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Relevant bibliographies by topics / Biochimique

Academic literature on the topic 'Biochimique'

Author: Grafiati

Published: 7 July 2024

Last updated: 7 July 2024

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Contents

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Dissertations / Theses
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Journal articles on the topic "Biochimique":

1

Le Bihan, Yann, Paul Lessard, and Marc C. Lavoie. "Étude préliminaire sur l’utilisation d’essais biochimiques pour le suivi opérationnel d’une unité de biofiltration." Water Quality Research Journal 31, no. 2 (May 1, 1996): 241–62. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1996.015.

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Abstract:

Abstract L’applicabilité de tests biochimiques a été évaluée pour une éventuelle utilisation dans le cadre du suivi d’un procédé par biofiltration. Les eaux de lavage, issues de biofiltres d’une usine de la Communauté urbaine de Québec, ont été échantillonnées puis analysées pour certains tests biochimiques (déshydrogé-nase, adénosine triphosphate et hydrolases) et caractétistiques physico-chimiques. Les résultats obtenus montrent que les déshydrogénases et hydrolases pourraient servir comme outil de suivi et d’opération d’un biofiltre; ce qui ne semble pas le cas pour l’adénosine triphosphate. Une relation entre l’activité déshydrogénase et la performance du procédé, évaluée par le pourcentage d’enlèvement de la demande biochimique en oxygène a pu être établie. Différents types d’hydrolases, dont la présence semble reliée à la détérioration des performances du procédé, ont également été identifiés soit les (β-Glucosidase, (β-Glucuronidase, α-Galactosidase et une Estérase (pour les composés à 4 carbones). De plus, les résultats obtenus indiquent qu’il serait possible d’établir une prédiction de la performance variant entre 2 et 4 jours suivant l’essai biochimique.

2

Diakite, Mamady, and Et Al. "Profil Hématologique et Biochimique du Paludisme Grave dans le service d’Hématologie de l’Hôpital National Ignace Deen de Conakry." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 16, no. 3 (January 12, 2022): 28–32. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v16i3.2024.

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Abstract:

Introduction: Le paludisme est une érythropathie parasitaire due à des protozoaires du genre plasmodium. C'est de loin la parasitose qui touche le plus grand nombre de personnes et provoque le plus de décès . Le but de cette étude était de déterminer les anomalies hématologiques et biochimiques observées au cours du paludisme grave dans notre service. Matériel et Méthodes: Il s’agissait d’une étude prospective de type descriptif d’une durée de 06 mois allant du 1er Juillet au 31 Décembre 2018. Elle a concernée tous les patients hospitalisés pour paludisme grave, ayant réalisé un bilan hématologique et biochimique dont entre autres l’hémogramme, l’urée, la créatinine, la cholestérolémie, la triglycéridémie, la glycémie, l’urémie pendant la période l’étude. Résultats: Sur 466 patients hospitalisés dans le service pendant la période d’étude, 122 présentaient un paludisme soit 26,18%. Les anomalies hématologiques étaient l’anémie dans 86,07% ; la thrombopénie dans 59,02% ; hyperleucocytose dans 33,61%. Les anomalies du bilan biochimique que nous avons retrouvé étaient, l’hyper créatininémie dans 54% des cas; hyper urémie dans 40,98% ; l’hyper uricémie dans 32%, l’hypoglycémie dans 13,11% ; l’hypocholestérolémie dans 11,91%. Conclusion : Le paludisme est une pathologie potentiellement grave pouvant avoir un retentissement majeur sur les paramètres hématologiques et biochimiques. Ces anomalies étaient marquées dans notre étude par l’anémie, la thrombopénie et l’hyper créatininémie. La présence simultanée ou séparée de ces anomalies associée à un ou plusieurs critères de gravité doit donc faire évoquer le paludisme grave et entreprendre une thérapie urgente adaptée.

3

Pelsser, Robert. "La schizophrénie insaisissable." Structures intermédiaires ou alternatives? 8, no. 1 (June 12, 2006): 90–99. http://dx.doi.org/10.7202/030167ar.

