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Journal articles on the topic 'Biopsie – analyse'

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Author: Grafiati

Published: 22 June 2024

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1

Bruyere, F., B. Pradere, A. Pilatz, Y. Yuan, T. Adewuyi, M. Cek, and R. Pickard. "IAS-05 - Meta analyse des facteurs de risque d’infections post biopsie de la prostate." Médecine et Maladies Infectieuses 46, no. 4 (June 2016): 59. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(16)30402-4.

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2

Maurer, Tobias, Hannah Gesterkamp, Noemi Nguyen, Kay Westenfelder, Jürgen E. Gschwend, Lars Budäus, Isabel Rauscher, Tibor Vag, Wolfgang Weber, and Matthias Eiber. "68Ga-PSMA-11-PET/mpMRT zur Lokaldetektion des primären Prostatakarzinoms bei Männern mit negativer Vorbiopsie." TumorDiagnostik & Therapie 42, no. 06 (July 29, 2021): 440–45. http://dx.doi.org/10.1055/a-1502-8970.

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Abstract:

Zusammenfassung Hintergrund Die multiparametrische MRT (mpMRT) stellt den Goldstandard der bildgebenden Diagnostik zur Detektion eines primären Prostatakarzinoms (PC) nach negativer Biopsie dar. Die PSMA-PET weist eine hohe Genauigkeit auf, wird aber derzeit vor allem in der Rezidivsituation eingesetzt. Das Ziel der vorliegenden Arbeit war nun, die Effektivität einer kombinierten 68Ga-PSMA-11-PET/mpMRT-Bildgebung zur Detektion eines PC nach vorheriger negativer Prostatabiopsie zu untersuchen. Material und Methoden Es wurden 57 Patienten in die retrospektive Analyse eingeschlossen, bei denen zuvor mindestens eine negative Prostatabiopsie erfolgt war. Alle Patienten erhielten eine 68Ga-PSMA-11-PET/mpMRT-Bildgebung der Prostata. Die mpMRT wurde anhand der PI-RADS-Klassifikation, die 68Ga-PSMA-11-PET durch eine 5-stufige Likert-Skala ausgewertet (1: PC sehr unwahrscheinlich; 2: PC unwahrscheinlich; 3: unklarer Befund; 4: PC wahrscheinlich; 5: PC sehr wahrscheinlich). Alle Patienten erhielten sowohl eine systematische randomisierte als auch eine gezielte transrektale Biopsie auffälliger Läsionen in der Bildgebung. Ergebnisse der Bildgebung und der histologischen Untersuchung der Prostatabiopsate wurden auf Patientenebene korreliert. Ergebnisse In der histologischen Untersuchung zeigten sich bei 35/57 (61,4 %) der Patienten Prostatakarzinominfiltrate. Bei Patienten mit histologisch gesichertem PC zeigte sich bei 21/35 (60,0 %) eine PI-RADS-4- oder -5-Läsion im mpMRT bzw. bei 28/35 (80,0 %) ein PET-Rating von 4 oder 5. Die kombinierte 68Ga-PSMA-11-PET/mpMRT übersah nur einen Patienten mit PC-Gleason-Score (GS) 7a (Beurteilung mit 1 oder 2 in sowohl PET als auch mpMRT). Als Limitationen sind sowohl die retrospektive Analyse als auch negative Resultate trotz gezielter Biopsieentnahme anzuführen. Schlussfolgerung In dieser ersten Analyse zeigte sich die kombinierte 68Ga-PSMA-11-PET/mpMRT als zuverlässige bildgebende Diagnostik für die Prostatabiopsie zur Detektion eines PC bei Patienten nach vorheriger negativer Biopsie. Dabei lieferten die 68Ga-PSMA-11-PET und die mpMRT teilweise komplementäre Ergebnisse, die die Detektion eines PC erhöhten.

3

Mistry, Sandeep, Wesley Mayer, Rose Khavari, Gustavo Ayala, and Brian Miles. "Who’s too old to screen? Prostate cancer in elderly men." Canadian Urological Association Journal 3, no. 3 (April 26, 2013): 205. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1071.

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Abstract:

Introduction: Prostate cancer is the most common nonskin malignancyaffecting men and is the second leading cause of cancerrelateddeath in North America. The incidence of prostate cancerincreases dramatically with age. However, many healthauthorities advocate the cessation of routine prostate cancer testingin men older than 75 because of the belief that most patientswill have a clinically insignificant cancer and will not benefit fromtherapy. The true prevalence of clinically significant prostate cancerin elderly men is not known.Methods: We analyzed 1446 needle biopsies of the prostate inmen aged 75 or older. All pathological reviews were conductedby the pathology department at the Methodist Hospital in Houston,Tex. Data were collected from pathology reports, hospital andclinic databases, and medical records when available. Dataobtained included age at biopsy, serum prostate-specific antigen(PSA) levels, number of positive core biopsies and Gleasongrade. Statistical analysis was performed using Stata. Clinicallysignificant cancer was defined by the pathological presence ofGleason grade 6 adenocarcinoma in more than 1 biopsy coreor the presence of any Gleason 4 or 5 component in the biopsy.Results: The median age of the patients included in the studywas 78.8 and 95% of the patients were between the ages of 75and 85. The mean serum PSA level for patients biopsied was10.4 μg/L. Of all biopsies reviewed, 53% were positive for prostatecancer and 78% of these would be defined as clinically significantcancer. Regression analysis revealed age to be a significant(p < 0.05) factor for increased Gleason grade in positive biopsies.Logistic regression revealed age as a significant factor (p <0.05) for clinically significant prostate cancer even when controllingfor PSA. A serum PSA threshold value of 6.5 μg/L would havemissed 38% of significant cancers and a threshold of 4.0 μg/Lwould have missed 8% of significant cancers.Conclusion: Our findings suggest that the prevalence of clinicallysignificant prostate cancer in the elderly population may be higherthan previously thought. As the population continues to livelonger and healthier lives, it will become more common to confrontprostate cancer morbidity in the eldery population. Usinghigher serum PSA thresholds to eliminate unnecessary biopsies inolder men does not appear to help identify patients at greaterrisk of having clinically significant prostate cancer. Patients withprostate cancer having aggressive clinical features may benefitfrom treatment of their prostate cancer well into their eighth andninth decades of life. Testing and diagnostic recommendationsshould reflect the potential benefit of identifying patients withaggressive prostate cancer even after age 75.Introduction : Le cancer de la prostate est le type de cancer noncutané le plus fréquent chez les hommes et la seconde causede décès lié au cancer en importance en Amérique du Nord.L’incidence du cancer de la prostate augmente grandement avecl’âge. Néanmoins, de nombreuses autorités en matière de santéavancent l’idée de mettre fin au dépistage systématique du cancerde la prostate chez les hommes de plus de 75 ans en raisonde la croyance selon laquelle la plupart des patients présenterontun cancer non significatif sur le plan clinique et ne bénéficierontpas d’un traitement. La véritable prévalence des cas decancer de la prostate cliniquement significatif chez les hommesâgés n’est pas établie.Méthodes : Nous avons analysé 1446 échantillons de biopsie àl’aiguille prélevés au niveau de la prostate chez des patients de75 ans ou plus. Toutes les analyses de pathologie ont été effectuéespar le service de pathologie du Methodist Hospital deHouston, au Texas. Les données ont été tirées des rapports depathologie, des bases de données des hôpitaux et des cliniques,et des dossiers médicaux lorsque possible. Les données obtenuesincluaient l’âge au moment de la biopsie, les valeurs d’antigèneprostatique spécifique (APS), le nombre de microbiopsies positiveset le score de Gleason. Les analyses statistiques ont été effectuéesà l’aide du système Stata. Le cancer cliniquement significatifest défini comme la présence d’un adénocarcinome avec un scorede Gleason de 6 dans plus d’une zone de biopsie ou un scorede Gleason de 4 ou 5 dans toute partie de l’échantillon.Résultats : L’âge moyen des patients inclus était de 78,8 ans et95 % des patients avaient entre 75 et 85 ans. La valeur moyennede l’APS chez les patients ayant subi une biopsie était de 10,4 μg/L.De tous les échantillons examinés, 53 % confirmaient la présenced’un cancer de la prostate, et le cancer était défini comme étantcliniquement significatif dans 78 % de ces cas. Une analyse derégression a révélé que l’âge était un facteur significatif (p <0,05) lié à un score de Gleason plus élevé dans les biopsies positives.Une analyse de régression logistique a révélé que l’âge étaitaussi un facteur significatif (p < 0,05) lié à un cancer de la prostatecliniquement significatif même en tenant compte du taux d’APS.Une valeur seuil d’APS de 6,5 μg/L serait passée à côté de 38 %des cas de cancer significatif, alors qu’une valeur seuil d’APSde 4,0 μg/L serait passée à côté de 8 % des cancers significatifs.Conclusion : Nos observations portent à croire que la prévalencedu cancer de la prostate significatif sur le plan clinique chezles patients âgés pourrait être plus élevée qu’on le croit. Avecl’augmentation de l’espérance de vie, l’incidence de la morbiditéliée au cancer de la prostate augmentera. Le recours àdes valeurs seuils d’APS plus élevées pour éliminer les cas debiopsies non nécessaires chez les hommes âgés ne semble pasaider à cerner les patients présentant un risque plus élevé de cancerde la prostate cliniquement significatif. Les patients atteintsde cancer de la prostate cliniquement agressif peuvent bénéficierd’un traitement contre le cancer même lorsqu’ils dépassentlargement les 80 ou les 90 ans. Les recommandations concernantle dépistage et le diagnostic devraient refléter les avantages potentielsliés au dépistage d’un cancer de la prostate agressif, mêmeaprès 75 ans.

