Academic literature on the topic 'Antimoine et arsenic'

Abstract. In this study, we present O3 retrievals from ground-based Fourier transform infrared (FTIR) solar absorption measurements between June 2018 and December 2019 at Xianghe, China (39.75∘ N, 116.96∘ E). The FTIR spectrometer at Xianghe is operated with indium gallium arsenide (InGaAs) and indium antimonide (InSb) detectors, recording the spectra between 1800 and 11 000 cm−1. As the harmonized FTIR O3 retrieval strategy (Vigouroux et al., 2015) within the Network for the Detection of Atmospheric Composition Change (NDACC) uses the 1000 cm−1 spectral range, we apply the O3 retrieval in the 3040 cm−1 spectral range at Xianghe. The retrieved O3 profile is mainly sensitive to the vertical range between 10 and 40 km, and the degrees of freedom for signal is 2.4±0.3 (1σ), indicating that there are two individual pieces of information in partial columns between the surface and 20 km and between 20 and 40 km. According to the optimal estimation method, the systematic and random uncertainties of the FTIR O3 total columns are about 13.6 % and 1.4 %, respectively. The random uncertainty is consistent with the observed daily standard deviation of the FTIR retrievals. To validate the FTIR O3 total and partial columns, we apply the same O3 retrieval strategy at Maïdo, Réunion (a.k.a. Reunion Island; 21.08∘ N, 55.38∘ E). The FTIR O3 (3040 cm−1) measurements at Xianghe and Maïdo are then compared with the nearby ozonesondes at Beijing (39.81∘ N, 116.47∘ E) and at Gillot (20.89∘ S, 55.53∘ E), respectively, as well as with co-located TROPOspheric Monitoring Instrument (TROPOMI) satellite measurements at both sites. In addition at Maïdo, we compare the FTIR O3 (3040 cm−1) retrievals with the standard NDACC FTIR O3 measurements using the 1000 cm−1 spectral range. It was found that the total columns retrieved from the FTIR O3 3040 cm−1 measurements are underestimated by 5.5 %–9.0 %, which is mainly due to the systematic uncertainty in the partial column between 20 and 40 km (about −10.4 %). The systematic uncertainty in the partial column between surface and 20 km is relatively small (within 2.4 %). By comparison with other measurements, it was found that the FTIR O3 (3040 cm−1) retrievals capture the seasonal and synoptic variations of the O3 total and two partial columns very well. Therefore, the ongoing FTIR measurements at Xianghe can provide useful information on the O3 variations and (in the future) long-term trends.

