Relevant bibliographies by topics / Benzodioxine

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Benzodioxine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Benzodioxine"

1

Ding, Yu, and Guangmin Yao. "Methyl 6-acetyl-1,4-benzodioxine-2-carboxylate." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no. 12 (November 21, 2007): o4799. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807057601.

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2

Vidal, B., JY Conan, G. Lamaty, and J. Vardin. "Geometry of Some Strained Oxygen Ring Compounds: 1,3-Benzodioxole and 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin (Benzodioxan). Application to the Geometry of (6aR-cis)-3-Methoxy-6a,12a-dihydro-6h-[1,3]dioxolo-[5,6]benzofuro[3,2-C] [1]benzopyran (Pterocarpin)." Australian Journal of Chemistry 41, no. 7 (1988): 1107. http://dx.doi.org/10.1071/ch9881107.

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Abstract:
The geometry of benzodioxole, benzodioxan and the strained five- membered rings of pterocarpin are studied by the MNDO method. We show that in benzodioxole there is bond alternation towards a Kekule -like structure such as in indan (Mills-Nixon effect). In benzodioxole, owing to the smaller perimeter of the fused ring and enhanced strain, alternation is more pronounced than in indan . An explanation is offered for the strong distortion in ring angles in benzodioxole compared with indan. The effect of strain in benzodioxan and pterocarpin is discussed.
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3

Ilić, Miloš, Janez Ilaš, Petra Dunkel, Péter Mátyus, Andrej Boháč, Sandra Liekens, and Danijel Kikelj. "Novel 1,4-benzoxazine and 1,4-benzodioxine inhibitors of angiogenesis." European Journal of Medicinal Chemistry 58 (December 2012): 160–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.10.001.

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4

Srivastava, Shaifali, Madan M. Gupta, Ram K. Verma, and Sushil Kumar. "Determination of 1,3-Benzodioxanes in Piper mullesua by High-Performance Thin-Layer Chromatography." Journal of AOAC INTERNATIONAL 83, no. 6 (November 1, 2000): 1484–88. http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/83.6.1484.

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Abstract:
Abstract A new, simple, precise, and rapid high-performance thin-layer chromatographic method was developed for the determination of 6 benzodioxanes in Piper mullesua extract: 1′,3′-benzodioxole-5′-(2,4,8-triene-isobutyl nonanoate), 1′,3′-benzodioxole-5′-(2,4,12-triene-isobutyl tridecanoate), fargesin, sesamin, asarinin, 1′,3′-benzodioxole-5′-(2,4,8-triene-methyl nonanoate). The ingredients were separated on a precoated Silica Gel 60 F254 plate with a solvent system of toluene–acetone (92 + 8). The 6 benzodioxanes were well separated and easily identified in this chromatographic system. The separated benzodioxanes were visualized by color development with a spray reagent consisting of 1 g vanillin dissolved in 100 mL H2SO4–ethanol (5 + 95, v/v). Quantitation was performed by scanning the spots and comparing the integrated areas of compounds in samples with those of standards. Recoveries from samples spiked with known amounts of the benzodioxanes were excellent. The results were comparable with those estimated by liquid chromatography.
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5

Fonović, Urša Pečar, Damijan Knez, Martina Hrast, Nace Zidar, Matic Proj, Stanislav Gobec, and Janko Kos. "Structure-activity relationships of triazole-benzodioxine inhibitors of cathepsin X." European Journal of Medicinal Chemistry 193 (May 2020): 112218. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112218.

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6

Kruszynski, Rafal. "Weak intermolecular interactions in isomorphous 5-(2-chloroethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine and 5-(2-bromoethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine: bonding or nonbonding interactions." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 65, no. 8 (July 11, 2009): o396—o399. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270109020551.

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7

Viaud-Massuard, Marie-Claude, Sophie Boyé, Gérald Guillaumet, and Marie-Claude Viaud. "Synthesis of New Arylethanolamine and Aryloxypropanolamine Derivatives Including 1,4-Benzodioxine Moiety." HETEROCYCLES 45, no. 3 (1997): 537. http://dx.doi.org/10.3987/com-96-7712.

