Academic literature on the topic 'Australian marine sponge derived fungi'
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Journal articles on the topic "Australian marine sponge derived fungi"
Tanod, Wendy Alexander, Muliadin, Yeldi S. Adel, and Didit Kustantio Dewanto. "POTENTIAL MARINE-DERIVED FUNGI ISOLATED FROM SPONGE IN PRODUCE NEW AND BENEFICIAL COMPOUNDS." KAUDERNI : Journal of Fisheries, Marine and Aquatic Science 2, no. 1 (April 1, 2020): 52–66. http://dx.doi.org/10.47384/kauderni.v2i1.30.
Full textProksch, P., R. Ebel, R. A. Edrada, P. Schupp, W. H. Lin, V. Wray, and K. Steube. "Detection of pharmacologically active natural products using ecology. Selected examples from Indopacific marine invertebrates and sponge-derived fungi." Pure and Applied Chemistry 75, no. 2-3 (January 1, 2003): 343–52. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375020343.
Full textBakhtra, Dwi, Yanwirasti Yanwirasti, Fatma Sri Wahyuni, Ibtisamatul Aminah, and Dian Handayani. "Antimicrobial and Cytotoxic Activities Screening of Marine Invertebrate-Derived Fungi Extract from West Sumatera, Indonesia." Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences 10, A (August 12, 2022): 1427–32. http://dx.doi.org/10.3889/oamjms.2022.10374.
Full textAnteneh, Yitayal S., Melissa H. Brown, and Christopher M. M. Franco. "Characterization of a Halotolerant Fungus from a Marine Sponge." BioMed Research International 2019 (November 23, 2019): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2019/3456164.
Full textNeumann, Kerstin, Stefan Kehraus, Michael Gütschow, and Gabriele M. König. "Cytotoxic and HLE-Inhibitory Tetramic Acid Derivatives from Marine-Derived Fungi." Natural Product Communications 4, no. 3 (March 2009): 1934578X0900400. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0900400308.
Full textXynas, R., and RJ Capon. "Two New Bromotyrosine-Derived Metabolites From an Australian Marine Sponge, Aplysina sp." Australian Journal of Chemistry 42, no. 8 (1989): 1427. http://dx.doi.org/10.1071/ch9891427.
Full textAnteneh, Yitayal S., Qi Yang, Melissa H. Brown, and Christopher M. M. Franco. "Antimicrobial Activities of Marine Sponge-Associated Bacteria." Microorganisms 9, no. 1 (January 14, 2021): 171. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms9010171.
Full textSibero, Mada Triandala, Tao Zhou, Keisuke Fukaya, Daisuke Urabe, Ocky K. Karna Radjasa, Agus Sabdono, Agus Trianto, and Yasuhiro Igarashi. "Two new aromatic polyketides from a sponge-derived Fusarium." Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (December 9, 2019): 2941–47. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.289.
Full textBaker, Paul W., Alan D. W. Dobson, and Julian Marchesi. "In situ extraction of RNA from marine-derived fungi associated with the marine sponge, Haliclona simulans." Mycological Progress 11, no. 4 (April 12, 2012): 953–56. http://dx.doi.org/10.1007/s11557-011-0796-4.
Full textGao, Zheng, Binglin Li, Chengchao Zheng, and Guangyi Wang. "Molecular Detection of Fungal Communities in the Hawaiian Marine Sponges Suberites zeteki and Mycale armata." Applied and Environmental Microbiology 74, no. 19 (August 1, 2008): 6091–101. http://dx.doi.org/10.1128/aem.01315-08.
Full textDissertations / Theses on the topic "Australian marine sponge derived fungi"
Li, Hang, and n/a. "Chemical investigations of Natural Products from Australian Marine Sponge-Derived Fungi." Griffith University. Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies, 2007. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20081103.091038.
Full textLi, Hang. "Chemical investigations of Natural Products from Australian Marine Sponge-Derived Fungi." Thesis, Griffith University, 2007. http://hdl.handle.net/10072/367548.
Full textThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
Eskitis Institute for Cell and Molecular Therapies
Full Text
Jadulco, Raquel C. "Isolation and structure elucidation of bioactive secondary metabolites from marine sponges and sponge derived fungi (Isolierung und strukturelle Identifizierung von biologisch aktiven Naturstoffen aus marinen Schwämmen und aus Schwämmen isolierte Pilze) /." Doctoral thesis, [S.l. : s.n.], 2002. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-3565.
