Dissertations / Theses on the topic 'Amphiphile'
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1
Bui, Laurent. "Assemblages de copolymères à blocs pour la vectorisation de siRNA." Thesis, Bordeaux 1, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR14457/document.
Full textAbstract:
Les « siRNA » sont des molécules double brin d’acide ribonucléique capables d’inhiber l’expression d’un gène spécifique, présentant ainsi un fort potentiel thérapeutique pour les maladies génétiques, les cancers et les infections virales. Cependant, son utilisation in vivo est restreinte par sa sensibilité à la dégradation enzymatique. Le projet de thèse consiste à créer un système de vectorisation des siRNA pour des applications in vivo. Nous avons synthétisé des copolymères à blocs amphiphiles biocompatibles et biodégradables capable de s’auto-assembler en diverses structures et d’encapsuler les siRNA. Les propriétés physico-chimiques des assemblages formées et l’évaluation cellulaire préliminaire est réaliséeAmphiphilic block copolymers are molecules composed of hydrophilic and hydrophobic segments having the capacity to spontaneously self-assemble into a variety of supramolecular structures like micelles and vesicles. Here, we propose an original way to self-assemble amphiphilic block copolymers into a supported bilayer membrane for defined coating of nanoparticles. The heart of the method rests on a change of the amphiphilicity of the copolymer that can be turned off and on by varying the polarity of the solvent. In this condition, the assembly process can take advantage of specific molecular interactions in both organic solvent and water. The higher gene silencing activity of the copolymer-modified complexes over the complexes alone shows the potential of this new type of nanoconstructs for biological applications, especially for the delivery of therapeutic biomolecules
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Rother, Gernot. "Adsorption und Phasentrennung binärer flüssiger Mischungen in Porensystemen." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967402883.
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3
Hohner, Andreas. "Amphiphile und Makromoleküle: Phasenverhalten hybrider Mizellen." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://edoc.ub.uni-muenchen.de/archive/00004697.
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4
Hohner, Andreas. "Amphiphile und Makromoleküle: Phasenverhalten hybrider Mizellen." Diss., lmu, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-46973.
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5
Chooi, Kar Wai. "A new class of polymeric amphiphile." Thesis, University of Strathclyde, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.443137.
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6
Lacanau, Valentin. "Conception et étude physico-chimique d’amphiphiles auto-assemblés pour l’extraction de métaux et la catalyse en milieu aqueux." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS127.
Full textAbstract:
Ce projet vise à étudier et développer un principe novateur pour la valorisation de métaux issus du recyclage, en particulier du Pd, consistant en l’utilisation directe d’une phase organique issue d’une extraction liquide-liquide pour effectuer des réactions organo-catalysées en phase micellaire aqueuse. Le passage du Pd de la phase organique à la phase aqueuse est assuré par des tensio-actifs (TA) développés par l’équipe CBSA de l’IBMM (C. Pépin & F. Bonneté), et dont la structure vise à être optimisée afin de répondre aux contraintes liées à la récupération par voie hydrométallurgique du Pd issu de déchets électroniques, assurée par l’équipe LHYS de l’ICSM (D. Bourgeois). Suite à une preuve de concept récemment acquise en partenariat entre ces deux équipes du LabexCheMISyst et une équipe de Strasbourg (UdS, F. Bihel), il s’agit ici d’établir de façon rationnelle une relation entre la structure des TA, modulable à façon, les propriétés physico-chimiques des assemblages résultant de leur auto-association, et leur aptitude à contre-extraire puis stabiliser le Pd en phase aqueuse. Les connaissances fondamentales ainsi acquises permettraient alors une valorisation efficace de ces systèmesThis project aims to study and develop a novel principle dedicated to the valorisation of recycled metals, especially palladium. It consists in the direct use of an organic phase arising from a solvent extraction process into organo-catalyzed cross-couplings performed in aqueous micellar phases. The palladium transposition from the organic phase into the aqueous phase is performed thaks to surfactants developed by the CBSA team (C. Pépin & F. Bonneté, IBMM), and which structure has to be optimized to answer to the specifications linked with the hyrometallurgical processes dedicated to palladium recovery from electronic wastes, performed by the LHYS team (D. Bourgeois, ICSM). Following a recent proof of concept involving these both teams from the ChemiSyst LabEx and a third team from the Strasbourg University (F. Bihel), the present project will consist in the rational description of the relationship between the surfactants, easily tunable, the physic-chemical properties resulting from their auto-assembly, and their aptitude to back-extract and stabilize the palladium in the aqueous medium. The fundamental knowledge thus acquired will enable and efficient valorization of the proposed systems
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Rossbach, Benjamin Malte. "Amphiphile Makrosalen-Komplexe in der asymmetrischen Katalyse." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://mediatum2.ub.tum.de/doc/604373/document.pdf.
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8
Zarka, Michael Tobias. "Neue amphiphile Blockcopolymere für die mizellare Katalyse." [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972766340.
Full text
9
Brindle, David. "Lattice models of amphiphile and solvent mixtures." Thesis, Sheffield Hallam University, 1991. http://shura.shu.ac.uk/19397/.
Full textAbstract:
Materials based on amphiphilic molecules have a wide range of industrial applications and are of fundamental importance in the structure of many biological systems. Their importance derives from their behaviour as surface-active agents in solubilization applications and because of their ability to form systems with varying degrees of structural order such as micelles, bilayers and liquid crystal phases. The nature of the molecular ordering is of importance both during the processing of these materials and in their final application. A Monte Carlo simulation of a three dimensional lattice model of an amphiphile and solvent mixture has been developed as an extension of earlier work in two dimensions. In the earlier investigation the simulation was carried out with three segment amphiphiles on a two dimensional lattice and cluster size distributions were determined for a range of temperatures, amphiphile concentrations and intermolecular interaction energies. In the current work, a wider range of structures are observed including micelles, bilayers and a vesicle. The structures are studied as a function of temperature, chain length, amphiphile concentration and intermolecular interaction energies. Clusters are characterised according to their shape, size and surface roughness. A detailed temperature-concentration phase diagram is presented for a system with four segment amphiphiles. The phase diagram shows a critical micelle concentration (c.m.c) at low amphiphile concentrations and a transition from a bicontinuous to lamellar region at amphiphile concentrations around 50%. At high amphiphile concentrations, there is some evidence for the formation of a gel. The results obtained question the validity of current models of the c.m.c. The Monte Carlo simulations require extensive computing power and the simulation was carried out on a transputer array, where the parallel architecture allows high speed. The development of a suitable parallel algorithm is discussed. A mean field model of a bilayer is presented which has similar interaction potentials as the Monte Carlo model. The ordering of the bilayer is examined as a function of chain length, bilayer thickness, temperature and inter molecular interaction energies. In this approximation a phase transition to the ordered bilayer is observed.
