Relevant bibliographies by topics / Analisi in vitro

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Analisi in vitro'

Author: Grafiati
Published: 9 March 2023

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Journal articles on the topic "Analisi in vitro"

1

Marchetti, M., A. Mello, C. Nosenzo, P. Bonfante, and A. Fontana. "Sintesi in Vitro TraTuber MaculatumVitt. eCistus IncanusL.: Controllo Morfologico ed Analisi Molecolare." Giornale botanico italiano 130, no. 1 (January 1996): 285. http://dx.doi.org/10.1080/11263509609439543.

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2

Krishaditersanto, R., T. O. D. Dato, and A. E. Manu. "Perubahan Kandungan Nutrisi dan Kecernaan in vitro Serbuk Gergaji Hasil Biokonversi Menggunakan Inokulum Jamur Tiram Putih (Pleurotus ostreatus) dengan Level Suplementasi Urea yang Berbeda." Jurnal Sain Peternakan Indonesia 12, no. 2 (June 26, 2017): 124–32. http://dx.doi.org/10.31186/jspi.id.12.2.124-132.

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Abstract:
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh suplementasi urea pada subtrat terhadap perubahan kandungan nutrisi dan kecernaaan in vitro serbuk gergaji hasil biokonversi menggunakan inokulum jamur tiram putih (Pleurotus ostreatus) dengan lama inkubasi 40 hari. Rancangan yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) faktor tunggal dengan 4 level suplementasi urea dan 3 ulangan. Paramenter yang diamati adalah persentase perubahan kandungan bahan kering, bahan organik, serat kasar, protein kasar, serta lemak kasar; dan perubahan kecernaan in vitro bahan kering serta bahan organik. Analisa data menggunakan analisi variansi menunjukan bahwa suplementasi urea berpengaruh nyata (P<0,05) terhadap persentase penurunan bahan kering, bahan organik, dan serat kasar dimana persentase penurunan terrtinggi pada suplementasi urea sebanyak 1%. Persentase peningkatan kandungan protein kasar dan lemak kasar secara nyata berbeda (P<0,05) pada tiap perlakuan, persentase peningkatan teringgi pada level suplementasi urea 1%. Suplementasi urea juga berpengaruh secara nyata (P<0,05) terhadap persentase peningkatan kecernaan in vitro bahan kering dan bahan organik dimana peningkatan paling tinggi pada level suplementasi urea 1% dalam subtrat.Kata kunci: jamur tiram putih, serbuk gergaji, urea
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3

Incardona, M., M. Ricci, L. Mencacci, A. Genovesi, and U. Covani. "Il mantenimento della riabilitazione protesica: analisi morfologica in vitro con differenti sistemi di decontaminazione." Prevenzione & Assistenza Dentale 37, no. 3 (September 2011): 81–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.pad.2011.03.003.

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4

Silaban, Ayu, M. Afdal, and Darlis Darlis. "Penggunaan Feses Kerbau Dan Sapi Sebagai Inokulum Pengganti Cairan Rumen Dalam Mendegradasi NDF,ADF Dan Hemiselulosa Pakan Ternak Secara Metoda In Vitro." Jurnal Ilmiah Ilmu-Ilmu Peternakan 25, no. 1 (January 6, 2023): 34–39. http://dx.doi.org/10.22437/jiiip.v25i1.23246.

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Abstract:
Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi penggunaan feses kerbau dan feses sapi sebagai in-okulum dalam penggantian cairan rumen dalam mendegradasi Neutral detergent fibre (NDF), acid detergent fibre (ADF) dan hemiselulosa secara In vitro. Penelitian ini dilaksanakan selama 1 bulan di Laboratorium Nutrisi dan Makanan Ternak Fakultas Peternakan Universitas Jambi. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 3 perla-kuan dan 6 ulangan. Perlakuan adalah P0 = Cairan rumen (kontrol) , P1 = Cairan feses kerbau + Molases 5%, dan P2 = Cairan feses sapi + Molases 5%. Peubah yang diamati adalah degradasi Neutral Detergent Fiber (NDF), Acid Detergent Fiber (ADF) dan Hemiselulosa. Data diolah secara statistik dengan analisis ragam ANOVA (Analisi of Variance) dan jika terdapat pengaruh perla-kuan yang nyata dilanjutkan uji Duncan pada taraf 5%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa per-lakuan berpengaruh nyata (P<0.05) terhadap degradasi NDF, ADF dan Hemiselulosa. Kesimpulan dari penelitian ini yaitu Penggunaan inokulum feses kerbau belum mampu menyamai cairan ru-men sebagai inokulum namun inokulum feses sapi dapat digunakan sebagai pengganti cairan rumen dalam mendegradasi NDF, ADF dan hemiselulosa karena terlihat bahwa perlakuan inoku-lum feses kerbau dan sapi lebih tinggi dibandingkan cairan rumen dalam mendegradasi NDF, ADF dan Hemiselulosa.
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5

Silaban, Ayu Lestari, M. Afdal, and Darlis Darlis. "Penggunaan Feses Kerbau dan Sapi Sebagai Inokolum Pengganti Cairan Rumen Dalam Mendegradasi NDF, ADF Dan Hemiselulosa Pakan Ternak Secara Metoda In-Vitro." Jurnal Ilmiah Ilmu-Ilmu Peternakan 25, no. 1 (July 1, 2022): 34–39. http://dx.doi.org/10.22437/jiiip.v25i1.12681.

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Abstract:
Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi penggunaan feses kerbau dan feses sapi sebagai inokulum dalam penggantian cairan rumen dalam mendegradasi Neutral detergent fibre (NDF), acid detergent fibre (ADF) dan hemiselulosa secara In vitro. Penelitian ini dilaksanakan selama 1 bulan di Laboratorium Nutrisi dan Makanan Ternak Fakultas Peternakan Universitas Jambi. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 3 perlakuan dan 6 ulangan. Perlakuan adalah P0 = Cairan rumen (kontrol) , P1 = Cairan feses kerbau + Molases 5%, dan P2 = Cairan feses sapi + Molases 5%. Peubah yang diamati adalah degradasi Neutral Detergent Fiber (NDF), Acid Detergent Fiber (ADF) dan Hemiselulosa. Data diolah secara statistik dengan analisis ragam ANOVA (Analisi of Variance) dan jika terdapat pengaruh perlakuan yang nyata dilanjutkan uji Duncan pada taraf 5%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan berpengaruh nyata (P<0.05) terhadap degradasi NDF, ADF dan Hemiselulosa. Kesimpulan dari penelitian ini yaitu Penggunaan inokulum feses kerbau belum mampu menyamai cairan rumen sebagai inokulum namun inokulum feses sapi dapat digunakan sebagai pengganti cairan rumen dalam mendegradasi NDF, ADF dan hemiselulosa karena terlihat bahwa perlakuan inokulum feses kerbau dan sapi lebih tinggi dibandingkan cairan rumen dalam mendegradasi NDF, ADF dan Hemiselulosa.
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Serra, Angelo. "La sperimentazione sull'embrione umano: una nuova esigenza della scienza e della medicina?" Medicina e Morale 42, no. 1 (February 28, 1993): 97–116. http://dx.doi.org/10.4081/mem.1993.1072.

