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Dissertations / Theses on the topic 'Biokonjugation'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 February 2022

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1

Schroedter, Andrea. "Biokonjugation und Selbstorganisation von Gold- und Halbleiter-Nanokristallen." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966302699.

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2

Castillo, Gómez Juan Daniel [Verfasser]. "Kopplungsfähige Thiocarbamoylbenzamidine als Liganden zur Biokonjugation von Rhenium und Technetium / Juan Daniel Castillo Gómez." Berlin : Freie Universität Berlin, 2015. http://d-nb.info/1070820024/34.

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3

Roth, Patrick [Verfasser], and Ulrich [Gutachter] Schatzschneider. "Metalltricarbonyl-basierte CO-releasing molecules (CORMs): Variation der Freisetzungskinetik und Biokonjugation / Patrick Roth ; Gutachter: Ulrich Schatzschneider." Würzburg : Universität Würzburg, 2021. http://d-nb.info/1236547950/34.

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4

Steinmeyer, Jeannine [Verfasser], and H. A. [Akademischer Betreuer] Wagenknecht. "Biokonjugation eines Farbstoffpaares als fluoreszentes Modul für siRNA, Aptamere und boronsäuremodifizierte DNA / Jeannine Steinmeyer ; Betreuer: H.-A. Wagenknecht." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2018. http://d-nb.info/1170230490/34.

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5

Horstmann, Benjamin [Verfasser], Markus [Akademischer Betreuer] Biesalski, Franz-Josef [Akademischer Betreuer] Meyer-Almes, Harald [Akademischer Betreuer] Kolmar, and Christina [Akademischer Betreuer] Thiele. "Stimulussensitive Polymersysteme zur Biokonjugation an Proteinen am Beispiel der Histondeacetylase-ähnliche Amidohydrolase / Benjamin Horstmann. Betreuer: Markus Biesalski ; Franz-Josef Meyer-Almes ; Harald Kolmar ; Christina Thiele." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2015. http://d-nb.info/1112044299/34.

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6

Zarafshani, Zoya. "Chain-end functionalization and modification of polymers using modular chemical reactions." Phd thesis, Universität Potsdam, 2012. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2012/5972/.

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Abstract:
Taking advantage of ATRP and using functionalized initiators, different functionalities were introduced in both α and ω chain-ends of synthetic polymers. These functionalized polymers could then go through modular synthetic pathways such as click cycloaddition (copper-catalyzed or copper-free) or amidation to couple synthetic polymers to other synthetic polymers, biomolecules or silica monoliths. Using this general strategy and designing these co/polymers so that they are thermoresponsive, yet bioinert and biocompatible with adjustable cloud point values (as it is the case in the present thesis), the whole generated system becomes "smart" and potentially applicable in different branches. The applications which were considered in the present thesis were in polymer post-functionalization (in situ functionalization of micellar aggregates with low and high molecular weight molecules), hydrophilic/hydrophobic tuning, chromatography and bioconjugation (enzyme thermoprecipitation and recovery, improvement of enzyme activity). Different α-functionalized co/polymers containing cholesterol moiety, aldehyde, t-Boc protected amine, TMS-protected alkyne and NHS-activated ester were designed and synthesized in this work.
In dieser Arbeit wurden mittels der ATRP Methode sowie durch Benutzung funktioneller Initiatoren verschiedene Funktionalitäten an der α- und ω-Position der synthetischen Polymere (Kettenenden) eingeführt. Diese funktionalisierten Polymere können durch modulare synthetische Methoden wie z.B. die “Klick-Zykloaddition” (kupferkatalysiert oder auch kupferfreie Methoden möglich), Amidierung mit anderen synthetischen Polymeren oder Biomolekülen, oder auch mit Silikatmonolithen gekuppelt werden. Den beschriebenen Strategien folgend und unter Benutzung von thermoresponsiven, bioinerten und biokompartiblen (Co-) Polymeren mit einstellbaren Trübungspunkten können mittels Temperaturänderungen leicht steuerbare, „smarte“ Polymersysteme für verschiedene Anwendungen hergestellt werden. Im Rahmen dieser Arbeit wurden speziell Anwendungen wie die Postfunktionalisierung (in situ Funktionalisierung mizellarer Aggregate mit Molekülen, die sowohl niedrige als auch höhere Molekulargewichte aufweisen), hydrophiles/hydrophobes Tuning von Polymeren, Chromatographie an Polymeren sowie Biokonjugation von Polymeren (Enzymthermoprezipitation und -Gewinnung, Enzymaktivitätsmodifizierung) genauer untersucht. Es wurden verschiedene α-funktionalisierte (Co-)Polymere, die Cholesterol, Aldehyde, t-Boc geschützte Amine, TMS-geschützte Alkine und NHS-aktivierte Ester entwickelt und hergestellt und mittels passender ATRP Initiatoren eingeführt.
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7

