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Dissertations / Theses on the topic 'Biomphalaria; Schistosoma mansoni; Host-parasite'
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Rupp, Jens C. "Mate choice and parasitism in freshwater snails." Thesis, University of Oxford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.339354.
Full text
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Roger, Emmanuel Bernard. "Bases génétiques du polymorphisme de compatibilité dans l’interaction Schistosoma mansoni / Biomphalaria glabrata." Perpignan, 2008. http://www.theses.fr/2008PERP0895.
Full textAbstract:
Afin d’identifier les déterminants moléculaires du polymorphisme de compatibilité dans l’interaction entre le parasite Schistosoma mansoni et l’hôte invertébré mollusque Biomphalaria glabrata, nous avons développé une approche protéomique comparative des souches de parasites compatible et incompatible vis-à-vis de la même souche de mollusque. Cette approche nous a permis d’identifier une nouvelle famille d’antigènes chez S. Mansoni. Ce sont des protéines de type mucines qui sont (i) exprimées spécifiquement dans les stades larvaires interagissant avec le mollusque, (ii) localisées dans la glande apicale et (iii) sécrétées et relarguées avec les produits d’excrétion-sécrétion. De plus, ces protéines de type mucine, présentant un haut degré de polymorphisme, ont été nommé « S. Mansoni Polymorphic Mucin », SmPoMuc. Nous avons ensuite montré que les SmPoMuc sont codées par une famille multigénique qui évolue selon le modèle de « birth and death ». Les gènes codant les SmPoMuc sont transcrits indépendamment, et pour chaque gène, différents transcrits peuvent être obtenus par épissage. De plus, nos résultats suggèrent que ce polymorphisme pourrait avoir des conséquences sur le statut de glycosylation des SmPoMuc. Nos résultats supportent l’idée que S. Mansoni a développé au cours de l’évolution des mécanismes complexes permettant de générer un haut niveau de polymorphisme des SmPoMuc. Par ailleurs, le fait que ce « chaos contrôlé » soit généré à partir d’un nombre limité de gènes est unique par rapport à ce qui a été décrit pour des variants polymorphes exprimés par d’autres parasitesTo identify key molecules involved in the compatibility polymorphism in the Schistosoma mansoni / Biomphalaria glabrata model, we developed a comparative proteomics approach for the larval stages that interact with the invertebrate host. The qualitative and quantitative comparison of the proteomes of compatible and incompatible parasite strains led to the identification of a new family of schistosome antigens that share molecular characteristics with highly glycosylated secreted mucins. In particular, they possess a domain containing a variable number of tandem repeats (VNTR). These proteins are (i) only expressed in larval stages interacting with the mollusc, (ii) located in the apical gland of miracidia and sporocysts and (iii) secreted and released in excretion-secretion products. Moreover, we show that these mucin-like proteins display a high degree of polymorphism and that extensive differences are observed between S. Mansoni strains. These different characteristics led us to name this novel molecular family “S. Mansoni Polymorphic Mucins” SmPoMuc. Next, we show that SmPoMuc are coded by a multi-gene family that evolve following the model of “birth and death”. SmPoMuc genes are transcribed in an individual-specific manner, and for each gene, multiple splice variants exist. The incidence of this polymorphism on SmPoMuc glycosylation status was demonstrated. Our data support the view that S. Mansoni has evolved a complex cascade of mechanisms – a “controlled chaos” – based on a relatively low number of genes that provides highly polymorphism to SmPoMuc
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Daoust, Simon 1983. "Potential use of the digenean parasite, Plagiorchis elegans, as a biological control agent of Biomphalaria glabrata (Pulmonata:Planorbidae) and Schistosoma mansoni (Digenea:Schistosomatidae)." Thesis, McGill University, 2008. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=111561.
Full textAbstract:
The impact of a primary infection with the incompatible digenean Plagiorchis elegans to groups composed of young, juvenile and adult Biomphalaria glabrata and a challenge infection with the compatible parasite Schistosoma mansoni was examined. Egg production of young B. glabrata was significantly reduced by P. elegans at the higher exposures of 16 eggs per snail, while egg production of adult B. glabrata was reduced at exposures of 8 and 16 eggs per snail. Egg production of juvenile B. glabrata snails was not significantly affected by any of the levels of P. elegans exposures. The survivorship of juvenile B. glabrata snails was significantly lowered by an exposure to 16 P. elegans eggs per snail. The survivorship of adult snails was significantly reduced by exposures to both 8 and 16 P. elegans eggs per snail. Interestingly enough, the survivorship of young B. glabrata snails was not significantly affected by P. elegans exposure. Snails harboring small P. elegans infections acquired a resistance to Schistosoma mansoni infection. Infection with P. elegans did not have any significant effect on the egg production of the young and adult sympatric snails, Helisoma trivolvis trivolvis. The survivorship of adult H. trivolvis trivolvis was not significantly affected by exposure to P. elegans. This being said, young H. t. trivolvis that were exposed to P. elegans had a higher survivorship than did control snails. Exposed Bulinus truncatus snails laid up to 50% fewer eggs for the first five weeks due to P. elegans infection. There was however no effect on the survivorship of the snails.
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Moné, Yves. "Bases moléculaires du polymorphisme de compatibilité dans l’interaction Schistosoma mansoni – Biomphalaria glabrata." Perpignan, 2011. http://www.theses.fr/2011PERP1059.
Full textAbstract:
La dynamique co-évolutive qui joue dans les systèmes hôte-parasite conduit à une véritable course aux armements entre les deux protagonistes qui se traduit, dans certaines interactions comme celle qui est traitée dans cette thèse, par un polymorphisme de compatibilité dont les bases moléculaires sont méconnues. L’objectif de cette thèse était de progresser dans la connaissance des mécanismes moléculaires sous-jacents à ce polymorphisme de compatibilité dans l’interaction Biomphalaria glabrata/Schistosoma mansoni. Une approche protéomique comparative entre des souches de parasites compatibles et incompatibles nous a permis d’identifier des déterminants moléculaires clés de l’interaction exprimés par le parasite. Il s’agit d’une part de mucines hautement polymorphes potentiellement antigéniques, les « Schistosoma mansoni Polymorphic Mucin » (SmPoMucs), et d’autre part de molécules anti-oxydantes (« ROS scavengers »). Afin d’aborder la question de la course aux armements de manière complète, nous avons également recherché la « contre-partie moléculaire » exprimée par le mollusque et susceptible d’expliquer ce polymorphisme de compatibilité. Dans ce but, des approches de co-précipitation ont été menées. Elles ont permis de montrer que les SmPoMucs interagissaient avec des récepteurs immunitaires diversifiés du mollusque, les Fibrinogen-related Proteins (FREPs). Nous montrons ainsi pour la première fois dans une interaction parasite/hôte invertébré l’intervention d’un « système de type antigène-anticorps » impliquant un répertoire individuel polymorphe d’antigènes potentiels du parasite (les SmPoMucs) et un répertoire individuel diversifié de récepteurs immunitaires de son hôte (les FREPs). Nous avons également montré que le complexe immun formé par les deux dernières molécules citées incluait un troisième partenaire, une thioester-containing protein (TEP) qui appartient à une classe de molécules connue pour son rôle dans la phagocytose ou l’encapsulation. La présence de ce troisième partenaire au sein d’un même complexe renforce le rôle potentiellement immunitaire de ce complexe dans la reconnaissance et l’élimination du parasite. Au travers de cette thèse, nous nous sommes également intéressés à la course aux armements jouant sur les mécanismes effecteurs de l’immunité du mollusque. Dans notre modèle, les effecteurs responsables de la destruction du parasite sont principalement des espèces réactives de l’oxygène (ROS). Dans ce cas aussi, nous avons montré qu’il existe une concordance phénotypique entre la production de ROS par l’hôte et le niveau de « ROS scavengers » produits par le parasite pour contrecarrer la réaction de l’hôte. Ainsi, les mécanismes moléculaires responsables du polymorphisme de compatibilité dans l’interaction B. Glabrata/S. Mansoni s’appuieraient au moins sur deux facteurs d’une part sur la confrontation de répertoires de molécules polymorphes et/ou diversifiées en ce qui concerne les mécanismes de reconnaissance immunitaire, et d’autre part sur une adaptation réciproque quantitative en ce qui concerne certains mécanismes effecteurs de l’immunitéThe coevolutionary dynamic playing in the host-parasite interaction leads to an arms race between host and parasite. In certain models, this arms race results in a compatibility polymorphism for which the molecular bases remain largely unknown. The aim of this PhD thesis was to identify the molecular determinants of the compatibility polymorphism that exists in the Biomphalaria glabrata/Schistosoma mansoni interaction. First, we developed a comparative proteomics approach between compatible and incompatible strains of the parasite. This approach allows us to identify molecules that could play a key role in this interaction. They consist in highly polymorphic mucin-like proteins, the « Schistosoma mansoni Polymorphic Mucin » (SmPoMucs), and scavengers of reactive oxygen species (ROS scavengers). In order to study more completely the arms race that takes place in the B. Glabrata/S. Mansoni interaction, we investigate the molluscan counterparts of these molecules. Co-precipitation approaches allow us to show that SmPoMucs interact with diversified immune receptors from the mollusk, the Fibrinogen-related Proteins (FREPs). This is the first evidence of the interaction between an individual repertoire of polymorphic potential parasite antigens (SmPoMucs) and an individual repertoire of diversified potential immune receptors (FREPs) from an invertebrate host. We found a third partner associated with FREPs and SmPoMucs, a thioester-containing Protein (TEP). TEP belongs to a class of molecules involved in the phagocytosis or in encapsulation. The presence of TEP in this immune complex argues in favor of the involvement of the formed complex in parasite immune recognition and elimination. We are also interested in the effector mechanisms responsible for the destruction of the parasite, in B. Glabrata they rely essentially on the production of Reactive Oxygen Species (ROS). We show that a phenotypic concordance exists between the levels of host ROS production and parasite ROS scavengers’ production. The compatibility polymorphism in the B. Glabrata/S. Mansoni interaction seems to be based on the confrontation of polymorphic and/or diversified molecules concerning immune recognition mechanisms and on quantitative reciprocal adaptations concerning immune effector mechanisms
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Duclermortier, Pascal. "Caractérisation d'une lectine homologue aux sélectines chez le mollusque Biomphalaria glabrata, hôte de Schistosoma mansoni." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-223.pdf.
