Journal articles: 'B-LLA'

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Leng, Xuefei, Zhiyong Wei, Yingying Ren, Yufei Bian, Qinyi Wang, and Yang Li. "Copolymerization of l-lactide/trimethylene carbonate by organocatalysis: controlled synthesis of comb-like graft copolymers with side chains with different topologies." RSC Advances 6, no. 46 (2016): 40371–82. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra05481a.

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Gonzalez-Mendez, Sayra Zooet, Daniel Medina-Bautista, and Alma Barajas-Espinosa. "Translocación Recíproca de los cromosomas 9 y 22 en los Genes BCR y ABL1: Leucemia Linfoide Aguda de Estirpe B Pediátrica." Ciencia Huasteca Boletín Científico de la Escuela Superior de Huejutla 9, no. 18 (July 5, 2021): 1–5. http://dx.doi.org/10.29057/esh.v9i18.7050.

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Abstract:

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la neoplasia maligna más común en los niños, está representa del 70 al 80% de todas las leucemias y se desarrolla con mayor frecuencia entre los 2 y 5 años de vida. LLA es caracterizada por una proliferación descontrolada y acumulación de glóbulos blancos inmaduros en la médula ósea. Un subtipo de LLA es la estirpe B (LLA-B), la cual se caracteriza por el crecimiento y acumulación descontrolada de linfoblastos como resultado a las alteraciones genéticas de células B. Entre las aberraciones genéticas asociadas, se encuentra la translocación recíproca, aunque esta es poco frecuente en la LLA-B, específicamente la translocación t[9;22] [q34;q11.2], que da como resultado la oncoproteína BCR-ABL1 la cual provoca una proliferación descontrolada de células leucémicas. En conclusión, la LLA es la neoplasia pediátrica más común y su correlación con algunas translocaciones genéticas, específicamente la translocación t[9;22] [q34;q11.2], puede fungir como herramienta diagnóstica o como blanco terapéutico en un futuro.

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Ruiz, Oscar, Carla Moore, John Rojas, David Díaz, Carlos Peña, Manuela Marangoni, and Carlos Delgado. "Inmunofenotipo de leucemias agudas del Hospital Nacional Dos de Mayo, durante el periodo 2011-julio 2012." Anales de la Facultad de Medicina 73 (May 7, 2013): 40. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v73i1.2198.

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Abstract:

Objetivos: Determinar la prevalencia de leucemias agudas, por inmunofenotipo. Diseño: Descriptivo transversal. Institución: Instituto de Investigaciones Clínicas, Facultad de Medicina, UNMSM, y Hospital Nacional Dos de Mayo (HNDM). Participantes: Pacientes con neoplasias hematológicas atendidos en el HNDM en el periodo 2011-julio 2012. Intervenciones: A todos los pacientes se realizó hemograma, mielograma, citometría de flujo (sangre medular). Principales medidas de resultados: Prevalencia de neoplasias hematológicas y leucemias agudas, características inmunofenotípicas. Resultados: Se encontró 80 neoplasias hematológicas: 42 (52,5%) leucemias agudas, 21(26,3%) mieloma múltiple, 8 (10%), linfomas, 5 (6,3%) síndromes mieloproliferativos crónicos, 4 (5%) mielodisplasias. Las leucemias agudas con citometría, en 12 (41,4%) mujeres y 17 (58,6%) varones se encontró lla 17 (40,5%), 12 (28,6%) lma, 13 (30,9%) no tipificada. Características inmunofenotipicas de las lla: 2 fueron t y 15 b. Orden de frecuencia: lla común pura (10), lla pre b (02), lla pro b (02) lla bifenotípica (01). En lma: (12) lma–m2 (08), lma-m0 (1), lma-m1 (1), lma–m3 (1), lma-m5 (1). Conclusiones: 52% de las neoplasias en el HNDM fueron leucemias agudas. La lla b común fue la más frecuente (58,8% respecto a lla y 34,5% a todas las leucemias agudas con citometría), prevalencia similar a otros estudios internacionales.

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Kim, Ji-Heung, and Ju Hee Lee. "Preparation and chain-extension of P(LLA-b-TMC-b-LLA) triblock copolymers and their elastomeric properties." Macromolecular Research 10, no. 2 (March 2002): 54–59. http://dx.doi.org/10.1007/bf03218290.

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Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso, Wilson Savino, Raquel Ciuvalschi Maia, Jane de Almeida Dobbin, Maria Kadma Carriço, Hansa Cabral Harab, and Maria do Socorro Pombo de Oliveira. "Correlação entre a expressão celular do CD44 e formas tumorais das leucemias linfoblásticas." Revista Brasileira de Cancerologia 43, no. 1 (September 27, 2022): 9–20. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.1997v43n1.2834.

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Abstract:

O CD44 é uma molécula de adesão que se expressa em linfócitos-B e T, participa na mediação de adesão destas células e dos componentes da matriz extracelular e na adesão a células endoteliais vasculares. A proposta desde estudo foi a de investigar a expressão celular do CD44 em 108 pacientes portadores de leucemias linfoblásticas (57 leucemias linfóides agudas de linhagem B e 51 de células-T), através de uma metodologia que inclui a análise citomorfológica e imunofenotipagem, com um painel de anticorpos monoclonais detectados pelas técnicas da imunoperoxidase conjugada, e imunofluorescência com análise por citometria de fluxo. Inicialmente, investigamos a correlação do CD44 com as distintas fases de diferenciação celular destas leucemias determinadas pela expressão antigênica Em seguida investigamos a correlação desta molécula com os achados clinico-patologicos como a presença de massas tumorais adenomegalias, infiltração de células leucêmicas no sistema nervoso central e em outros órgãos, além da presença de células blásticas no sangue periférico. Paralelamente ao estudo das leucemias, também investigamos a expressão de CD44 em linfócitos do sangue periférico oriundos de 11 indivíduos sadios. A expressão de CD44 foi positiva em 83 casos (76,8%) das leucemias linfóides agudas, sendo 46 casos (80,7%) das LLA de linhagem B. e em 37 casos (72,5%) de LLA de células-T. Nos quatro subgrupos que compõem as LLA de linhagem B, observamos a expressão desta molécula em dois casos (66,7%) das LLA do tipo nuli; em 34 casos (77.3%) das LLA do tipo comum e em todos os casos de LLA pré-B (cµ+) e LLA-B (Smlg+). Já nas LLA de células-T. a expressão do CD44 mostrou-se variável nos três subgrupos que compõem estas leucemias. No Subgrupo 1 (LLA pré-T), todos os nove casos (100%) foram CD44 positivos; nos 14 casos do Subgrupo II (LLA-T intermediária), quatro casos (28,6%) ftram CD44 positivos e no Subgrupo III (LLA-T-medular) o CD44 foi positivo em 24 casos (85.7%). A correlação da expressão de CD44 com o perfil clínico-patológico destas LLA, mostrou que a expressão desta molécula correlacionou-se com as leucemias que apresentavam formas tumorais da doença, traduzida pela presença de hepatomegalias, esplenomegalias, linfadenopatias e, principalmente, nos casos em que havia a presença de massas tumorais abdominais e de mediastino, assim como infiltração no sistema nervoso central, quando comparadas as leucemias com doença restrita ao sistema hematopoético. Com estes dados, nós sugerimos que o CD44 pode ser empregado como marcador adicional na monitorização da evolução prognóstica e para avaliação dos mecanismos de evolução patológica das leucemias linfoides agudas.

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Silva, SHT, FFS Zacchi, AVS Sousa, YH Maekawa, TTT Catelan, MCA Silva, CE Miguel, AF Sandes, and MV Goncalves. "RELATO DE CASO LLA PRÉ-B CD19 NEGATIVO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 44 (October 2022): S568. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.972.

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Fabra, Macarena, Rocio Patiño, Claudio Enciso, and Natalia Rivas. "Presentación Atípica de Leucemia Linfoblastica Aguda de tipo B en Adulto Joven sin expresión en sangre periférica." Revista Hematología 26, no. 3 (January 16, 2023): 65–69. http://dx.doi.org/10.48057/hematologa.v26i3.479.

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Abstract:

La leucemia linfoblástica aguda B (LLA B) es una patología con distribución bimodal con un primer pico en pacientes menores de 20 años y el segundo a partir de los 45 años de edad (1). Representa el 75-80% de las leucemias agudas en pediatría, principalmente con afectación medular aunque puede presentar compromiso extramedular. La presentación de LLA B sin presencia de blastos en sangre periférica tiene una incidencia de 15% en adolescentes y adultos jóvenes (AYA) (2), y la afectación extramedular al diagnóstico con lesiones óseas osteolíticas e hipercalcemia es infrecuente, por lo que puede retrasar su diagnóstico. Se presenta el caso de un paciente de 38 años quien presentó como única manifestación de LLA B al diagnóstico, lesiones osteolíticas con compromiso de calota, esqueleto axial y ambas caderas asociado a hipercalcemia e insuficiencia renal aguda en ausencia de blastos linfoides B en sangre periférica.

