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Dissertations / Theses on the topic 'Alliages de polymères – Synthèse (chimie)'

Author: Grafiati
Published: 4 May 2024
Last updated: 31 July 2025

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1

Dubois, Charlotte. "Développement de mélanges de polymères avec la synthèse in situ d’une phase polyimide par extrusion réactive." Electronic Thesis or Diss., Lyon, 2022. http://www.theses.fr/2022LYSE1149.

Full text
Abstract:
Ce travail de recherche a porté sur l'élaboration de mélanges polymères à partir de la synthèse in situ d'une phase polyimide dispersée dans plusieurs matrices polymères par extrusion réactive. Des monomères dianhydride et diamine commerciaux ont été dispersés dans des matrices fondues polypropylène, polyamide et un caoutchouc éthylène-propylène-diène monomère dans une extrudeuse bi-vis. Une étude cinétique a montré que la réaction d'imidization du système polyimide choisi est très rapide à température élevée (< 30s) et est compatible avec les courts temps de séjour de l’extrusion. La dispe
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Okhay, Nidhal. "Synthèse de réseaux polymères thermoréversibles par réaction de Diels-Alder." Phd thesis, Université Jean Monnet - Saint-Etienne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00951977.

Full text
Abstract:
Cette étude porte sur l'application de la réaction de Diels-Alder dans la synthèse de réseaux polymères thermoréversibles ainsi que la compatibilisation de mélanges de polymères initialement immiscibles. Les polymères étudiés ne sont autres que le polyméthacrylate de méthyle et le polyuréthane. Les réseaux thermoréversibles sont obtenus par réaction de Diels-Alder faisant intervenir le couple furanne-maléimide. Les polymères fonctionnalisés furanne ou maléimide sont obtenus soit par modification chimique d'un polymère commercial (cas du PMMA) soit par réaction de polyaddition (cas du polyuréth
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3

Zhao, Yuxi. "Synthèse de donneurs d’électrons organiques : application en synthèse organique et chimie des polymères." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0156.

Full text
Abstract:
Les donneurs d'électrons organiques (DEO), aux potentiels redox exceptionnellement négatifs, ont montré un intérêt particulier en synthèse organique du fait de leurs fortes propriétés réductrices. Ils sont capables de transférer spontanément un ou deux électrons à des substrats organiques, formant ainsi des intermédiaires radicalaires ou anioniques. Néanmoins, la diversité structurale des DEO est limitée et leur champ d'application assez restreint.Dans cette thèse, nous avons tout d'abord développé de nouvelles bibliothèques de DEO afin d'identifier de nouvelles familles de réducteurs organiqu
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4

Adjidjonou, Kossi. "Synthèse et caractérisation de polymères supports chiraux : application à la réduction asymétrique." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10110.

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Abstract:
Le but de ce travail a été de préparer des polymères supports chiraux et de les utiliser ensuite dans la réduction asymétrique de l'acétophénone ; l'agent réducteur étant le borohydrure de sodium NaBH4. Les polymères étudiés comportent des fonctions amino-alcools ou ammonium quaternaires ; les fonctions sont introduites par l'intermédiaire d'amino-acides L-sérine et L-thréonine ou des supports chloroacylés. Dans tous les cas de figure, la réduction est quantitative mais la cinétique de réaction est lente (90% de conversion en 24 heures) et les rendements optiques sont fonction du mode de prépa
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5

Adhami, Wissal. "Synthèse verte de polymères dans un système en flux." Thesis, Lille 1, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL1R037.

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Abstract:
La chimie verte est un domaine attractif qui s’est développé depuis une vingtaine d’année et qui vise à la mise au point de produits ne nuisant pas à l'environnement à l’aide de synthèses écoresponsables. Ce travail est centré sur la synthèse verte de polyesters qui sont des polymères synthétiques importants en raison de leur biocompatibilité et de leur biodégradabilité. Les polyesters sont obtenus par deux voies principales de synthèse : la polymérisation par polycondensation de diacides avec des diols constituant est la voie la plus couramment utilisée, et la polymérisation par ouverture de
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6

Nguyen, Thi Le Anh. "Synthèse et caractérisation de polymères de coordination présentant des propriétés redox." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2010. http://www.theses.fr/2010VERS0050.