4

Nickeleit and Mihatsch. "Warum lässt sich die Nierenbiopsie nicht durch nicht-invasive Methoden ersetzen?" Praxis 91, no. 15 (April 1, 2002): 650–52. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.15.650.

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Abstract:

Erkrankungen der Niere sind häufig fokaler Natur und befallen primär oft einzelne Kompartimente der Niere – Arterien, Arteriolen, Glomerula oder tubulo-interstitieller Raum. Als Folgeveränderung können dann andere Kompartimente miterkranken. Der Krankheitsprozess kann in einer potentiell reversiblen Frühphase oder aber irreversiblen, vernarbten Spätphase vorliegen. Derartige Veränderungen sind nur histologisch adäquat zu charakterisieren. Morphologische Untersuchungen basierend auf Licht-, Immunfluoreszenz- und Elektronenmikroskopie ermöglichen eine Diagnosestellung und geben therapeutisch und prognostisch relevante Hinweise. Die Histologie liefert die Basis für die pathophysiologische Analyse von Nierenerkrankungen. Nach wie vor ist die Biopsie unübertroffen, um eine Funktionsstörung der Eigen- oder Transplantatniere abzuklären. Von einem Ersatz der Nierenbiopsie durch nicht-invasive Methoden kann in naher Zukunft nicht die Rede sein. Die Biopsie wird eher noch an Bedeutung gewinnen.

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Lecoindre, Alexis. "Comment réaliser une biopsie hépatique afin d’en tirer le maximum d’informations ?" Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 20, no. 83 (May 2023): 6–9. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2023020.

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Abstract:

La réalisation de biopsies hépatiques est une étape importante dans l’évaluation d’un animal atteint d’une maladie hépatique. Les indications sont nombreuses et il est possible à partir du matériel obtenu de réaliser des examens complémentaires variés : analyse histologique, dosage du cuivre, bactériologie, recherche de toxiques. L’analyse histologique a pour but de caractériser l’affection hépatique et d’en préciser la sévérité, d’identifier la cause, et d’apporter une valeur pronostique. Elle permet également de contrôler l’efficacité d’un traitement ou d’évaluer l’évolution de la maladie et de la fibrose.

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Wagenlehner, Florian, Gernot Bonkat, and Adrian Pilatz. "Prostatabiopsie 2021 – Was ist aktuell?" Aktuelle Urologie 52, no. 04 (May 12, 2021): 356–59. http://dx.doi.org/10.1055/a-1478-2793.

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Abstract:

ZusammenfassungInfektionskomplikationen nach Prostatabiopsie nehmen zu aufgrund zunehmender Antibiotikaresistenz insbesondere gegenüber Fluorchinolonen. Fluorchinolone sind als perioperative Antibiotikaprophylaxe in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nicht mehr zugelassen. Die Leitliniengruppe Urologische Infektionen der Europäischen Gesellschaft für Urologie (EAU) hat kürzlich eine Meta-Analyse in zwei Teilen auf der Basis randomisiert kontrollierter Studien (RCTs) veröffentlicht. Die transperineale Prostatabiopsie ist mit signifikant weniger Infektionskomplikationen assoziiert als die transrektale Biopsie und sollte deswegen bevorzugt werden. Sollte dennoch eine transrektale Biopsie durchgeführt werden, sind eine intrarektale Reinigung mit Povidon-Jod sowie eine antibiotische Prophylaxe ohne Fluorchinolone zu verwenden. Als antibiotische Prophylaxestrategien kommen die zielgerichtete Prophylaxe nach Empfindlichkeitstestung der Enddarmflora, die augmentierte Prophylaxe mit mehreren Antibiotika und die empirische Mono-Prophylaxe mit Nicht-Fluorchinolonen in Frage. Daten aus RCTs liegen hier für Aminoglykoside, 3. Generationscephalosporine und Fosfomycin trometamol vor.

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Lemrabott, A. T., M. C. Dial, M. Faye, M. M. Cissé, A. Samb, S. M. Seck, K. Fall, et al. "Registre sénégalais de biopsie rénale : analyse descriptive de 492 néphropathies biopsiées de 2009 à 2012." Néphrologie & Thérapeutique 12, no. 5 (September 2016): 269. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.339.

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Scheckenbach, Kathrin. "Radiomics: Big Data statt Biopsie in der Zukunft?" Laryngo-Rhino-Otologie 97, S 01 (March 2018): S114—S141. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-121964.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Präzisionsmedizin wird – auch mit Zunahme gezielter Therapieoptionen durch Biologicals – immer mehr vorangetrieben. Die individuelle Charakterisierung einer Erkrankung auf der Grundlage von Biomarkern im weitesten Sinne ist eine grundlegende Voraussetzung hierfür. Diese Biomarker können bisher klinisch, histologisch oder molekular bestimmt werden. Die Entwicklung breiter Screening Methoden und gleichzeitig die Möglichkeit, große Datenmengen („Omics“ ) mit geeigneter Software immer besser zu analysieren, führen dazu, dass man sich nicht nur auf einzelne Biomarker beschränkt, sondern Biomarker-Signaturen darstellen kann. Die „Radiomics” finden neben „Genomics“, „Proteomics“ oder „Metabolomics” in den letzten Jahren zunehmendes Interesse und erweitern das Biomarkerfeld. Basierend auf radiologischen Bildern werden eine Vielzahl von Merkmalen mithilfe spezifischer Algorithmen extrahiert. Diese Merkmale werden mit klinischen, (immun-) histopathologischen und genomischen Daten korreliert. Erfasste Strukturunterschiede sind Bestandteil der den Bildern zugrundeliegenden unbearbeiteten Metadaten. Diese sind für das bloße Auge oft nicht sichtbar und insofern ohne spezifische Software für den Untersucher nicht zu erfassen. Sie lassen sich aber numerisch abbilden und grafisch visualisieren. Ein besonderer Reiz der „Radiomics“ ist, dass bereits routinemäßig durchgeführte Bildgebungen einen Biomarker-Charakter zeigen. Dieser hat das Potenzial, Zusatzuntersuchungen oder Biopsien idealerweise durch eine „Radiomics“ Analyse zu ersetzen. Alternativ könnten „Radiomics“-Signaturen andere Biomarker suffizient ergänzen und hierdurch eine präzisere, multimodale Aussage ermöglichen. Bisher finden Radiomics vor allem in der Onkologie solider Tumore Anwendung. Auch bei Kopf-Hals-Karzinomen wurden bereits erste vielversprechende Untersuchungen veröffentlicht.

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Plaikner, Michaela, Christian Kremser, André Viveiros, Heinz Zoller, and Benjamin Henninger. "Magnetresonanzelastographie der Leber." Der Radiologe 60, no. 10 (May 12, 2020): 966–78. http://dx.doi.org/10.1007/s00117-020-00690-6.

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Abstract:

Zusammenfassung Hintergrund Die Magnetresonanzelastographie (MRE) ist ein nichtinvasives, quantitatives, Magnetresonanz(MRT)-basiertes Verfahren zur Bestimmung der Gewebesteifigkeit. Aufgrund der guten Reproduzierbarkeit, der möglichen Analyse großer Organflächen, der Durchführbarkeit bei Adipositas, Aszites und Darmgasüberlagerungen nimmt diese bildgebende Methode neben der Ultraschall(US)-Elastographie sowie der Biopsie vielerorts einen wichtigen Stellenwert in der Detektion und additiven Charakterisierung von Lebererkrankungen ein. Ziel der Arbeit Basierend auf der Literatur wird ein Überblick über die zugrundeliegende MRE-Methodik gegeben und die Technik des kommerziell erhältlichen Produktes vorgestellt. Es wird die praktische Durchführung, Analyse und Interpretation bei klinisch relevanten Fragestellungen veranschaulicht sowie ein Vergleich zur US-Elastographie angeführt. Ergebnisse Diese insgesamt noch relativ junge MRT-Methode ermöglicht eine umfassende Evaluierung mechanischer Eigenschaften der Leber und spielt insbesondere im Rahmen von Verlaufsuntersuchungen eine wichtige Rolle. Die MRE der Leber ist bei einer technischen Versagerrate von maximal 5,8 % eine robuste Technik mit hoher Treffsicherheit und exzellenter Retest-Reliabilität sowie Intra- und Interobserver-Reproduzierbarkeit. Es zeigt sich eine gute diagnostische Sicherheit im Rahmen der wichtigsten klinischen Indikation, der Fibrosequantifizierung, mit hoher Korrelation zu der noch als Goldstandard definierten Biopsie. Diskussion Aufgrund der zunehmenden klinischen Bedeutung sowie des immer breiter werdenden Einsatzgebiets wird die MRE der Leber bereits in vielen Zentren ins Routineprotokoll miteingebunden, sodass zumindest Grundkenntnisse dieser Methode für jeden Radiologen/In unverzichtbar sind.