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Abstract:
Le tecniche di fecondazione artificiale - la cui finalità prima doveva essere il superamento della sterilità di coppia- sono divenute in realtà occasione privilegiata per ottenere "materiale umano" su cui sperimentare. Gli embrioni rimasti in soprannumero o ottenuti con fecondazioni in vitro apposite, possono essere utilizzati in studi di biologia cellulare, di genetica molecolare, di citogenetica, e biochimici. In questo articolo, l'Autore, dopo una accurata analisi della situazione attuale, valuta se esista o meno l'esigenza di utilizzare gli embrioni umani nella sperimentazione, tenendo presente che, in quanto individui umani fin dalla fecondazione, essi esigono lo stesso rispetto dovuto a chi è già nato.
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Spagnolo, Antonio G. "Comitati di bioetica in tema di procreazione artificiale." Medicina e Morale 42, no. 1 (February 28, 1993): 205–30. http://dx.doi.org/10.4081/mem.1993.1077.

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Abstract:
Il dibattito pubblico relativo agli aspetti etici delle nuove tecnologie riproduttive è stato iniziato dagli stessi scienziati coinvolti nelle ricerche in questo campo. Successivamente, sin dalla metà degli anni '70 il ricorso a comitati o commissioni etiche è emerso come una modalità estremamente importante di analisi dei problemi in questo campo anche al fine delle successive decisioni di politica pubblica. L'autore fa una revisione dei pareri di Comitati etici nazionali nel campo delle tecnologie riproduttive considerando tre punti principali: a) i problemi dell'applicazione clinica della fecondazione in vitro; b) il problema della maternità surrogata; c) il problema della ricerca sull'embrione umano. Egli considera, quindi, alcune linee-guida relative al funzionamento dei Comitati Etici all'interno dei servizi di procreazione assistita. Infine, auspica che vengano definite da ogni comitato alcune procedure operative standard pubblicamente accettate che impegnino il comitato stesso a fornire il loro parere secondo alcuni criteri razionali.
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Barbanti-Brodano, G., S. Boriani, C. Di Bona, M. Tognon, and C. Morelli. "Le “cage” in carbonio (CFRP) favoriscono una maggiore proliferazione e una migliore distribuzione cellulare di quelle in polietere-etereketone (PEEK). Analisi mediante un modello innovativo per lo studio in vitro dei biomateriali." LO SCALPELLO-OTODI Educational 21, no. 2 (December 2007): 84–85. http://dx.doi.org/10.1007/s11639-007-0070-3.

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9

Santa Cruz, Francisco Vicente, Norma Fariña, Alejandra Leticia Walder, María del Carmen Rolón, Alicia Pereira, and Esteban Antonio Ferro. "In vitro sensitivity of Escherichia coli to fosfomicyn in urine cultures in a private healthcare service in Asunción." Anales de la Facultad de Ciencias Médicas (Asunción) 54, no. 2 (August 30, 2021): 61–70. http://dx.doi.org/10.18004/anales/2021.054.02.61.

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10

Anugrah, Devi, Susilo Susilo, and Hilman Faruq. "BIOINFORMATIK DAN ANALISIS GENETIK MIKROPROPAGASI Cibotium barometz." Bioma : Jurnal Ilmiah Biologi 9, no. 1 (May 9, 2020): 29–40. http://dx.doi.org/10.26877/bioma.v9i1.6032.

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Abstract:
Kultur in vitro sangat penting untuk pengembangan kultivar Simpei (Cibotium barometz) yang jumlahnya semakin langka. Penggunaan nitrogen dapat berpengaruh terhadap keberlanjutan sifat pemuliaan. Penelitian ini bertujuan untuk lebih menginvestifigasis pengaruh pemberian variasi konsentrasi nitrogen (KNO3) terhadap keragaman genetic plantet Cibotium barometz yang dihasilkan dari kultur in vitro. Tunas tunas dikumpulkan dan dikultur pada medium Murashige dan Skoog (MS) dengan konsentrasi nitrogen (KNO3) yang berbeda untuk pembentukan kultur in vitro. Dalam penelitian ini, analisis RAPD diterapkan untuk mengidentifikasi 4 planlet Cibotium barometz. Lima primer RAPD disusun untuk analisis ini. Hasil penelitian kami menunjukkan bahwa Polimorfisme pola pita DNA yang dihasilkan dari 5 primer RAPD menunjukkan keberagaman yang sangat tinggi hingga mencapai 100%. Hasil analisis klustering pola pita RAPD menggunakan metode UPGMA pada koefisien kemiripan 0.68 dan analisis komponen utama mampu dibedakan dengan tegas menjadi 3 kelompok. Kata Kunci : ; Cibotium barometz, Keragaman Genetik, Micropropagation, Nitrogen, PCR-RAPD
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Dissertations / Theses on the topic "Analisi in vitro"

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Amicone, Alessio. "Analisi biomeccanica in vitro di segmenti di rachide tramite correlazione digitale di immagini." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/13060/.

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Abstract:
In questi ultimi anni, diversi studi si sono posti come obiettivo quello di analizzare la biomeccanica del rachide, focalizzandosi sulla valutazione del range of motion e della rigidezza dei singoli componenti, quali dischi e vertebre, tralasciando l’aspetto relativo alle deformazioni. Il mio lavoro di tesi si propone di verificare l’applicabilità di un metodo innovativo per la caratterizzazione meccanica, in termini di deformazione, di segmenti di rachide multi-vertebre, oggetto di studio presso il laboratorio dove ho svolto la tesi. Tramite l’utilizzo della Correlazione Digitale di Immagini (DIC), attraverso misure a tutto campo e non invasive, si è riusciti a discriminare gli spostamenti e le deformazioni sull’intera superficie del rachide preso in analisi, affiancando come supporto algoritmi che permettessero un controllo preliminare. Partendo da un rachide di maiale, applicandogli un pattern bianco su sfondo blu e diverse configurazioni di carico, sono giunto all’implementazione di un metodo di analisi in grado di valutare quantitativamente e qualitativamente lo stato delle deformazioni, per poi applicarlo a segmenti di rachide umano. In ultima analisi si è arrivati a riconoscere l’importanza di uno studio a tutto campo dei segmenti di rachide, date le diverse distribuzioni di deformazione tra i suoi componenti (vertebre e dischi).
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Canora, Alice. "Studio del potenziale prebiotico degli alimenti con un modello intestinale in vitro e analisi multi-omiche." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/22359/.