Nous avons identifié le rôle de la distribution solide et l’implication de facteurs (potentiel d’oxydoréduction, anions compétiteurs, activité biologique, matière organique (MO)) dans la mobilité de l’arsenic (As) et l’antimoine (Sb) dans un sol de zone humide (ZH) agricole. Pour cela, nous avons effectué i) un suivi de la physico–chimie de l’eau interstitielle de la ZH et ii) des incubations en batch du sol de surface de la ZH (0–20/30 cm). En parallèle, nous avons déterminé la distribution solide de As et Sb sur le sol de la ZH à différentes profondeurs (0–130 cm). Nous avons démontré que As est accumulé à la surface du sol avec une association préférentielle avec les oxyhydroxydes de Fe/Mn « amorphes » (59% de As total) en présence de taux élevés de MO. En conditions réductrices, As est fortement solubilisé (jusqu’à 20% de la teneur en As total) contrairement aux conditions oxydantes ce qui est associé i) à la dissolution des oxyhydroxydes de Fe/Mn catalysée par l’activité microbienne et ii) au changement de la spéciation inorganique de As sous forme de As(III) (espèce plus mobile que As(V)). Pour ce qui est de Sb, il est accumulé à la surface du sol avec i) une distribution plus étendues avec les phases solides (27% et 15% dans les oxyhydroxydes de Fe/Mn « amorphes » et « cristallins », 21% dans la MO et 32% dans la fraction résiduelle) et ii) une affinité directe pour la MO contrairement à As. La mobilisation de Sb est favorisée en conditions oxydantes (jusqu'à 5 μg.L–1) en présence de MO dissoute dans l’eau interstitielle et est limitée en conditions réductrices (<3%) (0,2 μg.L–1 dans l’eau interstitielle et 1,5 μg.L–1 dans les batch). Cette mobilité en conditions réductrices est attribuée i) à la dissolution réductrice des oxyhydroxydes de Fe/ Mn catalysée par l’activité microbienne réductrice du sol et ii) au possible changement d’état d’oxydation de Sb sous forme de Sb(III) (espèce moins mobile que Sb(V)). En conditions réductrices, l’apport de 50 mg.L–1 de nitrates et de 20 mg.L–1 de phosphates au sol a engendré une mobilisation plus importante de As et Sb (d’un facteur 2,3 et 1,6, respectivement) qui est attribuée à une possible amplification de la respiration microbienne du sol causant une production plus importante en ions hydrogénocarbonates qui en plus des ions phosphates favoriserait la mobilisation de As et Sb par des effets de compétition
In this study, we evaluated the effect of i) solid-phase distribution and ii) biophysico–chemical factors (redox potential (Eh), competing anions, microbial activity, organic matter (OM)) on the mobility of arsenic (As) and antimony (Sb) in an agricultural wetland soil. For that, we first performed a physico–chemical monitoring of wetland porewater (field scale) then we conducted controlled batch incubations of the wetland soil (0–20/30 cm) (batch scale). The solid–phase distribution of As and Sb in wetland soil was also performed at different soil depths (0–130 cm). We showed that the highest As content was found in the upper soil layers (0–40 cm) with a preferential association to “amorphous” oxyhydroxydes (59% of total As) in presence of high levels of OM. Under reducing conditions, As was highly solubilized at both field and batch scale (up to 20% of the total As content) which was induced by i) the dissolution of Fe/Mn oxyhydroxides enhanced by soil microbial activity and ii) As(V) reduction into As(III) (very mobile specie). On the other hand, Sb mobilization was enhanced under oxidizing conditions at field scale (up to 5 μg.L–1) with the concomitant occurrence of dissolved OM (up to 93 mg.L–1) and was rather limited under reducing conditions (<3% of the total Sb content; 0.2 μg.L–1 at field scale and up to 1.5 μg.L–1 at batch scale). The mobility behavior of Sb was attributed to i) the dissolution of Fe/Mn oxyhydroxides catalyzed by microbial activity, ii) the possible occurrence of Sb in its less mobile form (Sb(III)) under reducing conditions and iii) probable DOM–induced mobilization under oxidizing conditions. Under reducing conditions, the addition of nitrate (50 mg.L–1) and phosphate (20 mg.L–1) to wetland soil, enhanced As and Sb mobilization by factors of 2.3 and 1.6 which was suggested to be caused by the combined competing effect of phosphate and hydrogenocarbonate ions; the latter one resulting from a possible enhanced microbial activity

Les éléments traces et en particulier les métalloïdes tels que l'arsenic, le sélénium, l'antimoine et le tellure peuvent se présenter dans l'environnement sous différentes formes chimiques, qui conditionnent leur toxicité, leur biodisponibilité et leur capacité à migrer. Ce travail présente le développement de deux techniques analytiques de spéciation multiélémentaire, associant une technique séparative (chromatographie liquide, électrophorèse capillaire) et un détecteur spécifique et très sensible, l'ICP-MS. La chromatographie d'échange d'anions couplée à l'ICP-MS a permis la séparation simultanée de onze espèces organiques et inorganiques de l'arsenic (As III, As V, MMa, DMa), du sélénium (Se IV, Se VI, SeCyst, SeMet), de l'antimoine (Sb V) et du tellure (Te IV et Te VI). Les limites de détection, comprises entre 0,02 et 3 g/l, ont permis l'analyse d'extraits de sols et de tissus biologiques (poisson, levures). Plusieurs protocoles ont été testés pour l'extraction du sélénium contenu dans une levure. Différentes classes de composés séléniés (protéines, acides aminés, composés inorganiques) ont été mises en évidence par chromatographie d'exclusion stérique. L'adénosyl-séléhomocystéine a été identifiée par spectrométrie de masse electrospray. Un couplage entre l'électrophorèse capillaire (EC) et l'ICP-MS a été développé. Trois nébuliseurs ont été testés pour l'interface : le Babington, le MCN-100 et le Micromist. Ce dernier a permis des séparations reproductibles et une amélioration de la sensibilité par rapport à l'UV. Les limites de détection sont comprises entre 6 et 58 g/l pour les espèces étudiées de As, Se, Sb et Te. L'analyse d'extraits de sols a montré les possibilités de cette technique pour l'analyse d'échantillons réels.