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Abstract:
Cette thèse porte sur la synthèse et les caractérisations structurales et physico-chimiques de nouveaux polymères de coordination cristallins (encore appelés MOFs), poreux ou non, qui possèdent des propriétés redox. Deux approches ont été mis en oeuvre pour préparer de tels matériaux, soit en utilisant un ligand actif (l’acide TétraThiaFulvalène TétraCarboxylique, (TTF-TC)H4) soit un cation métallique actif (le titane). La synthèse hydro- ou solvo-thermale classique a permis de produire des solides dans lesquels le centre redox présente son degré d’oxydation habituel (TTF0,TiIV). Leurs caracté
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7

Lebreton, Arnaud. "Synthèse de polymères en étoile par amorçage pluricarbanionique." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00009394.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est la synthèse de polymères en étoile de monomères vinyliques par la méthode dite « divergente ». La réaction d'échange brome-lithium nous a permis de développer des amorceurs di-, tri- et tétracarbanionique. L'étude menée sur le précurseur dibromé, constituant la première partie de cette thèse, a permis de démontrer l'efficacité de l'amorceur difonctionnel et d'optimiser les conditions réactionnelles. Celles-ci, étendues, dans une seconde partie, à des systèmes tri- et tétrafonctionnels, ont abouti à la synthèse de polymères en étoile à quatre branches de polystyrène
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8

Chicart, Philippe. "Oligomères et polymères organosiliciés : synthèse et caractérisation de silacyclophanes et de polysilarylènes." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20238.

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Abstract:
La synthese de silacyclophanes et d'analogues a ete effectuee par 2 voies. Les reactions de macrocyclisation faisant intervenir l'hydrosilylation conduisent aux macrocycles avec des rendements faibles. Les reactions de derives dilithies conduisent a des derives macrocycliques avec des rendements moyens. Des cyclosilphenylenes ne sont isoles purs qu'avec des rendements faibles. Par contre, des cyclosilthiophenylenes varies sont obtenus facilement. La reaction du dilithioththiophene avec divers dichlorosilanes conduit en une etape, aux cycles a 4 thiophenes avec des rendements allant jusqu'a 32%
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9

Galindo, Christophe. "Etudes des mécanismes radicalaires de greffage lors de la synthèse de polystyrène choc." Aix-Marseille 1, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX11045.

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Abstract:
Le polystyrène choc est un matériau amorphe et hétérogène constitué d'une matrice d'homopolystyrène dans laquelle sont dispersés des nodules de polybutadiène. Durant l'étape de prépolymérisation du procédé de synthèse de polystyrène choc, les macromolécules polybutadiène-greffé-polystyrène (PB-g-PS) et l'homopolystyrène sont produits. Le copolymère greffé PB-g-PS joue un rôle particulièrement important. En agissant comme agent émulsifiant, il contribue à diminuer fortement la tension interfaciale entre les phases polystyrénique et polybutadiénique, assurant ainsi la cohésion du matériau. De pl
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Parein, Thibault. "Synthèse de nanocharges thermoélectriques, mise en œuvre et caractérisation de nanocomposites thermoélectriques." Caen, 2015. http://www.theses.fr/2015CAEN2005.

Full text
Abstract:
L’objectif de ce travail est d’élaborer des composites polymère/charges thermoélectriques, pour tenter de répondre aux problématiques de coût, de rareté des précurseurs et de poids rencontrées dans le cas de matériaux thermoélectriques massifs. Dans un premier temps des composites polymère/tellurure de bismuth ont été mis en œuvre par micro-extrusion et par moulage par injection à partir de particules de taille micrométrique. Il a ainsi été démontré qu’il était possible par cette technique d’obtenir des composites conducteurs, cependant les valeurs de seuil de percolation observées sur ces mat
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Balarezo, Mauricio. "Synthèse de (co)polymères biosourcés par polymérisation radicalaire (contrôlée)." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS006.

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Abstract:
Afin d’être plus respectueux de l’environnement, les chimistes s’orientent de plus en plus vers une chimie verte et éco-responsable. Dans ce contexte, nous avons souhaité, dans ce travail de thèse, développer la synthèse de (co)polymères biosourcés par polymérisation radicalaire en utilisant notamment la technique de polymérisation radicalaire par désactivation réversible (PRDR). En effet, cette technique de polymérisation a permis de grands progrès en chimie des polymères car elle combine la simplicité de la polymérisation radicalaire avec les avantages des polymérisations vivantes pour le dé
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12

Gagnon-Thibault, Évelyne. "Synthèse et caractérisation de matériaux polymères poreux pour le stockage d'hydrogène." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29167/29167.pdf.