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Reyes, Antonio A., Luis A. Ugozzoli, Jimmie D. Lowery, John W. Breneman, Craig S. Hixson, Richard D. Press, and R. Bruce Wallace. "Linked Linear Amplification: A New Method for the Amplification of DNA." Clinical Chemistry 47, no. 1 (January 1, 2001): 31–40. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/47.1.31.

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Abstract:

Abstract Background: Linked Linear Amplification (LLA) is a new nucleic acid amplification method that uses multiple cycles of primer extension reactions. The presence of nonreplicable elements in LLA primers renders primer extension products unusable as templates for further amplification, leading to linear accumulation of products. Through the use of nested primers, linear reactions can be “linked”, providing total amplification yields comparable to those obtained by PCR. Methods: The LLA model predicts (a) that amplification yield will approach that of PCR as the number of primers increases and (b) that the unique composition of LLA products will give lower carryover amplification efficiency compared with PCR. To test these hypotheses, the human β-globin gene was amplified by 10-, 14-, or 18-primer LLA and the yield was compared with PCR. Carryover contamination was simulated by reamplifying a dilution series of LLA or PCR products. To demonstrate the clinical utility of the method, LLA coupled with allele-specific oligonucleotide (ASO) capture was used to detect the factor V Leiden mutation in a panel of 111 DNA samples. Results: Fourteen- and 18-primer LLA gave amplification yields comparable to PCR. However, LLA carryover amplification efficiency was four orders of magnitude lower than that of PCR. The LLA-ASO assay detected the correct factor V Leiden genotype in all 111 samples. Conclusions: LLA is a robust target amplification method that is comparable to PCR in yield. However, LLA is more resistant to false results caused by carryover amplicon contamination.

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Mulatsih, Sri, and Silvia Meiliana. "Leukemia Limfoblastik Akut pada Anak Usia di Bawah Satu Tahun." Sari Pediatri 11, no. 3 (November 24, 2016): 219. http://dx.doi.org/10.14238/sp11.3.2009.219-22.

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Abstract:

Latar belakang. Angka kejadian leukemia limfoblastik akut (LLA) pada anak usia di bawah satu tahun sekitar 2%-5% dari seluruh pasien LLA dengan event-free survival (EFS) untuk 3 sampai 6 tahun hanya 22%-54%. Prognosis LLA pada anak di bawah usia 1 tahun dipengaruhi beberapa faktor, di antaranya usia pada saat diagnosis, angka leukosit awal yang tinggi, ekspresi CD10, ekspresi myeloid-associated antigen, translokasi 11q23/MLL (mixed-lineage leukemia) rearrangements, dan respon pada terapi awal.Tujuan. Memberikan gambaran klinis dan luaran terapi pasien LLA anak usia di bawah satu tahun.Metode. Laporan empat kasus LLA pada bayi mengenai perjalanan klinis, perawatan, dan hasil akhir pengobatan yang dirawat di Bagian Ilmu Kesehatan Anak RSUP Dr. Sardjito, Yogyakarta.Hasil. Telah dirawat empat kasus LLA anak usia di bawah satu tahun. Satu kasus drop out dari pengobatan dan satu kasus meninggal pada fase awal pengobatan karena syok septik. Pasien tersebut datang dengan jumlah leukosit 2400/μL, CD10+ (40%), dan imunofenotiping menunjukkan sel pre-B. Terapi yang diberikan adalah protokol risiko tinggi. Satu kasus yang sudah selesai pengobatan mempunyai jumlah leukosit awal 29.400/ μL, CD10+ (68%), dan imunofenotiping menunjukkan sel pre-B. Satu pasien masih dalam pengobatan. Keempat pasien mengalami komplikasi berupa perdarahan dan sepsis.Kesimpulan. Luaran terapi pasien LLA di bawah 1 tahun cukup baik, apabila dilakukan pendekatan terapi serta perawatan suportif yang optimal. Sangat perlu dilakukan pemeriksaan imunofenotiping, sitogenetik ataupun molekular untuk membantu stratifikasi risiko awal sehingga pengobatan dapat lebih tepat.

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Doi, Shouzaburoh, Nicholas Smedira, and Paul A. Murray. "Pulmonary vasoregulation by endothelin in conscious dogs after left lung transplantation." Journal of Applied Physiology 88, no. 1 (January 1, 2000): 210–18. http://dx.doi.org/10.1152/jappl.2000.88.1.210.

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Abstract:

We tested the hypothesis that regulation of the pulmonary circulation by endogenous endothelin (ET) during normoxia and hypoxia was altered in conscious dogs 1 mo after left lung autotransplantation (LLA). Sham-operated control and post-LLA dogs were chronically instrumented to measure the left pulmonary vascular pressure-flow (LP-Q˙) relationship. LP-Q˙plots were generated on separate days during normoxia and hypoxia (arterial [Formula: see text] ∼50 Torr) in the intact condition, after selective ETA-receptor inhibition (BQ-485), and after combined ETA+B-receptor inhibition (bosentan). Although LLA resulted in a chronic increase in pulmonary vascular resistance, the ET-receptor antagonists had no effect on the LP-Q˙ relationship during normoxia in either group. The magnitude of hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPV) was flow dependent in both groups, and the HPV response was potentiated post-LLA compared with control. ETA-receptor inhibition attenuated the HPV response to the same extent in both groups. ETA+B-receptor inhibition attenuated the HPV response to a greater extent than did ETA-receptor inhibition alone, and this effect was greater post-LLA compared with control. Plasma ET-1 concentration only increased during hypoxia in the LLA group. These results indicate that ET does not regulate the baseline LP-Q˙ relationship in either group. Both ETA- and ETB-receptor activation mediate a component of HPV in conscious dogs, and the vasoconstrictor influence of ETB-receptor activation is enhanced post-LLA.

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Tello-Vera, Stalin, and Karla Novoa-Pérez. "Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B con eosinofilia severa, en una paciente adulta joven." Revista del Cuerpo Médico del HNAAA 12, no. 4 (February 26, 2020): 337–39. http://dx.doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2019.124.568.

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Abstract:

Introducción: La leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B es el subtipo más común de LLA en niños.(1,2) La LLA que se presenta como hipereosinofilia en sangre periférica es muy rara y la incidencia es <1%.(3) Reporte de caso: En este caso, se presenta a una joven de 25 años de edad, diagnosticada inicialmente como neumonía adquirida en la comunidad y reacción leucemoide con hipereosinofília. La cual posteriormente reingresa por un cuadro de distres respiratorio, hallándose también doble lesión mitral moderada, insuficiencia tricuspídea moderada, hipertensión pulmonar leve y derrame pericardio leve; finalmente se realizó, con ayuda de exámenes auxiliares, un diagnóstico definitivo de Leucemia linfoblástica aguda B con eosinofília severa.

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Leng, Xuefei, Wenwen Zhang, Yiying Wang, Yanshai Wang, Xiaoqing Li, Zhiyong Wei, and Yang Li. "Hydrolytic Degradation of Comb-Like Graft Poly (Lactide-co-Trimethylene Carbonate): The Role of Comonomer Compositions and Sequences." Polymers 11, no. 12 (December 6, 2019): 2024. http://dx.doi.org/10.3390/polym11122024.

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Abstract:

The effect of sequence on copolymer properties is rarely studied, especially the degradation behavior of the biomaterials. A series of linear-comb block, gradient, random copolymers were successfully achieved using hydroxylated polybutadiene as the macroinitiator by simple ring-opening polymerization of l-lactide (l-LA) and 1,3-trimethylene carbonate (TMC). The hydrolytic degradation behaviors of the copolymers were systemically evaluated by using nuclear magnetic resonance (NMR), gel permeation chromatography (GPC), differential scanning calorimeter (DSC), and scanning electron microscopy (SEM) to illustrate the influences of comonomer compositions and sequence structures. The linear-comb block copolymers (lcP(TMC-b-LLA)) with different compositions had different degradation rates, which increased with l-LA content. Thermal property changes were observed with decreased Tm and increased ΔHm in all block copolymers during the degradation. To combine different sequence structures, unique degradation behaviors were observed for the linear-comb block, gradient and random copolymers even with similar comonomer composition. The degradation rates of linear-comb PLLA-gradient-PTMC (lcP(LLA-grad-TMC)) and linear-comb PLLA-random-PTMC (lcP(LLA-ran-TMC)) were accelerated due to the loss of regularity and crystallinity, resulting in a remarkable decrease on weight retention and molar mass. The hydrolysis degradation rate increased in the order lcP(TMC-b-LLA), lcP(LLA-ran-TMC), lcP(LLA-grad-TMC). Therefore, the hydrolytic degradation behavior of comb-like graft copolymers depends on both the compositions and the sequences dramatically.

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Arguni, Eggi, Sasmito Nugroho, Sri Mulatsih, and Sutaryo. "Petanda Imunofenotip CD10 Sendiri Atau Bersama CD3 Atau CD13/CD33 sebagai Faktor Prognosis Luaran Terapi Fase Induksi Leukemia Limfoblastik Akut Anak." Sari Pediatri 19, no. 5 (April 16, 2018): 260. http://dx.doi.org/10.14238/sp19.5.2018.260-6.

