Academic literature on the topic 'Atelidae'
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Journal articles on the topic "Atelidae"
Sookdeo, Akash, Manuel Ruiz-García, Horacio Schneider, and Stéphane Boissinot. "Contrasting Rates of LINE-1 Amplification among New World Primates of the Atelidae Family." Cytogenetic and Genome Research 154, no. 4 (2018): 217–28. http://dx.doi.org/10.1159/000490481.
Full textCampbell, Susanna K., and Liliana Cortés-Ortiz. "Oxytocin amino acid variation within Neotropical primates: new genetic variants in hormone and receptor sequences and evidence for evolutionary forces driving this unexpected diversity." Biological Journal of the Linnean Society 132, no. 1 (November 28, 2020): 211–20. http://dx.doi.org/10.1093/biolinnean/blaa173.
Full textSawai, Hiromi, Yoshi Kawamoto, Naoyuki Takahata, and Yoko Satta. "Evolutionary Relationships of Major Histocompatibility Complex Class I Genes in Simian Primates." Genetics 166, no. 4 (April 1, 2004): 1897–907. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/166.4.1897.
Full textAristide, Leandro, André Strauss, Lauren B. Halenar‐Price, Emmanuel Gilissen, Francisco W. Cruz, Castor Cartelle, Alfred L. Rosenberger, Ricardo T. Lopes, Sergio F. Reis, and S. Ivan Perez. "Cranial and endocranial diversity in extant and fossil atelids (Platyrrhini: Atelidae): A geometric morphometric study." American Journal of Physical Anthropology 169, no. 2 (April 10, 2019): 322–31. http://dx.doi.org/10.1002/ajpa.23837.
Full textSteinberg, Eliana R., Adrián J. Sestelo, María B. Ceballos, Virginia Wagner, Ana M. Palermo, and Marta D. Mudry. "Sperm Morphology in Neotropical Primates." Animals 9, no. 10 (October 21, 2019): 839. http://dx.doi.org/10.3390/ani9100839.
Full textOliveira, Edivaldo Herculano Correa De, Margarida M. C. De Lima, Ives Jose Sbalqueiro, and Anas F. Dasilva. "Analysis of polimorphic NORs in Alouatta species (Primates, Atelidae)." Caryologia 52, no. 3-4 (January 1999): 169–75. http://dx.doi.org/10.1080/00087114.1998.10589170.
Full textPinto, Hudson Alves, Francisco Carlos Ferreira Junior, Vitor Luís Tenório Mati, and Alan Lane de Melo. "Trypanoxyuris (Paraoxyuronema)lagothricis (Nematoda: Oxyuridae) in Lagothrix cana (Primates: Atelidae) from Brazil." Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária 22, no. 2 (June 17, 2013): 307–11. http://dx.doi.org/10.1590/s1984-29612013005000021.
Full textMeloro, Carlo, Nilton Cáceres, Francesco Carotenuto, Federico Passaro, Jonas Sponchiado, Geruza Leal Melo, and Pasquale Raia. "Ecogeographical variation in skull morphometry of howler monkeys (Primates: Atelidae)." Zoologischer Anzeiger - A Journal of Comparative Zoology 253, no. 4 (April 2014): 345–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcz.2013.11.002.
Full textTALEBI, M. G., T. R. POPE, E. R. VOGEL, M. NEITZ, and N. J. DOMINY. "Polymorphism of visual pigment genes in the muriqui (Primates, Atelidae)." Molecular Ecology 15, no. 2 (December 22, 2005): 551–58. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-294x.2005.02822.x.
Full textDe Oliveira, Edivaldoherculano C., Emerson Suemitsu, Anafisherda Silva, and Ives Jose Sbalqueiro. "Geographical variation of cshromosomal numberin Alouatta fusca damitans (Primates, Atelidae)." Caryologia 53, no. 2 (January 2000): 163–68. http://dx.doi.org/10.1080/00087114.2000.10589192.
Full textDissertations / Theses on the topic "Atelidae"
Hirano, Zelinda Maria Braga. "Secreção epidérmica de Alouatta guariba clamitans (Primates: Atelidae)." Universidade de São Paulo, 2004. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59139/tde-26042012-090335/.