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Chen, Chao. "Amphiphilic dendrimers for siRNA delivery." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4738.
Full textAbstract:
Le défi majeur de la thérapie génique à base de siARN est sa délivrance sûre et efficace. Récemment, notre groupe a mis au point des dendrimères amphiphiles comme vecteurs robustes et efficaces de délivrance non-virale de siARN, qui combinent les avantages de délivrance des vecteurs lipidiques et polymèriques. J’ai effectué au cours de ma thèse de doctorat une analyse de la relation structure/activité (SAR) d'une série de dendrimères comportant des queues hydrophobes de différentes longueurs. Nos résultats démontrent qu’un équilibre optimal entre la longueur de la chaîne alkyle hydrophobe et la partie hydrophile dendritique joue un rôle crucial sur leur capacité d’auto-assemblage, ainsi que sur leur activité de transport des siRNA. En outre, en combinant bola-amphiphiles et nos dendrimères amphiphiles, nous avons développé un nouveau dendrimère bola-amphiphile dont nous avons étudié les propriétés d’auto-assemblage et l'efficacité de transport du siARN correspondant. Ce dendrimère bola-amphiphile particulier a été en mesure de réagir à des espèces réactives de l'oxygène pour la délivrance spécifique, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour la conception de vecteurs stimuli-déclencheurs pour siARN ciblés. Enfin, nous avons étudié l’«effet d'éponge à protons» des vecteurs dendritiques amphiphiles à l'aide de la technique du film Langmuir en monocouche. Nos résultats ont prouvé le gonflement des vecteurs dendritiques amphiphiles par protonation, offrant ainsi des données expérimentales permettant de soutenir sans ambiguïté l’hypothèse de l'«effet d'éponge à protons»A key challenge in RNAi-based gene therapy is the safe and effective siRNA delivery. Recently, our group has established amphiphilic dendrimers as robust and effective nonviral delivery vectors for siRNA, which combine the beneficial delivery features of both lipid and dendritic polymer vectors while overcoming their shortcomings.With the desire to understand the underlying mechanism of amphiphilic dendrimers for efficient delivery, I performed a structure/activity relationship (SAR) analysis of a series of dendrimers featuring hydrophobic tails of different lengths during my PhD thesis. We systematically investigated these dendrimers for their self-assembling characters and their capacities for both binding and delivery of siRNA. Our results demonstrate that an optimal balance between the hydrophobic alkyl chain length and the hydrophilic dendritic portion plays a crucial role in the self-assembly and the delivery activity towards siRNA.Furthermore, we developed a novel bola-amphiphilic dendrimer by combining bola-amphiphiles and our amphiphilic dendrimers and studied their self-assembly properties and the corresponding siRNA delivery efficiency. This peculiar bola-amphiphilic vector was able to respond to reactive oxygen species for specific delivery, opening a new perspective for the design of stimuli-trigged vectors for targeted siRNA delivery.Finally, I studied the “proton sponge effect” of the amphiphilic dendrimer vectors using the Langmuir monolayer film technique. Our results gave direct evidence of swelling of the amphiphilic dendrimers upon protonation, offering unambiguous experimental data to support the “proton sponge effect”
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Babut, Thomas. "Autoassemblage de peptides amphiphiles et de polymères pour l'élaboration de nouvelles membranes." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS015/document.
Full textAbstract:
Le but de ce projet est de synthétiser des peptides amphiphiles ayant une partie structurante en feuillet beta afin d'obtenir des micelles cylindriques. La partie hydrophile du peptide est associée à un polymère qui va être le support de la membrane car le peptide seul ne se structure qu'en micelle cylindrique. Une fois la membrane créée, le peptide peut être enlevé ou alors laissé au sein de la membrane et cette membrane a des applications dans la filtration spécifique car elle est nanostructuréeThe goal of this project is to synthesize amphphilic peptides with a structuring part in beta sheet in order to obtain cylindrical mycelles. The hydrophylic part of the peptide is associated to a polymer which will be the support of the membrane because the peptide itself doesn't associate to crate a membrane. With the membrane, we can remove the peptide or not and this membrane has specific filtration properties since it is nanostructured
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Lackmann, Heike. "Photoprozesse von Diphenyldiacetylen in Polymersystemen mit unterschiedlicher supramolekularer Ordnung." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961696222.
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13
Reimer, Uwe. "Monte-Carlo-Simulation der Adsorption amphiphiler Moleküle an Feststoffoberflächen." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966416619.
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14
Leimenstoll, Marc Christian. "Massgeschneiderte amphiphile Polymere für die Synthese mesostrukturierter Materialien." [S.l. : s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976206307.
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Tian, Falin. "Interaction between Nanoparticles and Aggregates of Amphiphile Molecules." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2015. http://www.theses.fr/2015ENSL1002.
Full textAbstract:
Ayant une structure particulière avec une tête hydrophile et une queue hydrophobe, des molécules amphiphile ont de nombreuses applications importantes, comme par exemple, la fabrication des détergents, la protection et la fonctionnalisation de surfaces, etc. Des agrégats de diverses formes, micelles, véhicules, membranes etc., peuvent se former à partir des amphiphiles. La complexité de ces agrégats moléculaires rend l’étude théorique de ce type de systèmes extrêmement difficile. Jusqu’à présent, notre connaissance sur l’interaction entre des nanoparticules et des agrégats des amphiphiles reste encore incomplète. A l’aide de certaines méthodes de simulations moléculaire et une approche théorique, nous avons entrepris une série d’études pour mieux comprendre les questions fondamentales suivantes :1. Comment la présence de nanoparticules, notamment la courbure de ses surfaces, affecte l’agrégation de molécules amphiphile ?2. Comment une bicouche de lipide, une forme d’agrégat particulier des amphiphile, peut induire l’assemblage auto-organisé de nanoparticules hydrophobes ?3. Est-ce que la présence des nanoparticules peut provoquer des transitions morphologiques d’un nanotube membranaire ?Amphiphile molecules, endowed with a particular structure containing a hydrophilic head and a hydrophobic tail, have many important applications, e.g., fabrication of detergents, surface coating or surface functionalization, etc. Molecular aggregates of various forms, micelles, vehicle, membranes, etc. can be formed from amphiphile molecules. The complexity of these molecular aggregates involving a large number of atoms make the theoretical study of these system very challenging. Up to now, our understanding of the interaction between nanoparticles and aggregates of amphiphiles remains quite incomplete. Using a variety of molecular simulation methods and some theoretical approaches (Helfrich theory and perturbation theory), we have studied the following issues in the present thesis: 1. How the presence of nanoparticles, especially due to their highly curved surfaces, affects the aggregation of the amphiphiles? 2. How a lipid bilayer, a particular amphiphile aggregate, induces the self-assembly of hydrophobic nanoparticles.3. How the morphology transition of a membrane nanotube can be induced by nanoparticles?