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Gingras, Émilie. "Synthèse et caractérisation de polymères ioniques à base de 2,7-carbazole." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27554/27554.pdf.

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Brogly, Maurice. "Effet des interactions acide-base sur les propriétés de volume et d'interface d'adhésifs thermofusibles modèles." Mulhouse, 1993. http://www.theses.fr/1993MULH0273.

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Abstract:
L'utilisation des adhésifs thermofusibles formulés en tant que multimatériaux à fort impact industriel, implique qu'une miscibilité thermodynamique, favorable à la manifestation d'un effet de synergie, soit obtenue entre les divers constituants de la formulation. Ainsi, nous avons montré, par spectrométrie infrarouge, sur des formulations binaires modèles copolymère éthylène-co-acétate de vinyle (EVA)/résine terpène-phénol, que la miscibilité est assurée par des interactions intermoléculaires acide-base au sens de Lewis. L'analyse quantitative exhaustive autorise la détermination de la stoechi
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Mamad, Hajar. "Elaboration de nanopores biomimétiques à base de cyclodextrine : architectures contrôlées par la synthèse des polyrotaxanes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLE015.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse a été d'utiliser la chimie supramoléculaire pour obtenir des nanopores synthétiques, d'architecture contrôlée, à partir de cyclodextrines, un oligosaccharide biosourcé et biocompatible. L'organisation linéaire des cyclodextrines en utilisant une structure supramoléculaire de type polyrotaxane a rendu possible la synthèse de nanotubes covalents, en contrôlant leurs paramètres structuraux. Une preuve de concept a été réalisée en synthétisant des nanotubes d'α-cyclodextrine à partir de polyrotaxanes obtenus par voie radicalaire. Cette voie réactionnelle permet de contrôl
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Joudieh, Samer. "Biopolymères à base de cyclodextrines : Synthèse, caractérisations physico-chimiques et applications pharmaceutiques." Rouen, 2009. http://www.theses.fr/2009ROUES017.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse concerne la synthèse et la caractérisation physico-chimique de polymères à base de cyclodextrines en vue de leur utilisation dans la préparation de systèmes binaires « polymères de CD/Principe actif». L’objectif est de démontrer l’intérêt de ces polymères innovants dans la formulation galénique pour des applications potentielles dans le domaine pharmaceutique. L’ensemble de ces travaux permet de conclure que les conditions optimales pour obtenir un rendement massique maximal en polymère soluble (40% masse/masse). Nous avons caractérisé les polymères obtenus par IRTF, DSC, D
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Calvet, Damien. "Polymères associatifs téléchéliques alkylés et perfluoroalkylés : synthèse - structures - rhéologie des solutions aqueuses." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20118.

Full text
Abstract:
L'objectif de ce travail est de correler la structure de polymeres associatifs telecheliques et leurs proprietes rheologiques en solution aqueuse. Nous decrivons la synthese de ces polymeres, constitues de chaines de poe poly(oxyde d'ethylene), m w = 10 000 et 20 000 g. Mol - 1) modifiees aux extremites par des chaines hydrocarbonees (c 1 8h 3 7 -) ou perfluoroalkylees (c 8f 1 7 -(ch 2) 1 1 -), reliees via une rotule d'isophorone diurethane (ipdu) ou ester. La caracterisation par rmn ( 1h et 1 9f), chromatographie par exclusion de taille (sec) et spectroscopie ir, a permis d'optimiser les synt
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Senhaji, Omar. "Synthèse de tensioactifs méthacryliques et étude physico-chimique de leurs télomères et polymères." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20033.

Full text
Abstract:
Au cours de ce travail, deux tensioactifs, anionique et cationique polymerisables ont ete synthetises et caracterises. L'etude cinetique de la telomerisation de ces monomeres en presence de l'heptadecafluorodecanethiol (c#8f#1#7c#2h#4sh) a permis de determiner divers parametres necessaires a la preparation des telomeres de masses predefinies. Leurs degres de polymerisation moyens en nombre (dp#n) ont pu etre controles par analyse elementaire du fluor. Par ailleurs, les deux tensioactifs ont ete polymerises en solution micellaire aqueuse, par differents amorceurs. L'etude viscosimetrique a perm
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Kerbellec, Nicolas. "Polymères de coordination à base de Terres Rares : porosité et propriétés optiques." Rennes, INSA, 2007. http://www.theses.fr/2007ISAR0009.