Full textAbstract:
La compréhension de la compatibilité entre le trématode parasite Schistosoma mansoni et son hôte intermédiaire, le gastéropode Biomphalaria glabrata, implique l'étude des mécanismes moléculaires de la relation hôte-parasite. Notre travail a concerné l'élucidation de signaux intervenant dans les phénomènes de reconnaissance et/ou d'adhérence entre cellules effectrices du mollusque et larves de schistosome. L'étude in vitro de l'interaction hôte-parasite est réalisée dans un système de coculture entre sporocystes de S. Mansoni et cellules Bge, lignée cellulaire dérivée d'embryon de B. Glabrata (Bge), partageant certains caractères avec les hémocytes du mollusque. Nous avons identifié et cloné, à la fois chez B. Glabrata et dans la lignée Bge, une molécule de 36 kDa, BgSel, qui présente des homologies avec les sélectines, famille de molécules d'adhérence des mammifères. BgSel possède en son extrémité C terminale un domaine lectine de type C, similaire au domaine lectine de sélectines. Une étude immunocytochimique révèle la présence de BgSel chez les hémocytes et les cellules BgeLes anticorps anti-BgSel reconnaissent spécifiquement un composant de 79 kDa sécrète par les cellules Bge ; cette molécule représenterait la forme glycosylée de BgSel. L'expression de BgSel est influencée par les produits parasitaires. Certains travaux préliminaires semble indiquer que BgSel reconnaîtrait un composant de la membrane des sporocystes. Parallèlement, nous avons mis en évidence la présence du trisaccharide Lewis x (Le x) en surface des miracidiums et sporocystes de S. Mansoni. Les sélectines et le déterminant Le x forment un système récepteur-ligand chez les mammifères, implique notamment dans l'interaction entre cellules immunes de l'hôte définitif (homme) et schistosome. Le fucoïdan, polysaccharide connu pour inhiber les fonctions d'adhérence des sélectines, inhibe l'interaction entre les cellules Bge et les sporocystes de S. Mansoni. De plus, BgSel semble reconnaître spécifiquement le fucoïdan. L'ensemble de ces résultats permet d'envisager l'existence d'un système équivalent au système sélectine-Le x de vertébrés, BgSel-Le x, dans l'interaction entre cellules de mollusques et larves de schistosome
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Lynch, Adam. "Pollution-induced immunomodulation in Biomphalaria glabrata : implications for its relationship with obligate parasite Schistosoma mansoni." Thesis, Brunel University, 2015. http://bura.brunel.ac.uk/handle/2438/12861.
Full textAbstract:
Aquatic pollution from urban and industrial effluents represents a growing area of concern. The number and volume of xenobiotic chemicals in aquatic ecosystems is alarmingly high, due in part to increasing globalization and the associated demands. Invertebrates, in particular molluscs, represent species of great commercial importance and can therefore fail to be considered in terms of their significance in the transmission of human disease. Schistosoma mansoni is a trematode parasite transmitted to humans by aquatic snails of the genus Biomphalaria. S.mansoni infects up to 200 million people globally and transmission primarily occurs in developing countries with poor infrastructure, factors which also happen to be associated with high levels of aquatic pollution. Despite the medical importance of S.mansoni and its occurrence in potentially polluted environments, very few attempts have been made to study this parasite-host relationship in the context of ecotoxicology. In this thesis I have applied both adapted and novel approaches in order to combine the fields of parasitology and ecotoxicology toward a better understanding of the effects of globally-prevalent xenobiotic chemicals on the S.mansoni-B.glabrata relationship. In vitro assays, with various end-points, were performed based on exposure of hemocytes, the primary immune effector cells of molluscs, while whole snails were developmentally exposed to an effluent extract and subsequently infected as part of an in vivo study. Taken together, my results suggest that the immunocompetance of B.glabrata hemocytes is broadly reduced in the presence of DDE, BPA, E2 and an effluent extract; chemicals that occur at high levels in transmission countries. Reduction in the key hemocyte functions of motility, phagocytosis and encapsulation, caused by exposure to these chemicals, appears to be exacerbated by subsequent S.mansoni infection which results in an opportunity for increased parasite shedding. My hope is that this broad work will serve as a reference and facilitate more focused studies, particularly of a molecular and epidemiological nature, into what is an understudied and potentially very important topic with the potential for human health implications.
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Lardans, Vinca. "Approche de la transformation génétique du gastéropode Biomphalaria glabrata, hôte intermédiaire de Schistosoma mansoni." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10210.
Full textAbstract:
Une meilleure comprehension des mecanismes de l'interaction entre le parasite schistosoma mansoni et son hote intermediaire invertebre, biomphalaria glabrata, devrait permettre d'intervenir sur la transmission du parasite. Le laboratoire dispose d'un systeme de coculture des parasites avec des cellules d'embryons de mollusques (bge). Ces cellules ressemblent aux hemocytes (cellules de defense) et sont capables d'assurer in vitro le developpement du parasite du stade miracidium au stade sporocyste secondaire. La possibilite de moduler l'expression de certains facteurs homologues ou heterologues par les cellules bge dans le modele de coculture apporte un outil fondamental pour la comprehension des mecanismes moleculaires de l'interaction et de la compatibilite. Nous avons envisage la manipulation genetique des cellules bge. La transfection des cellules par le dotap a montre que 2 promoteurs heterologues, le promoteur inductible de la proteine hsp70 de d. Melanogaster et le promoteur constitutif des genes precoces du cmv sont fonctionnels dans les cellules bgeParmi les differents genes rapporteurs testes (-galactosidase, -glucuronidase et luciferase), seul le gene de la luciferase semble utilisable. La recherche d'un promoteur homologue a ete entreprise. L'adnc de l'actine non musculaire de b. Glabrata a ete clone et utilise comme sonde pour isoler son promoteur. Aucun element transposable n'ayant encore ete identifie dans le genome du gasteropode, nous avons teste, sans succes, la mobilite de 2 transposons d'insectes (hobo de d. Melanogaster et hermes de m. Domestica) dans les cellules bge. Par une strategie pcr et a l'aide d'amorces derivees du transposon mariner, une sequence presentant une faible homologie avec les sequences de mariner de d. Tigrina (planaire) et c. Elegans (nematode) a ete isolee qui correspond probablement a un vestige de transposase. Sur la base de ces resultats, la caracterisation d'un element transposable chez b. Glabrata est envisageable
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Roger, Emmanuel. "Bases génétiques du polymorphisme de compatibilité dans l'interaction Schistosoma mansoni / Biomphalaria glabrata." Phd thesis, Université de Perpignan, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00344751.