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Abstract:
In questo lavoro ci siamo concentrati sullo studio di un pane arricchito col 4% (p/p) di sansa sgrassata di oliva (DOP) prodotto nell’ambito del progetto europeo H2020 EcoProlive. La sansa di oliva sgrassata è un sottoprodotto derivante dalla produzione dell’olio di oliva ed è caratterizzata da un elevato contenuto di polifenoli, risulta interessante valutarne il potenziale prebiotico e l’impatto sul microbiota del colon umano. Per questo, i prodotti studiati sono stati sottoposti a digestione gastro duodenale e successivamente a fermentazione colonica distale nel modello intestinale in vitro MICODE (Multi-Unit In vitro Colon Model). Il campionamento è stato effettuato prima, durante e dopo 24 ore di fermentazione, al fine di eseguire analisi metabolomiche tramite SPME GCMS, sequenziamento genomico 16S attraverso MiSeq e quantificazione assoluta delle principali specie batteriche tramite qPCR. Dai risultati di questo studio è possibile affermare che il prototipo di pane Eco 4% possiede un potenziale prebiotico più debole rispetto ai frutto-oligosaccaridi dell’inulina, ma più forte del suo pane di controllo privo di polifenoli aggiunti. Durante il periodo di fermentazione Eco4% non ha influenzato l’eubiosi e non ha indotto la disbiosi. Inoltre sono stati registrati l’aumento dell’abbondanza di specie probiotiche o benefiche, come Lactobacillales e Bifidobacteriaceae e la diminuzione di specie opportunistiche o patogene. Grazie all’analisi del volatiloma è stata riscontrata la produzione di composti bioattivi come gli acidi grassi a corta e media catena. Composti dannosi come gli acidi grassi a catena ramificata ed indolo e scatolo, invece, sono stati ridotti. Questi risultati sono supportati da un approccio statistico multivariato in grado di combinare dati di genomica e di metabolomica microbica, in una vetrina multi-omica, a dimostrazione della visibile relazione causa-effetto generata da una certa fibra che possiede un potenziale prebiotico.
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Belvederesi, Laura. "Mutazioni nei geni del MMR e sindrome HNPCC: analisi in vitro della patogenicità delle varianti missenso." Doctoral thesis, Università Politecnica delle Marche, 2007. http://hdl.handle.net/11566/242442.

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DA, SACCO LETIZIA. "Analisi dei profili di espressione di microRNA applicata a modelli sperimentali in vitro e in vivo." Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2010. http://hdl.handle.net/2108/1381.

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Abstract:
Nell’ultimo decennio la scoperta dei microRNA ha messo in luce un nuovo e fine meccanismo di regolazione post-trascrizionale, che interviene in molti processi quali lo sviluppo, il differenziamento la proliferazione e la morte cellulare. Inoltre, numerose evidenze hanno dimostrato il coinvolgimento dei microRNA in diverse patologie. Nella maggior parte degli studi effettuati, e' stata utilizzata la tecnologia microarray per identificare i microRNA coinvolti nei meccanismi patogenetici, ma anche per ottenere dei profili di espressione caratteristici di patologia con valore diagnostico o prognostico. Questi studi suggeriscono che l'analisi dei profili di espressione dei microRNA può essere considerata uno strumento utile per comprendere quale ruolo essi svolgono nella regolazione dei processi fisiopatologici. In questo lavoro abbiamo studiato il profilo di espressione di microRNA, mediante tecnologia microarray in due diversi modelli sperimentali: 1) un modello in vitro, utile per la comprensione dei meccanismi molecolari alla base della risposta immunitaria; 2) un modello in vivo, idoneo per lo studio della patogenesi di una patologia epatica molto diffusa nota come NAFLD ("Non-alcoholic fatty liver disease"). E' di recente scoperta la relazione tra infiammazione, immunità innata e microRNA, che sono descritti essere coinvolti nella regolazione della risposta cellulare all’infezione microbica. Noi abbiamo, così, analizzato lo specifico profilo di espressione di microRNA in cellule dendritiche umane, utilizzando un modello in vitro di stimolazione e attivazione mediante agonisti di differenti recettori Toll-like (TLRs): R848/Resiquimod, ligando del TLR7/8; LPS, ligando del TLR4; e poly(I:C), ligando del TLR3. Questa analisi ha permesso di identificare gruppi di microRNA espressi specificamente in risposta a determinati stimoli e puo' risultare utile per chiarire il possibile ruolo dei microRNA nei meccanismi attraverso i quali le cellule dendritiche discriminano i diversi patogeni. La steatosi epatica di origine non-alcolica, o NAFLD, è una patologia emergente caratterizzata da un ampio spettro di condizioni epatiche: dalla semplice steatosi, alla steatoepatite con fibrosi più o meno avanzata (NASH, non-alcoholic steatohepatitis). La patologia nelle sue forme più gravi può evolvere fino alla cirrosi e all’epatocarcinoma. La NAFLD ha una complessa eziopatogenesi ancora poco chiara. Per individuare i possibili meccanismi molecolari coinvolti nello sviluppo della NAFLD abbiamo utilizzato un modello animale, capace di riprodurre i vari aspetti della patologia umana. In prticolare, in questo studio abbiamo effettuato l’analisi dei profili di espressione dei microRNA nel tessuto epatico di ratti sottoposti a diversi regimi dietetici. I nostri risultati hanno dimostrato che il trattamento con i diversi regimi ipercalorici causa un aumento significativo del peso corporeo e del fegato, e di alcuni parametri metabolici rispetto agli animali controllo, come anche differenti danni epatici. L’analisi dei microRNA ha dimostrato la significativa deregolazione di 3 microRNA down-regolati (miR-122, miR-451 e miR-27a) e 3 up-regolati (miR-200a, miR-200b e miR-429) negli animali sottoposti alle diete ipercaloriche rispetto alla dieta standard. Fra i potenziali bersagli di tali microRNA emergono alcune molecole coinvolte nel controllo dell’apoptosi e dell'infiammazione, ma soprattutto proteine del segnale intracellulare, e del metabolismo lipidico e glucidico.
Over the last decade, the discovery of microRNAs revealed a new mechanism of post-transcriptional regulation. MicroRNAs are involved in many biological processes such as development, differentiation, proliferation and cell death. Moreover, several evidences showed the pathogenic role of microRNAs in various diseases. A lot of studies used microarray technology to identify miRNAs involved in the pathogenesis, but also to obtain the expression pattern characteristic of pathology with diagnostic or prognostic assessment. These studies suggest that profiling of microRNAs may be used to understand the role they play in regulating pathophysiological processes. In this work we employed microarray technology to investigate the expression profile of microRNAs in two different experimental models: 1) an in vitro model, useful for understanding the molecular mechanisms underlying the immune response, 2) a in vivo model, suitable for studying the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease, also known as NAFLD. Recently, has been explored the relationship between inflammation, innate immunity and microRNAs, which are described to be involved in regulating cellular response to microbial infection. Thus, we identified the specific expression profile of microRNAs in human dendritic cells, using an in vitro model of stimulation and activation by agonists of different Toll-like Receptors (TLRs): R848/Resiquimod, ligand of TLR7/8; LPS, ligand of TLR4; and poly(I: C), ligand of TLR3. Analysis of expression profiles identified groups of miRNAs expressed specifically in response to treatments with LPS, R848, or their combination with respect to control dendritic cells. This analysis will help to clarify their possible role in mechanisms of dendritic cells to discriminate pathogens. The non-alcoholic fatty liver disease or NAFLD is an emerging disease characterized by a wide spectrum of liver conditions from simple steatosis, steatohepatitis with or without fibrosis (NASH, non-alcoholic steatohepatitis). The etiopathogenesis of NAFLD is complex and still unclear. To identify possible molecular mechanisms involved in the development of NAFLD, we used an animal model, able to reproduce various aspects of human pathology. In this study we performed the analysis of microRNAs expression profiles in liver tissue of rats subjected to different diets. Our results showed that treatment with different ipercaloric regimens caused a significant increase in body weight and liver, and some metabolic parameters, compared to control animals, as well as different liver damage. The analysis of microRNAs showed the significant downregulation of three microRNAs (miR-122, miR-451 and miR-27a) and the up-regulation of other three microRNAs (miR-200A, miR-429 and miR-200B) in animals treated with ipercaloric diets respect to those with a standard diet. Among the potential targets of these microRNAs we found some molecules involved in the regulation of apoptosis and inflammation, but also intracellular signaling proteins, and lipid and glucose metabolism.
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Volpe, Federica. "Analisi spettroscopiche per la valutazione della digeribilità in vitro di salumi tradizionali commerciali e di analoghi nutrizionalmente migliorati." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021.

