Academic literature on the topic 'Arbres tempérés et boréaux'

La xylothèque du Cirad est composée d’échantillons provenant de 34 395 arbres issus de 123 pays, appartenant à 235 familles, 2 160 genres et 8 385 espèces (dont 60 % sont représentées par plus d’un spécimen par arbre). Les espèces d’Afrique, d’Asie et d’Amérique représentent 85 % de la collection. Une description botanique des familles, genres et espèces les plus représentés a été faite dans les dix régions géographiques pour lesquelles il y a suffisamment d’échantillons (plus de 1 000). Ces régions comprennent neuf régions tropicales ou subtropicales et une grande entité appelée « Climat Froid du Nord » (NCC), qui couvre tous les pays de l’hémisphère nord ayant une saison froide marquée (climats boréal, alpin tempéré et méditerranéen). Les neuf régions tropicales et subtropicales ont plus ou moins les mêmes familles dominantes, mais différents genres dominants alors que les familles dominantes dans l’entité NCC diffèrent largement. La collection est décrite dans une base de données spécifique : échantillons de bois, sections et photographies avec leurs noms et provenance. La densité a été mesurée pour les deux tiers des spécimens (6 750 espèces). Dans l’ensemble, les valeurs de la densité ont une distribution presque normale dans une plage de 0,04 à 1,36, avec une médiane de 0,72 et un coefficient de variation (CV) de 28 %. La différence entre régions, quant à la distribution de la densité, est assez faible (valeurs moyennes variant de 0,66 à 0,76) avec un CV systématiquement élevé (26 % à 32 %). En examinant les familles, genres et espèces les mieux représentés, le CV moyen pour les familles (26 %) est similaire à celui des régions et beaucoup plus bas pour les genres (18 %) et espèces (13 %). L’éventail des densités augmente de la famille au genre et à l’espèce (0,53 à 0,86, 0,46 à 0,95, 0,23 à 1,07 respectivement). Dans l’article, les différents usages actuels et potentiels de la xylothèque sont discutés.

Le changement climatique, dont le rythme semble s’accélérer, amène régulièrement au centre de l’actualité un cortège de conséquences plus ou moins directes dans le domaine agricole. Quand certaines régions sont en proie à des sécheresses récurrentes et au manque d’eau, d’autres voient leurs conditions climatiques devenir un peu plus clémentes, interrogeant sur les possibilités d’un déplacement géographique de certaines cultures (le vin de Bordeaux finira-t-il par être produit en Cornouailles ?). Un tel déplacement pourrait se produire par choix et par action humaine (on irait planter les espèces concernées ailleurs), mais pourrait-il aussi se faire naturellement, au gré de l’évolution biologique des végétaux en réaction aux nouvelles conditions climatiques ? Pour répondre à une telle question, il faut disposer d’éléments de comparaison sur très longue période (remontant aux évolutions climatiques antérieures) et portant sur des espèces végétales à longue vie et évolution lente, dont on a pu apprécier le comportement au fil du temps. À cet égard, les arbres (et les forêts qu’ils composent) constituent un objet d’observation particulièrement intéressant, que nous présente Antoine Kremer dans cet article, à partir du cas des chênes tempérés. En effet, à la lumière de l’histoire évolutive des arbres (leur migration au fil du temps, la sélection naturelle, leur résilience, leur adaptation, leur génétique), on peut apprécier leur capacité à faire face aux changements climatiques, individuellement comme collectivement. Ceci permet, comme le souligne Antoine Kremer dans un second temps, d’en tirer divers enseignements pour la gestion forestière : en matière d’assistance à la migration des espèces, de temporalité de la gestion sylvicole, de composition des forêts, etc. À l’heure où l’on entend parler plus fréquemment de mortalité d’espèces et de changements génétiques dans les forêts, les connaissances relatives à l’évolution biologique des arbres apportent de nouveaux éléments à prendre en compte dans l’adaptation au changement climatique. S.D.