Full textAbstract:
La dynamique co-évolutive, présente dans les interactions durables hôte invertébré / parasite, conduit dans certains cas à un polymorphisme de compatibilité dont les bases moléculaires ne sont pas connues. Afin d'identifier les déterminants moléculaires de ce polymorphisme de compatibilité dans le modèle Schistosoma mansoni / Biomphalaria glabrata, nous avons développé une approche protéomique comparative des stades larvaires qui interagissent avec l'hôte invertébré. Ainsi, la comparaison, qualitative et quantitative, des protéomes des souches de parasites compatible et incompatible, nous a permis d'identifier une nouvelle famille d'antigènes chez S. mansoni. Les protéines de cette famille partagent les caractéristiques moléculaires des mucines. Elles possèdent un domaine contenant un nombre variable d'unités répétées en tandem (VNTR). Elles sont (i) exprimées spécifiquement dans les stades larvaires interagissant avec le mollusque, (ii) localisées dans la glande apicale des stades miracidia et sporocystes et (iii) sécrétées et relarguées avec les produits d'excrétion-sécrétion. Nous avons également montré que ces protéines de type mucine présentent un haut degré de polymorphisme et que des différences importantes existent entre les deux souches de S. mansoni. Ces différentes caractéristiques nous ont conduit à nommer les protéines de cette famille « S. mansoni Polymorphic Mucin », SmPoMuc. Nous avons ensuite montré que les SmPoMuc sont codées par une famille multigénique qui évolue selon le modèle de "birth and death". Les gènes codant les SmPoMuc sont transcrits indépendamment, et pour chaque gène, différents transcrits peuvent être obtenus par épissage. De plus, nos résultats suggèrent que ce polymorphisme pourrait avoir des conséquences sur le statut de glycosylation des SmPoMuc. Nos résultats supportent l'idée que S. mansoni a développé au cours de l'évolution des mécanismes complexes permettant de générer un haut niveau de polymorphisme des SmPoMuc. Par ailleurs, le fait que ce « chaos contrôlé » soit généré à partir d'un nombre limité de gènes est unique par rapport à ce qui a été décrit pour des variants polymorphes exprimés par d'autres parasites
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Ouwe, Missi Oukem-Boyer Odile. "Recherche et caractérisation d'une molécule immunologiquement apparentée au TNF[Alpha] chez le mollusque Biomphalaria glabrata, hôte intermédiaire du parasite Schistosoma mansoni : intérêt dans la relation hôte-parasite." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10130.
Full textAbstract:
Ces dernières années, plusieurs études ont démontré l'existence de molécules apparentées aux cytokines chez les invertébrés, en particulier chez les Urochordés, les Echinodermes, les Annélides et les Mollusques, suggérant ainsi que les cytokines pourraient avoir été conservées tout au long de l'évolution. Au cours de ce travail, nous avons confirmé la présence d'une molécule apparentée au TNF[Alpha] chez le mollusque gastéropode pulmoné Biomphalaria glabrata, hôte intermédiaire du parasite trématode Schistosoma mansoni. Des analyses immunocytochimiques ont montré la fixation d'anticorps anti-TNF [Alpha] au niveau des granules des hémocytes adhérents et non adhérents. Ces anticorps reconnaissent dans des extraits d'hémocytes, d'hémolymphe, de glande digestive et de mollusques entiers, un seul composant de 53 kDa. La taille de cette molécule mise en évidence par western blot est trois fois plus importante que celle du TNF[Alpha] humain (17 kDa), mais ne semble pas correspondre à la forme trimérique de celui-ci. Cependant des molécules apparentées au TNF[Alpha] ayant une taille d'environ 50 kDa ont déjà été décrites chez les vertébrés. Pour quantifier l'immunoréactivité détectée vis-à-vis du TNF[ Alpha] dans les différents tissus du mollusque, des dosages en ELISA ont été réalisés. Dans la fraction acellulaire de l'hémolymphe, la quantité de matériel immunoréactif vis-à-vis du TNF[Alpha] a été évaluée a 61,5 pg/ml, résultat compatible avec celui rapporte chez la moule (128 pg/ml). Dans les extraits d'hémocytes, de glande digestive et de mollusques entiers, des quantités plus faibles mais néanmoins significatives de composants TNF[Alpha] immunoréactifs ont été détectées. Lors de l'infection de B. Glabrata par S. Mansoni, leur expression apparaît modulée. Dans l'hémolymphe en particulier, une analyse cinétique indique que la quantité de ces molécules diminue fortement (30-50%) et irréversiblement, dès la pénétration des miracidies dans les mollusques. Ce travail a été poursuivi par la recherche de séquences nucléotidiques homologues à celles du TNF[Alpha]. Le criblage d'une banque d'expression de B. Glabrata avec les anticorps anti-TNF[Alpha] reconnaissant la molécule de 53 kDa en western blot a permis d'obtenir deux clones différents : OB5 et OB14. Leur séquence de 270 et 327 pb respectivement, correspondent chacune à un cadre de lecture ouvert sans interruption, soit 90 AA pour OB5 et 109 AA pour OB14. Les protéines recombinantes OB5 et OB14 ont été produites et sont reconnues spécifiquement par le sérum de criblage anti-TNF[Alpha]. Les comparaisons des séquences en acides aminés de ces protéines avec les banques de données n'ont révèle aucune homologie particulière. Cependant, des zones d'homologies avec le TNF[Alpha] peuvent être décelées. Les scores d'homologie (60-80%) et d'identité obtenus (20-40%) sont du même ordre que ceux rapportés pour d'autres « cytokines-like » d'invertébrés. L'ensemble de ces observations sont discutées dans le cadre de la relation que le parasite entretient avec son hôte intermédiaire, le mollusque B. Glabrata.
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Moné, Yves. "Bases moléculaires du polymorphisme de compatibilité dans l'interaction Schistosoma mansoni / Biomphalaria glabrata." Phd thesis, Université de Perpignan, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00608477.
Full textAbstract:
La dynamique co-évolutive qui joue dans les systèmes hôte-parasite conduit à une véritable course aux armements entre les deux protagonistes qui se traduit, dans certaines interactions comme celle qui est traitée dans cette thèse, par un polymorphisme de compatibilité dont les bases moléculaires sont méconnues. L'objectif de cette thèse était de progresser dans la connaissance des mécanismes moléculaires sous-jacents à ce polymorphisme de compatibilité dans l'interaction Biomphalaria glabrata/Schistosoma mansoni. Une approche protéomique comparative entre des souches de parasites compatibles et incompatibles nous a permis d'identifier des déterminants moléculaires clés de l'interaction exprimés par le parasite. Il s'agit d'une part de mucines hautement polymorphes potentiellement antigéniques, les "Schistosoma mansoni Polymorphic Mucin" (SmPoMucs), et d'autre part de molécules anti-oxydantes ("ROS scavengers"). Afin d'aborder la question de la course aux armements de manière complète, nous avons également recherché la "contre-partie moléculaire" exprimée par le mollusque et susceptible d'exprimer ce polymorphisme de compatibilité. Dans ce but, des approches de co-précipitation ont été menées. Elles ont permis de montrer que les SmPoMucs interagissaient avec des récepteurs immunitaires diversifiés du mollusque, les Fibrinogen-related Proteins (FREPs). Nous montrons ainsi pour la première fois dans une interaction parasite/hôte invertébré l'intervention d'un "système de type antigène-anticorps" impliquant un répertoire individuel polymorphe d'antigènes potentiels du parasite (les SmPoMucs) et un répertoire individuel diversifié de récepteurs immunitaires de son hôte (les FREPs). Nous avons également montré que le complexe immun formé par les deux dernières molécules citées incluait un troisième partenaire, une thioester-containing protein (TEP) qui appartient à une classe de molécules connue pour son rôle dans la fagocytose ou l'encapsulation. La présence de ce troisième partenaire au sein d'un même complexe renforce le rôle potentiellement immunitaire de ce complexe dans la reconnaissance et l'élimination du parasite. Au travers de cette thèse, nous nous sommes également intéressés à la course aux armements jouant sur les mécanismes effecteurs de l'immunité du mollusque. Dans notre modèle, les effecteurs responsables de la destruction du parasite sont principalement des espèces réactives de l'oxygène (ROS). Dans ce cas aussi, nous avons montré qu'il existe une concordance phénotypique entre la production de ROS par l'hôte et le niveau de "ROS scavengers" produits par le parasite pour contrecarrer la réaction de l'hôte. Ainsi, les mécanismes moléculaires responsables du polymorphisme de compatibilité dans l'interaction B. glabrata/S. mansoni s'appuieraient au moins sur deux facteurs d'une part sur la confrontation de répertoires de molécules polymorphes et/ou diversifiées en ce qui concerne les mécanismes de reconnaissance immunitaire, et d'autre part sur une adaptation réciproque quantitative en ce qui concerne certains mécanismes effecteurs de l'immunité.
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Prugnolle, Franck. "Structuration génétique locale et régionale dans le système hôte-parasite "Schistosoma mansoni" - "Rattus Rattus" - "Biomphalaria glabrata" en Guadeloupe." Montpellier 2, 2003. http://www.theses.fr/2003MON20102.
Full text
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Mintsa, Nguema Rodrigue. "Interactions hôte-parasite dans le modèle Biomphalaria pfeifferi-Schistosoma mansoni du Dhofar (Oman) : génétique des populations de l’hôte, traits d’histoire de vie et conséquences sur la transmission du parasite." Perpignan, 2010. http://www.theses.fr/2010PERP0995.