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Abstract:

Résumé La schizophrénie serait due avant tout à un désordre biochimique et par conséquent le traitement devrait avant tout être d'ordre psychopharmacologique. L'auteur examine les recherches les plus importantes faites à ce sujet pour montrer les lacunes tant au plan des théories étiologiques que des méthodes de traitement, avant tout centrées sur les aspects biochimiques. Les schizophrènes ne sont pas guéris et ils sont à peine soignés, puisque la pensée délirante et le mode de vie psychotique restent présents pendant de longues années. La schizophrénie met en échec le savoir et le pouvoir des thérapeutes en raison de son caractère inexplicable et irréductible.

4

Anosa, V. O. "Changements hématologique et biochimique dans la trypanosomose humaine et animale." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 41, no. 2 (February 1, 1988): 151–64. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8716.

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Abstract:

Les trypanosomoses se caractérisent, en général, par de l’anémie, de la leucopénie, de la thrombocytopénie, ainsi que par des troubles du métabolisme d’où résultent de l’hypoglycémie, une élévation du taux d’azote uréique du sang, de l’hypoalbuminémie et de l’hypogammaglobulinémie, conséquence d’une augmentation du taux des IgM. Bien qu’il y ait des variations, fonctions de l’hôte (homme, animaux domestiques et animaux d’expérience) et des espèces de trypanosomes (T. brucei, T. gambiense, T. evansi, T. vivax, T. congolense), la gravité des altérations d’ordre hématologique et biochimique, associées aux diverses combinaisons hôte-parasite, est déterminée par le niveau de parasitémie qui s’établit pendant la première phase de l’infection. On peut en effet distinguer trois phases successives au cours de ces infections : · - une crise aiguë caractérisée par une parasitémie élevée, une destruction très rapide des érythrocytes, de la trombocytopénie, de la leucopénie et des perturbations biochimiques marquées. - une crise chronique que l’on constate chez les animaux ayant survécu à la première phase. Elle se caractérise par une parasitémie plus faible, avec cependant persistance des altérations hématologiques, atténuation de quelques troubles du métabolisme comme l’hypoglycémie, mais persistance d’autres troubles comme les modifications des protéines plasmatiques. - la troisième phase, ou rétablissement, survient chez les animaux qui ont surmonté les deux phases précédentes. Elle est caractérisée par une diminution nette de la parasitémie, voire même une stérilisation parasitaire, accompagnée d’un retour graduel à la normale des altérations qui s’étaient manifestées précédemment. Le franchissement, pour un hôte infecté, de ces trois phases, dépend de son état nutritionnel, de la sévérité des lésions qui se développent pendant les crises aiguës et chroniques, et de l’existence d’infections secondaires. Les troubles d’ordre hématologique et biochimique induits par les trypanosomes résultent de leurs effets directs ou indirects, par l’intermédiaire de leurs produits de dégradation, sur les cellules de l’hôte (hématies, globules blancs, plaquettes) et ses tissus (foie, reins, moelle osseuse, organes lymphoïdes), d’où destruction cellulaire et mauvais fonctionnement organique, soustraction et addition de produits biochimiques chez l’hôte, liées au métabolisme du parasite.

5

Anosa, V. O. "Changements hématologique et biochimique dans la trypanosomosc humaine et animale." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 41, no. 1 (January 1, 1988): 65–78. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8732.

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Abstract:

Les trypanosomoses se caractérisent, en général, par de l’anémie, de la leucopénie, de la thrombocytopénie, ainsi que par des troubles du métabolisme d’où résultent de l’hypoglycémie, une élévation du taux d’azote uréique du sang, de l’hypoalbuminémie et de l’hypogammaglobulinémie, conséquence d’une augmentation du taux des IgM. Bien qu’il y ait des variations, fonctions de l’hôte (homme, animaux domestiques et animaux d’expérience) et des espèces de trypanosomes (T. brucei, T. gambiense, T. evansi, T. vivax, T. congolense), la gravité des altérations d’ordre hématologique et biochimique, associées aux diverses combinaisons hôte-parasite, est déterminée par le niveau de parasitémie qui s’établit pendant la première phase de l’infection. On peut en effet distinguer trois phases successives au cours de ces infections : − une crise aiguë caractérisée par une parasitémie élevée, une destruction très rapide des érythrocytes, de la trombocytopénie, de la leucopénie et des perturbations biochimiques marquées. − une crise chronique que l’on constate chez les animaux ayant survécu à la première phase. Elle se caractérise par une parasitémie plus faible, avec cependant persistance des altérations hématologiques, atténuation de quelques troubles du métabolisme comme l’hypoglycémie, mais persistance d’autres troubles comme les modifications des protéines plasmatiques. − la troisième phase, ou rétablissement, survient chez les animaux qui ont surmonté les deux phases précédentes. Elle est caractérisée par une diminution nette de la parasitémie, voire même une stérilisation parasitaire, accompagnée d’un retour graduel à la normale des altérations qui s’étaient manifestées précédemment. Le franchissement, pour un hôte infecté, de ces trois phases, dépend de son état nutritionnel, de la sévérité des lésions qui se développent pendant les crises aiguës et chroniques, et de l’existence d’infections secondaires. Les troubles d’ordre hématologique et biochimique induits par les trypanosomes résultent de leurs effets directs ou indirects, par l’intermédiaire de leurs produits de dégradation, sur les cellules de l’hôte (hématies, globules blancs, plaquettes) et ses tissus (foie, reins, moelle osseuse, organes lymphoïdes), d’où destruction cellulaire et mauvais fonctionnement organique, soustraction et addition de produits biochimiques chez l’hôte, liées au métabolisme du parasite.

6

Goussault, Y. "Exploration biochimique des épanchements." Revue Française des Laboratoires 1998, no. 300 (February 1998): 41–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(98)80034-6.

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7

Corcuff, J. B., M. Monsaingeon, B. Gatta, and G. Simonnet. "Diagnostic biochimique des phéochromocytomes." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 17, no. 5 (October 2002): 293–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(02)01212-7.

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8

Pilon, Antoine, and Antoine Laudat. "Exploration biochimique de la corticosurrénale." Revue Francophone des Laboratoires 2022, no. 544 (July 2022): 26–35. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00246-5.

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9

Baudin, Bruno. "Exploration biochimique de la médullosurrénale." Revue Francophone des Laboratoires 2022, no. 544 (July 2022): 36–41. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00247-7.

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10

Baudin, Bruno. "Exploration biochimique de la surrénale." Revue Francophone des Laboratoires 2022, no. 544 (July 2022): 25. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00245-3.

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Dissertations / Theses on the topic "Biochimique":

1

Lemaire, Géraldine. "Interactions "récepteurs-pesticides" : rôle dans la régulation des gènes de défense cellulaire." Nice, 2004. http://www.theses.fr/2004NICE4018.

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Abstract:

L’utilisation courante de pesticides suscite de lus en plus d’interrogations en terme de santé publique. Par leur affinité pour certains récepteurs nucléaires, certains d’entre eux – fortement utilisés dans les années 1970 mais maintenant bannis pour la plupart – se comporteraient comme des xéno-hormones régulant ainsi des gènes vitaux. Dans ce cadre, nous avons d’abord examiné la capacité de différentes familles à activer u à inhiber les récepteurs AR er Ers : seuls les organochlorés présentent des propriétés agonistes et/ou antagonistes vis-à-vis de ces deux récepteurs. L’activation des récepteurs RARa, b, g a également été testée : cinq composés organochlorés transactivent les RARb, ge et induisent le cytochrome P450 RAI1. Nous nous sommes également intéressé au récepteur PXR et nous avons développé un modèle cellulaire stable exprimant le récepteur PXR et induisant les cytochromes P450 3A4 et 2B6 (CYPs) sur des cultures d’hépatocytes humains. Dans une seconde partie du travail, nous avons étudié le rôle du récepteur AhR dans l’induction du CYP1A1 par le thiabendazole. Ce pesticide induit l’expression transcriptionnelle du CYP1A1, sans déplacement du [3H]TCDD de son site de liaison sur le récepteur AhR, montrant qu’un récepteur peut être activé de manière indirecte par des pesticides. L’ensemble de ces résultats démontre que certains pesticides retrouvés dans l’environnement interagissent avec des récepteurs nucléaires d’importance majeure en physiologie, interactions susceptibles d’expliquer leurs incidences toxicologiques en santé humaine
The widespread use of pesticides has raised public health concerns. BY their affinity for certain nuclear receptors some pesticides widely used until the 1970’s but now banned may be regarded as xeno-hormones that may control vital genes. Within this framework, we initially examined the ability of various families of pesticides t activate or to inhibit androgen receptor (AR) and estrogen receptors (ERs) : only organochlorines have AR antagonist and ER agonist properties. The activation of retinoic acid receptor (RARa, b, g) was also tested : five organochlorine pesticides transactivate ARb and RARg and also induce cytochrome P450RAI1 expression. In addition, we were also interested in the pregnane X receptor (PXR) and a stable cellular model containing the receptor and its responsive element coupled to a luciferase gene reporter was developed. Some of the pesticides tested are PXR agonists and induce the expression of cytochrome P450 3A4 and 2B6 in cultured human hepatocytes. In the second part, the role of AhR in the thiabendazole-mediated induction of cytochrome P450 A1 (CYP1A1) was investigated. The pesticide induces transcriptional expression of CYP1A1, without displacement of [3H]TCDD from its binding sites to AhR, showing that a receptor could be indirectly activated by pesticides. All these results demonstrate that some pesticides founds in the environment interact with nuclear receptors, these interactions may explain their toxicological incidence in human health