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Karimi, F., W. Fadili, and I. Laouad. "Registre de biopsie rénale de Marrakech : analyse descriptive de 423 néphropathies biopsiées de 2014 à 2017." Néphrologie & Thérapeutique 14, no. 5 (September 2018): 353. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.233.

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Musette, P. "Analyse par biopsie de l’expression synonyme des lymphocytes T sanguins sur tissu du syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, no. 6-7 (June 2004): 651. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93746-5.

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Jradi, Mohamed Amine, Mohamed Dridi, Mourad Teyeb, Mokhtar Ould Sidi Mohamed, Ramzi Khiary, Samir Ghozzi, and Nawfel Ben Rais. "The 20-core prostate biopsy as an initial strategy: impact on the detection of prostatic cancer." Canadian Urological Association Journal 4, no. 2 (April 16, 2013): 100. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.800.

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Abstract:

Introduction: To increase the detection rate of prostate cancer inrecent years, we examined the increase in the number of corestaken at initial prostate biopsy. We hypothesized that an increasingnumber of cores may undermine the accuracy of models predictingthe presence of prostate cancer at initial biopsy in patientssubmitted to 20-core initial biopsy.Methods: A total of 232 consecutive patients with prostatespecificantigen (PSA) between 4 and 20 ng/mL and/or abnormaldigital rectal examination (DRE) underwent 12-core prostate biopsyprotocol (group 1) or 20-core prostate biopsy protocol (group 2).The patients were divided into subgroups according to the resultsof their serum PSA and prostate volume. We evaluated the cancerdetection rate overall and in each subgroup. Clinical datawere analyzed using chi-square analysis and the unpaired t-testor 1-way ANOVA with significance considered at 0.05.Results: The 2 groups of patients were not significantly different withregard to parameters (age, abnormal DRE and serum PSA), althoughmedian prostate volume in group 1 (57.76 ± 26.94 cc) were slightergreater than in group 2. Cancer detection rate for patients submittedto 20 prostate biopsy was higher than patients submitted to 12prostate biopsy (35.2% vs. 25%, p = 0.095). Breakdown to PSAlevel showed a benefit to 20 prostate biopsy for PSA <6 ng/mL (37.1%vs. 12.9%, p = 0.005). Stratifying results by prostate volume, wefound that the improvement of cancer detection rate with 20 prostatebiopsy was significant in patients with a prostate volume greaterthan 60 cc (55% in 20 prostate biopsy vs. 11.3% p < 0.05). Morbidityrates were identical in groups 1 and 2 with no statistically significantdifference. There appeared to be no greater risk of infectionand bleeding with 20 prostate biopsy protocol.Conclusion: The 20-core biopsy protocol was more efficient thanthe 12-core biopsy protocol, especially in patients with prostatespecific antigen <6 ng/mL and prostate volume greater than 60 cc.Introduction : Pour augmenter le taux de détection du cancer de laprostate dans un avenir rapproché, nous avons examiné l’incidenced’une hausse du nombre de carottes prélevées lors de la biopsieprostatique initiale. Notre hypothèse était qu’en raison du nombreaccru de prélèvements, la biopsie à 20 carottes pouvait réduirel’exactitude des modèles de dépistage du cancer de la prostate à labiopsie initiale.Méthodologie : Au total, 232 patients consécutifs avec des tauxd’antigène prostatique spécifique (APS) situés entre 4 et 20 ng/mLet/ou des anomalies au toucher rectal ont subi une biopsie prostatiqueà 12 (groupe 1) ou à 20 carottes (groupe 2). Les patients ontété répartis en sous-groupes en fonction de leurs taux sériques d’APSet de leur volume prostatique. Nous avons évalué le taux de dépistagedu cancer de façon globale et par sous-groupes. Les données cli -niques ont été analysées par la méthode du chi carré et du test tpour échantillons non appariés ou par analyse unilatérale de lavariance (ANOVA), avec un seuil de signification de 0,05.Résultats : On n’a noté aucune différence significative entre lesdeux groupes quant aux paramètres (âge, anomalie au toucher rectalet taux sériques d’APS), malgré que le volume prostatique médianait été légèrement supérieur dans le groupe 1 (57,76 ± 26,94 mL)par rapport au groupe 2. Le taux de dépistage du cancer avec labiopsie prostatique à 20 carottes était plus élevé que le taux obtenuavec la biopsie à 12 carottes (35,2 % vs 25 %, p = 0,095). La répartitiondes patients en fonction des taux d’APS a fait ressortir unavantage pour la biopsie à 20 carottes lorsque les taux d’APS étaientinférieurs à 6 ng/mL (37,1 % vs 12,9 %, p = 0,005). La stratificationdes données selon le volume de la prostate a montré que lahausse des taux de dépistage du cancer associée à la biopsie prostatiqueà 20 carottes était significative lorsque le volume prostatiquedépassait 60 mL (55 % pour la biopsie à 20 carottes vs 11,3 %,p < 0,05). Les taux de morbidité étaient semblables dans les deuxgroupes, la différence n’étant pas significative sur le plan statistique.La biopsie prostatique à 20 carottes ne semblait pas associéeà un risque plus élevé d’infection et d’hémorragie.Conclusion : La biopsie à 20 carottes était plus efficace que la biopsieà 12 carottes, surtout chez les patients dont le taux d’APS était

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Samoury Khatry, O., K. Saoud, N. Mamouni, S. Errarhay, C. Bouchikhi, and A. Banani. "PEMPHIGOIDE GRAVIDIQUE : A PROPOS DUN CAS CLINIQUE." International Journal of Advanced Research 9, no. 4 (April 30, 2021): 976–81. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/12792.

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Abstract:

La pemphigoÃ¯de gravidique est une dermatose gravidique apparaissant en general au cours du deuxiÃ¨me ou troisiÃ¨me trimestre de la grossesse, exceptionnellement en post partum. Leruption cutanee est prurigineuse, bulleuse ou vesiculopapuleuse et siegeant preferentiellement au niveau de la region thoraco-abdominale et des extremites. Son diagnostic repose sur la biopsie cutanee avec analyse en immunofluorescence directe. Le traitement habituel necessite des dermocorticoÃ¯des. Les consequences peuvent Ãªtre maternelles (menace daccouchement premature), fÅ“tales (retard de croissance intra uterin), et neonatale (eruption cutanee). Nous rapportons un cas de pemphigoide gravidique chez une multipare.

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Happinono, M., J. Ch Letard, T. Barrioz, Ph Debiais, Ph Lantier, and Catherine Emile. "Pinces à biopsie à usage unique fonctionnant avec une rotule articulaire : analyse du fonctionnement et des résultats histologiques." Acta Endoscopica 34, no. 2 (April 2004): 243–44. http://dx.doi.org/10.1007/bf03009011.

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Schirra, A., S. Wagenpfeil, T. Vogt, and C. Müller. "Retrospektive monozentrische 8-Jahres-Analyse von Nagelbiopsien zur Korrelation klinischer und histologischer Daten." Aktuelle Dermatologie 44, no. 07 (April 26, 2018): 316–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0044-100276.

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Abstract:

Zusammenfassung Hintergrund Die Diagnostik von Nagelerkrankungen ist herausfordernd. Kenntnisse der Nagelanatomie sowie der operativen Techniken sind erforderlich. Es existieren kaum Daten zur klinisch-pathologischen Korrelation von Nagelerkrankungen. Fragestellung Beschreibung der Patientenpopulation, welche sich über einen Zeitraum von Januar 2006 bis März 2014 aufgrund einer Nagelerkrankung einem diagnostischen operativen Nageleingriff unterziehen musste. Korrelation mit klinischen sowie epidemiologischen Daten und Vergleich der klinischen Verdachtsdiagnose mit der histologischen Diagnose. Methode und Ergebnisse In dieser retrospektiven Untersuchung wurden 639 Fälle von Nagelproben analysiert. Unter den 639 ausgewerteten Fällen waren 299 Frauen (46,8 %) und 340 Männer (53,2 %). Die meisten Nagelerkrankungen traten in den Frühlings- und Sommermonaten auf. Klinisch wurden vor der Biopsie in der Mehrzahl Nagelinfektionen, maligne Tumore und entzündliche Dermatosen vermutet. Diskussion Bei jedem 2. Fall stimmt die klinische mit der histologischen Diagnose nicht überein. Hier spielen die große klinischen Variabilität an Diagnosen bei recht eingeschränktem Spektrum an Symptomen, Zurückhaltung bzw. fehlende Routine bei diagnostischen dermatochirurgischen Eingriffen am Nagelorgan mit eventueller Angst vor postoperativen Komplikationen sowie uneinheitlicher histologischer Prozessierung der Gewebe eine Rolle. Daher ist sowohl eine Standardisierung der histologischen Diagnostik notwendig als auch eine kontinuierliche Verbesserung der klinischen und dermatochirurgischen Ausbildung mit konsekutiver Verbesserung der Behandlungsqualität von Patienten mit Nagelerkrankungen.