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Abstract:

Latar belakang. Kegagalan terapi masih menjadi penyumbang terbesar bagi mortalitas anak dengan leukemia limfoblastik akut (LLA). Ekspresi CD10 menentukan diferensiasi sebagian besar leukemia sel B. Petanda imunofenotip untuk LLA sel T, yaitu CD3, dan myeloid antigen, yaitu CD13/CD33, dengan jumlah kecil juga terekspresi pada B-ALL. Tujuan. Mengetahui pengaruh ekspresi CD10 sendiri atau bersama dengan CD3 atau CD13/CD33 terhadap luaran terapi fase induksi LLA anak.Metode. Desain penelitian menggunakan nested case-control. Sampel penelitian merupakan pasien LLA anak yang baru terdiagnosis di INSKA RSUP Dr Sardjito Yogyakart Januari 2006-Desember 2009, dilengkapi pemeriksaan imunofenotip saat penegakan diagnosis. Analisis bivariat dan multivariat digunakan untuk menentukan faktor prognosis independen terhadap luaran terapi. Hasil. Seratus enam puluh tujuh pasien diikutsertakan dalam penelitian ini. Faktor usia dan ekspresi CD10 merupakan faktor prognosis independen yang menentukan luaran terapi fase induksi. Kelompok usia <1 tahun dan >10 tahun akan mengalami gagal remisi (OR 3,1; IK95%: 1,271-7,625; p=0,013), dan LLA anak dengan CD10 negatif akan mengalami gagal remisi 2,7 kali lebih tinggi dibanding CD10 positif (IK95%: 1,171-6,232; p=0,020). Kesimpulan. CD10 negatif merupakan faktor prognosis independen terhadap kejadian gagal remisi. Ekspresi imunofenotip CD10 bersama CD3 dan CD13/CD33, bukan merupakan faktor prognosis bagi luaran terapi fase induksi.

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Quijano Gómez, Sandra, Diana Carolina Anaya Revolledo, Sandra Paola Santander González, Iliana De los Reyes Valencia, María Victoria Herrera Jauregui, Julio Solano Vega, and Susana Fiorentino Gómez. "IL-8 en el microambiente tumoral de leucemia linfoide aguda B en médula ósea y sangre periférica se asocia con recuentos elevados de células T reguladoras, con el grado de infiltración." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 4, no. 2 (December 1, 2017): 7. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.167.

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Abstract:

Introducción y objetivos. La presencia de linfocitos T reguladores (Tregs) en el microambiente tumoral y la expresión del factor de transcripción FOXP3 se asocian con mal pronóstico. Existen pocos estudios que evalúen la presencia de Tregs y de FOXP3 en leucemia linfoide aguda B (LLA-B). Objetivo: describir la frecuencia de Tregs en médula ósea (MO) y sangre periférica (SP), su asociación con el perfil de citoquinas solubles en plasma y con la expresión de CXCR1 (receptor de IL-8), y analizar la expresión de FOXP3 en los blastos de pacientes con LLA-B respecto a controles sanos.

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Dębski, Tomasz, Ewa Kijeńska-Gawrońska, Aleksandra Zołocińska, Katarzyna Siennicka, Anna Słysz, Wiktor Paskal, Paweł K. Włodarski, Wojciech Święszkowski, and Zygmunt Pojda. "Bioactive Nanofiber-Based Conduits in a Peripheral Nerve Gap Management—An Animal Model Study." International Journal of Molecular Sciences 22, no. 11 (May 25, 2021): 5588. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22115588.

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Abstract:

The aim was to examine the efficiency of a scaffold made of poly (L-lactic acid)-co-poly(ϵ-caprolactone), collagen (COL), polyaniline (PANI), and enriched with adipose-derived stem cells (ASCs) as a nerve conduit in a rat model. P(LLA-CL)-COL-PANI scaffold was optimized and electrospun into a tubular-shaped structure. Adipose tissue from 10 Lewis rats was harvested for ASCs culture. A total of 28 inbred male Lewis rats underwent sciatic nerve transection and excision of a 10 mm nerve trunk fragment. In Group A, the nerve gap remained untouched; in Group B, an excised trunk was used as an autograft; in Group C, nerve stumps were secured with P(LLA-CL)-COL-PANI conduit; in Group D, P(LLA-CL)-COL-PANI conduit was enriched with ASCs. After 6 months of observation, rats were sacrificed. Gastrocnemius muscles and sciatic nerves were harvested for weight, histology analysis, and nerve fiber count analyses. Group A showed advanced atrophy of the muscle, and each intervention (B, C, D) prevented muscle mass decrease (p < 0.0001); however, ASCs addition decreased efficiency vs. autograft (p < 0.05). Nerve fiber count revealed a superior effect in the nerve fiber density observed in the groups with the use of conduit (D vs. B p < 0.0001, C vs. B p < 0.001). P(LLA-CL)-COL-PANI conduits with ASCs showed promising results in managing nerve gap by decreasing muscle atrophy.

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Choi, Nam-Soon, Chang-Hyeon Kim, Kuk Young Cho, and Jung-Ki Park. "Morphology and hydrolysis of PCL/PLLA blends compatibilized with P(LLA-co-?CL) or P(LLA-b-?CL)." Journal of Applied Polymer Science 86, no. 8 (September 11, 2002): 1892–98. http://dx.doi.org/10.1002/app.11134.

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Moreira, Fabiana Leandro, Itamara Regina Pereira Ferreira, Wilian Reis Rosário, Domingos Magno Santos Pereira, Jeferson Noslen Casarin, and Cristiane Santos Silva e. Silva Figueiredo. "Avaliação dos aspectos citológicos e laboratoriais da leucemia linfoide aguda." Revista Eletrônica Acervo Saúde 13, no. 5 (May 20, 2021): e7171. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e7171.2021.

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Abstract:

Objetivo: Avaliar e analisar os aspectos citológicos da leucemia linfoide aguda (LLA), além dos marcadores imunológicos da LLA e correlacionar os métodos laboratoriais com as fases da LLA. Revisão bibliográfica: A leucemia linfoide aguda (LLA) é um câncer de neoplasia maligna que atinge na infância e adolescência de 2-5 anos (80%) dos casos e em adultos acima de 60 anos (20%) dos casos, acometendo as células hematopoiéticas da linhagem linfoide, ocorrendo a multiplicação de células blásticas que ocasionam o acúmulo de células jovens na medula óssea. Para a avaliação dos aspectos citológicos das células é realizado uma análise por técnicas citológicas e laboratoriais por meio de exames de hemograma, imunofenotipagem, mielograma, métodos citoquímicos e citogenéticos. Considerações finais: As avaliações morfológicas da LLA, contribui para a identificação e classificação da linhagem B ou T das leucemias, com o uso das técnicas citológicas avaliam as características das células leucêmicas para a diferenciação através de técnicas laboratoriais, resultando no diagnóstico preciso. É importante o início rápido do tratamento para um diagnóstico precoce da patologia para garantir melhor qualidade de vida do paciente.

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Fidianingsih, Ika, Eddy Supriyadi, and Dewajani Purnomosari. "Hipermetilasi Promoter Gen Apoptotic Protease-Activating Factor-1 (APAF1) pada Leukimia Limfoblastik Akut Anak." Sari Pediatri 14, no. 2 (November 17, 2016): 79. http://dx.doi.org/10.14238/sp14.2.2012.79-83.

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Abstract:

Latar belakang. Hipermetilasi DNA ditengarai berperan penting dalam inaktivasi gen tumor supresor (tumor suppressor gene= TSG) pada keganasan hematologi. Gen APAF1 mempunyai frekuensi hipermetilasi cukup tinggi pada leukemia limfoblastik akut (LLA) anak. Inaktivasi gen APAF1 menyebabkan sel progenitor limfoid mengalami gangguan apoptosis. Tujuan.Mengetahui frekuensi hipermetilasi promoter APAF1 pada pasien yang terdiagnosis LLA anak di RSUP DR. Sardjito Yogyakarta, serta hubungannya dengan karakteristik umur, jumlah leukosit dan imunofenotip.Metode.Dari 32 DNA sampel mononuklaer darah perifer pasien LLA anak saat terdiagnosis (Oktober 2004-Mei 2009) dideteksi menggunakan methylation spesific polymerase chain reaction(MSP). Analisis statistik dilakukan dengan menggunakan uji Fisher exact.Hasil.Hipermetilasi APAF1 terjadi pada 26 (81,3%) pasien LLA anak. Hipermetilasi APAF1 lebih banyak terjadi pada kelompok umur 1-10 tahun, jumlah leukosit t50000/μl, dan imunofenotip B, dibanding kelompok umur <1 tahun dan >10 tahun, jumlah leukosit <50000/μl, dan imunofenotip T, walaupun demikian perbedaannya tidak bermakna (p>0,05).Kesimpulan. Frekuensi hipermetilasi APAF1 mempunyai frekuensi cukup tinggi pada pasien LLA anak dan tidak berhubungan dengan umur, jumlah leukosit dan imunofenotip.

