Relevant bibliographies by topics / Biosynthèse in vitro

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Academic literature on the topic 'Biosynthèse in vitro'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Biosynthèse in vitro"

1

Roussel, J. P. "Implication des 3-déhydroecdystéroïdes dans la voie de biosynthèse de l'ecdysone chezLocusta migratoria, in vitro." Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique 100, no. 1 (January 1992): 45–53. http://dx.doi.org/10.3109/13813459209035258.

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2

Arnould, J. M. "Mise en évidence in vitro de la biosynthèse d'histamine à partir de carnosine par le rein de souris gravide." Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 65, no. 1 (January 1, 1987): 70–74. http://dx.doi.org/10.1139/y87-013.

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Abstract:
Kidneys of pregnant mice synthesize histamine when incubated in the presence of carnosine, manganese, and pyridoxal phosphate. Intensity of biosynthesis increases linearly with the amount of enzyme and the incubation time. The reaction can only be catalysed by two enzymes that are located in kidneys and act in succession: carnosinase, which hydrolyzes carnosine into its two moieties, and histidine decarboxylase, which transforms histidine, a product of carnosine degradation, into histamine. The biosynthesis of histamine from carnosine seems to increase with the progress of pregnancy. In nonpregnant mice, kidneys do not effect this biosynthesis. The above results directly demonstrate that carnosine may be used for histamine synthesis when the activity of histidine decarboxylase is high, as in pregnant mouse kidney. Vertebrate carnosine, its role still enigmatic, might thus be mainly a potential histidine reservoir that would be mobilized any time there is a significant requirement for histidine, such as for histamine biosynthesis.
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3

De Angelis, Francesco, Rosario Nicoletti, Nicoletta Spreti, and Franca Verì. "Ein neues In-vitro-Modell der Lignin-Biosynthese." Angewandte Chemie 111, no. 9 (May 3, 1999): 1364–67. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990503)111:9<1364::aid-ange1364>3.0.co;2-y.

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4

Wagner, Hildebert, Michael Wierer, and Rudolf Bauer. "In vitro-Hemmung der Prostaglandin-Biosynthese durch etherische Öle und phenolische Verbindungen." Planta Medica 52, no. 03 (June 1986): 184–87. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-969117.

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5

Fischer, S., R. Lorenz, P. C. Weber, and C. v. Schacky. "N-3 Fettsäuren, Eikosanoide und zelluläre Funktionen." Hämostaseologie 07, no. 05 (September 1987): 101–8. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1660538.

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Abstract:
ZusammenfassungIn geeigneten In-vitro-Modellen und beim Menschen verändern n-3 Fettsäuren das Eikosanoidsystem qualitativ und quantitativ in eine günstige Richtung. Zusätzlich zur unverminderten Bildung der stark vasodilatatorisch und antiaggregatorisch wirksamen Substanz PGI2 erscheint in größeren Mengen das biologisch beinahe ebenso wirksame PGI3. Die Biosynthese des physiologischen Gegenspielers von PGI, der starke Aggregator und Vasokonstriktor TXA2, wird gesenkt, in kleinen Mengen wird auch ein biologisch nicht oder nur gering wirksames TXA3 gebildet. EPA wird im Menschen in den Neutrophilen eingebaut und auf Stimulation hin das schwach chemotaktisch und chemokinetisch wirksame LTB5 in geringen Mengen gebildet. Ob die Biosynthese des biologisch viel stärker wirksamen LTB4 dabei zurückgeht, ist gegenwärtig unklar. Man nimmt an, daß die qualitative und quantitative Umstellung des Eikosanoidsystems bei den in vielen Untersuchungen festgestellten günstigen Veränderungen zellulärer Funktionen während der Anreicherung der Ernährung mit n-3 Fettsäuren eine Rolle spielt. Noch zu erklären bleibt, wie die Thrombozytenaggregationshemmung nach DCHA mediiert wird.Durch eine Anreicherung der Ernährung mit n-3 Fettsäuren lassen sich bei Gesunden wie bei Patienten auch unter unseren Zivilisationsbedingungen funktionelle und biochemische Veränderungen erzielen, wie sie bei Eskimos oder Japanern beobachtet werden: So sinkt die Thrombozytenaggregation ex vivo, als In-vivo-Korrelat wird die Blutungszeit verlängert. Auch scheinen sich günstige Veränderungen bei Zellen, die bei Entzündung und immunologischen Erkrankungen eine Rolle spielen, einzustellen. Da n-3 Fettsäuren außerdem Blutfette senken, Blutdruck und Blutdruckantwort auf Pressorhormone senken und rheologische Parameter günstig verändern, ist zu vermuten, daß n-3 Fettsäuren einen Platz in Therapie und Prophylaxe der Atherosklerose finden werden. Zuvor gilt es allerdings Ergebnisse laufender Studien abzuwarten, die Dosierungen und genaue Indikationen festlegen werden.
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6