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8

Jeong, Geum Seok, Swafvan Kaipakasseri, Sang Ryong Lee, Najat Marraiki, Gaber El‐Saber Batiha, Sanal Dev, Ashique Palakkathondi, et al. "Selected 1,3‐Benzodioxine‐Containing Chalcones as Multipotent Oxidase and Acetylcholinesterase Inhibitors." ChemMedChem 15, no. 23 (October 14, 2020): 2257–63. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.202000491.

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9

Dzvinchuk, I. B. "Recyclization in the hydration of 3-formyl-2-phenyl-1,4-benzodioxine." Chemistry of Heterocyclic Compounds 36, no. 3 (March 2000): 351–52. http://dx.doi.org/10.1007/bf02256876.

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10

Xie, Zhouling, Lulu Zhao, Xue Ding, Yi Kong, and Zhiyu Li. "Design, synthesis and evaluation of 1,4-benzodioxine derivatives as novel platelet aggregation inhibitors." Future Medicinal Chemistry 10, no. 4 (February 2018): 367–78. http://dx.doi.org/10.4155/fmc-2017-0161.

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Dissertations / Theses on the topic "Benzodioxine"

1

Rhim, Abdelhak. "Synthese de spirobenzofuranes et de spirobenzodioxines a visee adrenergique et/ou antioxydante." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA114841.

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2

Alliot, Julien. "Synthèse de composés anorexigènes, antidépresseurs et anticancéreux." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112218/document.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse de composés biologiquement actifs. Dans un premier temps, nous avons étudié la déshydratation des macrocarpals A et B en vue d’obtenir un accès semi-synthétique rapide au macrocarpal G qui possède des propriétés anorexigèniques.Dans un second temps, nous avons développé une nouvelle synthèse énantiosélective du Lévomilnacipran qui est un antidépresseur qui vient de recevoir son autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis et au Canada. Cette synthèse de novo nous a permis d’obtenir le produit actif en neuf étapes avec un rendement global de 32 % et un excès énantiomérique conservé de 88 %. Nous avons ensuite mis au point une synthèse énantiosélective du 1,4-benzodioxane F17807. Cette synthèse en quatre étapes repose sur une étape clé de SNAr du (S)-isopropylidèneglycerol sur un fluorophénol. Cette étape permet d’introduire l’information chirale qui sera maintenue tout au long de la synthèse puisque le produit final est isolé avec un excès énantiomérique de 98 %.Nous avons également synthétisé des analogues du dérivé d’épipodophyllotoxine, F14512. Ces stéréoisomères sont des impuretés qui peuvent apparaitre dans la formulation finale du principe actif. Pour finir, nous avons imaginé de nouvelles formulations nanométriques du composé F14512 afin que celui-ci s’auto-assemble en micelle. Pour cela, quatre amphiphiles ont été synthétisés et les premiers tests montrent une internalisation préférentielle au niveau des tumeurs ou des cellules surexprimant le STP en fonction de leur fonctionnalisation
This thesis deals with the synthesis of biologically active compounds. In the first chapter, we developed a semi-synthetic process for the exo-dehydration of macrocarpals A and B to get access to macrocarpal G which is a drug known for its anorexigenic activity. The second chapter is dealing with the enantioselective synthesis of the anti-depressive drug Levomilnacipran which has recently been approved by the FDA. This de novo synthesis was performed in 9 steps with an overall yield of 32 % and with an enantiomeric excess of 88 % which was maintained throughout our synthesis. In the third chapter we worked on a novel route for the enantioselective synthesis of the antipsychotic drug F17807. Our four-step synthesis of the 1,4-benzodioxan unit relied, as the key step, on the SNAr reaction of optically active (S)-isopropylidenglycerol on a properly functionalized fluorophenol and subsequent transformations. F17807 was produced with an ee of 98%.The fourth chapter reports our investigations for the synthesis of three stereoisomers of F14512 which is a targeted epipodophyllotoxin-based anticancer drug.Finally, new nanometric formulations of F14512 were designed in the fifth chapter. Four different drug-containing amphiphilic compounds were synthesized, assembled into the corresponding micelles, and evaluated as delivery systems. Preliminary in vitro and in vivo results indicate that the nanomicelles are highly promising for the targeting of tumors as visualized by fluorescence imaging
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3