La disponibilité et les facteurs de variation de la valeur alimentaire des ressources végétales tropicales et des sous-produits de l’agro-industrie sont présentés dans cette synthèse. Les ressources alimentaires utilisées sont très variées (herbes, arbres fourragers, céréales, tubercules, coproduits de culture, sous-produits de l’agro-industrie) à l’image de la grande diversité des systèmes de production plus ou moins intensifiés, avec un niveau d’intégration variable des cultures et de l’élevage. Les matières premières peuvent être identiques à celles utilisées dans les zones tempérées (soja, maïs), notamment dans les ateliers modernes. Elles peuvent aussi se singulariser par leur origine botanique (sorgho, tubercules, fourrages, arbres fourragers), leur composition (présence fréquente de métabolites secondaires) et les traitements technologiques (coproduits d’industries agroalimentaires artisanales) qu’elles ont pu subir. Il y a une grande variabilité de la valeur alimentaire intra et inter-ressources. Quelle que soit l’espèce animale considérée, des ressources aux valeurs énergétiques élevées similaires ou proches d’homologues tempérés sont disponibles. Les nombreuses ressources «protéiques» ont en revanche des valeurs qui ne « rivalisent » qu’exceptionnellement avec le soja. Des stratégies particulières d’utilisation de certaines ressources sont nécessaires du fait de la présence de métabolites secondaires aux activités antinutritionnelles. En intra-ressource, les variabilités induites par la gestion (âge du fourrage, mode d’alimentation…) et la technologie utilisée (élimination de facteurs antinutritionnels, mode d’extraction, usinage des grains de céréales) qui affectent aussi bien la valeur énergétique que protéique, sont souvent supérieures à celles résultant de la génétique. Des ressources de bonne valeur alimentaire sont donc disponibles en zone tropicale à condition d’y appliquer la bonne gestion et de choisir l’espèce animale adéquate pour leur valorisation. L’information accumulée sur la valeur alimentaire des ressources tropicales est abondante. L’accès aux données n’est pas toujours aisé du fait des stratégies de publication souvent ciblée sur l’échelle régionale. L’information peut être partielle (certains critères de la composition chimique). Les résultats peuvent être fortement liés au contexte dans lequel ces données ont été produites ce qui limite leur généralisation. Une étape importante pour l’avenir serait le regroupement de ces données avec la perspective de dégager des lois générales tel que permet de l’envisager le projet en cours de tables de valeur alimentaire (AFZ-INRA-CIRAD).

La phénologie joue un rôle crucial dans le fonctionnement des plantes et les services écosystémiques. La recherche sur la phénologie des arbres est très active, et je me suis attaché dans cette thèse à traiter des questions rarement abordées par la communauté, relatives à la représentation de la variabilité intra-populationnelle de la phénologie, et à la phénologie de formation du bois. À ce jour, la plupart des études phénologiques se sont concentrées sur la phénologie des feuilles à l'échelle des populations, en négligeant les organes non foliaires, tels que le bois et la variabilité entre les individus. Ces lacunes dans les connaissances posent des défis pour prédire avec précision les réponses phénologiques des arbres au changement climatique. Dans cette thèse, j'ai développé le premier modèle phénologique visant à simuler la variabilité intra-populationnelle (WPV) du débourrement dans des populations d'arbres (Chapitre II). Le modèle WPV a été calibré et évalué à l'aide de 48 442 observations de débourrement, collectées entre 2000 et 2022 pour trois espèces d'arbres feuillus tempérés : le charme (Carpinus betulus), le chêne (Quercus petraea) et le châtaignier (Castanea sativa). Les simulations rétrospectives couvrant la période de 1961 à 2022 ont montré un avancement de la date de débourrement en réponse au réchauffement climatique en cours (Chapitre II). De plus, le modèle WPV a été utilisé pour simuler les tendances des dommages causés par les gelées tardives au printemps au cours des six dernières décennies. Les résultats ont montré une diminution générale de la fréquence et de l'ampleur des dommages causés par les gelées tardives dans les populations de chêne à travers la France, en raison de l'avancée plus rapide du dernier gel de printemps par comparaison à l’avancée de la date de débourrement. Il est important de noter que les tendances de la fréquence et de l'ampleur des dommages causés par les gelées tardives au printemps ne sont pas cohérentes (Chapitre III). Au-delà de la phénologie des feuilles, j'ai calibré et validé un modèle de phénologie du bois prédisant la date d’arrêt de l'élargissement des cellules du xylème (cE), en utilisant la base de données GLOBOXYLO, qui documente l'occurrence des stades phénologiques de la formation du bois (Chapitre IV). Cette étude a porté sur trois espèces de conifères de l'hémisphère Nord, à savoir le pin sylvestre (Pinus sylvestris L.), l'épicéa commun (Picea abies Karst) et l'épinette noire (Picea mariana Mill.), totalisant 718 observations de cE sur 130 site-années. Le modèle a montré de bons résultats pour toutes les espèces, avec une erreur quadratique moyenne de 9,2 ± 1,3 jours. Les résultats indiquent que la température et la photopériode jouent un rôle crucial dans la cessation de la croissance des tiges chez l'épicéa commun et l'épinette noire. Cependant, pour le pin sylvestre, seule la température semble avoir une