Full textAdult brown howler monkeys, Alouatta guariba clamitans, have a clear sexual dimorphism, with red-haired males and chestnut females with red nuances. Captivity studies with this subspecies revealed an epidermic secretion of red coloration, similar to the coat color of adult males. Different hypotheses have been proposed on the function and origin of this secretion. The present work aimed to: 1 analyze if fresh secretion is responsible for hair coloration in this animals and if water is capable to decolorize hair; 2 verify if secretion release is affected by body and atmospheric temperatures; 3 identify by optic and electronic microscopy the morphologic characteristics of the secretion-producing glands; 4 map the areas of the animal body that have such glands; 5 define which sex-age categories have this gland; 6 determine if secretion is able to color hair after stored at -4º C; 7 evaluate during one year the coloration of cromatogenic fields in adult, subadults and juvenile animals; 8 analyze the secretion composition; 9 measure testosterone levels in animals of different sex-age categories; 10 verify the possible relationship between the social behavior of wild animals and the observed coloration. It was found that adult, subadult and juvenile males and adult and subadult females release secretion. The release in almost all body areas is under influence of the corporal temperature that is greater in adult male hyoid and subadult male jaw areas. The hair of subadult males of A. g. clamitans maintained in a stove treated with fresh secretion changes from dark to reddish color, similar to the adult males hair color. The water does not change the color of the hair, once pigmented. The stored secretion changes only the color of the central area of hair. The gland producing colored secretion (GPP) was identified in the area of the hyoid bone and jaw in adult and subadult males. In adult and subadult females a less developed glandular structure was found, denominated GPPi in the hyoid, jaw, breastbone and inguinal areas. GPPi are also present in the inguinal area and nape of adult and subadult males. The juvenile and infant animals presented only normal sweat glands in all body areas. There are no carotenoids in the colored secretion. The secretions of adult, subadult and juvenile males and adult females have different concentrations of iron and adult males presented larger concentration of iron in their secretions when compared to other sex and age categories. The electronic microscopy confirmed the secretory features of GPP and evidenced crystalline structures inside the acinus cells that resemble iron-containing structures evidenced in other cellular structures. Subadult males suffered the greater degree in color variation in cromatogenic fields, and they were also the animals that presented larger rubbing index, suggesting that this would be the mechanism of secretion dispersal. The testosterone levels were proportional to the sex and age categories of the animals, with the largest values found in adult males. The study of the social behavior showed that the reddish adult males have a superior hierarchic status and play the role of group guardians. Our results indicate that the colored secretions, released in the epidermis of A. g. clamitans, are responsible for the hair coloration in adult males due to iron concentration. An iron-containing chromophore would be one of the agents promoting the coloration. The color difference in this subspecies is a secondary sexual trait that seems to occur through a testosterone-activated mechanism, promoting the development of GPP glands. Testosterone levels, the presences of GPP and the intense red-haired coloration have a strong correlation with the hierarchical status of adult males.
Machado, Stela. "Filogeografia do Bugio Ruivo, Alouatta guariba (Primates, Atelidae)." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2011. http://hdl.handle.net/10923/5342.
Full textHere we examined the mitochondrial (control region and cytb gene) and microsatellites genetic diversity of the New World primate, endemic of Atlantic Forest, Alouatta guariba, in order to uncover its genetic structure and evolutionary history as well as it bearing on its taxonomic status. The mtDNA phylogeny shown a deep divergence between clade A (southern of the Santa Catarina state) and the northern part of the distribution, and the latter diverged in a more central clade B (Rio de Janeiro state) and a northernmost clade C (Espírito Santo state), although a population from São Paulo state present haplotypes from the three clades with 16 of 102 individuals in the clade A, 11 of 16 in the clade B and 14 of 32 in the clade C. The divergence time estimated between A and B/C clades was approximately 750 thousand years ago (kya) and between B and C clades was ~600 kya. Microsatellite data showed a clear isolation between the southern and the central+northern areas, in agreement with the mtDNA results. Therefore, our data consistently refute the hypothesis of a northern subspecies or species separated from a largely distributed central+southern one (A. g. clamitans). However, although the two isolated groups identified here certainly deserve appropriate conservation strategies, the absence of: complete concordance between the mtDNA and microsatellite data, reciprocal monophyly in the mtDNA, and clear cut non-genetic diagnostic characters advice against presently erecting then at subspecies or species status. The Bayesian Skyride plot showed that A. guariba underwent a sudden population expansion started ~50 kya followed by a recent reduction ~7 kya. This expansion was only observed in clade A. This fluctuation in population size may have occurred due to climate changes or to competition with A. caraya due to the high niche overlap of these species.
Nós examinamos a diversidade genética do DNA mitocondrial (região controle e gene citocromo b) e locos de microssatélites do primata do Novo Mundo, endêmico da Mata Atlântica, Alouatta guariba, para descobrir a sua estruturação genética e história evolutiva bem como seu status taxonômico. A filogenia mitocondrial mostra uma profunda divergência entre o clado A (sul de Santa Catarina) e a parte norte da distribuição e um segundo grupo divergente entre o clado B (Rio de Janeiro), mais central, e o clado C(Espírito Santo) mais ao norte, embora a população de São Paulo apresente haplótipos nos três clados com 16 de 102 indivíduos presentes no clado A, 11 de 16 no clado B e 14 de 32 no clado C. O tempo de divergência estimado entre os clados A e B/C foi de aproximadamente 750 mil anos atrás e entre os clados B e C foi de aproximadamente 600 mil anos atrás. Em concordância com os resultados do DNA mitocondrial, os dados de microssatélites mostram um claro isolamento das áreas sul e central+norte. Portanto, nossos dados consistentemente refutam a hipótese de uma subespécie ou espécie ao norte separada da central+sul (A. g. clamitans). Entretanto embora os dois grupos isolados identificados aqui certamente mereçam apropriadas estratégias de conservação, a ausência de: completa concordância entre dos dados de DNA mitocondrial e microssatélites, recíproca monofilia no DNA mitocondrial e claro caracteres não genéticos aconselham contra elevar ao status de espécie ou subespécie. A análise de "Bayesian Skyride plot" mostrou que A. guariba sofreu uma expansão populacional há aproximadamente 50. 000 anos atrás seguida por uma recente redução do tamanho populacional a 7. 500 anos. Esta expansão foi somente observada no clado A. Esta flutuação no tamanho populacional pode ter ocorrido devido a mudanças climáticas ou competição com A. caraya devido a alta sobreposição de nicho destas espécies.