2

Camponovo, Jérémy. "Synthèse de nanoarchitectures à vocation biochimique." Thesis, Bordeaux 1, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR14042/document.

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Abstract:

Un nouveau dendron phénol trialcyne a été développé par analogie avec le dendron phénol triallyle déjà connu. En nous appuyant sur les cœurs dendritiques polyiodés du laboratoire, nous avons obtenu une famille de dendrimères polyalcynes comportant 27, 81 et 243 branches. Des ferrocènes ont ensuite été greffés par chimie « click » à la périphérie de ces dendrimères. La série obtenue permet la reconnaissance électrochimique d’oxo-anions d’intérêt biologique, comme l’ATP, et de cations métalliques. Grâce aux propriétés d’adsorption des grand dendrimères, nous avons obtenu des électrodes de platine modifiées, robustes et recyclables, permettant de réaliser cette reconnaissance. Une série de glycodendrimères comportant 27, 81 et 243 xylopyranosides terminaux a également été synthétisée. Les méthodes de caractérisation de nanoobjets ont été investiguées, et en particulier, les techniques permettant d’obtenir la taille des molécules en solution comme la RMN DOSY et la diffusion dynamique de la lumière (DLS). Enfin, une série de dendrimères robustes comportant 4 à 6 branches alcynes très longues a été développée. Le greffage périphérique par chimie « click » de beta-cyclodextrines méthylées aléatoirement est également rapporté
A new easily accessible trialkyne phenol dendron has been developed mimicking the already known triallyl phenol dendron. A family of polyalkynyl containing dendrimers with 27, 81 and 243 terminal branches was obtained starting from the classical polyiodo dendritic cores of the laboratory. Ferrocenes were then grafted using “click” chemistry. The dendrimers obtained allowed electrochemical sensing of both biologically interesting oxo-anions like ATP and metallic cations. Robust and recyclable modified platinum electrodes were obtained thank to the adsorption properties of large dendrimers. These electrodes are able to recognize the same ions as the dendrimer in solution. A novel series of glycodendrimers with 27, 81 and 243 modified xylopyranosides termini was synthesized too. The characterization methods for such nanoobjects were investigated, and particularly technics that allow to obtain the size of the molecules like dynamic light scattering (DLS) and DOSY NMR. Finally, a family of robust polyalkynyl containing dendrimers with 4 to 6 enlarged branches was developed. The functionalization with randomly methylated beta-cyclodextrins using “click” chemistry is also reported

3

Sansot, Jean-Luc. "Alanine aminopeptidase approches biochimique et toxicologique /." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376010389.

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4

DOE, CURT SYLVIE. "Evolution botanique et biochimique des renonculacees." Strasbourg 1, 1987. http://www.theses.fr/1987STR10718.

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5

Seffouh, Amal. "Caractérisation biochimique et fonctionnelle de l'enzyme HSULF." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV014.

