for cows by B, Bo, and T bulls, with Bo being higher
(P < 0.05) than B. CW adjusted means, in the fall of 2002, were 594.29, 519.38, and
517.3 kg. B-sired females were heavier (P < 0.05) than Bo- or T- sired cows. More Bo-
(P = 0.013) and B-sired (P = 0.003) cows had solid mouths in 2004 than T-sired cows.