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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Bacitracin'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 22 February 2023

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Journal articles on the topic "Bacitracin"

1

&NA;. "Bacitracin see Polymixin B + bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 327 (November 1990): 4. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199003270-00011.

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2

Blackard, W. G., C. Ludeman, and J. Stillman. "Role of hepatocyte plasma membrane in insulin degradation." American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 248, no. 2 (February 1, 1985): E194—E202. http://dx.doi.org/10.1152/ajpendo.1985.248.2.e194.

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Abstract:
An important role of the cell membrane in insulin degradation by cultured rat hepatocytes is supported by studies using the surface-active antibiotic bacitracin. Bacitracin inhibited degradation of cell-associated insulin (both randomly and A14 labeled) by 80–90% at 15 degrees C and by 60% at 37 degrees C. At 37 degrees C, inhibition of degradation was observed only with bacitracin present during dissociation and was accompanied by a compensatory increase in release of trichloroacetic acid (TCA)-precipitable insulin. This profile suggests inhibition of insulin degradation on the membrane after either primary binding or diacytosis (endocytosis-reverse endocytosis). In contrast, at 15 degrees C, bacitracin's inhibitory effect was greater with the antibiotic present during association and was not accompanied by a compensatory increase in TCA-precipitable insulin. This profile was compatible with inhibition of partial cleavage of insulin on the membrane. Internalization and degradation through chloroquine-sensitive pathways may be required to complete degradation at this temperature because chloroquine exhibited an inhibitory effect on insulin degradation equally potent to that of bacitracin at 15 degrees C (no effect at 37 degrees C).
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3

&NA;. "Bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 693 (March 1998): 6. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199806930-00015.

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4

&NA;. "Bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 723 (October 1998): 7. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199807230-00020.

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5

&NA;. "Bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 1135 (January 2007): 9. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200711350-00029.

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6

&NA;. "Bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 1356 (June 2011): 9–10. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-201113560-00026.

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7

&NA;. "Bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 441 (March 1993): 6. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199304410-00016.

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8

&NA;. "Bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 668 (September 1997): 6. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199706680-00015.

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9

&NA;. "Bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 828 (November 2000): 8. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200008280-00011.

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10

&NA;. "Bacitracin." Reactions Weekly &NA;, no. 1218 (September 2008): 7–8. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200812180-00020.

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Dissertations / Theses on the topic "Bacitracin"

1

Alencar, Amanda de Araújo. "Produção de bacitracina por bacillus licheniformis (UCP1010) utilizando meio alternativo à base de soro de leite." Universidade Católica de Pernambuco, 2011. http://www.unicap.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=577.

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Abstract:
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
A bacitracina é um dos mais importantes antibióticos polipeptídicos, produzido por Bacillus licheniformis e Bacillus subtilis, funcionando como inibidor da biossíntese da parede celular. O soro de leite é um rejeito da fabricação de queijos de alto valor nutricional, sendo considerado um poluente extremamente problemático devido à elevada carga orgânica e grande volume gerado. O presente trabalho teve como objetivo estudar o potencial biotecnológico de B. licheniformis UCP1 01 O, isolada de solo contaminado por petróleo, na produção de bacitracina, utilizando meios formulados à base de soro de leite, em substituição ao ácido glutâmico e utilizando glicose como fonte adicional de carbono. Foi empregado um planejamento fatorial 23, variando as condições de temperatura, concentrações de glicose e de soro de leite, tendo como variável resposta o diâmetro do halo produzido pelo microorganismo. A produção foi detectada através do teste de difusão em disco, utilizando Micrococcus flavus como micro-organismo teste. Os resultados obtidos evidenciaram a presença de halos com diâmetros variando entre 11 mm e 27mm, em todas as temperaturas estudadas. No entanto, a melhor produção ocorreu a 37C, em pH alcalino, após 72h de crescimento microbiano. De acordo com o planejamento fatorial utilizado, os ensaios realizados nas condições do ponto central apresentaram melhor potencial para produção de bacitracina. Tal fato indica que as concentrações de soro de leite 40% (v/v) e de glicose 20g/L mostraram-se mais eficientes para a produção do antibiótico. Assim, pode-se concluir que o micro- organismo estudado possui potencial para produção de antibióticos utilizando soro de leite como substrato, evitando que esse resíduo seja descartado no meio ambiente
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2

Gauntlett, Jonathan C., and n/a. "Biochemical and molecular characterisation of bacitracin resistance in Enterococcus faecalis." University of Otago. Department of Microbiology & Immunology, 2008. http://adt.otago.ac.nz./public/adt-NZDU20080404.143509.