Hlimi, Fouzia. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur des dérivés de la benzodioxine-1,4 et de la benzoxazine-1,4 régiochimie de la réaction sur un alcène portant un groupe donneur et un groupe accepteur sur la même extrémité /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376059331.

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4

Hlimi, Fouzia. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur des dérivés de la benzodioxine 1,4 et de la benzoxazine-1,4 : regiochimie de la réaction sur un alcene portant un groupe donneur et un groupe accepteur sur la même extrêmité." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2018.

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Abstract:
La cycloaddition dipolaire 1,3 des diarylnitrilimines sur le benzodioxinne-1,4 carboxylate-2 d'ethyle conduit a des cycloadduits qui apres ouverture donnent des derives de l'aryloxy-4 diphenyl-1,3 pyrazole qui ne sont pas accessibles par une methode classique de synthese de pyrazoles
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5

Leigh, Alistair J. "Synthetic studies on 1,4-benzodioxin." Thesis, University of Bristol, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.281803.

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6

Thiéry, Valérie. "Fonctionnalisation de 1,4-benzodioxines et de 2,3-dihydro-1,4-benzodioxines : application a la synthese de composes antioxydants." Orléans, 1995. http://www.theses.fr/1995ORLE2028.

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Abstract:
Les maladies cardio-vasculaires representent la premiere cause de mortalite dans les pays industrialises. De nombreuses enquetes epidemiologiques ont mis en evidence le lien existant entre un taux eleve de cholesterol dans le sang et le risque d'accidents ischemiques. Cependant, un autre facteur, tout aussi consequent, la peroxydation ou auto-oxydation des lipides, doit etre pris en consideration. Pour inhiber un tel phenomene l'usage d'antioxydants se revele necessaire. Dans le cadre de la mise en uvre d'une nouvelle therapeutique concernant certaines maladies cardio-vasculaires, la preparation de molecules 1,4-benzodioxiniques et 1,4-benzodioxaniques a activite mixte, hydroxylees ou aminees en position 6 ou 7 sur l'homocycle et substituees en position 2 par une fonction amide ou amine, a ete envisagee. Pour acceder a ces composes, nous avons consacre, une grande part de notre travail a la fonctionnalisation regioselective en position 6 et 7 des heterocycles 1,4-benzodioxiniques et 2,3-dihydro-1,4-benzodioxiniques substitues en position 2, en etudiant plus en detail les reactions de substitutions electrophiles de type de friedel et crafts. Plusieurs voies de synthese distinctes ont ainsi ete mises au point afin d'acceder aux acides benzodioxaniques et benzodioxiniques d'une part regioselectivement hydroxyles en c#6 ou c#7 et d'autre part regioselectivement amines en c#6. A partir de ces differents substrats, divers carboxamides et derives aminomethyles ont ete prepares. Les etudes pharmacologiques realisees sur ces composes ont fait apparaitre d'interessantes proprietes antioxydantes vis a vis de la protection de la peroxydation lipidique ainsi que de notables proprietes anticalciques et hypolipemiantes. Par ailleurs, en vue de preparer ulterieurement, les analogues benzodioxaniques du trolox et de ses analogues, nous avons developpe la synthese generale de composes benzodioxaniques doublement substitues en position 2, au depart des hemiacetals correspondants
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7

Dahlstedt, Emma. "Synthesis of Electroactive Molecules Based on Benzodioxins and Tetrathiafulvalenes." Doctoral thesis, KTH, Chemistry, 2003. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-3601.