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Nardi, Tironi Catarina [Verfasser]. "Polysulfon-basierte amphiphile polymere Conetzwerke / Catarina Nardi Tironi." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2017. http://d-nb.info/1123530955/34.
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17
Huang, Zhi. "Structure and phase behaviour of phosphatidylcholine-amphiphile mixtures." Thesis, Imperial College London, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.283416.
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Bhattacharya, Shiladitya. "Novel folate amphiphile conjugates for targeted drug delivery." Scholarly Commons, 2008. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/2360.
Full textAbstract:
Cancer is not only difficult to treat but the patients also suffer from the pain associated with anticancer treatments. Targeted chemotherapeutics can reduce the adverse effects by reducing the dose required for tumor cell kill. Cancers of various origins often have characteristic marker molecules that distinguish them from the normal tissues. Folate receptors are such marker molecules present in ovarian and cervical cancers. The hypothesis for the current study is that amphiphiles constructed out of folic acid, the natural ligand for the folate receptor, can deliver paclitaxel, a chemotherapeutic compound, to folate receptor expressing cancer cells. To test this hypothesis, amphiphilic molecules were synthesized out of folic acid and fatty acids or long chain aliphatic amines. The gamma carboxylic group of folic acid was converted to an N-alkyl substituted amide. The alkyl group had various chain lengths varying from eleven methylene groups to seventeen methylene groups giving rise to a number of amphiphiles. The amphiphiles formed micelles in aqueous solutions. The critical micellization concentrations of the amphiphiles were measured by pyrene fluorescence and were found to be in the range of 10–70μM. HeLa and Caco-2 cells were taken as in vitro tumor models. Folate receptor expression was verified in HeLa and Caco-2 cells by western blot analysis. HeLa showed more than forty fold expression of the receptor when compared to Caco-2 and was chosen as receptor positive cell line while Caco-2 served as a negative control. Uptake of the folate labeled delivery system in the cell lines was tested by a fluorescent probe (aminocoumarin) labeled amphiphile. To test the specificity of the delivery system towards the receptor positive HeLa cells, the receptors were knocked down (70%) by folate receptor specific siRNA. Fluorescent amphiphile uptake in the knockdown cells was comparable to that of the negative control, Caco-2. Finally cytotoxicity studies were performed for paclitaxel formulated with the folate labeled amphiphiles and compared to free drug treatment in HeLa and Caco-2. IC50 values in HeLa for formulations with the folate labeled amphiphiles were ten folds less than those observed for free drug treatment whereas in Caco-2 no significant difference was noted.
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Torkkeli, Mika. "SAXS studies on ionomers and polymer-amphiphile complexes." Helsinki : University of Helsinki, 2000. http://ethesis.helsinki.fi/julkaisut/mat/fysii/vk/torkkeli/.
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Cottenye, Nicolas. "Antimicrobial surfaces based on self-assembled nanoreactors : from block copolymer synthesis to bacterial adhesion studies." Phd thesis, Université de Haute Alsace - Mulhouse, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00598560.
Full textAbstract:
The aim of this work is to develop a new strategy for the prevention of biofilm growth. For this purpose, we prepared bioactive surfaces resulting from the surface-immobilization of nanoreactors self-assembled from amphiphilic poly(isobutylene)-block-oligonucleotide copolymers. The block copolymer was synthesized and characterized via appropriate complementary techniques. Self-assembly into vesicles allowed the functional encapsulation of enzymes, as assayed through enzyme activity monitoring, leading to a prodrug-drug system. The self-assembled structures were specifically immobilized on surfaces via base pairing between the oligonucleotide block of the copolymer and the surface tethered complementary nucleotide sequence. Using E.coli strains, we first observed an influence of the two density of oligonucleotides immobilized on the surface on the number of adherent bacteria. This influence may be due to an effect of surface charge density. We then confirmed the well-known role of curli in biofilm cohesion, and we showed gene over-expression associated with curli production on oligonucleotide-modified surfaces. We demonstrated that gene over-expression does not depend on the topographical features of the surface or on the composition of the nucleotide sequences used in this study. Finally, we demonstrated tha the presence of the vesicular structure is able to produce strong anti-adhesive properties of the surface. We assume, from observations of bacterial response in dynamic conditions, that this effect is due to increased bacterial motility on the surface, leading to a high detachment rate. Which is further confirms by a comparable bacterial response observed on agar hydrogel of different hardnesses. This result provides a preliminary outcome, paving the way to new approaches to antimicrobial strategies.
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Sun, Hao-Jan. "Phase Behaviors and Janus Hierarchical Supramolecular Structures Based on Geometrically and Chemically Asymmetric Building Blocks." University of Akron / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1333457824.
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Fantou, Céline. "Synthèse et caractérisation de dérivés amphiphiles du xanthane : application à la stabilisation d'émulsions." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMLH38/document.