Full textAbstract:
Cette thèse a été réalisée dans le contexte de la réémergence de la schistosomose à Schistosoma mansoni (plathelminthe trématode) dans le Dhofar en Oman. Le travail est centré sur les interactions hôte-parasite et sur leurs conséquences sur la transmission du schistosome. Une première partie est consacrée à l’étude spatio-temporelle de la structure génétique des populations de Biomphalaria pfeifferi (mollusque gastéropode d’eau douce). Elle a été réalisée à l’aide de neuf marqueurs microsatellites sur 18 populations de mollusques. Les populations de B. Pfeifferi étudiées sont caractérisées par une très faible variabilité génétique intra populationnelle. Par contre, elles sont fortement différenciées génétiquement. Une différenciation temporelle a également été enregistrée dans certaines populations. Une seconde partie est consacrée à l’étude des traits d’histoire de vie et des relations hôte-parasite. Elle a été réalisée à l’aide de huit combinaisons hôte-parasite qui diffèrent soit par la population de parasite (origine humaine ou origine murine), soit par la catégorie du site (naturel ou aménagé), soit par le morphe du mollusque (pigmenté ou albinos). Les traits d’histoire de vie suivants ont été analysés : croissance, fécondité et survie de B. Pfeifferi et taux d’infestation, période prépatente et production cercarienne de S. Mansoni. Les résultats montrent que la population de S. Mansoni et le morphe de B. Pfeifferi jouent un rôle majeur dans la transmission de la schistosomose dans le Dhofar. Les résultats sont discutés en termes de compatibilité hôte-parasiteThis thesis has been conducted in the context of the reemergence of schistosomiasis caused by Schistosoma mansoni (flatworm trematode) in Dhofar (Oman). The work focuses on the host-parasite interactions and their implications on schistosome transmission. The first part is devoted to a spatiotemporal study of the population genetics of Biomphalaria pfeifferi (freshwater gastropod snail). Nine microsatellite markers were used for characterization of 18 populations of B. Pfeifferi. The results showed that intrapopulations genetic variability was very low. However, the populations were highly differentiated. Temporal differentiation was also recorded in some populations. A second part concerns to the study of the life-history traits and host-parasite relationships. It was conducted using eight host-parasite combinations that differ either by the parasite population (human versus murine), by the waterbody category (natural versus man-made) or by the morph of the snail (pigmented versus albino). The following life-history traits were analyzed: growth, fecundity and survival of B. Pfeifferi and rate of infection, prepatent period and cercarial production of S. Mansoni. The results show that both the origin of S. Mansoni and the pigmentation of B. Pfeifferi play a major role in transmission of schistosomiasis in Dhofar. The results are discussed in terms of host-parasite compatibility
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GERARD, CLAUDIA. "Ecologie d'une interaction durable : schistosoma mansoni/biomphalaria glabrata. dynamique de l'infrapopulation parasite dans l'ecosysteme mollusque, interactions spatiales et energetiques." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066373.
Full textAbstract:
Le systeme s. Mansoni/b. Glabrata est utilise comme modele pour une approche ecologique des interactions ecosysteme hote-infrapopulation parasite. La dynamique des infrapopulations parasites est etudiee pour differentes tailles (age) d'ecosysteme mollusque et pour des nombres varies d'individus fondateurs de l'infrapopulation parasite, en relation avec les contraintes spatiales et energetiques du systeme. Contrainte spatiale. La taille de l'infrapopulation parasite evolue en fonction de l'augmentation de la taille de son biotope (glandes digestive et genitale); des mecanismes de regulation interviennent pour limiter et stabiliser la croissance de l'infrapopulation parasite a sa valeur d'equilibre par rapport a la capacite biotique de l'hote. Les consequences fonctionnelles du mode d'integration spatiale par remplacement du parasite sont analysees au niveau de l'acquisition des ressources de l'hote. Contrainte energetique. Les modifications des traits de vie de l'hote (survie, croissance, fecondite) qui resultent de la contrainte energetique du parasite sur l'hote, sont interpretees en termes de competition par exploitation ou par interference. L'existence d'une manipulation de la physiologie de l'hote par le parasite est demontree: stimulations precoces de la croissance ou de la fecondite selon l'age du mollusque. La valeur adaptative de ces modifications est discutee par rapport a la performance du systeme trematode/mollusque
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Trigwell, Jacqueline Ann. "Mating behaviour and sperm use in Biomphalaria glabrata (Say, 1818)(Gastropoda: Pulmonata), an intermediate host of Schistosoma mansoni." Thesis, University of Kent, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297353.
Full text
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Portet, Anaïs. "Décryptage du Polymorphisme de Compatibilité dans l’interaction entre Biomphalaria glabrata et Schistosoma mansoni : une approche intégrative." Thesis, Perpignan, 2017. http://www.theses.fr/2017PERP0035/document.
Full textAbstract:
Biomphalaria glabrata est un mollusque d’eau douce, vivant en Amérique latine. Ce planorbe est principalement connu pour être l’hôte intermédiaire de Schistosoma mansoni, vers plat parasite responsable de la bilharziose intestinale, seconde endémie parasitaire humaine mondiale derrière le paludisme.Dans ce contexte, il apparaît clairement qu’une meilleure compréhension de l’interaction entre le parasite et le mollusque, hôte intermédiaire, représente une voie de recherche prometteuse. La compréhension des interactions immunologiques entre l’escargot et le parasite ainsi que des mécanismes moléculaires par lesquels les deux partenaires interagissent apparaît comme un pré-requis à la découverte de nouvelles cibles ou de nouvelles stratégies afin de développer desmoyens de lutte contre le pathogène.Le projet de cette thèse s’inscrit dans cette optique et vise à une meilleure compréhension des interactions immunologiques entre le mollusque Biomphalaria glabrata et le trématode Schistosoma mansoni. Différents aspects de l’interaction entre B.glabrata et S.mansoni ont été explorés, des bases moléculaires et cellulaires à l’interaction tripartite entre l’immunité du mollusque, son microbiote et le pathogène. Dans un premier temps nous avons pu démontrer ungradient d’infectivité des parasites et de susceptibilité des mollusques de différents provenances géographiques. De plus, l’interaction immunologique entre le mollusque et le parasite est supportée par une adaptation locale, à l’échelle moléculaire. Nous avons également pu montrer qu’une opsonine, la BgTEP, jouait un rôle clé dans l’interaction entre B.glabrata et ses différents pathogènes. Enfin, l’existence d’une véritable interaction tripartite entre la réponse immunitaire du mollusque, son microbiote et son parasite a pu être mise en évidenceBiomphalaria glabrata is tropical fresh water snail, living in Latin America. This planorbe is the intermediary host of Schistosoma mansoni, a trematode responsible for the intestinal Schistosomiasis, second worldwide human vector-borne disease after the malaria. In this context, a better comprehension of the parasite/snail interaction is necessary and appearsa promising research field. The understanding of immunological interaction between the host and the parasite and the molecular mechanisms used by the two partners appears like essential for the discovery of new targets and new strategies in order to develop means of struggle against the pathogen. The aim of this thesis is to better understand the immunological interactions between the B. glabrata snail and S. mansoni trematode. Different aspects of the interaction between the snail and the parasite have been explored, from molecular and cellular bases to the tripartite interaction between the snail immunity, its microbiota and the pathogen. In a first step we have been able to demonstrate a gradient of parasite infectivities and snail susceptibilities from different geographical origins. Moreover, the immunological interaction between B. glabrata and S. mansoni is supported by local adaptation, at the molecular level. We were also able to show than an opsonin, the BgTEP, plays a key role in the interaction between B. glabrata and its various pathogens. Finally, the existence of a true tripartite interaction between the snail immune response, its microbiota and its parasite could was demonstrated
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Lassalle, Damien. "Les pore forming toxin chez les Lophotrochozoaires : exemple des organismes Biomphalaria glabrata/ Schistosoma mansoni A New Assessment of Thioester-Containing Proteins Diversity of the Freshwater Snail Biomphalaria glabrata Cholesterol-TEG addition at the 5’end of siRNA allows significant increase of its uptake by hemocytes from Biomphalaria glabrata, the schistosomiasis vector snail. Under review in PeeJ. Schistosoma mansoni lysine specific demethylase (SmLSD1) is a druggable target involved in parasite survival, oviposition and stem cell proliferation." Thesis, Perpignan, 2020. https://theses-public.univ-perp.fr/2020PERP0036.pdf.