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Abstract:

Les grandes propriétés interactives des HS dépendent de leur profil de sulfatation, finement régulé au cours de la biosynthèse du polysaccharide ainsi qu'à la surface cellulaire par l'action d'endosulfatases nommées Sulfs. Ces enzymes ôtent spécifiquement les groupements 6-O-sulfates d'un certain nombre de disaccharides trisulfatés, éléments clés de nombreuses interactions protéines/HS. Ainsi, ces enzymes sont impliquées dans de nombreux processus, autant physiologiques que pathologiques. En utilisant différentes approches (biochimique et biophysique), nous avons révélé récemment que les isoformes humain HSulf-1 et -2 agissent de façon processif et orientées pour désulfater les chaines d’HS ce qui régule différemment les facteurs de croissances FGF-1 et -2 (Seffouh et al., FASEB J. 2013). Nous avons également identifié deux motifs impliqués dans l’interaction HSulf-2/HS et qui se sont avérés importants pour l’activité 6-O-endosulfatase [Manuscrit en préparation]. Par ailleurs, HSulf-2, et contrairement à HSulf-1, s’est révélé porteuse d’une O-glycosylation capable de moduler considérablement son activité à la surface cellulaire [Manuscrit en préparation]. Enfin, et en collaboration avec l’'institut Karolinska (Stockholm, Sweden), une éventuelle implication de Sulf-1 dans le mésothéliome malin a été suggéré (Heidari-Hamedani et al., Cellular Signalling J. 2015)
Heparan sulfate (HS) is a polysaccharide able to bind and modulate a wide variety of proteins. HS large interactive properties are essentially governed by precise sulfation patterns of the polysaccharide. Sulf-1 and Sulf-2 are two endosulfatases able to cleave specific 6-O sulfate groups within HS chains. Their action can modulate critical intracellular signaling processes, many of which with key relevance for cancer development. However, little is known on their structure, substrate specificities, and on the way their catalytic activity directs the subtle modifications of HS 6-O-sulfation profile.In this work, we have identified an original enzymatic mechanism by which Sulfs catalyze the processive and orientated desulfation of HS and finely regulate the polysaccharide biological properties. We also identified two basic motifs within the N-terminal domain of HSulf-2. Recombinant enzymes mutated for these sites were then produced and characterized. We found that these epitopes are necessary for its endosulfatase activity. Altogether, these results provide further insights into the enzyme/substrate recognition process and contribute to the understanding of the fundamental role played by these enzymes in the regulation of HS activity. The biochemical study of the purified HSulf-2 allowed to highlight a O-glycosylation able to significantly modulate its activity at the cell surface. Otherwise, and in collaboration with the Karolinska Institute (Stockholm, Sweden), the study of malignant mesothelioma (MM) provided new evidence that enhanced Syndecan-1 expression also finely modulates HS structure by interfering with HS-modifying enzymes HSulf-1. These results suggest important roles for Syndecan-1 and HSulf-1 in MM

6

Muir, Kyle. "Caractérisation biochimique et biophysique du complexe cohésine." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV005/document.

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Abstract:

L'appariement des chromatides sœurs est un prérequis fondamental pour la ségrégation fidèle du génome. Cet assemblage est précisément régulé par plusieurs facteurs modulant la solidarité entre le complexe formant la cohésine et les chromosomes. Un de ces facteurs, Pds5, engage la cohésine par le biais de SCC1 et participe à la fois au renforcement de la cohésion, et inversement à la libération de la cohésine de la chromatine. Dans cette thèse, la structure cristalline du complexe entre les protéines de levure Pds5 et SCC1 est présentée. Celle-ci permet la compréhension de la fonction moléculaire de Pds5. Pds5 forme un « heat-repeat » allongé qui se lie à SCC1 via une interface dont sa séquence reste conservée. Suite à la caractérisation biologique et biochimique de cette structure, cette thèse démontre que l'intégrité de l'interface entre Pds5 et SCC1 est indispensable pour le recrutement de Pds5 à la cohésine et que son abrogation conduit à la perte de la cohésion entre les chromatides sœurs ainsi que la perte de la viabilité cellulaire. Les résultats présentés dans cette thèse suggèrent donc que Pds5 est constitutivement lie au cœur de la sous-unité de la cohésine
Sister chromatid cohesion is a fundamental prerequisite to faithful genome segregation. Cohesion is precisely regulated by accessory factors that modulate the stability with which the cohesin complex embraces chromosomes. One of these factors, Pds5, engages cohesin through Scc1 and participates both in the enhancement of cohesion, and conversely in mediating the release of cohesin from chromatin. In this thesis the crystal structure of a complex between budding yeast Pds5 and Scc1 is presented, thus elucidating the molecular basis of Pds5 function. Pds5 forms an elongated HEAT repeat that binds to Scc1 via a conserved surface patch. Through complementary cell biological and biochemical characterisation of this structure, the thesis demonstrates that the integrity of the Pds5–Scc1 interface is indispensable for the recruitment of Pds5 to cohesin, and that its abrogation results in loss of sister chromatid cohesion and cell viability. The results presented in this thesis therefore suggest that Pds5 is a constitutively bound, core subunit of cohesin