Full textAbstract:
Les polysaccharides amphiphiles sont constitués d’un squelette hydrophile sur lequel sont greffés des groupements hydrophobes. Ils possèdent des propriétés rhéologiques accrues dues à leur capacité d’auto-organisation en solution aqueuse mais également interfaciales dues à leurs propriétés d’adsorption aux interfaces eau/huile. Néanmoins, peu d’études s’intéressent à conférer ce type de propriétés à des polysaccharides complexes en termes de structure ou de conformation, comme le xanthane. En effet, ce polymère adopte en solution deux conformations distinctes selon les conditions expérimentales : une forme ordonnée hélicoïdale rigide et une forme désordonnée de type pelote flexible.Partant de ce constat, l’objectif de ce travail de thèse est de déterminer l’impact de la rigidité du squelette du xanthane modifié hydrophobiquement sur les propriétés amphiphiles en solution mais également sur les propriétés stabilisantes en émulsion.Il s’avère que la conformation adoptée par le polymère pendant le processus de greffage a un impact majeur sur ses propriétés rhéologiques : le xanthane modifié sous forme désordonnée possède un caractère associatif, contrairement au xanthane modifié sous forme ordonnée.De plus, le xanthane modifié hydrophobiquement est capable, sous certaines conditions, de former et de stabiliser des émulsions H/E, sans ajout de tensioactif moléculaire, en se partitionnant entre stabilisation de l’interface eau/huile et maintien de la viscosité de la phase aqueuse continueAmphiphilic polysaccharides are composed of a hydrophilic backbone grafted with hydrophobic moieties. They show specific rheological properties due to their capacity to self-associate in solution, but also interfacial properties due to their ability to adsorb at the water/oil interface. However, only few studies describe the chemical modification of complex heteropolysaccharides regarding their structure or their conformation, such as xanthan. Indeed, this polysaccharide can adopt in solution two distinct conformations depending on experimental conditions: an ordered rigid helix or a disordered flexible coil.The objective of this work is to determine the impact of the chain stiffness of hydrophobically modified xanthan on associative properties in solution, but also on stabilizing properties in emulsion.The conformation adopted by the polymer during the grafting procedure has a major impact on the rheological properties: xanthan modified under disordered conformation is an associative polysaccharide, contrary to xanthan modified under its ordered conformation.In addition, hydrophobically modified xanthan is able, under certain conditions, to form and stabilize O/W emulsion, without further addition of molecular surfactant, by partitioning between stabilization of the water/oil interface and viscosifying the continuous aqueous phase
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Kim, Yong-Keun. "Amphiphile Polymere als Transfektionssysteme Synthese und In-vitro-Gentransfer /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96383150X.
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24
Wörndle, Alexander Oliver Friedrich. "Amphiphile, lösliche Polymere als Träger in der metallorganischen Katalyse." [S.l. : s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=974431672.
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25
Oberdisse, Julian. "Formation spontanée de vésicules dans un système amphiphile chargé." Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 1997. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005981.
Full textAbstract:
Nous nous intéressons aux effets électrostatiques induits dans un système amphiphile neutre (constitué de triton X-100 et d'octanol en solution dans l'eau) faiblement dopé par un tensioactif ionique, le chlorure de cétylpyridinium. La principale méthode expérimentale utilisée est la diffusion des neutrons aux petits angles, complétée par des mesures en diffusion de lumière et en conductimétrie. Lorsqu'on dope le système avec de faibles quantités de tensioactif ionique, on observe de nouvelles morphologies: i) de très petites vésicules unilamellaires à grande dilution et ii) de grandes vésicules multilamellaires à concentration modérée. Nous avons mesuré l'évolution du rayon des vésicules unilamellaires en fonction des paramètres expérimentaux en modélisant quantitativement les spectres de diffusion des neutrons. D'autre part nous avons caractérisé l'ensemble des agrégats autres que vésicules.Nous proposons un modèle thermodynamique quantitatif permettant de décrire la phase de vésicules. Il repose sur une résolution numérique de l'équation de Poisson-Boltzmann dans une cellule de Wigner-Seitz. Les prédictions sont en très bon accord avec les résultats expérimentaux.
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Stangenberg, René [Verfasser]. "Oberflächenstrukturierte amphiphile Polyphenylendendrimere zur Imitation natürlicher Transportproteine / René Stangenberg." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2014. http://d-nb.info/1047434857/34.
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Wang, Ji. "Etude rhéologique du comportement rhéo-épaississant d'un polymère amphiphile." Le Mans, 2008. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2008/2008LEMA1022.pdf.
Full textAbstract:
Cette thèse décrit le comportement rhéo-épaississant en écoulement et oscillation large amplitude (LAOS) de solutions aqueuses d’un polymère amphiphile. Les mesures rhéologiques en régime linéaire montrent que pour des concentrations (Cp) faibles, les macromolécules se compactent fortement par des microdomaines intramoléculaires. Pour Cp plus élevées, ces associations intra se transforment en intermoléculaires. La gélification induite sous cisaillement est difficile à évaluer. C’est pourquoi nous avons développé en parallèle une méthode de mesure en LAOS. En fonction de la fréquence (ω), l’augmentation des modules peut être graduelle ou critique. De manière intéressante, en différentes Cp, nous avons pu établir une équivalence Cp/ω. La réponse LAOS est interprétée par une analyse géométrique : les données sont décomposées en partie élastique et visqueuse. Différents scénarii permettant de rendre en compte du rhéo-épaississement à l’échelle des macromolécules sont discutésThis thesis deals with the study of shear thickening of an amphiphilic polymers solution by large amplitude oscillatory shear flow (LAOS). The associating polymers based on a weakly charged hydrophilic backbone bearing grafted hydrophobic moieties show a pronounced shear thickening. In order to obtain a deeper insight, the polymer solutions have been submitted to LAOS. In this way, frequency as well as strain or shear stress can be varied. Shear thickening is observed under LAOS, since after a linear regime, dynamic moduli increase significantly above a critical stress. It is shown that this phenomenon appears, for a given concentration (Cp), at a critical stress which increases when frequency (ω) decreases. With different Cp, an equivalence Cp/ω is obtain. The response of LAOS can be decomposed into elastic and viscous parts. This method is easy to determine nonlinear parameters
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Wang, Ji Chassenieux Christophe Tassin Jean-François. "Etude rhéologique du comportement rhéo-épaississant d'un polymère amphiphile." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2008/2008LEMA1022.pdf.
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Houzelle, Marie-Christine. "Dérivés amphiphiles associatifs de la pectine diverses voies de synthèse : étude comparative des propriétés physicochimiques des solutions aqueuses en régimes dilué et semi-dilué." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1998. http://www.theses.fr/1998INPL111N.