Full textAbstract:
La bilharziose est une maladie touchant 230 millions de personnes dans le monde (source OMS). Cette parasitose est provoquée par le schistosome, un vers plat parasite nommé Schistosoma mansoni. Avant de pénétrer dans l’organisme humain par la peau, ce parasite se développe chez un escargot d’eau douce, Biomphalaria glabrata, qui lui sert d’hôte intermédiaire. Nous avons dans ce contexte identifié et étudié deux protéines appartenant à la famille des pore formingtoxins (PFTs), que nous avons appelé Biomphalysine et Glabralysine. Les PFTs sont des effecteurs très connus dans le monde procaryote pour favoriser leurs pathogénicités. Ces protéines sont produites de manière soluble par les organismes, pour se fixer et s’agréger sur les membranes cellulaires cible, ce qui a pour conséquence de créer un pore lytique. Cette super famille de protéine se divise en deux sous familles, alpha et beta, classées en fonction de la modalité de formation du pore. Des études antérieures ont permis de caractériser pour la première fois des ß-PFT chez le mollusque Biomphalaria glabrata, ces protéines ont montré un rôle clef dans l’immunité du mollusque, notamment la capacité de lier au parasite et de le tuer. Cette découverte a pu ouvrir le champ à l’investigation de protéines similaire chez le mollusque et chez le parasite avec lequel il interagie. Ce projet de thèse a pour objectif, au travers d’étude génomique, transcriptomique et protéomique de caractériser et de comprendre la fonction des différentes « pore forming toxins » présentes chez le mollusque Biomphalaria glabrata et chez le parasite Schistosoma mansoni. Grace à des données collectées avant et durant le projet de thèse, nous avons pu caractériser 23 variants apparentés à la famille des Biomphalysines. Cette famille multigénique sans intron, semble avoir été acquise au travers de transfert horizontal de gênes. Par homologie avec les biomphalysines, nous avons pu caractériser 5 gènes codants pour un deuxième groupe de ß-PFT chez Biomphalaria glabrata, que nous avons appelé les Glabralysines. Ces protéines constituent une famille à part entière, proche des toxines cry de Bacillus thuringiensis, et qui d’un point de vue structural partage des homologies avec la Biomphalysine. Elles sont en effet, produites par les cellules immunitaires du mollusque et induites lors de l’infection par le parasite Schistosoma mansoni. Finalement, nous avons aussipu découvrir deux gènes codants pour des toxines, nommées Schistolysines, de la famille des ß-PFT chez le parasite Schistosoma mansoni. Ces protéines semblent être répandues chez les parasites et jouer des rôles essentiels dans leur développement, la reproduction et peut être la nutrition. Nous montrons que ces protéines sont exclusivement retrouvées au stade adulte du parasite et devraient donc jouer un rôle dans l’interaction avec l’hôte humain ou dans l’implantation ou l’exploitation de cet hôte. Ces différentes approches, dans le contexte de l’interaction entre l’hôte et son parasite permettront potentiellement d’identifier de nouvelles stratégies de lutte ou de contrôle de la maladie sur le terrain. Les résultats générés dans ce travail pourront permettre également d’étudier le rôle de ces molécules dans l’interaction avec d’autres pathogènes ou leur lien avec d’autres pathologies et plus particulièrement leur utilisation dans le développement de nouveaux traitements contre le cancer par exempleBilharzia is a disease affecting 230 million people worldwide (source WHO). This parasitosis is caused by schistosome, a parasitic flatworm, and in particular by Schistosoma mansoni, responsible for intestinal bilharzia in Africa and tropical America. Before entering the human body through the skin, this parasite develops in a freshwater snail, Biomphalaria glabrata, which serves as an intermediate host. In this context, we have identified and studied two proteins belonging to the pore forming toxins (PFTs) family, which we have called Biomphalysin and Glabralysin. Pore forming toxins are effectors well known in the prokaryotic world to promote their pathogenicity. These proteins are produced in a soluble way by organisms, to bind and aggregate on the target cell membranes, resulting in the creation of a lytic pore. This protein superfamily is divided into two families, alpha and beta, classified according to the pore formation modality. Previous studies have characterized for the first time §-PFTs in the mollusc Biomphalaria glabrata, these proteins have shown a key role in the immunity of the mollusc, including the ability to bind and kill the parasite. This discovery may have opened the field to the investigation of similar proteins in the mollusc and in the parasite with which it interacts. This thesis project aims, through genomic, transcriptomic and proteomic studies, to characterize and understand the function of different "pore forming toxins" present in the mollusc Biomphalaria glabrata and in the parasite Schistosoma mansoni. Thanks to data collected before and during the thesis project, we were able to characterize 23 variants related to the Biomphalysin family. This multigenic family, without intron, seems to have been acquired through horizontal gene transfer. By homology with the Biomphalysins, we were able to characterize 5 genes coding for a second group of §-PFT in Biomphalaria glabrata, which we called Glabralysins. These proteins constitute a family in their own right, close to the Cry toxins of Bacillus thuringiensis, and which structurally share homologies with the Biomphalysin. They are indeed produced by the immune cells of the mollusc and induced during the infection by the parasite Schistosoma mansoni. Finally, we were also able to discover two genes coding for toxins, called Schistolysins, of the §-PFT family in the parasite Schistosoma mansoni. These proteins seem to be widespread in parasites and play essential roles in their development, in reproduction and hypothetically in nutrition. We show that these proteins are found exclusively in the adult stage of the parasite and should therefore play a role in the interaction with the human host or in the implantation or exploitation of this host. These different approaches, in the context of the interaction between the host and its parasite, will potentially lead to the identification of new strategies for the control or management of the disease in the field. The results generated in this work could also allow to study the role of these molecules in the interaction with other pathogens or their link with other pathologies and more particularly their use in the development of new cancer treatments for example
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Fneich, Sara. "Les contributions épigénétiques et génétiques dans l’expression des variants phénotypiques essentiels pour l’interaction : Schistosoma mansoni / Biomphalaria glabrata." Thesis, Perpignan, 2014. http://www.theses.fr/2014PERP1213.
Full textAbstract:
La variabilité phénotypique est définie par la capacité d’une espèce donnée à produire des variants phénotypique à partir d’un seul génotype, sous l’influence de l’environnement. L’origine de la variabilité phénotypique constituait un débat entre les scientifiques jusqu’à l’heure actuelle. Il était généralement admis que les variations génétiques seraient la seule source de la variabilité phénotypique. Cependant, les études récentes montrent que des variations épigénétiques pourraient être une source alternative pour les variants phénotypiques, sans modifier la séquence de l’ADN. L’épigénétique est l’une des composante du « Dual inheritance system », une théorie qui évoque l’existence de deux systèmes d’héritabilité : la génétique et l’épigénétique. Dans les interactions hôte / parasite, les parasites exercent des pressions sélectives sur leurs hôtes et vice versa, conduisant à une véritable course aux armements entre les deux partenaires. Une telle interaction nécessite une adaptation rapide où chaque partenaire doit évoluer sa capacité d’exprimer de nouveaux variants phénotypiques. Schistosoma mansoni est un parasite humain responsable de la bilharziose intestinale. Cette maladie est classée au second rang mondial selon l’OMS. Le schistosome se caractérise par un cycle de vie qui est complexe nécessitant le passage par deux hôtes : l’hôte intermédiaire Biomphalaria glabrata et l’hôte définitif qui pourrait être l’homme ou les rongeurs. Nous nous sommes intéressés au cours de la thèse à l’interaction de S. mansoni avec B. glabrata. Cette thèse avait pour objectif de montrer l’implication des modifications épigénétiques dans la production des variants phénotypiques dans un contexte de coévolution de l’interaction entre S. mansoni et B. glabrata. Les deux principaux buts c’étaient : (i) Déterminer le poids relatif épigénétique / génétique dans l’expression des variants phénotypiques chez le parasite. (ii) Initier l’investigation autour des mécanismes épigénétiques chez l’hôte. Les résultats de nos travaux ont montré que les modifications des histones constituent en effet une origine des variants phénotypiques chez S. mansoni. Ces variants phénotypiques exprimés sont à la base d’une meilleure fitness voire d’une virulence pour le parasite. Finalement, l’étude de l’héritabilité des modifications épigénétiques a montré une transmission qui ne respecte pas les lois mendéliennes. En ce qui concerne B. glabrata, nous étions les premiers à mettre en évidence la méthylation de l’ADN chez ce mollusque. Au niveau du génome, 2% des cytosines totales sont méthyléesPhenotypic variability is defined by the capacity of a given species to produce phenotypic variants from one genotype under the influence of the environment. There is several thinking about the origin of phenotypic variability. It was generally assumed that the genetic variations are the sole source of phenotypic variants. However, recent studies show that epigenetic variations can provide alternative source for phenotypic variants without change in DNA sequence. Epigenetic is one of the two components of the « Dual inheritance system », theory that evokes the existence of two inheritance system: genetics and epigenetics. In host / parasite interactions, parasites exert selective pressures on their hosts and vice versa, leading to a genuine arms race between both partners. Such interaction requires rapid adaptation where each partner has to evolve the capacity to express new phenotypic variants. We propose that epigenetic variations play an important role in the genesis of phenotypic variability. Schistosoma mansoni is a human parasite that causes intestinal schistosomiasis. Thisdisease is ranking second in the world according to the WHO. Schistosome is characterized by a life cycle that is complex requiring passage by two hosts: the intermediate host Biomphalaria glabrata and the definitive host that could be humansor rodents. During the PhD project, we are interested to the interaction of B. glabrata with S. mansoni. This PhD project aimed to show the involvement of epigenetic changes in the production of phenotypic variants in the context of coevolution of the interaction between S. mansoni and B. glabrata. The two main goals were: (i) To determine the relative weight epigenetic / genetic in the expression of phenotypic variants in the parasite. (ii) To initiate the investigation of epigenetic mechanisms in the host. The results have shown that histone modifications are indeed a source of phenotypic variants in S. mansoni. These phenotypic variants are the basis for better fitness and / or virulence of the parasite. Finally, studying the heritability of epigenetic changes showed a non-mendelian transmission. For B. glabrata, we were the first to highlight the DNA methylation in the snail. 2% of total cytosines are methylated in his genome
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Aliaga, Benoît. "Comparaison des épigénomes des espèces non-modèles." Thesis, Perpignan, 2018. http://www.theses.fr/2018PERP0012/document.