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Abstract:
Resistance to the antibiotic bacitracin in Enterococcus faecalis strain AR01/DGVS is conferred by the genes bcrABD that are under the control of the regulatory protein BcrR. The N-terminal domain of BcrR has similarity to the helix-turn-helix motif of DNA-binding proteins and topological modelling predicts that the C-terminal domain contains four transmembrane α-helices. These data have led to the hypothesis that BcrR is a novel transmembrane transcriptional regulator which acts to both sense bacitracin and initiate transcription of bcrABD. The transcription of bcrABD in the presence of bacitracin results in the expression of a putative ABC transporter, BcrAB, that may function by the efflux of bacitracin from the cell membrane. The aim of this study was to further characterise the mechanism of bacitracin resistance in E. faecalis and to conduct structural and functional studies with BcrR. A series of bcrA-lacZ transcriptional fusions were created to investigate the regulation of bcrABD transcription by BcrR and map the bcrABD promoter. We determined that BcrR activates bcrA-lacZ expression in response to bacitracin directly and not indirectly via the build-up of cell wall stress or cell wall precursors. A 69-bp region of the bcrABD promoter was required for activation of bcrA-lacZ expression. The introduction of mutations into this sequence demonstrated that two inverted repeat regions (viz. 5�-CTGACA(N)₆GTGTC-3�) were required for bcrA-lacZ expression. Furthermore, the creation of a bcrR::kan insertion mutant and a bcrR-lacZ transcriptional fusion revealed that bcrR is required for high-level bacitracin resistance in AR01/DGVS and that BcrR does not act to auto-regulate bcrR-lacZ expression. To study BcrR function, we overproduced BcrR with a C-terminal hexa-histidine tag in Escherichia coli membranes, extracted the protein with n-dodecyl-β-D-maltoside, and subsequently purified it via Ni�⁺-NTA affinity and gel filtration chromatography to apparent homogeneity. Purified BcrR was reconstituted into liposomes and BcrR binding to bcrABD promoter DNA was analysed using gel-shift assays. We demonstrated that BcrR binds the bcrABD promoter in both the absence and presence of Zn�⁺-bacitracin and that the presence of the inverted repeat regions is necessary for binding. Purification of BcrR has also enabled us to commence structural studies toward obtaining the three dimensional structure of BcrR. We obtained crystals of BcrR that diffracted poorly to a resolution of 19 Å. To characterise the function of the putative ABC type transporter (exporter) of bacitracin, BcrAB, we conducted transport assays with purified bacitracin A, fluorescently labelled FITC-bacitracin A, and radioactive ⁶�Ni�⁺-bacitracin. Transport assays conducted with radioactive ⁶�Ni�⁺-bacitracin and inverted membrane vesicles of E. coli, in which BcrABD had been recombinantly overproduced, displayed uptake of ⁶�Ni�⁺-bacitracin, suggesting that BcrAB functions as a transporter of bacitracin. We conclude that BcrR is a transmembrane DNA-binding protein that functions as both a bacitracin sensor and regulator of bcrABD expression. We propose that BcrR binds to inverted repeat regions in bcrABD promoter to regulate bcrABD expression. Expression of bcrABD results in the production of BcrAB, which appears to be capable of bacitracin efflux (i.e. uptake in inverted membrane vesicles), conferring high-level bacitracin resistance to E. faecalis.
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3

Murphy, Tania Marcela. "Elicitation studies for enhanced production of bacitracin A by Bacillus licheniformis cultures." Thesis, University of Westminster, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.502244.