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Abstract:
Le abitudini alimentari degli ultimi decenni hanno risentito del cambiamento dello stile di vita della popolazione, registrando un aumento del consumo di alimenti ready-to-eat (piatti pronti, snack, salumi e formaggi), ricchi di grassi saturi e trans, sale e zuccheri. Vista la stretta correlazione tra alimentazione e salute, l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha consigliato di seguire una dieta che sia il più possibile varia e ricca di cibi freschi e nutrienti, limitando l’utilizzo di sale, zucchero, grassi saturi e trans ed evitando il consumo di alcol. La regione Emilia-Romagna vanta la produzione di alimenti della tradizione di origine animale, quali formaggi e salumi. Per ovviare alla diffusione di malattie non trasmissibili tra la popolazione, causate dall’introduzione di alimenti ad alto contenuto di sale, la regione si impegna per incentivare le aziende produttive a ri-elaborare i prodotti della tradizione culinaria emiliano-romagnola affinché siano più conformi alle linee guida nazionali e internazionali. Questo lavoro di tesi prende parte al progetto “MiMe4Health” che nasce con l’obiettivo di ampliare l’offerta di prodotti lattiero-caseari e della salumeria, mettendo in atto nuove produzioni che abbiano un profilo salutistico e nutrizionale migliore, in quanto a basso contenuto di sale e privi di nitrati e nitriti aggiunti. Sono stati presi in considerazione prodotti a base di carne, in particolare salami della tradizione e analoghi nutrizionalmente migliorati grazie al ridotto contenuto di sale e senza nitrati aggiunti. È stata valutata e confrontata la digeribilità, quindi la bioaccessibilità e la biodisponibilità, dei nutrienti delle due categorie di prodotto durante la digestione in vitro, sfruttando la Spettroscopia 1H-NMR. La ricerca svolta nell’ambito del lavoro di tesi ha dimostrato che la digeribilità dei salumi innovativi rispetto a quelli tradizionali è mantenuta con cinetiche e quantità essenzialmente equivalenti.
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Di, Mauro Stefania. "Alterazione del miRNoma intracellulare ed extracellulare ed analisi bioinformatica in modelli in vitro di Nafld e di Nash." Doctoral thesis, Università di Catania, 2017. http://hdl.handle.net/10761/3842.

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Abstract:
La steatosi epatica non alcolica (Non-alcoholic fatty liver disease NAFLD) interessa circa il 20-30% della popolazione generale e rappresenta la malattia epatica cronica più comune nei paesi industrializzati. La NAFLD presenta un potenziale evolutivo, attraverso la fase infiammatoria denominata NASH (Non-alcoholic Steato-Hepatitis), verso la fibrosi, la cirrosi ed in alcuni casi l'epatocarcinoma. L'identificazione dei pazienti a rischio evolutivo da NAFLD a NASH è una delle più importanti sfide in epatologia. La complessità molecolare delle due condizioni patologiche in vivo rende necessario lo sviluppo di modelli in vitro per lo studio delle vie di segnalazione e dei meccanismi molecolari compromessi o alterati nella NAFLD e nella NASH. In letteratura non sono ancora presenti dati High-throughput sull'espressione dei microRNA in modelli in vitro di NAFLD e di NASH. A tale scopo abbiamo analizzato l'espressione di 754 microRNA nelle HepG2 a seguito di trattamento con stimoli non lipotossici (Oleato:Palmitato, OA:PA) (modello di NAFLD) e a seguito di trattamento lipotossico (Palmitato, PA) (modello di NASH). Queste analisi sono state effettuate sia a livello intracellulare sia a livello extracellulare per i microRNA secreti nel mezzo di coltura. In questo modo abbiamo osservato che il trattamento con OA:PA determinava rispettivamente una variazione del 2.8% e del 10% dei microRNA totali rilevati nelle cellule e nel mezzo di coltura, mentre il trattamento con palmitato causava una deregolazione rispettivamente del 10% e del 19% dei microRNA intracellulari ed extracellulari. Mediante Single TaqMan Assay abbiamo validato la deregolazione dei seguenti microRNA: miR-126, miR-150, miR-223, miR-483-3p, miR-1226*, miR-1290. Utilizzando un nuovo approccio computazionale per l'analisi della perturbazione delle pathway, abbiamo riscontrato che i target dei microRNA intracellulari ed extracellulari erano coinvolti in processi cellulari e molecolari associati all'insorgenza ed alla progressione da NAFLD a NASH, come ad esempio il metabolismo degli acidi grassi, la regolazione di fattori di trascrizione lipogenici (ad esempio PPAR, SREbP), il metabolismo del glucosio, il metabolismo del recettore delle LDL, la risposta all'insulina, l'apoptosi e l'infiammazione. Il trattamento con PA, rispetto al trattamento con OA:PA, presentava un maggior arricchimento statisticamente significativo di funzioni associate alla NASH sia per i microRNA intracellulari che per i microRNA extracellulari DE. È stata analizzata l'espressione genica, mediante Real-Time PCR, di alcuni dei target dei microRNA differenzialmente espressi identificati. Questi dati potrebbero essere utili per identificare il ruolo dei microRNA nel metabolismo lipidico epatico e nella patogenesi e progressione dello spettro NAFLD; inoltre, se validati in vivo, potrebbero portare all'identificazione di nuovi microRNA epato-specifici come biomarcatori di diagnosi differenziale.
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Cavazzoni, Giulia. "In vitro characterization of the three-dimensional strain pattern in human vertebrae affected by metastases." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/22880/.