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Abstract:

This thesis deals with the synthesis of electroactiveorganic compounds. The synthesis of ethylenedioxy-benzodioxinstri-dioxin and tetra-dioxin are described. These molecules wereprepared with the aim of creating donor molecules for cationicradical salts. The symmetric analogs of tri-dioxin,methylenedioxy-derivative and ethylenedioxy-naphthalene werealso synthesized. Three different cation radical salts with 2:1stoichiometries were obtained from tri-dioxin, whiletetra-dioxin merely provided polycrystalline materials.Tri-dioxin and tetra-dioxin were also successful as operationalmatrixes in PALDI-TOF.

Tetrathiafulvalenes with the2-dialkyl-amino-1,3-dithiolium-4-thiolate mesoion asbuilding-block was also synthesized. A series of doublyalkylthiol-substituted TTFs were prepared with the aim offorming self-assembly monolayers on gold surfaces in theapplication of organic thin film field-effect transistors.Film-formation for two TTFs were studied and they providedrelatively dense packed monolayers with a discrete distance ofthe TTF moiety from the gold surface.

The mesoionic compound was also for the first time used inanumpolungreaction. The electrophile obtained in situ bytreatment of mesoion with sulfuryl chloride was reacted with avariety of electron-rich aromatic compounds. From the receivedproducts three new arylthio-substituted TTFs weresynthesized.

Keywords:Synthesis, Benzodioxin, Tetrathiafulvalene,Mesoion, Organic Conductor, Cation Radical Salt, CyclicVoltammetry, Electrocrystallization, Self-Assembly Monolayer,SAM, Organic Field-Effect Transistor, OFET

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8

Meuche-Albeny, Jacobine. "Pharmacochimie antiparasitaire et réactions de transfert monoélectronique en séries benzodioxole et benzothiadiazole." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30067.

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Abstract:
Notre memoire comporte cinq chapitres regroupes en deux grandes parties : l'une relative a la preparation et la reactivite dans des reactions de transfert monoelectronique de substrats nitro-heterocycliques, l'autre a la valorisation biologique des intermediaires precedemment synthetises. La premiere partie de ce travail decrit l'extension du mecanisme de substitution radicalaire nucleophile unimoleculaire (s#r#n1) en series 6-nitrobenzo1,3dioxole et 7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole par une etude mecanistique complete et une generalisation a divers anions nitronates ou malonates. Dans la seconde partie, environ 50 molecules ont ete synthetisees par des reactions classiques de synthese organique (formation d'aldimines, d'hydrazones, reaction de knoevenagel) a partir des intermediaires necessaires a la synthese des molecules cibles decrites precedemment et ont ete soumises a des tests antiparasitaires. Ainsi par exemple, la fonctionnalisation du 5-benzo1,3dioxol-5-yl-1-methyl-1h-imidazole-2-carboxaldehyde conduit a de nouveaux composes possedant une activite leishmanicide superieure a celle de la pentamidine, produit de reference.
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9

Wassermann, Hubert. "Ionophores de synthèse : Préparation et étude de leur aptitude à complexer et à extraire les cations sodium et potassium." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10237.

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Abstract:
Étude des propriétés complexantes et de la capacité d'extraction des produits préparés. Les ionophores, du grec : ion et phore, transporteur, possèdent la propriété de former des complexes avec une grande variété de cations. Nous avons voulu dans ce mémoire, rapporter la synthèse de tels composés. Ainsi avons nous obtenu des ionophores présentant un motif benzodioxinique, et d'autres sans ce motif. Ces produits ont fait l'objet de tests de dissociations acide dans le méthanol, de complexation du sodium et du potassium dans le méthanol, et d'extraction de ces mêmes cations en milieu hétérogène. Cette synthèse nous a également livré des tensioactifs dont les propriétés ont été mises en évidence
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10

Massacret, Magali. "Nouvelle méthodologie d'accès à des benzodioxanes et analogues structuraux énantiomériquement enrichis via les complexes du palladium(0) chiraux." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10342.