L'arsenic et l'antimoine bien que n'étant pas recensés parmi les polluants majeurs de l'environnement sont souvent retrouvés associés à d'autres contaminants. En France, et plus particulièrement dans la région Auvergne, de nombreux sites miniers où s'effectuait l'extraction de l'antimoine sont désormais à l'abandon. Pouvant présenter des risques pour les populations avoisinantes, leur réhabilitation est donc une mission d'intérêt public. L'idée de ce travail de doctorat est de tester l'effet d'un catalyseur : le ver de terre sur l'efficacité des processus de phytoremédiation. En tant qu'" ingénieurs du sol ", ils sont à la base des processus de pédogénèse et peuvent donc assurer la restructuration du sol. De plus, de nombreuses études ont montré leurs effets positifs sur la production de biomasse végétale. Cependant, les mécanismes moléculaires responsables de cette acroissement de production demeurent méconnus. Un système expérimental novateur, jamais utilisé en Ecologie des Sols et couplant la plante modèle Arabidopsis thaliana (L.) Heynh et Aporrectodea caliginosa (Savigny), un ver de terre endogé commun des régions tempérées, a été mis en place afin de 1) identifier les principales voies métaboliques modifiées en réponse aux vers de terre et pouvant expliquer leurs effets positifs sur la croissance et le développement des végétaux, 2) étudier la nutrition minérale en fer et en phosphate, notamment au niveau des variations d'expression des transporteurs de ces deux éléments, 3) tester ce système pour la phytoextraction de sédiments, issus d'un ancien site minier, contaminés à l'arsenic et à l'antimoine. Les résultats montrent que l'amélioration des processus de minéralisation est déterminante dans l'accroissement de la biomasse d'Arabidopsis thaliana qui se traduit aussi par une élévation des teneurs en azote dans les parties aériennes. Cependant, la présence de phytohormones, produites par des bactéries activées par leur transit dans le ver de terre semble également impliquée dans le renforcement de l'absorption d'azote. A l'échelle moléculaire, les vers entraînent une surexpression du gène HBT, impliqué dans la division cellulaire et semblent diminuer le stress oxydant puisque la quantité de transcrits SOD Cu/Zn diminue. Les résultats montrent de plus que les vers de terre augmentent de façon significative l'absorption et l'accumulation de fer, de phosphate et d'autres minéraux essentiels à la croissance du végétal. Moléculairement, l'augmentation de l'absorption des nutriments se traduit par une augmentation de la transcription de certains gènes codant des transporteurs tels que PHT1.3, qui est un transporteur de haute affinité pour le phosphate. Une augmentation de la transcription et également de l'activité de la protéine FRO2, qui est à l'origine de la chélation et de la réduction du fer a été observée. Dans les feuilles, les vers de terre induisent de manière systémique la surexpression d'un transporteur de phosphate localisé dans les chloroplastes, PHT2.1 et la surexpression de transporteurs du fer appartenant à la famille des NRAMPs, notamment NRAMP1,2 et 6. Dans le contexte d'une problématique de phytoremédiation, l'effet des vers de terre sur la capacité de phytoextraction d'Arabidopsis a été testé et, il ressort clairement de cette étude que les vers de terre permettent une meilleure absorption d'antimoine et d'arsenic. Cependant, ces deux métalloïdes tendent à rester dans les racines et ne sont que faiblement transferrés vers les parties aériennes. Cette formidable augmentation des concentrations en polluants dans les racines entraîne un retard de croissance considérable et affecte, dans une moindre mesure cependant, l'activité photosynthétique et les échanges gazeux d'Arabidopsis. Ainsi, ce travail de thèse a donc tout d'abord démontré la sensibilité aux vers de terre de la plante modèle Arabidopsis thaliana. Ce système expérimental novateur offre de nouvelles possibilités de recherches dans le domaine des études des interactions entre les vers de terre et les plantes, notamment en raison de la grande diversité de mutants d'Arabidopsis. De plus, ce travail a également permis de démontrer le rôle crucial de catalyseur que peuvent jouer les vers de terre en vue d'optimisation des processus de phytoextraction

Le @thème de ce travail est l'étude de la réactivité de complexes oxo de mentaux de transition en milieu réducteur, ainsi que la synthèse et la caractérisation d'hétéropolyoxomolybdates réduits et d'hétéropolyoxovanadates réduits. L'hétéroélement utilisé, As(III) ou Sb(III), présente la particularité de posséder une paire libre susceptible d'induire une stéréochimie originale lors des processus de polycondensation. Les synthèses dites classiques (conditions de température et de pression ordinaires) et les synthèses hydrothermales ont été développées en parallèle pour l'étude des différents systèmes. . .