Ennen, Franka, Susanne Boye, Albena Lederer, Mihaela Cernescu, Hartmut Komber, Bernhard Brutschy, Brigitte Voit, and Dietmar Appelhans. "Biohybrid structures consisting of biotinylated glycodendrimers and proteins: influence of the biotin ligand’s number and chemical nature on the biotin–avidin conjugation." Royal Society of Chemistry, 2014. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A36421.

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Abstract:
We present the bioconjugation of avidin as a central and/or bridging building block with mono-, bi- and tetravalent biotinylated glycodendrimers to fabricate defined supramolecular nanostructures for future (bio)medical applications. For this purpose mono-, bi- and tetravalent biotinylated glycodendrimers, decorated with short alkyl-linked or long PEG-linked biotin ligands, were synthesized and characterized by NMR, IR and mass spectrometry and HABA displacement assay. Various techniques (UV/Vis, DLS, TEM, LILBID-MS and AF4) were used in order to obtain information about the structural properties of different conjugates of avidin and mono-, bi- and tetravalent biotinylated glycodendrimers. The biotin ligand’s spacer length, its chemical structure and the degree of biotin functionalization are essential parameters in the formation of nanostructures with avidin having a controlled composition and size dimension up to 100 nm. Biohybrid structures with avidin as a central unit require monovalent glycodendrimers with PEG-linked biotin, while bi- and tetravalent glycodendrimers with short alkyl-linked biotin ligands are more efficient than their counterparts with longer PEG–biotin ligands in the fabrication of defined biohybrid structures (∅ up to 100 nm) with avidin as a bridging unit. The most dominating key issue, combined with other conjugation issues, is the optimal ligand–receptor stoichiometry to fabricate biohybrid structures with diameter of <20, <30 or up to 100 nm.
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8

Ferl, Sandra, Gerd Wunderlich, René Smits, Alexander Hoepping, Anne Naumann, and Jörg Kotzerke. "Synthesis of a new HYNIC-DAPI derivative for labelling with ⁹⁹ᵐTechnetium and its in vitro evaluation in an FRTL5 cell line." Royal Society of Chemistry, 2015. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A36278.

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Abstract:
4′,6-Diamidine-2-phenylindole (DAPI) is a common fluorochrome that is able to bind to deoxyribonucleic acid (DNA) with distinct, sequence-dependent enhancement of fluorescence. This work presents the synthesis of a new multifunctional compound that includes the fluorescent dye as a ⁹⁹ᵐTechnetium (⁹⁹ᵐTc) carrier. A new technique for the bioconjugation of DAPI with 6-hydrazinonicotinic acid (HYNIC) through an amide linkage was developed. The radiolabelling was performed with HYNIC as a chelator and N-IJ2-hydroxy-1,1-bisIJhydroxymethyl)ethyl)glycine (tricine) as a coligand. Furthermore, experimental evidence showed that ⁹⁹ᵐTc complexes with DAPI as DNA-binding moieties are detectable in living Fischer rat thyroid follicular cell line 5 (FRTL5) and their nuclei. The investigations indicated further that the new HYNIC-DAPI derivative is able to interact with double-stranded DNA. This establishes the possibility of locating ⁹⁹ᵐTc in close proximity to biological structures of living cells, of which especially the genetic information-carrying cell compartments are at the centre of interest. In this context, further investigations are related to the radiotoxic effects of DNA-bound ⁹⁹ᵐTc-HYNIC-DAPI derivatives and dosimetric calculations.
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9

Guhrenz, Chris, Vladimir Sayevich, Florian Weigert, Eileen Hollinger, Annett Reichhelm, Ute Resch-Genger, Nikolai Gaponik, and Alexander Eychmüller. "Transfer of Inorganic-Capped Nanocrystals into Aqueous Media." American Chemical Society, 2017. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A33352.