Full textAbstract:
Les mécanismes épigénétiques contribuent à générer une variabilité phénotypique héréditaire. Le plus étudié de ces mécanismes est la méthylation de l'ADN au niveau des résidus cytosine. Cette méthylation est principalement (mais pas exclusivement) située dans le contexte CpG. En dépit d'être l'un des supports épigénétiques les plus analysés, Cette méthylation n'a pas été étudiée de manière exhaustive. Au cours de mon doctorat, j'ai contribué à développer un nouveau logiciel de prédiction de la méthylation de l'ADN basée sur les taux de mutation localisés au niveau des régions CpG. L’analyse de séquences issues de bases de données pour 150 espèces ont permis d’identifier 4 profils de méthylation dans les corps des gènes. Ces profils de méthylation ne sont pas congruents avec la classification du vivant. Ces résultats suggèrent une convergence évolutive sous contraintes environnementales ou fonctionnelles et une universalité du code de méthylation de l'ADN. Nos différents résultats permettent de générer des liens conceptuels entre méthylation de l'ADN, fonction des gènes et environnement pour une large gamme de clades phylogénétiques. Pour valider l’importance de l’épigénétique dans la plasticité phénotypique, je me suis focalisé dans une seconde partie de ma thèse au succès parasitaire de Schistosoma au sein de son hôte intermédiaire, le mollusque Biomphalaria glabrata. En effet, l'interaction entre ce parasite trématode agent de la bilharziose et ce mollusque est caractérisée par un polymorphisme de compatibilité. Du côté du parasite, le principal marqueur moléculaire de la compatibilité est le profil d'expression de mucines polymorphes appelées SmPoMuc. Nous montrons que l’utilisation d’agent épimutagènes provoque des modifications de la structure de la chromatine notamment au niveau des promoteurs SmPoMuc. Ces modifications sont à l’origine de la variabilité phénotypique puisque le succès parasitaire s’en trouve augmenter. Nous établissons ici que les changements épigénétiques peuvent être un élément important de la plasticité phénotypique adaptative chez S. mansoni, aussi importante que la composante génétiqueEpigenetic mechanisms contribute to generate heritable phenotypic variability. The most studied of these mechanisms is DNA methylation on cytosine residues. Methylation is predominantly (but not exclusively) located in CpG dinucleotides context. Surprisingly, DNA methylation has not been exhaustively studied in many species. During my PhD, I developed a new Galaxy-integrated software to predict DNA methylation based on mutation rates of methylated and unmethylated CpG regions. DNA methylation analysis from several data bases for 150 species have identified 4 typical profiles for methylation distribution all the long gene bodies. These methylation profiles are not congruent with kingdom classification. These results suggest evolutionary convergence under environmental or functional constraints and universality of the DNA methylation code. Our results contribute to pave the way for generating conceptual links between DNA methylation, genes function and environment for a large range of phylogenetic clades.To evaluate the significance of epigenetic program on the phenotypic plasticity, I focused also on the parasitic success of Schistosoma face to its intermediate host, the Biomphalaria glabrata snail. Indeed, the interaction between this trematode parasite causing of the second human disease after malaria and the mollusk is based on a compatibility polymorphism. On the side of the parasite, the main molecular marker of this compatibility is supported by expression profile of polymorphic mucins called SmPoMucs. We demonstrate that epimutator compounds induce chromatin structural modification on mucin promoters. These modifications are directly involved on the phenotypic plasticity since the infectivity rate is enhanced. In this work, we conclude that epigenetic modifications are key elements on adaptive and developmental plasticity for S. mansoni, as essential as the genetic component
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Pinaud, Silvain. "Aspects fonctionnel et évolutif de l'immunité mémoire chez les invertébrés : l'escargot vecteur de la Bilharziose intestinale Biomphalaria glabrata comme nouvel organisme modèle ?" Thesis, Perpignan, 2017. http://www.theses.fr/2017PERP0037/document.
Full textAbstract:
Le clade des invertébrés cristallise en 2017 de grandes problématiques sociétales à la fois économiques et sanitaires. En effet un certain nombre des organismes présent dans ce groupe phylétique sont des vecteurs des grandes pandémies infectieuses telles que le paludisme (Anopheles sp), Zika, Chinkungunya, Fièvre jaune, etc (Aedes sp), Chagas (Triatoma sp) ou encore la bilharziose (Biomphalaria sp, Bulinus sp). La compréhension du système immunitaire de ces organismes vecteurs doit aider la communauté scientifique à proposer des solutions pour réduire la transmission de toutes ces maladies sur le terrain. Biomphalaria glabrata est le vecteur unique de la Bilharziose intestinale (Schistosomamansoni) en Amérique Latine. Depuis un premier cas de résistance induite par une première infection en 1998, de nombreux travaux ont exploré la réponse immunitaire mémoire innée de cet escargot tropical d’eau douce. Dans le cadre de ce travail de thèse, différents aspects de cette immunité (également appelé priming, résistance acquise) ont été explorés, de la mise en place phénotypiques, aux bases moléculaires et cellulaires. En premier lieu,nous avons pu démontrer qu’elle était dépendante d’une bascule phénotypique (d’une réponse cellulaire d’encapsulation à une réponse humorale) et transcriptomique qui lui permet de mieux répondre lors d’une seconde infection. La spécificité de cette réponse est portée par la production de répertoire complexe de récepteurs et d’effecteurs immunitaire spécifiques qui sont capables de différencier jusqu’aux différents stades de développement parasitaire d’une même espèce de parasite. Nous avons également pu montrer que cette interaction dépendait de microARN circulants ainsi que de Biomphalysines, des ß-PFT acquises par transferts horizontaux depuis le monde bactérien. Enfin, cette résistance semble posséder une proximité avec l’immunité mémoire entraînée des cellules immunitaires innées des vertébrés en particulier sur la base des mécanismes moléculaires sous-jacent qui seraient liés chez Biomphalaria comme chez les Vertébrés à unereprogrammation épigénétique des cellules du système immunitaire innéeInvertebrates focus in 2017 among the major economical and societal issuesacross Earth. Some members are vectors of important infectious pandemic as malaria(Anopheles sp), Zika, Chinkungunya, Yellow fever, etc (Aedes sp), Chagas (Triatoma sp) andtrematodes (Biomphalaria sp, Bulinus sp). Comprehension of immune system of thesevectors has to help scientist to decrease transmission on endemic area. Biomphalariaexposed first failure to be reinfected following first infection as soon as 1998. In my thesiswe explore this immune priming (innate immune memory) and describe an immune shiftfrom cellular to humoral immune response both in phenotype and transcriptomic response.A specificity is handle by specific immune receptor and effector repertoire to distinguish upto different developmental stage of same parasite species. This interaction is alsodependent of mRNAs and Biomphalysin, a ß-PFT coming from bacterial kingdom. Finally,this resistance seems to look alike the trained immune memory of innate cells in vertebrates
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Mintsa, Nguema Rodrigue. "Interactions hôte-parasite dans le modèle Biomphalaria pfeifferi-Schistosoma mansoni du Dhofar (Oman) : génétique des populations de l'hôte, traits d'histoire de vie et conséquences sur la transmission du parasite." Phd thesis, Université de Perpignan, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00939427.
Full textAbstract:
Cette thèse a été réalisée dans le contexte de la réémergence de la schistosomose à Schistosoma mansoni (plathelminthe trématode) dans le Dhofar en Oman. Le travail est centré sur les interactions hôte-parasite et sur leurs conséquences sur la transmission du schistosome. Une première partie est consacrée à l'étude spatio-temporelle de la structure génétique des populations de Biomphalaria pfeifferi (mollusque gastéropode d'eau douce). Elle a été réalisée à l'aide de neuf marqueurs microsatellites sur 18 populations de mollusques. Les populations de B. pfeifferi étudiées sont caractérisées par une très faible variabilité génétique intra populationnelle. Par contre, elles sont fortement différenciées génétiquement. Une différenciation temporelle a également été enregistrée dans certaines populations. Une seconde partie est consacrée à l'étude des traits d'histoire de vie et des relations hôte-parasite. Elle a été réalisée à l'aide de huit combinaisons hôte-parasites qui diffèrent soit par la population de parasite (origine humaine ou origine murine), soit par la catégorie du site (naturel ou aménagé), soit par le morphe du mollusque (pigmenté ou albinos). Les traits d'histoire de vie suivants ont été analysés : croissance, fécondité et survie de B. pfeifferi et taux d'infestation, période prépatente et production cercarienne de S. mansoni. Les résultats montrent que la population de S. mansoni et le morphe de B. pfeifferi jouent un rôle majeur dans la transmission de la schistosomose dans le Dhofar. Les résultats sont discutés en termes de compatibilité hôte-parasite.