7

Rosenberger, Corinne. "Etude biochimique de l'autisme : analyse linéaire discriminante." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P243.

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8

Pivot, Véronique. "Etude biochimique et activité de phospholipides fongiques." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10039.

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Abstract:

Un extrait mycelien provenant de phytophthora capsici induit une protection des cotyledons de piment vis-a-vis de ce pathogene. Les molecules fongiques actives ont ete isolees et caracterisees: ce sont des sphingophospholipides contenant de l'inositol, de la c#1#6-sphingosine saturee ou insaturee et un acide gras. Leur masse moleculaire, determinee par fab, varie de 751 a 851 da. Les composes majoritaires sont essentiellement les phospholipides de masse 833, 835 et 849 da. Leur pourcentage varie en fonction de la souche et du milieu de culture. L'addition d'un fongicide au milieu de culture a un effet modulateur sur la synthese de ces phospholipides. Nous avons montre que ces phospholipides etaient specifiques du genre phytophthora en tant que marqueurs biochimiques; ils presentent egalement dans le domaine agronomique une activite anti-phytophthora potentielle. Ils sont le plus inhibiteurs de l'activite d'une cutinase isolee de fusarium solani. Une autre famille de phospholipides de type phosphatidyl choline a egalement ete isolee du mycelium de phytophthora capsici. Ces composes presentent la propriete d'induire une resistance chez le piment et chez le ble vis-a-vis du pathogene. L'etude structurale de tous ces phospholipides fongiques a ete realisee par les methodes chimiques et physiques: methanolyse, hydrolyses acides et alcalines, chromatographies sur couche mince et en phase gazeuse, rmn#1h, chromatographie gazeuse couplee a la spectrometrie de masse, fast atom bombardment

9

Lazrak, Tarik. "Renforcateurs membranaires : etude structurale et evolution biochimique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13167.

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10

Lazrak, Tarik. "Renforçateurs membranaires étude structurale et évolution biochimique /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37607103c.

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Books on the topic "Biochimique":

1

Michel, Gavrilovic, ed. Manipulations d'analyse biochimique. 3rd ed. Paris: Doin, 1996.

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2

Etienne-Decant, Jacqueline. Biochimie génétique. Paris: Masson, 1987.

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3

Audigié, Cl. Principes des méthodes d'analyse biochimique. Paris: Doin, 1992.

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4

Delattre, Jacques. Biochimie pathologique: Aspects moléculaires et cellulaire. Paris: Flammarion médecine-sciences, 2003.

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5

Etienne-Decant, Jacqueline. Biochimie génétique, biologie moléculaire. 4th ed. Paris: Masson, 1998.

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6

J, Étienne, ed. Biochimie génétique, biologie moléculaire. 9th ed. Paris: Masson, 2006.

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7

Étienne, Jacqueline. Biochimie génétique, biologie moléculaire: Médecine, pharmacie, Deug SVT. 8th ed. Paris: Masson, 2004.

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8

Niazi, Sarfaraz. Fundamentals of modern bioprocessing. Boca Raton: CRC Press, Taylor & Francis Group, CRC Press is an imprint of the Taylor & Francis Group, an Informa business, 2016.

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9

Masson, Olivier. Biochimie: Bases biochimiques de la diététique. Paris: Éditions Tec & Doc, 2002.

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10

Voet, Donald. Biochimie. 2nd ed. Bruxelles: De Boeck, 2005.

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Book chapters on the topic "Biochimique":

1

Dehoux, M. "Évaluation d’un biomarqueur: Caractéristiques biochimiques." In Les biomarqueurs en médecine d’urgence, 43–51. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0297-8_6.