Magnus, Tielli. "Filogeografia do muriqui do sul, Brachyteles arachnoides (Primates, Atelidae)." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2011. http://hdl.handle.net/10923/5389.
Full textThe species Brachyteles arachnoides, popularly known as southern muriqui, is considered the largest neotropical primate and currently listed as endangered, nevertheless no molecular population genetics study has been done so far in the southern muriqui. Here we analyze the phylogeography pattern, genetic diversity and demographic history of this species using sequences from part of the mtDNA Control Region and 14 microsatellites. The mtDNA showed a high genetic diversity and no clear evidence of geographical structuring. Moreover we showed that there was a population expansion around 15 thousand years ago and there is no concrete evidence of population decline. As well as in analysis with mtDNA, the microsatellites also showed no geographical structure, groups were not clearly defined and recent population decline was not evident. The lack of geographical structure was expected, mainly for mtDNA data, since females are known to disperse from their natal group, moreover the social groups are formed by male and females without an apparent hierarchy. For the other hand, as the microsatellites usually respond more rapidly to more recent fragmentation it would be expected they showed some evidence of structure caused by the recent fragmentation of Atlantic Forest, which was not observed. Similar results were also observed with the northern muriqui (Brachyteles hypoxanthus) that is critically endangered and occurs in more fragmented areas.
A espécie Brachyteles arachnoides, popularmente conhecido como muriqui do sul, é considerado o maior primata da América Latina e listado atualmente como estando ameaçado de extinção, apesar disso, até o momento, não existem estudos moleculares de genética de população a seu respeito. Aqui nós analisamos o padrão filogeográfico, diversidade genética e história demográfica da espécie utilizando sequências de parte da Região Controle do mtDNA e 14 loci de microssatélites. O mtDNA mostrou uma alta diversidade genética e nenhum indício claro de estruturação geográfica. Além disso, mostrou-se que houve uma expansão populacional há cerca de 15 mil anos atrás e não há nenhuma evidência concreta de declínio populacional. Assim como nas análises com mtDNA, os microssatélites também mostraram falta de estruturação geográfica, ausência de grupos definidos e nenhuma evidência de declínio populacional recente. A ausência de estruturação geográfica era esperada, principalmente para os dados de mtDNA, visto que as fêmeas são conhecidas por migrarem do seu grupo natal, além disso os grupos sociais de muriqui são formados por machos e fêmeas sem uma hierarquia aparente. Por outro lado, como os loci de microssatélite usualmente respondem rapidamente à fragmentação recente, seria esperado que eles mostrassem alguma evidência de estruturação causada pela recente fragmentação na Mata Atlântica, o que não foi observado. Resultados semelhantes também foram encontrados com o muriqui do norte (Brachyteles hypoxanthus) que está criticamente ameaçado e ocorre em áreas mais fragmentadas.
Paredes, Esquivel Úrsula Melina. "Relaciones filogenéticas dentro del género Lagothrix "mono choro" (Primates: Atelidae)." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2003. https://hdl.handle.net/20.500.12672/1402.
Full textThe monkeys of the genus Lagothrix (Primates: Atelidae) known as “common woolly monkeys” include 4 species and 5 subspecies (Groves 2000). These are distributed along the Central, Southern Andes and the Amazonas Basin. Their evolutive relationships have remained unresolved for a long time. A cladistic analysis of the taxa using PAUP* (Swofford 1998, versión 4.0b 1) was undertaken, based on 54 pelage, cranial and dental characters. The characters were polarized by comparison with the outgroup, represented by Alouatta seniculus, Ateles belzebuth, Ateles chamek and Oreonax flavicauda, all these genus also included in the family Atelidae. The ordered and unordered data matrix were analyzed and in both cases the results shown Oreonax flavicauda represents the sister group of Lagothrix and that its species form a monophyletic group. The taxon lugens is basal, followed by cana, then lagotricha and poeppigii formed a subclade. The taxon lugens presents 3 cranial and pelage sinapomorphies, differentiating it from the other taxa included in Lagothrix, therefore I conclude lugens deserved to be considered as a species, with L. lugens (Elliot 1907) supporting Groves’ hypothesis (2000). Similarly, flavicauda, considered by Fooden as a different species of Lagothrix, deserved to be recognized as a different genus, with Oreonax (Thomas 1927) flavicauda as a valid name for this taxon, confirming Groves’ hypothesis (2000). This conclusion is supported by 15 autapomorphies among pelage and cranial characters.