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Mano, Valdir, Stefano Chimenti, Giacomo Ruggeri, Fabiano Vargas Pereira, and Everton Luiz de Paula. "P(CL-b-LLA) diblock copolymers grafting onto cellulosic nanocrystals." Polymer Bulletin 74, no. 9 (January 25, 2017): 3673–88. http://dx.doi.org/10.1007/s00289-017-1919-0.

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Suryawan, Nur, Ponpon Idjradinata, and Lelani Reniarti. "Hubungan Subtipe Sel Limfosit dengan Tingkat Remisi Pascakemoterapi Fase Induksi Leukemia Limfoblastik Akut." Sari Pediatri 18, no. 6 (June 16, 2017): 448. http://dx.doi.org/10.14238/sp18.6.2017.448-52.

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Abstract:

Latar belakang. Angka remisi pascakemoterapi LLA masih belum memuaskan, banyak faktor yang memengaruhi belum optimalnya luaran terapi LLA, salah satunya adalah faktor subtipe sel limfosit LLA. Tujuan. Melihat hubungan subtipe sel limfosit dengan tingkat remisi pascakemoterapi fase induksi LLA.Metode. Penelitian kohort prospektif dilakukan di RS dr. Hasan Sadikin Bandung dari bulan Februari-September 2016. Subyek adalah anak <14 tahun yang baru didiagnosis LLA berdasarkan hasil aspirasi sumsum tulang. Diambil sampel darah perifer untuk dilakukan pemeriksaan immunophenotyping agar dapat diketahui subtipe sel limfositnya, dilakukan kemoterapi fase induksi selama 6 minggu berdasarkan protokol terapi. Dilakukan aspirasi sumsum tulang evaluasi untuk melihat tingkat remisinya. Analisis statistik dilakukan dengan uji Fisher-exact. Hasil. Terdapat 40 subjek yang memenuhi kriteria inklusi dan menjalani kemoterapi fase induksi. Dari 40 subjek, 26 menyelesaikan kemoterapi fase induksi, dan dari 26 subjek yang dilakukan evaluasi aspirasi sumsum tulang, 20/26 mengalami remisi lengkap dan 6/26 tidak remisi. Terdapat 18/24 subjek sel B-LLA yang mengalami remisi lengkap dan 6/24 tidak remisi, sedangkan penderita sel T-LLA yang mengalami remisi lengkap 2/2 subjek. Tidak terdapat perbedaan yang bermakna antara subtipe sel limfosit dengan tingkat remisi pascakemoterapi fase induksi (p=0,585). Kesimpulan. Subtipe sel limfosit tidak berpengaruh terhadap tingkat remisi pascakemoterapi fase induksi.

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Linares Ballesteros, Adriana Teresa, Johnny Francisco García Medina, Luz Karime Yunis Hazbun, Gloria Inés Uribe Botero, Juan José Yunis Londoño, Edna Margarita Quintero Canasto, Nelson Hernando Aponte Barrios, Cindy Nathalie Martínez Gutiérrez, Jessica Flechas Afanador, and Ángela María Díaz. "Identificación del perfil de expresión Philadelphia-like en menores de 18 años con leucemia linfoblástica aguda B en un centro de referencia ¿Es necesario incluirlo en la evaluación basal?" Revista Colombiana de Hematología y Oncología 8, Suplemento 1 (September 21, 2022): 191–92. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.481.

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Abstract:

Introducción: la leucemia linfoblástica aguda de precursores B (LLA-B) es la neoplasia más frecuente en la infancia. Las alteraciones genéticas más comunes en niños son t(12;21), t(4;11) y Philadelphia-like (Ph-like). El estudio de estas alteraciones es muy importante para la estadificación y el tratamiento adecuado de los pacientes. En el año 2009 se describió el perfil de expresión Ph-like, asociado a alto riesgo de recaída. Varios estudios han descrito frecuencias de más del 15 % en población pediátrica. Además, se ha reportado una mayor prevalencia de estas alteraciones en pacientes con ancestros hispanos, lo cual puede ser explicado por la asociación con rearreglos de CRLF2 en este grupo étnico. Los pacientes con alteración en el perfil de expresión Ph-like tienen características de mal pronóstico z como alto recuento de leucocitos al diagnóstico, falla de remisión y enfermedad mínima residual (EMR) positiva al final de la inducción. La guía de práctica clínica para el diagnóstico de leucemia linfoide aguda en niños, niñas y adolescentes del Ministerio de Salud y Protección Social (2013), recomienda la búsqueda de algunas mutaciones recurrentes; no está incluida la evaluación del perfil de expresión génica Ph-like. Objetivo: identificar la prevalencia de Philadelphia-like en <18 años con LLA de precursores B (LLA-B) y su asociación con enfermedad mínima residual (EMR).

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Correa, A. C. R., J. A. S. Feitosa, G. A. C. R. Guedes, D. A. N. Krohling, J. S. Barreto, A. P. Dutra, R. A. P. Teixeira, et al. "LLA-B COM COM MASSA ABDOMINAL AO DIAGNÓSTICO: SÉRIE DE CASOS." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 320. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.532.

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Umaña-Pérez, Yadi Adriana, and Sandra Isabel Calderón Rodriguez. "Estudio proteómico 2DE-DIGE en plasma sanguíneo de pacientes en etapa infantil con leucemia linfoblástica aguda." Revista Colombiana de Química 48, no. 1 (January 1, 2019): 5–15. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v48n1.75170.

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Abstract:

En Colombia, durante la última década la leucemia linfoblástica aguda (LLA) ha sido el cáncer con mayor incidencia, siendo más del 40% de las muertes por cáncer en menores de edad atribuidas a esta enfermedad. Entre los factores que influyen en estas cifras, el diagnóstico tardío es tal vez el factor más sensible que afecta de manera negativa el éxito del tratamiento. Esta investigación se centró en el estudio del proteoma plasmático de niños colombianos diagnosticados con LLA tipo B, dada su alta incidencia, en comparación con controles en la búsqueda de proteínas que podrían tener potencialidad a ser clasificadas como biomarcadores de diagnóstico. Ahora bien, en vista de los avances en las herramientas proteómicas y de espectrometría de masas y sabiendo que son una alternativa para abordar la complejidad molecular de enfermedades como el cáncer, utilizamos una aproximación proteómica basada en una separación por electroforesis bidimensional diferencial (2DE-DIGE) con posterior separación por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem. Se encontraron 8 proteínas con expresión diferencial en plasma de pacientes con LLA-B, entre las cuales resaltan la serotransferrina, la Alfa-1-antitripsina, la haptoglobina, la α2-glicoproteína de zinc y la complemento C3.

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Santos, Jadielson da Silva, Luiz Fernando Pereira de Sá, João Paulo de Oliveira Mata, Atílio da Silva Teixeira, Antonio Vinícius Sales de Moraes Souza Crisanto, Gabriela Rodrigues Amorim, Flávia Piauilino Pinheiro, et al. "Diagnóstico da leucemia linfoblástica aguda em crianças." Research, Society and Development 11, no. 9 (July 13, 2022): e39411919078. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i9.19078.

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Abstract:

A leucemia linfóide ou linfoblástica aguda (LLA) infantil é decorrente do ataque às células linfóciticas do tipo B imaturos, resultante de danos genéticos adquiridos e não herdados, ocupando o primeiro lugar no ranking de incidência de doenças, segundo o instituto nacional do câncer (INCA). A melhoria nas técnicas de estudo proporciona agora a oportunidade de obter informações biológicas clinicamente relevantes que poderão explicar as respostas aparentemente anômalas ao tratamento. Este estudo teve como objetivo descrever as formas de diagnóstico úteis para a classificação e tratamento de Leucemia Linfoblástica Aguda em Crianças e apresentar as implicações das técnicas de citomorfologia, citogenética, imunofenotipagem e citoquímica no diagnóstico e prognóstico das leucemias. A revisão sistemática para elaboração deste consenso baseou-se preferencialmente em artigos indexados, publicados nos últimos dez anos fundamentados nos dados PubMed, Scielo, NCBI. Com os resultados foi possível perceber em relação ao hemograma, a contagem global de leucócitos na LLA em criançaspode estar diminuída, normal ou aumentada. Já no mielograma, o diagnóstico da LLA em crianças é confirmado quando mais de 25% a 30% das células nucleadas são blastos. De acordo com as colorações citoquimicas, diagnostica-se LLA quando se obtém uma prova positiva para as técnicas de PAS. Portanto, o conhecimento a cerca das formas de diagnóstico e da classificação da LLA em crianças é de suma importância para um diagnóstico precoce e com isso promover um tratamento eficaz.

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Morales, O., C. Carranza, and P. Saravia. "Determinación de la frecuencia de los transcritos de fusión de BCR-ABL (e1a2, b2a2 y b3a2) por RT-PCR en muestras de médula ósea procedentes de pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B)." Revista Científica 22, no. 1 (December 31, 2012): 7–18. http://dx.doi.org/10.54495/rev.cientifica.v22i1.117.