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Abstract:
La colonna vertebrale è la principale sede di metastasi, le quali possono alterare la normale distribuzione dei tessuti ossei e ridurre la capacità della vertebra di sostenere carichi. L’instabilità spinale causata dalle metastasi, tuttavia, è di difficile determinazione. La caratterizzazione meccanica delle vertebre metastatiche permetterebbe di identificare e, di conseguenza trattare, quelle ad alto rischio di frattura. In questo studio, ho valutato il comportamento meccanico a rottura di vertebre umane affette da metastasi misurando in vitro il campo di deformazione. Undici provini, costituiti da due vertebre centrali, una metastatica e una sana, sono stati preparati e scansionati applicando carichi graduali di compressione in una micro-tomografia computerizzata (μCT). Le deformazioni principali sono state misurate attraverso un algoritmo globale di Digital Volume Correlation (DVC) e successivamente sono state analizzate. Lo studio ha rivelato che le vertebre con metastasi litiche raggiungono deformazioni maggiori delle vertebre sane. Invece, le metastasi miste non assicurano un comportamento univoco in quanto combinano gli effetti antagonisti delle lesioni litiche e blastiche. Dunque la valutazione è stata estesa a possibili correlazioni tra il campo di deformazione e la microstruttura della vertebra. L'analisi ha identificato le regioni in cui parte la frattura (a più alta deformazione), senza identificare, in termini microstrutturali, una zona preferenziale di rottura a priori. Infatti, alcune zone con un pattern trabecolare denso, presunte più rigide, hanno mostrato deformazioni maggiori di quelle dei tessuti sani, sottolineando l’importanza della valutazione della qualità del tessuto osseo. Questi risultati, generalizzati su un campione più ampio, potrebbero essere utilizzati per implementare nuovi criteri negli attuali sistemi di valutazione dell'instabilità spinale.
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Carnevali, Giammarco. "Messa a punto di un metodo per la caratterizzazione biomeccanica in vitro di ricostruzioni di fratture distali di radio." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2018.

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Abstract:
La riduzione della frattura distale del radio mediante placche e viti è un’operazione chirurgica che consiste nell’andare a ricostruire la corretta anatomia della sezione distale del radio attraverso l’utilizzo di una placca e tante viti, corticali e a stabilità angolare, necessarie a tenere fermi i diversi frammenti. Tale metodologia è quella maggiormente utilizzata al giorno d’oggi ma presenta diversi fattori che possono contribuire allo sviluppo di patologie provocate da un suo non corretto inserimento o contribuire al suo fallimento. Conseguenza diretta di questo è la ricerca di metodologie alternative di riduzione della frattura distale del radio al fine di scongiurare numerose problematiche legate alla metodologia standard. Il presente lavoro nasce dalla necessità di mettere a punto un metodo per la caratterizzazione biomedicale in vitro di ricostruzioni di fratture distali del radio ovvero definire una procedura standard necessaria a confrontare la tecnica di ricostruzione comunemente utilizzata con tecniche innovative e, attraverso una analisi prima visiva e poi analitica, andare a trarre conclusioni su quale delle tecniche sotto indagine è la migliore.
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Corvaglia, Rocco. "Diagnostica di riduttori mediante analisi vibro-acustica." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2012. http://amslaurea.unibo.it/3418/.

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Abstract:
Il monitoraggio delle vibrazioni e del rumore per la diagnosi delle condizioni di funzionamento dei macchinari ha acquisito un’enorme importanza dovuta alla sempre maggiore accessibilità, in termini di costo e di facilità di utilizzo, delle strumentazioni per l’acquisizione del comportamento vibratorio. L’investimento viene ampiamente giustificato dai vantaggi sia in termini di efficacia nell’individuazione preventiva di difetti e cause di guasto, che di caratterizzazione oggettiva della qualità di funzionamento della macchina. Il presente lavoro relaziona dell’analisi vibro-acustica applicata ad un riduttore epicicloidale prodotto da STM spa attraverso gli strumenti per l’analisi recentemente introdotti nella sala prove dell’azienda, poichè esso presenta, allo stato attuale di produzione e commercializzazione, una rumorosità troppo elevata di cui non si conoscono le cause. Le modifiche introdotte sono state scelte sulla base dell’esperienza tecnica dell’azienda, con l’intento di ridurre il livello di emissione acustica del riduttore. Gli effetti di tali modifiche sono stati valutati in riferimento ai livelli di emissione acustica e di severità di vibrazione, due valutazioni di tipo globale poi affiancate e confrontate con l’analisi spettrale, allo scopo di giustificare e comprendere meglio i risultati ottenuti.
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10

Martins, Eleonora de Oliveira Bandolin. "Analise da rugosidade radicular apos instrumentação periodontal : estudo "in vitro"." [s.n.], 2001. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/290419.

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Abstract:
Orientadores : Antonio Wilson Sallum, Enilson Antonio Sallum
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-07-28T23:28:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martins_EleonoradeOliveiraBandolin_D.pdf: 5329012 bytes, checksum: 0abd0bd9fc5363f22c6576baea267c8f (MD5) Previous issue date: 2001
Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar, in vitro, o grau de rugosidade radicular produzido pelos vários tipos de instrumentos utilizados durante o processo de instrumentação. Foram selecionados 110 dentes humanos extraídos. Estes dentes foram lavados em água corrente e acondicionados em recipientes com formol para serem manipulados todos ao mesmo tempo, por um único operador. Os dentes foram divididos aleatoriamente, em 11 grupos instrumentados com curetas Gracey; lima periodonta1; aparelho ultra-sônico; aparelho sônico; broca diamantada extra-fina, em caneta de alta e baixa-rotação; broca carbide multilaminada de 12 e 30 lâminas, em caneta de alta e baixa rotação; e grupo controle, sem instrumentação. Foram realizadas três leituras paralelas e três perpendiculares ao sentido de instrumentação, em cada amostra antes e depois da instrumentação, utilizando um aparelho rugosímetro. Os dados foram analisados estatisticamente pelos teste '1;" pareado e ANOV A. Os resultados mostraram que o uso de todos os instrumentos produziram aumento de rugosidade na superfície radicular. As pontas diamantada extra-finas utilizadas em alta-rotação produziram o menor aumento de rugosidade em relação ao grupo controle, seguido em ordem crescente de rugosidade pelos seguintes instrumentos: lima periodontal manual, cureta Gracey manual, broca de 30 lâminas em alta-rotação, ponta diamantada em baixa-rotação, broca de 12 lâminas em alta rotação, broca de 30 lâminas em baixa-rotação, broca de 12 lâminas em baixa-rotação, aparelho sônico e aparelho ultra-sônico. Foram também realizadas fotomicrografias das superfícies radiculares, após a instrumentação, em microscopia eletrônica de varredura, com aumento de 150 e 350 vezes, com fins ilustrativos
Abstract: The aim of this study was to evaluate the "in vitro" roughness degree generated by several instruments used for root planning. 110 extracted human teeth were selected. The teeth were washed and stored in formaline, to be manipulated all at the same time by only one person. Then, they were randomly divided into 11 groups and scaled with gracey hand curette, hand periodontal file, ultrasonic scaler, sonic sca1er, fine-grit-diamond bur with high and low-speed headpiece, 12 and 30-1amina bur with high and low-speed hand piece, and control group without instrumentation. Three parallel readings and 3 perpendicular readings were made on the instrumentation direction in the samples before and after instrumentation, with the use of a porfilometer. It was made a statistical data analysis through the doble "t" and ANOV A tests. The results showed that the fine-grit-diamond bur with high-speed hand piece had the lowest values of roughness increase in relation to the control group, followed by the groups: hand periodontal file; hand curette ; 30-lamina bur with high-speed hand piece; fine-grit-diamond bur with low-speed hand piece; 12-lamina bur with high-speed hand piece; 30-lamina bur with low-speed headpiece; 12-lamina bur with low-speed hand piece; sonic scaler and ultrasonic sca1er. Photomicrographs in scanning electron microscopy were taken for illustration, with 150 and 350 times of magnitude
Doutorado
Periodontia
Doutor em Clínica Odontológica
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Books on the topic "Analisi in vitro"