influence significative. De plus, des facteurs ontogénétiques, tels que le nombre total de cellules du cerne, ont également été identifiés comme influençant la cessation de la croissance des tiges pour toutes les espèces de conifères étudiées (Chapitre IV). Enfin, j'ai intégré un modèle complet de la phénologie de formation du bois, incluant un module simulant la reprise printanière de formation du bois (Delpierre et al., 2019) et le modèle de cessation de la phénologie du bois développé dans le Chapitre IV, dans CASTANEA, un modèle mécaniste de fonctionnement des forêts. Les résultats ont révélé des différences significatives dans les prédictions de croissance du bois en fonction de la définition de la période de croissance du bois. Cela souligne l'importance d'incorporer des modèles de phénologie du bois dans les modèles d'écosystèmes terrestres pour utiliser des estimations fiables de la durée de croissance du bois, et améliorer les estimations de biomasse produite et de carbone séquestré par les forêts (Chapitre V)
Phenology plays a critical role in plant functioning and ecosystem services, serving as a key indicator of temperate and boreal ecosystems' responses to climate change. Research into tree phenology is very active, and in this thesis, I addressed questions rarely addressed by the community, relating to the representation of intra-population variability in phenology, and the phenology of wood formation. To date, most phenological studies have focused at the population level, primarily on leaf phenology, while largely overlooking the substantial variability among individual trees and the phenology of non-leaf organs, such as wood phenology. These knowledge gaps pose challenges for accurately predicting tree phenological responses to climate change. In this thesis, I developed the first model to simulate the within-population variability (WPV) of budburst in tree populations (Chapter II). The WPV model was calibrated and evaluated using 48,442 budburst observations from 2000 to 2022 in three major temperate deciduous tree species, namely, hornbeam (Carpinus betulus), oak (Quercus petraea) and chestnut (Castanea sativa). Retrospective simulations over the period 1961–2022 showed earlier budburst in response to ongoing climate warming. However, the simulations revealed no significant changes in the duration of budburst (DurBB, i.e., the time interval from BP20 to BP80, representing the dates when 20% and 80% of trees in a population have reached budburst) due to the lack of a significant temperature increase during DurBB (Chapter II). Additionally, the WPV model was used to simulate trends in late spring frost damage over the past six decades. The results showed a general decrease in the frequency and extent of frost damage in oak populations across France, driven by the earlier advancement of the last spring frost compared to budburst under climate change. Notably, the trends for the frequency and extent of late spring frost damage were inconsistent (Chapter III). Beyond leaf phenology, I calibrated and validated a wood phenology model for the cessation of xylem cell enlargement (cE, flagging the cessation of radial stem growth) using the GLOBOXYLO database, which documents the occurrence of wood formation phenological stages (Chapter IV). This study focused on three Northern Hemisphere conifer species, namely Scots pine (Pinus sylvestris L.), Norway spruce (Picea abies Karst) and black spruce (Picea mariana Mill.), including 718 observations of cE across 130 site-years. The model performed well for all species, with a root mean square error of 9.2 ± 1.3 days. The results indicate that both temperature and photoperiod play crucial roles in the cessation of stem growth for Norway spruce and black spruce. However, for Scots pine, only temperature appears to have a significant influence. Additionally, ontogenetic factors, such as the number of radial cells, were also found to influence the cessation of stem growth for all conifer species (Chapter IV). Furthermore, I integrated the wood phenology model, including the chilling-influenced heat sum model for the beginning of wood formation (Delpierre et al., 2019) and the cessation of wood phenology model developed in Chapter IV, into CASTANEA, a mechanistic forest stand model. The results demonstrate significant differences in wood growth predictions depending on the definition of the wood growth period. This underscores the importance of incorporating wood phenology models in terrestrial ecosystem models to obtain reliable estimates of wood growth duration (Chapter V)

Des cartes isochrones représentant la migration de neuf taxons forestiers sont présentées. Ces cartes permettent l'identification de refuges et des routes de recolonisation. Ces taxons montrent des réponses individuelles aux changements environnementaux durant la période de migration. Ceci renforce la théorie des communautés en tant que structures temporaires. Des études comparatives basées sur les données polliniques et génétiques sont présentées pour deux taxons afin de mieux comprendre la migration postglaciaire observée des cartes polliniques. Des relations significatives ont été trouvées entre ces paramètres historiques et la diversité génétique. Ceci suggère qu'au niveau génétique, la diversité est largement dictée par l'histoire de l'espèce. Ces approches comparatives offrent par conséquent la perspective d'une plus grande compréhension de distribution des arbres forestiers dans le passé et produisent ainsi un savoir vital pour la gestion future des écosystèmes.