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Huot, Camille. "Caractérisation et rôle dans l'interaction tripartite du microbiote d'hôtes intermédiaires Planorbidae des parasites trématodes Schistosoma spp. agent responsable de la bilharziose." Thesis, Perpignan, 2019. https://theses-public.univ-perp.fr/2019PERP0041.pdf.
Full textAbstract:
Tout organisme vivant est confronté à des microorganismes, qu'ils s'agissent de bactéries, de virus, de champignons ou de protistes, à un moment ou un autre de sa vie. Le microbiote largo sensu représente l'ensemble de ces microorganismes, présents dans un hôte à un temps T. Il est, depuis plusieurs années, considéré comme un compartiment à part entière de son hôte. Il peut avoir un impact sur différentes fonctions biologiques de l'hôte, telles que la nutrition, le développement ou encore l'immunité. Il peut ainsi jouer un rôle clef dans les interactions entre organismes, notamment les interactions hôtes/parasites ou hôtes/pathogènes, en améliorant le système immunitaire de son hôte ou en impactant directement l'envahisseur. Le cas de Biomphalaria glabrata et autres Planorbidae, hôtes intermédiaires du parasite Schistosoma sp., agent responsable de la bilharziose, est un modèle parfait pour l'étude du rôle du microbiote dans les interactions hôtes/parasites. En effet, la compréhension de l'interaction du ver avec son hôte intermédiaire notamment pourrait ouvrir la voie vers de nouvelles mesures de lutte, comme le blocage de son cycle. La caractérisation du microbiote des mollusques et son rôle dans l'interaction est donc une piste intéressante à explorer. Au cours de cette thèse, j'ai (i) caractérisé le microbiote bactérien et protistes de différentes espèces de Planorbidae afin de le comparer en fonction de la phylogénie des mollusques ; (ii) étudié la dynamique des communautés bactériennes au cours d'une cinétique d'infestation chez différentes souches de B. glabrata et (iii) perturbé le microbiote bactérien et observé les conséquences sur la résistance des mollusques face aux parasites afin de mettre en avant un potentiel rôle de ces bactéries dans l'immunité de leur hôte. L'un des résultats principaux de cette thèse est la spécificité forte des communautés bactériennes à la phylogénie de leur hôte, qui va jusqu'à former un patron de phylosymbiose. De plus, une variation dans l'intensité ou dans la prévalence de l'infestation a été soulignée, selon la combinaison hôte/parasite, après une perturbation du microbiote, suggérant un lien entre ce dernier et l'immunité antiparasitaire des mollusques. Ce travail de thèse est donc un premier pas dans la compréhension de la relation tripartite entre un parasite, son hôte intermédiaire et le microbiote de ce dernier, pouvant, à terme, ouvrir de nouvelles perspectives dans la lutte contre l'agent responsable de la bilharzioseEvery living organism is faced, eventually, to microorganisms, whether they are bacteria, viruses, fungi or protists. Microbiota largo sensu represent all these microorganisms, living in a host a T time. It is considered, since years, as an integral compartment of its host. It can affect several host functions, like nutrition, development or immunity. Thus, it can play a key role in interactions between organisms, notably hosts/parasites and hosts/pathogens interactions, improving the immune system of its host or directly affecting the invader. The case of Biomphalaria glabrata and other Planorbidae, intermediate hosts of Schistosoma sp. parasites, responsible agent for bilharzia, is a perfect model to study the role of microbiota in host/parasite interactions. Indeed, understanding the interaction between the worm and its intermediate host could open the way for new measure to fight it, as blocking its lifecycle. The characterization of mollusks' microbiota and its role in the interaction is, thus, an interesting way to explore. During my PhD, I (i) characterized the bacterial and protist microbiota of several Planorbidae species in order to compare it according to host phylogeny; (ii) studied the dynamic of microbiota bacterial communities during an infection kinetic in different B. glabrata strains and; (iii) disturbed the bacterial microbiota and observed the consequences on the mollusks resistance to parasite, in order to highlight a potential role of these bacteria in their host immunity. One of the main results of this work is the high specificity of bacterial communities to their host phylogeny, displaying a phylosymbiosis pattern. Moreover, a variation in infection intensity or prevalence has been highlighted, depending on host/parasite combination, after a microbiota disturbance, suggesting a link between the latter and the antiparasitic immunity of mollusks. Thus, this PhD work is a first step in the understanding of the tripartite interaction between a parasite, its intermediate host and the microbiota of the latter, that could, in time, open new perspectives in the fight against the responsible agent of bilharzia
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Luviano, Aparicio Nelia. "The DNA methylation of the snail Biomphalaria glabrata, role and impact on the generation of phenotypic plasticity A simple Dot Blot Assay for population scale screening of DNA methylation The methylome of Biomphalaria glabrata and other mollusks: enduring modification of epigenetic landscape and phenotypic traits by new DNA methylation inhibitors An approach to study the relative contributions of epigenetics and genetics to phenotypic plasticity in the mollusk Biomphalaria glabrata, vector of the human parasite Schistosoma mansoni Hit-and-run epigenetic editing in the invertebrate parasite intermediate host snail Biomphalaria glabrata." Thesis, Perpignan, 2021. http://www.theses.fr/2021PERP0004.
Full textAbstract:
La compréhension des mécanismes moléculaires qui permettent l'adaptation rapide des mollusques vecteurs de parasites à de nouveaux environnements est importante pour le contrôle des maladies. L'adaptation rapide est difficile à expliquer par la génétique mendélienne traditionnelle et il existe des preuves solides qui soutiennent que les mécanismes épigénétiques sont à l'origine des adaptations rapides chez plusieurs espèces. Je me suis focalisée sur une marque épigénétique appelée la méthylation de l’ADN, qui est modulée par l'environnement et joue un rôle dans la plasticité phénotypique chez de nombreuses espèces, principalement les plantes et les vertébrés. Néanmoins, le rôle de la méthylation de l'ADN dans la génération de variations phénotypiques chez les invertébrés a été très peu étudié. J'ai abordé la question du rôle de la méthylation de l'ADN dans la génération de la plasticité phénotypique et de son héritabilité chez l'escargot B. glabrata, l'hôte intermédiaire du parasite Schistosoma mansoni, l'agent pathogène de la schistosomiase, une maladie tropicale négligée. La méthylation de l'ADN chez B. glabrata est régulée par l'infection3du parasite S. mansoni et par le stress environnemental, de plus, il a été démontré que la méthylation de l'ADN affecte son expression génique, suggérant que la méthylation de l'ADN peut affecter la variation phénotypique et donc l'adaptation de l'escargot à de nouveaux environnements. Pour étudier le rôle de la méthylation de l'ADN dans la génération de la variation phénotypique, une manipulation expérimentale de la méthylation de l'ADN chez l'escargot était nécessaire. Par conséquent, deux approches ont été proposées dans cette thèse pour introduire des épimutations chez l'escargot B. glabrata: 1) Épi-mutagenèse aléatoire en utilisant des inhibiteurs chimiques des enzymes ADN methyltransferases (DNMT) et par ségrégation conséquente des épimutations dans des lignées d'autofécondation et 2) Par la méthylation des cytosines d'un locus ciblé avec un outil d'édition épigénétique qui consiste à l'utilisation d'une vecteur plasmidique codant pour l’ADN méthyltranférase (DNMT3) fusionnée avec l’enzyme dCas9 (Cas9 avec l’activité nucléase désactivé). Pour l’approche d’épimutagenèse aleatoire, un nouvel inhibiteur des enzymes DNMT a montré des effets d’inhibition de la méthylation dans deux générations consécutives, en montrant un effet épigénétique multigénérationnelle et sans montrer d’effet toxique ni dans la survie ni dans la fécondité de l’escargot B. glabrata. De plus l’inhibiteur Flv1 a montré être efficace dans deux autres espèces de mollusques, l’escargot d’eau douce Physa acuta et l’huître creuse Crassostrea gigas, ce qui suggère que cet inhibiteur représente un potentiel outil moléculaire pour moduler la méthylation de l’ADN chez d’autres mollusques. Dans le cas de l’approche ciblée, j’ai utilisé une méthode de transfection qui permet d’introduire deux vecteurs plasmidiques avec un promoteur viral SV40 de façon in vivo dans des embryons de l’escargot B. glabrata. La transfection a été effectuée au stade gastrula, ce qui a entrainé une incorporation mosaïque du vecteur dans les cellules transfectées. Toutefois, la méthode a permis de méthyler certains sites CpG du gène cibléThe understanding of the molecular mechanisms that allows the rapid adaptation of mollusks that are vector of parasites, to new environments is important for disease control. Rapid adaptation is difficult to explain by traditional Mendelian genetics and there is strong evidence supporting that epigenetic mechanisms, are behind rapid adaptations in other species. I studied one epigenetic mark called DNA methylation that has demonstrated to be environmentally modulated and to play a role in phenotypic plasticity in many species, principally plants and vertebrates. Nevertheless, the role of DNA methylation in generating phenotypic variation in invertebrates has been poorly