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Xu, F., AK Graf, and K. Reisenberger. "Sentinel Node Biopsie (SNB) mittels Indocyaningrün (ICG) und Fluoreszenz Imaging beim Endometriumkarzinom mit Da Vinci (Si): Eine Single-Institut-Analyse." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 77, no. 04 (April 6, 2017): 396–405. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1599185.

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Sailler, L., E. Chauvet, S. Madaule, M. Carreiro, L. Porte, S. Ollier, M. F. Arne-Bes, M. B. Delisle, and P. Arlet. "La biopsie musculaire à l'aiguille est-elle utile au diagnostic des maladies musculaires chez l'adulte ? Analyse d'une série de 114 patients." La Revue de Médecine Interne 23 (May 2002): 51s—52s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80113-8.

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Marcq, G., K. Mach, T. Chang, D. Trivedi, A. Villers, and J. Liao. "Biopsie optique des lésions planes de cancer de vessie par endomicroscopie confocale laser et analyse histologique : étude descriptive des critères diagnostiques." Progrès en Urologie 28, no. 13 (November 2018): 717–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2018.07.189.

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Rubenstein, E., C. Maldini, S. Gonzalez Chiappe, S. Chevret, and A. Mahr. "Sensibilité de la biopsie d’artère temporale pour le diagnostic d’artérite à cellules géantes (Horton) : revue systématique de la littérature et méta-analyse." La Revue de Médecine Interne 39 (December 2018): A64—A65. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.321.

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Bicart-See, L., C. Adam, F. Urbain, D. Adams, A. Echaniz Laguna, C. Labeyrie, and N. Noel. "Apport de la biopsie nerveuse dans le diagnostic des neuropathies périphériques associées aux désordres hématologiques lymphoïdes : une analyse rétrospective de 97 cas." La Revue de Médecine Interne 44 (June 2023): A97. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.04.313.

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Molina, Thierry, Mohib Morcos, Eva Comperat, Marie-Christine Charpentier, Sophie Camilleri-Broët, Jacques Diebold, and Josée Audouin. "Classification anatomopathologique des pneumopathies interstitielles idiopathiques (1) Prise en charge de la biopsie pulmonarie dans le service d'anatomie pathologique et analyse des lésions élémentaires histopathologiques." Revue Française des Laboratoires 2003, no. 356 (October 2003): 49–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(03)90076-x.

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Büttner-Herold, Maike, Kerstin Amann, Frederick Pfister, Andrea Tannapfel, Marina Maslova, Andreas Wunsch, Nina Pillokeit, Richard Viebahn, and Peter Schenker. "Pankreastransplantation – Klinik, Technik und histologische Beurteilung." Der Pathologe 42, no. 5 (August 20, 2021): 509–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00292-021-00982-1.

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Abstract:

Zusammenfassung Hintergrund Die Pankreastransplantation wird in Deutschland nur in wenigen ausgewählten Zentren durchgeführt, üblicherweise in Kombination mit einer Niere. Die Kenntnis von Indikationen und Techniken der Transplantation selbst als auch der histopathologischen Abstoßungsdiagnostik mittels Pankreas- oder selten Duodenalbiopsie ist nicht sehr weit verbreitet. Ziel der Arbeit Darstellung der Entwicklung und des aktuellen Stands der Pankreas-Nieren-Transplantation in Deutschland anhand der Erfahrungen des größten deutschen Zentrums und Analyse der Ergebnisse der zwischen 06/2017 und 12/2020 durchgeführten Abstoßungsbiopsien inklusive ausführlicher Darstellung und Bebilderung der verschiedenen Abstoßungskategorien Material und Methode Es wurde eine ausführliche Literaturrecherche zur Historie, Technik und Indikation der Pankreastransplantation durchgeführt und die technischen Besonderheiten und Erfahrungen am Bochumer Zentrum, insbesondere auch die Komplikationen, im internationalen Vergleich dargestellt. Desweiteren wurden alle im Zeitraum zwischen 06/2017 und 12/2020 durchgeführten Pankreas- oder Duodenalbiopsien, die zur Abstoßungsdiagnostik nach Erlangen gegangen waren und mittels der Banff-Klassifikation standardisiert bearbeitet wurden, anhand der vorliegenden Befunde ausgewertet und zusammenfassend dargestellt. Zum besseren Verständnis wurden die wichtigsten histologischen Entitäten bildhaft dargestellt und differenzialdiagnostische Aspekte diskutiert. Ergebnisse Insgesamt wurden 93 Pankreastransplantat- und 3 Duodenalbiopsien untersucht. In 32 Pankreasbiopsien, d.h. 34,4 %, war kein diagnostisch verwertbares Material enthalten. Bei den verbliebenen 61 Pankreasbiopsien fanden sich bei 24,6 % keine Abstoßungszeichen, 62,3 % eine akute T-Zell-vermittelte Abstoßungsreaktion (TCMR) und 8,2 % Hinweise auf eine aktive Antikörper-vermittelte Abstoßung (ABMR). Ein akuter Azinuszellschaden wurde in 59 % der Biopsien gesehen, eine Pankreatitis in 8,2 % und eine Allograft-Fibrose in immerhin 54,1 %. Die Calcineurin-Inhibitor (CNI) Toxizität war mit 4,9% eher selten. Schlussfolgerung Die Pankreas-Nieren-Transplantation inklusive der Biopsie des transplantierten Pankreas oder in seltenen Fällen auch des Spenderduodenums mit anschließender standardisierter Beurteilung entsprechend der aktuellen international gültigen Banff-Klassifikation der Pankreasabstoßung und der Empfehlungen zur Beurteilung von Duodenalbiopsien hat ihren festen Stellenwert in der Behandlung von Diabetikern.

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Kolberg, Hans-Christian, Thorsten Kühn, Maja Krajewska, Ingo Bauerfeind, Tanja N. Fehm, Barbara Fleige, Gisela Helms, et al. "Residuale axilläre Metastasenlast nach neoadjuvanter Chemotherapie (NACT) bei Patientinnen mit Mammakarzinom im Frühstadium und a priori klinisch okkulten Lymphknotenmetastasen – eine transSENTINA-Analyse." Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie 18, no. 03 (September 2021): 294–301. http://dx.doi.org/10.1055/a-1578-9477.

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Abstract:

Zusammenfassung Hintergrund Der Zusammenhang zwischen pathologischer Komplettremission (pCR) der Brust und klinischen/pathologischen Parametern ist bei Brustkrebspatientinnen, die sich einer neoadjuvanten Chemotherapie (NACT) unterziehen, bekannt. Noch nicht geklärt ist aber der Zusammenhang zwischen diesen Parametern und der residualen axillären Lymphknotenlast nach NACT. Methoden In dieser Studie wurden Patientinnen mit klinisch okkulten Lymphknotenmetastasen (d. h. klinisch negativ, aber SLN-positiv vor NACT; d. h. aus dem Arm B der SENTINA-Studie) aufgenommen. Bei allen Patientinnen wurden eine zweite Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) sowie eine axilläre Lymphknotendissektion nach NACT durchgeführt. Es wurden univariate und multivariate Analysen durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen klinischen/pathologischen Parametern und axillärem Lymphknotenbefall nach NACT zu bestimmen. Ergebnisse Es wurden 360 Patientinnen aus dem Arm B der SENTINA-Studie in diese Studie aufgenommen; die Daten von 318 dieser Patientinnen wurden analysiert. Nach der NACT wurde bei 71/318 (22,3 %) Patientinnen ein Befall der SLN oder Non-SLN festgestellt. Bei insgesamt 71/318 (22,3 %) Patientinnen konnte eine pCR der Brust erreicht werden. Der Zusammenhang zwischen extranodaler Ausbreitung, fehlender Multifokalität sowie pCR der Brust und der residualen axillären Lymphknotenlast war statistisch signifikant. Bei der deskriptiven Analyse aller Patientinnen mit klinisch negativen axillären Lymphknoten vor NACT in der SENTINA-Studie hatten 1,2 % der triplenegativen (TN) Patientinnen und 0,5 % der HER/2-positiven Patientinnen eine residuale axilläre Tumorlast trotz pCR der Brust. Schlussfolgerung Patientinnen der SENTINA-Studie mit klinisch negativen axillären Lymphknoten und Sentinel-Lymphknoten-Befall haben ein signifikantes Risiko für nodale Metastasen nach NACT. Allerdings ist das Risiko einer residualen axillären Tumorlast besonders gering bei Frauen mit pathologischer Komplettremission der Brust und triplenegativen oder HER/2-positiven Tumoren.