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Abstract:
Elicitation, a successful strategy for overproduction of secondary metabolites has been reported in plant, fungal and filamentous bacteria. Based on this evidence, elicitation was assessed for its potential to enhance antibiotic production in Bacillus cultures. This work reports, for the first time, the effect of oligosaccharide elicitors, concentration and addition time through optimisation studies for the enhancement of bacitracin A production by Bacillus licheniformis cultures. The optimal elicitor type, addition time and concentration was 100 mg L-1 of oligoguluronate (OG) at 24 hours. Different carbohydrate- based elicitors were used to investigate their effect on reactive oxygen species (ROS) and catalase production in B. licheniformis. Changes in ROS levels were observed when cells were challenged with OG and MO (mannan oligosaccharides) at 24 h and 72 h. Catalase activities were 50% and 43% higher in OG and MO supplemented cultures respectively compared to the control cultures. The effect of optimal single (OG: 100 mg L-1 , 24 h) and multiple (OG: 100 mg L-1 , 0 h; MO: 200 mg L-1 , 24 h) elicitor addition to enhance bacitracin A production in B. licheniformis cultures was studied. HPLC results demonstrated an increase of 37% and 23% in bacitracin A production in multiple and single elicitor addition respectively compared to control cultures. The effect of elicitors was also investigated at the transcriptional level for bacitracin biosynthetic bacABC and ABC transporter bcrABC genes. Absolute real-time PCR results revealed higher transcript levels of bacABC and bcrABC in elicitor-added cultures compared to control cultures. A relationship between the enhanced bacitracin A production and the increased bacABC and bcrABC transcript copy numbers was found. Stirred tank reactor fermentation with controlled pH (7.0), increased the production of bacitracin A by 30% compared to fermentations without pH regulation. The addition of the oligosaccharides to the cultures caused increases in carbon dioxide evolution rate, oxygen uptake rate, ATP levels, L-glutamic acid consumption rate and bacitracin A production compared to the control cultures. Intracellular calcium levels in bacterial cultures were measured by the use of aequorin technology. Addition of OG and MO caused 11 and 7 fold increases in cytosolic calcium levels in Escherichia coli. Fold increases of 10 and 3 were also observed with OG and MO supplementation to B. subtilis cultures, respectively. Addition of different elicitors also resulted in different calcium signatures which could be used to transmit specific signals inside the cell. Measurement of intracellular calcium levels in B. licheniformis cultures was unsuccessful and awaits further studies. Events involved in the elicitation of B. licheniformis cultures were presented and put together to bring forward the elucidation of the mechanism of elicitation in bacterial cultures. Understanding of the mechanism of elicitation would help in its application in other microbial systems, potentially providing economical benefits to biotechnological industries.
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Holroyd, Christopher Paul. "A study of bacitracin production in a chemostat with and without biomass recycle." Thesis, University of Kent, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.303148.

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5

Tang, Christian C. "Structure and Activity of Metallo-Peptides." Scholar Commons, 2017. http://scholarcommons.usf.edu/etd/6961.

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Abstract:
Metal ions are ubiquitously found in all living systems and play vital roles in supporting life forms by performing an array of biological activities. Such biological activities include binding and transforming organic molecules, and also acting as active centers and cofactors for catalysis of various acid-base and redox reactions in biological system. The main focus in bioinorganic chemistry is to elucidate the structural and functional roles of metals in biological systems. Among all transition metal ions, Cu2+ and Fe3+ are especially versatile and important due to their abilities to go through redox efficiently. This dissertation can be divided into four main chapters. The bioinorganic chemistry of Cu- and Fe-containing proteins were briefly discussed in Chapter one. The next chapter focuses on bacitracin, a cyclic peptide-based antibiotic produced by soil bacteria Bacillus subtilis. Bacitracin is a metalloantibiotics that can coordinate with many transition metal ions and exhibit different biological activities. In the first part of Chapter two, the aim is to explore the chemicals interactions in soil micro-ecology by investigating the interactions of different flavonoids and Cu(II)-bacitracin complex. The second part of chapter two demonstrated the binding and oxidation activity of iron(III)-bacitracin. Metal-mediated oxidative stress plays a crucial role in the development of different neurodegenerative diseases. In chapter 3, various synthetic and natural compounds were used to inhibit the oxidation chemistry mediated by Cu(II)-beta-amyloid complex associated with Alzheimer’s disease. Many proteins incorporate copper ions at their active sites for different functions, and among all of the chemistry copper-containing-proteins can perform, one of the most interesting aspect is the ability to bind and activate O2. Therefore, the biomimetic of two different Cu(II) complexes were investigated. In all studies, a combination of kinetic and different spectroscopic methods (UV-vis, NMR and resonance Raman spectroscopy) were used to study their metal binding and activity.
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Neumüller, Andrea. "Untersuchungen zur Bacitracin-Selbst-Resistenz in Bacillus licheniformis ATCC 10716 und Grundlagen zur gerichteten Protein-Evolution von Adenylierungs-Domänen aus Peptidsynthetasen." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96238707X.

