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Relevant bibliographies by topics / Alliages de polymères – Synthèse (chimie)

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Academic literature on the topic 'Alliages de polymères – Synthèse (chimie)'

Author: Grafiati

Published: 4 May 2024

Last updated: 31 July 2025

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Dissertations / Theses on the topic "Alliages de polymères – Synthèse (chimie)"

1

Dubois, Charlotte. "Développement de mélanges de polymères avec la synthèse in situ d’une phase polyimide par extrusion réactive." Electronic Thesis or Diss., Lyon, 2022. http://www.theses.fr/2022LYSE1149.

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Abstract:

Ce travail de recherche a porté sur l'élaboration de mélanges polymères à partir de la synthèse in situ d'une phase polyimide dispersée dans plusieurs matrices polymères par extrusion réactive. Des monomères dianhydride et diamine commerciaux ont été dispersés dans des matrices fondues polypropylène, polyamide et un caoutchouc éthylène-propylène-diène monomère dans une extrudeuse bi-vis. Une étude cinétique a montré que la réaction d'imidization du système polyimide choisi est très rapide à température élevée (< 30s) et est compatible avec les courts temps de séjour de l’extrusion. La dispe

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2

Okhay, Nidhal. "Synthèse de réseaux polymères thermoréversibles par réaction de Diels-Alder." Phd thesis, Université Jean Monnet - Saint-Etienne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00951977.

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Abstract:

Cette étude porte sur l'application de la réaction de Diels-Alder dans la synthèse de réseaux polymères thermoréversibles ainsi que la compatibilisation de mélanges de polymères initialement immiscibles. Les polymères étudiés ne sont autres que le polyméthacrylate de méthyle et le polyuréthane. Les réseaux thermoréversibles sont obtenus par réaction de Diels-Alder faisant intervenir le couple furanne-maléimide. Les polymères fonctionnalisés furanne ou maléimide sont obtenus soit par modification chimique d'un polymère commercial (cas du PMMA) soit par réaction de polyaddition (cas du polyuréth

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3

Zhao, Yuxi. "Synthèse de donneurs d’électrons organiques : application en synthèse organique et chimie des polymères." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0156.

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Abstract:

Les donneurs d'électrons organiques (DEO), aux potentiels redox exceptionnellement négatifs, ont montré un intérêt particulier en synthèse organique du fait de leurs fortes propriétés réductrices. Ils sont capables de transférer spontanément un ou deux électrons à des substrats organiques, formant ainsi des intermédiaires radicalaires ou anioniques. Néanmoins, la diversité structurale des DEO est limitée et leur champ d'application assez restreint.Dans cette thèse, nous avons tout d'abord développé de nouvelles bibliothèques de DEO afin d'identifier de nouvelles familles de réducteurs organiqu

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4

Adjidjonou, Kossi. "Synthèse et caractérisation de polymères supports chiraux : application à la réduction asymétrique." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10110.

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Abstract:

Le but de ce travail a été de préparer des polymères supports chiraux et de les utiliser ensuite dans la réduction asymétrique de l'acétophénone ; l'agent réducteur étant le borohydrure de sodium NaBH4. Les polymères étudiés comportent des fonctions amino-alcools ou ammonium quaternaires ; les fonctions sont introduites par l'intermédiaire d'amino-acides L-sérine et L-thréonine ou des supports chloroacylés. Dans tous les cas de figure, la réduction est quantitative mais la cinétique de réaction est lente (90% de conversion en 24 heures) et les rendements optiques sont fonction du mode de prépa

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5

Adhami, Wissal. "Synthèse verte de polymères dans un système en flux." Thesis, Lille 1, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL1R037.

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Abstract:

La chimie verte est un domaine attractif qui s’est développé depuis une vingtaine d’année et qui vise à la mise au point de produits ne nuisant pas à l'environnement à l’aide de synthèses écoresponsables. Ce travail est centré sur la synthèse verte de polyesters qui sont des polymères synthétiques importants en raison de leur biocompatibilité et de leur biodégradabilité. Les polyesters sont obtenus par deux voies principales de synthèse : la polymérisation par polycondensation de diacides avec des diols constituant est la voie la plus couramment utilisée, et la polymérisation par ouverture de

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6

Nguyen, Thi Le Anh. "Synthèse et caractérisation de polymères de coordination présentant des propriétés redox." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2010. http://www.theses.fr/2010VERS0050.

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Abstract:

Cette thèse porte sur la synthèse et les caractérisations structurales et physico-chimiques de nouveaux polymères de coordination cristallins (encore appelés MOFs), poreux ou non, qui possèdent des propriétés redox. Deux approches ont été mis en oeuvre pour préparer de tels matériaux, soit en utilisant un ligand actif (l’acide TétraThiaFulvalène TétraCarboxylique, (TTF-TC)H4) soit un cation métallique actif (le titane). La synthèse hydro- ou solvo-thermale classique a permis de produire des solides dans lesquels le centre redox présente son degré d’oxydation habituel (TTF0,TiIV). Leurs caracté

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7

Lebreton, Arnaud. "Synthèse de polymères en étoile par amorçage pluricarbanionique." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00009394.