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Colombat, M., O. Groussard, A. Lautrette, G. Thabut, O. Brugiere, H. Mal, G. Leseche, M. Fournier, and C. Degott. "Analyse des différentes lésions histologiques observées sur biopsie transbronchique pour suspiscion de rejet aigu. Corrélations anatomo-cliniques au cours des 6 premiers mois suivant la transplantation pulmonaire." Annales de Pathologie 24 (November 2004): 128. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94105-3.

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Papatsoutsos, Efstathios, Volker Aumann, Peter Vorwerk, Antje Redlich, Ina Tammer, Christoph Arens, and Ulrich Vorwerk. "Zervikale Lymphadenitis durch atypische Mykobakterien bei Kindern mit unterschiedlichem Wohnsitz." Laryngo-Rhino-Otologie 99, no. 09 (April 8, 2020): 628–36. http://dx.doi.org/10.1055/a-1146-3118.

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Abstract:

Zusammenfassung Hintergrund Die atypischen Mykobakterien stellen eine inhomogene Gruppe dar. Obwohl mehr als 140 Spezies identifiziert wurden, stehen nur 25 mit der atypischen Mykobakteriose beim Menschen in Beziehung. Die häufigste Manifestation bei immunkompetenten Kindern ist die zervikale Lymphadenitis. Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Korrelation des Lebensraums mit den Patientendaten und dem Krankheitsbild, die Auswertung der sonografischen Befunde und der operativen Therapiemethoden und die Erstellung eines Diagnose- und Therapiealgorithmus. Material und Methoden Die Patienten wurden nach einer systematischen Suche in der klinischen, mikrobiologischen und pathologischen Datenbank der HNO-Klinik identifiziert. Eine statistische Analyse der Ergebnisse wurde durchgeführt. Ergebnisse 32 Patienten wurden ausgewertet. Eine signifikante Korrelation zwischen dem Wohnort und der Manifestation oder dem Verlauf der Erkrankung konnte nicht nachgewiesen werden. Echoarme Lymphknoten mit intraglandulärer Nekrose und niedriger Durchblutung wurden bei der Mehrheit der Patienten beobachtet. Die verwendeten operativen Methoden schlossen die Abszessinzision mit Biopsie, die diagnostische Lymphadenektomie, die selektive Neck-Dissection und die laterale Parotidektomie ein. Die Rezidivrate war signifikant höher nach Abszessinzision als nach Lymphadenektomie oder selektiver Neck-Dissection. Schlussfolgerungen Um den Einfluss des Wohnsitzes auf das Krankheitsbild deutlich zu definieren, sind größere prospektive Studien notwendig. Die sonografischen Befunde sind diagnostisch wegweisend. Eine vollständige Resektion trägt zur Diagnose und Therapie bei und stellt eine risikoarme Therapieoption dar.

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Contejean, Adrien. "Rentabilité et tolérance du lavage broncho-alvéolaire et de la biopsie pulmonaire chez des patients d’oncohématologie ou greffés de cellules souches hématopoïétiques : une méta-analyse sur trente-cinq ans de recherche." Hématologie 21, no. 1 (January 2015): 10–12. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2015.0986.

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Flatz, K., M. Zöllner, R. Köstlin, A. Brühschwein, and U. Matis. "Magnetresonanztomographie von Skelettmuskulatur und Sehnen in der Kleintiermedizin." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 36, no. 04 (2008): 249–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1622684.

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Abstract:

Zusammenfassung:In einer retrospektiven Analyse der MRT-Untersuchungen von Hundeund Katzenpatienten der Chirurgischen und Gynäkologischen Kleintierklinik der LMU München wurde nach Patienten gesucht, bei denen MR-Signalveränderungen im Muskelparenchym oder in Sehnen chirurgisch, zytologisch oder histopathologisch bestätigt werden konnten. Die Untersuchungen wurden hinsichtlich Untersuchungstechnik sowie MR-Erscheinungsbild verschiedener Erkrankungen und traumatischer Veränderungen des Muskelund Sehnengewebes evaluiert. Fettsupprimierende und flüssigkeitssensitive Sequenzen sowie T1-gewichtete Bilder mit Fettsuppression nach Kontrastmittelgabe sind für die Interpretation des Muskelund Sehnengewebes besonders hilfreich. Neben den Folgen schwerer Muskelund Sehnentraumata, die mit morphologischen Architekturveränderungen einhergehen, lassen sich MR-Signalveränderungen des Muskelparenchyms ohne Zusammenhangstrennungen in drei Gruppen einteilen. Veränderungen mit Muskelödem, z. B. als Folge geringgradiger Traumata oder bei Myositiden, zeigen in flüssigkeitssensitiven Sequenzen eine diffuse Signalsteigerung, während in T1-gewichteten Sequenzen Signalveränderungen fehlen. Hochgradige Muskelatrophien mit diffuser Fettinfiltration weisen als Charakteristikum eine generalisierte Signalanhebung in der Muskulatur in T1und T2-gewichteten Sequenzen auf. Davon abzugrenzen sind raumfordernde Strukturen wie intramuskuläre Hämatome, Abszesse oder Neoplasien, die die normale Architektur und Textur des Muskelparenchyms verändern und unterschiedliche Signalcharakteristika aufweisen können. Da sich die MR-Erscheinungsbilder einzelner Erkrankungen in einer Gruppe stark überschneiden können, ist eine definitive Diagnose anhand der MR-Signalveränderungen allein oft nicht zu stellen. Zusammen mit Anamnese und klinischen Befunden ergibt sich aber meist eine Verdachtsdiagnose. Ferner können die Veränderungen mit der MRT klar lokalisiert und Ausdehnung sowie Grad visualisiert werden, was eine gezielte Biopsie und dadurch eine histologische Diagnose ermöglicht.

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Bourdin, V., D. Sene, K. Champion, P. Domnariu, C. Le Pendu, C. Adam, H. Adle Biassette, S. Mouly, C. Goujard, and R. Burlacu. "Analyse des facteurs associés à l’atteinte visuelle et des facteurs prédictifs de rechute clinique à partir d’une cohorte de 135 patients ayant une artérite à cellule géante avec une biopsie d’artère temporale positive." La Revue de Médecine Interne 43 (December 2022): A373—A374. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.082.

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Küchlin, Sebastian, Mateusz Glegola, Tabea Schulz, and Claudia Auw-Hädrich. "Histologisch diagnostizierte okuläre und periokuläre Tuberkulose von 1945 bis 2020." Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 239, no. 07 (July 2022): 876–85. http://dx.doi.org/10.1055/a-1780-9031.

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Abstract:

Zusammenfassung Hintergrund Okuläre Tuberkulose ist eine seltene, jedoch wichtige Differenzialdiagnose bei Entzündungen jeglicher Augenstrukturen inkl. der Augenoberfläche und der okulären Adnexe. Die Diagnostik der Gewebe kann durch deren Unzugänglichkeit zur Biopsie, oftmals unspezifischen Veränderungen und den insensitiven Erregernachweis erschwert sein. Wir interessierten uns dafür, wie viele tuberkuloseassoziierte Fälle im Archiv des Schwerpunkts Ophthalmopathologie seit 1945 diagnostiziert wurden. Material und Methoden Wir führten eine retrospektive Analyse historischer Befunde und Präparate des Schwerpunktes Ophthalmopathologie der Klinik für Augenheilkunde in Freiburg durch. Verfügbare Schnitte befundeten wir hinsichtlich Granulomen, Nekrosen, Riesenzellen, säurefester Stäbchen sowie chronischer und akuter Entzündung systematisch neu und verglichen den aktuellen und historischen Befund. Weiterhin beschreiben wir einen aktuellen Fall eines Patienten mit Iristuberkulose. Ergebnisse Unter 50 418 seit 1945 befundeten histopathologischen Fällen fanden wir 23 Befunde von 22 Patienten mit Diagnose einer okulären oder periokulären Tuberkulose. Hiervon waren 22 Präparate (96%) archiviert und zur Neubefundung verfügbar. Vier Präparate (17%) stammten von Kindern. Die am häufigsten entnommenen Gewebe waren enukleierte Bulbi (10/23, 44%), gefolgt von Tränensack- (5/23, 22%) und Bindehautpräparaten (2/23, 9%). Die häufigsten histopathologischen Befunde waren Granulome (23/23, 100%), eine chronische Entzündung (22/23, 96%), Riesenzellen (21/23, 91%) und Nekrose (14/23, 61%). Eine akute entzündliche Reaktion fand sich in 4/23 Präparaten (17%). Der Nachweis säurefester Stäbchen war aus 5 Präparaten angestrebt worden und hiervon in 3 Fällen gelungen (60%). Die größte Diskrepanz zwischen historischer und retrospektiver Beurteilung zeigte sich im Vorhandensein von Nekrosen (Übereinstimmung in 13/22 Fällen, 59%). Die übrigen Befunde wurden mit hoher Übereinstimmung erhoben (78 – 96%). In einem aktuellen Fall mit Iristumor führte die histopathologische Aufarbeitung zeitgleich mit einem Leistenpunktat zur Tuberkulosediagnose bei zuvor tumorös interpretierter B-Symptomatik. Schlussfolgerung Die okuläre Tuberkulose ist eine seltene, aber wichtige histopathologische Differenzialdiagnose. Das klassische Merkmal einer nekrotisierenden Entzündung war in den verfügbaren Präparaten am seltensten und wurde zudem historisch und aktuell verschiedentlich bewertet. Weitere typische Befunde wie Riesenzellen und ein prädominant lymphozytäres Infiltrat können auch in Fällen mit Erregernachweis fehlen, sodass diese bei entsprechendem Verdacht nicht als obligat angesehen werden sollten.