Full text
Abstract:
L’utilisation de lanthanides pour la synthèse de polymères de coordination ouvre de nombreuses perspectives car ceux-ci sont connus pour avoir des propriétés physiques intéressantes pour des domaines tel que la catalyse, le stockage de gaz, la luminescence. Nous avons développé une méthode de calcul de la porosité qui s’appuie sur la structure cristallographique du composé et qui permet de s’affranchir des différentes approximations expérimentales pour déterminer la porosité interne du composé. Nous nous sommes ensuite intéressés au système ions lanthanides-ligand téréphthalate et plus particu
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Hanouneh, Ahmad. "Synthèse asymétrique d'amines en phase solide." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20211.

Full text
Abstract:
Ce travail est centre sur la synthese d'amines chirales en phase solide par reaction de protonation asymetrique. Le principe d'induction supramoleculaire utilise dans un premier temps met en jeu l'utilisation de supports insolubles chiraux de type acrylamide dont la chiralite est portee par l'agent de maille du polymere. Dans ce cas, l'alpha-methylbenzylamine racemique liee au polymere sous forme base de schiff, se trouve entouree de pendants chiraux qui exercent une induction asymetrique supramoleculaire. Apres reaction, on obtient l'amine majoritairement de configuration (s) quelles que soie
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Christou, Philippe. "Fonctionnalisation de latex méthacrylate de méthyle-acrylate de n-butyle par le N-(hydroxyméthyl)acrylamide : relation synthèse-propriétés des films." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10536.

Full text
Abstract:
Etude cinetique des terpolymerisations. Une simulation, basee sur les donnees thermodynamiques et cinetiques et sur le calcul a tout instant de la constante de vitesse globale dans les differentes phases, a permis de confirmer et de comprendre les observations experimentales. Les proprietes des latex et de leurs films ont pu etre reliees au procede de synthese et ont revele que le controle de l'incorporation du monomere fonctionnel passe par la maitrise de son coefficient de partage
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Hammami, Nadia. "Synthèse et étude des propriétés physico-chimiques de polymères biosourcés à base d'isosorbide." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTS127.

Full text
Abstract:
Cette thèse propose de valoriser l’isosorbide (IS) dans le domaine des matériaux polymères biosourcés en proposant des voies originales. Après la présentation de cette molécule, nous avons détaillé les différentes voies de synthèse et d'application des composés organiques et des polymères déjà développés par la communauté scientifique. Ces derniers sont obtenus au travers de multiples étapes de fonctionnalisation ou de synthèse longues au travers de procédés peu économes en énergie ou en atomes ou même toxiques. Nous avons alors expliqué notre première stratégie visant à développer des polyacé
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Cathebras, Nathalie. "Polymères uréthanes perfluoroalkylés. Applications : revêtements polyuréthanes, antifouling non biocides, épaississants associatifs." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20029.

Full text
Abstract:
Les polymeres possedant des groupements pendants perfluoroalkyles presentent des proprietes de surface remarquables. De plus l'incorporation de segments fluores dans un materiau polymere induit un caractere amphiphile tres marque. Nous avons pense pouvoir utiliser ces deux proprietes apportees par les groupements perfluores pour: * d'une part mettre au point de nouveaux revetements antifouling compatibles avec la protection de l'environnement, * d'autre part developper de nouveaux epaississants associatifs plus performants. Dans la premiere partie de ce memoire, divers reseaux polyurethanes a
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Ismaili, Jihane. "Synthèse de nouveaux polymères pour l’élaboration d’un papier semi-conducteur." Thesis, Limoges, 2016. http://www.theses.fr/2016LIMO0097/document.

Full text
Abstract:
L’utilisation de semi-conducteurs organiques dans les dispositifs électroniques offre d’intéressantes perspectives. En effet, ils permettent d’alléger le poids de ces dispositifs en plus de diminuer grandement le coût de leur fabrication. Cependant, une des principales problématiques associées à ces semi-conducteurs organiques est leur procédé de fabrication qui requiert des solvants organiques toxiques et de multiples étapes de synthèse. Dans ce travail, un nouveau procédé de synthèse respectueux de l’environnement a été mis au point. Une seule étape était nécessaire à la préparation des semi
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Dégoué, Émilie. "Contrôle de la toxicité dans la synthèse des polyuréthanes : optimisation des réactions et nouvelles stratégies de masquage par des composés à réactivité orthogonale." Lyon, INSA, 2010. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2010ISAL0031/these.pdf.