Teramura, Misato, Jiro Harada, and Hitoshi Tamiaki. "In vitro enzymatic assays of photosynthetic bacterial 3-vinyl hydratases for bacteriochlorophyll biosyntheses." Photosynthesis Research 135, no. 1-3 (June 22, 2017): 319–28. http://dx.doi.org/10.1007/s11120-017-0415-6.

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7

Reichling, Jürgen, and Rainer Stange. "Antivirale und viruzide Eigenschaften von ätherischen Ölen und ihren isolierten Verbindungen – Stand der präklinischen Forschung." Zeitschrift für Komplementärmedizin 16, no. 01 (February 2024): 16–25. http://dx.doi.org/10.1055/a-2239-4034.

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Abstract:
SummaryÄtherische Öle (ÄÖ) als Vielstoffgemische sowie einzelne chemisch charakterisierte Ätherisch-Öl-Verbindungen (ÄÖV) haben zahlreiche pharmakologische Wirkungen, wie antibakterielle, antimykotische, antivirale, entzündungshemmende, immunmodulatorische, antioxidative und wundheilungsfördernde. Auf der Grundlage ausgewählter wissenschaftlicher Arbeiten befasst sich die vorliegende Übersicht mit den potenziellen antiviralen und viruziden Aktivitäten von ÄÖ und ÄÖV gegen behüllte und unbehüllte Viren. Neuere In-vitro- und In-vivo-Studien haben gezeigt, dass verschiedene Arznei- und Aromapflanzen antiviral und viruzid wirkende ÄÖ und ÄÖV enthalten, die in der Lage sind, in verschiedenen Wirtszelllinien die Vermehrung von DNA- und RNA-Viren zu behindern, indem sie wichtige Schritte des viralen Infektions-/Replikationszyklus blockieren. In-vivo-Studien an Mäusen mit Viren als Atemwegserreger haben gezeigt, dass verschiedene ÄÖ und ÄÖV das Leben infizierter Tiere verlängern, Virustiter in Gehirn und Lungengewebe reduzieren und die Biosynthese von proinflammatorischen Zytokinen hemmen können. Neuere Arbeiten auf technologischem Gebiet konnten nachweisen, dass nanoverkapselte ÄÖ/ÄÖV eine vielversprechende Möglichkeit darstellen, um die chemische Stabilität, Wasserlöslichkeit, Bioverfügbarkeit und antivirale Wirkung von ÄÖ und ÄÖV zu verbessern.
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8

Müller, Wolfgang M, Timo Schmiederer, Paul Ensle, and Roderich D Süssmuth. "In-vitro-Biosynthese des Typ-III-Lantibiotikums Prä-Labyrinthopeptin A2 unter C-C-Bindungsknüpfung als posttranslationaler Modifizierung." Angewandte Chemie 122, no. 13 (February 28, 2010): 2486–90. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200905909.

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9

Ida-Yonemochi, Hiroko, Kazufumi Ohshiro, Wael Swelam, Hamdy Metwaly, and Takashi Saku. "Perlecan, a Basement Membrane-type Heparan Sulfate Proteoglycan, in the Enamel Organ: Its Intraepithelial Localization in the Stellate Reticulum." Journal of Histochemistry & Cytochemistry 53, no. 6 (June 2005): 763–72. http://dx.doi.org/10.1369/jhc.4a6479.2005.