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Malafaia, Pedro, Yury T. G. Salcedo, Ricardo A. R. Uscategui, Vinícius C. Souza, Diogo Fleury A. Costa, and Telma T. Berchielli. "A simple and fast sampling method for chemical analyses and densitometry of bones through rib biopsies in cattle." Pesquisa Veterinária Brasileira 37, no. 1 (January 2017): 31–35. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2017000100005.

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Abstract:

ABSTRACT: We developed and evaluated a fast and simple method to obtain suitable bone samples for densitometry and chemical analysis through biopsies of the 12th rib of cattle. The postoperative recovery, dry matter intake (DMI) and average daily weight gain (ADG) was evaluated in 36 Nellore steers, nine of which were randomly selected for the control group and 27 others were rib biopsied. Every 30 days, rib biopsy was performed in nine steers, using a corded-electric pistol-grip drill coupled with a hole saw of a 3mm diameter pilot drill bit. This rib biopsy technique provided a suitable sample obtained in a fast way and allowed the surgeon to work alone with the animal slightly sedated and restrained in the crush. Dry matter intake (DMI) was not affected in biopsied animals. At the end of the experimental period (116 days) the average daily weight gain (ADG) was similar in the steers biopsied or not. The described method provided rib samples from cattle suitable for densitometry and chemical analysis of bone tissue without effects on health and performance. This information could greatly increase the accuracy for the diagnosis of phosphorus deficiency in cattle raised on pasture and allow the evaluation of bone metabolism in experimental animals.

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Gerlag, Daniëlle M., and Paul P. Tak. "How to perform and analyse synovial biopsies." Best Practice & Research Clinical Rheumatology 23, no. 2 (April 2009): 221–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.berh.2009.01.006.

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Gerlag, Daniëlle M., and Paul P. Tak. "How to perform and analyse synovial biopsies." Best Practice & Research Clinical Rheumatology 27, no. 2 (April 2013): 195–207. http://dx.doi.org/10.1016/j.berh.2013.03.006.

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Lemcke, Susanne, Siegmar Sokolowski, Nicole Rieckhoff, Michael Buschtez, Christian Kaffka, Antje Winter-Keil, Christine Schaller, et al. "Automated direct immunofluorescence analyses of skin biopsies." Journal of Cutaneous Pathology 43, no. 3 (November 5, 2015): 227–35. http://dx.doi.org/10.1111/cup.12637.

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Pearce, Jane B., Fang-Chi Hsu, Marissa M. Howard-McNatt, Edward A. Levine, and Akiko Chiba. "Evaluation of the Axillary Surgery Performed in Clinically Node-Positive Breast Cancer Patients Following Neoadjuvant Chemotherapy." American Surgeon 88, no. 4 (November 3, 2021): 623–27. http://dx.doi.org/10.1177/00031348211050803.

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Abstract:

Background The American College of Surgeons Oncology Group Z1071 trial in 2013 demonstrated the fesability of sentinel lymph node biopsy in clinically node-positive patients following neoadjuvant chemotherapy. The goal of this study was to determine the continued impact of this study on our practice pattern. Materials and Methods This is a retrospective review of institutional changes in the management of axillary nodal disease following the publication of Z1071. Patients with clinically node-positive disease that completed neoadjuvant chemotherapy between 2014 and 2020 were included. The Cocoran-Armitage trend test was used to analyze change in categorical variables over time, and the Spearman’s rank coefficient was used to analyze two-ranked variables. Results A cohort of 102 patients were included in the study and demonstrated that the number of sentinel lymph node biopsies to evaluate axillary disease increased over time. Additionally, the number of biopsies of suspicious nodes, and the use of marker clips on the biopsied nodes increased over time. Conclusion Our institution has continued to incorporate the result from Z1071 in our practice patterns.

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Dougherty, Michael, Phillip Santoiemma, Andrew Weber, David Metz, and Yu-Xiao Yang. "Low yield for non-targeted biopsies of the stomach and esophagus during elective esophagogastroduodenoscopy." Endoscopy International Open 05, no. 12 (December 2017): E1268—E1277. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-119791.

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Abstract:

Abstract Background and study aims Biopsies of non-specific mucosal findings are often performed during esophagogastroduodenoscopy (EGD). We sought to determine the prevalence and clinical utility of non-targeted biopsies of the stomach and esophagus. Patients and methods We conducted a retrospective review of 949 outpatient EGDs performed at a US tertiary referral center. Non-targeted biopsies of the stomach were defined as either “normal” or “mild” to “moderate” “erythema” or “inflammation” without other endoscopic features. Non-targeted biopsies of the esophagus and gastroesophageal junction (GEJ) were defined as endoscopically “normal” mucosa. The primary outcome was the proportion of non-targeted biopsies resulting in “definite management change.” Secondary outcomes included histopathologic diagnoses of Helicobacter pylori, intestinal metaplasia and esophageal eosinophilia. Results Of 949 EGDs, 332 (35.0 %, 95 % CI 31.9 – 38.1 %) had a non-targeted biopsy taken at any site. Erythema in the gastric body and antrum was biopsied at a rate of 83 – 86 %, while biopsies of “normal”-appearing mucosa occurred at rates from 3 % (GEJ) to 15 % (body and antrum). The percentage of non-targeted biopsies that led to definite management change ranged from 5 % in the GEJ and esophagus to 9 % in the antrum, but did not significantly differ by mucosal appearance. Multivariable regression analyses suggested associations of language and age > 50 with management change from non-targeted gastric biopsy. Conclusions Non-targeted biopsies of the stomach and esophagus led to definite management change in a small proportion of patients. Further studies are needed to identify patient and/or endoscopic characteristics and techniques to improve the yield of this practice.

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Jain, Ishita, Beu P. Oropeza, and Ngan F. Huang. "Multiomics Analyses of Peripheral Artery Disease Muscle Biopsies." Circulation Research 132, no. 11 (May 26, 2023): 1444–46. http://dx.doi.org/10.1161/circresaha.123.322913.

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Paleologos, Theophilos S., Neil L. Dorward, John P. Wadley, and David G. T. Thomas. "Clinical Validation of True Frameless Stereotactic Biopsy: Analysis of the First 125 Consecutive Cases." Neurosurgery 49, no. 4 (October 1, 2001): 830–37. http://dx.doi.org/10.1097/00006123-200110000-00009.

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Abstract:

Abstract OBJECTIVE A lockable guide device, adjustable for positioning, was used to obtain samples for tissue analysis during brain biopsy procedures performed using an interactive image guidance system. Clinical validation of this technique, which was developed for true frameless stereotactic biopsies, and analyses of the histological yield, complication rate, and patient demographic characteristics for a large series of frameless stereotactic biopsies were the purposes of this study. METHODS Demographic, radiological, surgical, and clinical data were prospectively collected for a series of 125 frameless stereotactic biopsies performed using the technique described in detail previously. RESULTS Eighty-six procedures were magnetic resonance imaging-directed and 39 were computed tomography-directed. The mean diameter of the biopsied lesions was 36 mm, and the mean distance from the skin was 35.8 mm. Sixteen percent of the patients harbored multiple lesions, and 5.6% of the biopsied lesions were infratentorial. The mean operative time (including the entire anesthetic time) was 1.5 hours. The smear examination findings were corroborated by conclusive histological results in 96% of the cases, and definitive positive diagnoses were obtained in 122 cases (97.6%). Ten patients experienced surgical complications, but the sustained morbidity rate was 2.4% (including the death of a patient who was in critical clinical condition preoperatively and who died 2 mo later as a result of a chest infection; mortality rate, 0.8%). CONCLUSION This true frameless stereotactic biopsy technique was associated with low morbidity and mortality rates and an excellent diagnostic yield, with overall results at least as good as those observed for frame-based stereotaxy. The excellent accuracy results demonstrated previously and statistically significant reductions in operative time, as well as improved image presentation, target selection, and simplicity, support the use of this frameless stereotactic technique in preference to frame-based biopsy techniques.