Full text
Abstract:
Ce travail présente plusieurs méthodes permettant de diminuer le taux de diisocyanate résiduel, souvent toxique, dans des prépolymères polyuréthane obtenus par polyaddition. Trois axes ont été explorés : l’optimisation des formulations et du procédé, et le masquage par des agents monofonctionnels ou porteurs de fonctions réactives orthogonales. Le remplacement d’un diisocyanate symétrique par un totalement asymétrique, dont l’une des deux fonctions NCO est bien plus réactive, a permis d’obtenir des prépolymères ayant un taux de monomère libre inférieur à 1 %. Cependant, cette méthode ne s’est
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Hugues, Thierry. "Polymères méthacryliques à groupements latéraux perfluorés : synthèse, propriétés de surface : comportement thermique." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20131.

Full text
Abstract:
L'etude que nous avons realisee, vise a mieux apprehender les correlations entre les proprietes de surface des materiaux polymeres methacryliques, a chaine pendante perfluoree r#f (r#f=c#nf#2#n#+#1, n=4, 6, 8) et les parametres structuraux de ces polymeres. Les homopolymeres et copolymeres sont synthetises, par voie radicalaire, en solution ou emulsion, a partir de methacrylates de 1,1,2,2-tetrahydroperfluoroalkyle et de monomeres methacryliques hydrogenes. La composition et la microstructure (tacticite) des copolymeres sont determinees par rmn #1h. Les rapports de reactivite, montrent que les
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Pees, Bernard. "Synthèse et polymérisation de monomères acryliques perfluorés : caractérisations physico-chimiques de leurs polymères." Metz, 2000. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/2000/Pees.Bernard.SMZ0056.pdf.

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Abstract:
Depuis un demi-siècle, nombreuses ont été les études qui ont montré les très bonnes propriétés de surface des polyacrylates de perfluoroalkyles. Il a ainsi un lien entre ces propriétés de surface et l'organisation interne de ces polymères, qui présentent généralement une structure semi-cristalline avec arrangement des chaînes latérales perfluorées sous forme de lamelles bicouches. Afin d'améliorer l'organisation de ces composés, nous décrivons dans notre travail la synthèse et la polymérisation de nombreux monomères acryliques perfluorés fonctionnalités ainsi que leurs propriétés physico-chimi
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Fortin, Marie-Julie. "Synthèse de polymères bipolaires à base de 2,7-carbazole pour l'élaboration de diodes électroluminescentes bleues." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24198/24198.pdf.

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Derouineau, Thibault. "Synthèse et étude de polymères thermo-associatifs pour le domaine des lubrifiants." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLET018.

Full text
Abstract:
Le contrôle de la viscosité des lubrifiants moteur est un enjeu clé dans la réduction de la consommation en carburant des moteurs thermiques. Une nouvelle approche basée sur l’utilisation de polymères thermo-associatifs a été développée pour diminuer la perte de viscosité naturelle des lubrifiants avec la température. Pour ce faire, des polymères complémentaires de faibles masses molaires (pour l’application moteur visée) qui peuvent s’associer réversiblement via la réaction d’échange diol-ester boronique lorsque la température augmente ont été conçus et synthétisés. Les faibles masses molaire
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Derouineau, Thibault. "Synthèse et étude de polymères thermo-associatifs pour le domaine des lubrifiants." Electronic Thesis or Diss., Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLET018.

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Abstract:
Le contrôle de la viscosité des lubrifiants moteur est un enjeu clé dans la réduction de la consommation en carburant des moteurs thermiques. Une nouvelle approche basée sur l’utilisation de polymères thermo-associatifs a été développée pour diminuer la perte de viscosité naturelle des lubrifiants avec la température. Pour ce faire, des polymères complémentaires de faibles masses molaires (pour l’application moteur visée) qui peuvent s’associer réversiblement via la réaction d’échange diol-ester boronique lorsque la température augmente ont été conçus et synthétisés. Les faibles masses molaire
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Champagne, Amélie. "Synthèse et caractérisation de nouveaux matériaux dérivés de la polyaniline." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28424/28424.pdf.

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Bartual-Murgui, Carlos. "Polymères de coordination à transition de spin : synthèse, élaboration de couches minces, nanostructuration et propriétés physiques." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00652851.

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Abstract:
Depuis de nombreuses années, les demandes technologiques en termes de capacité de stockage de l'information numérique augmentent de façon considérable et sont en partie à l'origine du développement des nanosciences : l'objectif est de stocker toujours plus d'information dans un volume toujours plus petit et le plus rapidement possible. De même, la miniaturisation d'autres composants électroniques ou photonique tels que les capteurs, les dispositifs pour l'optique constitue un domaine en pleine essor. Les composés moléculaires organiques et inorganiques sont potentiellement prometteurs dans la
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Tihay, Fanny. "Synthèse de nanoparticules magnétiques par décomposition de clusters bi-métalliques, en matrice se silice mésoporeuse." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13158.