Full textAbstract:
La pectine est un polysaccharide anionique extrait des végétaux supérieurs et, en particulier, de l'écorce des fruits et des légumes. Ce polymère a été modifié chimiquement par fixation de chaines alkyles en C₁₂, C₁₆ et C₁₈, par trois voies de synthèse différentes, de manière à obtenir des dérivés associatifs dans lesquels les chaines apolaires sont associées au squelette polymère par des liaisons covalentes et/ou des liaisons ioniques. Les propriétés physico-chimiques des différents dérivés hydrophobisés résultants ont été étudiées de façon comparative par viscosimétrie, spectrométrie de fluorescence, en rhéologie et par des mesures de tension de surface, dans l'eau pure ou en présence de sels. Quel que soit le mode de synthèse et donc de fixation des chaines hydrophobes au polymère, tous ces dérivés présentent des propriétés associatives. En régime dilué, des interactions intramoléculaires se mettent en place, conduisant à une diminution de la viscosité macroscopique du milieu. En régime plus concentré, des interactions hydrophobes intermoléculaires s'établissent, conduisant à l'obtention de solutions aqueuses de très haute viscosité, voire même de réseaux tridimensionnels physiquement pseudo - réticulés ayant l'apparence d'hydrogels. Cependant, à coté de ces ressemblances, les chaines hydrophobes ne s'organisent pas au niveau moléculaire de la même façon, selon qu'elles sont associées au squelette polysaccharidique de façon covalente ou ionique. Cette différence de structure se traduit au plan macroscopique, en particulier par des propriétés de surface et des comportements rhéologiques sensiblement dissemblables.
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Toustou, Mathilde. "Stabilisation thermique de protéines par des polymères." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066424.
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Engelking, Joachim. "Monoschichten ionischer Amphiphile als Modelloberflächen für die Untersuchung der Polyelektrolytadsorption." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=959276386.
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Ravaine, Serge. "Synthèse et étude de méthanofullerènes à caractère amphiphile ou mésomorphe." Bordeaux 1, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR10526.
Full textAbstract:
Ce travail est consacre a l'elaboration, d'une part grace a la technique de langmuir-blodgett, d'autre part a l'etat massif, de materiaux organises a base de fullerenes, susceptibles d'applications dans le domaine de l'optoelectronique. Afin d'eviter l'agregation des molecules de c#6#0 a l'interface air-eau, nous avons ete amenes a les fonctionnaliser chimiquement. Une voie de synthese originale, basee sur une reaction de cycloaddition du type 3+2 et permettant l'obtention de derives monofonctionnalises appelles methanofullerenes, a ainsi ete developpee. Nous avons par la suite montre que quelques uns de ces composes, seuls ou dilues dans une matrice avec laquelle ils interagissent, forment un film monomoleculaire stable a la surface de l'eau, qui, dans certains cas, a pu etre transfere sequentiellement sur un substrat solide, conduisant a l'elaboration de films de langmuir-blodgett de bonne qualite. L'etude, par diffraction des rayons x notamment, de methanofullerenes fonctionnalises par des groupes mesomorphes a, en outre, permis de mettre en evidence l'existence de phases non cristallines
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Kimura, Yoshihiko. "Self-Assembled Polymer Materials : From Amphiphile Design to Nanostructure Control." Kyoto University, 2020. http://hdl.handle.net/2433/259742.
Full text
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Bojinova, Tzvetana. "Amphiphiles non covalents de cyclodextrines : préparation et propriétés tensioactives." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30094.
Full text
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Kipping, Martin. "Funktionelle Mikrogele auf der Basis amphiphiler Blockcopolymere /." Dresden : TUDpress, 2008. http://d-nb.info/98865184X/04.
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Nicoll, Sarah Louise. "Covalently-linked self-assembling peptide-amphiphile hydrogels for cell scaffolding applications." Thesis, University of Aberdeen, 2012. http://digitool.abdn.ac.uk:80/webclient/DeliveryManager?pid=186975.
Full textAbstract:
A variety of “clickable” self-assembling peptide-amphiphile hydrogel systems are reported. Covalently linked hydrogels were prepared using alkyne-azide “click” chemistry and thiolene photochemistry, which were used in combination with short self-assembling peptideamphiphile compounds. For alkyne-azide “click” hydrogels, samples were formed from a mixture of two peptideamphiphiles which were separately disubstituted with alkyne or azide functionalised amino acids. This allowed for production of an extensively triazole-linked hydrogel product when gelation was performed in combination with the appropriate “click” pre-catalyst and reductant. For thiol-ene photochemical hydrogels samples were formed from a mixture of two peptideamphiphiles which were separately disubstituted with cysteine or Alloc-protected lysine. UV exposure was used to catalyse the covalent linking of the asembled hydrogel. Michael addition thiol-ene reactions were also investigated as a potential covalent linking method. A number of model reactions were attempted on specially synthesised amino acids. Results were promising, but a number of difficulties were encountered which made them unsuitable for incorporation in a hydrogel system. The hydrogel samples produced were all found to be viscoelastic hydrogels through analysis by rheological methods. A variation in the stiffness of the samples was observed, with samples having Young’s modulus values in the soft to intermediate range when compared to that of various tissues. SEM analysis indicated the hydrogels exhibited a fibrous nanostructure. The biological activity of the hydrogel samples was investigated by 2D seeding of cells on hydrogel samples. A LIVE/DEAD assay was performed which indicated hydrogel samples were able to support cell attachment and growth in vitro.
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Haverick, Mark Anthony. "Self-Assembling Peptide Amphiphile Contrast Agents as a Tumor Diagnostic Tool." The Ohio State University, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1316184031.
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Benedek, Christina. "Synthese und Eigenschaften neuartiger, nichtkristallisierbarer Amphiphile als Baustein für biologische Modellmembranen." [S.l. : s.n.], 2000. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB8590236.
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Zehl, Thomas. "Assoziationsverhalten von Tensidmodellen zu Micellen, Vesikeln und adsorbierten Schichten." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-8391753.
Full textAbstract:
In der vorliegenden Arbeit werden off-lattice Monte-Carlo-Simulationen von Systemen einfacher Tensidmodelle präsentiert. Die verwendeten Modellmoleküle bestehen aus einem hydrophilen Kopfsegment und zwei hydrophoben Kettensegmenten. Zwischen den Segmenten wurden square-well-Wechselwirkungen benutzt, um den Hydrophoben Effekt und andere Wechselwirkungen zu simulieren. Die Aggregation der Tensidmodelle wurde im Lösungsvolumen und an Feststoffoberflächen untersucht. In der Lösung wurden Kugelmicellen, Wurmmicellen, Bischichten und Vesikel beobachtet. Die Struktur der Aggregate wird bei der Adsorption an Feststoffoberflächen mit niedriger oder mittlerer Adsorptionsenergie nicht grundlegend verändert. An Oberflächen wurden in Abhängigkeit vom Verhältnis der Adsorptionsenergie zur Stärke des Hydrophoben Effektes verschiedene Strukturen der adsorbierten Schichten beobachtet. Eigenschaften der adsorbierten Aggregate wurden bei unterschiedlichen Oberflächenkonzentrationen ermittelt.