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2

Desnuelle, C. "Aspects biochimiques du Syndrome de Fatigue Chronique." In Syndrome de Fatigue Chronique / Chronic Fatigue Syndrome, 47–50. Paris: Springer Paris, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0868-0_9.

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3

Bertucci, F. "Mieux faire que TN et G : biochimie et immunohistochimie." In Cancer du sein : surdiagnostic, surtraitement, 116. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0249-7_19.

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4

Penault-Llorca, F. "Mieux faire que les facteurs histopronostiques classiques TN et grade histopronostique : biochimie et immunohistochimie?" In Cancer du sein : surdiagnostic, surtraitement, 113–15. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0249-7_18.

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5

GONTERO, Brigitte, and Stephen Christopher MABERLY. "Mécanismes biochimiques de concentration du dioxyde de carbone." In Planète bleue, photosynthèse rouge et verte, 135–68. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9082.ch5.

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Abstract:

Le débat autour des mécanismes de concentration du CO2 (MCCs), biophysique versus biochimique, est développé dans ce chapitre 5 dans lequel Gontero et Maberly décrivent les mécanismes des MCCs biochimiques, de la photosynthèse C4 et du métabolisme acide crassulacéen, chez les plantes et algues d’eau douce et de mer.

6

MARTIN, Madge, Claire MORIN, and Stéphane AVRIL. "Mécanorégulation dans les tissus mous : application aux calcifications artérielles." In Mécanique des tissus vivants, 243–87. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9160.ch8.

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Abstract:

Dans ce chapitre, un exemple d’interaction complexe entre les changements de propriétés mécaniques et de la composition biochimique d’un tissu est décrit dans le cas du développement de calcification médiale des artères. L’importance de la mécanobiologie et de modèles de mécanorégulation prédictifs associés aux échelles cellulaire et tissulaire y est soulignée, dans le but de comprendre l’apparition de ces pathologies.

7

Ghyoot, M., E. Van Impe, and M. Jangoux. "Composition biochimique et contenu énergétique du tégument de l’holothurie Neopentadactyla mixta (Echinodermata)." In Echinoderm Research, 171–75. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003078951-29.

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8

GHILAIN, Claire, Éric GILSON, and Marie-Josèphe GIRAUD-PANIS. "Le complexe shelterine." In Les télomères, 61–106. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9097.ch3.

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Abstract:

La protection des extrémités des chromosomes eucaryotes est vitale pour la stabilité du génome. Chez les mammifères, le complexe Shelterine est responsable de cette protection car il inhibe la réponse aux cassures double brin et les machineries de réparation. Ce chapitre explore les caractéristiques structurales et biochimiques de ce complexe et le rôle de ses divers composants.

9

NTALLI, Nikoletta, and Pierluigi CABONI. "Mode d’action des métabolites végétaux dans la lutte contre les nématodes à galles." In Biocontrôle des maladies des plantes, 83–97. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9098.ch4.

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Abstract:

Meloidogyne spp. constituent des ravageurs agricoles majeurs pour lesquels les nématicides d'origine naturelle sont étudiés comme alternatives efficaces et écologiques à leurs ancêtres synthétiques. Nous résumons ici la littérature publiée au cours de la dernière décennie sur les changements fonctionnels et anatomiques induits aux différents stades de croissance des nématodes à galles exposés aux métabolites secondaires des plantes, ainsi que sur toutes les interactions biochimiques intrinsèques soutenant cet effet.

10

Bursztejn, Claude, and Pierre Ferrari. "6 - Le recherches biochimiques dans l’autisme infantile." In Autisme et psychoses de l'enfant, 89–106. Presses Universitaires de France, 1990. http://dx.doi.org/10.3917/puf.mazet.1990.01.0089.

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Conference papers on the topic "Biochimique":

1

Palos, Marie, Maria Estela Del Castillo Busto, Florence Pannier, Claudia Swart, Christine Brauckman, and Paola Fisicaro. "Détermination de l’hémoglobine totale par dilution isotopique ICPMS afin d’assurer la traçabilité métrologique en biochimie clinique." In 17th International Congress of Metrology, edited by Bernard Larquier. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2015. http://dx.doi.org/10.1051/metrology/20150009005.

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