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Abstract:
We report on a novel and simple approach to surface ligand design of CdSe-based nanocrystals (NCs) with biocompatible, heterobifunctional polyethylene glycol (PEG) molecules. This method provides high transfer yields of the NCs into aqueous media with preservation of the narrow and symmetric emission bands of the initial organic-capped NCs regardless of their interior crystal structure and surface chemistry. The PEG-functionalized NCs show small sizes, high photoluminescence quantum yields of up to 75%, as well as impressive optical and colloidal stability. This universal approach is applied to different fluorescent nanomaterials (CdSe/CdS, CdSe/CdSCdxZn1–xS, and CdSe/CdS/ZnS), extending the great potential of organic-capped NCs for biological applications.
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10

Baumann, Alice Leonie. "Electrophilic Phosphonothiolates for Cysteine-selective Bioconjugations." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2020. http://dx.doi.org/10.18452/22194.

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Abstract:
In dieser Arbeit wurden ungesättigte Vinyl- und Ethynylphosphonothiolate hergestellt und als Linker für Cystein-selektive Proteinmodifikationen verwendet. Zunächst wurde, ausgehend von ungesättigten Phosphoniten und elektrophilen Disulfiden als Startmaterialien, eine Syntheseroute zur Herstellung von ungesättigten Phosphonothiolaten entwickelt. Die hohe Chemoselektivität dieser Reaktion ermöglichte die Einführung von Vinylphosphonothiolaten auf ungeschützten Modellpeptiden und dem Protein Ubiquitin. Es konnte gezeigt werden, dass ungesättigte Phosphonothiolate unter neutralen bis leicht basischen Bedingungen selektiv mit Thiolen reagieren und sich daher als Linker für Cystein-selektive Proteinmodifikationen eignen. Die Vielseitigkeit der hier entwickelten Biokonjugationsmethode wurde in drei Anwendungen demonstriert. Ausgehend von dem Vinylphoshonothiolat-modifizierten Ubiquitin konnten homogene Ubiquitin-Protein-Konjugate erzeugt werden; zum einen ein nicht hydrolysierbares Diubiquitin-Konjugat und zum anderen ein Ubiquitin-α–Synuclein-Konjugat. Des Weiteren wurden ungesättigte Phosphonothiolate als Linker in Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten getestet. Hier zeigte sich, dass insbesondere Vinylphosphonothiolat-Linker Potential zur Herstellung von stabilen Antikörper-Konjugaten aufweisen. Schließlich wurden Vinylphosphonothiolate als Linker verwendet, um sowohl Chaperon-bindende Antikörper als auch Deubiquitinasen (DUBs) mit photoreaktiven Crosslinkern auszustatten um damit dynamische Protein-Interaktionen zu untersuchen. Insgesamt ermöglicht das hier entwickelte Verfahren die chemoselektive Umwandlung von elektrophilen Disulfiden in elektrophile Vinyl- und Ethynylphosphonothiolate, wodurch Reaktivität für eine Thioladdition induziert wird. Dadurch können zwei komplexe, thiolhaltige Moleküle selektiv konjugiert werden, was insbesondere für die Herstellung von homogen modifizierten Peptid- und Proteinkonjugaten von Bedeutung ist.
In this work, unsaturated vinyl- and ethynylphosphonothiolates were synthesised and used as linkers for cysteine-selective protein modifications. First, a synthetic route for the generation of unsaturated phosphonothiolates was developed, using unsaturated phosphonites and electrophilic disulfides as starting materials. The high chemoselectivity of this reaction enabled the introduction of vinylphosphonothiolates on unprotected model peptides and the protein ubiquitin. It could then be shown that unsaturated phosphonothiolates react selectively with thiols under neutral to slightly basic conditions and are therefore suitable as linkers for cysteine-selective protein modifications. The versatility of the herein developed bioconjugation method was demonstrated in three applications. First, starting from the vinylphosphonothiolate-modified ubiquitin, homogeneous ubiquitin-protein conjugates could be generated, in particular a non-hydrolyzable diubiquitin conjugate and a ubiquitin-α-synuclein conjugate. Second, the suitability of unsaturated phosphonothiolates as linkers for the generation of stable antibody-drug conjugates was tested. Vinylphosphonothiolate linkers thereby showed potential to produce stable antibody conjugates. Finally, vinylphosphonothiolates were used as linkers to conjugate both chaperone-binding antibodies and deubiquitinases (DUBs) to photo-reactive crosslinkers in order to investigate dynamic protein interactions. Overall, the herein developed methodology enables the chemoselective conversion of electrophilic disulfides into electrophilic vinyl- and ethynylphosphonothiolates, which in turn react selectively with thiols. As a result, two complex, thiol-containing molecules can be selectively conjugated, which is particularly important for the production of homogeneously modified peptide and protein conjugates.
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11