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Babinot, Julien. "Élaboration de copolymères amphiphiles à base de poly (3-hydroxyalcanoate)s." Phd thesis, Université Paris-Est, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00804248.
Full textAbstract:
Les poly (3-hydroxyalcanoates) (PHAs) sont des polyesters aliphatiques produits et accumulés par des bactéries en tant que réserve de carbone et d'énergie. Ils sont constitués d'unités β-hydroxyesters et possèdent des chaînes latérales de longueur variable, pouvant être fonctionnalisées. Ils possèdent des propriétés de biodégradabilité et de biocompatibilité; ceci leur confère de vastes possibilités d'utilisation dans le domaine biomédical, notamment pour la mise au point de systèmes de libération contrôlée de principes actifs. Dans cette optique, nous nous sommes intéressés à la synthèse de copolymères amphiphiles de différentes architectures à base de PHAs, ainsi qu'à l'étude de leurs propriétés d'auto-association en milieu aqueux. Une méthode simple et efficace permettant le greffage d'oligomères de poly (éthylène glycol) (PEG) a tout d'abord été mise au point grâce à l'utilisation de la chimie " click ". Une série de copolymères diblocs bien définis PHA-b-PEG a ainsi pu être synthétisée par cycloaddition de Huisgen catalysée par le cuivre (CuAAC). Les copolymères diblocs à base de PHAs à moyennes chaînes latérales (PHA-mcl) ont montré leur capacité à s'auto-associer en milieu aqueux et à former des micelles monodisperses présentant une concentration micellaire critique très faible. Par la suite des copolymères de type greffés PHOU-g-PEG ont été synthétisés par addition thiol-ène. Les analyses par cryo microscopie électronique à transmission (cryo-TEM) ont montré que dans ce cas les copolymères s'auto-associaient en structures vésiculaires, ou polymersomes. Enfin, la synthèse de copolymères amphiphiles greffés porteurs de chaînes perfluorées PHOU-g-(F;PEG) a permis l'obtention de structures auto-associées plus complexes. Le cryo-TEM a en effet révélé la formation de micelles multicompartimentées, c'est à dire possédant un coeur présentant une séparation de phase entre les domaines hydrophobes et les domaines fluorés. Des tests biologiques préliminaires ont montré la cytocompatibilité de ces micelles
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Coumes, Fanny. "Synthèse et caractérisation de copolymères amphiphiles à base de poly(acide lactique) et de poly(éthylène glycol) pour la délivrance de principes actifs." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON13522/document.
Full textAbstract:
Ce travail avait pour but de synthétiser et caractériser des copolymères amphiphiles à base de poly(éthylène glycol) (PEG) et de poly(acide lactique) (PLA) pour la confection de systèmes de délivrance de principes actifs (PA). Les polymères ont été choisis pour leur biocompatibilité et de leur biorésorbabilité. Plusieurs architectures de copolymères amphiphiles ont été créées et leur comportement auto-associatif en milieu aqueux ainsi que leur capacité à encapsuler des principes actifs ont été étudiés. Tout d'abord, un copolymère greffé a été synthétisé par copolymérisation d'un monomère fonctionnel, le glycolide monopropargylé, avec du L-lactide pour obtenir un squelette polyester fonctionnel sur lequel des branches hydrophiles de PEG ont été greffés avec plusieurs degrés de substitution. Ensuite, un copolymère peigne tribloc a été synthétisé à partir d'un bloc central PLA dont les extrémités de chaînes ont été modifiées pour permettre l'amorçage de la polymérisation de méthacrylate d'oligo(éthylène glycol) avec des taux de substitution variables. L'étude de l'auto-assemblage et de la capacité à encapsuler des PA a révélé que l'architecture et la balance hydrophile/hydrophobe sont des facteurs déterminants pour la nature des objets formés et leur potentiel d'encapsulation. Enfin, des stratégies de fonctionnalisation ont été mises en place afin d'augmenter et de moduler l'efficacité des PA encapsulés. Ceci est illustré par le couplage d'une molécule fluorescente modèle et, dans le cadre d'une collaboration, par la conjugaison d'un peptide immunostimulateur sur un système dibloc amphiphile. La comparaison à d'autres formulations a montré que le conjugué permettait de moduler et renforcer l'efficacité du PA utiliséThe objective of this work was to synthesize and characterize amphiphilic copolymers based on poly(ethylene glycol) (PEG) and poly(lactic acid) (PLA) intended for drug delivery applications. The polymers were chosen regarding to their biocompatibility and bioresorbability. Different architectures of amphiphilic copolymers were prepared, and their behavior in aqueous media, as well as their abilities to encapsulate drugs were studied. First, a graft copolymer was synthesized through copolymerization of a functional monomer, monopropargylated glycolide, with L-lactide to yield a functionalized polyester backbone. The latter was then grafted with different densities of hydrophilic branches of PEG. Then, a brush-like triblock copolymer was synthesized through ROP and ATRP. To this end, chain ends of a telechelic block of PLA were modified to yield a macroinitiator able to initiate oligo(ethylene glycol) methacrylate polymerization with variable substitution degrees. Self-assembly and drug loading studies revealed that architecture and hydrophobic/hydrophilic balance played a major role on the nature of the formed objects and on their encapsulation potential. Finally, to modulate and increase the efficacy of encapsulated drugs, functionalization strategies were realized. This is illustrated by the linking of a fluorescent model molecule on a triblock brush-like copolymer and, in a collaboration project, the linking of an immunostimulant peptide on an amphiphilic diblock system. Comparison with other formulations revealed that the conjugate allowed modulating and reinforcing the drug's efficacy
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Klymenko, Anna. "Élaboration d'hydrogels plurifonctionnels par auto-assemblage de copolymères à blocs amphiphiles : formation de réseaux interpénétrés, caractérisation des propriétés de transport." Thesis, Le Mans, 2015. http://www.theses.fr/2015LEMA1010/document.