La spéciation d'un élément devient une préoccupation majeure en analyse élémentaire, notamment dans le domaine de l'environnement. L'objet de cette étude a été de développer une méthode spécifique et sensible de spéciation simultanée de l'arsenic, sélénium, antimoine et tellure. La première partie de ce mémoire présente une synthèse sur les principales sources naturelles ou anthropiques de ces éléments, leurs principales utilisations industrielles, leur toxicité et occurrence dans les différents compartiments de l'environnement. La seconde partie se scinde en trois chapitres. Le premier présente une synthèse bibliographique sur les méthodes analytiques développées pour étudier principalement la spéciation de l'arsenic et/ou du sélénium basées sur une séparation en chromatographie liquide couplée à un détecteur specifique. Le second chapitre est consacré tout particulièrement à l'étude expérimentale de la séparation chromatographique simultanée des espèces arseniées (As(III), As(V), MMA, DMA) et séléniées (Se(IV), Se(VI) à l'aide d'un détecteur Faas, précédée d'une approche théorique prévisionnelle de leur séparation en fonction du Ph et de l'éluant considéré. Le troisième chapitre concerne l'étude de divers paramètres permettant l'optimisation de la détection, afin d'évaluer non seulement les performances analytiques pouvant être atteintes par le couplage Hplc-Icp-Ms, mais aussi d'atténuer les principales interférences rencontrées avec cette technique. Une évaluation de la justesse de cette méthode par l'analyse d'une eau minérale dopée nous a permis de comparer différents modes de quantification. Enfin, dans la troisième partie, la méthode a été appliquée à des échantillons naturels d'eaux et à des lixiviats de sols pollués en arsenic. L'analyse de certains échantillons par deux autres techniques analytiques a été réalisée dans le but de valider les résultats obtenus avec le couplage HPLC-ICP-MS.

Apres un rappel des theories qui permettent d'evaluer les caracteristiques courant-tension (i-v) d'un contact metal-semiconducteur, les principes de formation d'un contact ohmique sont etablis. L'etude experimentale a porte sur les contacts augeni/gasb de type n et auzn/inas de type p. La caracterisation de ces contacts a ete effectuee en mesurant la resistance specifique du contact p#c par la methode de schockley. Le role essentiel du recuit (temperature, duree) a ete mis en lumiere. Les conditions d'obtention de contacts avec des resistivites inferieures a 10##6 cm#2 sont definies

Des diodes lasers a double heterojonction inassb(p)/inassb(n)/inassbp(n) ont ete elaborees par la technique d'epitaxie en phase liquide sur substrat inas(100) dope au soufre. Ces diodes ont fourni une emission laser en regime pulse entre 15 k et 110 k. A 77 k, la longueur d'onde emise est proche de 3,2 m, avec une densite de courant de seuil 2 ka/cm#2, une temperature caracteristique 40 k, un rendement differentiel externe 8,5%. Nos resultats sont interpretes a l'aide d'un modele phenomenologique de calcul de courant de seuil en fonction de la temperature. A basse temperature (t77 k), le mecanisme predominant qui controle le courant de seuil est le phenomene de recombinaison sur centres profonds. A haute temperature (t300 k), c'est le mecanisme de recombinaisons non radiatives auger qui devient preponderant, impliquant des densites de courant de seuil theoriques de l'ordre de 50 ka/cm#2

Trois evenements d'intensite, d'importance et d'interet metallogenique differents sont reconnus: 1) l'ensemble des series viseennes est affecte d'abord par une alteration a chlorite-albite-anatase. 2) les rejeux tardifs de la zone de cisaillement marche-combrailles provoquent d'intenses fracturations auxquelles sont associees d'importantes circulations de fluides hydrothermaux. Plusieurs episodes successifs d'alteration et de mineralisation sont enregistres dans la zone des farges. 3) des reouvertures tardives du systeme permettent des circulations de fluides responsables de la cristallisation de calcite, de quartz microcristallin et de pyrite