Tesis
MARQUES, K. L. S. "Cognição Espacial de muriquis-do-norte (Brachyteles hypoxanthus - Primates, Atelidae)." Universidade Federal do Espírito Santo, 2014. http://repositorio.ufes.br/handle/10/4372.
Full textMuitas espécies de primatas vivem em grandes áreas de vidas e viajam trajetos extensos, diariamente, em busca de alimentos, água e sítios de dormida. Estudos indicam que os primatas se deslocam pelo ambiente de forma não randômica, navegando entre recursos de forma orientada. Entretanto, os detalhamentos sobre como esses animais decodificam as informações espaciais internamente e como eles usam essas informações para navegar em suas áreas de vida ainda são pontuais. Nós investigamos os padrões de navegação de muriquis-do-norte (Brachyteles hypoxanthus) em um fragmento de Mata Atlântica, no Espírito Santo, Brasil. Acompanhamos os muriquis-do-norte por 87 dias, divididos em duas temporadas de coletas de dados: uma em 2008/2009, onde os registros de varredura instantânea eram obtidos a cada dez minutos e outra em 2011/2012, onde os registros eram realizados a cada 5 minutos. Nossos principais objetivos foram: 1) Identificar os mecanismos de orientação utilizados pelos muriquis-do-norte em seu deslocamento diário; 2) Investigar se as velocidades e linearidades no deslocamento são alteradas dependendo do recurso explorado; 3) Investigar como os muriquis escolhem seus sítios de dormida e a relação dessas localidades com o deslocamento diário desses animais. Os resultados indicam que os muriquis-do-norte utilizam um sistema de rotas preferenciais conectadas entre si por conjunções, consistente com o uso de mapa topológico. O deslocamento dos animais é mais veloz quando navegam para fontes alimentares, sítios de descanso e sítios de dormida do que para locais classificados como não objetivos. São seletivos na escolha dos sítios de dormida, optando por locais próximos às conjunções da rota habitual que forneçam conforto térmico e facilidade no forrageio. Os dados apresentados nesse estudo são evidências de que os muriquis-do-norte se deslocam de forma eficiente e não randômica entre os recursos de seu habitat, e conhecem os recursos presentes no ambiente em que vivem.
Souza, Junior Julio César de. "Perfil sanitário de bugios ruivos, Alouatta guariba clamitans (Cabrera, 1940) (Primates: Atelidae)." Florianópolis, SC, 2007. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/90014.
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O bugio ruivo é o primata não-humano mais abundante no Estado de Santa Catarina. A subespécie é classificada como #quase vulnerável# pela União Internacional para Conservação da Natureza # IUCN. A manutenção em cativeiro é uma ferramenta de conservação que necessita de vigilância à sanidade animal e conseqüentemente à Saúde Pública. O objetivo deste estudo foi traçar um perfil sanitário de espécimes recepcionados e mantidos no criadouro científico do Centro de Pesquisas Biológicas de Indaial, SC, Brasil. Foram investigados entre abril de 2005 e maio de 2006, parâmetros hematológicos e bioquímicos séricos; parasitismo intestinal, ecto e hemoparasitismo; infecção por enterobactérias patogênicas; reação a tuberculinização; soroprevalência para toxoplasmose, leptospirose e arboviroses. Os parâmetros hematológicos e bioquímicos demonstraram-se normais. Demonstrou-se ainda a vasta fauna parasitária desta subespécie, sendo cinco das seis espécies de enteroparasitas diagnosticadas consideradas zoonoses. Evidenciou-se que a subespécie pode servir como hospedeiro assintomático de Salmonella spp. Não houve reação positiva à
SANTOS, B. S. "Modelos de Dispersão Populacional do muriqui-do-norte, Brachyteles hypoxanthus (Primates, Atelidae)." Universidade Federal do Espírito Santo, 2012. http://repositorio.ufes.br/handle/10/3827.