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7

Zhu, Ziyu [Verfasser]. "Bacitracin reduces the cytotoxic effects of Clostridium difficile toxins A and B on mammalian cells and human intestinal organoids / Ziyu Zhu." Ulm : Universität Ulm, 2021. http://d-nb.info/1228439109/34.

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8

Banerjee, Sagarika. "EFFECTS OF LIVESTOCK ANTIBIOTICS ON NITRIFICATION, DENITRIFICATION, AND MICROBIAL COMMUNITY COMPOSITON IN SOILS ALONG A TOPOGRAPHIC GRADIENT." UKnowledge, 2010. http://uknowledge.uky.edu/gradschool_theses/43.

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Abstract:
Several types of antibiotics (roxarsone, virginiamycin, and bacitracin) are widely included in poultry feed to improve animal growth yields. Most of the antibiotics are excreted in manure which is subsequently applied to soils. One concern with this practice is that antibiotics may affect several microbially-mediated nutrient cycling reactions in soils that influence crop productivity and water quality. The main objectives of this study were to determine the effects of livestock antibiotics on nitrification, denitrification, and microbial community composition in soils along a topographic gradient. These objectives were addressed in a series of lab experiments by monitoring changes in inorganic N species and ester-linked fatty acid methyl ester profiles after exposing soil microorganisms collected from different topographic positions to increasing levels of antibiotics. It was discovered that roxarsone and virginiamycin inhibited nitrification and soil microbial growth and also influenced microbial community composition, but only at levels that were much higher than expected in poultry litter-applied soils. Bacitracin did not affect nitrification, microbial growth, or microbial community composition at any concentration tested. None of the antibiotics had a strong affect on denitrification. Thus, it is unlikely that soil, water, or air quality would be significantly impacted by the antibiotics contained in poultry litter.
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9

Francisco, Fabiane Lacerda. "Doseamento microbiológico de neomicina e bacitracina - desenvolvimento e validação de método rápido em microplacas." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28042016-110201/.

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Abstract:
Os ensaios microbiológicos são utilizados para avaliar a atividade antimicrobiana desde a descoberta do uso dos antibióticos. Apesar dos ensaios microbiológicos serem amplamente empregados para determinação da potência de antibióticos em formas farmacêuticas, uma vez que fornecem a medida da atividade biológica, apresentam limitações quanto a baixa reprodutibilidade e tempo de análise. O objetivo deste trabalho foi desenvolver, otimizar e validar ensaio colorimétrico rápido em microplaca para determinar a potência da neomicina e bacitracina em produtos farmacêuticos. Metodologias de análise fatorial e análise de superfície de resposta foram utilizadas no desenvolvimento e otimização da escolha do microrganismo, da composição do meio de cultura, da proporção de inóculo, e das concentrações de cloreto de trifeniltetrazólio e dos antibióticos. Os métodos otimizados foram validados pela avaliação da linearidade, precisão, exatidão e robustez. Análise estatística mostrou equivalência entre o método de difusão em ágar e o método colorimétrico rápido em microplaca para ambos antibióticos. Além disso, o ensaio em microplaca apresentou vantagens em relação à reprodutibilidade, sensibilidade, tempo de incubação e quantidades necessárias de meio de cultura e soluções para ambos os antibióticos.
Microbiological assays have been used to evaluate antimicrobial activity since the discovery of the first antibiotics. Despite of microbiological assays have been widely employed to determine antibiotic potency of pharmaceutical dosage forms, once they provide a measure of biological activity, they have limitations regarding the low reproducibility and increased time of analysis. The aim of this work is to develop, optimize and validate a rapid colorimetric microplate bioassay for the potency of neomycin and bacitracin in pharmaceutical drug products. Factorial and response surface methodologies were used in the development and optimization of the choice of microorganism, culture medium composition, amount of inoculum, triphenyltetrazolium chloride (TTC) concentration and antibiotic concentration. The optimized bioassays methods were validated by the assessment of linearity, precision, accuracy, and robustness. Statistical analysis showed equivalency between agar diffusion microbiological assays and rapid colorimetric microplate bioassays. In addition, microplate bioassay had advantages concerning the reproducibility, sensitivity of response, time of incubation, and amount of culture medium and solutions required.
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10

Wei, Shan. "Towards a Better Understanding of Poultry Intestinal Microbiome through Metagenomic and Microarray Studies." The Ohio State University, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1357219743.