studied. I addressed the question of the role of DNA methylation in the generation of phenotypic plasticity and its heritability in the snail Biomphalaria glabrata, the intermediate host of the parasite Schistosoma mansoni, the causal agent of schistosomiasis, a neglected tropical disease. DNA methylation in B. glabrata has been found to be modulated by the infection of the parasite S. mansoni and by environmental stress, furthermore, it was demonstrated that DNA methylation affects its gene expression, suggesting that DNA methylation can affect phenotypic variation and therefore the adaptation of the snail to new environments. To study the role of DNA methylation in the generation of phenotypic variation, experimental manipulation of the DNA methylation in the snail was necessary. Therefore, two approaches were proposed in this thesis to introduce epimutations in the snail B. glabrata: 1) Random epi-mutagenesis using chemical DNA methyltransferase (DNMT) inhibitors and by consequent segregation of epimutations in self-fertilization lines and 2) Methylate the cytosines of a targeted locus with a targeted epigenome editing tool consisting in the use of the DNA methyltransferase (DNMT3) construct fused to the nuclease-inactivated dCas9. For the random epi-mutagenesis approach, a novel DNMT inhibitor has shown methylation inhibiting effects in two subsequent generations, showing a2multigenerational epigenetic effect and without showing toxic effects in either survival nor fecundity of the snail B. glabrata. In addition, the inhibitor Flv1 has been shown to be effective in other two mollusk species, the freshwater snail Physa acuta and the pacific oyster Crassostrea gigas, which suggests that this inhibitor represents a molecular tool to modulate the methylation of DNA in other mollusks. In the case of the targeted epimutagenesis approach, I used a transfection method that allows introducing two plasmid vectors with an SV40 viral promoter in vivo in embryos of the snail B. glabrata. The transfection was performed at the gastrula stage, which resulted in mosaic incorporation of the vector into the transfected cells. However, the method was able to methylate some CpG sites of the targeted gene
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Borel, Gae͏̈tan. "Le foyer de bilharziose à Schistosoma Mansoni de l'arrière mangrove de Guadeloupe : essai de lutte biologique contre le mollusque vecteur, Biomphalaria glabrata, à l'aide du mollusque compétiteur, Melanoides tuberculata : dynamique des populations du parasite chez l'hôte réservoir, Rattus rattus." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20208.
Full textAbstract:
Un essai de lutte biologique contre le mollusque vecteur de la schistosomose intestinale, biomphalaria glabrata, a ete entrepris dans le foyer d'arriere mangrove de guadeloupe en utilisant le mollusque competiteur melanoides tuberculata. Cet essai, evalue grace au suivi de la dynamique des populations malacologiques et de la transmission du parasite schistosoma mansoni, s'est solde par des resultats variables selon le type d'habitat. L'etude, qui porte sur 8 annees consecutives et 9 localites d'un ecosysteme particulier, a egalement permis d'analyser, au niveau des populations locales comme a celui de la metapopulation, certains parametres demographiques du parasite. Les consequences d'une dispersion agregee des parasites ont ete analysees en relation avec l'equilibre des populations, les probabilites d'accouplement des vers et la structure genetique des populations
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Venancio, Thiago Motta. "Análise computacional da expressão gênica no parasita protostomado Schistosoma mansoni." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11032008-175724/.
Full textAbstract:
Schistosoma mansoni é um dos agentes causadores da esquistossomose, doença infecciosa negligenciada que afeta milhões de pessoas no mundo. É um platelminto parasitário dióico, com um complexo ciclo de vida, composto de seis estágios. Nos últimos cinco anos, projetos de seqüenciamento em larga escala de etiquetas de genes expressos (ESTs) de Schistosoma geraram uma quantidade razoável de dados que ainda pode ser mais bem explorada. O objetivo central deste trabalho é analisar computacionalmente a expressão gênica de S. mansoni, sob três focos distintos: (i) micro-arranjos de DNA, para os quais descrevemos o desenho e análise de dados de uma plataforma de cDNA (4,600 elementos) e outra de oligonucleotídeos (44,000 elementos). Estão também descritas diversas ferramentas de análise que implementamos e são amplamente usadas em nosso grupo. Os micro-arranjos têm servido de base para vários projetos, como o estudo da resposta do parasita a hormônios e drogas e expressão gênica durante o ciclo de vida. (ii) Identificação in silico de pares de transcritos senso- antisenso com possível ação em trans, potencialmente importantes na regulação gênica. (iii) Análises da coleção de ESTs existentes sob uma perspectiva evolutiva. Através dessa abordagem encontramos genes importantes como um possível inibidor de angiogênese e um regulador da via do mevalonato, conhecido como essencial para a produção de ovos; estes constituem a principal causa de morbidez da esquistossomose. Os resultados aqui apresentados contribuem para o entendimento da complexa biologia inerente ao ciclo de vida de S. mansoni e para acelerar a busca de futuras possibilidades de tratamento.Schistosoma mansoni is one of the causative agents of schistosomiasis, a neglected infectious disease which affects millions of people worldwide. It is a dioecious parasitic platyhelminth, with a complex life cycle composed of six stages. In the past five years, large scale sequencing projects have generated a reasonable amount of expressed sequence tag (EST) data that can still be better explored. The goal of this thesis is to computationally analyze the S. mansoni gene expression, under three different focuses: (i) DNA microarrays, for which we describe the design and data analyses of a cDNA (4,600 elements) and an oligonucleotide (44,000 elements) platform. We also describe the implementation of several analysis tools which are widely used in our group. Our microarrays are being used in several projects, such as the study of parasite response to drugs and hormones, as well as its gene expression pattern during the life cycle. (ii) In silico identification of possible trans acting natural sense-antisense pairs, potentially important in gene regulation. (iii) Analyses of the available EST dataset under an evolutionary perspective. We have found interesting genes such as a possible angiogenesis inhibitor and a regulator of the mevalonate pathway, known to be essential for egg production; eggs are the main cause of morbidity of schistosomiasis. The results reported here contribute to the understanding of the complex biology underlying the S. mansoni life cycle and to accelerate the search for future possibilities of treatment.
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Tararam, Cibele Aparecida. "Investigação de genes diferencialmente expressos em estágios intra-hospedeiro de Schistosoma mansoni como candidatos vacinais." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-13092011-172409/.
Full textAbstract:
A esquistossomose é uma doença importante em saúde pública. Dos genes selecionados como diferencialmente expressos em esquistossômulos a partir do transcriptoma do S. mansoni, 56% foram confirmados por RT-PCR em tempo real. Entre eles, a proteína Ly6.5, está presente no tegumento de esquistossômulos e vermes adultos por âncoras de GPI. Não foi detectada a função de inibir o sistema complemento, mas pode estar envolvido na manutenção do tegumento. O gene SmVal7 revelou transcritos nas glândulas esofágicas de vermes adultos por hibridização in situ, enquanto a localização da proteína não está definida. Anexina está associada ao tegumento de esquistossômulos e vermes adultos, de maneira dependente de cálcio. A supressão do gene por RNAi não resultou em alteração fenotípica significativa em esquistossômulos in vitro. Foi observada atividade parcial de inibição de coagulação e potencial atividade de endocitose de anticorpos ligados à superfície. A imunização com rLy6.5, rSmVal7, rAneI-II ou rAneII-III não levou a redução da carga parasitária após desafio.Schistosomiasis is an important disease in public health. Genes selected from the S. mansoni transcriptome, 56% of them were confirmed as differentially expressed in schistosomula by real time RT-PCR. Among them, the protein Ly6.5 is present in the tegument of schistosomula and adult worms by GPI anchors. The function of inhibiting the complement system was not detected, but it may be involved in maintenance of the tegument. The gene SmVal7 revealed transcripts in the esophageal glands of adult worms by in situ hybridization, while the localization of the protein is not defined. Annexin is associated with the membranes of the schistosomula and adult worms tegument in a calcium-dependent manner. The suppression of the gene by RNAi did not resulted in a significant phenotypic change in schistosomula in vitro. Parcial inhibition of the coagulation activity and potential function of endocytosis of membrane-bound antibodies were observed. Immunization with the rLy6.5, rSmVal7, rAneI or rAneII-II-III did not show reduction in worm burden recovery after challenge.
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Hahn, Ulrike K. "Cytotoxic responses of Biomphalaria glabrata hemocytes towards the parasite Schistosoma mansoni : the role of reactive oxygen and nitrogen species." Thesis, 2000. http://hdl.handle.net/1957/33243.
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