Full textO muriqui-do-norte, Brachyteles hypoxanthus (Primates: Atelidae) é endêmico da Mata Atlântica brasileira e vive em grupos compostos por vários machos e fêmeas, no qual os machos são filopátricos e as fêmeas dispersam de seus grupos natais antes de se tornarem ativas sexualmente. A área de estudo, o município de Santa Maria de Jetibá (SMJ), sofreu substituição da vegetação original por tipos diferentes de uso e ocupação do solo causando a fragmentação e a perda de habitats. Esta pesquisa objetiva simular a dispersão de cinco grupos populacionais de muriquis, estimar o número de indivíduos futuramente e a área ocupada por eles, identificar áreas chaves para possibilitar sua dispersão e propor formação de corredores ecológicos para viabilizar a formação de metapopulação. Os dados empregados neste estudo foram coletados nos anos 2002 a 2011, sendo que em 2011 havia um total de 75 muriquis vivendo nos fragmentos estudados. Os cinco grupos estudados apresentaram crescimento populacional positivo, sendo que a taxa média de crescimento populacional dos cinco grupos foi de 4,97% ao ano e a média de densidade populacional igual a 0,11 ind./ha. Foram criados modelos de crescimento populacional, demanda de área e dispersão do muriqui, considerando a necessidade de incremento de área para suportar a quantidade crescente de animais. Partindo do pressuposto de que os muriquis necessitarão migrar para novos ragmentos de mata quando a capacidade de suporte do fragmento de origem for atingida. Foram gerados mapas determinando os melhores caminhos para a dispersão e qual fragmento tem maior probabilidade de recebê-los primeiro. Utilizando-se o mapa de caminho para dispersão dos muriquis foi formulado o mapa de corredores ecológicos, que ligam manchas de matas média e avançada para conexão entre os cinco fragmentos de mata que contém muriquis. Para interligá-los serão necessários 1.432 metros de corredores de mata com uma área total de 7,2 ha. A fragmentação e isolamento dos fragmentos de mata dificultam a migração de muriquis e a dispersão de fêmeas na época reprodutiva, consequentemente acarretando menor crescimento da população. O crescimento populacional da espécie também é limitado pela disponibilidade de áreas adequadas para ocupação e dificuldade de transpor a matriz da paisagem. Saber quais fragmentos tem probabilidade maior de ocupação pelos muriquis e quais podem ser conectados são importantes para formação de metapopulação, dispersão de fêmeas em idade reprodutiva e colonização de novos fragmentos. Assim, modelar a dispersão do muriqui, seu crescimento populacional e de área, é importante uma vez que consiste em uma nova ferramenta para embasar decisões sobre conservação da espécie e restauração de matas.
POSSAMAI, C. B. "Relacionamentos sociais de fêmeas de muriquis-do-norte (Brachyteles hypoxanthus Primates, Atelidae." Universidade Federal do Espírito Santo, 2013. http://repositorio.ufes.br/handle/10/4363.
Full textA maioria das espécies de mamíferos vivem em grupos sociais e formam relações próximas com seus conspecíficos. Nos primatas os grupos podem variar quanto ao grau de coesão e quanto a sua composição, sendo a última determinada por padrões de dispersão. A vida em grupo fornece aos primatas o contexto dentro do qual devem tomar decisões que lhes garantam a sobrevivência e o sucesso reprodutivo, porém e estabilidade dos grupos depende da habilidade dos indivíduos em se reconhecer e de lembrar com quem tenham interagido. Os humanos utilizam as faces para obter informações importantes sobre a identidade, sexo, idade e intenções de seus conspecíficos, que são essenciais para a vida em sociedades complexas, e existem evidências de que primatas não humanos processam as informações contidas na face de forma similar. Muitos primatas apresentam uma grande variação de coloração da pelagem e da pele, e acredita-se que os sinais conspícuos advertidos por essas variações são direcionados à seus conspecíficos como forma de comunicação visual. Os primatas são altamente sociais e capazes de se comunicar e interagir com qualquer membro do grupo porém, os laços familiares são mais importantes e a cooperação e as associações preferenciais com esses indivíduos trazem mais benefícios diretos e indiretos. Normalmente as relações sociais dos membros filopátricos de um grupo são mais intensas e acredita-se que o sexo que dispersa normalmente é o menos social. Contudo, existem mecanismos que auxiliam o processo de reconhecimento de indivíduos e de parentesco e entre os primatas os mais prováveis são a familiaridade e a correspondência fenotípica. Os muriquis-do-norte (Brachyteles hypoxanthus), objetos desse estudo, apresentam características morfológicas que podem ser vantajosas para o reconhecimento entre indivíduos e utilizadas para facilitar as relações sociais. Os muriquis-do-norte nascem com a pele da face escura mas ao amadurecer começam a sofrer um processo de despigmentação formando diferentes padrões que são únicos para cada indivíduos. Suas relações sociais são igualitárias, e a estrutura social, similar a de chimpanzés e macacos aranha é patrilocal e a dispersão é realizada pelas fêmeas apenas. Como e com quem as fêmeas desenvolvem e mantém relações sociais benéficas após a dispersão ainda não sabemos. Entretanto, os muriquis-do-norte nos dão a oportunidade de investigar e aprofundar o entendimento sobre os mecanismos que podem influenciar as escolhas das fêmeas por potenciais relacionamentos sociais com suas irmãs maternas e outras fêmeas conhecidas do grupo natal, mesmo após a dispersão. Neste estudo procuramos responder a três perguntas, relacionadas ao reconhecimento de parentesco e preferências sociais das fêmeas: (i) se indivíduos maternalmente relacionados apresentam características faciais similares; (ii) humanos são capazes de reconhecer semelhanças faciais entre os muriquis que têm relações de parentesco; e por último (iii) os muriquis mantém associações preferenciais e relações afiliativas mais intensas os indivíduos maternalmente relacionados após a dispersão do grupo natal? Para responder as duas primeiras perguntas utilizamos fotografias das faces dos muriquis-do-norte. Usando o programa R para extrair as informações contidas nas fotografias, encontramos que os padrões de despigmentações são similares para indivíduos com relações de parentesco. Em seguida avaliamos em uma perspectiva comparativa a habilidade dos humanos em reconhecer semelhanças faciais. Os resultados deste estudo envolvendo N=401 voluntários corroboraram com nossa predição de que os muriquis-do-norte apresentam semelhanças entre indivíduos parentes e que humanos são capazes de detectar as relações de parentesco. Por fim avaliamos as relações sociais das fêmeas adultas de três dos quatro grupos que compõe a população de muriquis-do-norte da RPPN-Feliciano Miguel Abdala, utilizando dados comportamentais coletados de janeiro a dezembro de 2011. Como previsto associações entre as fêmeas adultas são mais frequentes do que com outros membros do grupo. Nosso resultados indicam que a familiaridade tem papel importante nas relações sociais pós-dispersão e que os muriquis-do-norte devem utilizar informações contidas nos padrões de despigmentação para distinguir indivíduos com quem desenvolvem relações afiliativas. Este estudo contrinue com a crescente literatura sobre os mecanismos pelos quais os primatas reconhecem um a outro e os papeis das relações de parentesco e familiaridade na estruturaçãoo das suas relações sociais.