1

Bassi, Mirko Andreasi. La sensibilità dentinale: Analisi al SEM degli effetti sulla dentina prodotti in vitro da quattro cementi vetroionomerici del commercio. Roma: Istituto superiore di sanità, 2000.

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2

Atrash, Satea Salem El. Characterisation in vitro of glucose oxidase-modified electrodes designed for neurochemical analysis. Dublin: University College Dublin, 1996.

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3

Motoi, Ishidate, ed. Data book of chromosomal aberration test in vitro. Amsterdam: Elsevier, 1988.

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4

Louis, Sutherland, and Construction Engineering Research Laboratories (U.S.), eds. Vibro-acoustic analysis of an aircraft maintenance dock. [Champaign, IL]: US Army Corps of Engineers, Construction Engineering Research Laboratories, 1993.

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5

Stockwell, D. R. In vitro dissolution of uranium mill products by the batch replacement method. Canberra: Australian Govt. Pub. Service, 1991.

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6

Convegno internazionale in memoria di Vito Volterra (1990 Rome, Italy). Convegno internazionale in memoria di Vito Volterra: Roma, 8-11 ottobre 1990. Roma: Accademia nazionale dei Lincei, 1992.

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7

Protocols for in vitro cultures and secondary metabolite analysis of aromatic and medicinal plants. New York: Humana Press, 2009.

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8

Entee, Conor Mc. The use of enzymatic and in vitro rumen fluid methods to predict the in vivo digestibility of concentrate feedstuffs for ruminants. Dublin: University College Dublin, 1998.

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9

Itenberg, I. V. (Ilʹi︠a︡ Vladimirovich), Jöricke Burglind, Passare Mikael, and Viro O. I︠A︡ 1948-, eds. Perspectives in analysis, geometry, and topology: On the occasion of the 60th birthday of Oleg Viro. New York: Birkhäuser, 2012.

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10

Held, Svenja, and Philipp Selzer. One million years - System und Symptom: 11. Oktober 2014 - 6. April 2015 : Vito Acconci, Josef Albers, Christian Boltanski, Hanne Darboven, Thomas Demand, Andrea Fraser, Katharina Fritsch, On Kawara, Sol LeWitt, Bruce Nauman, Henrik Olesen, Falke Pisano, Martha Rosler, Jan J. Schoonhoven, Andreas Slominski, Simon Starling, Octavian Trauttmansdorff, Heimo Zobernig. Basel: Kunstmuseum Basel, Museum für Gegenwartskunst, 2014.

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Book chapters on the topic "Analisi in vitro"

1

Manik, Dhanesh N. "Statistical Energy Analysis (SEA)." In Vibro-Acoustics, 389–451. Boca Raton : CRC Press, 2017.: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315156729-10.

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2

Balaban, Basak. "Analysis of Fertilization." In Handbook of In Vitro Fertilization, 169–80. Taylor & Francis Group, 6000 Broken Sound Parkway NW, Suite 300, Boca Raton, FL 33487-2742: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315157269-13.

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3

Tan, Lei, Alice A. Chen, and Shehua Shen. "Predicting Embryo Developmental Potential and Viability Using Automated Time-Lapse Analysis (Eeva™ Test)." In In Vitro Fertilization, 521–33. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-43011-9_42.

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4

Song, Haibo, Yaoyi Zhu, Linda Zhang, Qi Chen, and Wenting Xiao. "Interim Market Analysis." In In Vitro Diagnostic Industry in China, 3–10. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-2316-5_1.

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5

Moorthy, S. N., M. S. Sajeev, R. P. K. Ambrose, and R. J. Anish. "Characterization and analysis of starches: methodology for starch analysis." In Tropical tuber starches: structural and functional characteristics, 228–63. Wallingford: CABI, 2021. http://dx.doi.org/10.1079/9781786394811.0228.

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Abstract:
Abstract This chapter describes the general method for isolation of starch from tuber crops, the separation of amylose and amylopectin, and the determination of starch content. The methods for the determination of the physical, granular, chemical, structural, rheological and thermal properties of starch, in vitro starch digestibility, and starch derivatives are discussed.
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6

Wolf, Don P. "Analysis of Embryonic Development." In In Vitro Fertilization and Embryo Transfer, 137–45. Boston, MA: Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1005-1_9.

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7

Kopf, Gregory S. "Preparation and Analysis of Semen Samples." In In Vitro Fertilization and Embryo Transfer, 77–102. Boston, MA: Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1005-1_6.

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8

Wolf, Don P. "Analysis of Oocyte Quality and Fertilization." In In Vitro Fertilization and Embryo Transfer, 125–36. Boston, MA: Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1005-1_8.

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9

Merkl, Philipp E., Christopher Schächner, Michael Pilsl, Katrin Schwank, Kristin Hergert, Gernot Längst, Philipp Milkereit, Joachim Griesenbeck, and Herbert Tschochner. "Analysis of Yeast RNAP I Transcription of Nucleosomal Templates In Vitro." In Ribosome Biogenesis, 39–59. New York, NY: Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2501-9_3.