Plusieurs éléments d'informations ont été apportés sur l'étiologie de maladies des arbres fruitiers tempérés. Quatre agents viraux et plusieurs souches ou variants ont été caractérisés, soit par des techniques d'étude basée sur l'identification et la recherche directe de l'agent pathogène soit en utilisant des techniques moléculaires non spécifiques qui s'adressent à la forme réplicative des phytovirus à ARN simple brin : les ARNs bicaténaires (ARNdb). Par une approche traditionnelle, nous avons identifié un nouveau virus infectant naturellement l'abricotier. Le respect des postulats de Koch permet de définir l'Apricot latent ringspot virus comme appartenant au sous-groupe C du genre Nepovirus responsable de la maladie des taches annulaires latente de l'abricotier. A partir des ARNdb extraits de pêchers GF305 infectés, nous avons identifié deux isolats viraux, LA2 et Caserta 12, associés à deux maladies d'étiologie inconue : la maladie des anneaux de suie du pêcher (peach sooty ringspot) et la maladie de la moucheture étoilée du pêcher (peach asteroid spot). Les informations partielles de séquences obtenues sur ces deux agents montrent qu'ils sont proches d'un virus du genre Foveavirus, l'Apricot latent virus. De la même façon en utilisant les ARNdb extraits de tissus de pêchers infectés par la marbrure nécrotique du cerisier (cherry necrotic mottle leaf), nous avons pu y associer deux virus, P1A et P1B, caractérisés et présents en infection mixte dans un des isolats, P1C124. Le virus P1A, cloné et séquencé dans sa totalité, est un nouvel isolat du cherry green ring mottle virus tandis que l'analyse de l'extrémité 5' de l'isolat P1B indique qu'il s'agit vraisemblablement d'une souche du Cherry necrotic rusty mottle virus. Tous ces virus appartiennent au nouveau genre de virus filamenteux les Foveavirus. Deux autres maladies ont également été abordées au cours de ce travail, la maladie de la crosse nécrotique du cerisier (cherry necrotic crook) et la maladie de la marbrure du cerisier (cherry mottling). Pour cette dernière nous avons pu mettre en evidence la présence d'ARNdb spécifiques de l'infection.

De nombreux lacs boréaux et tempérés sont maintenant reconnus comme d'importants sites de stockage et d'émissions de carbone, d'où l'intérêt grandissant de déterminer leur rôle à plus grande échelle et d'inclure leur contribution dans les bilans de carbone régionaux. Les lacs tempérés et boréaux de l'hémisphère nord ont souvent deux composantes saisonnières distinctes, soit la période du couvert de glace et la stratification thermique estivale. Dans la littérature, les mesures de CO2 sont traditionnellement effectuées à la surface des lacs pendant la période libre de glace. Pourtant certaines études suggèrent qu'une quantité importante de CO2 s'accumule sous la glace et dans l'hypolimnion, c'est-à-dire dans la couche inférieure de la colonne d'eau lors de la période de stratification estivale. Dans la présente étude, nous avons quantifié l'accumulation de CO2 pendant la période du couvert de glace et dans 1'hypolimnion estival de 13 lacs boréaux et de 4 lacs tempérés du Québec et nous avons exploré comment ces accumulations varient dans un gradient de morphométries, de statuts trophiques et de caractéristiques régionales. En deuxième lieu, nous avons étudié la dynamique des processus sous-jacents à l'accumulation de CO2 pendant la période du couvert de glace et dans l'hypolimnion estival, plus spécifiquement l'importance des processus biotiques, la partition entre la respiration pélagique et benthique, les différentes sources de matière organique supportant la respiration et les coefficients respiratoires à l'échelle de l'écosystème. Nos résultats démontrent que les lacs couverts de glace et l'hypolimnion estival sont des lieus d'accumulation significative de CO2 puisque considérées ensemble, ces périodes contribuent en moyenne à 33% des émissions annuelles nettes de CO2 et cette proportion varie selon le statut trophique du lac et la morphométrie. Plusieurs indices recueillis suggèrent que la respiration est la source principale de CO2 pendant ces deux périodes et que la respiration benthique contribue de façon considérable à la production de CO2, particulièrement pendant la période du couvert de glace où la respiration benthique est responsable de plus de 50% de l'accumulation totale de CO2. L'importance relative des sources de matière organique qui alimentent la respiration changent saisonnièrement. Les analyses isotopiques en δ13C (méthode de Keeling) ont révélées l'importance du carbone organique d'origine planctonique pour alimenter la respiration dans l'hypolimnion alors que les signatures en δ13C pendant la période du couvert de glace suggèrent une augmentation de l'importance relative de sources terrestres et benthiques. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Cycle du carbone, émissions de CO2, métabolisme du lac, couvert de glace, hypolimnion, respiration pélagique, respiration benthique, sources de matière organique respirée, coefficient respiratoire.