Santos, Bruna Silva. "Modelos de Dispersão Populacional do muriqui-do-norte, Brachyteles hypoxanthus (Primates, Atelidae)." Universidade Federal do Espírito Santo, 2012. http://repositorio.ufes.br/handle/10/5719.
Full textThe northern muriqui, Brachyteles hypoxanthus (Primates: Atelidae) is endemic to the Brazilian Atlantic Forest and lives in groups of several males and females, in which males are filopatrics and females disperse from their natal groups before becoming active sexually. The original vegetation of the study area, in the municipality of Santa Maria de Jetibá (SMJ), has been replaced for different types of land use and land cover causing the fragmentation and loss of habitats. This research aimed to simulate the dispersion of five groups of northern muriqui, estimate the number of individuals and the area occupied in the future, identify key areas for dispersion and propose ecological corridors to enable the formation of metapopulation. We used data collected during the years 2002 to 2011. In 2011 there were 75 northern muriqui living in the fragments studied. The five groups showed positive population growth, and the average rate of population growth of the five groups was 4.97% per year and the average population density of 0.11 ind./ha. We created models of population growth, demand of area, and muriqui dispersion, considering the need to increase the area to support the growing number of animals, assuming that the muriquis will need to migrate to new forest fragments when they reach the carrying capacity of the fragment. We generated maps using the best paths for dispersion and also the fragments that are more likely for them to disperse first. Using the path in the map for dispersal of muriquis we formulated a map of ecological corridors linking patches of medium and advanced secondary forest among the five forest fragments containing muriquis. The results showed it is required 1.432 meters of forest corridors with a total area of 7.2 ha.The fragmentation and isolation of forest fragments hampers muriquis migration and dispersal of females during the breeding season, thus causing decreasing in population growth. The population growth of the species is also limited by the availability of suitable areas for occupation and the landscape matrix transpose. Knowing which fragments have higher probability of occupation by muriquis and which can be connected are important for formation of metapopulation, dispersal of females at reproductive age and colonization of new fragments. Thus, modeling the dispersal of muriquis, its population growth, and area is important since it is a new tool to support decisions about species conservation and restoration of forests
O muriqui-do-norte, Brachyteleshypoxanthus (Primates: Atelidae) é endêmico da Mata Atlântica brasileira e vive em grupos compostos por vários machos e fêmeas, no qual os machos são filopátricos e as fêmeas dispersam de seus grupos natais antes de se tornarem ativas sexualmente. A área de estudo, o município de Santa Maria de Jetibá (SMJ), sofreu substituição da vegetação original por tipos diferentes de uso e ocupação do solo causando a fragmentação e a perda de habitats.Esta pesquisa objetivou simular a dispersão de cinco grupos populacionais de muriquis, estimar o número de indivíduos futuramente e a área ocupada por eles, identificar áreas chaves para possibilitar sua dispersão e propor formação de corredores ecológicos para viabilizar a formação de metapopulação. Os dados empregados neste estudo foram coletados durante os anos de 2002 a 2011, sendo que em 2011 havia um total de 75 muriquis vivendo nos fragmentos estudados. Os cinco grupos estudados apresentaram crescimento populacional positivo, sendo que a taxa média de crescimento populacional dos cinco grupos foi de 4,97% ao ano e a média de densidade populacional igual a 0,11 ind./ha. Foram criados modelos de crescimento populacional, demanda de área e dispersão do muriqui, considerando a necessidade de incremento de área para suportar a quantidade crescente de animais. Partindo do pressuposto de que os muriquis necessitarão migrar para novos fragmentos de mata quando a capacidade de suporte do fragmento de origem for atingida. Foram gerados mapas determinando os melhores caminhos para a dispersão e qual fragmento tem maior probabilidade de recebê-los primeiro. Utilizando-se o mapa de caminho para dispersão dos muriquis foi formulado o mapa de corredores ecológicos, que ligam manchas