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Abstract:

El objetivo principal de este estudio fue determinar la frecuencia de los transcritos de fusión de BCR-ABL por medio de la técnica de reacción en cadena de la polimerasa de transcripción reversa (RT-PCR) en muestras de médula ósea procedentes de pacientes con LMC y LLA-B para ayudar a la caracterización genética de la población leucémica guatemalteca. La relación entre la frecuencia de los transcritos del gen quimérico BCR-ABL y el tipo de leucemia asociada a sus características demográficas establece una relación significativa en base al grupo etario el cual presenta una tendencia poblacional que muestra dos picos de incidencia, los cuales corresponden al rango de 30-40 años en la expresión de b2a2 o b3a2 en pacientes con LMC y al de 5-10 años en la expresión de e1a2 en pacientes con LLA-B (P=0.022). La relación entre la frecuencia de los transcritos del gen quimérico BCR-ABL y las características clínicas demuestra una diferencia significativa respecto a la distribución del recuento plaquetario según el tipo de transcrito patológico expresado (P= 0.012). La expresión del transcrito e1a2 se encuentra relacionada a una actividad trombopoyética apreciablemente menor, mientras que el incremento del recuento plaquetario corresponde a la detección del transcrito b2a2. Estudios efectuados en diferentes regiones geográficas establecen diferencias significativas entre la frecuencia de expresión de los reordenamientos del gen quimérico BCR-ABL. En el presente estudio se determinó que la frecuencia de expresión de los distintos transcritos quiméricos del gen BCR-ABL en 35 muestras de médula ósea procedentes de pacientes guatemaltecos con LMC y LLA-B corresponde a una baja frecuencia para el transcrito e1a2 (11%) con respecto a la frecuencia de los transcritos b2a2 (43%) y b3a2 (43%) y con una frecuencia de coexpresión del 3% representada por los transcritos b2a2/b3a2. Pudo identificarse la predominancia del transcrito e1a2 en pacientes con LLA-B y de los transcritos b2a2 y b3a2, así como su coexpresión (b2a2/b3a2) en pacientes con LMC, sin embargo no se encontraron diferencias significativas en la frecuencia de expresión del transcrito b2a2 comparado con b3a2 (p=0.369). Se encontró que los hallazgos obtenidos de estudios efectuados en diferentes regiones geográficas del mundo en pacientes con LLA-B coinciden con la frecuencia reportada en la población leucémica guatemalteca con esta patología detectándose en el 100% de pacientes con LLA-B la expresión del transcrito patológico e1a2. Se puede concluir que la frecuencia de los transcritos de BCR-ABL entre la población guatemalteca con LMC concuerda con la reportada en estudios efectuados en países latinoamericanos, donde la población pertenece a un grupo mayoritariamente mestizo y es inversa a la reportada en países occidentales y orientales en donde existe predominio de poblacionescaucásicas y asiáticas, debido a que en dichos estudios se reporta frecuentemente una diferencia significativa entre la frecuencia de expresión de b2a2 (30-40%) comparado con la expresión de b3a2 (50-60%). Esto sugiere que la población leucémica guatemalteca que expresa los transcritos de fusión del gen quimérico BCR-ABL presenta una conducta biológica diferente respecto a la reportada en la población asiática y caucásica producto de la variabilidad genética entre poblaciones como posible explicación para las diferencias observadas en este estudio.

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Souza, Karolayne Silva, Milena Roberta Freire da Silva, Flávia Steffany Leite Miranda, Kaleen Massari Leite, Jaqueline dos Santos Silva, Rute Medeiros de Sousa, Leandro Paes de Brito, et al. "Imunoterapia dirigida com células T-CAR para tratamento de leucemia linfoide aguda." Research, Society and Development 9, no. 11 (December 2, 2020): e72891110372. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i11.10372.

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Abstract:

Introdução: A imunoterapia com células T-CAR tem sido utilizada como um método alternativo de tratamento da Leucemia Linfóide Aguda (LLA). A LLA é uma patologia na qual há o aumento exacerbado de células jovens imaturas, visto que seus precursores celulares mais afetados são as células T e, na maioria das vezes, células B. O objetivo deste artigo foi explanar sobre a técnica de imunoterapia com células T-CAR, assim como o seu funcionamento. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica de abordagem qualitativa do tipo exploratória, dos quais, foram realizadas buscas nas principais bases eletrônicas nacionais e internacionais: Pubmed, Eletronic Library On-line (SCIELO) Biblioteca virtual de saúde (Bvs), Cell, Science, Nature e Scholar Google no período de 2007 a 2018. Resultados: A LLA é uma patologia que acomete a produção de células sanguíneas como eritrócitos, megacariócitos e granulócitos, isso se deve devido à propagação elevada de blastos na medula óssea. Esta doença tem como tratamento convencional principalmente a quimioterapia e a radioterapia, como também o transplante de células tronco, entretanto esses métodos podem vir a causar diversas complicações ao paciente. A terapia com células T-CAR tem como alvo a destruição de células B do indivíduo, através do reconhecimento de antígenos específicos dessas células (CD19). Conclusão: O tratamento com as células T-CAR demonstra efeitos adversos de baixa gravidade comparado às terapias convencionais (quimioterapia e radioterapia). Portanto, essa imunoterapia pode favorecer no futuro um elevado número de pacientes no combate não apenas a LLA, mas também a diversas outras doenças.

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Bai, Junhua, Ni Wu, Yan Wang, Qianru Li, Xiaoqi Wang, and Lifang Zhang. "Triblock and pentablock copolymerizations of ε-caprolactone with l-lactide catalyzed by N-heterocyclic carbene." RSC Advances 6, no. 109 (2016): 108045–50. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra24042a.

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Abstract:

B-12-C-4imY exhibit the characteristics of a “living” ROP and highly active for the ROP of LLA and ε-CL. Copolymers prepared possess predictable molecular weights, narrow polydispersities, and high end-group fidelity.

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TJ, Syntia, Endang Retnowati, Yetti Hernaningsih, I. Dewa Gede Ugrasena, and Soeprapto Ma’at. "COMPARISON OF PERIPHERAL BLOOD ACTIVATED NK CELL PERCENTAGE BEFORE AND AFTER INDUCTION PHASE CHEMOTHERAPY IN PEDIATRIC ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (Perbandingan Persentase Sel NK Teraktivasi Darah Tepi Sebelum dan Sesudah Kemoterapi Tahap Induksi di Pasien Leukemia Limfoblastik Akut Anak)." INDONESIAN JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY AND MEDICAL LABORATORY 23, no. 3 (April 14, 2018): 281. http://dx.doi.org/10.24293/ijcpml.v23i3.1208.

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Abstract:

Leukemia Limfoblastik Akut (LLA) adalah keganasan sel progenitor limfoid yang berasal dari sumsum tulang dan ditandai proliferasileukosit. Kejadian LLA masih tinggi, sehingga perlu diteliti peran sel NK dalam melawan leukemia. Tujuan penelitian adalah untukmengetahui perbedaan persentase sel NK teraktivasi sebelum dan sesudah pengobatan induksi dan hubungan persentase sel NK teraktivasisebelum pengobatan induksi dengan keluaran kemoterapi pasien LLA anak. Penelitian analitik observasional dengan rancang banguncohort prospektif. Subjek penelitian 27 pasien di Ruang Rawat Inap Hemato-Onkologi Anak RSUD Dr. Soetomo Surabaya, antara bulanMaret–Juli 2016. Metode memeriksa flowcytometry menggunakan alat BD FACS CaliburTM reagen Fast Immune CD56FITC/CD69PE/CD45 Per CP No.katalog.5055879. Analisis statistik dengan uji Wilcoxon Signed Rank dan regresi logistik. Terdapat perbedaan bermaknarerata persentase sel NK teraktivasi sebelum pengobatan induksi 0,57% (SB 0,53%) dan sesudahnya 2,01% (SB 1,86%) p=0,000.Menunjukkan peningkatan bermakna sel NK teraktivasi sesudah pengobatan induksi. Kenasaban sel NK teraktivasi sebelum pengobataninduksi dengan keluaran kemoterapi berkurangnya gejala penyakit (remisi) dan meninggal R=0.723 berarti kenasabannya kuat.Peningkatan persentase sel NK teraktivasi sesudah pengobatan induksi disebabkan kerja kemoterapi meningkatkan hasil MICA/B dankerja activating receptors sel NK (NKG2D) yang bersifat sitotoksik yang kuat. Persentase sel NK teraktivasi sebelum pengobatan induksiyang rendah disebabkan mekanisme menghilangnya tumor di LLA. Terdapat perbedaan bermakna persentase sel NK teraktivasi sebelumdan sesudah pengobatan induksi. Hasilnya dapat menjadi peramal keberhasilan pemberian kemoterapi LLA anak. Persentase sel NKteraktivasi sebelum kemoterapi tahap induksi yang tinggi berpengaruh kuat terhadap keluaran kemoterapi berkurangnya gejala penyakitdan sebaliknya bila rendah berpengaruh terhadap kemungkinan yang bersangkutan meninggal. Diperlukan hasil jangka panjang sampaiselesai dalam pengelolaan pemberian pengobatan terkait.