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Abstract:
The localization and biosynthesis of perlecan, a basement membrane-type heparan sulfate proteoglycan, were studied in developing tooth germs by using murine molars in neonatal and postnatal stages and primary cultured cells of the enamel organ and dental papilla to demonstrate the role of perlecan in normal odontogenesis. Perlecan was immunolocalized mainly in the intercellular spaces of the enamel organ as well as in the dental papilla/pulp or in the dental follicle. By in situ hybridization, mRNA signals for perlecan core protein were intensely demonstrated in the cytoplasm of stellate reticulum cells and in dental papilla/pulp cells, including odontoblasts and fibroblastic cells in the dental follicle. Furthermore, the in vitro biosyntheses of perlecan core protein by the enamel organ and dental papilla/pulp cells were confirmed by immunofluorescence, immunoprecipitation, and reverse transcriptase-polymerase chain reaction. The results indicate that perlecan is synthesized by the dental epithelial cells and is accumulated in their intercellular spaces to form the characteristic stellate reticulum, whose function is still unknown.
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10

TSENG, Chen-Fang, Satoshi IWAKAMI, Akihiro MIKAJIRI, Masaaki SHIBUYA, Fumio HANAOKA, Yutaka EBIZUKA, Kosashi PADMAWINATA, and Ushio SANKAWA. "Inhibition of in Vitro Prostaglandin and Leukotriene Biosyntheses by Cinnamoyl-.BETA.-phenethylamine and N-Acyldopamine Derivatives." CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 40, no. 2 (1992): 396–400. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.40.396.

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Dissertations / Theses on the topic "Biosynthèse in vitro"

1

Mansouri, Lhouceine. "Extraction et purification de certaines saponines triterpéniques pentacycliques d'espèces végétales du groupe de la gypsophile : plantes entières et cultures in vitro ; contribution à l'étude de leur biosynthèse." Toulouse, INPT, 1995. http://www.theses.fr/1995INPT016A.

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Abstract:
Notre travail a consiste en l'etude de la structure chimique de trois groupes de saponines dans les plantes ou ils sont principalement presents pour tenter d'elucider leur presence et leur role physiologique dans la plante. Dans la premiere partie chimique, nous avons ameliore l'extraction et la determination quantitative de l'acide oleanolique-saponines et de l'hederagenine-saponines dans les differents organes de lierre (tiges, feuilles et fruit) au cours de differentes periodes physiologiques de la plante. Cette etude a montre que l'ac. Oleanolique-saponines etaient principalement presentes en periode vegetative et inversement la premiere etape d'oxydation de l'hederagenine-saponines se realisait surtout au cours de la periode de floraison de la plante. La deuxieme partie chimique de ce travail traite l'extraction et la purification du gypsogenine-saponines de differentes matieres premiere vegetales: saponine blanche pure merck, les racines et cultures cellulaires de gypsophila paniculata et saponaria officinalis. Dans la 3eme partie physiologique, nous avons poursuivi une selection de souches productrices de saponines de quatre especes de gypsophila sp confirmant ainsi les resultats du maintien de la production de saponines (avec 0,7% pour les cellules en suspension de g. Pa. 6r). Les parties aeriennes multiples de g. Pa. 7h cultivees in vitro se sont reveles etre productrices de saponines, alors que cette production est reservee aux racines dans la plante entiere. Dans la 4eme partie biochimique, nous avons etudie la premiere etape de la chaine de biosynthese de ces saponines triterpeniques. Nous avons montre l'effet inhibiteur et stimulateur du gypsogenine-3,0-glucuronide et de la decaline respectivement sur la biosynthese des saponines
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Khater, Fida. "Identification et validation fonctionnelle de nouveaux gènes impliqués dans la voie de biosynthèse des composés phénoliques." Thesis, Montpellier, SupAgro, 2011. http://www.theses.fr/2011NSAM0018/document.