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Abstract:
Le but de ce travail était la synthèse et l'étude de nanoparticules supportées par une matrice de silice mésoporeuse. Les précurseurs métalliques étaient des clusters comportant quatre atomes métalliques, du type [CoxRu(4-x)(CO)12]n-, où x = 4 à 1, et n = 0 ou 1. Deux matrices ont été employées : des xérogels, dont les pores sont désordonnés, et la MCM-41, dont les pores sont organisés de manière hexagonale. L'incorporation du cluster à la matrice a été réalisée par imprégnation et par greffage. Après traitement thermique, des nanoparticules apparaissent. Elles ont été caractérisées par micros
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Krouit, Mohammed. "Vers de nouveaux films photobactéricides élaborés à partir de cellulose et de porphyrines." Limoges, 2006. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/e312372f-06e2-458e-8726-0865515666d1/blobholder:0/2006LIMO0053.pdf.

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Abstract:
Des travaux menés dans notre laboratoire ont montré que l’on peut obtenir des matériaux plastiques en estérifiant la cellulose par des acides gras. Nous avons utilisé cette propriété dans le cadre de la photothérapie antimicrobienne, pour élaborer de nouveaux films plastiques photobactéricides à partir de cellulose, de porphyrines et d’acides gras. Dans un premier temps, la synthèse et la caractérisation de tritolylporphyrines para-substituées par un bras espaceur comprenant quatre ou onze atomes de carbones portant une fonction acide est présentée. Les laurates de cellulose meso-arylporphyrin
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Besançon, Manon. "Synthèse in situ de nanocomposites par chimie sol-gel non-hydrolytique en voie fondu." Electronic Thesis or Diss., Lyon, 2020. https://n2t.net/ark:/47881/m6pn95cw.

Full text
Abstract:
Les nanocomposites suscitent un grand intérêt dû aux propriétés remarquables pouvant être apportées aux systèmes à base de polymère par les nanocharges. Une voie d’élaboration classique des nanocomposites est la dispersion des nanocharges dans le polymère en voie fondu. Cependant, cette voie d’élaboration a deux inconvénients majeurs : l’agglomération des nanocharges ainsi que les controverses sur leur manipulation. Pour répondre à ce problème, une autre approche a été développée ces dernières années et consiste à synthétiser les nanocharges in situ dans le polymère fondu par le procédé sol-ge
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Chatti, Saber. "Synthèse et caractérisation de nouveaux polymères dérivés des dianhydrohexitols : réactivité et selectivité sous micro-ondes." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112274.

Full text
Abstract:
Comme réaction-modèle en préalable à des réactions de polymérisation, nous avons synthétisé de nouveaux diéthers par dialkylation de dianhydrohexitols (isosorbide, isomannide et isoidide) dans des conditions de CTP. D'excellents rendements sont obtenus sous micro-ondes (supérieurs à 90%) dans des conditions douces et efficaces (5 minutes à 140°C) contre de faibles rendements par chauffage classique (inférieurs à 20%) après optimisation de la température, de l'agent de transfert de phase, du solvant, de l'agent alkylant et d'effets d'addition de sels. Cette méthodologie a été appliquée à l'alky
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Bourgeois, Cury Aude. "Synthèse d'amines encombrées de squelette azanorbornane en vue de leur utilisation comme stabilisants UV." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10123.

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Abstract:
Les principales amines encombrees (hals) utilisees en stabilisation des polymeres derivent de la triacetonamine. L'object de notre travail etait de trouver de nouvelles structures aminees a empechement sterique qui permettraient d'empecher la photodegradation des polymeres. Nous nous sommes interesses a la serie azanorbornane, en accedant a divers 2 et 7 azanorbornanes. Ceci fut accompli par reactions de diels-alder en phase aqueuse, soit a partir de pyrroles et de divers dienophiles, soit a partir de sels d'iminium et du cyclopentadiene. Nous avons ainsi synthetise divers cycloadduits, dont n
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Gatard, Sylvain. "Nouveaux complexes ruthenium-carbene : synthèse et application à l'amorçage de polymérisation par les métallodendrimères." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12575.