Le principal objectif de ma thèse était de comprendre et de quantifier l’effet combiné du changement climatique récent et des perturbations sur la dynamique des communautés forestières de l’écotone boréal-tempéré au cours des dernières décennies. Pour ce faire, j’ai analysé les changements au niveau de la composition en espèces, de la dynamique de transition et du recrutement dans les forêts du Québec de 1970 à 2018. Dans le premier chapitre, j’ai montré que les perturbations naturelles et anthropiques étaient les principaux moteurs des changements de composition, i.e. la diversité β temporelle. Malgré la prévalence des perturbations, l’analyse des traits écologiques de la communauté a révélé une thermophilisation des forêts à travers le Québec, i.e. une augmentation des espèces de climat chaud au détriment des espèces de climat froid. Ce phénomène de thermophilisation a même été amplifié par les perturbations modérées, soulevant une nouvelle question : si les perturbations peuvent favoriser une telle réorganisation des communautés, pourraient-elles catalyser un basculement des forêts vers des états alternatifs ? Le second chapitre a apporté des réponses à cette question en analysant la dynamique de transition des forêts du Québec avec un modèle à quatre états, soit boréal, mixte, tempéré et pionnier. La dynamique de transition était principalement influencée par les perturbations et secondairement par le climat et les conditions édaphiques. Les perturbations majeures ont entraîné surtout des transitions vers l’état pionnier, tandis que les perturbations modérées ont favorisé les transitions de mixte à tempéré. À long terme, les perturbations modérées pourraient catalyser un déplacement plus rapide de l’écotone boréal-tempéré vers le nord sous l’effet du changement climatique. Toutefois, le recrutement des espèces tempérées a joué un rôle négligeable dans cette dynamique comparativement aux processus de mortalité et de croissance. Les deux premiers chapitres s’appuient sur des analyses de l’évolution des communautés d’arbres matures. Cependant, pour comprendre la dynamique forestière, une analyse de la dynamique de régénération est nécessaire, étude que j’ai menée au troisième chapitre. J’ai d’abord mis en lumière des déplacements de plusieurs kilomètres vers le nord pour les gaulis de Acer rubrum, Acer saccharum et Betula alleghaniensis dans les forêts non perturbées. Toutefois, sous l’influence des perturbations modérées, seuls les Acer spp. ont migré ; aucune espèce ne s’est déplacée sous l’influence des perturbations majeures. En revanche, les gaulis de Fagus grandifolia n’ont pas du tout migré. Bien que les coupes partielles aient favorisé une augmentation du recrutement des quatre espèces, elles n’ont pas entraîné de migration plus au nord, possiblement parce que le recrutement était freiné par une faible capacité de dispersion, une forte compétition par les espèces boréales et des conditions édaphiques défavorables. Dans l’ensemble, mes résultats ont souligné que les communautés forestières de l’écotone boréal-tempéré répondent déjà au changement climatique récent et que les perturbations accélèrent cette réponse. En effet, le réchauffement érode la résilience des forêts mixtes tandis que les perturbations éliminent les espèces boréales en place, ce qui accélère le processus de succession et facilite l’établissement des espèces tempérées.