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Abstract:
AbstractNuclear eukaryotic RNA polymerases (RNAPs) transcribe a chromatin template in vivo. Since the basic unit of chromatin, the nucleosome, renders the DNA largely inaccessible, RNAPs have to overcome the nucleosomal barrier for efficient RNA synthesis. Gaining mechanistical insights in the transcription of chromatin templates will be essential to understand the complex process of eukaryotic gene expression. In this article we describe the use of defined in vitro transcription systems for comparative analysis of highly purified RNAPs I–III from S. cerevisiae (hereafter called yeast) transcribing in vitro reconstituted nucleosomal templates. We also provide a protocol to study promoter-dependent RNAP I transcription of purified native 35S ribosomal RNA (rRNA) gene chromatin.
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10

Efendiev, Messoud. "Mathematical Analysis of Vitro Models." In Mathematical Modeling of Mitochondrial Swelling, 55–145. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-99100-9_4.

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Conference papers on the topic "Analisi in vitro"

1

Cristofolini, Luca, Francesco Pallini, Enrico Schileo, Mateusz Juszczyk, Elena Varini, Saulo Martelli, and Fulvia Taddei. "Biomechanical Testing of the Proximal Femoral Epiphysis: Intact and Implanted Condition." In ASME 8th Biennial Conference on Engineering Systems Design and Analysis. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/esda2006-95187.

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Abstract:
There is renewed interest in resurfacing hip prostheses. While stemmed prostheses have been extensively studied in the past, little is known about the biomechanics of epiphyseal prostheses. Our aim was to develop a combined experimental-numerical tool to study the intact and operated epiphysis. Bone and implant stress, relative micromotion and failure mode in the intact and implanted bone were investigated. Twelve pairs of cadaver human femurs were studied intact, to fully characterize the proximal epiphysis. Four were then implanted with a commercial resurfacing prosthesis. They were tested in the elastic range, while strains were measured with 15 rosettes. Implant micromotions were measured in the operated condition. A total of 7 loading scenarios were simulated to cover the range of typical motor tasks. Additionally, Finite Element (FE) models were built using a validated procedure for assigning inhomogeneous material properties based on CT data. To allow extensive validation of the FE model, additional measurements were taken in vitro: bone deflection in various points, indirect measurement of load application point, digitizing of the bone surface and gauge locations. The FE models were also used to identify the most critical load scenario to recreate in vitro spontaneous head-neck fractures. Strain measurements were successfully obtained in intact and implanted femurs, providing the natural strain pattern, and indicating moderate stress-shielding in the operated condition. Results on the 6 femurs that were modeled showed that FE can predict overall displacements with an accuracy of 0.4mm, and principal stress with an accuracy of 10% (Root Mean Squared, RMSE). In vitro failure tests were successful: all specimens fractured, with a variety of failures ranging from sub-capital to trans-trochanteric. This confirms the suitability of this test model to replicate spontaneous fractures in elderly subjects. In conclusion, an experimentally validated FE method was developed, that run in parallel with an optimized in vitro simulation. These tools can successfully predict the stress distribution and the failure mode in the proximal femur both in its natural condition and with a resurfacing prosthesis.
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2

Wagner, Thorsten, Sven Olaf Luettmann, Dominic Swarat, Martin Wiemann, and Hans-Gerd Lipinskia. "Image Analysis of Free Diffusing Nanoparticles in Vitro." In European Conference on Biomedical Optics. Washington, D.C.: OSA, 2011. http://dx.doi.org/10.1364/ecbo.2011.808726.

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3

Wagner, Thorsten, Sven O. Luettmann, Dominic Swarat, Martin Wiemann, and Hans-Gerd Lipinski. "Image analysis of free diffusing nanoparticles in vitro." In European Conferences on Biomedical Optics, edited by Nirmala Ramanujam and Jürgen Popp. SPIE, 2011. http://dx.doi.org/10.1117/12.889620.

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4

Amerov, Airat K., and Mark A. Arnold. "In vitro Kromoscopic analysis of glucose in blood." In Biomedical Optics 2003, edited by Alexander V. Priezzhev and Gerard L. Cote. SPIE, 2003. http://dx.doi.org/10.1117/12.479255.

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5

Martusevich, A., A. Galka, E. Golygina, A. Fedotova, and A. Tuzhilkin. "COLD HELIUM PLASMA AS EXOGENIC MODULATOR OF BLOOD DEHYDRATION STRUCTURIZATION." In XIV International Scientific Conference "System Analysis in Medicine". Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration, 2020. http://dx.doi.org/10.12737/conferencearticle_5fe01d9b477972.26329154.

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Abstract:
The aim of the study was comparative estimation of the changes of oxidative metabolism and crystallogenic properties of blood plasma under processing with cold helium plasma and non-ionized helium flow. It was stated that cold helium plasma and non-ionized helium modified crystallogenic properties of blood plasma under blood processing in vitro.
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6

Stabler, C. L., C. Fraker, E. Pedraza, I. Constantinidis, A. Sambanis, Onur Seref, O. Erhun Kundakcioglu, and Panos Pardalos. "Modeling and in vitro and in vivo characterization of a tissue engineered pancreatic substitute." In DATA MINING, SYSTEMS ANALYSIS AND OPTIMIZATION IN BIOMEDICINE. AIP, 2007. http://dx.doi.org/10.1063/1.2817341.

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Ghezzi, Diego, Andrea Menegon, Alessandra Pedrocchi, Sara Mantero, Flavia Valtorta, and Giancarlo Ferrigno. "PhotoMEA: A New Step Towards Total Optical Analysis of In Vitro Neuronal Networks." In ASME 8th Biennial Conference on Engineering Systems Design and Analysis. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/esda2006-95218.

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Abstract:
Light stimulation of neurons is a promising approach for investigating the molecular mechanisms at the basis of neuronal physiology and plasticity. In particular, flash photolysis of caged compounds offers the unique advantage of allowing to quickly change the concentration of either intracellular or extracellular bioactive molecules, such as neurotransmitters or second messengers, for the stimulation or modulation of neuronal activity. In this field of research, we describe a simple laser-based set-up for the local activation of caged compounds. The coupling of a UV laser diode to a small-core optical fibre allows to reduce the uncaging area and to quickly change the stimulation point. The actual localisation of the light stimulation is determined using a caged fluorescent compound (dextran, DMNB-caged fluorescein). The efficiency of our set up for neuronal stimulation is tested with a caged neurotransmitter (MNI-caged-L-glutamate). Activation of caged glutamate evokes neuronal responses that are recorded using a MicroElectrode Array system and/or following the variations in the concentrations of the Cai2+. This work shows that our laser-based set-up is a powerful tool for local activation of caged compound allowing a unique opportunity to follow the effects of local neuronal pathways on neuronal network activity, for instance during pharmacological and toxicological treatments.
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Kovals, Edgars, Kaspars Burbeckis, Kristaps Spade, and Janis Viba. "Robotic vibro engine motion analysis." In 19th International Scientific Conference Engineering for Rural Development. Latvia University of Life Sciences and Technologies, Faculty of Engineering, 2020. http://dx.doi.org/10.22616/erdev.2020.19.tf366.