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Abstract:
Les proanthocyanidines (PA) du raisin jouent un rôle majeur dans les propriétés organoleptiques du vin notamment dans l'astringence et la stabilité de la couleur. Elles sont accumulées principalement dans la pellicule et les pépins pendant les premiers stades du développement de la baie. La biosynthèse des PA commence à être bien décrite, cependant certaines étapes restent à élucider.Une étude transcriptomic avait permis d'indentifier de nouveaux gènes potentiellemnt impliqués dans la biosynthèse des PA (Terrier et al., 2009). Parmi ces gènes figuraient 3 glucosyltransférases et 2 glucose- acyltransférases.Les trois glucosyltransférases VvgGT1, VvgGT2 et VvgGT3 présentent de fortes homologies entres elles et avec d'autres glucosyltransférases capables de catalyser la formation de glucose ester. Les transcrits sont exprimés durant les premiers stades de développement de la baie principalement dans les pépins et la pellicule mais aussi dans la pulpe pour VvgGT2. Les propriétés de ces 3 enzymes (Km, Vm, spécificité de substrat, effet du pH) ont été étudiées in vitro après production de protéines recombinantes. Les 3 VvgGTs sont capables de catalyser la synthèse d'esters de glucose en présence de dérivés d'acide hydroxybenzoique ou d'acide hydroxycinnamique.Deux acyltransférases VvGAT1 et VvGAT2 ont été isolées. Elle présente de fortes similarités avec des acyltransférases glucose-ester dépendantes de type serine carboxypeptidase like. Les transcrits sont exprimés surtout avant la véraison, dans les pépins et la pellicule pour VvGAT1 et dans la pulpe et les pépins pour la VvGAT2. L'expression hétérologue dans différents hôtes n'a pas permis de détecter d'activité enzymatique. Les analyses en microscopie confocale suggèrent que VvGAT1 fusionnée à une GFP est localisée dans des vésicules cytoplasmiques.L'implication successive des VvgGTs et des VvGATs dans la galloylation des PA et dans la synthèse d'esters d'acides hydroxcinnamiques est discutée
Grape proanthocyanidins (PA) play a major role in organoleptic properties of wine, being involved in astringency and color stability. They are accumulated mainly in skin and seeds during early stages of berry development. Numerous structural genes involved in PA biosynthesis have already been identified even in grape, but some steps are still not documented.A previous transcriptomic study led to identify new genes putatively involved in the PA pathway (Terrier et al., 2009). Among them, 3 glucosyltransferases and 2 glucose acyl transferases were identified. The objective of this work is to clarify the function of these genes in the phenylpropanoid pathway.The three glucosyltransferases called VvgGT1, VvgGT2, VvgGT3 displayed high sequence similarities between them and with other plant glucosyltransferases able to catalyze the formation of glucose esters. The transcripts are expressed in the early stages of grape berry development, mainly in skins and seeds and also in the pulp for VvgGT2. The properties of these 3 enzymes (Km, Vm, substrate specificity, pH sensitivity) were studied in vitro after production of recombinant proteins. The three of them are able to catalyse the synthesis of glucose ester with derivates of hydroxybenzoic acids and hydroxycinnamic acids as substrates and with similar kinetic properties.Two glucose-acyltransferases called VvGAT1 and VvGAT2 were isolated. They displayed high sequence similarity with other Serine carboxypeptidase like acyltransferases-glucose dependent. The transcripts are expressed in early stages of grape berry development mainly in skins and seeds for VvGAT1 and in pulp and seeds for VvGAT2. Heterologous expression of the proteins in different hosts were unsuccessful. The confocal microscopy data suggest that VvGAT1 fused to GFP are localized in cytosolic vesicles.The successive involvement of those VvgGT and VvGAT in the galloylation of PAs and in the synthesis of hydroxycinnamic esters is discussed
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3

Mairesse, Gilles. "Contribution à l'optimisation de la production d'alcaloïdes tropaniques par culture in vitro de cellules végétales issues de Solanacées : influence de divers précurseurs : relation avec la production de certains polyphénols." Compiègne, 1990. http://www.theses.fr/1990COMPD332.

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Abstract:
Les cellules végétales de Duboisia myoporoïdes cultivées in vitro produisent très peu d'alcaloïdes tropaniques par rapport à la plante-mère. Cependant, puisqu'elles ont gardées leurs potentialités métaboliques, cette carence en matière de production peut avoir plusieurs origines. Les techniques de dosage des alcaloïdes tropaniques utilisées (ELISA et CLHP) sont très sensibles et permettent de déceler de faibles augmentations de production. L'optimisation de procédés analytiques n'a pas eu d'effet sur les teneurs en alcaloïdes des extraits provenant de cellules cultivées in vitro : les alcaloïdes tropaniques ne sont donc pas stockés sous des formes inhabituelles rendant leur extraction difficile. L'hyoscyamine et la scopolamine exogènes ne sont pas dégradées rapidement dans les conditions de culture, ces molécules ne sont donc pas catabolisées au fur et à mesure de leur production. Il apparaît donc que c'est la biosynthèse des alcaloïdes tropaniques qui est inhibée, un déficit de précurseurs pourrait être en cause. L'ajout de précurseurs de l'hyoscyamine et de la scopolamine (le tropanol, le scopanol et l'acide tropique) aux cellules de Duboisia myoporoïdes n'a pas permis d'augmenter les teneurs en alcaloïdes tropaniques des cellules. Cependant, ces précurseurs semblent être utilisés par les cellules. Par contre, la mise en culture in vitro des cellules végétales de Solanacées provoque une modification de leur métabolisme secondaire au profit de la synthèse de composés polyphénoliques, en particulier de coumarines, qui sont stockés dans les cellules sous forme glycosylée.
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4

Briot, Pascal. "Etudes in vivo et in vitro de la biosynthèse des œstrogènes chez la hase (Lepus europaeus)." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066159.