The main objective of my thesis was to understand and quantify the combined effect of recent climate change and disturbances on forest community dynamics in the boreal-temperate ecotone over the past decades. To do so, I analysed the evolution of forest composition, transition dynamics and recruitment dynamics in Quebec from 1970 to 2018. In the first chapter, I showed that natural and anthropogenic disturbances were the main drivers of forest compositional change, i.e. temporal β diversity. Despite the prevalence of disturbances, analysis of community ecological traits revealed a thermophilization of forests across Québec, i.e. an increase of warm-adapted species at the expense of cold-adapted species. This thermophilization was further amplified by moderate disturbances, leading to a new question: if disturbances can favour such a community reorganization, could they catalyse a permanent shift to alternative states? The second chapter provided answers to this question with an analysis of forest transition dynamics in Québec based on a four-state model, i.e. boreal, mixed, temperate and pioneer. Transition dynamics was primarily influenced by disturbances and secondarily by climate and edaphic conditions. Major disturbances mainly triggered transitions to the pioneer state, while moderate disturbances promoted transitions from mixed to temperate states. In the long run, moderate disturbances may catalyse a faster northward shift of the temperateboreal ecotone under climate change. However, contrary to my expectations, temperate species recruitment played a negligible role in this dynamic compared to mortality and growth processes. The first two chapters were focussing on the evolution of mature tree communities. However, to understand forest dynamics, a detailed analysis of regeneration dynamics is necessary. Such a study was conducted in the third chapter where I highlighted northward shifts of several kilometres for the saplings of Acer rubrum, Acer saccharum and Betula alleghaniensis in undisturbed forests. However, under the influence of moderate disturbances, only Acer spp. had migrated and there were no shifts under the influence of major disturbances. In contrast, I found no evidence of migration for the saplings of Fagus grandifolia. Although partial cutting increased recruitment success of all four species, it did not result in larger northward range shifts, presumably because recruitment was constrained by short-distance dispersal, strong competition by boreal species, and unfavourable edaphic conditions. Overall, my results highlighted that forest communities in the temperate-boreal ecotone are already changing in response to recent climate warming and that disturbances are accelerating this response. While climate warming erodes the resilience of mixed forests, disturbances remove resident boreal species, thereby accelerating the successional process and facilitating the establishment of temperate species.

Les bactéries aquatiques tiennent des rôles clés dans les écosystèmes aquatiques, notamment au niveau des flux de carbone et d'énergie, malgré le fait que plusieurs exemples de mixotrophie aient été répertoriés elles demeurent largement divisées en deux groupes; soit les hétérotrophes et les autotrophes. Cependant les bactéries aérobiques anoxygéniques phototrophiques (AAPB) possèdent en plus de leur métabolisme hétérotrophe un système phototrophique, basé sur la bactériochlorophyll a (BChl a) leur permettant d'obtenir un supplément d'énergie considérable. Ce groupe de bactéries, qui génère de plus en plus d'intérêt dans les milieux marins, n'a que très peu été étudier en eaux douces. Pour pallier ce manque nous avons conduit une étude biogéographique comparant l'abondance et la taille des AAPB dans 43 lacs situés dans deux régions tempérées (Cantons de l'Est et Laurentides) et une région Boréal (Eastmain), durant le cours d'une année. Les AAPB étaient présentes non seulement dans tous les lacs, mais aussi durant toute l'année et ce malgré les conditions adverses de l'hiver. L'abondance relative variait entre >1% et 37%, avec une moyenne de 6%, mais étant donnée qu'elles avaient en moyenne le double de la taille des autres bactéries, leur biomasse relative moyenne est de 10%. L'abondance, bien qu'elle suive les patrons généraux de l'ensemble de la communauté, chute durant l'hiver et est très dynamique à courte échelle ce qui indique que plusieurs facteurs de régulations pourraient agir en même temps. Nos données ne supportent pas l'hypothèse voulant que la photohétérotrophie soit avantageuse dans les milieux oligotrophes, plutôt l'abondance est positivement corrélée au carbone organique dissout. De plus, il semble que ce soit la qualité et non seulement la quantité, qui influe sur l'abondance des AAPB; ainsi il semble que leur abondance est maximale dans les milieux à forte teneur en DOC et aussi peu de chlorophylle. Or nous proposons que la photohétérotrophie pourrait agir de façon analogue au co-métabolisme en fournissant une amorce énergétique permettant d'exploiter des sources de carbones récalcitrantes. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Bactérie aérobique anoxygénique phototrophique, bacteriochlorophylle a, écologie aquatique, flux d'énergie, biogéographie.