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Books on the topic "Bacitracin"

1

Blokdijk, G. J. Bacitracin; Third Edition. CreateSpace Independent Publishing Platform, 2018.

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2

Publications, ICON Health. Bacitracin - A Medical Dictionary, Bibliography, and Annotated Research Guide to Internet References. ICON Health Publications, 2004.

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Book chapters on the topic "Bacitracin"

1

Craig, Lyman C., William Konigsberg, and Robert J. Hill. "Bacitracin." In Ciba Foundation Symposium - Amino Acids and Peptides with Antimetabolic Activity, 226–46. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470719114.ch17.

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2

Midtvedt, T. "Antibiotics in the Environment: Zinc Bacitracin — Environmental Toxicity and Breakdown." In Pharmaceuticals in the Environment, 77–79. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04634-0_8.

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3

Kleinhans, D. "Bacitracin and Polymyxin B: Important Contact Allergens in Patients with Leg Ulcers." In Current Topics in Contact Dermatitis, 258–60. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-74299-6_53.

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4

Turková, J., M. J. Benes, M. Kühn, V. M. Stepanov, and L. A. Lyublinskaya. "Use of Highly Porous Bead Cellulose with Attached Bacitracin for Affinity Chromatography of a Microbial Proteinase." In Extracellular Enzymes of Microorganisms, 99–103. Boston, MA: Springer US, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-1274-1_13.

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5

Pfeffer-Hennig, Sabine, Zbigniew Dauter, Michael Hennig, Wolfgang Höhne, Keith Wilson, and Christian Betzel. "Three Dimensional Structure of the Antibiotic Bacitracin a Complexed to Two Different Subtilisin Proteases: Novel Mode of Enzyme Inhibition." In Advances in Experimental Medicine and Biology, 29–41. Boston, MA: Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0319-0_5.

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6

"Bacitracin." In Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions, 406–7. Elsevier, 2006. http://dx.doi.org/10.1016/b0-44-451005-2/00461-7.

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7

"Bacitracin." In Dermatology Therapy, 81–82. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-29668-9_324.

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8

"Bacitracin." In Drugs Handbook 2012–2013. Bloomsbury Academic, 2011. http://dx.doi.org/10.5040/9781350363595.art-153.

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9

Howard, Billy. "Bacitracin." In xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference, 1–4. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008055232-3.61280-2.

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10

"Bacitracin." In Meyler's Side Effects of Drugs, 807–8. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-53717-1.00347-4.

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Conference papers on the topic "Bacitracin"

1

Vieira, A. M., A. A. Alencar, L. L. P. Tavares, E. C. Vasconcelos, K. Okada, G. M. de Campos Takaki, and C. A. Alves da Silva. "Production of Bacitracin by Bacillus licheniformis (UCP 1010) using media with different concentrations of milk serum." In MICROBES IN APPLIED RESEARCH - Current Advances and Challenges. WORLD SCIENTIFIC, 2012. http://dx.doi.org/10.1142/9789814405041_0088.

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MAJEED, Huda Zuheir, Firas Nabeeh JAAFAR, Mohammed Twfeek ABID ALHUSAIN, Shatha Zuheir MAJEED, and Nadia Kamil BASHAR. "THE ANTIBACTERIAL EFFECTS OF GREEN TEA EXTRACT ON RESISTANT BACTERIA ISOLATED FROM HUMAN EYE INFECTIONS." In IV.International Scientific Congress of Pure,Appliedand Technological Sciences. Rimar Academy, 2022. http://dx.doi.org/10.47832/minarcongress4-28.