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Abstract:
Etude sur le sang des veines périphériques, ovariennes, utérines au cave de femelles gestantes ou non gestantes, stimulées par PMSG ou non stimulées. In vitro étude sur tissus incubés (follicules, corps jaune, surrénale, endomètre ou placenta).
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5

Le, Flem Guillaume. "Synthèse d'analogues séquentiels de l'insuline : étude de leur relation strucuture-fonction et de leur activité biologique in vitro." Amiens, 2002. http://www.theses.fr/2002AMIED002.

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6

Ronot, Xavier. "Le Chondrocyte articulaire du lapin : évolution in vitro de la prolifération, de la biosynthèse du collagène, du cytosquelette et de l'activité mitochondriale." Paris 7, 1987. http://www.theses.fr/1987PA077236.

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Abstract:
Le chondrocyte, cellule constitutive de la matrice cartilagineuse, a "in vivo" une identite phenotypique caracterisee par un rythme de croissance faible, une synthese specifique de collagene type ii et de proteoglycanes, une energetique cellulaire basee sur un metabolisme de type fermentaire entrainant un faible niveau d'activite mitochondriale. L'examen de l'evolution au chondrocyte en culture et des effets d'agents pharmacologiques permet de conclure sur l'interieur de ce systeme modele, les ameliorations envisageables concernant l'environnement de culture et les perspectives d'application en pathologie et en pharmacologie
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Wang, Xiao Qiang. "Function and regulation of 17B-hydroxysteroid dehydrogenase type7 (17B-HSD7) in sex hormone biosynthesis and breast cancer : in vitro, in vivo, proteomic and three dimensional co-culture studies." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27483.

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Abstract:
La 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine de type 7 (17β-HSD7) a une double fonction dans la cholestérologénèse et la stéroïdogénèse, et qui est impliquée à la fois dans la formation d’estradiol (E2) à partir de l’estrone (E1), et dans la dégradation de la dihydrotestostérone (DHT) en un œstrogène faible (3β-diol). Cependant, sa fonction dans le cancer du sein dépendant des œstrogènes (positif aux récepteurs oestrogéniques (RE+) n’a pas toujours été claire. L’E2 stimule la croissance des cellules cancéreuses du sein (CCS; cellules MCF-7) via les RE tandis que la DHT a un effet antiprolifératif via le récepteur des androgènes. Mes études in vitro, in vivo et de protéomique, ont apporté les résultats suivants : (1) L’inhibition de la 17β-HSD7 par un inhibiteur spécifique (INH7) dans les CCS a entrainé une baisse de l’E2, une augmentation de la DHT, une interruption du cycle cellulaire et une régulation négative de cette enzyme. De plus, l’INH7 a permis de réduire des tumeurs xénogreffes qui a été accompagnées d’une diminution de l’E2 et une augmentation de la DHT sériques. (2) L’INH7 a modulé des protéines impliquant différents processus biologiques. L’INH7 a supprimé l’expression de la protéine 78 régulée par le glucose (Grp78) et de fait a augmenté l’apoptose des CCS envers le Letrozole, un inhibiteur de l’aromatase. (3) Les interactions entre les CCS et les fibroblastes tumoraux montrent que la 17β-HSD7 était l’enzyme la plus régulée dans les CCS tandis que l’aromatase était l’enzyme les plus régulées dans les fibroblastes. De telles régulations ont mené à une augmentation de la conversion de l’E2 à partir de ses précurseurs, et a ainsi encouragé la prolifération cellulaire des CCS. Si l’augmentation de la prolifération cellulaire est bloquée par le Letrozole des résultats plus significatifs ont été observés par l’INH7 qui bloque la dégradation de la DHT. (4) L’analyse des données intégratives basée sur The Cancer Genome Atlas (TCGA) confirme l’amplification significative du gène HSD17B7 dans les divers cancers du sein comparé à des tissus mammaires sains. Ainsi, nous pensons que la 17β-HSD7 devrait être une nouvelle cible thérapeutique des cancers RE+ du sein.
Human 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 7 (17β-HSD7) displays a dual function in cholesterogenesis and steroidogenesis. In steroidogenesis, it is both involved in the formation of the estradiol (E2) from estrone (E1) and in the degradation of dihydroterstosterone (DHT) into weak estrogen 5α-androstane-3β, 17β-diol (3β-diol). However, its function in estrogen dependent breast cancer (estrogen receptor positive, ER+) has been unclear for many years. E2 stimulates breast cancer cells (BCCs, MCF-7 cells) growth via estrogen receptor (ER) whereas DHT displays anti-proliferative effects via androgen receptor (AR). In the present thesis, the function of 17β-HSD7 in ER+ breast cancer was studied with in vitro, in vivo, proteomics and three dimensional (3D) co-culture model and results were described: (1) Inhibition of 17β-HSD7 by its selective inhibitor (INH7) in BCCs induced significant lower E2, higher DHT, cell cycle arresting and negative regulating of the same enzyme. Such inhibition induced significant shrinkage of xenograft tumors accompanied by decreased E2 and elevated DHT in plasma. (2) Inhibition of 17β-HSD7modulated 104 proteins involved in different biological processes. INH7 especially suppresses the expression of glucose regulated protein 78 (GRP78) and consequently enhanced apoptosis of MCF-7 towards aromatase inhibitor. (3) The interactions between BCCs and tumor fibroblast modulate steroidogenic enzymes. 17β-HSD7 was the most modulated enzyme in MCF-7 cells whereas aromatase was the most regulated enzyme in fibroblast (Hs578Bst). Such regulations led to an increasing of E2 conversion from precursors and promoted MCF-7 cells’ proliferation. The increased cell proliferation was blocked by aromatase inhibitor in 3D co-culture system, but more significant results were observed with INH7 which blocked DHT degradation. (4) Integrative data analysis with The Cancer Genome Atlas (TCGA) confirmed the significant amplification of 17β-HSD7 in various breast cancers compared to normal breast tissue. Thus, in the present thesis, 17β-HSD7 was characterized as a novel therapeutic target for estrogen dependent breast cancer in postmenopausal women.
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Stiévenard, Catherine. "Reproduction sexuée d'Uncinula necator (schw. ) Burr. , agent de l'oïd͏ium de la vigne : maîtrise in vitro et rôle dans la résistance aux fongicides inhibiteurs de la biosynthèse des stérols." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR20569.