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Abstract:
L'utilisation des complexes organometalliques, en particulier, ceux du palladium(o) connait un essor considerable depuis les annees 1970 ; elle permet en effet la realisation d'un grand nombre de reactions, notamment des reactions d'heterocyclisation, dans des conditions souvent douces avec des chimio-, des regio- et des diastereoselectivites remarquables. Il apparait donc clairement que le defi a l'heure actuelle est de realiser ces reactions de facon enantioselective. C'est donc dans cette optique que ce sont inscrits mes travaux de these. Des resultats anterieurs avaient montre que la synthese d'ethers allyliques, par reaction de o-alkylation intermoleculaire de carbonates allyliques par des phenols, s'effectuait avec de bons rendements. Nous avons donc mis a profit ces resultats en developpant cette reaction en serie intramoleculaire. Dans un premier temps, nous avons mis au point la reaction tandem mettant en jeu un dicarbonate allylique et des nucleophiles ambidents. Nous avons montre que l'acces a des heterocycles azotes et oxygenes etait possible, en presence d'une quantite catalytique de palladium(o) associe a une phosphine bidente, le 1,4-diphenylphosphinobutane (dppb). Nous avons ensuite etendu cette reaction de cyclisation en serie chirale et des benzodioxanes, des benzomorpholines et des benzopiperazines enantiomeriquement enrichis ont ete obtenus. L'influence de la geometrie du ligand chiral, de la temperature, du solvant et de la nature du nucleophile sur l'enantioselectivite de la reaction a ete largement mis en avant. Nous avons alors montre qu'un choix judicieux de ces differents parametres, nous a permis de synthetiser des benzomorpholines avec des exces enantiomeriques de 79%. Nous avons ensuite aborde l'aspect mecanistique de cette cyclisation et nous avons etabli que l'attaque nucleophile intramoleculaire n'etait vraisemblablement pas l'etape enantioselective, infirmant ainsi les resultats decrits dans la litterature.
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Book chapters on the topic "Benzodioxine"

1

Vogt, J. "651 C7H6O2 1,3-Benzodioxole." In Asymmetric Top Molecules. Part 3, 138. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-14145-4_73.

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2

"1,3-Benzodioxole." In Substance Index, edited by Backes, Fröhlich, and Padeken. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114031.

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3

Matsumoto, M. "2-Substituted 1,4-Benzodioxins from 2-Lithio-1,4-benzodioxins." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00030.

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4

Kollenz, G., and S. Ebner. "Of 2,3-Benzodioxin-1,4-dione." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Thio-, Seleno-, and Tellurocarboxylic Acids and Derivatives; Imidic Acids and Derivatives; Ortho Acid Derivatives, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-023-00254.

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5

Matsumoto, M. "1,4-Benzodioxins by Elimination of Water from 2-Hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00019.

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6

Matsumoto, M. "5-Substituted 1,4-Benzodioxins via Lithiation of η-Chromium(0) Complexes of 1,4-Benzodioxins." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00032.

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7

Sakya, S. M., and J. Yang. "Alkylation of 1,4-Benzodioxin-6,7-dicarbaldehyde." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-116-00528.

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8

Matsumoto, M. "1,4-Benzodioxins by Elimination of Bromine or Hydrogen Bromide from 2,3-Dibromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00018.

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9

Sakya, S. M., and J. Yang. "1,4-Benzodioxins by Isomerization of Exocyclic Alkenes." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-116-00516.

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10

Sakya, S. M., and J. Yang. "Vilsmeier Reaction of 2-Phenyl-1,4-benzodioxin." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-116-00521.

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Conference papers on the topic "Benzodioxine"

1

Soubhye, Jalal. "Design, Synthesis and Activity Evaluation of New Irreversible Myeloperoxidase Inhibitors Derived From Benzodioxole ." In 1st International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2015. http://dx.doi.org/10.3390/ecmc-1-a008.

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