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Abstract:
Plusieurs générations de métallodendrimères possédant à la périphèrie des métaux-carbènes de ruthénium sont aisèment synthétisées à partir de dendrimères polyphosphines et de complexes monomères. La réaction d'échange de ligand qui permet d'obtenir ces métallodendrimères, conduit sélectivement à la forme chélate. Ces systèmes constituent de nouveaux catalyseurs dendritiques, actifs pour la polymérisation d'oléfines cycliques tel que le norbornène (Ring Opening Metathesis Polymerization) et aboutissent à la formation de dendri-polynorbornène.
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Torreilles, Christophe. "Utilisation de la chimie organométallique pour l'élaboration de polymères organiques conjugués de structure contrôlée et diversifiée." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20089.

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Abstract:
Ce travail explore les potentialites du couplage organometallique catalyse par le palladium pd(0) d'un derive de l'etain rsnbu#3 et d'un halogenure rbr (couplage de stille) pour l'elaboration de systemes conjugues de structure controlee et diversifiee. Cette methodologie de synthese a ete appliquee a l'elaboration de differents polymeres organiques conjugues solubles : 1- poly (alkylthiophene)s, 2- poly (alkylthiophene)s a faible densite de chaines, 3- copolymeres thiophene / dialkoxyphenylene, 4- copolymeres thiophene / dialkoxyphenylene fonctionnalises par des dibenzo ethers couronnes. Ces c
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Clarisse, Jade. "Croissance cristalline de polymères de coordination : synthèse, suivi calorimétrique et caractérisation structurale." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10269/document.

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Abstract:
Les polymères de coordination poreux appelés Metal Organic Frameworks (MOF) sont envisagés pour des développements et applications prometteuses dans la catalyse par exemple. La compréhension des mécanismes de synthèse et leurs croissances cristallines restent cependant un défi. Actuellement, seules quelques études in-situ ont été réalisées pour rationnaliser la synthèse des MOFs, comme des suivis par résonance magnétique nucléaire, par spectroscopie de masse ou par diffraction des rayons X en dispersion d'énergie. Nous proposons, l'analyse thermodifférentielle qui est une technique plus aisée
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Overton, Philip. "Electrolytes polymères monofonctionnels à conduction monocationique : synthèse et propriétés de transport d'ions lithium." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV010/document.

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Abstract:
Cette thèse décrit des électrolytes polymères à conduction mono-ionique (EC-SIPEs). Ces macromolécules sont constituées de n* unités répétition d’oxyde d’éthylène (OE) et d’un groupe fonctionnel ionique à une des extrémités de leur architecture macromoléculaire asymétrique. La bibliothèque des EC-SIPEs synthétisée est basée sur des poly(oxyde d’éthylène) mono méthyl éther (mPOEn-OH) ayant 8, 10, 20 et 55 unités EO. Les anions sont liés de manière covalente au squelette polymère via une des extrémités. Leur mobilité est donc limitée par celles de ces macromolécules fonctionnelles. Les EC-SIPES
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Obadia, Mona. "Développement de méthodes accélérées pour la synthèse de polymères et réseaux conducteurs ioniques à base 1,2,3-triazolium." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1109/document.

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Abstract:
Cette thèse s'intéresse au développement de procédés monotopes (en une seule étape) permettant la synthèse accélérée de polymères conducteurs ioniques.Une étude bibliographique sur les poly(liquides ioniques) à base 1,2,3-triazolium (TPILs) a démontré leurs richesses structurale et fonctionnelle inégalées. Leur synthèse requière cependant plusieurs étapes nécessitant l'emploi de catalyseurs, de solvants et d'agents de polymérisation.Une première partie est consacrée au développement d'une voie de synthèse accélérée permettant d'accéder en une seule étape, sans solvant, ni catalyseur à des TPIL
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Laniel, Dominique. "Synthèse de polymères d'azote par pression comme matériaux énergétiques du futur." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS472.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse doctorale fut la synthèse de composés polyazotés qui serviraient comme matériaux énergétiques du futur. Afin d’y arriver, les propriétés physico-chimiques de l’azote pur ainsi que des mélanges binaires xénon-azote, hydrogène-azote ainsi que lithium-azote furent étudiés à des pressions et températures extrêmes. Lors de la compression de l’azote pur jusqu’à environ 250 GPa et chauffé à 3300 K, une nouvelle forme d’azote polymérique constituée d’anneaux N6 interconnectés fut obtenue. À basse pression, les études du mélange Xe-N2 permirent de découvrir un composé de van d
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Barruet, Julien. "Polymères réactifs à base d'isocyanates bloqués : développement de méthodologies de synthèse pour la bioconjugaison." Phd thesis, Paris 12, 2007. http://www.theses.fr/2007PA120081.