Full textNiedermolekulare Naturstoffe aus Bakterien, Pilzen, Pflanzen und marinen Organismen weisen eine einzigartige strukturelle Diversität auf, die für die Identifizierung neuer Leitstrukturen für die Entwicklung von Arzneistoffen und Pflanzenschutzmitteln von großer Bedeutung ist. Im Rahmen der Suche nach bioaktiven Verbindungen aus marinen Schwämmen und mit diesen Schwämmen assoziierten Pilzen wurden in dieser Arbeit insgesamt 26 Sekundärstoffe isoliert, wobei es sich bei acht Substanzen um neue Verbindungen handelt. Die Schwämme wurden im indo-pazifischen Gebiet gesammelt, insbesondere aus Indonesien und den Philippinen, so wie aus dem Mittelmeer in der Nähe der Insel Elba in Italien. Für die Entdeckung neuer bioaktiver Substanzen wurde eine Kombination von chemischen und biologischen Methoden angewendet, wodurch Extrakte mit verschiedenen Screening-Methoden auf Bioaktivität getestet worden sind. Zum Einsatz kamen dabei Versuche mit Raupen des polyphagen Nachtfalters Spodoptera littoralis (Noctuidae; Lepidoptera) im Hinblick auf potentielle insektizide Wirkungen, antimikrobielle Untersuchungen mit gram-negativen und gram-positiven Bakterien und dem Pilz Candida albicans, Zytotoxizitätstests gegenüber menschlichen Krebszellen und Toxizitätstests mit dem Krebs Artemia salina. Zusätzlich zur bioaktivitäts-geleiteten Isolierung von Substanzen aus aktiven Extrakten wurden daneben auch DC, UV und MS als Kriterien herangezogen, um die aus chemischer Sicht interessantesten Verbindungen zu isolieren. Damit konnten auch solche Substanzen, die nicht für die Aktivität der Extrakte im Bioscreening verantwortlich waren, weiteren Biotests unterzogen werden. Im einzelnen wurden die folgenden Verbindungen isoliert, ihre Struktur aufgeklärt, und ihre biologische Aktivität näher charakterisiert: 1. Der antimikrobiell aktive Extrakt aus dem Pilz Cladosporium herbarum, der mit dem indonesischen Schwamm Callyspongia aerizusa assoziiert ist, ergab sieben Polyketide, die strukturell ähnlich sind, einschließlich der beiden neuen zwölf-gliedrigen Makrolide Pandangolid 3 und Pandangolid 4, sowie ein neues acetyliertes Derivat des bereits bekannten Naturstoffs 5-Hyroxymethyl-2-furancarbonsäure. Beide Furancarbonsäuren zeigten antimikrobielle Aktivität und dürften deshalb hauptsächlich für die antimikrobielle Aktivität des Extrakts verantwortlich sein. Daß Cladospolid B, ein bekanntes Phytotoxin, das bereits für die Arten Cladosporium cladosporoiodes und C. tenuissimum beschrieben wurde, ebenfalls aus C. herbarum isoliert wurde, deutet darauf hin, daß Cladospolid B als ein chemotaxonomischer Marker für bestimmte Cladosporium-Arten angesehen werden könnte. 2. Der antimikrobiell aktive Extrakt aus dem Pilz Curvularia lunata, der mit dem indonesischen Schwamm Niphates olemda assoziiert ist, ergab drei Substanzen, nämlich das neue antimikrobiell aktive Anthrachinon Lunatin sowie das bereits bekannte Bisanthrachinon Cytoskyrin A, und das bekannte Pflanzenhormon Abscisinsäure. Das gemeinsame Vorkommen der beiden strukturell verwandten Anthranoide könnte ein Indiz dafür sein, daß das Monomer Lunatin eine biogenetische Vorstufe des Bisanthrachinons Cytoskyrin A darstellt. 3. Ein mit dem im Mittelmeer gesammelten Schwamm Axinella verrucosa assoziierter Pilz der Gattung Penicillium ergab insgesamt sechs Substanzen, im einzelnen das bekannte Antimykotikum Griseofulvin und dessen weniger aktives Dechlor-Derivat, das bekannte Toxin Oxalin, sowie die als zytotoxisch beschriebene Verbindung Communesin B und deren neue Derivate Communesin C und Communesin D. Im Vergleich zu Communesin B erwiesen sich die neuen Communesin-Derivate als weniger aktiv gegenüber dem Krebs A. salina. 4. Ein bisher unidentifizierter Pilz aus dem gleichen Schwamm Axinella verrucosa lieferte die bekannte Substanz Monocerin, über deren phytotoxische und insektizide Eigenschaften bereits berichtet wurde. 5. Der mit dem philippinischen Schwamm Hyrtios aff. reticulatus assoziierte Pilz Aspergillus flavus ergab das bereits bekannte Toxin a-Cyclopiazonsäure. 6. Der indonesische Schwamm Agelas nakamurai lieferte vier bromierte Pyrrol-Alkaloide, nämlich die neue Substanz 4-Brompyrrol-2-carbonsäure sowie die bereits bekannten Verbindungen 4-Brompyrrol-2-carboxamid, Mukanadin B und Mukanadin C. Alle vier Substanzen außer Mukanadin B zeigten antimikrobielle Aktivität. Bromierte Pyrrol-Alkaloide wurden in vielen Untersuchungen als typische Sekundärstoffe der Schwammgattung Agelas beschrieben, die bei der chemischen Verteidigung der Schwämme gegen Fische eine wichtige Rolle spielen. 7. Der indonesiche Schwamm Jaspis splendens ergab drei bekannte Substanzen, die für ihre antiproliferative Aktivität bekannt sind, nämlich die Depsipeptide Jaspamid (Jasplakinolid) und dessen Derivate Jaspamid B und Jaspamid C
Wang, Dongdong. "Natural Product Chemical Probe Discovery against Parkinson’s Disease." Thesis, Griffith University, 2016. http://hdl.handle.net/10072/367616.
Full textThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
School of Natural Sciences
Science, Environment, Engineering and Technology
Full Text
Jadulco, Raquel C. [Verfasser]. "Isolation and structure elucidation of bioactive secondary metabolites from marine sponges and sponge derived fungi = (Isolierung und strukturelle Identifizierung von biologisch aktiven Naturstoffen aus marinen Schwämmen und aus Schwämmen isolierte Pilze) / vorgelegt von Raquel C. Jadulco." 2002. http://d-nb.info/966182146/34.
Full textBook chapters on the topic "Australian marine sponge derived fungi"
Vacondio, Bruna, Willian Garcia Birolli, Mirna Helena Regali Seleghim, Sarah Gonçalves, Suzan Pantaroto de Vasconcellos, and André Luiz Meleiro Porto. "Screening of Marine-derived Fungi Isolated from the sponge Didemnun ligulum for Biodegradation of Pentachlorophenol." In Advances in Bioremediation of Wastewater and Polluted Soil. InTech, 2015. http://dx.doi.org/10.5772/60777.
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