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Abstract:
Ocular infection is a world wide issue especially for public health field which could be a result to its own normal flora due to subjection to external factors (e.g. stress, getting older, hits, surgical operations, systemic diseases and losing commensal flora). Ocular pathogens could be healed by a group of topical antibiotics, but with time, drug resistance had been developed, which more magnified by wrong diagnosis and random use of antibiotics leading to unexpected complications e.g. visual problems, leading to blindness at last . Alternative therapy had been used to treat such infections including plant extracts like Green Tea (Camellia sinensis) . Eye swabs about (50) samples were gathered from people had ocular infections,then biochemical tests diagnosed (30) bacterial isolates. There were (17) isolates (6 isolates of Staphylococcus spp. and 11 isolates were Enterococcus) out of the (30) isolates showed multiple antibiotic resistance to nine antibiotics by disc-diffusion method,there were high complete resistance to Moxifloxacin and Bacitracin, in contrast to Ciprofloxacin and Chloramphenicol. The antibacterial effects of hot water, cold water,Acetone, Ethanol and Methanol Green tea extracts was examined against the (17) multiple antibiotic resistant isolates by agar-well diffusion method using. Only the Ethanol and Methanol green tea extract showed promising results, without any effect of the remaining green tea extracts. Green tea extracts were equal to Ciprofloxacin and Sulphamethoxazole in effectiveness against antibiotic resistant isolates . The (17) isolates were tested for production of biofilm and protease. (12) isolates were biofilm-producer but after subjection to Ethanol Green tea extract changed into non biofilmformer. (13) isolate were protease-producer but after subjection to Ethanol Green tea extract changed into non protease-former. Key words: Eye Swabs, Antibiotic Resistance, Alternative Therapy, Green Tea Extracts, Biofilm and Protease.
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3

METOLINA, P. M., F. R. LOURENÇO, and A. C. S. C. TEIXEIRA. "REMOÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO ANTIBIÓTICO BACITRACINA ZÍNCICA EM MEIO AQUOSO POR FOTÓLISE DIRETA." In XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/cobeq2018-pt.0472.

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4

Silva, Maria Eduarda da Costa, Renata Bazante Rodrigues, and Andressa Alarice Ulian. "REVISÃO DAS PROPRIEDADES METABÓLICAS DO BACILLUS SUBTILIS E SUAS APLICAÇÕES BIOTECNOLÓGICAS FAVORÁVEIS À BIOCENOSE." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1157.

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Abstract:
Introdução: O gênero Bacillus é considerado um grupo altamente heterogêneo de bactérias, catalogadas em 268 diferentes tipos de espécies e 7 subespécies, tem formato de bastonete e pertence a família Bacilaceae. Ações dessa bactéria não se limitam à promoção da saúde humana, se estendem a macro benefícios no ecossistema e, a consolida como ferramenta no combate ao desequilíbrio ambiental. Mediante os expressivos benefícios, algumas espécies se tornaram foco de relevantes estudos, como o Bacillus subtilis. Essa espécie possui características categóricas, como, pertencem as rizobactérias Gram-positivas e promotoras de crescimento de plantas, termófila, saprófita, produz catalase positiva, não patogênica e capaz de realizar esporulação para manutenção de sua demanda metabólica e inibe a esporulação de fungos. Além disso, sintetiza biossurfactantes e antibióticos com diversas aplicabilidades biotecnológicas, principalmente na biorremediação de solos e água contaminados. O B. subtilis expressa algumas características antimicrobianas, incluindo antifúngicas, e até mesmo nematicidas, esta última característica foi a menos subestimada, considerando as aplicações de tratamento para doenças de nematoides. Enfatizando a produção dos diversos antibióticos, entre eles, lantibióticos e outros, gerados de forma não ribossômica, outras substâncias secundárias, como os compostos policetídeos com propriedade farmacológica, conhecida popularmente por claritromicina e azitromicina. Um exemplo de antibiótico polipeptídico produzido pelo B.subtilis é a bacitracina. Objetivo: Elucidar a ação antimicrobiana e biossurfactantes do B.subtilis, caracterizando-as como propriedades singulares de seu metabolismo que contribuem na síntese de produtos biotecnológicos sem acometer o meio ambiente. Metodologia: Revisão bibliográfica sistemática em sites como: Pubmed, scielo e sciencedirect, utilizando os descritores: “Bacillus subtilis”, “biossurfactantes” e “antimicrobianos”. Resultados: Através da revisão literária foi possível observar um padrão das informações a respeito do Bacillus subtilis que foram tanto como estáveis em suas relações como de suas causalidades, gerando uma nova visão à biotecnologia a favor da vida. Conclusão: Partindo da premissa de que o B.subtilis é uma espécie promotora do equilíbrio da biocenose, essa revisão possibilitou unir informações à nova perspectiva da capacidade promotora do seus metabólitos, principalmente os biossurfactantes e os antimicrobianos que possuem inúmeras aplicabilidades biotecnológica e, a sua coexistência para o fazer o bem à biocenose.
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Hildegard Marques de Melo, Evelynne, Rita Alves Garrido, Mariana Ferreira do Amaral, Flávia Figueiraujo Jabour, Annelise Castanha Barreto Tenório Nunes, and Diogo Ribeiro Câmara. "HIPERPLASIA FIBROEPITELIAL MAMÁRIA FELINA E O DESAFIO DO TRATAMENTO DURANTE A GESTAÇÃO: RELATO DE CASO." In Congresso Online Acadêmico de Medicina Veterinária. Congresse.me, 2022. http://dx.doi.org/10.54265/pvtf9768.