Gamrad, Lisa [Verfasser], Stephan [Akademischer Betreuer] Barcikowski, and Wiebke [Gutachter] Hansen. "Rationelles Design und biomedizinische Anwendung von multifunktionalen Goldnanopartikel-Biokonjugaten / Lisa Gamrad ; Gutachter: Wiebke Hansen ; Betreuer: Stephan Barcikowski." Duisburg, 2017. http://d-nb.info/1132510562/34.

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12

Kasper, Marc-André. "Chemoselective synthesis of functional drug conjugates." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2020. http://dx.doi.org/10.18452/20870.

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Abstract:
In der vorliegenden Arbeit wird eine modulare Reaktionssequenz von zwei aufeinanderfolgenden chemoselektiven Umwandlungen vorgestellt: Es wird gezeigt, dass Vinyl- und Ethynylphosphonamidate chemoselektiv mit Cysteinen von Proteinen und Antikörpern reagieren. Weiterhin wird gezeigt, dass elektrophile Phosphonamidate durch eine vorhergehende chemoselektive Staudinger-Phosphonit Reaktion zwischen Aziden und ungesättigten Phosphoniten in das gewünschte Molekül eingebaut werden können. Hierbei wird ein elektronenreiches Phosphonit in ein elektronenarmes Phosphonamidat umgewandelt, welches somit für die nachfolgende Thiol-Addition aktiviert wird. Die beschriebene Methode erweitert das bestehende Repertoire von Biokonjugationen durch die Einführung eines neuen Konzepts: Eine chemoleselektive Reaktion, die Reaktivität für eine nachfolgende Biokonjugation induziert. Da Phosphonamidat-Konjugationen an Cysteine herausragende Eigenschaften, wie hohe Selektivität für Cysteine, saubere Reaktionsprodukte und eine hervorragende Stabilität mitbringen, wird im zweiten Teil beschrieben wie Phosphonamidate für die Anbindung von zytotoxischen Wirkstoffen an tumor-bindende Antikörper genutzt werden können um Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) herzustellen. Ein einfaches Syntheseprotokoll für die Herstellung, ausgehend von einem nicht gentechnisch veränderten Antikörper mit nur geringen Überschüssen des Wirkstoffs wird vorgestellt. Phosphonamidat-verbundene ADCs zeigen im direkten Vergleichen zum zugelassenen, Maleimid-verbundenen Adcetris überlegende Eigenschaften, wie eine erhöhte Stabilität in Serum und eine erhöhte in vivo Wirksamkeit in einem Tumor Mausmodel. Zusammenfassend verbindet die hier vorgestellte Methode einen einfachen synthetischen Zugang mit hoher Selektivität, überragender Konjugat-Stabilität und der Möglichkeit hochwirksame Wirkstoffkonjugate herzustellen und wird daher aller Voraussicht nach einen großen Beitrag zum Gebiet der zielgerichteten Therapie leisten.
The present work introduces a modular reaction sequence of two chemoselective manipulations in a row. It is shown that vinyl- and ethynylphosphonamidates react selectively with cysteine residues on proteins and antibodies. Most importantly, those electrophilic phosphonamidates can be incorporated into a given molecule in another preceding chemoselective Staudinger-phosphonite reaction (SPhR) from unsaturated phosphonites and azides. During this reaction, an electron-rich phosphonite is transformed into an electron-deficient phosphonamidate that is thereby activated for the subsequent thiol addition. The described technique thereby extends the existing repertoire of bioconjugations by introducing a new concept in protein synthesis: A chemoselective reaction that induces reactivity for a subsequent bioconjugation. Since phosphonamidate conjugations to cysteine hold outstanding features such as high selectivity for cysteine, clean reaction products and excellent stability of the protein adducts in biological environments, it is described in the second part of the present work how ethynylphosphonamidates can be employed for the conjunction of tumor-sensing antibodies and cytotoxic drugs to generate Antibody-Drug-Conjugates (ADCs). A simple synthetic protocol starting from unengineered antibodies, using only a slight excess of the desired drug in a one-pot synthesis protocol is introduced. In a direct comparison to the maleimide containing FDA-approved Adcetris, phosphonamidate linked ADCs show a superior behaviour in terms of linkage stability in serum, combined with an increased in vivo efficacy in a tumor xenograft mouse model. Taken together, the method described herein combines simple synthetic access with high selectivity, superior conjugate stability and the possibility to synthesize highly efficacious drug conjugates and is therefore likely to have a great contribution to the field of targeted therapeutics.
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Gehring, Manuela [Verfasser], and Horst [Akademischer Betreuer] Weller. "Untersuchungen zur Stabilität von Halbleiternanopartikeln, deren Biokonjugationen mittels Staudinger Ligation und Zellaufnahmestudien solcher Systeme / Manuela Gehring. Betreuer: Horst Weller." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2014. http://d-nb.info/105193558X/34.