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Abstract:
Notre étude vise à déterminer le rôle de la reproduction sexuée d’Uncinula Necator dans l’évolution de la résistance de ce parasite aux fongicides inhibiteurs de la biosynthèse des stérols. Le cycle sexué de ce champignon biotrophe a éte réalisé en conditions contrôlées. Les conditions favorables à cette réalisation nécessitent d’assurer un juste équilibre entre le développement du champignon et la survie prolongée de l’hôte. Pour cela, un support végétal de réceptivité moyenne et des conditions environnementales adaptées sont nécessaires. Des ascospores infectieuses ont été obtenues moins de trois mois après le croisement de deux souches d’oïdium connues. La filiation a été vérifiée par la technique de RAPD et deux marqueurs du type sexuel ont été mis en évidence. L’hétérothallisme bipolaire du champignon a été confirmé. D’autres facteurs que le type sexuel semblent néanmoins influencer la production de cléistothèces matures. Un croisement a été réalisé entre une souche sensible à quatre DMIs et une souche résistante à trois d’entre eux. L’étude de la sensibilité de la descendance permet : - d’affirmer que la résistance d’U. Necator à ces fongicides est de nature polygénique, probablement additive ; - de corroborer que la résistance croisée entre DMIs n’est pas systématique ; - de confirmer que la présence de la mutation ponctuelle Mut-1 sur le gène de la C14-déméthylase confère une résistance au triadiménol ; - d’observer l’apparition ou l’expression d’une nouvelle résistance. L’étude de l’effet d’un DMI, sur la biosynthèse des stérols parentale et filiale a par ailleurs confirmé la présence d’un mécanisme de résistance induisant une surproduction des stérols. Ces résultats et l’observation de l’augmentation de résistance d’une population d'oïdium après deux cycles sexués successifs en laboratoire permettent d’affirmer que la reproduction sexuée joue un rôle important dans l’évolution et la persistance de la résistance au vignoble. L’absence de liaison entre le type sexuel et la résistance aux fongicides étudiés suggère la création à l’infini de nouveaux phénotypes de résistance
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Rochd, Mohamed. "Etude de la biosynthèse des saponines et des stérols produits par la plante et par des tissus cultivés in vitro de Gypsophila paniculata L." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30096.