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FRENEL, Jean Sebastien, Fadoua Ben Azzouz, Frederic Bigot, Jonathan Dauve, Marie Francoise Heymann, Wilfried Gouraud, Catherine Guette, et al. "Abstract P5-02-37: Multi-omics approach to identify markers of resistance to endocrine therapy + CDK4/6 inhibitors in first line HR+/HER2- metastatic breast cancer (MBC) patients." Cancer Research 83, no. 5_Supplement (March 1, 2023): P5–02–37—P5–02–37. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs22-p5-02-37.

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Abstract CONTEXT: Endocrine therapy combined with CDK4/6 inhibitor is the standard frontline treatment for the vast majority of HR+/HER2- MBC patients. Despite an overall survival benefit, patients eventually progress and mechanisms of resistance to this combination are not well identified. METHODS: EPICURE is an ongoing pilot prospective cohort study of heterogeneous and massive data integration, ie. multi-omics approach in MBC patients. The present study aims at identifying progression markers in patients with HR+/HER2- MBC receiving frontline endocrine therapy+iCDK4/6 by means of transcriptomics, genomics and proteomics data. All patients had a tumor biopsy at the entry in the study (B1) and a biopsy was repeated at progression if feasible (B2). Transcriptomic (RNAseq: NextSeq550, Illumina), genomic (whole exome sequencing: NextSeq550, Illumina) and proteomic (DIA mass spectrometry: TimsTOFPro2, Bruker) were performed on B1 and B2 according to available tumor tissue. RESULTS: Fifty-one patients matching inclusion criteria were included. B1 was done at inclusion for all patients (B1) (n = 51) and B2 was performed in 8 patients. (B2) (n = 8). Eight metastatic sites were biopsied: node (n = 17); liver (n = 16); bone (n = 8); breast local recurrence (n = 5); chest wall (n = 5); skin (n = 4); pleural (n = 3); ovary (n = 1). Transcriptomic, genomic and proteomic analysis of paired biopsies (B1 and B2) was performed in parallel and separately for 8, 7 and 2 patients, respectively. Exploratory data analysis of transcriptomic and proteomic data showed that liver biopsies clustered together. In order to eliminate this anatomic bias, specific genes and proteins of liver metastases were identified by means of DESeq2 analysis (12 liver vs 39 other sites) for transcriptomic data (n = 2654) and LIMMA (4 liver vs 14 other sites) for proteomic data (n = 227), and excluded for the rest of the analysis. Differential analyses (ie. gene expression, non-synonymous mutations and protein expression) between B1 and B2 were performed for each patient. These three kind of lists were finally submitted to ToppGene, DAVID and GOrilla for Gene Ontology terms enrichment analyses. Transcriptomic analyses of the 8 paired biopsies highlighted immune response (IR) in seven B1, IR in four B2 and neurogenesis in three B2. Genomics data evaluation between B1 and B2 pointed out “transposon integration” as an important pathway. Proteomic data of the 2 paired biopsies analysed underlined high immune response in B1, and muscle development/contraction and response to tumor necrosis factor in B2 for one patient. For the second one, liver metabolism in B1 and extracellular matrix and p38 MAPK cascade were emphasised. CONCLUSION: This preliminary study based on transcriptomic, genomic and proteomic data represents an encouraging first step of the EPICURE project. In a near future, additional paired biopsies and other kinds of omics data (epigenetics, radiomics, microbiomics, exposomics) will be available. Furthermore, omics data will be analysed in an integrated manner (ie. artificial intelligence), which will make it possible to detect synergies across the different omics data. Citation Format: Jean Sebastien FRENEL, Fadoua Ben Azzouz, Frederic Bigot, Jonathan Dauve, Marie Francoise Heymann, Wilfried Gouraud, Catherine Guette, Hamza Lasla, Bertrand Michel, Alain Morel, Anne Patsouris, Marie Robert, Grégoire Siekaniec, Mathilde Colombie, Pascal Jézéquel, Mario Campone. Multi-omics approach to identify markers of resistance to endocrine therapy + CDK4/6 inhibitors in first line HR+/HER2- metastatic breast cancer (MBC) patients. [abstract]. In: Proceedings of the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2022 Dec 6-10; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2023;83(5 Suppl):Abstract nr P5-02-37.

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Guinebretière, Jean-Marc, Emmanuelle Menet, Voichita Suciu, and Pascal Cherel. "Comment analyser un compte rendu anatomopathologique de biopsie dirigée du sein ?" Imagerie de la Femme 20, no. 1 (March 2010): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2010.02.003.

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Morote, Juan, Natàlia Picola, Jesús Muñoz-Rodriguez, Nahuel Paesano, Xavier Ruiz-Plazas, Marta V. Muñoz-Rivero, Anna Celma, et al. "A Diagnostic Accuracy Study of Targeted and Systematic Biopsies to Detect Clinically Significant Prostate Cancer, including a Model for the Partial Omission of Systematic Biopsies." Cancers 15, no. 18 (September 13, 2023): 4543. http://dx.doi.org/10.3390/cancers15184543.

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Abstract:

The primary objective of this study was to analyse the current accuracy of targeted and systematic prostate biopsies in detecting csPCa. A secondary objective was to determine whether there are factors predicting the finding of csPCa in targeted biopsies and, if so, to explore the utility of a predictive model for csPCa detection only in targeted biopsies. We analysed 2122 men with suspected PCa, serum PSA > 3 ng/mL, and/or a suspicious digital rectal examination (DRE), who underwent targeted and systematic biopsies between 2021 and 2022. CsPCa (grade group 2 or higher) was detected in 1026 men (48.4%). Discrepancies in csPCa detection in targeted and systematic biopsies were observed in 49.6%, with 13.9% of csPCa cases being detected only in systematic biopsies and 35.7% only in targeted biopsies. A predictive model for csPCa detection only in targeted biopsies was developed from the independent predictors age (years), prostate volume (mL), PI-RADS score (3 to 5), mpMRI Tesla (1.5 vs. 3.0), TRUS-MRI fusion image technique (cognitive vs. software), and prostate biopsy route (transrectal vs. transperineal). The csPCa discrimination ability of targeted biopsies showed an AUC of 0.741 (95% CI 0.721–0.762). The avoidance rate of systematic prostate biopsies went from 0.5% without missing csPCa to 18.3% missing 4.6% of csPCa cases. We conclude that the csPCa diagnostic accuracy of targeted biopsies is higher than that of systematic biopsies. However, a significant rate of csPCa remains detected only in systematic biopsies. A predictive model for the partial omission of systematic biopsies was developed.

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Jung, S., M. Reichenbach, R. Fries, E. Wolf, C. Gschoederer, J. Scherzer, T. Grupp, and H. D. Reichenbach. "316 GENOMIC EVALUATION OF BOVINE EMBRYOS WITHIN 24 HOURS." Reproduction, Fertility and Development 27, no. 1 (2015): 247. http://dx.doi.org/10.1071/rdv27n1ab316.

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Abstract:

The aim of this study was to develop a reliable procedure for genomic evaluation of bovine embryos to determine gender, polled status, and hereditary defects within 24 h after collection. German Simmental animals (n = 15) were superovulated (n = 25) using a standard protocol. Embryos were recovered on Day 7 (Day 0 = oestrus). A total of 217 embryos (morula, n = 130; early blastocyst, n = 43; blastocyst, n = 44) were biopsied with a steel blade attached to a micromanipulator. Biopsied cells were immediately transferred into 1 µL TE buffer to a 500 µL reaction tube and embryos were in vitro cultured until genomic results were available. For commonly used molecular genetic methods (e.g. 5′-exonuclease genotyping, PCR or high density genotyping) DNA amounts of 2–200 ng are required. However, the DNA quantity of a single diploid cell amounts to 6 pg only. The embryo biopsies used, usually consists of 10–30 cells, necessitating an artificial amplification of the embryonic genome. Taking all vital measures to avoid external DNA contamination, isothermal whole genome amplification was performed with the REPLI-g Mini Kit (Qiagen, Valencia, CA, USA) using random hexamers and Phi29-Polymerase. Depending on the number of cells, a total DNA amount of 4–7 µg was achieved. Polled status and gender was determined using PCR with subsequent gel-electrophoresis. 5′-exonuclease assays were used to obtain genotypes for the detection of genetic defects. At present, eight, mostly Simmental-specific genetic disorders can be examined: three traits associated with severe growth retardation, dwarfism (DW), Braunvieh-haplotype 2 (BH2) and stunted growth (FH2), the lethal skin disorder zinc deficiency-like syndrome (ZDL), a fertility trait bovine male subfertility (BMS), embryonic death Fleckvieh-haplotype 4 (FH4), a bleeding disorder thrombopathia (TP) and arachnomelia (A), within 24 h. On average, 8.7 embryos were biopsied per embryo recovery, i.e. 93.9% of the total number of transferable embryos. Fourteen embryo samples (6.5%) totally failed during analysis, possibly due to the loss of samples. In successful analyses, gender was undetermined in two embryos; remaining embryos were 52.2% female and 47.8% male. Polled status could be analysed in 92.6% of the embryos. The analyses of embryos for possible inherited genetic disorders (healthy, heterozygote, or homozygote; n = 578) were successful in 90.1%. The transfer of biopsied embryos (n = 30) led to 63.3% pregnancies (Day 42). A validation of the present results has to be done as soon as the produced calves are born, demonstrating the reliability of the procedure.Research was funded by the Bayerische Forschungsstiftung (AZ-1031-12).