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Abstract:

L'objectif de ce travail est la synthèse de polymères en étoile de monomères vinyliques par la méthode dite « divergente ». La réaction d'échange brome-lithium nous a permis de développer des amorceurs di-, tri- et tétracarbanionique. L'étude menée sur le précurseur dibromé, constituant la première partie de cette thèse, a permis de démontrer l'efficacité de l'amorceur difonctionnel et d'optimiser les conditions réactionnelles. Celles-ci, étendues, dans une seconde partie, à des systèmes tri- et tétrafonctionnels, ont abouti à la synthèse de polymères en étoile à quatre branches de polystyrène

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8

Chicart, Philippe. "Oligomères et polymères organosiliciés : synthèse et caractérisation de silacyclophanes et de polysilarylènes." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20238.

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Abstract:

La synthese de silacyclophanes et d'analogues a ete effectuee par 2 voies. Les reactions de macrocyclisation faisant intervenir l'hydrosilylation conduisent aux macrocycles avec des rendements faibles. Les reactions de derives dilithies conduisent a des derives macrocycliques avec des rendements moyens. Des cyclosilphenylenes ne sont isoles purs qu'avec des rendements faibles. Par contre, des cyclosilthiophenylenes varies sont obtenus facilement. La reaction du dilithioththiophene avec divers dichlorosilanes conduit en une etape, aux cycles a 4 thiophenes avec des rendements allant jusqu'a 32%

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9

Galindo, Christophe. "Etudes des mécanismes radicalaires de greffage lors de la synthèse de polystyrène choc." Aix-Marseille 1, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX11045.

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Abstract:

Le polystyrène choc est un matériau amorphe et hétérogène constitué d'une matrice d'homopolystyrène dans laquelle sont dispersés des nodules de polybutadiène. Durant l'étape de prépolymérisation du procédé de synthèse de polystyrène choc, les macromolécules polybutadiène-greffé-polystyrène (PB-g-PS) et l'homopolystyrène sont produits. Le copolymère greffé PB-g-PS joue un rôle particulièrement important. En agissant comme agent émulsifiant, il contribue à diminuer fortement la tension interfaciale entre les phases polystyrénique et polybutadiénique, assurant ainsi la cohésion du matériau. De pl

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10

Parein, Thibault. "Synthèse de nanocharges thermoélectriques, mise en œuvre et caractérisation de nanocomposites thermoélectriques." Caen, 2015. http://www.theses.fr/2015CAEN2005.

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Abstract:

L’objectif de ce travail est d’élaborer des composites polymère/charges thermoélectriques, pour tenter de répondre aux problématiques de coût, de rareté des précurseurs et de poids rencontrées dans le cas de matériaux thermoélectriques massifs. Dans un premier temps des composites polymère/tellurure de bismuth ont été mis en œuvre par micro-extrusion et par moulage par injection à partir de particules de taille micrométrique. Il a ainsi été démontré qu’il était possible par cette technique d’obtenir des composites conducteurs, cependant les valeurs de seuil de percolation observées sur ces mat

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More sources

Books on the topic "Alliages de polymères – Synthèse (chimie)"

1

Aguado, Jose, Clark James H, David P. Serrano, M. J. Braithwaite, and R. S. Drago. Feedstock Recycling of Plastic Wastes. Royal Society of Chemistry, The, 2007.

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Book chapters on the topic "Alliages de polymères – Synthèse (chimie)"

1

Fontanille, Michel, and Yves Gnanou. "10. Synthèse macromoléculaire." In Chimie et physico-chimie des polymères. Dunod, 2014. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.fonta.2014.01.0335.

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2

PÉREZ-MERCADER, Juan. "Générer une vie sans biochimie en un tube à essai." In Les premiers pas de la vie. ISTE Group, 2024. https://doi.org/10.51926/iste.9165.ch7.

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Abstract:

Sur la base des progrès récents dans la chimie des polymères de carbone et dans la physique de l'auto-assemblage, ce chapitre traite de la synthèse aqueuse de protocellules strictement non biochimiques. À partir d'un mélange homogène de molécules non amphiphiles, il montre l'émergence de systèmes polymères entièrement fonctionnels qui imitent pleinement la existante et simple vie naturelle, y compris l'exclusion compétitive.

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3

Boutevin, Bernard, F. Guida-pietrasanta, and A. Rousseau. "Formulation des composés siliconés et fluorés." In Formulation des composés siliconés et fluorés. EDP Sciences, 2005. https://doi.org/10.3917/edp.lante.2005.01.0204.

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Abstract:

Depuis le début des années 1970, l’activité en chimie du fluor constitue environ 50% des recherches du Laboratoire de Chimie Macromoléculaire. L’originalité du travail est basée sur le fait que nous préparons des précurseurs fluorés directement à partir de monomères fluorés de bases tels que le fluorure de vinylidène (CH 2 =CF 2 ), l’hexafluoropropéne (CF 2 =CFCF 3 ) et le chlorotrifluoroéthyléne (CF 2 =CFCI). En effet l’incorporation d’atomes ou de groupements fluorés dans un matériau lui confère des propriétés très intéressantes telles que : Stabilités thermique et chimique Propriétés de sur

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