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Leite, Edinalva Pereira, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Alita da Cunha Andrade Cirne de Azevedo, Fernanda Ribeiro Souto, Ângela Cristina Lopes Maia, Creuza Marilda da Fonseca Gondim, Flávia Miranda Gomes Constantino Bandeira, and Raul Antônio Morais Melo. "Fatores prognósticos em crianças e adolescentes com Leucemia Linfóide Aguda." Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil 7, no. 4 (December 2007): 413–21. http://dx.doi.org/10.1590/s1519-38292007000400009.

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Abstract:

OBJETIVOS: descrever características clínico-laboratoriais, determinar taxas de resposta ao tratamento e identificar fatores de risco que influenciaram na sobrevida de pacientes pediátricos com leucemia linfóide aguda (LLA). MÉTODOS: estudo retrospectivo do tipo série de casos com 108 pacientes de idade até 18 anos, admitidos para tratamento de LLA na Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (HEMOPE), Brasil, de janeiro de 1993 a dezembro de 2001. As variáveis analisadas foram: sexo, idade, principais sintomas e sinais, leucometria, imunofenótipo e grupo de risco ao diagnóstico, taxas de remissão e recaída, óbito e sobrevida global, local de recaída e fatores de risco para a sobrevida. Medidas descritivas foram usadas para a análise estatística. O tempo de sobrevida dos pacientes foi estimado através da função de sobrevida de Kaplan-Meier e Log-Rank. O efeito de fatores de risco no tempo de sobrevida foi avaliado através do Modelo de Regressão de Cox. RESULTADOS: foi encontrada a relação masculino:feminino de 1,7:1, mediana de idade ao diagnóstico de oito anos, freqüência de queixas músculo-esqueléticas (51%), infiltração do sistema nervoso central (8%), LLA-Precursor B (81%) e LLA-T (19%). A distribuição dos grupos correspondeu a Risco Básico Verdadeiro (12%), Risco Básico (21%) e Alto Risco (67%). As principais taxas foram: remissão (86%), óbitos na indução (5,5%), recaída (24%) e sobrevida global (62,5%). CONCLUSÕES: a variável de impacto na sobrevida foi a leucometria. A taxa de sobrevida global foi influenciada pela freqüência elevada de pacientes considerados de alto risco.

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Zatta-Cóndor, Julio, Jdith Vidal, and Rosario Retamoso. "Cambio de linaje de leucemia linfática aguda (LLA) a leucemia mieloide aguda (LMA): Reporte de un caso." Revista del Cuerpo Médico del HNAAA 13, no. 2 (August 14, 2020): 183–88. http://dx.doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2020.132.671.

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Abstract:

Introducción: La Leucemia Linfática Aguda (LLA) representa la enfermedad maligna pediátrica más frecuente, que representa al menos el 25% de los casos de cáncer infantil. El cambio de linaje de Leucemia Linfática Aguda a Leucemia Mieloide Aguda (LMA) representa aproximadamente 6 a 9% de los casos recidivados, y se observa con mayor frecuencia en pacientes infantiles. Reporte de caso: un paciente de varón de 9 años con Diagnóstico inicial de LLA- B de Muy Alto Riesgo, recae con LMA tras 1 año 9 meses de recibir tratamiento con Quimioterapia y radioterapia profiláctica. Conclusión: Existen diferentes mecanismos que podrían explicar el cambio de linaje entre leucemia linfática aguda a leucemia mieloide aguda; en nuestro paciente podríamos hablar de posibles factores que influenciaron en el cambio de linaje: progenitores bipolares, selección clonal, Quimioterapia.

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Neto, N. M. C., P. L. Araújo, and R. G. Rocha. "O USO DA TERAPIA ALVO EM PACIENTE PEDIÁTRICO COM LLA –B REFRATÁRIA: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 171. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.288.

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Nakase, Hiroyuki, Kiyoshi Nagata, Hiroyuki Otsuka, Toshisuke Sakaki, and Oliver Kempski. "Local cerebral blood flow autoregulation following “asymptomatic” cerebral venous occlusion in the rat." Journal of Neurosurgery 89, no. 1 (July 1998): 118–24. http://dx.doi.org/10.3171/jns.1998.89.1.0118.

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Abstract:

Object. Maintenance of cerebral blood flow (CBF) autoregulation in the brain is of major importance for patient outcome in various clinical conditions. The authors assessed local autoregulation after “asymptomatic” cortical vein occlusion. Methods. In Wistar rats, a single cortical vein was occluded photochemically by using rose bengal and fiberoptic illumination. In rats with bilateral carotid artery occlusion, mean arterial blood pressure (MABP) was lowered in 5-mm Hg increments down to 40 mm Hg by using hypobaric hypotension. Local CBF at each pressure level was assessed by performing laser Doppler (LD) scanning at 25 (5 × 5) locations within bilateral cranial windows. In this manner, the lower limit of autoregulation (LLA) was detected. The LLA was 60 mm Hg in both right and left hemispheres in Group A (five rats), in which the animals received illumination without rose bengal and had no venous occlusion. Of the 11 rats that underwent vein occlusion, three developed severe reductions in local CBF and/or a growing venous thrombus and were distinguished as Group C (symptomatic; three rats); from previous work we know that those animals are bound to experience venous infarction. The remaining rats formed Group B (asymptomatic; eight rats). In this group the LLA remained at 60 mm Hg in the left hemisphere without occlusion, whereas, in the right cortex with the occluded vein, the LLA was found to be 65 mm Hg. Below a carotid stump pressure of 25 mm Hg regional CBF in the affected hemisphere dropped more abruptly to a possibly ischemic range than that in the opposite normal hemisphere. Conclusions. The results of the present study suggest that cerebral venous circulation disorders are manifested via additional pathways, that is, from a partially impaired local autoregulation in the vicinity of the occluded vein, even under conditions in which the vein occlusion itself does not cause brain damage. Care should be taken in the control of blood pressure in patients with this pathological condition.

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van Beurden-Tan, Chrissy, Rodrigo Ribeiro, Adriana Seber, Maria Lucia Lee, Marina Marçola, Raphael Schuetz, Sandra Loggetto, and Angelo Maiolino. "Blinatumomabe em pacientes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda B em primeira recidiva de alto risco: um estudo de custo-efetividade." Jornal Brasileiro de Economia da Saúde 14, no. 1 (April 2022): 41–50. http://dx.doi.org/10.21115/jbes.v14.n1.p41-50.

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Abstract:

Objetivo: Estimar a custo-efetividade do blinatumomabe como novo padrão no tratamento de consolidação de pacientes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B (LLA-B) em primeira recidiva de alto risco. Métodos: Um modelo de sobrevida particionado com horizonte lifetime e ciclo de quatro semanas foi construído na perspectiva do Sistema Único de Saúde (SUS). Sobrevida livre de eventos e sobrevida global foram extrapoladas com base no ensaio clínico 20120215, usando funções paramétricas. A taxa de desconto foi de 5%. O impacto de variações em pressupostos foi explorado em análises de cenário. Resultados: O custo lifetime com desconto para o caso base foi de R$ 351.615 para blinatumomabe contra R$ 97.770 para HC3 (grupo controle de quimioterapia-padrão), com ganho de 9,96 e 6,74 anos de vida ajustados para qualidade (QALYs), respectivamente. A razão de custo-efetividade incremental (RCEI) foi de R$ 78.873/QALY. Considerando um cenário sem descontos, a RCEI foi de R$ 33.731/QALY ganho. Os outros cenários com maior impacto na RCEI foram a exclusão do desperdício de blinatumomabe (isto é, considerando que a sobra em frasco-ampola de um paciente seria reaproveitada para outro paciente: (R$ 35.751) e a alteração do tempo de infusão (troca de bolsa em 48 ou 96 horas em vez de 24 horas: (R$ 35.515). A probabilidade de o blinatumomabe ser custo-efetivo foi de 65,7% na análise probabilística, considerando um limiar de R$ 95.501. Conclusões: Blinatumomabe é custo-efetivo para pacientes pediátricos com LLA-B derivada em primeira recidiva de alto risco na perspectiva do SUS.

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Johann, A. A. K., J. S. Lima, L. Ribeiro, B. S. L. Wan-Dall, V. B. Nocera, and A. C. Menezes. "LLA-B, PHILADELPHIA+ RECIDIVADO PÓS TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, COM RESPOSTA AO PONATINIBE: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 167. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.281.

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Zhan, Ziye, Jiale Yan, Zhiyou Yu, and Lei Shi. "Recent Advances in Asymmetric Catalysis Associated with B(C6F5)3." Molecules 28, no. 2 (January 8, 2023): 642. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28020642.