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Abstract:
Les systèmes "conjugués" biomacromolécule-polymère présentent un grand intérêt dans diverses applications telles que la synthèse sur support solide, les éléments de microfluidique, la chromatographie d'affinité. . . Ces systèmes bioconjugués se basent sur le couplage covalent de biomacromolécules sur des substrats polymères de divers types. Les groupements fonctionnels utilisables peuvent cependant induire des réactions parasites lors de polymérisations radicalaires. L'objectif de cette thèse est de déterminer si certains isacyonates "bloqués", groupements connus pour être réactifs vis-à-vis d
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Miquelard-Garnier, Guillaume. "Synthèse et propriétés mécaniques d'hydrogels polyélectrolytes modifiés par des groupements hydrophobes." Paris 6, 2007. https://pastel.archives-ouvertes.fr/tel-00343871.

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Hayki, Najib. "Synthèse et caractérisation de nouveaux polymères obtenus à partir de l'éthylcétène." Phd thesis, INSA de Rouen, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00633323.

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Abstract:
L'objectif de cette étude est de synthétiser de nouveaux polymères aux propriétés spécifiques, en utilisant pour la première fois comme monomère un aldocétène : l'éthylcétène. La synthèse de l'éthylcétène a été entreprise en utilisant deux procédés distincts :d'une part la méthode de McCarney, qui a permis de le préparer dans un solvant par entraînement à la vapeur, et d'autre part le craquage de l'anhydride butyrique à 575°C sous 40mbar.La polymérisation ionique de l'éthylcétène a ensuite été réalisée, dans différentes conditions de solvant, de température et avec plusieurs amorceurs. La poly
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Brissard, Muriel. "Synthèse énantiosélective de réseaux bimétalliques optiquement actifs : relation entre propriétés optiques et magnétisme." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066055.

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Jaufurally, Abdus Samad. "Oligomérisation enzymatique d'alcools p-hydroxycinnamiques : production de synthons et additifs pour la chimie des polymères." Thesis, Paris, Institut agronomique, vétérinaire et forestier de France, 2016. http://www.theses.fr/2016IAVF0013/document.

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Abstract:
Le but des travaux de cette thèse a été de mettre en place des protocoles de synthèse et de polymérisation de composés phénoliques. Le premier objectif a été de développer et optimiser des modes opératoires robustes et reproductibles permettant de polymériser de manière contrôlée ces derniers en présence d’oxydases, et particulièrement de laccase. Les études mécanistiques menées dans le cadre de ces nouveaux procédés ont mené à une meilleure compréhension de la réactivité des phénols (oxydation, dismutation) et à de nouveaux modes de valorisation de ces composés. Ainsi, ces procédés nous ont p
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Laurent, Pierre. "Approche moléculaire du design et de la synthèse de nanoparticules supportées et non-supportées à base de Pt et Pd." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00980065.

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Abstract:
Cette thèse a pour but la mise au point de méthode de synthèse de nanoparticules de métaux nobles pour la catalyse. Le projet s'est concentré sur la synthèse de nanoparticules composées de platine et de palladium. Trois voies de synthèses ont été explorées, i) par chimie organométallique de surface (COMS)), ii) par dépôt chimique en phase vapeur de composés organométalliques (MOCVD, Metal Organic Chemical Vapor Deposition et enfin iii) par voie colloïdale. La voie chimie organométallique de surface a permis la synthèse de nanoparticules supportées sur silice avec des tailles d'environ 2 nm. Le
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Rojo, Duran Sergio. "Synthèse d’ionomères par polycondensation directe de monomères fonctionnels." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1294/document.

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Abstract:
Ce manuscrit de thèse décrit la synthèse et la caractérisation d'ionomères conducteurs protoniques pour une application en tant que membrane pour pile à combustible. La stratégie adoptée pour la synthèse de ces polymères repose sur la polycondensation directe de monomères fonctionnels. Pour ce faire, et dans le cadre d'un travail important de chimie organique, la synthèse de trois monomères sulfonés ainsi que de trois monomères phosphonés a été réalisée. Différents polymères perfluorés (polyperfluorocyclobutane (PFCB) et polyaryléthers (PAE) (Polyétheréther cétone (PEEK) et Polysulfone (PS), o
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