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Berger, Christina [Verfasser], and Dirk Michael [Akademischer Betreuer] Guldi. "Bioconjugates of Fluorescent CdTe Quantum Dots = Entwicklung und Untersuchung von Biokonjugaten mit fluoreszierenden CdTe Quanten Punkten [[Elektronische Ressource]] / Christina Berger. Gutachter: Dirk Michael Guldi." Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2015. http://d-nb.info/1076673791/34.

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Roth, Patrick. "Metalltricarbonyl-basierte CO-releasing molecules (CORMs): Variation der Freisetzungskinetik und Biokonjugation." Doctoral thesis, 2021. https://doi.org/10.25972/OPUS-24017.

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Abstract:
Kohlenstoffmonoxid ist ein wichtiges kleines Signalmolekül das im menschlichen Körper durch die enzymatische Wirkung von Häm-Oxygenase (HO) auf Häm produziert wird. Für eine thera-peutische Anwendung werden Metallcarbonyl-Komplexe als CO-releasing molecules (CORMs) untersucht, die eine kontrollierte Freisetzung in biologischen Zielstrukturen erlauben. Dafür wird entweder die Ligandenperipherie ("drug sphere") modifiziert oder die CORMs an bio-molekulare Trägersysteme konjugiert. Im Rahmen dieser Arbeit stand dabei die lichtinduzierte Freisetzung von Kohlenstoffmonoxid aus Mangan(I)tricarbonyl-Komplexen im Vordergrund. Die oktaedrische Koordinationssphäre des Metallzentrums wurde dabei durch verschiedene faciale tridentate Liganden komplettiert, welche außerdem eine einfache und modulare Verknüpfung mit biologischen Träger-molekülen ermöglichen sollten. Als Chelatoren wurden Derivate von N,N-Bis(pyridin-2-ylmethyl)amin (bpa) ausgewählt, in denen das zentrale Stickstoffatom mit Alkylaminen unterschiedlicher Kettenlänge funktionalisiert ist, welche über Amid-Bindungen mit Carboxylat-modifizierten Trägermolekülen verknüpft werden können. Diesen bpa-Liganden sollte ein neuartiges Ligandensystem auf der Basis von N-(Phenanthridin-6-ylmethyl)-N-(chinolin-2-ylmethyl)ethan-1,2-diamin (pqen) gegenübergestellt werden, in denen die Phenanthridin-Gruppe interessante photophysikalische und photochemische Eigenschaften erwarten lässt. Die CO-releasing molecules sollten zudem mit den isostrukturellen Rhenium(I)tricarbonyl-Komplexen verglichen werden, die als Marker für die Fluoreszenz-mikroskopie dienen
In many organisms, carbon monoxide is generated in a controlled fashion by the degradation of heme by heme oxygenase (HO) enzymes. This small signaling molecule is involved in the control of blood pressure and possess anti-inflammatory, anti-apoptotic, and cytoprotective properties. However, a key issue is the tissue-specific delivery of carbon monoxide without concomitant formation of elevated toxic levels of CO in blood. In that context, metal carbonyl complexes show great potential for a safe CO delivery in a spatially and temporally well-controlled manner. Such CO-releasing molecules (CORMs) are composed of an inner "CORM sphere", which determines the CO release kinetics, and an outer "drug sphere", which controls bioavailability and tissue-specific uptake. In the context of this work, a series of photoactivatable CO-releasing molecules based on manganese(I) tricarbonyl groups was synthesized. In these systems, the octahedral coordination sphere of the metal center is completed by a variety of facial tridentate N^N^N ligands. Derivatives of bis(2-pyridylmethyl)amine (bpa) were selected as the chelator, in which the central tertiary nitrogen atom is functionalized with alkylamines of different chain lengths that can be linked to carboxylate-modified biological carrier molecules via amide bonds. The series of bpa ligands was contrasted with a novel ligand system based on N-(phenanthridin-6-ylmethyl)-N-(quinolin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine (pqen), in which the phenanthridine group possesses interesting photophysical and photochemical properties. The series of CO-releasing molecules was complemented with the isostructural rhenium(I) tricarbonyl complexes, which might serve as markers for fluorescence microscopy
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Schroedter, Andrea [Verfasser]. "Biokonjugation und Selbstorganisation von Gold- und Halbleiter-Nanokristallen / vorgelegt von Andrea Schroedter." 2002. http://d-nb.info/966302699/34.