Full textAbstract:
L’objectif de cette thèse était d'étudier les propriétés physico-chimiques de réseaux interpénétrés formés par auto-assemblage de copolymères à blocs amphiphiles stimulables. La première partie du travail a consisté à élaborer des hydrogels interpénétrés IPSAN (InterPenetrated Self-Assembled Network) à partir d’un simple mélange de copolymères triblocs associatifs. Ainsi, l’IPSAN correspond à une combinaison des deux réseaux polymères. Le premier réseau est formé par un copolymère tribloc à base de poly(oxyde d'éthylène) (tPOE) porteur de blocs hydrophobes polymérisables sous UV. Le deuxième réseau est constitué d’un copolyélectrolyte tribloc pH sensible à base de poly(acide acrylique) (TH50).L’influence des concentrations en copolymères et du pH sur la structure et les propriétés mécaniques des hydrogels IPSAN a été systématiquement étudiée. Dans une deuxième partie, nous nous sommes intéressés à l'influence de la formation d'un réseau transitoire sur la séparation de phases dans des mélanges de tPOE et de polymères linéaires en solution aqueuse. Cette étude a mis en évidence une augmentation de l'incompatibilité entre les deux polymères induite par l’association du copolymère tribloc. Ce système a permis l'élaboration d'hydrogels macroporeux photo-réticulables.Enfin, la diffusion de polymères linéaires et de particules solides micrométriques dans des réseaux de copolymères pH-sensibles a été étudiée par des techniques de recouvrement de fluorescence après photobleaching (FRAP) et de diffusion dynamique de la lumière. La formation du réseau transitoire ralentit le mouvement de traceurs linéaires de petite taille de la même manière que dans le cas d'hydrogels covalents. Le contrôle de la structure et de la dynamique du réseau par le pH est un levier puissant pour contrôler la diffusion dans ces hydrogelsThe objective of this thesis was to investigate the physical chemical properties of interpenetrating networks formed by self-association of responsive amphiphilic block copolymers. The first part of the work was to develop IPSAN hydrogels(InterPenetrated Self-Assembled Network) simply by mixing two triblock copolymers. Thus, the IPSAN corresponds to a combination of the two polymer networks. The first network is formed by a triblock copolymer based on poly(ethylene oxide) (tPEO) bearing UV-cross-linkable hydrophobic blocks. The second network consists of a pH-sensitive triblock polyelectrolyte based on poly(acrylic acid) (TH50). The influence of the concentration of the copolymers and of the pH on the structure and the mechanical properties of the IPSAN has been systematically studied. In the second part we investigated the influence ofthe formation of a transient network on the phase separation in mixtures of tPEO and linear polymers in aqueous solution. This study revealed an increase of the incompatibility between the two polymers induced by the association of the triblock copolymer. This system enabled the elaboration of photo-cross-linked macroporous hydrogels. Finally, the diffusion of linear polymers and solid particles in pH-sensitive networks was studied by fluorescence recovery after photobleaching (FRAP)and dynamic light scattering. The formation of a transient network restricts the movement of small linear tracers in the same way as a covalent hydrogel would. The control of the structure and dynamics of the network by the pH is a powerful tool to control the diffusion in this hydrogels
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Müller, Petra Ulrike. "Neuartige oligofunktionalisierte Amphiphile als LB-Filmbildner und flotationsaktive Reagenzien durch präorganisierende Strukturbildung." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:105-0289390.
Full textAbstract:
Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Entwicklung, Synthese und Charakterisierung neuartiger oligofunktionalisierter Amphiphile mit potentiellen Sammler- und LB-Filmbildungseigenschaften. Basierend auf dem entwickelten Konzept der supramolekularen Strukturbildung zum Aufbau präorganisierter und gebündelter Sammleraggregate wurden zwei Typen neuartiger oligofunktioneller Tenside synthetisiert, die sich insbesondere in ihrer konformativen Flexibilität und Hydrophilie-Lipophilie-Balance unterscheiden. Ausgeprägte oberflächenaktive Eigenschaften wurden bei den bi-, tri- und tetrafunktionellen Aminosäure-analogen Zielverbindungen (Typ II) mit linearer, trigonaler und tetragonaler Molekülstruktur gefunden. Diese Verbindungen bilden auch stabile monomolekulare Filme geringer Heterogenität aus. Im mineralischen Flotationsprozess ergeben diese präorganisierten Tenside mit geometrisch kontrollierter Positionierung der lateralen Funktionseinheiten im Vergleich zu konventionellen Sammlern bei spezifischem Verhalten eine bemerkenswerte Steigerung der flotativen Effizienz.
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Oelker, Katharina [Verfasser], and Rolf [Akademischer Betreuer] Mülhaupt. "Hybridpartikel, verzweigte Amphiphile und Ionomere für die Selbstreparatur in Polyurethan und Polyurethanschaum." Freiburg : Universität, 2015. http://d-nb.info/116859068X/34.
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Buettner, Christian J. "Design and Biological Characterization of Peptide Amphiphile Nanoparticles for Targeted Tumor Delivery." The Ohio State University, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1492735266465749.
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Skiba, Mohamed. "Développement pharmacotechnique et biopharmaceutique de nouveaux vecteurs colloidaux : nanoparticules à base de cyclodextrines modifiées." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA114843.
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Ruggeri, Etienne. "Synthèse et propriétés en solution de copolymères hydrosolubles faiblement chargés : contrôle de la microstructure et de l'hydrophobie." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066389.
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Dziadosz, Laure. "Synthèse de nouveaux copolymères amphiphiles cationiques à blocs, par voie radicalaire à l'aide d'iniferters : étude de leurs propriétés physico-chimiques en milieu aqueux." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1997_DZIADOSZ_L.pdf.