de matas média e avançada para conexão entre os cinco fragmentos de mata que contém muriquis. Para interligá-los serão necessários 1.432 metros de corredores de mata com uma área total de 7,2 ha. A fragmentação e isolamento dos fragmentos de mata dificultam a migração de muriquis e a dispersão de fêmeas na época reprodutiva, consequentemente acarretando menor crescimento da população. O crescimento populacional da espécie também é limitado pela disponibilidade de áreas adequadas para ocupação e dificuldade de transpor a matriz da paisagem. Saber quais fragmentos tem probabilidade maior de ocupação pelos muriquis e quais podem ser conectados são importantes para formação de metapopulação, dispersão de fêmeas em idade reprodutiva e colonização de novos fragmentos. Assim, modelar a dispersão do muriqui, seu crescimento populacional e de área, é importante uma vez que consiste em uma nova ferramenta para embasar decisões sobre conservação da espécie e restauração de matas
LANNA, A. M. "Viabilidade populacional do Muriqui-do-Norte, Brachyteles hypoxanthus (Kuhl, 1820) em área fragmentada." Universidade Federal do Espírito Santo, 2015. http://repositorio.ufes.br/handle/10/3858.
Full textO muriqui-do-norte, Brachyteles hypoxanthus, endêmico da Mata Atlântica, ocorria historicamente em Minas Gerais, Rio de Janeiro, Espírito Santo e Bahia. A destruição desta floresta resultou na drástica redução do hábitat natural da espécie que ocorre atualmente em apenas 14 localidades, com aproximadamente 1.000 indivíduos. Duas dessas áreas estão na região centro-serrana do Espírito Santo, onde os grupos vivem parcialmente isolados nos municípios de Santa Maria de Jetibá (SMJ) e Santa Teresa (ST). Pelo isolamento, algumas fêmeas jovens que emigram tornam-se solitárias por falta de conexão de habitat com uma segunda área com muriquis. Para investigar a viabilidade desses grupos sociais, realizamos Análises da Viabilidade Populacional (AVPs) no programa Vortex. Após estimativa da viabilidade populacional nas atuais condições, fizemos simulações de ações de manejo, como translocações de indivíduos e reflorestamento. As populações formadas pelos 88 muriquis monitorados em SMJ e os 25 em ST estão vulneráveis pela perda de conexão de habitat entre grupos, o que reduz o sucesso de migração de fêmeas jovens. Quando em fragmentos isolados, os grupos de muriquis tendem à extinção em apenas 30 anos nos casos com maior redução de fêmeas se reproduzindo. No isolamento, as populações apresentam taxa de crescimento negativa e elevada probabilidade de extinção nos 100 anos modelados. Pela proximidade entre os cinco grupos de muriquis em SMJ, o manejo de habitat, com reflorestamento entre os fragmentos, é uma estratégia promissora para o aumento da viabilidade populacional. Com a possibilidade das fêmeas jovens migrarem entre grupos, eles tenderão ao crescimento e a população de SMJ aumentará para até 350 muriquis em aproximadamente 50 anos. De forma distinta, em ST está a Reserva Biológica Augusto Ruschi, que possui 3.562 ha protegidos e apenas um grupo com 25 muriquis confirmados, dos quais 12 são machos adultos. Permanecendo o isolamento do grupo, essa população tenderá à extinção. Contudo, a introdução de fêmeas jovens poderá aumentar a viabilidade populacional, por exemplo, pela formação de um segundo grupo social. A modelagem sugere que, com a formação de um segundo grupo, a perda de fêmeas migrantes será reduzida e a população irá crescer durante os próximos 100 anos. Concluímos que a viabilidade das populações de muriquis depende do contato entre no mínimo dois grupos sociais, evitando assim a perda de fêmeas jovens migrantes.
Books on the topic "Atelidae"
Oroveanu, Mihai. Ateliere de artiști din București. București: Noi Media Print, 2009.
Find full textRabenandrasana, Lalao François. Voankazo an'ala: Ny mangidy aloa, fa ny mamy atelina. Antananarivo: Librairie Mixte, 2008.
Find full textHowler monkeys and other Latin America monkeys =: Monos aulladores y otros monos de Latino América. New York: PowerKids Press, 2010.
Find full textMARKUS, Ivan. Atelian Ko'. Independently Published, 2021.
Find full textMARKUS, Ivan. Atelian Ko': Disegni Raccontati. Independently Published, 2021.
Find full textPinto, Fábio Machado, Melissa Weber, and André Costa, eds. EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS: INFÂNCIA E EDUCAÇÃO DO CORPO NA OBRA DE PORTINARI. Editora Ateliê da Casa, 2021. http://dx.doi.org/10.55427/atelie.978-65-990871-1-0.