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ÁREA TEMÁTICA: Clínica Médica e Cirúrgica. Introdução: Hiperplasia Fibroepitelial Mamária (HFM) é um aumento mamário anormal geralmente observado em gatas púberes e ou gestantes, desencadeada pela progesterona (P4) endógena ou exógena em sinergia com o hormônio de crescimento (GH) e fator de crescimento semelhante a insulina-1 (IGF-I). Nos casos por progesterona exógena há mais complicações como ulceração, necrose e hemorragias. A involução mamária pode ser observada após ovariohisterectomia (OVH) associada ou não ao tratamento com bloqueadores de receptores de P4 (aglepristone), eliminando a produção endógeno ou a ação biológica da P4, respectivamente, hormônio mantenedor da gestação. Assim, no tratamento da HFM em fêmeas gestantes, a literatura se divide entre indução do aborto, quando em gestação inicial, ou aguardar o parto quando em gestação avançada, mantendo terapêutica das feridas mamárias; contudo as crias comumente ficam anoréxicas. Objetivo: Relatar particularidades de conduta clínico-cirúrgica em gata gestante portadora de HFM. Relato de caso: Foi atendida em uma clínica popular, em Maceió-AL, uma gata semidomiciliada, um ano de idade, 2,6kg, sem raça definida, não vacinada, não vermifugada, com histórico de uma injeção de progestágeno pela tutora. A paciente apresentava aumento mamário generalizado com ulceração e ruptura cutânea, além de distensão abdominal sugestiva de prenhez. O manejo das feridas nas mamas foi prioridade. Topicamente administrou-se clorexidina (1,0g/100,0ml a cada 24h até a cicatrização) e pomada a base de neomicina e bacitracina zínsica sobre as feridas, protegidas por roupa como meio de evitar lambeduras do animal e contato com sujidades externas. Através de Ultrassonografia confirmou-se prenhez avançada de três fetos e programou-se a cesariana com laparotomia abdominal lateral. Sistemicamente, administrou-se amoxicilina com clavulanato de potássio (12,5mg/kg a cada 12h por 5 dias) e cetoprofeno (1,0mg/kg via oral por 4 dias) após a OVH. No dia seguinte ao parto, a gata ingeriu os filhotes. A tutora trouxe ao consultório os crânios dos gatinhos encontrados. A involução mamária iniciou-se após 10 dias da OVH. O tratamento tópico das feridas seguiu até a cicatrização completa. As mamas retornaram ao estado fisiológico em aproximadamente 60 dias. A complexidade da doença (HFM) com os agravantes de ruptura cutânea, ulceração e retardado retorno ao estado fisiológico após a OVH está relacionado a sobreposição de progesterona que neste caso observa-se devido ao estado de prenhez, momento de intensa produção endógena, somada à administração de progestágeno exógeno já com a prenhez em curso. O presente relato demonstra prioridade ao parto visto se tratar de gestação avançada e desse modo evitou o aborto. Contudo, evidenciou a ingestão subsequente dos filhotes pela gata, o que pode ser explicado pelo comportamento natural frente à dificuldade em amamentação devido a ulceração mamária presente. Conclusão: A terapêutica para HFM em gestação é um desafio. Quando se tratar de cesariana, deve objetivar qualidade de vida à gestante; e aos neonatos é prudente a separação para suplementação nutricional. PALAVRAS-CHAVE: gestação, gata, hiperplasia mamária, inibidor de cio, tratamento
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Hildegard Marques de Melo, Evelynne, Mariana Ferreira do Amaral, Flávia Figueiraujo Jabour, Ana Emília das Neves Diniz, Diogo Ribeiro Câmara, and Annelise Castanha Barreto Tenório Nunes. "TRATANDO RECIDIVA DA HIPERPLASIA FIBROEPITELIAL MAMÁRIA FELINA: RELATO DE CASO." In Congresso Online Acadêmico de Medicina Veterinária. Congresse.me, 2022. http://dx.doi.org/10.54265/nddw8590.