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Nagai, Toshiro, Yu-ichi Goto, Taro Matsuoka, Ryouichi Sakuta, Etsuo Naito, Yasuhiro Kuroda, and Ikuya Nonaka. "Leigh encephalopathy: Histologic and biochemical analyses of muscle biopsies." Pediatric Neurology 8, no. 5 (September 1992): 328–32. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(92)90084-c.

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VAN GINDERDEUREN, R., and J. VAN CALSTER. "A new and standardised method to sample and analyse vitreous biopsies." Acta Ophthalmologica 90 (August 6, 2012): 0. http://dx.doi.org/10.1111/j.1755-3768.2012.s009.x.

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San Millán-Tejado, Beatriz, Carmen Navarro, Julián Fernández-Martín, Alberto Rivera, Irene Viéitez, Susana Teijeira, and Saida Ortolano. "Morphological Hallmarks of Classical Fabry Disease: An Ultrastructural Study in a Large Spanish Family." Journal of Clinical Medicine 12, no. 17 (August 31, 2023): 5689. http://dx.doi.org/10.3390/jcm12175689.

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Abstract:

Fabry disease (FD) is a rare lysosomal disorder caused by α-galactosidase A deficiency, and it leads to the systemic deposition of globotriasylceramide. Demonstrations of the storage material in biopsies support this diagnosis. We report a histological and ultrastructural study of biopsies that were performed on 11 individuals from a family with the variant p.Gln279Arg in GLA, which is associated with the classical phenotype of Fabry disease. Intralysosomal deposits were found in all biopsies, corresponding to the skin, kidney, and endomyocardium in both sexes and at different ages. In nine of the skin biopsies, deposits were analysed by immunofluorescence and quantified at the ultrastructural level. Then, the findings were compared according to sex, genotype, and treatment. The quantification of the deposits in the skin biopsies revealed a broader involvement in men than in women. A significant clearance of the deposits was observed in one case after treatment. Tissue involvement was remarkable at diagnosis in all individuals. The findings from the skin biopsies were demonstrative of classic FD, thus supporting the diagnosis; repeated biopsy analyses suggested the benefit of early treatment.

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Paraskevopoulou, M., L. Mayer, A. Krueger, A. Pattekar, A. Ramos, M. Fulton, C. Wai Lau, et al. "P013 A single cell approach reveals immune cell dynamics in Inflammatory Bowel Disease (IBD) and highlights association of CD8 intraepithelial lymphocytes (IELs) with response to vedolizumab treatment." Journal of Crohn's and Colitis 16, Supplement_1 (January 1, 2022): i142. http://dx.doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjab232.142.

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Abstract:

Abstract Background Dysregulated immunity in the gut is central to the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD) and its contribution to patient responses following biologic treatment is poorly understood. Single cell protein- and sequencing-based analyses have provided unprecedented understanding of cell heterogeneity and function in IBD. In this study, recent cytometry by time of flight (CyTOF) and single cell transcriptomics technology advancements have been leveraged to characterize the intestinal mucosa of IBD patients treated with vedolizumab. Methods Single cell RNA sequencing from IBD mucosa biopsies were analysed to derive cell molecular signatures and deconvolute bulk transcriptomic datasets of UC patients treated with biologics. Cellular abundance differences in response to therapy were in-silico validated in both vedolizumab and anti-TNF treated patients. CyTOF analysis of intestinal biopsies from 24 UC patients and 29 healthy controls (HC) was applied to complement transcriptomic findings and further understand T cell dysregulation in disease activity and treatment response. CyTOF panels were focused on T cell polarization, memory differentiation, effector function and homing. Mucosal microbiota analysis by 16S rRNA gene sequencing was employed and correlated with patient/host cellular dynamics. Results Deconvolution analysis of UC bulk transcriptomic data with single cell molecular signatures from mucosa biopsied samples (Smillie et al.) revealed decreased abundance of CD8 IELs along with increased activated T cells, inflammatory/activated stromal cells in non-responders to both vedolizumab and anti-TNF therapy compared with responders and HC. CyTOF analysis of intestinal biopsies from patients responding or not responding to biologic treatment confirms cellular alterations at the protein level. Specifically, in patients that respond to vedolizumab, we observed greater levels of immune cells with CD8 IEL phenotype (CD8+ CD69+ CD103+) similar to HC. In contrast, in non-responder patients we observed lower levels of these cells but higher abundances of CD8+ Tc17 and CD4+ Th17 cells. In non-responders, Tregs were also elevated compared with responders and HC. Assessment of mucosal biopsies with 16S rRNA gene analysis also revealed microbial metabolic pathways supportive of CD8 IEL development associated with elevated CD8 IELs in vedolizumab treatment responders. Conclusion This multi-modal and deep molecular phenotyping approach revealed CD8 IELs to be associated with healthy intestinal tissue and treatment response to vedolizumab. These findings suggest that CD8 IELs may be beneficial for supporting and restoring tissue homeostasis.

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Bruyere, F., X. Rebillard, B. Pogu, P. Mongiat-Artus, J. Boiteux, A. Sotto, H. Bugel, et al. "Étude Prosbiotate : étude prospective analytique des prostatites post biopsies de la prostate : analyse intermédiaire de plus de 1200 biopsies." Progrès en Urologie 23, no. 13 (November 2013): 1068. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2013.08.117.

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Lange, R., W. Krause, and W. Engel. "Analyses of meiotic chromosomes in testicular biopsies of infertile patients." Human Reproduction 12, no. 10 (October 1, 1997): 2154–58. http://dx.doi.org/10.1093/humrep/12.10.2154.

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Limaye, Sewanti, Darshana Patil, Dadasaheb B. Akolkar, Timothy Crook, Anantbhushan Ranade, Amit Bhatt, Vineet Datta, et al. "Multi-analyte liquid biopsies based treatment in advanced refractory cancers." Journal of Clinical Oncology 38, no. 15_suppl (May 20, 2020): e15623-e15623. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e15623.

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Abstract:

e15623 Background: Tumor tissue profiling following invasive biopsies is presently the standard approach for indication-based therapy management in solid organ cancers. However, challenges in biopsy are traditionally described due to proximity to vital organs, or patients’ co-morbidities or unwillingness for an invasive procedure. Liquid biopsies for evaluation of cancers are also largely restricted to single gene testing for selection of targeted therapy agents. We developed a comprehensive liquid biopsy based multi-analyte (molecular and functional) investigation of the cancer (eLBx: Encyclopedic Liquid Biopsy) for selection and management of individualised treatments in a cohort of advanced refractory cancers. Methods: We obtained 20 mL blood from 65 patients with solid organ cancers where the disease had progressed following failure of at least two lines of systemic therapies and where biopsy to obtain tumor tissue for molecular profiling of tumor was unviable. Cell free tumor DNA (ctDNA) was interrogated for mutations, while exosomal mRNA was profiled for gene expression. Viable circulating tumor associated cells (C-TACs) were tested in vitro for chemoresistance and used to determine expression of cell surface signalling receptors by immunocytochemistry (ICC). The findings were integrated to generate patient-specific treatment regimens. In patients who received treatment, response was determined radiologically. Results: Fifty-one patients received eLBx-guided personalized treatments with combinations of cytotoxic, targeted and endocrine agents. No two patients received the same treatment regimen. Forty-three patients were evaluable for treatment response per protocol among whom Partial Response (PR) was observed in 14 patients yielding an Objective Response Rate (ORR) of 32.6%. Additionally, 23 patients showed Stable Disease thus yielding an overall Disease Control rate of 86.1%. Median Progression Free Survival (PFS) was 108 days. There were no Grade IV therapy related Adverse Events or therapy related deaths. Conclusions: The ability to make informed treatment choices from a convenient blood draw implies a reduced dependence on invasive biopsies for disease management. We demonstrate successful management of advanced refractory solid tumor malignancies using an integrational non-invasive multi-analyte liquid biopsy approach. Clinical trial information: CTRI/2019/02/017548.

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Zeng, Hu, Bo He, Chengqi Yi, and Jinying Peng. "Liquid biopsies: DNA methylation analyses in circulating cell-free DNA." Journal of Genetics and Genomics 45, no. 4 (April 2018): 185–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.jgg.2018.02.007.

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Zangos, S., C. Müller, F. Mayer, N. Naguib, N. E. Nour-Eldin, M. L. Hansmann, C. Herzog, et al. "Retrospektive Analyse der 5-Jahres-Ergebnisse von MRT-gesteuerten Biopsien im Niederfeldsystem." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 181, no. 07 (June 10, 2009): 658–63. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1109349.

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