Full textBook chapters on the topic "Atelidae"
Lauton, Denise Costa Rebouças, Airan dos Santos Protázio, Jacileide Santos Silva Lima, and Téo Veiga de Oliveira. "INFLUÊNCIA DE TÉCNICAS DE ENRIQUECIMENTO AMBIENTAL NO COMPORTAMENTO DE ALOUATTA CARAYA (HUMBOLDT, 1812) (PRIMATES: ATELIDAE) CATIVOS NO PARQUE ZOOBOTÂNICO GETÚLIO VARGAS, SALVADOR, BAHIA." In Comportamento animal, 64–75. Antonella Carvalho de Oliveira, 2019. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.7351925016.
Full text"Platyrrhine Variation: Atelids and Pitheciids." In Primate Behavior and Human Origins, 165–79. Routledge, 2015. http://dx.doi.org/10.4324/9781315723006-21.
Full textFiore, Anthony Di. "Predator sensitive foraging in ateline primates." In Eat or be Eaten, 242–67. Cambridge University Press, 2002. http://dx.doi.org/10.1017/cbo9780511610233.016.
Full textSouza, Ana Maria Alves de. "A OBRA DE PORTINARI MOVIMENTANDO A EDUCAÇÃO ESTÉTICA NAS AULAS DE ARTES VISUAIS." In EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS: INFÂNCIA E EDUCAÇÃO DO CORPO NA OBRA DE PORTINARI, 222–48. Editora Ateliê da Casa, 2021. http://dx.doi.org/10.55427/atelie.978-65-990871-1-0.006.
Full textVieira, Carmen Lúcia Nunes, and Simone Cristiane Silveira Cintra. "CORPO, BRINCADEIRA, ARTE E EXPERIÊNCIA NA INFÂNCIA." In EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS: INFÂNCIA E EDUCAÇÃO DO CORPO NA OBRA DE PORTINARI, 469–501. Editora Ateliê da Casa, 2021. http://dx.doi.org/10.55427/atelie.978-65-990871-1-0.013.
Full textCarvalho, Cláudia Cristina, Melissa Weber, and Edimara Castilho Cancian. "DE BRODOWSKI AO CAMPECHE: crianças e suas brincadeiras dois tempos, dois lugares." In EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS: INFÂNCIA E EDUCAÇÃO DO CORPO NA OBRA DE PORTINARI, 412–34. Editora Ateliê da Casa, 2021. http://dx.doi.org/10.55427/atelie.978-65-990871-1-0.011.
Full textDamé, Gabriela de Moraes, Angélica de Sousa Marques, and Paulo Renato V. Damé. "DA ARTE AUTORAL DE PORTINARI À ARTE PROCESSUAL: por uma estética relacional na auto-eco-formação dos sentidos." In EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS: INFÂNCIA E EDUCAÇÃO DO CORPO NA OBRA DE PORTINARI, 159–79. Editora Ateliê da Casa, 2021. http://dx.doi.org/10.55427/atelie.978-65-990871-1-0.004.
Full textPinto, Fábio Machado, and Michele Bete Petry. "EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS, A INFÂNCIA E A OBRA DE PORTINARI." In EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS: INFÂNCIA E EDUCAÇÃO DO CORPO NA OBRA DE PORTINARI, 29–72. Editora Ateliê da Casa, 2021. http://dx.doi.org/10.55427/atelie.978-65-990871-1-0.001.
Full textLisbôa, Mariana Mendonça, Roberta Rezende Torres, and Olga Maria da Silva Bezerra Cavalcanti. "BRINCANDO E APRENDENDO COM PORTINARI: um projeto interdisciplinar do PIBID Educação Física no Ensino Fundamental." In EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS: INFÂNCIA E EDUCAÇÃO DO CORPO NA OBRA DE PORTINARI, 308–29. Editora Ateliê da Casa, 2021. http://dx.doi.org/10.55427/atelie.978-65-990871-1-0.008.
Full textVaz, Alexandre Fernandez. "MACHADO DE ASSIS, CANDIDO PORTINARI, WALTER BENJAMIN: um pouco de loucura, outro tanto de infância em o alienista." In EXPERIÊNCIAS EDUCATIVAS: INFÂNCIA E EDUCAÇÃO DO CORPO NA OBRA DE PORTINARI, 138–58. Editora Ateliê da Casa, 2021. http://dx.doi.org/10.55427/atelie.978-65-990871-1-0.003.
Full textConference papers on the topic "Atelidae"
LUCAS CAVALHERI, RAFAEL, and Fernanda Maria Macahiba Massagardi. "PESQUISA-IMPLEMENTAÇÃO DE SERVIÇO EDUCATIVO DO “ATELIE DA MORAS” – ATELIÊ DE PRODUÇÃO ARTÍSTICA DA MORADIA DA UNICAMP." In XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP - 2016. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2016. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2016-51941.
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