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ÁREA: MEDICINA FELINA Introdução: Hiperplasia Fibroepitelial Mamária (HFM) é uma enfermidade caracterizada pela proliferação de células normais da mama, resultando em aumentos aberrantes do tecido, com etiologia relacionada à progesterona (P4), sendo mais prevalente em gatas púberes, em gestação ou submetidas a P4 exógena. Na etiopatogenia, estão além da P4, endógena ou exógena, o Hormônio do Crescimento (GH) e Fator de Crescimento Semelhante a Insulina-1 (IGF-I). Ulceração, necrose e hemorragias são frequentes nas apresentações complexas da doença. As mamas retornam ao seu estado fisiológico após a ovariohisterectomia (OVH), sendo este o tratamento eficaz ou após administração de fármaco bloqueador de receptores de P4, importante adjuvante terapêutico. Embora a doença possa se manifestar associada a um quadro inflamatório grave, o uso de corticoides é inadvertido por ser um estimulador do GH. Objetivo: Relatar conduta terapêutica em uma gata com HFM redicivante após OVH. Relato de caso: Foi atendida em uma clínica popular em Maceió-AL, uma gata domiciliada, sem raça definida, um ano, não castrada, não vacinada e não vermifugada, apresentando aumento mamário generalizado, ulcerado com rupturas cutânea. Clinicamente estava em bom estado de alerta e sem outras complicações. No histórico havia administração de inibidor de cio injetável pela tutora, aproximadamente duas semanas antes do aumento mamário, e encontrava-se em terapêutica com corticoide prescrito por médico veterinário suspeitando de neoplasia sendo preparando para mastectomia com ausência de investigação diagnóstica. A nova condução clínica iniciou por citologia mamária, tratamento tópico das feridas com pomada a base de neomicina e bacitracina mantendo uso de roupa protetora até a cicatrização. Uma OVH por acesso mediano foi realizada. Enfrentou-se difícil acesso abdominal devido a barreira de edema mamário. A gata foi acompanhada a cada 10 dias e a involução mamária total ocorreu em 60 dias. Após dois meses, observou-se aumento mamário assimétrico acelerado em quatro mamas, contudo sem ulceração cutânea. As superfícies das mamas maiores, torácica esquerda, atingiram curvatura de 14 cm. Citologia aspirativa confirmou a recidiva. Inicciou-se terapêutica com Aglepristone (10mg/kg/24h) por quatro dias consecutivos, observando-se marcante involução mamária cinco dias após o início deste tratamento. Na sequência, como forma de observar ovários remanescentes, realizou-se ultrassonografia, e embora achados não conclusivos, a OVH foi refeita por laparotomia lateral esquerda, eliminando possível resquício ovariano, mas que macroscopicamente não foi visualizado. Recidivas de HFM, são relatadas em gatas tratadas unicamente com antiprogestágeno, após mastectomia parcial, presença de P4 exógena latente ou naquelas com ovário remanescente. A atividade residual de P4 exógena ou a presença de ovários ou seus resquícios, mantendo atividade lútea, ou uso de corticoides, podem agir nos receptores de P4 mamário em sinergia com GH e IGF-1 permitindo ação autócrina, parácrina e endócrina, tornando as mamas um sítio autônomo de P4. Conclusão: Citologia mamária é um método simples para diferenciar HFM de neoplasia. Em casos de HFM exuberantes, a OVH deve preferencialmente ocorrer por acesso abdominal lateral. Este relato destaca fatores possíveis da recidiva da HFM, como P4 exógena residual, resquício ovariano e uso de corticoides por contribuírem com sítios ativos de P4 mamário. PALAVRAS-CHAVE: aglepristone, gata, hiperplasia mamária, progesterona, recidiva
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