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Horstmann, Benjamin. "Stimulussensitive Polymersysteme zur Biokonjugation an Proteinen am Beispiel der Histondeacetylase-ähnliche Amidohydrolase." Phd thesis, 2015. https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/5012/1/BHorstmann_Dissertation.pdf.

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Abstract:
Diese Arbeit beschreibt die Darstellung, Charakterisierung und Anwendung von biokonjugierbaren und stimulussensitiven Systemen zur Generierung von schaltbaren Protein-Konjugaten. Die beschriebenen Systemen sind in zwei Gruppen unterteilt: kleine organische Moleküle und funktionale Makromoleküle. Für die erste Gruppe wurde als responsives Systems die photochrome Gruppe Azobenzen verwendet. Mit dieser lichtschaltbaren Einheit, einer terminalen Maleimidgruppe und unterschiedlich langen Alkyllinkern wurde eine Serie an Azobenzenbausteinen dargestellt und an eine Mutante der Histondeacetylase-ähnliche Amidohydrolase konjugiert. Die Proteinaktivität der verschiedenen Biokonjugate wurde anschließend in Abhängigkeit der Linkerlänge und des Isomers beobachtet. Für das zweite System wurden Funktionspolymere dargestellt. Polyalkylacrylamide sind für ihr thermoresponsives Verhalten in wässerigen Lösungen bekannt. Durch Darstellung von Aktivesterpolymeren – N-Acryloxysuccinimidcopolymere oder Polypentafluorphenylacrylat – und deren polymeranalogen Umsetzungen mit verschiedenen Aminobausteinen wurde eine Vielzahl an Polyalkylacrylamidcopolymeren dargestellt. Als Aminobausteine wurden polare, lichtschaltbare und proteinreaktive Gruppen verwendet, um diverse Eigenschaften auf die Polymere zu übertragen. Der sukzessive Aufbau der Polymere und deren finale Zusammensetzung wurden mit 1H- und 19F-NMR-Spektroskopie verfolgt. Die dargestellten Polymeren wurden hinsichtlich ihres Trübungspunkt in wässerigen Lösungen und ihrer Fähigkeit zur Biokonjugation untersucht.
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Neukamm, Merja [Verfasser]. "Synthese und biologische Aktivität von Cobaltcarbonyl-Alkin-Peptid-Biokonjugaten / vorgelegt von Merja Neukamm." 2007. http://d-nb.info/987549960/34.

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