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Abstract:

The prevalence and significance of asymmetric catalysis in the modern medicinal industry has been witnessed in recent years, which have already been used to manufacture the (S)-Naproxen and the (S)-Propranolol. With matched specificities such as the Lewis acidity and steric bulk, B(C6F5)3 has gained accelerating attention on its application in asymmetric catalysis of Diels–Alder cycloaddition reactions, carbonyl-ene cyclization, and other various reactions, which have been demonstrated by the elegant examples from the most recent literature. Some significant progress in the reaction of indirect activation of substrates through in situ generation of numerous supramolecular catalysts from B(C6F5)3 based on Lewis-acid-assisted Lewis acid (LLA) or Lewis acid assisted Brønsted acid (LBA) strategies or the reaction promoted by cooperative actions of chiral co-catalysts and B(C6F5)3 which played a direct role on the activation of substrates have been demonstrated in this review.

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Fan, Tiantang, Jingwen Qin, Shengli Lin, Wuyou Ye, Jiafeng Li, Qin Zhang, Li Gong, Dongyang Liu, and Zhongyong Fan. "Enhancement of the crystallization and biocompatibility of poly(TMC-b-(LLA-ran-GA)) by poly(lactide) stereocomplex." CrystEngComm 21, no. 41 (2019): 6269–80. http://dx.doi.org/10.1039/c9ce01291e.

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Abstract:

A series of poly(1,3-trimethylene carbonate-b-(l-lactide-ran-glycolide)) (PTLG) with the three-armed PDLA and PLLA stereoblock copolymer (sc-PLA) acting as the nucleating agent was prepared via the solution-casting method.

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He, Aihua, Charles C. Han, and Guisheng Yang. "Preparation and characterization of PLLA/P(CL-b-LLA) blends by an in situ ring-opening polymerization." Polymer 45, no. 24 (November 2004): 8231–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2004.08.076.

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Nunes, Thaiani Selau, Gisele Pereira de Carvalho, Claudio Galvão de Castro Junior, and Simone Travi Canabarro. "Orientações ao paciente pediátrico com leucemia linfóide aguda em acompanhamento ambulatorial: perfil de toxicidades e adesão ao tratamento." Research, Society and Development 8, no. 6 (March 12, 2019): e686992. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v8i6.992.

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Abstract:

Na população infantil, estima-se uma incidência anual de cerca de 200 mil novos casos de câncer em todo o mundo, sendo a leucemia o tipo mais comum. No que se refere à enfermagem, esse cenário demanda a necessidade de capacitação específica dos profissionais que atuam na área de oncologia pediátrica, de modo a assegurar um cuidado seguro e eficaz. Diante desse cenário, levando em consideração os efeitos do tratamento, o objetivo foi realizar orientações após a consulta médica, reforçando as informações mais importantes, visando o planejamento de uma assistência individualizada para pacientes pediátricos com LLA em acompanhamento ambulatorial. A pesquisa consiste em um estudo longitudinal descritivo. Foram realizadas avaliações de dezesseis crianças, sendo quinze delas com diagnóstico de LLA-B e uma com LLA-T, conforme critérios de inclusão, estes são resultados preliminares. No que se refere às toxicidades mais apresentadas, devemos ressaltar as hematológicas como as mais frequentes e esperadas, levando em consideração o período de menor contagem de células hematológicas como consequência das drogas infundidas no protocolo BFM 2002 e GBTLI 2009. Outras toxicidades como as dermatológicas, gastrointestinais, hepáticas e renais devem despertar olhar atento dos profissionais que estão prestando cuidado ao paciente oncológico pediátrico. Outro aspecto importante é a latente necessidade dos profissionais enfermeiros conhecerem e dominarem a graduação das toxicidades, norteando os cuidados e as orientações a partir da classificação do CTCAE. O enfermeiro deve empenhar-se em elucidar e reforçar as informações dadas pelo médico e oferecer mais informações à criança e à família. Cabe, ainda, reforçar que as ações do enfermeiro devem estar além da prática e de procedimentos, e que as orientações são tão importantes quanto o fazer na busca de uma assistência individualizada, de qualidade, humanística e interdisciplinar.

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González Cabrera, Andrés, Diana Alvarado Soto, Migleth Cisneros López, Juan Ramírez Pico, María Poveda Ayora, and Luis Espín Custodio. "Hallazgos moleculares y citogenéticos en pacientes pediátricos, diagnosticados de leucemia linfoide aguda." Oncología (Ecuador) 31, no. 2 (August 27, 2021): 141–54. http://dx.doi.org/10.33821/561.

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Abstract:

Introducción: La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la neoplasia maligna de mayor frecuencia en la infancia; advertir sus alteraciones moleculares y citogenéticas permite establecer el riesgo, el pronóstico asociado y además plantear esquemas terapéuticos apropiados; el objetivo de este estudio es conocer la prevalencia de estas alteraciones en nuestra población. Metodología: Estudio de tipo retrospectivo y transversal, basado en los registros de las alteraciones moleculares y citogenéticas de los pacientes pediátricos diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda durante el periodo comprendido entre enero 2014 a diciembre de 2018, en el Hospital del Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”. Resultados: Se incluyeron 338 pacientes, de los cuales el principal grupo etario lo constituyo el de 0 a 4 años; el inmunofenotipo más observado fue el B-común. En el 24.56% de los casos se detectó altercaciones estructurales, principalmente por estudios de biología molecular; siendo la más común la translocación t(12;21). Se obtuvieron resultados por citogenética en 167 pacientes, en cuales la principal alteración numérica correspondió a la hiperdiploidía de entre 47 a 51 cromosomas. Conclusión: Los avances en la caracterización molecular y citogenética de la LLA, permiten mejorar la estratificación de su riesgo; y establecer estrategias terapéuticas que permitan una mejoría en la sobrevida.

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Arkanji, Ameen, Viko Ladelta, Konstantinos Ntetsikas, and Nikos Hadjichristidis. "Synthesis and Thermal Analysis of Non-Covalent PS-b-SC-b-P2VP Triblock Terpolymers via Polylactide Stereocomplexation." Polymers 14, no. 12 (June 15, 2022): 2431. http://dx.doi.org/10.3390/polym14122431.

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Abstract:

Polylactides (PLAs) are thermoplastic materials known for their wide range of applications. Moreover, the equimolar mixtures of poly(L-Lactide) (PLLA) and poly(D-Lactide) (PDLA) can form stereocomplexes (SCs), which leads to the formation of new non-covalent complex macromolecular architectures. In this work, we report the synthesis and characterization of non-covalent triblock terpolymers of polystyrene-b-stereocomplex PLA-b-poly(2-vinylpyridine) (PS-b-SC-b-P2VP). Well-defined ω-hydroxy-PS and P2VP were synthesized by “living” anionic polymerization high-vacuum techniques with sec-BuLi as initiator, followed by termination with ethylene oxide. The resulting PS-OH and P2VP-OH were used as macroinitiators for the ring-opening polymerization (ROP) of DLA and LLA with Sn(Oct)2 as a catalyst to afford PS-b-PDLA and P2VP-b-PLLA, respectively. SC formation was achieved by mixing PS-b-PDLA and P2VP-b-PLLA chloroform solutions containing equimolar PLAs segments, followed by precipitation into n-hexane. The molecular characteristics of the resulting block copolymers (BCPs) were determined by 1H NMR, size exclusion chromatography, and Fourier-transform infrared spectroscopy. The formation of PS-b-SC-b-P2VP and the effect of molecular weight variation of PLA blocks on the resulting polymers, were investigated by differential scanning calorimetry, X-ray powder diffraction, and circular dichroism spectroscopies.

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Aydemir, Halise, Ruchengiz Efendiyeva, Hakan Karasu, and Ufuk Toygar-Memikoğlu. "Evaluation of long-term soft tissue changes after bimaxillary orthognathic surgery in Class III patients." Angle Orthodontist 85, no. 4 (October 1, 2014): 631–37. http://dx.doi.org/10.2319/062214-449.1.

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Abstract:

ABSTRACT Objective: To assess soft tissues in the short and long term after bimaxillary surgery in Class III patients by comparing the hard tissue changes and results between time periods. Materials and Methods: Twenty-six Class III adult patients treated with bimaxillary surgery were included in the study. Cephalometric records were taken before surgery (T1) and 5 months (T2), 1.4 years (T3), 3 years (T4), and 5 years (T5) after surgery. Results: There was no significant relapse in skeletal parameters. Overjet was significantly reduced between T4-T3 time intervals (P < .01). There were significant increases in Sn-HR, ULA-HR, LLA-HR, B-B∧ (P < .01), and B∧-HR (P < .05) between T4-T3 time intervals. There was no significant change in the soft tissue parameters between T5-T4 time intervals. Conclusion: Soft tissue vertical relapse occurs in skeletally stabile Class III bimaxillary surgery patients in the first 3 years after surgery.

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Fan, Tiantang, Jingwen Qin, Shengli Lin, Wuyou Ye, Qing Liu, Zhongyong Fan, and Ye Wang. "Enhancing crystallization behavior for optimized performances of poly(TMC‐b‐(LLA‐ran‐GA)) by PDLA/PLLA stereocomplex crystallization." Polymers for Advanced Technologies 31, no. 8 (March 7, 2020): 1675–87. http://dx.doi.org/10.1002/pat.4895.