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Abstract:
Des tissus de g. Paniculata cultives in vitro produisent des saponines et cette production est parallele a la croissance des cellules en milieu non renouvele. L'incorporation de la radio-activite fournie sous forme d'acetate de na 2-#1#4c, dans les saponines et les sterols est rapide et reste constante pendant au moins 72 heures. La repartition de la radioactivite entre les sterols et les saponines est sensiblement equivalente. L'addition de gypsogenine 3,0-glucuronide exogene a une concentration de 16 mg/l a des cultures in vitro de g. Paniculata, ne perturbe pas leur croissance et a pour effet de reduire la synthese des saponines endogenes, sans perturber celle des sterols. Le squalene s'accumule momentanement sous l'action du gypsogenine 3,0-glucuronide. L'etude de la localisation de la biosynthese des saponines dans la plante montre que les racines sont le lieu de synthese et d'accumulation de ces molecules, alors que les sterols sont synthetises dans les differentes parties de la plante. Les tiges et les feuilles ne contiennent pas de saponines. Seules les fleurs, dans la partie aerienne de la plante, en contiennent une faible quantite. La teneur en saponines dans les racines est la plus elevee au printemps avant la floraison et la plus faible en ete en pleine floraison. La teneur dans les racines augmente avec l'age de la plante, au cours des cycles annuels successifs
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10

Dauchel, Hélène. "Le système du complément et la cellule endothéliale : biosynthèse in vitro des protéines de la voie alterne et activation pathologique au cours des vascularités leucocytoclasiques." Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUES032.

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Abstract:
Ce travail est consacré à l'analyse des relations existant entre la cellule endothéliale et le complément au cours de l'inflammation. Une première approche a consisté en une étude in vitro de la synthèse constitutive et de sa régulation, sous l'influence de cytokines pro-inflammatoires et d'un agent pharmacologique anti-inflammatoire, par les cellules endothéliales, de protéines essentielles de la voie alterne: les protéines activatrices C3 et facteur B et les protéines inhibitrices facteur H et facteur I. Les résultats suggèrent que, in vivo, les cellules endothéliales seraient orientées, dans des conditions physiologiques normales, vers une fonction inhibitrice de l'activation spontanée du complément par la voie alterne, c'est-a-dire vers une fonction anti-inflammatoire. Cytokines et corticoïdes influenceraient les synthèses dans un sens, qui respectivement, favoriserait l'activation locale du complément ou au contraire renforcerait son inactivation constitutive. L'existence de ces synthèses locales hautement régulées des protéines de la voie alterne du complément constituerait de nouveaux éléments dans les processus d'activation de l'endothélium au cours de l'inflammation et d'inactivation de l'endothélium au cours de glucocorticothérapie. La deuxième approche est une étude clinique de l'implication du complément au cours de pathologies inflammatoires de l'endothélium à complexes immuns: les vascularités leucocytoclasiques cutanées. Elle a permis de démontrer: i) l'intérêt, dans l'exploration clinique du complément au cours de ces maladies, de nouveaux dosages plasmatiques des marqueurs d'activation initiale et finale, le fragment C3d,g et le complexe d'attaque membranaire (CAM); ii) l'implication de l'intégralité de la cascade, jusqu'à formation du CAM  à la surface de l'endothélium, dans la genèse des lésions vasculaires; iii) la responsabilité potentielle prépondérante des immunoglobulines A dans l'activation pathologique du complément; iv) l'intervention d'un processus de contrôle de l'activation par les protéines régulatrices du complément. A la fois source et cible du complément, l'endothélium pourrait potentialiser le processus inflammatoire local, mais aussi subir les dommages consécutifs à son activation pathologique
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Books on the topic "Biosynthèse in vitro"

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International Symposium on In Vitro Immunization in Hybridoma Technology (1987 Tylösand, Sweden). In vitro immunization in hybridoma technology: Proceedings of the International Symposium on In Vitro Immunization in Hybridoma Technology, Tylösand, Sweden, September 7-8, 1987. Amsterdam: Elsevier, 1988.

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International Symposium on In Vitro Immunization in Hybridoma Technology (1987 Tylösand, Sweden). In vitro immunization in hybridoma technology. Elsevier, 1988.

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