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Ebrahimifard, R., S. van den Driesche, W. Lang, and M. J. Vellekoop. "D2O based microfluidics for in vitro ir cell analysis." In TRANSDUCERS 2015 - 2015 18th International Solid-State Sensors, Actuators and Microsystems Conference. IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/transducers.2015.7181268.

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10

Funke, F., H. Beckert, S. Reuter, C. Taube, K. Darwiche, and L. Freitag. "In-vitro Analyse der Zytotoxizität einer Lungenvolumenreduktionsmethode mit Polymerschaum." In 60. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1678106.

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Reports on the topic "Analisi in vitro"

1

Semaan, Dima, and Linda Scobie. Feasibility study for in vitro analysis of infectious foodborne HEV. Food Standards Agency, September 2022. http://dx.doi.org/10.46756/sci.fsa.wfa626.

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Abstract:
Hepatitis E virus (HEV) is a member of the Hepeviridae family capable of infecting humans producing a range of symptoms from mild disease to kidney failure. Epidemiological evidence suggests that hepatitis E genotype III and IV cases may be associated with the consumption of undercooked pork meat, offal and processed products such as sausages [1]. A study carried out by the Animal Health and Veterinary Laboratories Agency (AHVLA), found hepatitis E virus contamination in the UK pork production chain and that 10% of a small sample of retail pork sausages were contaminated with the virus [2]. Furthermore, studies have confirmed the presence of HEV in the food chain and the foodborne transmission of Hepatitis E virus to humans [reviewed in 5]. Likewise, Scottish shellfish at retail [6] have also been found positive for HEV viral nucleic acid and some preliminary studies indicate that the virus is also detectable in soft fruits (L Scobie; unpublished data). There are current misunderstandings in what this data represents, and these studies have raised further questions concerning the infectivity of the virus, the processing of these foods by industry and the cooking and/or preparation by caterers and consumers. There are significant gaps in the knowledge around viral infectivity, in particular the nature of the preparation of food matrices to isolate the virus, and also with respect to a consistent and suitable assay for confirming infectivity [1,3]. Currently, there is no suitable test for infectivity, and, in addition, we have no knowledge if specific food items would be detrimental to cells when assessing the presence of infectious virus in vitro. The FSA finalised a comprehensive critical review on the approaches to assess the infectivity of the HEV virus which is published [3] recommending that a cell culture based method should be developed for use with food. In order to proceed with the development of an infectivity culture method, there is a requirement to assess if food matrices are detrimental to cell culture cell survival. Other issues that may have affected the ability to develop a consistent method are the length of time the virally contaminated sample is exposed to the cells and the concentration of the virus present. In most cases, the sample is only exposed to the cells for around 1 hour and it has been shown that if the concentration is less that 1x103 copies then infection is not established [3,5,10,11].
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Cao, Xianling, Xuanyou Zhou, Naixin Xu, Songchang Chen, and Chenming Xu. Association of urinary bisphenol A concentrations with in vitro fertilization outcomes: A meta-analysis protocol. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, March 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.3.0086.

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3

mihit, fatima zahrae mihit, and alvaro zubizarreta camacho. Analysis of the Accuracy of the Orthodontic Mini-screws Placed by means of Computer-Aided Static Navigation Tachnique. Systematic Review and Meta-Analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, June 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.6.0025.

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Abstract:
Review question / Objective: Analysis of the Accuracy of the Orthodontic Mini-screws Placed by means of Computer-Aided Static Navigation Tachnique. Condition being studied: mini- implants. Study designs to be included: in vitro studies. Information sources: Pubmed, scopus and Web of Science.
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4

Vierstra, R. D. Analysis of structural domains required for phytochrome function by in vitro mutagenesis. Progress report, 1993--1994. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10171722.

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5

Wang, Mohan, Yang Yu, Ruixue Wang, Yuting Jiang, Hongguo Zhang, and Ruizhi Liu. Association between ambient air pollution and in vitro fertilization outcomes: A system review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, April 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.4.0002.

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6

Stiles, Bangyan, and Hong Wu. Functional Analysis of Oncogene Akt: Its Role in Tumorigenesis In Vivo and Cell Cycle Progression In Vitro. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, July 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada407666.

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Stiles, Bangyan, and Hong Wu. Functional Analysis of Oncogene Akt: Its Role in Tumorigenesis in Vivo and Cell Cycle Progression in Vitro. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, July 2004. http://dx.doi.org/10.21236/ada429197.

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Maraolo, Alberto Enrico, and David SY Ong. Colistin plus meropenem versus colistin alone for invasive infections caused by Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii: a rapid systematic review of randomized controlled trials using Bayesian meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, January 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.1.0055.

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Abstract:
Review question / Objective: What is the benefit stemming from meropenem add-on treatment to colistin against Carbapenem-Resistant strains of Acinetobacter baumannii? Condition being studied: Invasive infections caused by extensively drug-resistant (XDR) Acinetobacter baumannii, specifically carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB), are associated with high mortality above 50%, especially in critically ill patients. Often colistin is the only active agent in vitro and, although its safety issues, remains the cornerstone of therapy. Nevertheless, considering the relevant mortality rate when resorting to colistin alone, an intriguing idea is to exploit the potent in vitro synergy of colistin when combined with carbapenems.
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9

Szallasi, Zoltan. CDNA Microarray Based Comparative Gene Expression Analysis of Primary Breast Tumors Versus In Vitro Transformed Neoplastic Breast Epithelium. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, December 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada401181.

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Spiers, Donald, Arieh Gertler, Harold Johnson, and James Spain. An In Vitro and In Vivo Investigation of the Diverse Biological Activities of Bovine Placental Lactogen. United States Department of Agriculture, August 1993. http://dx.doi.org/10.32747/1993.7568087.bard.

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Abstract:
In order to understand the structure-function relationship of bovine placental lactogen (bPL) and initiate production of material for in vivo testing, 28 different bPL analogues were prepared by either truncation or site-directed mutagenesis. The effect of these mutations was determined by measuring binding capacity, ability to homodimerize extracellular domains (ECDs) of several lactogenic and somatogenic receptors, and by in vitro bioassays. Two analogues were prepared in large amounts for in vivo studies. These studies (a) identified the residues responsible for the somatogenic activity of bPL (K73, G133, T188) and for both lactogenic and somatogenic activity (N-terminus, K185, Y190); (b) allowed preparation of bPL analogues with selectively abolished or reduced somatogenic activity; and (c) provided a tool to understand the kinetic difference between lactogenic and somatogenic receptors. In vivo studies using rodent and dairy models showed that bovine growth hormone (bGH) is superior to bPL in stimulating growth and lactation. Likewise, bGH has greater somatogenic activity in different age groups and thermal environments. Initial studies of bPL analog T188 suggest that its lactogenic potential is superior to bGH. Effective experimental models have now been developed and tested for analysis of new bPL analogs.
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