Full textAbstract:
Ce travail de recherche a été consacré à la synthèse de copolymères amphiphiles cationiques à blocs, et à l'étude de leur comportement physico-chimique en milieu aqueux. Ces copolymères ont été obtenus par polymérisation radicalaire du bromure de 3-hexadecyl-1-vinylimidazol-3-ium (VIC16Br), à l'aide de macro- et poly-iniferters à base de poly(oxyethylène) (POE). Le macroiniferter est composé de deux segments POE de part et d'autre d'une fonction disulfure de thiurame ; quant au polyiniferter, sa structure consiste en une alternance de segments POE et de fonctions disulfure de thiurame. Dans notre cas, la répartition des blocs POE et poly-bromure de 3-hexadecyl-1-vinylimidazol-3-ium) (P(VIC16Br)) des copolymères synthétisés n'a pu être définie. Cependant, selon la littérature, nous pouvons suggérer l'obtention de copolymères triblocs POE-P(VIC16Br)-POE, et de copolymères alternés (-POE-P(VIC16Br)-) n lors de l'utilisation respective du macroiniferter et du polyiniferter. Ainsi, divers copolymères de viscosité intrinsèque très variable et contenant jusqu'à 40% de motifs oxyethylène ont été préparés en jouant sur les réactifs utilisés, sur leur concentration et sur le temps de polymérisation. En milieu aqueux, nous avons surtout mis en évidence l'aptitude des copolymères à s'organiser en pelotes, en créant des microdomaines hydrophobes. Ce comportement a été détecté : à l'aide de sondes fluorescentes très sensibles à leur microenvironnement, par viscosimétrie dans un mélange binaire eau/n-propanol de concentrations croissantes en eau, et par cryomicroscopie électronique en transmission. Par tensiométrie superficielle, nous avons aussi vérifié le caractère peu tensioactif de ces macromolécules. Pour toutes ces techniques, le comportement de chaque copolymère a été relié aux caractéristiques de chacun d'eux, puis comparé à ceux de l'homopolymère de VIC16Br et d'une molécule modèle amphiphile cationique tensioactive : le bromure de 3-hexadecyl-1-methylimidazol-3-ium.
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Sigwalt, David. "Conception, synthèse et étude de dérivés de C60 fonctionnalisés : applications biologiques et développement méthodologique." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00834861.
Full textAbstract:
Notre équipe a récemment développé une méthode polyvalente permettant de préparer des dérivés complexes de C60 hexa-adduits fonctionnalisés. Cette méthodologie permet d'obtenir des produits aux caractéristiques originales. Le C60 central agit comme un support central peu réactif, autour duquel des fonctionnalités sont réparties dans un espace octaédrique parfaitement défini. La première partie de ce travail de thèse a consisté à exploiter cette méthodologie pour créer des C60 hexa-adduits polycationiques aux propriétés de transfection remarquables. Dans un second temps, les dendrons polyamines synthétisés ont été mis à profit pour créer des structures supramoléculaires de C60 hexa-adduits, sous forme micellaire. Par la suite, l'étude de ces assemblages a orienté nos investigations vers l'élaboration de dérivés de C60 hexa-adduits mannosylés multivalents résultant d'un assemblage supramoléculaire, dont leurs possibles applications biologiques sont actuellement à l'étude. En parallèle une synthèse covalente a permis d'obtenir un "équivalent dendritique" de C60 hexa-adduit multimannosylé. Partant du constat que notre méthodologie est efficace principalement pour des dérivés de C60 hexa-adduits qui ont une régio-sélectivité particulière, la dernière partie a été consacrée au développement de nouvelles voies de synthèses qui pourront permettre de créer des dérivés de C60 avec un contrôle régio-sélectif original.
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Subbotina, Beztsinna Nataliia. "Riboflavin-based amphiphiles for tumour-targeted nanosystems." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0254/document.
Full textAbstract:
La riboflavine (RF) est une vitamine essentielle pour la croissance et le développement cellulaire. Elle possède des propriétés physico-chimiques intéressantes et est internalisée dans les cellules par des transporteurs spécifiques. Le premier objectif de ce projet était de synthétiser des dérivés amphiphiles de la RF (RFA) et d'étudier leurs capacités d'auto-assemblages. Le second objectif était d'insérer les RFA dans des liposomes et d'évaluer leur efficacité de ciblage tumoral in vitro et in vivo. La préparation des différents RFA repose sur l'ajout d'un lipide en différentes positions de la RF. L’un d'eux, de type phospholipide (RfdiC14) a été capable de former des objets tridimensionnels de taille μm constitués de lamelles multicouches dont l’architecture et la dynamique sont très différentes de celles des phospholipides classiques. L’insertion de RfdiC14 dans des liposomes est efficace et n’influence pas leurs propriétés physico-chimiques. Les liposomes fonctionnalisés ont montré une internalisation cellulaire spécifique dans les lignées A431, PC3 et HUVECs. Afin de tester l’efficacité du ciblage tumoral in vivo, un analogue de RfdiC14 portant un espaceur PEG a été préparé puis inséré dans des liposomes péguylés. Grâce à un marquage adéquat (ICG et DiR), leur accumulation tumorale a été suivie par imagerie photoacoustique dans un modèle A431 et leur biodistribution évaluée par imagerie μCT/FMT dans un modèle PC3. Les résultats montrent une légère amélioration de l’accumulation tumorale dans les xénogreffes A431 et une augmentation du ciblage vasculaire dans le modèle tumoral PC3. La biodistribution globale des liposomes marqués est comparable à celle des contrôlesRiboflavin (RF) is an essential vitamin for cell growth and development. It possesses interesting physicochemical properties and is internalized by the cells through specific transporters. The first aim of this study was to prepare amphiphile derivatives of RF (RFA) and study their auto-assembly. The second aim was to insert RFA into established drug delivery systems and test their tumour-targeting potential in vitro and in vivo. RFA were prepared by the molecule functionalization with lipid moieties in different positions. One of them, a phospholipid-like derivative (RfdiC14) was able to self-assembly in aqueous solutions into μm-sized 3D objects constituted from slightly curved multilayer lamellas. The bilayer architecture and dynamics were very different from ordinary phospholipids. In contrast, the insertion of small amount of RfdiC14 in a liposome did not influence membrane dynamics and physicochemical characteristics. RfdiC14-functionalised liposomes displayed high and specific uptake in vitro in A431, PC3 cells and HUVECs. The efficiency of RF targeting was also tested in vivo. For that purpose, liposome composition was optimized and a new RF amphiphile with a PEG spacer between RF and lipid was prepared. The tumour accumulation of the liposomes labelled with ICG was studied by photoacoustic imaging in A431 tumour model. The biodistribution of DiR labelled liposomes was accessed by combined μCT/FMT imaging in PC3 tumour model. The results show slight improvement of the tumour accumulation in A431 xenographts and the enhancement of vascular targeting in PC3 tumour model. The overall biodistribution of the RF-targeted liposomes was comparable to control