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Baimark, Yodthong, and Yaowalak Srisuwan. "Thermal and mechanical properties of highly flexible poly(L-lactide)-b-poly(ethylene glycol)-b-poly(L-lactide) bioplastics: Effects of poly(ethylene glycol) block length and chain extender." Journal of Elastomers & Plastics 52, no. 2 (February 11, 2019): 142–58. http://dx.doi.org/10.1177/0095244319827993.

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Abstract:

The brittleness of poly(L-lactide) (PLLA) bioplastic is the main disadvantage for practical applications. Herein, we report the synthesis of high-molecular-weight PLLA- b-poly(ethylene glycol)- b-PLLA (PLLA-PEG-PLLA) block copolymers by ring-opening polymerization of LLA. The highly flexible PLLA-PEG-PLLAs were prepared by reactive melt blending with an epoxy-based chain extender formed as long-chain branched structures. The effects of PEG block length and content of chain extender were investigated. The results showed that the chain extension reaction reduced crystallinities of the PLLA-PEG-PLLAs. All the chain-extended PLLA-PEG-PLLA films had no phase separation. The lower crystallinities of PLLA-PEG-PLLA films obtained with higher contents of chain extender enhanced the film drawability. The longer PEG block length resulted in higher strain at break and lower stress at the break of PLLA-PEG-PLLA films. These chain-extended PLLA-PEG-PLLAs have potential for use as highly flexible bioplastics.

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Misztal, Henryk. "Sprawa kanonizacji bł. Wincentego Kadłubka." Prawo Kanoniczne 28, no. 3-4 (December 10, 1985): 237–46. http://dx.doi.org/10.21697/pk.1985.28.3-4.08.

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Abstract:

L ’a u to re di q u e sta p u b b licazio n e p re s e n ta delle d iffico lta le q u a lidevono c o n iro n ta re i p o stu la t ori, p re p a ra n d o u n a canonizzazione deiB eati, rico n o seiu ti com e tali, n el m odo di u n a co n ferm a del cultoan tico .L a b eatificazio n e del M aestro V incenzo, a w e n u ta d alia pontifioiaco n ferm a del cu lto n el 1764, non e ra p re ce d u ta d a lla p ro v a di ero icitadelle v irtu del B eato. T ale e ra la p ra ssi di a llo ra che b a sta v a co n stareil faftto e la le g a lita del culto, p e r ch ied ere la su a co n ferm a u fficiale.II p ap a P io X, col d ecreto C u m in agendis d al 1)1 n o v em b re 1912,h a ordim ato la n ecessita di u n a p ro v a delle virtCi ero ich e p rim a dellab eatificazio n e equ ip o llen te. Cio che n o n e ra stato fa tto p rim a dellab eatificazio n e deve essere co m p letato p rim a d ella canonizzazione. Q u in -di, p e r la canonizzazioine del B eato V incenzo, o itre la co n ferm a delm iraco lo e d ella fam a dei m iraeolii, o ltre dim ostraB ione di v alo re diq u e sta cau sa p e r la O hiesa U nivensale, si deve p re s e n ta re u n a p ro v adi e ro icita delle v irtu . Q u esta e T unica v ia p e r la canonizzazionefo rm ale.L ’a u to re d ell’artico lo in d ic a la n ecessita di u n ’ap p ro fo n d im e n to deglistu d i sto rici su lla p erso n a del M aestro V incenzo sotto 1’asp etto dellep ro v e di sa n tita di v ita del n o stro B eato, d isp erse n ella d o eu m en tazione storica.

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Zamperlini, G., RV Gouveia, VC Ginani, CMCZ Oliveira, MGAD Matos, CN Monteiro, LDS Domingues, et al. "RESULTADO DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS COM DOADORES ALTERNATIVOS APÓS BLINATUMOMAB EM CRIANÇAS COM LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DE LINHAGEM B (LLA-B) RECIDIVADA OU REFRATÁRIA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 43 (October 2021): S176—S177. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.300.

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Tao, Lei, Bin Luan, and Cai-yuan Pan. "Block and star block copolymers by mechanism transformation. VIII Synthesis and characterization of triblock poly(LLA-b-St-b-MMA) by combination of ATRP and ROP." Polymer 44, no. 4 (February 2003): 1013–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0032-3861(02)00870-4.

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Barz, Matthias, Florian K. Wolf, Fabiana Canal, Kaloian Koynov, Maria J. Vicent, Holger Frey, and Rudolf Zentel. "Synthesis, Characterization and Preliminary Biological Evaluation of P(HPMA)-b-P(LLA) Copolymers: A New Type of Functional Biocompatible Block Copolymer." Macromolecular Rapid Communications 31, no. 17 (June 9, 2010): 1492–500. http://dx.doi.org/10.1002/marc.201000090.

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Zamperlini, G., RV Gouveia, VC Ginani, CMCZ Oliveira, MGAD Matos, CN Monteiro, LDS Domingues, et al. "BLINATUMOMAB E INFUSÃO DE LEUCÓCITOS DO DOADOR (DLI) APÓS TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS (TCTH) COM DOADORES ALTERNATIVOS NO TRATAMENTO DE LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DE LINHAGEM B (LLA-B)." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 43 (October 2021): S151. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.257.

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Serie, Colinda M. B., Carola A. van Tilburg, Arno van Dam, and Corine de Ruiter. "Spousal Assaulters in Outpatient Mental Health Care: The Relevance of Structured Risk Assessment." Journal of Interpersonal Violence 32, no. 11 (June 17, 2015): 1658–77. http://dx.doi.org/10.1177/0886260515589932.

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Abstract:

This study examined whether a typology of perpetrators of intimate partner violence (IPV) could be replicated in a Dutch sample ( N = 154) of self-referred IPV perpetrators using a structured risk assessment tool for relational violence (Brief Spousal Assault Form for the Evaluation of Risk [B-SAFER]). Our findings support the previous IPV perpetrator subtypes: low-level antisocial (LLA), family only (FO), psychopathology (PP), and generally violent/antisocial (GVA). The subtypes differed on the descriptive dimensions general criminality, substance use, and mental health problems. The prevalence rates for each subtype were roughly comparable with those in previous studies. Contrary to expectation, the prevalence of the GVA subtype was relatively high in our self-referred sample compared with court-referred samples. Our findings suggest that structured risk assessment should be an integral part of the intake procedure for IPV perpetrators entering treatment, to assess their level of risk and to arrive at a tailored risk management strategy, regardless of setting or referral source.

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Żurowski, Marian. "Problem rozeznania oceniającego." Prawo Kanoniczne 28, no. 3-4 (December 10, 1985): 3–15. http://dx.doi.org/10.21697/pk.1985.28.3-4.01.

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Abstract:

L a ra d ic e di q u e sta p ro b le m a tic a risa le a S. T om m aso d’A quino.N ondim eno q u esto p ro b lem a e stato esam in ato p iu a m p ia m e n te ep;iń iprofonidam ente n ella g iu risp ru d e n z a del perio d o postconciliaire, monsoltam to grazie a ll’ a e u isti del p.uinto di v ista teologico, m a arache alfo rte sv ilu p p o 'delle scienze psicologica e psiehdatrica. S em p re p iń sp esso si a ffe rm a che la „dis'cr.etio” deve essere u n a „faeu ltas c ritic a ”,chie xiesca a aridurre le cose conosciute a d u n a decilsiane p ra tic a, Si deve p e rta n to d istin g u ere la c a p acité cognitiva, diiretta alla p e rc ezione del v ero stato di cose, d a lla cap ao ità di d a re u n a v a lu ta z io n eoibiettiva, che si h a attrav ers© u n ’arg u m en ta z io n e piiù asteratta o ancfaep iù co n creta. E p e rta n to la cap a cità di gi'udicare e di d iscern ere, cheè la base délia v alu tazio n e d efin itiv a, raggiuinta at/faraverso il co n fro n todied sdagoli com tenuti. In b ase di q u e sta ca p a cità di giudicaare e did isce rn e re u n a d a ta p erso n a n o n so ltao to v a lu ta otoiettivam ente m a,se m p re in b ase di q u e sta v alu tazio n e, p re n d e la su a decisione d e fin itiva, prati-ca, che è .un’obbligazione peæ il fu tu ro . S i b asa su lla c a p a cità di confrom tare v alu ta zio n i d iv erse e di creatre in base a loro,u n nuovo giudizio conoreto.A leu n i d istu rb i p sich iei possono causaire u n 'tu rb am en to o a d d iritu r a lo sp ezzarsi del vincolo causale, in d isp en sab ile p er u n a va'lu tazione su fficien te, sen za la q u a le n o n si p uo p re n d e re la decisione.Spesso l’in telletto è capace di d istin g u ere la v e rità dal falso n o n d im en o n o n è nello stesiso tem p o caipace do v a'lu tarla e di se rv irse n e p e r prendiere u n a decisione piratica. Ë chiairo, cbe in m a te ria del coinsenso m a trim o n ia le n o n possomo m a n ca re gli essen tiali e lem en tl e glia ttrib u ti del m atrlm o n io .

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